JP2008175807A - 血球分析装置および血球分析方法 - Google Patents

Abstract

【課題】血球を測定することにより得られた血球の分布データを臨床検査上有益な情報として提供する。
【解決手段】
血液中の血球を電気的に検出するための第１の検出部と、血液中の血球を光学的に検出するための第２の検出部と、赤血球の体積情報を取得する体積情報取得手段と、赤血球の散乱光強度情報を取得する散乱光強度情報取得手段と、各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する第１ヒストグラム作成手段と、各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する第２ヒストグラム作成手段と、表示部と、第１および第２ヒストグラムを含む画面を表示部に表示させるデータ処理手段とを備える血球分析装置を提供する。
【選択図】図１１

Description

本発明は、測定試料中の血球を測定し、血液疾患等の診断や治療に有用な情報を出力することができる血球分析装置および血球分析方法に関する。

貧血とは、血液中の赤血球数が減少した状態や、赤血球に含まれるヘモグロビン量が低下した状態を言う。貧血のスクリーニングは、血球分析装置から得られる赤血球数（ＲＢＣ）、ヘモグロビン量（ＨＧＢ）、ヘマトクリット値（ＨＣＴ）、平均赤血球数容積（ＭＣＶ）、平均赤血球血色素量（ＭＣＨ）、平均赤血球血色素濃度（ＭＣＨＣ）などの項目の測定結果に基づいて行われることが一般的である。ただし、これらのスクリーニング検査では貧血の程度を知ることができても、貧血の種類まで知ることは困難である。貧血の原因は様々であるため、貧血の種類が特定できなければ、医者が的確な貧血の治療を施すことができない。

例えば、鉄欠乏性貧血やβサラセミアは、血液疾患が原因で生じる貧血である。両者とも赤血球産生障害によるものであり、ともにＭＣＶおよびＭＣＨが低値となる。このため鉄欠乏性貧血とβサラセミアは低血色素性で小球性の特徴を示すため、両者の判別は困難である。特に、βサラセミアの軽症（マイナー）と鉄欠乏性貧血との判別は困難であった。

このような背景のもと、血球分析装置から得られた情報をもとに貧血の分類を行う試みが行われており、つぎのようなものが知られている。
（１）特許文献１には、血球を含む試料液をフローセルに流し、粒子から発せられた角度の異なる２種類の光信号を検出して解析することにより、個々の赤血球の容積（Ｖ）およびヘモグロビン濃度（ＨＣ）を求め、赤血球疾患や貧血症状のための情報を提供する技術が記載されている。
（２）特許文献２には、血液分析装置から得られる数値データを所定の判定式に当てはめてβサラセミア、鉄欠乏貧性貧血、小児血を判別する技術が記載されている。
（３）特許文献３および特許文献４には、赤血球の粒度分布曲線に正常な血液の粒度分布から求められた下限値および上限値を設定し、血液の異常を判定する技術が記載されている。
（４）特許文献５には、貧血判別の方法として、各種臨床検査から得られた３つのパラメータを組み合わせることにより、鉄代謝異常の判定を行う技術が記載されている。パラメータとして、低色素赤血球の割合（ＨＲＣ％）や網状赤血球のヘモグロビン含有量（ＣＨｒ）を使用することが記載されている。
（５）特許文献６には、血球分析装置から血球個々に得られた前方散乱光強度と側方蛍光強度の上方から網状赤血球に含まれるヘモグロビン量（ＲＥＴ−Ｈｅ）および成熟赤血球に含まれるヘモグロビン量（ＲＢＣ−Ｈｅ）を算出し、貧血の鑑別に利用しようとすることが記載されている。

通常、貧血の診断には複数の検査が必要であるので、特別な検査なしに血球分析装置のみで、有用な判別情報が提供できれば、それは低費用で早期に適切な治療につながり、臨床検査上、極めて有益である。

米国特許第４７３５５０４号公報 特開平１１−３２６３１５号公報 特開昭５８−２５１４４号公報 米国特許第６５３５８３６号公報 国際特許出願公開第ＷＯ０３／０２５５８３号公報 米国特許出願公開第２００５／０２１９５２７号公報

