JP2004034438A - Optical recording medium and oxazole compound - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical recording medium making the favorable recording and reproduction with the wavelength of 300 to 500 nm possible and a new oxazole compound. <P>SOLUTION: A recording layer of the optical recording medium includes at least one kind of compound selected from oxazole compounds having a condensed structure of an oxazole ring and heterocyclic aromatic rings except a benzoxazole ring or a benzothiazole ring. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【００２５】
（式中、Ａｒ_１は置換または無置換の炭素環式芳香族基、置換または無置換の複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
【００２６】
▲３▼　オキサゾール化合物が、一般式（２）で表されるオキサゾール化合物またはその金属錯体であることを特徴とする▲１▼又は▲２▼に記載の光記録媒体。
【化５】

（式中、Ａｒ_２はメタロセニル残基を置換基として有する炭素環式芳香族基、メタロセニル残基を置換基として有する複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
【００２７】
▲４▼　波長３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記▲１▼〜▲３▼のいずれかに記載の光記録媒体、
【００２８】
▲５▼　波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記▲４▼に記載の光記録媒体、
【００２９】
▲６▼　波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である前記▲５▼に記載の光記録媒体、
【００３０】
▲７▼　一般式（２）で表されるオキサゾール化合物またはその金属錯体、
【００３１】
【化６】

【００３２】
（式中、Ａｒ_２はメタロセニル残基を置換基として有する炭素環式芳香族基、メタロセニル残基を置換基として有する複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
に関する。
【００３３】
【発明の実施の形態】
本発明は、オキサゾール環と複素環式芳香族環が縮合した構造を有するオキサゾール化合物より少なくとも１種の化合物を選択して、少なくとも一層の記録層に含有する光記録媒体に関し、波長３００ｎｍ〜５００ｎｍ、特に波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍ、更には波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択されるレーザー光により記録および再生が可能である新規な光記録媒体に関する。
【００３４】
また、本発明は光記録媒体に好適に使用できる新規なオキサゾール化合物に関するものである。
【００３５】
本発明に係る光記録媒体とは、情報を記録して再生することのできる光記録媒体を示すものである。但し、ここでは適例として基板上に記録層、反射層を有する本発明の光記録媒体に関して説明する。尚、以下の説明では、光記録媒体として、光ディスクであって、支持基板上に例えば案内溝と、この案内溝上に反射膜と有機色素を主成分とする記録層とを有し、波長３００〜５００ｎｍのレーザー光を照射して信号の記録再生を行う媒体に関して説明するが、本発明の光記録媒体は、この様な形状や構成に限定されるものではなく、カード状、シート状等その他各種の形状のもの、又、反射層を有さないもの、更に将来開発されるであろうより短波長のレーザーでの記録再生にも適用し得るものである。
【００３６】
本発明の光記録媒体は、例えば、図２に示すような基板１、記録層２、反射層３、及び保護層４が順次積層している４層構造を有しているか、図３に示すような貼り合わせ構造を有している。即ち、基板１上に記録層２が形成されており、その上に密着して反射層３が設けられており、さらにその上に接着層５を介して保護層４が貼り合わされている。但し、記録層２の下または上に別の層があっても良く、反射層３の上に別の層があっても構わない。また、図４に示すように基板１、反射層３、記録層２、保護層４の順に積層し、保護層側から記録再生する構造であっても良い。また、特開平１０−３２６４３５号公報記載のように光透過層の厚みが、光学系の開口数Ｎ．Ａ．及びレーザー波長λにより規定された媒体構造であっても構わない。また、本発明の光記録媒体は、必要に応じて特開平１１−２０３７２９号公報記載のように記録層を２種以上有する構造であっても構わない。
【００３７】
また、本発明を光ディスクに適用した例として、図５に示すような、基板１１、記録層１２、反射層１３及び保護層１４がこの順で積層され、更に接着層を兼ねる保護層１４上にダミー基板１５を貼り合わせたものが挙げられる。もちろん、基板１５の無い構成であっても良く、基板１１と記録層１２の間、記録層１２と反射層１３の間、反射層１３と保護層１４との間、保護層１４とダミー基板１５との間に、他の層が存在していても良い。図５の光ディスクにおいては、基板１１側から記録再生が行われる。
【００３８】
又、別の実施形態として、特開平１０−３０２３１０号公報に開示の構成、例えば、図６に示すように、案内溝の形成された支持基板１１’上に、反射層１３’、有機色素を主成分とする記録層１２’がこの順で成膜され、この記録層１２’上に任意に形成される透明保護層１４’を介して光透過層１５’が形成され、情報の記録及び再生は、光透過層１５’側から実施される。尚、逆に光透過層１５’側に案内溝を形成し、その上に透明保護層１４’、記録層１２’、反射層１３’を積層し、支持基板１１’と貼り合わせる構成としても良い。
【００３９】
本発明においては、基板上に記録層を設けるが、本発明の記録層は、本発明に係るオキサゾール化合物を記録用色素として少なくとも１種含有するものである。ここで記録用色素とは、レーザー光の照射によりそれ自体の熱分解、昇華等が誘発され、記録層の変化、あるいは形状変化（ピット形成）等により反射率の変化する部分を形成できる色素である。本発明の光記録媒体は、特に３００ｎｍ〜５００ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長に対して記録再生が可能であり、中でも、波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して良好な信号特性が得られる光記録媒体である。
【００４０】
本発明に係るオキサゾール化合物は、置換基の選択により吸光係数を保持した状態で吸収波長を任意に選択できるため、前記レーザー光の波長において、記録層に必要な光学定数を満足することのできる極めて有用な有機色素である。
【００４１】
以下、本発明についてさらに詳細を述べる。
本発明の光記録媒体においては、少なくとも一つのオキサゾール環と複素環式芳香族環が縮合した構造を有するオキサゾール化合物を一種以上記録層に含有するが本発明に係るオキサゾール化合物としては一般式（１）で表される化合物が好ましい例として挙げられる。
【００４２】
【化７】

