JP2003518958A - 一体化された流体取得、貯蔵及び分配材料 - Google Patents
一体化された流体取得、貯蔵及び分配材料Info
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Abstract
Description
された繊維性吸収構造に関する。この構造は、おしめ、大人用おむつパッド、及
び衛生ナプキン等の改良された使い捨て吸収製品の提供に有用である。
、吸収コア又は貯蔵層がついており、体液を受け且つ留める。吸収コアは普通は
液体透過性前面シート(液体のコアへの通過を許容する機能を有する)と、液体
をせき止めて吸収物品を透過することを妨げる液体不透過性背面シートとの間に
挟まれている。吸収コアは(例えばおむつや大人用おむつパッドでは)典型的に
は繊維状の、緩い、毛羽だった、親水性のセルロース繊維から構成された繊維性
のかたまり(batt)又はウェブを含む。前記コアは超吸収剤ポリマー(SAP)
の粒子、造粒物、フレーク又は繊維をも含むことがある。更に、吸収物品は、液
体を取得層から前記コアの貯蔵層へ迅速に輸送するのを助ける分配層を含むこと
がある。従来の吸収製品は(液体の)取得、分配、及び、貯蔵用に個別に形成さ
れた層を使用しており、製造ラインを複雑で込み入ったものとしていた。したが
って、取得、分配、貯蔵機能が単一の統合された構造で発揮される吸収製品への
ニーズが存在していた。
のような物品は、おむつのコアの厚みを減少させるか、コア用の繊維材料の量を
減らして代わりにSAP樹脂粒子の量を増大させるか、又は、厚みを減らすため
にコアをカレンダー処理又は圧縮して密度を増大させることで得られるかもしれ
ない。しかし、コアの高密度化は有効孔サイズを小さくするので、高密度コアは
低密度コアほど液体を迅速に吸収しない。したがって、適切な液体吸収速度を維
持するためには、吸収物品上にもたらされた液体の取得速度を増大する高密度コ
アよりも、大きな孔サイズを有する低密度層を提供する必要がある。不適当な孔
サイズのために、伝統的な吸収構造は大量の液体を吸収することができないとい
う点に苦しんでいた。大量の液体を良好に吸収するために、十分な孔サイズの取
得層を有する吸収構造が明らかに求められている。
来襲を受け止め、毛細管現象により、濡れた皮膚から直ちに運び去る(Z軸方向
へ)。次に、流体は分配層に突き当たる。分配層は典型的には高密度材料からな
り、液体を濡れた皮膚から遠ざける方向へ移動させ(Z軸方向へ)、また、後で
当該構造に広がらせる(X軸−Y軸方向へ)。最後に、液体は貯蔵層に移動する
。貯蔵層は一般に高密度セルロース繊維及びSAP粒子を含む。液体は貯蔵層、
特に、そこに含まれるSAP粒子に吸収される。
た皮膚に向かって貯蔵層の側に分配層があるので、分配層の相対的に乏しい流体
保持のために、貯蔵層によって吸収される前に濡れた皮膚に対して液体がたまっ
てしまう可能性があるということである。濡れた人が動くと、圧力が生じるので
、液体が解放され、再び使用者を濡らすことになりかねない。したがって、液体
が即座に取得され且つ濡れた皮膚に対してZ軸方向に輸送され、しかも、液体が
濡れた皮膚に再度接触する問題を最小限とし又は除去する構造を提供することが
望ましい。
体貯蔵層を含む一体化された吸収構造を提供するものである。流体取得、分配及
び貯蔵層のそれぞれは互いに流体の伝播(のルート)上にある。
盾ある場合、定義を含むここでの記載がそれらに優先する。
)素早く運び去る取得層; 高密度マトリックス繊維及びSAP粒子を含む貯蔵層; 及び、貯蔵層を通り抜けた過剰の液体の一部を吸収し留める分配層 を有する一体化された多ゾーン又は多層吸収構造を含む。ここで使用される用語
「層」とは、一体化構造を構成する重ねられた領域を意味する。一体化構造の「
層」は多くの分離した層の積層構造を構成する予め形成された層の集合体やラミ
ネートではない。むしろ、一体化構造は層を連続的に統合させることによって構
成される。エアーレイド(Airlaid:空気堆積)技術が本発明の一体化構造の層
を組み立てるのに好ましい方法である。
を横切って(X−Y軸方向へ)側面に移動させ、貯蔵層に戻し、液体は貯蔵層の
SAP粒子によって吸収され貯留される。この配置は当該構造に当たった液体を
使用者の皮膚から構造全体を通して運び去り、貯蔵層に吸収するので、使用者の
皮膚と当該構造の境界面に湿気が貯まったりする傾向が少ない。この発明は、ま
た、増大された孔サイズを有する取得層の吸収構造をも含む。
