JP2007099869A - 筆記具用油性インキ組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】 優れた耐ドライアップ性を発揮すると共に、経時により析出物が発生することのないインキ安定性に優れた筆記具用油性インキ組成物を提供する。
【解決手段】 少なくとも着色剤と、有機溶剤と、樹脂と、下記一般式(1)で与えられる脂肪酸エステルを含む。
R1COOR2 (1)
[式(1)中のR1は炭素数21の直鎖飽和アルキル基であり、R2は炭素数1〜6の直鎖或いは分岐飽和アルキル基である。]
前記脂肪酸エステルをインキ組成物全量中0.1〜10重量%含む。前記筆記具用油性インキ組成物を内蔵する筆記具。
【選択図】 なし
【解決手段】 少なくとも着色剤と、有機溶剤と、樹脂と、下記一般式(1)で与えられる脂肪酸エステルを含む。
R1COOR2 (1)
[式(1)中のR1は炭素数21の直鎖飽和アルキル基であり、R2は炭素数1〜6の直鎖或いは分岐飽和アルキル基である。]
前記脂肪酸エステルをインキ組成物全量中0.1〜10重量%含む。前記筆記具用油性インキ組成物を内蔵する筆記具。
【選択図】 なし
Description
本発明は筆記具用油性インキ組成物に関する。更に詳細には、キャップを外した状態で長時間放置した場合に生じるペン先の乾燥に起因するカスレや筆記不能の発生を抑える耐ドライアップ性(キャップオフ性能)に優れた筆記具用油性インキ組成物に関する。
従来より、筆記具用油性インキは、筆跡が速やかに乾燥する利点を有する一方、キャップを外した状態で放置するとペン先が乾燥し、インキ中の樹脂や着色剤が乾燥硬化してしまうために筆記不良を起こし易いという問題がある。
そこで前記問題を解消するために、各種化合物の添加が検討され、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、高級脂肪酸エステル等を添加する技術が開示されている(例えば、特許文献1乃至3参照)。
特公昭62−34352号公報
特開平1−87677号公報
特開2001−207100号公報
そこで前記問題を解消するために、各種化合物の添加が検討され、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、高級脂肪酸エステル等を添加する技術が開示されている(例えば、特許文献1乃至3参照)。
しかしながら、油性インキ中にポリグリセリン脂肪酸エステルやソルビタン脂肪酸エステルを添加した場合、ペン先からの溶剤の蒸発に伴い、前記化合物がペン先表面に皮膜を形成して耐ドライアップ性を付与するため、環境温度が低い冬期には前記化合物がインキ中で析出する虞があった。
また、高級脂肪酸エステルを添加した場合、溶剤に対する溶解安定性が極めて低いため、インキ中で容易に析出してしまったり、充分な耐ドライアップ性能が得られ難い等の問題を生じる虞があった。
また、高級脂肪酸エステルを添加した場合、溶剤に対する溶解安定性が極めて低いため、インキ中で容易に析出してしまったり、充分な耐ドライアップ性能が得られ難い等の問題を生じる虞があった。
本発明は、前記問題を解消するものであって、優れた耐ドライアップ性を発揮すると共に、経時により析出物が発生することのないインキ安定性に優れた筆記具用油性インキ組成物を提供するものである。
本発明の筆記具用油性インキ組成物は、少なくとも着色剤と、有機溶剤と、樹脂と、下記一般式(1)で与えられる脂肪酸エステルを含んでなることを要件とする。
R1COOR2 (1)
[式(1)中のR1は炭素数21の直鎖飽和アルキル基であり、R2は炭素数1〜6の直鎖或いは分岐飽和アルキル基である。]
更に、前記脂肪酸エステルをインキ組成物全量中0.1〜10重量%含んでなることを要件とする。
更には、前記筆記具用油性インキ組成物を内蔵してなる筆記具を要件とする。
R1COOR2 (1)
[式(1)中のR1は炭素数21の直鎖飽和アルキル基であり、R2は炭素数1〜6の直鎖或いは分岐飽和アルキル基である。]
更に、前記脂肪酸エステルをインキ組成物全量中0.1〜10重量%含んでなることを要件とする。
更には、前記筆記具用油性インキ組成物を内蔵してなる筆記具を要件とする。
本発明により、優れた耐ドライアップ性を備えると共に、経時により析出物が発生することのないインキ安定性に優れた筆記具用油性インキ組成物及びこれを内蔵する筆記具を提供できる。
本発明に適用される一般式(1)の脂肪酸エステルは、ベヘン酸と、炭素数1〜6の低級乃至中級アルコールとからなるエステルであり、前記低級乃至中級アルコールの融点が低いことから、ワックス状態で析出するものである。
油性インキ組成物中に添加することで、ペン先からの溶剤の蒸発に伴って、ワックス状態で析出し、ペン先に皮膜を形成して優れた耐ドライアップ性能を付与すると共に、溶解度が高く、経時による析出の虞のないものとなる。
