JP2005255475A - 合成ガス製造装置およびその運転方法 - Google Patents
合成ガス製造装置およびその運転方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005255475A JP2005255475A JP2004070720A JP2004070720A JP2005255475A JP 2005255475 A JP2005255475 A JP 2005255475A JP 2004070720 A JP2004070720 A JP 2004070720A JP 2004070720 A JP2004070720 A JP 2004070720A JP 2005255475 A JP2005255475 A JP 2005255475A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxygen
- gas
- raw material
- module
- vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 224
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 127
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 127
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 122
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 98
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims abstract description 68
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 67
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 49
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 100
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 99
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 99
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 54
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- -1 oxygen ion Chemical class 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 238000005038 synthesis gas manufacturing Methods 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
【課題】 合成ガス製造装置で、酸素透過セラミック膜チューブで劣化または破損を生じた場合にも、不具合部分を限定して容易に交換や修理をできるようにする。
【解決手段】 複数のモジュール反応炉1を有する合成ガス製造装置である。モジュール反応炉1それぞれが、酸素透過型セラミック膜チューブ21と、改質触媒部20と、酸素透過型セラミック膜チューブ21および改質触媒部20を共通に収容する一つのベッセル15と、ベッセル15内に原料ガスを供給する原料ガス供給口2と、ベッセル15内に原料空気を供給する原料空気供給口3と、ベッセル15内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口4と、ベッセル15内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口5とを有する。また、複数のモジュール反応炉1の原料ガス供給口2、原料空気供給口3、合成ガス排出口4および酸素欠乏空気出口5が互いに共通の部分に接続されている。
【選択図】 図2
【解決手段】 複数のモジュール反応炉1を有する合成ガス製造装置である。モジュール反応炉1それぞれが、酸素透過型セラミック膜チューブ21と、改質触媒部20と、酸素透過型セラミック膜チューブ21および改質触媒部20を共通に収容する一つのベッセル15と、ベッセル15内に原料ガスを供給する原料ガス供給口2と、ベッセル15内に原料空気を供給する原料空気供給口3と、ベッセル15内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口4と、ベッセル15内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口5とを有する。また、複数のモジュール反応炉1の原料ガス供給口2、原料空気供給口3、合成ガス排出口4および酸素欠乏空気出口5が互いに共通の部分に接続されている。
【選択図】 図2
Description
本発明は合成ガス製造装置およびその運転方法に関し、特に、酸素透過型セラミック膜チューブと改質触媒部とを有する合成ガス製造装置およびその運転方法に関する。
発熱部分酸化反応と吸熱スチーム改質反応の組み合わせを用いて合成ガスまたは不飽和炭化水素等の生成物ガス(目標ガスまたは所望ガス)を生成するための方法が知られている。特に、空気等の酸素含有ガスからの酸素との発熱反応を行なわせる酸素透過型セラミック膜(酸素イオン移動性)を有する反応器内において、吸熱反応の所要の熱量が発熱反応によって充足されるように、発熱反応と吸熱反応とを熱的に組み合わせる反応炉における生成物ガス生成方法が知られている。
天然ガス、および天然ガスの主成分であるメタンは、多様な利用形態を実現できるように通常、メタンから液体燃料への変換の中間体である合成ガスに変換される。合成ガスは、約0.6〜約6のH2/COモル比を有する水素と一酸化炭素の混合物である。
メタンを合成ガスに変換する一つの方法は、スチーム改質による方法である。すなわち、メタンをスチームと反応させて吸熱反応によって水素と一酸化炭素の混合物に変換する。この吸熱反応を維持する熱は、この改質反応領域外から与えられる。スチーム改質反応は、式(1)によって表される。
CH4 + H2O → CO + 3H2 ・・・ (1)
部分酸化反応法においては、メタンは、発熱反応で酸素と反応し合成ガスに変換される。部分酸化反応は、下式で表される。
部分酸化反応法においては、メタンは、発熱反応で酸素と反応し合成ガスに変換される。部分酸化反応は、下式で表される。
CH4 + 1/2O2 → 2H2 + CO ・・・ (2)
これらの基本的な合成ガス生成反応を実現させる方法として、反応器の基本構成・要素の基本構成などが、たとえば、特許文献1、2などに開示されている。
これらの基本的な合成ガス生成反応を実現させる方法として、反応器の基本構成・要素の基本構成などが、たとえば、特許文献1、2などに開示されている。
効率よく合成ガスを生成するためには、酸素透過型セラミック膜の性能や、原料ガスであるメタンなどの供給経路、高温空気の供給経路、上記の基本化学反応の発熱反応量と吸熱反応量のバランスを実現させるために形状や各種ガス成分の流動経路、酸素欠乏空気の流出経路、合成ガスの取り出し流路に工夫が必要である。
セラミック膜式合成ガス反応器では、式(1)に示す改質反応に必要な熱を、式(2)に示す部分酸化反応により生成される合成ガスと原料ガスの混合気体の温度上昇によるエンタルピー上昇により補給することで、自律型システムとする。このためには、セラミック膜チューブの本数、反応部分の長さと改質管の容量と流量などの最適化が必要である。
酸素透過型セラミック膜は、酸素イオンを他の元素およびそのイオンに優先して透過させ移送する固形電解質膜である。その物質(膜)を通して酸素イオンの選択的移送のための伝導場を提供する移動酸素イオン空位を包含している。膜素子を通しての移送は、膜素子の両面間の酸素分圧(PO2)の比によって駆動される。O--は、膜素子の酸素分圧PO2の高い側の面から低い側の面へ流れる。
O2のO--へのイオン化は、膜素子のカソード側で起こり、それらのイオンは、膜素子を透過して移送される。次いで、O--同士が結合して酸素分子となるか、あるいは、原料ガスとの触媒層物質と反応して電子e-を放出する。
この酸素イオンの移送によりセラミック膜内に分子酸素勾配が発生し、この分子酸素は膜物質の一部と反応して組成内の構造を変化させる。これはセラミック膜の製造欠陥などにより増強されることも考えられる。セラミック膜の膨張や収縮が部分的に発生し、セラミック膜内で応力を発生させる運転に伴う変化が生ずる。この現象は、たとえば、非特許文献1にセラミック応力場(Ceramic Stress Fields)として記述されている。
このことは、実用化した酸素透過型セラミック膜方式の合成ガス生産反応器の運用にあたっては、セラミック膜チューブは、予め決められた期間内で定期的に交換することにより、セラミック膜内で発生する上記のセラミック内応力の発生を予め決められたレベル以下と期待できる状況を実現する必要がある。
この定期的な交換、または予定外のセラミック膜チューブの破損が生じたことを検出した場合は、合成ガス成分性能の確保、運転の安全確保のために、セラミック膜チューブを交換する必要がある。セラミック膜チューブの交換を効率的に行なうこと、計画的に行なうことは、合成ガス反応器の運用においても重要である。
ここで着目している合成ガス反応器は実用化段階で数百本から千数百本のセラミック膜チューブが使用される可能性があるので、セラミック膜チューブの交換を効率的に行なうことが、プラント稼動上の課題になる。
しかし、多数のセラミック膜チューブの交換に有効な、構成要素の配置や基本仕様はほとんど検討されていない。特許文献1および2にも、セラミック膜チューブの交換については記述がない。
特開2000−26103号公報
特開2002−85946号公報
T. J. Mazance et. al.著, "Oxygen Transport Membranes for Syngas Production", 2001 Elsevier Science B. V.
酸素透過型セラミック膜反応器は、通常、10ないし20気圧以上の圧力、600度C〜1100度Cの温度範囲で作動することができ、かつ、作動時間および遷移時間中の熱および酸素の吸収および放出による寸法変動を補償する手段を備えた合成ガスおよび不飽和炭化水素生成用反応器を求める要望がある。この種の反応器は、さらに、反応熱とその他のヒートシンク(放熱部または吸熱部)との良好なバランス、ならびに、発熱反応から吸熱反応への効率的な熱伝達によって膜素子を規定の温度限度内に維持することができることが望ましい。
さらに、この反応器は、可燃性のプロセスガスまたは生成物ガスが酸素含有流れ内に高圧下で漏出するおそれを最小限にすることによって安全性を高くできることが望ましい。また、たとえばあるモジュールの1本、ないしは複数本の酸素透過セラミック膜チューブが劣化、破損した場合にも、迅速に対応することによって効率的な運用ができることが望ましい。