本発明は、複数の検出方式で測定された血球の分布情報を表示することにより、血液疾患や治療等に役立つ情報を低コストでわかりやすく提供することを目的とする。

本発明の第１の局面の血球分析装置は、血液中の血球を電気的に検出するための第１の検出部と、血液中の血球を光学的に検出するための第２の検出部と、第１検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の体積情報を取得する体積情報取得手段と、第２検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の散乱光強度情報を取得する散乱光強度情報取得手段と、体積情報取得手段により取得された各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する第１ヒストグラム作成手段と、散乱光強度情報取得手段により取得された各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する第２ヒストグラム作成手段と、表示部と、第１および第２ヒストグラム作成手段によって作成された第１および第２ヒストグラムを含む画面を表示部に表示させるデータ処理手段とを備える。

本発明の第２の局面の血球分析方法は、血液中の血球を第１検出部により電気的に検出する工程と、血液中の血球を第２検出部により光学的に検出する工程と、第１検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の体積情報を取得する工程と、第２検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の散乱光強度情報を取得する工程と、体積情報取得手段により取得された各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する工程と、散乱光強度情報取得手段により取得された各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する工程と、第１および第２ヒストグラム作成手段によって作成された第１および第２ヒストグラムを表示する工程とを備える。

本発明の血球分析装置は、対象血球細胞について、異なる粒子検出原理により得られた複数の分布データを表示するようにしているので、これら分布図を比較参照することにより、低コストで疾患の診断や治療に役立つ情報を得ることができる。また、表示する分布図を同じ形式の分布図にすることや、分布に関する指数を分布図とともに表示することにより、その情報をよりわかりやすく把握することができるという効果を奏する。

本発明の実施の形態に係る血球分析装置について、図面を参照しながら説明する。

図１は、血球分析装置の一例の外観図である。この装置は多項目自動血球分析装置として構成されており、試料容器（採血管）に収容された血液試料の測定を行い、その測定結果を表示等出力する機能を有する。この分析装置は、白血球、赤血球、血小板などの成熟血球細胞のほか、未成熟な血球細胞についても分類・計数を行うことができる。

この血球分析装置１は、被検試料である血液を希釈液で希釈したり試薬で反応させたりする流体処理部、調製された測定用試料が導入され粒子信号が検出される検出部および検出された粒子信号を信号処理する信号処理部などを備える測定装置２と、測定装置２で得られたデータを処理し記憶し測定結果を出力するデータ処理装置３と、から構成されている。なお、この実施形態のこの血球分析装置１は、測定装置２とデータ処理装置３とが別体の装置として構成されているが、両者が一体の装置として構成されていてもよい。測定装置２は液晶タッチパネルからなる表示・操作部７を備えている。データ処理装置３はデータ処理部３０１、表示部３０２および入力部３０３を備えている。

以下、この血球分析装置の各部について具体的に説明する。

図２は流体処理部８１（図５参照）を示すブロック図である。

試験管に収容された被検試料である血液は、定量ポンプ（不図示）にて吸引されサンプリングバルブ９１に導入される。サンプリングバルブ９１にてそれぞれ所定量の被検試料が採取され、それら定量採取された各被検試料９２a〜９２ｆと定量ポンプ９３a〜９３ｆにより定量供給された所定の希釈液や染色液などの各試薬類が各反応チャンバ９５ａ〜９５ｆにて混合されることにより各測定用試料が作製される。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ｆは、定量ポンプ９３ｆによって供給された所定量の希釈液とともに反応チャンバ９５ｆに供給される。また、反応チャンバ９５ｆには、定量ポンプ９４ｆによって所定量の染色液が供給される。反応チャンバ９５ｆ内で被検試料９２ｆ、希釈液および染色液が混合されることにより、白血球４分類（４ＤＩＦＦ）用の測定用試料が調製される。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ｅは、定量ポンプ９３ｅによって供給された所定量の希釈溶血剤とともに反応チャンバ９５ｅに供給される。また、反応チャンバ９５ｅには、定量ポンプ９４ｅによって所定量の染色液が供給される。反応チャンバ９５ｅ内で被検試料９２ｅ、希釈溶血剤および染色液が混合されることにより、有核赤血球（ＮＲＢＣ）用の測定用試料が調製される。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ｄは、定量ポンプ９３ｄによって供給された所定量の希釈液とともに反応チャンバ９５ｄに供給される。また、反応チャンバ９５ｄには、定量ポンプ９４ｄによって所定量の染色液が供給される。反応チャンバ９５ｄ内で被検試料９２ｄ、希釈液および染色液が混合されることにより、網状赤血球（ＲＥＴ）用の測定用試料が調製される。この希釈液および染色液としてはシスメックス株式会社から提供されている試薬キット「レットサーチ（II）」が好適使用できる。この試薬キットの染色液はエチレングリコール、メタノール、ポリメチン系色素を含有し、赤血球、網赤血球および血小板を染色することができるものである。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ｃは、定量ポンプ９３ｃによって供給された所定量の希釈溶血剤とともに反応チャンバ９５ｃに供給される。反応チャンバ９５ｃ内で被検試料９２ｃおよび希釈溶血剤が混合されることにより、白血球／好塩基球（ＷＢＣ／ＢＡＳＯ）用の測定用試料が調製される。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ａは、定量ポンプ９３ａによって供給された所定量の希釈液とともに反応チャンバ９５ａに供給される。反応チャンバ９５ａ内で被検試料９２ａおよび希釈液が混合されることにより、赤血球／血小板（ＲＢＣ／ＰＬＴ）用の測定用試料（以降、ＲＢＣ用試料と称す）が調製される。

