[go: up one dir, main page]

JP2003529516A - 少なくともランタニド化合物及び錯体形成剤化合物を基本とする水性コロイド分散体、その製造方法及びその利用 - Google Patents

少なくともランタニド化合物及び錯体形成剤化合物を基本とする水性コロイド分散体、その製造方法及びその利用

Info

Publication number
JP2003529516A
JP2003529516A JP2001539789A JP2001539789A JP2003529516A JP 2003529516 A JP2003529516 A JP 2003529516A JP 2001539789 A JP2001539789 A JP 2001539789A JP 2001539789 A JP2001539789 A JP 2001539789A JP 2003529516 A JP2003529516 A JP 2003529516A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dispersion
complexing agent
lanthanide
compound
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001539789A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003529516A5 (ja
JP3983544B2 (ja
Inventor
チャンチン ジャンイヴ
Original Assignee
ロディア テレ ラレ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ロディア テレ ラレ filed Critical ロディア テレ ラレ
Publication of JP2003529516A publication Critical patent/JP2003529516A/ja
Publication of JP2003529516A5 publication Critical patent/JP2003529516A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3983544B2 publication Critical patent/JP3983544B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/14—Methods for preparing oxides or hydroxides in general
    • C01B13/36—Methods for preparing oxides or hydroxides in general by precipitation reactions in aqueous solutions
    • C01B13/363—Mixtures of oxides or hydroxides by precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • C01F17/218—Yttrium oxides or hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • C01F17/224—Oxides or hydroxides of lanthanides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • C01F17/224—Oxides or hydroxides of lanthanides
    • C01F17/229—Lanthanum oxides or hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • C01F17/241—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion containing two or more rare earth metals, e.g. NdPrO3 or LaNdPrO3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/50—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on rare-earth compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は少なくともランタニド化合物及び錯化剤を基本とする、ｐＫが２．５以上の水性コロイド分散体に関する。この分散体はＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ、及びＩＩｂよりなる群より選択した追加元素の化合物を含むことができる。この分散体を形成するための方法は少なくとも１種のランタニドの塩を含有する水性混合物、場合により１種のランタニド元素と錯化剤とを含有する水性混合物から出発し、得られる混合物に塩基を添加し、次いで加熱することにより分散体を得る。分散体は基質上で耐食剤として、化粧品組成物中で、触媒中で、ポリマーフィルムの調整用として、潤滑剤中で、或いはセラミック中で使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の属する技術分野） 本発明は少なくとも一種のランタニド化合物及び錯化剤を基本とする水性コロ
イド分散体、その製造方法、及びその用途に関する。
【０００２】 （従来の技術） セリウムの塩特に４価のセリウムのゾルは公知である。中でも３価のランタニ
ドのゾル及び特に３価のランタン及びイットリウムのゾルは触媒への応用或いは
蛍光体の分野等で大きな利益を提供できる。しかしながら、これらの用途では微
細（ナノメータサイズ）粒子より構成されるゾルを必要とする。
【０００３】 （発明が解決しようとする課題） ところが、３価の陽イオンのゾルを得ることは４価のゾルを得るよりも遙かに
困難である。前者の場合、粒子形成の急激な動的過程がナノメータサイズの粒子
の段階にある無機重縮合を停止させることが困難にすることが観察される。 従って、本発明の目的はこのような困難を解決しナノメータサイズのランタニ
ドのゾルを得ることである。
【０００４】 （課題を解決するための手段） この目的で、本発明の第１の実施の形態では、本発明の水性コロイド分散体は
、セリウムを除く少なくとも１種のランタニド化合物、又は一方のランタニドが
セリウムであってもよい少なくとも２種のランタニド化合物の水性コロイド分散
体であって、該分散体が２．５以上のｐＫ（錯化剤とランタニドカチオンにより
形成される錯体の解離定数の共対数値）の錯化剤を含んでいることを特徴とする
。
【０００５】 本発明の他の実施の形態では、本発明の水性コロイド分散体は、セリウム化合
物の水性コロイド分散体であり、２．５以上のｐＫ（錯化剤とランタニドカチオ
