JP2008024946A - 樹脂とレーザー光線透過性着色剤とを含み、０．５〜１．２の透過率比（ｔレーザー透過用黒色樹脂／ｔ自然樹脂）を有するレーザー溶着用樹脂組成物。 - Google Patents

Abstract

【課題】レーザー溶着用に適した新規な樹脂組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】樹脂とレーザー光線透過性着色剤とを含む、レーザー溶着用樹脂組成物であって、レーザー溶着用樹脂組成物は、レーザー光線透過性黒色着色剤を含有する状態での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_{レーザー透過用黒色樹脂}、樹脂単独での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_自然樹脂としたとき、Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂が０．５〜１．２であり、レーザー光線透過性黒色着色剤が、アントラキノン染料またはモノアゾ錯体染料を含むことを特徴とするレーザー溶着用樹脂組成物である。
【選択図】図１（Ａ）

Description

本発明は、レーザー光線が多数の樹脂部品の接触面の一部またはすべてを溶融接合するレーザー溶接用途に有用な二次加工樹脂製品に関する。より具体的には、本発明は、それぞれレーザー透過性黒色着色剤とレーザー吸収性黒色着色剤とを有する樹脂部品間の接触面が溶接されるレーザー溶融接合用の二次加工樹脂製品に関連する。

近年、様々な工業的用途での中空品および管のような複雑な形状の樹脂組成物を形成するための多数の二次加工法が設計されてきた。しかし、これらの既存法にはある種の制限がある。

多数の二次加工法は、それらの封止性のために接着剤に依存するが、これらは時間を消費して高くつき、揮発性溶剤の使用による環境懸念を呈する。超音波溶接または回転溶接は、一緒に接合される物体の形状およびサイズに関して制限を受け、場合によっては不十分な接合強度を示す。振動溶接は、製品外観およびフラッシュを効果的に制御することが不可能であり、それによって使用をある種の用途に制限するため、多くの場合、魅力的ではない。

それゆえ、レーザー溶接は、これらの欠点により良く対処するための新規な方法としてますます魅力的である。レーザー溶接では、レーザー光は透過性樹脂材料を通って、その樹脂材料に貼り付けられた吸収性樹脂材料上へ照射される。吸収性樹脂材料の接触部分上に蓄積されたレーザー光のエネルギーが接触部分を加熱して溶融させ、透過性樹脂材料もまた伝熱によって加熱されて溶融される。この操作の結果は、樹脂材料が容易にかつ強固に一緒に接合されることである。

レーザー溶接の別の便益は、溶融される／接合されるべき仕上げ製品にエネルギーが非接触様式で適用されるので、接合される物品の形状を設計する際に、それが選択の自由をますます与えることである。

幾つかの重要なレーザー溶接法は、レーザー光線源としてＮｄ：ＹＡＧレーザー（または単にＹＡＧレーザーとして知られる）またはダイオードレーザーに依存しており、これらのレーザーは近赤外域の光を放射する。ダイオードレーザー技術は近年特に進歩してきており、より高出力のダイオードレーザーをより低費用で得ることができる。

多数の材料が、かかるレーザーを用いる溶接技術の恩恵を受けるだろう。例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂およびナイロン樹脂が、レーザー溶接の効果的な候補として実証されている。レーザー溶接に有用な熱可塑性樹脂組成物は、例えば、特許文献１および特許文献２に記載されている。レーザー溶接に関連した他の樹脂組成物は、特許文献３に記載されており、同特許ではカーボンブラックまたはニグロシンが熱可塑性樹脂の着色剤として使用されている。

ナイロン樹脂のレーザー溶接に向けられた多数の努力がある。従来のレーザー溶接では、レーザー光線は、レーザー光線源の近くに置かれたレーザー透過性物品を透過し、レーザー透過性物品に接触して置かれたレーザー吸収性物品に大部分吸収される。これは、接合部分を溶融して一緒に接合させる。しかし、非着色樹脂が透過性樹脂材料として使用されてきた。かかる材料の使用は、自動車産業および電気／電子産業で要求される様々な色の物品へのそれらの適用を制限する。特に興味あることには、従来のレーザー溶接操作を用いたこれらの用途での黒色材料の使用は、現時点では満足に普及していない。その上、黒色顔料は透過性樹脂の部品中に希釈して利用することができる、または透過を促進するためにより薄い形状で材料を使用することさえできるという幾つかの提案がある。しかし、かかるアプローチは、得られた部品の満足な外観を保証することができず、設計部品において多くの柔軟性を与えない。アプローチとして吸収性樹脂へのカーボンブラックの添加を提案するさらに他の例がある。しかし、かかるアプローチの詳細はまだ十分には理解されておらず、または実用的ではない。

特公昭６２−４９８５０号公報 特公平５−４２３３６号公報 米国特許第５，８９３，９５９号公報

本発明は、黒色に見えて、赤外域の波長でレーザー光線を通す成形物品を与えることができる熱可塑性樹脂組成物を提供する。別の特徴として、それは、レーザー光線によって一緒に溶接された、黒色に見えて、黒色染料を含有することによりレーザー光線を大部分吸収する不透明物品と組み合わせて、実質的に均質の視覚黒色印象を提供する。これらの材料は、自動車部品、電気／電子構成部品、機械構成部品、および多数の他の用途で必要とされるような優れた、バランスのとれた耐熱性と機械的性質とで利点を与える。本発明の次の説明を参照すると、本発明のこれらのおよび他の目的、特徴および利点がより良く理解されるであろう。

前述の目的を達成するための本発明は、レーザー透過性黒色着色剤を含有する樹脂部品とレーザー吸収性黒色着色剤を含有する樹脂部品とを持ったレーザー溶接用の二次加工樹脂製品であって、レーザー光線が２種の樹脂部品の接触面の一部またはすべてを溶融接合するのに利用される製品を提供する。