サンプリングバルブ９１で採取された所定量の被検試料９２ｂと、定量ポンプ９３ｂによって供給された所定量の希釈溶血剤との混合物であるヘモグロビン（ＨＧＢ）用の測定用試料が、ヘモグロビン用検出部４２に供給される。ヘモグロビン用検出部４２ではヘモグロビン（ＨＧＢ）用の測定用試料の吸光度が測定される。

反応チャンバ９５ｅのＮＲＢＣ用試料、反応チャンバ９５ｃのＷＢＣ／ＢＡＳＯ用試料、反応チャンバ９５ｆの４ＤＩＦＦ用試料および反応チャンバ９５ｄのＲＥＴ用試料は、順次、定量シリンジ９７により光学式検出部４３に導入される。９４ｈは検出部４３にシース液を供給する手段である。

一方、反応チャンバ９５ａのＲＢＣ用試料は定量シリンジ９６により電気抵抗式検出部４１に導入される。なお、９４ｇは検出部４１にシース液を供給する手段である。

このように、検出部４は、赤血球を測定する電気抵抗式検出部４１、血球中のヘモグロビン量を検出するヘモグロビン検出部４２および白血球や網状赤血球を検出する光学的検出部４３を備えている。

つぎに、検出部４１および４３について具体的に説明する。

図３はシースフローを用いた電気抵抗式検出部４１の一例を示す。赤血球を含むＲＢＣ用試料はノズル１０１から定量シリンジ９６により一定速度で押し出され、周囲からフロントシース液１０２で囲まれてオリフィス部１０３を通過する。測定用試料はオリフィス部通過後、バックシース液１０４とともに回収管１０５に回収される。オリフィス部１０３を挟んで電極（不図示）が配置され、オリフィス部１０３を粒子が通過するごとにその粒子の体積に比例する波高値の粒子信号が検出される。

図４は粒子を光学的に測定する検出部４３を示す。反応チャンバ９５ｅ、９５ｃ、９５ｆ、９５ｄで作製された各測定用試料はノズルから定量シリンジ４７により一定速度で押し出され、周囲からシース液で囲まれてシースフローセル４０３のオリフィス部を流れる。レーザダイオード４０１から出射されたレーザビームはコリメートレンズ４０２を介してシースフローセル４０３のオリフィス部を照射する。オリフィス部のレーザビーム照射領域を通過する血球から発せられた前方散乱光は、ビームストッパを備えた集光レンズ４０４とピンホール板４０５を介してフォトダイオード４０６に入射する。一方、オリフィス部のレーザビーム照射領域を通過する血球から発せられた側方の光のうち、側方散乱光は集光レンズ４０７、ダイクロイックミラー４０８を介してフォトマルチプライアチューブ（以下、フォトマルという）４１２に入射し、側方蛍光はダイクロイックミラー４０８を介して光学フィルタ４０９およびピンホール板４１０を介してフォトマル４１１に入射する。

フォトダイオード４０６からの前方散乱光信号は検出回路５１により各種信号処理された後、デジタル信号処理部６に送信される。フォトマル４１２からの側方散乱光信号は検出回路５３により各種信号処理された後、デジタル信号処理部６に送信される。フォトマル４１１からの側方蛍光信号は検出回路５２により各種信号処理された後、デジタル信号処理部６に送信される。