ンにより形成される錯体の解離定数の共対数値）の錯化剤を含み、且つコロイド
の平均粒径が大きくとも６ｎｍであることを特徴とする。 本発明は他に周期律のＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ、及
びＩＩｂ族よりなる群より選択した少なくとも１種の追加元素の化合物を含むこ
とができる。
【０００６】 本発明は又前記の分散体を製造する方法に関し、少なくとも一種のランタニド
塩と錯化剤との水性混合物を形成し、形成された混合物に塩基を添加し、そして
混合物を分散体が得られるまで加熱することを含む分散体の製造方法を提供する
。 本発明の他の特徴及び利点は以下の説明及び本発明を限定しない各種の実施例
を参照すれば明らかとなろう。
【０００７】 （発明の実施の形態） 本明細書でランタニドとはイットリウム及び周期律で原子数５７〜７１の元素
を示す。本発明は特にランタニドが３価の形態にあるコロイド分散体に適用され
る。 本書で言及する元素の周期律表はle Supplement au Bulletin de la Societe
Chimique de France No.1（１９６６年１月発行）されているものに依拠する。
【０００８】 さらに、以下の説明では、ランタニド化合物又は上記他の元素の化合物のコロ
イド分散体又はゾルとは、一般にランタニドの酸化物及び／又は水和酸化物（水
酸化物）、又は場合によりランタニドと他の元素の酸化物及び／又は水和酸化物
（水酸化物）と、錯化剤とを基本とする、水性液相中の分散体の形態のコロイド
状微細固体粒子の任意の系を指し、これらの種類はそのほかに場合により硝酸塩
、酢酸塩、クエン酸塩、アンモニウム、又はイオン化形態の錯化剤等の結合した
又は吸着したイオンの残量を含むことができる。これらの分散体の中では、ラン
タニド又は他の元素は全てがコロイド形態で、或いは同時にイオン、錯イオン及
びコロイドの形態で存在し得る。
【０００９】 本明細書で錯化剤の語はランタニド及び／又は他の元素の陽イオンと共有結合
又はイオン−共有結合を形成する化合物又は分子を指す。本発明の範囲で都合の
良い錯化剤は高い解離定数Ｋｓを有する錯化剤であり、ここで考えている錯体は
錯化剤とランタニド陽イオンとにより形成される錯体、又は場合により、ランタ
ニドと錯化剤と前記元素との錯体である。平衡の例は下記 （Ｌｎ，Ｉ）2+ ⇔ Ｌｎ3+＋Ｉ-1 ここにＬｎはランタニド、又は場合により上記の元素であり、Ｉは錯化剤であり
Ｉ-1は陰イオンである。 解離定数Ｋｓは次式で与えられる。 Ｋｓ＝［Ｌｎ3+］×［Ｉ-1］／［（Ｌｎ，Ｉ）2+］ ｐＫはＫｓの対数（cologarithme）である。錯体の（Ｌｎ，Ｉ）2+が安定なほ
どｐＫの値は大きくなる。 本発明で好都合な錯化剤は２．５以上、好ましくは３以上のｐＫを有する錯化
剤である。
【００１０】 錯化剤は特に酸−アルコール、ポリ酸−アルコール、又はそれらの塩から選択
される。酸−アルコールの例としてはグリコール酸又は乳酸が挙げられる。ポリ
酸−アルコールの例としてはマレイン酸及びクエン酸が挙げられる。 錯化剤は更にアミノ脂肪酸、好ましくはアミノポリ脂肪酸、又はそれらの塩が
挙げられる。このような錯化剤の例としては、エチレンジアミノテトラ酢酸、ニ
トリロトリ酢酸、Ｎ，Ｎ−ジアセトグルタミン酸のナトリウム塩つまり（ＮａＣ
ＯＯ-）ＣＨ2ＣＨ2−ＣＨ（ＣＯＯＮａ）Ｎ（ＣＨ2ＣＯＯ-Ｎａ）2がある。 他の好都合な錯化剤の例としては、ポリアクリル酸及びそれらの塩、例えばポ
リアクリル酸ナトリウム、より具体的には質量平均分子量が２０００〜５０００
のものが挙げられる。 最後に、同じ分散体中には一種以上の錯化剤が存在できる。
【００１１】 錯化剤は、ランタニドのモル数に対する錯化剤のモル数の割合で表して、０．
１〜１．５の範囲、より特定的には０．５〜１．５の範囲で使用される。この割
合は５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛けた後に回収されるコロイド状の
炭素とランタニドの化学分析により決定される。この割合はもしも複数種の錯化
剤が分散体中に存在したらそれらの総和に適用される。
【００１２】 第１の実施の形態では、本発明の分散体は１種のランタニド（この場合にはセ
リウム以外のもの）の単一化合物を基本にするか、又はランタニドの少なくとも
２種の化合物（この場合には一方はセリウムであって良い）を基本にする。
【００１３】 第２の実施の形態は、セリウム化合物の分散体、より正確に言うとランタニド
としてセリウムのみを含む分散体に関する。この分散体は第１の実施の形態につ
いて記載したと同じ錯化剤を含有する。
【００１４】 本発明の分散体はナノメートル型である。この型にはコロイドが広くは１００
ｎｍ以下の粒径、好ましくは１０ｎｍ以下の粒径を有するような分散体が含まれ
る。
【００１５】 第２の実施の形態では、第１の実施の形態における特殊の変形として、分散体
のコロイドは６ｎｍ以下の平均粒径を有する。この平均粒子径は５ｎｍ以下でも
よく、より特定的には特に２〜５ｎｍの範囲にし得る。 上に引用した粒径はＭＥＴＨＲ（高解像度透過型電子顕微鏡）による写真計測
により決定され、必要な場合に低温顕微鏡で補足する。
【００１６】 微細粒径を有するのに加えて、本発明の分散体のコロイドはほとんど凝集しな
い。透過型低温電子顕微鏡による測定で微細コロイドの凝集率を例示すると個数
で１０％以下であり、多くは５％以下である。つまり観察対象全体の１０％以下
が少数の凝集した粒子を形成している。
【００１７】 本発明の分散体は広い範囲のｐＨを有し、例えば５〜１０であり、より特定的
には７〜９．５であり、これらの分散体を特に中性域近傍のｐＨを要する用途に
利用することを可能にする。
【００１８】 本発明の分散体の他の実施形態を次に説明する。ここで上記した特性の全てが
これらの形態に当てはまることに注意すべきである。 また、本発明の分散体は少なくとも２種のランタニドの化合物を含有すること
ができ、例えばイットリウムとユーロピウム、又はイットリウムとテルビウムの
基本とする分散体が挙げられる。 さらに、少なくとも一種のランタニド化合物を基本とする分散体であって、更
に周期律のＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ、及びＩＩｂ族よ
りなる群より選択した少なくとも一種の追加元素の化合物を含む分散体も挙げる
ことができる。 これらの一種の元素が存在する場合には、ランタニド／（ランタニド＋他元素
）のモル比は少なくとも５０％である。 ＩＶａ族の元素としては特にチタン及びジルコニウムが挙げられる。 Ｖａ族の元素としては特にバナジウムが挙げられる。 ＶＩａ族の元素としてはクロム及びモリブデンが、またＶＩＩａ族の元素とし
てはマンガンが挙げられる。 ＶＩＩＩ族の元素としては特に鉄、コバルト、及びニッケルが挙げられる。同
じ族の白金、イリジウム、金、ルテニウム、ロジウム及びパラジウムも挙げられ
る。 銅、銀、亜鉛はＩｂ及びＩＩｂ族の金属として選択できる。 また、この最後の実施の形態による分散体として、ランタンと鉄、セリウムと