そのため、結晶状固体皮膜を形成する従来の高級脂肪酸エステルと較べると、経時安定性に優れ、継続的に溶剤の蒸発を抑制するものとなる。
油性インキ組成物中に添加することで、ペン先からの溶剤の蒸発に伴って、ワックス状態で析出し、ペン先に皮膜を形成して優れた耐ドライアップ性能を付与すると共に、溶解度が高く、経時による析出の虞のないものとなる。
そのため、結晶状固体皮膜を形成する従来の高級脂肪酸エステルと較べると、経時安定性に優れ、継続的に溶剤の蒸発を抑制するものとなる。
前記脂肪酸エステルは、インキ中に0.1〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%添加される。
0.1重量%未満では所望の耐ドライアップ性を付与し難くなる。また、多量に添加することも可能であるが、10重量%以下で所望の効果は充分に得られる。
0.1重量%未満では所望の耐ドライアップ性を付与し難くなる。また、多量に添加することも可能であるが、10重量%以下で所望の効果は充分に得られる。
前記着色剤としては、従来より油性インキに適用される汎用の染料、顔料が適宜用いられる。
前記染料としては、例えば、カラーインデックスにおいてソルベント染料として分類される有機溶剤可溶性染料が挙げられる。
前記ソルベント染料の具体例としては、バリファストブラック3806(C.I.ソルベントブラック29)、同3807(C.I.ソルベントブラック29の染料のトリメチルベンジルアンモニウム塩)、スピリットブラックSB(C.I.ソルベントブラック5)、スピロンブラックGMH(C.I.ソルベントブラック43)、バリファストレッド1308(C.I.ベーシックレッド1の染料とC.I.アシッドイエロー23の染料の造塩体)、バリファストイエローAUM(C.I.ベーシックイエロー2の染料とC.I.アシッドイエロー42の染料の造塩体)、スピロンイエローC2GH(C.I.ベーシックイエロー2の染料の有機酸塩)、スピロンバイオレットCRH(C.I.ソルベントバイオレット8−1)、バリファストバイオレット1701(C.I.ベーシックバイオレット1とC.I.アシッドイエロー42の染料の造塩体)、スピロンレッドCGH(C.I.ベーシックレッド1の染料の有機酸塩)、スピロンピンクBH(C.I.ソルベントレッド82)、ニグロシンベースEX(C.I.ソルベントブラック7)、オイルブルー613(C.I.ソルベントブルー5)、ネオザポンブルー808(C.I.ソルベントブルー70)等が挙げられる。
前記顔料としては、カーボンブラック、群青、二酸化チタン顔料等の無機顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、スレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ジオキサジン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリノン系顔料等の有機顔料、アルミニウム粉やアルミニウム粉表面を着色樹脂で処理した金属顔料、透明又は着色透明フィルムにアルミニウム等の金属蒸着膜を形成した金属光沢顔料、フィルム等の基材に形成したアルミニウム等の金属蒸着膜を剥離して得られる厚みが0.01〜0.1μmの金属顔料、金、銀、白金、銅から選ばれる平均粒子径が5〜30nmのコロイド粒子、蛍光顔料、蓄光性顔料、熱変色性顔料、芯物質として天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナ、透明性フィルム片の表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆したパール顔料等が挙げられる。
前記着色剤は一種又は二種以上を併用してもよく、インキ組成物中3〜40重量%の範囲で用いられる。
前記染料としては、例えば、カラーインデックスにおいてソルベント染料として分類される有機溶剤可溶性染料が挙げられる。
前記ソルベント染料の具体例としては、バリファストブラック3806(C.I.ソルベントブラック29)、同3807(C.I.ソルベントブラック29の染料のトリメチルベンジルアンモニウム塩)、スピリットブラックSB(C.I.ソルベントブラック5)、スピロンブラックGMH(C.I.ソルベントブラック43)、バリファストレッド1308(C.I.ベーシックレッド1の染料とC.I.アシッドイエロー23の染料の造塩体)、バリファストイエローAUM(C.I.ベーシックイエロー2の染料とC.I.アシッドイエロー42の染料の造塩体)、スピロンイエローC2GH(C.I.ベーシックイエロー2の染料の有機酸塩)、スピロンバイオレットCRH(C.I.ソルベントバイオレット8−1)、バリファストバイオレット1701(C.I.ベーシックバイオレット1とC.I.アシッドイエロー42の染料の造塩体)、スピロンレッドCGH(C.I.ベーシックレッド1の染料の有機酸塩)、スピロンピンクBH(C.I.ソルベントレッド82)、ニグロシンベースEX(C.I.ソルベントブラック7)、オイルブルー613(C.I.ソルベントブルー5)、ネオザポンブルー808(C.I.ソルベントブルー70)等が挙げられる。
前記顔料としては、カーボンブラック、群青、二酸化チタン顔料等の無機顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ顔料、チオインジゴ顔料、スレン顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、スレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ジオキサジン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリノン系顔料等の有機顔料、アルミニウム粉やアルミニウム粉表面を着色樹脂で処理した金属顔料、透明又は着色透明フィルムにアルミニウム等の金属蒸着膜を形成した金属光沢顔料、フィルム等の基材に形成したアルミニウム等の金属蒸着膜を剥離して得られる厚みが0.01〜0.1μmの金属顔料、金、銀、白金、銅から選ばれる平均粒子径が5〜30nmのコロイド粒子、蛍光顔料、蓄光性顔料、熱変色性顔料、芯物質として天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナ、透明性フィルム片の表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆したパール顔料等が挙げられる。
前記着色剤は一種又は二種以上を併用してもよく、インキ組成物中3〜40重量%の範囲で用いられる。
前記有機溶剤としては、例えば、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、tert−アミルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ベンジルグリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノフェニルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノフェニルエーテル、n−ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メチルイソブチルケトン、メチルn−プロピルケトン、メチルn−ブチルケトン、ジ−n−プロピルケトン、ギ酸n−ブチル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸n−プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸n−ブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、炭酸ジメチル、炭酸ジエチル、炭酸プロピル等を例示できる。
前記有機溶剤は一種又は二種以上を混合して用いてもよく、インキ組成中40〜90重量%の範囲で用いられる。
前記有機溶剤は一種又は二種以上を混合して用いてもよく、インキ組成中40〜90重量%の範囲で用いられる。
前記樹脂としては、通常油性インキ組成物に用いられる有機溶剤に対して可溶なものであれば特に限定されることなく適用でき、筆跡の滲み抑制、定着性向上、堅牢性等を付与する目的でインキ中に添加できる。
具体的には、ケトン樹脂、アミド樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、テルペン系樹脂、クマロン−インデン樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリメタクリル酸エステル、ケトン−ホルムアルデヒド樹脂、α−及びβ−ピネン・フェノール重縮合樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリル酸ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。
これらの樹脂は一種又は二種以上を混合して用いてもよく、インキ組成中0.5〜40重量%、好ましくは1〜35重量%の範囲で用いられる。0.5重量%未満では筆跡の紙への滲み抑制、定着性向上、堅牢性付与等の充分な効果を発揮できず、40重量%を越えて添加すると、樹脂の溶剤への溶解性が低下し、インキの流動性が低下する。
具体的には、ケトン樹脂、アミド樹脂、アルキッド樹脂、ロジン変性樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、フェノール樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、テルペン系樹脂、クマロン−インデン樹脂、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、ポリメタクリル酸エステル、ケトン−ホルムアルデヒド樹脂、α−及びβ−ピネン・フェノール重縮合樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アクリル樹脂、ポリアクリル酸ポリメタクリル酸共重合物等が挙げられる。