つぎに、信号処理およびデータ処理について具体的に説明する。

図５は、分析装置の測定装置２のブロック図の一例を示す。

検出部４で検出された粒子信号はアナログ信号処理を中心とする信号処理部５で信号処理され、デジタル信号処理を中心とするデジタル信号処理部６にてデータ処理および解析等がなされ、結果がデータ処理装置３に送られ、表示や記憶等がなされる。機構・流体部８は流体処理部８１を備えており、である。測定装置２に設けられた操作・表示部７はタッチパネル方式の液晶パネル７１を備えている。

光学式検出部４３からの前方散乱光信号、側方散乱光信号、側方蛍光信号はそれぞれ検出回路５１、５３、５２にて検出、増幅される。電気抵抗式検出部４１からの信号は検出回路５４に入力され、赤血球信号用の処理、血小板信号用の処理がなされそれぞれ出力される。ヘモグロビン検出部４２からの信号は検出回路５５にて検出、増幅される。

検出回路５１〜５４からの信号は波形処理回路５６、５７にてノイズ等を除去し信号処理しやすいようにそれぞれ波形処理がなされる。検出回路５５からの信号は変換回路５８を経て計数回路６３にてヘモグロビン濃度データが求められる。波形処理がなされた各粒子信号は各Ａ／Ｄ変換回路６１、６２にて逐次Ａ／Ｄ変換され、Ａ／Ｄ変換されたデータは分布データ作成部６４、６５に入力され蓄積され最終的に粒子の分布データが作成される。

分布データ作成部６４、６５に分布データが作成されると、インターフェース６６、バス６８を介して制御用プロセッサ７２が分布データを取り込み、それらのデータを、インターフェース７３を介して解析用プロセッサ７４に送る。解析用プロセッサ７４は各分布データに対してクラスタリングなどの解析を行う。解析結果は外部インターフェース７５を介して外部のデータ処理装置３に送られ、データ処理装置３はデータの画面表示や記憶等の処理を実行する。

つぎに、具体的な血球の分析について説明する。ここでは、赤血球に着目して粒子分析を行い、貧血等の診断や治療に役立つ情報を提供する方法について説明する。使用するのは、ＲＢＣ用試料をシースフロー電気抵抗式検出部で測定して得られた体積情報をパラメータとする一次元分布データ（ヒストグラムデータ）と、ＲＥＴ用試料を光学式検出部で測定して得られた前方散乱光強度と側方蛍光強度の２つをパラメータとする二次元分布データ（スキャッタグラムデータ）である。これら分布データを解析用プロセッサにて解析し新たな情報を提供する。

図６はＲＢＣ用試料から測定された赤血球のヒストグラム（ＲＢＣヒストグラム）、図７は図６のヒストグラムに分画線Ｍ１およびＭ２を表示したヒストグラムを示す。図６および図７に示されたヒストグラム（ＲＢＣヒストグラム）の横軸は体積情報（ｆＬ）であり、縦軸は相対度数（％）である。図１０は解析処理フロー図である。

解析用プロセッサ７４は、ＲＢＣ用試料から得られた分布データを分布データ作成部６５から受信すると、図６に示すＲＢＣヒストグラムを作成する（ステップＳ１１）。解析用プロセッサ７４は、図７に示されるＲＢＣヒストグラムの小領域に設定される分画線（閾値）Ｍ１および大領域に設定される分画線（閾値）Ｍ２をメモリから読み出して表示する（ステップＳ１２）。ここで、分画線Ｍ１は７０ｆＬに相当する値であり、分画線Ｍ２は１１０ｆＬに相当する値である。次に、解析用プロセッサ７４は、ＲＢＣヒストグラムにおける分画線Ｍ１より小なる領域に属する赤血球数の全赤血球数に対する割合（ＭｉｃｒｏＲ）を算出し、分画線Ｍ２より大なる領域に属する赤血球数の全赤血球数に対する割合（ＭａｃｒｏＲ）を算出する（ステップＳ１３）。解析用プロセッサ７４は、上述した赤血球の体積をパラメータとするＲＢＣヒストグラム、ＭｉｃｒｏＲおよびＭａｃｒｏＲを含む表示画面をデータ処理部２の表示部に表示する（ステップＳ１４）。