チタン、セリウムと鉄を基本とするものが挙げられる。貴金属の場合には、ラン
タンと白金、およびランタンとパラジウムを基本とする分散体が挙げられる。
【００１９】 ここで、上記した実施の形態に従う分散体、すなわち少なくとも２種のランタ
ニドに基づく、又は少なくとも一種のランタニドと周期律の上記族からの少なく
とも１種の元素とに基づく分散体に対して、ランタニドと上記元素の全量のモル
数に対する錯化剤のモル数の比で表した錯化剤の量は、先に述べたものと同じ範
囲にありうる。 本発明の分散体の濃度は少なくとも２０ｇ／ｌであり、１００ｇ／ｌを超えて
も良い。ここに濃度はランタニドの酸化物、又はランタニドの酸化物と上記元素
の酸化物で表した等価濃度で表される。この濃度は分散体の所定の量を空気中で
乾燥し焼成した後に決定される。
【００２０】 分散体の製造法の実施形態を以下に説明する。製造の第１工程はランタニド塩
と錯化剤の水性混合物を形成することである。上記した元素の少なくとも１種に
基づく分散体を形成する場合には、この混合物は更に少なくとも上記した族の元
素の塩を含有する。またランタニドの塩と第１の錯化剤の第１の混合物、及び上
記した元素の塩と第１の錯化剤と同一又は異なった錯化剤の第２の混合物を調製
することも可能である。
【００２１】 ランタニドの塩としては一般に３価の塩を用いる。 塩には硫酸塩、硝酸塩、塩化物又は酢酸塩のような無機酸又は有機酸の塩を用
いることができる。硝酸塩と酢酸塩は特に好適である。セリウムの塩としては特
に酢酸セリウムＩＩＩ、塩化セリウムＩＩＩ、硝酸セリウムＩＩＩ、又は硝酸セ
リウムＩＶ、それらの塩の混合物例えば硝酸塩と塩化物の混合物などでが使用で
きる。 出発原料としての錯化剤の比率は０．２５〜２の範囲にしうる。
【００２２】 製造の第２工程は前段階で調製された混合物に塩基を加えることである。塩基
としては特に水酸化物が使用できる。例えば水酸化アルカリ、水酸化アルカリ土
類、アンモニアが挙げられる。第２級、第３級又は第４級アミンも使用できる。
しかし、アルカリイオンやアルカリ土類イオンによる汚染の危険を低減するには
アミン及びアンモニアの使用が好ましい。 塩基の添加（塩基処理）はランタニドの性質及び錯化剤の性質及び割合に依存
するｐＨ値が得られるまで行われる。とくにｐＨは錯化剤の濃度が大きいほど小
さくなる。この工程は一般に塩基処理の初期段階で形成された沈殿の溶解が観察
され始めるｐＨまで続ける。上に述べた場合のうち２種の出発混合物を調製する
場合には、塩基の添加後にこれらの混合物を合体しそして必要ならばｐＨを調製
する。
【００２３】 製造の第３工程は水熱処理とも呼ばれる熱処理であり、前工程で塩基を添加さ
れた混合物を加熱する。加熱温度は少なくとも６０℃、好ましくは１００℃以上
、である、反応媒体の限界温度まで可能である。 この処理は控えめな温度条件で、大気圧又は例えば熱処理温度に対応する飽和
蒸気圧下に実施することができる。処理温度が反応混合物の環流温度以上（一般
に１００℃以上）に選択される場合には、水性混合物を閉鎖容器（オートクレー
ブと称する反応容器）中に水性混合物を導入しながら処理を実施する。この場合
には必要な圧力は反応溶液の加熱のみで得られる（自生圧力）。上に述べた温度
条件で且つ水性媒体を使用する場合、閉鎖した反応器の圧力は１バール（１０5
Ｐａ）〜１６５バール（１６５×１０5Ｐａ）、好ましくは５バール（５×１０5 Ｐａ）〜２０バール（２０×１０5Ｐａ）である。加熱で得られる圧力に追加の
外部圧力を与えることももちろん可能である。 加熱は大気雰囲気又は不活性ガス（好ましくは窒素）雰囲気中で行うことがで
きる。 処理時間は重要ではなく、広い範囲、例えば１〜４８時間、好ましくは２〜２
４時間の範囲で変えられる。 処理が終わると本発明の分散体が得られる。
【００２４】 本発明の変形例では、得られる分散体は限外濾過による処理に掛けられる。こ
の処理は先行する工程の後又は最終で行うことができる。 限外濾過は大気中、空気と窒素の雰囲気中、又は窒素雰囲気中で実施できる。
これらの操作が行われる雰囲気は、３価又は４価でありうるランタニドを含んで
いる分散体中のランタニドＩＩＩがランタニドIVに変換する場合に役割を果たす
。限界濾過は好ましくは分散体のｐＨに調製された水で行われる。限界濾過は分
散体の濃縮を可能にする。
【００２５】 本発明の分散体は各種の用途に使用できる。例え分散体が触媒の製造に使用さ
れる場合には自動車の後燃焼のための触媒として利用できる。これらの分散体は
また潤滑用として、セラミックス中で、或いは蛍光物質の製造に使用できる。分
散体はまた例えば重合体（例えばアクリル型又はポリカーボネート型）のフィル
ムの調製において紫外線防止のために、或いは紫外線防止クリームのための化粧
品組成物の調製において使用できる。これらの分散体は耐食剤のための基質とし
て使用できる。
【００２６】 実施例１ この例はランタンの水溶性コロイド分散体に関する。 ビーカーに２．３６モル／ｋｇを有する硝酸ランタンを１０５．９ｇ（すなわ
ち０．２５モルのＬａ）加え、次いで５０ｇのクエン酸（Ｍ＝１９２ｇ）（クエ
ン酸０．２６モル）を加え、脱イオン水により５００ｃｍ3とする。撹拌した後
、溶液はｐＨ０．６３となる。次いで計量ポンプを使用して１３１ｃｍ3の１０
．５８Ｍアンモニア溶液を添加速度２ｍｌ／分の速度で添加する。ｐＨ９．０に
なる。 この混合物をオートクレーブに入れ、１２５℃（Ｐ＝１．６バール）の温度で
３００回／分の撹拌速度で３．５時間反応させる。生成物は乳白色である。２日
後に生成物は不透明性を減じる。 初期分散物の容積（２００ｃｍ3の分散体に対して３００ｃｍ3の水を添加した
もの）の１．５倍の水を流して限界濾過膜（３ＫＤの膜）の洗浄を行う。限界濾
過膜の洗浄後、洗浄された２００ｃｍ3の分散体（Ｌａの分量０．３６Ｍ）を回
収する。 透過型低温電子顕微鏡により、コロイドの粒子径は約３ｎｍであることが分か
り、凝集物の存在は認められなかった。 分散体のｐＨは９．０であった。 この分散体は５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛けた。ＬａおよびＣの
遠心分離した沈殿の化学分析によりコロイド中心のクエン酸／Ｌａモル比はは０
．８であった。
【００２７】 実施例２ この例はイットリウムの水溶性コロイド分散体に関する。 ビーカーに３８２．７ｇ／モルを含有する硝酸イットリウム３８．３ｇ（つま
り０．２５モルのＹ）を加え、次いでクエン酸（Ｍ＝１９２ｇ）１６ｇ（０．２
６モルのクエン酸）を加え、脱イオン水２００ｃｍ3を補充する（クエン酸／Ｙ
モル比は０．８３）。５０ｍｌの画分を撹拌した後、計量ポンプを使用して９．
８ｃｍ3の１０．００Ｍアンモニア溶液を添加する。 この混合物をオートクレーブのパール（Ｐａｒｒ）ボンベに入れ、１２０℃（
Ｐ＝１．６バール）の温度で一夜反応させた。 分散体はｐＨ８．３である。 透過型低温電子顕微鏡により、コロイドの粒子径は約３ｎｍであることが分か
った。 この分散体を５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛けた。３０．５９ｇの
