JP2002522110A

JP2002522110A - 光エネルギを用いた色素沈着組織の治療方法

Info

Publication number: JP2002522110A
Application number: JP2000563201A
Authority: JP
Inventors: クライグディースエイッチ; エーウォクターエリック
Original assignee: フォトゲンインク
Priority date: 1998-08-06
Filing date: 1999-07-29
Publication date: 2002-07-23
Anticipated expiration: 2019-07-29
Also published as: AR020337A1; EP1100394A4; WO2000007514A9; CA2339252A1; US20060095101A1; CN1317951A; EP1100394A1; HK1040175A1; IL141243A0; US7036516B1; BR9912776A; JP4662631B2; CA2339252C; AU760418B2; AU5460799A; KR20010072306A; WO2000007514A1; IL141243A

Abstract

(57)【要約】光及び具体的には２光子励起を用いて組織中の色素を光化学的に転換することにより、色素沈着組織を選択的に光脱色又は殺傷する方法及び装置。それによって生成される光毒性生成物が色素沈着細胞を殺傷する。高熱又は外因性薬剤を添加して有効性を増大させることもできる。本発明は関連光学手段を用いた色素沈着組織の選択的熱破壊にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本出願は「分子薬の光活性化における改善された選択性のための方法」と称す
る１９９６年１０月３０日に出願された米国特許出願第０８／７３９，８０１号
の一部継続出願である。

【０００２】（技術分野）本発明は、光エネルギ、さらに具体的に言えば、２光子励起を用いて色素沈着
組織における色素の選択的光活性化により、かかる組織を治療するための方法及
び装置に関する。この選択的光活性化を用いて、かかる色素の光脱色を行い、又
はかかる色素の光生成物への光化学的転換を行うことができる。光脱色は、例え
ば、ほくろ、しみ、毛包み及び入れ墨に存在する色素により生じる望ましくない
色素沈着を軽減又は除去する。光化学的転換は、色素沈着腫瘍における色素沈着
組織など、色素沈着組織を破壊する光毒性生成物を生成する。本発明は、関連光
学手段を用いて色素沈着組織の選択的熱破壊にも関する。

【０００３】（背景技術）光脱色は、典型的に可視又は紫外線光による強い照射時に発生する光照射によ
る色素沈着組織における色素沈着の一時的又は永続的軽減である。光脱色は、光
活性色素が高着色状態から低着色状態に光化学的に転換されるときに生じる（脱
色素沈着）。例えば、光脱色を用いて、ほくろや毛包に存在する望ましくない色
素沈着を軽減又は除去し、又は入れ墨に存在する染料を破壊することができる。
治療される組織は、刺激や細胞壊死など副作用のない限局性脱色素沈着を示すこ
とが望ましい。しかし、可視又は紫外線光を用いた組織を脱色する従来の方法で
は、周囲組織の刺激や治療部位での瘢痕化の可能性を含めて望ましくない二次的
な影響が生じた。

【０００４】光脱色とは対照的に、色素の光生成物への光化学的転換は、治療される組織に
おける限局性細胞壊死の刺激を伴う。これは、典型的に強い可視又は紫外線光が
照射感受性色素沈着組織に用いるときに生じる光照射によっても起こる。かかる
限局性壊死は、腫瘍又は良性皮膚病変に存在するような疾患組織の選択的破壊に
有効とみられる。さらに具合的に言えば、色素沈着組織の重要なサブセットが、生命を脅かし治
療がきわめて困難である黒色腫瘍など色素沈着腫瘍である。黒色腫は、早期に発
見された場合は、標準の外科的、放射線的又は化学療法的な方法を用いて治療す
ることができるが、これらの方法は依然として満足な有効性レベルを示すことは
なく、健常組織に対する高レベルの二次的損傷をもたらす。したがって、比較的
早期に発見された場合でも、予後は通常、不良である。さらに、黒色腫が原発性腫瘍部位よりも下に転移した場合は、５年以上生存す
るのは患者の２０％未満である。かかる黒色腫については、有効な治療法がない
。かかる転移性黒色腫と診断された患者の生存は、治療的介入によっても診断後
平均３〜６か月である。

【０００５】さらに黒色腫の治療の難しさを増悪させているのは、白色人種における黒色腫
の発生率が１年につき６％の割合で増加しているという事実である。これは現在
、癌発生における２番目に速い増加率であり、わずかに女性におけるタバコ関連
肺癌に次ぐ率である。現在、米国における黒色腫の生涯リスクは７５人中１人で
ある。したがって、黒色腫など原発性及び転移性の色素沈着腫瘍を治療するため
に、新しい効果的な治療様式が必要とされている。

【０００６】色素沈着組織を治療するための１つの可能な方法は、メラニン、それらの前駆
体、及び他の内因性または外因性の色素を必要とする。さらに具体的に言えば、メラニンとして集合的に知られるヒトのいくつかの色
素がある。メラニンの機能は、電磁照射（例えば、光）の有害な作用から組織を
保護することである。しかし、メラニン及びその前駆体は光毒性生成物に転換す
ることもできる。例えば、メラニン前駆体（５−ＳＣＤ）は、３００ｎｍ（紫外
線光）照射に対する曝露後にＤＮАに光結合することが示されている。さらに、
５−ＳＣＤは紫外線（ＵＶ）照射及び酸素の存在下に化学的に不安定であること
が示されており、（１）Ｉ型変種（光毒性的）又は（２）ＩＩ型変種（光触媒的
）の光毒性生成物が生成されうることを示している。

【０００７】また、多くの黒色腫細胞は非メラニン性である。これらの細胞はメラニン前駆
体を生成するが、少量のメラニンのみである。少なくとも２つのメラニン前駆体
（５−ＳＣＤ及びＤＩＨＣА）によるＤＮАに対する光毒性損傷（単鎖破断の誘
発）が、ＵＶ光に対する曝露時に明らかにされている。非メラニン性細胞は、か
かるメラニン前駆体（例えば、５−ＳＣＤ及びＤＩＨＣА）で行われる光力学的
治療法（ＰＤＴ）により殺傷される。このため、黒色腫は光を介してエネルギを
送達することにより殺傷することができる。

【０００８】しかし、メラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素の照射によるかかる
光毒性反応の利用は従来、可能ではなかった。光活性化に必要とされるＵＶ／近
ＵＶ光は、健常又は癌性皮膚（すなわち、２〜３ｍｍ以上）に透過することがで
きない。さらに具体的に言えば、かかる光の不十分な透過により、皮膚腫瘍が３
ｍｍよりも大きく、又は３ｍｍよりも深い患者に対する効果がほとんど得られて
いない。その結果、３ｍｍを超える腫瘍の患者の生存率は４０〜５０％にすぎな
い。したがって、深さが１ｍｍ未満である腫瘍の黒色腫患者の生存率は、３ｍｍ
を超える深さに位置しているか、又は３ｍｍを超える深さに拡大しているか、い
ずれかの腫瘍を有する患者の生存率よりも大幅に良好である。

【０００９】ＵＶ／近ＵＶ光を用いた従来の光力学的方法は、メラニンの光転換を示し、色
素沈着組織の殺傷を阻止するだけではなく、患者に対して潜在的に危険である望
ましくない二次的な影響ももたらしている。例えば、ＵＶ光は遺伝物質に損傷を
及ぼすチミジンダイマを生成することがある。ＤＮА損傷は、黒色腫のような皮
膚癌の主要な、かつおそらく唯一の原因である。ＵＶ光のメラニン吸収度は、こ
の事態を阻止するようにデザインされている。しかし、ＵＶ光、化学療法、及び
電離放射線は最近、腫瘍細胞の毒性を増大させることが示されている。その結果
、ＵＶ光は（新しい誤差の生成のほかに）遺伝誤差を識別し補正するようにデザ
インされたメカニズムを不活性化しうるため、ＵＶ光で治療したときの腫瘍細胞
の突然変異及び誤差率が大きくなる。したがって、従来の方法は、内因性色素を
利用することで色素沈着組織を効果的に殺傷できないだけではなく、致死的とな
りうる副作用をもたらした。

【００１０】多くの場合、さまざまな光活性化方法の有効性は、同時光活性化及び限局性加
熱（高熱）により顕著に増大することがわかっている。典型的に、治療ゾーンを
正常温度よりも２〜１０℃加熱することにより、ＰＤＴの有効性は何倍にも増大
する。しかし、かかる過熱のみでは、有意な治療効果が得られることは示されて
いない。これとは反対に、本発明の発明者は、治療ゾーンの組織及び組織成分の
より正確な限局性加熱（すなわち、２〜１０℃を超える温度上昇）が、治療され
る組織における熱過負荷を誘発することで治療効果が得られると考えている。したがって、本発明の目的は、色素沈着組織における内因性色素を利用し、前
記色素を選択的に光脱色する方法を提供することである。

【００１１】本発明の別の目的は、色素沈着組織における内因性色素を利用し、前記色素を
光毒性生成物に光化学的に転換する方法を提供することである。本発明の別の目的は、前記色素沈着組織周囲の健常組織における内因性色素を
移用せずに色素沈着組織における前記内因性色素を利用する方法を提供すること
である。本発明の別の目的は、前記色素沈着組織における高熱の限局性適用により、前
記色素沈着組織における前記内因性色素の前記光化学的転換の有効性を増大する
方法を提供することである。本発明の別の目的は、前記色素沈着組織周囲の健常組織を傷つけることなく色
素沈着組織を光熱的に破壊する方法を提供することである。

【００１２】（発明の開示）本発明は、内因性色素を含有する特定量の組織又は物質の治療用の方法及び装
置に関する。概して、典型的に、本発明では、腫瘍など特定量の組織における内
因性色素による同時２光子励起の独特な特性を用いて、色素を選択的に光活性化
する。これにより、光活性化色素は光脱色又は光毒性生成物に転換することができる
。かかる光活性化は色素の同時２光子励起によるものである。光活性化の原因と
なる光子は、一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを含む光ビームを生成するレ
ーザーにより得られることが好ましい。この光ビームは、治療される特定量の組
織の位置及び範囲が正確に知られている場合は、集束光ビームであることができ
る。次いで、集束光ビームは組織の量の全体にわたって走査し、色素沈着組織の
全体を治療することができる。または、組織の量の色素沈着組織の位置及び範囲
が正確に知られていない場合は、非集束光ビームを用いることができる。

【００１３】別の実施例において、外因性光力学的薬剤を特定量の組織に添加することがで
きる。外因性薬剤は、同時２光子励起により光活性化することができる。外因性
光力学的薬剤の活性化は、内因性色素の有効性を増大する。本発明のさらに別の実施例において、かかる光活性化の有効性は、色素沈着組
織における高熱の限局性適用により増大する。また、本発明のさらに別の実施例において、特定量の組織は色素沈着組織の熱
過負荷を促進する光で治療される。熱過負荷は色素沈着組織を過熱し、これを殺
傷する。

【００１４】（発明を実施するための最良の形態）本発明は、光を用いた色素沈着組織を治療するための方法及び装置に関する。
かかる治療として、以下の治療的価値の光化学的転帰があげられる：（１）光脱
色による色素沈着組織中の望ましくない色素沈着の除去：及び（２）色素の光毒
性生成物への光化学的転換による色素沈着組織の永続的破壊。さらに具体的に言
えば、同時２光子励起を用いて内因性又は外因性色素を所望の光活性生成物に光
化学的に転換することにより、所望の光脱色又は組織破壊を得る。光脱色を用い
て、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨など組織の望ましくない着色を軽減又は除去
する。光毒性生成物の生成を行って、健常な細胞をそのままにしながら色素沈着
腫瘍細胞又は他の望ましくない組織を優先的に殺傷することができる。光脱色及
び光毒性生成物の生成用に使用される本発明における方法及び装置では、実質的
に所期の治療目標においてのみ異なる等しい光活性化メカニズムを利用すること
が重要である。好ましい実施例において、本発明は同時２光子励起を用いて色素沈着組織中の
色素を光活性化し、光脱色又は光毒性生成物を得る。別の好ましい実施例において、本発明は関連光学手段を用いて、光熱手段を介
して色素沈着組織を選択的に破壊する。

【００１５】同時２光子励起「同時２光子励起」は、１種類又はそれ以上の光活性化薬剤又は色素を精製す
る１種類又はそれ以上の薬剤又は色素との単一超短パルスから発生する２光子の
実質的に同時の相互作用の結果として生じる非線形の光学的励起である。「非線
形の光学的励起」は、単一超短レーザーパルスにより得られる光子と１種類又は
それ以上の薬剤又は色素の相互作用の結果として生じる励起プロセスを意味する
。超短は、約１０ｎｓ未満を意味する。

【００１６】図１に示されているように、許容エネルギレベル１０に対する同時２光子励起
は、薬剤と２つの光子１２及び１４の同時の複合相互作用により得られる一定の
エネルギＥ_１の吸収時に、第１の許容電子エネルギレベル１６から光活性薬剤が
励起されるときに生じる。両方の光子１２及び１４のエネルギが同一である場合
は、励起プロセスは「縮重する」と呼ばれる。２光子の同時相互作用は、約１０
フェムト秒（ｆｓ）の寿命の一過性の仮の状態２０により仲介されると記載され
ている場合が多い。両方の光子がこの寿命中に薬剤と相互作用しない場合は、励
起が生じることはなく、薬剤が励起状態Ｓ_ｎ（１８）に達することはない。典型
的に、項間交差、ＩＸ、が引き続き生じて励起状態を長寿命活性化状態Ｔ_ｍにも
たらし、そこから光化学的反応Ｒが生じうる。それにより、同時２光子励起を用いて、通常、２つの近赤外線光子の同時吸収
により単一のＵＶ又は可視光子の吸収時に生じるプロセスを励起することができ
る。

【００１７】同時２光子励起プロセスの例は、６００ｎｍでの２光子の同時吸収後に、励起
メラニン前駆体のＤＮＡへの結合（これは従来、３００ｎｍでの単一光子を用い
て励起されている）による基底電子状態から励起電子状態へのメラニン前駆体の
促進である。この例では、励起の確率は２光子１２の第１及び２光子１４の第２の即時又は
ピークパワーの生成物と関係がある。これは光化学的反応の形式、分子_基底状態＋２ｈν_{６００ｎｍ}−分子_励起状態（１）で概念化することができ、基底状態における分子が６００ｎｍ、ｈν_{６００ｎｍ} での２光子の同時吸収後に励起状態に促進されることを示す。反応速度Ｒは、Ｒ
＝κ〔分子_基底状態〕〔ｈν_{６００ｎｍ}〕^２で示され、式中κが速度定数であり
、〔分子_基底状態〕及び〔ｈν_{６００ｎｍ}〕がそれぞれ基底状態の分子及び励起
光子を示す。このため、即時光子照射量に対する周知の二次依存により、許容エ
ネルギレベル１０への同時２光子励起も非線形励起プロセスと呼ばれる。同時２光子励起及び線形・非線形プロセスのさらに詳細な説明は、本願と同じ
譲受人に譲渡され、本願中で援用される、「分子薬の光活性化における改善され
た選択性のための方法」と称する１９９６年１０月３０日に出願された米国特許
出願第０８/７３９，８０１号に記載されている。

【００１８】単一光子及び同時２光子プロセスにおける吸光度及び散乱特性の意義同時２光子励起の断面は単一光子励起で確認される断面よりも大幅に低いとみ
られるが、本発明における同時２光子励起の使用は、長い波長の光照射のマトリ
ックス吸収及び光散乱が低いため、多くの条件下に単一光子励起よりも好ましい
とみられる。例えば、図２は、紫外線（ＵＶ）から近赤外線（ＮＩＲ）のスペク
トル部位をカバーするヒト皮膚など、動物組織のさまざまな成分の吸収及び散乱
特性を示す。

【００１９】具体的に言えば、図２は、高エネルギ光子３２が低エネルギ光子３２よりも相
当に大きな組織吸収を受ける様子を示している。例えば、ヒト皮膚は４００ｎｍ
で高エネルギ光子３２を強く吸収するが、８００ｎｍでの低エネルギ光子３４に
対しては比較的透明である。これは、皮膚の他の天然成分中、血液、色素、タン
パク質、及び遺伝物質による高エネルギ光子３２の自然吸光度の結果である。図２はさらに、高エネルギ光子４２が低エネルギ光子４４よりも相当に大きな
組織散乱を受ける様子を示している。ヒト皮膚など光学的に高密度な媒体は、例
えば４００ｎｍで高エネルギ光子４２を強く散乱するが、８００ｎｍでの低エネ
ルギ光子でははるかに低い散乱を示す。

【００２０】光学的特性のこれらの差異は２つの重要な結果を示す。第一に、組織による短
波長の高エネルギ光子３２の吸収は、ＵＶ又は他の高エネルギ光に対する曝露時
に望ましくない組織損傷をもたらすことがある。これとは対照的に、ＮＩＲ光の
光学的パワーがＵＶ光のそれよりも何倍も高い場合でも、ＮＩＲ光など低エネル
ギ光子３４による照射時に受けるのは無視できる影響である。第二に、組織によ
る高エネルギ光子３２の本質的に高い吸収及び散乱により、組織透過深度はきわ
めて浅くなるが、低エネルギ光子３４の透過深度は一般にはるかに大きくなる。

【００２１】高エネルギ及び低エネルギ光の吸収及び透過深度の特性におけるこれらの重要
な差異は、図３に模式的に示されている。例えば４００ｎｍでの光であるＵＶ光
５０がヒト組織５２に衝突すると、大多数の光エネルギは、表皮又は真皮など最
も外側の層５４に即時に吸収、散乱する。吸収は、これらの最も外側の層５４の
細胞における細胞核中の遺伝物質を構成するような一定の分子の励起により生じ
ることがある。それにより、細胞成分による高エネルギ光のこの吸収は、これら
の細胞におけるさまざまな付随的な光化学的変化を惹起することがある。ＵＶ光
５０の吸収の結果起こるこれらの付随的な光化学的変化５６として、不可逆的な
遺伝的損傷及び癌の誘発があげられる。

【００２２】これとは対照的に、例えば８００ｎｍでのＮＩＲ光５８は、組織５２又はその
最も外側の層５４により明らかに吸収又は散乱することはない。透過の全体的な
深度ははるかに大きくなり、細胞に対する付随的な損傷の程度は実質的に低い。
このため、長波長励起光を用いて、従来の単一光子励起に用いられる高エネルギ
光を置換した場合は、比較的非損傷性で高い透過深度の同時２光子暦を用いて特
定の分子又は色素を光活性化することが可能である。

【００２３】さらに、同時２光子励起の特性は、ＮＩＲ光に固有な非損傷性及び低吸収と結
合すると追加的な意義を有する。例えば、図４は、単一光子励起６０と同時２光
子ＮＩＲ励起６２の方法を用いて皮下腫瘍６４を照射したときの組織における光
学的に誘発された損傷の程度を比較したものである。単一光子励起６０は、実質的に光路全体に沿って延び、重要な生物特異性を示
さない光活性化ゾーン６６を生成する。このため、腫瘍６４における所望の光活
性化の誘発のほかに、真皮６８や周囲の健常組織７０など、周囲組織全体にわた
って付随的な損傷が起こることがある。単一光子励起６０が集束された場合は、
光活性化ゾーン６６は焦点７２でわずかに増大する。しかし、光活性化ゾーン６
６は、ＵＶ又は可視光が、腫瘍６４に達する前に表皮、真皮６８又は周囲の健常
組織７０により吸収される場合でも腫瘍６４に延びることはないとみられる。こ
れは短波長での組織の本質的に高い吸光率の結果として起こる。

【００２４】これとは対照的に、同時２光子励起６２のためのＮＩＲ光により、この励起法
の非線形特性の結果として焦点７６に空間的に局在したはっきりと限定された遠
隔の光活性化ゾーン７４が生じる。かかる焦点ゾーンにおける活性化の局在は、
２光子励起など非線形励起プロセスの独特の特性である。さらに、組織はＮＩＲ
光を明らかに吸収することはないため、周囲真皮６８及び健常組織７０に対する
付随的な損傷は最小限に抑えられる。

【００２５】同時２光子励起の治療的応用：前述の考察は、同時２光子励起の空間的な非線形特性と結合した組織及び細胞
成分によるＵＶ及びＮＩＲ光の吸収における基本的な差異は、さまざまな医療的
処置、具体的に言えば色素組織の修正又は除去における改善に直接応用可能であ
ることを示している。かかる同時２光子励起は、在来の方法を用いて考えられる場合と比較した付随
的な組織損傷の潜在的に大幅な減少の可能性のある光活性薬剤の光活性化におけ
る局在の改善を可能にする。

【００２６】透過の調節が重要でない場合は、非線形ＮＩＲ光を用いて、比較的大きな照射
領域に存在する薬剤の同時２光子光活性化を刺激することができる。かかる場合
に、薬剤光活性化の程度は、ＮＩＲに対するかかる薬剤曝露の位置、強度及び持
続時間を変化させることにより調節される。透過深度又は治療的応用の量の程度の正確な調節がさらに重要な場合は、集束
ＮＩＲ光を用いて同時２光子光活性化プロセスを刺激することができる。かかる
場合に、ビーム照射量、曝露時間、及び集束の程度を用いて薬剤光活性化の程度
を調節する。両方の場合に、高照射量ＮＩＲ光を用いて最大の有効性を達成することができ
る。さらに、集束同時２光子励起により可能である光活性化の固有の局在化と結
合したＮＩＲ光で達成可能な高い透過深度により、健常組織の上下を損傷するこ
となく表面下組織における薬剤を光活性化するための手段が得られる。

【００２７】内因性色素による同時２光子治療本発明の方法は、色素沈着組織を治療するために、内因性色素の光活性化に基
づく治療的転帰を生じる同時２光子励起の使用により上述の利点に改良を加える
ものである。「内因性」は患者又は標的に予め存在することを意味する。「色素
」は光エネルギを吸収する自然に発生する薬剤を意味する。かかる色素の例とし
て、メラニン、メラニン前駆体、カロチン、ポルフィリン（ヘモグロビンなど）
、さまざまな入れ墨染料及び他の光学的に活性な種があげられる。「治療的転帰
」は、光活性化された内因性色素の自然な生物作用による治療される色素沈着組
織の光脱色又は光力学的破壊を意味する。「光脱色」は、例えば、ほくろ、しみ
、毛包及び入れ墨に存在する内因性色素により引き起こされる望ましくない色素
沈着の軽減又は除去である。「光力学的破壊」は、色素沈着腫瘍における色素沈
着組織など、色素沈着組織を破壊する光毒性生成物の光化学的生成による組織壊
死の局在である。治療に適した組織として、ほくろ、しみ、色素沈着腫瘍、良性
病変、毛包など、特定の治療的転帰が望ましい色素沈着組織があげられる。

【００２８】本発明の別の実施例においては、内因性色素の前駆体を用いることができる。
かかる色素の前駆体の例として、５−Ｓ−システイニルドーパ（５−ＳＣＤ）及
び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミキノン、ロ
イコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、セピアメラ
ニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸があげられる。か
かる前駆体は光保護性能と光毒性能の両方を有する。メラニンの代謝前駆体は、
メラニンを生成する合成経路の一部として細胞により生成される生化学薬品（例
えば、５−ＳＣＤ、ＤＨＩ）である。メラニン前駆体は、光により活性化される
と、標的細胞を殺傷する細胞物質（例えば、ＤＮА）を損傷する毒性生成物を発
生することがある。メラニン前駆体は、上述したように、２光子励起により活性
化することができる。