これらの樹脂は一種又は二種以上を混合して用いてもよく、インキ組成中0.5〜40重量%、好ましくは1〜35重量%の範囲で用いられる。0.5重量%未満では筆跡の紙への滲み抑制、定着性向上、堅牢性付与等の充分な効果を発揮できず、40重量%を越えて添加すると、樹脂の溶剤への溶解性が低下し、インキの流動性が低下する。
更に、本発明の筆記具用油性インキ組成物には、必要に応じて上記成分以外に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防錆剤、潤滑剤、粘度調整剤、剥離剤、顔料分散剤、消泡剤、剪断減粘性付与剤、界面活性剤等の各種添加剤を使用できる。
例えば、防錆剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等が使用できる。
酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシルトルエン、ノルジヒドロキシトルエン、フラボノイド、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸誘導体、α−トコフェロール、カテキン類等が使用できる。
紫外線吸収剤としては、2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブチル5′−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、p−安息香酸−2−ヒドロキシベンゾフェノン等が使用できる。
消泡剤としては、ジメチルポリシロキサン等が使用できる。
前記添加剤はいわゆる慣用的添加剤と呼ばれるもので、公知の化合物から適宜必要に応じて使用することができる。
例えば、防錆剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等が使用できる。
酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシルトルエン、ノルジヒドロキシトルエン、フラボノイド、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸誘導体、α−トコフェロール、カテキン類等が使用できる。
紫外線吸収剤としては、2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブチル5′−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、p−安息香酸−2−ヒドロキシベンゾフェノン等が使用できる。
消泡剤としては、ジメチルポリシロキサン等が使用できる。
前記添加剤はいわゆる慣用的添加剤と呼ばれるもので、公知の化合物から適宜必要に応じて使用することができる。
また、本発明の油性インキ組成物をボールペンに適用する際には、オレイン酸等の高級脂肪酸、長鎖アルキル基を有するノニオン系界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、チオ亜燐酸トリ(アルコキシカルボニルメチルエステル)やチオ亜燐酸トリ(アルコキシカルボニルエチルエステル)等のチオ亜燐酸トリエステル等の潤滑剤を必要により添加することもできるが、特に、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸モノエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸ジエステル、或いは、それらの金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩等を用いるとボール受け座の摩耗防止効果に優れる。
更に、剪断減粘性付与剤を添加することによって、不使用時のボールとチップの間隙からのインキ漏れだしを防止したり、筆記先端部を上向き(正立状態)で放置した場合のインキの逆流を防止することができる。
尚、剪断減粘性付与剤を添加する場合は、20℃でのE型粘度計による3.84S−1の剪断速度におけるインキ粘度が10mPa・s(20℃)以上、好適には10〜10000mPa・sであり、且つ、剪断減粘指数を0.3〜0.99の範囲に調整することが好ましく、前記した粘度範囲及び剪断減粘指数を示すことによって、更にインキ漏れだし、インキの逆流を防止することができる。
また、着色剤として顔料を併用した場合には、前記顔料の凝集・沈降を抑制することができる。
インキ粘度が10mPa・s未満では剪断減粘性による効果が適正ではなく、インキ吐出性及び筆跡性能に支障を来すこともある。