コロイド分散体に対して、湿ったコロイド３．４９ｇを回収した。 ＹおよびＣの遠心分離した沈殿の化学分析によりコロイド中心のクエン酸／Ｙ
モル比はは０．７であった。
【００２８】 実施例３ この例はイットリウムとユーロピウムの水溶性コロイド分散体に関する。 ビーカーに３８２．７ｇ／モルを有する硝酸イットリウム４０．６６ｇ（０．
２５モルのＹ）と、４４６．７ｇ／モルを有する硝酸ユーロピウム４７．４６ｇ
と、３４ｇのクエン酸（Ｍ＝１９２ｇ）（Ｃ6Ｈ8Ｏ7）を加え、そして脱イオン
水４２５ｃｍ3を補充する。Ｙ／Ｅｕモル比は１／１、クエン酸／（Ｙ＋Ｅｕ）
モル比は０．８３／１である。全体を撹拌する。 次いで周囲温度で一定速度で攪拌しながら１０Ｍ ＮＨ4ＯＨを８１ｍｌ添加
してｐＨを７．８に調整する。約５０４ｍｌの分散体が得られる。 分散体をＢｕｃｈｉオートクレーブに装入し、２００ｒｐｍで攪拌しながら温
度１２０℃で６時間保持した。室温で２日間放置した後、コロイド分散体を回収
した。 透過型低温電子顕微鏡により、コロイドの粒子径は約３ｎｍであることが分か
った。 この分散体を５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛けた。３０．５ｇのコ
ロイド分散体に対して、湿ったコロイド４．１ｇが回収された。 遠心分離した沈殿の化学分析によりＹ／Ｅｕモル比はは１／１．４であった。
【００２９】 実施例４ この例はランタンと鉄に基づく水性コロイド分散体に関する。 １０１ｇのＦｅ（ＮＯ3）3９Ｈ2Ｏ（すなわち０．２５モル）と１０５．９４
ｇの２．３６モル／ｋｇＬａ（ＮＯ3）3（すなわち０．２５モル）をビーカに装
入した。脱イオン水を加えて体積を７１５ｃｍ3にした。 濃度０．７Ｍ（Ｌａ＋ＦＥ）のこの溶液５０ｃｍ3／ｇを、すでに６．１ｇの
クエン酸（Ｃ6Ｈ8Ｏ7，Ｈ2Ｏ）すなわち０．０２９モルのクエン酸が装入されて
いるビーカーに添加してクエン酸／金属比を０．８３／ｌにした。全体の攪拌を
開始した。 １０Ｍのアンモニア溶液を周囲温度で攪拌しながら制御された流量で添加しｐ
Ｈ６．３に調整した。 得られた分散体をオートクレーブであるＰａｒｒボンベカロリメータ中で１２
０℃に一夜置いた。 コロイド分散体が得られた。 透過型低温電子顕微鏡により、コロイドの粒子径は約３ｎｍであることが分か
った。 この分散体を５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛け遠心分離沈殿を回収
した。 沈殿の化学分析によりＬａ／Ｆｅモル比はは１であり、クエン酸／（Ｌａ＋Ｆ
ｅ）モル比は０．６５であった。
【００３０】 実施例５ この例はランタンと鉄及び２種の錯化剤に基づく水性コロイド分散体に関する
。 硝酸鉄ＩＩＩの溶液ＡをＲｈｏｄｉａ社より市販のＮ，Ｎジアセトグルタミン
酸のナトリウム塩（Ｎｅｒｖａｎａｉｄ ＧＢＳ５ 商品名）よりなる錯化剤の
存在下に調製した。先ず２０．２ｇのＦｅ（ＮＯ3）3，９Ｈ2Ｏをビーカに入れ
、３５．５ｍｌのＧＢＳ１．４１Ｍ溶液を添加し、脱イオン水を加えて１００ｍ
ｌとした。攪拌を開始後に、溶液のｐＨは３．８８になり、溶液の濃度はＦｅが
０．５Ｍ、錯化剤ＧＢＳが０．５Ｍであった。３．９７ｍｌの１０Ｍアンモニア
溶液を次のポンプを使用し攪拌しながら添加した。分散体のｐＨは８．０であっ
た。 硝酸ランタンＩの溶液Ｂをクエン酸塩錯化剤の存在下に調製した。次に２１．
２ｇのＬａ（ＮＯ3）3をビーカに入れ、９．６ｇクエン酸を添加し、脱イオン水
を加えて１００ｍｌとした。攪拌を開始後に、溶液のｐＨは０．５になり、溶液
の濃度はＬａが０．５Ｍ、錯化剤クエン酸が０．５Ｍであった。次に１８ｍｌの
１０Ｍアンモニア溶液をポンプを使用し攪拌しながら添加した。分散体のｐＨは
８．０であった。 硝酸ランタンの溶液Ｂをクエン酸錯化剤の存在下に調整した。 ２１．２ｇのＬａ（ＮＯ3）3をビーカに入れ、９．６ｇのクエン酸を添加し、
脱イオン水を添加して１００ｍｌにした。攪拌を開始したのち溶液のｐＨは０．
５になった。溶液の濃度は０．５ＭのＬａと０．５Ｍのクエン酸であった。１８
ｍｌの１０Ｍアンモニア溶液をポンプを使用して攪拌しながら添加した。分散体
のｐＨは８．０であった。 ５０ｍｌの溶液Ａを５０ｍｌの溶液Ｂと攪拌混合した。ｐＨは６．４であった
。１０Ｍのアンモニアを１．７９ｍｌ添加することにより８．０に調整した。 得られたコロイド分散体は褐色であった。 この分散体を５００００ｒｐｍで６時間超遠心分離に掛け遠心分離沈殿を回収
した。沈殿の化学分析によりＬａ／Ｆｅモル比はは１／０．６６であった。 透過型低温電子顕微鏡によりコロイドは完全にバラバラであり寸法は約３ｎｍ
であった。
【００３１】 実施例６ この例はランタン及びパラジウムに基づく水性コロイド分散体に関する。 ２．３６モル／ｋｇを有するＬａ（ＮＯ3）3を３３ｇとクエン酸１５．６２ｇ
とをビーカーに加えて溶解し、脱イオン水を加えて最終体積を１５６ｃｍ3にし
た。ｐＨは０．５６であった。濃度１０．５ＭのＮＨ4ＯＨを４９ｃｍ3添加して
ｐＨを９にした。 １０％のＰｄ（ＮＯ3）2すなわち０．４３ＭのＰｄを含有するＰｄ（ＮＯ3）2 溶液３０ｃｍ3を次に添加した。ｐＨは６．１７であった。ＮＨ4ＯＨを添加して
ｐＨ９．０にした。１０３ｇの脱イオン水を加えた。Ｌａ／Ｐｄ原子比は１／０
．６であった。 この溶液をＢｕｃｈｉオートクレーブに入れた１０７℃で６時間保持した。分
散体を得た。分散体を２日間熟成させてコロイド溶液にしたところ、限界濾過前
に室温で透明に見えた。 ３４５ｍｌのこのコロイド分散体を３ＫＤの膜を備えた限外濾過器で３バール
の圧力で限外濾過した。溶液を４５０ｃｍ3の脱イオン水で洗浄した。限外濾過
はコロイド溶液の最終容積が１７５ｃｍ3になるまで行った。コロイド溶液の分
析結果Ｌａの濃度が０．２４５Ｍ及びＰｄの濃度が０．０１５Ｍであることを示
した。 ４ｇの限外濾過済みコロイド溶液を５００００ｒｐｍで６時間遠心分離した。 透過型低温電子顕微鏡により約３ｎｍの直径を有する完全にばらばらのコロイ
ドであることが分かった。 超遠心分離から回収したコロイドの化学分析によりＬａ／Ｐｄ原子比がＬａ／
Ｐｄ＝１／０．０６であることが分かった。
【００３２】 実施例７ この実施例はセリウム分散体に関する。 ４２．２９％のＣｅＯ2を含有する硝酸セリウム（ＩＩＩ）３４．９ｇと、２
８．８ｇのクエン酸と、２００ｇの脱イオン水とをビーカに導入した。全体の攪
拌を開始した。クエン酸／セリウムモル比は１．５／１であった。最終溶液の体
積は２３５ｃｍ3であった。 ０．３ｍｌ／分の速度で濃縮１０．４Ｍのアンモニア溶液を添加してｐＨ７．
５にした。 混合物をオートクレーブ中１２０℃で一夜置いた。コロイド分散体を得た。 約３時間冷却した後、分散体を脱イオン水で洗浄し、３ＫＤ膜で限外濾過する
ことにより濃縮した。洗浄する間に色の経過が観察された。１２０ｍｌの分散体
を同じ量の水で６回洗浄した。洗浄後６０ｍｌと回収した。 コロイド溶液を５００００ｒｐｍで６時間遠心分離したところ、分散体はコロ
イド状であった。 透過型低温電子顕微鏡により約３ｎｍの直径を有する完全にばらばらのコロイ
ドであることが分かった。