本発明の目的は、たとえば1本ないしは複数本の酸素透過セラミック膜チューブで劣化または破損などの不具合を生じた場合にも、不具合部分を限定して容易に交換や修理をすることができる合成ガス製造装置とその運転方法を提供することにある。
本発明は上記目的を達成するものであって、請求項1に記載の発明は、複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置であって、前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていること、を特徴とする。
また、請求項11に記載の発明は、複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、前記モジュール反応炉の合成ガス排出口で合成ガスの成分濃度および温度の少なくとも一方を検出し、当該成分濃度または温度が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止すること、を特徴とする。
また、請求項12に記載の発明は、複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、前記モジュール反応炉の酸素欠乏空気出口でガスの成分濃度および温度の少なくとも一方を検出し、当該成分濃度または温度が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止すること、を特徴とする。
また、請求項14に記載の発明は、複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、前記複数のモジュール反応炉の一部を停止するにさいして、当該停止対象モジュール反応炉の前記原料ガスおよび原料空気の少なくとも一方の供給を停止するものであって、前記各モジュール反応炉の原料ガス供給口と原料空気供給口の圧力差または、合成ガス排出口と酸素欠乏空気排出口の圧力差を検出し、前記原料ガスまたは原料空気の供給を停止する際に、当該モジュール反応炉の前記圧力差が予め定めた範囲内に入るように原料ガスおよび原料空気の供給停止を制御すること、を特徴とする。
本発明によれば、合成ガス製造装置の酸素透過セラミック膜チューブが劣化、破損した場合にも、該当するモジュール反応炉だけを全体から切り離して交換や修理をすることができるので、効率的なプラント運用が可能となる。また、モジュールの酸素透過セラミック膜チューブと改質触媒部の本数を増やすことなどにより容易にプラント規模を拡大できるので、各種用途に応じた規模のプラントを得ることができる。
初めに、本発明に係る合成ガス製造装置およびその運転方法の最良の形態の概略を説明する。この合成ガス製造装置は、酸素透過型セラミック膜とその支持膜の組み合わせと改質触媒カラムを一つ組み合わせた構成であって、合成ガス反応炉を複数に分割したモジュール構成である。これらのモジュール反応炉は、たとえばベッセル上部の上蓋部分を取り外し可能な構造として、上部から、反応炉内に規則的に配置された複数の酸素透過型セラミック膜チューブを装荷・取り出し装置により扱う。この酸素透過型セラミック膜チューブ内には、高温空気が供給でき、酸素透過型セラミック膜を境にメタンが供給される領域と部分酸化反応による生成ガスが改質触媒カラムに供給される構造を有する。この改質触媒カラムで生成された合成ガスを排出するチェンバーに供給される構造と管板との間のシール構造を達成する手段を有している。
それぞれの反応炉内に、酸素透過型セラミック膜チューブの複数本が配置され、さらに、セラミック膜チューブの周辺に供給される原料ガスの流路、また酸素透過型セラミック膜チューブの内部に供給される高温空気の流路構成要素が収納されている。さらに、セラミック膜チューブ上で改質された合成ガスのほかにまだ混在している原料ガス成分を完全に改質するための改質触媒カラムが少なくとも一つ収納されている。これらの構成要素・収納体は反応炉ベッセル壁に設けられた支持構造と気密性を維持できるシール構造を構成している。
好ましい第1の実施形態においては、モジュール反応炉ごとに、発熱反応と吸熱反応が所定のバランス(わずかに発熱反応が吸熱反応を上回る状況)を達成するように、仕様が選択される。
このために、モジュール化された反応炉内では、発熱反応をする複数のセラミック膜チューブの中心に吸熱反応を行なう改質触媒からなるチューブを配置する。このセラミック膜チューブ内には、原料空気を下部から供給する細管が配置されている。この細管の上部から空気がセラミック膜チューブの内側に沿って流れ、酸素が膜に供給される。セラミック膜チューブの上端が閉じられて空気の流路を制約している。
また、第2の実施形態においては、モジュール化した反応炉内のセラミック膜チューブ束と改質触媒領域の配置において、改質触媒領域をセラミック膜チューブの領域上部に配置する。
これらの実施形態のいずれでも、セラミック膜チューブと改質触媒領域の装荷と取り出しは、モジュール化した反応炉全体として行なう。基本的には予め決められた交換パターンにより、定期的に一つのモジュール反応炉を停止して、交換作業を行なう。この交換期間においては、同一プラントのほかのモジュール反応炉は運転を継続し、これによりプラントの合成ガス製造性能を維持して運転できる。