図８はＲＥＴ用試料を測定することにより得られたスキャッタグラム（縦軸は前方散乱光強度、横軸は側方蛍光強度）、図９は図８のスキャッタグラム中の成熟赤血球Ｒｂから得られたヒストグラム（縦軸は相対度数、横軸は前方散乱光強度）である。図１１は解析処理フロー図である。図８のスキャッタグラムにおいて、Ｒｂは成熟赤血球、Ｒｅは網状赤血球、Ｐｔは血小板の各分布を示す。

解析用プロセッサ７４は、ＲＥＴ用試料から得られた分布データを分布データ作成部６４から受信すると、図８に示されるスキャッタグラムを作成する（ステップＳ２１）。解析用プロセッサ７４は、分布データ作成部６４から受信した分布データに対して散乱光強度および蛍光強度に基づいてクラスタリングを実行し、成熟赤血球Ｒｂに属する粒子を同定する（ステップＳ２２）。解析用プロセッサ７４は、成熟赤血球Ｒｂに属する各粒子の前方散乱光強度をパラメータとするヒストグラム（以降、ＲＢＣ−Ｙヒストグラムと称す）を作成する（ステップＳ２３）。

次に解析用プロセッサ７４は、図９に示されるＲＢＣ−Ｙヒストグラムの小領域に設定される分画線（閾値）Ｌ１および大領域に設定される分画線（閾値）Ｌ２をメモリから読み出して表示する（ステップＳ２４）。ここで、赤血球の散乱光強度は赤血球に含まれるヘモグロビン量を反映したパラメータであり、分画線Ｌ１はヘモグロビン量２７ｐｇに相当する散乱光強度であり、分画線Ｌ２はヘモグロビン量３３ｐｇに相当する散乱光強度である。解析用プロセッサ７４は、ＲＢＣ−Ｙヒストグラムにおける、分画線Ｌ１より小なる領域に属する赤血球数の全赤血球に対する割合（ＬＳｃＲＢＣ）を算出し、分画線Ｌ２より大なる領域に属する赤血球数の全赤血球に対する割合（ＨＳｃＲＢＣ）を算出する（ステップＳ２５）。解析用プロセッサ７４は、赤血球の前方散乱光強度をパラメータとするＲＢＣ−Ｙヒストグラム、ＬＳｃＲＢＣおよびＨＳｃＲＢＣを含む表示画面をデータ処理部２の表示部に表示する（ステップＳ２６）。なお、解析用プロセッサ７４は、上述したＲＢＣヒストグラムをＲＢＣ−Ｙヒストグラムと隣接するように表示画面に表示させる。

図１２は表示画面２００の一例である。

画面２００の上部には検体あるいは患者属性を表示する属性表示領域２０１が設けられており、具体的には検体番号、患者名、性別、性年月日、病棟、担当医、測定年月日、測定時刻、コメントなどが表示される。属性表示領域２０１の下部には測定結果を表示する測定結果表示領域が設けられている。２０２は測定結果表示領域の表示内容を切り替えるためのタブであり、メイン画面、グラフ画面、その他項目にあわせた複数のタブが用意されている。図１２はリサーチ（ＲＢＣ系）のタブが選択された状態を示している。測定結果表示領域の左半分には数値やフラグを表示するテキスト表示領域が設けられ、右半分には分布図を表示する分布図表示領域が設けられている。測定結果表示領域には、ＲＢＣ、ＨＧＢ、ＨＣＴ、・・・、ＨＦＲなどの測定項目の測定結果を表示する表示領域２０３、ＲＢＣあるいはＲＥＴに関するフラッギング結果が表示される表示領域２０４、およびＲＢＣ−Ｏ、ＲＥＴ−Ｈｅ、ＲＢＣ−Ｈｅ、・・・、ＮＲＢＣ％などのリサーチ項目を表示する表示領域１０５が設けられている。リサーチ項目の表示領域２０５の中には上述した分布に関する４つの指数であるＬＳｃＲＢＣ、ＨＳｃＲＢＣ、ＭｉｃｒｏＲおよびＭａｃｒｏＲの値を表示する表示領域７６が設けられている。

分布図表示領域にはこの例では５つの分布図が表示されている。この５つの分布図は、縦軸が前方散乱光強度であり横軸が側方蛍光強度であるＲＥＴ用試料のスキャッタグラム７７、スキャッタグラム７７の横軸のスケールを変えて表示したスキャッタグラム２０６、縦軸が前方散乱光強度であり横軸が側方蛍光強度であるＮＲＢＣ用試料のスキャッタグラム２０７、ＲＢＣヒストグラム７８、ＲＢＣ−Ｙヒストグラム７９である。ＲＢＣヒストグラム７８とＲＢＣ−Ｙヒストグラム７９は隣接して並べて表示されている。このように、ＲＢＣヒストグラム７８とＲＢＣ−Ｙヒストグラム７９を並べて表示することにより、両者の分布の違いが把握しやすくなっている。

また、ＲＢＣヒストグラム７８には分画線Ｍ１およびＭ２を、ＲＢＣ−Ｙヒストグラム７９には分画線Ｌ１およびＬ２をそれぞれ表示することができる。分画線を分布図とともに表示することにより分布パターンの違いがより把握しやすくなる。この実施形態ではＲＢＣ−Ｙヒストグラムに分画線Ｌ１およびＬ２が表示されている。

ＲＢＣ−Ｙヒストグラムのパラメータである散乱光強度は、赤血球の大きさを反映する情報であるが、光学的に測定しているため赤血球のヘモグロビン濃度も反映した情報となっている。一方、ＲＢＣヒストグラムは赤血球の体積をパラメータとするヒストグラムである。ここで、βサラセミアは、ＭｉｃｒｏＲが低値となり、ＬＳｃＲＢＣが高値となるという特徴を有する。このためＲＢＣヒストグラムとＲＢＣ−Ｙヒストグラムを並べて表示することにより、患者がβサラセミアであることを、医師が容易に把握することが可能になる。

また、４つの指数を使用することにより鉄欠乏性貧血とβサラセミアを判別することが可能になる。例えば、被検血液の測定から得られた４つの指数について多群判別分析を行うことにより正常、鉄欠乏性貧血、βサラセミアの３群の判別を行うことが可能である。すなわち、予め、それぞれ複数の、正常血液、鉄欠乏性貧血患者血液およびβ−サラセミア患者血液を測定して得られた各４つの指数情報があれば、被検血液の測定により得られた指数に基づき、被検血液が上記３群のどの群に属するかの判別が可能となる。この判別分析を行うことにより、さらにわかりやすく有益な情報を得ることができる。

なお、本実施形態の血球分析装置の解析および出力に係る構成、機能について、血球分析装置に予め備えられたものとして説明したが、同機能をコンピュータプログラムにて実現し、従来の血球分析装置にそのコンピュータプログラムをインストールすることにより従来の血球分析装置において本実施形態に係る機能が発揮されるように構成することもできる。

また、本実施形態では、ＲＥＴ用試料を測定することにより得られたスキャッタグラム中の成熟赤血球Ｒｂの散乱光強度のヒストグラムをＲＢＣ−Ｙヒストグラムとしてが、上記スキャッタグラム中の成熟赤血球Ｒｂおよび網状赤血球Ｒｅの散乱光強度のヒストグラムを求めるようにしてもよい。

本発明の一実施形態に係る血球分析装置の外観図である。 流体処理部のブロック図である。 電気抵抗式検出部の一例の模式図である。 光学式検出部の一例の斜視図である。 測定装置のブロック図である。 電気抵抗式検出部で検出された赤血球の分布図の一例である。 図６の分布図に閾値を表示した図である。 光学式検出部で検出された血球の分布図の一例である。 光学式検出部で検出された赤血球の分布図である。 電気抵抗式検出部で測定検出されたデータの解析処理フロー図の一例である。 光学式検出部で検出されたデータの解析処理フロー図の一例である。 解析結果を表示する表示画面の図である。