７００ｎｍ未満の波長の可視光線を吸収し、８００ｎｍから１２００ｎｍの範囲の波長のレーザー光線を透過するレーザー光線透過性黒色着色剤を含む第１レーザー光線透過性樹脂部品と、レーザー光線吸収性黒色着色剤を含む第２レーザー光線吸収性樹脂部品とを含み、前記第１樹脂部品が、前記樹脂部品を通って透過され、かつ前記第２樹脂部品で吸収されたレーザー光線によって前記第２樹脂部品に接合されるレーザー溶接用の二次加工樹脂製品が提供される。

レーザー透過用の黒色着色剤を含有する樹脂組成物の透過率を、レーザー透過用の前記黒色着色剤を含有しない樹脂組成物（自然樹脂）の透過率と１０６４ｎｍおよび９４０ｎｍで比較したものである透過率比（Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂）が、０．５〜１．２であるレーザー透過用樹脂組成物もまた提供される。

かつ、前述の目的を達成するための本発明は、レーザー吸収用の黒色着色剤を含有する樹脂組成物の透過率を、レーザー吸収用の前記黒色着色剤を含有しない樹脂組成物（自然樹脂）の透過率と比較するものである透過率比（Ｔ_{レーザー吸収用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂）が、０〜０．２であるレーザー吸収用樹脂組成物を提供する。

本発明は、本明細書の図面を参照するとより良く理解されるであろう。一般に、図は、レーザー溶接によって一緒に溶接されるレーザー透過性（透明な）物品とレーザー吸収性（不透明な）物品との間の溶接強度が測定されるレーザー溶接試験法を表す。

本発明の成形樹脂製品を溶接するのに有用なレーザーは、近赤外域で光を放射するいかなるレーザーであってもよい。特に、８００から１２００ｎｍの波長の光を放射するレーザーが好ましく、ダイオードレーザーおよびＹＡＧレーザーが特に好ましい。レーザー操作の当業者の間で認められるように、レーザーは、単独でまたは互いに組み合わせて利用してもよい。レーザー放射は、連続的であっても、パルスであってもよく、連続的な放射が好ましい。

レーザー溶接を受ける樹脂材料に関しては、レーザー透過性である１つの樹脂材料とレーザー吸収性である別の樹脂材料とが提供される。透過性樹脂材料を通して、それに貼り付けられた吸収性樹脂材料上へレーザー光線を照射することによって、吸収性樹脂材料の接触面上に蓄積されたレーザー光線のエネルギーがその接触面を加熱して溶融させる。透過性樹脂材料もまた伝熱によって加熱／溶融され、その結果、樹脂材料は容易にかつ強く一緒に接合される。レーザー光線は、溶接面を直接照射してもよいし、または鏡もしくは光学繊維のような光学的装置を用いて接触面に導かれてもよい。これらのおよび他の技術は、個々の溶接操作に適切なように使用され、当業者によって選択される。

レーザーの強さ、密度および照射面積は、接合面の加熱および溶融を適切に実施するために選択される。これらは、生じた接合が当該用途に必要とされる強度で得られるようなやり方で調節される。それが余りにも弱い場合、十分な加熱溶融が実現できない。逆に、それが余りにも強い場合、樹脂の劣化が誘発されるかもしれない。

本発明は、それにあらかじめ定められた量のレーザー光線が焦点を合わされて透過される、互いに接触して置かれた２つの成形物品（それぞれレーザー透過性および吸収性である）の接合部分が溶融されて接合されることに関連する。多数の点、ラインまたは表面が溶接されることになっている場合、接合面を照射するためにレーザー光線が順次移動されてもよいし、または同時に照射するために多数のレーザー源が用いられてもよい。

レーザー溶接に適切な成形樹脂製品は、押出成形および射出成形をはじめとする任意の方法によって得ることができる。それは、利用レーザーに対して透過性の樹脂で作製された成形製品が、利用レーザーに対して吸収性の樹脂で作製された成形製品と接触していることのみを必要とする。必要ならば、接合面上に圧力をさらに加えることができる。

また、レーザーによる溶接に適切な接合される樹脂製品は、３種以上の部品の組合せであってもよい。

例えば、本発明は、１つのレーザー溶接操作で３種以上の部品を溶接すること、または一部連続してレーザー溶接を行うことにより複合設計物品を溶接することを必要とする操作に適用できる。

透過性樹脂および吸収性樹脂は、同じまたは異なる樹脂からなってもよい。

また、該方法は、他の接合方法と組み合わせてまたはその代わりに適用されてもよい。

例えば、一緒に接合されることになっている、（その構造または寸法などのために）レーザー溶接以外の接合技術が使用できない材料の一部は、レーザー溶接を受けてもよい。

レーザー溶接用の成形樹脂として利用される樹脂は、それらが熱可塑性である限り、いかなる樹脂であってもよい。ポリカーボネート樹脂をはじめとする他の熱可塑性樹脂も同様に、単独で、互いに組み合わせて、または上のそれらの好ましい樹脂と組み合わせて使用することができるが、ポリアミド樹脂およびポリエステル樹脂が耐熱性および透過特性の観点から好ましい。

本発明での使用に適切なポリアミド樹脂の幾つかの例には、ジカルボン酸とジアミンとの縮合生成物、アミノカルボン酸の縮合生成物および環状ラクタムの開環重合生成物が含まれる。この用途に有用なジカルボン酸の例には、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、イソフタル酸およびテレフタル酸が含まれる。適切なジアミンの例には、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン、２−メチルペンタメチレンジアミン、２−メチルオクタメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン、ｍ−キシレンジアミンおよびｐ−キシレンジアミンが含まれる。アミノカルボン酸の例として、１１−アミノドデカン酸を使用することができる。有用な環状ラクタムの例には、カプロラクタムおよびラウロラクタムが含まれる。縮合生成物および開環重合生成物の具体例には、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、ナイロン６１０、ナイロン６１２、ナイロン１１およびナイロン１２のような脂肪族ポリアミド、ポリメタキシレンアジパミド（ナイロンＭＸＤ−６）、ポリヘキサメチレンテレフタルアミド（ナイロン６Ｔ）、ポリヘキサメチレンイソフタルアミド（ナイロン６Ｉ）およびポリノナメチレンテレフタルアミド（ナイロン９Ｔ）のような半芳香族ポリアミド、ならびにこれらのポリマーの共重合体および混合物が含まれる。有用な共重合体の例には、ナイロン６／６６、ナイロン６６／６Ｉ、ナイロン６Ｉ／６Ｔおよびナイロン６６／６Ｔが含まれる。

本発明の実施で着色剤とブレンドするのに有用な広範囲な共通のポリエステル成形組成物は、当該技術において公知である。これらには、一般にジカルボン酸とジオールとの縮合生成物であるポリマーが含まれる。ジカルボン酸は、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸およびジフェニルジカルボン酸からなる群より選択することができ、ジオールは、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジオール、およびビスフェノールＡからなる群より選択することができる。好ましいポリエステルには、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレンテレフタレート（３ＧＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン２，６−ナフタレート（ＰＥＮ）、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート（ＰＣＴ）ならびにそれらの共重合体および混合物が含まれる。共重合体の例として、ジカルボン酸の幾つかまたはジオールの幾つかを縮合生成物に加えることができる。ポリエステルポリマーは、トリメシン酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、グリセリン、および４以上の官能基を有するペンタエリスリトールのような少量の構成成分と共重合されてもよい。

本発明の組成物の本質的特性が実質的に変わらないという条件で、ポリカーボネートをはじめとする追加の他のポリマーも提供することができる。

レーザー溶接用の二次加工樹脂製品で利用されるレーザー透過用の樹脂組成物は、レーザー透過性黒色着色剤と熱可塑性樹脂とを少なくとも含有する。

透過用の樹脂組成物中のレーザー透過性黒色着色剤の組み入れ量は、１００重量パーセント熱可塑性樹脂を基準にして、０．０１〜１５重量パーセント、好ましくは０．０５〜５重量パーセントである。

本発明で利用されるレーザー透過性黒色着色剤は、可視光域（４００〜７００ｎｍ）で吸収を示し、ダイオードレーザーから近ＹＡＧレーザー域（８００〜１２００ｎｍ）で透過特性を有する。

可視光域（４００〜７００ｎｍ）で部分吸収を示し、ダイオードレーザーからＹＡＧレーザー域（８００〜１２００ｎｍ）で透過特性を有するすべての染料は、前述の黒色着色剤として利用することができる。例として、可視光域で吸収を有する混合黒色染料を与えるために、可視光域での吸収のための単一構造を有する２種以上のかかる染料をブレンドすることが用いられてもよい。

本発明で有用な混合染料の組合せの多数の例がある。例えば、青色染料、赤色染料および黄色染料の組合せ、緑色染料、赤色染料および黄色染料の組合せ、青色染料、緑色染料と赤色染料および黄色染料の組合せ、ならびに緑色染料、紫色染料および黄色染料の組合せを使用することができる。しかし、各染料の組み入れ比率は、染料の色調、利用される樹脂および利用される濃度（または樹脂の厚さ）に基づいておおよそ調節される。一般に、青色、紫色および緑色着色剤を示す染料が黒色染料を生み出すための主要な構成成分であることができる。それらは、１種または２種以上使用されてもよく、黒色染料中で５０％より多く含まれてもよい。

特に重要なことには、レーザー透過用の黒色着色剤はＹＡＧレーザー域近くに高い透過特性を示し、その時透過率比（Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂）は０．５〜１．２、好ましくは０．８〜１．２である。これは、レーザー透過用の黒色着色剤を含有する樹脂組成物の透過率がレーザー透過用の前記黒色着色剤を含有しない樹脂組成物（自然樹脂）の透過率と１０６４ｎｍで比較された時に起こる。

レーザー透過用の前述樹脂組成物の透過率は、好ましくは９４０と１０６４ｎｍとの間にある。

特に重要なことには、アントラキノン青−紫色染料が選ばれて、前述のアントラキノン染料の可視光域の外側の可視光域で吸収する少なくとも１種の染料とブレンドされる場合、得られた混合黒色着色剤はダイオードレーザー域で高い透過を示す。かかる場合の透過率比（Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂）は、レーザー透過用の黒色着色剤を含有する樹脂組成物の透過率がレーザー透過用の前記黒色着色剤を含有しない樹脂組成物（自然樹脂）の透過率と９４０ｎｍで比較された時に、０．５より大きく、好ましくは０．８〜１．１である。それゆえ、それはダイオードレーザーでのレーザー溶接に適切である。

レーザー透過用の黒色着色剤を得るための染料の例として、モノアゾ錯体染料、アントラキノン染料、ペリノン染料およびキノフタロン染料を使用することができる。本発明で、これらの染料は、単独でまたは組み合わせて使用することができる。

前述のアントラキノン染料の構造を変えることによって、黄色、赤色、青色、紫色および緑色のような様々な色を示すことができ、それらは単独でまたは２種以上の染料の組合せで使用することができる。可視光線のより長波長側用の染料として前述のアントラキノン染料の青色、紫色、または緑色を使用することによって、および可視光線の短波長域の少なくとも１種の染料を混合することによって、ダイオードレーザーから近ＹＡＧレーザーの全域（８００〜１２００ｎｍ）で優れた透過を有する黒色着色剤を得ることができる。しかし、各染料の組み入れ比率は、染料の色調、利用される樹脂および利用される濃度（または樹脂の厚さ）に基づいておおよそ調節される。

好ましい配合物の例として、アントラキノン青色または緑色染料とペリノン赤色染料とを少なくとも含有する黒色着色剤、およびアントラキノン青色または緑色染料とモノアゾ錯体赤色染料とを少なくとも含有する黒色着色剤を使用することができる。前述の配合物は、黄色染料、好ましくはアントラキノン黄色染料を含有してもよい。