一方、酸素透過型セラミック膜は、製造安定性などを考慮して仕様選定されるが、多くのセラミック膜チューブには、製造ばらつきなどがあり、使用温度条件の違いのもとでの経年変化がばらつくことが考えられる。また、プラント運用のばらつき、圧力の変動などの要因から、すべてのチューブの性能劣化が同一にならない。予定外の性能劣化や、セラミック膜チューブの破損、シール部からのリークなどの影響を検知するために、モジュール反応炉からの出口部分に、ガス成分検出領域と検出器を配置し、オンライン監視を行なう。
これらのオンラインガス分析の変動結果を反映して、モジュール化反応炉の運転にフィードバックをかける。フィードバックは、原料ガス供給量・温度、高温空気供給量・温度など定常運転に関する部分と、限界レベルから乖離した場合に、特定のモジュール反応炉への原料ガス・高温空気の供給の停止を行なうことができる。
このような収納体は、予めセラミック膜チューブと改質触媒領域を組み上げ、プラント内で貯蔵され、交換後の使用済み収納体は一時的にプラント内で保管され、その後廃棄することになる。
次に、図面を参照しながら本発明に係る合成ガス製造装置およびその運転方法の実施形態をさらに具体的に説明する。
初めに、図1ないし図5を参照して本発明に係る合成ガス製造装置の第1の実施形態を説明する。図1および図2は、本実施形態におけるモジュール反応炉構成の水素製造プラントの例を示し、また、図3〜図5は、一つのモジュール反応炉1の具体的な構造を示す。
図1は、本合成ガス製造装置の実施形態の平面図であり、図2は図1のA−A線矢視模式的縦断面図である。図1および図2に示す合成ガス製造装置では、四つのモジュール反応炉1が組み合わさっている。各モジュール反応炉1のベッセル15には、上端部に原料ガス(CH4など)供給口2が設けられ、下端部に原料空気供給口3が設けられ、側面に合成ガス排出口4および酸素欠乏空気排出口5が設けられている。
各モジュール反応炉1の原料ガス供給口2は、原料ガス供給弁6を介して共通の原料ガス供給源7に接続されている。同様に、各モジュール反応炉1の原料空気供給口3は、原料空気供給弁8を介して共通の原料空気供給源9に接続されている。さらに、各モジュール反応炉1の合成ガス排出口4は、合成ガス排出弁10を介して共通の合成ガス回収装置11に接続されている。同様に、各モジュール反応炉1の酸素欠乏空気排出口5は、酸素欠乏空気排出弁12を介して共通の酸素欠乏空気回収装置13に接続されている。なお、原料ガス供給弁6、原料空気供給弁8、合成ガス排出弁10、酸素欠乏空気排出弁12はいずれも、電磁弁であることが好ましい。
このように、原料ガス・高温空気の供給制御装置や運用を共通化して、モジュール効果を出すことができる。モジュール化効果は、新生産技術確立過程では特に、合成ガス生産規模の拡大投資に関する投資選択・要素技術進展対応への柔軟性を確保できること、また、プラント運用に関しては、要素の経年劣化などによる交換のためのプラント停止を計画的に行ない全体としてのプラント稼働率の増大に寄与することができる。
また、各モジュール反応炉から排出される製品となる合成ガスを全体としてまとめて次の工程に輸送するための合成ガス回収装置9を有すことにより、生産された合成ガスを次の工程でまとめて処理することができる。同様に高温空気として排出される酸素欠乏空気も、各モジュール反応炉1から排出されるものをまとめて全体として回収することにより、排出される高温空気の熱回収・利用などの効率向上が図れる。
図3〜図5は、上記モジュール反応炉1の構造を示すもので、図3は図2のモジュール反応炉1の斜視図、図4は図2のモジュール反応炉1の縦断面図、図5は図4のB−B線矢視平断面図である。
ベッセル15は、軸を鉛直にしたほぼ円筒形の容器で、その軸に沿ってほぼ中央に1本の改質触媒部20が配置され、これを取り囲むように6本の酸素透過型セラミック膜チューブ21が配置され、これらがベッセル15内に収容されている。
ベッセル15内は複数のセルに区画され、これらのセルを区画する隔壁23〜29と環状の外壁32〜37が上下方向に積み重ねられている。各隔壁23〜29および外壁32〜37はフランジ40により相互に接続されている。これにより、ベッセル15の下方から順に、空気オリフィスセル50、酸素欠乏空気排出セル51、合成ガス通路セル52、合成ガス生成セル53、原料ガスオリフィスセル54が形成されている。各セルはチューブ(管)でのみ連絡する構造となっている。
メタンなどの原料ガスは、原料ガス供給部口2からベッセル15の頂部60に入り、ここから、原料ガスオリフィスセル54のオリフィス管61を通って降下して、セラミック膜チューブ21の外周に沿って降下する。セラミック膜チューブ21の上端は閉じている。一方、原料空気は、原料空気供給口3からベッセル15の底部63に入り、ここから、空気オリフィスセル32のオリフィス管64を通って上昇する。オリフィス管64の上部はセラミック膜チューブ21内に挿入されている。原料空気は、オリフィス管64を通って上昇した後にその上端でセラミック膜チューブ21内壁に衝突し、その後、セラミック膜チューブ21内壁とオリフィス管64外壁の間の環状部に沿って下降する。原料ガスと原料空気がセラミック膜チューブ21をはさんで平行に流れている間に、原料空気中の酸素がセラミック膜チューブ21を透過して、式(2)に表される部分酸化反応が進行し、合成ガスが生成される。
その後、合成ガスは改質触媒部20の下端部からその中を上方に向かって通り、ここで式(1)に表される改質反応が生じる。その後、合成ガスは、合成ガス生成セル53から合成ガス排出口4を通ってベッセル15外へ出る。
一方、原料空気はセラミック膜チューブ21内壁とオリフィス管64外壁の間の環状部に沿って下降して酸素欠乏空気となり、酸素欠乏空気排出セル51から酸素欠乏空気排出口5を通ってベッセル15外へ出る。
