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JP2004051408A - Porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity and method for producing the same - Google Patents

Porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity and method for producing the same Download PDF

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JP2004051408A
JP2004051408A JP2002210041A JP2002210041A JP2004051408A JP 2004051408 A JP2004051408 A JP 2004051408A JP 2002210041 A JP2002210041 A JP 2002210041A JP 2002210041 A JP2002210041 A JP 2002210041A JP 2004051408 A JP2004051408 A JP 2004051408A
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JP
Japan
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conductive ceramic
surfactant
ceramic particles
porous non
particles
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Japanese (ja)
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Inventor
Shintaro Kobayashi
小林 伸太郎
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Pentax Corp
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Pentax Corp
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Abstract

【課題】帯電による凝集を防止することにより流動性を改善した多孔性非導電性セラミック粒子、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】界面活性剤(特に非イオン性界面活性剤)を含浸させることにより流動性を改善した多孔性非導電性セラミック粒子。多孔性非導電性セラミック粒子の真球度は0.7〜1.0で、気孔率は10〜70%で、平均粒径は50〜500μmであるのが好ましい。界面活性剤を含浸後の含水率は含浸前の含水率より0.5〜3重量%多いのが好ましい。含浸させる界面活性剤は0.05〜5重量%の濃度の水溶液の状態であるのが好ましい。
【選択図】 なし
The present invention provides a porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity by preventing aggregation due to charging, and a method for producing the same.
A porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity by impregnating a surfactant (particularly a non-ionic surfactant). The sphericity of the porous non-conductive ceramic particles is preferably 0.7 to 1.0, the porosity is 10 to 70%, and the average particle size is preferably 50 to 500 μm. The water content after impregnation with the surfactant is preferably 0.5 to 3% by weight higher than the water content before impregnation. The surfactant to be impregnated is preferably in the form of an aqueous solution having a concentration of 0.05 to 5% by weight.
[Selection diagram] None

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子及びその製造方法に関し、特に多孔性非導電性セラミック粒子自身の特性に影響を与えることなく簡単な方法で流動性を改善した多孔性非導電性セラミック粒子及びその製造方法する。
【0002】
【従来の技術】
多孔性セラミックスは、セラミックス固有の耐熱性、耐薬品性等の性質に加えて、軽量、断熱性、吸音性、吸着性、分離機能、選択的透過機能等の様々な特性や機能を有しているため、様々な分野でその用途を広げつつある。
【0003】
例えば多孔性ハイドロキシアパタイトに代表される多孔性リン酸カルシウム系化合物は、生体適合性に優れており、人工歯根、骨補強材又は歯科用セメント等の生体材料として利用されている。多孔性ハイドロキシアパタイトを生体材料に使用する場合、通常焼結体とする他、バインダー樹脂等の均一混合物として成形体とすることもある(例えば特開平2000−335962号等)。いずれの場合も多孔性ハイドロキシアパタイトは粒子状で使用されている。
【0004】