アントラキノン染料の具体例は次のとおりである。これらは、使用されてもよい染料の広範な選択の単なる代表に過ぎない。
緑色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント グリーン ３、２０、２２、２３、２６、２８、２９
青色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント ブルー １１、１３、１４、３５、３６、５９、６３、６９、９４、１３２
Ｃ．Ｉ．バット ブルー ４、６、１４
紫色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント バイオレット １２、１３、１４、３１、３４
赤色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント レッド ５２、１１１、１１４、１５２、１５５
黄色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント イエロー １６３
Ｃ．Ｉ．バット イエロー １、２、３
前述のモノアゾ錯体染料の構造を変えることによって、黄色、赤色、青色、紫色、および黒色のような様々な色を示すことができ、それらは単独でまたは２種以上の染料の組合せで使用することができる。前述のモノアゾ錯体染料は高い耐熱性と耐光性とを有し、熱可塑性樹脂の成形性および色調は優れている。例えば、次式（ａ）で表されるモノアゾ錯体染料は、Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂモノアゾ染料の金属化を行うことによって得られる。Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂモノアゾ染料は、Ａ構成成分についてジアゾ化を行い、Ｂ構成成分にカップリングすることによって得られる化合物である。ピラゾロン誘導体またはアセトアセトアニリド誘導体がＢ構成成分として使用される場合、黄−赤色モノアゾ錯体染料が得られ、ナフトール誘導体がＢ構成成分として使用される場合、青−黒色モノアゾ錯体染料が得られる。Ｂ構成成分としてナフトールを使用するモノアゾ錯体染料は、ＹＡＧレーザー近くで高い透過性を示す。言い換えれば、近ＹＡＧレーザーの全域（１０００〜１２００ｎｍ）で優れた透過を有する黒色着色剤は、前述のモノアゾ錯体染料を単独で使用することによって、または８００〜１２００ｎｍの範囲で良好な透過を有するが、より短い波長で吸収ピークを持った少なくとも１種の染料とそれを混合することによって得ることができる。しかし、各染料の組み入れ比率は、染料の色調、利用される樹脂および利用される濃度（または樹脂の厚さ）に基づいておおよそ調節される。

式中、Ａは、置換基を任意に有する芳香族残基を表し、Ｂは、置換基を任意に有するピラゾロン誘導体残基またはアセトアセトアニリド誘導体残基またはナフトール誘導体残基を表す。Ｍは金属であり、Ｐ⁺はカチオンであり、ｑは整数０〜２であり、Ｋは整数０〜２である。

前述のモノアゾ錯体染料の対イオンＰ⁺として、Ｈ⁺、ＮＨ₄ ⁺、アルカリ金属（Ｎａ、Ｋなど）をベースとするカチオン、有機アミン（第一級脂肪アミン、第二級脂肪アミン、第三級脂肪アミン）をベースとするカチオン、および第四級有機アンモニウムイオンを使用することができる。

前述のモノアゾ錯体染料の中心金蔵Ｍとして、様々な金属が使用されてもよい。より好ましいものとして、２価から４価の原子価を有する金属を使用することができる。具体例として、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｚｒ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｂ、Ｓｉ、およびＳｎを使用することができる。

モノアゾ錯体染料の具体例は次のとおりである。これらは、使用されてもよい広範な選択の染料の単なる代表に過ぎない。
黒色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント ブラック ２１、２２、２３、２７、２８、２９、３１
Ｃ．Ｉ．アシッド ブラック ５２、６０、９９
青色染料：Ｃ．Ｉ．アシッド ブルー １６７
紫色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント バイオレット ２１
赤色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント レッド ８、８３、８４、１２１、１３２
Ｃ．Ｉ．アシッド レッド ２１５、２９６
橙色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント オレンジ ３７、４０、４４、４５
Ｃ．Ｉ．アシッド オレンジ ７６
黄色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント イエロー ２１、６１、８１
Ｃ．Ｉ．アシッド イエロー ５９、１５１
ペリノン染料は、優れた熱安定性を有する、かつまた、熱可塑性樹脂に対して優れた加工性と色調とを有する耐久性のある染料である。良好な耐久性を有する赤色染料は非常に少ないので、赤色を示す染料は特に有用である。

様々なペリノン染料を使用することができ、とりわけ、以下のものを使用することができる。
紫色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント バイオレット ２９
赤色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント レッド １３５、１６２、１７８、１７９
Ｃ．Ｉ．バット レッド ７
橙色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント オレンジ ９０、７８
Ｃ．Ｉ．バット オレンジ １５
前述のペリノン染料および顔料の中で、好ましい染料は、熱可塑性樹脂中でのそれらの溶解性および分散性を考慮して認定される。例えば、様々な実施例で議論されるように粉末形態の染料と樹脂（ペレット）とがミキサー中で混合され、次にかかる混合物が射出成形されて試験片が作製される場合、染料が樹脂中に十分に溶解されおよび分散されるのを観察することができた。

キノフタロン染料は、優れた光沢外観を有し、鮮黄色を与えることができる。

有用なキノフタロン型染料の具体例として、黄色染料：Ｃ．Ｉ．ソルベント イエロー ３３および１５７が使用されてもよい。

本発明で利用される着色剤は最小限の無機塩を含有することが好ましい。本発明で使用される染料の合成方法において、無機塩は多くの場合反応で形成される。樹脂組成物中の着色剤の無機塩汚染は、結晶の成長を抑制する。高い無機塩含量がある場合、成形製品が亀裂を有し、機械的性質を悪化させることが特に容易になる。それゆえ、反応後に処理することにより無機塩ができる限り多く除去されることが好ましい。前述の無機塩の例として、アルカリ金属（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋなど）またはアルカリ土類金属（Ｂａ、Ｃａ、Ｓｒなど）の塩化物、硫酸鉛、水酸化物を挙げることができる。

前述の無機塩は２パーセントより少ない、より好ましくは１パーセントまたは０．５パーセントより少ない量で含有されることが好ましい。

形成された塩および反応に使用された触媒をできるだけ多く完全に除去するだけでなく、本発明で利用される着色剤用の染料として役立つ染料材料中の金属を除去することも必要である。また、ＣａまたはＦｅによる汚染を防ぐために、工業水または水道水中の金属が除去された脱イオン水を使用することが好ましい。
特に、Ｃａは５０００ｐｐｍより少ない、より好ましくは３０００ｐｐｍより少ないことが好ましい。

本発明での吸収性部品用に使用される黒色着色剤は、可視波長域で透過させず、そのうちの少なくとも１種が約８００ｎｍから約１２００ｎｍの波長域でレーザー光線を吸収する、１種または複数種の染料または顔料を含有する。

当該技術で公知の多数のレーザー吸収性化合物を本発明で利用することができる。代表的例には、カーボンブラック、アジン化合物、フタロシアニン化合物、ポリメチン化合物（シアニン化合物、ピリリウム化合物、チオピリリウム化合物、スクアリウム化合物、クロコニウム化合物、アズレニウム化合物）、ジインモニウム化合物、ジチオール金属錯体塩化合物（Ｍ＝Ｎｉ、Ｆｅなど）、インドアニリン金属錯体化合物およびメルカプトナフトール金属錯体塩化合物が含まれる。好ましい化合物は、カーボンブラック、アジン化合物（ニグロシン染料、アニリンブラック）およびフタロシアニン型化合物ならびにそれらの混合物である。

ダイオードレーザーから近ＹＡＧレーザー（８００〜１２００ｎｍ）だけでなく可視光域（４００〜７００ｎｍ）でも吸収を有する染料または顔料の例として、カーボンブラック、ニグロシン化合物およびアニリンブラックを使用することができる。前述の染料または顔料は、外観として樹脂を黒色に着色することができ、レーザー特性を大いに吸収し、加熱による優れたレーザー溶接作用を有する。しかし、各染料の組み入れ比率は、染料の色調、利用される樹脂および利用される濃度（または樹脂の厚さ）に基づいておおよそ調節される。染料の選択およびそれらの量は、当該用途およびレーザー溶接関連特性に応じて決定することができる。

吸収のために樹脂組成物中に使用されるレーザー吸収性着色剤の量は、１００重量パーセントの熱可塑性樹脂を基準にして、０．０１〜１５重量パーセント、好ましくは０．０５〜５重量パーセントである。レーザー吸収性着色剤の量が樹脂組成物中０．０１％より小さい場合、十分な熱発生および溶融が起こらず、溶接を達成することはできない。樹脂組成物中に余りにも多量のレーザー吸収性黒色着色剤を使用することは、費用効果的ではなく、樹脂組成物の劣化を引き起こす過度の熱をもたらす。

本発明のレーザー吸収用に使用される樹脂組成物では、透過率比（Ｔ_{レーザー吸収用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂）は、レーザー吸収用の黒色着色剤を含有する樹脂組成物の透過率がレーザー吸収用の前記黒色着色剤を含有しない樹脂組成物（自然樹脂）の透過率と比較された時に０〜０．２であることが好ましい。

本発明のレーザー吸収用の樹脂組成物およびレーザー透過用の樹脂組成物は、適切な量の様々な繊維強化材料を任意に含有してもよい。ガラス繊維は、透明要件を有する強化樹脂にとって好ましい。ガラス繊維、アルカリ含有ガラス、低アルカリガラスおよび非アルカリガラスはすべて使用することができる。好ましいガラス繊維は、ＥガラスおよびＴガラスとして様々に公知である。適切に利用されるガラス繊維の長さおよび直径は、それぞれ２〜１５ｍｍおよび１〜２０μｍである。ガラス繊維の形状には何の特別な制限もなく、例えばロービング繊維およびミルドファイバーは両方とも使用することができる。これらのガラス繊維は、単独でまたは２種以上の材料の組合せで使用されてもよい。繊維強化材料は、好ましくは１００重量パーセントの熱可塑性樹脂に関して５〜１２０重量パーセントの量で組み入れられる。この量が５重量パーセントよりも少ないと、ガラス繊維から十分な強化を与えることが困難であろうし、それが１２０重量パーセントを超えると、加工性が容易に低下する。５〜１００重量パーセント、最も好ましくは１５〜８５重量パーセントのレベルを使用することが好ましい。

本発明のレーザー吸収用の樹脂組成物およびレーザー透過用の樹脂組成物は、必要ならば、任意に様々な添加剤とブレンドされてもよい。かかる添加剤の例として、補助着色剤、分散剤、充填剤、安定剤、可塑剤、改質剤、ＵＶ吸収剤または光安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、滑剤、剥離剤、結晶化促進剤、核剤、難燃剤、および耐衝撃性を改善するためのエラストマーをそれらに組み入れることができる。これらの材料は、従来技術に従って、および当業者により容易に理解される量で添加される。

本発明のレーザー吸収用の樹脂組成物およびレーザー透過用の樹脂組成物は、再び普通の当業者により理解されるように、従来のブレンド法を用いて原材料をブレンドすることによって得ることができる。これらのブレンド構成成分は一般に、好ましくはできる限り均質にされる。具体例として、材料はすべて、ブレンダー、混練機、バンバリーミキサー、回転押出機などのようなミキサーを用いて均質へ混合されて樹脂組成物を与える。または、材料の一部がミキサー中で混合され、材料の残りが追加され、さらに均質になるまで混合されて樹脂組成物を生じる。また、材料は、あらかじめ湿式ブレンドされ、加熱押出機を用いて溶融され、均質になるまで混練され、針形状に押し出され、引き続き所望の長さにそれらをカットして着色粒質物（着色ブレンドとして知られる）になる。

本発明のレーザー吸収用の樹脂組成物およびレーザー透過用の樹脂組成物のマスターバッチは、当業者により理解されるような一連の従来法のいずれかによって得ることができる。例えば、それらは、タンブラーまたはスーパーミキサーのようなミキサー中でマスターバッチの基礎原料として役立つ熱可塑性樹脂の粉末またはブレンドを混合することによって、引き続き、粗い粒質物のペレットを与えるために押出機、バッチ混練機または回転混練機を用いて加熱して溶融することによって得ることができる。また、例えば、それらは、マスターバッチ用の合成されたまたは液体の熱可塑性樹脂に着色剤を添加することによって、引き続きマスターバッチを与えるために溶剤を除去することによって得ることができる。