らは互いに全て流体の伝播ルート上に存在している。これらの層は、流体取得(
上方)層、流体貯蔵(中間)層、及び、流体分配(下方)層を含む。
ホモポリマー繊維;0〜10%のSAP;及び、サーマル又はラテックスバイン
ダー樹脂を含むことができ、典型的には、20〜120gsm(g/m2)の基
礎重量を有する。流体貯蔵(中間)層は、綿毛セルロース及び/又は化学修飾さ
れたセルロース繊維;10〜75%のSAP;及び、サーマルバインダー樹脂を
含むことができ、典型的には、60〜400gsmの基礎重量を有する。流体分
配(下方)層は、綿毛セルロース、及び/又は、化学修飾されたセルロース繊維
;0〜10%のSAP;及びサーマル又はラテックスバインダー樹脂を含み、典
型的には、20〜200gsmの基礎重量を有する。
層(最上位);セルロース繊維取得層(中上位);貯蔵層(中下位);及び分配
層(下位)である。
、100〜720gsmである。好ましい基礎重量範囲とSAP含有量は意図す
る用途によって異なる。女性用衛生製品及び少許容量の大人用おむつ用途には、
基礎重量とSAP含有量は上記範囲の下限方向に向かう傾向がある。幼児用おむ
つ及び大容量の大人用おむつ用途には、基礎重量とSAP含有量は上記範囲の上
限方向に向かう傾向がある。
得層のマトリックス繊維は少なくとも2デニールのサイズとラテックスで接着さ
れる合成繊維である。好ましい合成繊維の例には、ポリエステル類、ポリアミド
類、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン類がある。別の好まし
い態様では、取得層は3〜40デニールのカット長3〜12mmのひだ付きPE
T繊維を含むマトリックス繊維を含む。
本発明で使用可能な超吸収ポリマーのタイプは、例えば、不規則顆粒、球形顆粒
、ステープル(staple)繊維及び他の伸びた形の粒子等の粒状形態のSAPであ
る。米国特許第5147343号、5378528号、5795439号、58
07916号及び5849211号には様々な超吸収ポリマーと超吸収ポリマー
の製造方法が記載されている。超吸収ポリマー形成系の1つの例は、2−アクリ
ルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸等の他のモノマー又はアクリルアミド
とアクリル酸の金属塩の架橋したアクリル共重合体である。多くの従来のペレッ
ト型超吸収ポリマーは当該技術分野で周知の多くの多機能共モノマー架橋剤のい
ずれかによって重合中に架橋されたポリ(アクリル酸)に基づいている。多機能
架橋剤の例は米国特許第2929154号、3224986号、3332909
号及び4076673号に記載されている。例えば、架橋されたカルボキシル化
ポリ電解質は超吸収ポリマーを形成するのに使用可能である。他の水溶性ポリ電
解質ポリマーは架橋によって超吸収体を製造するのに有用であることが知られて
いる。それらのポリマーは、カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルセル
ロース、キトサン塩、ゼラチン塩等を含む。しかし、これらは、主にそのハイコ
ストのために、使い捨て吸収物品の吸収性を向上させるために商業的スケールで
広く使用されることはない。本発明の実施において有用な超吸収ポリマー粒子は
、ダウケミカル(ミシガン州ミッドランド)、ストックハウゼン(ノースカリフ
ォルニア州グリーンスボロ)及びケムダル(イリノイ州アーリントンハイツ)等
の多くの製造元から市販されている。好ましい態様では、SAPはストックハウ
ゼン(Stockhausen) 9350又はSX70等の表面架橋アクリル酸ベースの粉末である
。
たセルロース(例えば、Buckeye HPF修飾綿毛セルロース)は、本発明の流体取
得及び保持を向上させるために標準的な綿毛(fluff)セルロース繊維に加えて
、又は、それに代えて貯蔵層において使用することができる。
貯蔵層中の超吸収粒子が流体を吸収することを可能とする。分配層は貯蔵層のS
APによって直ちには吸収されなかった流体を濡れた皮膚からZ軸方向に離れる
ように引っ張るようにも働く。
、それらの混合物を含むことができる。好ましい態様では、分配層のセルロース
繊維は繊維の堅さを減少させるように修飾されており、それによって、当該層は
より容易に高密度化される。
平均孔サイズ、及び、貯蔵層の孔サイズ以下の孔サイズを有するセルロース繊維
からなる。一般に、より小さい平均孔サイズはより高密度と相関する。好ましく