【００４３】
（式中、Ａｒ_１は置換または無置換の炭素環式芳香族基、置換または無置換の複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
【００４４】
一般式（１）で表される化合物において、環Ａは、好ましくは、炭素数３〜３６の置換または無置換の複素環式芳香族環であり、より好ましくは、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族環である。
【００４５】
環Ａの具体例としては、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、キノリン環、イソキノリン環、キノキサリン環、１，１０−フェナントロリン環等を挙げることができる。
【００４６】
環Ａが置換基を有する場合の置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の炭素環式芳香族環基、置換または無置換の複素環式芳香族環基、置換または無置換のメタロセニル基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基であり、より好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキル基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキル基、炭素数６〜２６の置換または無置換の炭素環式芳香族基、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基、炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルコキシ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルオキシ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールオキシ基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキルチオ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルチオ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールチオ基、無置換のアミノ基、炭素数１〜１５のモノ置換アミノ基あるいは炭素数２〜３０のジ置換アミノ基である。
【００４７】
環Ａが置換基を有する場合の置換基の具体例としては、
フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、
ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基が挙げられ、
置換または無置換のアルキル基の具体例としては、
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ネオペンチル基、１，２−ジメチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、３−エチルブチル基、２−エチルブチル基、１−エチルブチル基、１，２，２−トリメチルブチル基、１，１，２−トリメチルブチル基、１−エチル−２−メチルプロピル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルヘキシル基、３−メチルヘキシル基、４−メチルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、２，４−ジメチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、２，５，５−トリメチルペンチル基、２，４−ジメチルヘキシル基、２，２，４−トリメチルペンチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、４−エチルオクチル基、４−エチル−４，５−メチルヘキシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、１，３，５，７−テトラエチルオクチル基、４−ブチルオクチル基、６，６−ジエチルオクチル基、ｎ−トリデシル基、６−メチル−４−ブチルオクチル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、３，５−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチルヘプチル基、２，４−ジメチルヘプチル基、２，２，５，５−テトラメチルヘキシル基、１−シクロペンチル−２，２−ジメチルプロピル基、１−シクロヘキシル−２，２−ジメチルプロピル基等の無置換のアルキル基；
【００４８】
クロロメチル基、１−クロロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２−ヨードエチル基、ジクロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロピル基、ノナフルオロブチル基、パーフルオロデシル基等のハロゲン原子で置換されたアルキル基；
【００４９】
ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル基、２−ヒドロキシ−３−エトキシプロピル基、３−ブチルオキシ−２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシ−３−シクロヘキシルオキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシデカリル基等のヒドロキシル基で置換されたアルキル基；
【００５０】
ヒドロキシメトキシメチル基、ヒドロキシエトキシエチル基、２−（２’−ヒドロキシ−１’−メチルエトキシ）−１−メチルエチル基、２−（３’−フルオロ−２’−ヒドロキシプロピルオキシ）エチル基、２−（３’−クロロ−２’−ヒドロキシプロピルオキシ）エチル基、ヒドロキシブチルオキシシクロヘキシル基等のヒドロキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５１】
ヒドロキシメトキシメトキシメチル基、ヒドロキシエトキシエトキシエチル基、［２’−（２’−ヒドロキ−１’−メチルエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基、［２’−（２’−フルオロ−１’−ヒドロキシエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基、［２’−（２’−クロロ−１’−ヒドロキシエトキシ）−１’−メチルエトキシ］エトキシエチル基等のヒドロキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５２】
シアノメチル基、２−シアノエチル基、３−シアノプロピル基、４−シアノブチル基、２−シアノ−３−メトキシプロピル基、２−シアノ−３−クロロプロピル基、２−シアノ−３−エトキシプロピル基、３−ブチルオキシ２−シアノプロピル基、２−シアノ−３−シクロヘキシルプロピル基、２−シアノプロピル基、２−シアノブチル基等のシアノ基で置換されたアルキル基；
【００５３】
メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ−プロピルオキシメチル基、ｎ−ブチルオキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエチル基、ｎ−ヘキシルオキシエチル基、（４−メチルペンチルオキシ）エチル基、（１，３−ジメチルブチルオキシ）エチル基、（２−エチルヘキシルオキシ）エチル基、ｎ−オクチルオキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）エチル基、（２−メチル−１−イソプロピルプロピルオキシ）エチル基、（３−メチル−１−イソプロピルブチルオキシ）エチル基、２−エトキシ−１−メチルエチル基、３−メトキシブチル基、（３，３，３−トリフルオロプロピルオキシ）エチル基、（３，３，３−トリクロロプロピルオキシ）エチル基等のアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５４】
メトキシメトキシメチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシエトキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシエチル基、シクロヘキシルオキシエトキシエチル基、デカリルオキシプロピルオキシエトキシ基、（１，２−ジメチルプロピルオキシ）エトキシエチル基、（３−メチル−１−イソブチルブチルオキシ）エトキシエチル基、（２−メトキシ−１−メチルエトキシ）エチル基、（２−ブチルオキシ１−メチルエトキシ）エチル基、２−（２’−エトキシ−１’−メチルエトキシ）−１−メチルエチル基、（３，３，３−トリフルオロプロピルオキシ）エトキシエチル基、（３，３，３−トリクロロプロピルオキシ）エトキシエチル基等のアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５５】
メトキシメトキシメトキシメチル基、メトキシエトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシエトキシエチル基、シクロヘキシルオキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピルオキシプロピルオキシプロピルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エトキシエトキシエチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシ）エトキシエトキシエチル基等のアルコキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５６】
ホルミルメチル基、２−オキソブチル基、３−オキソブチル基、４−オキソブチル基、２，６−ジオキソシクロヘキサン−１−イル基、２−オキソ−５−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサン−１−イル基等のアシル基で置換されたアルキル基；
【００５７】
ホルミルオキシメチル基、アセトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエチル基、ｎ−ブタノイルオキシエチル基、バレリルオキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）ヘキシル基、（３−フルオロブチリルオキシ）エチル基、（３−クロロブチリルオキシ）エチル基等のアシルオキシ基で置換されたアルキル基；
【００５８】
ホルミルオキシメトキシメチル基、アセトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエトキシエチル基、バレリルオキシエトキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エトキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイル）オキシブチルオキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エトキシエチル基、（２−フルオロプロピオニルオキシ）エトキシエチル基、（２−クロロプロピオニルオキシ）エトキシエチル基等のアシルオキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００５９】
アセトキシメトキシメトキシメチル基、アセトキシエトキシエトキシエチル基、ｎ−プロピオニルオキシエトキシエトキシエチル基、バレリルオキシエトキシエトキシエチル基、（２−エチルヘキサノイルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（２−フルオロプロピオニルオキシ）エトキシエトキシエチル基、（２−クロロプロピオニルオキシ）エトキシエトキシエチル基等のアシルオキシアルコキシアルコキシ基で置換されたアルキル基；
【００６０】
メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル基、ｎ−ブチルオキシカルボニルメチル基、メトキシカルボニルエチル基、エトキシカルボニルエチル基、ｎ−ブチルオキシカルボニルエチル基、（４−エチルシクロヘキシルオキシカルボニル）シクロヘキシル基、（２，２，３，３−テトラフルオロプロピルオキシカルボニル）メチル基、（２，２，３，３−テトラクロロプロピルオキシカルボニル）メチル基等のアルコキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
【００６１】
フェノキシカルボニルメチル基、（２−メチルフェニキシカルボニル）メチル基、（３−メチルフェニキシカルボニル）メチル基、（４−メチルフェニキシカルボニル）メチル基、（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシカルボニル）メチル基、フェノキシカルボニルエチル基、（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシカルボニル）エチル基、（１−ナフチルオキシカルボニ）メチル基、（２−ナフチルオキシカルボニ）メチル基、（２−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基、（３−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基等のアリールオキシカルボニル基、（４−フェニルフェニルオキシカルボニル）エチル基等のアリールオキシカルボニルで置換されたアルキル基；
【００６２】
ベンジルオキシカルボニルメチル基、ベンジルオキシカルボニルエチル基、フェネチルオキシカルボニルメチル基、（４−シクロヘキシルオキシベンジルオキシカルボニル）メチル基等のアラルキルオキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
【００６３】
ビニルオキシカルボニルメチル基、ビニルオキシカルボニルエチル基、アリルオキシカルボニルメチル基、シクロペンタジエニルオキシカルボニルメチル基、オクテノキシカルボニルメチル基等のアルケニルオキシカルボニル基で置換されたアルキル基；
【００６４】
メトキシカルボニルオキシメチル基、メトキシカルボニルオキシエチル基、エトキシカルボニルオキシエチル基、ブチルオキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニルオキシ）エチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシカルボニルオキシ）エチル基等のアルコキシカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基；
【００６５】
メトキシメトキシカルボニルオキシメチル基、メトキシエトキシカルボニルオキシエチル基、エトキシエトキシカルボニルオキシエチル基、ｎ−ブチルオキシエトキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エトキシカルボニルオキシエチル基、（２，２，２−トリクロロエトキシ）エトキシカルボニルオキシエチル基等のアルコキシアルコキシカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基；
【００６６】
ジメチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノメチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノメチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノメチル基、ジ−ｎ−デシルアミノメチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノメチル基、ピペリジノメチル基、ジ（メトキシメチル）アミノメチル基、ジ（メトキシエチル）アミノメチル基、ジ（エトキシメチル）アミノメチル基、ジ（エトキシエチル）アミノメチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノメチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノメチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノエチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノエチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノエチル基、ジ−ｎ−デシルアミノエチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノエチル基、ピペリジノエチル基、ジ（メトキシメチル）アミノエチル基、ジ（メトキシエチル）アミノエチル基、ジ（エトキシメチル）アミノエチル基、ジ（エトキシエチル）アミノエチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノエチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノエチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノエチル基、ジメチルアミノプロピル基、ジエチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−ブチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノプロピル基、ジ−ｎ−オクチルアミノプロピル基、ジ−ｎ−デシルアミノプロピル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノプロピル基、ピペリジノプロピル基、ジ（メトキシメチル）アミノプロピル基、ジ（メトキシエチル）アミノプロピル基、ジ（エトキシメチル）アミノプロピル基、ジ（エトキシエチル）アミノプロピル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノプロピル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノプロピル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノプロピル基、ジメチルアミノブチル基、ジエチルアミノブチル基、ジ−ｎ−ブチルアミノブチル基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノブチル基、ジ−ｎ−オクチルアミノブチル基、ジ−ｎ−デシルアミノブチル基、Ｎ−イソアミル−Ｎ−メチルアミノブチル基、ピペリジノブチル基、ジ（メトキシメチル）アミノブチル基、ジ（メトキシエチル）アミノブチル基、ジ（エトキシメチル）アミノブチル基、ジ（エトキシエチル）アミノブチル基、ジ（ｎ−プロピルオキシエチル）アミノブチル基、ジ（ｎ−ブチルオキシエチル）アミノブチル基、ビス（２−シクロヘキシルオキシエチル）アミノブチル基等のジアルキルアミノ基で置換されたアルキル基；
【００６７】
アセチルアミノメチル基、アセチルアミノエチル基、ｎ−プロピオニルアミノエチル基、ｎ−ブタノイルアミノエチル基、シクロヘキシルカルボニルアミノエチル基、４−メチルシクロヘキシルカルボニルアミノエチル基、スクシンイミノエチル基等のアシルアミノ基で置換されたアルキル基；
【００６８】
メチルスルホンアミノメチル基、メチルスルホンアミノエチル基、エチルスルホンアミノエチル基、ｎ−プロピルスルホンアミノエチル基、ｎ−オクチルスルホンアミノエチル基等のアルキルスルホンアミノ基で置換されたアルキル基；
【００６９】
メチルスルホニルメチル基、エチルスルホニルメチル基、ブチルスルホニルメチル基、メチルスルホニルエチル基、エチルスルホニルエチル基、ｎ−ブチルスルホニルエチル基、２−エチルヘキシルスルホニルエチル基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピルスルホニルメチル基、２，２，３，３−テトラクロロプロピルスルホニルメチル基等のアルキルスルホニル基で置換されたアルキル基；
【００７０】
フェニルスルホニルメチル基、フェニルスルホニルエチル基、フェニルスルホニルプロピル基、フェニルスルホニルブチル基、２−メチルフェニルスルホニルメチル基、３−メチルフェニルスルホニルメチル基、４−メチルフェニルスルホニルメチル基、４−メチルフェニルスルホニルエチル基、４−メチルフェニルスルホニルプロピル基、４−メチルフェニルスルホニルブチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルメチル基、２，６−ジメチルフェニルスルホニルメチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルエチル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルプロピル基、２，４−ジメチルフェニルスルホニルブチル基等のアリールスルホニル基で置換されたアルキル基；
【００７１】
チアジアゾリノメチル基、ピロリノメチル基、ピロリジノメチル基、ピラゾリジノメチル基、イミダゾリジノメチル基、オキサゾリル基、トリアゾリノメチル基、モルホリノメチル基、インドーリノメチル基、ベンズイミダゾリノメチル基、カルバゾリノメチル基等の複素環基で置換されたアルキル基；
【００７２】
フェロセニルメチル基、フェロセニルエチル基、フェロセニル−ｎ−プロピル基、フェロセニル−イソプロピル基、フェロセニル−ｎ−ブチル基、フェロセニル−イソブチル基、フェロセニル−ｓｅｃ−ブチル基、フェロセニル−ｔｅｒｔ−ブチル基、フェロセニル−ｎ−ペンチル基、フェロセニル−イソペンチル基、フェロセニル−２−メチルブチル基、フェロセニル−１−メチルブチル基、フェロセニルネオペンチル基、フェロセニル−１，２−ジメチルプロピル基、フェロセニル−１，１−ジメチルプロピル基、フェロセニルシクロペンチル基、フェロセニル−ｎ−ヘキシル基、フェロセニル−４−メチルペンチル基、フェロセニル−３−メチルペンチル基、フェロセニル−２−メチルペンチル基、フェロセニル−１−メチルペンチル基、フェロセニル−３，３−ジメチルブチル基、フェロセニル−２，３−ジメチルブチル基、フェロセニル−１，３−ジメチルブチル基、フェロセニル−２，２−ジメチルブチル基、フェロセニル−１，２−ジメチルブチル基、フェロセニル−１，１−ジメチルブチル基、フェロセニル−３−エチルブチル基、フェロセニル−２−エチルブチル基、フェロセニル−１−エチルブチル基、フェロセニル−１，２，２−トリメチルブチル基、フェロセニル−１，１，２−トリメチルブチル基、フェロセニル−１−エチル−２−メチルプロピル基、フェロセニルシクロヘキシル基、フェロセニル−ｎ−ヘプチル基、フェロセニル−２−メチルヘキシル基、フェロセニル−３−メチルヘキシル基、フェロセニル−４−メチルヘキシル基、フェロセニル−５−メチルヘキシル基、フェロセニル−２，４−ジメチルペンチル基、フェロセニル−ｎ−オクチル基、フェロセニル−２−エチルヘキシル基、フェロセニル−２，５−ジメチルヘキシル基、フェロセニル−２，５，５−トリメチルペンチル基、フェロセニル−２，４−ジメチルヘキシル基、フェロセニル−２，２，４−トリメチルペンチル基、フェロセニル−３，５，５−トリメチルヘキシル基、フェロセニル−ｎ−ノニル基、フェロセニル−ｎ−デシル基、
【００７３】
コバルトセニルメチル基、コバルトセニルエチル基、コバルトセニル−ｎ−プロピル基、コバルトセニル−イソプロピル基、コバルトセニル−ｎ−ブチル基、コバルトセニル−イソブチル基、コバルトセニル−ｓｅｃ−ブチル基、コバルトセニル−ｔｅｒｔ−ブチル基、コバルトセニル−ｎ−ペンチル基、コバルトセニル−イソペンチル基、コバルトセニル−２−メチルブチル基、コバルトセニル−１−メチルブチル基、コバルトセニルネオペンチル基、コバルトセニル−１，２−ジメチルプロピル基、コバルトセニル−１，１−ジメチルプロピル基、コバルトセニルシクロペンチル基、コバルトセニル−ｎ−ヘキシル基、コバルトセニル−４−メチルペンチル基、コバルトセニル−３−メチルペンチル基、コバルトセニル−２−メチルペンチル基、コバルトセニル−１−メチルペンチル基、コバルトセニル−３，３−ジメチルブチル基、コバルトセニル−２，３−ジメチルブチル基、コバルトセニル−１，３−ジメチルブチル基、コバルトセニル−２，２−ジメチルブチル基、コバルトセニル−１，２−ジメチルブチル基、コバルトセニル−１，１−ジメチルブチル基、コバルトセニル−３−エチルブチル基、コバルトセニル−２−エチルブチル基、コバルトセニル−１−エチルブチル基、コバルトセニル−１，２，２−トリメチルブチル基、コバルトセニル−１，１，２−トリメチルブチル基、コバルトセニル−１−エチル−２−メチルプロピル基、コバルトセニルシクロヘキシル基、コバルトセニル−ｎ−ヘプチル基、コバルトセニル−２−メチルヘキシル基、コバルトセニル−３−メチルヘキシル基、コバルトセニル−４−メチルヘキシル基、コバルトセニル−５−メチルヘキシル基、コバルトセニル−２，４−ジメチルペンチル基、コバルトセニル−ｎ−オクチル基、コバルトセニル−２−エチルヘキシル基、コバルトセニル−２，５−ジメチルヘキシル基、コバルトセニル−２，５，５−トリメチルペンチル基、コバルトセニル−２，４−ジメチルヘキシル基、コバルトセニル−２，２，４−トリメチルペンチル基、コバルトセニル−３，５，５−トリメチルヘキシル基、コバルトセニル−ｎ−ノニル基、コバルトセニル−ｎ−デシル基、
【００７４】
ニッケロセニルメチル基、ニッケロセニルエチル基、ニッケロセニル−ｎ−プロピル基、ニッケロセニルイソプロピル基、ニッケロセニル−ｎ−ブチル基、ニッケロセニル−イソブチル基、ニッケロセニル−ｓｅｃ−ブチル基、ニッケロセニル−ｔｅｒｔ−ブチル基、ニッケロセニル−ｎ−ペンチル基、ニッケロセニル−イソペンチル基、ニッケロセニル−２−メチルブチル基、ニッケロセニル−１−メチルブチル基、ニッケロセニルネオペンチル基、ニッケロセニル−１，２−ジメチルプロピル基、ニッケロセニル−１，１−ジメチルプロピル基、ニッケロセニルシクロペンチル基、ニッケロセニル−ｎ−ヘキシル基、ニッケロセニル−４−メチルペンチル基、ニッケロセニル−３−メチルペンチル基、ニッケロセニル−２−メチルペンチル基、ニッケロセニル−１−メチルペンチル基、ニッケロセニル−３，３−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−２，３−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−１，３−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−２，２−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−１，２−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−１，１−ジメチルブチル基、ニッケロセニル−３−エチルブチル基、ニッケロセニル−２−エチルブチル基、ニッケロセニル−１−エチルブチル基、ニッケロセニル−１，２，２−トリメチルブチル基、ニッケロセニル−１，１，２−トリメチルブチル基、ニッケロセニル−１−エチル−２−メチルプロピル基、ニッケロセニルシクロヘキシル基、ニッケロセニル−ｎ−ヘプチル基、ニッケロセニル−２−メチルヘキシル基、ニッケロセニル−３−メチルヘキシル基、ニッケロセニル−４−メチルヘキシル基、ニッケロセニル−５−メチルヘキシル基、ニッケロセニル−２，４−ジメチルペンチル基、ニッケロセニル−ｎ−オクチル基、ニッケロセニル−２−エチルヘキシル基、ニッケロセニル−２，５−ジメチルヘキシル基、ニッケロセニル−２，５，５−トリメチルペンチル基、ニッケロセニル−２，４−ジメチルヘキシル基、ニッケロセニル−２，２，４−トリメチルペンチル基、ニッケロセニル−３，５，５−トリメチルヘキシル基、ニッケロセニル−ｎ−ノニル基、ニッケロセニル−ｎ−デシル基、
【００７５】
ジクロロチタノセニルメチル基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルメチル基、ビス（トリフルオメタンスルホナト）チタノセンメチル基、ジクロロジルコノセニルメチル基、ジメチルジルコノセニルメチル基、ジエトキシジルコノセニルメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロモリブデンメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムメチル基等のメタロセニル基で置換されたアルキル基；
【００７６】
フェロセニルメトキシメチル基、フェロセニルメトキシエチル基、フェロセニルメトキシプロピル基、フェロセニルメトキシブチル基、フェロセニルメトキシペンチル基、フェロセニルメトキシヘキシル基、フェロセニルメトキシヘプチル基、フェロセニルメトキシオクチル基、フェロセニルメトキシノニル基、フェロセニルメトキシデシル基、フェロセニルエトキシメチル基、フェロセニルエトキシエチル基、フェロセニルエトキシプロピル基、フェロセニルエトキシブチル基、フェロセニルエトキシペンチル基、フェロセニルエトキシヘキシル基、フェロセニルエトキシヘプチル基、フェロセニルエトキシオクチル基、フェロセニルエトキシノニル基、フェロセニルエトキシデシル基、フェロセニルプロピルオキシメチル基、フェロセニルプロピルオキシエチル基、フェロセニルプロピルオキシプロピル基、フェロセニルプロピルオキシブチル基、フェロセニルプロピルオキシペンチル基、フェロセニルプロピルオキシヘキシル基、フェロセニルプロピルオキシヘプチル基、フェロセニルプロピルオキシオクチル基、フェロセニルプロピルオキシノニル基、フェロセニルプロピルオキシデシル基、フェロセニルブチルオキシメチル基、フェロセニルブチルオキシエチル基、フェロセニルブチルオキシプロピル基、フェロセニルブチルオキシブチル基、フェロセニルブチルオキシペンチル基、フェロセニルブチルオキシヘキシル基、フェロセニルブチルオキシヘプチル基、フェロセニルブチルオキシオクチル基、フェロセニルブチルオキシノニル基、フェロセニルブチルオキシデシル基、フェロセニルデシルオキシメチル基、フェロセニルデシルオキシエチル基、フェロセニルデシルオキシプロピル基、フェロセニルデシルオキシブチル基、フェロセニルデシルオキシペンチル基、フェロセニルデシルオキシヘキシル基、フェロセニルデシルオキシヘプチル基、フェロセニルデシルオキシオクチル基、フェロセニルデシルオキシノニル基、フェロセニルデシルオキシデシル基、
【００７７】
コバルトセニルメトキシメチル基、コバルトセニルメトキシエチル基、コバルトセニルメトキシプロピル基、コバルトセニルメトキシブチル基、コバルトセニルメトキシペンチル基、コバルトセニルメトキシヘキシル基、コバルトセニルメトキシヘプチル基、コバルトセニルメトキシオクチル基、コバルトセニルメトキシノニル基、コバルトセニルメトキシデシル基、コバルトセニルエトキシメチル基、コバルトセニルエトキシエチル基、コバルトセニルエトキシプロピル基、コバルトセニルエトキシブチル基、コバルトセニルエトキシペンチル基、コバルトセニルエトキシヘキシル基、コバルトセニルエトキシヘプチル基、コバルトセニルエトキシオクチル基、コバルトセニルエトキシノニル基、コバルトセニルエトキシデシル基、コバルトセニルプロピルオキシメチル基、コバルトセニルプロピルオキシエチル基、コバルトセニルプロピルオキシプロピル基、コバルトセニルプロピルオキシブチル基、コバルトセニルプロピルオキシペンチル基、コバルトセニルプロピルオキシヘキシル基、コバルトセニルプロピルオキシヘプチル基、コバルトセニルプロピルオキシオクチル基、コバルトセニルプロピルオキシノニル基、コバルトセニルプロピルオキシデシル基、コバルトセニルブチルオキシメチル基、コバルトセニルブチルオキシエチル基、コバルトセニルブチルオキシプロピル基、コバルトセニルブチルオキシブチル基、コバルトセニルブチルオキシペンチル基、コバルトセニルブチルオキシヘキシル基、コバルトセニルブチルオキシヘプチル基、コバルトセニルブチルオキシオクチル基、コバルトセニルブチルオキシノニル基、コバルトセニルブチルオキシデシル基、コバルトセニルデシルオキシメチル基、コバルトセニルデシルオキシエチル基、コバルトセニルデシルオキシプロピル基、コバルトセニルデシルオキシブチル基、コバルトセニルデシルオキシペンチル基、コバルトセニルデシルオキシヘキシル基、コバルトセニルデシルオキシヘプチル基、コバルトセニルデシルオキシオクチル基、コバルトセニルデシルオキシノニル基、コバルトセニルデシルオキシデシル基、
【００７８】
ニッケロセニルメトキシメチル基、ニッケロセニルメトキシエチル基、ニッケロセニルメトキシプロピル基、ニッケロセニルメトキシブチル基、ニッケロセニルメトキシペンチル基、ニッケロセニルメトキシヘキシル基、ニッケロセニルメトキシヘプチル基、ニッケロセニルメトキシオクチル基、ニッケロセニルメトキシノニル基、ニッケロセニルメトキシデシル基、ニッケロセニルエトキシメチル基、ニッケロセニルエトキシエチル基、ニッケロセニルエトキシプロピル基、ニッケロセニルエトキシブチル基、ニッケロセニルエトキシペンチル基、ニッケロセニルエトキシヘキシル基、ニッケロセニルエトキシヘプチル基、ニッケロセニルエトキシオクチル基、ニッケロセニルエトキシノニル基、ニッケロセニルエトキシデシル基、ニッケロセニルプロピルオキシメチル基、ニッケロセニルプロピルオキシエチル基、ニッケロセニルプロピルオキシプロピル基、ニッケロセニルプロピルオキシブチル基、ニッケロセニルプロピルオキシペンチル基、ニッケロセニルプロピルオキシヘキシル基、ニッケロセニルプロピルオキシヘプチル基、ニッケロセニルプロピルオキシオクチル基、ニッケロセニルプロピルオキシノニル基、ニッケロセニルプロピルオキシデシル基、ニッケロセニルブチルオキシメチル基、ニッケロセニルブチルオキシエチル基、ニッケロセニルブチルオキシプロピル基、ニッケロセニルブチルオキシブチル基、ニッケロセニルブチルオキシペンチル基、ニッケロセニルブチルオキシヘキシル基、ニッケロセニルブチルオキシヘプチル基、ニッケロセニルブチルオキシオクチル基、ニッケロセニルブチルオキシノニル基、ニッケロセニルブチルオキシデシル基、ニッケロセニルデシルオキシメチル基、ニッケロセニルデシルオキシエチル基、ニッケロセニルデシルオキシプロピル基、ニッケロセニルデシルオキシブチル基、ニッケロセニルデシルオキシペンチル基、ニッケロセニルデシルオキシヘキシル基、ニッケロセニルデシルオキシヘプチル基、ニッケロセニルデシルオキシオクチル基、ニッケロセニルデシルオキシノニル基、ニッケロセニルデシルオキシデシル基、
【００７９】
ジクロロチタノセニルメトキシメチル基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルメトキシエチル基、ビス（トリフルオロメタンスルホナト）チタノセンメトキシプロピル基、ジクロロジルコノセニルメトキシブチル基、ジメチルジルコノセニルメトキシペンチル基、ジエトキシジルコノセニルメトキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムメトキシヘキシル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムメトキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブメトキシオクチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムメトキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムメトキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムメトキシエチル基、オスモセニルメトキシエチル基等のメタロセニルアルキルオキシ基で置換されたアルキル基；
【００８０】
フェロセンカルボニルオキシメチル基、フェロセンカルボニルオキシエチル基、フェロセンカルボニルオキシプロピル基、フェロセンカルボニルオキシブチル基、フェロセンカルボニルオキシペンチル基、フェロセンカルボニルオキシヘキシル基、フェロセンカルボニルオキシヘプチル基、フェロセンカルボニルオキシオクチル基、フェロセンカルボニルオキシノニル基、フェロセンカルボニルオキシデシル基、
【００８１】
コバルトセンカルボニルオキシメチル基、コバルトセンカルボニルオキシエチル基、コバルトセンカルボニルオキシプロピル基、コバルトセンカルボニルオキシブチル基、コバルトセンカルボニルオキシペンチル基、コバルトセンカルボニルオキシヘキシル基、コバルトセンカルボニルオキシヘプチル基、コバルトセンカルボニルオキシオクチル基、コバルトセンカルボニルオキシノニル基、コバルトセンカルボニルオキシデシル基、
【００８２】
ニッケロセンカルボニルオキシメチル基、ニッケロセンカルボニルオキシエチル基、ニッケロセンカルボニルオキシプロピル基、ニッケロセンカルボニルオキシブチル基、ニッケロセンカルボニルオキシペンチル基、ニッケロセンカルボニルオキシヘキシル基、ニッケロセンカルボニルオキシヘプチル基、ニッケロセンカルボニルオキシオクチル基、ニッケロセンカルボニルオキシノニル基、ニッケロセンカルボニルオキシデシル基、
【００８３】
ジクロロチタノセニルカルボニルオキシメチル基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルカルボニルオキシエチル基、ビス（トリフルオロメタンスルホナト）チタノセンカルボニルオキシメトキシプロピル基、ジクロロジルコノセンカルボニルオキシブチル基、ジメチルジルコノセンカルボニルオキシペンチル基、ジエトキシジルコノセンカルボニルオキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムカルボニルオキシヘキシル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムカルボニルオキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブカルボニルオキシオクチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムカルボニルオキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムカルボニルオキシメチル基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムカルボニルオキシエチル基、ビス（シクロペンタジエニル）オスミウムカルボニルオキシエチル基等のメタロセニルカルボニルオキシ基で置換されたアルキル基；
等を挙げることができる。
【００８４】
置換または無置換のアラルキル基の具体例としては、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、フルフリル基、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、４−エチルベンジル基、４−イソプロピルベンジル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル基、４−ｎ−ヘキシルベンジル基、４−ｎ−ノニルベンジル基、３，４−ジメチルベンジル基、３−メトキシベンジル基、４−メトキシベンジル基、４−エトキシベンジル基、４−ｎ−ブチルオキシベンジル基、４−ｎ−ヘキシルオキシベンジル基、４−ｎ−ノニルオキシベンジル基、３−フルオロベンジル基、４−フルオロベンジル基、２−クロロベンジル基、４−クロロベンジル基等を挙げることができる。
【００８５】
置換または無置換の炭素環式芳香族基の具体例としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、２−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、２−ｓｅｃ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−ｎ−ペンチルフェニル基、４−イソペンチルフェニル基、４−ネオペンチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルフェニル基、４−（２’−エチルブチル）フェニル基、４−ｎ−ヘプチルフェニル基、４−ｎ−オクチルフェニル基、４−（２’−エチルヘキシル）フェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−デシルフェニル基、４−ｎ−ウンデシルフェニル基、４−ｎ−ドデシルフェニル基、４−ｎ−テトラデシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、４−（４’−メチルシクロヘキシル）フェニル基、４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）フェニル基、３−シクロヘキシルフェニル基、２−シクロヘキシルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、２，４−ジエチルフェニル基、２，６−ジエチルフェニル基、２，５−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソプロピルフェニル基、２，６−ジイソブチルフェニル基、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジメチルフェニル基、２−フェロセニルフェニル基、３−フェロセニルフェニル基、４−フェロセニルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、４−エチル−１−ナフチル基、６−メチル−２−ナフチル基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチル基、４−フェニル−１−ナフチル基、５−インダニル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１０−フェニル−９−アントリル基、１０−（４’−メチルフェニル）−９−アントリル基、１０−（２’，４’−ジメチルフェニル）−９−アントリル基、１０−（４’−エチルフェニル）−９−アントリル基、１０−（４’−メトキシフェニル）−９−アントリル基、１０−（２’−フェニルフェニル）−９−アントリル基、１０−（３’−フェニルフェニル）−９−アントリル基、１０−（４’−フェニルフェニル）−９−アントリル基、１０−（１’−ナフチル）−９−アントリル基、１０−（２’−ナフチル）−９−アントリル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−１０−フェニル−９−アントリル基、１０−（Ｎ，Ｎ−ジフェニル−４’−アミノフェニル）−９−アントリル基、９，１０−ジフェニル−１−アントリル基、９，１０−ジフェニル−２−アントリル基、９，１０−ビス（４’−メチルフェニル）−２−アントリル基、９，１０−ビス（１’−ナフチル）−２−アントリル基、９，１０−ビス（２’−ナフチル）−２−アントリル基、１０−（９’−アントリル）−９−アントリル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−９，１０−ジフェニル−２−アントリル基、１０−メトキシ−９−アントリル基、１０−エトキシ−９−アントリル基、１０−ｎ−ピロピルオキシ−９−アントリル基、１０−ｎ−ブチルオキシ−９−アントリル基、１０−ｔｅｒｔ−ブチルオキシ−９−アントリル基、１０−フェニオルオキシアントリル基、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１０−アミノ−９−アントリル基、Ｎ，Ｎ−ジエチル−１０−アミノ−９−アントリル基、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−１０−アミノ−９−アントリル基、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−９，１０−ジアミノ−２−アントリル基、９−フェナントリル基、１−ピレニル基、２−ピレニル基、
【００８６】
４−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、２−メトキシフェニル基、４−エトキシフェニル基、３−エトキシフェニル基、２−エトキシフェニル基、４−ｎ−プロピルオキシフェニル基、３−ｎ−プロピルオキシフェニル基、４−イソプロピルオキシフェニル基、２−イソプロピルオキシフェニル基、４−ｎ−ブチルオキシフェニル基、４−イソブチルオキシフェニル基、２−ｓｅｃ−ブチルオキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニル基、４−イソペンチルオキシフェニル基、２−イソペンチルオキシフェニル基、４−ネオペンチルオキシフェニル基、２−ネオペンチルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル基、４−（２’−エチルブチル）オキシフェニル基、４−ｎ−ヘプチルオキシフェニル基、４−ｎ−オクチルオキシフェニル基、４−ｎ−ノニルオキシフェニル基、４−ｎ−デシルオキシフェニル基、４−ｎ−ウンデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニル基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルオキシフェニル基、２−シクロヘキシルオキシフェニル基、２，３−ジメトキシフェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２，５−ジメトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、３，５−ジエトキシフェニル基、２−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メトキシ−５−メチルフェニル基、２−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−５−メトキシフェニル基、２−メトキシ−１−ナフチル基、４−メトキシ−１−ナフチル基、４−ｎ−ブチルオキシ−１−ナフチル基、５−エトキシ−１−ナフチル基、６−メトキシ−２−ナフチル基、６−エトキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ブチルオキシ−２−ナフチル基、６−ｎ−ヘキシルオキシ−２−ナフチル基、７−メトキシ−２−ナフチル基、７−ｎ−ブチルオキシ−２−ナフチル基、
【００８７】
４−アミノフェニル基、Ｎ−メチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−エチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−ｎ−ブチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−シクロヘキシル−４−アミノフェニル基、Ｎ−ｎ−オクチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−ｎ−デシル−４−アミノフェニル基、Ｎ−ベンジル−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−４−アミノフェニル基、Ｎ−（３’−メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（４’−メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（４’−ｎ−ブチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（４’−メトキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（３’−フルオロフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（４’−クロロフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（１’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−（２’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−デシル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ドデシル−４−アミノフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ブチル−４−アミノフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル−４−アミノフェニル基、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−フェニル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（３’―メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メトキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エトキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ブチルオキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（１’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジ（２’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３’−メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−オクチルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メトキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−エトキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フルオロフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２’−ナフチル）−４−アミノフェニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）−４−アミノフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（３’―メチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メトキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エトキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ブチルオキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（１’−ナフチル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（２’−ナフチル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３’−メチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−オクチルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メトキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−エトキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フルオロフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１’−ナフチル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２’−ナフチル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）−４−アミノ−１−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジフェニル−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（３’―メチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メトキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−エトキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ブチルオキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（１’−ナフチル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ，Ｎ−ジ（２’−ナフチル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３’−メチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−オクチルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メトキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−エトキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フルオロフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１’−ナフチル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２’−ナフチル）−６−アミノ−２−ナフチル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）−６−アミノ−２−ナフチル基、
【００８８】
４−フェニルフェニル基、３−フェニルフェニル基、２−フェニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）フェニル基、４−（３’−メチルフェニル）フェニル基、４−（４’−エチルフェニル）フェニル基、４−（４’−イソプロピルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ヘキシルフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−オクチルフェニル）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−ｎ−ブチルオキシフェニル）フェニル基、２−（２’−メトキシフェニル）フェニル基、４−（４’−クロロフェニル）フェニル基、３−メチル−４−フェニルフェニル基、３−メトキシ−４−フェニルフェニル基、９−メチル−２−フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、９，９−ジエチル−２−フルオレニル基、９−フェニル−２−フルオレニル基、９，９−ジフェニル−２−フルオレニル基、９−メチル−９−フェニル−２−フルオレニル基、９−エチル−９−フェニル−２−フルオレニル基、
【００８９】
４−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、２−フルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、２−クロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−ブロモフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２，３−ジフルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、３，４−ジフルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、２，３−ジクロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、２−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−フルオロ−５−メチルフェニル基、３−フルオロ−２−メチルフェニル基、３−フルオロ−４−メチルフェニル基、２−メチル−４−フルオロフェニル基、２−メチル−５−フルオロフェニル基、３−メチル−４−フルオロフェニル基、２−クロロ−４−メチルフェニル基、２−クロロ−５−メチルフェニル基、２−クロロ−６−メチルフェニル基、３−クロロ−４−メチルフェニル基、２−メチル−３−クロロフェニル基、２−メチル−４−クロロフェニル基、３−メチル−４−クロロフェニル基、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル基、２，４−ジクロロ−１−ナフチル基、１，６−ジクロロ−２−ナフチル基、２−メトキシ−４−フルオロフェニル基、３−メトキシ−４−フルオロフェニル基、２−フルオロ−４−メトキシフェニル基、２−フルオロ−４−エトキシフェニル基、２−フルオロ−６−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−メトキシフェニル基、３−フルオロ−４−エトキシフェニル基、２−クロロ−４−メトキシフェニル基、３−クロロ−４−メトキシフェニル基、２−メトキシ−５−クロロフェニル基、３−メトキシ−４−クロロフェニル基、３−メトキシ−６−クロロフェニル基、５−クロロ−２，４−ジメトキシフェニル基、２−ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニル基、４−ヒドロキシフェニル基、２，３−ジヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メチル−５−イソプロピルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−イソプロピル−５−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジイソプロピルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−３−エトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−５−フルオロフェニル基、２−ヒドロキシ−６−フルオロフェニル基、２−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノフェニル基、２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−アミノフェニル基、２−ヒドロキシ−３−フェニルフェニル基、２−ヒドロキシ−５−メチルチオフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジニトロフェニル基、３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル基、３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル基、３−エトキシ−４−ヒドロキシフェニル基、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル基、２−メルカプトフェニル基、２−ニトロフェニル基、３−ニトロフェニル基、４−ニトロフェニル基、２−シアノフェニル基、３−シアノフェニル基、４−シアノフェニル基、２−メチル−５−ニトロフェニル基、３，５−ジニトロフェニル基、２−ヒドロキシ−４−ニトロフェニル基、２−ヒドロキシ−１−ナフチル基１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、３−ヒドロキシ−２−ナフチル基等を挙げることができる。
【００９０】
置換または無置換の複素環式芳香族基の具体例としては、４−ピリジル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基、４−メチル−２−ピリジル基、５−メチル−２−ピリジル基、６−メチル−２−ピリジル基、４，６−ジメチル−２−ピリジル基、４−メチル−５−ニトロ−２−ピリジル基、３−ヒドロキシ−２−ピリジル基、６−フルオロ−３−ピリジル基、６−メトキシ−３−ピリジル基、６−メトキシ−２−ピリジル基、２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基、２，６−ジメチル−４−ピリミジル基、４−キノリル基、３−キノリル基、４−メチル−２−キノリル基、３−フリル基、２−フリル基、３−チエニル基、２−チエニル基，４−メチル−３−チエニル基、５−メチル−２−チエニル基、３−メチル−２−チエニル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−チアジアゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基等を挙げることができる。
【００９１】
置換または無置換のメタロセニル基の具体例としては、フェロセニル基、コバルトセニル基、ニッケロセニル基、ジクロロチタノセニル基、トリクロロチタンシクロペンタジエニル基、ビス（トリフルオメタンスルホナト）チタノセニル基、ジクロロジルコノセニル基、ジメチルジルコノセニル基、ジエトキシジルコノセニル基、ビス（シクロペンタジエニル）クロム基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロモリブデン基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウム基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブ基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウム基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウム基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウム基、オクタメチルフェロセニル基、オクタメチルコバルトセニル基、オクタメチルニッケロセニル基等を挙げることができる。
【００９２】
置換または無置換のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルオキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、１，１−ジメチルブチルオキシ基、１，２−ジメチルブチルオキシ基、１，３−ジメチルブチルオキシ基、２，３−ジメチルブチルオキシ基、１，１，２−トリメチルプロピルオキシ基、１，２，２−トリメチルプロピルオキシ基、１−エチルブチルオキシ基、２−エチルブチルオキシ基、１−エチル−２−メチルプロピルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メチルシクロペンチルオキシ基、ｎ−へプチルオキシ基、１−メチルヘキシルオキシ基、２−メチルヘキシルオキシ基、３−メチルヘキシルオキシ基、４−メチルヘキシルオキシ基、５−メチルヘキシルオキシ基、１，１−ジメチルペンチルオキシ基、１，２−ジメチルペンチルオキシ基、１，３−ジメチルペンチルオキシ基、１，４−ジメチルペンチルオキシ基、２，２−ジメチルペンチルオキシ基、２，３−ジメチルペンチルオキシ基、２，４−ジメチルペンチルオキシ基、３，３−ジメチルペンチルオキシ基、３，４−ジメチルペンチルオキシ基、１−エチルペンチルオキシ基、２−エチルペンチルオキシ基、３−エチルペンチルオキシ基、１，１，２−トリメチルブチルオキシ基、１，１，３−トリメチルブチルオキシ基、１，２，３−トリメチルブチルオキシ基、１，２，２−トリメチルブチルオキシ基、１，３，３−トリメチルブチルオキシ基、２，３，３−トリメチルブチルオキシ基、１−エチル−１−メチルブチルオキシ基、１−エチル−２−メチルブチルオキシ基、１−エチル−３−メチルブチルオキシ基、２−エチル−１−メチルブチルオキシ基、２−エチル−３−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピルブチルオキシ基、１−イソプロピルブチルオキシ基、１−イソプロピル−２−メチルプロピルオキシ基、メチルシクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、１−メチルヘプチルオキシ基、２−メチルヘプチルオキシ基、３−メチルヘプチルオキシ基、４−メチルヘプチルオキシ基、５−メチルヘプチルオキシ基、６−メチルヘプチルオキシ基、１，１−ジメチルヘキシルオキシ基、１，２−ジメチルヘキシルオキシ基、１，３−ジメチルヘキシルオキシ基、１，４−ジメチルヘキシルオキシ基、１，５−ジメチルヘキシルオキシ基、２，２−ジメチルヘキシルオキシ基、２，３−ジメチルヘキシルオキシ基、２，４−ジメチルヘキシルオキシ基、２，５−ジメチルヘキシルオキシ基、３，３−ジメチルヘキシルオキシ基、３，４−ジメチルヘキシルオキシ基、３，５−ジメチルヘキシルオキシ基、４，４−ジメチルヘキシルオキシ基、４，５−ジメチルヘキシルオキシ基、１−エチルヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、３−エチルヘキシルオキシ基、４−エチルヘキシルオキシ基、１−ｎ−プロピルペンチルオキシ基、２−ｎ−プロピルペンチルオキシ基、１−イソプロピルペンチルオキシ基、２−イソプロピルペンチルオキシ基、１−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、１−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、２−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−１−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−２−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−３−メチルペンチルオキシ基、３−エチル−４−メチルペンチルオキシ基、１，１，２−トリメチルペンチルオキシ基、１，１，３−トリメチルペンチルオキシ基、１，１，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，２−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，３−トリメチルペンチルオキシ基、１，２，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，２，３−トリメチルペンチルオキシ基、２，２，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，３，３−トリメチルペンチルオキシ基、２，３，３−トリメチルペンチルオキシ基、３，３，４−トリメチルペンチルオキシ基、１，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、２，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、３，４，４−トリメチルペンチルオキシ基、１−ｎ−ブチルブチルオキシ基、１−イソブチルブチルオキシ基、１−ｓｅｃ−ブチルブチルオキシ基、１−ｔｅｒｔ−ブチルブチルオキシ基、２−ｔｅｒｔ−ブチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−１−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−２−メチルブチルオキシ基、１−ｎ−プロピル−３−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−１−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−２−メチルブチルオキシ基、１−イソプロピル−３−メチルブチルオキシ基、１，１−ジエチルブチルオキシ基、１，２−ジエチルブチルオキシ基、１−エチル−１，２−ジメチルブチルオキシ基、１−エチル−１，３−ジメチルブチルオキシ基、１−エチル−２，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，１−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，２−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−１，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチル−２，３−ジメチルブチルオキシ基、１，１，３，３−テトラメチルブチルオキシ基、１，２−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、１，３−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、１，４−ジメチルシクロヘキシルオキシ基、エチルシクロヘキシルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、１−アダマンチルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基等の直鎖、分岐又は環状の無置換アルコキシ基；
【００９３】
メトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、ｎ−プロピルオキシエトキシ基、イソプロピルオキシエトキシ基、ｎ−ブチルオキシエトキシ基、イソブチルオキシエトキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシエトキシ基、ｓｅｃ−ブチルオキシエトキシ基、ｎ−ペンチルオキシエトキシ基、イソペンチルオキシエトキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシエトキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシエトキシ基、シクロペンチルオキシエトキシ基、ｎ−ヘキシルオキシエトキシ基、エチルヘキシルオキシエトキシ基、ｎ−ノニルオキシエトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）エトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）ブトキシ基、ｎ−デシルオキシエトキシ基、ｎ−ウンデシルオキシエトキシ基、ｎ−ドデシルオキシエトキシ基、３−メトキシプロピルオキシ基、３−エトキシプロピルオキシ基、３−（ｎ−プロピルオキシ）プロピルオキシ基、２−イソプロピルオキシプロピルオキシ基、２−メトキシブチルオキシ基、２−エトキシブチルオキシ基、２−（ｎ−プロピルオキシ）ブチルオキシ基、４−イソプロピルオキシブチルオキシ基、デカリルオキシエトキシ基、アダマンチルオキシエトキシ基等のアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
【００９４】
メトキシメトキシメトキシ基、エトキシメトキシメトキシ基、プロピルオキシメトキシメトキシ基、ブチルオキシメトキシメトキシ基、メトキシエトキシメトキシ基、エトキシエトキシメトキシ基、プロピルオキシエトキシメトキシ基、ブチルオキシエトキシメトキシ基、メトキシプロピルオキシメトキシ基、エトキシプロピルオキシメトキシ基、プロピルオキシプロピルオキシメトキシ基、ブチルオキシプロピルオキシメトキシ基、メトキシブチルオキシメトキシ基、エトキシブチルオキシメトキシ基、プロピルオキシブチルオキシメトキシ基、ブチルオキシブチルオキシメトキシ基、メトキシメトキシエトキシ基、エトキシメトキシエトキシ基、プロピルオキシメトキシエトキシ基、ブチルオキシメトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、ブチルオキシエトキシエトキシ基、メトキシプロピルオキシエトキシ基、エトキシプロピルオキシエトキシ基、プロピルオキシプロピルオキシエトキシ基、ブチルオキシプロピルオキシエトキシ基、メトキシブチルオキシエトキシ基、エトキシブチルオキシエトキシ基、プロピルオキシブチルオキシエトキシ基、ブチルオキシブチルオキシエトキシ基、メトキシメトキシプロピルオキシ基、エトキシメトキシプロピルオキシ基、プロピルオキシメトキシプロピルオキシ基、ブチルオキシメトキシプロピルオキシ基、メトキシエトキシプロピルオキシ基、エトキシエトキシプロピルオキシ基、プロピルオキシエトキシプロピルオキシ基、ブチルオキシエトキシプロピルオキシ基、メトキシプロピルオキシプロピルオキシ基、エトキシプロピルオキシプロピルオキシ基、プロピルオキシプロピルオキシプロピルオキシ基、ブチルオキシプロピルオキシプロピルオキシ基、メトキシブチルオキシプロピルオキシ基、エトキシブチルオキシプロピルオキシ基、プロピルオキシブチルオキシプロピルオキシ基、ブチルオキシブチルオキシプロピルオキシ基、メトキシメトキシブチルオキシ基、エトキシメトキシブチルオキシ基、プロピルオキシメトキシブチルオキシ基、ブチルオキシメトキシブチルオキシ基、メトキシエトキシブチルオキシ基、エトキシエトキシブチルオキシ基、プロピルオキシシエトキシブチルオキシ基、ブチルオキシエトキシブチルオキシ碁、メトキシプロピルオキシブチルオキシ基、エトキシプロピルオキシブチルオキシ基、プロピルオキシプロピルオキシブチルオキシ基、ブチルオキシプロピルオキシブチルオキシ基、メトキシブチルオキシブチルオキシ基、エトキシブチルオキシブチルオキシ基、プロピルオキシブチルオキシブチルオキシ基、ブチルオキシブチルオキシブチルオキシ基、（４−エチルシクロへキシルオキシ）エトキシエトキシ基、（２−エチル−１−へキシルオキシ）エトキシプロピルオキシ基、〔４−（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）ブチルオキシ〕エトキシ基等のアルコキシアルコキシ基で置換された直鎖、分岐または環状のアルコキシ基；
【００９５】
メトキシカルボニルメトキシ基、エトキシカルボニルメトキシ基、ｎ−プロピルオキシカルボニルメトキシ基、イソプロピルオキシカルボニルメトキシ基、（４’−エチルシクロヘキシルオキシ）カルボニルメトキシ基等のアルコキシカルボニル基で置換されたアルコキシ基；
【００９６】
アセチルメトキシ基、エチルカルボニルメトキシ基、ｎ−オクチルカルボニルメトキシ基、フェナシルオキシ基等のアシル基で置換されたアルコキシ基；
アセチルオキシメトキシ基、アセチルオキシエトキシ基、アセチルオキシヘキシルオキシ基、ｎ−ブタノイルオキシシクロヘキシルオキシ基等のアシルオキシ基で置換されたアルコキシ基；
【００９７】
メチルアミノメトキシ基、２−メチルアミノエトキシ基、２−（２−メチルアミノエトキシ）エトキシ基、４−メチルアミノブチルオキシ基、１−メチルアミノプロパン−２−イルオキシ基、３−メチルアミノプロピルオキシ基、２−メチルアミノ−２−メチルプロピルオキシ基、２−エチルアミノエトキシ基、２−（２−エチルアミノエトキシ）エトキシ基、３−エチルアミノプロピルオキシ基、１−エチルアミノプロピルオキシ基、２−イソプロピルアミノエトキシ基、２−（ｎ−ブチルアミノ）エトキシ基、３−（ｎ−ヘキシルアミノ）プロピルオキシ基、４−（シクロヘキシルアミノ）ブチルオキシ基等のアルキルアミノ基で置換されたアルコキシ基；
【００９８】
メチルアミノメトキシメトキシ基、メチルアミノエトキシエトキシ基、メチルアミノエトキシプロピルオキシ基、エチルアミノエトキシプロピルオキシ基、４−（２’−イソブチルアミノプロピルオキシ）ブチルオキシ基等のアルキルアミノアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
【００９９】
ジメチルアミノメトキシ基、２−ジメチルアミノエトキシ基、２−（２−ジメチルアミノエトキシ）エトキシ基、４−ジメチルアミノブチルオキシ基、１−ジメチルアミノプロパン−２−イルオキシ基、３−ジメチルアミノプロピルオキシ基、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロピルオキシ基、２−ジエチルアミノエトキシ基、２−（２−ジエチルアミノエトキシ）エトキシ基、３−ジエチルアミノプロピルオキシ基、１−ジエチルアミノプロピルオキシ基、２−ジイソプロピルアミノエトキシ基、２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）エトキシ基、２−ピペリジルエトキシ基、３−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）プロピルオキシ基等のジアルキルアミノ基で置換されたアルコキシ基；
【０１００】
ジメチルアミノメトキシメトキシ基、ジメチルアミノエトキシエトキシ基、ジメチルアミノエトキシプロピルオキシ基、ジエチルアミノエトキシプロピルオキシ基、４−（２’−ジイソブチルアミノプロピルオキシ）ブチルオキシ基等のジアルキルアミノアルコキシ基で置換されたアルコキシ基；
【０１０１】
メチルチオメトキシ基、２−メチルチオエトキシ基、２−エチルチオエトキシ基、２−ｎ−プロピルチオエトキシ基、２−イソプロピルチオエトキシ基、２−ｎ−ブチルチオエトキシ基、２−イソブチルチオエトキシ基、（３，５，５−トリメチルヘキシルチオ）ヘキシルオキシ基等のアルキルチオ基で置換されたアルコキシ基；
【０１０２】
フェロセニルメトキシ基、フェロセニルエトキシ基、フェロセニルプロピルオキシ基、フェロセニルブチルオキシ基、フェロセニルペンチルオキシ基、フェロセニルヘキシルオキシ基、フェロセニルヘプチルオキシ基、フェロセニルオクチルオキシ基、フェロセニルノニルオキシ基、フェロセニルデシルオキシ基、
【０１０３】
コバルトセニルメトキシ基、コバルトセニルエトキシ基、コバルトセニルプロピルオキシ基、コバルトセニルブチルオキシ基、コバルトセニルペンチルオキシ基、コバルトセニルヘキシルオキシ基、コバルトセニルヘプチルオキシ基、コバルトセニルオクチルオキシ基、コバルトセニルノニルオキシ基、コバルトセニルデシルオキシ基、
【０１０４】
ニッケロセニルメトキシ基、ニッケロセニルエトキシ基、ニッケロセニルプロピルオキシ基、ニッケロセニルブチルオキシ基、ニッケロセニルペンチルオキシ基、ニッケロセニルヘキシルオキシ基、ニッケロセニルヘプチルオキシ基、ニッケロセニルオクチルオキシ基、ニッケロセニルノニルオキシ基、ニッケロセニルデシルオキシ基、
【０１０５】
ジクロロチタノセニルメトキシ基、トリクロロチタンシクロペンタジエニルメトキシ基、ビス（トリフルオロメタンスルホナト）チタノセニルメトキシ基、ジクロロジルコノセニルメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）クロムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロハフニウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロニオブメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ルテニウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）バナジウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）ジクロロバナジウムメトキシ基、ビス（シクロペンタジエニル）オスミウムメトキシ基等のメタロセニル基で置換されたアルコキシ基；等を挙げることがでる。
【０１０６】
置換または無置換のアラルキルオキシ基の具体例としては、ベンジルオキシ基、４−ニトロベンジルオキシ基、４−シアノベンジルオキシ基、４−ヒドロキシベンジルオキシ基、２−メチルベンジルオキシ基、３−メチルベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−トリフルオロメチルベンジルオキシ基、１−ナフチルメトキシ基、２−ナフチルメトキシ基、４−シアノ−１−ナフチルメトキシ基、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメトキシ基、６−ヒドロキシ−２−ナフチルメトキシ基、４−メチル−１−ナフチルメトキシ基、６−メチル−２−ナフチルメトキシ基、４−トリフルオロメチル−１−ナフチルメトキシ基、フルオレン−９−イルエトキシ基等を挙げることができる。
【０１０７】
置換または無置換のアリールオキシ基の具体例としては、フェニルオキシ基、２−メチルフェニルオキシ基、４−メチルフェニルオキシ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルオキシ基、２−メトキシフェニルオキシ基、４−イソプロピルフェニルオキシ基、ナフチルオキシ基、フェロセニルオキシ基、コバルトセニルオキシ基、ニッケロセニルオキシ基、オクタメチルフェロセニルオキシ基、オクタメチルコバルトセニルオキシ基、オクタメチルニッケロセニルオキシ基等を挙げることができる。
【０１０８】
置換または無置換のアルキルチオ基の具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、２−メチルブチルチオ基、メチルカルボキシルエチルチオ基、２−エチルヘキシルチオ基、３，５，５−トリメチルヘキシルチオ基、デカリルチオ基等を挙げることができる。
【０１０９】
置換または無置換のアラルキルチオ基の具体例としては、ベンジルチオ基、４−シアノベンジルチオ基、４−ヒドロキシベンジルチオ基、２−メチルベンジルチオ基、３−メチルベンジルチオ基、４−メチルベンジルチオ基、４−トリフルオロメチルベンジルチオ基、１−ナフチルメチルチオ基、４−ニトロ−１−ナフチルメチルチオ基、４−シアノ−１−ナフチルメチルチオ基、４−ヒドロキシ−１−ナフチルメチルチオ基、４−メチル−１−ナフチルメチルチオ基、４−トリフルオロメチル−１−ナフチルメチルチオ基、フルオレン−９−イルエチルチオ基等を挙げることができる。
【０１１０】
置換または無置換のアリールチオ基の具体例としては、フェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２−メトキシフェニルチオ基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルチオ基、ナフチルチオ基、フェロセニルチオ基、コバルトセニルチオ基、ニッケロセニルチオ基、オクタメチルフェロセニルチオ基、オクタメチルコバルトセニルチオ基、オクタメチルニッケロセニルチオ基等を挙げることができる。
【０１１１】
置換または無置換のアミノ基の具体例としては、アミノ基；
メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、ｎ−ヘプチルアミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、３，５，５−トリメチルヘキシルアミノ基、ｎ−ノニルアミノ基、ｎ−デシルアミノ基、ベンジルアミノ基、フェネチルアミノ基、３−フェニルプロピルアミノ基、４−エチルベンジルアミノ基、４−イソプロピルベンジルアミノ基、フェニルアミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基、２−メチルフェニルアミノ基、３−メチルフェニルアミノ基、４−メチルフェニルアミノ基、２，４−ジメチルフェニルアミノ基、２，６−ジメチルフェニルアミノ基、４−エチルフェニルアミノ基、４−イソプロピルフェニルアミノ基、４−メトキシフェニルアミノ基、４−クロロフェニルアミノ基、４−アセチルフェニルアミノ基、４−メトキシカルボニルフェニルアミノ基、４−エトキシカルボニルフェニルアミノ基、４−ｎ−プロピルオキシ−ｎ−カルボニルフェニルアミノ基等のモノ置換アミノ基；
【０１１２】
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ（アセチルオキシエチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピオニルオキシエチル）アミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフェネチルアミノ基、ビス（４−エチルベンジル）アミノ基、ビス（４−イソプロピルベンジル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ブチルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ｎ−オクチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基等のジ置換アミノ基；等を挙げることができる。
【０１１３】
一般式（１）で表される化合物において、Ａｒ_１は置換または無置換の炭素環式芳香族基、置換または無置換の複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表す。
【０１１４】
一般式（１）で表される化合物において、Ａｒ_１は、好ましくは、炭素数６〜３６の置換または無置換の炭素環式芳香族基、炭素数３〜３６の置換または無置換の複素環式芳香族基、あるいは炭素数１０〜３６の置換または無置換のメタロセニル基であり、より好ましくは、炭素数６〜２６の置換または無置換の炭素環式芳香族基、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基、あるいは炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基である。
【０１１５】
Ａｒ_１の具体例としては、環Ａの置換または無置換の炭素環式芳香族基、置換または無置換の複素環式芳香族基、置換または無置換のメタロセニル基の具体例として挙げた基を挙げることができる。
【０１１６】
Ａｒ_１が置換基を有する場合の置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換の炭素環式芳香族環基、置換または無置換の複素環式芳香族環基、置換または無置換のメタロセニル基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアラルキルオキシ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアラルキルチオ基、置換または無置換のアリールチオ基あるいは置換または無置換のアミノ基であり、より好ましくは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキル基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキル基、炭素数６〜２６の置換または無置換の炭素環式芳香族基、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基、炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルコキシ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルオキシ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールオキシ基、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキルチオ基、炭素数６〜２０の置換または無置換のアラルキルチオ基、炭素数３〜２５の置換または無置換のアリールチオ基、無置換のアミノ基、炭素数１〜１５のモノ置換アミノ基あるいは炭素数２〜３０のジ置換アミノ基である。
【０１１７】
Ａｒ_１が置換基を有する場合の置換基の具体例としては、環Ａが置換基を有する場合の置換基の具体例としてあげた基を挙げることができる。
【０１１８】
また、本発明に係る一般式（１）で表される化合物の好ましい形態としては、一般式（２）で表される化合物を挙げることができる。
【０１１９】
【化８】

【０１２０】
（式中、Ａｒ_２はメタロセニル残基を置換基として有する炭素環式芳香族基、メタロセニル残基を置換基として有する複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
【０１２１】
一般式（２）で表される化合物において、Ａｒ_２は、メタロセニル残基を置換基として有する炭素環式芳香族基、メタロセニル残基を置換基として有する複素環式芳香族基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基を表す。
【０１２２】
一般式（２）で表される化合物において、Ａｒ_２は、好ましくは、下記一般式（３）で表される基、あるいは置換または無置換のメタロセニル基である。
【０１２３】
−Ａ_３１−Ｅ_１−Ａ_３２　　　（３）
（式中、Ａ_３１は置換または無置換の二価の炭素環式芳香族基あるいは置換または無置換の二価の複素環式芳香族基を表し、Ｅ_１は連結基を表し、Ａ_３２はメタロセニル基を表す）
【０１２４】
一般式（３）においてＡ_３１は置換または無置換の二価の炭素環式芳香族基あるいは置換または無置換の二価の複素環式芳香族基を表し、好ましくは、炭素数６〜３０の置換または無置換の二価の炭素環式芳香族基、炭素数３〜１５の置換または無置換の二価の複素環式芳香族基である。
【０１２５】
Ａ_３１の具体例としては、１，２−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基、３−メチル−１，２−フェニレン基、４−メチル−１，２−フェニレン基、２−メチル−１，３−フェニレン基、４−メチル−１，３−フェニレン基、５−メチル−１，３−フェニレン基、２−メチル−１，４−フェニレン基、３−メチル−１，４−フェニレン基、４，５−ジメチル−１，３−フェニレン基、２，５−ジメチル−１，４−フェニレン基、３−エチル−１，２−フェニレン基、４−エチル−１，２−フェニレン基、２−エチル−１，３−フェニレン基、４−エチル１，３−フェニレン基、５−エチル−１，３−フェニレン基、２−エチル−１，４−フェニレン基、３−エチル−１，４−フェニレン基、３−メトキシ−１，２−フェニレン基、４−メトキシ−１，２−フェニレン基、２−メトキシ−１，３−フェニレン基、４−メトキシ−１，３−フェニレン基、５−メトキシ−１，３−フェニレン基、２−メトキシ−１，４−フェニレン基、３−メトキシ−１，４−フェニレン基、３−クロロ−１，２−フェニレン基、４−クロロ−１，２−フェニレン基、２−クロロ−１，３−フェニレン基、４−クロロ−１，３−フェニレン基、５−クロロ−１，３−フェニレン基、２−クロロ−１，４−フェニレン基、３−クロロ−１，４−フェニレン基、３−フルオロ−１，２−フェニレン基、４−フルオロ−１，２−フェニレン基、２−フルオロ−１，３−フェニレン基、４−フルオロ−１，３−フェニレン基、５−フルオロ−１，３−フェニレン基、２−フルオロ−１，４−フェニレン基、３−フルオロ−１，４−フェニレン基、１，２−ナフタレンジイル基、１，３−ナフタレンジイル基、１，４−ナフタレンジイル基、２，６−ナフタレンジイル基、アントラセン−２，６−ジイル基、アントラセン−９，１０−ジイル基等の置換または無置換の二価の炭素環式芳香族基；
【０１２６】
フラン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基、オキサゾール−２，４−ジイル基、オキサゾール−２，５−ジイル基、チアゾール−２，４−ジイル基、チアゾール−２，５−ジイル基、オキサジアゾール−２，５−ジイル基、チオジアゾール−２，５−ジイル基、ピリジン−２，３−ジイル基、ピリジン−２，４−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリジン−２，６−ジイル基、６−メチルピリジン−２，４−ジイル基、６−メトキシピリジン−２，４−ジイル基、３−メチルピリジン−２，５−ジイル基、４−メチルピリジン−２，５−ジイル基、３−トリフルオロメチルピリジン−２，５−ジイル基、３−メチルピリジン−２，６−ジイル基、４−メチルピリジン−２，６−ジイル基、３−トリフルオロメチルピリジン−２，６−ジイル基、４−トリフルオロメチルピリジン−２，６−ジイル基、３，５−ジトリフルオロメチルピリジン−２，６−ジイル基、ピリミジン−２，４−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、キノリン−２，３−ジイル基、キノリン−２，４−ジイル基、キノリン−２，６−ジイル基、キノリン−２，８−ジイル基、４−メチルキノリン−２，６−ジイル基等の置換または無置換の二価の複素環式芳香族基；等を挙げることができる。
【０１２７】
一般式（３）においてＡ_３２は置換または無置換のメタロセニル基を表し、好ましくは、炭素数１０〜３６の置換または無置換のメタロセニル基であり、より好ましくは、炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基である。
【０１２８】
Ａ_３２の置換または無置換のメタロセニル基の具体例としては、環Ａの置換または無置換のメタロセニル基の具体例として挙げた基を挙げることができる。
【０１２９】
一般式（３）においてＥ_１は連結基を表し、好ましくは、下記式のいずれかで表される基である。
【０１３０】
【化９】

【０１３１】
〔式中、Ｌは単結合あるいは置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ_３は−Ｏ−Ｒ_６−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ_６−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ_６−のいずれかで表される基を表し、Ｒ_６は単結合、炭素数１〜４のアルキレン基、炭素数２〜４のアルケニレン基のいずれかを表し、Ｒ_４は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ_５は−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｃ（＝Ｏ）−のいずれかで表され、ｎは０〜４の整数である。〕
【０１３２】
上式中、Ｌは単結合あるいは置換または無置換の二価の脂肪族炭化水素基を表し、好ましくは、単結合、炭素数１〜２０の置換または無置換のアルキレン基あるいは炭素数２〜２０の置換または無置換の二価のアルケニレン基を表し、より好ましくは、単結合、炭素数１〜１６の置換または無置換のアルキレン基あるいは炭素数２〜１６の置換または無置換のアルキニレン基を表す。Ｌの具体例としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、シクロペンチレン基、ヘキサメチレン基、シクロヘキシレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ペンタデカメチレン基等のアルキレン基；ビニレン基、プロペニレン基、１−ブテニレン基、１−ペンテニレン基、２−ペンテニレン基、デカニレン基等のアルケニレン基；等を挙げることができる。
【０１３３】
Ｒ_１、Ｒ_２の具体例としては、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基を挙げることができる。
【０１３４】
Ｒ_６の具体例としては、上記に挙げたのと同様な炭素数１〜４のアルキレン基、炭素数２〜４のアルケニレン基を挙げることができる。
【０１３５】
一般式（２）で表される化合物において、Ａｒ_２の置換または無置換のメタロセニル基は、好ましくは、炭素数１０〜３６の置換または無置換のメタロセニル基であり、より好ましくは、炭素数１０〜２６の置換または無置換のメタロセニル基である。
【０１３６】
Ａｒ_２の置換または無置換のメタロセニル基の具体例としては、環Ａの置換まは無置換のメタロセニル基の具体例として挙げた基を挙げることができる。
【０１３７】
一般式（２）で表される化合物において、環Ａは、好ましくは、炭素数３〜３６の置換または無置換の複素環式芳香族基あり、より好ましくは、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基である。
【０１３８】
環Ａの具体例としては、一般式（１）で表される化合物における環Ａの具体例としてあげた、複素環式芳香族環を挙げることができる。
【０１３９】
また、本発明に係る一般式（２）で表される化合物の好ましい形態としては、Ａｒ_２がメタロセニル残基を置換基として有するフェニル基またはナフチル基であり、環Ａが置換または無置換のピリジン環、ピラジン環、イソキノリン環またはキノキサリン環の何れかである場合を挙げることができる。
【０１４０】
さらに、本発明に係るオキサゾール化合物は、金属錯体であってもよく、該金属錯体は、好ましくは、一般式（４）で表される化合物と金属からなる金属錯体である。
【０１４１】
【化１０】

【０１４２】
（式中、Ａｒ_４はオキサゾール環の結合位置の隣接位が活性水素原子を有する基で置換された炭素環式芳香族基、またはオキサゾール環の結合位置の隣接位が活性水素原子を有する基で置換された複素環式芳香族基を表し、環Ａはベンゾオキサゾール環またはベンゾチアゾール環を除く置換または無置換の複素環式芳香族環を表す。）
【０１４３】
一般式（４）で表される化合物において、Ａｒ_４はオキサゾール環の結合位置の隣接位が活性水素原子を有する基で置換された炭素環式芳香族基、またはオキサゾール環の結合位置の隣接位が活性水素原子を有する基で置換された複素環式芳香族基を表す。
【０１４４】
一般式（４）で表される化合物において、Ａｒ_４の活性水素原子を有する基としては、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、メルカプト基等が挙げられ、好ましくは、ヒドロキシル基、メルカプト基が挙げられ、より好ましくは、ヒドロキシル基が挙げられる。
【０１４５】
一般式（４）で表される化合物において、Ａｒ_４の具体例としては、２−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−イソプロピルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジイソプロピルフェニル基、２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メチル−６−イソプロピルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−イソプロピル−６−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−３−クロロフェニル基、２−ヒドロキシ−４−クロロフェニル基、２−ヒドロキシ−５−クロロフェニル基、２−ヒドロキシ−４−フルオロフェニル基、２−ヒドロキシ−５−フルオロフェニル基、２−ヒドロキシ−３，６−ジクロロフェニル基、２−ヒドロキシ−３，６−ジブロモフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メチル−５−ブロモフェニル基、２−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル基、２−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−６−メトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４−エトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−５−ｎ−プロピルオキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４，６−ジメトキシフェニル基、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−６−メチルフェニル基、２−ヒドロキシ−４−トリフルオロメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル基、２−ヒドロキシ−５−メチルチオフェニル基、２−ヒドロキシ−４−ジメチルアミノフェニル基、２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノフェニル基、３−ヒドロキシ−２−ピリジル基、２−ヒドロキシ−３−ピリジル基、２−ヒドロキシ−６−メチル−３−ピリジル基、４−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−５−クロロ−３−ピリジル基、４−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−５−ブロモ−３−ピリジル基、４−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−５−ヨード−３−ピリジル基、２−ヒドロキシ−６−クロロ−３−ピリジル基、２−ヒドロキシ−１−ナフチル基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基、３−ヒドロキシ−２−ナフチル基、１−ヒドロキシ−４−ブロモ−２−ナフチル基、３−ヒドロキシ−４，７−ジブロモ−２−ナフチル基、３−ヒドロキシ−７−メトキシナフチル基、８−ヒドロキシ−９−キノリル基、４−ヒドロキシ−７−クロロ−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−５，７−ジクロロ−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−６−メトキシ−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−７−メトキシ−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−６−トリフルオロメチル−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−７−トリフルオロメチル−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−８−トリフルオロメチル−３−キノリル基、４−ヒドロキシ−６−トリフルオロメトキシ−３−キノリル基、３−ヒドロキシ−２−メチル−４−キノリル基、３−ヒドロキシ−２−フェニル−４−キノリル基、２−メルカプトフェニル基、３−メルカプト−２−ピリジル基、２−メルカプト−３−ピリジル基等を挙げることができる。
【０１４６】
一般式（４）で表される化合物において、環Ａは、好ましくは、炭素数３〜３６の置換または無置換の複素環式芳香族基あり、より好ましくは、炭素数３〜２６の置換または無置換の複素環式芳香族基である。
【０１４７】
環Ａの具体例としては、一般式（１）で表される化合物における環Ａの具体例としてあげた、複素環式芳香族環を挙げることができる。
【０１４８】
また、本発明に係る一般式（４）で表される化合物の好ましい形態としては、Ａｒ_４が置換基を有していても良い２−ヒドロキシフェニル基、２−ヒドロキシ−３−ピリジル基、１−ヒドロキシ−２−ナフチル基または２−ヒドロキシ−１−ナフチル基の何れかであり、環Ａが置換または無置換のピリジン環、ピラジン環、イソキノリン環またはキノキサリン環の何れかである場合を挙げることができる。
【０１４９】
一般式（４）で表される化合物と錯体を形成する金属としては、錯体形成可能な各種金属を用いることができるが、具体例としては、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｐｂ、Ｈｇ、Ｃｄ、Ｂａ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｒｅ、Ｏｓ等が挙げられ、好ましくは、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｍｇである。
【０１５０】
好ましくは、一般式（４）で表される化合物分子２個が１つの金属に配位結合した金属錯体である。
【０１５１】
本発明の光記録媒体に用いられる本発明に係るオキサゾール化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１５２】
【表１】

【０１５３】
【表２】

【０１５４】
【表３】

【０１５５】
【表４】

【０１５６】
【表５】

【０１５７】
【表６】

【０１５８】
【表７】

【０１５９】
【表８】

【０１６０】
【表９】

【０１６１】
【表１０】

【０１６２】
【表１１】

【０１６３】
【表１２】

【０１６４】
【表１３】

【０１６５】
【表１４】

【０１６６】
【表１５】

【０１６７】
【表１６】

【０１６８】
【表１７】

【０１６９】
【表１８】

【０１７０】
【表１９】

【０１７１】
【表２０】

【０１７２】
【表２１】

【０１７３】
【表２２】

【０１７４】
【表２３】

【０１７５】
【表２４】

【０１７６】
【表２５】

【０１７７】
【表２６】

【０１７８】
【表２７】

【０１７９】
【表２８】

【０１８０】
【表２９】

【０１８１】
【表３０】

【０１８２】
【表３１】

【０１８３】
【表３２】

【０１８４】
【表３３】

【０１８５】
【表３４】

【０１８６】
【表３５】

【０１８７】
【表３６】

【０１８８】
【表３７】

【０１８９】
【表３８】

【０１９０】
【表３９】

【０１９１】
【表４０】

【０１９２】
本発明の光記録媒体に用いられる本発明に係る一般式（１）で表される化合物は、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、例えば、下記一般式（５）で表されるカルボン酸を溶媒中、または無溶媒でポリリン酸および／または五酸化二リン、ほう酸あるいは塩化チオニル等の酸の存在下に、下記一般式（６）で表される複素環化合物および／またはその塩酸塩や硫酸塩と反応させることにより製造することができる。
【０１９３】
【化１１】

〔上式中、Ａｒ_１および環Ａは一般式（１）の場合と同じ意味を表す。〕
【０１９４】
また、一般式（１）で表される化合物は、例えば、下記一般式（７）で表されるカルボン酸ハロゲン化物を溶媒中、または無溶媒でピリジン等の塩基の存在下または非存在下、塩化チオニルの存在下または非存在下に、一般式（６）で表される複素環化合物および／またはその塩酸塩や硫酸塩と反応させることにより製造することができる。
【０１９５】
Ａｒ_１−ＣＯＹ　　　（７）
〔上式中、Ａｒ_１は一般式（１）の場合と同じ意味を表し、Ｙはハロゲン原子を表す。〕
【０１９６】
一般式（７）において、Ｙはハロゲン原子を表し、好ましくは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を表す。
【０１９７】
また、本発明に係る一般式（１）で表される化合物の金属錯体の場合には、例えば、以下の方法により製造することができる。すなわち、例えば、一般式（４）で表される化合物を溶媒中、または無溶媒でピリジン等の塩基の存在下または非存在下、金属塩を反応させることにより製造することができる。反応させる金属塩としては、前述の金属の有機酸塩、無機酸塩、酸化物、硫化物、窒化物等が挙げられる。
【０１９８】
本発明の光記録媒体においては基板上に記録層を設けるが、該記録層は、本発明に係るオキサゾール化合物を少なくとも１種含有するものである。本発明の光記憶媒体は、波長３００ｎｍ〜５００ｎｍから選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して記録再生が可能であり、中でも、波長３９０ｎｍ〜４３０ｎｍ、更には波長４００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲から選択される記録レーザー波長および再生レーザー波長に対して良好なＣ／Ｎ比を得ることができ、また、再生光安定性も良く、高品位な信号特性が得られるものである。
【０１９９】
本発明の光記録媒体を構成している記録層の色素は、実質的に１種またはそれ以上の本発明に係るオキサゾール化合物からなるものであるが、波長２９０ｎｍ〜６９０ｎｍに吸収極大を持ち、３００ｎｍ〜７００ｎｍでの屈折率が大きい前記以外の化合物と混合しても良い。具体的には、シアニン系化合物、スクアリリウム系化合物、ナフトキノン系化合物、アントラキノン系化合物、テトラピラポルフィラジン系化合物、インドフェノール系化合物、ピリリウム系化合物、チオピリリウム系化合物、アズレニウム系化合物、トリフェニルメタン系化合物、キサンテン系化合物、インダスレン系化合物、インジゴ系化合物、チオインジゴ系化合物、メロシアニン系化合物、チアジン系化合物、アクリジン系化合物、オキサジン系化合物、ジピロメテン系化合物、オキサゾール系化合物、アザポルフィリン系化合物、ポルフィリン系化合物等があり、複数の化合物の混合であっても良い。これらの化合物の混合割合は、０．１質量％〜３０質量％程度である。
【０２００】
記録層を成膜する際に、必要に応じて本発明に係るオキサゾール化合物に、クエンチャー、化合物熱分解促進剤、紫外線吸収剤、接着剤、吸熱性又は吸熱分解性化合物、あるいは溶解性を向上させる高分子等の添加剤を混合するか、あるいは、そのような効果を有する化合物を本発明に係るオキサゾール化合物の置換基として導入することも可能である。
【０２０１】
クエンチャーの具体例としては、アセチルアセトナート系、ビスジチオ−α−ジケトン系やビスフェニルジチオール系等のビスジチオール系、チオカテコナール系、サリチルアルデヒドオキシム系、チオビスフェノレート系等の金属錯体が好ましい。また、アミン系も好適である。
【０２０２】
化合物熱分解促進剤としては、熱減量分析（ＴＧ分析）等により、化合物の熱分解の促進が確認できるのもであれば特に限定されず、例えば、金属系アンチノッキング剤、メタロセン化合物、アセチルアセトナート系金属錯体等の金属化合物が挙げられる。
【０２０３】
吸熱性又は吸熱分解性化合物としては、特開平１０−２９１３６６号公報記載の化合物、又は、該公報に記載される置換基を有する化合物等が挙げられる。
【０２０４】
上述した各種のクエンチャー、化合物熱分解促進剤及び吸熱性又は吸熱分解性化合物は、必要に応じて、１種類で用いても、２種類以上を混合して用いても良い。
【０２０５】
さらに、必要に応じて、バインダー、レベリング剤、消泡剤等の添加物質を加えても良い。好ましいバインダーとしては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ケトン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリカーボネート、ポリオレフィン等が挙げられる。
【０２０６】
記録層を基板の上に成膜する際に、基板の耐溶剤性や反射率、記録感度等を向上させるために、基板の上に無機物やポリマーからなる層を設けても良い。
【０２０７】
ここで、記録層における本発明に係るオキサゾール化合物の含有量は、記録再生が可能な任意の量を選択することができるが、通常、３０％以上、好ましくは６０％以上である。尚、実質的に１００％であることも好ましい。
【０２０８】
記録層を設ける方法は、例えば、スピンコート法、スプレー法、キャスト法、スライド法、カーテン法、エクストルージョン法、ワイヤー法、グラビア法、スプレッド法、ローラーコート法、ナイフ法、浸漬法等の塗布法、スパッタ法、化学蒸着法、真空蒸着法が挙げられるが、スピンコート法が簡便で好ましい。
【０２０９】
スピンコート法等の塗布法を用いる場合には、本発明に係るオキサゾール化合物を１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％となるように溶媒に溶解あるいは分散させた塗布液を用いるが、この際、溶媒は基板にダメージを与えないものを選ぶことが好ましい。塗布法に用いる溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、オクタフルオロペンタノール、アリルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、テトラフルオロプロパノール等のアルコール系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、四塩化炭素、クロロホルム、テトラクロロエタン、ジブロモエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトン、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、乳酸メチル等のエステル系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても良く、あるいは、複数混合しても良い。
【０２１０】
なお、必要に応じて、記録層の化合物を高分子薄膜等に分散して用いたりすることもできる。
【０２１１】
また、基板にダメージを与えない溶媒を選択できない場合は、スパッタ法、化学蒸着法や真空蒸着法等が有効である。
【０２１２】
記録層の膜厚は、１０ｎｍ〜１０００ｎｍであるが、好ましくは２０ｎｍ〜３００ｎｍである。記録層の膜厚を１０ｎｍより薄くすると、熱拡散が大きいため記録できないか、記録信号に歪が発生する上、信号振幅が小さくなる場合がある。また、膜厚が１０００ｎｍより厚い場合は反射率が低下し、再生信号特性が悪化する場合がある。
【０２１３】
次に記録層の上に、好ましくは５０ｎｍ〜３００ｎｍの厚さの反射層を形成する。反射率を高めるためや密着性をよくするために、記録層と反射層の間に反射増幅層や接着層を設けることができる。反射層の材料としては、再生光の波長で反射率の十分高いもの、例えば、Ａｕ、Ａｌ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｐｔ、ＴａおよびＰｄの金属を単独あるいは合金にして用いることが可能である。この中でもＡｕ、Ａｇ、Ａｌは反射率が高く反射層の材料として適している。青色レーザーでの記録再生を行う場合には、ＡｌまたはＡｇが好適である。これ以外でも下記のものを含んでいても良い。例えば、Ｍｇ、Ｓｅ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｒｕ、Ｗ、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓｎ、Ｂｉの金属および半金属を挙げることができる。また、ＡｇまたはＡｌを主成分とするものは反射率の高い反射層が容易に得られるため好適である。金属以外の材料で低屈折率薄膜と高屈折率薄膜を交互に積み重ねて多層膜を形成し、反射層として用いることも可能である。
【０２１４】
反射層を形成する方法としては、スパッタ法、イオンプレーティング法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられる。また、基板の上や反射層の下に反射率の向上、記録特性の改善、再生光安定性の改善、密着性の向上等のために公知の無機系または有機系の中間層、接着層を設けることもできる。
【０２１５】
さらに、反射層の上に形成する保護層の材料としては反射層を外力から保護するものであれば特に限定しない。無機物質としては、ＳｉＯ_２、Ｓｉ_３Ｎ_４、ＭｇＦ_２、ＡｌＮ、ＳｎＯ_２、ＴｉＯ_２等が挙げられる。また、有機物質としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂等を挙げることができる。熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等は適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、乾燥することによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂はそのままもしくは適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、紫外線を照射して硬化させることによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂としては、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート等のアクリレート樹脂を用いることができる。これらの材料は単独であるいは混合して用いても良く、１層だけでなく多層膜にして用いても良い。
【０２１６】
保護層の形成の方法としては、記録層と同様にスピンコート法やキャスト法等の塗布法やスパッタ法や化学蒸着法等の方法が用いられるが、この中でもスピンコート法が好ましい。
【０２１７】
保護層の膜厚は、一般には０．１μｍ〜１００μｍの範囲であるが、本発明においては、３μｍ〜３０μｍであり、より好ましくは、５μｍ〜２０μｍである。
【０２１８】
保護層の上にさらにレーベル、バーコード等の印刷を行うこともできる。
【０２１９】
また、反射層面に保護シートまたは基板を貼り合わせる、あるいは反射層面相互を内側とし対向させ、光記録媒体２枚を貼り合わせる等の手段を用いても良い。
【０２２０】
基板鏡面側に、表面保護やごみ等の付着防止のために紫外線硬化性樹脂、無機系薄膜等を成膜しても良い。
【０２２１】
また、図４のような光記録媒体を作製する場合、基板の上に、好ましくは１ｎｍ〜３００ｎｍの厚さの反射層を形成する。反射率を高めるためや密着性をよくするために、記録層と反射層の間に反射増幅層や接着層を設けることができる。反射層の材料としては、再生光の波長で反射率の十分高いもの、例えば、Ａｌ、Ａｇ、ＮｉおよびＰｔの金属を単独あるいは合金にして用いることが可能である。この中でもＡｇ、Ａｌは反射率が高く反射層の材料として適している。これ以外でも必要に応じて下記のものを含んでいても良い。例えば、Ｍｇ、Ｓｅ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｒｕ、Ｗ　、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ａｕ、Ｃｕ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｔａの金属および半金属を挙げることができる。ＡｇまたはＡｌを主成分とするもので反射率の高い反射層が容易に得られるものが好適である。金属以外の材料で低屈折率薄膜と高屈折率薄膜を交互に積み重ねて多層膜を形成し、反射層として用いることも可能である。
【０２２２】
反射層を形成する方法としては、スパッタ法、イオンプレーティング法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられる。また、基板の上や反射層の下に反射率の向上、記録特性の改善、密着性の向上等のために公知の無機系または有機系の中間層、接着層を設けることもできる。
【０２２３】
次に、記録層を反射層の上に製膜する際に、反射層の耐溶剤性や反射率、記録感度等を向上させるために、反射層の上に無機物やポリマーからなる層を設けても良い。
【０２２４】
ここで、記録層における本発明に係るオキサゾール化合物の含有量は、記録再生が可能な任意の量を選択することができるが、通常、３０質量％以上、好ましくは６０質量％以上である。尚、実質的に１００質量％であることも好ましい。
【０２２５】
記録層を設ける方法は、スピンコート法、スプレー法、キャスト法、スライド法、カーテン法、エクストルージョン法、ワイヤー法、グラビア法、スプレッド法、ローラーコート法、ナイフ法、浸漬法等の塗布法、スパッタ法、化学蒸着法、真空蒸着法等が挙げられるが、スピンコート法が簡便で好ましい。
【０２２６】
スピンコート法等の塗布法を用いる場合には本発明に係るオキサゾール化合物を１〜４０質量％、好ましくは３〜３０質量％となるように溶媒に溶解あるいは分散させた塗布液を用いるが、この際、溶媒は反射層にダメージを与えないものを選ぶことが好ましい。塗布法に用いる溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、オクタフルオロペンタノール、アリルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、テトラフルオロプロパノール等のアルコール系溶媒、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン等の脂肪族または脂環式炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、四塩化炭素、クロロホルム、テトラクロロエタン、ジブロモエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトン、３−ヒドロキシ−３−　メチル−２−　ブタノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、乳酸メチル等のエステル系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても良く、あるいは、複数混合しても良い。
【０２２７】
なお、必要に応じて、記録層の化合物を高分子薄膜等に分散して用いたりすることもできる。
【０２２８】
また、反射層にダメージを与えない溶媒を選択できない場合は、スパッタ法、化学蒸着法や真空蒸着法等が有効である。
【０２２９】
記録層の膜厚は、通常１ｎｍ〜１０００ｎｍであるが、好ましくは５ｎｍ〜３００ｎｍである。記録層の膜厚を１ｎｍより薄くすると、記録できないか、記録信号に歪が発生する上、信号振幅が小さくなる場合がある。また、膜厚が１０００ｎｍより厚い場合は反射率が低下し、再生信号特性が悪化する場合がある。
【０２３０】
さらに、記録層の上に形成する保護層の材料としては記録層を外力や雰囲気等、外部からの悪影響保護するものであれば特に限定しない。無機物質としては、ＳｉＯ_２、Ｓｉ_３Ｎ_４、ＭｇＦ_２、ＡｌＮ、ＳｎＯ_２、ＴｉＯ_２等が挙げられる。また、有機物質としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、電子線硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂等を挙げることができる。熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等は適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後に、この塗布液を塗布し、乾燥することによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂はそのままもしくは適当な溶媒に溶解して塗布液を調製した後にこの塗布液を塗布し、紫外線を照射して硬化させることによって形成することができる。紫外線硬化性樹脂としては、ウレタンアクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート等のアクリレート樹脂を用いることができる。これらの材料は単独であるいは混合して用いても良く、１層だけでなく多層膜にして用いても良い。
【０２３１】
保護層の形成の方法としては、記録層と同様にスピンコート法やキャスト法等の塗布法やスパッタ法や化学蒸着法等の方法が用いられるが、この中でもスピンコート法が好ましい。
【０２３２】
保護層の膜厚は、一般には０．０１μｍ〜１０００μｍの範囲であるが、場合により０．１μｍ〜１００μｍ、さらには、１μｍ〜２０μｍとすることができる。
【０２３３】
また、基板面に保護シートまたは反射層を貼り合わせる、あるいは基板面相互を内側とし対向させ、光記録媒体２枚を貼り合わせる等の手段を用いても良い。
【０２３４】
保護層面側に、表面保護やごみ等の付着防止のために紫外線硬化性樹脂、無機系薄膜等を成膜しても良い。
【０２３５】
本発明の光記録媒体において、媒体全体を保護する目的で、例えば、フロッピーディスクや光磁気ディスク等に見られるようにディスクを保護するケース型の保護ユニットを設置しても構わない。材質はプラスチックや、アルミニウム等の金属を使用することができる。
【０２３６】
基材の材質としては、基本的には記録光および再生光の波長で透明であればよい。支持基板の材質としては、図５に示すように基板１１を通じて青紫色レーザーの照射が行われる場合も加味すると、アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂等の高分子材料やガラス等の無機材料等の透明な材料が利用される。一方、図６に示す構成のように、基板１１’とは逆の光透過層１５’側からレーザー照射が行われる場合、基板の材質としては光学的諸要件を満たす必要はなく、より広範な材料から選択することができる。基板に要求される機械的特性、また基板生産性の観点からは、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリオレフィン樹脂等の射出成型或いはキャスト成型可能な材料が好ましい。これらの基板材料は射出成形法等により円盤状に基板に成形してもよい。
【０２３７】
また、必要に応じて、これらの基板の表層には、サブミクロンオーダーの案内溝及び／又はプレピットが螺旋状又は同心円上に形成されていても良い。これら案内溝及びプレピットは、基板形成時に付与されているのが好ましく、スタンパー原盤を用いての射出成型や、フォトポリマーを用いた熱転写法により付与することができる。尚、図６における光透過層１５’に案内溝及び／又はプレピットを形成しても良く、付与する場合も同様の方法を適用できる。案内溝のピッチ及び深さは、ＤＶＤよりも高密度記録を行うＨＤ−ＤＶＤ−Ｒの場合、ピッチとして０．２５〜０．８０μｍ、深さとして２０〜１５０ｎｍの範囲から選択するのが好ましい。
【０２３８】
通常、光ディスクとして用いる場合は、厚さ１．２ｍｍ程度、直径８０ないし１２０ｍｍ程度の円盤状であってもよく、中央に直径１５ｍｍ程度の穴が開いていても構わない。
【０２３９】
ここで、本発明で言う波長３００ｎｍ〜５００ｎｍのレーザーは、特に制限はないが、可視光領域の広範囲で波長選択のできる色素レーザーや、窒素レーザー（３３７ｎｍ）等のガスレーザー、波長４４５ｎｍのヘリウムカドミウムレーザー、波長４５７ｎｍあるいは波長４８８ｎｍのアルゴンレーザー等のイオンレーザー、波長４００〜４１０ｎｍのＧａＮ系レーザー、ＣｒドープしたＬｉＳｎＡｌＦ_６を用いた波長８６０ｎｍの赤外線レーザーの第２高調波４３０ｎｍを発振するレーザー他、波長４１５ｎｍ、波長４２５ｎｍ等の可視半導体レーザー等の半導体レーザー等があげられる。本発明では、上述のレーザー等を記録または再生を行う記録層の感応する波長に応じて適宜選択することができる。高密度記録および再生は各々、上述の該レーザーから選択される１波長または複数波長において可能となる。
【０２４０】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
【０２４１】
製造例１　例示化合物番号Ｂ−２の化合物の製造
４−フェロセニル安息香酸３．０６ｇ、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン１．１０ｇ、ポリリン酸５０ｇからなる混合物を８０℃に昇温した。減圧下（２６．７ｋＰａ→２．７ｋＰａ）で塩化水素ガス並びに水蒸気を脱気し、その後１６０℃に昇温し、２時間反応させた。反応後、７０℃に冷却し、氷水に排出しクロロホルム、次いでトルエンで抽出した。有機層を水洗した後、溶媒を減圧下留去して得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／酢酸エチル）で処理した。溶媒を減圧下留去して淡黄色固体２．１２ｇを得た。質量分析測定により例示化合物番号Ｂ−２の化合物であることを確認した。
【０２４２】
製造例２　例示化合物番号Ｂ−４の化合物の製造
４−フェロセンカルボニルオキシサリチル酸３．６６ｇ、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン１．１０ｇ、ポリリン酸１０ｇからなる混合物を８０℃に昇温した。減圧下（２６．７ｋＰａ→２．７ｋＰａ）で塩化水素ガス並びに水蒸気を脱気を一時間行った。その後窒素雰囲気下で常圧に戻し、五酸化二リン６．８５ｇを装入して、１９０℃に昇温し、４時間反応させた。反応後、リン酸３０ｇを５分かけて滴下した後、８０℃に冷却し、氷水に排出した。水酸化ナトリウム水溶液を用いて中和し、析出している固体を濾過し、水、メタノールで洗浄した。得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出液：クロロホルム／酢酸エチル）で処理した。溶媒を減圧下留去して淡黄色固体２．５２ｇを得た。質量分析測定により例示化合物番号Ｂ−４の化合物であることを確認した。
【０２４３】
製造例３　例示化合物番号Ｄ−５の化合物の製造
例示化合物番号Ｂ−４の化合物２．２０ｇ、酢酸銅０．４５ｇ、エタノール１０ｍｌからなる混合物を昇温し、還流下２時間攪拌した。反応後、室温に冷却し析出物を濾過し、メタノール、水で洗浄し、淡褐色固体２．０１ｇを得た。質量分析測定により例示化合物番号Ｄ−５の化合物であることを確認した。
【０２４４】
実施例１
ポリカーボネート樹脂製で連続した案内溝（トラックピッチ：０．７４μｍ）を有する外径１２０ｍｍφ、厚さ０．６ｍｍの円盤状の基板上に、例示化合物番号Ａ−１の化合物を真空蒸着法にて厚さ７０ｎｍとなるように成膜し、記録層を形成した。
【０２４５】
この記録層の上にバルザース社製スパッタ装置（ＣＤＩ−９００）を用いて銀をスパッタし、厚さ１００ｎｍの反射層を形成した。スパッタガスにはアルゴンガスを用いた。スパッタ条件は、スパッタパワー２．５ｋＷ、スパッタガス圧１．３３Ｐａ（１．０×１０^−２Ｔｏｒｒ）で行った。
【０２４６】
さらに、反射層の上に紫外線硬化樹脂「ＳＤ−１７００」（商品名、大日本インキ化学工業製）をスピンコートした後、紫外線照射して厚さ５μｍの保護層を形成した。更に、保護層の上に紫外線硬化樹脂「デフライトＫＺ−８６８１」（商品名、ＪＳＲ株式会社製）をスピンコートした後、前記基板と同様な案内溝のないポリカーボネート樹脂基板をのせ、紫外線照射して基板を貼り合わせ、光記録媒体を作製した。
【０２４７】
以上のようにして記録層が形成された光記録媒体について、以下のように評価試験を行った。
【０２４８】
波長４０３ｎｍ、開口数０．６５の青色レーザーヘッドを搭載した評価機により記録周波数９．７ＭＨｚ、記録レーザーパワー８．０ｍＷ、線速９．０ｍ／ｓ、最短ピット長０．３０μｍとして記録を行った。良好な形状のピットが規則正しく形成され、高密度に記録できた。記録後、同評価装置により、再生レーザーパワー０．６ｍＷにて線速９．０ｍ／ｓで再生を行ったところ、ピットを読み取ることができた。再生を繰り返し１０００回以上行ったが、ピットを読み取ることができ、再生光安定性に優れていた。
【０２４９】
また、４万ルクスのＸｅ光を当てる耐光性試験を行った。試験後も、ピットを読み取ることができた。
【０２５０】
更に湿度８５％ＲＨ、８０℃の雰囲気下で放置する耐湿熱性試験を行った。試験後もピットを読み取ることができた。
【０２５１】
実施例２〜３６
実施例１において、記録層の形成に際して、例示化合物番号Ａ−１の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号Ａ−９の化合物（実施例２）、例示化合物番号Ａ−２１の化合物（実施例３）、例示化合物番号Ａ−３０の化合物（実施例４）、例示化合物番号Ａ−４２の化合物（実施例５）、例示化合物番号Ａ−５１の化合物（実施例６）、例示化合物番号Ａ−６２の化合物（実施例７）、例示化合物番号Ａ−７１の化合物（実施例８）、例示化合物番号Ａ−８０の化合物（実施例９）、例示化合物番号Ｂ−２の化合物（実施例１０）、例示化合物番号Ｂ−４の化合物（実施例１１）、例示化合物番号Ｂ−６の化合物（実施例１２）、例示化合物番号Ｂ−９の化合物（実施例１３）、例示化合物番号Ｂ−１９の化合物（実施例１４）、例示化合物番号Ｂ−２２の化合物（実施例１５）、例示化合物番号Ｂ−３２の化合物（実施例１６）、例示化合物番号Ｂ−３６の化合物（実施例１７）、例示化合物番号Ｂ−４３の化合物（実施例１８）、例示化合物番号Ｂ−５３の化合物（実施例１９）、例示化合物番号Ｂ−７７の化合物（実施例２０）、例示化合物番号Ｃ−１の化合物（実施例２１）、例示化合物番号Ｃ−８の化合物（実施例２２）、例示化合物番号Ｃ−１５の化合物（実施例２３）、例示化合物番号Ｃ−２２の化合物（実施例２４）、例示化合物番号Ｃ−３０の化合物（実施例２５）、例示化合物番号Ｃ−３７の化合物（実施例２６）、例示化合物番号Ｃ−４５の化合物（実施例２７）、例示化合物番号Ｃ−５５の化合物（実施例２８）、例示化合物番号Ｃ−６６の化合物（実施例２９）、例示化合物番号Ｄ−１の化合物（実施例３０）、例示化合物番号Ｄ−２の化合物（実施例３１）、例示化合物番号Ｄ−５の化合物（実施例３２）、例示化合物番号Ｄ−７の化合物（実施例３３）、例示化合物番号Ｄ−１１の化合物（実施例３４）、例示化合物番号Ｄ−１２の化合物（実施例３５）、例示化合物番号Ｄ−１８の化合物（実施例３６）を使用した以外は、実施例１に記載の方法により光記録媒体を作製し、実施例１と同様に記録と再生を行った。良好な形状のピットが形成され、ピットを読み取ることができた。また、再生光安定性に優れていた。
耐光性試験および耐湿熱性試験後もピットを読み取ることができた。
【０２５２】
比較例１
実施例１において、記録層の形成に際して、例示化合物番号Ａ−１の化合物を使用するの代わりに、式（ａ）
【０２５３】
【化１２】

の化合物を使用した以外は、実施例１に記載の方法により光記録媒体を作製し、実施例１と同様に記録と再生を行った。Ｃ／Ｎ比が２０ｄＢ以下と低く再生が困難であった。
【０２５４】
実施例１〜３６に記載されるように、本発明の光記録媒体は、青色レーザー波長領域において、記録再生が可能であり、記録特性に優れている。
【０２５５】
このことから、本発明で規定する構造の化合物を含有する記録層は、波長３００〜５００ｎｍから選択されるレーザー光による信号記録が可能であり、本発明の光記録媒体は波長３００〜５００ｎｍから選択されるレーザー光を記録再生に用いる光記録媒体に用いることができる。
【０２５６】
【発明の効果】
本発明によれば、本発明のオキサゾール化合物を記録層に用いることにより、高密度光記録媒体として非常に注目されている波長３００〜５００ｎｍレーザー、特に波長４００〜４１０ｎｍ青紫色レーザーでの記録および再生が可能な光記録媒体を提供することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の課題を説明する概念図である。
【図２】本発明の光記録媒体の一構成例を示す模式図である。
【図３】本発明の光記録媒体の他の一構成例を示す模式図である。
【図４】本発明の光記録媒体の更に他の一構成例を示す模式図である。
【図５】本発明の光記録媒体の他の一構成例を示す模式図である。
【図６】本発明の光記録媒体の更に他の一構成例を示す模式図である。
【符号の説明】
１　：基板
２　：記録層
３　：反射層
４　：保護層
５　：接着層
１１　：基板
１２　：記録層
１３　：反射層
１４　：保護層
１５　：ダミー基板層
１１’：支持基板
１２’：記録層
１３’：反射層
１４’：透明保護層
１５’：光透過層[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an optical recording medium, and more particularly to an optical recording medium that can record and reproduce with a blue laser beam, which is a kind of visible laser. In addition, the present invention relates to novel oxazole compounds.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art CD-R (CD-Recordable) is widely used as a write-once optical recording medium conforming to the compact disk (hereinafter abbreviated as CD) standard. The storage capacity of a CD-R is about 680 MB, but with a dramatic increase in the amount of information, the demand for higher density and larger capacity of information recording media is increasing.
[0003]
Means for increasing the density of a recording medium include reducing the beam spot by shortening the laser wavelength used for recording and reproduction and increasing the numerical aperture (NA) of the objective lens. No. As a short wavelength laser used in an optical disk system, a red laser having a wavelength of 500 nm to 700 nm, more specifically, about 630 nm to 690 nm, specifically, 680 nm, 670 nm, 660 nm, 650 nm, and 635 nm has been put to practical use. Thus, the use of a shorter wavelength semiconductor laser, a higher numerical aperture of an objective lens, a data compression technique, and the like have made it possible to produce an optical recording medium capable of recording moving images and recording a large amount of information.
[0004]
Optical recording media that have been proposed to date include magneto-optical recording media, phase-change recording media, chalcogen oxide-based optical recording media, and organic dye-based optical recording media. It is considered that the organic dye-based optical recording medium has superiority in terms of ease of use. Based on such a situation, as an optical recording medium capable of recording and reproducing moving images of a higher density than a CD and having a TV quality, an oscillation wavelength of 630 to 690 nm that can be reproduced by a commercially available DVD video player or DVD-ROM player that is becoming popular. A write-once digital versatile disc (hereinafter abbreviated as DVD-R) has been developed as a write-once optical recording medium capable of recording with a red semiconductor laser. A DVD-R is a once-writable optical recording medium having a recording capacity of 3.9 GB or 4.7 GB. Particularly, recently, a DVD-R medium having a capacity of 4.7 GB per side has started to be supplied to the market. I have. This DVD-R medium also employs a laminated structure in which a cyanine dye, an azo dye or the like is used for a recording layer and a reflective layer is provided, and has a disk structure in which two 0.6 mm thick substrates are bonded together. And At the present time, with respect to an optical disk having a good recording characteristic corresponding to this capacity, a medium for high-speed recording is being actively developed.
[0005]
Further, it is expected that higher-density recording will be required in the future, and the information amount is expected to reach 15 to 30 GB per disc. As a means for achieving the recording density, it is inevitable to use a laser having a shorter wavelength. Therefore, as a recording dye to be used for a future organic dye-based optical recording medium, a dye having good recording characteristics in a wavelength range of 300 nm to 500 nm is desired.
[0006]
By the way, with respect to a medium capable of recording at a higher density than a DVD-R having an organic dye as a recording layer, JP-A-10-302310 uses a laser having an oscillation wavelength of 680 nm or less and achieves a recording capacity of 8 GB or more. There is a disclosure. According to the proposal of this publication, large-capacity recording of 8 GB or more was achieved by converging laser light of 680 nm or less with an objective lens having a high numerical aperture of 0.7 or more through a light transmission layer having a thickness of 10 to 177 μm. ing.
[0007]
On the other hand, in recent years, a 410 nm laser using a GaN-based material as a blue laser having an oscillation wavelength of 390 to 430 nm, and an SHG laser having a wavelength of 425 nm using a combination of a semiconductor laser and an optical waveguide element have been developed [for example, Nikkei Electronics, No. 708, p. 117, January 26, 1998 issue], development of a dye corresponding to a blue semiconductor laser adapted to such a laser is currently being developed.
[0008]
Further, when a GaN-based semiconductor laser emitting blue-violet light having an oscillation wavelength of 400 to 410 nm is trially provided from the beginning of 1999 (Nichia Corporation), an HDTV (high definition television) broadcast having a further high-density capacity of 15 GB or more per side is provided. Studies have begun on a medium (hereinafter, referred to as an HD-DVD-R medium) capable of recording a moving image for about two hours with an average image quality. The HD-DVD-R medium having such a high-density capacity is capable of recording for about 6 hours if the image quality is equivalent to that of the current broadcast, and is therefore attracting attention as a new recording medium replacing the home VTR. As a proposal using a phase-change inorganic recording film, a technical outline has already been introduced on page 117 of the Nikkei Electronics September 6, 1999 issue (No. 751).
[0009]
Under these circumstances, a unified standard for next-generation high-density optical disks, "Blue-ray Disc", was formulated and announced by nine companies in Japan, Europe and Korea (February 19, 2002). According to this standard, blue-violet lasers and N.A. A. Combined with a 0.85 high aperture lens, a maximum of 27 GB of video data can be repeatedly recorded / reproduced on one side of a 12 cm disk, and with a recorder of the same standard, HDTV video can be recorded on one disc for 2 hours or more. Become like This corresponds to a recording time of 13 hours or more in the case of the video data of the current broadcast NTSC system.
[0010]
The disc thickness of the same standard is 1.2 mm, and a laser beam is focused on a recording film formed through a light transmission layer of about 100 μm. Three types of recording capacities of 23.3, 25, and 27 GB are available. Proposed. Further, prior to the aforementioned standards, a blue-violet laser and N.I. A. As an example mentioning the applicability of an organic dye to a recording medium using a high-aperture lens of 0.85, there is an international conference "ISOM2001" (lecture number Fr-L-04; Sony).
[0011]
At present, as an organic dye compound that can be recorded with a blue laser of 400 nm to 500 nm, JP-A-4-74690, JP-A-6-40161, JP-A-2001-232945, JP-A-2001-246851, Cyanine dye compounds described in JP-A-2001-260536 and JP-A-2001-301333, and JP-A-7-304256, JP-A-7-304257, JP-A-8-127174, JP-A-11 JP-A-334207, JP-A-2001-39032, JP-A-2001-80217, JP-A-2001-84594, JP-A-2001-138633, JP-A-2001-138634, JP-A-2001-143317 JP, JP-A-2001-180117, JP-A-2001-180117 In addition to the porphyrin-based dye compounds described in JP-A-001-181524 and JP-A-2001-287462, the polyene-based dye compounds described in JP-A-4-78576 and JP-A-4-89279, and JP-A-11-334204 Azo dye compounds described in JP-A-11-334205 and JP-A-2001-271001, dicyanovinylphenyl dye compounds described in JP-A-11-304206, JP-A-2000-43423, and JP-A-2001-2001. No. 96918, a coumarin compound, a pyrimidine compound described in JP-A-2000-163799, a naphthalocyanine compound described in JP-A-2000-228028, a 5-membered heterocyclic compound described in JP-A-2000-335110, 2000-3438 No. 4,200,343,825, an aminopyridine compound, JP-A-2001-63211, a bispyridinium compound, JP-A-2001-71638, and JP-A-2001-328351. Oxonol compounds, styryl compounds described in JP-A-2001-71639 and JP-A-2002-2110, aminobutadiene compounds described in JP-A-2001-146074, JP-A-2001-158882, JP-A-2001-214084 Patents, metal chelate compounds described in JP-A-2002-36727, quinone compounds or quinodimethane compounds described in JP-A-2001-232944, hydrazone compounds described in JP-A-2001-234154, No. 1-277720, a triazine compound described in JP-A-2001-287466, a carbostyril compound or a naphthyridine compound, a condensed heterocyclic compound described in JP-A-2001-301329, and a stilbene described in JP-A-2002-2117. Compounds and the like have been proposed.
[0012]
Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-53758 discloses that two layers, a recording layer mainly containing a porphyrin dye or a cyanine dye, and a metal reflection layer mainly containing silver are formed as organic dyes for forming a recording layer. An optical recording medium and a specially designed medium have a blue laser-sensitive dye layer containing a cyanine dye that is sensitive to a blue laser and a red laser-sensitive dye layer. Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-203729 discloses an optical recording medium and an indigo-based dye compound capable of recording in two wavelength regions by mixing two dyes, a blue laser dye and a red laser dye. An optical recording medium described in JP-A-11-78239, an optical recording medium described in JP-A-11-105423 using a cyanoethene dye, squarili Optical recording medium such Hei 11-110815 JP using beam-based dye compound has been proposed.
[0013]
On the other hand, JP-A-7-304256 and JP-A-7-304257 disclose an example of recording an organic dye film in a blue region of 400 to 500 nm. By mixing a molecule or a molecular structure coordinating a central metal with a polymer having a side chain, the Soret band of the porphyrin-based compound is shifted to a longer wavelength side to correspond to an Ar laser of 488 nm. At the same time, a proposal has been made to reduce the manufacturing cost by enabling film formation by spin coating. Further, according to studies by the present inventors, the polyene-based dye compounds disclosed in JP-A-4-78576, JP-A-4-89279, etc., have poor light stability, and a quencher is required for practical use. A device such as blending is required.
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
As a recent situation, with the prospect of practical use of a blue-violet semiconductor laser having a wavelength of 400 nm to 410 nm, a large-capacity write-once optical recording medium using the laser has been actively developed. There is a demand for development of a dye having high-speed recording characteristics.
[0015]
However, the above-described optical recording medium is not sufficiently adapted to laser light having a wavelength of 400 nm to 410 nm. That is, in the medium using the above-described organic dye, the readout of the recorded signal is not always satisfactory because the ratio of the carrier wave to the noise (C / N) is not always a good value. We have found. There is an urgent need to overcome this problem and develop an optical recording medium capable of high-density recording and reproduction with a laser beam having a wavelength of 400 nm to 410 nm.
[0016]
The present inventors have studied the recording material suitable for the write-once optical recording medium, and have obtained the following two findings.
[0017]
(1) Since a large-capacity write-once optical recording medium uses a laser beam of 300 to 500 nm for recording and reading, control of the absorption coefficient, refractive index, and reflectance near the laser wavelength is important as a recording material. .
[0018]
(2) As described above, large-capacity write-once optical recording media using the laser have been actively developed, and in spite of demands for the development of dyes having particularly high light resistance and good high-speed recording characteristics. As the recording material capable of recording / reproducing with respect to the laser beam in the wavelength region, the above-mentioned dye compound has not yet obtained sufficient characteristics and there is room for improvement. In addition, when producing a medium by a coating method such as a spin coating method in which the formation of a recording film is simple, one of the advantageous characteristics is that it has high solubility in a coating solvent. It is necessary to.
[0019]
Generally, in order to increase the recording capacity, it is necessary to perform recording at a higher density. Therefore, the numerical aperture of the objective lens for narrowing the optical beam used for recording is increased, and the laser wavelength of the optical system is increased. It is essential to shorten the wavelength. However, the minimum beam diameter of the focused optical beam is determined by the diffraction limit.
[0020]
By the way, since recording is performed when the beam intensity exceeds a certain threshold, a recording pit smaller than the narrowed beam spot is obtained as shown in FIG. The periphery of the recording pit corresponds to the base of the intensity peak of the beam, but in the current situation where the wavelength is further shortened, the photochemical reaction of the recording layer is promoted also around the recording pit, and especially in the wavelength region of the aforementioned blue-violet laser. Since the wavelength range is such that a photochemical reaction of an organic compound easily occurs, there is a problem that pit edges are deteriorated during recording and signal characteristics are deteriorated. That is, as shown in FIG. 1 (b), the recording information (solid line in FIG. 1 (b)) which should be originally formed corresponding to a rectangular wave has a broad waveform [FIG. Broken line portion). Further, when reproduction is performed with the same blue-violet laser wavelength as during recording, the photoreaction is promoted even with weak light irradiation such as reproduction light, and there is a problem that the deterioration proceeds each time reproduction is performed. Also in JP-A-304256 and JP-A-7-304257, it is necessary to take measures to make the recording light and the reproduction light have different wavelengths, and in effect, to make the reproduction light longer in wavelength than the recording light. At present, it cannot meet the demand for high density. Further, to make the recording wavelength and the reproduction light wavelength different, it is necessary to prepare the recording device and the reproduction device individually or to provide two optical systems and their control systems in one device, and as an optical recording medium, The use is limited, the size of the device is increased, and the cost is increased, resulting in poor versatility. Conventionally, in an optical recording medium such as a CD-R, recording is turned on / off at a definite thermal threshold in physical properties such as a melting point, a sublimation point, a phase transition point or a thermal decomposition point of an organic dye film. In contrast to what has been achieved, the presence of light degradation modes caused by blue-violet laser excitation obscure this contrast, especially in high-density recording systems where fine recording pits smaller than the optical beam must be formed. There was concern that the quality would be impaired.
[0021]
An object of the present invention is to provide a blue semiconductor laser beam, particularly a laser beam having a recording layer suitable for ultra-high-density recording capable of good recording and reproduction with a laser beam in the visible light region selected from the wavelength range of 400 nm to 410 nm. It is to provide a recording medium. Another object of the present invention is to provide a novel compound that can be suitably used for the optical recording medium.
[0022]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and as a result, completed the present invention. That is, the present invention
{Circle around (1)} At least one compound is selected from oxazole compounds having a structure in which an oxazole ring and a heterocyclic aromatic ring other than a benzoxazole ring or a benzothiazole ring are fused, and the light contained in at least one recording layer is selected. recoding media.
[0023]
(2) The optical recording medium according to (1), wherein the oxazole compound is a compound represented by the general formula (1) or a metal complex thereof.
[0024]
Embedded image

[0025]
(Wherein, Ar ₁ Represents a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and ring A is a substituted or unsubstituted benzooxazole ring or a benzothiazole ring. Represents an unsubstituted heterocyclic aromatic ring. )
[0026]
(3) The optical recording medium according to (1) or (2), wherein the oxazole compound is an oxazole compound represented by the general formula (2) or a metal complex thereof.
Embedded image

(Wherein, Ar ₂ Represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and ring A is a benzoxazole ring or a benzoxazole ring. Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a thiazole ring. )
[0027]
(4) The optical recording medium according to any of (1) to (3), wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 300 nm to 500 nm.
[0028]
(5) The optical recording medium according to (4), wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 390 nm to 430 nm.
[0029]
(6) The optical recording medium according to (5), wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 400 nm to 410 nm.
[0030]
(7) an oxazole compound represented by the general formula (2) or a metal complex thereof,
[0031]
Embedded image

[0032]
(Wherein, Ar ₂ Represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and ring A is a benzoxazole ring or a benzoxazole ring. Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a thiazole ring. )
About.
[0033]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention relates to an optical recording medium containing at least one compound selected from oxazole compounds having a structure in which an oxazole ring and a heterocyclic aromatic ring are condensed, and containing at least one recording layer, having a wavelength of 300 nm to 500 nm. In particular, the present invention relates to a novel optical recording medium capable of recording and reproducing with a laser beam selected from the wavelength range of 390 nm to 430 nm, and further, the wavelength range of 400 nm to 410 nm.
[0034]
The present invention also relates to a novel oxazole compound that can be suitably used for an optical recording medium.
[0035]
The optical recording medium according to the present invention refers to an optical recording medium capable of recording and reproducing information. However, here, the optical recording medium of the present invention having a recording layer and a reflective layer on a substrate will be described as a suitable example. In the following description, the optical recording medium is an optical disk, which has, for example, a guide groove on a support substrate, a reflective film on the guide groove, and a recording layer mainly composed of an organic dye, and has a wavelength of 300 to A medium for recording and reproducing signals by irradiating a laser beam of 500 nm will be described. However, the optical recording medium of the present invention is not limited to such a shape and configuration, and may be a card-shaped sheet, a sheet-shaped or the like. , Those having no reflective layer, and those applicable to recording / reproducing with a shorter wavelength laser which will be developed in the future.
[0036]
The optical recording medium of the present invention has, for example, a four-layer structure in which a substrate 1, a recording layer 2, a reflective layer 3, and a protective layer 4 are sequentially laminated as shown in FIG. It has such a bonding structure. That is, a recording layer 2 is formed on a substrate 1, a reflective layer 3 is provided in close contact with the recording layer 2, and a protective layer 4 is bonded thereon via an adhesive layer 5. However, another layer may be provided below or above the recording layer 2, and another layer may be provided above the reflective layer 3. Further, as shown in FIG. 4, a structure in which the substrate 1, the reflective layer 3, the recording layer 2, and the protective layer 4 are laminated in this order, and recording and reproduction are performed from the protective layer side may be employed. Further, as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-326435, the thickness of the light transmitting layer is determined by the numerical aperture of the optical system. A. And a medium structure defined by the laser wavelength λ. Further, the optical recording medium of the present invention may have a structure having two or more types of recording layers as described in JP-A-11-203729 as needed.
[0037]
In addition, as an example in which the present invention is applied to an optical disc, as shown in FIG. One in which the dummy substrate 15 is bonded is exemplified. Needless to say, a configuration without the substrate 15 may be employed, such as between the substrate 11 and the recording layer 12, between the recording layer 12 and the reflective layer 13, between the reflective layer 13 and the protective layer 14, between the protective layer 14 and the dummy substrate 15. Other layers may be present between. In the optical disk of FIG. 5, recording and reproduction are performed from the substrate 11 side.
[0038]
As another embodiment, a structure disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-302310, for example, as shown in FIG. 6, a reflective layer 13 'and an organic dye are formed on a support substrate 11' in which a guide groove is formed. A recording layer 12 'as a main component is formed in this order, a light transmitting layer 15' is formed on the recording layer 12 'via a transparent protective layer 14' optionally formed, and recording and reproduction of information are performed. Is performed from the light transmission layer 15 'side. Conversely, a guide groove may be formed on the side of the light transmitting layer 15 ', and the transparent protective layer 14', the recording layer 12 ', and the reflective layer 13' may be laminated thereon and bonded to the support substrate 11 '. .
[0039]
In the present invention, a recording layer is provided on a substrate. The recording layer of the present invention contains at least one oxazole compound according to the present invention as a recording dye. Here, the recording dye is a dye capable of forming a portion whose reflectance changes due to a change in the recording layer or a change in shape (pit formation) due to thermal decomposition, sublimation, etc. of the laser light irradiation itself. is there. The optical recording medium of the present invention can perform recording / reproduction with respect to a recording laser wavelength selected from the range of 300 nm to 500 nm, and particularly, a recording laser wavelength and a reproduction laser wavelength selected from the range of 400 nm to 410 nm. This is an optical recording medium that can obtain good signal characteristics with respect to.
[0040]
The oxazole compound according to the present invention can arbitrarily select an absorption wavelength while maintaining the extinction coefficient by selecting a substituent. Therefore, at the wavelength of the laser light, it is possible to satisfy an optical constant required for a recording layer. It is a useful organic dye.
[0041]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The optical recording medium of the present invention contains, in the recording layer, at least one oxazole compound having a structure in which at least one oxazole ring and a heterocyclic aromatic ring are condensed. The compound represented by formula (1) is mentioned as a preferable example.
[0042]
Embedded image

[0043]
(Wherein, Ar ₁ Represents a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and ring A is a substituted or unsubstituted benzooxazole ring or a benzothiazole ring. Represents an unsubstituted heterocyclic aromatic ring. )
[0044]
In the compound represented by the general formula (1), ring A is preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring having 3 to 36 carbon atoms, and more preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring having 3 to 26 carbon atoms. Or an unsubstituted heterocyclic aromatic ring.
[0045]
Specific examples of ring A include a furan ring, thiophene ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, oxazole ring, thiazole ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, quinoline ring, isoquinoline ring, quinoxaline ring, Examples thereof include a 1,10-phenanthroline ring.
[0046]
When the ring A has a substituent, the substituent is preferably a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group. A substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic ring group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring group, a substituted or unsubstituted metallocenyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy Group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group or a substituted or unsubstituted amino group, more preferably Halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, carbon number 1-20 Substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 20 carbon atoms, substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group having 6 to 26 carbon atoms, substituted or unsubstituted with 3 to 26 carbon atoms A substituted or unsubstituted metalloenyl group having 10 to 26 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group having 6 to 20 carbon atoms A substituted or unsubstituted aryloxy group having 3 to 25 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkylthio group having 6 to 20 carbon atoms, 3 to 25 carbon atoms A substituted or unsubstituted arylthio group, an unsubstituted amino group, a monosubstituted amino group having 1 to 15 carbon atoms or a disubstituted amino group having 2 to 30 carbon atoms.
[0047]
Specific examples of the substituent when ring A has a substituent include:
Halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom,
Nitro group, cyano group, hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group,
Specific examples of the substituted or unsubstituted alkyl group include
Methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, 2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, Neopentyl, 1,2-dimethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, cyclopentyl, n-hexyl, 4-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2-methylpentyl, 1-methylpentyl 3,3-dimethylbutyl group, 2,3-dimethylbutyl group, 1,3-dimethylbutyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 1,2-dimethylbutyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 3 -Ethylbutyl group, 2-ethylbutyl group, 1-ethylbutyl group, 1,2,2-trimethylbutyl group, 1,1,2-trimethylbutyl group, 1 Ethyl-2-methylpropyl group, cyclohexyl group, n-heptyl group, 2-methylhexyl group, 3-methylhexyl group, 4-methylhexyl group, 5-methylhexyl group, 2,4-dimethylpentyl group, n- Octyl group, 2-ethylhexyl group, 2,5-dimethylhexyl group, 2,5,5-trimethylpentyl group, 2,4-dimethylhexyl group, 2,2,4-trimethylpentyl group, 3,5,5- Trimethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, 4-ethyloctyl, 4-ethyl-4,5-methylhexyl, n-undecyl, n-dodecyl, 1,3,5,7- Tetraethyloctyl group, 4-butyloctyl group, 6,6-diethyloctyl group, n-tridecyl group, 6-methyl-4-butyloctyl group, n-tetradecyl group, n- Antadecyl group, 3,5-dimethylheptyl group, 2,6-dimethylheptyl group, 2,4-dimethylheptyl group, 2,2,5,5-tetramethylhexyl group, 1-cyclopentyl-2,2-dimethylpropyl An unsubstituted alkyl group such as a group or a 1-cyclohexyl-2,2-dimethylpropyl group;
[0048]
Chloromethyl group, 1-chloroethyl group, 2-chloroethyl group, 2-bromoethyl group, 2-iodoethyl group, dichloromethyl group, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, 2,2,2-trifluoro Substituted with a halogen atom such as ethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl group, nonafluorobutyl group, perfluorodecyl group, etc. An alkyl group;
[0049]
Hydroxymethyl group, 2-hydroxyethyl group, 3-hydroxypropyl group, 4-hydroxybutyl group, 2-hydroxy-3-methoxypropyl group, 2-hydroxy-3-chloropropyl group, 2-hydroxy-3-ethoxypropyl Alkyl substituted with a hydroxyl group such as a group, 3-butyloxy-2-hydroxypropyl group, 2-hydroxy-3-cyclohexyloxypropyl group, 2-hydroxypropyl group, 2-hydroxybutyl group or 4-hydroxydecalyl group Group;
[0050]
Hydroxymethoxymethyl group, hydroxyethoxyethyl group, 2- (2′-hydroxy-1′-methylethoxy) -1-methylethyl group, 2- (3′-fluoro-2′-hydroxypropyloxy) ethyl group, An alkyl group substituted with a hydroxyalkoxy group such as-(3'-chloro-2'-hydroxypropyloxy) ethyl group, hydroxybutyloxycyclohexyl group;
[0051]
Hydroxymethoxymethoxymethyl group, hydroxyethoxyethoxyethyl group, [2 ′-(2′-hydroxy-1′-methylethoxy) -1′-methylethoxy] ethoxyethyl group, [2 ′-(2′-fluoro-1) Substituted with a hydroxyalkoxyalkoxy group such as '-hydroxyethoxy) -1'-methylethoxy] ethoxyethyl group and [2'-(2'-chloro-1'-hydroxyethoxy) -1'-methylethoxy] ethoxyethyl group A substituted alkyl group;
[0052]
Cyanomethyl group, 2-cyanoethyl group, 3-cyanopropyl group, 4-cyanobutyl group, 2-cyano-3-methoxypropyl group, 2-cyano-3-chloropropyl group, 2-cyano-3-ethoxypropyl group, 3 An alkyl group substituted with a cyano group such as -butyloxy 2-cyanopropyl group, 2-cyano-3-cyclohexylpropyl group, 2-cyanopropyl group, or 2-cyanobutyl group;
[0053]
Methoxymethyl group, ethoxymethyl group, n-propyloxymethyl group, n-butyloxymethyl group, methoxyethyl group, ethoxyethyl group, n-propyloxyethyl group, n-butyloxyethyl group, n-hexyloxyethyl group , (4-methylpentyloxy) ethyl group, (1,3-dimethylbutyloxy) ethyl group, (2-ethylhexyloxy) ethyl group, n-octyloxyethyl group, (3,5,5-trimethylhexyloxy) Ethyl group, (2-methyl-1-isopropylpropyloxy) ethyl group, (3-methyl-1-isopropylbutyloxy) ethyl group, 2-ethoxy-1-methylethyl group, 3-methoxybutyl group, (3, 3,3-trifluoropropyloxy) ethyl group, (3,3,3-trichloropropyloxy) ethyl Alkyl group substituted by an alkoxy group group or the like;
[0054]
Methoxymethoxymethyl group, methoxyethoxyethyl group, ethoxyethoxyethyl group, n-propyloxyethoxyethyl group, n-butyloxyethoxyethyl group, cyclohexyloxyethoxyethyl group, decalyloxypropyloxyethoxy group, (1,2- Dimethylpropyloxy) ethoxyethyl group, (3-methyl-1-isobutylbutyloxy) ethoxyethyl group, (2-methoxy-1-methylethoxy) ethyl group, (2-butyloxy 1-methylethoxy) ethyl group, 2- (2′-ethoxy-1′-methylethoxy) -1-methylethyl group, (3,3,3-trifluoropropyloxy) ethoxyethyl group, (3,3,3-trichloropropyloxy) ethoxyethyl group, etc. An alkyl group substituted with an alkoxyalkoxy group;
[0055]
Methoxymethoxymethoxymethyl group, methoxyethoxyethoxyethyl group, ethoxyethoxyethoxyethyl group, n-butyloxyethoxyethoxyethyl group, cyclohexyloxyethoxyethoxyethyl group, n-propyloxypropyloxypropyloxyethyl group, (2,2, An alkyl group substituted with an alkoxyalkoxyalkoxy group such as a 2-trifluoroethoxy) ethoxyethoxyethyl group and a (2,2,2-trichloroethoxy) ethoxyethoxyethyl group;
[0056]
Acyl such as formylmethyl group, 2-oxobutyl group, 3-oxobutyl group, 4-oxobutyl group, 2,6-dioxocyclohexane-1-yl group, 2-oxo-5-tert-butylcyclohexane-1-yl group An alkyl group substituted with a group;
[0057]
Formyloxymethyl group, acetoxyethyl group, n-propionyloxyethyl group, n-butanoyloxyethyl group, valeryloxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethyl group, (3,5,5-trimethylhexyl) Substituted with an acyloxy group such as a (noyloxy) ethyl group, a (3,5,5-trimethylhexanoyloxy) hexyl group, a (3-fluorobutyryloxy) ethyl group, and a (3-chlorobutyryloxy) ethyl group. An alkyl group;
[0058]
Formyloxymethoxymethyl group, acetoxyethoxyethyl group, n-propionyloxyethoxyethyl group, valeryloxyethoxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethoxyethyl group, (3,5,5-trimethylhexanoyl) oxy Substituted with an acyloxyalkoxy group such as a butyloxyethyl group, a (3,5,5-trimethylhexanoyloxy) ethoxyethyl group, a (2-fluoropropionyloxy) ethoxyethyl group, and a (2-chloropropionyloxy) ethoxyethyl group. Alkyl group;
[0059]
Acetoxymethoxymethoxymethyl group, acetoxyethoxyethoxyethyl group, n-propionyloxyethoxyethoxyethyl group, valeryloxyethoxyethoxyethyl group, (2-ethylhexanoyloxy) ethoxyethoxyethyl group, (3,5,5-trimethyl An alkyl group substituted with an acyloxyalkoxyalkoxy group such as a (hexanoyloxy) ethoxyethoxyethyl group, a (2-fluoropropionyloxy) ethoxyethoxyethyl group, or a (2-chloropropionyloxy) ethoxyethoxyethyl group;
[0060]
Methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl group, n-butyloxycarbonylmethyl group, methoxycarbonylethyl group, ethoxycarbonylethyl group, n-butyloxycarbonylethyl group, (4-ethylcyclohexyloxycarbonyl) cyclohexyl group, (2, An alkyl group substituted with an alkoxycarbonyl group such as a 2,3,3-tetrafluoropropyloxycarbonyl) methyl group or a (2,2,3,3-tetrachloropropyloxycarbonyl) methyl group;
[0061]
Phenoxycarbonylmethyl group, (2-methylphenoxycarbonyl) methyl group, (3-methylphenoxycarbonyl) methyl group, (4-methylphenoxycarbonyl) methyl group, (4-tert-butylphenoxycarbonyl) methyl group, A phenoxycarbonylethyl group, a (4-tert-butylphenoxycarbonyl) ethyl group, a (1-naphthyloxycarboni) methyl group, a (2-naphthyloxycarboni) methyl group, a (2-phenylphenyloxycarbonyl) ethyl group, An aryloxycarbonyl group such as a (3-phenylphenyloxycarbonyl) ethyl group, an alkyl group substituted with an aryloxycarbonyl group such as a (4-phenylphenyloxycarbonyl) ethyl group;
[0062]
An alkyl group substituted with an aralkyloxycarbonyl group such as a benzyloxycarbonylmethyl group, a benzyloxycarbonylethyl group, a phenethyloxycarbonylmethyl group, a (4-cyclohexyloxybenzyloxycarbonyl) methyl group;
[0063]
An alkyl group substituted with an alkenyloxycarbonyl group such as a vinyloxycarbonylmethyl group, a vinyloxycarbonylethyl group, an allyloxycarbonylmethyl group, a cyclopentadienyloxycarbonylmethyl group, and an octenoxycarbonylmethyl group;
[0064]
Methoxycarbonyloxymethyl group, methoxycarbonyloxyethyl group, ethoxycarbonyloxyethyl group, butyloxycarbonyloxyethyl group, (2,2,2-trifluoroethoxycarbonyloxy) ethyl group, (2,2,2-trichloroethoxy) An alkyl group substituted with an alkoxycarbonyloxy group such as a carbonyloxy) ethyl group;
[0065]
Methoxymethoxycarbonyloxymethyl group, methoxyethoxycarbonyloxyethyl group, ethoxyethoxycarbonyloxyethyl group, n-butyloxyethoxycarbonyloxyethyl group, (2,2,2-trifluoroethoxy) ethoxycarbonyloxyethyl group, (2 An alkyl group substituted with an alkoxyalkoxycarbonyloxy group such as a 2,2,2-trichloroethoxy) ethoxycarbonyloxyethyl group;
[0066]
Dimethylaminomethyl group, diethylaminomethyl group, di-n-butylaminomethyl group, di-n-hexylaminomethyl group, di-n-octylaminomethyl group, di-n-decylaminomethyl group, N-isoamyl-N -Methylaminomethyl group, piperidinomethyl group, di (methoxymethyl) aminomethyl group, di (methoxyethyl) aminomethyl group, di (ethoxymethyl) aminomethyl group, di (ethoxyethyl) aminomethyl group, di (n-propyl Oxyethyl) aminomethyl group, di (n-butyloxyethyl) aminomethyl group, bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminomethyl group, dimethylaminoethyl group, diethylaminoethyl group, di-n-butylaminoethyl group, -N-hexylaminoethyl group, di-n-octylaminoethyl group, di- n-decylaminoethyl group, N-isoamyl-N-methylaminoethyl group, piperidinoethyl group, di (methoxymethyl) aminoethyl group, di (methoxyethyl) aminoethyl group, di (ethoxymethyl) aminoethyl group, di ( Ethoxyethyl) aminoethyl group, di (n-propyloxyethyl) aminoethyl group, di (n-butyloxyethyl) aminoethyl group, bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminoethyl group, dimethylaminopropyl group, diethylaminopropyl Group, di-n-butylaminopropyl group, di-n-hexylaminopropyl group, di-n-octylaminopropyl group, di-n-decylaminopropyl group, N-isoamyl-N-methylaminopropyl group, Peridinopropyl group, di (methoxymethyl) aminopropyl group, (Methoxyethyl) aminopropyl group, di (ethoxymethyl) aminopropyl group, di (ethoxyethyl) aminopropyl group, di (n-propyloxyethyl) aminopropyl group, di (n-butyloxyethyl) aminopropyl group, Bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminopropyl group, dimethylaminobutyl group, diethylaminobutyl group, di-n-butylaminobutyl group, di-n-hexylaminobutyl group, di-n-octylaminobutyl group, di- n-decylaminobutyl group, N-isoamyl-N-methylaminobutyl group, piperidinobutyl group, di (methoxymethyl) aminobutyl group, di (methoxyethyl) aminobutyl group, di (ethoxymethyl) aminobutyl group, di ( Ethoxyethyl) aminobutyl group, di (n-propyloxyethyl) B) an alkyl group substituted with a dialkylamino group such as an aminobutyl group, a di (n-butyloxyethyl) aminobutyl group, a bis (2-cyclohexyloxyethyl) aminobutyl group;
[0067]
Acetylaminomethyl group, acetylaminoethyl group, n-propionylaminoethyl group, n-butanoylaminoethyl group, cyclohexylcarbonylaminoethyl group, 4-methylcyclohexylcarbonylaminoethyl group, acylamino group such as succiniminoethyl group A substituted alkyl group;
[0068]
An alkyl group substituted with an alkylsulfonamino group such as a methylsulfonaminomethyl group, a methylsulfonaminoethyl group, an ethylsulfonaminoethyl group, an n-propylsulfonaminoethyl group, an n-octylsulfonaminoethyl group;
[0069]
Methylsulfonylmethyl group, ethylsulfonylmethyl group, butylsulfonylmethyl group, methylsulfonylethyl group, ethylsulfonylethyl group, n-butylsulfonylethyl group, 2-ethylhexylsulfonylethyl group, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl An alkyl group substituted with an alkylsulfonyl group such as a sulfonylmethyl group and a 2,2,3,3-tetrachloropropylsulfonylmethyl group;
[0070]
Phenylsulfonylmethyl, phenylsulfonylethyl, phenylsulfonylpropyl, phenylsulfonylbutyl, 2-methylphenylsulfonylmethyl, 3-methylphenylsulfonylmethyl, 4-methylphenylsulfonylmethyl, 4-methylphenylsulfonylethyl Group, 4-methylphenylsulfonylpropyl group, 4-methylphenylsulfonylbutyl group, 2,4-dimethylphenylsulfonylmethyl group, 2,6-dimethylphenylsulfonylmethyl group, 2,4-dimethylphenylsulfonylethyl group, 2, An alkyl group substituted with an arylsulfonyl group such as a 4-dimethylphenylsulfonylpropyl group and a 2,4-dimethylphenylsulfonylbutyl group;
[0071]
Thiadiazolinomethyl group, pyrrolinomethyl group, pyrrolidinomethyl group, pyrazolidinomethyl group, imidazolidinomethyl group, oxazolyl group, triazolinomethyl group, morpholinomethyl group, indolinomethyl group, benzimidazolinomethyl group, An alkyl group substituted with a heterocyclic group such as a carbazolinomethyl group;
[0072]
Ferrocenylmethyl group, ferrocenylethyl group, ferrocenyl-n-propyl group, ferrocenyl-isopropyl group, ferrocenyl-n-butyl group, ferrocenyl-isobutyl group, ferrocenyl-sec-butyl group, ferrocenyl-tert-butyl group, Ferrocenyl-n-pentyl group, ferrocenyl-isopentyl group, ferrocenyl-2-methylbutyl group, ferrocenyl-1-methylbutyl group, ferrocenyl neopentyl group, ferrocenyl-1,2-dimethylpropyl group, ferrocenyl-1,1-dimethyl Propyl group, ferrocenylcyclopentyl group, ferrocenyl-n-hexyl group, ferrocenyl-4-methylpentyl group, ferrocenyl-3-methylpentyl group, ferrocenyl-2-methylpentyl group, ferrocenyl-1-methylpentyl , Ferrocenyl-3,3-dimethylbutyl group, ferrocenyl-2,3-dimethylbutyl group, ferrocenyl-1,3-dimethylbutyl group, ferrocenyl-2,2-dimethylbutyl group, ferrocenyl-1,2-dimethylbutyl group , Ferrocenyl-1,1-dimethylbutyl group, ferrocenyl-3-ethylbutyl group, ferrocenyl-2-ethylbutyl group, ferrocenyl-1-ethylbutyl group, ferrocenyl-1,2,2-trimethylbutyl group, ferrocenyl-1,1, 2-trimethylbutyl group, ferrocenyl-1-ethyl-2-methylpropyl group, ferrocenylcyclohexyl group, ferrocenyl-n-heptyl group, ferrocenyl-2-methylhexyl group, ferrocenyl-3-methylhexyl group, ferrocenyl-4 -Methylhexyl group, ferrocenyl 5-methylhexyl group, ferrocenyl-2,4-dimethylpentyl group, ferrocenyl-n-octyl group, ferrocenyl-2-ethylhexyl group, ferrocenyl-2,5-dimethylhexyl group, ferrocenyl-2,5,5-trimethylpentyl Group, ferrocenyl-2,4-dimethylhexyl group, ferrocenyl-2,2,4-trimethylpentyl group, ferrocenyl-3,5,5-trimethylhexyl group, ferrocenyl-n-nonyl group, ferrocenyl-n-decyl group,
[0073]
Cobalt senylmethyl group, cobalt senyl ethyl group, cobalt senyl-n-propyl group, cobalt senyl-isopropyl group, cobalt senyl-n-butyl group, cobalt senyl-isobutyl group, cobalt senyl-sec-butyl group, cobalt senyl-tert-butyl group, Cobalt senyl-n-pentyl group, cobalt senyl-isopentyl group, cobalt senyl-2-methylbutyl group, cobalt senyl-1-methyl butyl group, cobalt senyl neopentyl group, cobalt senyl-1,2-dimethylpropyl group, cobalt senyl-1,1-dimethyl Propyl group, cobalt senyl cyclopentyl group, cobalt senyl-n-hexyl group, cobalt senyl-4-methylpentyl group, cobalt senyl-3-methyl pentyl group, cobalt senyl-2-methyl pen Group, cobalt senyl-1-methylpentyl group, cobalt senyl-3,3-dimethylbutyl group, cobalt senyl-2,3-dimethylbutyl group, cobalt senyl-1,3-dimethylbutyl group, cobalt senyl-2,2-dimethylbutyl group , Cobalt senyl-1,2-dimethylbutyl, cobalt senyl-1,1-dimethyl butyl, cobalt senyl-3-ethyl butyl, cobalt senyl-2-ethyl butyl, cobalt senyl-1-ethyl butyl, cobalt senyl 1,2,2- Trimethylbutyl group, cobalt senyl-1,1,2-trimethyl butyl group, cobalt senyl-1-ethyl-2-methylpropyl group, cobalt senyl cyclohexyl group, cobalt senyl-n-heptyl group, cobalt senyl-2-methyl hexyl group, cobalt senyl -3-methylhexyl group, cobalt senyl-4-methylhexyl group, cobalt senyl-5-methyl hexyl group, cobalt senyl-2,4-dimethylpentyl group, cobalt senyl-n-octyl group, cobalt senyl-2-ethylhexyl group, cobalt senyl-2 , 5-dimethylhexyl group, cobalt senyl-2,5,5-trimethylpentyl group, cobalt senyl-2,4-dimethylhexyl group, cobalt senyl-2,2,4-trimethyl pentyl group, cobalt senyl-3,5,5-trimethyl Hexyl group, cobalt senyl-n-nonyl group, cobalt senyl-n-decyl group,
[0074]
Nickelocenylmethyl group, Nickelocenylethyl group, Nickelocenyl-n-propyl group, Nickelocenylisopropyl group, Nickelocenyl-n-butyl group, Nickelocenyl-isobutyl group, Nickelocenyl-sec-butyl group, Nickelocenyl-tert-butyl group Nickelocenyl-n-pentyl group, Nickelocenyl-isopentyl group, Nickelocenyl-2-methylbutyl group, Nickelocenyl-1-methylbutyl group, Nickelocenyl neopentyl group, Nickelocenyl-1,2-dimethylpropyl group, Nickelocenyl-1,1- Dimethylpropyl group, nickelocenylcyclopentyl group, nickelocenyl-n-hexyl group, nickelocenyl-4-methylpentyl group, nickelocenyl-3-methylpentyl group, nickelocenyl-2-methylpentyl A group, a nickellocenyl-1-methylpentyl group, a nickellocenyl-3,3-dimethylbutyl group, a nickellocenyl-2,3-dimethylbutyl group, a nickellocenyl-1,3-dimethylbutyl group, a nickellocenyl-2,2-dimethylbutyl group, Nickelocenyl-1,2-dimethylbutyl group, Nickelocenyl-1,1-dimethylbutyl group, Nickelocenyl-3-ethylbutyl group, Nickelocenyl-2-ethylbutyl group, Nickelocenyl-1-ethylbutyl group, Nickelocenyl-1,2,2-trimethyl Butyl group, nickelocenyl-1,1,2-trimethylbutyl group, nickelocenyl-1-ethyl-2-methylpropyl group, nickelocenylcyclohexyl group, nickelocenyl-n-heptyl group, nickelocenyl-2-methylhexyl group, nickelocenyl 3-methylhexyl group, nickelocenyl-4-methylhexyl group, nickelocenyl-5-methylhexyl group, nickelocenyl-2,4-dimethylpentyl group, nickelocenyl-n-octyl group, nickelocenyl-2-ethylhexyl group, nickelocenyl-2, 5-dimethylhexyl group, nickelocenyl-2,5,5-trimethylpentyl group, nickelocenyl-2,4-dimethylhexyl group, nickelocenyl-2,2,4-trimethylpentyl group, nickelocenyl-3,5,5-trimethylhexyl A group, a nickellocenyl-n-nonyl group, a nickellocenyl-n-decyl group,
[0075]
Dichlorotitanosenylmethyl group, trichlorotitaniumcyclopentadienylmethyl group, bis (trifluoromethanesulfonato) titanocenemethyl group, dichlorozirconocenylmethyl group, dimethylzirconocenylmethyl group, diethoxyzirconocenylmethyl group, bis (Cyclopentadienyl) chromium methyl group, bis (cyclopentadienyl) dichloromolybdenummethyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorohafnium methyl group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobium methyl group, bis (cyclopentane An alkyl group substituted with a metallocenyl group such as a dienyl) ruthenium methyl group, a bis (cyclopentadienyl) vanadiummethyl group, a bis (cyclopentadienyl) dichlorovanadiummethyl group;
[0076]
Ferrocenylmethoxymethyl group, ferrocenylmethoxyethyl group, ferrocenylmethoxypropyl group, ferrocenylmethoxybutyl group, ferrocenylmethoxypentyl group, ferrocenylmethoxyhexyl group, ferrocenylmethoxyheptyl group, ferrocenyl Cenylmethoxyoctyl, ferrocenylmethoxynonyl, ferrocenylmethoxydecyl, ferrocenylethoxymethyl, ferrocenylethoxyethyl, ferrocenylethoxypropyl, ferrocenylethoxybutyl, ferrocenyl Nylethoxypentyl, ferrocenylethoxyhexyl, ferrocenylethoxyheptyl, ferrocenylethoxyoctyl, ferrocenylethoxynonyl, ferrocenylethoxydecyl, ferrocenylpropyloxymethyl, ferrocenyl Propyloxyethyl group, ferrocenylpropyloxypropyl group, ferrocenylpropyloxybutyl group, ferrocenylpropyloxypentyl group, ferrocenylpropyloxyhexyl group, ferrocenylpropyloxyheptyl group, ferrocenylpropyloxy Octyl group, ferrocenylpropyloxynonyl group, ferrocenylpropyloxydecyl group, ferrocenylbutyloxymethyl group, ferrocenylbutyloxyethyl group, ferrocenylbutyloxypropyl group, ferrocenylbutyloxybutyl group , Ferrocenylbutyloxypentyl, ferrocenylbutyloxyhexyl, ferrocenylbutyloxyheptyl, ferrocenylbutyloxyoctyl, ferrocenylbutyloxynonyl, ferrocenylbutyloxyde Group, ferrocenyldecyloxymethyl group, ferrocenyldecyloxyethyl group, ferrocenyldecyloxypropyl group, ferrocenyldecyloxybutyl group, ferrocenyldecyloxypentyl group, ferrocenyldecyloxyhexyl group A ferrocenyldecyloxyheptyl group, a ferrocenyldecyloxyoctyl group, a ferrocenyldecyloxynonyl group, a ferrocenyldecyloxydecyl group,
[0077]
Cobalt senyl methoxymethyl group, cobalt senyl methoxy ethyl group, cobalt senyl methoxy propyl group, cobalt senyl methoxy butyl group, cobalt senyl methoxy pentyl group, cobalt senyl methoxy hexyl group, cobalt senyl methoxy heptyl group, cobalt Senylmethoxyoctyl group, cobalt senyl methoxy nonyl group, cobalt senyl methoxy decyl group, cobalt senyl ethoxymethyl group, cobalt senyl ethoxy ethyl group, cobalt senyl ethoxy propyl group, cobalt senyl ethoxy butyl group, cobalt s Nylethoxypentyl group, cobalt senyl ethoxy hexyl group, cobalt senyl ethoxy heptyl group, cobalt senyl ethoxy octyl group, cobalt senyl ethoxy nonyl group, cobalt senyl ethoxy decyl group, Kovar Senylpropyloxymethyl group, cobalt senylpropyloxyethyl group, cobalt senylpropyloxypropyl group, cobalt senylpropyloxybutyl group, cobalt senylpropyloxypentyl group, cobalt senylpropyloxyhexyl group, cobalt senyl Propyloxyheptyl group, cobalt senyl propyl oxy octyl group, cobalt senyl propyl oxy nonyl group, cobalt senyl propyl oxy decyl group, cobalt senyl butyl oxymethyl group, cobalt senyl butyl oxy ethyl group, cobalt senyl butyl oxy group Propyl group, cobalt senylbutyloxybutyl group, cobalt senylbutyloxypentyl group, cobalt senylbutyloxyhexyl group, cobalt senylbutyloxyheptyl group, cobalt senylbutyloxy group Cyoctyl group, cobalt senylbutyloxy nonyl group, cobalt senyl butyloxydecyl group, cobalt senyl decyl oxymethyl group, cobalt senyl decyl oxyethyl group, cobalt senyl decyl oxy propyl group, cobalt senyl decyl oxy butyl group , Cobalt senyldecyloxypentyl group, cobalt senyldecyloxyhexyl group, cobalt senyldecyloxyheptyl group, cobalt senyldecyloxyoctyl group, cobalt senyldecyloxynonyl group, cobalt senyldecyloxydecyl group,
[0078]
Nickelocenylmethoxymethyl group, Nickelocenylmethoxyethyl group, Nickelocenylmethoxypropyl group, Nickelocenylmethoxybutyl group, Nickelocenylmethoxypentyl group, Nickelocenylmethoxyhexyl group, Nickelocenylmethoxyheptyl group, Nickel Locenylmethoxyoctyl, nickellocenylmethoxynonyl, nickellocenylmethoxydecyl, nickellocenylethoxymethyl, nickellocenylethoxyethyl, nickellocenylethoxypropyl, nickellocenylethoxybutyl, nickellocenyl Nylethoxypentyl, Nickelocenylethoxyhexyl, Nickelocenylethoxyheptyl, Nickelocenylethoxyoctyl, Nickelocenylethoxynonyl, Nickelocenylethoxydecyl, Nickel Enylpropyloxymethyl group, nickelocenylpropyloxyethyl group, nickelocenylpropyloxypropyl group, nickelocenylpropyloxybutyl group, nickelocenylpropyloxypentyl group, nickelocenylpropyloxyhexyl group, nickelocenyl Propyloxyheptyl group, nickelocenylpropyloxyoctyl group, nickelocenylpropyloxynonyl group, nickelocenylpropyloxydecyl group, nickelocenylbutyloxymethyl group, nickelocenylbutyloxyethyl group, nickelocenylbutyloxy group Propyl group, nickelocenylbutyloxybutyl group, nickelocenylbutyloxypentyl group, nickelocenylbutyloxyhexyl group, nickelocenylbutyloxyheptyl group, nickelocenylbutyloxy group Cyoctyl group, nickelocenylbutyloxynonyl group, nickelocenylbutyloxydecyl group, nickelocenyldecyloxymethyl group, nickelocenyldecyloxyethyl group, nickelocenyldecyloxypropyl group, nickelocenyldecyloxybutyl group Nickelocenyl decyloxypentyl group, Nickelocenyl decyloxyhexyl group, Nickelocenyl decyloxyheptyl group, Nickelocenyl decyloxy octyl group, Nickelocenyl decyl oxynonyl group, Nickelocenyl decyl oxydecyl group,
[0079]
Dichlorotitanosenylmethoxymethyl group, trichlorotitanium cyclopentadienylmethoxyethyl group, bis (trifluoromethanesulfonato) titanocene methoxypropyl group, dichlorozirconocenylmethoxybutyl group, dimethylzirconocenylmethoxypentyl group, diethoxyzirconose Nilmethoxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) chromiummethoxyhexyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorohafnium methoxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobiummethoxyoctyl group, bis (cyclopentadienyl) Ruthenium methoxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) vanadium methoxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorovanadium methoxyethyl group, osmosenylmethoxyethyl group Alkyl group substituted with a metallocenylphosphines alkenyl alkyl group;
[0080]
Ferrocenecarbonyloxymethyl group, ferrocenecarbonyloxyethyl group, ferrocenecarbonyloxypropyl group, ferrocenecarbonyloxybutyl group, ferrocenecarbonyloxypentyl group, ferrocenecarbonyloxyhexyl group, ferrocenecarbonyloxyheptyl group, ferrocenecarbonyloxyoctyl group, ferrocenecarbonyl Oxynonyl group, ferrocenecarbonyloxydecyl group,
[0081]
Cobaltenecarbonyloxymethyl group, cobaltenecarbonyloxyethyl group, cobaltenecarbonyloxypropyl group, cobaltenecarbonyloxybutyl group, cobaltenecarbonyloxypentyl group, cobaltenecarbonyloxyhexyl group, cobaltenecarbonyloxyheptyl group, cobalt Sencarbonyloxyoctyl group, cobaltenecarbonyloxynonyl group, cobaltenecarbonyloxydecyl group,
[0082]
Nickelocene carbonyloxymethyl group, nickelocene carbonyloxyethyl group, nickelocene carbonyloxypropyl group, nickelocene carbonyloxybutyl group, nickelocene carbonyloxy pentyl group, nickelocene carbonyloxyhexyl group, nickelocene carbonyloxy heptyl group, nickele Locenecarbonyloxyoctyl group, nickelocenecarbonyloxynonyl group, nickelocenecarbonyloxydecyl group,
[0083]
Dichlorotitanosenylcarbonyloxymethyl group, trichlorotitanium cyclopentadienylcarbonyloxyethyl group, bis (trifluoromethanesulfonato) titanocenecarbonyloxymethoxypropyl group, dichlorozirconocenecarbonyloxybutyl group, dimethylzirconocenecarbonyloxypentyl group, diethoxy Zirconocene carbonyloxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) chromiumcarbonyloxyhexyl group, bis (cyclopentadienyl) dichlorohafniumcarbonyloxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobiumcarbonyloxyoctyl group, bis (cyclo Pentadienyl) ruthenium carbonyloxymethyl group, bis (cyclopentadienyl) vanadium carbonyloxymethyl group, (Cyclopentadienyl) dichloro vanadium carbonyloxy ethyl group, bis (cyclopentadienyl) osmium carbonyl alkyl group substituted with metallocenylphosphines alkenyl carbonyl group such as oxy ethyl group;
And the like.
[0084]
Specific examples of the substituted or unsubstituted aralkyl group include a benzyl group, a phenethyl group, an α-methylbenzyl group, an α, α-dimethylbenzyl group, a 1-naphthylmethyl group, a 2-naphthylmethyl group, a furfuryl group, Methylbenzyl group, 3-methylbenzyl group, 4-methylbenzyl group, 4-ethylbenzyl group, 4-isopropylbenzyl group, 4-tert-butylbenzyl group, 4-n-hexylbenzyl group, 4-n-nonylbenzyl Group, 3,4-dimethylbenzyl group, 3-methoxybenzyl group, 4-methoxybenzyl group, 4-ethoxybenzyl group, 4-n-butyloxybenzyl group, 4-n-hexyloxybenzyl group, 4-n- Nonyloxybenzyl group, 3-fluorobenzyl group, 4-fluorobenzyl group, 2-chlorobenzyl group, 4-chlorobenzyl Mention may be made of the group, and the like.
[0085]
Specific examples of the substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group include a phenyl group, a 4-methylphenyl group, a 3-methylphenyl group, a 2-methylphenyl group, a 4-ethylphenyl group, a 3-ethylphenyl group, 2-ethylphenyl group, 4-n-propylphenyl group, 4-isopropylphenyl group, 2-isopropylphenyl group, 4-n-butylphenyl group, 4-isobutylphenyl group, 4-sec-butylphenyl group, 2- sec-butylphenyl group, 4-tert-butylphenyl group, 3-tert-butylphenyl group, 2-tert-butylphenyl group, 4-n-pentylphenyl group, 4-isopentylphenyl group, 4-neopentylphenyl Group, 4-tert-pentylphenyl group, 4-n-hexylphenyl group, 4- (2′-ethylbutyl) phenyl Group, 4-n-heptylphenyl group, 4-n-octylphenyl group, 4- (2'-ethylhexyl) phenyl group, 4-n-nonylphenyl group, 4-n-decylphenyl group, 4-n-un Decylphenyl group, 4-n-dodecylphenyl group, 4-n-tetradecylphenyl group, 4-cyclohexylphenyl group, 4- (4'-methylcyclohexyl) phenyl group, 4- (4'-tert-butylcyclohexyl) Phenyl group, 3-cyclohexylphenyl group, 2-cyclohexylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4 -Dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 2,3,5,6-tetramethylphenyl Group, 2,4-diethylphenyl group, 2,6-diethylphenyl group, 2,5-diisopropylphenyl group, 2,6-diisopropylphenyl group, 2,6-diisobutylphenyl group, 2,4-di-tert- Butylphenyl group, 2,5-di-tert-butylphenyl group, 4,6-di-tert-butyl-2-methylphenyl group, 5-tert-butyl-2-methylphenyl group, 4-tert-butyl- 2,6-dimethylphenyl group, 2-ferrocenylphenyl group, 3-ferrocenylphenyl group, 4-ferrocenylphenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1,2,3,4- Tetrahydro-5-naphthyl group, 1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyl group, 4-methyl-1-naphthyl group, 4-ethyl-1-naphthyl group, 6-methyl-2 Naphthyl group, 6-n-butyl-2-naphthyl group, 4-phenyl-1-naphthyl group, 5-indanyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, 9-anthryl group, 10-phenyl-9-anthryl Groups, 10- (4′-methylphenyl) -9-anthryl group, 10- (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -9-anthryl group, 10- (4′-ethylphenyl) -9-anthryl group, 10- (4'-methoxyphenyl) -9-anthryl group, 10- (2'-phenylphenyl) -9-anthryl group, 10- (3'-phenylphenyl) -9-anthryl group, 10- (4 ' -Phenylphenyl) -9-anthryl group, 10- (1'-naphthyl) -9-anthryl group, 10- (2'-naphthyl) -9-anthryl group, 2,6-di-tert-butyl-10- Phenyl 9-anthryl group, 10- (N, N-diphenyl-4′-aminophenyl) -9-anthryl group, 9,10-diphenyl-1-anthryl group, 9,10-diphenyl-2-anthryl group, 9, A 10-bis (4′-methylphenyl) -2-anthryl group, a 9,10-bis (1′-naphthyl) -2-anthryl group, a 9,10-bis (2′-naphthyl) -2-anthryl group, 10- (9′-anthryl) -9-anthryl group, 6-tert-butyl-9,10-diphenyl-2-anthryl group, 10-methoxy-9-anthryl group, 10-ethoxy-9-anthryl group, 10 -N-propyloxy-9-anthryl group, 10-n-butyloxy-9-anthryl group, 10-tert-butyloxy-9-anthryl group, 10-phenyloxyanthryl , N, N-dimethyl-10-amino-9-anthryl group, N, N-diethyl-10-amino-9-anthryl group, N, N-diphenyl-10-amino-9-anthryl group, N, N, N ′, N′-tetraphenyl-9,10-diamino-2-anthryl group, 9-phenanthryl group, 1-pyrenyl group, 2-pyrenyl group,
[0086]
4-methoxyphenyl group, 3-methoxyphenyl group, 2-methoxyphenyl group, 4-ethoxyphenyl group, 3-ethoxyphenyl group, 2-ethoxyphenyl group, 4-n-propyloxyphenyl group, 3-n-propyl Oxyphenyl group, 4-isopropyloxyphenyl group, 2-isopropyloxyphenyl group, 4-n-butyloxyphenyl group, 4-isobutyloxyphenyl group, 2-sec-butyloxyphenyl group, 4-n-pentyloxyphenyl Group, 4-isopentyloxyphenyl group, 2-isopentyloxyphenyl group, 4-neopentyloxyphenyl group, 2-neopentyloxyphenyl group, 4-n-hexyloxyphenyl group, 4- (2′-ethylbutyl) ) Oxyphenyl group, 4-n-heptyloxyphenyl group, 4-n -Octyloxyphenyl group, 4-n-nonyloxyphenyl group, 4-n-decyloxyphenyl group, 4-n-undecyloxyphenyl group, 4-n-dodecyloxyphenyl group, 4-n-tetradecyloxy Phenyl group, 4-cyclohexyloxyphenyl group, 2-cyclohexyloxyphenyl group, 2,3-dimethoxyphenyl group, 2,4-dimethoxyphenyl group, 2,5-dimethoxyphenyl group, 3,4-dimethoxyphenyl group, 3 , 5-Dimethoxyphenyl group, 3,5-diethoxyphenyl group, 2-methoxy-4-methylphenyl group, 2-methoxy-5-methylphenyl group, 2-methyl-4-methoxyphenyl group, 3-methyl- 4-methoxyphenyl group, 3-methyl-5-methoxyphenyl group, 2-methoxy-1-naphthyl group, Toxi-1-naphthyl group, 4-n-butyloxy-1-naphthyl group, 5-ethoxy-1-naphthyl group, 6-methoxy-2-naphthyl group, 6-ethoxy-2-naphthyl group, 6-n-butyloxy -2-naphthyl group, 6-n-hexyloxy-2-naphthyl group, 7-methoxy-2-naphthyl group, 7-n-butyloxy-2-naphthyl group,
[0087]
4-aminophenyl group, N-methyl-4-aminophenyl group, N-ethyl-4-aminophenyl group, Nn-butyl-4-aminophenyl group, N-cyclohexyl-4-aminophenyl group, N- n-octyl-4-aminophenyl group, Nn-decyl-4-aminophenyl group, N-benzyl-4-aminophenyl group, N-phenyl-4-aminophenyl group, N- (3'-methylphenyl ) -4-aminophenyl group, N- (4′-methylphenyl) -4-aminophenyl group, N- (4′-n-butylphenyl) -4-aminophenyl group, N- (4′-methoxyphenyl) ) -4-aminophenyl group, N- (3'-fluorophenyl) -4-aminophenyl group, N- (4'-chlorophenyl) -4-aminophenyl group, N- (1'-naphthyl) -4- Aminoff Enyl group, N- (2'-naphthyl) -4-aminophenyl group, N, N-dimethyl-4-aminophenyl group, N, N-diethyl-4-aminophenyl group, N, N-di-n- Butyl-4-aminophenyl group, N, N-di-n-hexyl-4-aminophenyl group, N, N-di-n-octyl-4-aminophenyl group, N, N-di-n-decyl- 4-aminophenyl group, N, N-di-n-dodecyl-4-aminophenyl group, N-methyl-N-ethyl-4-aminophenyl group, N-ethyl-N-n-butyl-4-aminophenyl Group, N-methyl-N-phenyl-4-aminophenyl group, Nn-butyl-N-phenyl-4-aminophenyl group, N, N-diphenyl-4-aminophenyl group, N, N-di ( 3'-methylphenyl) -4-aminophenyl group, , N-di (4'-methylphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (4'-ethylphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (4'-tert-butylphenyl) ) -4-aminophenyl group, N, N-di (4′-n-hexylphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (4′-methoxyphenyl) -4-aminophenyl group, N-di (4'-ethoxyphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (4'-n-butyloxyphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (4'-n- Hexyloxyphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (1′-naphthyl) -4-aminophenyl group, N, N-di (2′-naphthyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl —N- (3′-methylphenyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl Nyl-N- (4'-methylphenyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (4'-octylphenyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (4'-methoxyphenyl) ) -4-Aminophenyl group, N-phenyl-N- (4′-ethoxyphenyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (4′-n-hexyloxyphenyl) -4-aminophenyl group , N-phenyl-N- (4'-fluorophenyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (1'-naphthyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (2'- Naphthyl) -4-aminophenyl group, N-phenyl-N- (4′-phenylphenyl) -4-aminophenyl group, N, N-diphenyl-4-amino-1-naphthyl group, N, N-di ( 3'-methylphenyl) 4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4'-methylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4'-ethylphenyl) -4-amino-1- Naphthyl group, N, N-di (4'-tert-butylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4'-n-hexylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group , N, N-di (4′-methoxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4′-ethoxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4′-n-butyloxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (4′-n-hexyloxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (1′-naphthyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-di (2′-naphthyl) -4-amido -1-naphthyl group, N-phenyl-N- (3'-methylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-methylphenyl) -4-amino-1-naphthyl Group, N-phenyl-N- (4'-octylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-methoxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N- Phenyl-N- (4'-ethoxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-n-hexyloxyphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl —N- (4′-fluorophenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl-N- (1′-naphthyl) -4-amino-1-naphthyl group, N-phenyl-N- (2 '-Naphthyl) -4-amino-1-naphthyl group, N Phenyl-N- (4′-phenylphenyl) -4-amino-1-naphthyl group, N, N-diphenyl-6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (3′-methylphenyl) -6 -Amino-2-naphthyl group, N, N-di (4'-methylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (4'-ethylphenyl) -6-amino-2-naphthyl Group, N, N-di (4′-tert-butylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (4′-n-hexylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (4′-methoxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (4′-ethoxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di ( 4'-n-butyloxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (4'- -Hexyloxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (1'-naphthyl) -6-amino-2-naphthyl group, N, N-di (2'-naphthyl) -6 Amino-2-naphthyl group, N-phenyl-N- (3'-methylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-methylphenyl) -6-amino-2- Naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-octylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-methoxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N -Phenyl-N- (4'-ethoxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N-phenyl-N- (4'-n-hexyloxyphenyl) -6-amino-2-naphthyl group, N- Phenyl-N- (4'-fluorophenyl) -6-amino -2-naphthyl group, N-phenyl-N- (1′-naphthyl) -6-amino-2-naphthyl group, N-phenyl-N- (2′-naphthyl) -6-amino-2-naphthyl group, An N-phenyl-N- (4′-phenylphenyl) -6-amino-2-naphthyl group,
[0088]
4-phenylphenyl group, 3-phenylphenyl group, 2-phenylphenyl group, 4- (4'-methylphenyl) phenyl group, 4- (3'-methylphenyl) phenyl group, 4- (4'-ethylphenyl) ) Phenyl group, 4- (4′-isopropylphenyl) phenyl group, 4- (4′-tert-butylphenyl) phenyl group, 4- (4′-n-hexylphenyl) phenyl group, 4- (4′- n-octylphenyl) phenyl group, 4- (4′-methoxyphenyl) phenyl group, 4- (4′-n-butyloxyphenyl) phenyl group, 2- (2′-methoxyphenyl) phenyl group, 4- ( 4'-chlorophenyl) phenyl group, 3-methyl-4-phenylphenyl group, 3-methoxy-4-phenylphenyl group, 9-methyl-2-fluorenyl group, 9,9-dimethyl-2 Fluorenyl group, 9,9-diethyl-2-fluorenyl group, 9-phenyl-2-fluorenyl group, 9,9-diphenyl-2-fluorenyl group, 9-methyl-9-phenyl-2-fluorenyl group, 9-ethyl A -9-phenyl-2-fluorenyl group,
[0089]
4-fluorophenyl group, 3-fluorophenyl group, 2-fluorophenyl group, 4-chlorophenyl group, 3-chlorophenyl group, 2-chlorophenyl group, 4-bromophenyl group, 2-bromophenyl group, 4-trifluoromethyl Phenyl group, 2,3-difluorophenyl group, 2,4-difluorophenyl group, 2,5-difluorophenyl group, 2,6-difluorophenyl group, 3,4-difluorophenyl group, 3,5-difluorophenyl group 2,3-dichlorophenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, 2,5-dichlorophenyl group, 3,4-dichlorophenyl group, 3,5-dichlorophenyl group, 2,5-dibromophenyl group, 2,4,6- Trichlorophenyl group, 2-fluoro-4-methylphenyl group, 2-fluoro-5-methylphenyl , 3-fluoro-2-methylphenyl group, 3-fluoro-4-methylphenyl group, 2-methyl-4-fluorophenyl group, 2-methyl-5-fluorophenyl group, 3-methyl-4-fluorophenyl group A 2-chloro-4-methylphenyl group, a 2-chloro-5-methylphenyl group, a 2-chloro-6-methylphenyl group, a 3-chloro-4-methylphenyl group, a 2-methyl-3-chlorophenyl group, 2-methyl-4-chlorophenyl group, 3-methyl-4-chlorophenyl group, 2-chloro-4,6-dimethylphenyl group, 2,4-dichloro-1-naphthyl group, 1,6-dichloro-2-naphthyl Group, 2-methoxy-4-fluorophenyl group, 3-methoxy-4-fluorophenyl group, 2-fluoro-4-methoxyphenyl group, 2-fluoro-4-ethoxy Cyphenyl group, 2-fluoro-6-methoxyphenyl group, 3-fluoro-4-methoxyphenyl group, 3-fluoro-4-ethoxyphenyl group, 2-chloro-4-methoxyphenyl group, 3-chloro-4-methoxy Phenyl group, 2-methoxy-5-chlorophenyl group, 3-methoxy-4-chlorophenyl group, 3-methoxy-6-chlorophenyl group, 5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl group, 2-hydroxyphenyl group, 3- Hydroxyphenyl group, 4-hydroxyphenyl group, 2,3-dihydroxyphenyl group, 2-hydroxy-3-methylphenyl group, 2-hydroxy-4-methylphenyl group, 2-hydroxy-4-methylphenyl group, 2- Hydroxy-3,5-dimethylphenyl group, 2-hydroxy-3-methyl-5-isopropylphenyl Nyl group, 2-hydroxy-3-isopropyl-5-methylphenyl group, 2-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl group, 2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl group, 2-hydroxy-3 -Methoxyphenyl group, 2-hydroxy-4-methoxyphenyl group, 2-hydroxy-5-methoxyphenyl group, 2-hydroxy-3-ethoxyphenyl group, 2-hydroxy-4-ethoxyphenyl group, 2-hydroxy-5 -Fluorophenyl group, 2-hydroxy-6-fluorophenyl group, 2-hydroxy-4-trifluoromethylphenyl group, 2-hydroxy-5-trifluoromethylphenyl group, 2-hydroxy-N, N-dimethyl-4 -Aminophenyl group, 2-hydroxy-N, N-diethyl-4-aminophenyl group, 2- A droxy-3-phenylphenyl group, a 2-hydroxy-5-methylthiophenyl group, a 2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl group, a 3-hydroxy-4-methoxyphenyl group, a 3-methoxy-4-hydroxyphenyl group, 3-ethoxy-4-hydroxyphenyl group, 3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl group, 2-mercaptophenyl group, 2-nitrophenyl group, 3-nitrophenyl group, 4-nitrophenyl group, 2-cyanophenyl Group, 3-cyanophenyl group, 4-cyanophenyl group, 2-methyl-5-nitrophenyl group, 3,5-dinitrophenyl group, 2-hydroxy-4-nitrophenyl group, 2-hydroxy-1-naphthyl group Examples thereof include a 1-hydroxy-2-naphthyl group and a 3-hydroxy-2-naphthyl group.
[0090]
Specific examples of the substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group include a 4-pyridyl group, a 3-pyridyl group, a 2-pyridyl group, a 4-methyl-2-pyridyl group, a 5-methyl-2-pyridyl group, 6-methyl-2-pyridyl group, 4,6-dimethyl-2-pyridyl group, 4-methyl-5-nitro-2-pyridyl group, 3-hydroxy-2-pyridyl group, 6-fluoro-3-pyridyl group 6-methoxy-3-pyridyl group, 6-methoxy-2-pyridyl group, 2-pyrimidyl group, 4-pyrimidyl group, 5-pyrimidyl group, 2,6-dimethyl-4-pyrimidyl group, 4-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-methyl-2-quinolyl group, 3-furyl group, 2-furyl group, 3-thienyl group, 2-thienyl group, 4-methyl-3-thienyl group, 5-methyl-2-thienyl Group, 3-methyl-2-thiene Group, 2-oxazolyl group, 2-thiazolyl, 2-thiadiazolyl, 2-benzoxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, and a 2-benzimidazolyl group.
[0091]
Specific examples of the substituted or unsubstituted metallocenyl group include ferrocenyl group, cobalt senyl group, nickelocenyl group, dichlorotitanocenyl group, trichlorotitanium cyclopentadienyl group, bis (trifluoromethanesulfonato) titanocenyl group, dichlorozirconocenyl. Group, dimethylzirconocenyl group, diethoxyzirconocenyl group, bis (cyclopentadienyl) chromium group, bis (cyclopentadienyl) dichloromolybdenum group, bis (cyclopentadienyl) dichlorohafnium group, bis (cyclo (Pentadienyl) dichloroniobium group, bis (cyclopentadienyl) ruthenium group, bis (cyclopentadienyl) vanadium group, bis (cyclopentadienyl) dichlorovanadium group, octamethylferrocenyl group, octamethylcobalt Group, can be exemplified octamethyl nickel Rose sulfonyl group.
[0092]
Specific examples of the substituted or unsubstituted alkoxy group include methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropyloxy, n-butyloxy, isobutyloxy, tert-butyloxy, sec-butyloxy, n- Pentyloxy group, isopentyloxy group, tert-pentyloxy group, sec-pentyloxy group, cyclopentyloxy group, n-hexyloxy group, 1-methylpentyloxy group, 2-methylpentyloxy group, 3-methylpentyloxy Group, 4-methylpentyloxy group, 1,1-dimethylbutyloxy group, 1,2-dimethylbutyloxy group, 1,3-dimethylbutyloxy group, 2,3-dimethylbutyloxy group, 1,1,2 -Trimethylpropyloxy group, 1,2,2-trimethylpropyloxy 1-ethylbutyloxy group, 2-ethylbutyloxy group, 1-ethyl-2-methylpropyloxy group, cyclohexyloxy group, methylcyclopentyloxy group, n-heptyloxy group, 1-methylhexyloxy group, 2- Methylhexyloxy group, 3-methylhexyloxy group, 4-methylhexyloxy group, 5-methylhexyloxy group, 1,1-dimethylpentyloxy group, 1,2-dimethylpentyloxy group, 1,3-dimethylpentyl Oxy group, 1,4-dimethylpentyloxy group, 2,2-dimethylpentyloxy group, 2,3-dimethylpentyloxy group, 2,4-dimethylpentyloxy group, 3,3-dimethylpentyloxy group, 3, 4-dimethylpentyloxy group, 1-ethylpentyloxy group, 2-ethylpentyloxy Si group, 3-ethylpentyloxy group, 1,1,2-trimethylbutyloxy group, 1,1,3-trimethylbutyloxy group, 1,2,3-trimethylbutyloxy group, 1,2,2-trimethyl Butyloxy group, 1,3,3-trimethylbutyloxy group, 2,3,3-trimethylbutyloxy group, 1-ethyl-1-methylbutyloxy group, 1-ethyl-2-methylbutyloxy group, 1- Ethyl-3-methylbutyloxy group, 2-ethyl-1-methylbutyloxy group, 2-ethyl-3-methylbutyloxy group, 1-n-propylbutyloxy group, 1-isopropylbutyloxy group, 1-isopropyl -2-methylpropyloxy group, methylcyclohexyloxy group, n-octyloxy group, 1-methylheptyloxy group, 2-methylheptyloxy Group, 3-methylheptyloxy group, 4-methylheptyloxy group, 5-methylheptyloxy group, 6-methylheptyloxy group, 1,1-dimethylhexyloxy group, 1,2-dimethylhexyloxy group, 1, 3-dimethylhexyloxy group, 1,4-dimethylhexyloxy group, 1,5-dimethylhexyloxy group, 2,2-dimethylhexyloxy group, 2,3-dimethylhexyloxy group, 2,4-dimethylhexyloxy Group, 2,5-dimethylhexyloxy group, 3,3-dimethylhexyloxy group, 3,4-dimethylhexyloxy group, 3,5-dimethylhexyloxy group, 4,4-dimethylhexyloxy group, 4,5 -Dimethylhexyloxy group, 1-ethylhexyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, 3-ethylhexyl Xy group, 4-ethylhexyloxy group, 1-n-propylpentyloxy group, 2-n-propylpentyloxy group, 1-isopropylpentyloxy group, 2-isopropylpentyloxy group, 1-ethyl-1-methylpentyloxy Group, 1-ethyl-2-methylpentyloxy group, 1-ethyl-3-methylpentyloxy group, 1-ethyl-4-methylpentyloxy group, 2-ethyl-1-methylpentyloxy group, 2-ethyl- 2-methylpentyloxy group, 2-ethyl-3-methylpentyloxy group, 2-ethyl-4-methylpentyloxy group, 3-ethyl-1-methylpentyloxy group, 3-ethyl-2-methylpentyloxy group , 3-ethyl-3-methylpentyloxy group, 3-ethyl-4-methylpentyloxy group, 1,1,2- Limethylpentyloxy group, 1,1,3-trimethylpentyloxy group, 1,1,4-trimethylpentyloxy group, 1,2,2-trimethylpentyloxy group, 1,2,3-trimethylpentyloxy group, 1,2,4-trimethylpentyloxy group, 1,3,4-trimethylpentyloxy group, 2,2,3-trimethylpentyloxy group, 2,2,4-trimethylpentyloxy group, 2,3,4- Trimethylpentyloxy group, 1,3,3-trimethylpentyloxy group, 2,3,3-trimethylpentyloxy group, 3,3,4-trimethylpentyloxy group, 1,4,4-trimethylpentyloxy group, 2 , 4,4-trimethylpentyloxy group, 3,4,4-trimethylpentyloxy group, 1-n-butylbutyloxy group, 1-isobutyl Butylbutyloxy group, 1-sec-butylbutyloxy group, 1-tert-butylbutyloxy group, 2-tert-butylbutyloxy group, 1-n-propyl-1-methylbutyloxy group, 1-n-propyl -2-methylbutyloxy group, 1-n-propyl-3-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-1-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-2-methylbutyloxy group, 1-isopropyl-3-methyl Butyloxy group, 1,1-diethylbutyloxy group, 1,2-diethylbutyloxy group, 1-ethyl-1,2-dimethylbutyloxy group, 1-ethyl-1,3-dimethylbutyloxy group, 1- Ethyl-2,3-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-1,1-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-1,2-dimethylbutyloxy group Group, 2-ethyl-1,3-dimethylbutyloxy group, 2-ethyl-2,3-dimethylbutyloxy group, 1,1,3,3-tetramethylbutyloxy group, 1,2-dimethylcyclohexyloxy Group, 1,3-dimethylcyclohexyloxy group, 1,4-dimethylcyclohexyloxy group, ethylcyclohexyloxy group, n-nonyloxy group, 3,5,5-trimethylhexyloxy group, n-decyloxy group, n-undecyl Straight-chain, branched or cyclic unsubstituted alkoxy groups such as an oxy group, an n-dodecyloxy group, a 1-adamantyloxy group and an n-pentadecyloxy group;
[0093]
Methoxymethoxy group, methoxyethoxy group, ethoxyethoxy group, n-propyloxyethoxy group, isopropyloxyethoxy group, n-butyloxyethoxy group, isobutyloxyethoxy group, tert-butyloxyethoxy group, sec-butyloxyethoxy group, n-pentyloxyethoxy group, isopentyloxyethoxy group, tert-pentyloxyethoxy group, sec-pentyloxyethoxy group, cyclopentyloxyethoxy group, n-hexyloxyethoxy group, ethylhexyloxyethoxy group, n-nonyloxyethoxy group , (3,5,5-trimethylhexyloxy) ethoxy, (3,5,5-trimethylhexyloxy) butoxy, n-decyloxyethoxy, n-undecyloxyethoxy, n-dode Ruoxyethoxy group, 3-methoxypropyloxy group, 3-ethoxypropyloxy group, 3- (n-propyloxy) propyloxy group, 2-isopropyloxypropyloxy group, 2-methoxybutyloxy group, 2-ethoxybutyl An alkoxy group substituted with an alkoxy group such as an oxy group, a 2- (n-propyloxy) butyloxy group, a 4-isopropyloxybutyloxy group, a decalyloxyethoxy group, an adamantyloxyethoxy group;
[0094]
Methoxy methoxy methoxy group, ethoxy methoxy methoxy group, propyloxy methoxy methoxy group, butyl oxy methoxy methoxy group, methoxy ethoxy methoxy group, ethoxy ethoxy methoxy group, propyl oxy ethoxy methoxy group, butyl oxy ethoxy methoxy group, methoxy propyl oxy methoxy group, Ethoxypropyloxymethoxy, propyloxypropyloxymethoxy, butyloxypropyloxymethoxy, methoxybutyloxymethoxy, ethoxybutyloxymethoxy, propyloxybutyloxymethoxy, butyloxybutyloxymethoxy, methoxymethoxyethoxy , Ethoxymethoxyethoxy group, propyloxymethoxyethoxy group, butyloxymethoxyethoxy group, methoxyethoxy Ethoxy, ethoxyethoxyethoxy, propyloxyethoxyethoxy, butyloxyethoxyethoxy, methoxypropyloxyethoxy, ethoxypropyloxyethoxy, propyloxypropyloxyethoxy, butyloxypropyloxyethoxy, methoxybutyloxyethoxy Group, ethoxybutyloxyethoxy group, propyloxybutyloxyethoxy group, butyloxybutyloxyethoxy group, methoxymethoxypropyloxy group, ethoxymethoxypropyloxy group, propyloxymethoxypropyloxy group, butyloxymethoxypropyloxy group, methoxyethoxy Propyloxy, ethoxyethoxypropyloxy, propyloxyethoxypropyloxy, butyloxyethoxy Pyroxy group, methoxypropyloxypropyloxy group, ethoxypropyloxypropyloxy group, propyloxypropyloxypropyloxy group, butyloxypropyloxypropyloxy group, methoxybutyloxypropyloxy group, ethoxybutyloxypropyloxy group, propyloxybutyl Oxypropyloxy group, butyloxybutyloxypropyloxy group, methoxymethoxybutyloxy group, ethoxymethoxybutyloxy group, propyloxymethoxybutyloxy group, butyloxymethoxybutyloxy group, methoxyethoxybutyloxy group, ethoxyethoxybutyloxy group , Propyloxy ethoxy butyl oxy, butyl oxy ethoxy butyl oxy, methoxy propyl oxy butyl oxy, ethoxy Xypropyloxybutyloxy group, propyloxypropyloxybutyloxy group, butyloxypropyloxybutyloxy group, methoxybutyloxybutyloxy group, ethoxybutyloxybutyloxy group, propyloxybutyloxybutyloxy group, butyloxybutyloxybutyl Alkoxy groups such as an oxy group, a (4-ethylcyclohexyloxy) ethoxyethoxy group, a (2-ethyl-1-hexyloxy) ethoxypropyloxy group, and a [4- (3,5,5-trimethylhexyloxy) butyloxy] ethoxy group A linear, branched or cyclic alkoxy group substituted with an alkoxy group;
[0095]
An alkoxy group substituted by an alkoxycarbonyl group such as a methoxycarbonylmethoxy group, an ethoxycarbonylmethoxy group, an n-propyloxycarbonylmethoxy group, an isopropyloxycarbonylmethoxy group, a (4′-ethylcyclohexyloxy) carbonylmethoxy group;
[0096]
An alkoxy group substituted with an acyl group such as an acetylmethoxy group, an ethylcarbonylmethoxy group, an n-octylcarbonylmethoxy group, a phenacyloxy group;
An alkoxy group substituted with an acyloxy group such as an acetyloxymethoxy group, an acetyloxyethoxy group, an acetyloxyhexyloxy group, or an n-butanoyloxycyclohexyloxy group;
[0097]
Methylaminomethoxy group, 2-methylaminoethoxy group, 2- (2-methylaminoethoxy) ethoxy group, 4-methylaminobutyloxy group, 1-methylaminopropan-2-yloxy group, 3-methylaminopropyloxy group 2-methylamino-2-methylpropyloxy group, 2-ethylaminoethoxy group, 2- (2-ethylaminoethoxy) ethoxy group, 3-ethylaminopropyloxy group, 1-ethylaminopropyloxy group, 2- An alkoxy group substituted with an alkylamino group such as an isopropylaminoethoxy group, a 2- (n-butylamino) ethoxy group, a 3- (n-hexylamino) propyloxy group, a 4- (cyclohexylamino) butyloxy group;
[0098]
Alkoxy substituted with an alkylaminoalkoxy group such as a methylaminomethoxymethoxy group, a methylaminoethoxyethoxy group, a methylaminoethoxypropyloxy group, an ethylaminoethoxypropyloxy group, or a 4- (2′-isobutylaminopropyloxy) butyloxy group Group;
[0099]
Dimethylaminomethoxy group, 2-dimethylaminoethoxy group, 2- (2-dimethylaminoethoxy) ethoxy group, 4-dimethylaminobutyloxy group, 1-dimethylaminopropan-2-yloxy group, 3-dimethylaminopropyloxy group 2-dimethylamino-2-methylpropyloxy group, 2-diethylaminoethoxy group, 2- (2-diethylaminoethoxy) ethoxy group, 3-diethylaminopropyloxy group, 1-diethylaminopropyloxy group, 2-diisopropylaminoethoxy group An alkoxy group substituted with a dialkylamino group such as, 2- (di-n-butylamino) ethoxy group, 2-piperidylethoxy group, 3- (di-n-hexylamino) propyloxy group;
[0100]
Alkoxy groups substituted by dialkylaminoalkoxy groups such as dimethylaminomethoxymethoxy, dimethylaminoethoxyethoxy, dimethylaminoethoxypropyloxy, diethylaminoethoxypropyloxy, and 4- (2'-diisobutylaminopropyloxy) butyloxy ;
[0101]
Methylthiomethoxy group, 2-methylthioethoxy group, 2-ethylthioethoxy group, 2-n-propylthioethoxy group, 2-isopropylthioethoxy group, 2-n-butylthioethoxy group, 2-isobutylthioethoxy group, ( An alkoxy group substituted with an alkylthio group such as a 3,5,5-trimethylhexylthio) hexyloxy group;
[0102]
Ferrocenylmethoxy, ferrocenylethoxy, ferrocenylpropyloxy, ferrocenylbutyloxy, ferrocenylpentyloxy, ferrocenylhexyloxy, ferrocenylheptyloxy, ferrocenyloctyl Oxy group, ferrocenyl nonyloxy group, ferrocenyl decyloxy group,
[0103]
Cobalt senyl methoxy group, cobalt senyl ethoxy group, cobalt senyl propyloxy group, cobalt senyl butyloxy group, cobalt senyl pentyl oxy group, cobalt senyl hexyl oxy group, cobalt senyl heptyl oxy group, cobalt senyl octyl Oxy group, cobalt senyl nonyl oxy group, cobalt senyl decyl oxy group,
[0104]
Nickelocenylmethoxy, Nickelocenylethoxy, Nickelocenylpropyloxy, Nickelocenylbutyloxy, Nickelocenylpentyloxy, Nickelocenylhexyloxy, Nickelocenylheptyloxy, Nickelocenyl Octyloxy group, nickelocenyl nonyloxy group, nickelocenyl decyloxy group,
[0105]
Dichlorotitanocenylmethoxy group, trichlorotitanium cyclopentadienylmethoxy group, bis (trifluoromethanesulfonato) titanocenylmethoxy group, dichlorozirconocenylmethoxy group, bis (cyclopentadienyl) chromium methoxy group, bis (cyclo (Pentadienyl) dichlorohafnium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) dichloroniobium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) ruthenium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) vanadium methoxy group, bis (cyclopentadienyl) An alkoxy group substituted with a metallocenyl group such as a dichlorovanadium methoxy group and a bis (cyclopentadienyl) osmium methoxy group;
[0106]
Specific examples of the substituted or unsubstituted aralkyloxy group include a benzyloxy group, a 4-nitrobenzyloxy group, a 4-cyanobenzyloxy group, a 4-hydroxybenzyloxy group, a 2-methylbenzyloxy group, and a 3-methylbenzyl Oxy group, 4-methylbenzyloxy group, 4-trifluoromethylbenzyloxy group, 1-naphthylmethoxy group, 2-naphthylmethoxy group, 4-cyano-1-naphthylmethoxy group, 4-hydroxy-1-naphthylmethoxy group , 6-hydroxy-2-naphthylmethoxy group, 4-methyl-1-naphthylmethoxy group, 6-methyl-2-naphthylmethoxy group, 4-trifluoromethyl-1-naphthylmethoxy group, fluoren-9-ylethoxy group and the like Can be mentioned.
[0107]
Specific examples of the substituted or unsubstituted aryloxy group include a phenyloxy group, a 2-methylphenyloxy group, a 4-methylphenyloxy group, a 4-tert-butylphenyloxy group, a 2-methoxyphenyloxy group, and a 4-methoxyphenyloxy group. Isopropylphenyloxy group, naphthyloxy group, ferrocenyloxy group, cobalt senyloxy group, nickelocenyloxy group, octamethylferrocenyloxy group, octamethylcobalt senyloxy group, octamethylnickerocenyloxy group And the like.
[0108]
Specific examples of the substituted or unsubstituted alkylthio group include methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n-butylthio, isobutylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, and n-pentylthio. Group, isopentylthio group, neopentylthio group, 2-methylbutylthio group, methylcarboxylethylthio group, 2-ethylhexylthio group, 3,5,5-trimethylhexylthio group, decalylthio group, and the like. .
[0109]
Specific examples of the substituted or unsubstituted aralkylthio group include a benzylthio group, a 4-cyanobenzylthio group, a 4-hydroxybenzylthio group, a 2-methylbenzylthio group, a 3-methylbenzylthio group, and a 4-methylbenzylthio group. Group, 4-trifluoromethylbenzylthio group, 1-naphthylmethylthio group, 4-nitro-1-naphthylmethylthio group, 4-cyano-1-naphthylmethylthio group, 4-hydroxy-1-naphthylmethylthio group, 4-methyl -1-naphthylmethylthio group, 4-trifluoromethyl-1-naphthylmethylthio group, fluoren-9-ylethylthio group and the like.
[0110]
Specific examples of the substituted or unsubstituted arylthio group include a phenylthio group, a 4-methylphenylthio group, a 2-methoxyphenylthio group, a 4-tert-butylphenylthio group, a naphthylthio group, a ferrocenylthio group, a cobalt senylthio group, Nickelocenylthio group, octamethylferrocenylthio group, octamethylcobaltcenylthio group, octamethylnickelocenylthio group and the like can be mentioned.
[0111]
Specific examples of the substituted or unsubstituted amino group include an amino group;
Methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, n-butylamino group, n-pentylamino group, n-hexylamino group, n-heptylamino group, n-octylamino group, 2-ethylhexylamino group, Cyclohexylamino group, 3,5,5-trimethylhexylamino group, n-nonylamino group, n-decylamino group, benzylamino group, phenethylamino group, 3-phenylpropylamino group, 4-ethylbenzylamino group, 4-isopropyl Benzylamino group, phenylamino group, 1-naphthylamino group, 2-naphthylamino group, 2-methylphenylamino group, 3-methylphenylamino group, 4-methylphenylamino group, 2,4-dimethylphenylamino group, 2,6-dimethylphenylamino group, 4-ethylphenylamino group, -Isopropylphenylamino group, 4-methoxyphenylamino group, 4-chlorophenylamino group, 4-acetylphenylamino group, 4-methoxycarbonylphenylamino group, 4-ethoxycarbonylphenylamino group, 4-n-propyloxy-n A monosubstituted amino group such as -carbonylphenylamino group;
[0112]
Dimethylamino group, diethylamino group, methylethylamino group, di-n-butylamino group, di (acetyloxyethyl) amino group, di (n-propionyloxyethyl) amino group, dibenzylamino group, diphenethylamino group, Bis (4-ethylbenzyl) amino group, bis (4-isopropylbenzyl) amino group, N, N-diphenylamino group, N, N-di (3-methylphenyl) amino group, N, N-di (4- Methylphenyl) amino group, N, N-di (4-ethylphenyl) amino group, N, N-di (4-tert-butylphenyl) amino group, N, N-di (4-n-hexylphenyl) amino Group, N, N-di (4-methoxyphenyl) amino group, N, N-di (4-ethoxyphenyl) amino group, N, N-di (4-n-butyloxyphenyl) Amino group, N, N-di (4-n-hexyloxyphenyl) amino group, N, N-di (1-naphthyl) amino group, N, N-di (2-naphthyl) amino group, N-phenyl- N- (3-methylphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-methylphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-n-octylphenyl) amino group, N-phenyl-N- ( 4-methoxyphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-ethoxyphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4-n-hexyloxyphenyl) amino group, N-phenyl-N- (4- Such as a fluorophenyl) amino group, an N-phenyl-N- (1-naphthyl) amino group, an N-phenyl-N- (2-naphthyl) amino group, and an N-phenyl-N- (4-phenylphenyl) amino group Disubstituted amino group And the like can be given.
[0113]
In the compound represented by the general formula (1), Ar ₁ Represents a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group.
[0114]
In the compound represented by the general formula (1), Ar ₁ Is preferably a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group having 6 to 36 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 36 carbon atoms, or substituted or unsubstituted having 10 to 36 carbon atoms. An unsubstituted metallocenyl group, more preferably a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group having 6 to 26 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 26 carbon atoms, or carbon It is a substituted or unsubstituted metallocenyl group of Formulas 10 to 26.
[0115]
Ar ₁ Specific examples of the above include those mentioned as specific examples of a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, and a substituted or unsubstituted metallocenyl group of ring A. Can be.
[0116]
Ar ₁ When the substituent has a substituent, preferably, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, Or an unsubstituted carbocyclic aromatic ring group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring group, a substituted or unsubstituted metallocenyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group, A substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group or a substituted or unsubstituted amino group, more preferably a halogen atom , A nitro group, a cyano group, a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group, a group having 1 to 20 carbon atoms Or an unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group having 6 to 26 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted 3 to 26 carbon atoms A heterocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted metalloenyl group having 10 to 26 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyloxy group having 6 to 20 carbon atoms, A substituted or unsubstituted aryloxy group having 3 to 25 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkylthio group having 6 to 20 carbon atoms, It is a substituted or unsubstituted arylthio group, an unsubstituted amino group, a monosubstituted amino group having 1 to 15 carbon atoms or a disubstituted amino group having 2 to 30 carbon atoms.
[0117]
Ar ₁ As a specific example of the substituent when R has a substituent, the groups mentioned as specific examples of the substituent when ring A has a substituent can be exemplified.
[0118]
Further, as a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (1) according to the present invention, a compound represented by the general formula (2) can be mentioned.
[0119]
Embedded image

[0120]
(Wherein, Ar ₂ Represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and ring A is a benzoxazole ring or a benzoxazole ring. Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a thiazole ring. )
[0121]
In the compound represented by the general formula (2), Ar ₂ Represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group.
[0122]
In the compound represented by the general formula (2), Ar ₂ Is preferably a group represented by the following general formula (3) or a substituted or unsubstituted metallocenyl group.
[0123]
-A ₃₁ -E ₁ -A ₃₂ (3)
(Where A ₃₁ Represents a substituted or unsubstituted divalent carbocyclic aromatic group or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic aromatic group; ₁ Represents a linking group; ₃₂ Represents a metallocenyl group)
[0124]
In the general formula (3), A ₃₁ Represents a substituted or unsubstituted divalent carbocyclic aromatic group or a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic aromatic group, preferably a substituted or unsubstituted divalent C6-C30 divalent aromatic group. It is a carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted divalent heterocyclic aromatic group having 3 to 15 carbon atoms.
[0125]
A ₃₁ Are 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,4-phenylene group, 3-methyl-1,2-phenylene group, 4-methyl-1,2-phenylene group, -Methyl-1,3-phenylene group, 4-methyl-1,3-phenylene group, 5-methyl-1,3-phenylene group, 2-methyl-1,4-phenylene group, 3-methyl-1,4 -Phenylene group, 4,5-dimethyl-1,3-phenylene group, 2,5-dimethyl-1,4-phenylene group, 3-ethyl-1,2-phenylene group, 4-ethyl-1,2-phenylene Group, 2-ethyl-1,3-phenylene group, 4-ethyl-1,3-phenylene group, 5-ethyl-1,3-phenylene group, 2-ethyl-1,4-phenylene group, 3-ethyl-1 , 4-phenylene group, 3-methoxy-1,2-phenyl 4-methoxy-1,2-phenylene group, 2-methoxy-1,3-phenylene group, 4-methoxy-1,3-phenylene group, 5-methoxy-1,3-phenylene group, 2-methoxy -1,4-phenylene group, 3-methoxy-1,4-phenylene group, 3-chloro-1,2-phenylene group, 4-chloro-1,2-phenylene group, 2-chloro-1,3-phenylene Group, 4-chloro-1,3-phenylene group, 5-chloro-1,3-phenylene group, 2-chloro-1,4-phenylene group, 3-chloro-1,4-phenylene group, 3-fluoro- 1,2-phenylene group, 4-fluoro-1,2-phenylene group, 2-fluoro-1,3-phenylene group, 4-fluoro-1,3-phenylene group, 5-fluoro-1,3-phenylene group , 2-fluoro-1,4-f Nylene group, 3-fluoro-1,4-phenylene group, 1,2-naphthalenediyl group, 1,3-naphthalenediyl group, 1,4-naphthalenediyl group, 2,6-naphthalenediyl group, anthracene-2, A substituted or unsubstituted divalent carbocyclic aromatic group such as a 6-diyl group or an anthracene-9,10-diyl group;
[0126]
Furan-2,5-diyl group, thiophen-2,5-diyl group, oxazole-2,4-diyl group, oxazole-2,5-diyl group, thiazole-2,4-diyl group, thiazole-2,5 -Diyl group, oxadiazole-2,5-diyl group, thiodiazole-2,5-diyl group, pyridine-2,3-diyl group, pyridine-2,4-diyl group, pyridine-2,5-diyl group Pyridine-2,6-diyl group, 6-methylpyridine-2,4-diyl group, 6-methoxypyridine-2,4-diyl group, 3-methylpyridine-2,5-diyl group, 4-methylpyridine -2,5-diyl group, 3-trifluoromethylpyridine-2,5-diyl group, 3-methylpyridine-2,6-diyl group, 4-methylpyridine-2,6-diyl group, 3-trifluoro Methylpi Gin-2,6-diyl group, 4-trifluoromethylpyridine-2,6-diyl group, 3,5-ditrifluoromethylpyridine-2,6-diyl group, pyrimidine-2,4-diyl group, pyrimidine- 2,5-diyl group, quinoline-2,3-diyl group, quinoline-2,4-diyl group, quinoline-2,6-diyl group, quinoline-2,8-diyl group, 4-methylquinoline-2, A substituted or unsubstituted divalent heterocyclic aromatic group such as a 6-diyl group;
[0127]
In the general formula (3), A ₃₂ Represents a substituted or unsubstituted metallocenyl group, preferably a substituted or unsubstituted metallocenyl group having 10 to 36 carbon atoms, and more preferably a substituted or unsubstituted metallocenyl group having 10 to 26 carbon atoms.
[0128]
A ₃₂ As specific examples of the substituted or unsubstituted metallocenyl group of the above, there may be mentioned the groups mentioned as specific examples of the substituted or unsubstituted metallocenyl group of ring A.
[0129]
In the general formula (3), E ₁ Represents a linking group, and is preferably a group represented by any of the following formulae.
[0130]
Embedded image

[0131]
[Wherein, L represents a single bond or a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group; ₁ , R ₂ Each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; ₃ Is -OR ₆ -, -C (= O) -OR ₆ -, -OC (= O) -R ₆ -Represents a group represented by any one of- ₆ Represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkenylene group having 2 to 4 carbon atoms; ₄ Represents a hydrogen atom or a methyl group; ₅ Is -CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ -, -CH = CH-, -CH ₂ -C (= O)-, -CH ₂ CH ₂ —C (＝ O) —, and n is an integer of 0 to 4. ]
[0132]
In the above formula, L represents a single bond or a substituted or unsubstituted divalent aliphatic hydrocarbon group, preferably a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms or a 2 to 20 carbon atom. Represents a substituted or unsubstituted divalent alkenylene group, more preferably a single bond, a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 16 carbon atoms or a substituted or unsubstituted alkynylene group having 2 to 16 carbon atoms. . Specific examples of L include methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, cyclopentylene, hexamethylene, cyclohexylene, heptamethylene, octamethylene, nonamethylene, and decamethylene. An alkylene group such as an undecamethylene group, a dodecamethylene group, a tridecamethylene group, a tetradecamethylene group, a pentadecamethylene group; a vinylene group, a propenylene group, a 1-butenylene group, a 1-pentenylene group, a 2-pentenylene group, Alkenylene groups such as decanylene groups; and the like.
[0133]
R ₁ , R ₂ Specific examples include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group and a tert-butyl group.
[0134]
R ₆ Specific examples include the same alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and alkenylene group having 2 to 4 carbon atoms as described above.
[0135]
In the compound represented by the general formula (2), Ar ₂ Is preferably a substituted or unsubstituted metallocenyl group having 10 to 36 carbon atoms, and more preferably a substituted or unsubstituted metallocenyl group having 10 to 26 carbon atoms.
[0136]
Ar ₂ Specific examples of the substituted or unsubstituted metallocenyl group include those exemplified as the specific examples of the substituted or unsubstituted metallocenyl group of ring A.
[0137]
In the compound represented by the general formula (2), the ring A is preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 36 carbon atoms, more preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 26 carbon atoms. It is an unsubstituted heterocyclic aromatic group.
[0138]
Specific examples of ring A include the heterocyclic aromatic rings described as specific examples of ring A in the compound represented by formula (1).
[0139]
In addition, a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (2) according to the present invention includes Ar ₂ Is a phenyl or naphthyl group having a metallocenyl residue as a substituent, and ring A is any of a substituted or unsubstituted pyridine ring, pyrazine ring, isoquinoline ring or quinoxaline ring.
[0140]
Further, the oxazole compound according to the present invention may be a metal complex, and the metal complex is preferably a metal complex composed of a compound represented by the general formula (4) and a metal.
[0141]
Embedded image

[0142]
(Wherein, Ar ₄ Is a carbocyclic aromatic group in which the position adjacent to the oxazole ring is substituted with a group having an active hydrogen atom, or a heterocyclic group in which the position adjacent to the oxazole ring is substituted with a group having an active hydrogen atom A represents an aromatic group, and ring A represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a benzoxazole ring or a benzothiazole ring. )
[0143]
In the compound represented by the general formula (4), Ar ₄ Is a carbocyclic aromatic group in which the position adjacent to the oxazole ring is substituted with a group having an active hydrogen atom, or a heterocyclic group in which the position adjacent to the oxazole ring is substituted with a group having an active hydrogen atom Represents an aromatic group.
[0144]
In the compound represented by the general formula (4), Ar ₄ Examples of the group having an active hydrogen atom include a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group and a mercapto group, preferably a hydroxyl group and a mercapto group, and more preferably a hydroxyl group.
[0145]
In the compound represented by the general formula (4), Ar ₄ Are 2-hydroxyphenyl, 2-hydroxy-3-methylphenyl, 2-hydroxy-4-methylphenyl, 2-hydroxy-5-methylphenyl, 2-hydroxy-3-isopropylphenyl Group, 2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl group, 2-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl group, 2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl group, 2-hydroxy-3-methyl- 6-isopropylphenyl group, 2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylphenyl group, 2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl group, 2-hydroxy-3-tert-butyl-6-methylphenyl Group, 2-hydroxy-3-chlorophenyl group, 2-hydroxy-4-chlorophenyl group, 2- Roxy-5-chlorophenyl group, 2-hydroxy-4-fluorophenyl group, 2-hydroxy-5-fluorophenyl group, 2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl group, 2-hydroxy-3,6-dibromophenyl group, 2-hydroxy-3-methyl-5-bromophenyl group, 2-hydroxy-5-nitrophenyl group, 2-hydroxy-3-methoxyphenyl group, 2-hydroxy-4-methoxyphenyl group, 2-hydroxy-5 Methoxyphenyl group, 2-hydroxy-6-methoxyphenyl group, 2-hydroxy-4-ethoxyphenyl group, 2-hydroxy-5-n-propyloxyphenyl group, 2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl group, 2 -Hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl group, 2-hydroxy-4-trifluoro Methylphenyl group, 2-hydroxy-5-trifluoromethylphenyl group, 2-hydroxy-5-methylthiophenyl group, 2-hydroxy-4-dimethylaminophenyl group, 2-hydroxy-4-diethylaminophenyl group, 3-hydroxy -2-pyridyl group, 2-hydroxy-3-pyridyl group, 2-hydroxy-6-methyl-3-pyridyl group, 4-hydroxy-2,6-dimethyl-5-chloro-3-pyridyl group, 4-hydroxy -2,6-dimethyl-5-bromo-3-pyridyl group, 4-hydroxy-2,6-dimethyl-5-iodo-3-pyridyl group, 2-hydroxy-6-chloro-3-pyridyl group, 2- Hydroxy-1-naphthyl group, 1-hydroxy-2-naphthyl group, 3-hydroxy-2-naphthyl group, 1-hydroxy-4-bromo-2 -Naphthyl group, 3-hydroxy-4,7-dibromo-2-naphthyl group, 3-hydroxy-7-methoxynaphthyl group, 8-hydroxy-9-quinolyl group, 4-hydroxy-7-chloro-3-quinolyl group , 4-hydroxy-5,7-dichloro-3-quinolyl group, 4-hydroxy-6-methoxy-3-quinolyl group, 4-hydroxy-7-methoxy-3-quinolyl group, 4-hydroxy-6-trifluoro Methyl-3-quinolyl group, 4-hydroxy-7-trifluoromethyl-3-quinolyl group, 4-hydroxy-8-trifluoromethyl-3-quinolyl group, 4-hydroxy-6-trifluoromethoxy-3-quinolyl Group, 3-hydroxy-2-methyl-4-quinolyl group, 3-hydroxy-2-phenyl-4-quinolyl group, 2-mercaptophenyl group, 3 Mercapto-2-pyridyl group, and 2-mercapto-3-pyridyl group.
[0146]
In the compound represented by the general formula (4), the ring A is preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 36 carbon atoms, more preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group having 3 to 26 carbon atoms. It is an unsubstituted heterocyclic aromatic group.
[0147]
Specific examples of ring A include the heterocyclic aromatic rings described as specific examples of ring A in the compound represented by formula (1).
[0148]
Further, a preferred embodiment of the compound represented by the general formula (4) according to the present invention is Ar ₄ Is any of a 2-hydroxyphenyl group, a 2-hydroxy-3-pyridyl group, a 1-hydroxy-2-naphthyl group or a 2-hydroxy-1-naphthyl group which may have a substituent, and a ring A Is a substituted or unsubstituted pyridine ring, pyrazine ring, isoquinoline ring or quinoxaline ring.
[0149]
Various metals capable of forming a complex can be used as the metal that forms a complex with the compound represented by the general formula (4). Specific examples include Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Ru, and Rh. , Pd, Pt, Mn, Sn, Mg, Pb, Hg, Cd, Ba, Ti, Be, Ca, Re, Os, etc., preferably, Cu, Zn, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd, Pt, Mn, Sn, and Mg.
[0150]
Preferably, it is a metal complex in which two compound molecules represented by the general formula (4) are coordinated to one metal.
[0151]
Specific examples of the oxazole compound according to the present invention used in the optical recording medium of the present invention include, for example, the following compounds, but the present invention is not limited thereto.
[0152]
[Table 1]

[0153]
[Table 2]

[0154]
[Table 3]

[0155]
[Table 4]

[0156]
[Table 5]

[0157]
[Table 6]

[0158]
[Table 7]

[0159]
[Table 8]

[0160]
[Table 9]

[0161]
[Table 10]

[0162]
[Table 11]

[0163]
[Table 12]

[0164]
[Table 13]

[0165]
[Table 14]

[0166]
[Table 15]

[0167]
[Table 16]

[0168]
[Table 17]

[0169]
[Table 18]

[0170]
[Table 19]

[0171]
[Table 20]

[0172]
[Table 21]

[0173]
[Table 22]

[0174]
[Table 23]

[0175]
[Table 24]

[0176]
[Table 25]

[0177]
[Table 26]

[0178]
[Table 27]

[0179]
[Table 28]

[0180]
[Table 29]

[0181]
[Table 30]

[0182]
[Table 31]

[0183]
[Table 32]

[0184]
[Table 33]

[0185]
[Table 34]

[0186]
[Table 35]

[0187]
[Table 36]

[0188]
[Table 37]

[0189]
[Table 38]

[0190]
[Table 39]

[0191]
[Table 40]

[0192]
The compound represented by the general formula (1) according to the present invention used in the optical recording medium of the present invention can be produced, for example, by the following method. That is, for example, a carboxylic acid represented by the following general formula (5) is reacted with a carboxylic acid represented by the following general formula (5) in a solvent or in the absence of a solvent in the presence of polyphosphoric acid and / or an acid such as diphosphorus pentoxide, boric acid, or thionyl chloride. It can be produced by reacting with the heterocyclic compound represented by 6) and / or its hydrochloride or sulfate.
[0193]
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[In the above formula, Ar ₁ And ring A have the same meaning as in formula (1). ]
[0194]
Further, the compound represented by the general formula (1) can be obtained, for example, by adding a carboxylic acid halide represented by the following general formula (7) in a solvent or in the absence or presence of a base such as pyridine without a solvent, It can be produced by reacting with the heterocyclic compound represented by the general formula (6) and / or its hydrochloride or sulfate in the presence or absence of thionyl chloride.
[0195]
Ar ₁ -COY (7)
[In the above formula, Ar ₁ Represents the same meaning as in the case of the general formula (1), and Y represents a halogen atom. ]
[0196]
In the general formula (7), Y represents a halogen atom, and preferably represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
[0197]
In the case of the metal complex of the compound represented by the general formula (1) according to the present invention, it can be produced, for example, by the following method. That is, for example, it can be produced by reacting a compound represented by the general formula (4) with a metal salt in a solvent or without a solvent in the presence or absence of a base such as pyridine. Examples of the metal salt to be reacted include organic acid salts, inorganic acid salts, oxides, sulfides, and nitrides of the above-mentioned metals.
[0198]
In the optical recording medium of the present invention, a recording layer is provided on a substrate, and the recording layer contains at least one oxazole compound according to the present invention. The optical storage medium of the present invention is capable of recording / reproducing with respect to a recording laser wavelength and a reproducing laser wavelength selected from a wavelength of 300 nm to 500 nm, among which a wavelength of 390 nm to 430 nm, and further, a wavelength of 400 nm to 410 nm. A good C / N ratio can be obtained with respect to the recording laser wavelength and the reproduction laser wavelength to be obtained, and the reproduction light stability is good and high-quality signal characteristics can be obtained.
[0199]
The dye of the recording layer constituting the optical recording medium of the present invention is substantially composed of one or more oxazole compounds according to the present invention, and has an absorption maximum at a wavelength of 290 nm to 690 nm and a wavelength of 300 nm. It may be mixed with a compound other than the above compounds having a large refractive index at -700 nm. Specifically, cyanine compounds, squarylium compounds, naphthoquinone compounds, anthraquinone compounds, tetrapyraporphyrazine compounds, indophenol compounds, pyrylium compounds, thiopyrylium compounds, azurenium compounds, triphenylmethane compounds , Xanthene compounds, indathrene compounds, indigo compounds, thioindigo compounds, merocyanine compounds, thiazine compounds, acridine compounds, oxazine compounds, dipyrromethene compounds, oxazole compounds, azaporphyrin compounds, porphyrin compounds And the like, and a mixture of a plurality of compounds may be used. The mixing ratio of these compounds is about 0.1 to 30% by mass.
[0200]
When forming the recording layer, the oxazole compound according to the present invention may be optionally provided with a quencher, a compound thermal decomposition accelerator, an ultraviolet absorber, an adhesive, an endothermic or endothermic compound, or an improved solubility. It is also possible to mix an additive such as a polymer to be added, or to introduce a compound having such an effect as a substituent of the oxazole compound according to the present invention.
[0201]
Specific examples of the quencher include metal complexes such as acetylacetonate-based, bisdithio-α-diketone-based and bisphenyldithiol-based bisdithiol-based, thiocateconal-based, salicylaldehyde oxime-based, and thiobisphenolate-based metal complexes. preferable. Also, amines are suitable.
[0202]
The compound thermal decomposition accelerator is not particularly limited as long as it can confirm the promotion of thermal decomposition of the compound by thermal weight loss analysis (TG analysis) or the like. For example, a metal-based anti-knocking agent, a metallocene compound, an acetylacetonate Metal compounds such as nate-based metal complexes are exemplified.
[0203]
Examples of the endothermic or endothermic decomposable compound include compounds described in JP-A-10-291366 and compounds having a substituent described in the publication.
[0204]
The above-mentioned various quenchers, compound thermal decomposition accelerators and endothermic or endothermic compounds may be used alone or in combination of two or more as necessary.
[0205]
Further, if necessary, additional substances such as a binder, a leveling agent, and an antifoaming agent may be added. Preferred binders include polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, nitrocellulose, cellulose acetate, ketone resin, acrylic resin, polystyrene resin, urethane resin, polyvinyl butyral, polycarbonate, polyolefin and the like.
[0206]
When forming the recording layer on the substrate, a layer made of an inorganic substance or a polymer may be provided on the substrate in order to improve the solvent resistance, the reflectance, the recording sensitivity, and the like of the substrate.
[0207]
Here, the content of the oxazole compound according to the present invention in the recording layer can be selected from any amount that allows recording and reproduction, but is usually 30% or more, preferably 60% or more. In addition, it is also preferable that it is substantially 100%.
[0208]
Methods for providing a recording layer include, for example, spin coating, spraying, casting, sliding, curtain, extrusion, wire, gravure, spread, roller coating, knife coating, dipping, etc. Examples include a sputtering method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method, and a spin coating method is simple and preferable.
[0209]
When a coating method such as a spin coating method is used, a coating liquid in which the oxazole compound according to the present invention is dissolved or dispersed in a solvent so as to be 1 to 40% by mass, preferably 3 to 30% by mass is used. At this time, it is preferable to select a solvent that does not damage the substrate. Examples of the solvent used for the coating method include alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, octafluoropentanol, allyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, and tetrafluoropropanol; hexane, heptane, octane, decane, cyclohexane, and methylcyclohexane. , Ethylcyclohexane, dimethylcyclohexane, etc., aliphatic or alicyclic hydrocarbon solvents, toluene, xylene, benzene, etc., aromatic hydrocarbon solvents, carbon tetrachloride, chloroform, tetrachloroethane, dibromoethane, etc., halogenated hydrocarbons Solvent, diethyl ether, dibutyl ether, diisopropyl ether, ether solvents such as dioxane, acetone, ketone solvents such as 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone, Acid ethyl ester solvents such as methyl lactate, water and the like. These may be used alone or in combination.
[0210]
If necessary, the compound of the recording layer may be used by dispersing it in a polymer thin film or the like.
[0211]
When a solvent that does not damage the substrate cannot be selected, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, a vacuum vapor deposition method, or the like is effective.
[0212]
The thickness of the recording layer is from 10 nm to 1000 nm, preferably from 20 nm to 300 nm. If the thickness of the recording layer is smaller than 10 nm, recording may not be performed due to large thermal diffusion, or a recording signal may be distorted and the signal amplitude may be reduced. On the other hand, when the film thickness is larger than 1000 nm, the reflectance may be reduced and the reproduction signal characteristics may be deteriorated.
[0213]
Next, a reflection layer having a thickness of preferably 50 nm to 300 nm is formed on the recording layer. A reflection amplification layer or an adhesive layer can be provided between the recording layer and the reflection layer in order to increase the reflectance and improve the adhesion. As a material of the reflection layer, a material having a sufficiently high reflectance at the wavelength of the reproduction light, for example, a metal of Au, Al, Ag, Cu, Ti, Cr, Ni, Pt, Ta and Pd is used alone or in an alloy. Is possible. Among them, Au, Ag, and Al have high reflectivity and are suitable as the material of the reflective layer. When performing recording and reproduction with a blue laser, Al or Ag is preferable. In addition, the following may be included. For example, Mg, Se, Hf, V, Nb, Ru, W, Mn, Re, Fe, Co, Rh, Ir, Zn, Cd, Ga, In, Si, Ge, Te, Pb, Po, Sn, Bi Metals and metalloids can be mentioned. Further, those containing Ag or Al as a main component are preferable because a reflection layer having high reflectance can be easily obtained. It is also possible to form a multilayer film by alternately stacking low-refractive-index thin films and high-refractive-index thin films with a material other than a metal and use it as a reflective layer.
[0214]
Examples of a method for forming the reflective layer include a sputtering method, an ion plating method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method. In addition, a known inorganic or organic intermediate layer or adhesive layer may be provided on the substrate or under the reflective layer to improve the reflectance, improve the recording characteristics, improve the reproduction light stability, and improve the adhesion. It can also be provided.
[0215]
Further, the material of the protective layer formed on the reflective layer is not particularly limited as long as it protects the reflective layer from external force. As the inorganic substance, SiO ₂ , Si ₃ N ₄ , MgF ₂ , AlN, SnO ₂ , TiO ₂ And the like. Examples of the organic substance include a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin. A thermoplastic resin, a thermosetting resin, or the like can be formed by dissolving in a suitable solvent to prepare a coating solution, applying the coating solution, and drying. The UV-curable resin can be formed by applying the coating liquid as it is or after dissolving it in an appropriate solvent to prepare a coating liquid, and then irradiating the coating with ultraviolet rays to cure the resin. As the ultraviolet curable resin, acrylate resins such as urethane acrylate, epoxy acrylate, and polyester acrylate can be used. These materials may be used alone or as a mixture, and may be used not only as a single layer but also as a multilayer film.
[0216]
As a method of forming the protective layer, a coating method such as a spin coating method or a casting method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, or the like is used as in the case of the recording layer. Among them, the spin coating method is preferable.
[0219]
The thickness of the protective layer is generally in the range of 0.1 μm to 100 μm, but in the present invention it is 3 μm to 30 μm, and more preferably 5 μm to 20 μm.
[0218]
Labels, bar codes, and the like can be further printed on the protective layer.
[0219]
Further, a means such as bonding a protective sheet or a substrate to the reflective layer surface, or bonding two optical recording media with the reflective layer surfaces facing each other and facing each other may be used.
[0220]
On the mirror side of the substrate, an ultraviolet curable resin, an inorganic thin film, or the like may be formed to protect the surface or prevent adhesion of dust and the like.
[0221]
When an optical recording medium as shown in FIG. 4 is manufactured, a reflection layer having a thickness of preferably 1 nm to 300 nm is formed on a substrate. A reflection amplification layer or an adhesive layer can be provided between the recording layer and the reflection layer in order to increase the reflectance and improve the adhesion. As the material of the reflection layer, a material having a sufficiently high reflectance at the wavelength of the reproduction light, for example, a metal of Al, Ag, Ni and Pt can be used alone or in an alloy. Among them, Ag and Al have high reflectivity and are suitable as materials for the reflective layer. Other than the above, the following may be included as needed. For example, Mg, Se, Hf, V, Nb, Ru, W, Mn, Re, Fe, Co, Rh, Ir, Zn, Cd, Ga, In, Si, Ge, Te, Pb, Po, Sn, Bi, Metals and metalloids of Au, Cu, Ti, Cr, Pd, Ta can be mentioned. A material containing Ag or Al as a main component and capable of easily obtaining a reflective layer having a high reflectance is preferable. It is also possible to form a multilayer film by alternately stacking low-refractive-index thin films and high-refractive-index thin films with a material other than a metal, and use it as a reflective layer.
[0222]
Examples of a method for forming the reflective layer include a sputtering method, an ion plating method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method. In addition, a known inorganic or organic intermediate layer or adhesive layer may be provided on the substrate or below the reflective layer to improve the reflectance, the recording characteristics, and the adhesion.
[0223]
Next, when the recording layer is formed on the reflective layer, in order to improve the solvent resistance and reflectance of the reflective layer, recording sensitivity, etc., a layer made of an inorganic substance or a polymer is provided on the reflective layer. Is also good.
[0224]
Here, the content of the oxazole compound according to the present invention in the recording layer can be selected from any amount that allows recording and reproduction, but is usually 30% by mass or more, preferably 60% by mass or more. It is also preferable that the content is substantially 100% by mass.
[0225]
The method of providing the recording layer is a coating method such as a spin coating method, a spray method, a casting method, a sliding method, a curtain method, an extrusion method, a wire method, a gravure method, a spread method, a roller coating method, a knife method, and an immersion method. Examples of the method include a sputtering method, a chemical vapor deposition method, and a vacuum vapor deposition method, and a spin coating method is simple and preferable.
[0226]
When using a coating method such as a spin coating method, a coating solution in which the oxazole compound according to the present invention is dissolved or dispersed in a solvent so as to be 1 to 40% by mass, preferably 3 to 30% by mass is used. At this time, it is preferable to select a solvent that does not damage the reflective layer. Examples of the solvent used for the coating method include alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, octafluoropentanol, allyl alcohol, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, and tetrafluoropropanol; hexane, heptane, octane, decane, cyclohexane, and methylcyclohexane. , Ethylcyclohexane, dimethylcyclohexane, etc., aliphatic or alicyclic hydrocarbon solvents, toluene, xylene, benzene, etc., aromatic hydrocarbon solvents, carbon tetrachloride, chloroform, tetrachloroethane, dibromoethane, etc., halogenated hydrocarbons Solvents, ether solvents such as diethyl ether, dibutyl ether, diisopropyl ether and dioxane; ketone solvents such as acetone and 3-hydroxy-3-methyl-2-butanone Ethyl acetate, ester solvents such as methyl lactate, water and the like. These may be used alone or in combination.
[0227]
If necessary, the compound of the recording layer may be used by dispersing it in a polymer thin film or the like.
[0228]
When a solvent that does not damage the reflective layer cannot be selected, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, a vacuum vapor deposition method, or the like is effective.
[0229]
The thickness of the recording layer is usually from 1 nm to 1000 nm, preferably from 5 nm to 300 nm. If the thickness of the recording layer is less than 1 nm, recording may not be performed, or a recording signal may be distorted, and the signal amplitude may be reduced. On the other hand, when the film thickness is larger than 1000 nm, the reflectance may be reduced and the reproduction signal characteristics may be deteriorated.
[0230]
Furthermore, the material of the protective layer formed on the recording layer is not particularly limited as long as it protects the recording layer against external influences such as external force and atmosphere. As the inorganic substance, SiO ₂ , Si ₃ N ₄ , MgF ₂ , AlN, SnO ₂ , TiO ₂ And the like. Examples of the organic substance include a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an electron beam curable resin, and an ultraviolet curable resin. A thermoplastic resin, a thermosetting resin, or the like can be formed by dissolving in a suitable solvent to prepare a coating solution, applying the coating solution, and drying. The ultraviolet curable resin can be formed by preparing a coating solution as it is or by dissolving it in an appropriate solvent, applying the coating solution, and irradiating with ultraviolet rays to cure the resin. As the ultraviolet curable resin, acrylate resins such as urethane acrylate, epoxy acrylate, and polyester acrylate can be used. These materials may be used alone or as a mixture, and may be used not only as a single layer but also as a multilayer film.
[0231]
As a method of forming the protective layer, a coating method such as a spin coating method or a casting method, a sputtering method, a chemical vapor deposition method, or the like is used as in the case of the recording layer. Among them, the spin coating method is preferable.
[0232]
The thickness of the protective layer is generally in the range of 0.01 μm to 1000 μm, but may be 0.1 μm to 100 μm, and more preferably 1 μm to 20 μm.
[0233]
Alternatively, a means such as bonding a protective sheet or a reflective layer to the substrate surface, or bonding two optical recording media with the substrate surfaces facing each other inside may be used.
[0234]
An ultraviolet curable resin, an inorganic thin film, or the like may be formed on the protective layer surface side to protect the surface and prevent adhesion of dust and the like.
[0235]
In the optical recording medium of the present invention, for the purpose of protecting the entire medium, for example, a case-type protection unit for protecting a disk as seen in a floppy disk or a magneto-optical disk may be provided. The material can be plastic or metal such as aluminum.
[0236]
As a material of the base material, basically, any material may be used as long as it is transparent at the wavelength of the recording light and the reproduction light. As shown in FIG. 5, the material of the supporting substrate is a polymer material such as an acrylic resin, a polyethylene resin, a polycarbonate resin, a polyolefin resin, an epoxy resin, or a glass, in consideration of the case where blue-violet laser irradiation is performed through the substrate 11 as shown in FIG. A transparent material such as an inorganic material is used. On the other hand, when laser irradiation is performed from the side of the light transmitting layer 15 'opposite to the substrate 11' as in the configuration shown in FIG. You can choose from materials. From the viewpoint of the mechanical properties required for the substrate and the productivity of the substrate, a material that can be injection-molded or cast-molded, such as an acrylic resin, a polycarbonate resin, or a polyolefin resin, is preferable. These substrate materials may be formed into substrates in a disk shape by an injection molding method or the like.
[0237]
If necessary, guide grooves and / or prepits on the submicron order may be formed in a spiral or concentric manner on the surface layer of these substrates. These guide grooves and prepits are preferably provided at the time of substrate formation, and can be provided by injection molding using a stamper master or thermal transfer method using a photopolymer. Incidentally, guide grooves and / or pre-pits may be formed in the light transmitting layer 15 'in FIG. 6, and a similar method can be applied when the guide grooves and / or pre-pits are provided. The pitch and depth of the guide grooves are preferably selected from the range of 0.25 to 0.80 μm as the pitch and from 20 to 150 nm as the depth in the case of HD-DVD-R which performs higher density recording than DVD.
[0238]
Normally, when used as an optical disk, the optical disk may have a disk shape with a thickness of about 1.2 mm and a diameter of about 80 to 120 mm, and may have a hole with a diameter of about 15 mm at the center.
[0239]
Here, the laser having a wavelength of 300 nm to 500 nm referred to in the present invention is not particularly limited, but a dye laser capable of selecting a wavelength in a wide range of a visible light region, a gas laser such as a nitrogen laser (337 nm), and a helium cadmium having a wavelength of 445 nm. Laser, ion laser such as argon laser having a wavelength of 457 nm or 488 nm, GaN-based laser having a wavelength of 400 to 410 nm, LiSnAlF doped with Cr ₆ And a semiconductor laser such as a visible semiconductor laser having a wavelength of 415 nm and a wavelength of 425 nm, in addition to a laser that oscillates a second harmonic of 430 nm of an infrared laser having a wavelength of 860 nm. In the present invention, the above-mentioned laser or the like can be appropriately selected according to the wavelength of the recording layer on which recording or reproduction is performed. High density recording and reproduction are each possible at one or more wavelengths selected from the lasers described above.
[0240]
【Example】
Hereinafter, examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
[0241]
Production Example 1 Production of Compound of Exemplified Compound No. B-2
A mixture consisting of 3.06 g of 4-ferrocenylbenzoic acid, 1.10 g of 2-amino-3-hydroxypyridine and 50 g of polyphosphoric acid was heated to 80 ° C. The hydrogen chloride gas and water vapor were degassed under reduced pressure (26.7 kPa → 2.7 kPa), and then the temperature was raised to 160 ° C. and the reaction was performed for 2 hours. After the reaction, the mixture was cooled to 70 ° C., discharged into ice water, and extracted with chloroform and then with toluene. After the organic layer was washed with water, the solid obtained by evaporating the solvent under reduced pressure was treated by silica gel chromatography (eluent: chloroform / ethyl acetate). The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 2.12 g of a pale yellow solid. It was confirmed by mass spectrometry that the compound was Exemplified Compound No. B-2.
[0242]
Production Example 2 Production of Compound of Exemplified Compound No. B-4
A mixture consisting of 3.66 g of 4-ferrocenecarbonyloxysalicylic acid, 1.10 g of 2-amino-3-hydroxypyridine and 10 g of polyphosphoric acid was heated to 80 ° C. Under reduced pressure (26.7 kPa → 2.7 kPa), hydrogen chloride gas and water vapor were degassed for one hour. Thereafter, the pressure was returned to normal pressure under a nitrogen atmosphere, 6.85 g of diphosphorus pentoxide was charged, the temperature was raised to 190 ° C., and the reaction was carried out for 4 hours. After the reaction, 30 g of phosphoric acid was added dropwise over 5 minutes, then cooled to 80 ° C and discharged into ice water. The solution was neutralized with an aqueous sodium hydroxide solution, and the precipitated solid was filtered and washed with water and methanol. The obtained solid was subjected to silica gel chromatography (eluent: chloroform / ethyl acetate). The solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 2.52 g of a pale yellow solid. It was confirmed by mass spectrometry that the compound was Exemplified Compound No. B-4.
[0243]
Production Example 3 Production of Compound of Exemplified Compound No. D-5
A mixture consisting of 2.20 g of compound of Exemplified Compound No. B-4, 0.45 g of copper acetate, and 10 ml of ethanol was heated and stirred under reflux for 2 hours. After the reaction, the mixture was cooled to room temperature, and the precipitate was filtered and washed with methanol and water to obtain 2.01 g of a light brown solid. It was confirmed by mass spectrometry that the compound was Exemplified Compound No. D-5.
[0244]
Example 1
The compound of Exemplified Compound No. A-1 is formed on a disc-shaped substrate having a continuous guide groove (track pitch: 0.74 μm) made of polycarbonate resin and having an outer diameter of 120 mm and a thickness of 0.6 mm by a vacuum evaporation method. A film was formed to a thickness of 70 nm to form a recording layer.
[0245]
Silver was sputtered on the recording layer using a sputtering apparatus (CDI-900, manufactured by Balzers) to form a reflective layer having a thickness of 100 nm. Argon gas was used as a sputtering gas. The sputtering conditions were as follows: a sputtering power of 2.5 kW and a sputtering gas pressure of 1.33 Pa (1.0 × 10 ^-2 Torr).
[0246]
Further, a UV-curable resin "SD-1700" (trade name, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) was spin-coated on the reflective layer, and then UV-irradiated to form a protective layer having a thickness of 5 μm. Furthermore, after spin-coating an ultraviolet-curing resin "Deflight KZ-8681" (trade name, manufactured by JSR Corporation) on the protective layer, a polycarbonate resin substrate having no guide groove similar to the above-mentioned substrate is placed, and irradiated with ultraviolet light. The substrates were bonded together to produce an optical recording medium.
[0247]
An evaluation test was performed on the optical recording medium having the recording layer formed as described above as follows.
[0248]
Recording was performed using an evaluator equipped with a blue laser head having a wavelength of 403 nm and a numerical aperture of 0.65, at a recording frequency of 9.7 MHz, a recording laser power of 8.0 mW, a linear velocity of 9.0 m / s, and a shortest pit length of 0.30 μm. . Pits of good shape were regularly formed, and high density recording was possible. After recording, reproduction was performed at a linear velocity of 9.0 m / s with a reproduction laser power of 0.6 mW by the same evaluation apparatus. As a result, pits could be read. The reproduction was repeated 1,000 times or more, but the pits could be read and the reproduction light stability was excellent.
[0249]
Further, a light fastness test was conducted by applying 40,000 lux of Xe light. After the test, the pit could be read.
[0250]
Further, a moist heat resistance test was conducted in which the sample was left in an atmosphere of a humidity of 85% RH and 80 ° C. The pit could be read even after the test.
[0251]
Examples 2-36
In Example 1, in forming the recording layer, instead of using the compound of Exemplified Compound No. A-1, the compound of Exemplified Compound No. A-9 (Example 2) and the compound of Exemplified Compound No. A-21 (Example 3), compound of Exemplified Compound No. A-30 (Example 4), compound of Exemplified Compound No. A-42 (Example 5), compound of Exemplified Compound No. A-51 (Example 6), Exemplified Compound No. A- Compound No. 62 (Example 7), Compound No. A-71 (Example 8), Compound No. A-80 (Example 9), Compound No. B-2 (Example 10) A compound of Exemplified Compound No. B-4 (Example 11), a compound of Exemplified Compound No. B-6 (Example 12), a compound of Exemplified Compound No. B-9 (Example 13), a compound of Exemplified Compound No. B-19 Compound (Example 14), exemplified Compound of Compound No. B-22 (Example 15), Compound of Exemplified Compound No. B-32 (Example 16), Compound of Exemplified Compound No. B-36 (Example 17), Compound of Exemplified Compound No. B-43 ( Example 18), Compound of Exemplified Compound No. B-53 (Example 19), Compound of Exemplified Compound No. B-77 (Example 20), Compound of Exemplified Compound No. C-1 (Example 21), Exemplified Compound No. Compound of C-8 (Example 22), Compound of Exemplified Compound No. C-15 (Example 23), Compound of Exemplified Compound No. C-22 (Example 24), Compound of Exemplified Compound No. C-30 (Example) 25), Compound of Exemplified Compound No. C-37 (Example 26), Compound of Exemplified Compound No. C-45 (Example 27), Compound of Exemplified Compound No. C-55 (Example 28), Exemplified Compound No. C- 66 compounds ( Example 29), Compound of Exemplified Compound No. D-1 (Example 30), Compound of Exemplified Compound No. D-2 (Example 31), Compound of Exemplified Compound No. D-5 (Example 32), Exemplified Compound No. Compound of D-7 (Example 33), Compound of Exemplified Compound No. D-11 (Example 34), Compound of Exemplified Compound No. D-12 (Example 35), Compound of Exemplified Compound No. D-18 (Example) An optical recording medium was manufactured by the method described in Example 1 except that the method 36) was used, and recording and reproduction were performed in the same manner as in Example 1. A pit having a good shape was formed, and the pit could be read. Also, the reproduction light stability was excellent.
The pits could be read even after the light resistance test and the moist heat resistance test.
[0252]
Comparative Example 1
In Example 1, in forming the recording layer, instead of using the compound of Exemplified Compound No. A-1, the compound represented by the formula (a) was used.
[0253]
Embedded image

An optical recording medium was produced by the method described in Example 1 except that the compound of Example 1 was used, and recording and reproduction were performed in the same manner as in Example 1. The reproduction was difficult because the C / N ratio was as low as 20 dB or less.
[0254]
As described in Examples 1 to 36, the optical recording medium of the present invention is capable of recording and reproducing in the blue laser wavelength region, and has excellent recording characteristics.
[0255]
From this, the recording layer containing the compound having the structure defined in the present invention can perform signal recording with a laser beam selected from a wavelength of 300 to 500 nm, and the optical recording medium of the present invention can be selected from a wavelength of 300 to 500 nm. The laser beam obtained can be used for an optical recording medium used for recording and reproduction.
[0256]
【The invention's effect】
According to the present invention, by using the oxazole compound of the present invention in a recording layer, recording and reproduction with a wavelength of 300 to 500 nm laser, particularly a wavelength of 400 to 410 nm blue-violet laser, which is attracting much attention as a high-density optical recording medium. It is possible to provide an optical recording medium capable of performing the following.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual diagram illustrating an object of the present invention.
FIG. 2 is a schematic diagram showing one configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 3 is a schematic diagram showing another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 4 is a schematic diagram showing still another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 5 is a schematic diagram showing another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
FIG. 6 is a schematic diagram showing still another configuration example of the optical recording medium of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: substrate
2: Recording layer
3: Reflective layer
4: Protective layer
5: adhesive layer
11: Substrate
12: Recording layer
13: Reflective layer
14: Protective layer
15: Dummy substrate layer
11 ': Support substrate
12 ': recording layer
13 ': reflective layer
14 ': transparent protective layer
15 ': Light transmission layer

Claims (7)

An optical recording medium comprising at least one compound selected from at least one compound selected from oxazole compounds having a structure in which an oxazole ring and a heterocyclic aromatic ring other than a benzoxazole ring or a benzothiazole ring are condensed. The optical recording medium according to claim 1, wherein the oxazole compound is a compound represented by the general formula (1) or a metal complex thereof.

(In the formula, Ar ₁ represents a substituted or unsubstituted carbocyclic aromatic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic group, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group, and Ring A represents a benzoxazole ring or a benzoxazole ring. Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a thiazole ring.) The optical recording medium according to claim 1, wherein the oxazole compound is an oxazole compound represented by the general formula (2) or a metal complex thereof.

(Wherein, Ar ₂ represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group; Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a benzoxazole ring or a benzothiazole ring.) The optical recording medium according to any one of claims 1 to 3, wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 300 nm to 500 nm. The optical recording medium according to claim 4, wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 390 nm to 430 nm. The optical recording medium according to claim 5, wherein recording and reproduction can be performed with a laser beam selected from a wavelength range of 400 nm to 410 nm. An oxazole compound represented by the general formula (2) or a metal complex thereof.

(Wherein, Ar ₂ represents a carbocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, a heterocyclic aromatic group having a metallocenyl residue as a substituent, or a substituted or unsubstituted metallocenyl group; Represents a substituted or unsubstituted heterocyclic aromatic ring excluding a benzoxazole ring or a benzothiazole ring.)

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