JP2002519118A - 糞便改質剤を含むおむつ - Google Patents
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Abstract
Description
を含む、身体滲出物を吸収および/または収容する製品に関する。より詳細には
、本発明は、製品内に堆積され得る糞便その他の身体排泄物の物理特性を変える
働きをする1またはそれ以上の剤を含む使い捨て吸収製品に関する。
し得る衣類またはその他の製品例えば寝具類に、身体滲出物が染みを付け、濡ら
し、またはそうでなければ汚すことを防ぐことである。近年、使い捨ておむつ例
えば米国特許5,151,092(Buellらに付与)に開示されているものが、その便利さ
および信頼性のために、非常に人気が出ており、丈夫な布地製の吸収製品に広く
取って代わっている。しかし、このような使い捨て吸収製品は効果的であるにも
拘らず、滲出物が漏れたり、おむつに蓄えられる結果身体滲出物が着用者の皮膚
を汚しおよび/または皮膚に炎症を起こすことが未だに多い。加えて、身体滲出
物は皮膚に強力に付着することが多いため、洗浄が難しくなり、汚れが慢性的に
残りやすくなる。従来技術の吸収製品についてのこれらの問題および他の重要な
問題の根本原因は、せん断応力を印加した状態での糞便の可動性(mobility)お
よび糞便の粘着性である。
/または皮膚の汚れが残存することの望ましくない影響は、特におむつに堆積す
る糞便物について明らかである。おむつに収容される糞便は長時間に渡って着用
者の皮膚に害を与え、おむつから漏れる糞便によって洗浄は殆ど例外なく不快で
汚いものとなる。そのため、おむつにバリアー、ポケット、スペーサー、横断バ
リアー、開口部が設けられたトップシートなどの部材を加えて、糞便物がトップ
シートの反対側に移動することを抑制し、および/または糞便物をおむつ内によ
り良好に封じ込める種々の試みがなされている。しかし、このような試みは、こ
れらの問題の根本原因(すなわち糞便の特性)に取り組んでいないため、またそ
のコストおよび複雑さのために、あまり成功していない。また、糞便を隔離また
は収容する手段の多くは、ある種の物理特性(例えば粘度、水分含有量、および
粒径)を有する糞便物に方向づけられていて、非常に狭い範囲を外れた物理特性
を有する滲出物については効果的でない。
用パウダー層を備えるおむつが開示されている。この薬用パウダー用いて、着用
者がおむつを濡らした後に幼児の皮膚を乾燥させることが促進される。しかし、
後述する表2に示すように、この特許に開示される態様は、本発明の糞便改質の
利益をもたらすようには機能しない。
望ましい。また、糞便その他の粘性のある身体排泄物の、着用者または介護者に
対するマイナス効果を最小限にすることができる経済的な使い捨て製品を提供す
ることが好ましい。さらに、糞便と化学的または物理的に相互作用するように、
そして糞便の特性を変化させて糞便を製品内へ受け取ることおよび/または糞便
を製品内で不動化することを改善しおよび/または糞便による着用者の皮膚の汚
れを減らすようにデザインされた製品を提供することが好ましい。また、物理的
または化学的に改質された糞便を、予想される使用時間の間じゅう着用者の皮膚
および/または衣類から離れたところで安全かつ清潔に収容するのに十分な有効
容量(effective capacity)または保持能力を有する製品を提供することが好ま
しい。
問題の少なくとも一部を解決することを容易にするために、製品内に堆積する糞
便物その他の身体滲出物の一部または全部を物理的または化学的に改質するため
に有効な濃度で利用可能な糞便改質剤を含む製品を提供する。糞便物を改質する
ことで、滲出物を製品内で受け取ることおよび/または保持することを改善して
、糞便物がおむつ内で広がること抑え、および/または糞便物が着用者の皮膚に
付着する傾向を下げることができる。また本発明は、排泄物が製品に吸収される
とすぐに着用者の皮膚の方へ再び移動する可能性を低くするように、滲出物をそ
の改質された形態で受け取り、収容し、および/または不動化することができる
吸収製品を提供し得る。その結果、本発明の吸収製品によって、着用者の皮膚に
害を与える可能性、および/または普段排便に関わっている介護者に対する不便
さを減らすことができる。
請求の範囲で終わるが、添付の図面とともに与えられる以下の記載によって、説
明をより良好に理解できるものと考えられる。図面では、実質的に同一の要素を
示すために同様の名称を用いている。
るデバイスを指し、より具体的には、着用者の身体に接してまたは近接して配置
され、身体から放出される種々の滲出物を吸収および収容するデバイスを指す。
用語「使い捨て」は、一般に、洗濯そうでなければ修復または吸収製品としての
再使用が意図されない吸収製品を記述するように本明細書では用いる(すなわち
、それらを一度使用した後に捨て、好ましくはリサイクルし、堆肥にし、そうで
なければ環境的に共存できる方法で捨てることが意図される)。(本明細書で用
いる場合、用語「配置される」は、おむつの部材が、おむつの他の部材との単一
構造として、またはおむつの他の部材に結合された別個の部材として、特定の場
所または位置に形成される(結合されるか置かれる)ことを意味するように用い
られる。本明細書で用いる場合、用語「結合された」は、部材を他の部材に直接
取付けることで部材が他の部材に直接固定される構成、および部材を中間の部材
に取付けて中間部材を今度は他の部材に取付けることで、部材が他の部材に間接
的に固定される構成を包含する)。「単一(unitary)」の吸収製品は、一体に
されて調和物(coordinated entitiy)を形成する別個の部品から構成されるた
め、別個のホルダーおよびライナーのような別個の操作部品(manipulative par
ts)を必要としない吸収製品を指す。
図1に示す)である。(本明細書で用いる場合、用語「おむつ」は、通常幼児お
よび失禁者によって胴体の下部の辺りに着用される吸収製品を指す)。しかし本
発明は、他の吸収製品例えば失禁用ブリーフ、失禁用下着、吸収性挿入物、おむ
つホルダーおよびライナー、女性用衛生用衣類、ワイプ、モップ、包帯などにも
適用可能である。また本発明は、着用者の肛門周囲の領域に単独で適用できる吸
収性または非吸収性の糞便収集デバイスにも適用可能である。
造をより明瞭に示すために構造の一部が切り取られている。着用者に向かうおむ
つ20の部分が、見る者の側に向けられている。図1に示すように、おむつ20
は好ましくは以下のものを備える。液体透過性トップシート24、液体不透過性
バックシート26、吸収性コア28(好ましくは、トップシート24の少なくと
も一部とバックシート26との間に配置される)、サイドパネル30、伸縮性レ
ッグカフス32、伸縮性ウエスト領域部材34、および全体として40と指定し
た締結システム。図1に示すおむつ20は、第1のウエスト領域領域36、第1
のウエスト領域領域36と対置する第2のウエスト領域領域38、および第1の
ウエスト領域領域と第2のウエスト領域領域との間に位置するクロッチ領域37
を有する。おむつ20の周囲は、おむつ20の外側エッジによって規定され、外
側エッジでは、長手方向エッジ50がおむつ20の長手方向の中心線100とほ
ぼ平行に延び、エンド側エッジ52が2つの長手方向エッジ50の間を、おむつ
20の横方向の中心線110とほぼ平行に延びている。
ャーシ22は、吸収性コア28の少なくとも一部と、好ましくはトップシート2
4およびバックシート26を含む外部被覆層とを備える。吸収製品が別個のホル
ダーおよびライナーを備える場合には、通常シャーシ22がホルダーおよびライ
ナーを備える。(例えば、ホルダーは、1または複数の材料層を備えて製品の外
部カバーを形成しても良く、ライナーは、トップシート、バックシート、および
吸収性コアを含む吸収性アセンブリを備えていてもよい。このような場合、ホル
ダーおよび/またはライナーは、使用時間の間ずっとライナーを所定の位置に保
持するために用いられる締結部材を備えていてもよい)。単一の吸収製品の場合
には、シャーシ22は、おむつのメイン構造と、メイン構造に付加されて複合お
むつ構造を形成する他の部材とを備える。
た種々の構成で作ることができるが、好ましいおむつの構成が以下の文献に概略
的に記載されている。米国特許3,860,003の発明の名称「使い捨ておむつ用の収
縮可能なサイドポーション」(Kenneth B.Buellに1975年1月14日に付与)、米国
特許5,151,092(Buellに1992年9月9日に付与)、および米国特許5,221,274(Bue
llに1993年6月22日に付与)、および米国特許5,554,145の発明の名称「多重ゾー
ン構造の伸縮性様フィルムウェブ伸長性ウエスト領域部材を有する吸収製品」(
Roeらに1996年9月10日に付与)、米国特許5,569,234の発明の名称「使い捨てプ
ルオン型パンツ」(Buellらに1996年10月29日に付与)、および米国特許5,580,4
11の発明の名称「吸収製品用サイドパネルの無廃物製造方法」(Neaseらに10月3
日に付与)。各文献は本明細書において参照により取り入れられている。
て配置されたおむつ20の部分であり、吸収性コア28に吸収され収容された滲
出物が、おむつ20に接触し得る製品例えばベッドシーツおよび下着を汚すこと
を防ぐ。好適なバックシートフィルムには、Tredegar Industries社(Terre Hau
te、インディアナ)によって製造され、X15306、X10962、およびX10964の商標名
で販売されているものが含まれる。他の好適なバックシート材料には、織りウェ
ブ、不織ウェブ、複合材料例えばフィルムコートされた不織ウェブ、およびミク
ロ多孔質フィルム例えば三井東圧社(日本)によってESPOIR NOの名称で製造さ
れるものおよびExxon Chemical社(Bay City、テキサス)によってEXXAIREの名
称で製造されるものの、ような呼吸性材料、またはClopay社(シンシナティ、オ
ハイオ)からHYTREL blend P18-3097の名称で販売されているもののようなモノ
リシックフィルムが含まれる。呼吸性複合材料のいくつかが、1995年6月2
2日に、E.I.DuPontの名義で公開されたPCT出願WO95/16746、19
99年2月2日にCurroに発行された同時係属米国特許第5,865,823号
および1996年11月5日にDobrinらに発行された米国特許第5,571,0
96号により詳細に説明されている。これらの引用文献のそれぞれは、本明細書
において参照により取り入れられている。
長性である。1つの態様においては、バックシート26は、米国特許5,518,801
の発明名称「弾性様の性質を示すウェブ材料」(Chappellらに1996年5月21日に
付与)に記載されるように、構造的な弾性様フィルム(「SELF」)ウェブを
備え得る。この文献は、本明細書において参照により取り入れられている。代替
的な態様においては、バックシート26は、エラストマーフィルム、発泡体、ス
トランド、もしくはこれらの組み合わせ、または不織ウェブもしくは合成フィル
ムを有するその他の好適な材料を備え得る。
でないことが好ましい。さらに、トップシート24の少なくとも一部は液体透過
性で、その厚みを通って液体が容易に浸透することができる。好適なトップシー
ト24は、広範囲な材料例えば多孔質発泡体、網状発泡体、開口部が設けられた
プラスチックフィルム、または天然繊維(例えば、木部もしくは綿繊維)もしく
は合成繊維(例えば、ポリエステルもしくはポリプロピレン繊維)もしくは天然
および合成繊維の組み合わせからなる織りウェブもしくは不織ウェブから製造す
ることができる。トップシートが繊維を備える場合、繊維はスパンボンド、カー
ディッド、ウェットレイド、メルトブロウン、ハイドロエンタングルドされてい
るか、そうでなければ当該技術分野において知られるように処理されていてもよ
い。ステープル長のポリプロピレン繊維のウェブを備える1つの好適なトップシ
ート24が、Veratec.社のDivision of International Paper Company(Walpole
、MA)によってP-8の名称で製造されている。
3,929,135の発明名称「テーパーの付いた毛管を有する吸収性構造」(Thompson
に1975年12月30日に付与)、米国特許4,324,246の発明の名称「汚れに対して耐
性のあるトップシートを有する使い捨て吸収製品」(Mullaneらに1982年4月13日
に付与)、米国特許4,342,314の発明の名称「繊維様の特性を示す弾力性のある
プラスチックウェブ」(Radelらに1982年8月3日に付与)、米国特許4,463,045の
発明名称「非光沢に見える表面および布地様触感の印象を示す巨視的に引き伸ば
した3次元プラスチックウェブ」(Ahrらに1984年7月31日に付与)、および米国
特許5,006,394「多層ポリマーフィルム」(Bairdに1991年、4月9日に付与)。他
の好適なトップシート30が、米国特許4,609,518および4,629,643(Curroらに
それぞれ1986年9月2日および1986年11月16日に付与)に従って作製される。両文
献とも本明細書において参照により取り入れられている。このような成形フィル
ムは、プロクターアンドギャンブル社(シンシナティ、オハイオ)から「DRI-WE
AVE」として、またTredegar社(Terre Haute、インディアナ)から「CLIFF-T」
として販売される。
者の皮膚を吸収性コア28に収容された液体から隔離してもよい。トップシート
24を疎水性材料から作製する場合、好ましくはトップシート24の少なくとも
上面は親水性に処理して、液体がトップシートをより速く通過するようにする。
トップシート24を、界面活性剤によって処理するかまたは界面活性剤をトップ
シートに取り入れることで親水性にしてもよい。トップシート24を界面活性剤
によって処理するかまたは界面活性剤をトップシート内に取り入れる好適な方法
が、以下の文献に記載されている。米国特許4,988,344の発明名称「多層吸収性
層を有する吸収製品」(Reisingらに1991年1月29日に付与)、および米国特許4,
988、345の発明名称「急速捕捉性吸収性コアを有する吸収製品」(Reisingに1991
年1月29日に付与)、およびUS法定発明登録H1670(Azizらの名義で1997年7月1日
に公開)。これらの文献のそれぞれは、本明細書において参照により取り入れら
れている。
ってもよい。好適なローションの例には、以下の文献に記載されたものが含まれ
る。米国特許5,607,760の発明名称「エモリエントとポリオールポリエステル不
動化剤とを含むローション付与されたトップシートを有する使い捨て吸収製品」
(Roeに1997年3月4日に付与)、米国特許5,609,587の発明名称「液体ポリオール
ポリエステルエモリエントおよび不動化剤を含むローショントップシートを有す
るおむつ」(Roeに1997年3月11日に付与)、米国特許5,635,191の発明名称「ポ
リシロキサンエモリエントを含むローション付与されたトップシートを有するお
むつ」(Roeらに1997年6月3日に付与)、および米国特許5,643,588の発明名称「
ローション付与されたトップシートを有するおむつ」(Roeらに1997年7月1日に
付与)。ローションは、単独でまたは他の薬品と組み合わせて、上述の疎水化処
理として機能することができる。またトップシートは、抗菌剤を含んでまたは抗
菌剤によって処理されていても良く、いくつかの例が、PCT出願WO95/24173の発
明名称「臭い制御のために抗菌剤をトップシートに含む吸収製品」(1995年9月1
4日にTheresa Johnsonの名義で公開された)に開示されている。さらに、トップ
シート24、バックシート26またはトップシートもしくはバックシートのどん
な部分にも、エンボス加工および/またはつや消し仕上げを施して、より布地様
の外観にしてもよい。
いずれか他の要素に、当該技術分野で知られる何らかのアタッチメント手段を用
いて接合されていてもよい。例えば、好適なアタッチメント手段は、接着剤の均
一連続層、接着剤のパターン化層、または接着剤の分離した線、スパイラルもし
くはスポットのアレーを含み得る。あるいは、アタッチメント手段は、熱結合、
超音波結合、動的機械結合または当該分野で知られているようないずれか他の好
適なアタッチメントも側はこれらのアタッチメントの組み合わせを含み得る。
よい。吸収性コア28は、様々なサイズおよび形状で製造されていても良く(例
えば、矩形、砂時計、「T」形状、非対称など)、使い捨ておむつおよび他の吸
収製品で普通に用いる様々な液体吸収性材料、例えば粉砕された木材パルプ(一
般にエアーフェルトと言われる)を備えていてもよい。他の好適な吸収性材料の
例には、以下のものが含まれる。クレープセルロースワディング、メルトブロウ
ンポリマー(コフォームを含む)、化学的に硬化され、改質され、または架橋さ
れたセルロース繊維、ティシュ(ティシュラップおよびティシュラミネートを含
む)、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル化材料、
または他の何れかの既知の吸収性材料もしくは材料の組み合わせ。
ば、吸収性コアまたは他の吸収性構造が、キャリパーが変化するゾーン、親水性
の勾配、超吸収性の勾配、または平均密度および平均坪量がより低い捕捉ゾーン
を有していても良く、または1もしくは複数の層または構造を備えていてもよい
)。
る。米国特許4,610,678の発明名称「高密度吸収性構造」(Weismanらに1986年9
月9日に付与)、米国特許4,673,402の発明名称「二重層コアを有する吸収製品」
(Weismanらに1987年6月16日に付与)、米国特許4,834,735の発明名称「密度お
よび坪量がより低い捕捉ゾーンを有する高密度吸収性部材」(Alemanyらに1989
年5月30日に付与)、米国特許4,888,231の発明名称「ダスティング層を有する吸
収性コア」(Angstadtに1989年12月19日に付与)、米国特許5,137,537の発明名
称「個別化された(Individualized)ポリカルボン酸架橋された木材パルプセル
ロース繊維を含む吸収性構造」(Herronらに1992年8月11日に付与)、米国特許5
,147,345の発明名称「失禁を取り扱うための高効率吸収製品」(Youngらに1992
年9月15日に付与)、米国特許5,342,338の発明名称「低粘性糞便物のための使い
捨て吸収製品」(Roeに1994年8月30日に付与)、米国特許5,260,345の発明名称
「水性の身体流体のための吸収性発泡体材料およびこのような材料を備える吸収
製品」(DesMaraisらに1993年11月9日に付与)、米国特許5,387,207の発明名称
「水性の身体流体のための濡れるまで薄い吸収性発泡体材料およびその製造方法
」(Dyerらに1995年2月7日に付与)、米国特許5,625,222の発明名称「水性の流
体のための、水と油の比が非常に高い高内部相エマルションからなる吸収性発泡
体材料」(DesMaraisらに1997年7月22日に付与)。これらの特許のそれぞれは、
本明細書において参照により取り入れられている。
は複数のウエスト領域部材34を備えていてもよい。弾性的なウエスト領域部材
34は、以下の文献に記載されるものを含む多くの異なる構成で作ることができ
る。米国特許4,515,595(Kievitらに1985年5月7日に付与)、米国特許4,710,189
(Lashに1987年12月1日に付与)、米国特許5,151,092(Buellに1992年9月9日に
付与)、および米国特許5,221,274(Buellに1993年6月22日に付与)。他の好適
なウエスト領域構成には、ウエスト領域キャップ部材例えば米国特許5,026,364
(Robertsonに1991年6月25日に付与)および米国特許4,816,025(Foremanに1989
年3月28日に付与)に記載されるようなものが含まれ得る。上述の引用文献はす
べて、本明細書において参照により取り入れられている。
な締結システムが、以下の文献に開示されている。米国特許3,848,594の発明名
称「使い捨ておむつ用のテープ締結システム」(Buellに1974年11月19日に付与
)、米国特許B1 4,662,875の発明名称「吸収製品」(Hirotsuらに1987年5月5日
に付与)、米国特許4,846,815の発明名称「改善された締結器具を有する使い捨
ておむつ」(Scrippsに1989年7月11日に付与)、米国特許4,894,060の発明名称
「改善されたフック締結部分を有する使い捨ておむつ」(Nestegardに1990年1月
16日に付与)、米国特許4,946,527の発明名称「感圧粘着性締結具およびその製
造方法」(Battrellに1990年8月7日に付与)、および本明細書で前に引用した米
国特許5,151,092(Buellに1992年9月9日に付与)、および米国特許5,221,274(B
uellに1993年6月22日に付与)。また締結システムは、米国特許4,963,140(Robe
rtsonらに1990年10月16日に付与)に開示されるように、製品を使い捨ての構成
で保持する手段を与えてもよい。これらの特許のそれぞれは、本明細書において
参照により取り入れられている。代替的な態様においては、衣類の対向する面(
side)を縫い合わせるかまたは溶着(weld)してパンツを形成し、製品をプルオ
ンタイプのおむつ例えばトレーニングパンツとして使用できるようにしてもよい
。
イドパネル30を備えていてもよい。伸縮性サイドパネルを有するおむつの例は
、以下の文献に開示されている。米国特許4,857,067の発明名称「シャーリング
を付けた耳部を有する使い捨ておむつ」(Woodらに1989年8月15日に付与)、米
国特許4,381,781(Sciaraffaらに1983年5月3日に付与)、米国特許4,938,753(V
an Gompelらに1990年7月3日に付与)、本明細書で前に参照した米国特許5,151,0
92(Buellに1992年9月9日に付与)、および米国特許5,221,274(Buellに1993年6
月22日に付与)、米国特許5,669,897(LaVonらに1997年9月23日に付与)の発明
名称「持続するダイナミックフィットをもたらす吸収製品」、EPO公開番号WO95/
13775 A1(1995年5月26日に公開)の発明名称「多方向伸張性サイドパネルを有
する吸収製品」。各文献は本明細書において参照により取り入れられている。
を促進するために、さらにレッグカフス32を備える。レッグカフスは、レッグ
バンド、サイドフラップ、バリアカフス、または弾力性カフスと呼ばれることも
ある。米国特許3,860,003には、サイドフラップおよび1または複数の弾性部材
を有することで伸縮性のレッグカフス(ガスケッティングカフス)を実現してい
る収縮性のレッグ開口部が設けられた使い捨ておむつが記載されている。米国特
許4,808,178および4,909,803(Azizらに、それぞれ1989年2月28日および1990年3
月20日にissued)には、レッグ領域の封じ込めを改善する「スタンダップ」型伸
縮性フラップ(バリアカフス)を有する使い捨ておむつが記載されている。米国
特許4,695,278および4,795,454(1987年9月22日にLawsonに、および1989年1月3
日にDragooに、それぞれ付与)には、ガスケッティングカフスとバリアカフスと
を備えるデュアルカフスを有する使い捨ておむつが記載されている。ある態様に
おいては、上述したように、レッグカフスの全部または一部をローションで処理
することが好ましい場合がある。
用の空隙を与えるスペーサー、製品内の排泄物の動きを制限するバリアー、おむ
つ内に堆積した排泄物を受け取って収容するコンパートメントまたは空隙など、
およびこれらの何らかの組み合わせが含まれる。吸収性製品内で使用するポケッ
トおよびスペーサーの例が、以下の文献に記載されている。米国特許5,514,121
(Roeらに1996年5月7日に付与)の発明名称「排除スペーサーを有するおむつ」
、米国特許5,171,236(Dreierらに1992年12月15日に付与)の発明名称「コアス
ペーサーを有する使い捨て吸収製品」、米国特許5,397,318(Dreierに1995年3月
14日に付与)の発明名称「ポケットカフスを有する吸収製品」、米国特許5,540,
671(Dreierに1996年7月30日に付与)の発明名称「頂部(Apex)のあるポケット
カフスを有する吸収製品」、およびPCT出願WO93/25172(1993年12月3日に公開)
の発明名称「衛生吸収製品で使用するスペーサーおよびこのようなスペーサーを
有する使い捨て吸収製品」、および米国特許5,306,266の発明名称「使い捨て吸
収製品で使用するフレキシブルスペーサー」(Freelandに1994年4月26日に付与
)。コンパートメントまたは空隙の例が、以下の文献に開示されている。米国特
許4,968,312の発明名称「糞便を区分する使い捨ておむつ」(Khanに1990年11月6
日に付与)、米国特許4,990,147の発明名称「排泄物を隔離する弾性ライナーを
有する吸収製品」(Freelandに1991年2月5日に付与)、米国特許5,62,840の発明
名称「使い捨ておむつ」(Holtらに1991年11月5日に付与)、および米国特許5,2
69,755の発明名称「使い捨て吸収製品用の三等分トップシートおよびこのような
三等分トップシートを有する使い捨て吸収製品」(Freelandらに1993年12月14日
1993に付与)。好適な横断バリアーの例が以下の文献に記載されている。米国特
許5,554,142の発明名称「効果的な高さの多重横断パーティションを有する吸収
製品」(1996年9月10日にDreierらの名義で付与)、PCT特許WO94/14395の発明名
称「直立する横断パーティションを有する吸収製品」(Freelandらの名義で1994
年7月7日に公開)、およびU.S.5,653,703「角張った直立する横断パーティショ
ンを有する吸収製品」(1997年8月5日にRoeらに付与)。上に引用した引用文献
の全ては、本明細書において参照により取り入れられている。
る。排泄物処理デバイス110は、糞便、尿またはその両者を集めるために排泄
物バッグ112を含み得る。排泄物バッグ111は、開口121と、好ましくは
着用者の肛門周辺領域への接着性アタッチメントのために該開口を取り囲むフラ
ンジ112を有し得る。さらに、排泄物処理デバイス110は、衣類またはおむ
つ、好ましくは使い捨ておむつとともに用いられたとき特に有用で、有益である
ことが見いだされている。排泄物バッグ111を含むおむつ120の一例が図6
に示されている。おむつ120または他の衣類と係合すると、排泄物バッグ11
1は、製品のいずれかの表面上に配置されるか結合させ得る。バッグ111は、
ここに記載された結合またはアタッチ手段のいずれかおよび/または接着剤、フ
ックとループファスナー、磁気、ベルト、タイ、ストラップ、スナップ等のよう
な他の結合手段等を含むいずれかの知られた手段により製品に結合され得る。1
つの態様において、排泄物バッグ111は、おむつ120のトップシート124
に結合される。
柔軟な容器である。かくして、排泄物バッグ111は、好ましくは、液体不透過
性であるが、なお呼吸性であり得る。さらに、排泄物バッグ111は、座ること
のような典型的な磨耗条件に耐えるに十分な強度のものとして設計される。
物バッグ111は、3層、好ましくは1つのフィルムと2つの不織層を備え得る
。フィルム層のいずれかのために好適なフィルム材料は、熱可塑性材料を含む。
熱可塑性材料は、ホットメルト接着剤、ポリオレフィン特にポリエチレン、ポリ
プロピレン、非晶質ポリオレフィン等;セルロース、木材パルプ、コットン、ジ
ュート、ヘンプ等の天然繊維、ガラス繊維、レイヨン、ポリエステル、ポリオレ
フィン、アクリル、ポリアミド、アラミド、ポリテトラフルオロエチレン金属、
ポリイミドのような合成繊維、二成分高溶融/低溶融ポリマー、コポリマーポリ
エステル、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアセテート/クロライドコポリマー、コ
ポリマーポリアミドのようなバインダー等の繊維またはポリマーバインダーを含
む溶融性成分を含有する材料、構成材料のいくつかが溶融性でないブレンドを含
む材料、バックシートに関して上に記載したもののようなミクロ多孔質フィルム
およびデュポンから入手し得るHYPATEL(登録商標)およびフランスのELFア
トケムから入手し得るPebax(登録商標)のようなモノリシック呼吸性材料等の
空気および蒸気透過性材料のすべたのタイプの中から選ぶことができる。
ましい形状は、平坦な円形タイプのバッグ、円錐形状のバッグ、截頭円錐形状の
バッグおよびピラミッド状または截頭ピラミッド状バッグ、および平坦T形状の
バッグを含む。さらに、排泄物バッグ111は、材料の一体片、または同一また
は異なりえ、それらの周囲でシールされていてもよい材料の複数の別々の片から
提供され得る。
料は、液体を吸収し、保持し得るいずれかの吸収性材料を含み得る。吸収性材料
は、使い捨ておむつおよび他の吸収製品に普通に使用されている広範な液体吸収
性材料を含み得る。いくつかの材料は、吸収性コアに関してここに記載されてい
る。
貯蔵される前に身体から糞便または尿を受け取る。開口121は、好ましくは、
フランジ112により囲まれ、そして円形、長方形、ハート形のようないずれの
形状またはサイズでも提供され得、好ましくは開口は、縦(長手)方向または横
(横断)方向のいずれかにおいて長い長方形状を有する。フランジは、着用者の
肛門周辺領域、生殖器領域および/または尾てい骨領域にフィットするように設
計された複数突起を有し得る。
を容易にするために、柔軟で、可撓性で、従順な材料で作るべきである。典型的
な材料は、不織材料、織り材料、開放気泡熱可塑性フォーム、閉鎖気泡熱可塑性
フォーム、開放気泡フォームの複合材料、伸縮性不織材料およびフィルムを含む
。
結合またはアタッチメント手段をさらに含む。そのような手段は、バッグ111
は、ここに記載された結合またはアタッチ手段のいずれか、またはストラップ、
フックとループファスナー、ピン、スナップおよび/または排泄物バッグ111
またはフランジの着用者に面する部分適用された身体適合性接着剤のような他の
結合手段等を含み得る。当該デバイスを着用者の肛門周辺または尿−生殖器領域
に取り付けるために、ヒドロコロイド接着剤およびヒドロゲル接着剤のようない
ずれもの皮膚にやさしい耐水性感圧接着剤を使用することができる。比較的痛く
ない適用と除去を可能とする一方、敏感な肛門周辺領域で着用者の皮膚にフラン
ジを固定するために所望の接着特性を提供する上で特に効果的な接着剤は、可塑
剤とともにポリマーを架橋して3次元マトリックスを形成したものから生成され
る。
泄物改質剤」、「改質剤」、または「薬品」)を、身体排泄物例えば糞便および
メンスの化学的または物理的特性を改質できる有効な濃度で、含んでいてもよい
。本明細書で用いる場合、「糞便改質剤」(またはFMA)は、糞便類似体もしく
は好ましくは実際の糞便の硬さを、後述する硬度方法で測定したときに、少なく
とも約100%だけ増加できる、または与えられた糞便類似体もしくは好ましく
は実際の糞便の硬さを、少なくとも約25%だけ低減できるどんな化学的組成物
をも指す。しかし、個々の製品のデザインおよび糞便のタイプに依存して、糞便
の有効な粘性(effective viscosity)を増加または減少させる態様、糞便を脱
水する容易さを増加または低減させる態様、糞便の粘着性(stickiness)を低減
する態様、粘着特性(adhesion characteristics)を低減する態様、またはこれ
らのどんな組み合わせも意図される。本発明の糞便改質剤は固形糞便の特性を改
質することができ得るが、FMAは、制御された応力レオメーター上で平行板を
用いる制御された応力レオメトリー試験において、一般にせん断速度が1/se
c(約35℃で)のときに粘度が約10cPを上回り約107cPを下回る糞便
、より詳細にはせん断速度が1/sec(約35℃で)のときに約102cPな
いし約107cPの粘性流体糞便の特性を変えることにおいて、通常最も効果的
である。(参考までに、水は20℃において約1.0cPであり、Jif Creamyピ
ーナッツバター(プロクター&ギャンブル社(シンシナティ、オハイオ)から販
売される)は、この同じせん断速度において25℃のときに約4×105cPで
ある)。本明細書で用いる場合、粘度の測定方法は後述する試験方法で説明する
。
めに、糞便に対して利用可能で(available)なければならない。本明細書で用
いる場合、FMAの場合(context)においては、用語「利用可能である」は、化学
薬品が、製品内または着用者の皮膚上に堆積した糞便の少なくとも一部と直接接
触するように、製品を普通に着用している間、製品内に配置されるかまたは製品
もしくは製品の構成要素によって付与されることを示す。薬品を構造内部(例え
ば、トップシートの下の吸収性層内)に配置する場合、構造は、糞便によって実
質的に浸透可能でなければならない。このような場合、薬品が「利用可能である
」のは、構造の加圧下受け取り値が、後述する方法のセクションで説明する受け
取り値測定方法で測定したときに、約0.50g/cm2/Jを上回る、好まし
くは約1.0g/cm2/Jを上回る場合である。薬品がカプセル封入されてい
る場合、薬品は、糞便が製品に付与(insult)されたとき、またはほぼそのとき
に、製品によって放出されなければならない。例えば、FMAを、尿または糞便
水分と接触するとすぐにFMAを溶解して放出し糞便と接触させる水溶性フィル
ムによって、保持してもよい。
の糞便の硬さに対して測定され得る効果(後述する硬度方法によって測定する)
、または着用者の皮膚に対して測定され得る効果を有するのに必要な薬品の相対
的な量を指す。「有効な濃度」を示すデータを以下に与える。好ましくは、FM
Aの濃度は処理すべき糞便の少なくとも約0.01重量%が望ましく、より典型
的には、約0.1ないし約50重量%のFMAが糞便に対して利用可能であるこ
とが好ましい。例えば、おむつ内にロードされた25gの糞便の全体を処理(す
なわち「バルク」処理)することを5重量%のレベルで行うためには、1.25
gのFMAが糞便の塊(mass)に対して利用可能でなければならない(糞便の比
重を1.0と仮定している)。従って、FMAは、製品の約0.001重量%な
いし50重量%の濃度で製品内に存在することが好ましい。しかし典型的には、
濃度は製品の約0.01ないし20重量%である。
の約20重量%以下の濃度において、糞便類似体、好ましくは実際の糞便の硬さ
を約25%減少させるか、その硬度を約100%増加させ得る。より好ましくは
、FMAは、処理すべき糞便の約10重量%の濃度以下において、糞便類似体ま
たは実際の糞便の硬度を約25%減少させるか、約100%増加させ得る。さら
により好ましくは、FMAは、処理すべき糞便の約5重量%の濃度以下において
、糞便類似体または実際の糞便の硬度を約25%減少させるか、約100%増加
させ得る。他の好ましい態様においては、FMAは、処理すべき糞便の約1重量
%の濃度以下において、糞便類似体または実際の糞便の硬度を約25%減少させ
るか、約100%増加させ得る。さらに他の好ましい態様においては、FMAは
、処理すべき糞便の約0.5重量%の濃度以下において、糞便類似体または実際
の糞便の硬度を約25%減少させるか、約100%増加させ得る。典型的に、F
MAは、処理すべき糞便の約0.1ないし約10重量%の濃度において、糞便類
似体または実際の糞便の硬度を約25%減少させるか、約100%増加させ得る
。
と接触した後、約30分間の間に、より好ましくは約15分以内に、さらにより
好ましくは約5分以内に、さらにより好ましくは約3分以内に、そして最も好ま
しくは約1分以内に達成する。典型的に、望ましい硬度の変化は、約1分ないし
約10分の間に達成される。より好ましい態様においては、硬さを上述で規定し
たように減少または増加させることを、処理すべき糞便の約5重量%以下のFM
A濃度において約3分以内に、または処理すべき糞便の約1.5重量%以下のF
MA濃度において3分以内に達成される。他の好ましい態様においては、FMA
は、処理すべき糞便の約5重量%以下の濃度において、糞便類似体または実際の
糞便の硬度を約3分以内に約200%増加させ得る。さらに他の好ましい態様に
おいては、FMAは、処理すべき糞便の約5重量%以下の濃度において、糞便類
似体または実際の糞便の硬度を約3分以内に約400%増加させ得る。
体または実際の糞便の硬度を約3分以内に約50%減少させ得る。
な係数(complex modulus)に密接に関係することが分かっている)。類似体A
は、典型的な「柔らかい」糞便の水分、硬度、および粘着特性を表し、一方、類
似体Bは、典型的な「ペースト状の」糞便を表わす。FMAの機能をより良く例
証するために、2つの硬さの糞便をシミュレートしている。類似体AおよびBの
調製方法は、後述する試験方法のセクションで説明する。
である。しかし、実際の糞便は非常に複雑な物質である。ある種の化学処理にお
いては、上述したどちらかの類似体よりも実際の糞便に対して、FMAの効果が
より大きくあり得る。評価した薬品の1つについて、糞便類似体および実際の糞
便に対する硬度変化に関する硬度データを示して、処理に対する相対的なレスポ
ンスの類似性を示す。これらの実験で用いた実際の糞便は、複合的な「柔らかい
(runny)」糞便試料および複合的な「ペースト状の」糞便試料の両方からなっ
ていた。複合的な柔らかい糞便試料を溜めることは、母乳で育てられた2人の生
後4ヶ月のアメリカ人男性幼児による複数の糞便(尿で汚れていない)を用いて
行った。複合的な「ペースト状の」試料を溜めることは、2人のアメリカ人幼児
(粉ミルクで育てられた生後4ヶ月の男性幼児と、母乳と食卓に出る食べ物との
間の「変わり目の」食べ物を食べている生後12ヶ月の男性幼児)による複数の
糞便(尿で汚れていない)を用いて行った。糞便を溜めることは、Seward Medic
al社(ロンドン、イギリス)によるSeward Stomacher 400 Lab Systemを用いて
行った。参考までに、溜めた未処理の(すなわち収集時の)柔らかい糞便試料の
硬度は28gであり、溜めた未処理のペースト状の糞便試料の硬度は297gで
あった いくつかの比較例を糞便類似体と混ぜた結果を、下表2に示す。比較材料はす
べて、試料調製方法で後述するようにして糞便類似体と混ぜた。上述のデータか
ら明らかなように、所望する硬度変化は比較材料を用いては実現しなかった。
ら分離するか、および/または糞便水の固体糞便成分に対する「結合」の程度を
減少させ得る1種またはそれ以上の「水遊離(water liberating)」剤を含み得
る。理論により拘束されることを望むものではないが、糞便は、いくつかの状態
で水を含むものと信じられる。例えば、糞便は、遊離水、結合水(結合水は、ポ
リマー「ゲル」構造中に組織化された、または糞便マトリックス中の他の荷電要
素と付随した、粒子の表面上に電気二重層を介して「コロイド」構造に保持され
得る)、および捕捉水(例えば、バクテリアの内部)を含む。また、糞便の固体
およびポリマー成分は、結合水を、遊離水または「未結合」水に比べてより高い
エネルギー状態へと組織化するように作用する。(糞便の固体成分(可溶性およ
び不溶性)は、一般に、未消化食物(例えば、繊維)、バクテリア、長鎖ポリサ
ッカライド、脂肪、石鹸、タンパク球等)の1またはそれ以上を含む。糞便のよ
うな粘稠身体排泄物の水含有率は、比較的高く、重量で、一般に50%を超え、
しばしば約60%〜約95%である。しかしながら、通常の吸収製品は、水の多
くを糞便から分離することができない。(ここで用いる用語「糞便マトリックス
」は、いずれもの固体およびバイオポリマーのような可溶性成分を含む全体とし
ての糞便をいう。)かくして、糞便のほんのわずか(一般に、遊離水の一部のみ
)しか実際には吸収されず適切に収容され得ない。
リックスから結合水および/または捕捉水を分離するように作用する「水遊離剤
」を含みえる。糞便または類似物に「遊離された水」は、糞便塊内に残って低下
した糞便粘度をもたらすか、糞便を形成する2つの異なる相、すなわち水と残存
糞便を完全に分離させ得る。水が完全に分離されるなら、残る糞便は有意により
固くなる。糞便と接触する吸収剤の不存在下で、糞便マトリックスからの水の遊
離は、糞便の液体部分をより自由に流動させることにより、全糞便の粘度を減少
させる。しかしながら、遊離した水が糞便から完全に分離されるならば、残る糞
便の粘度または硬度は増加する。さらに、水の除去は、マトリックス中に保持さ
れているときよりも一般により強固に互いに会合する糞便固形分をより個別的な
固体粒子に凝縮させることを補助する(粒子間反発力の減少は、粒子を凝縮させ
、それらの間に保持されている水を放出されるものと信じられる)。糞便の粘度
低下は、吸収性構造へのその浸透を促進する。そして、吸収性構造の浸透が大き
いほど、吸収製品が排泄物を着用者の皮膚から離れて貯蔵および/または固定化
する傾向を増大させる。従って、吸収製品の総体的な性能は有意に改善され得る
。
を低下させ、糞便が吸収性構造中を流れる能力を増大させるが、それは、また、
処理された糞便と接触するいずれもの吸収性材料が糞便を脱水し、固定化する能
力を増大させ得る。しかしながら、いくつかの態様において、糞便の固形フラク
ションがなお使用者に接触し得るので、吸収性構造の表面に固定化が生じること
は望ましくないかもしれない。従って、糞便が、固定化のために、使用者から離
れて当該吸収構造を所望の深さまたは場所まで浸透するまで粘稠な身体排泄物の
吸収性媒体との接触を制限することが好ましくあり得る。そのような態様におい
て、糞便の粘度は、吸収性構造の表面上にまたはそれと接触する前に、低下され
、それが十分に当該構造を浸透したとき脱水されおよび/または固定化されるこ
とが好ましい。
機凝集剤(flocculant)等を含むがこれに限定されるものではない。無機凝集剤
は、鉄、アルミニウム、カルシウムおよびナトリウム並びにそれらの混合物等で
あるがこれらに限定されるものではない2価および3価の金属塩を含むがこれら
に限定されるものではない。そのような塩は、糞便のコロイド構造における粒状
物質の荷電表面と係り合う(associate)加水分解生成物を形成し、凝集をもた
らす(すなわち、上記機構のいずれかによる凝集)。いくつかの例は、塩化第1
鉄、塩化第2鉄、硫酸アルミニウム、水酸化塩化アルミニウム(aluminum chlor
ide hydroxide)、アルミン酸ナトリウム(sodium aluminate)、硫酸カルシウ
ム、ポリアルミニウム−シリケート−スルフェート(ケベックのハンディー・ケ
ミカルからPASSという商品名で入手可能)、硫酸第1鉄、炭酸カルシウム等
を含む。
含むがこれに限定されるものではない。合成凝集剤は、一般に、未架橋の水溶性
分子またはポリマーであり、アクリル酸およびアクリルアミド並びにそれらの誘
導体(非常に低い濃度で(1重量%の2,3百分の1)、ポリビニルピロリドン
、ポリメタクリレート、ポリアミン、ポリエチレンオキサイド、およびアリルア
ミンポリマーを含み得る。好ましくは、これらはカチオン性ポリマー種である。
(出願人は理論により拘束されることを望むものではないが、これらの剤は、糞
便粒状フラクションの負荷電領域と係り合うことによりおよび総合的な粒子間反
発電荷を減少させることにより機能するものと信じられる。)合成凝集剤のいく
つかは、高濃度で使用された場合、水溶液の粘度を増加させるように作用し、以
下、糞便増粘剤として説明される。また、有機凝集剤のいくつかが高すぎる濃度
で使用される場合、それらの効果は逆転し得る。かくして、水は、これら剤が荷
電粒子と係り合うに必要な量よりも過剰に使用された場合にゲルを形成する傾向
により糞便によってより強固に保持され得る。
け、静電放出(electrostatic patching)等の複数の機構により当該マトリック
ス中の成分粒子の集合化を増大させることによりコロイドを不安定化させるもの
と信じられる。電荷中和によるコロイド系の凝集は、上記剤が成分粒子の表面上
に吸着し、電気二重層を減少させるときに生じる。上記剤は、理論上、マトリッ
クス中の固体粒子の表面における安定化性反発表面電荷を粒子の荷電界面で蓄積
させ、粒子を集合させることにより減少させるように作用する。かくして、マト
リックス中に「結合」された状態で保持(すなわち、粒子間に保持)された水は
、当該構造がつぶれるときに自由となる。「橋架け」は、長鎖ポリ電解質がコロ
イド状マトリックス中の粒子上に吸着し、マトリックスのバルク中に伸びるとき
に生じえ得るものと信じられる。マトリックスのバルクでは、マトリックス中の
他の粒子の最も近いアプローチの距離をまたぐことができる。これにより、粒子
の集合化と結合水の自由化が生じる。「静電放出」は、凝集ポリマーが完全に粒
子上に吸着したときに幾何学的制限が完全な電荷中和を防止するときに生じ得る
。これにより、正の「パッチ」または衝突により他の粒子上の負のパッチに付着
する粒子上の領域の形成がもたらされる。また、これにより、粒子間の電気的反
発の総体的な減少による粒子の集合化がもたらせられる。
架橋誘導体は、超吸収性ポリマーとして当該分野において知られており、尿や月
経のような非常に低い粘度の水性排泄物と接触すると水不溶性ゲルを精製するよ
うに機能する。しかしながら、これらの架橋種は、容易に解離(すなわち、溶解
)し糞便内の粒状種に吸着し得ないので、凝集剤として機能しない。
剤と糞便類似体または糞便との混合は、以下の試料調製方法に記載されている。
み得る。例えば、コロミン粘液(colonic mucous)が一般的に含む結腸粘液(ジ
スルフィド結合により結合された巨大分子糖タンパク)に見いだされるようなジ
スルフィド結合(−S−S−結合)を還元する剤は、高い粘液含有率を有する糞
便の有意の粘度低下を行い得る。理論により拘束されることを望むものではない
が、ムチンジスルフィド結合(これは、ムチンポリマー鎖間の架橋剤として機能
する)の還元は、柔らかい糞便のような糞便中の糖タンパク構造の平均分子量を
ムチンの「ゲル点」より十分下のレベルまで有意に減少させる(すなわち、長距
離構造が比較的小さいサイズの糖タンパクにより不可能となる)ものと信じられ
る。例示的な還元剤には、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムおよび亜ジ
チオン酸ナトリウムのような亜硫酸塩(sulfite)、チオール類およびチオール
アルコール類(例えば、2−メルカプトエタノール、ジチオトレイトールおよび
ジチオエリスリトール)、メルカプト酢酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオ
乳酸、チオグリコアミド、グリセロールモノチオグリコレート、ボロ水素化物(
例えば、ナトリウムボロ水素化物)、第3級アミン、ナトリウムチオシアネート
のようなチオシアネート、チオ硫酸ナトリウムのようなチオスルフェート、シア
ン化ナトリウムのようなシアン化物、ナトリウムチオホスフェートのようなチオ
ホスフェート、亜ヒ酸ナトリウムのような亜ヒ酸塩、トリフェニルホスフィンの
ようなホスフィン類、チオフェノールやp−ニトロフェノールのようなフェノー
ル類、ベタイン類、その他リチウムアルミニウム水素化物、塩化アルミニウム、
グアニジン塩酸塩、塩化第1スズ(stannous chloride)、ヒドロキシルアミン
、およびLiHB(C2H5)が含まれるが、これらに限定されるものではない。
た糞便類似体および実際の糞便と混合)の粘度低下性能を表IVに詳しく示す。
させるために、水結合度を増加させることによって糞便の構造を一般に増加させ
る改質剤が使用される。これは増粘剤を適切な濃度で使用することによって遂行
できる。増粘剤は天然であっても合成であってもよく、例えばCMC(カルボキ
シメチルセルロース)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ポリアクリル酸およびその誘導体類、カラギーナン、ポリアクリ
ルアミドおよびその誘導体類、(ポリエチレン)イミン類、ガム類(キサンタン
、グアー、カラヤ、アーガー、ローカストビーンガム、ペクチン、およびガッチ
ガムもしくはそれらの混合物)およびその他の類似物質のような一般に水溶性の
(典型的には非架橋)ポリマー類である。カチオン性ポリマー類は、糞便細菌お
よびバイオポリマーの表面がアニオン性であるために好ましい。増粘剤は、糞便
中に遊離水を溶解させ、浸透圧的に水を「結合し」、それによって糞便の固体「
構造」を増加させることによって糞便の粘度を増加させる。一般に、通常の超吸
収体のような大きな不溶性の高分子電解質性ポリマー粒子は糞便遊離水中に溶解
して分子レベルで糞便内に基質を作り出すことができない。一部のFMAは様々
なタイプの糞便に相違する方法で遂行することができる(例えば、1つのタイプ
の糞便上では凝集剤として作用するFMAが、特定タイプの糞便の構造的特徴に
おける変動のために別のタイプには増粘剤として作用できる場合がある)。これ
の1つの例は、柔らかな液状糞便類似体に対しては凝集剤として機能するが、柔
らかい状糞便類似体に対しては同一濃度で増粘剤として機能する水酸化カルシウ
ムである。
Aの濃度の作用を示している。増粘剤と糞便類似体または糞便との混合について
は、下記の試料調製方法の部で記載されている。
ng agent)を含む。イオン性錯化剤は、糞便内で構造および剛性の高い領域を形
成するためにそれ自体もしくは水もしくは糞便中の他の化学的実体と合成する何
らかの単一成分を含むことができる。結果として生じる錯体は、安定化させるた
め、または糞便内で水とより緊密に結合するために作用する。代表的なイオン性
錯化剤には、ZnO、MgO、MnO、CaO、水酸化カルシウム、Al2O3
、アルミニウム塩、酢酸亜鉛およびグルコン酸亜鉛のような亜鉛塩、ゼラチン、
第四級アンモニウム塩、エタノールアミン類、アルギン酸、臭化アンモニウムセ
チルトリメチルおよびその他が含まれる)。あるいはまた、イオン性錯化剤は2
種(もしくはそれ以上)の成分系を備えることができるが、このとき錯体(すな
わち、長距離構造)は2種の添加された成分(例えば、アルミニウム、カルシウ
ム、または亜鉛塩類+アルギン酸および/またはそれらの塩類)の相互作用によ
って作り出される。イオン性錯化剤は、水と合成したときに結晶水化物を形成す
る場合がある。一般に、カルシウム含有化合物もしくは系(例えば、CaO、水
酸化カルシウム、およびアルギン酸カルシウム等)は最も有効な糞便改質剤のい
くつかである。
用を示している。(糞便類似体および/または糞便の混合は、下記の試料調製方
法で既定されている通りに実施された。)
れ自体と反応して糞便基質内で長距離構造を形成することのできる架橋剤を含む
。この架橋作用は、長距離ネットワーク構造を形成するために糞便成分を多官能
(例えば、二官能)改質剤によって一緒に結合される「モノマー類」として使用
する。そうした改質剤は、アミン基類(例えば、ジアルデヒド類、アルデヒドジ
スターチ類)、ヒドロキシル基類(例えば、エピクロロヒドリン)、および/ま
たはカルボキシル基類(例えば、ジアミン類)を標的とする場合がある。その他
の代表的FMA架橋剤は、Kymene 557−H、557−LX、および2
064(デラウェア州ウィルミントンに所在のHercules,Inc.から
入手可能)である。表VIIは、代表的架橋剤が15分後に糞便類似体の硬さに
及ぼす作用を示している(下記の試料調製方法の部で記載されているように、t
=攪拌プロセスの開始後15分間)。
)することが好ましいが、ある好ましい態様においては、糞便の一部のみをFM
Aによって処理する。これらの態様においては、FMAは比較的短い距離だけ糞
便内に浸透し得るため、比較的硬くて粘り気のない改質された外部層が形成され
る。このことは、FMAを利用する観点から、またはFMAを糞便物中に混ぜる
必要を省くために、好ましくあり得る。改質された外部層は、糞便の塊の表面ま
たはその付近に位置する糞便の領域または層であり、糞便の塊の残りの部分とは
異なる物理特性を有する。好ましくは、改質層は残りの糞便と比べて、より硬く
(すなわち降伏点がより高く)、粘り気があまりなく、および/または糞便に含
まれる揮発性分子の拡散に対する耐性がより高く、その結果、糞便の塊の拡散/
可動性が低くなり、および/または着用者の皮膚に対する糞便の塊の粘着力が下
がり、および/または糞便の臭いが弱まる。好ましくは、改質された外部層領域
は厚みが約1ないし約1000ミクロンであり、糞便の塊の全部またはどの部分
を覆っていてもよい。例としては、皮膚/糞便界面の糞便のみを処理することが
(例えば、粘着力を低減しおよび/または洗浄を促進しまたは着用者の皮膚に広
がることを低減するために、または吸収を促進するために、または製品内に広が
ることを低減するために)、好ましくあり得る。すなわち、厚み1mmの層の糞
便物を30cm2の領域の皮膚または製品トップシート上で10重量%のレベル
で処理するためには、糞便との接触領域内で0.30gのFMAが糞便に利用可
能でなければならない(糞便の比重を1.0と仮定している)。
ー性質(in nature)であっても良く、および/または液体、固体(例えば、パ
ウダー、繊維、フィルム、ウェブ)、または半固体、またはこれらの混み合わせ
であってもよい。FMAを、水/油もしくは油/水エマルション、懸濁液、また
は混合物で提供してもよい。FMAを、別個の分離された要素として(例えば、
製品内のまたは製品に取付けた繊維バットまたは繊維層として)製品に配置して
もよいし、またはキャリヤー媒体例えばローションもしくはスキンケア組成物(
後述する)もしくはウェブの内部または表面に保持してもよいし、またはパケッ
ト、セル、もしくはエンベロープ(囲い)構造内で、放出可能にカプセル封入(
包封)してもよい。
MAはスキンケア組成物に対して可溶性であってもよいし、または懸濁液で保持
してもよいし、もしくは単純な混合物として保持してもよい。大き目のFMA粒
子(例えば、好ましくは最大寸法で約250μmを上回る)を、スキンケア組成
物中に少なくとも部分的に埋め込むか、またはスキンケア組成物によって少なく
とも部分的に粘着性保持してもよい。本発明の態様において使用できるスキンケ
ア組成物において有用な典型的な材料には、処方箋なしで人が使用するスキン保
護薬剤製品に関する米国連邦食品薬品局(FDA)の暫定的最終モノグラフによ
って規定されるカテゴリーIの活性剤(actives)が含まれ、現時点では、アラ
ントイン(alantoin)、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオバター、ジ
メチコーン、たら肝油(組み合わせて)、グリセリン、カオリン、ペトロラタム
、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白ペトロラタム、タルク、局部的な(topical)
デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛などが含まれる。その他の潜在的に有
用な材料は、処方箋なしで人が使用するスキン保護薬剤製品に関する米国連邦食
品薬品局(FDA)の暫定的最終モノグラフによって規定されるカテゴリーII
Iの活性剤であり、現時点では、生きた酵母菌の誘導体、アルジオキサ、酢酸ア
ルミニウム、ミクロ多孔質セルロース、コレカルシフェロール、コロイド状オー
トミール、塩酸システイン、デクスパンタノール(dexpanthanol)、ペルビアン
バルサム油、蛋白質の加水分解産物、ラセミチオニン(racemethionine)、重炭
酸ナトリウム、ビタミンAなどが含まれる。現在、FDAがモノグラフを書いた
スキンケア成分の多くが、市販のスキンケア製品に使用されている。製品は、例
えばA and DR軟膏、VASELINERワセリン、DESITINRおむつ発疹軟膏、およびDai
ly Care軟膏、GOLDBONDR薬用ベビーパウダー、AQUAPHORR治療軟膏、BABY MAGICR ベビーローション、JOHNSON'S ULTRA SENSITIVERベビークリーム、Johnsonのベ
ビーローション、リップクリームなどである。他の好適なスキンケア組成物が、
米国特許5,643,588、米国特許5,607,760、米国特許5,609,587、および米国特許5
,635,191に詳細に記載されている。これらの特許のそれぞれの開示は、本明細書
において参照により取り入れられている。
スキンケア組成物が、着用者と接触する製品の表面上で室温において比較的動か
ずに局在化し、また体温で着用者に容易に移ることができ、それにも拘らず極限
の貯蔵条件の下でも完全には液体とならないようなものである。好ましくは、組
成物は、通常の接触、着用者の動き、および/または体温によって、皮膚に容易
に移ることができる。
、すなわち周囲温度において、固体またはより多くの場合半固体である。「半固
体」が意味するところは、組成物が、擬塑性または塑性液体に特有なレオロジー
を有するということである。せん断応力を全く印加しない状態では、組成物は半
固体のように見えるが、せん断速度の増加とともに流れるようにすることができ
る。これは、組成物は主として固体成分を含み得るが、少量の液体成分も含み得
るためである。好ましくは、本発明の組成物のゼロせん断応力時の粘度は、約1
.0×106センチポアズないし約1.0×108センチポアズである。より好ま
しくは、ゼロせん断応力時の粘度は、約5.0×106センチポアズないし約5
.0×107センチポアズである。本明細書で用いる場合、用語「ゼロせん断応
力時の粘度」は、プレートおよびコーンビスコメーター(好適な装置は、TA Ins
truments(New Castle、デラウェア)からモデルナンバーCSL 100として販売さ
れる)を用いて、非常に低いせん断速度(例えば1/sec)で測定した粘度を
指す。当業者ならば、高融点成分以外の方法を用いて同様の粘度を実現できるこ
とが分かるであろう。例えば、ローションに、ゼロせん断応力時の粘度が高いが
、せん断応力を印加するとすぐに崩壊して粘度が低下する構造を付与してもよい
(このタイプの組成物は降伏値を有すると言われる)。このような構造は、ある
種の粘土材料例えばベントナイト粘土またはモンモリナイト粘土によって、また
ヒュームドシリカによって付与することができる。特に好ましいのは、Cabot社
、Cab-O-Sil Div.(Tuscola、イリノイ)からCAB-O-SILとして販売されるフュー
ムドシリカである。また、当業者ならば、このような組成物のゼロせん断応力時
の粘度は、粘度対せん断速度のプロットをせん断速度ゼロまで外挿して測定でき
ることが分かるであろう。このような粘度測定は、約20℃の温度で行わなけれ
ばならない。
スキン保護剤またはエモリエントを含んでいてもよい。本明細書で用いる場合、
用語「エモリエント」は、皮膚を、濡れまたは炎症から保護し、柔らかくし、和
らげ、柔軟にし、覆い、滑らかにし、潤いを与え、および/または洗浄する材料
を指す。(「エモリエント」の用語を本明細書で用いる限り、モノグラフが書か
れた上述の活性剤のいくつかは「エモリエント」であることが分かる)。好まし
い態様においては、エモリエントは、周囲温度において、すなわち約20℃にお
いて、塑性または液体いずれかのコンシステンシーを有する。このようなコンシ
ステンシーによって、組成物はソフトで滑らかでローション様の感触を示すこと
ができる。
これらに限定されるわけではない。石油(petroleum)ベースのエモリエント;
スクロースエステル脂肪酸;ポリエチレングリコールおよびその誘導体;湿潤剤
;脂肪酸エステルタイプ;アルキルエトキシレートタイプ;脂肪酸エステルエト
キシレート;脂肪アルコールタイプ;ポリシロキサンタイプ;プロピレングリコ
ールおよびその誘導体;グリセリンおよびその誘導体(C12−C28脂肪酸のグリ
セリド、アセトグリセリド、およびエトキシル化グリセリドを含む);トリエチ
レングリコールおよびその誘導体;鯨蝋その他の蝋;脂肪酸;脂肪アルコールエ
ーテル、特に12ないし28の炭素原子を脂肪鎖中に含むもの、例えばステアリ
ン酸;プロポキシル化脂肪アルコール;その他のポリヒドロキシアルコールの脂
肪エステル;ラノリンおよびその誘導体;カオリンおよびその誘導体;モノグラ
フが書かれた上述の薬品の何れか;またはこれらのエモリエントの混合物。
、処理された製品内または製品上の所望する場所において、組成物(好適なエモ
リエントおよび/または他のスキンコンディショニング剤、治療剤、保護剤、お
よび/または組成物中に存在するFMAを含む)を不動化できる薬品である。不
動化剤は、主に組成物を塗布した製品の表面または領域にエモリエントを留める
ことによって、エモリエントが移動するかまたは流れる傾向を弱めることができ
る。これは、不動化剤によって組成物の融点および/または粘度がエモリエント
のそれを上回ることが、原因の1つであると思われる。不動化剤は、好ましくは
エモリエントに対して混和性である(または適切な乳化剤の助けによってエモリ
エント中に可溶性となるかもしくは分散される)ため、不動化剤によって、製品
の着用者と接触する面の表面または不動化剤が塗布される領域に、エモリエント
が捕えられる。
製品の領域で、「固定(lock)」することが有利である。これは、製品へ塗布す
るとすぐに急速に硬化(すなわち凝固)する不動化剤を用いることによって行う
ことができる。加えて、処理された製品をブロワー、ファン、コールドロール等
を用いて外部冷却することで、不動化剤の結晶化を促進できる。
に加えて、その融解プロファイルが周囲温度で固体または半固体である組成物が
得られるものであることが好ましい。この点に関して、好ましい不動化剤の融点
は少なくとも約35℃である。このことによって、不動化剤が、移動するかまた
は流れる傾向を有することが防がれる。好ましい不動化剤の融点は、少なくとも
約40℃、より典型的には約50℃ないし約150℃である。
て本明細書で述べた皮膚に対する利益が得られる限り、多くの薬品のうちのどれ
からでも選ぶことができる。好ましい不動化剤には、通常、以下のものからなる
群から選択される要素が含まれる。C14−C22脂肪アルコール、C12−C22脂肪
酸、およびC12−C22脂肪アルコールエトキシレート(平均のエトキシル化度が
2ないし約30)、およびこれらの混合物。好ましい不動化剤には、C16−C18 脂肪アルコール、好ましくはセチルアルコール、スエテアリルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、およびこれらの混合物からなる群から選択される高融点結晶材
料(crystalline high melting materials)が含まれる。(これらの材料の直線
構造によって、処理された吸収製品における凝固が促進される)。他の好ましい
不動化剤には、C16−C18脂肪酸、好ましくはパルミチン酸、ステアリン酸、お
よびこれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。さらに他の好ま
しい不動化剤には、C16−C18脂肪アルコールエトキシレート(平均のエトキシ
ル化度が約5ないし約20)が含まれる。好ましくは、脂肪アルコール、脂肪酸
および脂肪アルコールエトキシレートは直線である。重要なことだが、これらの
好ましい不動化剤例えばC16−C18脂肪アルコールは、組成物の結晶化速度を増
加させて、組成物を基材(substrate)上に急速に結晶化させる。不動化剤とし
て用いる好適な成分のさらに他のタイプ(単独または上述の不動化剤との組み合
わせの何れか)には、蝋例えばカルナウバ、臭蝋、蜜蝋、カンデリラ、パラフィ
ン、セレシン、エスパルト、オウリクリ(ouricuri)、レゾワックス(rezowax
)、イソパラフィン(isoparaffin)、および他の既知の採掘(mined)および鉱
蝋が含まれる。
、またはFMAを糞便に移す前に着用者の皮膚または製品の他の要素に最初に移
してもよい。キャリヤー媒体は、使い捨て製品と一体となっていてもよいし、ま
たは別個の製品を構成するかもしくはその製品の構成要素となっていて、おむつ
、トレーニングパンツ、その他の製品よりも先にまたはその代わりに着用者(好
ましくは、少なくとも肛門周囲の領域)に付与されてもよい。
るどんな方法も含まれ得る。例えば、粘着剤(特に水溶性粘着剤)、水素結合、
放出可能なカプセル封入、噴霧、コーティングなどである。FMAを基材に水素
結合することは、FMAまたは少なくとも一部の基材の何れかを水でわずかに濡
らすことによって行うことができる。乾燥するとすぐに、FMAは基材に放出可
能に付着する(すなわち、その後の液体水との接触によって結合が切れる)。こ
の効果は、濡れたときに「ゲル化」して粘着性になるFMA(例えば、CMC、
ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸、および誘導体など)に対して強ま
る。濡らすことは、FMA、基材、または両方を、接触前または接触時に、高湿
度の環境(例えば、80%RH以上)にさらすことによって行うことができる。
その代わりに、水分を薬品または基材の何れかの少なくとも一部にスプレー、ミ
スト化、またはアトマイズ(噴霧)することを、それらが接触する前または接触
時に行ってもよい。このような場合、構造は、製品に取り入れる前に乾燥してい
ることが好ましい。
ば、トップシート/糞便の境界面)、製品内であってもよいし(後述する排泄物
処理部材120内でのように)、または糞便の塊の身体側表面であってもよい(
すなわち、FMAを製品の平面上方の皮膚または他の表面に、最初に移しておく
)。典型的に、FMAと糞便との接触は、着用者の肛門に関係付けられた製品の
領域(例えば、おむつの場合のクロッチ領域)で起こる。その代わりに、糞便と
FMAとの接触は、FMAが着用者の肛門またはその付近でオリフィス、フラン
ジ、バルブなどを通過したときに起こるものでもよい。このような場合、FMA
は、糞便が身体から押し出されるときに糞便が通過する圧力によって、オリフィ
スまたはバルブから(例えば容器から)放出されるかまたは引き出されてもよい
。オリフィスには、身体からの糞便の出口場所に近接して配置されるFMAまた
はFMA含有組成物を備えるシート、エンベロープ、パケットその他の構造にお
ける、スリット、スロット、または穿孔が含まれ得る。オリフィスは、糞便との
接触によって溶解して薬品または組成物を放出する可溶性フィルムによって、最
初にシールされていてもよい。その代わりに、オリフィスは、糞便の通過または
圧力によって構造が変形したときに開口してもよい。身体の圧力および動きだけ
でなく、糞便の圧力によって、FMAがオリフィスを通過して糞便に放出される
ことが助けられてもよい。
エスト領域バリアー、ウエスト領域バンド、ウエスト領域ポケットと、または糞
便スペーシング要素と関係付けてもよい。FMAをガスケッティング要素例えば
レッグカフス、ウエスト領域バリアー、またはウエスト領域ポケットと関係付け
る態様においては、FMAを、着用者からの排泄物の出口場所(例えば、糞便用
の肛門)の最も近くに配置したガスケットの一部と関係付けるのが好ましい。あ
る好ましい態様においては、ガスケットと接触する糞便の処理を促進するために
、FMAをガスケット表面に放出可能に付着させる。FMAをガスケット表面に
放出可能に付着させることは、上述した何れかの手段、または当該技術分野にお
いて知られる他の何れかの手段によって行うことができる。他の態様においては
、ガスケット表面の少なくとも一部においてまたはその付近で、FMAを放出可
能にカプセル封入する。糞便スペーシング(feces spacing)要素を備える態様
においては、スペーシング要素のどの部分も1または複数のFMAを備えていて
もよい。スペーシング要素は、上述したように薬品によって放出可能に覆われて
いても良く、または(上述したように)水または糞便に可溶するフィルムによっ
て少なくともある程度被覆された、薬品のセル、パケット、またはポーチを備え
ていてもよい。
の間に、糞便が流れてFMAと接触する)、積極的であってもよいし(例えば、
製品内の要素が、あるきっかけに応じてFMAを糞便に付与または放出する)、
または二次的なキャリヤーを介してもよい(例えば、パウダーその他のスキンケ
ア組成物を着用者の皮膚に最初に移す)。糞便へFMAを付与することは、糞便
の押し出し圧力、重量、温度、酵素活性、水分含有量、および/またはpH、尿
の存在(例えば、排便に応じてまたは排便の前に、尿がトリガーとなって薬品が
放出される)、身体の動き、圧力、もしくは熱、または製品の着用サイクルの間
の他の何らかのトリガーもしくは事象の結果、起こってもよい。
ておき、その後に、本明細書で説明する何れかのトリガー事象によって放出して
もよい。ある好ましい態様においては、FMAを放出可能にカプセル封入するこ
とをフィルムの下でまたはセル、パケット、エンベロープなどにおいて行って、
製品に糞便が付与される前に薬品が移動および/または損失することを防ぎ、お
よび/または使用中に糞便と接触するようにFMAを位置決めする。フィルム被
覆、セル、パケット、その他の薬品用の「容器」は、少なくとも糞便と接触する
容器の表面領域を覆う水溶性フィルムを備えていてもよい。尿、糞便からの水分
、または糞便の他の部分がフィルムを溶解して薬品を放出し(すなわちトリガー
による放出)、糞便と接触させて処理する。本発明で有用な水溶性フィルムの例
は、MONOSOL M703lとしてChris Craft Industrial products(South Holland、
イリノイ)から販売されるか、またはHL1636としてH. B. Fuller社(St. Paul、
ミネソタ)から販売されるポリビニルアルコールフィルムである。その代わりに
、フィルムは、ある糞便酵素(トリプシンのような)の存在下においてのみまた
は一定のpH範囲においてのみ、可溶性であってもよい。
との接触によって起こる爆発性ガス放出を用いる)、糞便を薬品で取り囲むかま
たは覆ってもよい。ガス放出性組成物には、水と混合するかまたは水中で一緒に
したときにガスを放出する、粒子、小球などの1または複数の基材が含まれ得る
(例えば、重炭酸ナトリウム、または重炭酸ナトリウムとクエン酸)。粒子は、
水溶性の母体(例えばPVA)中に埋め込んでもよい。FMAを、フィルムの排
泄物接触面の上に配置または付着させてもよいし、ガス放出性組成物と糞便接触
面との間の水溶性フィルムに埋め込んでもよい。その結果、例えば、糞便中に存
在する水分が水溶性フィルムを溶解したときに、ガス放出性組成物が活性化され
て(すなわち、成分が水分と混合する)、ガスが急速に放出され、FMAと糞便
との混合が押し進められる。粒子には、水分と混合すると急速に炭酸ガスを放出
するクエン酸および重炭酸ナトリウムのような組み合わせが含まれ得る。その代
わりに、ガス放出性組成物には、圧縮ガスおよびFMAを含む水溶性カプセルが
含まれ得る。カプセルと接触する糞便からの水分は、フィルムを溶解してガスを
爆発的に放出させ、再び、糞便への薬品の混合/埋め込みを押し進める働きをす
ることができる。他の組成物およびガス発生(evolving)または放出(releasin
g)システムも意図されており、この発明の範囲に含まれる。
り、糞便、または他の排泄物、キャリヤー構造または着用者の皮膚に供給される
か、糞便のまたは他の排泄物の少なくとも一部と混合され得る。ここで使用され
る「応答システム」は、一般に、少なくとも1つのセンサー60と蓄積・貯蔵さ
れたエネルギーを含む少なくとも1つのアクチュエーター70を備える。この文
脈において、アクチュエーター70は、センサー60による標的入力信号の検出
の際に、糞便改質剤の排泄物、キャリヤ構造または皮膚への配給もしくは輸送、
または糞便改質剤の排泄物との混合を実行する。あるいは、応答システムは、糞
便改質剤を含むキャリヤ構造(例えば、ウエブ、ブラシ構造またはここに記述し
た他のキャリヤ構造)または他の要素を排泄物または着用者の皮膚と接触させる
かその近傍に置いて糞便改質剤の身体排泄物(例えば、糞便)との最終的な接触
を促進するように移動させるように機能し得る。例えば、応答システムは、糞便
改質剤(例えば、ブラシ要素と水素結合している)を含むブラシ構造を糞便塊中
に貫通させて、糞便改質要素と糞便との混合を促進させ得る。
ルム下に圧縮状態に保持された成形圧縮ミクロ多孔質フォーム68を備える。フ
ォーム68は、さらにFMA75を含む。糞便水との接触により、PVAフィル
ムの少なくとも一部の溶解が生じ、フォーム68に貯蔵された機械エネルギーの
放出をもたらすとともに、FMAの糞便塊に向かうかその中への機械的輸送が生
じる。ある態様において、混合は、ここに記述した製品中の機構(例えば、応答
システム)、着用者の体重および/または動きからの機械的作用、および/また
は排便作用中またはその後の糞便の流れを介して生じ得、糞便塊のより大きな部
分の処理を促進する。他の応答システムが、1998年6月29日にローらの名
義で出願された「不連続応答システムを有する使い捨て製品」と題する同時係属
米国出願シリアル番号09/106,424(P&Gケース7197)に詳しく
説明されており、これを参照によりここに含めておく。
するパラメータを検出し得るデバイスをいう。事象に関連するパラメータは、当
該システムの関係付けの枠(座標系)内における事象の発生と相関するいずれか
の測定可能な信号(すなわち、排泄物、着用者、またはその成分により引き起こ
される信号)である。センサーは、1またはそれ以上の入力に応答するものを含
む。本発明のセンサーにより検出され得る入力の例には、姿勢(attitude)、圧
力、動き、水分、酵素、バクテリア、pH、導電率、抵抗、静電容量、インダク
タンス、または身体排泄物の他の化学的、生化学的、生物学的、機械的もしくは
電気的性質およびまたは成分を含むが、これらの限定されるものではない。好ま
しくは、センサーは、排泄物、着用者またはその成分により引き起こされる入力
を検出する代わりにセンサーを始動させる環境的条件の可能性を最小化すること
により誤応答の数を最小化させるために、非熱的もしくは非相対湿度入力のよう
な「非環境的」入力を検出する。1つの態様において、センサーは、着用者の体
温に近くない温度を検出し得る。これにより、温度センサーの使用を可能とする
が、なお着用者の体温が所望の入力の代わりにセンサーを始動させる可能性を最
小化される。電気的または生物学的センサーは、例えば、排泄物の成分を検出す
ることにより、排便、放尿または月経排出のような身体排泄物事象の除去を検出
し得る。センサーは、1またはそれ以上の事象または事象に関連する1またはそ
れ以上のパラメータを検出し、アクチュエーターまたはコントローラーに入力を
与え得る。さらに、本発明のセンサーは、また、可逆的もしくは不可逆的なもの
であり得る。溶解するフィルムまたはカプセルは、不可逆的センサーの一例であ
り、着用者の筋肉における電気的活動を検出する電気センサーは多重連続入力信
号を受け取り得る(すなわち、可逆的である)。
み得る。例えば、本発明のセンサー60は、化学的、機械的、電気的等であり得
る。化学的センサーは、身体排泄物中に典型的に存在する酵素、pH、水のよう
な化学的および/または生化学的入力、バクテリア、血液または糞便、尿、月経
等の身体排泄物の1またはそれ以上の成分のような生物学的入力に応答し得る。
化学的センサーは、検出手段として化学反応を使用し得、または対象の入力物に
可溶の物質の溶解を含み得る。化学的または生物学的センサーの例には、特定の
化学的、生化学的もしくは生物学的入力に、または特定のクラスの化学的、生化
学的もしくは生物学的入力に応答して溶解または破裂する溶解もしくは破裂性フ
ィルム、カプセル、セル、シール等が含まれる。機械的センサーは、また、動き
、姿勢、圧力等に応答し得る。機械的センサーの一例は、乳児が当該センサー上
に座ったときにその体重がベローを押し下げてセンサーの一部を膨張させるベロ
ータイプのものである。機械的センサーは、また、予め規定された印加圧力の下
で破壊または分離するセンサーまたは該センサーの一部を含み得る。電気的セン
サーは、また、水分、尿、糞便、月経、圧力、抵抗、静電容量、インダクタンス
等に応答するために使用し得る。電気的センサーは、例えば、尿や糞便のような
導電性入力が電気回路を完成させるセンサー、圧力や張力のような入力が電気接
触を閉じて回路を完成するセンサー、着用者または着用者の一部(例えば、動き
または筋肉の活動状態から)により誘起された圧力を介して信号を発生する圧電
センサー、抵抗、静電容量またはインダクタンスがセンサーが応答する入力の存
在下で変化するセンサー、または接触により着用者の身体から(例えば、皮下筋
肉から)電気信号を受け取る、皮膚接触センサーのようなセンサーを含み得る。
熱的センサーは、また、温度変化を検出するために使用し得る。場合により、セ
ンサーは、当該分野で知られているバイオセンサー(例えば、酵素センサー、オ
ーガネラ(organella)センサー、組織センサー、微生物センサーまたは電気化
学的センサー)であり得る。センサーは、1987年1月13日にケイジ・オガ
ワらに発行された「トイレット装置」と題する米国特許第4,636,474号
に記載されているような、蛋白、糖、バイル(bile)成分等を検出するように適
合され得る。バイオセンサーは、バイオ認識システム、典型的には、物理化学的
トランスデューサーの表面上に固定された抗体のような酵素もしくは結合蛋白を
含み得る。バイオセンサーは、アンモニアやフェノールのような身体排泄物の成
分を検出し得る(例えば、酵素電極を備えるバイオセンサーにより)。バクテリ
ア株に拮抗する抗体を用いたバイオセンサーにより特定のバクテリア株を検出す
ることができる。(例えば、尿や糞便中の)フェノールを検出するために使用し
得る例示的酵素電極には、1997年10月14日にジョセフ・ワンらに発行さ
れた「遠隔電気化学的センサー」と題する米国特許第5,676,820号およ
び1992年2月25日にアンソニーP.F.ターナーらに発行された「有機溶
媒中で用いるための酵素電極」と題する米国特許第5,091,299号にそれ
ぞれ記載されているチロシナーゼ系電極、またはポリフェノールオキシダーゼ酵
素電極が含まれる。
な差し迫った事象の発生に直接関係するか、最低でもそれに相関するところの、
着用者の身体内または上、製品内または排泄物内の変化または信号を検出し得る
「プロアクティブセンサー(proactive sensor)」であり得る。例えばプロアク
ティブセンサーは、排便、放尿または排泄のような差し迫った事象またはそのよ
うな事象に相関するパラメータを検出し得る。差し迫った事象は、身体排泄物、
着用者、製品またはその1成分または複数成分に関係付けられ得る。事象に相関
するパラメータは、当該システムの関係付けの枠(座標系)内における事象の発
生と相関するいずれかの測定可能な入力信号(すなわち、排泄物または着用者に
より引き起こされる信号)である。プロアクティブセンサーは、例えば、排便、
放尿または身体排泄物の排出の発生を予報し得るか、または皮膚発疹(skin ras
h)もしくは刺激に先立つ信号を検出し得る。製品中のプロアクティブセンサー
は、事象を予報するために多くの異なる入力を測定し得る。例えば、プロアクテ
ィブセンサーは、糞便および/または尿の放出に先立つ肛門括約筋の弛緩につい
て外部肛門括約筋を、尻の開離を、腹部の圧力変化を、製品中のガス濃度を、ま
たは排便、放尿または身体排泄物の放出のような事象の発生を予報もしくは予期
するために使用し得るいずれか他の指標をモニターし得る。あるいは、本発明の
プロアクティブセンサーは、皮膚刺激に先立つ信号を検出し得る。例えば、セン
サーは、時間がたつと皮膚刺激に至り得る着用者の皮膚の残存糞便汚染(例えば
、汚れたおむつをきれいにした後に残った糞便酵素残渣)を検出し得る。高pH
、コンダクタンスにおける測定可能な増加をもたらす増加した皮膚水和(skin h
ydration)または皮膚のインピーダンスの減少の検出は、また、潜在的な皮膚刺
激を予報するために使用することができる。プロアクティブセンサーのさらなる
態様は、1998年6月29日に出願された「プロアクティブセンサーを有する
使い捨て製品」と題する同時係属米国出願シリアル番号09/107,561に
記載されており、これを参照によりここに含めておく。
使い捨て製品のいずれかの部分内に配置され、および/またはそれに操作的に結
合され得る。本発明の目的のために、用語「操作的に結合(接続)」は、センサ
ー60が入力を検出するときセンサー60が製品20のある部分に信号し得るよ
うな連絡(通信)(communication)の手段をいう。センサー60は、センサー
60の他の部分、他のセンサー60、アクチュエーター70、コントローラー8
0または製品20の他の部分もしくは成分から分離し、それに操作的に接続され
得る。「操作的に結合(接続)」は、例えば、導電性ワイヤまたは部材による、
ラジオ周波、赤外もしくは他の伝送周波通信のような伝送された信号による電気
的接続のような連絡の手段を含む。あるいは、センサー60は、空気的または流
体的接続のような機械的接続により操作的に接続され得る。
6、背面ウエスト領域38、またはクロッチ領域37に配置され得、シャーシ2
2、トップシート24、バックシート26、吸収性コア28、サイドパネル30
、レッグカフス32、腰部部材34、締結システム40、長手方向エッジ50ま
たはエンド側エッジ52等の一部と一体であり、それに隣接配置され、またはそ
れに接続され得る。センサー60は、製品20と一体であるか、または介護者ま
たは着用者により取り付けることができる。センサー60は、製品20のような
製品内に完全に取り込まれるか、またはセンサーが所望の入力と接触するように
製品内に配置された受信部分と製品内または製品外に配置された伝送部分のよう
な他の部分を有し得る。センサー60は、製品20の外部にあってもなお、セン
サー60が製品20に対して外部の入力を検出し、信号をコントローラー80お
よび/またはアクチュエーター70に与え得るように製品のある部分に操作的に
接続され得る。いくつかの態様において、センサーは、製品とは分離している、
例えば着用者のある部分に別に適用されるか、および/または製品とは分離した
1またはそれ以上の成分を有し得る。
異なる信号を検出し得る2つまたはそれ以上のセンサーを含む感知「システム」
を備えることができる。この感知システムは、製品の内部、外部またはそれと分
離して配置される成分を含むことができる。例えば、感知システムは、着用者の
外部肛門括約筋における電気信号を検出する製品内部のセンサーと、着用者の腹
部の動き、張力または筋肉活動を検出する製品外部のセンサーを含むことができ
る。感知システムは、また、または代わりに、感知要素以外の成分を製品内部、
製品外部および/または製品から分離して含むことができる。感知システムは、
例えば、製品外部にあり、信号を製品20に接続またはその中に配置された感知
システムの他の部分に伝送するトランスミッタを含むことができる。
出願に使用されている用語「アクチュエーター」は、「ポテンシャル」とこのポ
テンシャルを変換して「応答機能」を達成または活性化させる手段を含むデバイ
スをいう。アクチュエーター70のポテンシャルは、貯蔵(蓄積)されたエネル
ギーもしくは潜在エネルギー(potential energy)または蓄積された物質を含み
得る。かくして、アクチュエーター70は、潜在エネルギーを運動エネルギーに
変換することにより、または蓄積された物質を放出または配送することにより応
答機能を達しするか活性化させ得る。「応答機能」は、本出願の目的では、身体
排泄物、着用者、製品またはそれらの成分に対して達成される機能として定義さ
れる。本発明の目的のために、ある機能は、その機能が感知された要素に対して
達成され(例えば糞便と糞便に対する作用を感知し)、またはその機能が感知さ
れた要素が一体的な成分であるところの組成に対して達成される(例えば糞便酵
素または糞便水分と糞便に対する作用を感知する)ならば、入力に対して達成さ
れるとみなされる。しかしながら、ある事象が生じたことを指示する信号を単に
提供するデバイスは、本出願の目的で定義された「アクチュエーター」とはみな
されない。身体排泄物の成分には、例えば、水分、電解質、酵素、揮発性ガス、
バクテリア、血液等が含まれ得る。着用者の成分には、また、皮膚、生殖器、肛
門、肛門括約筋等が含まれ得る。製品の成分には、また、レッグカフス、腰部カ
フスまたは他の排泄物バリヤーおよび/または収容成分、サイドパネル、耳部、
シャーシ、吸収性コア、獲得部材、締結システム、長手方向およびエンド側エッ
ジ等が含まれ得る。潜在エネルギーは、機械的、電気的、化学的または熱的エネ
ルギーとして貯蔵され得る。本出願に用いられる「運動エネルギー」は、仕事を
するまたは上記応答機能または応答機能の組み合わせを達成するキャパシティー
をいう(例えば、圧縮されたデバイスの膨張、撚られたデバイスの回転、相を変
えながら動くゲル、皮膚または糞便の(例えば、糞便改質剤による)塗布または
処理、酵素の阻害、pHの調節等またはその組み合わせ)。
ることは、例えば、製品の成分に対して、究極的には排泄物に対して達成される
応答機能を含む。例えば、排泄物を処理すること(すなわち、それに糞便改質剤
を配給し、またはそれと混合する)、排泄物を捕捉すること、着用者の皮膚を拭
うこと、または皮膚をスキンケア組成物で処理することは、排泄物および/また
は着用者に対して達成される応答機能である。製品の(一次元、二次元または三
次元における)形状または物性(例えば、曲げ弾性係数、結合構造等)を調節す
ることは、製品に対して達成され得る応答機能の例である。使い捨て製品のアク
チュエーターは、例えば、糞便改質剤、脱臭剤、酵素阻害剤、スキンケア組成物
またはpH制御剤を放出、配給および/または混合し;身体排泄物を捕捉し、拭
い、覆い、トラップし、固定化し、シールし、搬送しまたは貯蔵し;またはこれ
ら機能または排泄物、着用者、製品またはその成分に対する他のいずれかの応答
気のいうの1またはそれ以上を達成するように設計された構造または要素の放出
または創出を促し得る。
の機械的作用は、糞便改質剤を糞便または他の排泄物、キャリヤー構造または着
用者の皮膚に送るために、または糞便改質剤を糞便その他の排泄物の少なくとも
一部と混合させるために使用することができる。
を放出して応答機能を達成し得るか、以下記述するように入力に対して連続的に
応答し得る。例えば、圧縮されたフォーム(発泡体)は、圧縮性機械的潜在エネ
ルギーを蓄積しており、それが解放されるときに機械的な運動エネルギーを提供
し得る。捩じられたフォームは、歪性機械的潜在エネルギーを蓄積しており、こ
れはそれが解放されるときに機械的な運動エネルギーすなわち回転を提供し得る
。加えて、蓄積された化学的、電気的または熱的エネルギーは、電気的、機械的
、化学的または熱的運動エネルギーを放出するために使用することができる。例
えば使い捨て製品のアクチュエーターは、以下の1またはそれ以上を含み得る:
貯蔵された糞便改質剤、ローション、酵素阻害剤、pHバッファ、染料、加圧ガ
ス、捩じられたフォーム、ポンプ、閉鎖系液体輸送部材、電気感受性ゲル、pH
感受性ゲル、塩濃度ゲル(salt concentration gel)等。
態で貯蔵することができる。その例を挙げると、電池、および/またはキャパシ
ター、未反応試薬の形態にある、弾性的、歪的、圧縮的に応力がかけられた物質
または構造、および物理的または化学的機能を達成し得る物質(例えば、吸収剤
、エモリエント、pHバッファ、酵素阻害剤、糞便改質剤、圧縮ガス等)である
。
輸送部材を含み得る。「閉鎖系液体輸送部材」または「輸送部材」は、入口ポー
トと出口ポートを有し、入口ポートで少量でも液体を受けると、実際上直ぐに出
口ポートで液体を放出する液体充填部材を含む。出口ポートから放出される液体
は、センサーに対する入力信号として作用し得る。例えば、液体は、入口ポート
で輸送部材が尿を吸収するときに放出され、シールを溶解して貯蔵された機械的
エネルギーを解放して糞便空間を作る水であり得る。あるいは、輸送部材は、そ
れ自体アクチュエーターを始動させ(例えば、剤と混合して化学反応を達成する
)、あるいはアクチュエーター機能の少なくとも一部を達成し得る(例えば、放
出された水は、特定の幾何学形状に配置され、膨潤し糞便ボイドボリュームを形
成する超吸収ポリマーにより吸収される)。そのような輸送部材を通る液体輸送
は、毛細管現象よりも直接的な吸引に基づく。液体は、有意な量の空気(または
他のガス)が入り得ない領域を通って輸送される。液体がそのような部材を通っ
て流れるための駆動力は、液体シンク(例えば、毛細管または浸透性吸収構造)
または該部材と液体接続する源により生じ得る。かくして、液体輸送部材は、比
較的高い液体透過性を持たなければならない。
より小さな気孔を有する1またはそれ以上のポート領域と一層大きな気孔サイズ
を有する内部領域が存在する。輸送部材の内部領域は、ポート領域の透過性と比
較して相対的に高い透過性を有し(より高い液体透過性は、より少ない流れ抵抗
を提供する)、これは、内部/バルク領域を取り囲む外部/壁領域の部分であり
得る。内部領域としての使用に好適な高多孔質物質の非限定的例は、ポリオレフ
ィン、PET、セルロース、およびセルロース系繊維を含む繊維質構造、並びに
網状フォーム、セルローススポンジ、ポリウレタンフォーム、およびHIPEフ
ォームのような開放セルフォームを含む。1つの態様において、内部領域のボイ
ドは、本質的に非圧縮性の流体で本質的に完全に満たされている。用語「本質的
に完全に」は、入口ポートと出口ポートの間に連続流れ経路が確立されるように
内部領域の十分なボイドボリュームが液体で満たされている状況をいう。
過性であるが、周囲気体(空気のような)には透過性でない物質を含む。しばし
ば、そのような物質は、液体、ガスまたは液体またはガス中の粒子の懸濁物につ
いて透過性である領域として定義される膜として記述される。膜は、例えば、毛
細管現象により液体透過性を提供するミクロ多孔質領域を含み得る。他の態様に
おいて、膜は、液体が拡散により輸送されるブロック共重合体を含むモノリシッ
ク領域を含む。ポート領域のための例示的膜は、1992年4月28日にホワイ
トに発行された「吸収製品のための膜」と題する米国特許第5,108,383
号に開示されているようなセルロースアセテート膜、EP−A−0451797
に開示されているようなPETフィルム、ニトロセルロース膜、硝酸セルロース
膜、PTFE膜、ポリアミド膜、およびポリエステルを含む。他の好適な膜は、
ドイツ国ゲルデルン−バルドベックのフェアザイタークまたはスイス国リュッシ
ュリコンのSEFARから入手可能なもののようなポリアミドまたはポリエチレ
ンメッシュのような編織ポリマーメッシュである。
的に感受性のゲルは、水により少なくとも部分的に膨潤したとき、電流または電
界の印加の下で体積および/または幾何学形状を変えるポリマーゲルネットワー
クである。例えば、ある種の部分的にイオン化したポリアクリルアミドゲルは、
アセトンおよび水に浸漬したとき、弱い電界(例えば、0.5ボルト/cm)の
下で約50%の異方性収縮を行う。他の電気感受性ゲルは、水および界面活性剤
の存在下で電気的に誘導された曲げを受け得、または振動する電界に供されたと
き、振動する波動を受け得る。電界内で正荷電界面活性剤分子を負荷電ゲルポリ
マーに集中させることにより、ゲルの一部、例えばゲル要素の1つの側部におい
て局部的収縮が誘起されるものと信じられる。電界の強さおよび/または極性を
変えることは、1つの側部が長さにおいて減少するのでゲル中に動きを誘起させ
る(例えば、ストリップ状に形成されたゲルはカールし得る)。電気感受性ゲル
は、それらが体積および/または幾何学形状を変化させるにつれて、物質を放出
するための弁を提供するため、身体排泄物を流通させるため、身体排泄物が流入
することを防止するため、身体排泄物を包封するために、矩形、円形、網状グリ
ッド等のパターンのような種々の幾何学形状を含み得る。例えばストリップ状に
形成された電気感受性ゲルは、糞便水分が検出されたとき、曲がって糞便を輸送
させることができる。例えば図7Aおよび図7Bにおいて、電気感受性ゲルのス
トリップが、糞便が接点485を橋架け、電気感受性ゲルに電流を流し試験リッ
プを曲げるか、真っ直ぐにするところの回路内に示されている。あるいは、図8
A、8Bおよび8Cに示されているように、網状グリッドパターンに形成された
電気感受性ゲルは、尿が検出されたときに膨潤または収縮するように電気的に誘
起されて、製品20の他の部分への尿の流れを可能とするかおよび/または防止
する弁を形成し得る。例えば図8Aは、電気感受性ゲルの網状グリッドパターン
を含む回路を示す。図8Bおよび8Cは、さらに、それぞれ収縮形態および膨潤
状態にあるグリッドの顕微鏡的図である。例示的な物質は、弱く架橋されたPA
MPゲル(ポリ(アクリルアミド−2−メチルプロパン)スルホン酸)である。
このタイプのゲルは、糞便のためのボイド空間の創出、皮膚のぬぐい、科学的糞
便改質剤の適用または配送、または物質を放出させる弁として機能する等種々の
機能を達成し得る。他の例示的電気感受性ゲルは、1990年3月31日にタナ
カに発行された米国特許第5,100,933号およびWO9202005に開
示されている。あるいは、それぞれ特定のpHまたは塩濃度で体積および/また
は幾何学形状を変化させるpH感受性ゲルまたは塩濃度感受性ゲルを本発明のア
クチュエーターとして使用することができる。
はそれらの成分に対して応答機能を達成させる使い捨て製品のいずれかの部分内
に配置されるかおよび/または該部分に操作的に接続され得る。例えば製品20
において、アクチュエーター70は、製品20の前面ウエスト領域36、背面ウ
エスト領域38またはクロッチ領域37に配置され得、シャーシ22、トップシ
ート24、バックシート26、吸収性コア28、サイドパネル30、レッグカフ
ス32、ウエスト部材34、ウエスト部材34、締結システム40、長手方向エ
ッジ50またはエンド側エッジ52等の成分と一体に、それに隣接配置、または
それと接続され得る。アクチュエーター70は、また、製品20のような製品内
に完全に収容され得、製品内に配置された部分または製品の外側に配置された部
分を有し得、または製品20に対して完全に外部であり得る。アクチュエーター
70またはアクチュエーター70の一部は、1またはそれ以上のセンサー60、
1またはそれ以上のコントローラー80、アクチュエーター70の他の部分また
は製品20の他の部分に操作的に接続され得る。さらに、アクチュエーター70
は、製品20と一体であるか、または介護者または着用者により組み込まれ得る
。
本出願の目的で、センサーからの入力を受け、1またはそれ以上のアクションを
取るべきか否かを決定するデバイスと定義される。コントローラーは、センサー
60から信号を受け取り、アクチュエーター70が身体排泄物、着用者、製品ま
たはその成分に対して機能を果たすように指示する。あるいは、アクチュエータ
ー70は、センサー60から信号を直接受け取り、着用者、排泄物、製品または
それらの成分に対して応答機能を達成し得る。コントローラーは、化学的または
物理的変化を行う物質を含み得、センサー等からの情報を処理する化学的、機械
的または電気的デバイスであり得る。例えば、水分可溶性バッグにより真空下で
包封または圧迫された圧縮プラスチックフォームを有する製品において、センサ
ー60は、その水分可溶性バッグを含み得る。フィルムが溶解する前にどの程度
の入力が存在しなければならないかを決定するそのフィルムの物理的および化学
的特性、すなわちポリマーの種類、厚さ等は、コントローラー80として作用し
、コントローラー80がアクチュエーター70に貯蔵エネルギーを放出させて応
答機能を達成させるようにする前に満足しなければならない入力の閾値レベルを
決定する。アクチュエーター70は、圧縮フォームと圧縮フォームの貯蔵された
機械エネルギーの放出を可能とさせる真空の損失との組み合わせである。この例
において、コントローラー80は、一回限りスイッチとして作用する。しかしな
がら、着用者の筋肉の電気的活動のようなセンサー60からの信号を受け取る電
気的コントローラー80は、多重電気信号を受け取り、アクチュエーターを繰り
返し始動させ得る。コントローラーは、センサー成分と一体的、アクチュエータ
ー成分と一体的、または当該システムの別成分であり得る。
り、アクチュエーター70に信号を提供するようにさせる使い捨て製品のいずれ
かの部分内に配置されおよび/またはそれと操作的に接続され得る。例えば製品
20において、コントローラー80は、製品20の前面ウエスト領域36、背面
ウエスト領域38またはクロッチ領域37に配置され得、シャーシ22、または
トップシート24、バックシート26、吸収性コア28、サイドパネル30、レ
ッグカフス32、ウエスト部材34、ウエスト部材34、締結システム40、長
手方向エッジ50またはエンド側エッジ52等の成分と一体に、それに隣接配置
、またはそれと接続され得る。コントローラー80は、製品20と一体であるか
、または介護者または着用者により組み込まれ得る。コントローラー80は、製
品20のような製品内に完全に収容され得、製品内に配置された部分または製品
の外側に配置された部分を有し得、または製品20に対して完全に外部であり得
る。コントローラー80またはコントローラー80の一部は、1またはそれ以上
のセンサー60、1またはそれ以上のアクチュエーター70、コントローラー8
0の他の部分または製品20の他の部分に操作的に接続され得る。例えばコント
ローラー80は、センサー60から信号を受け取り、例えばラジオ周波(rf)
伝送により信号をアクチュエーター70に提供し得る。
80の機能を達成し得るが、本発明のセンサー60、アクチュエーター70およ
び/またはコントローラー80の機能は、これら個別の構造要素により達成され
る必要はない。例えば、センサー60およびコントローラー80の機能は、身体
排泄物と接触して溶解するフィルムのような同じ構造要素により達成され得る。
この例において、フィルムは、センサーとして作用し、身体排泄物の入力成分に
応答する。フィルムが溶解する前にどの程度の入力が存在しなければならないか
を決定するそのフィルムの物理的および化学的特性、すなわちポリマーの種類、
厚さ等は、コントローラーとして作用し、コントローラーがアクチュエーターに
貯蔵エネルギーを放出させて応答機能を達成させるようにする前に満足しなけれ
ばならない入力の閾値レベルを決定する。
るか有しない不連続応答システムを含む。しかしながら、その代わりに、応答シ
ステムは、フィードバックコントロールループを有する連続応答システムを含み
得る。例えば、吸収製品は、製品が着用者により汚されたときに身体排泄物に対
して作用する応答システムを含み得る。「応答システム」は、本出願の目的で、
センサー60が適切な始動(trigger)入力を検出したときに身体排泄物、着用
者、製品またはそれらの成分に作用するセンサー60およびアクチュエーター7
0を含むシステムと定義される。所定の入力パラメータを感知すると、アクチュ
エーター70は貯蔵エネルギーまたは物質の放出を実行させて応答機能を達成す
る、すなわち身体排泄物、着用者、製品またはそれらの成分に対して作用する。
得る。本出願に使用する「連続応答システム」は、出力が、入力に定量的に依存
する、すなわち連続的に増加する量の出力を実行するために連続的に増加する量
の入力が必要とされる、すなわち応答システムの出力が貯蔵物質の受動性放出(
passive release)を含む、応答システムをいう。例えば製品の吸収性コア内に
置かれた超吸収性ポリマーは、出力が入力の量に定量的に依存する連続応答を提
供する。すなわち、増加する量の液体排泄物が超吸収性ポリマーと接触するとき
、増加する量のポリマーがその液体をポリマーの能力が消耗されるまで収容する
。化学量論的化学反応は、増加する出力に対して連続応答を有するシステムの他
の例である。例えばA+過剰のB→Cという反応において、Cに変換される過剰
Bの量は、化学量論的に、従って「連続的」に、当該系に利用し得るAの量と関
係する。しかしながら、貯蔵物質を受動的に放出する応答システムは、一般に、
当該物質自体がいかにして放出されるかにかかわらず、連続応答を提供する。そ
れは、身体排泄物、着用者、製品またはそれらの成分に対して達成される実際の
応答機能は、当該物質の放出によるのではなく、当該物質により達成されるから
である。かくして、物質が、所定の入力に応答して連続的に放出されるか、ある
いは所定の入力が検出されたとき一回で不連続に放出されるかどうかは、放出さ
れた物質により達成される応答機能は、連続的に増加する量の入力が放出された
当該物質が消耗されるまで連続的に増加する量の出力を実行するために必要とさ
れるように達成される。
本質的に独立している出力を有する応答システムをいう。例えば、所定の入力の
1またはそれ以上の閾値レベルが満たされたとき、応答システムは、その蓄積し
たエネルギーのすべてまたは予め指定された一部を放出して特定の応答機能を達
成し得る。本発明の理想的な態様において、出力機能は、図9Aに示すような「
段階」機能を含む。この態様において、増加するレベルの入力に対する出力変化
の割合(d(出力)/d(入力))、すなわち、出力関数f(X)の傾きまたは
第1導関数f’(x)は、入力の量が閾値レベルを超えるか下回るときに、好ま
しくは本質的にゼロである。しかし、閾値レベルにおいて、変化の割合(d(出
力)/d(入力))は、好ましくは、無限大に近づく。かくして、理想的な不連
続応答において、ε→0のときの関数f(x−ε)の極限は、ε→0のときの関
数f(x−ε)の極限に等しくない、すなわち、limf(x−ε)≠limf
(x−ε)である。
段階変化は必要でなく、多くの場合において可能ですらないことを認識している
。好ましい態様においては、出力機能が閾値レベルの入力レベルでまたはその付
近での非常に小さい入力変化で事実上の段階変化を有することだけが必要とされ
る。かくして、本発明は、出力機能が遷移領域における急峻さの少なくとも最少
相対程度(minimum relative degree of steepness)を有するように十分に不連
続な方式で遷移領域において応答する出力機能を有する本発明の不連続応答シス
テムを企図している。不連続システムを記述しまたはモデル化する特定の方法に
制限されることを望むものではないが、所定の出力機能が本発明の目的のために
定義した通りに十分に不連続的な方式で作用するかを決定する好ましい方法にお
いては、変曲点における出力曲線の傾きが、遷移領域の最初と最後の点の間の線
の傾きと比較される。例えば、図10Aは、例示的出力関数f(x)のグラフを
該例示的出力関数の第1導関数f’(x)、第2導関数F”(x)および第3導
関数f”’(x)の整列させたグラフトともに示す。出力関数f(x)は、出力
または応答(R(I))に対する入力(xまたはI)の影響を記述する。本発明
の目的のために、遷移領域は、出力関数f(x)の第2導関数f”(x)の相対
的極大R(I1)と極小R(I2)との間の領域と定義される。相対的極大R(I 1 )と相対的極小R(I2)は、第3導関数F”’(x)がゼロに等しくなる点で
ある。変曲点I0は、第2導関数f”(x)がゼロに等しくなる繊維領域におけ
る点と定義される。すなわち、
との比較は等式:
導関数である。用語ΔITは、遷移領域の最初の点I1と最後の点I2との間の応
答システムに対する入力の変化、すなわち、I2−I1であり、用語ΔRTは、遷
移領域の最初の点I1と最後の点I2との間の応答機能の応答の変化、すなわちR
(I2)−R(I1)である。係数kは、遷移領域の最初と最後の点の間の線の傾
きと比べた、変曲点I0における出力関数の傾きの相対的急峻さを記述する比例
定数である。応答システムが不連続出力機能を有するために、比例定数kは、少
なくとも約2.0、好ましくは少なくとも約3.0、より好ましくは少なくとも
約5.0、さらに好ましくは少なくとも約10.0でなければならず、少なくと
も約100が最も好ましい。
は、また、等しい時間定数を有する一連の整数nの一次ラグ(a series of an i
nteger number, n, first order lags)を有するコントロールシステムの伝達関
数(transfer function)によりモデル化することができる。応答システムの伝
達関数は、本発明の目的では、入力(擾乱変数)に対する出力(応答変数)のラ
プラス変換の比と定義される。ロバートH.ペリーとドン・グリーンの「ペリー
のケミカル・エンジニヤーズ・ハンドブック」第6版、22章(マグロ−ヒル社
、1984年)を参照のこと。図10Bに示すように、出力関数の急峻さの相対
的程度は、式:KG(s)=K/(Ts+1)n(ここで、KG(s)は、伝達
関数であり、Kは、比例要素であり、Tは、システムの時間定数であり、nは、
一次時間ラグの整数である)により近似させることができる。この方法において
、数nが増すにつれ、遷移領域における応答関数の急峻さが増加し、当該モデル
は連続応答システムに近似し始める。本発明のある種の不連続応答システムは、
nが約25以上であるときに上記式によりモデル化され得、nが約50以上であ
ることがより好ましく、nが約100以上であることが最も好ましい。
ルギーのすべてを放出して特定の応答機能を達成する単一の閾値レベルを含むか
、または該システムがその貯蔵エネルギーの予め指定された部分を放出して各閾
値レベルで1またはそれ以上の応答機能を達成する多重閾値レベルを含むことが
できる。例えば単一の閾値レベルを有する態様において、当該応答システムは、
閾値レベルに到達したときにその貯蔵エネルギーのすべてを放出して全応答機能
を達成し得る。そのような単一閾値の態様では、この例において、不連続応答シ
ステムは、オンまたはオフのような2つの状態を有するシステムを含む。身体排
泄物のような入力の閾値量が吸収性コアに存在するとき、応答システムは、排泄
物、着用者、製品またはそれらの成分に対して、使用者の皮膚から離して排泄物
を包む等の単一の機能を達成し得る。かくして、不連続応答システムは、閾値レ
ベルの入力の存在下で1つの状態から他の状態に変化する一回限りの「スイッチ
様」機能を達成し得る。
システムがエネルギーの所定の「量子(quanta)」を放出するか、ある量の物質
を配送して特定の応答機能を達成する多重閾値レベルを有し得る。この態様にお
いて、各閾値レベルが満たされると、全応答機能の一部が達成され得るか、およ
び/または異なる独立の応答機能が、満たされた異なる閾値レベルに応答して達
成され得る。例えば、応答システムは、糞便酵素をモニターし得、各閾値酵素レ
ベルが満たされたときに、等しいかまたは等しくない量の酵素阻害剤を配送し得
るか、または製品の貯蔵部材を膨張させ、または拡大させ得るか、または第1の
閾値レベルでpHバッファを配送し、第2の閾値レベルである量の酵素阻害剤を
配送するような他の応答機能を達成し得る。各繊維領域において、応答システム
は、上記の単一閾値態様における遷移領域と本質的に同じに応答する。
ことができる。「フィードバックコントロールループ」システムともいわれる「
閉鎖ループ」システムは、個別のセンサー60およびアクチュエーター70部品
を含み、入力に対して応答機能を達成する。いくつかの好ましい態様において、
システムは、また、入力に対して達成される応答機能の少なくとも1つのトリガ
ーとして要素または出力条件のパラメータの検出または測定を用いることができ
る。出力条件は、アクチュエーター70が入力条件に対して応答機能を達成する
機会を持った後の入力条件の状態であり得る。上に述べたように、フィードバッ
クコントロールループシステムは、少なくとも2つの個別成分:センサー60と
アクチュエーター70を含む。センサー60は、事象またはその事象と関連する
パラメータを検出する。アクチュエーター70は、信号を受け取り、センサー6
0により検出された入力条件に対して応答機能を達成する。フィードバックコン
トロールシステムは、さらに、コントローラー80を含むことができる。この場
合、センサー60は、コントローラー80に信号を提供し得、コントローラー8
0は、アクチュエーター70を入力条件に対して応答機能を達成させるように指
令し得る。コントローラー80は、応答システムの別の成分であり得、またはコ
ントローラー機能は、センサー60および/またはアクチュエーター70二より
達成され得る。
対して応答して応答機能を達成するシステムであり、すなわち出力は当該システ
ムに入る感知された入力に対し何らの影響も持たない。開放ループシステムは、
センサー60とアクチュエーター70の両方の機能を達成する単一デバイスを有
する応答システムを含み得るか、またはアクチュエーターが入力以外のものに作
用するところの、個別のセンサー60とアクチュエーター70を有し得る。例え
ば、使い捨て吸収製品の吸収性コア内に置かれた超吸収性ポリマーは、当該ポリ
マーがセンサー60とアクチュエーター70の機能を達成する単一デバイスのみ
を含むので、開放ループ応答を提供する。あるいは、開放ループ応答システムは
、身体排泄物またはその排泄物の成分を検出するセンサー60と、センサー60
により検出された入力以外のものに対して連続または不連続方式で応答機能を達
成するアクチュエーター70を含み得る。
提供する応答システムを含む。本発明は、好ましくは、また、連続応答を提供す
る応答システムを含み、およびまたフィードバックコントロールループ(すなわ
ち、閉鎖ループシステム)を含む。これらのタイプの応答システムのそれぞれは
、当該分野で知られている連続的開放ループ応答システムに対して別個の利点を
提供する。
バイス90は、追加的に1またはそれ以上の糞便改質剤を含み、圧力差動デバイ
ス91により圧縮状態に保持されている圧縮弾性物質94を備える。ここで用い
る圧力差動デバイスは、弾性材料を圧縮状態に維持し得る(例えば、圧縮弾性物
質94に圧迫圧力を掛けることによりエネルギーを貯蔵し得る)いずれかのデバ
イスまたは構造である。「圧縮状態」は、ある物質が、非圧迫で、ゼロ以下の印
加圧力にあるときに有するであろうよりも小さな体積に維持される状態と定義さ
れる。弾性物質に関しては、圧縮状態は、一般に、該物質の表面に圧力を掛ける
ことにより、または当該分野で知られているいずれか他の手段により達成され得
る。圧力差動デバイスは、例えば、真空シールバッグ、または弾性物質を圧迫す
る弾性もしくは非弾性バンドもしくはストランド、ストリップ、フィルム、不織
布、スクリムまたはフォームのようなテンションを掛けられた物質を含み得る。
好ましくは、圧力差動デバイス91により維持された弾性物質の圧縮は、トリガ
ー機構により少なくとも部分的に減少され得る(すなわち、圧縮された弾性物質
94は、少なくとも部分的に膨張し得る)。トリガー機構は、入力に応答して圧
力差動デバイス91中の圧力の均等化を行い、圧縮弾性物質94を少なくとも部
分的に膨張させるところの、センサー、アクチュエーターまたはそれらの組み合
わせのようないずれかの要素またはデバイスである。
物を捕捉し、着用者の皮膚から離れて排泄物を貯蔵し得るように、着用者の肛門
に隣接して製品20内に置かれ得る。この態様において、可溶性バッグが糞便水
分に応答し、身体排泄物隔離デバイスが糞便水分に応答して糞便を捕捉するなら
ば、応答システムは、不連続閉鎖ループ応答システムを含む。該システムは、入
力の閾値レベルが満たされたとき不連続方式で感知入力に作用するからである。
しかしながら、可溶性バッグが尿に応答するならば、応答システムは、不連続開
放ループシステムを含む。該応答システムは、入力以外のものに作用する、すな
わち該システムは尿の代わりに糞便を捕捉するからである。あるいは、弾性物質
94は、膨張するにつれて流体をそのボディに引き入れることによりポンプとし
て機能する吸収性物質であり得る。例えば図11A〜11Cに示されているよう
に、上記したような高多孔質大気泡弾性フォーム394は、少なくとも可溶性部
分392と不溶性バッキング393を有するフィルム、囲い、バッグまたはカプ
セル内に圧縮され収容され得る。図11Aは、本発明の機械ポンプの例を示す。
図11Bは、当該構造上の糞便を示し、図11Cは、糞便が吸収された後の当該
構造を示す。好ましくは、圧縮フォームを構成する各気泡は、個々に真空下に保
持される。尿、月経または糞便水分のような液体が可溶性フィルムに接触すると
、フィルムは溶解し、糞便により接触された気泡における圧縮フォームを膨張さ
せ、それが膨張するにつれフォーム中に流体を引き入れさせる。1つの態様にお
いて、吸収性物質は、上に置かれる排泄物をもって吸引を維持するために、気泡
壁399を介して個々に真空シールされた多重気泡を含み得る。この態様におい
て、応答システムが可溶性物質により検出された流体をポンプ搬送するならば、
応答システムは、不連続閉鎖ループ応答システムを含む。該システムは、センサ
ーにより検出された入力に対して作用するからである。
動デバイス91は、外形87と内部チャンバ88を含むバッグ92を備える。バ
ッグ92の少なくとも一部は、好ましくは水溶性であり、トリガー機構89とし
て機能する。好ましくは、弾性物質94は、真空圧縮下に、圧力差動デバイス9
1の内部チャンバ88内に保持される。すなわち、弾性物質94の少なくとも一
部は、圧力差動デバイス91により少なくとも部分的に圧縮された状態に維持さ
れる。好ましい態様において、内部チャンバ88内の圧力は、周囲圧力よりも低
く、それにより弾性物質94を少なくとも部分的に圧縮された状態に維持する手
段を提供する。この態様において、周囲圧力は、大気圧である。入力の閾値レベ
ルが到達されまたは感知されると、トリガー機構89は内部チャンバ88におけ
る圧力の上昇を行わせ、圧縮弾性物質の少なくとも一部をその非圧縮厚さの少な
くとも一部までに膨張させる。例えば、閾値レベルの水分(すなわち、入力)が
可溶性バッグ92の一部またはシールを溶解し、内部チャンバと周囲圧力の圧力
差を均等化させると、弾性物質94は膨張する。
のであり得る。例えば、弾性物質は、膨張したときに糞便を捕捉するに十分なっ
た遺跡を有する成形されたボイドを有する弾性合成ポリマーまたはプラスチック
フォームであり得る。あるいは、弾性物質94は、ミクロもしくはマクロ多孔質
フォーム、ループ構造、ばね、弾性高ロフト不織材料、コイル状構造、またはよ
り小さな体積の圧迫された幾何学形状に弾性的に変形された種々の形状の弾性物
質を含み得る。さらに、弾性物質94は、同じまたは異なる材料を含み2または
それ以上の弾性要素を含むことができる。例えば、弾性物質94は、ミクロおよ
びマクロ多孔質フォームのようなミクロ多孔質およびマクロ多孔質要素を含み得
る。いずれの場合でも、弾性物質の個々の要素は、互いに少なくとも部分的に重
合する、当接または非接触するか、完全に分離している等いずれかの好適な様式
で形成され得る。
において、弾性物質94は、圧力差動デバイス91(例えば、バッグ92)内で
圧縮され保持され得、また圧迫力の解放後にその初期高さの実質割合、好ましく
は少なくとも約75%を回復し得るように好適な圧縮および回復特性を有するい
ずれかの弾性変形可能なフォームを含み得る。バッグ92の少なくとも一部は、
可溶性領域または可溶性シールを備え得る。可溶性シールは、バッグ92と一体
(例えば、バッグ92の材料の一部)であり得るか、または別の要素(例えば、
バッグ92内の穴または透過性領域上に固定された可溶性物質)であり得る。可
溶性領域またはシールは、水、尿、糞便酵素等により接触されたとき溶解し得る
。バッグ92は、好ましくは、バッグ92の可溶性領域の一部が真空を、それに
より圧縮された弾性物質94に貯蔵されたエネルギーを、不連続に放出するに十
分に溶解する(すなわち、閾値レベルの水が検出される)まで弾性物質94を真
空圧縮下に保持する。膨張したら、フォームは、また、好ましくは、乳幼児が当
該デバイスに座ったときフォームが有意に圧縮されず(好ましくは約50%未満
)、捕捉された排泄物を放出しないように十分に丈夫なものである。SIF/2
10PP1またはAquazone80Aとして表示されるペンシルベニア州エ
ディーストーンのフォーメックス・コーポレーションから、またはMCI190
0EVA2lb/ftとして表示されるMAのハイアニスのセンチネル・プロダ
クツ・コーポレーションから入手される例えばEVAフォーム、または1993
年11月9日にデスマレーらに発行された「水性体液のための吸収性フォーム材
料および該材料を含有する吸収製品」と題する米国特許第5,260,345号
、1995年2月7日にダイヤーらに発行された「水性体液のための湿潤するま
で薄い吸収性フォーム材料およびこれを製造するための方法」と題する米国特許
第5,387,207号、および1997年7月22日にデスマレーらに発行さ
れた「高い水対油比を有する高内部相エマルジョンから作られた水性流体のため
の吸収性フォーム」と題する米国特許第5,625,222号に記述されている
HIPEフォームが、糞便捕捉圧縮物質94として使用され得る。
圧縮されているときに開放している開口96を含み得る。弾性物質94が膨張す
ると、図14および14Aに示されているように開口96は弾性物質94の周囲
により囲まれ得る。これにより、排泄物が着用者の皮膚から離れて弾性物質の開
口内部に捕捉または包封することが可能となる。あるいは、弾性物質94は、ス
ペーサとして作用し、製品20内に堆積された身体排泄物を貯蔵するに十分な体
積を有するボイド空間を提供する開放開港を有し得る。これにより、弾性物質9
4は、弾性部材が膨張した後、多重身体排泄物を受けることが可能となる。
上の個別の弾性要素を含むことができる。例えば、弾性物質は、ミクロ多孔質お
よびマクロ多孔質フォームのようなミクロ多孔質およびマクロ多孔質両方の弾性
要素を含み得る。弾性物質94は、糞便貯蔵のための開口96と尿充填ゾーンへ
の延出部を有するマクロ多孔質網状ポリウレタンフォーム(例えば、OH、ハミ
ルトンのPCFフォーム・コーポレーションからの、平方インチあたり20個の
気孔を有するPG14848T20)を含むことができる。弾性物質94は、さ
らに、第2の弾性要素(例えば、上記米国特許第5,260,345号および5
,625,222号に記載されたもののようなミクロ多孔質フォーム)を含み得
る。好ましくは、第2の弾性要素は、一般に第1の弾性要素における開口96と
同延の糞便用開口を有し、尿充填ゾーン内を除き、第1の弾性要素の着用者に面
する側上に配置される。(しかしながら、第1の弾性要素が第2の弾性要素の着
用者に面する側に配置される態様も企図されている。)第1の弾性要素は、可溶
性バッグ92またはシールが溶解すると第2の弾性要素の少なくとも一部に空気
フラックスを進めるように作用し得る。これは、好ましくは、内部圧力が周囲圧
力と均等化するにつれ、少なくとも第2の弾性要素の迅速な膨張をもたらす。好
ましくは、第1の弾性要素(例えば、マクロ多孔質フォーム)におけるより大き
な気孔は、残存する部分的に溶解したバッグ材料により塞がれるようにならず、
バッグおよび/または弾性物質94の残りにおいて迅速な圧力均等化のための明
確な空気経路を提供する。
化学的組成、気孔率および表面エネルギー等のいずれかの性質において互いに頃
なり得る。1つの非限定的例において、第1および第2の弾性要素は、約1.0
psiの加圧下で、それぞれ、約50%〜約80%、および約5%〜約50%の
範囲内で収縮し得る。好ましくは、多重成分システムにおける成分の少なくとも
1つが約1.0psiの加圧下で約25%以下収縮する。しかしながら、構成に
かかわらず、弾性物質における開口96は、好ましくは、当該構造が(例えば、
包封フィルムを溶解する水により)活性化されたとき、約0.1psiの加圧下
で少なくとも約20立方センチメートルの有効体積を提供する。
触せずまたは接続していないが、それぞれの少なくとも一部は両方とも真空圧縮
下に保持されているところの2またはそれ以上の弾性要素294および296を
含む身体排泄物隔離デバイス290を含み得る。弾性要素294および296は
、好ましくは、圧力差動デバイス291内で真空圧縮下に保持される。圧力差動
デバイス291は、好ましくは、外形と内部チャンバ288を含む。圧力差動デ
バイス291の外形287は、好ましくは、放尿や排便のような所定の事象が生
じるまで内部チャンバ288を製品を取り巻く雰囲気の周囲圧力よりも低い圧力
に保つ。さらに、身体排泄物隔離デバイス290は、好ましくは、圧力差動デバ
イス291の内部チャンバ288と周囲圧との圧力差を解放し、または圧力差を
少なくとも減少させ得るトリガー機構289を含む。トリガー機構289は、こ
こに記述したセンサーまたはアクチュエーターのいずれかまたはアクチュエータ
ーまたはセンサーのいずれかの成分を含むがそれらに限定されない、圧力差を解
放または減少し得る当該分野で知られているいずれかの手段を含み得る。身体排
泄物隔離デバイス290が尿により始動されるに適合された態様において、トリ
ガー機構289は、好ましくは、放尿が生じる傾向にあるところ(すなわち、尿
充填ゾーン)にそれが配置されるよう製品内に置かれるか、着用者が放尿するか
さもなければトリガーを活性化させたときにトリガー機構が真空を解放し得るよ
うにセンサーまたはアクチュエーターと操作的に接続される。
は、圧力差動デバイス291(例えば、バッグ292)が処置され真空が失われ
ると圧力均等化のための低抵抗空気フラックス経路を提供する物質を含む。好ま
しい態様において、第1の弾性部材は、マクロ多孔質フォームを含むが、上記の
弾性物質のような他の弾性物質も好適であり得る。弾性要素294および296
はそれら要素の間の領域において圧力差動デバイス291において開放通路29
8を介して操作的に接続されているので、第1の弾性要素296に流入する空気
は、第2の弾性要素に向かって流れることができ、第2の弾性要素294および
その周りのすべての空間を空気で満たすための手段を提供する。従って、第2の
弾性要素294は、第1の弾性要素296近傍でバッグ292の少なくとも一部
の溶解により膨張し得る。
に当接するか、少なくとも部分的に重合するように形成された第1の弾性要素2
96と第2の弾性要素294を含む。第1および第2の弾性要素は、好ましくは
、上記のように、圧力差動デバイス291の内部チャンバ288内で真空圧縮下
に保持される。第1の弾性部材296は、好ましくは、第1および第2の弾性要
素のいずれもの重合部分から外側に配置される。上の通り、身体排泄物隔離デバ
イス290は、好ましくは、圧力差動デバイス291の内部チャンバ288と周
囲圧力との間の圧力差を開放するか、その圧力差を少なくとも減少させ得るトリ
ガー機構289を含む。トリガー機構289は、好ましくは、それが放尿が生じ
る傾向にあるところ(すなわち、尿充填ゾーン)に配置されるように製品内に配
置されるか、または着用者が放尿しさもなければトリガーを活性化させたときに
トリガー機構が真空を解放し得るように尿充填ゾーン内に配置されたセンサーま
たはアクチュエーターと操作的に接続される。圧力差が除去されると、弾性要素
294と296は、体積増加し得る。第1の弾性要素および第2の弾性要素の少
なくとも一方が、空気の通過を容易に許容する開口を有し、しかも圧力差動デバ
イス291を構成する可溶性バッグ292またはシールの材料により例えばブロ
ックされるようにならないところの物質を含むことが有利であることが見いださ
れている。好ましい態様において、そのような弾性物質は、マクロ多孔質フォー
ムを含むが、上記弾性物質等の他の物質も好適であり得る。
隔離デバイス290に操作的に接続された、上記閉鎖系液体輸送部材299を含
むトリガーを含むことができる。閉鎖系液体輸送部材299は、好ましくは、入
口ポート281、出口ポート282および液体283を含む。出口ポートは、好
ましくは、可溶性バッグ292または可溶性シールのような圧力差動デバイス2
91の少なくとも一部に隣接して配置される。入口ポート281は、好ましくは
、出口ポート282とは異なる場所に配置される。例えば、入口ポート292は
、好ましくは、それが排泄物隔離デバイス290が組み込まれる製品の尿または
他の排出ゾーン近傍またはそのゾーンに位置するように配置される。従って、着
用者が放尿し、さもなければ流体を排出したとき、流体は入口ポート281中に
受け入れられる。その結果、閉鎖系液体輸送部材299は、出口ポート282か
ら幾分の液体を放出し、これが可溶性バッグ292またはシールの少なくとも一
部の溶解をトリガー(始動)する。溶解すると、バッグ中の圧力差は減少するか
除去され、弾性物質295は膨張し得る。
水、尿、糞便酵素、pHレベル等のような1またはそれ以上の異なるタイプの入
力の存在下で溶解し得、また、バッグを溶解するために必要な入力の閾値レベル
を設定するように設計され得る物理的および/または化学的特性(例えば、厚さ
)を有し得る。例えば、可溶性バッグは、IL、サウス・ホーランドのクリス−
クラフト・インダストリアル・プロダクツによりMONOSOL M7031、
M7030、M8630、M8534またはE6030フィルムとしてまたはM
N、セント・ポールのH.B.フーラー社からHL1669−Xとして供給され
るPVAフィルムのような水に可溶のプラスチックフィルムを含む。例えばフィ
ルムの厚さは、所望の活性化を提供するために変更することができる。使用する
フィルムは、また、例えば、約0.0005〜約0.0015インチの範囲内の
厚さを有することができる。例えば、約0.001インチの厚さを有するHL1
636フィルムは、立方インチ当たり約0.049グラムの水分含有率で活性化
する。
続応答システムとして操作され得る。例えば、可溶性バッグを使用した場合、バ
ッグの可溶性部分は特定の入力に応答するセンサーとして作用する。このセンサ
ーは、例えば、尿中の水または糞便中の酵素に対して応答性であり得る。バッグ
のいずれかの可溶性部分が閾値レベルの尿、糞便水分または糞便酵素と接触する
と、バッグの可溶性部分は溶解し、圧縮物質を解放し、これが膨張して製品上に
堆積された糞便を捕捉し、取り囲みまたは囲包する。バッグを形成するために使
用する材料の物理的および化学的特性は、入力の閾値レベルを規定し、かつ圧縮
物質が解放されるべき時点を決定するコントローラーとして作用する。バッグが
溶解すると、真空の解放と圧縮物質の膨張が、アクチュエーターとして機能して
身体排泄物を捕捉する。かくして、身体排泄物隔離デバイスは、閾値レベルの所
定の入力が検出されたときに圧縮物質の貯蔵機械エネルギーを放出させる一回限
りの不連続スイッチとして作用する。応答システムの有用なエネルギーは、(貯
蔵エネルギー)−(ヒステリシス損失)を含む。使用される圧縮物質は、好まし
くは、最小ヒステリシス損失と最大回収を有する。より好ましくは、圧縮ヒステ
リシス損失は、放出の際の回収が少なくとも約75%となるように、約25%以
下である。
物質を捩って捩り機械エネルギーを創出し、上記の可溶性フィルム囲い、バッグ
またはカプセルのような上記圧力差動デバイスにより保持され得る。捩られた弾
性物質は、真空化の可溶性フィルム、囲い、バッグまたはカプセル内の捩られた
位置に保持され得る。この態様において、閾値の水分、pH等が検出されると、
フィルムまたはカプセルは溶解し、真空を不連続的に解放し、フォームを解放す
る。貯蔵された捩り機械潜在エネルギーは、フォールが捩り戻されるようにし、
糞便の糞便改質剤による処理または混合、糞便、尿または月経のような身体排泄
物の貯蔵、捕捉またはトラップ、着用者の皮膚の拭い、着用者の皮膚への皮膚処
理剤の適用等のような応答機能を達成し得る。
気的活動の変化を検出して、切迫した放尿および/または排便を予報することが
できる(すなわち、プロアクティブセンサー)。筋肉の電気的活動の閾値信号変
化を検出すると、センサーまたはコントローラーは、例えば、水を放出し、切迫
した放尿および/または排便の排泄物の処理の準備のために上記真空圧縮状態に
あり、糞便改質剤をさらに含む圧縮フォームを保持するバッグの水溶性部部また
はシールを溶解させるために弁の開放をトリガーし得る。あるいは、このスイッ
チは、糞便の皮膚との接触前に皮膚表面を処理するために糞便改質剤を含むスキ
ンケア組成物の放出を実行させ得る。この態様において、応答システムは、着用
者の外部および括約筋の電気的活動が閾値信号レベルに達したときにその電気的
活動に応答する不連続システムを含む。この応答システムは、また、開放ループ
システムを含む。このシステムは、電気的活動入力信号以外のものに作用する、
すなわち糞便または製品に作用するからである。
の)は、電解水が回路を完成した(すなわち、スイッチとして)とき電気的セン
サーにより検出されて、電池のような貯蔵エネルギー源からの電流をして相遷移
等のような化学反応を開始させるようにすることができる。例えば、電流は電気
感受性ゲルに適用することができ、これにより、ゲルを形状変化させ、糞便改質
剤を糞便に配送することができる。再び、この態様は、感知された入力が当該応
答システムにより影響されるかどうかに依存して開放ループまたはフィードバッ
クコントロールループであり得る不連続応答システムを含む。センサーが例えば
尿中の水分を検出するなら、この応答システムは、糞便を受けるためのボイド空
間を創出し、よって開放ループシステムである。しかしながら、センサーが糞便
水分を検出するなら、応答システムはフィードバックコントロールループシステ
ムを含む。該システムは感知されている入力に作用するからである。この例にお
いて、フィードバックコントロールループシステムは、ボイド空間が糞便ととも
に糞便水を捕捉するならば、変調システム(modulating system)を含み、水分
は蒸発しまたはセンサー要素から離れて引かれ、それにより回路を開放し、コン
トローラーはセンサーが再び糞便水を検出したとき他のボイド空間を活性化させ
る。
た3次元構造に、FMAを配置しまたは関係付けてもよい。例えば吸収製品は、
糞便との接触にFMAを利用可能にすることを容易にする突起部、隆起部、ルー
プ部などを有する要素を備えていてもよい。1つの好ましい態様においては、糞
便改質剤を備えるホットメルト樹脂の「毛」またはストランドを、基材82にプ
リントしてもよい。(FMAを備える毛を備える基材の例を、図3に示す)。薬
品が毛の表面へ移動して糞便に対して利用可能となるように、改質剤を樹脂中に
取り入れてもよい。その代わりに、上述した技術の何れかによって、改質剤を毛
に放出可能に結合してもよい。好適な毛およびフックの例が、以下の文献でより
詳細に説明されている。米国特許5,058,247(Thomasらに1991年10月22日に付与
)、米国特許5,l16,563(Thomasらに1992年5月26日に付与)、米国特許5,326,41
5(Thomasらに1994年7月5日に付与)、および米国特許5,762,645(Peckらに1998
年6月9日に付与)。これらの特許のそれぞれは、本明細書において参照により取
り入れられている。
。ブラシ構造の一例を図2に示す。ブラシ構造には、基材に付着させた実質的に
一列に並べられた複数のストランド、繊維、より合わさった糸、紐、または他の
糸状の材料が含まれ得る。基材は、平面でも、湾曲していても、リボン様でも良
く、または複合的な湾曲を有していても良く、また多孔質でも非孔質でもよい。
ブラシフィラメント62は好ましくは、排出の間に糞便が及ぼす力のもとで曲が
ることができて、糞便が容易にフィラメント62をまたはその間を通過すること
を可能にする。ブラシフィラメント62を、永続的にまたは脱離可能に基材に付
着させてもよい。フィラメント62は、植物または動物を起源とするもの(例え
ば、コットンなど)、セルロース、または合成であっても良く、また長さは異な
っていても同様であってもよい。FMAは放出可能にブラシ構造60のフィラメ
ント62に付着していて、糞便が押されてブラシフィラメント62を通り過ぎる
ときに、薬品が放出されて糞便と混合するようになっている。ブラシ構造60は
、製品と一体であってもよいし、着用者の肛門周囲の領域に独立に付与してもよ
いし、また任意に、着用者または製品に構造を粘着させるための粘着剤その他の
結合手段を備えていてもよい。ブラシ構造60を、フィラメント62の下に空隙
を有する(上述した)スペーサーの上に配置して、処理された糞便が占めるスペ
ースを設けてもよい。
の一定の変化に応答して相転移または幾何学的変化もしくは体積変化を経る「活
発な(smart)」ゲルを使用して行ってもよい。また形状記憶材料(すなわち、
温度が所定の閾値に達したときに事前にセットした幾何学形状(geometry)また
は形状(shape)に戻る金属合金またはプラスチック)を用いて、適切な温度変
化のときに薬品を所定の位置に動かし、糞便と接触または混合してもよい。さら
に、膨張可能な材料例えば超吸収性ポリマーまたは発泡体を用いて、糞便とFM
Aとの接触を促進してもよい。このような膨張可能な材料を含む構造は、糞便か
尿かに拘らずそこからの水分を吸収するときに、構造の身体を向く面と関係付け
られたFMAを糞便物の方へ輸送し、および/または糞便との混合を促進しても
よい。また発泡体形成材料によってFMAを輸送して、製品内の糞便との接触を
促進してもよい。この場合、発泡体形成材料がFMAを備え(または薬品と関係
付けられ)、発泡体が放出されてその体積が増加するときに糞便物を覆う。
よい。これらのマクロ粒子要素170は、トップシート、カフス、または製品の
他の部材に(放出可能に、またはそうでなく)取付けられた排泄物取扱い要素1
20に収容してもよいし、または身体に独立に取付けた別個の製品内に固定せず
(loose)にいてもよい。いくつかの典型的なマクロ粒子構造を図18〜21に
示す。さらに、FMAを保持し、運搬し、付与し、または混合するどんな構造も
、FMAと糞便との接触領域を増加しおよび/または混合を促進するように設計
された突出部その他の3次元形状を備えていてもよい。
関係付ける。しかし、FMAをトップシートの下の層例えば捕捉層と関係付けて
もよい。トップシートの下の層例えば排泄物取扱い要素120に、FMAを配置
する態様では、糞便はトップシート、サブ層、その他のどんな上部構造も容易に
浸透して、薬品が有効な濃度で利用可能とならなければならない。そのため、こ
のような構造は、後の試験方法セクションで述べるように、加圧下受け取り値が
少なくとも約0.50g/cm2/J、好ましくは少なくとも約1.0g/cm2 /Jであることが好ましい。何れにせよ、薬品は、通常着用者の肛門周囲の領域
と関係付けられている製品の領域の近くに配置することが好ましい。
element)120を備えていてもよい。排泄物取扱い要素120は、粘性流体の
身体排泄物の受け取り、貯蔵し、および/または不動化することを取り扱うこと
を助けるように設計されている。排泄物取扱い要素120は、製品のどこの場所
(例えばクロッチ領域または何れかのウエスト領域領域)に配置しても良く、ま
たはどんな構造もしくは要素例えばコア28、レッグカフスなどと関係付けもし
くはそこに含めてもよい。好ましい態様においては、排泄物取扱い要素120は
、着用者の肛門周囲の領域近くの製品の領域に、着用時に配置される。こうする
ことで、放出されるわずかな排泄物も排泄物取扱い要素120の表面または付近
に堆積することを保証することが助けられる。
び不動化する構造が好ましいが、本発明のある態様においては、受け取り要素の
み、貯蔵要素のみ、または不動化要素のみを備えていても良く、または2つの要
素の組み合わせを備えて3番目の要素を備えない形態でもよい。またある態様に
おいては、1つの要素が2つ以上の機能を果たしてもよい(例えば、貯蔵要素が
貯蔵および不動化機能の両方を果たしてもよい)。例えば、本発明の吸収製品が
、受け取りおよび貯蔵要素を備えて、不動化要素それ自体は別個に有さずに、粘
性流体の身体排泄物を取り扱ってもよい。
な材料または構造であってもよい。(本明細書で用いる場合、用語「受け取る」
または「受け取り」は、構造に堆積した材料が構造へ浸透することを指す。浸透
するとは、材料が堆積した構造の表面を材料が通過することと定義する。一様で
ない構造への浸透は、材料が堆積した表面を規定する平面を、材料が通過するこ
ととして規定することができる。受け取り要素150は、ただ1つの材料を備え
ていてもよいし、互いに作用的に(operatively)関係付けられた複数の材料を
備えていてもよい。さらに、受け取り要素150は、おむつ20の他の要素と一
体であってもよいし、おむつ20の1または複数の要素と直接または間接的に結
合する1または複数の別個の要素であってもよい。さらに、必要に応じて、別個
に廃棄するために、受け取り要素150の何れかまたは全てが吸収製品から取り
外し可能であってもよい。
体側表面47付近に少なくとも部分的に配置するのが好ましいが、代替的なある
態様においては、受け取り要素150は、レッグカフス、ウエスト領域バンド、
糞便排泄物封じ込めポケットなどの少なくとも一部を備えていても良く、または
このような部材の何れかと作用的に関係付けられていてもよい。受け取り要素1
50の、使用中におむつ20の少なくとも着用者の肛門付近の領域に配置される
部分は、構造の上部層例えばトップシート24によって塞がれないことが好まし
い。従って、着用者の肛門近くに配置される予定の製品の領域内のトップシート
24の一部を切り出して、受け取り要素150をその領域における身体側ライナ
ーとして設けることが、好ましくあり得る。その代わりに、トップシート24の
何れかまたは全てを、受け取り要素150として働くように作るかまたは処理し
てもよい。ある態様においては、図2に示すように、受け取り要素150がトッ
プシート24の少なくとも一部を備えている。他の態様においては、受け取り要
素150が、おむつの他の要素例えば吸収性コア28または貯蔵要素(後述する
)の少なくとも一部を備えていてもよい。
、おむつ20に付与することが好ましくあり得る。これは、おむつ20の異なる
領域に異なる受け取り要素を設けることによって、または受け取り特性が異なる
領域を有するように製造または処理した1つの受け取り要素150を設けること
によって行うことができる。さらに、放出された粘性流体の身体排泄物をより良
好にコントロールするように、製品の身体を向く面の平面の上方に受け取り要素
150を持ち上げてもよい。ある態様においては、受け取り要素150は、粘性
の身体排泄物の源に近接する(例えば、肛門周囲の領域の)着用者の皮膚と接触
していることが、好ましくさえあり得る。
吸収性であっても良く、また開口部が設けられた不織ウェブ、開口フィルム、開
口成形フィルム、スクリム、織りウェブ、スクリム、網状物(netting)、マク
ロ多孔質の薄いフォームなどを備えていてもよい。特に好ましい材料の1つは、
約27.3g/m2の坪量、約60%の有効開口面積および約5.0mm2の一次
開口サイズを有するナイロン網状物である(有効開口面積および一次開口サイズ
は、米国特許第5,342,338号に記載された通りに測定)。そのような材
料は、Toy Tub BagとしてDollar Tree Dist.(Norfolk、バージニア)から入手
し得る。さらに、受け取り要素150またはそのどの部分も、受け取り要素の性
能または他の特性を付加し、高め、または改質するローションまたは既知の他の
物質で覆ってもよい。例えば、受け取り要素150は、疎水性もしくは親水性で
あってもよいし、またはどちらかに処理されていてもよい。
け取り要素と関係付け(associated)てもよい。ある好ましい態様においては、
上述した手段によって、受け取り要素にFMAを放出可能に付着させる。代替的
な態様においては、薬品を、受け取り要素150の少なくとも一部と関係付けら
れた構造内で、放出可能にカプセル封入する。薬品は、水分、熱、または圧力/
着用者の動きと接触した際に、糞便に放出されてもよい。代替的に、薬品を、糞
便上に堆積させる前に、最初に着用者の皮膚または製品の他の部分(例えば、レ
ッグカフス)に移してもよい。例えば、尿によって、放出可能にカプセル封入さ
れた薬品または組成物の放出が起きてもよい。薬品は、身体接触および/または
圧力によって、着用者の皮膚に移ってもよい。その後に糞便と接触したときにす
ぐに、薬品は皮膚から糞便の表面に移る。
、着用サイクルの残りの間は着用者から離して、また着替える間は介護者から離
して、貯蔵または保持することが好ましい。本明細書で用いる場合、用語「貯蔵
する」は、おむつ内に堆積した材料を、製品の身体を向く面から物理的に分離し
て、着用者の皮膚に直接接触しないかまたは近づきやすくないようにすることを
指す。漏れてしまう可能性、および粘性身体排泄物によって汚れる皮膚領域を減
らすためには、貯蔵容量が十分であることが極めて重要である。それは、貯蔵さ
れた粘性身体排泄物が、構造の身体を向く面に対して利用可能となって、漏れた
りまたは製品内を移動することは、それほどありそうにはないからである。
素150が受け取った粘性身体排泄物が貯蔵要素152に入ることができるよう
に、貯蔵要素152は、受け取り要素150および/またはトップシート24(
もしあれば)と操作的に関係付けられていることが好ましい。(おむつ20が、
トップシート24も受け取り要素150も有さない態様が意図される。このよう
な場合、身体排泄物は、上部構造を何ら通過せずに直接貯蔵要素142に入って
もよい)。何れにせよ、おむつ20を着用したときに、貯蔵要素152を着用者
の肛門の近くに位置するおむつ20の領域に配置することが好ましい。従って、
貯蔵要素152の少なくとも一部を吸収製品のクロッチ領域37に配置すること
が好ましい。しかし、ある代替的な態様においては、貯蔵要素152は、どちら
かのウエスト領域領域、レッグカフス、ウエスト領域バンド、糞便排泄物封じ込
めポケットなどの少なくとも一部を備えていても良く、またはこのような部材の
何れかと作用的に関係付けられていてもよい。さらに、放出された粘性流体の身
体排泄物をより良好にコントロールするように、製品の身体を向く面の上方に貯
蔵要素152を持ち上げてもよい。ある態様においては、貯蔵要素152は、粘
性の身体排泄物の源に近接する(例えば、肛門周囲の領域の)着用者の皮膚と接
触することが、好ましくさえあり得る。
変化していてもよい。このように変化させることは、おむつ20に複数の貯蔵要
素152を用いることによって、または貯蔵特性が異なる領域を有するただ1つ
の貯蔵要素152を設けることによって行うことができる。さらに、必要に応じ
て、別個に廃棄するために、貯蔵要素152の何れかまたは全てが吸収製品から
取り外し可能であってもよい。
んな材料または構造であってもよい。そのため、貯蔵要素152は、ただ1つの
材料を備えていてもよいし、互いに作用的に関係付けられた複数の材料を備えて
いてもよい。さらに、貯蔵要素152は、おむつ20の他の要素と一体となって
いてもよいし、おむつ20の1または複数の要素と直接または間接的に結合する
1または複数の別個の要素であってもよい。1つの態様においては、図18に示
したように、貯蔵要素152は、コア28から分離した構造を備えていてもよい
。しかし、貯蔵要素152がコア28の少なくとも一部を備える態様が意図され
る。
きな気泡が連続する発泡体、マクロ多孔質耐圧縮性不織ハイロフト、大きなサイ
ズの粒子形状の連続および独立気泡発泡体(マクロおよび/またはミクロ多孔質
)、高ロフト不織布、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリウレタン発泡体また
は粒子、垂直に立てられた複数のループ状ストランドの繊維を備える構造、穿孔
された孔または凹部を有する上述の吸収性コア構造など。(本明細書で用いる場
合、用語「ミクロ多孔質」は、流体を毛管現象によって輸送できる材料を指す。
用語「マクロ多孔質」は、細孔が流体の毛管輸送を生じるには大きすぎ、一般に
細孔の直径が約0.5mmを上回り、より具体的には細孔の直径が約1.0mm
を上回る材料を指す。ある態様には、XPL-7124として3M社(Minneapolis、ミネ
ソタ)から販売される、非圧縮時の厚みが約1.5mmのメカニカル締結ループ
ランディング要素が含まれる。他の態様には、Glit社(Wrens、ジョージア)か
ら販売される、坪量が110g/m2、非圧縮時の厚みが7.9mm、6デニー
ルのクリンプされ樹脂接合された不織ハイロフフトが含まれる。貯蔵要素152
またはそのどんな部分にも、貯蔵要素の性能または他の特性を付加し、高め、ま
たは改質するローションまたは他の既知の物質を含ませるかまたはこれによって
覆ってもよい。
ロ粒子構造170が含まれる。限定を何ら意味しない例を、図18〜21に示す
。マクロ粒子172は好ましくは、公称サイズが好ましくは約1.0mmないし
約25.4mm、より好ましくは2mmないし約16mmである。しかし、0.
5mm以下の小さい粒子、および約25.4mmよりも大きい粒子が意図される
。公称サイズが約1.0mm以上の粒子は、一般にUS規格No.18のメッシュ
のシーブスクリーンの表面に保持される粒子である。公称サイズが約25.4m
m未満の粒子は、一般にUS規格25.4mmのシーブスクリーンを通過する粒
子である。公称サイズが16mm以上の粒子は、一般にUS規格No.16mmの
シーブスクリーンの表面に保持される粒子である。公称粒子サイズの測定を、粒
子を貯蔵要素152内に取り入れて試験または使用する前に行う。公称サイズが
8mm以上の粒子は、一般にUS規格8mmのシーブスクリーンの表面上に保持
される粒子である。
粒子172を結合せずに構造170内で自由に動くようにしてもよいし、または
既知の何らかの方法で互いに結合してもよい。その代わりに、構造170は外部
サポート例えばメルトブローンホットメルト接着剤、ウェブ、網状織物、スクリ
ム、スレッドまたはその他の粘着剤もしくは非粘着剤エンタングリングサポート
を備えていてもよい。また何れの粒子172も、おむつ構造の他の何れかの部分
例えばトップシートまたはコアと結合していてもよい。また粒子172を、パタ
ーン化された3次元領域例えばプリーツ、「ピロー」、およびポケットに閉じ込
めてもよい。
ていても良く、吸収性コア28または貯蔵要素152に関して上述した材料が含
まれる。粒子172で用いる材料は、吸収性、非吸収性、ミクロ多孔質、マクロ
多孔質、弾性、非弾性などであっても良く、または他の何らかの好ましい特性を
有していてもよい。粒子172で使用する好適なマクロ多孔質吸収性材料の例に
は、ハイロフト不織布、連続気泡発泡体、繊維束、スポンジなどが含まれる。他
の吸収性材料には、セルロースバット、毛管路(capillary channel)繊維、浸
透性貯蔵材料例えば超吸収性ポリマーなどが含まれる。非吸収性粒子172には
、プラスチック、金属、セラミック、ガラス、独立気泡発泡体、コラム充填材料
、合成繊維、ゲル、カプセル封入ガスまたは液体などが含まれ得る。さらに、何
れかまたは全ての粒子172が、臭い吸収剤、ローション、スキンケア配合物、
抗菌剤、pH緩衝剤、酵素阻害剤などを含んでいてもよい。
)を備えていても良く、または異なる粒子172からなる混合物を含んでいても
よい。混合物は、均質、不均質(特性の異なる粒子172を貯蔵要素152の特
定の領域に配置する場合)、層状、またはその他のどんな好ましい構成であって
もよい。ある態様においては、複数のタイプの混合物を用いてもよい(例えば、
ある層内でマクロ多孔質および非吸収性粒子172が均質に混合されている一方
で、他の層が吸収性粒子のみを含んでいてもよい)。異なる粒子層が互いに直接
隣り合っていてもよいし、または1もしくは複数の材料例えば網状構造、スクリ
ム、不織布、織りウェブ、フィルム、発泡体、粘着剤などによって分離されてい
てもよい。
た隙間空隙スペース174を含むことが好ましい。粒子172のサイズおよび/
または形状を変化させることで、隙間空隙スペース174をコントロールできる
。粒子は、既知のどんな形状(例えば、球、扁球、矩形および多角形立体)であ
ってもよい。
をバックシート26の平面とほぼ平行な方向に輸送してもよい。輸送は、毛管そ
の他の力によって粘性身体排泄物またはその成分(例えば自由水)を動かすよう
な積極的なものであってもよい。他の態様においては、輸送は、粘性流体の身体
排泄物またはその成分が外部から加えられた力(例えば、重力、着用者の圧力、
または着用者の動き)の影響下で構造を通過するような消極的なものであっても
よい。消極的な輸送の場合、粘性身体排泄物が最小限のエネルギー入力で容易に
構造を通過できるように、貯蔵要素152は互いに連絡する比較的大きな経路な
どを有さなければならない。
と関係付けてもよい。貯蔵要素152が隆起する領域を有する好ましい態様にお
いては、FMAを要素の隆起する領域と関係付ける。受け取り要素に浸透する粘
性身体排泄物が、FMAと接触したのちFMAを貯蔵要素152の「より低い」
領域に運んで、混合を促進してもよい。例えば、ループタイプの貯蔵要素の隆起
する最上部を僅かに濡らすか湿らせ、その後にFMAと接触させて隆起部分にF
MAを放出可能に付着させ、その後に乾燥させてもよい。また、水溶性粘着剤を
用いて放出可能に付着させてもよい。マクロ粒子の態様においては、マクロ多孔
質粒子内に薬品を保持してもよい。代替的な態様においては、粒子要素の外表面
に薬品を放出可能に付着させてもよい。糞便とFMAとの接触によって薬品が貯
蔵要素から放出され、糞便と混合されることが好ましい。
着用者から離れたところでおむつ内で保持することが好ましい。身体排泄物、特
に粘性の身体排泄物を保持する好ましい方法の1つは、排泄物を着用者から離れ
た場所で不動化することである。本明細書で用いる場合、用語「不動化」は、材
料または構造が、貯蔵した粘性の身体排泄物を印加圧力および/または重力の作
用下で保持する能力を指す。
粘性の身体排泄物がこの構造から離れる傾向を低くできるものならば、どんなも
のでもよい。従って、不動化要素154は、ただ1つの材料を備えていてもよい
し、互いに作用的に関係付けられた複数の材料を備えていてもよい。さらに、不
動化要素154は、おむつ20の他の要素と一体化されていてもよいし、おむつ
20の1もしくは複数の要素と直接もしくは間接的に結合された1もしくは複数
の別個の要素であってもよい。例えば、不動化要素154は、貯蔵要素152の
下に配置される結合されていない材料層であってもよいし、または上述したよう
に、粘性の身体排泄物を不動化し保持することができる貯蔵要素152の全部も
しくは一部を備えていてもよい。何れにせよ、不動化要素154は、貯蔵要素1
52および受け取り要素150と作用的に関係付けられていることが好ましい。
これは、製品によって受け取られおよび/または貯蔵された粘性の身体排泄物が
、不動化要素154へ移りまたはこれと接触することを保証するために必要であ
る。従って、製品のクロッチ領域37の少なくとも一部において、不動化要素1
54を貯蔵要素152および受け取り要素150の下に配置することが好ましく
あり得る。しかし、上述したように、貯蔵要素152が輸送能力を有する場合に
は、受け取られおよび/または貯蔵された粘性流体の身体排泄物が不動化要素1
54に輸送されるように、不動化要素154をおむつ20内のどこに設けてもよ
い。さらに、受け取りおよび貯蔵要素150および152と同様に、おむつ20
は均一または不均一の不動化能力を有していてもよい。従って、1または複数の
不動化要素154を、不動化および/または保持性能が異なる領域を有する製品
に取り入れてもよい。さらに、必要に応じて、別個に廃棄するために、不動化要
素154の何れかまたは全てが吸収製品から取り外し可能であってもよい。
ポリマー粒子または繊維、セルロース繊維、毛管路繊維、エンタングルド合成繊
維バットなどが含まれる。ある好ましい材料には、発泡体吸収性材料例えば米国
特許5,260,345、5,387,207および5,625,222に記載されたものが含まれる。他の
好ましい材料には、吸収性ゲル化材料例えば米国特許5,147,345の発明名称「失
禁を取扱うための高効率吸収製品」(Youngらに1992年9月15日に付与)に記載さ
れたものが含まれる。これらの特許のそれぞれは、本明細書において参照により
取り入れられている。
質剤が、糞便からの水分除去を促進することで不動化要素154の有効性および
効率を高め、その結果、不動化処理のスピードを上げ、および/または糞便の残
存する固形分の最終的な可動性を低くするように作用し得る。その代わりにFM
Aが、直接的な増粘メカニズムによって不動化中に糞便の粘度を上げる役目を果
たしてもよい。FMAを、不動化要素とゆるく関係付けてもよいし、不動化要素
154に放出可能に(すなわち、糞便の水分がFMAの放出を起こすように)付
着していてもよい。
ングパンツ、失禁用ブリーフ、失禁用下着またはパッド、吸収性挿入物、おむつ
ホルダーおよびライナー、女性用衛生用衣類、ワイプ、使い捨てモップ、包帯な
ど、ならびに着用者の肛門周囲の領域に取付ける別個の製品に適用することがで
きる。従って、本発明の好ましい態様の以下の例は、本発明の範囲を限定するも
のと解釈してはならない。
20は、第1のウエスト領域領域36、第2のウエスト領域領域38、および第
1のウエスト領域領域36と第2のウエスト領域領域38との間に設けられたク
ロッチ領域37を有する。おむつ20は、トップシート24、バックシート26
、およびトップシート24とバックシート26との間に配置された吸収性コア2
8を備える。トップシート24は、第1のウエスト領域領域36の少なくとも一
部においてコア28の身体を向く面47の近傍に配置される。また、おむつ20
は受け取り要素150を備える。受け取り要素150はトップシート24と接続
され、トップシート24から離れるように、クロッチ領域37の少なくとも一部
および第2のウエスト領域領域38の少なくとも一部を通って長手方向に延びて
いる。受け取り要素150の例は、Tub Toy BagとしてDollar Tree Dist.(Norf
olk、バージニア)から販売される網状織物である。
蔵要素152をさらに備えることが好ましい。貯蔵要素152は、クロッチ領域
37の少なくとも一部および第2のウエスト領域領域38の少なくとも一部に設
けられている。この態様では、貯蔵要素152は、粒子172を備えるマクロ粒
子構造170を備えている。具体的には、マクロ粒子構造170の例は、米国特
許5,260,345に記載されているように、坪量が45g/m2の発泡体吸収性材料の
ストリップの約0.35gと混合された約2gのスクラバー粒子である。(スク
ラバー粒子は、スクラビングパッド(例えば、Light Duty Scrubbers #00065と
してLibman社(Arcola、イリノイ)から販売される)の研磨性不織ハイロフトサ
イドを切断して、約8mm×約7mm×約5mmの粒子にすることで、作製でき
る)。ストリップの寸法は、長さが約19mm、幅が約6.4mm、厚みが約2
mmである。スクラバー粒子は、製品の長手方向軸に沿って配置された2.5イ
ンチ×6.4インチ(16平方インチ)の領域(この領域は、坪量が126g/
m2で厚みが約0.8mmの「濡れるまで薄い」発泡体吸収性材料(本明細書に
おいて参照により取り入れられている米国特許5,387,207に記載されている)か
らなる)に分布している。スクラバー粒子は、吸収性発泡体ストリップと比較的
均質に混合されており、「濡れるまで薄い」吸収性発泡体材料層によって範囲が
限定された領域内で自由に動くことができる。粒子およびストリップは、網状構
造トップシートまたはその他の何れの層にも接合されていないことが好ましい。
FMAは好ましくは、本明細書で説明した何れかの方法によって、貯蔵層の粒子
要素と関係付けられている。受け取り要素150は、「濡れるまで薄い」吸収性
発泡体層の周縁の外側で、下部層に接続されている。
者に付けるか、または着用者の下着、外部カバーの中に設けるための、挿入物2
1または生理用ナプキンなどであってもよい。つまり挿入物21は、通常はパン
ツの形状を取ることが意図されておらず、逆に挿入物21は、挿入物21を着用
者の周りの所定の位置に保持するパンツまたはその他の構造と一緒に用いる。吸
収性挿入物21は、中央領域137によって隔てられた1組の対置するエンド領
域135を有し、吸収性コア28、受け取り要素150、貯蔵要素152、およ
び/または不動化要素154を備え得る吸収性アセンブリ27を備える。また挿
入物21は、使用中に挿入物21をパンツまたは外部カバー29の所定の位置に
保持するための、1または複数のアタッチメント要素41を備えていてもよい。
アタッチメント要素41は、吸収製品を下着に取付けるための粘着剤、付着剤(
cohesive)、フック、スナップ、バックル、ボタン、タイ、磁気部品、電子部品
、および/または他の何らかの既知の手段を備えていてもよい。
レオメーターは、T.A.Instruments社(New Castle、デラウェア)からモデルナ
ンバーSC2100として販売される。レオメーターは、ステンレス製の平行プレート
取り付け具を用いている。レオメーターは、試料が置かれる固定された第1プレ
ート、および第1プレートの上に設けられた第2プレートを有する。第2プレー
トは、前記第2プレートの軸が第1プレートに対して垂直になるように設けられ
ている。第2プレートは、直径が2または4cmである。2cmの平行プレート
は、硬く、ペースト状の、または非常に粘液状の試料に使用し、4cmの平行プ
レートは非常に柔らかいまたは「水のような」糞便試料に使用する。第1および
第2プレートは、測定作業の間は、2000ミクロン以下の間隔で離しておく。
第2プレートは、軸の周りに回転させるためのドライブシャフトに接続されてい
る。また、ドライブモーターおよび歪みセンサーがドライブシャフトに設けられ
ている。
央に置いて、第2プレートの軸の下のほぼ中心にする。試験前に、未消化の大き
な食物材料片(例えば種)を全て取り除く。第1プレートを所定の位置まで持ち
上げる。第2プレートの直径の外にはみ出た余分な量の試料を、スパチュラを使
って取り除く。次に、試料のエッジの周りに水を噴霧して、測定作業中の水分の
損失が原因となるエッジ効果を防ぐ。ペースト状の硬い試料用にプログラムされ
た50ないし50000dynes/cm2のせん断応力の印加を、レオメーターによっ
て試料に対して行う。柔らかくて水っぽい試料に対しては、代わりに5ないし5
000dynes/cm2のせん断応力を用いた。データを、見かけ粘度=kj(n-1)のべ
き法則関数にフィットさせる。ここで、k=コンシステンシー(単位はcP×s
ec(n-1))、j=せん断速度(単位は1/sec)、またn=せん断指数(無
次元)である。従って、j=1/secの場合、粘度=kである。(プレートは
試験の間じゅう35℃に保つ)。
び486以上のプロセッサーを有するインテルベースの装置上で動かす関連ソフ
トウェアを用いて測定する。1/2インチのステンレス製の球形プローブおよび
類似体の容器を用意する。好適なプローブは、Leonard Famell社(Hatfield、イ
ギリス)から販売されるTA18プローブである。類似体の容器は、7mLの線
状低密度ポリエチレンのシンチレーションバイアル(内径が0.55インチ±0
.005インチ)を、約16mmの長さに切断することで作製することができる
。好適なバイアルは、Kimble Glass社(Vineland、ニュージャージー)から#585
03-7バイアルとして販売される。類似体の容器を、試験する類似体(後述するよ
うに類似体AまたはB)または糞便によって、一番上のエッジ(水位)まで満た
す。改質剤を評価する場合には、試料は後述する試料調製方法によって調製する
。バイアルを1/2インチのステンレス製球形プローブの下の中心に置く。プロ
ーブを下げて、バイアル内の類似体の表面とちょうど接触させる。プローブ16
2を、約100mm/分で下方に7mm動かしたのち止める。硬度は、プローブ
がその7mmのストロークで受けた記録された最大の抵抗力である。(部屋およ
び類似体の温度は、測定作業の間、約65ないし75°Fでなくてはならない)
。参考までに、硬度は、材料の複合的な係数(材料の粘度および弾性率の組み合
わせ)に密接に関係することが分かっている。
、オハイオ)から販売される)を空の金属製ミキシングボウルへ入れる。Feclon
e FPS-2およびFeclone FPS-4の各10gを、Dawnが入っているボウルに加える。
(Felcone材料は両方とも、Siliclone Studios(Valley Forge、ペンシルベニア
)から販売される)。次に、200°Fに加熱された200mLの蒸留水をミキ
シングボウルに加える。次に、こうして得られた混合物を、混合物に気泡が入ら
ないようにゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いて手で注意深く攪拌し
て均一にする(通常約3ないし5分間)。適切に調製すれば、類似体Aの硬度は
、上述の硬度方法で測定したときに約7ないし10gとなる。
製ミキシングボウルに入れる。(Felcone材料は両方とも、Siliclone Studios(
Valley Forge、ペンシルベニア)から販売される)。次に、0.67gのCarbopo
l 941(B.F. Goodrich社(Brecksville、オハイオ)から販売される)をボウル
に加えた後、ゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いてこれらの4つの成
分を均一に混ざるまで攪拌して、水と混ぜたときにこの粉末材料がすぐに十分に
分散することを保証する。次に、200°Fに加熱された60mLの水をミキシ
ングボウルに加える。こうして得られた混合物を手で混合した後、混合物に気泡
が入らないようにゴムまたはプラスチック製のスパチュラを用いて注意深く攪拌
して均一にする(通常約3ないし5分間)。適切に調製すれば、類似体Bの硬度
は、約600ないし650gとなる。
オ)から販売される)または同等のアクリルポリマーを、900mLの蒸留水と
混合することによって作製する糞便物類似体である。Carpobol 941および蒸留水
を、別々に重さを量って測定する。直径2インチのパドルを有する3枚ブレード
の舶用タイプのプロペラ(VWR Scientific Products社(シンシナティ、オハイ
オ)からカタログ# BR4553-64で販売され、3/8“の攪拌シャフトBR4553-52に
取付けられている)を用いて、蒸留水を攪拌する。プロペラ速度は、混合中は4
50rpmで一定でなければならない。攪拌器は、水を跳ねることなく渦巻きを
形成しなければならない。Carbopolをゆっくりとふるいにかけながら水の中に投
じて、それが白い塊または「フィッシュアイ」を形成することなく渦巻きの中へ
吸い込まれて混合されるようにする。混合物を、Carbopolを全て加えるまで、そ
してその後2分間の間、攪拌する。均一な混合物にするために、必要に応じて、
混合物が入っているボウルの側面をこすり落とさなければならず、かつボウルを
回転させなければならない。(混合物はおそらく、気泡でわずかに曇る)。次に
、100gの1.0規定の容積測定のNaOH溶液(J. T. Baker社(Phillipsb
urg、ニュージャージ)から販売される)を測定して、ゆっくりと混合物に加え
た後、混合物を均一になるまで攪拌する。混合物はどろっとして透明になるはず
である。混合物を、このアルカリ溶液を加えたのち2分間攪拌しなければならな
い。中和された混合物は、少なくとも12時間平衡させておかなければならず、
その後96時間以内に加圧下受け取り値試験に用いなければならない。Carbopol
混合物を使用する前に、この混合物を容器中で約1分間、低速(約50rpm)
で攪拌して、均一であることを保証しなければならない。
である。硬度は、Stevens-Farnell QTS-25 Texture Analyzer、model 7113-5kg
、および486以上のプロセッサーを有するインテルベースの装置上で動かす関
連ソフトウェアを用いて測定する。1/2インチのステンレス製の球形プローブ
および類似体の容器を用意する。好適なプローブは、Leonard Famell社(Hatfie
ld、イギリス)から販売されるTA18プローブである。類似体の容器は、7m
Lの線状低密度ポリエチレンのシンチレーションバイアル(内径が0.55イン
チ±0.005インチ)を、約15mmの長さに切断することによって作製する
ことができる。好適なバイアルは、Kimble Glass社(Vineland、ニュージャージ
ー)から#58503-7バイアルとして販売される。類似体の容器を、試験する類似体
によって、一番上のエッジから2mm以内にまで満たす。バイアルを1/2イン
チのステンレス製球形プローブの下の中心に置く。プローブを、バイアル内の類
似体の表面から約1mmの距離のところまで下げる。プローブ162を、100
mm/分で下方に7mm動かしたのち止める。硬度は、プローブがその7mmの
ストロークで受けた記録された最大の抵抗力である。(部屋の温度および類似体
は、測定作業の間、約65ないし75°Fでなくてはならない)。
はかりの上に載せて、表示をゼロにする。化学薬品の所望する量を計り取ってこ
のカップの中に入れ、その正確な重量を記録する。化学薬品の重量を記録した後
、再びはかりの表示をゼロにする。糞便または糞便類似体の所望する量を計り取
って、化学薬品の入ったカップの中に入れる。糞便または糞便類似体の正確な量
を記録した後、化学薬品および糞便または糞便類似体を、Standard Ayre Cervi-
Scraper(VWR # 15620-009)のスパチュラエンドを用いて均一になるまでよく攪
拌する(全体の攪拌時間は、通常約2分間である)。本方法の目的のために、攪
拌プロセスの開始をt=0分として定義する。試料を混合した後、所望する反応
時間の残りの間、試料を放置する。本明細書で示すデータの場合、この反応時間
を、t=3分(攪拌プロセスの開始からの経過時間)に設定している。次に、St
andard Ayre Crevi-Scraperのスパチュラエンドを用いて、試料を硬度方法で上
述した16mmの容器に入れ、硬度試験を行う(上述したように、攪拌プロセス
の開始から3分後に始める)。
定する。中空のプレキシガラスシリンダー140が、厚みが約9.5mmのステ
ンレス製プレート142に取付けられている。プレート142は正方形で、約1
0.16cm×10.16cm(4インチ×4インチ)である。シリンダー14
0とプレートとの組み合わせは、高さが7.6cm(約3.0インチ)、内径が
5.08cm(約2.00インチ)、外形が6.3cm(約2.48インチ)で
ある。シリンダー140の底部は、プレート142の下に約3.5mmの距離だ
け出ている。へり143によって、指定した試験領域の外側へ試験流体166が
漏れることを防いでいる。また、625gの重り156が2つ設けられていて、
直径はそれぞれ5.08cm(約2.0インチ)である。
り144の直径は5.08cm(約2.0インチ)であるので、おもり144は
シリンダー140内部の公差に適合するが、シリンダー140の孔141の至る
ところを自由にスライドできる。この装置によって、約119パスカル(Pa)
(約0.017ポンド/インチ2)の圧力、および約20.27cm2(約3.1
42インチ2)の試験領域が得られる。必要ならば、おもり144にハンドル1
45を取付けて、おもり144をシリンダー140に容易に挿入し、また取り出
せるようにしてもよい。この場合、ハンドル145および円筒形状の重り144
を組み合わせた質量は、24.6gに等しくなければならない。
試料146を既存のおむつから切り出してもよいし、おむつに形成されていない
材料から作ってもよい。試料146は例えば、製品で用いるための構造そのまま
、または評価する製品の構造そのままであり、一番上に層161を備えている。
(上述の受け取り要素セクションで述べたように、別個の受け取り要素の加圧下
受け取り値特性を測定するためには、何れかの下部構造または層の代わりに標準
の貯蔵要素147を用いて、加圧下受け取り値試験を行う。ここで用いる標準の
貯蔵要素147は、図23に示すように、153個の規則正しく配置された直径
4.3mmの孔168のパターンが設けられた4インチ四方の厚み1.6mmの
アルミニウムプレートを備える。1インチ2当たり約26個の孔が存在するよう
に、孔は配置されている)。試料146を切断して、10.16cm×10.1
6cm(約4インチ×4インチ)の正方形にしなければならない。
46の一番上の層161を取り去った後、試料146の残りの構成部分または層
(複数の構成部分または層がある場合)と、5枚の吸い取り紙材料149との重
さを、0.01gの位まで測る。そのため、試料146をおむつから切り出す場
合、おむつの層例えばトップシート、第2のトップシート、捕捉層、吸収性コア
などは、重さをはかる前に分離しておかなければならない。(場合によっては、
ただ1つの層が2以上の永続的に接続された構成部分を備える場合がある)。上
述のようにする場合、試料146を破壊しないように、または試料146のどの
部分についても意図しない著しい変形が生じないように、注意を払わなければな
らない。試料146の層を凍結させることによって、それらの層を試料146の
隣接する層から分離することを助けてもよい。凍結は、Philips ECG社(Waltham
、マサチューセッツ)が作製するPH 100-15循環用冷却剤を用いて行うことがで
きる。
成のように再び組み立てる。その際、試料146の着用者を向く面を上側にして
、吸い取り紙材料149から離すようにしなければならない。吸い取り紙材料1
49は好ましくは、坪量が約90g/mのろ過グレード紙(Ahlstrom Filtratio
n社(Mt. Holly Springs、ペンシルベニア)から#632-025として販売される)で
ある。
Farnell QTS-25 Model 7113-5kg Texture Analyzer160(Leonard Farnell社
(Hatfield、イギリス)から販売される)の作業面(work surface)164の中
央に置いて、プローブ162の下に位置させる。好適なプローブ162は端が平
坦な100cmの円柱状のアルミニウム伸張ロッド「QTSM3 100」(Leonard Far
nell社(Hatfield、イギリス)から販売される)である。シリンダー140を試
料146の中央に置く。625gの2つの重り156を、プレート142の(対
角線上の)対置するコーナーに置いて、プレート142を安定させる。約4ない
し6mmの開口部を有する注射器を用いて、約10cm3の粘性流体の身体排泄
物類似体166(後述するように類似体C)を、シリンダー140の孔141を
通して、試料146の一番上へ付与する。
に入れたらすぐに、24.6gの重り144を、シリンダー140の孔141の
中にゆっくりと静かに挿入して類似体の表面に載せる。次に、おもり144を時
計方向に静かに1回転させた後、反時計方向に1回転させる。両方の回転は、重
りに下向きの力がわずかでも加わることを注意深く避けながら行う。Texture An
alyzer160を作動させ、プローブ162によって円筒状のおもり144を10
mm/分の速度で約144.6gの抵抗力に達するまで押し下げる。Texture An
alyzer160は、144.6gの抵抗力に達したらすぐに下向きのストロークを
停止するように設定する。記録器は、抵抗力が5gになったら始動するように設
定する。(144.6gの最大抵抗力は、700パスカルまたは0.1ポンド/
インチ2の印加圧力に相当する)。144.6gの抵抗力に達したらすぐに、プ
ローブ162をその開始点まで引き上げる。
ずかな類似体Cも試料に垂れないように気を付けながら、シリンダー140を試
料146の表面から取り去る。次に、試料146の一番上の層161を、試料1
46の下部層から取り去る。これは、できればわずかな類似体Cも吸い取り紙に
垂れないように気を付けながら、一番上の層161を下部層の表面と平行に引っ
張ることによって行う。下部層と平行に引っ張ることでは一番上の層161を取
り去るのが難しい構造の場合には、一番上の層161を試料146の下部層から
剥ぎ取るかまたは上に引き離してもよい。試料146が、ただ1つの層のみを備
える場合には、後述する標準の受け取り要素151を試料146の一番上の層1
61として用いる。次に、試料146の下部層と吸い取り紙材料149との重さ
を量る。試料146が受け取る試験類似体Cの重さは、試料146の下部層と吸
い取り紙材料149との組み合わせ重量における増加に等しく、この増加は、単
位面積ベースで単位実施仕事量(mJ)あたりに試料146の一番上の表面層を
浸透する試験類似体Cによって生じる。力vs距離カーブにおける面積(単位仕
事量の計算に用いる)を、下向きのストローク時にプローブに抵抗する力を、1
44.6gの最大の力が記録されるまでの全移動距離に渡って積分することによ
って計算する。単位となる仕事量を、次の式を用いて計算する。 単位仕事量(mJ)=力対距離カーブでの面積(g/mm)(9.81m/s 2 )/(1000mm/m)。
を逸脱することなく種々の変形および修正を行えることが、当業者にとっては明
らかである。従って、添付の特許請求の範囲においては、この発明の範囲に含ま
れるこのような全ての変形および修正を含むことが意図されている。
の方を向いている本発明の吸収製品の態様を示す平面図。
の方を向いている本発明の吸収製品の態様を示す平面図。
を示す図。
を示す図。
よび第3導関数とともに示す図。
関数を示す図。
発明のおむつである製品の平面図。
。
の方を向いている本発明の吸収製品の態様を示す平面図。
図。
Claims (45)
- 【請求項1】 第1のウエスト領域領域、該第1のウエスト領域領域と対向
する第2のウエスト領域領域、該第1のウエスト領域領域と第2のウエスト領域
領域との間に配置されたクロッチ領域を有する、糞便を受けるために適合した吸
収製品であって、 液体透過性トップシート、 該トップシートの少なくとも一部に接続されたバックシート、 該トップシートの少なくとも一部と該バックシートとの間に配置された吸収性
コア、 少なくとも1つのセンサーと少なくとも1つのアクチュエーターを含む応答シ
ステム、および 有効量の糞便改質剤 を備える吸収製品。 - 【請求項2】 糞便改質剤が、粘度低下剤である請求項1に記載の吸収製品
。 - 【請求項3】 粘度低下剤が、還元剤である請求項2に記載の吸収製品。
- 【請求項4】 還元剤が、スルファイト類、チオール類、チオールアルコー
ル類、メルカプト酢酸、ナトリウムチオグリコレート、チオ乳酸、チオグリコア
ミド、グリセロールモノチオグリコレート、ボロ水素化物類、第3アミン類、チ
オシアネート類、チオスルフェート類、シアン化物類、チオホスフェート類、亜
ヒ酸塩類、ホスフィン類、フェノール類、ベタイン類、リチウムアルミニウム水
素化物、塩化アルミニウム、グアニジン塩酸塩、塩化第1スズ、ヒドロキシルア
ミンおよびLiHB(C2 H5 )3 からなる群の中から選ばれる請求項3に記載
の吸収製品。 - 【請求項5】 糞便改質剤が、糞便水遊離剤である請求項1に記載の吸収製
品。 - 【請求項6】 糞便水遊離剤が、凝集剤である請求項5に記載の吸収製品。
- 【請求項7】 糞便水遊離剤が、無機凝集剤を含む請求項5に記載の吸収製
品。 - 【請求項8】 無機凝集剤が、2価および3価の金属塩を含む群から選ばれ
る請求項7に記載の吸収製品。 - 【請求項9】 金属塩が、鉄、アルミニウム、カルシウムおよびナトリウム
の塩並びにそれらの混合物からなる群の中から選ばれる請求項8に記載の吸収製
品。 - 【請求項10】 金属塩が、塩化第1鉄、塩化第2鉄、硫酸アルミニウムカ
リウム、硫酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム、硫酸第1鉄、水酸化塩化ア
ルミニウムおよびポリアルミニウムシリケートスルフェートからなる群の中から
選ばれる請求項8に記載の吸収製品。 - 【請求項11】 糞便水遊離剤が、有機凝集剤を含む請求項5に記載の吸収
製品。 - 【請求項12】 有機凝集剤が、水溶性ポリアミドおよびその誘導体、ポリ
アクリルおよびその誘導体、ポリアミン、並びにポリビニルピロリドンからなる
群の中から選ばれる請求項11に記載の吸収製品。 - 【請求項13】 糞便改質剤が、カルシウムベースの改質剤である請求項1
に記載の吸収製品。 - 【請求項14】 糞便改質剤が、酸化カルシウム、水酸化カルシウムおよび
塩化カルシウムからなる群の中から選ばれる請求項13に記載の吸収製品。 - 【請求項15】 糞便改質剤が、粘度増加剤を含む請求項1に記載の吸収製
品。 - 【請求項16】 粘度増加剤が、増粘剤を含む請求項15に記載の吸収製品
。 - 【請求項17】 増粘剤が、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム
、ポリアクリル酸およびその塩、ポリアクリルアミド、およびポリエチレンイミ
ンを含む群の中から選ばれる請求項16に記載の吸収製品。 - 【請求項18】 粘度増加剤が、イオン錯化剤を含む請求項15に記載の吸
収製品。 - 【請求項19】 イオン錯化剤が、ZnO、MgO、MnO、CaO、水酸
化カルシウム、エタノールアミン類、第4級アンモニウム塩、Al2 O3 、アル
ギネート、亜鉛塩、アルミニウム塩およびそれらの組合せからなる群の中から選
ばれる請求項18に記載の吸収製品。 - 【請求項20】 イオン錯化剤が、架橋剤を含む請求項18に記載の吸収製
品。 - 【請求項21】 糞便改質剤が、約0.5重量%以下の濃度において、糞便
の硬度を少なくとも約25%減少させる請求項1に項記載の吸収製品。 - 【請求項22】 糞便改質剤が、約0.5重量%以下の濃度において、糞便
の硬度を約100%以上減少させる請求項1に項記載の吸収製品。 - 【請求項23】 糞便改質剤が、製品の約0.01重量%以上の濃度で存在
する請求項1に記載の吸収製品。 - 【請求項24】 応答システムが、糞便改質剤を糞便に配給すること、糞便
改質剤を着用者の皮膚に配給すること、糞便改質剤を糞便と混合させることから
なる群の中から選ばれる1またはそれ以上の機能を達成する請求項1に記載の吸
収製品。 - 【請求項25】 応答システムが、糞便改質剤を備えるキャリヤーを糞便と
接触させるように移動させる請求項24に記載の吸収製品。 - 【請求項26】 アクチュエーターが、機械的アクチュエーターを包含する
請求項1に記載の吸収製品。 - 【請求項27】 アクチュエーターが、 外形および少なくとも1つの内部チャンバを有し、該内部チャンバを周囲圧力
よりも低い圧力に維持する圧力差動デバイス、および 該圧力差動デバイス内に配置され、真空圧縮下に保持される少なくとも2つの
弾性要素 を備える請求項1に記載の吸収製品。 - 【請求項28】 内部チャンバの低い圧力を増加させ得るトリガー機構をさ
らに備える請求項27に記載の吸収製品。 - 【請求項29】 トリガー機構が、センサーまたはアクチュエーターからな
る群の中から選ばれる請求項28に記載の吸収製品。 - 【請求項30】 着用者がそれに放尿する尿負荷ゾーンを含み、トリガー機
構の少なくとも一部が該尿負荷ゾーン内に少なくとも部分的に配置される請求項
27に記載の吸収製品。 - 【請求項31】 センサーが、電気的センサー、機械的センサー、化学的セ
ンサー、バイオセンサー、水溶性フィルム、水溶性pH感受性フィルム、および
閉鎖系液体輸送部材からなる群の中から選ばれる請求項1に記載の吸収製品。 - 【請求項32】 センサーが、真空封止バッグを含み、該真空封止バッグの
少なくとも一部が水溶性である請求項1に記載の吸収製品。 - 【請求項33】 応答システムが、不連続応答を果たす請求項1に記載の吸
収製品。 - 【請求項34】 おむつ、トレーニングパンツ、衛生ナプキン、タンポンお
よび成人失禁デバイスからなる群の中から選ばれるものである請求項1に記載の
吸収製品。 - 【請求項35】 着用者から身体排出物を受け取るための使い捨て製品であ
って、 開口を含むバッグ、 該バッグを着用者に接続するための手段、 該バッグの少なくとも一部に操作的に付随し、少なくとも1つのセンサーと少
なくとも1つのアクチュエーターを備える応答システム、および有効量の糞便改
質剤を備える使い捨て製品。 - 【請求項36】 糞便改質剤が、粘度低下剤である請求項35に記載の吸収
製品。 - 【請求項37】 糞便改質剤が、糞便水遊離剤である請求項35に記載の吸
収製品。 - 【請求項38】 糞便改質剤が、カルシウムベースの改質剤である請求項3
5に記載の吸収製品。 - 【請求項39】 糞便改質剤が、粘度増加剤を含む請求項35に記載の吸収
製品。 - 【請求項40】 糞便改質剤が、約0.5重量%以下の濃度において、糞便
の硬度を少なくとも約25%減少させる請求項35に項記載の吸収製品。 - 【請求項41】 応答システムが、糞便改質剤を糞便に配給すること、糞便
改質剤を着用者の皮膚に配給すること、糞便改質剤を糞便と混合させることから
なる群の中から選ばれる1またはそれ以上の機能を達成する請求項35に記載の
吸収製品。 - 【請求項42】 応答システムが、糞便改質剤を備えるキャリヤー構造を糞
便と接触させるように移動させる請求項41に記載の吸収製品。 - 【請求項43】 アクチュエーターが、機械的アクチュエーターを包含する
請求項35に記載の吸収製品。 - 【請求項44】 結腸瘻バッグまたは排泄物バッグからなる群の中から選ば
れるものである請求項35に記載の吸収製品。 - 【請求項45】 着用者の下着中に置かれる挿入物であって、 第1の端部領域、 該第1の端部領域と対向する第2の端部領域、 該第1の端部領域と第2の端部領域を分ける中央領域、 該挿入物の少なくとも一部に操作的に付随し、少なくとも1つのセンサーと少
なくとも1つのアクチュエーターを備える応答システム、および 有効量の糞便改質剤 を備える挿入物。
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