尚、剪断減粘指数(n)は、剪断応力値(T)及び剪断速度値(j)の如き粘度計による流動学測定から得られる実験式T=Kjn(Kは非ニュートン粘性係数)にあてはめることによって計算される値である。
尚、剪断減粘性付与剤を添加する場合は、20℃でのE型粘度計による3.84S−1の剪断速度におけるインキ粘度が10mPa・s(20℃)以上、好適には10〜10000mPa・sであり、且つ、剪断減粘指数を0.3〜0.99の範囲に調整することが好ましく、前記した粘度範囲及び剪断減粘指数を示すことによって、更にインキ漏れだし、インキの逆流を防止することができる。
また、着色剤として顔料を併用した場合には、前記顔料の凝集・沈降を抑制することができる。
インキ粘度が10mPa・s未満では剪断減粘性による効果が適正ではなく、インキ吐出性及び筆跡性能に支障を来すこともある。
尚、剪断減粘指数(n)は、剪断応力値(T)及び剪断速度値(j)の如き粘度計による流動学測定から得られる実験式T=Kjn(Kは非ニュートン粘性係数)にあてはめることによって計算される値である。
前記剪断減粘性付与剤としては、従来より公知の化合物を用いることが可能であり、例えば、架橋型アクリル樹脂、架橋型アクリル樹脂のエマルションタイプ、架橋型N−ビニルカルボン酸アミド重合体又は共重合体、非架橋型N−ビニルカルボン酸アミド重合体又は共重合体非架橋型N−ビニルカルボン酸アミド重合体又は共重合体の水溶液、水添ヒマシ油、脂肪酸アマイドワックス、酸化ポリエチレンワックス等のワックス類、ステアリン酸アルミニウム、パルミチン酸アルミニウム、オクチル酸アルミニウム、ラウリン酸アルミニウム等の脂肪酸金属塩、ジベンジリデンソルビトール、デキストリン脂肪酸エステル、N−アシルアミノ酸系化合物、スメクタイト系無機化合物、モンモリロナイト系無機化合物、ベントナイト系無機化合物、ヘクトライト系無機化合物、シリカ等が例示できる。
前記インキ組成物は、チップを筆記先端部に装着したマーキングペンやボールペンに充填して実用に供される。
マーキングペンに充填する場合、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、繊維チップ、フェルトチップ、プラスチックチップを筆記先端部に装着し、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、筆記先端部にインキを供給する構造、軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させる構造、軸筒内部に直接インキを収容して、弁機構により前記筆記先端部に所定量のインキを供給する構造のマーキングペンが挙げられる。
ボールペンに充填する場合、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、筆記先端部にインキを供給する構造、軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させる構造、軸筒内にインキ組成物を充填したインキ収容管を有し、該インキ収容管はボールを先端部に装着したチップに連通しており、更にインキの端面には逆流防止用に液栓や固体栓等のインキ追従体が密接している構造のボールペンを例示できる。
マーキングペンに充填する場合、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、繊維チップ、フェルトチップ、プラスチックチップを筆記先端部に装着し、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、筆記先端部にインキを供給する構造、軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させる構造、軸筒内部に直接インキを収容して、弁機構により前記筆記先端部に所定量のインキを供給する構造のマーキングペンが挙げられる。
ボールペンに充填する場合、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内部に収容した繊維束からなるインキ吸蔵体にインキを含浸させ、筆記先端部にインキを供給する構造、軸筒内部に直接インキを収容し、櫛溝状のインキ流量調節部材や繊維束からなるインキ流量調節部材を介在させる構造、軸筒内にインキ組成物を充填したインキ収容管を有し、該インキ収容管はボールを先端部に装着したチップに連通しており、更にインキの端面には逆流防止用に液栓や固体栓等のインキ追従体が密接している構造のボールペンを例示できる。
本発明の筆記具用油性インキ組成物は、有機溶剤中に、着色剤、樹脂、脂肪酸エステル、必要により各種添加剤を投入し、更に必要により加温して攪拌し、溶解及び分散することにより調製され、ボールペン、サインペン、フェルトペン、筆ペン等の形態の筆記具に充填して使用される。
実施例及び比較例のインキ組成を以下の表に示す。
尚、表中の組成の数値は重量部を示す。