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 セリウムを除くランタニドの少なくとも１種の化合物、又は
    一方がセリウムであってもよいランタニドの少なくとも２種の化合物の水性コロ
    イド分散体であって、該分散体が２．５以上のｐＫ（錯化剤とランタニドカチオ
    ンにより形成される錯体の解離定数の共対数値）の錯化剤を含んでいることを特
    徴とする分散体。
  2. 【請求項２】 ２．５以上のｐＫ（錯化剤とランタニドカチオンにより形成
    される錯体の解離定数の共対数値）を示す錯化剤を含み、コロイドの平均粒径が
    大きくとも６ｎｍである、セリウム化合物の水性コロイド分散体。
  3. 【請求項３】 コロイド粒子が平均粒径２〜５ｎｍである請求項１又は２の
    分散体。
  4. 【請求項４】 錯化剤が酸又はポリ酸−アルコール、アミノ脂肪酸、ポリア
    クリル酸、及びそれらの塩から選択される請求項１〜３のいずれかの分散体。
  5. 【請求項５】 ｐＨが５〜１０である請求項１〜４のいずれかの分散体。
  6. 【請求項６】 錯化剤はｐＫが少なくとも３である請求項１〜５のいずれか
    の分散体。
  7. 【請求項７】 周期律のＩＶａ、Ｖａ、ＶＩａ、ＶＩＩａ、ＶＩＩＩ、Ｉｂ
    、及びＩＩｂ族よりなる群より選択した追加元素の化合物を含んでいる請求項１
    〜６のいずれかの分散体。
  8. 【請求項８】 ランタニドのモル数に対する錯化剤のモル数で表した錯化剤
    の割合、場合により前記追加元素の割合は０．１〜１．５である請求項１〜７の
    いずれかの分散体。
  9. 【請求項９】 請求項１〜８のいずれかの分散体を製造する方法において、
    少なくとも一種のランタニドの塩と、場合により前記追加元素の塩と、錯化剤と
    の水性混合物を形成し、形成された水性混合物に塩基を添加し、そして混合物を
    分散体が得られるまで加熱することを含む分散体の製造方法。
  10. 【請求項１０】 請求項７の前記追加元素を含有する分散体を製造する方法
    において、第１のランタニドの塩及び第１の錯化剤の第１の混合物を形成し、前
    記追加元素の塩及び前記と同一の又は異なった錯化剤の第２の混合物を形成し、
    形成された各混合物に塩基を添加し、そしてこれら２種の混合物を合体し、次い
    でこの合体した混合物を分散体が得られるまで加熱することを含む分散体の製造
    方法。
  11. 【請求項１１】 加熱が低くとも６０℃、好ましくは少なくとも１００℃で
    行われる請求項９又は１０の方法。
  12. 【請求項１２】 前記加熱後の得られた分散体を限外濾過処理に欠けること
    を特徴とする請求項９、１０、１１のいずれかの方法。
  13. 【請求項１３】 耐食基質で、重合体フィルムの製造で、化粧品組成物中で
    、自動車後燃焼用の触媒中で、潤滑中で、又はセラミックス中で使用する請求項
    １〜８のいずれかの分散体、又は請求項９〜１２のいずれかの方法により製造し
    た分散体の使用。
JP2001539789A 1999-11-23 2000-11-21 少なくともランタニド化合物及び錯体形成剤化合物を基本とする水性コロイド分散体、その製造方法及びその利用 Expired - Fee Related JP3983544B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9914728A FR2801299B1 (fr) 1999-11-23 1999-11-23 Dispersion colloidale aqueuse a base d'au moins un compose d'un lanthanide et d'un complexant, procede de preparation et utilisation
FR99/14728 1999-11-23
PCT/FR2000/003228 WO2001038225A1 (fr) 1999-11-23 2000-11-21 Dispersion colloidale aqueuse a base d'au moins un compose d'un lanthanide et d'un complexant, procede de preparation et utilisation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003529516A true JP2003529516A (ja) 2003-10-07
JP2003529516A5 JP2003529516A5 (ja) 2007-02-08
JP3983544B2 JP3983544B2 (ja) 2007-09-26

Family

ID=9552439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001539789A Expired - Fee Related JP3983544B2 (ja) 1999-11-23 2000-11-21 少なくともランタニド化合物及び錯体形成剤化合物を基本とする水性コロイド分散体、その製造方法及びその利用

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7495033B1 (ja)
EP (1) EP1246777B1 (ja)
JP (1) JP3983544B2 (ja)
KR (1) KR100483875B1 (ja)
CN (1) CN1307106C (ja)
AT (1) ATE320405T1 (ja)
AU (1) AU2521801A (ja)
BR (1) BR0015809A (ja)
CA (1) CA2392317C (ja)
DE (1) DE60026739T2 (ja)
FR (1) FR2801299B1 (ja)
MX (1) MXPA02005185A (ja)
NO (1) NO20022425L (ja)
TW (1) TW539571B (ja)
WO (1) WO2001038225A1 (ja)
ZA (1) ZA200203981B (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006045015A (ja) * 2004-08-06 2006-02-16 Taki Chem Co Ltd 希土類元素の酸化物ゾルまたは水酸化物ゾル
JP2007509193A (ja) * 2003-10-03 2007-04-12 ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス セリウムとロジウム及びパラジウムから選択した元素との有機コロイド分散体、及びその内燃ジーゼル燃料用添加剤としての使用
JP2007290959A (ja) * 2006-04-25 2007-11-08 Samsung Corning Co Ltd 酸化イットリウム組成物、その製造方法及びそれを利用した酸化イットリウム層の製造方法
JP2011512421A (ja) * 2008-01-09 2011-04-21 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ キレート化剤を含有する酸性水溶液及び該水溶液の使用
JP2011246331A (ja) * 2010-05-31 2011-12-08 Gifu Univ 酸化イットリウム前駆体水系ゾルの製造方法及び酸化イットリウム前駆体水系ゾル

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2829481B1 (fr) * 2001-09-12 2003-12-19 Rhodia Elect & Catalysis Dispersion colloidale de particules d'un vanadate ou d'un phospho-vanadate d'une terre rare
EP1472319A1 (en) 2002-01-04 2004-11-03 University Of Dayton Non-toxic corrosion protection pigments based on cobalt
US7235142B2 (en) 2002-01-04 2007-06-26 University Of Dayton Non-toxic corrosion-protection rinses and seals based on cobalt
US7294211B2 (en) 2002-01-04 2007-11-13 University Of Dayton Non-toxic corrosion-protection conversion coats based on cobalt
FR2840313B1 (fr) 2002-05-28 2004-08-27 Rhodia Elect & Catalysis Composition a base d'une peinture aqueuse, notamment d'une lasure ou d'un vernis, et d'une dispersion colloidale aqueuse de cerium
US20100187178A1 (en) * 2003-01-29 2010-07-29 Molycorp Minerals, Llc Process for removing and sequestering contaminants from aqueous streams
US7341677B2 (en) 2003-06-30 2008-03-11 United Technologies Corporation Non-carcinogenic corrosion inhibiting additive
US20070010587A1 (en) * 2003-10-09 2007-01-11 Takashi Hasegawa Rare earth metal compound in aqueous solvent, method for producing same, and method for producing ceramic powder using same
FR2867181B1 (fr) * 2004-03-02 2006-06-16 Rhodia Chimie Sa Dispersion colloidale de particules d'un compose de cerium enrobees de silice, compose solide obtenu a partir de cette dispersion, procedes de preparation et utilisation
ES2562407T3 (es) 2005-01-07 2016-03-04 Rhodia Chimie Composiciones de pintura acuosas que comprenden una dispersión coloidal de cerio
US10041176B2 (en) 2005-04-07 2018-08-07 Momentive Performance Materials Inc. No-rinse pretreatment methods and compositions
FR2894507A1 (fr) * 2005-12-13 2007-06-15 Rhodia Recherches & Tech Procede de traitement d'un bois prealablement traite avec un corps gras comprenant l'application d'une composition aqueuse comprenant un systeme reticulant sur ledit bois
JP5415945B2 (ja) * 2006-07-11 2014-02-12 ローディア インコーポレイティド 固体表面上に特有の性質を付与する且つ無機固体粒子及びコポリマーを含む複合コアセルベートの水性分散液
US20090107925A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Chevron U.S.A. Inc. Apparatus and process for treating an aqueous solution containing biological contaminants
US20090107919A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Chevron U.S.A. Inc. Apparatus and process for treating an aqueous solution containing chemical contaminants
US8349764B2 (en) 2007-10-31 2013-01-08 Molycorp Minerals, Llc Composition for treating a fluid
JP5643188B2 (ja) 2008-05-09 2014-12-17 ロディア オペレーションズＲｈｏｄｉａ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎｓ ハイブリッドナノスケール粒子
US20100155330A1 (en) * 2008-11-11 2010-06-24 Molycorp Minerals, Llc Target material removal using rare earth metals
TW201038510A (en) * 2009-03-16 2010-11-01 Molycorp Minerals Llc Porous and durable ceramic filter monolith coated with a rare earth for removing contaminates from water
PE20121145A1 (es) * 2009-04-09 2012-08-30 Molycorp Minerals Llc Proceso para la remocion de uno o mas contaminantes de una solucion de electro-refinacion utilizando metales de tierras raras
US9233863B2 (en) 2011-04-13 2016-01-12 Molycorp Minerals, Llc Rare earth removal of hydrated and hydroxyl species
CN104744055B (zh) * 2013-12-30 2018-05-08 比亚迪股份有限公司 一种用于制备涂层的溶胶的制备方法及涂层和涂层的制备方法
WO2015134981A2 (en) 2014-03-07 2015-09-11 Molycorp Minerals, Llc Cerium (iv) oxide with exceptional arsenic removal properties
CN104326500B (zh) * 2014-10-17 2016-04-20 华中科技大学 一种蓬松态纳米氧化钇粉体的制备方法
CN107188242A (zh) * 2017-06-01 2017-09-22 范佳晨 Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法
CN107325119A (zh) * 2017-06-18 2017-11-07 天津大学 一种络合制备钇溶胶的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2857146T1 (de) * 1977-11-01 1980-12-04 Atomic Energy Authority Uk Production of dispersions
US4351735A (en) * 1978-12-19 1982-09-28 R.G.B. Laboratories Inc. Mineral enrichment composition and method of preparing same
FR2550449B1 (fr) * 1983-08-12 1986-01-31 Commissariat Energie Atomique Agents de relaxation specifiques d'organes ou de pathologies, utilisables pour modifier les contrastes en imagerie medicale par resonance magnetique nucleaire
FR2583053B1 (fr) * 1985-06-07 1987-12-24 Rhone Poulenc Spec Chim Pigments a base de cerium et de praseodyme, leur procede de preparation et leurs applications
FR2583761B1 (fr) * 1985-06-20 1987-08-14 Rhone Poulenc Spec Chim Procede de preparation d'une dispersion colloidale d'un compose de cation metallique en milieu organique et les sols obtenus
US4778671A (en) * 1986-07-14 1988-10-18 Corning Glass Works Preparation of unagglomerated metal oxide particles with uniform particle size
US4886624A (en) * 1987-08-19 1989-12-12 Rhone-Poulenc, Inc. Colloidal alcohol-dispersible association complexes of ceric dioxide and a hydroxyphenyl carboxylic acid
FR2620437B1 (fr) * 1987-09-14 1990-11-30 Rhone Poulenc Chimie Procede d'obtention d'une dispersion colloidale d'un compose de terre rare en milieu aqueux et produit obtenu
FR2640611A1 (fr) * 1988-12-16 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Oxyde de terre rare a nouvelles caracteristiques morphologiques et son procede d'obtention
JP2966911B2 (ja) * 1990-09-11 1999-10-25 ヤマハ発動機株式会社 水ジェット推進艇
US6296943B1 (en) * 1994-03-05 2001-10-02 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for producing composite sol, coating composition, and optical element
FR2720295B1 (fr) * 1994-05-27 1996-07-12 Rhone Poulenc Chimie Composé dispersible à base d'une terre rare, suspension colloïdale obtenue à partir de ce composé, leurs procédés de préparation et utilisation à la fabrication de catalyseurs.
FR2724331B1 (fr) * 1994-09-12 1996-12-13 Rhone Poulenc Chimie Dispersions colloidales d'un compose de cerium a ph eleve et leurs procedes de preparation
FR2724330B1 (fr) * 1994-09-12 1997-01-31 Rhone Poulenc Chimie Dispersion colloidale d'un compose de cerium a concentration elevee et son procede de preparation
JPH08119631A (ja) * 1994-10-21 1996-05-14 Shin Etsu Chem Co Ltd 球状希土類元素酸化物およびその前駆体の製造方法
AU1670597A (en) * 1996-02-07 1997-08-28 Hitachi Chemical Company, Ltd. Cerium oxide abrasive, semiconductor chip, semiconductor device, process for the production of them, and method for the polishing of substrates
DE69924601T2 (de) * 1998-08-25 2006-03-02 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Verfahren zur beschichtung eines lumineszenten materials
US6500871B1 (en) * 2000-06-08 2002-12-31 Rhodia Chimie Process for preparing colloids of particles coming from the hydrolysis of a salt of a metal cation

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007509193A (ja) * 2003-10-03 2007-04-12 ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス セリウムとロジウム及びパラジウムから選択した元素との有機コロイド分散体、及びその内燃ジーゼル燃料用添加剤としての使用
JP4799410B2 (ja) * 2003-10-03 2011-10-26 ロディア エレクトロニクス アンド カタリシス 内燃機関の排気中の窒素酸化物を低減するための燃料用添加剤とその製造方法
JP2006045015A (ja) * 2004-08-06 2006-02-16 Taki Chem Co Ltd 希土類元素の酸化物ゾルまたは水酸化物ゾル
JP4488831B2 (ja) * 2004-08-06 2010-06-23 多木化学株式会社 希土類元素の酸化物ゾルまたは水酸化物ゾルの製造方法
JP2007290959A (ja) * 2006-04-25 2007-11-08 Samsung Corning Co Ltd 酸化イットリウム組成物、その製造方法及びそれを利用した酸化イットリウム層の製造方法
JP2011512421A (ja) * 2008-01-09 2011-04-21 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ キレート化剤を含有する酸性水溶液及び該水溶液の使用
JP2011246331A (ja) * 2010-05-31 2011-12-08 Gifu Univ 酸化イットリウム前駆体水系ゾルの製造方法及び酸化イットリウム前駆体水系ゾル

Also Published As

Publication number Publication date
CA2392317A1 (fr) 2001-05-31
WO2001038225A1 (fr) 2001-05-31
ZA200203981B (en) 2003-01-29
KR100483875B1 (ko) 2005-04-20
DE60026739T2 (de) 2007-01-25
CN1307106C (zh) 2007-03-28
AU2521801A (en) 2001-06-04
CN1409692A (zh) 2003-04-09
ATE320405T1 (de) 2006-04-15
NO20022425D0 (no) 2002-05-22
KR20020070287A (ko) 2002-09-05
CA2392317C (fr) 2007-01-23
BR0015809A (pt) 2002-08-13
DE60026739D1 (de) 2006-05-11
MXPA02005185A (es) 2004-08-23
US7495033B1 (en) 2009-02-24
JP3983544B2 (ja) 2007-09-26
FR2801299A1 (fr) 2001-05-25
TW539571B (en) 2003-07-01
NO20022425L (no) 2002-07-23
EP1246777B1 (fr) 2006-03-15
EP1246777A1 (fr) 2002-10-09
FR2801299B1 (fr) 2002-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3983544B2 (ja) 少なくともランタニド化合物及び錯体形成剤化合物を基本とする水性コロイド分散体、その製造方法及びその利用
US20030187077A1 (en) Colloidal dispersion of a cerium compound or compound of cerium and at least one other element selected from rare earths and transition metals and comprising an amino acid
US7569613B2 (en) Aqueous dispersion of a rare earth phosphate, and a process for its preparation
JP4954977B2 (ja) セリウム並びにジルコニウム、希土類金属、チタン及びスズから選択される別の元素の化合物のコロイド分散体、この化合物をベースとする分散性固体並びにそれらの製造方法
JPS6238235A (ja) 水性媒体中のセリウム（４）化合物の新規なコロイド分散体及びその製造方法
US20030162843A1 (en) Aqueous colloidal dispersion of a compound of cerium and at least one other element chosen from among the rare earths, transition metals, aluminum, gallium and zirconium preparation process and use
EP1427673B1 (fr) Dispersion colloidale de particules d'un vanadate ou d'un phospho-vanadate d'une terre rare
JPH05261275A (ja) 調合物
KR100396970B1 (ko) 높은pH를갖는세륨화합물의콜로이드분산액및그의제조방법
JPH0891835A (ja) セリウム化合物の高濃度コロイド分散体及びその製造法
KR100703143B1 (ko) 적어도 하나의 금속 화합물 및 착화제를 주성분으로 하는수성 콜로이드 분산물, 제조방법 및 용도
JP2000160210A (ja) 微粒子の製造方法
JPH05155616A (ja) 透明性イットリアゾルおよびその製造方法
JP4836532B2 (ja) 酸化ネオジムゾルの製造方法
TWI357887B (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060117

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20060414

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20060421

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060714

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060907

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061207

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20061207

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070116

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070320

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070605

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070704

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100713

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110713

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees