JP2006104074A - 皮膚収斂剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ラベンダーの水蒸気蒸留水を、皮膚収斂剤の有効成分として使用する。
【選択図】 なし
Description
項1. ラベンダーの水蒸気蒸留水を有効成分とする、皮膚収斂剤。
項2. ラベンダーの水蒸気蒸留水が、ラベンダーの地上部又は全草から得られるものである、項1に記載の皮膚収斂剤。
項3. ラベンダーが、おかむらさき又はその改良品種である、項1又は2に記載の皮膚収斂剤。
実施例1
ラベンダー(おかむらさき)の地上部(根を除く全草)60kgに対して、水約50kgを用いて加圧水蒸気蒸留を行い、水相36kg及び油相0.36kgを含む蒸留液を製した。蒸留液から水相を回収して、ラベンダーの水蒸気蒸留水を得た。
実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水について、以下の方法により収斂作用の評価試験を行なった。なお、本試験は収斂作用の試験法として化粧品業界で一般的に採用されているもので、蛋白凝集力で収斂性を評価するものである。
実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水について、以下の方法により皮膚一次刺激性を評価した。
<A.紅班と痂皮形成の判定>
(評点)
0:紅班なし
1:ごく軽度の紅班
2:明らかな紅班
3:中程度から強度の紅班
4:深紅色の強い紅班から軽い痂皮形成
<B.浮腫形成の判定>
(評点)
0:浮腫なし
1:ごく軽度の浮腫
2:軽度の浮腫
3:中程度の浮腫
4:強い浮腫
<一次刺激インデックス(P.I.I)の算出方法>
塗布1及び48時間後に「紅班と痂皮形成」について判定した評点の合計と、塗布1及び48時間後に「浮腫形成」について判定した評点の合計とを合算して、2で割ることにより、一次刺激インデックス(P.I.I)を算出する。
<Draizeにおける皮膚反応の評価>
下記基準に従って、一次刺激インデックス(P.I.I)の値から安全性の区分を判定する。
P.I.I.=0:無刺激物
0< P.I.I. <2:弱い刺激物
2≦ P.I.I. <5:中等度の刺激物
5≦ P.I.I.:強い刺激物。
実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水について、以下の方法により皮膚累積刺激性を評価した。
<A.紅班と痂皮形成の判定>
(評点)
0:紅班なし
1:ごく軽度の紅班
2:明らかな紅班
3:中程度から強度の紅班
4:深紅色の強い紅班から軽い痂皮形成
<B.浮腫形成の判定>
(評点)
0:浮腫なし
1:ごく軽度の浮腫
2:軽度の浮腫
3:中程度の浮腫
4:強い浮腫
<累積刺激インデックス(P.I.I)の算出方法>
塗布24及び72時間後に「紅班と痂皮形成」について判定したそれぞれの評点と、塗布24及び72時間後に「浮腫形成」について判定したそれぞれの評点を合算して、2で割ることにより、累積刺激インデックス(P.I.I)を算出する。
<Draizeにおける皮膚反応の評価>
下記基準に従って、累積刺激インデックス(P.I.I)の値から安全性の区分を判定する。
P.I.I.=0:無刺激物
0< P.I.I. <2:弱い刺激物
2≦ P.I.I. <5:中等度の刺激物
5≦ P.I.I.:強い刺激物。
実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水について、以下の方法により体臭発生抑制効果を評価した。
<臭いの判定基準>
0:臭わない
1:かすかに臭う
2:やや臭うが弱い
3:はっきりと臭う
4:非常に強く臭う
<ラベンダー油含有組成物の処方>
ラベンダー精油 1重量%
界面活性剤 2重量%
グリセリン 10重量%
流動パラフィン 20重量%
精製水 67重量%
合計 100重量%。
成人男性3人を被験者に選択した。被験者3人に、実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水5mLを両腋下部に塗り拡げ、その後、被験者を直ちに就寝させ、睡眠に如何なる影響を及ぼしているかについて評価した(試験例5)。なお、評価は、(1)寝付き、(2)眠りの深さ、(3)睡眠中の目覚め、及び(4)目ざめの状態について、下記評価基準に従って評価した。また、比較として、ラベンダーの水蒸気蒸留水の代わりに、ラベンダー精油含有溶液(ラベンダー精油1重量%、界面活性剤5重量%、残部水)(比較試験例5)を用いて、上記と同様に試験を行った。
<評価基準>
A:いつもに比べて良好である
B:いつもに比べて変わりがない
C:いつもに比べて悪い。
実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水、及びラベンダー精油について、ガスクロマトグラフィーにより成分分析を行った。分析対象のラベンダー精油には、実施例1において、水蒸気蒸留により製された蒸留液から回収した油相を用いた。分析には、実施例1で得られたラベンダーの水蒸気蒸留水47.5gにヘキサン2.5gを混合したもの、及び上記ラベンダー精油をメタノールで1重量%に希釈したものを試料として使用した。分析条件は、以下の通りである。
<分析条件>
ガスクロマトグラフ装置
Hewlett Packard 社製
HP6890シリーズ
カラム
DB−5MS
長さ 30m
内径 0.25mm
膜厚 0.25μm
オーブン
初期温度50℃7分
毎分5℃で100℃まで昇温
毎分20℃で250℃まで昇温
250℃定温10.5分
分析合計時間 45分
注入口
温度 250℃
スプリット比 10:1
総流量 9.8ml/分
キャリアガス 超高純度ヘリウム
試料注入量
2μl
検出器
FID(水素炎イオン化)検出器。
Claims (3)
- ラベンダーの水蒸気蒸留水を有効成分とする、皮膚収斂剤。
- ラベンダーの水蒸気蒸留水が、ラベンダーの地上部又は全草から得られるものである、請求項1に記載の皮膚収斂剤。
- ラベンダーが、おかむらさき又はその改良品種である、請求項1又は2に記載の皮膚収斂剤。
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