尚、表中の組成の数値は重量部を示す。
表中の原料の内容を注番号に沿って説明する。
(1)クラリアントジャパン(株)製、商品名:Renol Black R−HW30
(2)オリエント化学工業(株)製、商品名:バリファストブラック3810
(3)オリエント化学工業(株)製、商品名:バリファストレッド1308
(4)荒川化学工業(株)製、商品名:マルキードNo.33
(5)日光ケミカルズ(株)製、商品名:ニッコールSS−10
(1)クラリアントジャパン(株)製、商品名:Renol Black R−HW30
(2)オリエント化学工業(株)製、商品名:バリファストブラック3810
(3)オリエント化学工業(株)製、商品名:バリファストレッド1308
(4)荒川化学工業(株)製、商品名:マルキードNo.33
(5)日光ケミカルズ(株)製、商品名:ニッコールSS−10
インキの調製
前記実施例及び比較例の配合量で各原料を混合し、加温状態でディスパーにて1時間撹拌することにより筆記具用油性インキ組成物を得た。
前記実施例及び比較例の配合量で各原料を混合し、加温状態でディスパーにて1時間撹拌することにより筆記具用油性インキ組成物を得た。
マーキングペンの作製
得られたインキ組成物を、市販のマーキングペン(パイロットコーポレーション製;M−10EF)に充填することで油性マーキングペンを得た。
得られたインキ組成物を、市販のマーキングペン(パイロットコーポレーション製;M−10EF)に充填することで油性マーキングペンを得た。
インキ安定性試験
各実施例及び比較例で調製したインキ組成物を20℃で24時間放置した後、インキの状態を顕微鏡で観察した。
各実施例及び比較例で調製したインキ組成物を20℃で24時間放置した後、インキの状態を顕微鏡で観察した。
耐ドライアップ性試験
各マーキングペンを用いて、20℃、湿度60%の環境下にペン先を露出した状態で横置きに放置した後、1時間毎に用紙に筆記し、筆跡にカスレが生じた時間を測定した。
テスト結果を以下の表に示す。
各マーキングペンを用いて、20℃、湿度60%の環境下にペン先を露出した状態で横置きに放置した後、1時間毎に用紙に筆記し、筆跡にカスレが生じた時間を測定した。
テスト結果を以下の表に示す。
表中の記号の内容を以下に説明する。
インキ安定性試験
○:析出物がみられない。
×:析出物がみられる。
耐ドライアップ性試験
表中の数値は初めて筆跡にカスレが発生した時間(h)を表す。
インキ安定性試験
○:析出物がみられない。
×:析出物がみられる。
耐ドライアップ性試験
表中の数値は初めて筆跡にカスレが発生した時間(h)を表す。
Claims (3)
- 少なくとも着色剤と、有機溶剤と、樹脂と、下記一般式(1)で与えられる脂肪酸エステルを含んでなる筆記具用油性インキ組成物。
R1COOR2 (1)
[式(1)中のR1は炭素数21の直鎖飽和アルキル基であり、R2は炭素数1〜6の直鎖或いは分岐飽和アルキル基である。] - 前記脂肪酸エステルをインキ組成物全量中0.1〜10重量%含んでなる請求項1記載の筆記具用油性インキ組成物。
- 前記請求項1又は2に記載の筆記具用油性インキ組成物を内蔵してなる筆記具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005290218A JP2007099869A (ja) | 2005-10-03 | 2005-10-03 | 筆記具用油性インキ組成物 |
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JP2005290218A JP2007099869A (ja) | 2005-10-03 | 2005-10-03 | 筆記具用油性インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
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JP (1) | JP2007099869A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018184572A (ja) * | 2017-04-27 | 2018-11-22 | 株式会社パイロットコーポレーション | 油性ボールペン用インキ組成物およびそれを用いた油性ボールペン |
-
2005
- 2005-10-03 JP JP2005290218A patent/JP2007099869A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2018184572A (ja) * | 2017-04-27 | 2018-11-22 | 株式会社パイロットコーポレーション | 油性ボールペン用インキ組成物およびそれを用いた油性ボールペン |
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