は、分配層の密度は、取得及び貯蔵層の密度より大きい。分配層の密度が取得層
及び貯蔵層の密度より大きい場合、高い流体取得速度、及び、高密度構造の特徴
である高い流体保持、及び、低密度吸収構造の低いしみサイズ要因が達成可能で
ある。
堆積)ウェブとして形成される。好ましくは、ウェブ形成過程中にSAP粉末を
含むように作用する軽量(すなわち、10〜20gsm)セルロースティッシュ
又は類似の支持層上に吸収層が空気堆積され、繊維収集ワイヤがSAP粒子で詰
まるのを防止する。
シートを、典型的にはハンマーミルで、分解又は繊維化して、個々の繊維とする
ことによって製造される。個々の繊維は次にエアーレイドウェブ形成装置上のフ
ォーミングヘッドへ空気搬送される。いくつかのエアーレイドウェブ形成装置の
例が米国特許第5527171号に詳しく記述されている。フォーミングヘッド
は繊維が孔(foraminous)濃縮ドラム又は孔コンベア(又はフォーミングワイヤ
)へ真空で引っ張られるまで繊維分離を維持するように機能する回転又は撹拌ド
ラムを含むことができる。合成熱可塑性繊維等の他の繊維が、繊維開口部、供給
ユニット及びエアコンベアを含む繊維供給システムを通してフォーミングヘッド
に導入されるかもしれない。綿毛パルプ分配層及び合成繊維取得層等の2つの定
義された層が必要な場合、それぞれのタイプの繊維のために2つの異なるフォー
ミングヘッドを使用することができる。繊維がエアーレイドされた後、得られた
構造物は高密度化され、各繊維は互いに結合される。
がエアーレイドされる前に圧縮が行われるかもしれない。例えば、エアーレイド
された最初のかたまり(batt)は圧縮され、次の繊維かたまりをエアーレイドす
る前に約0.08〜約0.20gr/ccの間の密度を有する分配層を形成する
かもしれない。
性バインダー繊維を熱軟化することによって一緒に結合することができる。熱可
塑性バインダー繊維はセルロース性繊維を過度に損傷することのない温度で溶融
可能なあらゆる熱可塑性ポリマーを含む。好ましくは、熱可塑性バインダー材料
の溶融温度は約175℃未満である。好ましい熱可塑性材料の例は、熱可塑性微
小繊維、熱可塑性粉末、ステープル形状の結合繊維、及び、2成分系ステープル
繊維を含む。特に、熱可塑性バインダー材料は、例えば、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリビニルクロライド、ポリビニリレンクロライドであることができ
る。熱接着ウェブに利用可能な他の繊維状合成材料は上記のとおりである。熱可
塑性繊維はセルロース繊維とエアーレイドウェブ形成装置中で混合することがで
き、または、エアーレイド後に続く適当な層に添加することもできる。
に結合されてもよい。ラテックス形態で使用可能なエラストマー重合体の例は、
ブタジエン−スチレン、ブタジエン−アクリロニトリル、及び、クロロプレン(
ネオプレン)である。ラテックスで使用可能な合成ポリマーの他の例は、アルキ
ルアクリレート類、エチレンビニルアセテート等のビニルアセテート類、及び、
スチレン−ブタジエンアクリル等のアクリル類のポリマー又はコポリマーである
。産業上の衛生、及び、溶媒循環ステップの除去のために、合成ラテックスは有
機溶媒エマルジョンではなく水系ベースエマルジョンとして塗布することができ
る。本発明で有用なラテックスはあるオレフィン性(エチレン性不飽和)モノマ
ー類の乳化重合によって製造することができる。乳化重合は、得られたラテック
スを安定化するための、アルキル硫酸塩、アルキルアリールアルコキシ硫酸塩、
アルキルアリールスルホネート、及び、アルキル−及びアルキルアリール−ポリ
グリコールエーテル硫酸塩のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩;オキシエチレ
ン化脂肪アルコール又はオキシエチレン化アルキルフェノール、並びに、エチレ
ンオキシド及びプロピレンオキシドのブロック共重合体;第1級、第2級又は第
3級脂肪アミン又は脂肪アミンオキシエチレートと、有機又は無機酸、並びに、
第4級アンモニウム界面活性剤とのカチオン性付加物;及び、アルキルアミドプ
ロピルベタイン類を含む様々なアニオン性、非イオン性、カチオン性、2イオン
性すなわち両性の乳化剤を用いて慣用の方法で行うことができる。オレフィン性
モノマーは1種類のモノマーでもよく、また、水性相に分散又は乳化する共重合
体粒子を形成するために異なるオレフィン性モノマーの混合物でもよい。ラテッ
クスポリマーを形成するのに使用可能なオレフィン性モノマーの例は、プロピル
アクリレート、n−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、2−ヒドロ
キシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、エチルアクリ
レート、及びそれらの混合物の群から選択されるようなC2−C4アルキル及びヒ
ドロキシアルキルアクリレート類を含む。他の例は、プロピルメタリレート、n
−ブチルメタリレート、イソブチルメタリレート、2−ヒドロキシエチルメタリ
レート、2−ヒドロキシプロピルメタリレート、エチルメタリレート、メチルメ
タクリレート、ビニルアセテート及びそれらの混合物の群から選択されるような
C1−C4アルキル又はヒドロキシアルキルメタクリレート類である。また、適当
なものは、上記したC2−C4アルキル及びヒドロキシアルキルアクリレート類及
びC1−C4アルキル又はヒドロキシアルキルメタクリレート類の混合物である。
ラテックスを塗布する方法は、被覆、浸漬、ブラッシング、スプレー、及び、泡
立てを含む。好ましい方法では、ラテックスはスプレーによって塗布される。ラ
テックス樹脂は繊維ウェブの圧縮の前後に塗布することができる。
ば、Hoechst-Trevira 型−225(NC,シャルロット))、修飾ポリエチレン又
は共ポリエステル類)によって囲まれた高融点コアポリマー(典型的にはポリエ
チレンテレフタラート(PET)又はポリプロピレン)によって特徴づけられる。
ために再度カレンダー処理されるかもしれない。熱可塑性繊維が存在する場合は
、ウェブにパターン化された結合を与えるために熱カレンダー処理が行われるか
もしれない。ダストを最小限とし、又は、静電気の蓄電を低減するための特定の
又は望ましい湿気量を維持するために、必要であれば、ウェブに水を添加するか
もしれない。最終的に得られたウェブは将来の使用のために巻き取られてロール
とされる。
ものではない。
2及び3に記載される実施態様の原料は特に断らない限り以下のとおりである。
綿毛セルロース: Buckeye Foley Fluff(Buckeye Technology社、メンフィス
、TN) 接着繊維: Hoechst-Trevira T-255(Hoechst-Trevira社、シャルロット、NC)
ラテックスバインダー: AirFlex 192 (Air Products社、アレンタウン、PA)
PET繊維: D2645型6テ゛ニール×6mmひだ付き繊維(Hoechst-Trevira社、独) ティッシュ: 18gsm(g/m2)ウエットレイド(wet laid)
に、ティッシュ上にセルロース性分配層が形成された。次に、貯蔵層が分配層上
に形成され、更に、取得層が貯蔵層上に形成された。得られた3つの層材料は熱
的に結合され、更に、全体として0.142gr/ccの密度とするようにカレ
ンダー処理によって圧縮された。
、全ての層が一緒に圧縮された。
に、ティッシュ上にセルロース性分配層が形成され、0.15gr/ccの密度
となるようにカレンダーで圧縮された。次に、貯蔵層が分配層上に形成され、更
に、取得層が貯蔵層上に形成された。得られた3つの層材料は圧縮され、更に、
全体として0.081gr/ccの複合体材料密度となるように熱的に接合され
た。
、熱的に接合された綿毛セルロース分配層が貯蔵層上且つ取得層下に存在する複
合体例が記載されている。
体貯蔵層が最初に形成される点で既述した構造を反映している。分配層が貯蔵層
上に形成され、次に、取得層が分配層上に形成された。分配層中の綿毛セルロー
スはBuckeye HPF 繊維であった。この3つの層構造は熱的に接合され、全体とし
て0.094gr/ccの密度となるように圧縮された。
5cmのサイズを有する)は適当な被覆貯蔵材料で包装され、ワイヤ付きボトム
流体取り入れテスト(FIT)板上又は下に向いたキャリア側に載置された。サ
ンプルの真ん中には印が付けられた。
注入にかけて為された。0.9%食塩水の最初の10mlの注入はFIT板の透
明添加チューブに溢れさせることなくできるだけ早く行われた。注入の瞬間から
食塩水がテストサンプルに届くまでの時間が測定された。食塩水全部がチューブ
の最下端から通過するとすぐストップウォッチが停止された。記録された時間は
最上層による取得に要した時間である。1分のインターバル後、この工程が第2
及び第3の10mlの注入が繰り返された。