本発明のレーザー吸収用の樹脂組成物およびレーザー透過用の樹脂組成物の成形は、様々な一般法によって実施することができる。例えば、成形は、着色ペレットを使用して、押出機、射出成形機およびロール練り機のような二次加工機で実施することができる。また、成形は、透明性を有する熱可塑性樹脂のペレットまたは粉末と、微粉砕着色剤と、必要に応じて様々な添加剤とを適切なミキサーで混合することによって、引き続き仕上げ機を用いることによって実施することができる。また、例えば、着色剤は重合触媒を含有するモノマーに添加され、この混合物を重合することによって所望の熱可塑性樹脂を調製し、次に適切な方法を用いてその成形を実施することができる。成形法の例として、射出成形、押出成形、加圧成形、発泡成形、ブロー成形、真空成形、射出ブロー成形、回転成形、カレンダー成形および溶液キャスティング成形のような一般に利用される成形法を利用することができる。

本明細書の図１Ａおよび２Ａに、これらの実施例のレーザー溶接試験で使用される下部試験片１０が示されている。注記された寸法は試験片１０にノッチを生み出す。上部試験片９は同じ構造および寸法のものである。図１Ｂおよび２Ｂに、上部試験片９の下部試験片１０への接合および溶接を形成するためのレーザー１１の移動（矢印の方向の）が示されている。

本発明は、次の実施例を参照するとより良く理解される。これらは、本発明の範囲内と考えられる広範囲の組成物を例示するに過ぎない。

実施例１〜８は、レーザー透過用の黒色樹脂組成物を説明する。

（実施例１）
本実施例ならびに次の実施例２〜５および９〜１２では、非強化ナイロン６（ＺＹＴＥＬ（登録商標）７３０１の製品名でＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．から入手可能）を、真空乾燥オーブンを用いて１２０℃で８時間より長く乾燥した。次に各実施例で特定した具体的な配合に従って材料を配分して秤り取った。上に言及した実施例のそれぞれの配合物を、ステンレススチールタンブラー中で１時間それぞれ攪拌して混合した。

実施例１の配合物は次のとおりである。
ナイロン６…４００ｇ
次式（１）のモノアゾ錯体黒色染料（レーザー透過用の黒色着色剤）…０．８０ｇ

本実施例およびすべての他の実施例２〜５では、次に川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて混合物を射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２８０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

（実施例２）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
モノアゾ錯体黒色染料…０．８０ｇ
この場合選択した錯体染料は、重量比として１：１の次式（２）の黒色染料と次式（３）の黒色染料とを有するレーザー透過用の混合黒色着色剤であった。

（実施例３）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
モノアゾ錯体黒色染料…０．８０ｇ
本実施例では選択した錯体染料は、重量比として１：１の次式（４）の黒色染料と次式（５）の橙色染料とを有するレーザー透過用の混合黒色着色剤であった。

（実施例４）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
次式（６）のアントラキノン青色染料…０．４０ｇ
次式（７）のペリノン赤色染料…０．２４ｇ
次式（８）のアントラキノン黄色染料…０．１６ｇ

（実施例５）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
次式（９）のアントラキノン青色染料…０．５３ｇ
式（７）のペリノン赤色染料…０．１８ｇ
次式（１０）のアントラキノン黄色染料…０．０９ｇ

（実施例６）
本実施例ならびに実施例７および１３では、非強化ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（テレフタル酸とエチレングリコールとから調製した、１／１の重量比のフェノールとジクロロベンゼンとの混合液中の１％溶液として２５℃で測定した時にその固有粘度が０．８５である）を、真空乾燥オーブンを用いて１４０℃で３時間より長く乾燥した。次にかかる各実施例で特定した具体的な配合に従って材料を配分して秤り取った。それぞれの配合生成物を、ステンレススチールタンブラー中で１時間攪拌して混合した。

実施例６の配合物は次のとおりである。
ＰＥＴ…４００ｇ
式（１）のモノアゾ錯体染料…０．５３ｇ
次式（１１）のモノアゾ錯体赤色染料…０．１８ｇ
次式（１２）のモノアゾ錯体橙色染料…０．０９ｇ

次に川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて混合物を射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２８０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

（実施例７）
次の配合物を使用した。
ＰＥＴ…４００ｇ
式（６）のアントラキノン青色染料…０．４０ｇ
式（７）のペリノン赤色染料…０．２４ｇ
式（８）のアントラキノン黄色染料…０．１６ｇ
（実施例８）
本実施例および実施例１４では、非強化ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）（テレフタル酸と１，４−ブタンジオールとから調製した、１／１の重量比のフェノールとジクロロベンゼンとの混合液中の１％溶液として２５℃で測定した時にその固有粘度が１．０である）を、真空乾燥オーブンを用いて１４０℃で３時間より長く乾燥した。次にかかる各実施例で特定した具体的な配合に従って材料を配分して秤り取った。それぞれの配合生成物を、ステンレススチールタンブラー中で１時間攪拌して混合した。

実施例８の配合物は次のとおりである。
ＰＢＴ…４００ｇ
式（６）のアントラキノン青色染料…０．４０ｇ
式（７）のペリノン赤色染料…０．２４ｇ
式（８）のアントラキノン黄色染料…０．１６ｇ
次に川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて混合物を射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２６０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

（試験手順）
（１）透過率の測定
ＵＶ−可視−近赤外域用の６０φ積分玉−セットを分光光度計（株式会社日立製作所の製品、Ｕ−３４１０モデル）中に置き、試験片をセットして波長範囲
λ＝４００〜１２００ｎｍで透過率Ｔを測定した。

この場合、λ＝９４０ｎｍ（ダイオードレーザー）およびλ＝１０６４ｎｍ（ＹＡＧレーザー）で、利用したレーザーでの透過率に焦点を合わせ、評価の尺度は次の透過率比をベースとした。
Ｔ_A＝Ｔ_940nm／Ｔ_1064nm
Ｔ_B＝Ｔ_940nm／Ｔ_自然樹脂
Ｔ_C＝Ｔ_1064nm／Ｔ_自然樹脂
（２）外観試験および評価
外観については、二重透過−反射強度メーター（ＭｃＢａｓｅ Ｃｏ．の製品、商品名：ＴＲ−９２７）を用いて試験片の屈折率（ＯＤ値）を測定した。より高いＯＤ値を有する試験板は、より良好な表面滑らかさとより高い光沢とを有すると判定する。

