JP2005525391A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- 第１の活性成分としてガラタンミン（Ｉ）及び第２の活性成分としてスタチン（ＩＩ）を含有する痴呆又は記憶障害に苦しむ患者の処置における同時、分離又は連続使用のための組み合わせ調製物としての製品。
- スタチン（ＩＩ）がシンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンあるいは前記のいずれかの治療的に活性な酸付加塩形態を含む群から選ばれ、ガランタミン（Ｉ）がガランタミンヒドロブロミド（１：１）塩の形態にある請求項１の製品。
- スタチン（ＩＩ）の量が該スタチン（ＩＩ）を用いるモノテラピーにおいて承認されている量に等しいかもしくはそれ未満である請求項１の製品。
- 塩基としてのガランタミン（Ｉ）の量が投薬形態当たり８、１６又は２４ｍｇである請求項１の製品。
- 担体ならびに第１の活性成分としてガランタミン（Ｉ）及び第２の活性成分としてスタチン（ＩＩ）を含む製薬学的組成物。
- 担体ならびにそれぞれ痴呆又は記憶障害に苦しむ患者において治療的効果を生む量におけるガランタミン（Ｉ）を第１の活性成分として及びスタチン（ＩＩ）を第２の活性成分として含む請求項５の組成物。
- スタチン（Ｉ）がシンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンあるいは前記のいずれかの治療的に活性な酸付加塩形態を含む群から選ばれ、ガランタミンがガランタミンヒドロブロミド（１：１）塩の形態にある請求項５の組成物。
- スタチン（ＩＩ）の量が該スタチン（ＩＩ）を用いるモノテラピーにおいて承認されている量に等しいかもしくはそれ未満である請求項５の組成物。
- 塩基としてのガランタミン（Ｉ）の量が投薬形態当たり８、１６又は２４ｍｇである請求項５の組成物。
- 痴呆又は記憶障害に苦しむ患者におけるガランタミン（Ｉ）の治療的効果を強化するための薬剤の調製のためのスタチン（ＩＩ）の使用。
- スタチン（Ｉ）がシンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン又はロスバスタチンあるいは前記のいずれかの治療的に活性な酸付加塩形態を含む群から選ばれ、ガランタミンがガランタミンヒドロブロミド（１：１）塩の形態にある請求項１０の使用。
- スタチン（ＩＩ）の量が該スタチン（ＩＩ）を用いるモノテラピーにおいて承認されている量に等しいかもしくはそれ未満である請求項１０の使用。
- 塩基としてのガランタミン（Ｉ）の量が投薬形態当たり８、１６又は２４ｍｇである請求項１０の使用。
- ガランタミン（Ｉ）、スタチン（ＩＩ）及び製薬学的に許容され得る担体を混合することを含む請求項５〜９のいずれかで定義されている製薬学的組成物の調製法。
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