図4および図5では、セラミック膜チューブと改質触媒部の配置例として、セラミック膜チューブ6本と改質触媒部1本の配置例を示したが、このような規則的な配置での本数は、それぞれの反応器の規模により最適化する。
オリフィス管61、64は、6本のセラミック膜チューブに供給される原料ガス(メタン)および原料空気の量をなるべく相互に等しくするためのものであり、基本的には等分配とする。しかし、オリフィス管61、64の径を調整することでその流量配分を自在に変えることもできる。セラミック膜チューブ21と改質触媒部20は一部で相互に接しており、これにより熱伝導を促す構造となっている。
合成ガス通路セル52ではその出口が改質触媒部20のみなので、ガスは必然的に改質触媒部20へ向かい、合成ガス排出口4では90%以上のメタン転化率が得られる。また、発熱部を密閉することで、外壁とメタン流路ブロック間の伝熱媒体の温度や注入量を調整したりすることによって、熱制御が行ないやすくなっている。
図6〜図8は、本発明に係る合成ガス製造装置の第2の実施形態を示す。図1は、第1および第2の実施形態で共通である。また、第1の実施形態と共通または類似の部分には共通の符号を付して重複説明は省略する。
図6は、この実施形態の合成ガス製造装置の模式的縦断面図を示す。この実施形態では、各モジュール反応炉101の原料ガス供給口2および原料空気供給口3はモジュール反応炉101のベッセル15の側面に設けられ、合成ガス排出口4はベッセル15の上端部に設けられ、酸素欠乏空気排出口5はベッセル15の下端部に設けられている。
図7は、図6のモジュール反応炉101の内部を示す縦断面であって、原料ガス・生成される合成ガス・高温空気の流路と流量配分機構概念を示す。ここでは、モジュール化構成の有無に係わらない共通要素である酸素透過型セラミック膜チューブや改質触媒部の交換のための上下蓋や流路間のシール機構などは図示していない。図8は図7のC−C線矢視平断面である。
原料(メタン)ガス、空気側のそれぞれの流路に、オリフィス70、71を設けた管72、73が配置され、これにより流量配分が行なわれる。上部、下部のそれぞれから供給されたメタンと空気は、上端が閉じたセラミック膜チューブ21の外面および内面に沿ってそれぞれ上方に向かって平行に流れながら式(2)の反応が進行する。反応したガスと未反応のガスの出口は改質触媒層75に直接つながっている。セラミック膜チューブ21の内側には酸素欠乏空気排出管90が設けられていて、セラミック膜チューブ21の内面に沿って上昇して流れた後の酸素欠乏空気を酸素欠乏空気排出口5まで導く。
また、セラミック膜チューブ21近傍で発生した熱は、改質触媒層75に接触熱伝導、あるいはベッセル15の外壁とメタン流路ブロックとの間の空気によって熱交換する。
図8に示すように、この第2の実施形態でも、1ブロック当たりのセラミック膜チューブ21の本数は6本とする。また、この構造の特徴は、セラミック膜チューブ21の壁面に沿う流れが上向きになっていることである。燃焼反応により温度が上昇したガスは密度が軽くなっているので上方に向かう。そのため、効率よく吸熱反応層である改質触媒層75に熱を伝えることができる。酸素透過型セラミック膜チューブ21領域の上部に改質触媒層75を配置して、高温化した合成ガス自身の熱を利用して、酸素透過型セラミック膜チューブ21領域で反応しなかった原料ガスを完全に合成ガスに改質する方式である。改質触媒層75の厚さなどの最適化をすることが可能である。
図9は、第1の実施形態(図2など参照)の各モジュール反応炉1の合成ガス排出口4から排出される合成ガスおよび酸素欠乏空気排出口5から排出される酸素欠乏空気の特性を測定・検知する検出器の取り付け位置を示す。すなわち、図9に丸で囲んだDおよびEで示すように、検出器を、各モジュール反応炉1の合成ガス排出口4と合成ガス回収装置11の間および、酸素欠乏空気排出口5と酸素欠乏空気回収装置13の間に配置する。
合成ガスまたは酸素欠乏空気の特性として測定・検知する項目は、たとえば、温度、圧力、ガス成分とする。これらの項目の一部でもかまわない。ガス成分は、水素、一酸化炭素、二酸化炭素、メタン、酸素など、またはその一部、もしくはそれら一部組成の組み合わせ検知の対象とする。
図10は、このような検出器部分の構造の例を示す。図示の例は、合成ガス排出口4と合成ガス排出弁10の間の配管途中に検出器取り付け部80を設けている。検出器取り付け部80は、径の大きな管をフランジ81で接続する構造である。この部分で流路面積が拡大することにより、流速が低下し、成分検出のための抽出時間を稼げる構造となっている。図示の検出器取り付け部80には、温度測定用の熱電対82、圧力計83、成分検出器84が取り付けられている。
各モジュール反応炉1へ供給される原料ガスまたは原料空気の測定については図9に示していないが、供給側の特性の測定のための検出器を同様に配置することが可能である。供給側の測定は、全体として、各モジュール反応炉1に配分される前であっても、また、配分された後の、原料ガス供給弁6、原料空気供給弁8の下流側(モジュール反応炉1側)のいずれでもよい。
このような出入口部分のガス特性・成分特性をオンライン監視することにより、長期間にわたる酸素透過型セラミック膜チューブの性能の経年劣化やプラント運転にともなう経年変化などによるガス・空気のリ−クによる混入、また、セラミック膜チューブやシール部分の破損に伴うガス成分の変化が検知できる。検知の方法として、定常運転時の変動や測定器が局所的に配置されることによる測定値と通過する平均組成の違いなどは、別途調整するものとする。