【００２９】また上述したように、メラニン、メラニン前駆体、及び他の内因性色素は、腫
瘍中を含むヒト組織中に自然発生する。かかるメラニン、メラニン前駆体、又は
他の内因性色素は、光に対する曝露後に光毒性生成物に転換することができる。本発明では上述の同時２光子励起を用いて、色素沈着組織（黒色腫や他の腫瘍
など）における特にメラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素を標的とす
る。色素は同時２光子励起時にＮＩＲ光により生成される光毒性生成物に転換さ
れる。そして、光毒性生成物は（例えば細胞ＤＮＡに光結合又はこのＤＮＡにお
ける破断を引き起こすことにより）色素沈着組織に対して損傷を引き起こす。こ
れが色素沈着組織中の細胞を殺傷し、したがって、これを破壊する。同時２光子
励起は標的組織中のみのメラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素を特に
標的するために用いられるため、標的組織周囲のメラニン、メラニン前駆体、又
は他の内因性色素は光毒性生成物に転換されない。

【００３０】さらに具体的に言えば、同時２光子励起の使用により、実質的に深度及び断面
で局在されたはっきりと限定された焦点ゾーンが生成される。この焦点ゾーンは
殺傷される（腫瘍など）標的組織又はこの組織内又は周囲の小範囲に局在化する
ことができる。その結果、光活性化は焦点ゾーン（すなわち腫瘍中）のみで起こ
る。このため、例えば、腫瘍周囲の組織中など標的組織中ではないメラニン、メ
ラニン前駆体、又は他の内因性色素は、焦点ゾーン外にあるため、光活性化され
ない。また、上述したように、同時２光子励起は、健常または癌性組織に深く透過し
、組織内の深くに位置したメラニン又は他の内因性色素を光活性化することがで
きる。その結果、体内又は大きな深い腫瘍内に深く位置した腫瘍に達し、これを
破壊することができる。これらの腫瘍の破壊は、光の経路に沿った、又は腫瘍周
囲のメラニン又は他の内因性色素を活性化することなく行うことができる。

【００３１】色素沈着腫瘍中などの色素沈着組織の光力学的破壊のほかに、同時２光子励起
の独特な特徴を用いて、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨など、色素沈着組織の光
脱色における安全性及び特異性の改善を達成することができる。かかる組織中に
存在する色素は、上述したように、同時２光子活性化により活性化することがで
き、活性化時に光脱色することができる。したがって、本発明は同時２光子励起
を用いて、かかる色素沈着組織中の内因性色素を特に標的とすることにより、光
脱色及び明らかな色素沈着の所望の軽減又は除去をも引き起こす。

【００３２】本発明の特に好ましい実施の形態は、モードロック型チタン：サファイアレー
ザーなどＮＩＲ源の出力を用いて、在来の単一光子光活性化を用いたかかる転換
のために必要な約２倍の波長での光を用いるメラニン、メラニン前駆体、又は他
の内因性色素を光活性化するために同時2光子光活性化を誘発することである。
上述したように、かかるＮＩＲ光は在来の単一光子光活性化に用いられるものに
対して、組織への透過の改善を示し、所望の治療標的に隣接した組織中の付随的
な損傷を生じる可能性が低い。

【００３３】簡潔性と明確性のために、好ましい実施例の以下の説明では、黒色腫など色素
沈着腫瘍組織の光力学的破壊に焦点を当てる。しかし、説明される方法及び装置
が、実質的に意図された治療標的においてのみ異なるほくろや入れ墨など色素沈
着組織の光脱色に等しく応用可能であることに注意することが重要である。両方
のクラスの治療において、基本的に所望の治療的転帰の原因となるのは色素の光
活性化である。

【００３４】したがって、好ましい実施例が図５に示されている。源８０がＮＩＲ光の迅速
な一連の高ピーク出力からなる光ビーム８２を生成する。例えば、標準的な市販
のモードロック型チタン−サファイアレーザーは、持続時間＜２００ｆｓのモー
ドロック型パルスおよび７５ＭＨｚを超えるパルス繰返し周波数で約１〜２０ｎ
Ｊのパルスエネルギの出力が可能である。この源は、約６９０〜１０８０ｎｍか
らのＮＩＲ波長帯にわたって連続的に調節可能である、比較的低い平均出力（数
ワットまで）であるが、最高出力（約１００ｋＷ）を有する光の準連続ビームを
発生させる。源８０からのパルス列は、反射または屈折レンズ８４など標準光学
手段を用いて容易に集束される光ビーム８２を構成する。そして集束ビーム８６
が腫瘍８８又は他の局在治療標的に方向づけられる。

【００３５】メラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素の同時２光子光活性化は、焦
点にのみ存在する高い同時照射レベルにより焦点ビーム８６の焦点ゾーン９０に
実質的に限定されることになる。さらに、メラニン、メラニン前駆体、又は別の
内因性色素が周囲の健常組織９２又は皮膚９４に存在するかどうかに関係なく、
わずかに付随的な光活性化、光損傷又は光毒性生成物への転換が焦点ゾーン９０
の外側で起こる。これは即時光出力と同時２光子励起との間の非線形関係の結果
であり、これにより焦点ゾーン９０への重要な励起が制限される。メラニン、メ
ラニン前駆体、又は別の内因性色素が焦点ゾーン９０の外側に存在している場合
でも、励起強度は重要な光活性化を生成するために必要な強度を下回る。

【００３６】本発明の装置は、例えば、組織の表面から実質的に表面の下の深さに延びる焦
点距離の範囲全体にわたって光を集束するための集束装置を含むことができる。
光源及び集束装置は協動して組織の分量の全体にわたって調節可能な位置におけ
る色素の同時２光子励起を促進する。腫瘍８８の分量全体にわたってビーム８６の焦点の位置を走査することにより
、腫瘍８８の全体にわたるメラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素の完
全な光活性化を達成することができる。この走査活動は腫瘍８８に対する焦点８
６の位置を変更することにより、又は定常焦点８６の位置に対する腫瘍８８を移
動することにより得ることができる。集束光ビーム８６の焦点部９０の質は、標
準光学手段を用いて集束する前に、ビーム拡大器又は他の装置を用いて、光ビー
ム８２を予め拡大することにより改善することができる。

【００３７】この走査は、例えば、光ビームの焦点面が組織の表面と実質的に組織表面より
下の点との間に位置した部位で起こるように、位置の範囲にわたって光ビームの
焦点を位置決めすることにより行うことができる。その結果、特定量の組織の治
療は組織内深くに透過するまで拡大しうる。この走査はさらに、光ビームが存在
する間に、組織内の焦点面の半径方向の位置を変化させることを含み、それによ
り組織表面と実質的に組織表面よりも下に位置した位置との間の複数の位置にお
ける内因性色素を光活性化する。

【００３８】本発明の同時２光子光活性化の実施例は、図６及び図７に示されているように
、局所組織の治療のためのいくつかの変型がある。例えば、図６に示されている
集束ＮＩＲ光、又は図７に示されている非集束ＮＩＲ光の非損傷性は、組織の下
や周囲に対するリスクなしに局所位置におけるメラニン又は他の内因性色素の光
活性化を可能にする。

【００３９】図６に示されている局所療法のためのメラニン又は他の内因性色素の集束同時
２光子光活性化は、源８０からの光ビーム８２が、反射または屈折レンズ８４な
ど標準光学手段を用いて腫瘍８８又は他の局在治療標的に集束されると行われる
。このようにして、メラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素の光毒性生
成物への光活性化は、焦点ゾーン９０においてのみ起こる。周囲の健常組織９２
及び皮膚９４は、メラニン、メラニン前駆体、又は別の内因性色素を含む場合で
も、光活性化は実質的に焦点ゾーン９０に限定されるため、このプロセスにおい
て影響は受けない。前述したように、走査活動を行って、メラニン、メラニン前
駆体、又は他の内因性色素を腫瘍８８の分量全体にわたって光毒性生成物に光活
性化することができる。