符号の説明

１ 血球分析装置
２ 測定装置
３ データ処理装置
４ 検出部
５ アナログ信号処理部
６ デジタル信号処理部
７ 表示・操作部
８ 機構・流体部
４１ 電気抵抗式検出部
４２ ヘモグロビン検出部
４３ 光学的検出部
５１〜５５ 検出回路
５６、５７ 波形処理回路
５８ 変換回路
６１、６２ Ａ／Ｄ変換回路
６３ 計数回路
６４、６５ 分布データ作成部
６６、７３ インターフェース
６８ バス
７１ 液晶パネル
７２ 制御用プロセッサ
７４ 解析用プロセッサ
７５ 外部インターフェース
７６ 分布に関する指数の表示領域
７７、２０６、２０７ スキャッタグラム
７８、７９ ヒストグラム
８１ 流体処理部
９１ サンプリングバルブ
９２ａ〜９２ｆ 被検試料
９３ａ〜９３ｆ 定量ポンプ
９４ｂ、９４ｄ〜９４ｆ 定量ポンプ
９４ｇ、９４ｈ シース液供給部
９５ａ、９５ｃ〜９５ｆ 反応チャンバ
９６、９７ 定量シリンジ
１０１ ノズル
１０２、１０４ シース液
１０３ オリフィス部
１０５ 回収管
２００ 表示画面
２０１ 属性表示領域
２０２ タブ
２０３〜２０５ 表示領域
３０１ データ処理部
３０２ 表示部
３０３ 入力部
４０１ レーザダイオード
４０２ こりメートレンズ
４０３ フローセル
４０４、４０７ 集光レンズ
４０５、４１０ ピンホール板
４０６ フォトダイオード
４０８ ダイクロイックミラー
４０９ 光学フィルタ
４１２ フォトマルチプライアチューブ

Claims (10)

1. 血液中の血球を電気的に検出するための第１の検出部と、
   血液中の血球を光学的に検出するための第２の検出部と、
   第１検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の体積情報を取得する体積情報取得手段と、
   第２検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の散乱光強度情報を取得する散乱光強度情報取得手段と、
   体積情報取得手段により取得された各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する第１ヒストグラム作成手段と
   散乱光強度情報取得手段により取得された各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する第２ヒストグラム作成手段と
   表示部と、
   第１および第２ヒストグラム作成手段によって作成された第１および第２ヒストグラムを含む画面を表示部に表示させるデータ処理手段と、を備えた血球分析装置。
2. 前記データ処理手段が、第１および第２ヒストグラムが並べて表示された画面を表示部に表示させる請求項１記載の血球分析装置。
3. 前記データ処理手段が、第１の閾値より小さな体積情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合（MicroR）と、第２の閾値より大きな体積情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(MacroR)と、第３の閾値より小さな散乱光強度情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(LScRBC)と、第４の閾値より大きな散乱光強度情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(HScRBC)とを算出する請求項１または請求項２に記載の血球分析装置。
4. 前記データ処理手段が第１および第２ヒストグラム、MicroR、MacroR、LScRBCおよびHScRBCを含む画面を表示部に表示させる請求項３記載の血球分析装置。
5. 所定量の血液と希釈液から第１測定試料を調製し、所定量の血液と希釈液と網状赤血球を染色するための染色液から第２測定試料を調製する測定試料調製部を備え、第１検出部が第１測定試料中の血球を検出し、第２検出部が第２測定試料中の血球を検出する請求項１〜４の何れか１項に記載の血球分析装置。
6. 前記散乱光強度情報取得手段が、第２検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球と網状赤血球を分類し、分類された各赤血球の散乱光強度情報を取得する請求項５記載の血球分析装置。
7. 血液中の血球を第１検出部により電気的に検出する工程と、
   血液中の血球を第２検出部により光学的に検出する工程と、
   第１検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の体積情報を取得する工程と、
   第２検出部により各血球から得られたデータに基づいて、赤血球の散乱光強度情報を取得する工程と、
   体積情報取得手段により取得された各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する工程と、
   散乱光強度情報取得手段により取得された各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する工程と、
   第１および第２ヒストグラム作成手段によって作成された第１および第２ヒストグラムを表示する工程と、を備えた血球分析方法。
8. 前記表示工程は、第１および第２ヒストグラムを並べて表示することにより実行される請求項７記載の血球分析方法。
9. 第１の閾値より小さな体積情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合（MicroR）と、第２の閾値より大きな体積情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(MacroR)と、第３の閾値より小さな散乱光強度情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(LScRBC)と、第４の閾値より大きな散乱光強度情報を有する赤血球の全赤血球に対する割合(HScRBC)とを算出する工程をさらに備える請求項７または請求項８記載の血球分析方法。
10. 前記表示工程は、第１および第２ヒストグラム、MicroR、MacroR、LScRBCおよびHScRBCを含む画面を表示することにより実行される請求項９記載の血球分析方法。

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