実施例１〜８の試験片を、透過率ならびに外観および評価について試験した。結果を次の表Ｉにまとめる。

実施例９〜１４は、レーザー吸収用の黒色樹脂組成物を説明する。

（実施例９）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
カーボンブラック（三菱化学株式会社の製品、製品名：＃９６０）…０．８０ｇ
本実施例および次の実施例１０〜１２では、混転操作の後、混合物を２５０℃で溶融して混合し、Ｂｅｎｔ型押出機（製品名Ｅ３０ＳＶでＥｎｐｌｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．から商業的に入手可能）を用いて、正規の長さ（２〜３ｍｍ）でカットすることによって黒色ペレットにし、ペレットを乾燥機中８０℃で３時間乾燥した。

ペレットを次に、川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２５０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

（実施例１０）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
ニグロシン型染料（Ｏｒｉｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＬＴＤ．、製品名：ニグロシンベースＳＡＰ）…０．８０ｇ
（実施例１１）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
カーボンブラック（三菱化学株式会社の製品、製品名：＃９６０）…０．６０ｇ
ニグロシン型染料（Ｏｒｉｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＬＴＤ．の製品、製品名：ニグロシンベースＥＸ）…０．２０ｇ
（実施例１２）
次の配合物を使用した。
ナイロン６…４００ｇ
カーボンブラック（三菱化学株式会社の製品、製品名：＃９６０）…０．０８ｇ
ニグロシン型染料（Ｏｒｉｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＬＴＤ．の製品、製品名：ニグロシンベースＥＸ）…０．４８ｇ
アニリンブラック（野間化学株式会社の製品、製品名：ダイヤモンドブラックＳ）…０．２４ｇ
（実施例１３）
次の配合物を使用した。
ＰＥＴ…４００ｇ
カーボンブラック（三菱化学株式会社の製品、製品名：＃９６０）…０．８０ｇ
本実施例では、混転操作の後、混合物を２８０℃で溶融して混合し、Ｂｅｎｔ型押出機（製品名Ｅ３０ＳＶでＥｎｐｌｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．から商業的に入手可能）を用いて、正規の長さ（２〜３ｍｍ）でカットすることによって黒色ペレットにし、ペレットを乾燥機中１４０℃で３時間乾燥した。

ペレットを次に、川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２８０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

（実施例１４）
次の配合物を使用した。
ＰＥＴ ４００ｇ
カーボンブラック（三菱化学株式会の製品、製品名：＃９６０） ０．８０ｇ
本実施例では、混転操作の後、混合物を２７０℃で溶融して混合し、Ｂｅｎｔ型押出機（製品名Ｅ３０ＳＶでＥｎｐｌｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．から商業的に入手可能）を用いて、正規の長さ（２〜３ｍｍ）でカットすることによって黒色ペレットにし、ペレットを乾燥機中１４０℃で３時間乾燥した。

ペレットを次に、川口鉄鋼株式会社製のＫ５０−Ｃを用いて射出成形して射出成形試験片（そのサイズは４８ｍｍ×８６ｍｍ×３ｍｍである）を形成し、シリンダー温度を２６０℃に設定した。金型温度は６０℃であった。試験片の色むらのない、良好な一様に黒色の外観と表面光沢とを観察した。

実施例８〜１４の試験片を、透過率ならびに外観および評価について試験した。結果を次の表ＩＩにまとめる。

実施例１５〜２３は、レーザー溶接用の樹脂二次加工成形製品を説明する。

得られた前述の実験樹脂を使用しＹＡＧレーザーおよびダイオードレーザーでレーザー溶接を実施した。
ＹＡＧレーザー条件：
Ｎｄ：ＹＡＧレーザー（Ｏｌｉｏｎ５１０、１０６４ｎｍ、連続的）を４Ｗ出力で３ｍｍ直径の試験片上へ３秒間照射した。
ダイオードレーザー条件：
ダイオードレーザー（ＳＤＬ−ＦＤ２５、８２０ｎｍ、連続的）を４Ｗ出力で３ｍｍ直径の試験片上へ１０秒間照射した。

レーザー溶接性に関しては、実施例１５から２３のそれぞれにおいて、かかるレーザー光線に対してそれぞれ透明および不透明であり、次の表ＩＩＩで示す組成物から形成された、溶接予定の２種の樹脂部品を目視検査によって判定した。溶接した試験片を目視検査し、接合が形成された場合にＯＫ、２つの試験片が接合せずに壊れるかまたは透明な部品の表面が焦げて損傷した場合にＮＧと判定した。

結果を表ＩＩＩに示す。

実施例２４〜２８、３０〜３１、比較例２９、３２〜３６
非強化ナイロン６６（Ｚｙｔｅｌ（登録商標）１０１、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．から入手可能）ならびに染料および顔料を、表ＩＶ−１およびＩＶ−２に記載した量で乾式ブレンドした。シリンダー温度を２７０℃に設定し、金型温度を６５℃に設定した射出成形機（Ｋ５０−Ｃ、川口鉄鋼株式会社の製品）を用いて、ブレンドした材料を図２Ａに例示した寸法のレーザー溶接用の試験片に成形した。この成形試験板の２−ｍｍ厚さの面を用い、分光光度計（株式会社日立製作所の製品、Ｕ−３４１０モデル）を用いて９４０ｎｍでの光透過率を測定した。図２Ｂに例示したように組み合わせた２片の試験片を用いてレーサー溶接を実施した。各２４から２８の実施例、比較例２９、３０から３１の実施例、および３２から３５の比較例を下部試験片として使用し、比較例３６を上部試験片として使用した。ダイオードレーザー（波長９４０ｎｍ、Ｒｏｆｉｎ−Ｓｉｎａｒ Ｌａｓｅｒ ＧｍｂＨ製）を８０Ｗのレーザーパワーおよび１ｍ／分の速度で照射した。溶接した試験片を目視検査し、試験片の端から端まで一様な接合が形成された場合にＯＫと判定し、２つの試験片が接合せずに壊れた場合、試験片の端から端まで接合が一様な形成されなかった場合、または透明な部品の表面が焦げて損傷した場合にＮＧと判定した。