ハイドロキシアパタイトの他に、多孔性セラミックス粒子として使用し得るセラミックには種々のものがあるが、例えばアルミナ系の場合、(1) 気孔分布が均一であり、(2) 微生物との親和性が良く、(3) 循環再使用が可能であり、(4) 機械的強度が高く、(5) 耐薬品性等に優れているために、水処理用多機能セラミックス、触媒担体、センサー基板、複合材、バイオリアクタ、微生物担体、吸着材、ハイブリッド材、フィルター材等に利用されている。その他に多孔性シリカも、上記と同様の用途の他に、クラマトグラフィーのカラム充填材等として利用されている。
【0005】
しかしながら、上記のような多孔性セラミックス粒子は一般に非導電性であるため、粉体としてハンドリング中に帯電し、粒子同士が凝集する傾向がある。粒子同士が凝集すると、セラミック粒子の輸送経路や、成形機のホッパーの開口部を閉塞させるおそれがある。そのため、セラミック粒子の帯電を防止して、容易にハンドリングし得るようにすることが望まれている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明の目的は、帯電による凝集を防止することにより流動性を改善した多孔性非導電性セラミック粒子、及びその製造方法を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者等は、多孔性非導電性セラミック粒子の気孔内に界面活性剤を含浸させることにより、粒子は帯電凝集しなくなり、もって流動性が改善されることを発見し、本発明に想到した。
【0008】
すなわち、本発明の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子は、界面活性剤が含浸されていることを特徴とする。
【0009】
本発明の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子は、0.7以上の真球度を有するのが好ましく、10〜70%の気孔率を有するのが好ましく、50〜500μmの平均粒径を有するのが好ましい。
【0010】
本発明の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、界面活性剤を含浸後の含水率は含浸前の含水率より0.5〜3重量%多いのが好ましい。
【0011】
本発明の多孔性非導電性セラミック粒子は多孔性ハイドロキシアパタイトからなるのが好ましい。
【0012】
前記界面活性剤は非イオン性界面活性剤であるのが好ましい。
【0013】
本発明の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子の製造方法は、前記多孔性非導電性セラミック粒子に界面活性剤を含浸させて、前記粒子同士の凝集を防止することを特徴とする。
【0014】
前記界面活性剤を0.05〜5重量%の濃度の溶液の状態で前記多孔性非導電性セラミック粒子と接触させるのが好ましい。また前記界面活性剤の含浸後の含水率が含浸前の含水率より0.5〜3重量%多くなるように、前記界面活性剤の含浸量を設定するのが好ましい。
【0015】
【発明の実施の形態】
【0016】
[1] 流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子
(1) 多孔性非導電性セラミック粒子
本発明により流動性を改善する多孔性非導電性セラミック粒子は、0.7以上の真球度、10〜70%の気孔率、及び50〜500μmの平均粒径を有するのが好ましい。
【0017】
セラミック粒子の真球度は粒子の流動性と密接に関連している。従って、真球度は0.7以上が好ましい。ここで真球度は円形度係数(4π×面積/周囲長)により求めたものである。真球度が0.7未満であると、仮に多孔性非導電性セラミック粒子に界面活性剤処理をしても十分な流動性が得られない。
【0018】
本発明を適用し得る多孔性非導電性セラミック粒子の気孔率は10〜70%の範囲内であるのが好ましい。気孔率が10%未満であると、多孔性セラミック粒子としての特性を発揮できないのみならず、界面活性剤を含浸しても、気孔内に十分に担持できない。一方、気孔率が70%を超えると、粒子強度が低下し過ぎるのみならず、上記真球度を確保するのが困難になる。なお気孔率は水銀ポロシメータ法により測定することができる。
【0019】
本発明を適用し得る多孔性非導電性セラミック粒子の平均粒径は50〜500μmであるのが好ましく、100〜500μmであるのがより好ましい。平均粒径が50μm未満であると、流動時に霧化しやすい。また平均粒径が500μmを超えると、セラミック粒子をプレス成形したり樹脂にブレンドしたりする際に均一性を確保するのが困難になる。なお平均粒径は、レーザー回折法により求めた粒径を1000個の粒子について平均化した値である。
【0020】
上記条件を満たす多孔性非導電性セラミック粒子は、非導電性セラミックであればいかなるセラミックスからなるものでも良く、例えばハイドロキシアパタイト等のリン酸カルシウム系セラミックスの他に、アルミナ、チタニア、シリカ、ジルコニア等により形成することができる。
【0021】
リン酸カルシウム系セラミックスのCa/Pの重量比は1.6 〜1.7 であるのが好ましい。Ca/Pの重量比が1.6 未満であると燐酸三カルシウム[Ca(PO]との混在相となり、また1.7 超であると酸化カルシウム(CaO)との混在相となる。本発明を適用する多孔性リン酸カルシウム系セラミックスの好ましい例は、多孔性ハイドロキシアパタイト [Ca10(PO・(OH)]である。
【0022】
多孔性非導電性セラミック粒子は、微細な一次粒子が凝集した二次粒子であるのが好ましい。二次粒子としては、真球度、気孔率及び平均粒径を制御し易いという観点から噴霧乾燥造粒法等により造粒したものが好ましい。
【0023】
(2) 界面活性剤
多孔性非導電性セラミック粒子の気孔に含浸させる界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤の何れでも良いが、帯電防止の観点から非イオン性界面活性剤が好ましい。
【0024】
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(例えばポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等)、グリセリン脂肪酸部分エステル、ソルビタン脂肪酸部分エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビタン酸脂肪部分エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレート、脂肪酸アルカノールアミド(例えばN,N−ジメチルドデシルアミンオキサイド)等を挙げることができる。
【0025】
陽イオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、ジアルキルアミン塩等を挙げることができる。
【0026】
陰イオン性界面活性剤としては、ジアルキルスルホこはく酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホフェニルエーテル塩、アルキル燐酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステル塩、脂肪酸アルキルエステルの硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸エステル塩等を挙げることができる。
【0027】
両性界面活性剤としては、N,N,N−トリアルキル−N−スルホアルキレンアンモニウムベタイン等を挙げることができる。
【0028】
(3) 界面活性剤の含浸
多孔性非導電性セラミック粒子に含浸させる界面活性剤の量は、界面活性剤を含浸後の含水率が含浸前の含水率より0.5〜3重量%多くなるように設定するのが好ましい。このような含水率を得るのに必要な界面活性剤の含浸量は、多孔性非導電性セラミック粒子100重量部当たり、一般に0.0025 〜0.3重量部であり、好ましくは0.005〜0.05重量部である。界面活性剤が上記下限値より少ないと、含浸による流動性の改善効果が不十分であり、また上記上限値を超えてもそれに見合う効果の向上が得られない。
【0029】
[2] 流動化処理方法
多孔性非導電性セラミック粒子への界面活性剤の含浸方法は限定的ではなく、界面活性剤溶液を浸漬する方法、噴霧する方法等を利用できる。なお「含浸」とは、界面活性剤が表面だけでなく気孔内にも保持されるという意味である。
【0030】
セラミック粒子に含浸させる界面活性剤溶液は0.05〜5重量%の濃度であるのが好ましい。濃度が0.05重量%未満であると、十分な量の界面活性剤を含浸させることができず、また濃度が5重量%を超えても、さらなる流動性の向上は得られない。なお処理の容易さから、界面活性剤溶液は水溶液であるのが好ましい。
【0031】
界面活性剤溶液が含浸した多孔性非導電性セラミック粒子は、適当な温度に加熱して十分に乾燥させる。十分な流動性を確保するために、界面活性剤を担持した多孔性非導電性セラミック粒子の含水率は10%以下であるのが好ましい。
【0032】
【実施例】
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
【0033】
実施例
多孔性非導電性セラミック粒子として、真球度0.8、気孔率50%、平均粒径110μm、分級による最大粒径300μm、及び含水率(乾燥減量)4重量%の多孔性ハイドロキシアパタイト粒子を使用した。この粒子に対して、非イオン性界面活性剤としてポリエチレングリコールモノ−p−iso−オクチルフェニルエーテル(商品名「Triton X−100」)の0.1重量%水溶液を噴霧した。界面活性剤の噴霧前後においてセラミック粒子を200℃で2時間加熱し、それぞれの場合における乾燥減量を測定した。それぞれの減量は4重量%と5.1重量%であったので、噴霧することによる含水率の増分は1.1重量%であった。界面活性剤が含浸した多孔性ハイドロキシアパタイト粒子はサラサラしていた。
【0034】
界面活性剤が含浸した多孔性ハイドロキシアパタイト粒子の流動性を評価するために、図1に示す内径20 mmのガラス円筒1を用いた。このガラス円筒1は、上部1a、下部1b、及び両者を連結する縮径部1cとからなり、縮径部1cの中央には内径Dが1.0 mmのオリフィス2がある。
【0035】
界面活性剤が含浸した多孔性ハイドロキシアパタイト粒子3をガラス円筒1の上部1aに入れ、オリフィス2を経て下部1bに重力により自然落下させた。この状態で粒子3の流動性を評価したところ、3分経過後でもオリフィス2での粒子3の詰まりは発生しなかった。
【0036】
比較例1
緻密質のハイドロキシアパタイト粒子(真球度0.8、平均粒径110μm、分級による最大粒径300μm)に非イオン性界面活性剤としてTriton X−100の0.1重量%水溶液を噴霧した。噴霧後、緻密質ハイドロキシアパタイト粒子を大気中に放置し、完全に乾燥させた。界面活性剤を塗布した緻密質ハイドロキシアパタイト粒子の流動性を、図1に示すガラス円筒1で評価したところ、5秒間でオリフィス2に詰まりが生じた。
【0037】
比較例2
比較例1と同じ緻密質のハイドロキシアパタイト粒子(真球度0.8、平均粒径110μm、分級による最大粒径300μm)に非イオン性界面活性剤を塗布することなく、図1に示すガラス円筒1で流動性の評価をしたところ、5秒間でオリフィス2に詰まりが生じた。
【0038】
【発明の効果】
上記の通り、本発明により界面活性剤を含浸させることにより、多孔性非導電性セラミック粒子は流動中に帯電することがなくなり、もって良好な流動性を維持できる。本発明の処理を施した多孔性非導電性セラミック粒子はパイプ等により輸送するのに好適である。
【図面の簡単な説明】
【図1】多孔性非導電性セラミック粒子の流動性を評価するためのガラス円筒を示す部分断面図である。
【符号の説明】
1・・・ガラス円筒
1a・・・上部
1b・・・下部
1c・・・縮径部
2・・・オリフィス
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity and a method for producing the same, and more particularly, to a porous material having improved fluidity in a simple manner without affecting the properties of the porous non-conductive ceramic particle itself. Non-conductive ceramic particles and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
Porous ceramics have various properties and functions such as light weight, heat insulation, sound absorption, adsorption, separation function, and selective transmission function, in addition to the inherent heat resistance and chemical resistance properties of ceramics. Therefore, its applications are expanding in various fields.
[0003]
For example, a porous calcium phosphate compound represented by porous hydroxyapatite has excellent biocompatibility and is used as a biomaterial such as an artificial root, a bone reinforcing material, or a dental cement. When porous hydroxyapatite is used as a biomaterial, it is generally used as a sintered body, or as a homogeneous mixture of a binder resin or the like, and may be used as a molded body (for example, JP-A-2000-335962). In each case, the porous hydroxyapatite is used in the form of particles.
[0004]
In addition to hydroxyapatite, there are various types of ceramics that can be used as porous ceramic particles. For example, alumina-based ceramics have (1) uniform pore distribution and (2) good affinity with microorganisms. (3) Recyclable, (4) High mechanical strength, (5) Multifunctional ceramics for water treatment, catalyst carrier, sensor substrate, composite material due to excellent chemical resistance , Bioreactors, microbial carriers, adsorbents, hybrid materials, filter materials and the like. In addition, porous silica is also used as a column packing material for chromatography, in addition to the above-mentioned uses.
[0005]
However, since the porous ceramic particles as described above are generally non-conductive, they are charged as a powder during handling, and the particles tend to aggregate. When the particles are aggregated, there is a possibility that the transportation path of the ceramic particles and the opening of the hopper of the molding machine may be closed. Therefore, it is desired to prevent charging of the ceramic particles so that they can be easily handled.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity by preventing aggregation due to charging, and a method for producing the same.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In light of the above objects, as a result of intensive studies, the present inventors have found that by impregnating the surface of the pores of the porous non-conductive ceramic particles with a surfactant, the particles no longer agglomerate, thereby improving the fluidity. And found the present invention.
[0008]
That is, the porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity of the present invention are characterized by being impregnated with a surfactant.
[0009]
The porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to the present invention preferably have a sphericity of 0.7 or more, preferably have a porosity of 10 to 70%, and have an average porosity of 50 to 500 μm. It preferably has a particle size.
[0010]
In the porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to the present invention, the water content after impregnation with the surfactant is preferably higher by 0.5 to 3% by weight than the water content before impregnation.
[0011]
The porous non-conductive ceramic particles of the present invention preferably comprise porous hydroxyapatite.
[0012]
Preferably, the surfactant is a non-ionic surfactant.
[0013]
The method for producing porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to the present invention is characterized in that the porous non-conductive ceramic particles are impregnated with a surfactant to prevent aggregation of the particles. I do.
[0014]
Preferably, the surfactant is brought into contact with the porous non-conductive ceramic particles in a solution having a concentration of 0.05 to 5% by weight. It is preferable to set the amount of the surfactant impregnated so that the water content after the impregnation of the surfactant is 0.5 to 3% by weight higher than the water content before the impregnation.
[0015]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0016]
[1] Porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity (1) Porous non-conductive ceramic particles The porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to the present invention have a true sphere of 0.7 or more. Preferably, it has a porosity of 10 to 70% and an average particle size of 50 to 500 μm.
[0017]
The sphericity of ceramic particles is closely related to the fluidity of the particles. Therefore, the sphericity is preferably 0.7 or more. Here, the sphericity is determined by a circularity coefficient (4π × area / perimeter 2 ). If the sphericity is less than 0.7, sufficient fluidity cannot be obtained even if the porous non-conductive ceramic particles are treated with a surfactant.
[0018]
The porosity of the porous non-conductive ceramic particles to which the present invention can be applied is preferably in the range of 10 to 70%. If the porosity is less than 10%, not only the properties as porous ceramic particles cannot be exhibited, but also the pores cannot be sufficiently supported even if impregnated with a surfactant. On the other hand, when the porosity exceeds 70%, not only the particle strength is excessively reduced, but also it becomes difficult to secure the sphericity. The porosity can be measured by a mercury porosimeter method.
[0019]
The average particle size of the porous non-conductive ceramic particles to which the present invention can be applied is preferably from 50 to 500 μm, and more preferably from 100 to 500 μm. When the average particle size is less than 50 μm, it is easy to atomize during flow. On the other hand, when the average particle size exceeds 500 μm, it becomes difficult to ensure uniformity when press-molding or blending the ceramic particles with the resin. The average particle diameter is a value obtained by averaging particle diameters obtained by a laser diffraction method for 1,000 particles.
[0020]
The porous non-conductive ceramic particles satisfying the above conditions may be made of any ceramics as long as they are non-conductive ceramics. can do.
[0021]
The Ca / P weight ratio of the calcium phosphate-based ceramic is preferably from 1.6 to 1.7. When the weight ratio of Ca / P is less than 1.6, a mixed phase with tricalcium phosphate [Ca 3 (PO 4 ) 2 ] is obtained, and when it is more than 1.7, a mixed phase with calcium oxide (CaO) is formed. Become. A preferred example of the porous calcium phosphate ceramics to which the present invention is applied is porous hydroxyapatite [Ca 10 (PO 4 ) 6. (OH) 2 ].
[0022]
The porous non-conductive ceramic particles are preferably secondary particles in which fine primary particles are aggregated. As the secondary particles, those formed by a spray drying granulation method or the like are preferable from the viewpoint that the sphericity, the porosity, and the average particle size are easily controlled.
[0023]
(2) Surfactant The surfactant to be impregnated into the pores of the porous non-conductive ceramic particles may be any of a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an anionic surfactant and an amphoteric surfactant. However, a nonionic surfactant is preferable from the viewpoint of antistatic.
[0024]
Nonionic surfactants include polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether (for example, polyoxyethylene octyl phenyl ether), glycerin fatty acid partial ester, sorbitan fatty acid moiety Examples thereof include esters, pentaerythritol fatty acid partial esters, polyoxyethylene sorbitan acid fatty partial esters, polyoxyethylene alkyl ether carboxylate, and fatty acid alkanolamides (for example, N, N-dimethyldodecylamine oxide).
[0025]
Examples of the cationic surfactant include an alkylamine salt and a dialkylamine salt.
[0026]
Examples of the anionic surfactant include dialkyl sulfosuccinate, alkane sulfonate, alkylbenzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, polyoxyethylene alkyl sulfophenyl ether salt, alkyl phosphate ester salt, and polyoxyethylene alkyl ether. Examples thereof include a phosphate ester salt, a fatty acid alkyl ester sulfate ester salt, an alkyl sulfate ester salt, a polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt, and a fatty acid monoglyceride sulfate ester salt.
[0027]
Examples of the amphoteric surfactant include N, N, N-trialkyl-N-sulfoalkylene ammonium betaine.
[0028]
(3) Impregnation of Surfactant The amount of the surfactant to be impregnated into the porous non-conductive ceramic particles is such that the water content after the surfactant is impregnated is 0.5 to 3% by weight higher than the water content before the impregnation. It is preferable to set as follows. The amount of surfactant impregnated necessary to obtain such a water content is generally 0.0025 to 0.3 parts by weight, preferably 0.005 to 0.3 parts by weight, per 100 parts by weight of the porous non-conductive ceramic particles. 0.05 parts by weight. If the amount of the surfactant is less than the lower limit, the effect of improving the fluidity by impregnation is insufficient, and if the amount exceeds the upper limit, the effect corresponding thereto cannot be improved.
[0029]
[2] Fluidization Treatment Method The method of impregnating the porous non-conductive ceramic particles with the surfactant is not limited, and a method of dipping a surfactant solution, a method of spraying, and the like can be used. Note that "impregnation" means that the surfactant is retained not only on the surface but also in the pores.
[0030]
The surfactant solution for impregnating the ceramic particles is preferably at a concentration of 0.05 to 5% by weight. If the concentration is less than 0.05% by weight, a sufficient amount of surfactant cannot be impregnated, and if the concentration exceeds 5% by weight, further improvement in fluidity cannot be obtained. The surfactant solution is preferably an aqueous solution from the viewpoint of easy processing.
[0031]
The porous non-conductive ceramic particles impregnated with the surfactant solution are heated to an appropriate temperature and dried sufficiently. In order to secure sufficient fluidity, it is preferable that the water content of the porous non-conductive ceramic particles carrying the surfactant is 10% or less.
[0032]
【Example】
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
[0033]
Example 1
As the porous non-conductive ceramic particles, porous hydroxyapatite particles having a sphericity of 0.8, a porosity of 50%, an average particle size of 110 μm, a maximum particle size of 300 μm by classification, and a water content (loss on drying) of 4% by weight are used. used. A 0.1% by weight aqueous solution of polyethylene glycol mono-p-iso-octylphenyl ether (trade name “Triton X-100”) was sprayed on the particles as a nonionic surfactant. The ceramic particles were heated at 200 ° C. for 2 hours before and after spraying the surfactant, and the loss on drying in each case was measured. Since the respective weight loss was 4% by weight and 5.1% by weight, the increase in water content by spraying was 1.1% by weight. The porous hydroxyapatite particles impregnated with the surfactant were smooth.
[0034]
In order to evaluate the fluidity of the porous hydroxyapatite particles impregnated with the surfactant, a glass cylinder 1 having an inner diameter of 20 mm shown in FIG. 1 was used. The glass cylinder 1 includes an upper portion 1a, a lower portion 1b, and a reduced diameter portion 1c connecting the both, and an orifice 2 having an inner diameter D of 1.0 mm is provided at the center of the reduced diameter portion 1c.
[0035]
The porous hydroxyapatite particles 3 impregnated with a surfactant were put into the upper part 1a of the glass cylinder 1 and dropped naturally by gravity into the lower part 1b via the orifice 2. When the fluidity of the particles 3 was evaluated in this state, clogging of the particles 3 in the orifice 2 did not occur even after 3 minutes.