、構造物の最上シートを通して戻って吸収されうる0.9%食塩水溶液の量を測
定する流体保持テストにかけられた。3つの個別の測定(各測定81/2”×1
1”)用のサンプルが準備された。各サンプルはティッシュの側面を下にしてプ
ラスチックの台上に載置され、真ん中に目印が付けられた。0.9%食塩水溶液
の10ml(最初の注入)がサンプルの真ん中の約1.5”上の距離から漏斗を
通して排出された。サンプルは20分間そのままとされた。12枚の濾紙の堆積
物が秤量され、濡れた領域の真ん中に載置され、更に、最上面から円形のおもり
によって圧縮された。2分後、濡れた濾紙が除去され、再度秤量された。この手
順が10mlの第2の注入及び16枚の濾紙を用いて繰り返され、また、10m
lの第3の食塩水の注入及び20枚の濾紙の堆積物を用いて繰り返された。再濡
れ値及び流体保持率が下記式に従って第1、第2及び第3の注入に対して計算さ
れた。 再濡れ値1,2又は3 = 濡れた濾紙重量−乾燥した濾紙重量 流体保持率 = (50−再濡れ値)50×100% 更に、流体保持テストについて、第3の注入後の流体しみサイズが記録された
。結果が表4に示されている。
造の最下部(MF-17のように)へ移動させると、流体取得速度のいくらかの減少
及び流体しみサイズの増大という損失の代わりに流体保持がかなり増大すること
を示す。 本発明の2倍圧縮実施態様であるMF-18bは、流体取得速度、流体保持及びしみ
サイズにおいてMF-9よりも改善を示す。
弾性綿毛パルプ: HPF(Buckeye Technologies社、メンフィス、TN) 圧縮綿毛パルプ: ND416(Weyerhaeuser社、タコマ、WA) 超弾性綿毛パルプ: 1180(Stockhausen社、グリーンスボロ、NC) バインダー繊維: T-255、2.8dtex×4mm(Kosa社、シャルロット、NC) PET繊維: T-224、17dtex×6mm(Kosa社、シャルロット、NC) ラテックスバインダー: AirFlex 192(Air Products社、アレンタウン、PA) 上記の複合体材料は特に断らない限り上記の流体取得テスト及び流体保持テス
トを受けた。
維とラテックス結合合成繊維を比較している。
り、BU124-22は取得層がラテックス結合標準綿毛セルロース繊維からなることを
除いてBU124-19を同一である。
有する)及びBU124-19(ラテックス結合PET繊維取得層を有する)のサンプル
の相対流体取得速度及び保持性能を示している。
層中にSAPを有する吸収構造とを比較している。
572は、超吸収体粉末が最下層に位置している以外はX575と類似している
。
性能を示している。
生パッドとを比較している。 例X573及びX574は本発明の好ましい実施態様である。それらは、X5
75サンプルとは基礎重量のみが異なっている。
衛生パッドの流体取得及び保持性能を示している。
セルロースを含む構造を比較している。
保持性能を与えている。表D3用のテスト手順は、0.9%食塩水溶液の10m
lの多重注入が流体取得及び保持テストに利用される点でMQ3RD023流体取得及び
MQ3RD022流体保持のそれとは異なる。
とを比較している。 例MJ998-HMF-3は、幼児用おむつコア/取得層が取り替えられるようにデザイ
ンされている本発明の実施態様である。
得速度及び流体保持テスト結果を示している。テスト手順は、全ての流体注入が
0.9%食塩水50mlであり、MJ998-NHF-3が10cm×25cmセクションにカ
ットされた以外は、他の例と類似している。
力への反応の比較を提供する。表Fの繊維は:15テ゛ニール×6mm×4ひだ/イン チPET繊維(Kosa社、サリスバリー、NC);HPF 化学的に堅くされた綿毛
セルロース繊維(Buckeye Technologies社);Foley Fluff 標準的な綿毛セル
ロース繊維(Buckeye Technologies社);ND−416 化学的に軟化された綿
毛セルロース繊維(Weyerhaeuser社、タコマ、WA)である。
混合物がオープンされ、100gsmの繊維のかたまりへと空気を用いて形成さ
れた。繊維のかたまりは熱空気オーブン中で結合された。各材料の個々の片は0
psi、45psi、900psi及び1350psiの圧縮力を1分間受けた
。各圧縮サンプルの圧みが測定され、密度が決定された。圧縮力の関数としての
密度が表Fに示されている。この表は、様々な繊維が、負荷圧縮力に応じた密度