上で定義したような透過率比として表して０．２０未満の透過率を有する実施例２４〜２８、３０および３１は、レーザー溶接性を示した。しかし、０．２０より大きい透過率を有する比較例２９、および３２〜３５は、レーザー溶接性を持たなかった。

（実施例３７〜４９、比較例５０）
非強化ナイロン６６（Ｚｙｔｅｌ（登録商標）１０３ＦＨＳ、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏ．から入手可能）ならびに染料および顔料を、表ＩＶに記載した量で湿式ブレンドした。シリンダー温度を２７０℃に設定し、金型温度を６５℃に設定した射出成形機（住友重機７５Ｔ）を用いて、ブレンドした材料を図１Ａに例示した寸法のレーザー溶接用の試験片に成形した。図１Ｂに例示するように組み合わせた２片の試験片を使用してレーザー溶接を実施した。３７から４９の各実施例を下部試験片として使用し、比較例５０を上部試験片として使用した。ダイオードレーザー（波長９４０ｎｍ、Ｒｏｆｉｎ−Ｓｉｎａｒ Ｌａｓｅｒ ＧｍｂＨ製）を１２０Ｗのレーザーパワーおよび様々な速度で照射した。溶接した試験片の引張強度を、Ａｕｔｏｇｒａｐｈ（島津製作所製）で５ｍｍ／分で引き離すことによって測定し、その最大負荷を記録した。レーザー溶接強度が７０より大きい場合、工業的溶接で使用できると考えられる。

実施例３７〜４９および比較例５０のレーザー溶接試験用試験片の形状および寸法を例示する。 実施例３７〜４９および比較例５０のレーザー溶接試験のために互いに近くに配置された試験片および試験片とレーザー光線との関係の斜視図である。 実施例２４〜２８、３０〜３１および比較例２９、３２〜３６のレーザー溶接試験用試験片の形状および寸法を例示する。 実施例２４〜２８、３０〜３１および比較例２９、３２〜３６のレーザー溶接試験のために互いに近くに配置された試験片および試験片とレーザー光線との関係の斜視図である。

Claims (6)

1. 樹脂とレーザー光線透過性着色剤とを含む、レーザー溶着用樹脂組成物であって、
   前記レーザー溶着用樹脂組成物は、前記レーザー光線透過性黒色着色剤を含有する状態での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_{レーザー透過用黒色樹脂}、樹脂単独での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_自然樹脂としたとき、Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂が０．５〜１．２であり、
   前記レーザー光線透過性黒色着色剤が、アントラキノン染料またはモノアゾ錯体染料を含むことを特徴とするレーザー溶着用樹脂組成物。
2. 樹脂とレーザー光線透過性着色剤とを含む、レーザー溶着用樹脂組成物であって、
   前記レーザー溶着用樹脂組成物は、前記レーザー光線透過性黒色着色剤を含有する状態での１０６４ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_{レーザー透過用黒色樹脂}、樹脂単独での１０６４ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_自然樹脂としたとき、Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂が０．５〜１．２であり、
   前記レーザー光線透過性黒色着色剤が、アントラキノン染料またはモノアゾ錯体染料を含むことを特徴とするレーザー溶着用樹脂組成物。
3. 前記レーザー光線透過性黒色着色剤が、青色染料または緑色染料と、赤色染料と、黄色染料とのブレンドであることを特徴とする請求項１または２のいずれかに記載の組成物。
4. 前記レーザー光線透過性黒色着色剤が、アントラキノン染料の青色染料または緑色染料と、ペリノンの赤色染料と、黄色染料とのブレンドであることを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
5. ７００ｎｍ未満の波長の可視光線を吸収し、かつ８００ｎｍから１２００ｎｍの範囲の波長のレーザー光線を透過するレーザー光線透過性黒色着色剤を含むレーザー光線透過性樹脂部品と、レーザー光線吸収性黒色着色剤を含むレーザー光線吸収性樹脂部品との接合部を、前記レーザー光線透過性樹脂部品を透過するように８００ｎｍから１２００ｎｍの範囲の波長のレーザービームを透過させて接合する方法であって、
   前記レーザー光線透過性樹脂部品は、前記レーザー光線透過性黒色着色剤を含有する状態での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_{レーザー透過用黒色樹脂}、樹脂単独での９４０ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_自然樹脂としたとき、Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂が０．５〜１．２であり、
   前記レーザー光線透過性樹脂部品が、アントラキノン染料またはモノアゾ錯体染料を含むことを特徴とする方法。
6. ７００ｎｍ未満の波長の可視光線を吸収し、かつ８００ｎｍから１２００ｎｍの範囲の波長のレーザー光線を透過するレーザー光線透過性黒色着色剤を含むレーザー光線透過性樹脂部品と、レーザー光線吸収性黒色着色剤を含むレーザー光線吸収性樹脂部品との接合部を、前記レーザー光線透過性樹脂部品を透過するように８００ｎｍから１２００ｎｍの範囲の波長のレーザービームを透過させて接合する方法であって、
   前記レーザー光線透過性樹脂部品は、前記レーザー光線透過性黒色着色剤を含有する状態での１０６４ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_{レーザー透過用黒色樹脂}、樹脂単独での１０６４ｎｍのレーザー光に対するレーザー透過率をＴ_自然樹脂としたとき、Ｔ_{レーザー透過用黒色樹脂}／Ｔ_自然樹脂が０．５〜１．２であり、
   前記レーザー光線透過性樹脂部品が、アントラキノン染料またはモノアゾ錯体染料を含むことを特徴とする方法。

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