[0036]
Comparative Example 1
A 0.1% by weight aqueous solution of Triton X-100 as a nonionic surfactant was sprayed on dense hydroxyapatite particles (sphericity: 0.8, average particle size: 110 μm, maximum particle size by classification: 300 μm). After spraying, the dense hydroxyapatite particles were left in the air and completely dried. When the fluidity of the dense hydroxyapatite particles coated with the surfactant was evaluated using the glass cylinder 1 shown in FIG. 1, the orifice 2 was clogged in 5 seconds.
[0037]
Comparative Example 2
A glass cylinder shown in FIG. 1 without applying a nonionic surfactant to the same dense hydroxyapatite particles as Comparative Example 1 (sphericity: 0.8, average particle diameter: 110 μm, maximum particle diameter by classification: 300 μm) When the fluidity was evaluated in 1, orifice 2 was clogged in 5 seconds.
[0038]
【The invention's effect】
As described above, by impregnating the surfactant according to the present invention, the porous non-conductive ceramic particles do not become charged during the flow, and thus can maintain good flowability. The porous non-conductive ceramic particles subjected to the treatment of the present invention are suitable for transportation by a pipe or the like.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing a glass cylinder for evaluating the fluidity of porous non-conductive ceramic particles.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Glass cylinder 1a ... Upper part 1b ... Lower part 1c ... Reduced diameter part 2 ... Orifice

Claims (10)

界面活性剤が含浸されていることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。Porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity, characterized by being impregnated with a surfactant. 請求項1に記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、真球度が0.7以上であることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。The porous non-conductive ceramic particles with improved fluidity according to claim 1, wherein the sphericity is 0.7 or more. 請求項1又は2に記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、気孔率が10〜70%であることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。The porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to claim 1 or 2, wherein the porosity is 10 to 70%. . 請求項1〜3のいずれかに記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、平均粒径が50〜500μmであることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。The porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to any one of claims 1 to 3, wherein the average particle size is 50 to 500 µm. Ceramic particles. 請求項1〜4のいずれかに記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、前記界面活性剤を含浸後の含水率が含浸前の含水率より0.5〜3重量%多いことを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。The porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to any one of claims 1 to 4, wherein the water content after impregnation with the surfactant is 0.5 to 3% by weight more than the water content before impregnation. Porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity, characterized in that they are abundant. 請求項1〜5のいずれかに記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、前記セラミック粒子が多孔性ハイドロキシアパタイトからなることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。A porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity according to any one of claims 1 to 5, wherein the ceramic particle is made of porous hydroxyapatite. Conductive ceramic particles. 請求項1〜6のいずれかに記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子において、前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤であることを特徴とする流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子。The porous non-conductive ceramic particle having improved fluidity according to any one of claims 1 to 6, wherein the surfactant is a nonionic surfactant, and the fluidity is improved. Porous non-conductive ceramic particles. 請求項1〜7のいずれかに記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子を製造する方法において、前記多孔性非導電性セラミック粒子に界面活性剤を含浸させて、前記粒子同士の凝集を防止することを特徴とする方法。The method for producing porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to any one of claims 1 to 7, wherein the porous non-conductive ceramic particles are impregnated with a surfactant to form the particles. A method of preventing aggregation of the particles. 請求項8に記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子の製造方法において、前記界面活性剤を0.05〜5重量%の濃度の溶液の状態で前記多孔性非導電性セラミック粒子と接触させることを特徴とする方法。9. The method for producing porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to claim 8, wherein the surfactant is in the form of a solution having a concentration of 0.05 to 5% by weight. A method comprising contacting with particles. 請求項8又は9に記載の流動性が改善された多孔性非導電性セラミック粒子の製造方法において、前記界面活性剤の含浸後の含水率が含浸前の含水率より0.5〜3重量%多くなるように、前記界面活性剤の含浸量を設定することを特徴とする方法。The method for producing porous non-conductive ceramic particles having improved fluidity according to claim 8 or 9, wherein the water content after impregnation of the surfactant is 0.5 to 3% by weight more than the water content before impregnation. A method characterized in that the amount of the surfactant impregnated is set so as to increase.
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