図11は、これらの測定結果をフィードバックして、異常を検出した場合に、一つのモジュール反応炉を停止し、その他のモジュール反応炉で運転を継続する場合の信号と機器の対応例を示している。熱電対82と成分検出器84から得られる異常信号は測定機器110、111により検出され、該当するモジュール反応炉に連絡する入口側電磁弁112および出口側電磁弁113へ停止信号を送る。その際、合成ガス側圧力計83および酸素欠乏空気側圧力計83aに基づいて差圧計114で圧力差を監視し、この圧力差が過度に高くならないように、入口側電磁弁112および出口側電磁弁113を閉じるタイミング信号を送る。この時、原料ガス入口と原料空気入口に設置されている電磁弁にも信号を送る。
たとえば、酸素欠乏空気側の温度変化や、酸素欠乏空気側へのメタンや水素の混合が検出され、燃焼限界以下の設定レベルを越えたとすると、セラミック膜チューブを介した圧力差の大小関係を維持しながら、同時に圧力を低下させる。また、このモジュールへの原料ガス供給弁6および原料空気供給弁8を閉止し、また、合成ガス排出弁10および酸素欠乏空気排出弁12を閉止して合成ガス・酸素欠乏空気の回収装置への流れを停止するなど、予め決められた手順・特性を実現する操作へフィードバックし、異常が他のモジュール反応炉に波及することを最小化させる。
当該、モジュール反応炉では、図示されていない隔離安全逃し弁とバッファータンクへのガス輸送を行ない、安全なモジュール反応炉停止を図る。その後、当該モジュール反応炉内の要素交換や改修などの作業に移行できる。
上記実施形態の説明では、合成ガス排出口4と酸素欠乏空気排出口5での圧力差を制御するものとした。他の実施形態として、原料ガス供給口2と原料空気供給口3での圧力差を制御することも可能である。原料ガス供給口2と合成ガス排出口4とは比較的大きなガス流路で互いにつながっており、原料空気供給口3と酸素欠乏空気排出口5とは比較的大きな空気流路で互いにつながっているからである。
以上説明したように、本発明の好ましい実施形態によれば、浮力・対流などによる酸素透過セラミック膜チューブ周辺の流動の複雑性を軽減でき、またフランジ接続型セル構造とすることで分解・組立を容易にすることができるので、効率的な熱流動、交換性を考慮した流路構造を得ることができる。
また、複数モジュール反応炉構造とすることにより、あるモジュールの1本、ないしは複数本の酸素透過セラミック膜チューブが劣化、破損した場合に、反応炉全体を止めることなく交換、修理を可能にできるので、効率的な運用が可能なプラントを得ることができる。また、モジュールの酸素透過セラミック膜チューブと改質触媒部の本数を増やすことで容易にプラント規模を拡大できるので、各種用途に応じた規模のプラントを得ることができる。
1…モジュール反応炉、2…原料ガス供給口、3…原料空気供給口、4…合成ガス排出口、5…酸素欠乏空気排出口、6…原料ガス供給弁、7…原料ガス供給源、8…原料空気供給弁、9…原料空気供給源、10…合成ガス排出弁、11…合成ガス回収装置、12…酸素欠乏空気排出弁、13…酸素欠乏空気回収装置、15…ベッセル、20…改質触媒部、21…酸素透過型セラミック膜チューブ、23〜29…隔壁、32〜37…外壁、40…フランジ、50…空気オリフィスセル、51…酸素欠乏空気排出セル、52…合成ガス通路セル、53…合成ガス生成セル、54…原料ガスオリフィスセル、60…頂部、61…オリフィス管、63…底部、64…オリフィス管、70,71…オリフィス、72,73…管、75…改質触媒層、80…検出器取り付け部、81…フランジ、82…熱電対、83,83a…圧力計、84…成分検出器、90…酸素欠乏空気排出管、110,111…測定機器、112…入口側電磁弁、113…出口側電磁弁、114…差圧計
Claims (14)
- 複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置であって、
前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、
前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていること、
を特徴とする合成ガス製造装置。 - 請求項1に記載の合成ガス製造装置において、
前記酸素透過型セラミック膜チューブは酸素透過機能を持つセラミック膜チューブを含み、
前記改質触媒部は部分酸化反応による生成ガスを流入させる改質触媒チューブを含み、
前記各ベッセル内で、前記セラミック膜チューブおよび前記改質触媒部が規則的に配列されていること、
を特徴とする合成ガス製造装置。 - 請求項1に記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉の各合成ガス排出口での合成ガスの成分濃度および温度の少なくとも一方を計測する合成ガス検出器を有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項3に記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉の合成ガス検出器によって検出された合成ガスの成分濃度および温度の少なくとも一方が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止する手段を有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項1に記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉の各酸素欠乏空気出口でのガス成分および温度の少なくとも一方を検出する酸素欠乏空気検出器を有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項5に記載の合成ガス製造装置において、前記酸素欠乏空気検出器は、水素、メタン、一酸化炭素、二酸化炭素のうちの少なくとも1種類のガス成分を検出するものであること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項5または6に記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉の酸素欠乏空気検出器によって検出されたガスの成分濃度および温度の少なくとも一方が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止する手段を有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項4または7に記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉を停止する手段は、当該モジュール反応炉の前記原料ガスおよび原料空気の少なくとも一方の供給を停止するものであること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 請求項8に記載の合成ガス製造装置において、
前記各モジュール反応炉の原料ガス供給口と原料空気供給口の圧力差または、合成ガス排出口と酸素欠乏空気排出口の圧力差を検出する圧力差検出手段と、
前記原料ガスまたは原料空気の供給を停止する際に、当該モジュール反応炉の前記圧力差が予め定めた範囲内に入るように原料ガスおよび原料空気の供給停止を制御する制御手段と、
をさらに有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。 - 請求項1ないし9のいずれかに記載の合成ガス製造装置において、前記モジュール反応炉を個別に前記共通の部分から遮断する手段をさらに有すること、を特徴とする合成ガス製造装置。
- 複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、
前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、
前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、
前記モジュール反応炉の合成ガス排出口で合成ガスの成分濃度および温度の少なくとも一方を検出し、当該成分濃度または温度が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止すること、
を特徴とする合成ガス製造装置の運転方法。 - 複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、
前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、
前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、
前記モジュール反応炉の酸素欠乏空気出口でガスの成分濃度および温度の少なくとも一方を検出し、当該成分濃度または温度が予め定めた範囲を越えた場合に、当該モジュール反応炉を停止すること、
を特徴とする合成ガス製造装置の運転方法。 - 請求項11または12に記載の合成ガス製造装置の運転方法において、当該モジュール反応炉を前記共通の部分から遮断して停止し、その後、前記停止したモジュール反応炉を改修してこれを前記共通の部分に接続し、その後、前記共通の部分に接続されたすべての前記モジュール反応炉を運転すること、を特徴とする合成ガス製造装置の運転方法。
- 複数のモジュール反応炉を有する合成ガス製造装置の運転方法であって、
前記モジュール反応炉それぞれが、少くとも一つの酸素透過型セラミック膜チューブと、少くとも一つの改質触媒部と、これらの酸素透過型セラミック膜チューブおよび改質触媒部を共通に収容する一つのベッセルと、このベッセル内に原料ガスを供給する原料ガス供給口と、前記ベッセル内に原料空気を供給する原料空気供給口と、前記ベッセル内で生成された合成ガスを排出する合成ガス排出口と、前記ベッセル内で生成された酸素欠乏空気を排出する酸素欠乏空気出口とを有し、
前記複数のモジュール反応炉の原料ガス供給口、原料空気供給口、合成ガス排出口および酸素欠乏空気出口のうちの少なくとも一つが互いに共通の部分に接続されていて、
前記複数のモジュール反応炉の一部を停止するにさいして、当該停止対象モジュール反応炉の前記原料ガスおよび原料空気の少なくとも一方の供給を停止するものであって、
前記各モジュール反応炉の原料ガス供給口と原料空気供給口の圧力差または、合成ガス排出口と酸素欠乏空気排出口の圧力差を検出し、
前記原料ガスまたは原料空気の供給を停止する際に、当該モジュール反応炉の前記圧力差が予め定めた範囲内に入るように原料ガスおよび原料空気の供給停止を制御すること、
を特徴とする合成ガス製造装置の運転方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004070720A JP2005255475A (ja) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 合成ガス製造装置およびその運転方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004070720A JP2005255475A (ja) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 合成ガス製造装置およびその運転方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005255475A true JP2005255475A (ja) | 2005-09-22 |
Family
ID=35081571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004070720A Pending JP2005255475A (ja) | 2004-03-12 | 2004-03-12 | 合成ガス製造装置およびその運転方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2005255475A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018002558A (ja) * | 2016-07-05 | 2018-01-11 | 日本特殊陶業株式会社 | 改質装置 |
-
2004
- 2004-03-12 JP JP2004070720A patent/JP2005255475A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018002558A (ja) * | 2016-07-05 | 2018-01-11 | 日本特殊陶業株式会社 | 改質装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7658788B2 (en) | Ion transport membrane module and vessel system with directed internal gas flow | |
CN100450593C (zh) | 内部气流被引导的离子迁移膜组件和容器系统 | |
US8262755B2 (en) | Staged membrane oxidation reactor system | |
CN100588454C (zh) | 微通道压缩反应器系统 | |
US7736774B2 (en) | Solid oxide fuel cell system | |
US20070267171A1 (en) | Apparatus and process for cooling hot gas | |
NO332705B1 (no) | Membranmodul og beholdersystem for ionetransport | |
JPWO2002025762A1 (ja) | 固体高分子型燃料電池の燃料改質装置 | |
US20240335809A1 (en) | Methanation reactor and method | |
US20060188434A1 (en) | Compact reformer unit in the low performance range, for production hydrogen from gaseous hydrocarbons | |
KR20070086973A (ko) | 연료 전지용 개질기 | |
KR20110110156A (ko) | 화학 반응기 작동 | |
US6419884B1 (en) | Reactor unit in a system for producing hydrogen-rich gas from a liquid raw fuel | |
JP2005255475A (ja) | 合成ガス製造装置およびその運転方法 | |
JP5150068B2 (ja) | 改質器および間接内部改質型固体酸化物形燃料電池 | |
JP2005255476A (ja) | セラミック膜式合成ガス反応装置およびその運転方法 | |
US9028720B1 (en) | Ion transport membrane reactor systems and methods for producing synthesis gas | |
Seris et al. | Demonstration plant for distributed production of hydrogen from steam reforming of methane | |
US11673106B2 (en) | Fixed bed arrangement | |
JP4443968B2 (ja) | 水素製造装置 | |
AU2022225831B2 (en) | Heat exchange reactor | |
Uy | An Exploration of Flow Deflection and Heated Length for Pelletized and Structured Catalysts in Steam-Reforming Reactors | |
US20240399326A1 (en) | Fixed-bed tubular reactor comprising a separative membrane | |
JP2003183003A (ja) | 多管式反応器 | |
EP2915780A1 (en) | Ion transport membrane reactor systems and methods for producing synthesis gas |