【００４０】図７に示されているように、局所療法のためのメラニン、メラニン前駆体、又
は他の内因性色素の非集束同時２光子光活性化は、源８０からの光９６の非集束
又は拡大ビームが局所腫瘍８８又は他の局在治療標的に方向づけられるときに行
われる。この光ビーム９６は腫瘍８８よりも小さいか、又は同等、若しくは大き
い断面積を有する。メラニン、メラニン前駆体、又は他の内因性色素は腫瘍８８
中に実質的に高レベルで存在するため、治療活動は実質的に腫瘍８８の分量に限
定されることになる。光ビーム９６は有意な濃度の色素を含むことがない組織に
対して非損傷性であるため、周囲の健常組織９２や皮膚９４に対する損傷が回避
される。この実施例は、腫瘍８８の正確な位置、大きさ及び形状が不明であるか
、さもなければ、光ビーム９６の位置の調節はこの治療方式の有効な適用に重要
でないため、光ビーム９６の適用の位置を注意深く調節することが望ましくない
場合に特に有用である。非集束光を用いる場合に、Ｑスイッチレーザー又は再生
増幅モデルロック型レーザーなど、きわめて高い最高出力励起源の使用が、大き
な面積にわたって高い瞬間照射が得られる例外的に高い（ＧＷ範囲にある）最高
放射出力により有利となる。

【００４１】同時２光子光活性のこの好ましい実施の形態の最後の関連変型が図８に示され
ており、源８０からの非集束又は拡大光ビームが、腫瘍８８又は皮膚の表面より
も下に位置した他の局在治療標的に方向づけられている。この光ビーム９６は腫
瘍８８よりも小さい、又は等しい、若しくは断面積を有する。メラニン、メラニ
ン前駆体、又は他の内因性色素は実質的に腫瘍８８中の高レベルに存在している
ため、治療活動は実質的に腫瘍８８の分量に限定される。光ビーム９６は色素の
有意な濃度を含むことがない組織に対して非損傷性であるため、周囲の健常組織
９２や皮膚９４に対する損傷は回避される。この実施例は、疾患組織の正確な位
置、大きさ、形状が不明であるとき、さもなければなければ、光ビーム９６の位
置の調節はこの治療方式の有効な適用に重要でないため、光ビーム９６の適用の
位置を注意深く調節することが望ましくない場合に特に有用である。前述の非集
束型の実施例におけるように、きわめて高い最高出力励起源の使用は、大きな面
積にわたって例外的に高い最高放射出力及び潜在的に高い即時放射照度により有
利とみられる。

【００４２】同時２光子励起は、パルス幅が約２５ｆｓ乃至１０ｎｓであり、約１ｋＨｚパ
ルス反復周波数よりも大きい約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの波長を有する超短
パルスＮＩＲレーザー光により生成されることが好ましい。かかるレーザー光は
、モードロック型チタン：サファイアレーザー又は関連レーザー源により生成す
ることができる。かかるレーザー源により影響を受ける励起の程度及び持続時間は、光の適用の
位置、放射照度及び持続時間を変化させることで調節される。

【００４３】治療的転帰の有効性は、治療部位の同時光活性化及び限局性加熱（高熱）によ
り大幅に増大させることができる。かかる過熱はレーザー光による照射の二次的
効果としえ起こり、正常温度を２〜１０℃上回る治療ゾーンの加熱を得るために
、光の適用の位置、放射照度及び持続時間を変化させることで調節することもで
きる。例えば、１５０〜３０００ｍＷ／ｃｍ^２の強度で光を適用して、かかる所
望の高熱を得ることができる。または、赤外灯又は温液浴など二次熱源を用いて
、治療部位でのかかる所望の高熱を起こすことができる。

【００４４】前述の開示は主に、モードロック型チタン：サファイヤレーザーにより得られ
る超短パルスＮＩＲ光による薬剤の同時２光子励起を用いた例としての治療的適
用が中心であったのに対して、本発明はかかる励起又はこのように狭く規定され
た光源に限定されるものではない。実際に、本発明の態様は光励起が線形方法ま
たは他の非線形方法を用いて達成される場合に適用可能である。例えば、他のさ
まざまな光源が単独または組み合わせて適用可能であり、例えば、連続波および
パルスライト、ダイオード光源、半導体レーザー、別の種類のガス、色素、個体
連続、パルス、またはモデルロック型レーザーなどで、これにはアルゴンイオン
レーザー、クリプトンイオンレーザー、ヘリウムネオンレーザー、ヘリウムカド
ミウムレーザー、ルビーレーザー、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー、Ｎｄ：ＹＬＦレーザ
ー、Ｎｄ：ＹＡＰレーザー、Ｎｄ：ＹＶＯ４レーザー、Ｎｄ：Ｇｌａｓｓレーザ
ー、Ｎｄ：ＣｒＧｓＧＧレーザー、再生的に増幅されるレーザー、Ｃｒ：ＬｉＳ
Ｆレーザー、Ｅｒ：ＹＡＧレーザー、Ｆ−ｃｅｎｔｅｒレーザー、Ｈｏ：ＹＡＦ
レーザー、ＨｏＹＬＦレーザー、銅蒸気レーザー、窒素レーザー、光パラメータ
オシレータ、増幅器および発生器、太陽光が含まれる。

【００４５】別の実施例において、外因性光力学的薬剤を患者に添加して外因性色素ととも
に活性化することができる。「外因性」薬剤は、患者又は例えば光エネルギを治
療プロセスに転換する有効性を増大させる目的で投与される他の標的に予め存在
しない光活性物質である。かかる外因性薬剤の例として、ローズベンガル、ソラ
レン誘導体、インドシアニン、ルテックス（Lutex）、Ｓｎ（ＥＴ_２）、及びポ
ルフィマーナトリウムやベンゾポルフイリン誘導体を含むさまざまなポルフィリ
ン誘導体があげられる。標的組織は、薬剤の同時２光子活性化を促進するために
、組織を光で治療するときに薬剤の治療濃度を保持するように、外因性薬剤で前
処置することが好ましい。または、プロセス時の別の時間に薬剤を添加すること
ができる。標的組織における適用及び蓄積時に、Ｉ型又はＩＩ型のＰＤＴメカニ
ズムにより組織を殺傷するために、かかる薬剤を用いてＮＩＲ光と効果的に相互
作用させることができる。かかる殺傷を用いて、上述した内因性光活性薬剤を用
いた色素沈着組織の殺傷を増大又は補充することができる。

【００４６】本発明の別の実施例は、黒色腫及び他の色素沈着病変の熱破壊を目的としてい
る。黒色腫は通常、周囲の健常組織よりも大幅に黒ずんでいる。黒色腫と関連した
黒ずんだ色は、腫瘍細胞によるメラニンの生成増大により引き起こされる。メラ
ニンは紫外線（ＵＶ）及び可視光の強力な吸収体であり、通常、太陽のＵＶ放射
の有害な影響から細胞を保護する。例えば、図２は、メラニンが約１０００ｎｍ
よりも短い波長で高度に吸収性であることを示している。これとは対照的に、ヘ
モグロビンの最小吸光度は４５０ｎｍを上回る。ほとんどの黒色腫細胞における
メラニンの高濃度は、４５０ｎｍよりも長い波長及び１０００ｎｍよりも短い波
長で光を強力かつ選択的に吸収可能にする。このため、かかる波長での光による
黒色腫細胞の照射は、色素沈着していない組織の細胞に比べて色素沈着細胞にお
いて大幅に熱を発生させる。

【００４７】現在、レーザー照射は、むだ毛を除去する美容上の適用に用いられている。レ
ーザーによる毛の除去が実施されるのは、周囲組織よりも毛包により多く色素が
あるためである。したがって、レーザーが色素沈着毛包を照射すると、レーザー
ははるかに多くの光を吸収し、局在過熱を引き起こす。それにより、毛包みの球
状部に発生した高熱が、周囲の組織をそのままにしながら（レーザー照射により
有意な程度には加熱されない）、毛包を殺傷する。

【００４８】本願の発明者は、熱過負荷により色素沈着細胞を殺傷するが、腫瘍周囲の健常
組織中の比較的色素沈着していない細胞をそのままにする方法を見出した。図９
及び図１０は、集束光ビーム８６（図９）及び非集束光ビーム９６（図１０）を
それぞれ用いて色素沈着腫瘍細胞９８を殺傷する、本発明のかかる別の実施例を
示している。かかる色素沈着腫瘍細胞９８は、治療される組織９２の表面に位置
することがあり、又は表面よりも相当に下に位置することがある。色素沈着腫瘍
細胞９８の照射は、約４５０と８００ｎｍとの間及び約８００と１４００ｎｍと
の間の２つの波長帯のいずれかで操作する連続波又はパルスレーザー源を用いて
行うことができる。

【００４９】４５０と８００ｎｍとの間の波長では、メラニンの直接線形励起を用いて色素
沈着腫瘍細胞９８の熱過負担を選択的に促進する。この波長帯での光は、かかる
光は相当に大きな深度に組織を透過することができないため、色素沈着腫瘍細胞
９８が組織の表面又は表面よりも約２ｍｍ以下の深さに位置していることが好ま
しい。かかる励起では、１０ｎｓ（ナノ秒）以下、さらに好ましくは１０ｐｓ（
ピコ秒）以下のパルス持続時間を有する１つ又はそれ以上の短パルスの光の適用
を介して照射が行われることが好ましい。かかる短い持続時間の使用が周囲組織
に対する熱損失を軽減することにより、色素沈着腫瘍細胞９８の選択的熱過負担
の有効性を改善する。さらに、この光の波長は、ヘモグロビンに対してメラニン
の励起の改善された特異性を与える約６００と８００ｎｍとの間であることが好
ましい。さらに、かかる光は、前記の波長でかかる光パルスを容易に送達するこ
とができるモードロック型チタン：サファイヤレーザーなどの光源により生成さ
れることが好ましい。それにより治療ゾーンの程度にわたって改善された調節が
可能であるため、病変の位置と程度が正確に知られている場合は、集束光ビーム
８６が好ましい。腫瘍の分量の全体にわたってこの集束光ビーム８６を走査する
ことにより、色素沈着腫瘍細胞９８の全体を治療することが可能である。しかし
、病変の位置と程度が正確に知られていない場合、又は病変が例外的に大きい場
合は、色素沈着腫瘍細胞９８のすべてにおいて確実に治療が行われるように、非
集束光ビーム９６の使用が好ましい。

【００５０】８００と１４００ｎｍとの間の波長では、線形メカニズム及び非線形２光子メ
カニズムを介したメラニンの励起を用いて、色素沈着腫瘍細胞９８の熱過負担を
選択的に促進する。この波長帯での光は、色素沈着腫瘍細胞９８が約２ｍｍ以上
の深さで組織の表面よりも下に位置しているときに好ましく、それはかかる光が
前記深さの組織を透過することができるためである。かかる励起では、１０ｐｓ
以下、さらに好ましくは１ｐｓ以下のパルス持続時間を有する１つ又はそれ以上
の短パルスの光の適用を介して照射が行われることが好ましい。かかる短い持続
時間の使用は非線形励起メカニズムの有効性を増大するが、同時に周囲組織に対
する熱損失を軽減することにより、色素沈着腫瘍細胞９８の選択的熱過負担の有
効性を改善する。それにより治療ゾーンの程度にわたって改善された調節が可能
であるため、病変の位置と程度が正確に知られている場合は、集束光ビーム８６
が好ましい。かかる集束光ビーム８６の使用が非線形励起メカニズムの有効性を
改善し、モードロック型チタン：サファイヤレーザーなど比較的低いエネルギの
光源８０の使用の有効性を可能にする。腫瘍の分量の全体にわたってこの集束光
ビーム８６を走査することにより、色素沈着腫瘍細胞９８の全体を治療すること
が可能である。しかし、病変の位置と程度が正確に知られていない場合、又は病
変が例外的に大きい場合は、色素沈着腫瘍細胞９８のすべてにおいて確実に治療
が行われるように、非集束光ビーム９６の使用が好ましい。かかる照射条件下で
は、有効な非線形励起を達成するために十分なレベルの照射強度を増大するため
に、反復増幅モードロック型チタン：サファイヤレーザーなど、増幅型又は他の
高エネルギ光源８０が好ましい。

【００５１】この別の実施例について説明された方法及び装置が、例えば、ほくろ、ポート
ワインのしみ、そばかす、瘢痕、及び入れ墨など他の色素沈着した傷の治療、及
び毛の色素の軽減又は除去のために同等に適用可能であることは明らかである。本発明は、光照射を用いた内因性色素の活性化による色素沈着腫瘍を殺傷する
ための一般的な方法及び装置に具体化して説明されているが、図示された方法の
形態や詳細及びその操作におけるさまざまな省略、修正、代用及び変更が、本発
明の精神からどのようなやり方でも離れることなく当業者によりなされうること
が理解されるため、示されている詳細に限定されることは意図されていない。この説明は例示を目的として提供されたものにすぎず、以下の請求の範囲に規
定されている本願の発明の限定を意図したものではない。

【図面の簡単な説明】

【図１】同時２光子励起のエネルギレベルの実例を示す図である。

【図２】赤外線スペクトル範囲に紫外線をカバーする動物組織の吸収及び分散特性の実
例を示す図である。

【図３】短波長及び長波長光の動物組織の光吸収特性における一般的な傾向を示す図で
ある。

【図４】単一光子励起法と２光子励起法を用いたときの組織中の光活性化の比較を示す
図である。

【図５】集束光を用いたメラニン、メラニン前駆体又は内因性色素の選択的２光子光活
性化の本発明の実施例を示す図である。

【図６】集束光を用いたメラニン、メラニン前駆体又は内因性色素の選択的２光子光活
性化の本発明の別の実施例を示す図である。

【図７】非集束光を用いたメラニン、メラニン前駆体又は内因性色素の選択的２光子光
活性化の本発明のさらに別の実施例を示す図である。

【図８】非集束光を用いた表面下組織におけるメラニン、メラニン前駆体又は内因性色
素の選択的２光子光活性化の本発明のさらにまた別の実施例を示す図である。

【図９】集束光ビームを用いて色素沈着腫瘍細胞を熱過負荷し殺傷する本発明の別の実
施例を示す図である。

【図１０】非集束光ビームを用いて色素沈着腫瘍細胞を熱過負荷し殺傷する本発明の別の
実施例を示す図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷＦターム(参考） 4C026 AA01 AA04 4C082 RA01 RC01 RC06 RC09 RE33

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】特定量の組織の治療用の方法であって、前記特定量の組織は
内因性色素を含み、特定量の組織における前記色素の同時２光子光活性化を促進し、色素が特定量
の組織において光化学的に活性化されるようになる特定量の組織を光で治療する
ステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項２】前記同時２光子光活性化を促進する光がレーザーにより発生
されるレーザー光であることを特徴とする請求項１の方法。
【請求項３】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを含
むことを特徴とする請求項２の方法。
【請求項４】前記レーザーを操作して約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの波
長での光を発生させることを含むことを特徴とする請求項２の方法。
【請求項５】前記同時２光子光活性化を促進する光が集束光ビームである
ことを特徴とする請求項１の方法。
【請求項６】前記集束光ビームが集束レーザー光であることを特徴とする
請求項５の方法。
【請求項７】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置することを特徴
とする請求項６の方法。
【請求項８】前記特定量の組織が実質的に組織表面より下に位置すること
を特徴とする請求項６の方法。
【請求項９】前記特定量の組織を治療するステップが、ある範囲の位置に
わたって光ビームの焦点を位置決めし、光ビームの焦点面が組織の表面と実質的
に組織表面より下の点との間に位置した部位で起こることにより、前記特定量の
組織を治療ステップが延長して組織内深くに浸透しうることを特徴とする請求項
１の方法。
【請求項１０】光ビームが現存している間に、組織内の焦点面の半径方向
の位置を変化させることにより、組織表面と実質的に組織表面よりも下に位置し
た位置との間の多数の位置における内因性色素を光活性化することをさらに含む
ことを特徴とする請求項９の方法。
【請求項１１】前記内因性色素が実質的に組織表面よりも下の調節可能な
位置における前記特定量で光活性化されることを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１２】前記光の位置、放射照度および持続時間を変化させること
により光活性化を調節するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１の方
法。
【請求項１３】内因性色素の前記同時２光子励起を促進する光が非集束光
ビームであることを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１４】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置していること
を特徴とする請求項１３の方法。
【請求項１５】前記特定量の組織が実質的に組織表面よりも下に位置して
いることを特徴とする請求項１３の方法。
【請求項１６】前記内因性色素がメラニン、メラニン前駆体、カロチン、
ポルフィリン及びさまざまな入れ墨染料からなる群より選択されることを特徴と
する請求項１の方法。
【請求項１７】前記メラニン前駆体が５−Ｓ−システイニルドーパ（５−
ＳＣＤ）及び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミ
キノン、ロイコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、
セピアメラニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸からな
る群より選択されることを特徴とする請求項１６の方法。
【請求項１８】前記ポルフィリンがヘモグロビンを含むことを特徴とする
請求項１６の方法。
【請求項１９】特定量の物質における光活性化生成物を生成する方法であ
って、特定量の物質に含有する内因性色素の同時２光子励起を促進し、色素が特
定量の物質における光活性化生成物となる特定量の物質を光で治療することを特
徴とする方法。
【請求項２０】前記同時２光子光活性化を促進する光がレーザーにより発
生されるレーザー光であることを特徴とする請求項１９の方法。
【請求項２１】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを
含むことを特徴とする請求項２の方法。
【請求項２２】前記レーザーを操作して約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの
波長での光を発生させることを特徴とする請求項２０の方法。
【請求項２３】前記同時２光子光活性化を促進する光が集束光ビームであ
ることを特徴とする請求項１９の方法。
【請求項２４】前記集束光ビームが集束レーザー光であることを特徴とす
る請求項２３の方法。
【請求項２５】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置することを特
徴とする請求項６の方法。
【請求項２６】前記特定量の組織が実質的に組織表面より下に位置するこ
とを特徴とする請求項６の方法。
【請求項２７】前記特定量の物質を治療するステップが、ある範囲の位置
にわたって光ビームの焦点を位置決めし、光ビームの焦点面が物質の表面と実質
的に物質表面より下の点との間に位置した部位で起こることにより、前記特定量
の物質を治療ステップが延長して組織内深くに浸透しうることを特徴とする請求
項１９の方法。
【請求項２８】光ビームが現存している間に、物質内の焦点面の半径方向
の位置を変化させることにより、物質表面と実質的に物質表面よりも下に位置し
た位置との間の多数の位置における内因性色素を光活性化することをさらに含む
ことを特徴とする請求項２７の方法。
【請求項２９】前記内因性色素が実質的に物質表面よりも下の調節可能な
位置における前記特定量で光活性化されることを特徴とする請求項１９の方法。
【請求項３０】前記光の位置、放射照度および持続時間を変化させること
により光活性化を調節するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１９の
方法。
【請求項３１】内因性色素の前記同時２光子励起を促進する光が非集束光
ビームであることを特徴とする請求項１９の方法。
【請求項３２】前記特定量の物質が実質的に物質表面に位置していること
を特徴とする請求項３１の方法。
【請求項３３】前記特定量の物質が実質的に物質表面よりも下に位置して
いることを特徴とする請求項３１の方法。
【請求項３４】前記内因性色素がメラニン、メラニン前駆体、カロチン、
ポルフィリン及びさまざまな入れ墨染料からなる群より選択されることを特徴と
する請求項１９の方法。
【請求項３５】前記メラニン前駆体が５−Ｓ−システイニルドーパ（５−
ＳＣＤ）及び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミ
キノン、ロイコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、
セピアメラニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸からな
る群より選択されることを特徴とする請求項３４の方法。
【請求項３６】前記ポルフィリンがヘモグロビンを含むことを特徴とする
請求項３４の方法。
【請求項３７】組織が内因性色素を含む組織の治療用の方法であって、実質的に組織表面よりも下の部位を含む組織内の特定の対象部位に光を方向づ
け、該光が選択されて組織を透過するとともに、実質的に焦点区域のみで２光子
励起を促進するステップと、前記組織内の深さの範囲にわたって前記焦点区域の位置を調節するステップと
、２光子励起を用い、前記組織内の深さの前記範囲にわたって前記色素を光活性
化することにより、実質的に焦点区域のみで光活性化生成物を生成するステップ
とを含むことを特徴とする方法。
【請求項３８】前記方向づけるステップが、前記対象部位にレーザーによ
り生成されるレーザー光を方向づけることを含むことを特徴とする請求項３７の
方法。
【請求項３９】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを
含むことを特徴とする請求項３８の方法。
【請求項４０】前記レーザーを操作して約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの
波長での光を発生させることを特徴とする請求項３８の方法。
【請求項４１】前記同時２光子光活性化を促進する光が集束光ビームであ
ることを特徴とする請求項３７の方法。
【請求項４２】前記集束光ビームが集束レーザー光であることを特徴とす
る請求項４１の方法。
【請求項４３】前記対象部位が実質的に組織表面に位置することを特徴と
する請求項４２の方法。
【請求項４４】前記対象部位が実質的に組織表面より下に位置することを
特徴とする請求項４２の方法。
【請求項４５】前記対象部位を前記集束光ビームで走査して前記対象部位
の全体にわたって２光子励起を促進するステップをさらに含むことを特徴とする
請求項４２の方法。
【請求項４６】前記内因性色素が実質的に組織表面よりも下の調節可能な
位置における前記焦点区域で光活性化することを特徴とする請求項３７の方法。
【請求項４７】前記２光子光活性化が同時２光子活性化であることを特徴
とする請求項３７の方法。
【請求項４８】前記光の位置、放射照度および持続時間を変化させること
により光活性化を調節するステップをさらに含むことを特徴とする請求項３７の
方法。
【請求項４９】光活性薬の前記２光子励起を促進する光が非集束光ビーム
であることを特徴とする請求項３７の方法。
【請求項５０】前記対象部位が実質的に組織表面に位置していることを特
徴とする請求項４９の方法。
【請求項５１】前記対象部位の組織が実質的に組織表面よりも下に位置し
ていることを特徴とする請求項４９の方法。
【請求項５２】前記内因性色素がメラニン、メラニン前駆体、カロチン、
ポルフィリン及びさまざまな入れ墨染料からなる群より選択されることを特徴と
する請求項３７の方法。
【請求項５３】前記メラニン前駆体が５−Ｓ−システイニルドーパ（５−
ＳＣＤ）及び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミ
キノン、ロイコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、
セピアメラニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸からな
る群より選択されることを特徴とする請求項５２の方法。
【請求項５４】前記ポルフィリンがヘモグロビンを含むことを特徴とする
請求項５２の方法。
【請求項５５】特定量の組織の治療用の方法であって、前記特定量の組織
が内因性色素を含み、特定量の組織を光で治療し、特定量の組織における色素沈
着細胞の熱過負荷を促進し、該熱過負荷が前記色素沈着細胞を殺傷するステップ
を含むことを特徴とする方法。
【請求項５６】前記熱過負荷を促進する光がレーザーにより発生されるレ
ーザー光であることを特徴とする請求項５５の方法。
【請求項５７】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを
含むことを特徴とする請求項５６の方法。
【請求項５８】前記レーザーを操作して約４５０ｎｍ乃至８００ｎｍの波
長での光を発生させることを特徴とする請求項５６の方法。
【請求項５９】前記光の前記波長が約６００ｎｍと８００ｎｍの間である
ことを特徴とする請求項５８の方法。
【請求項６０】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置していること
を特徴とする請求項５８の方法。
【請求項６１】前記特定量の組織が組織表面よりも下に約２ｍｍ以下に位
置していることを特徴とする請求項５８の方法。
【請求項６２】前記レーザー光のパルス持続時間が１０ｎｓよりも短いこ
とを特徴とする請求項５８の方法。
【請求項６３】前記レーザー光のパルス持続時間が１０ｐｓよりも短いこ
とを特徴とする請求項６２の方法。
【請求項６４】前記レーザーを操作して約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの
波長での光を発生させることを特徴とする請求項５６の方法。
【請求項６５】前記特定量の組織が組織表面よりも下に約２ｍｍ以上に位
置していることを特徴とする請求項６４の方法。
【請求項６６】前記レーザー光のパルス持続時間が１０ｐｓよりも短いこ
とを特徴とする請求項６４の方法。
【請求項６７】前記レーザー光のパルス持続時間が１ｐｓよりも短いこと
を特徴とする請求項６４の方法。
【請求項６８】前記熱過負荷を促進する光が集束光ビームであることを特
徴とする請求項５６の方法。
【請求項６９】前記集束光ビームが集束レーザー光であることを特徴とす
る請求項６８の方法。
【請求項７０】前記特定量の組織を治療するステップが、前記特定量の組
織の全体にわたって熱過負荷を促進するように前記集束光ビームで前記特定量の
組織を走査することを特徴とする請求項６８の方法。
【請求項７１】前記熱過負荷を促進する光が非集束光ビームであることを
特徴とする請求項５５の方法。
【請求項７２】前記内因性色素がメラニン、メラニン前駆体、カロチン、
ポルフィリン及びさまざまな入れ墨染料からなる群より選択されることを特徴と
する請求項５５の方法。
【請求項７３】前記メラニン前駆体が５−Ｓ−システイニルドーパ（５−
ＳＣＤ）及び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミ
キノン、ロイコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、
セピアメラニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸からな
る群より選択されることを特徴とする請求項７２の方法。
【請求項７４】前記ポルフィリンがヘモグロビンを含むことを特徴とする
請求項７２の方法。
【請求項７５】特定量の組織の治療用の方法であって、前記特定量の組織
が内因性色素及び外因性光力学的薬剤を含み、特定量の組織を光で治療して前記特定量の組織における前記色素及び前記薬剤
の同時２光子光活性化を促進し、色素が特定量の組織において光毒性生成物に光
化学的に転換され、前記光力学的薬剤が特定量の組織において光活性化されるこ
とになるステップを含むことを特徴とする方法。
【請求項７６】前記外因性光力学的薬剤が、ローズベンガル、ソラレン誘
導体、インドシアニン、ルテックス（Lutex）、Ｓｎ（ＥＴ_２）、及びポルフィ
マーナトリウムやベンゾポルフイリン誘導体などさまざまなポルフィリン誘導体
からなる群より選択されることを特徴とする請求項７５の方法。
【請求項７７】前記特定量の組織が前記外因性光力学的薬剤で透過され、
特定量の組織が前記薬剤の同時２光子活性化を促進するように、特定量の組織が
光で治療される時点で前記薬剤の一部を保持することを特徴とする請求項７５の
方法。
【請求項７８】内因性色素を含む特定量の組織を治療するための装置であ
って、前記特定量の組織に光を方向づけるための光源及び光送達装置を含み、前記光
が前記内因性色素の同時２光子励起を促進する周波数及びエネルギで選択され、
前記色素が前記特定量の組織において光化学的に活性化されることを特徴とする
装置。
【請求項７９】前記内因性色素がメラニン、メラニン前駆体、カロチン、
ポルフィリン及びさまざまな入れ墨染料からなる群より選択されることを特徴と
する請求項７８の装置。
【請求項８０】前記メラニン前駆体が５−Ｓ−システイニルドーパ（５−
ＳＣＤ）及び５，６−ジヒドロキシインドール（ＤＨＩ）、ドーパ、ドーパセミ
キノン、ロイコドーパクロム、ドーパクロム、オイマラニン、フェモメラニン、
セピアメラニン、及び５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン酸からな
る群より選択されることを特徴とする請求項７９の装置。
【請求項８１】前記ポルフィリンがヘモグロビンを含むことを特徴とする
請求項７９の装置。
【請求項８２】前記光源がレーザーにより生成されるレーザー光であるこ
とを特徴とする請求項７９の装置。
【請求項８３】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを
含むことを特徴とする請求項８２の装置。
【請求項８４】前記レーザー光が約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの波長を
有することを特徴とする請求項８２の装置。
【請求項８５】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置していること
を特徴とする請求項７８の装置。
【請求項８６】前記特定量の組織が実質的に組織表面よりも下に位置して
いることを特徴とする請求項７８の装置。
【請求項８７】前記光が非集束光であることを特徴とする請求項７８の装
置。
【請求項８８】前記組織の表面から実質的に前記表面よりも下の深さに延
びる焦点距離の範囲の全体にわたって光を集束するための集束装置をさらに含み
、前記光源及び集束装置が協動して前記色素の同時２光子励起を促進することを
特徴とする請求項７８の装置。
【請求項８９】前記特定量の組織における光力学的薬剤をさらに含み、前
記光が前記薬剤の同時２光子活性化を促進する周波数及びエネルギで選択され、
前記薬剤が特定量の組織において光活性化されることを特徴とする請求項７８の
装置。
【請求項９０】前記外因性光力学的薬剤が、ローズベンガル、ソラレン誘
導体、インドシアニン、ルテックス（Lutex）、Ｓｎ（ＥＴ_２）、及びポルフィ
マーナトリウムやベンゾポルフイリン誘導体などさまざまなポルフィリン誘導体
からなる群より選択されることを特徴とする請求項８９の装置。
【請求項９１】特定量の組織を治療するための装置であって、前記特定量の組織に光を方向づけるための光源及び光送達装置を含み、前記光
が特定量の組織における色素沈着細胞の熱過負荷を促進するための選択され、前
記熱過負荷が前記色素沈着細胞を殺傷することを特徴とする装置。
【請求項９２】前記光源がレーザーにより生成されるレーザー光であるこ
とを特徴とする請求項９１の装置。
【請求項９３】前記レーザー光が一連の１つ又はそれ以上の超短パルスを
含むことを特徴とする請求項９２の装置。
【請求項９４】前記レーザー光が約４５０ｎｍ乃至１４００ｎｍの波長を
有することを特徴とする請求項９２の装置。
【請求項９５】前記特定量の組織が実質的に組織表面に位置していること
を特徴とする請求項９１の装置。
【請求項９６】前記特定量の組織が実質的に組織表面よりも下に位置して
いることを特徴とする請求項９１の装置。
【請求項９７】高熱効果を生成するために前記光を用いて前記量の組織を
過熱し、前記光活性化の効果を増大するために前記光の位置、放射照度及び持続
時間を変化させることにより高熱効果を調節するステップをさらに含むことを特
徴とする請求項１の方法。
【請求項９８】高熱効果を生成するために前記光を用いて前記量の物質を
過熱し、前記光活性化の効果を増大するために前記光の位置、放射照度及び持続
時間を変化させることにより高熱効果を調節するステップをさらに含むことを特
徴とする請求項１９の方法。
【請求項９９】前記色素の前記光化学的活性化が前記色素の光毒性生成物
への転換を含むことを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１００】前記色素の前記光化学的活性化が前記組織における色素
の光脱色を含むことを特徴とする請求項１の方法。
【請求項１０１】前記組織が、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨からなる群
より選択されることを特徴とする請求項１００の方法。
【請求項１０２】前記光活性化生成物が光毒性生成物であることを特徴と
する請求項１９の方法。
【請求項１０３】前記色素の前記光活性化が前記物質の色素の光脱色を含
むことを特徴とする請求項１９の方法。
【請求項１０４】前記物質が、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨からなる群
より選択されることを特徴とする請求項１０３の方法。
【請求項１０５】前記光活性生成物が光毒性生成物であることを特徴とす
る請求項３７の方法。
【請求項１０６】前記色素の前記光活性化が前記組織における前記色素の
光脱色を含むことを特徴とする請求項３７の方法。
【請求項１０７】前記組織が、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨からなる群
より選択されることを特徴とする請求項１０６の方法。
【請求項１０８】前記色素の前記光化学的活性化が前記色素の光生成物へ
の転換を含むことを特徴とする請求項７８の装置。
【請求項１０９】前記色素の前記光化学的活性化が前記組織における色素
の光脱色を含むことを特徴とする請求項７８の装置。
【請求項１１０】前記組織が、ほくろ、しみ、毛包及び入れ墨からなる群
より選択されることを特徴とする請求項１０９の装置。