の、結合された空気堆積材料を生産することを示す。
ND-416繊維からなる最下層を備えた、圧縮された一体化構造は最上面から底面に
かけて一定の密度をもたない。その代わり、表Fに示されたデータは、3層密度
勾配が、最低密度を有する最上位PET層と再考密度を有する最下位ND-416層を
備える圧縮された構造中で生じることを示している。
。
概略断面図。
Claims (57)
- 【請求項1】 (a)流体取得層; (b)流体分配層;及び (c)前記流体取得層及び前記流体分配層の間の流体貯蔵層 を含み、前記取得層、分配層及び貯蔵層が互いに流体の伝播上にある一体化吸収
構造。 - 【請求項2】 (a)流体取得層がポリエステル繊維を含み、且つ、20〜120gsmの間の
基礎重量を有し; (b)流体貯蔵層が10〜75重量%の超吸収ポリマーを含み、且つ、60〜4
00gsmの間の基礎重量を有し;並びに、 (c)流体分配層がセルロース繊維を含み、且つ、20〜200gsmの間の基
礎重量を有する、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項3】 請求項1記載の一体化吸収構造を含むおむつ。
- 【請求項4】 請求項1記載の一体化吸収構造を含む女性用衛生パッド。
- 【請求項5】 請求項1記載の一体化吸収構造を含む大人用おむつパッド。
- 【請求項6】 各層の平均弾性が前記取得層から前記分配層への方向におい
て沿って減少する、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項7】 各層の平均孔サイズが前記取得層から前記分配層への方向に
おいて勾配をもって減少する、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項8】 前記取得層が、水性ラテックスバインダー樹脂、2成分系繊
維又はそれらの混合物を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項9】 前記取得層がラテックス及び合成繊維を含む、請求項1記載
の一体化吸収構造。 - 【請求項10】前記取得層が合成繊維を含み、更に、2成分系繊維、ポリオ
レフィン粉末及びそれらの混合物から選択される結合剤を含む、請求項1記載の
一体化吸収構造。 - 【請求項11】前記取得層が少なくとも2デニールのサイズのポリエステル
テレフタレート(PET)を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項12】前記取得層が3〜15デニールのカット長約3〜約12mm
のひだ付きPET繊維を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項13】前記取得層がセルロース繊維を含む第1の部分層、及び、合
成繊維を含む第2の部分層を含み、当該第1の部分層は当該第2の部分層よりも
前記貯蔵層に近い、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項14】前記貯蔵及び前記分配層がそれぞれ熱可塑性結合繊維を含む
、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項15】前記貯蔵層がセルロース繊維及び超吸収ポリマーを含む、請
求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項16】前記貯蔵層が、繊維のカール及び/又は堅さを増大するよう
に修飾されたセルロース繊維を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項17】前記分配層の平均孔サイズが前記取得層の平均孔サイズより
小さく、且つ、貯蔵層の平均孔サイズ以下である、請求項1記載の一体化吸収構
造。 - 【請求項18】前記分配層の平均孔サイズが前記取得層又は前記貯蔵層の平
均孔サイズより小さい、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項19】前記分配層の平均孔サイズが前記取得層及び前記貯蔵層の平
均孔サイズの1/2より小さい、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項20】前記分配層がセルロース繊維を含む、請求項1記載の一体化
吸収構造。 - 【請求項21】前記分配層が、繊維のカール及び/又は堅さを減少するよう
に修飾されたセルロース繊維を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項22】前記分配層の、前記貯蔵層の反対側に面する表面に接触して
、更に、ティッシュ層を含む、請求項1記載の一体化吸収構造。 - 【請求項23】 (a)流体分配に使用される繊維の第1のかたまりを空気堆積し; (b)前記第1の繊維のかたまり上に、流体貯蔵に使用される繊維及び高吸収性
材料の第2のかたまりを空気堆積し; (c)前記第2の繊維のかたまり上に、流体取得に使用される繊維の第3のかた
まりを空気堆積し;そして、 (d)繊維かたまり群を圧縮して、 流体貯蔵層を取得層及び分配層の間に含む多層吸収構造を形成する、多層吸収構
造の製造方法。 - 【請求項24】前記第3の繊維のかたまり又は流体取得層にラテックスバイ
ンダー樹脂を塗布することを更に含む、請求項23記載の多層吸収構造の製造方
法。 - 【請求項25】前記第3の繊維のかたまりが合成繊維を含む、請求項23記
載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項26】前記第3の繊維のかたまりが少なくとも2デニールのサイズ
のPET繊維を含む、請求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項27】前記第3の繊維のかたまりが3〜15デニールのカット長約
3〜約12mmのひだ付きPET繊維を含む、請求項23記載の多層吸収構造の
製造方法。 - 【請求項28】前記第3の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項29】前記第2の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項30】前記第2の繊維のかたまりが、繊維のカール及び/又は堅さ
を増大するように修飾されたセルロース繊維を含む、請求項23記載の多層吸収
構造の製造方法。 - 【請求項31】前記第1及び第2の繊維のかたまりが空気体積される間に熱
可塑性結合繊維が混合される、請求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項32】前記第1の繊維のかたまりが、前記第2の繊維のかたまりを
空気堆積する前に、約0.08〜約0.20gr/ccの間の密度を有する分配
層を形成するように圧縮される、請求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項33】前記圧縮行程(d)が、前記取得及び貯蔵層の密度より大き
い密度の分配層をもたらす、請求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項34】前記圧縮行程(d)が、前記取得及び貯蔵層の合計密度の少
なくとも2倍の密度の分配層をもたらす、請求項23記載の多層吸収構造の製造
方法。 - 【請求項35】前記第1の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項36】前記第1の繊維のかたまりが、繊維のカール及び/又は堅さ
を減少するように修飾されたセルロース繊維を含む、請求項23記載の多層吸収
構造の製造方法。 - 【請求項37】前記圧縮行程(d)が、前記取得層の平均孔サイズよりも小
さく、前記貯蔵層の平均孔サイズ以下である平均孔サイズの分配層をもたらす、
請求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項38】前記工程(a)の空気堆積がティッシュ層上で行われる、請
求項23記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項39】多層吸収構造の製造方法であって、 (a)流体分配に使用される繊維の第1のかたまりを空気堆積し; (b)前記第1の繊維のかたまり上に、流体貯蔵に使用される繊維及び高吸収性
材料の第2のかたまりを空気堆積し; (c)前記第2の繊維のかたまり上に、流体取得に使用されるセルロース繊維を
含む繊維の第3のかたまりを空気堆積し; (d)前記第3の繊維のかたまり上に流体取得に使用される合成繊維を含む繊維
の第4のかたまりを空気堆積し;そして、 (e)繊維かたまり群を圧縮して、 上から下に向かって、合成繊維を含む取得部分層、セルロース繊維を含む取得部
分層、流体貯蔵層及び流体分配層を含む多層吸収構造を形成する、多層吸収構造
の製造方法。 - 【請求項40】前記第4の繊維のかたまりが合成繊維を含む、請求項39記
載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項41】前記第3及び第4の繊維のかたまりの流体取得部分層にラテ
ックスバインダー樹脂を塗布することを更に含む、請求項39記載の多層吸収構
造の製造方法。 - 【請求項42】前記第3の繊維のかたまりが合成繊維を含む、請求項39記
載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項43】前記第4の繊維のかたまりが少なくとも2デニールのサイズ
のPET繊維を含む、請求項39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項44】前記第4の繊維のかたまりが3〜15デニールのカット長約
3〜約12mmのひだ付きPET繊維を含む、請求項39記載の多層吸収構造の
製造方法。 - 【請求項45】前記第3の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項46】前記第2の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項47】前記第2の繊維のかたまりが、繊維のカール及び/又は堅さ
を増大するように修飾されたセルロース繊維を含む、請求項39記載の多層吸収
構造の製造方法。 - 【請求項48】前記第1及び第2のセルロース繊維のかたまりが空気堆積さ
れる間に熱可塑性結合樹脂が混合される、請求項39記載の多層吸収構造の製造
方法。 - 【請求項49】前記第1の繊維のかたまりが、前記第2のセルロース繊維の
かたまりを空気堆積する前に、約0.08〜約0.20gr/ccの間の密度を
有する分配層を形成するように圧縮される、請求項39記載の多層吸収構造の製
造方法。 - 【請求項50】前記圧縮行程(e)が、前記取得及び貯蔵層の密度より大き
い密度の分配層をもたらす、請求項39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項51】前記圧縮行程(e)が、前記取得及び貯蔵層の合計密度の少
なくとも2倍の密度の分配層をもたらす、請求項39記載の多層吸収構造の製造
方法。 - 【請求項52】前記第1の繊維のかたまりがセルロース繊維を含む、請求項
39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項53】前記第1の繊維のかたまりが、繊維のカール及び厚みを増大
するように化学修飾されたセルロース繊維を含む、請求項39記載の多層吸収構
造の製造方法。 - 【請求項54】前記圧縮行程(e)が、前記取得層の平均孔サイズよりも小
さく、前記貯蔵層の平均孔サイズ以下である平均孔サイズの分配層をもたらす、
請求項39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項55】前記工程(a)の空気堆積がティッシュ層上で行われる、請
求項39記載の多層吸収構造の製造方法。 - 【請求項56】多層吸収構造の製造方法であって、 (a)流体分配に使用される繊維の第1のかたまりを空気堆積し; (b)前記第1の繊維のかたまり上に、流体貯蔵に使用される繊維の第2のかた
まりを空気堆積し; (c)前記第2の繊維のかたまり上に、高吸収材料を空気堆積し; (d)前記第2の繊維のかたまり上に流体取得に使用される繊維の第3のかたま
りを空気堆積し;そして、 (e)繊維を圧縮して、 取得層及び分配層の間に流体貯蔵層を含む多層吸収構造を形成する、多層吸収構
造の製造方法。 - 【請求項57】多層吸収構造の製造方法であって、 (a)流体分配に使用される繊維の第1のかたまりを空気堆積し; (b)前記第1の繊維のかたまり上に、流体貯蔵に使用される繊維の第2のかた
まりを空気堆積し; (c)前記第2の繊維のかたまり上に、高吸収材料を空気堆積し; (d)前記第2の繊維のかたまり上に流体取得に使用される繊維の第3のかたま
りを空気堆積し; (e)前記第3の繊維のかたまり上に流体取得に使用される繊維の第4のかたま
りを空気堆積し;そして、 (f)繊維を圧縮して、 上から下に向かって、合成繊維を含む取得部分層、セルロース繊維を含む取得部
分層、流体貯蔵層及び流体分配層を含む層化された吸収構造を形成する、多層吸
収構造の製造方法。
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