JP2004000963A - ホウ素含有排水の処理方法及びそれに使用する薬剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】被処理水中から溶存ホウ素を効率よく除去する方法を提供する。また、それに用いるホウ素の除去剤を提供する。
【解決手段】溶存ホウ素を含有する被処理水中に多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させた後ｐＨを９〜１３に調整することによって、該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させるホウ素含有排水の処理方法。
【選択図】 なし
【解決手段】溶存ホウ素を含有する被処理水中に多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させた後ｐＨを９〜１３に調整することによって、該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させるホウ素含有排水の処理方法。
【選択図】 なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被処理水中に含まれる溶存ホウ素の除去方法および除去剤ならびに発生スラッジ量を低減するための方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ホウ素の排水基準は、海域以外に排出する場合、１０ｐｐｍと定められている（平成１３年７月１日に施行され、業種ごとに３年間の暫定基準が定められている）。従来、ホウ素含有水の処理方法としては、イオン交換樹脂により吸着させる方法や、硫酸アルミニウム及び水酸化カルシウムにより不溶性沈殿物とする方法等が知られているが、いずれも効率的な方法とはいえず、また、多量のスラッジを生成するという問題があった。
近年では、工業排水などによる環境汚染の問題の解決が重要視されていることから、ホウ素の有効な除去方法に対する要求も高い。
凝集沈殿法と陰イオン交換樹脂又はホウ素選択性イオン交換樹脂を組み合わせた方法が提案されている（特許文献１参照）が、凝集沈殿法の除去効率が悪いため後段の吸着樹脂に負荷が掛かり、そのためコストが掛かりすぎる問題と、吸着樹脂の再生液の処理の問題があり、実用には供されていない。さらに、低濃度のホウ素含有排水を希土類元素の含水酸化物を用いて処理する方法も提案されている（特許文献２参照）が、固体を用いるため処理性が悪く、処理に時間が掛かる等の問題があり実用には供されていない。
一方、ホウ素含有排水をホウ素選択吸着イオン交換樹脂等に一旦吸着させ、その濃縮された脱離液に、希土類元素イオン及び／又はＩＶＢ族元素イオンを放出する化合物を添加することにより、ホウ素を除去できることを見出した（特許文献３参照）。しかし、希土類元素イオン及び／又はＩＶＢ族元素イオンを放出する化合物を添加する方法は、低濃度のホウ素含有排水の処理には有効ではなく、一旦濃縮しなければならない。このため、新たに吸着装置を必要とし、さらに煩雑な吸着及び脱離の操作を必要とする。また、一般に希土類元素とホウ素が反応して生成するフロックは嵩高く、沈降性が良くない。
また、ホウ素含有排水を濃縮した後に、ランタン化合物からなるホウ素固定剤を添加して不溶性沈殿物を生成し、ホウ素を除去できることを見出した（特許文献４参照）。しかし、この方法も特許文献３と同様に、一旦濃縮しなければならないし、一般にランタンイオンとホウ素が反応して生成するフロックは嵩高く、沈降性が良くない。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭５７−１８０４９３号公報
【特許文献２】
特公平３−２２２３８号公報
【特許文献３】
特開平１１−２３５５９５号公報
【特許文献４】
特開２０００−２６３０６４号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、被処理水中から溶存ホウ素を効率よく除去する方法を提供することを目的とする。また、それに用いるホウ素の除去剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、被処理水中に多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させた状態でｐＨを９〜１３に調整することにより、被処理水中に溶存するホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることができることを見い出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）溶存ホウ素を含有する被処理水中に、多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させｐＨを９〜１３において、該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（２）該多価陰イオンが硫酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して硫酸イオンを放出する硫酸化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（３）該多価陰イオンが炭酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して炭酸イオンを放出する炭酸化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（４）該多価陰イオンが陰イオン性高分子化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（５）該陰イオン性高分子化合物が陰イオン性高分子凝集剤である（４）項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（６）無害性多価金属イオンを存在させる（１）〜（５）項記載のいずれか１項に記載の方法、
（７）該無害性多価金属イオンが、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン又はアルミニウムイオンの少なくとも１種であることを特徴とする（６）項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（８）該希土類元素イオンが、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液として被処理水中に添加されることを特徴とする（１）〜（７）項のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（９）該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させた後、処理によって発生したスラッジを原被処理水に返送することを特徴とする（１）〜（８）項のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（１０）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種からなることを特徴とする薬剤、
（１１）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび硫酸イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸、硫酸塩水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤、
（１２）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび鉄イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）塩化第二鉄溶液、ポリ鉄水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤、および
（１３）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよびアルミニウムイオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸アルミニウム溶液、ポリ塩化アルミニウム溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤
を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明では、希土類元素イオンを被処理水中に存在させる。この希土類元素イオンがホウ素除去剤（以下、単に除去剤ともいう）としての役割を果たす。被処理水への添加する際の希土類元素イオンは本発明の目的を達成できればいかなる状態であってもよいが希土類元素含有溶液として添加するのが好ましく、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液として被処理水へ添加するのが好ましい。その濃度は特に限定されるものではないが、操作性を考慮すると、例えば希土類元素酸化物の塩酸溶液の場合は、塩酸溶液中の希土類元素を酸化物として好ましくは１０〜４０質量％、より好ましくは２０〜３５質量％である。
【０００７】
希土類元素イオンの中でもランタンイオン、セリウムイオンの使用が好ましくランタンイオンの使用がより好ましい。
また、本発明において除去剤として用いる希土類元素含有溶液は、希土類元素の混合物の溶液もしくは、希土類元素の単独又は混合液の形態で用いることができる。ランタンとセリウム及びイッテルビウムの溶液の使用が好ましく、ランタンとセリウムとの溶液がより好ましい。好ましい具体例としては、ランタンとセリウムとイッテルビウムの塩酸溶液（濃度は酸化物として３２．５質量％、その中の組成は、ランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）である。
【０００８】
本発明の特徴の一つは、除去剤への希土類元素イオンの供給源として、高度に精製分離された高価な希土類化合物を用いることは必要ではないことである。すなわち、本発明で使用される除去剤（以下、除去剤［Ｉ］ともいう）は、精製された希土類元素で調製する必要はない。例えば、希土類元素を含有している鉱石から、礫、及び鉛等の重金属や放射性元素を除いたものを塩酸溶解させた後に粗精製したものを使用することができる。このときの塩酸濃度は、０．１〜１２規定が好ましく、より好ましくは５〜１２規定、さらに好ましくは８〜１２規定であり、希土類元素イオンの濃度は特に限定されるものではないが、操作性を考慮すると、酸化物として好ましくは１０〜６０質量％、より好ましくは２０〜６０質量％、さらに好ましくは３０〜５０質量％である。溶解時間は、完全に溶解すればよく、特に限定されないが、０．５時間から２時間程度で十分である。
【０００９】
本発明において、希土類元素イオンの添加量は、被処理水中のホウ素の濃度にもよるが、ホウ素１モル当たり、好ましくは０．０５〜５０モル、より好ましくは０．１〜３０モル、さらに好ましくは０．５〜２０モルである。
【００１０】
本発明では、多価陰イオン性物質を併用する。多価陰イオン性物質を添加することによって、沈降性、脱水性のよい沈殿を生成し、沈殿を固液分離しやすくなる。多価陰イオン性物質としては、硫酸塩、炭酸塩、陰イオン性高分子凝集剤等が好ましく、これらを単独で用いても良いし、併せて用いても良い。硫酸塩としては、例えば硫酸ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄等が挙げられる。炭酸塩としては炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。陰イオン性高分子凝集剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、アクリルアミドとアクリル酸との共重合体及び／その塩等のアニオン性有機系凝集剤が挙げられる。被処理水への添加量は、例えば硫酸塩や炭酸塩では、好ましくは０．０１〜１００ｍＭ、より好ましくは０．０５〜５０ｍＭ、さらに好ましくは０．１〜１０ｍＭである。高分子凝集剤では、好ましくは０．０１〜２０ｐｐｍ、より好ましくは０．０５〜２０ｐｐｍ、さらに好ましくは０．１〜１０ｐｐｍである。
【００１１】
本発明では用いられる多価陰イオンとしては、硫酸イオンが特に好ましい。硫酸イオンを併用する場合、前述のように硫酸塩を添加してもよいが、あらかじめ希土類元素イオンと硫酸イオンを含む処理剤として調製しておき、その処理剤をホウ素を含む被処理水に添加してもよい。処理剤を調製する方法としては、希土類元素の水溶液、塩酸溶液、硫酸溶液などと硫酸塩化合物を混合するなど、いずれの方法でも良いが、入手が容易な希土類の塩酸溶液と硫酸を混合して調製するのがより簡便である。好ましい具体例としては、ランタンとセリウムとイッテルビウムの塩酸溶液（特に具体例を挙げると濃度は酸化物として３２．５質量％、その中の組成は、ランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）と硫酸（１８Ｍ）の容積比９０：１の混合溶液である。
【００１２】
多価陰イオン性物質の添加の順序は制限がない。多価陰イオン性物質を添加しておいて、その後に希土類元素イオンを存在させてｐＨ調整を行うのが好ましいが希土類元素イオンを存在させてｐＨ調整をした後に多価陰イオン性物質を添加してもよい。少なくとも溶存ホウ素を難溶性物質とするときにｐＨ９〜１３であればよい。
【００１３】
本発明では、除去剤の添加後、沈殿が生じるようにｐＨを調整して排水中に溶存するホウ素を除去する。そのｐＨは、一般的には９〜１３の範囲、好ましくは９〜１２の範囲、より好ましくは１０〜１２の範囲である。
【００１４】
被処理水のｐＨをアルカリ性領域や酸性領域に調節する場合、ｐＨ調節剤が用いられるが、このようなｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化カルシウム等のアルカリ性物質、もしくは塩酸、硫酸、硝酸、硫酸アルミニウム等の酸性物質が用いられる。
【００１５】
本発明では、無害性多価金属イオンを被処理水中に存在させることが好ましい。無害性多価金属イオンとは、一般に排水処理で凝集に使用される多価金属イオンであり、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン、アルミニウムイオンなどが挙げられる。
多価金属イオンを被処理水中に存在させるには、多価金属化合物を添加する。それらには、カルシウム化合物、マグネシウム化合物、鉄化合物、アルミニウム化合物等が包含される。それらの具体例としては、例えば、塩化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、塩化マグネシウム、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム等が挙げられる。
【００１６】
本発明において、無害性多価金属イオンの添加量は、被処理水中のホウ素の濃度にもよるが、ホウ素１モル当たり、好ましくは０．０１〜１０モル、より好ましくは０．０５〜２モル、さらに好ましくは０．１〜１モルである。
【００１７】
さらに本発明においては、凝集剤を併用することが好ましい。この場合の凝集剤は、希土類元素イオン及び多価陰イオン性物質の添加後分散しているホウ素化合物のフロックを凝集させるのに用いられ、ホウ素化合物の沈殿分離をより容易にすることができる。具体例としては、塩化第１鉄、塩化第２鉄、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸第一鉄、ポリ硫酸第二鉄等の無機系凝集剤の他、ポリアクリルアミドのカチオン化変性物、ポリアクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、ポリメタクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、ポリエチレンイミン、キトサン等のカチオン性有機系凝集剤、ポリアクリルアミド等のノニオン性有機系凝集剤、ポリアクリル酸、アクリルアミドとアクリル酸との共重合体及び／その塩等のアニオン性有機系凝集剤等が挙げられる。
【００１８】
一連の工程終了後、被処理水を固液分離処理する。この固液分離は常法により行なうことができ、例として、濾過分離、遠心分離、沈降分離等が挙げられるが、通常は重力による沈降分離で十分固液分離可能である。
【００１９】
発生したスラッジは再び原被処理水に返送することが好ましい。スラッジが返送された被処理水について更に上記一連の処理を行うことにより、スラッジ中に含有している希土類元素イオンを効率的に利用することができる。また、返送されたスラッジがさらに成長して、沈降しやすくかつ脱水しやすいスラッジとなり、これによって溶存ホウ素を更に低濃度まで除去することが可能となる。返送する汚泥量は、原水１容量に対して、好ましくは１〜１５質量％、より好ましくは４〜１０質量％、さらに好ましくは６〜８質量％である。また、返送する汚泥の比重は、好ましくは１．００〜１．３０、より好ましくは１．００〜１．２０、さらに好ましくは１．００〜１．１０の範囲である。
【００２０】
【実施例】
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
【００２１】
参考例１
希土類元素化合物の粗精製品を１２Ｎの塩酸溶液に溶解して調製した溶液（希土類元素の濃度は酸化物として３２．５質量％、組成はランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）を除去剤［Ｉ］とした。
【００２２】
参考例２
参考例１で得られた除去剤（Ｉ）と硫酸（１８Ｍ）を容積比９０：１で混合し除去剤［ＩＩ］を得た。
【００２３】
参考例３
除去剤〔Ｉ〕と塩化第二鉄水溶液（工業用、３７．５％）を容量比８：１で混合し撹拌した。これを除去剤〔ＩＩＩ〕とした。
【００２４】
参考例４
除去剤〔Ｉ〕と硫酸アルミニウム水溶液（硫酸バンド、６０％）を容量比８：１で混合し撹拌した。これを除去剤〔ＩＶ〕とした。
【００２５】
実施例１
ホウ素濃度２．３５ｐｐｍ（０．２１８ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度２．６４ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．２ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、０．６２ｐｐｍであった。
【００２６】
実施例２
ホウ素濃度１０ｐｐｍ（０．９２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度３．２ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．７５ｐｐｍであった。
【００２７】
比較例１
実施例１、２で、硫酸ナトリウム溶液を添加しない以外は実施例１、２と同様にして処理したところと、いずれの場合も沈殿の生成はほとんど認められなかった。
【００２８】
実施例３
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度８ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．８ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、４．７ｐｐｍであった。
【００２９】
実施例４
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５％）をランタン濃度８ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃ（商品名、ダイヤニトリクス社製）を０．５ｐｐｍとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で白濁したが、重力沈降では完全に固液分離するのは困難であった。ろ過して固液分離し、処理水中のホウ素濃度を測定したところ、７．９ｐｐｍであった。
【００３０】
比校例２
実施例３、４で、硫酸ナトリウム溶液やアニオン性高分子凝集剤を添加しない以外は実施例３、４と同様にして処理したところと、いずれの場合も僅かに白濁しただけであった。
【００３１】
実施例５
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）を１．６ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度３．２ｍＭとなる）、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良い巨大なフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、３．７ｐｐｍであった。
【００３２】
実施例６
実施例３において、硫酸ナトリウム水溶液の代わりに炭酸ナトリウム水溶液を炭酸根として０．３ｍＭとなるように添加した以外は実施例３と同様に行ったところ、溶液のｐＨ１１で沈殿の生成は認められ、固液分離後の、処理水中のホウ素濃度は、４．５ｐｐｍで、炭酸ナトリウムも有効であることが分かった。
【００３３】
実施例７
ホウ素濃度１０ｐｐｍ（０．９２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度３．２ｍＭとなるよう添加し、塩化カルシウム水溶液（２．７Ｍ）を０．５ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．４５ｐｐｍであった。
【００３４】
実施例８
ホウ素濃度１００ｐｐｍ（９．２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度１３．９ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．８ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、５．６ｐｐｍであった。
【００３５】
比較例３
実施例８において、ｐＨ調整をｐＨ９とした以外は実施例８と同様に行ったところ、処理水中のホウ素濃度は、３７．１ｐｐｍであった。
【００３６】
実施例９
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、前記参考例１で調製した除去剤を１．６ｍｌ／リットル添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを０．３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１１で非常に沈降性の良い巨大なフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、３．９ｐｐｍであった。
【００３７】
実施例１０
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）を１．６ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度３．２ｍＭとなる）、塩化第二鉄溶液（工業用、濃度３７．５％）を０．２ｍｌ／リットル添加し（鉄濃度０．４６ｍＭとなる）、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹件した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを０．３ｐｐｍ添加になるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で非常に沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離し、処理水中のホウ素濃度を測定したところ、２．１ｐｐｍであった。
【００３８】
実施例１１
ホウ素濃度１２．３ｐｐｍ、ｐＨ６．９の実排水は、従来の方法ではホウ素を除去することができなかった。この排水を塩酸でｐＨ３に調整し、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）３ｍｌ／リットル添加し、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１０とした。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．２ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ１２０Ｃを３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１０で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．６ｐｐｍであった。
生成した汚泥を原水に返送して、上記と同様に処理（塩化ランタン溶液の添加量１ｍｌ／リットル）したところ、処理水中のホウ素濃度は、２回目の処埋では１．５ｐｐｍ、３回目１．３ｐｐｍ、４回目１．９ｐｐｍとなり、汚泥返送により塩化ランタン水溶液の添加量をさらに減らすことができた。
【００３９】
実施例１２
ホウ素濃度１００ｐｐｍ（９．２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、除去剤［ＩＩ］をランタン濃度１３．９ｍＭとなるよう添加し、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹拌したところ、沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、４．９ｐｐｍであった。
【００４０】
実施例１３
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、除去剤〔ＩＩＩ〕を４．５ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度８ｍＭ、鉄濃度１．２ｍＭとなる）、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹拌し、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．６ｍＭとなるよう添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、７．９ｐｐｍであった。
【００４１】
実施例１４
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水に、除去剤〔ＩＶ〕を４．５ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度８ｍＭ、アルミニウム濃度０．９ｍＭ、硫酸根濃度１．３５ｍＭとなる）、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、撹拌したところ、沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、６．２ｐｐｍであった。
【００４２】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、被処理水中に含まれる溶存ホウ素を効率よく除去することができる。また、処理により発生したスラッジを原被処理水に返送して再度処理することにより、希土類元素イオンを再利用しかつスラッジ発生量を低減させることができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、被処理水中に含まれる溶存ホウ素の除去方法および除去剤ならびに発生スラッジ量を低減するための方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ホウ素の排水基準は、海域以外に排出する場合、１０ｐｐｍと定められている（平成１３年７月１日に施行され、業種ごとに３年間の暫定基準が定められている）。従来、ホウ素含有水の処理方法としては、イオン交換樹脂により吸着させる方法や、硫酸アルミニウム及び水酸化カルシウムにより不溶性沈殿物とする方法等が知られているが、いずれも効率的な方法とはいえず、また、多量のスラッジを生成するという問題があった。
近年では、工業排水などによる環境汚染の問題の解決が重要視されていることから、ホウ素の有効な除去方法に対する要求も高い。
凝集沈殿法と陰イオン交換樹脂又はホウ素選択性イオン交換樹脂を組み合わせた方法が提案されている（特許文献１参照）が、凝集沈殿法の除去効率が悪いため後段の吸着樹脂に負荷が掛かり、そのためコストが掛かりすぎる問題と、吸着樹脂の再生液の処理の問題があり、実用には供されていない。さらに、低濃度のホウ素含有排水を希土類元素の含水酸化物を用いて処理する方法も提案されている（特許文献２参照）が、固体を用いるため処理性が悪く、処理に時間が掛かる等の問題があり実用には供されていない。
一方、ホウ素含有排水をホウ素選択吸着イオン交換樹脂等に一旦吸着させ、その濃縮された脱離液に、希土類元素イオン及び／又はＩＶＢ族元素イオンを放出する化合物を添加することにより、ホウ素を除去できることを見出した（特許文献３参照）。しかし、希土類元素イオン及び／又はＩＶＢ族元素イオンを放出する化合物を添加する方法は、低濃度のホウ素含有排水の処理には有効ではなく、一旦濃縮しなければならない。このため、新たに吸着装置を必要とし、さらに煩雑な吸着及び脱離の操作を必要とする。また、一般に希土類元素とホウ素が反応して生成するフロックは嵩高く、沈降性が良くない。
また、ホウ素含有排水を濃縮した後に、ランタン化合物からなるホウ素固定剤を添加して不溶性沈殿物を生成し、ホウ素を除去できることを見出した（特許文献４参照）。しかし、この方法も特許文献３と同様に、一旦濃縮しなければならないし、一般にランタンイオンとホウ素が反応して生成するフロックは嵩高く、沈降性が良くない。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭５７−１８０４９３号公報
【特許文献２】
特公平３−２２２３８号公報
【特許文献３】
特開平１１−２３５５９５号公報
【特許文献４】
特開２０００−２６３０６４号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、被処理水中から溶存ホウ素を効率よく除去する方法を提供することを目的とする。また、それに用いるホウ素の除去剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、被処理水中に多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させた状態でｐＨを９〜１３に調整することにより、被処理水中に溶存するホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることができることを見い出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）溶存ホウ素を含有する被処理水中に、多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させｐＨを９〜１３において、該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（２）該多価陰イオンが硫酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して硫酸イオンを放出する硫酸化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（３）該多価陰イオンが炭酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して炭酸イオンを放出する炭酸化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（４）該多価陰イオンが陰イオン性高分子化合物である（１）項記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法、
（５）該陰イオン性高分子化合物が陰イオン性高分子凝集剤である（４）項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（６）無害性多価金属イオンを存在させる（１）〜（５）項記載のいずれか１項に記載の方法、
（７）該無害性多価金属イオンが、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン又はアルミニウムイオンの少なくとも１種であることを特徴とする（６）項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（８）該希土類元素イオンが、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液として被処理水中に添加されることを特徴とする（１）〜（７）項のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（９）該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させた後、処理によって発生したスラッジを原被処理水に返送することを特徴とする（１）〜（８）項のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法、
（１０）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種からなることを特徴とする薬剤、
（１１）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび硫酸イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸、硫酸塩水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤、
（１２）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび鉄イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）塩化第二鉄溶液、ポリ鉄水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤、および
（１３）（１）〜（９）項のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよびアルミニウムイオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸アルミニウム溶液、ポリ塩化アルミニウム溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤
を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明では、希土類元素イオンを被処理水中に存在させる。この希土類元素イオンがホウ素除去剤（以下、単に除去剤ともいう）としての役割を果たす。被処理水への添加する際の希土類元素イオンは本発明の目的を達成できればいかなる状態であってもよいが希土類元素含有溶液として添加するのが好ましく、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液として被処理水へ添加するのが好ましい。その濃度は特に限定されるものではないが、操作性を考慮すると、例えば希土類元素酸化物の塩酸溶液の場合は、塩酸溶液中の希土類元素を酸化物として好ましくは１０〜４０質量％、より好ましくは２０〜３５質量％である。
【０００７】
希土類元素イオンの中でもランタンイオン、セリウムイオンの使用が好ましくランタンイオンの使用がより好ましい。
また、本発明において除去剤として用いる希土類元素含有溶液は、希土類元素の混合物の溶液もしくは、希土類元素の単独又は混合液の形態で用いることができる。ランタンとセリウム及びイッテルビウムの溶液の使用が好ましく、ランタンとセリウムとの溶液がより好ましい。好ましい具体例としては、ランタンとセリウムとイッテルビウムの塩酸溶液（濃度は酸化物として３２．５質量％、その中の組成は、ランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）である。
【０００８】
本発明の特徴の一つは、除去剤への希土類元素イオンの供給源として、高度に精製分離された高価な希土類化合物を用いることは必要ではないことである。すなわち、本発明で使用される除去剤（以下、除去剤［Ｉ］ともいう）は、精製された希土類元素で調製する必要はない。例えば、希土類元素を含有している鉱石から、礫、及び鉛等の重金属や放射性元素を除いたものを塩酸溶解させた後に粗精製したものを使用することができる。このときの塩酸濃度は、０．１〜１２規定が好ましく、より好ましくは５〜１２規定、さらに好ましくは８〜１２規定であり、希土類元素イオンの濃度は特に限定されるものではないが、操作性を考慮すると、酸化物として好ましくは１０〜６０質量％、より好ましくは２０〜６０質量％、さらに好ましくは３０〜５０質量％である。溶解時間は、完全に溶解すればよく、特に限定されないが、０．５時間から２時間程度で十分である。
【０００９】
本発明において、希土類元素イオンの添加量は、被処理水中のホウ素の濃度にもよるが、ホウ素１モル当たり、好ましくは０．０５〜５０モル、より好ましくは０．１〜３０モル、さらに好ましくは０．５〜２０モルである。
【００１０】
本発明では、多価陰イオン性物質を併用する。多価陰イオン性物質を添加することによって、沈降性、脱水性のよい沈殿を生成し、沈殿を固液分離しやすくなる。多価陰イオン性物質としては、硫酸塩、炭酸塩、陰イオン性高分子凝集剤等が好ましく、これらを単独で用いても良いし、併せて用いても良い。硫酸塩としては、例えば硫酸ナトリウム、硫酸第一鉄、硫酸第二鉄等が挙げられる。炭酸塩としては炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等が挙げられる。陰イオン性高分子凝集剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸、アクリルアミドとアクリル酸との共重合体及び／その塩等のアニオン性有機系凝集剤が挙げられる。被処理水への添加量は、例えば硫酸塩や炭酸塩では、好ましくは０．０１〜１００ｍＭ、より好ましくは０．０５〜５０ｍＭ、さらに好ましくは０．１〜１０ｍＭである。高分子凝集剤では、好ましくは０．０１〜２０ｐｐｍ、より好ましくは０．０５〜２０ｐｐｍ、さらに好ましくは０．１〜１０ｐｐｍである。
【００１１】
本発明では用いられる多価陰イオンとしては、硫酸イオンが特に好ましい。硫酸イオンを併用する場合、前述のように硫酸塩を添加してもよいが、あらかじめ希土類元素イオンと硫酸イオンを含む処理剤として調製しておき、その処理剤をホウ素を含む被処理水に添加してもよい。処理剤を調製する方法としては、希土類元素の水溶液、塩酸溶液、硫酸溶液などと硫酸塩化合物を混合するなど、いずれの方法でも良いが、入手が容易な希土類の塩酸溶液と硫酸を混合して調製するのがより簡便である。好ましい具体例としては、ランタンとセリウムとイッテルビウムの塩酸溶液（特に具体例を挙げると濃度は酸化物として３２．５質量％、その中の組成は、ランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）と硫酸（１８Ｍ）の容積比９０：１の混合溶液である。
【００１２】
多価陰イオン性物質の添加の順序は制限がない。多価陰イオン性物質を添加しておいて、その後に希土類元素イオンを存在させてｐＨ調整を行うのが好ましいが希土類元素イオンを存在させてｐＨ調整をした後に多価陰イオン性物質を添加してもよい。少なくとも溶存ホウ素を難溶性物質とするときにｐＨ９〜１３であればよい。
【００１３】
本発明では、除去剤の添加後、沈殿が生じるようにｐＨを調整して排水中に溶存するホウ素を除去する。そのｐＨは、一般的には９〜１３の範囲、好ましくは９〜１２の範囲、より好ましくは１０〜１２の範囲である。
【００１４】
被処理水のｐＨをアルカリ性領域や酸性領域に調節する場合、ｐＨ調節剤が用いられるが、このようなｐＨ調節剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化カルシウム等のアルカリ性物質、もしくは塩酸、硫酸、硝酸、硫酸アルミニウム等の酸性物質が用いられる。
【００１５】
本発明では、無害性多価金属イオンを被処理水中に存在させることが好ましい。無害性多価金属イオンとは、一般に排水処理で凝集に使用される多価金属イオンであり、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン、アルミニウムイオンなどが挙げられる。
多価金属イオンを被処理水中に存在させるには、多価金属化合物を添加する。それらには、カルシウム化合物、マグネシウム化合物、鉄化合物、アルミニウム化合物等が包含される。それらの具体例としては、例えば、塩化カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、塩化マグネシウム、塩化第二鉄、硫酸第二鉄、塩化アルミニウム、ポリ塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム等が挙げられる。
【００１６】
本発明において、無害性多価金属イオンの添加量は、被処理水中のホウ素の濃度にもよるが、ホウ素１モル当たり、好ましくは０．０１〜１０モル、より好ましくは０．０５〜２モル、さらに好ましくは０．１〜１モルである。
【００１７】
さらに本発明においては、凝集剤を併用することが好ましい。この場合の凝集剤は、希土類元素イオン及び多価陰イオン性物質の添加後分散しているホウ素化合物のフロックを凝集させるのに用いられ、ホウ素化合物の沈殿分離をより容易にすることができる。具体例としては、塩化第１鉄、塩化第２鉄、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、ポリ硫酸第一鉄、ポリ硫酸第二鉄等の無機系凝集剤の他、ポリアクリルアミドのカチオン化変性物、ポリアクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、ポリメタクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、ポリエチレンイミン、キトサン等のカチオン性有機系凝集剤、ポリアクリルアミド等のノニオン性有機系凝集剤、ポリアクリル酸、アクリルアミドとアクリル酸との共重合体及び／その塩等のアニオン性有機系凝集剤等が挙げられる。
【００１８】
一連の工程終了後、被処理水を固液分離処理する。この固液分離は常法により行なうことができ、例として、濾過分離、遠心分離、沈降分離等が挙げられるが、通常は重力による沈降分離で十分固液分離可能である。
【００１９】
発生したスラッジは再び原被処理水に返送することが好ましい。スラッジが返送された被処理水について更に上記一連の処理を行うことにより、スラッジ中に含有している希土類元素イオンを効率的に利用することができる。また、返送されたスラッジがさらに成長して、沈降しやすくかつ脱水しやすいスラッジとなり、これによって溶存ホウ素を更に低濃度まで除去することが可能となる。返送する汚泥量は、原水１容量に対して、好ましくは１〜１５質量％、より好ましくは４〜１０質量％、さらに好ましくは６〜８質量％である。また、返送する汚泥の比重は、好ましくは１．００〜１．３０、より好ましくは１．００〜１．２０、さらに好ましくは１．００〜１．１０の範囲である。
【００２０】
【実施例】
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
【００２１】
参考例１
希土類元素化合物の粗精製品を１２Ｎの塩酸溶液に溶解して調製した溶液（希土類元素の濃度は酸化物として３２．５質量％、組成はランタン９５質量％、セリウム４．９質量％、イッテルビウム０．１質量％）を除去剤［Ｉ］とした。
【００２２】
参考例２
参考例１で得られた除去剤（Ｉ）と硫酸（１８Ｍ）を容積比９０：１で混合し除去剤［ＩＩ］を得た。
【００２３】
参考例３
除去剤〔Ｉ〕と塩化第二鉄水溶液（工業用、３７．５％）を容量比８：１で混合し撹拌した。これを除去剤〔ＩＩＩ〕とした。
【００２４】
参考例４
除去剤〔Ｉ〕と硫酸アルミニウム水溶液（硫酸バンド、６０％）を容量比８：１で混合し撹拌した。これを除去剤〔ＩＶ〕とした。
【００２５】
実施例１
ホウ素濃度２．３５ｐｐｍ（０．２１８ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度２．６４ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．２ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、０．６２ｐｐｍであった。
【００２６】
実施例２
ホウ素濃度１０ｐｐｍ（０．９２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度３．２ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．７５ｐｐｍであった。
【００２７】
比較例１
実施例１、２で、硫酸ナトリウム溶液を添加しない以外は実施例１、２と同様にして処理したところと、いずれの場合も沈殿の生成はほとんど認められなかった。
【００２８】
実施例３
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度８ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．８ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、４．７ｐｐｍであった。
【００２９】
実施例４
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５％）をランタン濃度８ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃ（商品名、ダイヤニトリクス社製）を０．５ｐｐｍとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で白濁したが、重力沈降では完全に固液分離するのは困難であった。ろ過して固液分離し、処理水中のホウ素濃度を測定したところ、７．９ｐｐｍであった。
【００３０】
比校例２
実施例３、４で、硫酸ナトリウム溶液やアニオン性高分子凝集剤を添加しない以外は実施例３、４と同様にして処理したところと、いずれの場合も僅かに白濁しただけであった。
【００３１】
実施例５
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）を１．６ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度３．２ｍＭとなる）、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良い巨大なフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、３．７ｐｐｍであった。
【００３２】
実施例６
実施例３において、硫酸ナトリウム水溶液の代わりに炭酸ナトリウム水溶液を炭酸根として０．３ｍＭとなるように添加した以外は実施例３と同様に行ったところ、溶液のｐＨ１１で沈殿の生成は認められ、固液分離後の、処理水中のホウ素濃度は、４．５ｐｐｍで、炭酸ナトリウムも有効であることが分かった。
【００３３】
実施例７
ホウ素濃度１０ｐｐｍ（０．９２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度３．２ｍＭとなるよう添加し、塩化カルシウム水溶液（２．７Ｍ）を０．５ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．４５ｐｐｍであった。
【００３４】
実施例８
ホウ素濃度１００ｐｐｍ（９．２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）をランタン濃度１３．９ｍＭとなるよう添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．８ｍＭとなるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、５．６ｐｐｍであった。
【００３５】
比較例３
実施例８において、ｐＨ調整をｐＨ９とした以外は実施例８と同様に行ったところ、処理水中のホウ素濃度は、３７．１ｐｐｍであった。
【００３６】
実施例９
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、前記参考例１で調製した除去剤を１．６ｍｌ／リットル添加し、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間攪拌した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを０．３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１１で非常に沈降性の良い巨大なフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、３．９ｐｐｍであった。
【００３７】
実施例１０
ホウ素濃度２０ｐｐｍ（１．８５ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）を１．６ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度３．２ｍＭとなる）、塩化第二鉄溶液（工業用、濃度３７．５％）を０．２ｍｌ／リットル添加し（鉄濃度０．４６ｍＭとなる）、１０分間攪拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹件した。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．３ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ５１７Ｃを０．３ｐｐｍ添加になるように添加したところ、溶液のｐＨ１１で非常に沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離し、処理水中のホウ素濃度を測定したところ、２．１ｐｐｍであった。
【００３８】
実施例１１
ホウ素濃度１２．３ｐｐｍ、ｐＨ６．９の実排水は、従来の方法ではホウ素を除去することができなかった。この排水を塩酸でｐＨ３に調整し、塩化ランタン水溶液（Ｌａ２Ｏ３として３２．５質量％）３ｍｌ／リットル添加し、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１０とした。この溶液に、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．２ｍＭとなるように添加し、アニオン性高分子凝集剤ＡＰ１２０Ｃを３ｐｐｍ添加したところ、溶液のｐＨ１０で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、１．６ｐｐｍであった。
生成した汚泥を原水に返送して、上記と同様に処理（塩化ランタン溶液の添加量１ｍｌ／リットル）したところ、処理水中のホウ素濃度は、２回目の処埋では１．５ｐｐｍ、３回目１．３ｐｐｍ、４回目１．９ｐｐｍとなり、汚泥返送により塩化ランタン水溶液の添加量をさらに減らすことができた。
【００３９】
実施例１２
ホウ素濃度１００ｐｐｍ（９．２６ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、除去剤［ＩＩ］をランタン濃度１３．９ｍＭとなるよう添加し、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹拌したところ、沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、４．９ｐｐｍであった。
【００４０】
実施例１３
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水（ｐＨ５．５）に、除去剤〔ＩＩＩ〕を４．５ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度８ｍＭ、鉄濃度１．２ｍＭとなる）、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、１０分間撹拌し、硫酸ナトリウム水溶液を硫酸根として０．６ｍＭとなるよう添加したところ、溶液のｐＨ１１で沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、７．９ｐｐｍであった。
【００４１】
実施例１４
ホウ素濃度５０ｐｐｍ（４．６３ｍＭ）のモデル排水に、除去剤〔ＩＶ〕を４．５ｍｌ／リットル添加し（ランタン濃度８ｍＭ、アルミニウム濃度０．９ｍＭ、硫酸根濃度１．３５ｍＭとなる）、１０分間撹拌した後、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ１１に調整し、撹拌したところ、沈降性の良いフロックが生成し、重力沈降によって完全に固液分離できた。固液分離した処理水中のホウ素濃度を測定したところ、６．２ｐｐｍであった。
【００４２】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、被処理水中に含まれる溶存ホウ素を効率よく除去することができる。また、処理により発生したスラッジを原被処理水に返送して再度処理することにより、希土類元素イオンを再利用しかつスラッジ発生量を低減させることができる。
Claims (13)
- 溶存ホウ素を含有する被処理水中に、多価陰イオン性物質と希土類元素イオンを存在させｐＨを９〜１３において、該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
- 該多価陰イオンが硫酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して硫酸イオンを放出する硫酸化合物である請求項１記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
- 該多価陰イオンが炭酸イオンで、多価陰イオン性物質が水中で溶解して炭酸イオンを放出する炭酸化合物である請求項１記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
- 該多価陰イオンが陰イオン性高分子化合物である請求項１記載の該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させることを特徴とするホウ素含有排水の処理方法。
- 該陰イオン性高分子化合物が陰イオン性高分子凝集剤である請求項４に記載のホウ素含有排水の処理方法。
- 無害性多価金属イオンを存在させる請求項１〜５記載のいずれか１項に記載の方法。
- 該無害性多価金属イオンが、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン又はアルミニウムイオンの少なくとも１種であることを特徴とする請求項６に記載のホウ素含有排水の処理方法。
- 該希土類元素イオンが、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液として被処理水中に添加されることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法。
- 該溶存ホウ素を難溶性物質として沈殿分離させた後、処理によって発生したスラッジを原被処理水に返送することを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載のホウ素含有排水の処理方法。
- 請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種からなることを特徴とする薬剤。
- 請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび硫酸イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸、硫酸塩水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤。
- 請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよび鉄イオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）塩化第二鉄溶液、ポリ鉄水溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤。
- 請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法に使用される薬剤であって、供給される希土類元素イオンおよびアルミニウムイオンが薬剤として構成されるものであり、その薬剤が、（ｉ）希土類元素の酸化物、水酸化物、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩又はハロゲン化物の水溶液、塩酸溶液又は硫酸溶液からなる群から選択される少なくとも一種と（ｉｉ）硫酸アルミニウム溶液、ポリ塩化アルミニウム溶液又はそれらの混合物、との混合物からなることを特徴とする薬剤。
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