[go: up one dir, main page]

JP2003171744A - 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法 - Google Patents

複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法

Info

Publication number
JP2003171744A
JP2003171744A JP2001368775A JP2001368775A JP2003171744A JP 2003171744 A JP2003171744 A JP 2003171744A JP 2001368775 A JP2001368775 A JP 2001368775A JP 2001368775 A JP2001368775 A JP 2001368775A JP 2003171744 A JP2003171744 A JP 2003171744A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phase
surface layer
stainless steel
nitrogen
steel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001368775A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3956683B2 (ja
Inventor
Masaharu Hatano
正治 秦野
Shinji Tsuge
信二 柘植
Kazuhiko Adachi
和彦 安達
Masahiro Aoki
正紘 青木
Kenichi Goshokubo
賢一 御所窪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP2001368775A priority Critical patent/JP3956683B2/ja
Publication of JP2003171744A publication Critical patent/JP2003171744A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3956683B2 publication Critical patent/JP3956683B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 高Niの強度・耐銹性に優れた高価なばね用オ
ーステナイト系ステンレス鋼(SUS304−CSP)と同等以上
の特性を備えたクロム系ステンレス鋼材とその製造方法
を提供する。 【解決手段】 C:0.01〜0.15%、Cr:16〜20%、Cu:
1.5 〜3.0 %を含有し、表層部がマルテンサイト相と残
留オーステナイト相とを含有する混合組織からなり、内
層部がフェライト相とマルテンサイト相とを含有する混
合組織もしくは実質的にマルテンサイト単相組織からな
り、前記表層部における未凝固Cu粒子の最大粒子径が0.
5 μm 以下とする。表層部における窒素含有量が0.03〜
0.5 質量%である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、クロム系ステンレ
ス鋼材とその製造方法に関する。特に、本発明は、耐銹
性に優れ、かつばね特性を備えるクロム系ステンレス鋼
材とその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】ばね用クロム系ステンレス鋼には、SUS
420J2−CPS のマルテンサイト系ステンレス鋼が規定さ
れている(JIS −G4313)。しかし、Cr量が12〜14%と
低いために耐銹性が不十分であるという問題がある。
【0003】従来にあっても、例えば、特開平3−5662
1 号公報には、ばね特性に優れたCr量が20重量%に近い
クロム系ステンレス鋼が提案されている。しかし、それ
はフェライト相+マルテンサイト相の混合組織を利用す
るものである。
【0004】一方、特開2001−140041号公報において、
本件出願人はばね用鋼として表層部と内層部とを備えた
複層組織を提案している。これは、鋼材の表層部がマル
テンサイト相と残留オ−ステナイト相を含む混合組織、
内層部がフェライト相とマルテンサイト相の混合組織か
らなる複層組織クロム系ステンレス鋼である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、最近、自動車
部品メーカーにおいて塗装工程省略によるコストダウン
が検討されており、それに伴いステンレス鋼素材に対し
てより厳しい耐銹性が求められるようになった。例え
ば、自動車用ホーンの振動板には、ばね用クロム系ステ
ンレス鋼が使用されている。しかし、北米、北欧地域に
代表される寒冷地の路面凍結防止のために散布される食
塩に起因する発銹、および隙間部分での塩素イオン濃化
によるpHの低下による腐食に対しては、従来のSUS430
(汎用16Cr鋼)でも十分な抵抗力がない場合が見られ
る。一般に、これら耐銹性は、Cr、Mo量を増加させるこ
とで改善する。しかし、これら元素は高価であり、かつ
フェライト形成元素である。従って、同元素の添加は材
料コストの上昇とばね材に必要な材料強度の低下を招く
という問題がある。
【0006】ここに、本発明の課題は、上述した最近の
ユーザー動向を踏まえ、より厳しい耐銹性が求められる
環境に適用しうる安価なクロム系ステンレス鋼材とその
製造方法を提供することである。
【0007】具体的には、本発明の課題は、多量のNiを
含有する強度・耐銹性に優れた高価なばね用オーステナ
イト系ステンレス鋼(SUS304−CSP)と同等以上の特性
(耐銹性、ばね性、加工性)を備えたクロム系ステンレ
ス鋼材とその製造方法を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決すべく、種々の検討を重ねた結果、前述の特開
2001−140041号公報において提案した表層部および内層
部を備えた複層組織クロム系ステンレス鋼材において、
その表層部へ必要量のCuを固溶させると、予想外にも、
NaCl環境において腐食の進行を抑制する作用が極めて大
きいとの知見を得、さらに検討を重ね、1.5 〜3.0 %の
Cuを含有するクロム系ステンレス鋼において、表層部の
未固溶Cu粒子の最大粒子径を0.5 μm 以下とすることに
より、複層組織クロム系ステンレス鋼材の耐銹性が著し
く向上することを見出し、本発明を完成した。
【0009】なお、前述の特開平3−56621 号公報に
も、Cr:10〜20重量%、C:0.01〜0.15重量%、Ni、Mn
またはCuのうち1種または2種以上を0.1 〜4.0 重量%
含有する鋼組成が開示されているが、その場合に添加す
るCuは、NiおよびMnと均等な作用を有し、オーステナイ
ト生成元素として高温でフェライト+オーステナイト二
相組織を得るために添加するのであって、耐食性あるい
は耐銹性の改善については何らの開示も示唆もすること
がない。
【0010】また、クロム系ステンレス鋼にCuを添加す
る例は、特開平10−237597号公報にも見られるが、この
場合に添加されるCu:0.4 〜5重量%は、Cuのリッチな
相を構成することで鋼材に抗菌性を付与するためであ
る。
【0011】むしろ、これらの従来例では、フェライト
相とマルテンサイト相の混合組織(複相組織) となって
おり、そのような複相化熱処理時の鋭敏化現象により耐
食性が劣化することが危倶される。
【0012】よって、本発明は次の通りである。 (1)質量%で、C:0.01〜0.15%、Cr:16〜20%、Cu:
1.5 〜3.0 %を含有し、表層部と内層部との複層組織か
ら成り、表層部がマルテンサイト相と残留オーステナイ
ト相とを含有する混合組織からなり、内層部がフェライ
ト相とマルテンサイト相とを含有する混合組織もしくは
実質的にマルテンサイト単相組織からなり、前記表層部
における未固溶Cu粒子の最大粒子径が0.5 μm 以下であ
ることを特徴とする複層組織クロム系ステンレス鋼材。
【0013】(2)前記表層部における窒素含有量が0.03
〜0.5 質量%である上記(1) に記載の複層組織クロム系
ステンレス鋼材。 (3)質量%で、C:0.01〜0.15%、Cr:16〜20%、Cu:
1.5 〜3.0 %を含有するクロム系ステンレス鋼材を窒素
含有雰囲気中で下記(1) 式で規定される均熱温度Tに均
熱し、前記窒素含有雰囲気中の窒素を鋼材の表層部に吸
収させたのち、1℃/秒以上の冷却速度で冷却する複層
化熱処理を行うことを特徴とする複層組織クロム系ステ
ンレス鋼材の製造方法。
【0014】 T(℃)≧ 93Cu (質量%)+760 ・・・(1) (4)前記窒素含有雰囲気は、水素:10体積%以上、窒
素:5体積%以上を含有し、露点:−30℃以下である上
記(3) に記載の複層組織クロム系ステンレス鋼材の製造
方法。
【0015】
【発明の実施の形態】次に、添付図面を参照して本発明
をさらに具体的に説明する。なお、本明細書において、
化学組成、つまり鋼組成を示す「%」は、とくにことわ
りがない限り、「質量%」を意味する。
【0016】図1は、耐銹性に対する代表的な実験結果
を示すもので、45℃−1.5 %NaCl含有水溶液中(pH塩酸
調整)半浸漬後の腐食減量を示すグラフである。本発明
鋼材は、SUS430(16%Cr鋼)材に2%Cuを添加したもの
であり、Cuが理論上完全に固溶する均熱温度で複層化熱
処理を行い、表層部へ実質的に2%のCuを固溶させた状
態から急冷してから実験に供している。未固溶Cuの最大
粒径は0.1 μm であった。本発明鋼材は、SUS430鋼と比
較して酸性環境(pH2〜1)において腐食の進行が著し
く抑制されており、中性〜酸性の幅広い環境において、
SUS304−CSP(18%Cr−8%Ni鋼)と同等以上の優れた耐
銹性を示すことが分かった。 本発明における上述のメ
カニズムはまだ明確には判明してないが、現状では、以
下のように推察する。
【0017】すなわち、NaCl含有水溶液中において、表
層部の固溶Cuは不働態化効果のあるCuCl皮膜を生成し、
これにより腐食の進行を抑制したものと考える。16%Cr
鋼は、pH2を境界にしてCr皮膜が不働態化状態から活性
溶解状態へ移行する。しかしながら、本発明鋼材では、
Cr皮膜の活性溶解状態においてCuとClイオンの界面反応
により母材の溶解(Feの溶出)が抑制されたものと推察
する。
【0018】ここに、本発明において鋼組成を限定する
理由は次の通りである。 Cr:Crはフェライト形成元素であり、耐銹性を確保する
ために必須の元素である。本発明の目標とする耐銹性を
確保するには、Cr量を16%以上とする。他方、Cr量の増
加は鋼材コストの上昇と材料強度の低下を招くため、上
限は20%とする。望ましくは18%以下である。
【0019】C:Cは代表的なオーステナイト形成元素
であり、マルテンサイト硬化能に大きく影響する。ばね
材に必要な材料強度を得るためには、C量を0.01%以上
とする。他方、C量の増加は、熱間加工性および製品の
加工性の低下を招くために、下限は0.15%とする。
【0020】N:NはCと同様に代表的なオーステナイ
ト形成元素であり、ばね疲労強度の向上に効果的な元素
である。しかし、通常の溶製方法でNを多量に含有させ
るのは困難であり、Nを多量に含有した鋼は熱間加工性
が悪く、熱間圧延時に耳割れ等の表面疵の発生原因とな
る。従って、N量は通常の溶製方法で得られる0.01〜0.
04%でよい。 . Cu:Cuはオーステナイト形成元素であり、マルテンサイ
ト相の量と硬さを調整するのに有効な元素である。さら
に、本発明の目標とする耐銹性を得るために必須の元素
である。含有量の下限は、目標とする耐銹性を得るため
に1.5 %とする。他方、過度な添加は鋼の熱間加工性を
阻害するために上限は3.0 %とする。望ましくは2 .5%
以下とする。
【0021】Ti:Tiはフェライト形成元素であるととも
に、結晶粒の微細化に効果的な元素である。従って、必
須元素ではないが、含有させても構わない。その場合の
含有量は0.003 %以上とする。他方、Tiを過剰に含有さ
せると経済性を損なうだけでなく、鋼中のC、Nを固定
して強度低下の原因となるので、その上限は0.03%とす
る。
【0022】Nb:Nbはフェライト形成元素であるととも
に、C、Nを固定して複層化熱処理で生じる鋭敏化現象
を抑制する作用がある。従って、必須元素ではないが、
含有させても構わない。その場合の含有量は、0.005 %
以上とする。他方、Nbを過剰に含有させると鋼中のC、
N元素を固定して強度低下の原因となるので、その上限
は0.1 %とする。
【0023】Mo:Moはフェライト形成元素であるととも
に、耐銹性を著しく向上させる作用がある。従って、必
須元素ではないが、含有させても構わない。その場合の
含有量は、0.1 %以上とする。しかし、Moは高価であり
過剰に含有させると経済性を損なううえ、ばね材に必要
な強度を低下させるためにその上限は1.0 %とする。
【0024】Ni、Mn:これらは、いずれもオーステナイ
ト形成元素であり、マルテンサイト相の量と硬さを調整
するのに有効な元素である。従って、このような観点か
らは必須元素ではないが、含有させても構わない。その
場合の含有量は、それぞれ0.3 %以上とする。他方、Ni
は過剰に含有させると経済性を損なうので、その上限は
1.0 %とする。Mnは過剰に含有させると耐銹性を低下さ
せる作用があるので、その上限は1.0 %とする。
【0025】V:Vは強度を得るために効果的な元素で
ある。従って、必須元素ではないが、含有させても構わ
ない。その場合の含有量は0.05%以上とする。しかし、
0.3%を超えると効果が飽和するので、その上限は0.3
%とする。
【0026】Si:Siは鋼の脱酸剤として用いられる元素
である。しかし、過剰に含有させると鋼の靭性を損なう
ので、その上限は1.0 %とする。 Al:Alは鋼の脱酸剤として有効な元素である。しかし、
Alは窒化物を形成して加工性を低下させるため、含有量
の上限は0.05%とする。
【0027】希土類元素:鋼の耐酸化性を向上させる作
用があるので含有させても構わない。しかし、合計量で
0.1 %を越えて含有させると効果が飽和するうえコスト
が高くなるので0.1 %以下とする。
【0028】残部はFeおよび不可避不純物である。これ
らをまとめると、C:0.01〜0.15%、Cr:16 〜20%、Cu:
1.5〜3.0 %を含有する限り、これによって本発明が特
に制限されるものではないが、本発明にかかる鋼組成は
次のように記述することができる。
【0029】C:0.01〜0.15%、Cr:16 〜20%、Cu:1.5〜
3.0 % あるいは所望により上記組成にさらに下記ないしの
任意の組み合わせ: フェライト形成元素として、Ti:0.003〜0.03%、Nb:
0.005 〜0.1 %、およびMo:0.1〜1.0 %から成る群から
選んだ少なくとも1種 オーステナイト形成元素として、Ni:0.3〜1.0 %およ
び/またはMn:0.3〜1.0%、 V: 0.05〜0.3 %、 Si:1.0 %以下、 Al:0.05%以下、 希土類元素:0.1%以下。
【0030】かかる態様において、鋼組成の残部はFeお
よび不可避不純物であってもよい。本発明の鋼材は、表
層部においてマルテンサイト相と残留オーステナイト相
を含む混合組織からなり、かつ表層部の金属組織中にお
いて未固溶Cu粒子の最大粒子径を0.5 μm 以下とし、内
層部はフェライト相とマルテンサイト相とからなる2相
混合組織もしくはマルテンサイト単相組織とする。
【0031】マルテンサイト相の存在により、鋼の硬さ
と弾性比例限を高めてばね特性を向上させる効果が得ら
れる。この効果を得るにはマルテンサイト相の比率を40
体積%以上とするのが好ましい。より好ましくは50体積
%以上である。他方、マルテンサイト相の比率を過度に
高くすると鋼の延性が低下し、加工性が損なわれるの
で、表層部のマルテンサイト比率を95体積%以下とする
のが好ましい。
【0032】残留オーステナイト相は、マルテンサイト
相に比べて軟質で加工性に富むうえ、加工を受けた際に
加工誘起変態して組織を極めて強靱にする作用がある。
また、複層化熱処理後の鋼材の靱性を増す作用もある。
さらに、表層部に、C、Nなどの吸収能の大きいオース
テナイト相を配することにより、鋭敏化現象の原因とな
るCやNを吸収して複層化熱処理によって生じる耐銹性
の劣化を抑制することができる。これらの効果を得るた
めに表層部における残留オーステナイト相の比率は3体
積%以上とするのが好ましい。より好ましくは5体積%
以上である。
【0033】表層部には、上記2相以外に、鋼の特性に
悪影響を及ばさない範囲で、混入するフェライト相が存
在しても差し支えない。フェライト相は、ばね特性およ
び複層化熱処理による耐銹性の低下を招くため、混入す
る場合であっても10体積%以下であることが望ましい。
より好ましくは5体積%以下である。
【0034】腐食に関与する表層部(表面〜表皮下0.01
mm) は、低pH環境下における耐銹性を改善するために、
未固溶Cu粒子の最大粒子径を0.5 μm 以下とする。Cu粒
子はステンレス鋼表面の不働態皮膜形成を阻害し、耐銹
性を低下させる。本発明の対象とするクロム系ステンレ
ス鋼は、未固溶Cu粒子の最大粒子径が0.5 μm を越える
と、低pHのNaCl環境下における耐銹性が著しく低下す
る。従って、Cuの固溶による耐銹性の向上効果を得るに
は、未固溶Cu粒子の最大粒子径を0.5 μm 以下とする。
より好ましくは0.1 μm 以下である。もちろん、Cuが完
全に固溶した状態、すなわち未固溶Cu粒子の最大粒子径
が0μmであっても良い。
【0035】表層部がマルテンサイト相に加え、残留オ
ーステナイト相を含有する混合組織とし、かつCuを主体
とする第2相の析出量が0.2 体積%未満となるように1.
5 〜3.0 %のCuを固溶させることにより、ばね性と加工
性に加え、耐銹性を著しく改善できる。表層部の厚さ
は、上記の有効な効果を得るために5μm 以上とする。
より好ましくは10μm 以上である。15μm を越える場合
は、複層化熱処理の生産性を阻害するとともに、上記の
特性に悪影響を及ぼすこともある。従って表層部の厚さ
は15μm 以下とすることが好ましい。
【0036】内層部の金属組織は、フェライト相とマル
テンサイト相からなる2相混合組織あるいは実質的にマ
ルテンサイト単相組織とする。その理由は、鋼の内層部
では曲げ加工などによる加工変形量が小さく、残留オー
ステナイト相があっても加工誘起変態による強度向上が
期待できないからである。
【0037】内層部のフェライト相の含有は必須ではな
いが、フェライト相があると加工性改善効果がある。し
かしながら、フェライト相の比率が高くなると強度が低
下してばね特性、特にばね疲労特性が損なわれるので、
フェライト相を含有する場合であってもその上限は体積
%で90%とするのが望ましい。
【0038】ここに、本明細書において用いる「表層
部」とは、例えば雰囲気中から吸収した窒素が鋼内部を
拡散することにより形成した鋼表面近傍の高窒素濃度領
域を意味し、一般には、内層部に対する相対的用語であ
って、鋼材の表面を含む領域をいう。そして、上記例示
した場合においては、表層部の厚さは、EPMA装置により
鋼の表面から窒素濃度のプロファイルを測定することに
よって、あるいは断面を腐食した後にSEM 観察等するこ
とによって求めることができ、表層部の組織は、上記高
窒素濃度領域の組織をもって決定され、内層部の組織
は、鋼内部の低窒素濃度領域の組織をもって決定され
る。ここで、高窒素濃度領域とは、複層化熱処理前の被
熱処理材の窒素濃度に対して複層化熱処理により窒素濃
度が高められた領域であり、低窒素濃度領域とは前記高
窒素濃度領域に比して窒素濃度が低い領域である。
【0039】より具体的には、表層部の金属組織および
未固溶Cu粒子の径は、後述する実施例の記載からも分か
るように、表面研磨により観察される組織をもって決定
し、その領域における未固溶Cu粒子の径は、Tiメッシュ
に抽出して透過型電子顕微鏡で倍率2000倍で観察してと
らえられた未固溶Cu粒子の長径をもって決定すればよ
い。
【0040】また、「複層組織」とは、例えば上記のよ
うに、鋼表層部がマルテンサイト相と残留オーステナイ
ト相とを含有する混合組織であり、内層部がフェライト
相とマルテンサイト相とを含有する混合組織もしくは実
質的にマルテンサイト単相組織である組織をいい、一般
には、表層部の組織と内層部の組織とが異なる組織をい
う。
【0041】「複層化熱処理」とは、例えば、質量%
で、C:0.01%以上0.15%以下、Cr:16%以上20%以
下、Cu:1.5 %以上3.0 %以下を含有するクロム系ステ
ンレス鋼を、窒素含有雰囲気中で均熱して少なくとも表
層部をオーステナイト単相とし、前記窒素含有雰囲気中
の窒素を鋼表層部に吸収させたのちに1℃/秒以上の冷
却速度で冷却する熱処理をいい、一般には複層組織を形
成せしめる熱処理をいう。
【0042】なお、「実質的にマルテンサイト単相組
織」とは、マルテンサイト相以外に、鋼の特性に悪影響
を及ぼさない範囲で、素材の偏析等に起因して混入する
フェライト相が存在する場合を含む意味である。
【0043】本発明にかかる鋼材の形態は、代表的に
は、冷間圧延鋼板や熱間圧延鋼板であるが、それに限定
する必要はなく、箔、線材、条鋼、管材などをも包含す
るものである。要するに、複層組織を有する鋼材であれ
ば、その形態は特に制限はない趣旨である。
【0044】本発明のクロム系ステンレス鋼材の製造方
法を、「鋼材」が冷間圧延鋼板である場合を例に説明す
る。すでに述べた鋼組成を備えた鋼のスラブを公知の方
法、例えば、転炉や電気炉で鋼を溶解した後、真空脱ガ
ス処理を施し、連続鋳造法や鋼塊にした後に分塊圧延す
るなどの方法でスラブを製造する。得られたスラブを公
知の方法で熱間圧延して熱間圧延鋼板を製造する。この
熱間圧延鋼板を常法にしたがって焼鈍し、酸洗などの公
知の方法で表面のスケールを除去する。
【0045】その後、公知の方法で冷間圧延して鋼板を
製造する。冷間圧延は、中間焼鈍を含む複数回の冷間圧
延を行ってもよいし、中間焼鈍を含まない冷間圧延とし
てもよい。冷間圧延鋼板の寸法は、特に限定するもので
なく、通常使用されている厚さ(例えば0.1 〜2.Omm)と
すればよい。
【0046】最終の冷間圧延を施した後、窒素含有雰囲
気中でCuの溶解度が鋼中Cuを完全に固溶する程度とする
均熱温度で均熱する複層化熱処理を行う。複層化熱処理
の均熱温度の上限は、連続焼鈍ラインの通板に必要な鋼
の高温強度を確保するために1200℃とする。ステンレス
鋼中のCuの溶解度は複層化熱処理の均熱温度の上昇によ
り増加する。複層化熱処理の均熱温度は、Cu含有量によ
り次式のように関係づけられる。
【0047】 T(℃)≧93×Cu(mass%)+760 、T:均熱温度 ここに、上記均熱温度はCuの完全固溶を狙った温度であ
る。均熱後の冷却は、鋭敏化現象の発生と粗大Cu粒子の
析出を抑制するために1℃/秒以上で行う。冷却速度が
1℃/秒未満では、鋭敏化現象の発生と粗大Cu粒子の析
出により耐銹性が劣化する。好ましくは5℃/秒以上で
ある。他方、冷却速度を1000℃/秒超とすることは実質
的に困難であるので、上限は1000℃/ 秒以下とする。好
ましくは50℃/秒以下、より好ましくは25℃/秒以下で
ある。
【0048】上記の窒素含有雰囲気は、複層化熱処理に
おける鋼材表層の金属組織を制御するために、以下のよ
うにすることが望ましい。窒素含有雰囲気中の水素濃度
は、10体積%以上とすることが好ましい。雰囲気中の水
素濃度が10体積%未満の場合は、鋼材表面に厚い酸化皮
膜(>500 Å)が形成し易く、表面の美観を損なうとと
もに、窒素吸収量の制御が困難となる。より好ましくは
50体積%以上である。
【0049】窒素含有雰囲気中の窒素濃度は、鋼材表層
の窒素吸収量を制御するために5体積%以上とする。雰
囲気中の窒素濃度が5体積%未満の場合は、複層化組織
とすることができない。
【0050】上記の窒素含有雰囲気の露点は、−30℃以
下、より好ましくは−40℃以下とする。露点が−30℃を
越える場合は、鋼材表面に厚い酸化皮膜が形成し易く、
表面の美観を損なうとともに、窒素吸収量の制御が困難
となる。
【0051】ここに、本発明にかかる鋼材において、未
固溶Cu粒子の径は、例えば、複層化熱処理の均熱温度を
変更することによって調整可能である。本明細書で云う
「耐銹性」は一般に云う耐食性に含まれる1つの特性で
あるが、本発明の場合にはNaCl環境における腐食減量を
もって評価する特性を云う。
【0052】次に、実施例によって本発明の作用効果を
より具体的に説明する。
【0053】
【実施例】本例における供試鋼の鋼組成、つまり化学組
成を表1に示す。これらの鋼組成を有するクロム系ステ
ンレス鋼連続鋳造スラブを1150〜1200℃に加熱し、仕上
げ温度900 〜950 ℃で熱間圧延を終了して、厚さ3.2mm
の熱延鋼帯とした。これら熱延鋼帯は750 〜830 ℃で熱
延板焼鈍を施した後、ショットブラストと硝弗酸酸洗を
施して脱スケールした後、中間焼鈍を挟む冷間圧延を施
して厚さが0.25mmの鋼板とし、さらに以下に述べる条件
で複層化熱処理を施した。
【0054】
【表1】
【0055】複層化熱処理は、連続光輝焼鈍炉を用い
て、均熱雰囲気は窒素5〜25体積%、水素95〜75体積%
からなり、雰囲気露点は−40℃以下に制御した混合ガス
を使用した。均熱時の鋼表面温度は850 〜1050℃とし
た。均熱時間は5〜45秒の範囲とし、均熱後の冷却速度
は10〜25℃/秒とした。比較のために均熱雰囲気は、上
記以外の混合比からなるガスも使用した。
【0056】本例にあって、未固溶Cu粒子の径は、複層
化熱処理の均熱温度を変更することによって調整した。
比較鋼として、市販のオーステナイト系ばね用ステンレ
ス鋼SUS301−CSP(3/4H仕様材) 、SUS304−CSP(H仕様
材)を準備した。
【0057】表層部のマルテンサイト相の比率は、常法
により研磨・腐食した試料表面を顕微鏡観察して測定し
た。残留オーステナイト相の比率は、試料表面のX線回
折によりα−Feとγ−Feの積分強度を測定し、積分強度
の比率より求めた。残部をフェライト相の比率とした。
【0058】内層部のマルテンサイト相とフェライト相
の体積率は、常法により研磨・腐食した試料断面の顕微
鏡観察により求めた。表層部の窒素含有量は、窒素含有
量測定専用の分光結晶LAD(人工多層膜)を有するEPMA装
置により鏡面研磨した試験片断面において定量した。ま
た、これら窒素含有量の実測値とX線回折から求めたγ
−Feの格子定数を回帰し、下記の関係式を得た。
【0059】表層部の窒素含有量[mass%]=(γ−Fe
格子定数[Å]−3.592)/0.0394 表層部の窒素含有量は、X線回折から求めたγ−Feの格
子定数を用いて上式により簡便的に求めることもでき
る。
【0060】表層部の未固溶Cu粒子は、鋼板表面をバフ
研磨後、腐食した試料表面を10%アセチルアセトン−1
%TMAC−メタノール溶液に浸漬し、Tiメッシュに抽出し
た。Tiメッシュに抽出したCu粒子を透過型電子顕微鏡に
より×2000で観察し、観察されるCu粒子の長径の最大値
を測定し、これを未固溶Cu粒子の最大粒子径とした。Cu
粒子の化学組成はEDX 元素分析により確認した。
【0061】表面硬さは、JIS −Z2244 に規定されてい
るビッカース硬さ試験法により、荷重9.8 Nの条件にて
測定した。ばね疲労限界は、圧延方向(L方向)と圧延
垂直方向(T方向)の試験片を使用し、繰り返し平板曲
げ試験機により測定した。ばね疲労限界は、30Hzの一定
振幅の繰り返し平板曲げ試験で107 回を上限として試験
片が破断に至らなかった最大応力とした。
【0062】耐銹性は、45℃−1.5 %NaCl水溶液(中
性、pH1:塩酸調整)に100 時間半浸漬した後、発銹状
況を目視観察し、発銹が無い場合を合格(○)と判断し
た。しみが確認された場合は、SUS304と同等(△)とし
た。
【0063】これらの結果および評価については、表2
および表3にまとめて示す。
【0064】
【表2】
【0065】
【表3】
【0066】表2において、符号A1、B1、B2、C1、D1、
D2は、いずれも必須元素としてC:0.01〜0.15質量%、
Cr:16〜20質量%、Cu:1.5 〜3.0 質量%を含有し、表
層部はマルテンサイト相と残留オーステナイト相を含む
混合組織からなり、かつ表層部の金属組織中に未固溶Cu
粒子の最大粒子径が0.5 μm 以下である複層組織クロム
系ステンレス鋼板である。
【0067】他方、符号A2、B3、D3は、残留オーステナ
イト相を含まない金属組織である。また、符号A2とD3
は、未固溶Cu粒子の最大粒子径が0.5 μm を越える鋼板
である。符合ElおよびF1は必須元素であるCuを含まない
もしくはその含有量が1.5 %未満である鋼板である。
【0068】表3において符号Al、Bl、B2、Cl、D1、D2
は、比較鋼の301 −CSP(3/4H)および 304−CSP(H) に
相当するばね疲労限界(≧600 N/mm2)と曲げ加工性
(R/t≦2)を兼備し、304 −CSP(H)と同等以上の優
れた耐銹性を有した。
【0069】符号A2、B3、D3、El、F1は、目標とする 3
04−CSP(H)と同等以上の耐銹性が得られなかった。
【0070】
【発明の効果】本発明により、殆どNiを含有しない安価
なばね用クロム系ステンレス鋼材において、SUS304鋼
(18Cr−8Ni)と同等以上の優れた耐銹性が得られる効
果がある。特に、塗装省略を目的とした自動車用ホーン
の振動板として最適である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明にかかる鋼材の耐銹性を示すグラフであ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安達 和彦 大阪府大阪市中央区北浜4丁目5番33号 住友金属工業株式会社内 (72)発明者 青木 正紘 新潟県上越市港町2丁目12番1号 株式会 社住友金属直江津内 (72)発明者 御所窪 賢一 新潟県上越市港町2丁目12番1号 株式会 社住友金属直江津内 Fターム(参考) 4K028 AA02 AB01 AC07 AC08 CC02 CD02 CE02

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 質量%で、C:0.01〜0.15%、Cr:16〜
    20%、Cu:1.5 〜3.0 %を含有し、表層部と内層部との
    複層組織から成り、表層部がマルテンサイト相と残留オ
    ーステナイト相とを含有する混合組織からなり、内層部
    がフェライト相とマルテンサイト相とを含有する混合組
    織もしくは実質的にマルテンサイト単相組織からなり、
    前記表層部における未固溶Cu粒子の最大粒子径が0.5 μ
    m 以下であることを特徴とする複層組織クロム系ステン
    レス鋼材。
  2. 【請求項2】 前記表層部における窒素含有量が0.03〜
    0.5 質量%である請求項1に記載の複層組織クロム系ス
    テンレス鋼材。
  3. 【請求項3】 質量%で、C:0.01〜0.15%、Cr:16〜
    20%、Cu:1.5 〜3.0 %を含有するクロム系ステンレス
    鋼材を窒素含有雰囲気中で下記(1) 式で規定される均熱
    温度Tに均熱し、前記窒素含有雰囲気中の窒素を鋼材の
    表層部に吸収させたのち、1 ℃/秒以上の冷却速度で冷
    却する複層化熱処理を行うことを特徴とする複層組織ク
    ロム系ステンレス鋼材の製造方法。 T(℃)≧ 93Cu (質量%)+760 ・・・(1)
  4. 【請求項4】 前記窒素含有雰囲気は、水素:10体積%
    以上、窒素:5体積%以上を含有し、露点:−30℃以下
    である請求項3に記載の複層組織クロム系ステンレス鋼
    材の製造方法。
JP2001368775A 2001-12-03 2001-12-03 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法 Expired - Fee Related JP3956683B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001368775A JP3956683B2 (ja) 2001-12-03 2001-12-03 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001368775A JP3956683B2 (ja) 2001-12-03 2001-12-03 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003171744A true JP2003171744A (ja) 2003-06-20
JP3956683B2 JP3956683B2 (ja) 2007-08-08

Family

ID=19178311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001368775A Expired - Fee Related JP3956683B2 (ja) 2001-12-03 2001-12-03 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3956683B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108823492A (zh) * 2018-06-15 2018-11-16 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 一种csp薄板连铸机生产高合金高强度包晶钢的方法
JP2019501300A (ja) * 2015-12-23 2019-01-17 ポスコPosco 三相ステンレス鋼およびその製造方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102605257B (zh) * 2012-04-16 2013-08-14 龙工(上海)桥箱有限公司 一种柱塞泵用配流盘的材料及其热处理工艺

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07316740A (ja) * 1994-05-26 1995-12-05 Nisshin Steel Co Ltd 高強度複相組織ステンレス鋼およびその製造方法
JPH08134595A (ja) * 1994-11-11 1996-05-28 Nippon Steel Corp 耐応力腐食割れ特性に優れた高強度ステンレス鋼板
JPH10237597A (ja) * 1997-02-24 1998-09-08 Nisshin Steel Co Ltd 抗菌性に優れた高強度高延性複相組織ステンレス鋼及びその製造方法
JP2001107139A (ja) * 1999-10-08 2001-04-17 Kawasaki Steel Corp 耐遅れ破壊特性および海浜耐候性に優れるボルト部品の製造方法
JP2001140041A (ja) * 1999-11-15 2001-05-22 Sumitomo Metal Ind Ltd ばね用複層組織クロム系ステンレス鋼およびその製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07316740A (ja) * 1994-05-26 1995-12-05 Nisshin Steel Co Ltd 高強度複相組織ステンレス鋼およびその製造方法
JPH08134595A (ja) * 1994-11-11 1996-05-28 Nippon Steel Corp 耐応力腐食割れ特性に優れた高強度ステンレス鋼板
JPH10237597A (ja) * 1997-02-24 1998-09-08 Nisshin Steel Co Ltd 抗菌性に優れた高強度高延性複相組織ステンレス鋼及びその製造方法
JP2001107139A (ja) * 1999-10-08 2001-04-17 Kawasaki Steel Corp 耐遅れ破壊特性および海浜耐候性に優れるボルト部品の製造方法
JP2001140041A (ja) * 1999-11-15 2001-05-22 Sumitomo Metal Ind Ltd ばね用複層組織クロム系ステンレス鋼およびその製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019501300A (ja) * 2015-12-23 2019-01-17 ポスコPosco 三相ステンレス鋼およびその製造方法
US11021777B2 (en) 2015-12-23 2021-06-01 Posco Triple-phase stainless steel and method for producing same
CN108823492A (zh) * 2018-06-15 2018-11-16 甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司 一种csp薄板连铸机生产高合金高强度包晶钢的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP3956683B2 (ja) 2007-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5499664B2 (ja) 疲労耐久性に優れた引張最大強度900MPa以上の高強度冷延鋼板及びその製造方法、並びに、高強度亜鉛めっき鋼板及びその製造方法
JP4324072B2 (ja) 延性に優れた軽量高強度鋼とその製造方法
JP4317384B2 (ja) 耐水素脆化、溶接性および穴拡げ性に優れた高強度亜鉛めっき鋼板とその製造方法
CN111868284A (zh) 高强度冷轧钢板及其制造方法
EP2548988B1 (en) Ferrite-based stainless steel for use in components of automobile exhaust system
WO2020136988A1 (ja) 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP7238161B2 (ja) フェライト系ステンレス鋼板
JP2004332099A (ja) 耐水素脆化、溶接性、穴拡げ性および延性に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
JP2005528519A (ja) 超高力鋼組成、超高力鋼製品の製造方法及び得られた製品
EP2527484B1 (en) Method for manufacturing a high-strength galvanized steel sheet having excellent formability and spot weldability
JP2009035813A (ja) 耐硫酸腐食性に優れたフェライト系ステンレス鋼板
WO2022172540A1 (ja) 高強度鋼板およびその製造方法
JPH11236621A (ja) 高張力高延性亜鉛めっき鋼板の製造方法
JP2004332100A (ja) 耐水素脆化、溶接性および穴拡げ性に優れた高強度薄鋼板及びその製造方法
JP3470660B2 (ja) ばね用複層組織クロム系ステンレス鋼材およびその製造方法
KR20210118442A (ko) 고강도 강판 및 그 제조 방법
JP2004143470A (ja) 塗装焼付硬化性能と常温遅時効性に優れた鋼板およびその製造方法
JP7136335B2 (ja) 高強度鋼板及びその製造方法
JP7359331B1 (ja) 高強度鋼板およびその製造方法
JP3606200B2 (ja) クロム系ステンレス鋼箔およびその製造方法
CN112996937A (zh) 锆系化成处理用冷轧钢板及其制造方法以及锆系化成处理钢板及其制造方法
JP2001192799A (ja) 加工性に優れた高強度溶融メッキ鋼板とその製造方法
WO2024053736A1 (ja) 鋼板及びその製造方法
WO2023223744A1 (ja) 熱延厚物耐硫酸鋼板およびその製造方法
JP2003171744A (ja) 複層組織クロム系ステンレス鋼材とその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040120

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050311

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050419

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050620

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060104

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070130

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070316

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070417

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070430

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3956683

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110518

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110518

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120518

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120518

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130518

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130518

Year of fee payment: 6

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130518

Year of fee payment: 6

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140518

Year of fee payment: 7

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees