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JP2002519112A - 使い捨て排泄物処置装置 - Google Patents

使い捨て排泄物処置装置

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Publication number
JP2002519112A
JP2002519112A JP2000556811A JP2000556811A JP2002519112A JP 2002519112 A JP2002519112 A JP 2002519112A JP 2000556811 A JP2000556811 A JP 2000556811A JP 2000556811 A JP2000556811 A JP 2000556811A JP 2002519112 A JP2002519112 A JP 2002519112A
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JP
Japan
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fecal
absorbent
product
skin
wearer
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000556811A
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English (en)
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JP2002519112A5 (ja
Inventor
ロー、ドナルド・キャロル
アール、ニコラス・アルバート
ビウィック−ソンタグ、クリストファー・フィリップ
シュミット、マティアス
メイソン、オリバー・エドウィン・クラーク
ゴールドマン、スティーブン・アレン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
Priority claimed from US09/106,225 external-priority patent/US6186991B1/en
Priority claimed from US09/107,561 external-priority patent/US6149636A/en
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Publication of JP2002519112A publication Critical patent/JP2002519112A/ja
Publication of JP2002519112A5 publication Critical patent/JP2002519112A5/ja
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 排泄物の改良管理を提供する排泄物を受け入れるために適した使い捨て排泄物処置装置を提供すること。 【解決手段】 製品内に堆積する可能性のある糞便もしくはその他の排泄物の物理的特性を変性させるように作用する１種以上の有効量の薬剤を含むことによって、または製品の装着者の皮膚から糞便のような排泄物の除去性を強化する上記の１種以上の組成物を含むことによって、排泄物の改良管理を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、おむつ、成人用尿失禁製品、生理用ナプキン、排泄物用もしくは人
工肛門用バッグのような使い捨て排泄物収容製品その他のような使い捨て吸収性
製品を含む、排泄物を収容（すなわち、吸収および／または含有）する使い捨て
製品に関する。より詳細には、本発明は製品内に堆積する可能性のある糞便もし
くはその他の排泄物の物理的特性を変性させるように作用する１種以上の薬剤を
含むことによって、または製品の装着者の皮膚から糞便のような排泄物の除去性
を強化する上記の薬剤のような１種以上の組成物を含むことによって排泄物の改
良管理を提供する使い捨て製品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
おむつ、成人用尿失禁パンツ、生理用ナプキンおよびその他の排泄物を収容す
るための使い捨て製品のような吸収性製品の主要機能は、そうした排泄物が衣類
または装着者と接触する可能性のある寝具類のような他の製品を汚したり、濡ら
したり、さもなければ汚染させたりすることを防止することである。近年、例え
ばＢｕｅｌｌらへ発行された米国特許第５，１５１，０９２号に開示されている
もののような使い捨ておむつは極めて人気が高く、それらの利便性および確実性
のために耐久性の布製吸収性製品に取って代わってきた。しかし、そうした使い
捨て吸収性製品の有効性にもかかわらず、排泄物はしばしばそれでもまだ漏れた
り、あるいは装着者の皮膚を汚すおよび／または刺激するような方法で製品内に
貯蔵されている。さらに、排泄物はしばしば皮膚に攻撃的に付着し、皮膚を清浄
化する難しさを増加させ、慢性的残留汚染の可能性を増加させる。これらの基本
的原因、および現行吸収性製品に関わるその他の重要な問題は、加えられた剪断
応力下での移動性および糞便の粘着性にある。
【０００３】 漏れおよび／または不適切な封じ込め、困難な皮膚の手入れ、および／または
残留皮膚汚染の望ましくない作用は、製品内に堆積した糞便に関して特に明白で
ある。装着者と接触する、または手入れが試みられた後に皮膚上に残されている
製品内に含まれる糞便は、時間の経過に伴って装着者の皮膚を傷つけることがあ
る。製品から漏れ出る糞便はほとんど常に、装着者だけではなく装着者と接触す
る可能性のある衣類もしくはその他の物体をきれいにする作業が不快で汚いこと
を示している。そこで、糞便がトップシートを越えて移動するのを制限するため
および／または製品内に糞便をより上手に閉じ込めるために、例えばバリヤー、
ポケット、スペーサー、横断バリヤー、開口トップシートその他のような装備を
吸収性製品に付け加える幾つもの試みがなされてきた。
【０００４】 しかし、これらの問題の基本的原因（すなわち、糞便の特性）を解決するため
の努力がなされていないこと、そしてそれらの費用および複雑さのためにそうし
た試みは概して不成功に終わっている。さらに、糞便を隔離もしくは含有するた
めの手段の多くは、一定の物理的特性（例、粘度、自由水含量および粒径）を有
する糞便に向けられており、極めて狭い範囲外の物理的特性を備えた排泄物には
有効ではない。
【０００５】 米国特許第４，７９０，８３６号は、吸収性コアと水溶性フィルムとの間に配
置された薬用パウダーの層を含むおむつを開示している。薬用パウダーは、装着
者がおむつを濡らした後に乳幼児の皮膚の乾燥を促進するために使用される。し
かし、下記の表ＩＩおよびＶＩＩＩに示されているように、この特許で開示され
る実施形態は本特許の糞便管理の利点を提供するようには機能しない。さらにま
た、米国特許第５，６０７，７６０号、第５，６０９，５８７号、第５，６３５
，１９１号および第５，６４３，５８８号において開示されているように、装着
者の皮膚に移動できるローション組成物を使い捨て吸収性製品のトップシートに
被覆することも知られている。しかし、そうしたローション組成物単独では、本
発明の強化糞便除去性／清浄化の利益を提供することはできない可能性がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従って、例えば望ましい糞便の変性および／または強化糞便除去性を提供する
使い捨て製品のような改良排泄物管理特性を備えた使い捨て製品を提供すること
は望ましいであろう。さらに、装着者または養護者に糞便もしくはその他の粘性
排泄物が及ぼすマイナスの影響を最小限に抑える能力を備えた経済的な使い捨て
製品を提供することは有益であろう。また、製品内への糞便の受け入れ量および
／または製品内での糞便の不動化を改良するためおよび／または糞便による装着
者の皮膚の残留汚染を減少させるために、糞便と化学的もしくは物理的に相互作
用するようにおよび糞便の特性を変化させるように設計されている製品を提供す
ることも有益であろう。同様に、予想使用期間を通して物理的もしくは化学的に
変性させた糞便を装着者の皮膚および／または衣類から安全かつ清潔に隔離して
貯蔵するために十分な有効容量および保持能力を有する製品を提供することも望
ましいであろう。さらにまた、装着者の皮膚から糞便の効果的な清浄化を強化す
る製品を提供することも望ましいであろう。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記およびさもなければ先行技術の吸収性製品において所見される問題の少な
くとも一部を解決するのに役立つために、本発明は製品内もしくは装着者の皮膚
上に堆積した糞便もしくはその他の排泄物の一部もしくは全部を物理的もしくは
化学的に変性させるために有効濃度で利用可能な薬剤を含むことによって排泄物
の改良管理を提供する、または装着者の皮膚からの糞便もしくはその他の排泄物
の除去性および清浄化を強化するために、例えば糞便変性剤のような１種以上の
組成物を含んでいる製品を提供する。糞便の変性は、おむつ内で糞便が広がるこ
とを減少させるためおよび／または糞便が装着者の皮膚に付着する傾向を減少さ
せるために、製品内での排泄物の受け入れおよび／または保持を改良する可能性
がある。
【０００８】 本発明はさらにまた、いったん排泄物が製品に吸収されると、排泄物が装着者
の皮膚に向かって逆移動する可能性を減少させるために、それらの修正された形
状内に排泄物を受け入れる、貯蔵するおよび／または不動化することのできる吸
収性製品を提供することができる。従って、本発明の吸収性製品は、排便もしく
は他の排泄物の排出と通常結び付いている装着者の皮膚にとって有害である可能
性および／または養護者にとっての不便さを減少させることができる。
【０００９】 本明細書において使用される「吸収性製品」なる語は、排泄物を吸収かつ含有
するデバイスのことを言うが、さらにより詳細には、身体から排出された様々な
排泄物を吸収かつ含有するために装着者の身体に接触させて、もしくは近くに置
かれるデバイスのことを言う。本明細書において、「使い捨て」なる語は、吸収
性製品として洗濯さもなければ復元もしくは再使用することが概して意図されて
いない（すなわち、それらは使用後に廃棄される、および好ましくはリサイクル
される、堆肥にされるさもなければ環境に適合する方法で廃棄されることが意図
されている）吸収性製品を説明するために使用される。
【００１０】 本明細書において使用される「配置された」なる語は、おむつの要素がおむつ
の他の要素との一体型構造として、またはおむつの別の要素に接合された個別要
素として特定の場所もしくは位置に形成された（接合および配置された）ことを
意味するために使用される。本明細書において使用された「接合された」なる語
は、それにより１つの要素をもう１つの要素に直接に付着させることによってそ
の要素が他の要素に直接的に固定されている形状、およびそれによりその要素を
他の要素に順に付着させられる中間部材に付着させることによってその要素が他
の要素に間接的に固定されている形状を包含する。「一体型」吸収性製品は、個
別のホルダーおよびライナーのような別個に操作可能なパーツを必要としないよ
うに１つの調和した実体を形成するために一緒に結合された個別パーツから形成
される吸収性製品を意味する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明の吸収性製品のある好ましい実施形態は、図１に示されているおむつ２
０のような一体型使い捨て吸収性製品である。ここで使用するように「おむつ」
は、乳幼児および尿失禁者によって概して下方胴部の周囲に装着される吸収性製
品を意味する。しかし、本発明はまた例えば尿失禁用パンツ、尿失禁用下着、吸
収性インサートを含むインサート、おむつホルダーおよびライナー、女性生理用
衣料品、拭き取りティッシュー、モップ、包帯類およびその他のような他の吸収
性製品にも適用可能である。本発明はさらにまた、例えば排泄物用バッグもしく
は人工肛門用バッグのような、装着者の肛門周囲領域に個別に適用することので
きる吸収性もしくは非吸収性糞便収集装置にも適用可能である。
【００１２】 図１は、おむつ２０の構成をより明確に示すために切り取られている構造の部
分を伴って平たく広げられた状態にある本発明のおむつ２０の平面図である。装
着者に面するおむつ２０の部分は図を見ている人に向けられている。図１に示さ
れているように、おむつ２０は好ましくは液体透過性トップシート２４；液体不
透過性バックシート２６；好ましくはトップシート２４の少なくとも１部分とバ
ックシート２６との間に配置されている吸収性コア２８；サイドパネル３０；弾
性化レッグカフ３２；弾性ウエスト装備３４；および概して４０と指定された留
め具システムを備える。おむつ２０は、第１ウエスト領域３６、第１ウエスト領
域３６に対向する第２ウエスト領域および第１ウエスト領域と第２ウエスト領域
との間に位置する股領域３７を有するように図１に示されている。おむつ２０の
周囲はおむつ２０の外縁によって限定されており、そこでは長手方向縁５０が概
しておむつ２０の長手方向中心線１００に平行に走っており、端縁５２がおむつ
２０の側方中心線１１０に概して平行な長手方向縁５０間を走っている。
【００１３】 おむつ２０のシャシー２２は、おむつ２０の本体を備える。シャシー２２は、
吸収性コア２８の少なくとも１部分ならびに好ましくはトップシート２４および
バックシート２６を含む外側カバー層を備える。吸収性製品が個別のホルダーお
よびライナーを備える場合は、シャシー２２が概してホルダーおよびライナーを
備える。（例えば、ホルダーは製品の外側カバーを形成するために１つ以上の材
料層を備えることができ、ライナーはトップシート、バックシート、および吸収
性コアを含む吸収性組立体を備えることができる。そうした場合には、ホルダー
および／またはライナーは使用時間を通して適所にライナーを保持するために使
用される留め具要素を含むことができる。） 一体型吸収性製品については、シャシー２２は複合おむつ構造を形成するため
に追加された他の装備を伴うおむつの主要構造を備える。
【００１４】 トップシート２４、バックシート２６、および吸収性コア２８は様々なよく知
られている形状で組み立てられてよいが、好ましいおむつ形状は概して１９７５
年１月１４日にＫｅｎｎｅｔｈ Ｂ．Ｂｕｅｌｌへ発行された「使い捨ておむつ
のための収縮性サイド部分（Ｃｏｎｔｒａｃｔｉｂｌｅ Ｓｉｄｅ Ｐｏｒｔｉ
ｏｎｓ Ｆｏｒ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａｐｅｒ）」と題する米国特許第
３，８６０，００３号；１９９２年９月９日にＢｕｅｌｌへ発行された米国特許
第５，１５１，０９２号；および１９９３年６月２２日にＢｕｅｌｌへ発行され
た米国特許第５，２２１，２７４号；および１９９６年９月１０日にＲｏｅらへ
発行された「複数区域構造的ゴム様フィルムウエブ製伸張性ウエスト装備を備え
た吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉｐ
ｌｅ Ｚｏｎｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｅｌａｓｔｉｃ−Ｌｉｋｅ Ｆｉｌｍ
Ｗｅｂ Ｅｘｔｅｎｓｉｂｌｅ Ｗａｉｓｔ Ｆｅａｔｕｒｅ）」と題する米
国特許第５，５５４，１４５号；１９９６年１０月２９日にＢｕｅｌｌらへ発行
された「使い捨て引き上げ装着型パンツ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｐｕｌｌ−Ｏ
ｎ Ｐａｎｔ）」と題する米国特許第５，５６９，２３４号；１２月３日にＮｅ
ａｓｅらへ発行された「吸収性製品のためのサイドパネルを製造するためのゼロ
スクラップ法（Ｚｅｒｏ Ｓｃｒａｐ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｍａｎｕｆａｃ
ｔｕｒｉｎｇ Ｓｉｄｅ Ｐａｎｅｌｓ Ｆｏｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔ
ｉｃｌｅｓ）」と題する米国特許第５，５８０，４１１号に記載されており、そ
れらは各々、本明細書の一部をなす。
【００１５】 トップシート２６は一般に、吸収かつ含有された排泄物が例えばベッドシーツ
および下着類のようなおむつ２０に接触する可能性のある製品を汚すことを防止
する、吸収性コア２８の衣類に面する表面４５に隣接して配置されるおむつ２０
の部分である。好ましい実施形態では、バックシート２６は液体（例、尿）にと
って不透過性であり、例えば約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍ
ｍ（２．０ミル）の厚さを有する熱可塑性フィルムのような薄いプラスチックフ
ィルムを備える。適切なバックシートフィルムには、インディアナ州テレホート
に所在のＴｒｅｄｅｇａｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．によって製造され
、商標名Ｘ１５３０６、Ｘ１０９６２およびＸ１０９６４を付けて販売されてい
るものが含まれる。その他の適切なバックシート材料には、蒸気がおむつ２０か
ら漏れ出るのを許容しながら、それでも排泄物がバックシート２６を通過するこ
とを防止する通気性材料が含まれる。
【００１６】 代表的通気性材料には、織布ウェブ、不織布ウェブ、例えばフィルムコーティ
ング不織布ウェブのような複合材料、例えばＥＳＰＯＩＲ ＮＯの名称を付けて
日本のＭｉｔｓｕｉ Ｔｏａｔｓｕ Ｃｏ．によっておよびＥＸＸＡＩＲＥの名
称を付けてテキサス州ベイシティ所在のＥＸＸＯＮ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．
によって製造されているようなマイクロポーラス（微小細孔）フィルム、および
ＨＹＴＲＥＬブレンドＰ１８−３０９７の名称を付けてオハイオ州シンシナティ
に所在のＣｌｏｐａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造されているような
モノリシックフィルムのような材料を含むことができる。一部の通気性複合材料
は、Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ社の名前で１９９５年６月２２日に発行されたＰＣＴ
出願第ＷＯ９５／１６７４６号、Ｃｕｒｒｏの名前で１９９９年２月２日に発行
された米国特許第５，８６５，８２３号、および１９９６年１１月５日にＤｏｂ
ｒｉｎらへ発行された米国特許第５，５７１，０９６号の中で極めて詳細に記載
されている。これらの参考文献各々は、本明細書の一部をなす。
【００１７】 バックシート２６、またはそれのいずれかの部分は、１つ以上の方向において
弾性的に伸張性であってよい。ある実施形態では、バックシート２６は、本明細
書の一部をなす１９９６年５月２１日にＣｈａｐｐｅｌｌらへ発行された「ゴム
様行動を示すウェブ材料（Ｗｅｂ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｅｘｈｉｂｉｔｉｈｇ
Ｅｌａｓｔｉｃ−Ｌｉｋｅ Ｂｅｈａｖｉｏｒ）」と題する米国特許第５，５
１８，８０１号により完全に記載されているように構造的ゴム様フィルム（「Ｓ
ＥＬＦ」）ウェブを備えることができる。また別の実施形態では、バックシート
２６はエラストマーフィルム、フォーム、ストランド、またはこれらもしくはそ
の他の適切な材料と不織布もしくは合成フィルムとの組み合わせを備えることが
できる。
【００１８】 バックシート２６は、この技術分野において知られているいずれかの取り付け
手段によってトップシート２４、吸収性コア２８、またはおむつ２０の他のいず
れかの要素に接合されてよい。例えば、取り付け手段は接着剤の均一連続層、接
着剤のパターン付き層、または接着剤の別々の線、らせん、もしくは斑点の配列
を含むことができる。あるいはまた、取り付け手段は、熱接着法、圧力接着法、
超音波接着法、動的機械的接着法、または他のいずれかの適切な取り付け手段も
しくは技術において知られているこれらの取り付け手段の組み合わせを備えるこ
ともできる。
【００１９】 トップシート２４は、好ましくはコンプライアントで、感触が柔らかで、さら
に装着者の皮膚に非刺激性である。さらに、トップシート２４の少なくとも１部
分は液体透過性であり、その全厚を通して液体が容易に浸透するのを許容する。
適切なトップシート２４は、例えばポーラスフォーム；網状フォーム；開口プラ
スチックフィルム；または天然繊維（例、木材もしくは綿繊維）、合成繊維（例
、ポリエステルもしくはポリプロピレン繊維）、もしくは天然繊維と合成繊維と
の組み合わせの織布ウェブまたは不織布ウェブのような広範囲の材料から製造す
ることができる。
【００２０】 トップシートが繊維を含む場合は、繊維はスパンボンド加工、カード加工、ウ
ェットレイ加工、メルトブロウン加工、ハイドロエンタングル加工、またはさも
なければこの技術分野において知られている別の方法で加工処理されてよい。ス
テープルポリプロピレン繊維のウェブを備える１つの適切なトップシート２４は
、名称Ｐ−８を付けてマサチューセッツ州ウォルポールに所在のＶｅｒａｔｅｃ
．Ｉｎｃ．のＤｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｐｅ
ｒ Ｃｏｍｐａｎｙによって製造されている。
【００２１】 適切な成形フィルムトップシートは、１９７５年１２月３０日にＴｈｏｍｐｓ
ｏｎへ発行された「先細毛管を有する吸収性構造（Ａｂｓｏｒｐｔｉｖｅ Ｓｔ
ｒｕｃｔｕｒｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｔａｐｅｒｅｄ Ｃａｐｉｌｌａｒｉｅｓ）
」と題する米国特許第３，９２９，１３５号；１９８２年４月１３日にＭｕｌｌ
ａｎｅらへ発行された「汚れ抵抗性トップシートを有する使い捨て吸収性製品（
Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ
Ａ Ｓｔａｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ）」と題する米国特許
第４，３２４，２４６号；１９８２年８月３日にＲａｄｅｌらへ発行された「繊
維様特性を示す弾力性プラスチックウェブ（Ｒｅｓｉｌｉｅｎｔ Ｐｌａｓｔｉ
ｃ Ｗｅｂ Ｅｘｈｉｂｉｔｉｎｇ Ｆｉｂｅｒ−Ｌｉｋｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉ
ｅｓ）」と題する米国特許第４，３４２，３１４号；１９８４年７月３１日にＡ
ｈｒらへ発行された「非光沢可視表面および布様触感を示す肉眼的に拡張させた
三次元プラスチックウェブ（Ｍａｃｒｏｓｃｏｐｉｃａｌｌｙ Ｅｘｐａｎｄｅ
ｄ Ｔｈｒｅｅ−Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｗｅｂ Ｅｘｈｉ
ｂｉｔｉｎｇ Ｎｏｎ−Ｇｌｏｓｓｙ Ｖｉｓｉｂｌｅ Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎ
ｄ Ｃｌｏｔｈ−Ｌｉｋｅ Ｔａｃｔｉｌｅ Ｉｍｐｒｅｓｓｉｏｎ）」と題す
る米国特許第４，４６３，０４５号；および１９９１年４月９日にＢａｉｒｄへ
発行された「多層ポリマーフィルム（Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒｉ
ｃ Ｆｉｌｍ）」と題する米国特許第５，００６，３９４号に記載されている。
【００２２】 その他の適切なトップシート３０は、いずれも本明細書の一部をなす各々１９
８６年９月２日および１９８６年１２月１６日にＣｕｒｒｏらへ発行された米国
特許第４，６０９，５１８号および第４，６２９，６４３号に従って製造される
。そのような成形フィルムは「ドリウィーブ（ＤＲＩ−ＷＥＡＶＥ）」としてオ
ハイオ州シンシナティに所在のＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃ
ｏｍｐａｎｙから、および「クリフ−Ｔ（ＣＬＩＦＦ−Ｔ）」としてインディア
ナ州テレホートに所在のＴｒｅｄｅｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可
能である。
【００２３】 トップシート２４は、吸収性コア２８に含まれた液体から装着者の皮膚を隔離
するために疎水性材料から作られる、または疎水性にするために処理される。ト
ップシート２４が疎水性材料から作られている場合は、好ましくはトップシート
２４の少なくとも上面は液体がトップシートを通ってより急速に移動するように
親水性にするために処理されている。これは排泄物がトップシート２４を通って
引き出されて吸収性コア２８によって吸収されるよりむしろトップシート２４か
ら流出する可能性を減少させる。
【００２４】 トップシート２４は、それを界面活性剤処理することによって、またはトップ
シートに界面活性剤を組み込むことによって親水性にすることができる。トップ
シート２４を界面活性剤処理する、またはトップシート内に界面活性剤を組み込
むための方法は、１９９１年１月２９日にＲｅｉｓｉｎｇらへ発行された「多層
吸収性層を備えた吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔ
ｈ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｌａｙｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｌａｙｅｒｓ）」と
題する米国特許第４，９８８，３４４号および１９９１年１月２９日にＲｅｉｓ
ｉｎｇへ発行された「急速収集性吸収性コアを備えた吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂ
ｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｒａｐｉｄ Ａｃｑｕｉｒｉｎｇ Ａｂ
ｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅｓ）」と題する米国特許第４，９８８，３４５号、お
よびＡｚｉｚらの名前で１９９７年７月１日に発行された米国ＳＩＲ（法定発明
登録）第Ｈ１６７０号の中で記載されている。これらの参考文献各々は、本明細
書の一部をなす。
【００２５】 これは、例えば製造プロセスおよび／または下記で説明されるようなＳＣＯＴ
ＣＨＧＵＡＲＤのようなポリテトラフルオロエチレン化合物または疎水性ローシ
ョン組成物のようなトップシート２４に疎水性化処理を適用する工程から親水化
化処理工程を除去することによって達成できる。そうした実施形態では、アパー
チャーは重大な抵抗を伴わずに尿のような水性液体の浸透を許容するのに十分な
大きさであることが好ましい。
【００２６】 トップシート２４のいずれかの部分は、この技術分野において知られているよ
うなローションでコーティングされてよい。適切なローションの例には、１９９
７年３月４日にＲｏｅへ発行された「皮膚軟化剤および多価アルコール系ポリエ
ステル固定剤を含有するローション含有トップシートを有する使い捨て吸収性製
品（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎ
ｇ Ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ａｎ
Ｅｍｏｌｌｉｅｎｔ ａｎｄ Ｐｏｌｙｏｌ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｉｍｍｏｂ
ｉｌｉｚｉｎｇ Ａｇｅｎｔ）」と題する米国特許第５，６０７，７６０号；１
９９７年３月１１日にＲｏｅへ発行された「液体多価アルコール系ポリエステル
皮膚軟化剤および不動化剤を備えるローショントップシートを有するおむつ（Ｄ
ｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｌｏｔｉｏｎ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ Ｃｏｍｐｒ
ｉｓｉｎｇ Ａ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｏｌｙｏｌ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｅｍｏｌ
ｌｉｅｎｔ Ａｎｄ Ａｎ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｉｎｇ Ａｇｅｎｔ）」と題す
る米国特許第５，６０９，５８７号；１９９７年６月３日にＲｏｅらへ発行され
た「ポリシロキサン系皮膚軟化剤を含有するローション含有トップシートを有す
るおむつ（Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅ
ｅｔ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ａ Ｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ Ｅｍｏｌｌｉｅ
ｎｔ）」と題する米国特許第５，６３５，１９１号；および１９９７年７月１日
にＲｏｅらへ発行された「ローション含有トップシートを有するおむつ（Ｄｉａ
ｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｌｏｔｉｏｎｅｄ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ）」と題する
米国特許第５，６４３，５８８号に記載されているものが含まれる。ローション
は、上記の疎水性化処理として単独もしくは他の薬剤と結合して機能することが
できる。
【００２７】 トップシートはさらにまた抗菌剤を含むことができる、または抗菌剤を用いて
処理することができるが、それらの一部の例はＴｈｅｒｅｓａ Ｊｏｈｎｓｏｎ
の名前で１９９５年９月１４日に発行された「臭気制御のためにトップシート中
に抗菌剤を含有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｃｏ
ｎｔａｉｎｉｎｇ Ａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ
Ｔｏｐｓｈｅｅｔ Ｆｏｒ Ｏｄｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌ）」と題するＰＣＴ国
際公開第ＷＯ９５／２４１７３号に開示されている。さらに、トップシート２４
、バックシート２６またはトップシートもしくはバックシートのいずれかの部分
はより布様外観を提供するためにエンボス加工および／またはマット仕上げ加工
されてもよい。
【００２８】 トップシート２４およびバックシート２６は、この技術分野において知られて
いる取り付け手段によって相互に、吸収性コア２８に、またはおむつ２０の他の
いずれかの要素に接合されてよい。例えば、取り付け手段は接着剤の均一連続層
、接着剤のパターン層、または接着剤の個別の線、らせんもしくは斑点の配列を
含むことができる。あるいはまた、取り付け手段は熱接着法、圧力接着法、超音
波接着法、動的機械的接着法、または他のいずれかの適切な取り付け手段もしく
は技術において知られているこれらの取り付け手段の組み合わせを備えることも
できる。
【００２９】 吸収性コア２８は技術において知られているいずれかの吸収性材料を備えるこ
とができる。吸収性コア２８は、吸収性コア２８は極めて様々なサイズおよび形
状（例、長方形、砂時計形、「Ｔ」字形、非対称形等）で製造されてよく、さら
に使い捨ておむつやその他の吸収性製品で一般に使用される概してエアフェルト
と呼ばれる微粉砕木材パルプのような極めて様々な液体吸収性材料を備えていて
よい。
【００３０】 その他の適切な吸収性材料の例には、クレープセルロースワッディング；コフ
ォームを含むメルトブロウンポリマー類；化学的剛性、変性もしくは架橋結合セ
ルロース繊維；ティッシューラップおよびティッシューラミネートを含むティッ
シュー；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；超吸収性ポリマー；吸収性ゲル化材
料；またはその他の既知の吸収性材料または材料の組み合わせが含まれる。
【００３１】 吸収性コア２８の形状および構成はさらにまた様々であってよい（例えば、吸
収性コアまたはその他の吸収性構造は様々な厚みの区域、親水性勾配、超吸収性
勾配、または低平均密度および低平均坪量収集区域を有していてよい；または１
つ以上の層もしくは構造を備えていてよい。）しかし、吸収性コア２８の全吸収
能力は、おむつ２０の設計負荷および用途と適合しなければならない。
【００３２】 吸収性コアとして使用するための代表的吸収性構造は、１９８６年９月９日に
Ｗｅｓｉｍａｎらへ発行された「高密度吸収性構造（Ｈｉｇｈ−Ｄｅｎｓｉｔｙ
Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ）」と題する米国特許第４，６１
０，６７８号；１９８７年６月１６日にＷｅｓｉｍａｎらへ発行された「２重層
構造を備えた吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｗｉｔｈ
Ｄｕａｌ−Ｌａｙｅｒｅｄ Ｃｏｒｅｓ）」と題する米国特許第４，６７３，４
０２号；１９８９年５月３０日にＡｌｅｍａｎｙらへ発行された「低密度および
低坪量収集性区域を有する高密度吸収性部材（Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｂ
ｓｏｒｂｅｎｔ Ｍｅｍｂｅｒｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｌｏｗｅｒ Ｄｅｎｓｉｔｙ
ａｎｄ Ｌｏｗｅｒ Ｂａｓｉｓ Ｗｅｉｇｈｔ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ
Ｚｏｎｅｓ）」と題する米国特許第４，８３４，７３５号；１９８９年１２月１
９日にＡｎｇｓｔａｄｔへ発行された「ダスティング層を有する吸収性コア（Ａ
ｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｄｕｓｔｉｎｇ Ｌａｙｅｒ
）」と題する米国特許第４，８８８，２３１号；１９９２年８月１１日にＨｅｒ
ｒｏｎらへ発行された「個別化されたポリカルボキシル酸架橋結合木材パルプセ
ルロース繊維を含有する吸収性構造（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ
Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄ，Ｐｏｌｙｃａｒｂｏ
ｘｙｌｉｃ Ａｃｉｄ Ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄ Ｗｏｏｄ Ｐｕｌｐ Ｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ Ｆｉｂｅｒｓ）」と題する米国特許第５，１３７，５３７号；１
９９２年９月１５日にＹｏｕｎｇらへ発行された「尿失禁管理のための高効率吸
収性製品（Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃ
ｌｅｓ Ｆｏｒ Ｉｎｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）」と題す
る米国特許第５，１４７，３４５号；１９９４年８月３０日にＲｏｅへ発行され
た「低粘度糞便のための使い捨て吸収性製品（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏ
ｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｆｏｒ Ｌｏｗ−Ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ Ｆｅｃａ
ｌ Ｍａｔｅｒｉａｌ）」と題する米国特許第５，３４２，３３８号；１９９３
年１１月９日にＤｅｓＭａｒａｉｓらへ発行された「水性排泄物のための吸収性
フォーム材料およびそうした材料を含有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ
Ｆｏａｍ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｆｏｒ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｂｏｄｙ Ｆｌｕｉ
ｄｓ ａｎｄ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ
Ｓｕｃｈ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ）」と題する米国特許第５，２６０，３４５号
；１９９５年２月７日にＤｙｅｒらへ発行された「水性排泄物のための湿潤する
までは薄い吸収性フォーム材料およびこれを製造するためのプロセス（Ｔｈｉｎ
−Ｕｎｔｉｌ−Ｗｅｔ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｆｏａｍ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ
Ｆｏｒ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｂｏｄｙ Ｆｌｕｉｄｓ Ａｎｄ Ｐｒｏｃｅｓｓ
Ｆｏｒ Ｍａｋｉｎｇ Ｓａｍｅ）」と題する米国特許第５，３８７，２０７号
；および１９９７年７月２２日にＤｅｓＭａｒａｉｓらへ発行された「極めて高
い水−油比を有する高内相エマルジョンから製造された水性液体のための吸収性
フォーム材料（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｆｏａｍ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｆｏｒ
Ａｑｕｅｏｕｓ Ｆｌｕｉｄｓ Ｍａｄｅ Ｆｒｏｍ Ｈｉｇｈｔ Ｉｎｔｅｒ
ｎａｌ Ｐｈａｓｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｖｅｒｙ Ｈｉｇｈ
ｔ Ｗａｔｅｒ−Ｔｏ−Ｏｉｌ Ｒａｔｉｏｓ）」と題する米国特許第５，６２
５，２２２号に記載されている。これらの特許各々は、本明細書の一部をなす。
【００３３】 おむつ２０はさらにまた、改良フィットおよび封じ込めを提供するのに役立つ
１つ以上の弾性ウエスト装備３４を備えることができる。弾性ウエスト装備３４
は、１９８５年５月７日にＫｉｅｖｉｔらへ発行された米国特許第４，５１５，
５９５号；１９８７年１２月１日にＬａｓｈへ発行された米国特許第４，７１０
，１８９号；１９９２年９月９日にＢｕｅｌｌへ発行された米国特許第５，１５
１，０９２号；および１９９３年６月２２日にＢｕｅｌｌへ発行された米国特許
第５，２２１，２７４号に開示されているものを含む数多くの相違する形状で構
成することができる。
【００３４】 その他の適切なウエスト形状は、１９９１年６月２５日にＲｏｂｅｒｔｓｏｎ
へ発行された米国特許第５，０２６，３６４号および１９８９年３月２８日にＦ
ｏｒｅｍａｎへ発行された米国特許第４，８１６，０２５号に記載されているも
ののようなウエストキャップ装備を含むことができる。上記の参考文献は全て、
本明細書の一部をなす。
【００３５】 おむつ２０はさらにまた留め具システム４０を含むことができる。留め具シス
テム４０は、好ましくは装着者上におむつ２０を保持するためにおむつ２０の周
囲の周りで側方張力を提供できるように重複構成で第１ウエスト領域３６および
第２ウエスト領域３８を維持する。留め具システム４０は、好ましくはテープタ
ブおよび／またはフックおよびロープ留め具構成要素を備えるが、他のいずれか
の既知の留め具手段も概して容認できる。
【００３６】 一部の代表的留め具システムは、１９７４年１１月１９日にＢｕｅｌｌへ発行
された「使い捨てオムツのためのテープ留め具システム（Ｔａｐｅ Ｆａｓｔｅ
ｎｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａｐｅｒ）」と
題する米国特許第３，８４８，５９４号；１９８７年５月５日にＨｉｒｏｔｓｕ
らへ発行された「吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ）」と題す
る米国特許第Ｂ１ ４，６６２，８７５号；１９８９年７月１１日にＳｃｒｉｐ
ｐｓへ発行された「改良留め具装置を有する使い捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂ
ｌｅ Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｆａｓｔｅｎｉ
ｎｇ Ｄｅｖｉｃｅ）」と題する米国特許第４，８４６，８１５号；１９９０年
１月１６日にＮｅｓｔｅｇａｒｄへ発行された「改良フック留め具を備えた使い
捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａｐｅｒ Ｗｉｔｈ Ｉｍｐｒｏｖｅ
ｄ Ｈｏｏｋ Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ｐｏｒｔｉｏｎ）」と題する米国特許第４，
８９４，０６０号；１９９０年８月７日にＢａｔｔｒｅｌｌへ発行された「感圧
接着剤留め具およびこれの製造方法（Ｐｒｅｓｓｕｒｅ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ
Ａｄｈｅｓｉｖｅ Ｆａｓｔｅｎｅｒ Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｍａｋｉ
ｎｇ Ｓａｍｅ）」と題する米国特許第４，９４６，５２７号；ならびにここで
上記で参照された１９９２年９月９日にＢｕｅｌｌへ発行された米国特許第５，
１５１，０９２号；および１９９３年６月２２日にＢｕｅｌｌへ発行された米国
特許第５，２２１，２７４号において開示されている。留め具システムはさらに
１９９０年１０月１６日にＲｏｂｅｒｔｓｏｎらへ発行された米国特許第４，９
６３，１４０号に開示されているような使い捨て形状で製品を保持するための手
段を用意することもできる。これらの特許各々は、本明細書の一部をなす。
【００３７】 一部の代表的フックは、商標９６０Ｅおよび９６０Ｄを付されており、Ａｐｌ
ｉｘ社から入手できる。代表的な適切なループは、商標ＥＢＬを付されて３Ｍか
らおよび商品番号１８９０４を付されてＧｕｉｆｏｒｄ社から入手できる。また
別の実施形態では、製品を例えばトレーニングパンツのような引き上げ装着型お
むつとして使用できるようにパンツを形成するために衣料品の対向する側が継ぎ
合わされても、溶接されてもよい。
【００３８】 おむつ２０は、さらにまたいずれか適切な形状で形成されてシャシーに接合さ
れたサイドパネル３０を含むことができる。弾性化サイドパネルを備えたおむつ
の例は、１９８９年８月１５日にＷｏｏｄらへ発行された「シャーリング付き耳
を有する使い捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ
Ｓｈｉｒｒｅｄ Ｅａｒｓ）」と題する米国特許第４，８５７，０６７号；１
９８３年５月３日にＳｃｉａｒａｆｆａらへ発行された米国特許第４，３８１，
７８１号；１９９０年７月３日にＶａｎ Ｇｏｍｐｅｌらへ発行された米国特許
第４，９３８，７５３号；ならびにここで上記で引用した１９９２年９月９日に
Ｂｕｅｌｌへ発行された米国特許第５，１５１，０９２号；および１９９３年６
月２２日にＢｅｌｌへ発行された米国特許第５，２２１，２７４号；１９９７年
９月２３日にＬａＶｏｎらへ発行された「持続性動的フィットを提供する吸収性
製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ｓｕｓｔ
ａｉｎｅｄ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｆｉｔ）」と題する米国特許第５，６６９，８９
７号； １９９５年５月２６日に公開された「他方向伸張性サイドパネルを備え
た吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉ−
Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ Ｅｘｔｅｎｓｉｂｌｅ Ｓｉｄｅ Ｐａｎｅｌｓ）」
と題するＥＰＯ公開第ＷＯ９５／１３７７５ Ａ１号において開示されており、
これらは各々、本明細書の一部をなす。
【００３９】 おむつ２０は、好ましくはさらに液体およびその他の排泄物の改良封じ込めを
提供するレッグカフ３２を含む。レッグカフはさらにまたレッグバンド、サイド
フラップ、バリヤーカフ、または弾性カフとも呼ばれることがある。米国特許第
３，８６０，００３号は、弾性化レッグカフ（ガスケッチングカフ）を提供する
ためにサイドフラップおよび１つ以上の弾性部材を有する収縮性レッグ（脚の付
け根）開口部を提供する使い捨ておむつを記載している。各々１９８９年２月２
８日および１９９０年３月２０日にＡｚｉｚらへ発行された米国特許第４，８０
８，１７８号および第４，９０９，８０３号は、レッグ領域の封じ込めを改良す
る「直立型（ｓｔａｎｄ−ｕｐ）」弾性化フラップ（バリヤーカフ）を有する使
い捨ておむつを記載している。各々１９８７年９月２２日にＬａｗｓｏｎおよび
１９８９年１月３日にＤｒａｇｏｏへ発行された米国特許第４，６９５，２７８
号および第４，７９５，４５４号は、ガスケッチングカフおよびバリヤーカフを
含む二重カフを有する使い捨ておむつを記載している。一部の実施形態では、レ
ッグカフの全部または１部分を上記のようなローションを用いて処理することが
望ましい場合がある。
【００４０】 本発明の実施形態は、さらに排泄物を受け入れて含有するためのポケット、排
泄物のための空間を提供するスペーサー、排泄物の移動を製品内に限定するため
のバリヤー、おむつ内に配置された排泄物を受け入れて含有する区画もしくは空
間等、またはそれらのいずれかの組み合わせを含むこともできる。
【００４１】 吸収性製品において使用するためのポケットおよびスペーサーの例は、１９９
６年５月７日にＲｏｅらへ発行された「排出性スペーサーを有するおむつ（Ｄｉ
ａｐｅｒ Ｈａｖｉｎｇ Ｅｘｐｕｌｓｉｖｅ Ｓｐａｃｅｒ）」と題する米国
特許第５，５１４，１２１号；１９９２年１２月１５日にＤｒｅｉｅｒらへ発行
された「コアスペーサーを有する使い捨て吸収性製品（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ
Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｃｏｒｅ Ｓｐａｃｅｒ
）」と題する米国特許第５，１７１，２３６号；１９９５年３月１４日にＤｒｅ
ｉｅｒへ発行された「ポケットカフを有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ
Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｐｏｃｋｅｔ Ｃｕｆｆ）」と題する米国
特許第５，３９７，３１８号；１９９６年７月３０日にＤｒｅｉｅｒへ発行され
た「尖端を備えたポケットカフを有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒ
ｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｐｏｃｋｅｔ Ｃｕｆｆ Ｗｉｔｈ Ａｎ Ａ
ｐｅｘ）」と題する米国特許第５，５４０，６７１号；および１９９３年１２月
３日に公開された「衛生吸収性製品において使用するためのスペーサーおよびそ
うしたスペーサーを有する使い捨て吸収性製品（Ｓｐａｃｅｒｓ Ｆｏｒ Ｕｓ
ｅ Ｉｎ Ｈｙｇｉｅｎｉｃ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ａｎｄ
Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｈａｖｉｎ
ｇ Ｓｕｃｈ Ｓｐａｃｅｒ）」と題するＰＣＴ国際出願第ＷＯ９３／２５１７
２号；および１９９４年４月２６日にＦｒｅｅｌａｎｄへ発行された「使い捨て
吸収性製品において使用するための柔軟性スペーサー（Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｓｐ
ａｃｅｒｓ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｉｎ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎ
ｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ）」と題する米国特許第５，３０６，２６６号に記載され
ている。
【００４２】 区画または空間の例は、１９９０年１１月６日にＫｈａｎへ発行された「使い
捨て糞便区画化おむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｆｅｃａｌ Ｃｏｍｐａｒｔｍ
ｅｎｔｉｎｇ Ｄｉａｐｅｒ）」と題する米国特許第４，９６８，３１２号；１
９９１年２月５日にＦｒｅｅｌａｎｄへ発行された「排泄物隔離のための弾性ラ
イナーを備えた吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ
Ｅｌａｓｔｉｃ Ｌｉｎｅｒ Ｆｏｒ Ｗａｓｔｅ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｉｓｏ
ｌａｔｉｏｎ）」と題する米国特許第４，９９０，１４７号；１９９１年１１月
５日にＨｏｌｔらへ発行された「使い捨ておむつ（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉ
ａｐｅｒｓ）」と題する米国特許第５，６２，４８０号；１９９３年１２月１４
日にＦｒｅｅｌａｎｄらへ発行された「使い捨て吸収性製品のための三等分トッ
プシートおよびそうした三等分トップシートを有する使い捨て吸収性製品（Ｔｒ
ｉｓｅｃｔｉｏｎ Ｔｏｐｓｈｅｅｔｓ Ｆｏｒ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂ
ｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ａｎｄ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏ
ｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｓｕｃｈ Ｔｒｉｓｅｃｔｉｏ
ｎ Ｔｏｐｓｈｅｅｔｓ）」と題する米国特許第５，２６９，７５５号に記載さ
れている。
【００４３】 適切な横断バリヤーの例は、Ｄｒｅｉｅｒらの名前で１９９６年９月１０日に
発行された「複数の実効高横断区分を有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ
Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｈｅ
ｉｇｈｔ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」と題する米国特許第
５，５５４，１４２号；Ｆｒｅｅｌａｎｄらの名前で１９９４年７月７日に公開
された「直立横断区分を有する吸収性製品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌ
ｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎ Ｕｐｓｔａｎｄｉｎｇ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａ
ｒｔｉｔｉｏｎ）」と題するＰＣＴ国際特許第ＷＯ９４／１４３９５号；および
Ｒｏｅらへ１９９７年８月５日に発行された「角直立横断区分を有する吸収性製
品（Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａｎｇｕｌａｒ Ｕ
ｐｓｔａｎｄｉｎｇ Ｔｒａｎｓｖｅｒｓｅ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」と題する
米国特許第５，６５３，７０３号に記載されている。上記に引用した参考文献は
全て、本明細書の一部をなす。
【００４４】 本発明の実施形態はさらにまた図２１に示されているような排泄物処置装置１
１０を含むことができる。排泄物処置装置１１０は、糞便、尿またはその両方を
収集するための排泄物バッグ１１１を含むことができる。排泄物バッグ１１１は
、装着者の肛門周囲領域に好ましくは粘着取り付けするための開口部１２１およ
び開口部を取り囲むフランジ１１２を有することができる。さらに、排泄物処置
装置１１０は、衣料品、またはおむつ、好ましくは使い捨ておむつと一緒に使用
した場合に特に有用かつ有益であることが発見されている。排泄物バッグ１１１
を含むおむつ１２０のような吸収性製品の１つの例は図２２に示されている。お
むつ１２０または他の衣料品と結び付けた場合は、排泄物バッグ１１１は製品上
に配置されても、または製品のいずれかの表面に接合されてもよい。ある実施形
態では、排泄物バッグ１１１はおむつ１２０のトップシート１２４に接合するこ
とができる。
【００４５】 排泄物バッグ１１１は、好ましくは排泄された糞便または尿の封じ込めのため
の柔軟性容器である。従って、排泄物バッグ１１１は好ましくは液体不透過性で
あるが、それでもなお通気性であってよい。さらに、排泄物バッグ１１１は座っ
たりするような典型的な装着状態に抵抗するために十分な強さを備えて設計され
ている。
【００４６】 排泄物バッグ１１１は、１つまたは複数の層を備えることができる。ある実施
形態では、排泄物バッグ１１１は、好ましくは１つがフィルム層で２つが不織布
層である３つの層を備えることができる。いずれかのフィルム層のために適切な
フィルム材料は、好ましくは熱可塑性材料を備える。熱可塑性材料は、あらゆる
タイプのホットメルト接着剤、特にポリエチレン、ポリプロピレン、無定形ポリ
オレフィンその他のようなポリオレフィン類；セルロース木材パルプ、綿、ジュ
ート麻のような天然繊維；ガラスファイバー、レーヨン、ポリエステル、ポリオ
レフィン、アクリル、ポリアミド、アラミド、ポリテトラフルオロエチレン金属
、ポリイミドのような合成繊維を含む繊維もしくはポリマー結合剤を備える溶融
可能な成分を含有する材料；一部の成分材料が溶融できない混合物を備える材料
である、二成分ハイメルト／ローメルトポリマー、コポリマーポリエステル、ポ
リ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル／ポリ塩化ビニルコポリマー、コポリマーポリア
ミドのような結合剤；バックシートに関して上記で説明されたようなマイクロポ
ーラスフィルムを含む空気および蒸気透過性材料並びにＤｕＰｏｎｔ社から入手
可能なＨＹＴＲＥＬ（登録商標）よびフランスのＥＬＦ Ａｔｏｃｈｅｍ社から
入手可能なＰｅｂａｘ（登録商標）ようなモノリシック通気性材料から選択する
ことができる。
【００４７】 排泄物バッグ１１１はいずれかの形状またはサイズを有することができる。好
ましい形状は、平坦な環状形バッグ、円錐形バッグ、切頭円錐形バッグおよびピ
ラミッド形もしくは切頭ピラミッド形バッグおよび平坦なＴ字形バッグを含む。
さらに、排泄物バッグ１１１は同一であっても相違していてもよく、それらの各
々の周囲で密閉することのできる単一材料片または多数の個別材料片から用意す
ることができる。
【００４８】 排泄物バッグ１１１はさらにまた吸収性材料を含有することができる。吸収性
材料は、液体を吸収かつ保持することのできるいずれかの吸収性材料を備えるこ
とができる。吸収性材料は、使い捨ておむつおよびその他の吸収性製品に一般に
使用される広範囲の液体吸収性材料を備えていてよい。一部の例は吸収性コアに
関連してここで記載されている。
【００４９】 排泄物バッグ１１１には、バッグ空洞内に貯蔵される前にそれによって糞便ま
たは尿が身体から受け取られる開口部１２１が備えられる。開口部１２１は、好
ましくはフランジ１１２によって取り囲まれており、例えば円形、長楕円形のよ
うないずれかの形状またはサイズで用意され、対称性であっても非対称性であっ
てもよいが、好ましくは開口部は長手方向または横断方向のいずれかに長楕円形
の形状を有する。フランジは装着者の会陰、生殖器および／または尾骨領域に適
合するように設計された張り出し部を備えることができる。
【００５０】 フランジ１１２は、肛門周囲または泌尿生殖器領域にフランジ１１２を容易に
配置できるように柔らかく柔軟性で適応性がある材料から作られなければならな
い。典型的な材料は、不織布材料、織布、オープンセル熱可塑性フォーム、クロ
ーズドセル熱可塑性フォーム、オープンセルフォームと伸縮性不織布のコンポジ
ット、およびフィルムを含む。
【００５１】 排泄物バッグ１１１は、好ましくはさらに装置を装着者に接合するための手段
を備える。そうした手段には、ここで記載された、または技術において知られて
いる接合／取り付け機構のいずれかを備えることができ、さらに例えばストラッ
プ、ベルト、ひも、テープ、フック（もしくはフックとループ）構造、および／
または排泄物バッグ１１１もしくはフランジの装着者に面する部分に適用される
身体適合性感圧接着剤を備えることができる。装着者の肛門周囲または泌尿生殖
器領域に装置を取り付けるためには、例えば親水コロイド接着剤およびヒドロゲ
ル接着剤のようなあらゆる皮膚に優しい防水性感圧接着剤を使用することができ
る。比較的に無痛の適用および取り外しを可能にしながらフランジを敏感な肛門
周囲領域で装着者の皮膚に固定するために望ましい粘着特性を提供することに特
に有効な接着剤は、三次元基質を形成するためにポリマーと可塑剤を架橋結合さ
せることから形成される。
【００５２】 本発明の製品は、さらにまた例えば糞便および月経のような粘性排泄物の化学
的もしくは物理的特性（例、付着性）を変性させることのできる１種以上の糞便
変性剤（「ＦＭＡ」、「粘性排泄物変性剤」、「変性剤」もしくは「薬剤」）を
有効濃度で含むこともできる。ここで使用するように、「糞便変性剤」（もしく
はＦＭＡ）は、下記のように硬さ試験法（Ｈａｒｄｎｅｓｓ Ｍｅｔｈｏｄ）に
より測定したときに所定の糞便類似体、または好ましくは実際の糞便の硬さを少
なくとも約１００％増加させる、または少なくとも約２５％低下させることので
きるいずれかの化学組成物を意味する。しかし、特定製品の設計および糞便のタ
イプに依存して、糞便の有効粘度を増加もしくは減少させる、糞便の脱水の容易
さを増加もしくは減少させる、糞便の粘着性を低下させる、糞便の粘着特性を減
少させる、または上記のいずれかの組み合わせである実施形態は予想されている
。 本発明の糞便変性剤は、固形糞便の特性を変性させられる可能性があるが、Ｆ
ＭＡは一般に制御応力流動計上の平行プレートを使用した制御応力流動度測定試
験において、剪断速度が概して１ｌ／ｓｅｃ（約３５℃で）のときに約１０ｃＰ
より大きく約１０７ｃＰより小さい粘度、およびより好ましくは剪断速度が１ｌ
／ｓｅｃのときに約１０２ｃＰ〜１０７ｃＰの粘度を有する粘性流動性糞便の特
性を変化させることに最も有効である。（参考のために、水は２０℃で１．０ｃ
Ｐであり、Ｊｉｆ Ｃｒｅａｍｙ ピーナッツバター（オハイオ州シンシナティ
州に所在のＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ．から入手可能）はこの同
一剪断速度で２５℃のときにおよそ４×１０５ｃＰである。）ここで使用するよ
うな粘度を測定する方法は、下記の試験方法の部で詳細に説明されている。
【００５３】 糞便への化学薬品の特定作用とは無関係に、化学薬品は、その機能を実行する
ためには糞便にとって利用可能でなければならない。ここで使用するように、Ｆ
ＭＡ、もしくは糞便除去性を強化するための他の組成物の関連において、用語「
利用可能」は、製品内もしくは装着者の皮膚上に堆積した糞便の少なくとも１部
分に直接に接触するように、または薬品もしくは組成物を糞便の少なくとも１部
分に移せるように、装着者の皮膚の少なくとも１部分に接触させられるように、
製品の通常の装着の経過中に組成物／薬剤が製品内に配置されている、または製
品もしくは製品の構成要素によって与えられることを意味している。 組成物／薬剤が開口部内（例、トップシート下の吸収性層内）に配置されてい
る場合は、その構造は実質的に糞便によって透過性でなければならない。そうし
た場合には、その構造が下記の方法の部で詳細に記載される受け入れ量測定法に
よって測定したときに約０．５０ｇ／ｃｍ２／Ｊより大きい圧力下受け入れ量（
Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を有する場合、および
好ましくは約１．０ｇ／ｃｍ２／Ｊより大きい圧力下受け入れ量を有する場合に
、薬剤は「利用可能」である。薬剤が被包されている場合は、糞便が製品内に噴
出した時点もしくはほぼその時点に製品によって放出されなければならない。例
えば、ＦＭＡは尿もしくは糞便水と接触するとＦＭＡを溶解かつ放出して糞便お
よび／または皮膚に接触させる水溶性フィルムによって保持されてよい。
【００５４】 本明細書のいて使用されている、ＦＭＡの「有効濃度」なる語は、製品内もし
くは装着者の皮膚上で糞便の少なくとも１部分の硬さ（下記で記載される硬さ試
験法で測定されるような）に測定可能な作用を有するために必要とされる薬剤の
相対量のことを言う。「有効濃度」を例示するデータは、下記に提供されている
。好ましくは、処理される糞便の少なくとも約０．０１重量パーセントのＦＭＡ
濃度が望ましく、さらにより典型的にはＦＭＡの約０．１と約５０重量パーセン
トの間が糞便に利用可能である。例えば、５重量パーセントレベルでおむつ内の
全２５ｇの糞便負荷を処理（すなわち、「バルク」処理）するためには、糞便塊
に１．２５ｇのＦＭＡ（糞便の比重を１．０と仮定して）が利用可能でなければ
ならない。従って、ＦＭＡは、好ましくは製品内において製品の重量で約０．０
０１％〜約５０％の範囲内の濃度で存在する。しかし、典型的には、濃度は製品
の重量で約０．０１％〜約２０％である。
【００５５】 ＦＭＡは、好ましくは室温（２０〜２５℃）で処理される糞便の約２０重量パ
ーセント以下の濃度で糞便類似体、および好ましくは実際の糞便の硬さを約２５
％低下させることができる、または、硬さを約１００％増加させることができる
。より好ましくは、ＦＭＡは処理される糞便の約１０重量パーセント以下の濃度
で糞便類似体もしくは実際の糞便の硬さを約２５％低下させることができる、ま
たは、硬さを約１００％増加させることができる。いっそうより好ましくは、Ｆ
ＭＡは処理される糞便の約５重量パーセント以下の濃度で糞便類似体もしくは実
際の糞便の硬さを約２５％低下させることができる、または、硬さを約１００％
増加させることができる。 別の好ましい実施形態では、ＦＭＡは処理される糞便の約１重量パーセント以
下の濃度で糞便類似体もしくは実際の糞便の硬さを約２５％低下させることがで
きる、または、硬さを約１００％増加させることができる。さらにまた別の好ま
しい実施形態では、ＦＭＡは処理される糞便の約０．５重量パーセント以下の濃
度で糞便類似体もしくは実際の糞便の硬さを約２５％低下させることができる、
または硬さを約１００％増加させることができる。典型的には、ＦＭＡは処理さ
れる糞便の約０．１〜約１０重量パーセントの濃度で糞便類似体もしくは実際の
糞便の硬さを約２５％低下させることができる、または硬さを約１００％増加さ
せることができる。
【００５６】 好ましくは、硬さにおける明確な低下もしくは増加は、糞便との接触後の約３
０分間以内、より好ましくは約１５分間以内、いっそう好ましくは約５分間以内
、よりいっそう好ましくは約３分間以内の範囲内、および最も好ましくは約１分
間後に引き起こされる。典型的には、望ましい硬さの変化は約１分間〜約１０分
間の範囲内で引き起こされる。より好ましい実施形態では、硬さにおける明確な
低下もしくは増加は、処理される糞便の重量で約５パーセント以下のＦＭＡ濃度
で約３分間以内に、または処理される糞便の重量で約１．５パーセントのＦＭＡ
濃度で３分間以内に引き起こされる。別の好ましい実施形態では、ＦＭＡは約５
％以下の濃度で約３分間以内に糞便類似体もしくは実際の糞便の硬さを約２００
％増加させることができる。さらに別の好ましい実施形態では、ＦＭＡは約５％
以下の濃度で約３分間以内に糞便類似体もしくは実際の糞便の硬さを約４００％
増加させることができる。
【００５７】 別の好ましい実施形態では、ＦＭＡは約５％以下の濃度で約３分間以内に糞便
類似体もしくは実際の糞便の硬さを約５０％低下させることができる。
【００５８】 ２種類の合成糞便類似体材料の基準硬さ値は表Ｉに示されている。（硬さは、
糞便の複素弾性率に極めて密接に関連していることが発見されている。）類似体
Ａは典型的な「柔らかな液状（ｒｕｎｎｙ）」糞便の含水量、硬さ、および粘着
特性を表しており、他方類似体Ｂは典型的な「かゆ状（ｐａｓｔｙ）」糞便を表
している。これら２種の糞便の濃度は、ＦＭＡの活性をより明確に例示できるよ
うにシミュレートされている。類似体ＡおよびＢを調製する方法は、下記の試験
方法の部で記載されている。
【００５９】
【表１】
【００６０】 糞便類似体ＡおよびＢは、ＦＭＡの性能を評価するためのしっかりした繰り返
し可能な手段を提供する。しかし、実際の糞便は極めて複雑な物質である。一定
の化学的処理に対して、実際の糞便に対するＦＭＡの作用は上記の類似体のいず
れに対する作用よりも大きい可能性がある。評価された薬剤の１種について、硬
さ試験データは処理に対する相対反応における類似性を証明するために糞便類似
体および実際の糞便についての硬さの変化に関して提示されている。これらの実
験で使用された実際の糞便は、複合「柔らかな液状」糞便サンプルと複合「かゆ
状」糞便サンプルの両方から構成された。 複合「柔らかな液状」糞便サンプルは、２人の米国の母乳栄養の生後４ヵ月の
男児によって生じた数回の排便（尿によって汚染されていない）を使用してプー
ルされた。複合「かゆ状」サンプルは、２人の米国の乳児−生後４ヵ月の調合乳
栄養男児および母乳から食卓での食事への「移行」食を摂っている生後１２ヵ月
の男児−によって生じた数回の排便（尿によって汚染されていない）を使用して
プールされた。糞便のプーリングは、英国ロンドンに所在のＳｅｗａｒｄ Ｍｅ
ｄｉｃａｌ，Ｌｔｄ．によるＳｅｗａｒｄ Ｓｔｏｍａｃｈｅｒ ４００ Ｌａ
ｂ Ｓｙｓｔｅｍによって遂行された。参考のために、未処理（すなわち、収集
されたまま）でプールされた「柔らかな液状」糞便サンプルの硬さは２８グラム
であり、未処理でプールされた「かゆ状」糞便サンプルの硬さは２９７グラムで
あった。
【００６１】 数種の比較サンプルと糞便類似体を混合する作用は下記の表ＩＩに例示されて
いる。全ての比較材料は、下記のサンプル調製方法の部に記載されているように
糞便類似体と混合された。上記のデータにおいて明白であるように、硬さにおけ
る望ましい変化は比較材料によっては達成されなかった。
【００６２】
【表２】
【００６３】 本発明の糞便変性剤は、糞便の固体構造から糞便の液体部分（すなわち、水）
を分離することができるおよび／または固体糞便成分への糞便水の「結合」度を
低下させることができる１種以上の「水遊離」剤を含むことができる。理論によ
って結び付けることを望まなくとも、糞便は数種類の状態で水を備えると考えら
れる。例えば、糞便は遊離水、結合水（結合水はポリマー「ゲル」構造内に組織
化された、または糞便基質中の他の荷電素子と結び付けられている粒子の表面上
の電気的二重層によって「コロイド状」構造内に保持される可能性がある）、お
よび閉じ込め水（例えば、細菌の内側に）を含んでいる。さらにまた、糞便の固
体およびポリマー成分は遊離水もしくは「非結合」水と比較して結合水をより高
いエネルギー状態（即ち、基質から水を分離するためにはより多くのエネルギー
が必要とされる）へ組織化するように作用すると考えられる。 （糞便（可溶性および不溶性）の固体成分は、一般に下記のうちの１種以上を
含んでいる；未消化食物（例、繊維）、細菌、長鎖多糖類、脂肪、石鹸類、たん
ぱく質小球その他）。糞便のような粘性排泄物の含水量は相当に高く、一般には
重量で５０％より高く、さらにしばしば約６０％〜約９５％の間である。しかし
、従来型吸収性製品は糞便基質からほとんどの水分を分離することはできない。
（ここで使用するように、用語「糞便基質」は生体高分子のような何らかの固体
もしくは可溶性成分を含む、全体としての糞便を意味する。）従って、適正に含
有できるように実際に吸収されるのは極めて僅かな糞便（一般には遊離水のほん
の１部分）に過ぎない。
【００６４】 本発明のＦＭＡもしくはその他の組成物中に糞便基質から結合水および／また
は閉じ込め水を分離するように作用する「水遊離」剤を含めると、糞便に関する
吸収性構造の有効性および／または装着者の皮膚からの糞便の除去性を改良する
ことができる。糞便もしくは類似体中の「遊離した水」は糞便粘度の低下を生じ
させながら糞便塊内に留まることができる、または水と残りの糞便の２つの別個
の層を形成して糞便から完全に分離することができる。水が完全に分離した場合
は、残りの糞便は有意により硬くなり、粘着性がより低くなる。糞便と接触して
いる吸収性材料が存在しない場合には、糞便基質からの水の遊離は糞便の液体部
分がより自由に流れることを許容することによって糞便塊全体の粘度を低下させ
る。 しかし、遊離した水が完全に糞便塊から分離させられると、残りの糞便の粘度
もしくは硬さは上昇させられるであろう。さらに、水の除去は糞便固体を基質内
に維持されていたときより概して相互により強度に結び付いているよりバラバラ
の固体粒子に凝塊形成させるために役立つ（粒子間斥力の減少は粒子の凝塊形成
を惹起してそれらの間に保持されていた水を遊離させると考えられる）。糞便の
粘度の低下は一般に皮膚への付着を減少させ、吸収性構造内への浸透を促進する
。従って、吸収性製品の総合的性能は重大に改良される可能性がある。
【００６５】 糞便のコロイド状もしくはゲル状の性質の不安定化によって惹起される水の遊
離は、好ましくは糞便の粘度および付着を低下させ、さらに糞便が吸収性構造内
へ流入する能力を増加させるが、これはさらに処理された糞便と接触しているい
ずれかの吸収性材料が脱水して糞便を不動化する能力を増強する可能性がある。
しかし、一部の実施形態では吸収性構造の表面上で不動化を発生させることが望
ましくない場合があるが、それは糞便の固体分画がまだ使用者に接近できる可能
性があるためである。そこで、糞便が使用者から離れて不動化されるためにその
構造の望ましい深さもしくは場所へ浸透するまでは粘性排泄物が吸収性媒体と接
触することを制限することがおそらく好ましいであろう。そうした実施形態では
、吸収性構造の表面上で、または吸収性構造と接触する前に糞便粘度は好ましく
は低下させられ、それが十分に構造内に浸透したら脱水および／または不動化さ
せられる。
【００６６】 上記のように糞便の粘度を低下させるように作用する糞便変性剤には次のもの
が含まれるが、それらに限定されない：有機および無機凝集剤類、およびその他
。無機凝集剤には、鉄、アルミニウム、カルシウム、ナトリウム、およびそれら
の混合物の塩類を含むがそれらに限定されない二価および三価金属塩が含まれる
がそれらに限定されない。そうした塩類は、糞便コロイド構造において粒子状物
質の荷電表面と結合した結果として凝集（すなわち、上記の機序のいずれかによ
る凝集）を生じさせる加水分解産物を形成と考えられる。一部の例には、塩化第
１鉄、塩化第２鉄、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム水酸化物、アルミン酸
ナトリウム、硫酸カルシウム、ポリケイ酸硫酸アルミニウム（商標ＰＡＳＳを付
けてケベックに所在のＨａｎｄｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から入手できる）、硫酸
鉄、炭酸カルシウム、およびその他が含まれる。
【００６７】 有機凝集剤には、アルブミン、キサンタンゴム、およびグアールゴムのような
天然物質が含まれるが、それらに限定されない。合成凝集剤は、概して非架橋結
合水溶性分子もしくはポリマーであり、アクリルおよびアクリルアミドポリマー
類ならびにそれらの誘導体類（極めて低濃度（１重量パーセントの数百分の１）
で）、ポリビニルピロリドン、ポリメタクリレート類、ポリアミド類、ポリ酸化
エチレン、およびアリルアミンポリマー類を含むことができる。好ましくは、こ
れらはカチオン性ポリマー種である。（出願人は理論によって結び付けられるこ
とを望んでいないが、これらの物質は糞便粒子分画の負に荷電した領域と結び付
き、さらに正味粒子間反発荷電を減少させることによって機能すると考えられる
。） 一部の合成凝集剤は高濃度で使用されると水溶液の粘度を増加させるように作
用し、下記では糞便増粘剤として考察される。さらに、一部の有機凝集剤は高過
ぎる濃度で使用されると、それらの作用が逆転させられる可能性があることを言
及しておくことも重要である。従って、これらの薬剤が荷電粒子と結び付くため
に必要な量を超えて使用された場合はゲルを形成する傾向を有するので、水が糞
便によってより緊密に保持される可能性がある。
【００６８】 理論によって結び付けられることを望まなくとも、凝集剤は電荷の中和、架橋
、および静電パッチングを含む多数の機序のいずれかによって基質内での構成粒
子の凝集を増強することによってコロイドを不安定化させると考えられる。電荷
の中和によるコロイド系の凝集は、薬剤が構成粒子の表面に吸着して電気的二重
層ポテンシャルを低下させたときに発生する。薬剤は理論的には粒子の荷電界面
で累積して粒子が凝集するのを許容することによって基質の固体粒子の表面上で
の安定化反発表面電荷を低下させるように機能する。こうして、基質内に「結合
されて」保持された（すなわち、粒子間に保持された）水は、構造がつぶれるに
つれて遊離させられる。 「架橋」は、長鎖高分子電解質がコロイド状基質内の粒子に吸着して基質のバ
ルク内に伸長し、そこで基質内の他の粒子の最も近い近接距離に及ぶことができ
たときに発生すると考えられる。これは結果として粒子の凝集および結合水の遊
離を生じさせる。「静電パッチング」は、凝集ポリマーが完全に粒子に吸着する
につれて幾何学的制限が完全な電荷の中和を妨害する場合に発生する可能性があ
る。これは、衝突すると他の粒子上の負のパッチに攻撃する粒子上で正の「パッ
チ」もしくは領域の形成を生じさせる可能性がある。これはさらにまた、粒子間
の電気的反発における正味減少を原因とする粒子の凝集を生じさせる。
【００６９】 合成有機凝集剤（例、ポリアクリレート類）の一部の架橋結合誘導体類または
それらの誘導体類は、この技術分野において超吸収性ポリマー類として知られて
おり、例えば尿および月経のような極めて低粘性水性排泄物に接触すると水に不
溶性のゲルを形成するように機能する。しかし、これらの架橋結合種は容易には
解離（すなわち、溶解）することも糞便基質内の粒子状物質種に吸着することも
できないので、それらは凝集剤としては機能しない。
【００７０】 数種の代表的な水遊離剤の粘度低下性能は、表ＩＩＩに記載されたデータに例
示されている。この物質と糞便類似体もしくは糞便との混合については下記のサ
ンプル調製方法の部で記載されている。
【００７１】
【表３】
【００７２】 上記のような糞便の粘度および／または付着を低下させるように作用する糞便
変性剤は、さらにまた還元剤を含むこともできる。例えば、結腸粘液（コロミン
酸粘液は概してジスルフィド結合によって結合された高分子糖たんぱく質類を備
える）中で発見されるようなジスルフィド結合（−Ｓ−Ｓ−結合）を還元する物
質は、高粘液含量を有する糞便中で重大な粘度低下を引き起こすことができる。
理論によって結合されることを望まなくとも、ムチンジスルフィド結合（ムチン
ポリマー鎖間の架橋として機能する）の還元は「柔らかな液状」糞便のような糞
便中の糖タンパク質構造の平均分子量をムチンの「ゲル点」よりはるかに下のレ
ベルまで大きく低下させる（すなわち、糖タンパク質のサイズが相当に小さいた
めに長距離構造が不可能になる）。 代表的還元剤には、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムのような亜硫酸
塩類および亜ジオチン酸ナトリウム、チオール類およびチオールアルコール類（
例、２−メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、およびジチオエリトリト
ール）、メルカプト酢酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオ乳酸、チオグリコ
ールアミド、モノチオグリコール酸グリセロール、ホウ化水素類（例、ホウ化水
素ナトリウム）、第３級アミン類、チオシアン酸ナトリウムのようなチオシアン
酸塩類、チオ硫酸ナトリウムのようなチオ硫酸塩類、チオリン酸ナトリウムのよ
うなチオリン酸塩類、亜ヒ酸ナトリウムのような亜ヒ酸塩類、チフェニルホスフ
ィンのようなホスフィン類、チオフェノールおよびｐ−ニトロフェノールのよう
なフェノール類、ベタイン類、ならびに水素化アルミニウムリチウム、塩化アル
ミニウム、塩酸グアニジン、塩化スズ、ヒドロキシルアミンおよびＬｉＨＢ（Ｃ
２Ｈ５）３を含むがそれらに限定されないその他のものが含まれる。
【００７３】 代表的還元剤（下記の試験方法の部におけるサンプル調製方法に記載されてい
る糞便類似体および実際の糞便と混合した場合における）の粘度低下性能は表Ｉ
Ｖに記載のデータに例示されている。
【００７４】
【表４】
【００７５】 本発明の他の特に好ましい実施形態では、糞便の粘度を増加させて付着および
移動性を低下させるために、一般に水結合度を増加させることによって糞便の構
造を増加させる変性剤が使用される。これは増粘剤を適切な濃度で使用すること
によって遂行できる。増粘剤は天然であっても合成でってもよく、例えばＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸およびその誘導体類、カラゲナン、ポ
リアクリルアミドおよびその誘導体類、（ポリエチレン）イミン類、ゴム類（キ
サンタン、グアール、カラヤ、アーガー、イナゴマメゴム、ペクチン、およびガ
ッチゴム（インドゴム）、もしくはそれらの混合物）およびその他の類似材料の
ような一般に水溶性の（典型的には非架橋結合）ポリマー類である。 カチオン性ポリマー類は、糞便細菌およびバイオポリマーの表面がアニオン性
であるために好ましい。増粘剤は、糞便中に遊離水を溶解させ、浸透圧的に水を
「結合し」、それによって糞便の固体「構造」を増加させることによって糞便の
粘度を増加させる。一般に、従来型超吸収体のような大きな不溶性の高分子電解
質性ポリマー粒子は糞便遊離水中に溶解して分子レベルで糞便内に基質を作り出
すことができない。一部のＦＭＡは様々なタイプの糞便に相違する方法で遂行す
ることができる（例、１つのタイプの糞便上では凝集剤として作用するＦＭＡが
、特定タイプの糞便の構造的特徴における変動のために別のタイプには増粘剤と
して作用できる場合がある）。これの１つの例は、柔らかな液状糞便類似体に対
しては凝集剤として機能するが、かゆ上糞便類似体に対しては同一濃度で増粘剤
として機能する水酸化カルシウムである。
【００７６】 表Ｖは、糞便類似体および／または糞便上に増粘剤として作用する様々なＦＭ
Ａの濃度の作用を示している。薬剤と糞便類似体または糞便との混合については
、下記のサンプル調製方法の部で記載されている。
【００７７】
【表５】
【００７８】 さらにまた別の好ましい実施形態では、変性剤はイオン性錯化剤を備える。イ
オン性錯化剤は、糞便内で構造および剛性の高い領域を形成するためにそれ自体
もしくは水もしくは糞便中の他の化学的実体と合成する何らかの単一成分を含む
ことができる。結果として生じる錯体は、安定化させるため、または糞便内で水
とより緊密に結合するために作用する。代表的なイオン性錯化剤には、ＺｎＯ、
ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＣａＯ、水酸化カルシウム、Ａｌ２Ｏ３、アルミニウム塩、酢
酸亜鉛およびグルコン酸亜鉛のような亜鉛塩、ゼラチン、第四級アンモニウム塩
、エタノールアミン類、アルギン酸、臭化アンモニウムセチルトリメチルおよび
その他が含まれる）。 あるいはまた、イオン性錯化剤は２種（もしくはそれ以上）の成分系を備える
ことができるが、このとき錯体（すなわち、長距離構造）は２種の添加された成
分（例、アルミニウム、カルシウム、または亜鉛塩類＋アルギン酸および／また
はそれらの塩類）の相互作用によって作り出される。イオン性錯化剤は、水と合
成したときに結晶水化物を形成する場合がある。一般に、カルシウム含有化合物
もしくは系（例、ＣａＯ、水酸化カルシウム、およびアルギン酸カルシウム等）
は最も有効な糞便変性剤の一部である。
【００７９】 表ＶＩは、様々なイオン性錯化剤が糞便類似体もしくは糞便の硬さに及ぼす作
用を示している。（糞便類似体および／または糞便の混合は、下記のサンプル調
製方法で既定されている通りに実施された。）
【表６】
【００８０】 さらにまた別の好ましい実施形態では、ＦＭＡは糞便の成分上の官能基もしく
はそれ自体と反応して糞便基質内で長距離構造を形成することのできる架橋剤を
含んでいる。この架橋作用は、長距離ネットワーク構造を形成するために糞便成
分を多官能（例、二官能）変性剤によって一緒に結合される「モノマー類」とし
て使用する。そうした変性剤は、アミン基類（例、ジアルデヒド類、アルデヒド
ジスターチ類）、ヒドロキシル基類（例、エピクロロヒドリン）、および／また
はカルボキシル基類（例、ジアミン類）を標的とする場合がある。その他の代表
的ＦＭＡ架橋剤は、Ｋｙｍｅｎｅ ５５７−Ｈ、５５７−ＬＸ、および２０６４
（デラウェア州ウィルミントンに所在のＨｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．から入手可
能）である。表ＶＩＩは、代表的架橋剤が１５分後に糞便類似体の硬さに及ぼす
作用を示している（下記のサンプル調製方法の部で記載されているように、ｔ＝
攪拌プロセスの開始後１５分間）。
【００８１】
【表７】
【００８２】 一定の実施形態では製品内の糞便の塊全体を処理することが望ましいが（すな
わち「バルク」処理）、一部の好ましい実施形態では糞便の１部分だけがＦＭＡ
を用いて処理される。これらの実施形態では、ＦＭＡは糞便内に比較的に短距離
しか浸透せず、それによって相当に硬く非粘着性（すなわち、有意に低接着性）
である変性外層を形成する。これはＦＭＡ利用の観点から、またはＦＭＡを糞便
塊内に混合する必要性を排除するために好ましい可能性がある。変性外層は、糞
便塊の残りの部分とは相違する物理的特性を備えた糞便塊の表面もしくは近くの
１つの領域もしくは層である。好ましくは、変性層は残りの糞便に比較してより
硬い（すなわち、より高い降伏応力を有する）、より低粘着性である、および／
または糞便中に含まれる揮発性分子の拡散に対するより高い抵抗性を有しており
、その結果糞便塊の低い拡延性／運動性および／または装着者の皮膚への糞便塊
の低い付着および／または低い糞便臭を生じさせる。 好ましくは、変性外層領域は厚さが約１と約１，０００ミクロンの間であり、
糞便塊の全部もしくはいずれかの部分を被覆することができる。例えば、皮膚／
糞便界面にある糞便だけを処理することが適切な場合がある（例、付着を低下さ
せるおよび／または清浄化を促進するまたは装着者の皮膚全体への拡延を低下さ
せるまたは製品内への吸収を促進または拡延を低下させる）。従って、皮膚もし
くは製品トップシートの３０ｃｍ２に渡って１０重量％レベルで厚さ１ｍｍの糞
便塊の層を処理するためには、糞便と接触する領域において０．３０ｇのＦＭＡ
が糞便に利用可能でなければならない（糞便の比重を１．０と仮定して）。
【００８３】 様々の実施形態で、ＦＭＡは本質的に有機もしくは無機の低分子量分子もしく
はポリマーであってよく、および／または液状、固体（例、粉末、繊維、フィル
ム、ウェブ）、または半固体、もしくはそれらの組み合わせであってよい。ＦＭ
Ａは、例えばＴＥＦＬＯＮ微粒子のような技術において知られているあらゆる付
着防止剤を含んでいても、またはそれらと組み合わされてもよい。ＦＭＡは、水
／油もしくは油／水エマルジョン、懸濁液、または混合物中に存在していてもよ
い。ＦＭＡは、個々の個別要素として製品内に配置されても（例、製品内もしく
は製品に取り付けられた繊維芯もしくは層として）、またはローションもしくは
スキンケア組成物（下記で説明される）のような担体賦形剤、ウェブ、フィルム
、ブラシのような繊維構造、上記のようなループ留め具構成要素のために使用さ
れるようなループ構造と一緒に、またはＦＭＡを放出可能に被包するパケット、
セルもしくはエンベロープ（外皮）中で結び付けられてもよい（例、少なくとも
一時的にその中もしくは上に保持される）。
【００８４】 ＦＭＡがスキンケア組成物によって糞便および／または皮膚に送達される実施
形態では、ＦＭＡはスキンケア組成物中で可溶性であっても、または懸濁液中に
保持されても，もしくは単純混合物として保持されていてもよい。大きなＦＭＡ
粒子（例、好ましくは最大寸法で約２５０ミクロンより大きい）は、スキンケア
組成物によって少なくとも部分的に包埋されても、または粘着性に保持されても
よい。本発明の実施形態で使用することのできるスキンケア組成物において有用
な一部の代表的材料は、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）のヒトに使用するための店
頭販売用皮膚保護薬物製品に関する暫定的最終モノグラフ（Ｕ．Ｓ．Ｆｅｄｅｒ
ａｌ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ‘ｓ Ｔｅ
ｎｔａｔｉｖｅ Ｆｉｎａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ ｏｎ Ｓｋｉｎ Ｐｒｏｔ
ｅｃｔａｎｔ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｏｖｅｒ−ｔｈｅ−Ｃｏ
ｕｎｔｅｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ）によって定義されているカテゴリーＩ活性剤
を含むが、それらには現在次のものが含まれている：アラントイン、水酸化アル
ミニウムゲル、カラミン、カカオバター、ジメチコーン、タラ肝油（組み合わせ
て）、グリセリン、カオリン、ワセリン、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白色ワセ
リン、タルク、膏薬デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、およびその他。 その他の有用な可能性のある材料は、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）のヒトに使
用するための店頭販売用皮膚保護薬物製品に関する暫定的最終モノグラフ（Ｕ．
Ｓ．Ｆｅｄｅｒａｌ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉ
ｏｎ’ｓ Ｔｅｎｔａｔｉｖｅ Ｆｉｎａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ ｏｎ Ｓｋ
ｉｎ Ｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｆｏｒ Ｏｖｅｒ
−ｔｈｅ−Ｃｏｕｎｔｅｒ Ｈｕｍａｎ Ｕｓｅ）によって定義されているカテ
ゴリーＩＩＩ活性剤を含むが、それらには現在次のものが含まれている：生きて
いる酵母菌細胞誘導体類、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、マイクロポーラス
セルロース、コレカルシフェロール、コロイド状オートミール、塩酸システイン
、デクスパンタノール、ペルーバルサム油、タンパク質加水分解物、ラセメチオ
ニン、重炭酸ナトリウム、ビタミンＡ、およびその他。 ＦＤＡモノグラフに記載されているスキンケア成分の多くは現在、例えばＡ
ａｎｄ Ｄ（登録商標）Ｏｉｎｔｍｅｎｔ（軟膏）、ＶＡＳＥＬＩＮＥ（登録商
標）Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｊｅｌｌｙ（ワセリンゼリー）、ＤＥＳＩＴＩＮ（登
録商標）Ｄｉａｐｅｒ Ｒａｓｈ Ｏｉｎｔｍｅｎｔ（おむつかぶれ用軟膏）お
よびＤａｉｌｙ Ｃａｒｅ Ｏｉｎｔｍｅｎｔ（日常のケア用軟膏）、ＧＯＬＤ
ＢＯＮＤ（登録商標）Ｍｅｄｉｃａｔｅｄ Ｂａｂｙ Ｐｏｗｄｅｒ（薬用ベ
ビーパウダー）、ＡＱＵＡＰＨＯＲ（登録商標）Ｈｅａｌｉｎｇ Ｏｉｎｔｍｅ
ｎｔ（膏薬）、ＢＡＢＹ ＭＡＧＩＣ（登録商標）Ｂａｂｙ Ｌｏｔｉｏｎ（ベ
ビーローション）、ＪＯＨＮＳＯＮ’Ｓ ＵＬＴＲＡ ＳＥＮＳＩＴＩＶＥ（登
録商標）Ｂａｂｙ Ｃｒｅａｍ（ベビークリーム）、Ｊｏｈｎｓｏｎ‘ｓ ベビ
ーローション、リップクリーム等のような市販で入手可能なスキンケア製品にお
いて利用されている。その他の適切なスキンケア組成物は、米国特許第５，６４
３，５８８号、米国特許第５，６０７，７６０号、米国特許第５，６０９，５８
７号、および米国特許第５，６３５，１９１号に記載されている。これらの特許
各々の開示は、本明細書の一部をなす。
【００８５】 本発明において有用なスキンケア組成物は、好ましくはそれらが室温で相当に
不動性であって製品の装着者に接触する表面上に位置し、体温で装着者に容易に
移動可能であり、さらにそれでも極端な貯蔵条件下で完全には液状とはならない
ような溶融プロフィールを有する。好ましくは，これらの組成物は通常の接触、
装着者の運動、および／または体温によって皮膚に容易に移動することができる
。
【００８６】 好ましい実施形態では、ここで有用なスキンケア組成物は２０℃、すなわち周
囲温度で固体である、またはよりしばしば半固体である。「半固体」とは、その
組成物が偽塑性もしくは塑性液体に典型的なレオロジーを有することが意味され
る。剪断が全く適用されないときには、それらの組成物は半固体の外観を有する
が、剪断速度が上昇するに従って流れるようにさせることができる。これは、そ
れらの組成物が主として固体成分を有している可能性があるが、それらは一部の
僅かな液体成分も含んでいる可能性があると言う事実のためである。 好ましくは、本発明の組成物は約１．０×１０６センチポアズと約１．０×１
０８センチポアズの間のゼロ剪断粘度を有する。より好ましくは、ゼロ剪断粘度
が約５×１０６センチポアズと約５×１０７センチポアズの間である。ここで使
用するように用語「ゼロ剪断粘度」は、プレート・アンド・コーン粘度計（適切
な器械は型番号ＣＳＬ１００としてデラウェア州ニューキャッスルに所在のＴＡ
Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社から入手可能である）を使用して極めて低い剪断速
度（例、ｌ／秒）で測定された粘度を意味する。当業者であれば、匹敵する粘度
を生じさせるために高融点成分以外の手段を使用することも可能であることを認
識するであろう。例えば、ローションに高ゼロ剪断粘度を有する構造を備えさせ
ることができるであろうが、剪断が適用されるとそうした構造はつぶれて結果と
して粘度低下を生じる（このタイプの組成物は降伏値を有すると言われている）
。 そうした構造は、例えばベントナイト粘度もしくはモンモリロナイト粘度のよ
うな一定の粘度材料、およびヒュームドシリカによって用意することができる。
特に好ましいのはＧＡＢ−Ｏ−ＳＩＬとしてイリノイ州タスコラに所在のＣａｂ
ｏｔ Ｃｏｒｐ．，Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｄｉｖ．から入手可能であるようなヒ
ュームドシリカである。当業者であれば同様にそうした組成物のゼロ剪断粘度は
粘度対剪断速度のプロットをゼロの剪断速度へ外挿することによって測定できる
ことも認識するであろう。そうした粘度測定は、約２０℃の温度で実施されなけ
ればならない。
【００８７】 スキンケア組成物担体賦形剤は、１種以上の皮膚保護剤または皮膚軟化剤のよ
うな有用な活性成分を含むことができる。ここで使用するように、用語「皮膚軟
化剤」は、皮膚を湿潤もしくは刺激から保護する、軟化する、鎮静する、柔軟に
する、被覆する、潤滑する、水分補給する、保護および／または清浄化する材料
を意味する。（上記に列挙したモノグラフに記載された活性剤の数種は、その用
語がここで使用されているように、「皮膚軟化剤」である。）好ましい実施形態
では、皮膚軟化剤は周囲温度、すなわち約２０℃で可塑性もしくは液状いずれか
の粘稠度を有するであろう。そうした粘稠度は組成物に柔らかく、ツルツルした
ローション様感触を与えることができる。
【００８８】 本発明において有用な代表的皮膚軟化剤には、石油および／または蝋のような
石油を基剤とする皮膚軟化剤；ショ糖脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール
およびそれの誘導体類；湿潤剤類；脂肪酸エステル型；アルキルエトキシレート
型；脂肪酸エステルエトキシレート；脂肪アルコール型；シリコーン油および／
または蝋のようなポリシロキサン型；プロピレングリコールおよびその誘導体類
；グリセリド、アセトグリセリド類、およびＣ１２−Ｃ２８脂肪酸のエトキシル
化グリセリド類のようなグリセリンおよびその誘導体類；トリエチレングリコー
ルおよびその誘導体類；鯨蝋もしくはその他の蝋類；脂肪酸類；例えばステアリ
ン酸のような特にそれらの脂肪鎖内に１２〜２８個の炭素原子を有する脂肪アル
コールエーテル類；プロポキシル化脂肪アルコール類；その他のポリヒドロキシ
アルコール類の脂肪エステル類；ラノリンおよびその誘導体類；カオリンおよび
その誘導体類；上記に列挙されたモノグラフに記載されたスキンケア剤のいずれ
か；またはこれらの皮膚軟化剤の混合物類が含まれるが、それらに限定されない
。
【００８９】 本発明において有用なスキンケア組成物担体賦形剤の別の好ましい成分は、処
理される製品内もしくは上における望ましい位置に組成物（好ましい皮膚軟化剤
および／またはその他の皮膚のコンディショニング剤、治療剤もしくは保護剤お
よび／または組成物中に存在するＦＭＡ）を不動化することのできる物質である
。不動化剤は、組成物が適用される製品の表面上もしくは領域内に主として置か
れた皮膚軟化剤を維持することによって皮膚軟化剤が移動もしくは流動する傾向
を妨害することができる。これは、一部には不動化剤が組成物の融点および／ま
たは粘度を皮膚軟化剤の融点および／または粘度より上方に上昇させるという事
実のためであると考えられている。不動化剤は好ましくは皮膚軟化剤と混和可能
である（または適切な乳化剤を用いて皮膚軟化剤中に溶解させられる、またはそ
の中で分散させられる）ので、不動化剤は皮膚軟化剤を製品の装着者に接触する
表面上またはそれが適用される領域内に閉じ込める。
【００９０】 さらにまた、製品の装着者に接触する表面上またはそれが適用される領域内に
不動化剤を「固定する」ことも有益である。これは製品に適用されると急速に硬
化する（すなわち、固化する）不動化剤を使用することによって遂行できる。さ
らに、処理された製品の送風機、ファン、常温ロール等による外部の冷却は不動
化剤の結晶化をスピードアップする。
【００９１】 皮膚軟化剤と混和性である（またはその中に溶解される）ことに加えて、不動
化剤は好ましくは周囲温度で固体もしくは半固体である組成物を提供する溶融プ
ロフィールを有する。この点について、好ましい不動化剤は少なくとも約３５℃
の融点を有する。これは不動化剤が移動もしくは流動する傾向を有することを防
止する。好ましい不動化剤は、少なくとも約４０℃、およびより典型的には約５
０℃〜約１５０℃の範囲内の融点を有するであろう。
【００９２】 本発明において使用するために適切な不動化剤は、スキンケア組成物の好まし
い特性がここで記載される皮膚にとっての利点を提供する限りにおいて、多数の
薬剤のいずれかから選択することができる。好ましい不動化剤は、一般にＣ１４
−Ｃ２２脂肪アルコール類、Ｃ１２−Ｃ２２脂肪酸類、および２〜約３０の範囲
内の平均エトキシル化度を有するＣ１２−Ｃ２２脂肪アルコールエトキシレート
類、およびそれらの混合物からなる群から選択される部材を備える。好ましい不
動化剤には、好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコール、およびそれらの混合物から選択された結晶状高融点材料であるＣ１６
−Ｃ１８脂肪アルコール類が含まれる。（これらの材料の線形構造は処理された
吸収性製品上の固化をスピードアップすることができる。） その他の好ましい不動化剤には、好ましくはパルミチン酸、ステアリン酸、お
よびそれらの混合物からなる群から選択されるＣ１６−Ｃ１８脂肪酸類が含まれ
る。さらにまた別の好ましい不動化剤には、約５〜約２０の範囲内の平均エトキ
シル化度を有するＣ１６−Ｃ１８脂肪アルコールエトキシレート類が含まれる。
好ましくは、脂肪アルコール類、脂肪酸類および脂肪アルコール類は線形である
。重要なことに、例えばＣ１６−Ｃ１８脂肪アルコールのようなこれらの好まし
い不動化剤は組成物が基質の表面上で迅速に結晶化することを惹起することで組
成物の結晶化の速度を増加させる。単独で、または上記の不動化剤と組み合わせ
てのいずれかで不動化剤として使用するために適切なさらにまた別のタイプの成
分には、ブラジルロウヤシ、オゾケライト、蜜蝋、カンデリラ、パラフィン、セ
レシン、アフリカハネガヤ、オーリクリー、レゾ蝋、イソパラフィン、およびそ
の他の既知の地蝋および鉱蝋のような蝋類が含まれる。
【００９３】 糞便変性剤は、糞便へのＦＭＡの移動によって直接に糞便に送達されてもよい
が、または糞便に移動させられる前に最初に装着者の皮膚もしくは製品の他の要
素へ移動させられてもよい。単体賦形剤は使い捨て製品と統合されていても、ま
たはおむつ、トレーニングパンツ、下着、もしくはその他の製品の前に、または
その代わりに装着者に（好ましくは少なくとも肛門周囲領域に渡って）適用され
る個別製品の構成要素を構成していても、構成要素であってもよい。
【００９４】 ＦＭＡを担体賦形剤に接合させる手段には、例えば接着剤（特に水溶性接着剤
）、水素結合、放出可能な被包化、噴霧法、コーティング法、およびその他のよ
うな技術において知られているいずれかの手段を含むことができる。基質へのＦ
ＭＡの水素結合は、ＦＭＡまたは基質の少なくとも１部分のいずれかを水で僅か
に湿潤させることによって実施することができる。乾燥すると、ＦＭＡは放出可
能に基質に付着させられている（すなわち、引続いて水と接触すると結合を壊す
であろう）。この作用は、湿潤すると「ゲル化」して粘着性になるＦＭＡ（例、
ＣＭＣ、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸および誘導体類等）につい
て強化される。 湿潤は、接触させる前もしくは接触の時点にＦＭＡおよび基質のどちらか、ま
たはその両方を高湿度環境（例、８０％ＲＨ［相対湿度］以上）に暴露させるこ
とによって遂行できる。あるいはまた、それらの接触の前もしくは接触の時点に
薬剤もしくは基質のいずれかの少なくとも１部分の上に水をスプレーしても、霧
吹きしても、または噴霧してもよい。そうした場合には、この構造は好ましくは
製品内に組み込まれる前に乾燥させられる。
【００９５】 ＦＭＡは、製品の表面もしくは表面の近くで（例、トップシート／糞便界面で
）、製品内で（下記で説明されるように排泄物管理要素１２０内でのように）、
または糞便塊の体側表面（すなわち、最初は皮膚または製品の平面の上方の他の
表面に移動させられる）で糞便に接触することができる。典型的には、ＦＭＡは
装着者の肛門と結び付いている製品の領域（例、おむつの状況では股領域）にお
いて糞便と接触するであろう。糞便はあるいはまた、それが開口部、フランジ、
弁もしくはその他を通過するにつれて装着者の肛門もしくはその近くでＦＭＡに
接触する場合もある。そうした場合には、ＦＭＡは糞便が身体から出てくるにつ
れて糞便の通過圧によって開口部もしくは弁から（例、リザーバーから）絞り出
されるもしくは引き出されてよい。 開口部は、身体からの糞便の出口点の近くに配置されたＦＭＡもしくはＦＭＡ
を備える組成物を含有するシート、エンベロープ、パケットもしくはその他の構
造内にスリット、スロット、もしくは穿孔部を備えることができる。開口部は、
糞便との接触によって溶解されて薬剤もしくは組成物を遊離させる可溶性フィル
ムによって最初は密封されていてよい。あるいはまた開口部は、その構造が糞便
の通過もしくは圧力によって変形させられるにつれて開口させられてもよい。Ｆ
ＭＡが開口部を通って糞便へ絞り出されるためには身体の圧力および運動に加え
て、糞便圧力が役立つ可能性がある。
【００９６】 他の好ましい実施形態では、ＦＭＡはレッグカフ、ウエストバリヤー、ウエス
トバンド、排泄物ポケットのようなガスケットまたは糞便スペーサー要素と結び
付けることができる。ＦＭＡがレッグカフ、ウエストバリヤー、またはウエスト
ポケットのようなガスケッチング要素と結び付けられている実施形態では、ＦＭ
Ａは装着者からの排泄物の出口点（例、糞便の出る肛門）の最も近くに配置され
たガスケットの部分と結び付けられるのが好ましい。一定の好ましい実施形態で
は、ＦＭＡは糞便の処理および／または皮膚とガスケットとの接触を促進できる
ようにガスケット材料の表面に放出可能に取り付けられる。ＦＭＡは、上記の手
段のいずれかまたは技術において知られている他のいずれかの手段によってガス
ケット表面に放出可能に取り付けることができる。 他の実施形態では、ＦＭＡはガスケット表面の少なくとも１部分もしくはその
近くで放出可能に被包化されている。糞便スペーサー要素を含む実施形態では、
スペーサー要素のいずれかの部分は１種以上のＦＭＡを備えることができる。ス
ペーサー要素は、上記のように薬剤で放出可能にコーティングされてもよい、ま
たは少なくとも部分的に水溶性もしくは糞便可溶性フィルムを用いて被覆された
（上記のように）薬剤のセル、パケット、またはパウチを備えていてもよい。
【００９７】 ＦＭＡは、受動的に（例、糞便が通常の装着条件中に流動してそれに接触する
、またはＦＭＡが通常の装着者の運動および／または圧力の結果として糞便およ
び／または皮膚に放出される）、能動的に（例、製品内の１要素が信号に反応し
て糞便にＦＭＡを送達／放出する）、または二次担体（例、最初に装着者の皮膚
に移動させられたパウダーもしくはその他のスキンケア組成物）によって送達す
ることができる。糞便へのＦＭＡの送達は、糞便の押出圧力、重量、温度、酵素
活性、含水量、および／またはｐＨ；尿の存在（例、尿が排便に反応してもしく
は排便を予想して薬剤の放出を誘発する）；身体の運動、圧力、もしくは体温；
または製品の装着周期中の他のいずれかの誘発因子もしくはイベントの結果とし
て発生する可能性がある。
【００９８】 ＦＭＡは、最初は製品もしくはそれのいずれかの部分内もしくは上に貯蔵され
、引続いてここで記載される誘発イベントのいずれかによって放出されてもよい
。一定の好ましい実施形態では、ＦＭＡは製品が糞便による噴出を受ける前に薬
剤の移動および／または消失を防止できるように、および／または使用中に糞便
と接触させるためにＦＭＡを配置するのに役立つようにフィルムの下、セル、パ
ケット、エンベロープその他の中に放出可能に被包化されている。薬剤のための
フィルムカバー、セル、パケットもしくはその他の「容器類」は少なくとも容器
の糞便接触表面領域の上に水溶性フィルムを備えることができる。尿、糞便また
はその他の糞便からの水は、薬剤を糞便に接触させて糞便を処理するためにフィ
ルムを溶解させて薬剤を放出させる（すなわち、放出を誘発する）。本発明にお
いて有用な水溶性フィルムの例は、イリノイ州サウスホランドに所在のＣｈｒｉ
ｓ Ｃｒａｆｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社からＭＯＮＯＳＯ
Ｌ Ｍ７０３１として入手可能なポリビニルアルコールフィルム、またはミネソ
タ州セントポールに所在のＨ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ Ｃｏ．からのＨＬ １６３６
として入手可能なポリビニルアルコールフィルムである。あるいはまた、フィル
ムは一定の糞便酵素類（例、トリプシン）が存在する場合または一定のｐＨ範囲
内においてのみ可溶性であってよい。
【００９９】 薬剤の放出は、糞便をその薬剤で包埋もしくは被覆するために急速であってよ
い（尿もしくは糞便水をガス発生組成物に接触させることによって作り出される
爆発性ガス放出を用いた場合のように）。ガス発生組成物は、水と混合された場
合もしくは水が一緒に存在した場合にガスを発生する１種以上の物質の粒子、小
球その他を備えることができる（例、重炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウム
とクエン酸）。粒子は水溶性基質（例、ＰＶＡ［ポリ酢酸ビニル］）中に包埋さ
れてよい。ＦＭＡは、フィルムの排泄物接触表面上に配置もしくは付着させられ
ても、またはガス発生組成物と糞便接触表面との間で水溶性フィルム内に包埋さ
れてもよい。従って、例えば糞便中に存在する水が水溶性フィルムを溶解させた
ときに、ガス発生組成物が活性化され（すなわち、成分が水と混合する）てガス
が急速に発生し、ＦＭＡと糞便との混合を強制する。粒子は、水と混合されたと
きに急速に二酸化炭素ガスを遊離させるクエン酸と重炭酸ナトリウムのような組
み合わせを備えることができる。あるいはまた、ガス発生組成物は圧縮ガスとＦ
ＭＡを含有する水溶性カプセルを備えることもできる。カプセルと接触する糞便
からの水はフィルムを溶解させてガスを爆発的に放出させるように作用すること
ができ、同様に糞便と薬剤との混合または糞便中への薬剤の包埋を強制する。そ
の他の組成物およびガス発生もしくは放出系は、本発明の範囲内に予定されてお
り、従って含まれている。
【０１００】 本発明の製品はさらにまたセンサー６６、アクチュエーター６７、および糞便
にＦＭＡを輸送するため、薬剤と糞便を混合するため、または薬剤が糞便と接触
するために絞り出されることを惹起するために使用される貯蔵エネルギーを備え
る反応システム６５を含むことができる。１つの好ましい実施形態は、図８に示
されているような水溶性ポリビニルアルコールフィルム下に圧縮されて保持され
ている例えばオハイオ州ハミルトンに所在のＰＣＦ Ｆｏａｍ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎからＰＧ１４８４８Ｔ２０として入手可能で、１平方インチ当たり２０
個の孔を有する網状ポリウレタンフォームのような成形圧縮マクロポーラスフォ
ーム６８を備えている。フォーム６８は追加してＦＭＡ７５を備える。糞便水と
の接触は、ＰＶＡフィルムの少なくとも１部分の溶解を生じさせ、その結果とし
てフォーム６８内の貯蔵機械的エネルギーが放出され、さらに薬剤が糞便塊の内
部へ向かって機械的に輸送される。一定の実施形態では、混合はより多くの比率
の糞便塊の処理を容易にするために、上記のように製品内に組み込まれた機構（
例、反応システム）、装着者の体重および／または運動からの機械的作用、およ
び／または排便中もしくは排便の作用に引続いての糞便の流動（特に低粘性糞便
）によって発生する可能性がある。その他の反応システムについては、１９９８
年６月２８日にＲｏｅらの名前で出願された「Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｒｔｉ
ｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｒｅｓｐｏｎｓｉｖ
ｅ Ｓｙｓｔｅｍ（不連続反応システムを有する使い捨て製品）」（Ｐ＆Ｇ事件
７１９７）と題する同時係属出願の米国特許出願第０９／１０６，４２４号の中
に詳細に記載されている；これはこれにより参照してここに組み込まれる。
【０１０１】 また別の実施形態では、ＦＭＡは吸収性製品の他の要素に接合された、または
それらから分離された三次元構造上に配置するもしくはそれらに結び付けること
ができる。例えば、吸収性製品は糞便に接触させてＦＭＡを利用可能にするため
に役立つ突出部、隆起部、ループその他を備えた要素を含むことができる。ある
好ましい実施形態では、糞便変性剤を含むホットメルト樹脂の「ヘアー」もしく
はストランドを基質８２上にプリントすることができる。（ＦＭＡを備えるヘア
ーを含む基質の例は図７に示されている。）薬剤は、ヘアーの表面に移動して糞
便に利用可能になるように樹脂内に組み込むことができる。あるいはまた、薬剤
は上記の技術のいずれかによって放出可能にヘアーに接合することもできる。適
切なヘアーおよびフックの例は、１９９１年１０月２２日にＴｈｏｍａｓらへ発
行された米国特許第５，０５８，２４７号；１９９２年５月２６日にＴｈｏｍａ
ｓらへ発行された米国特許第５，１１６，５６３号；１９９４年７月５日にＴｈ
ｏｍａｓらへ発行された米国特許第５，３２６，４１５号；および１９９８年６
月９日にＰｅｃｋらへ発行された米国特許第５，７６２，６４５号により詳細に
記載されている。これらの特許各々は参照してここに組み込まれる。
【０１０２】 さらにまた別の実施形態では、ＦＭＡはブラシ構造６０によって糞便および／
または皮膚に送達することができるが、その１つの実施例は図６に示されている
。ブラシ構造は、複数の実質的に整列したストランド、繊維、撚糸、ストリング
、または基質に付着させられたその他のフィラメント状材料を含むことができる
。基質は、平面状、曲線状、リボン様であっても、または複合湾曲部を有してい
ても、さらに多孔質（ポーラス）であっても非多孔質（ノンポーラス）であって
もよい。ブラシフィラメント６２は、糞便がフィラメント６２の中もしくは間を
容易に通過できるように排泄中に糞便が発揮する力を受けて好ましくは容易に折
れ曲がることができる。ブラシフィラメント６２は、永続的もしくは放出可能に
基質に付加させられていてよい。フィラメント６２は、植物もしくは動物起源（
例、綿等）、セルロース系もしくは合成系でのものであってよく、さらに相違す
る長さもしくは類似の長さを有していてよい。ＦＭＡは、糞便がブラシフィラメ
ント６２を押しのけて進むにつれて薬剤が放出されて糞便と混合されるように、
ブラシ構造６０のフィラメント６２に放出可能に付着させられている。ブラシ構
造６０は、製品と統合されていても、装着者の肛門周囲領域に個別に適用されて
もよく、さらに任意で装着者もしくは製品に付着させるために接着剤もしくはそ
の他の接合手段を備えていてもよい。ブラシ構造６０は、処理された糞便が占め
るためのスペースを提供できるようにフィラメント６２の下にボイドを有するス
ペーサーの上方に取り付けられてもよい（上記のように）。
【０１０３】 ＦＭＡはさらにまたｐＨ、含水量における一定の変化および／または一部の他
のトリガーに反応して相転移または形状もしくは容積の変化を経験する「スマー
ト」ゲルの使用によって送達されてもよい。適切な温度変化を前提に薬剤を糞便
と接触もしくは混合する位置に移動させるために、形状記憶材料（すなわち、温
度が既定閾値に到達したときに前もって設定された形状もしくは外形へ復帰する
金属合金もしくはプラスチック）も使用することができる。さらに、糞便がＦＭ
Ａと接触するのを促進するために、例えば超吸収性ポリマーもしくはフォームの
ような膨潤可能な材料も使用することができる。そうした膨潤可能な材料を含有
する構造が糞便からであろうと尿からであろうと水を吸収すると、その膨潤可能
な材料はその構造の体側表面と結び付けられているＦＭＡを糞便塊に向かって輸
送する、および／または糞便との混合を促進する。フォーム形成材料は、さらに
またＦＭＡを輸送して製品内の糞便との接触を促進することができる。この場合
には、フォーム形成材料はＦＭＡを備えており（または薬剤と結び付けられてお
り）、フォームが発生させられてその容積が増加するにつれて糞便塊を被覆する
。
【０１０４】 ＦＭＡはさらにまた、下記で説明されるように、マクロ粒子要素１７０上もし
くは内に保持されてもよい。これらのマクロ粒子要素１７０は、排泄物管理要素
１２０内に含有されても、製品のトップシート、カフ、もしくはその他の装備（
放出可能に、または放出不能に）に、または身体に独立して取り付けられる別個
の製品内に緩やかに取り付けられてもよい。一部の代表的マクロ粒子構造は図２
〜４に示されている。さらに、ＦＭＡを保持、運搬、送達、もしくは混合する構
造のいずれかはＦＭＡと糞便の接触領域を増加させるおよび／または混合を促進
するために設計された突出部もしくはその他の三次元形状を備えることができる
。
【０１０５】 好ましい実施形態では、ＦＭＡは吸収性構造もしくは製品のトップシートと結
び付けられている。しかし、ＦＭＡは例えば収集層のようなトップシートの下の
層と結び付けられてもよい。排泄物管理要素１２０におけるようにＦＭＡがトッ
プシートの下の層に配置されている実施形態では、糞便はトップシート、下層、
および薬剤を有効量で利用可能にさせるための他のいずれかの上に乗っている構
造に容易に浸透しなければならない。そこで、そうした構造は下記の試験方法の
部で記載されるように少なくとも約０．５０ｇ／ｃｍ２／Ｊ、および好ましくは
少なくとも約１．０ｇ／ｃｍ２／Ｊの圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ
Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を有することが好ましい。いずれの場合にお
いても、薬剤は好ましくは装着者の肛門周囲領域と概して結び付けられた製品の
領域の近くに配置される。
【０１０６】 図２に示されているように、本発明は排泄物管理要素１２０を含む場合がある
。排泄物管理要素１２０は、粘性液状排泄物の受け入れ、貯蔵および／または不
動化を管理するのに役立つように設計されている。排泄物管理要素１２０は、股
領域もしくはウエスト領域のいずれかを含む製品内のどこかへ配置することがで
きる、または例えばコア２８、レッグカフ等のようないずれかの構造もしくは要
素と結び付ける、もしくはその中に含めることができる。好ましい実施形態では
、排泄物管理要素１２０は装着されたときに装着者の肛門周囲領域に近い製品の
領域に置かれている。これは、排泄された排泄物が排泄物管理要素１２０上もし
くはその近くに堆積することを保証するのに役立つ。
【０１０７】 粘性液状排泄物を受け入れる、貯蔵するおよび不動化する構造が好ましいが、
本発明の一定の実施形態では、排泄物管理要素１２０は受け入れ要素、貯蔵要素
もしくは不動化要素のいずれか１つだけを備える場合がある、またはそれらの要
素の内の２種の要素の組み合わせを含むが第３の要素を含まない場合がある。同
様に、一定の実施形態では１つの要素が２種以上の機能を実行する（例えば、貯
蔵要素が貯蔵および不動化の両方の機能を実行する）場合がある。例えば、本発
明の吸収性製品は本質的に別個の不動化要素を含まずに粘性排泄物を管理するた
めの受け入れ要素および貯蔵要素を含む場合がある。
【０１０８】 受け入れ要素１５０は、排泄物を受け入れることのできる何らかの材料もしく
は構造であってよい。（ここで使用するように、用語「受け入れる」もしくは「
受け入れ」は、その上に配置された材料による構造への浸透を意味する。浸透は
、その上に材料が配置された構造の表面を通る材料の通過であると定義されてい
る。非均一構造の浸透は、その上に材料が配置された構造の表面を限定する平面
を通る材料の通過であると定義されている。）受け入れ要素１５０は、単一材料
もしくは相互に操作可能に結び付けられた多数の材料を含む場合がある。さらに
、受け入れ要素１５０はおむつ２０の他の要素と統合されていても、またはおむ
つ２０の１種以上の要素と直接的もしくは間接的に接合された１種以上の個別要
素であってもよい。さらに、受け入れ要素１５０のいずれかもしくは全部が、望
ましい場合に個別廃棄のために吸収性製品から取り外し可能であってもよい。
【０１０９】 受け入れ要素１５０は、好ましくはコア２８の体側表面４７に隣接するおむつ
２０の股領域３７に少なくとも部分的に配置されるが、一部の別の実施形態では
、受け入れ要素１５０はレッグカフ、ウエストバンド、糞便排泄物封じ込めポケ
ットその他の少なくとも１部分を含んでいても、またはいずれかのそうした装備
と操作可能に結び付けられていてもよい。好ましくは、少なくとも使用中に装着
者の肛門に近いおむつ２０の領域に置かれる受け入れ要素１５０の部分は、例え
ばトップシート２４のような構造の上に乗っている層によって遮られない。こう
して、装着者の肛門の近くに置かれてその領域において身体側ライナーとしての
受け入れ要素１５０を提供することが意図される製品の領域においてはトップシ
ート２４の１部分を切り抜くことが望ましい場合がある。あるいはまた、トップ
シート２４のいずれかもしくは全部が受け入れ要素１５０として機能するように
作成もしくは処理されてもよい。ある実施形態では、図２に示されているように
、受け入れ要素１５０はトップシート２４の少なくとも１部分を含む。他の実施
形態では、受け入れ要素１５０は例えば吸収性コア２８もしくは貯蔵要素のよう
なおむつの他の要素の少なくとも１部分を含むことができる（下記で説明される
）。
【０１１０】 一部の実施形態では、おむつの相違する部分において相違する受け入れ能力を
備えたおむつ２０を提供することが望ましい場合がある。これはおむつ２０の相
違する領域において相違する受け入れ要素を提供することによって、または相違
する受け入れ特性の領域を有するように製造もしくは処理されている単一受け入
れ要素１５０を提供することによって達成できる。さらに、受け入れ要素１５０
は、粘性液状排泄物をより良好に制御できるように製品の体側表面の平面より上
方に持ち上げることもできる。一部の実施形態では、受け入れ要素１５０を粘性
排泄物減の近く（例、肛門周囲領域）で装着者の皮膚と接触させることが望まし
い場合さえある。
【０１１１】 受け入れ要素１５０として使用するために適切な材料および構造は吸収性もし
くは非吸収性であってよく、さらに開口不織布ウェブ、開口フィルム、開口成形
フィルム、スクリム、織布ウェブ、スクリム、ネット製品、マクロポーラス薄層
フォーム、およびその他を含むことができる。１つの特に好ましい材料は、約２
７．３ｇ／ｍ２の坪量、約６０％の有効開口面積および約５．０ｍｍ２の一次ア
パーチャーサイズを有する織布ナイロンネット製品である（有効開口面積および
一次アパーチャーサイズは、これにより参照してここに組み込まれる米国特許第
５，３４２，３３８号に記載されているように測定される）。１つのそうした材
料は、ヴァージニア州ノーフォークに所在のＤｏｌｌａｒ Ｔｒｅｅ Ｄｉｓｔ
．社からＴｏｙ Ｔｕｂ Ｂａｇとして入手できる。さらに、受け入れ要素１５
０、またはそれのいずれかの部分は要素の性能もしくはその他の特性を添加する
、強化するもしくは変化させるためにローションもしくはその他の既知の物質で
被覆することができる。例えば、受け入れ要素１５０は疎水性であっても親水性
であっても、またはそのいずれかにするために処理されてもよい。
【０１１２】 上記のように、ＦＭＡは好ましくは装着者の肛門周囲領域で受け入れ要素と結
び付けることができる。一定の好ましい実施形態では、ＦＭＡは上記の手段によ
って受け入れ要素に放出可能に取り付けられている。また別の実施形態では、薬
剤は受け入れ要素１５０の少なくとも１部分と結び付けられた構造に放出可能に
被包されている。薬剤は、水、熱、もしくは圧力／装着者の運動と接触すると糞
便へ放出される可能性がある。薬剤は、あるいはまた糞便上に配置される前に最
初に装着者の皮膚もしくは製品の別の部分に移動させることもできる。例えば、
尿は放出可能に被包された薬剤もしくは組成物の放出を実施させることができる
。薬剤は、身体の接触および／または圧力によって装着者の皮膚に移動させられ
る場合がある。引続いて糞便と接触すると、薬剤は皮膚から糞便の表面に移動す
るであろう。
【０１１３】 粘性排泄物がいったん排泄物管理要素１２０に浸透すると、装着周期の残りの
期間は排泄物を装着者から隔離して、および交換プロセス中は養護者から隔離し
て貯蔵もしくは保持することが望ましい。ここで使用するように、用語「貯蔵す
る」はおむつに堆積した物質が装着者の皮膚と直ちに接触しないもしくは近づか
ないようにおむつに堆積した物質の製品の体側表面からの物理的隔離に関する。
適正な貯蔵能力は、貯蔵された粘性排泄物が漏れおよび製品内での移動のために
構造の体側表面に利用可能になることがありそうもないように漏れの可能性およ
び粘性排泄物で汚染された皮膚の面積を低下させるために不可欠である。
【０１１４】 貯蔵要素１５２はおむつ２０内のいずれかにおくことができる。しかし、貯蔵
要素１５２は、できれば受け入れ要素１５０によって受け入れられた粘性排泄物
が貯蔵要素１５２内に入るように、受け入れ要素１５０および／またはトップシ
ート２４と操作可能に結び付けられていることが好ましい。（おむつ２０がトッ
プシート２４も受け入れ要素１５０も有していない実施形態が予期されている。
そうした場合には、排泄物はいずれかの上に乗っている構造を通過することなく
貯蔵要素１５２内に直接に入ることができる。）いずれの場合においても、おむ
つ２０が装着された場合には貯蔵要素１５２が装着者の肛門の近くに位置するお
むつ２０の領域に置かれていることが好ましい。従って、貯蔵要素１５２の少な
くとも１部分が吸収性製品の股領域３７に配置されることが好ましい。しかし、
一部の別の実施形態では、貯蔵要素１５２はウエスト領域、レッグカフ、ウエス
トバンド、糞便排泄物封じ込めポケットまたはその他のいずれかの少なくとも１
部分を含んでいてよい、またはいずれかのそうした装備と操作可能に結び付けら
れてよい。さらに、貯蔵要素１５２は粘性排泄物をより良好に管理できるように
製品の体側表面の平面より上方に持ち上げられてもよい。一部の実施形態では、
貯蔵要素１５２を粘性排泄物減の近く（例、肛門周囲領域）で装着者の皮膚と接
触させることがいっそう望ましい場合がある。
【０１１５】 貯蔵要素１５２の貯蔵能力は均一であっても、またはおむつ２０の全体を通し
て変化してもよい。そうした変化は、おむつ２０において複数の貯蔵要素１５２
を使用することによって、または相違する貯蔵特性の領域を備えた単一貯蔵要素
１５２を提供することによって達成できる。さらに、貯蔵要素１５２のいずれか
もしくは全部は、望ましい場合には個別に廃棄するために吸収性製品から取り外
し可能であってよい。
【０１１６】 貯蔵要素１５２は、上記のように排泄物を貯蔵することのできる材料もしくは
構造であってよい。従って、貯蔵要素１５２は単一材料、または相互に操作可能
に結び付けられた多数の材料を含むことができる。さらに、貯蔵要素１５２はお
むつ２０の別の要素と統合されていても、またはおむつ２０の１種以上の要素と
直接的もしくは間接的に接合された１種以上の個別要素であってもよい。ある実
施形態では、図２に示されているように、貯蔵要素１５２はコア２８から離れて
いる構造を含む。しかし、その中で貯蔵要素１５２がコア２８の少なくとも１部
分を含む実施形態が予期されている。
【０１１７】 貯蔵要素１５２として使用するために適切な材料は、ラージセルオープンフォ
ーム、マクロポーラス圧縮抵抗性不織布ハイロフト、オープンセルおよびクロー
ズドセルフォームの大きなサイズの粒子状フォーム（マクロポーラスおよび／ま
たはマイクロポーラス）、ハイロフト不織布、ポリオレフィン、ポリスチレン、
ポリウレタンフォームもしくは粒子、複数の垂直に方向付けられたループ状繊維
ストランドを備える構造、パンチ孔もしくは凹部を有する上記の吸収性コア構造
およびその他を含むことができる。（ここで使用するように、用語「マイクロポ
ーラス」は、毛細管作用によって液体を輸送することのできる材料に関する。用
語「マクロポーラス」は、液体の毛細管輸送を実行するためには大き過ぎる孔を
有する、一般に径が約０．５ｍｍより大きい孔を有する、より詳細には径が約１
．０ｍｍより大きい孔を有する材料に関する。
【０１１８】 ある実施形態は、ミネソタ州ミネアポリスに所在の３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎからＸＰＬ−７１２４として入手できる約１．５ｍｍの非圧縮厚さを有する
機械的留め具ループ巻立要素を含んでいる。別の実施形態は、ジョージア州レン
ズに所在のＧｌｉｔ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な１平方メートル当たり１１
０ｇの坪量および７．９ｍｍの非圧縮厚さを有する６デニールのクリンプ加工さ
れて樹脂接着された不織布ハイロフトを含んでいる。貯蔵要素１５２、またはそ
のいずれかの部分は要素の性能もしくはその他の特性を添加する、強化するもし
くは変化させるためにローションもしくはその他の既知の物質を含むことができ
る、もしくはそれらでコーティングすることができる。
【０１１９】 貯蔵要素１５２の別の実施形態は、複数の個別粒子１７２を備えるマクロ粒子
状構造１７０を含んでおり、それらの非限定的実施例は図２〜４として示されて
いる。マクロ粒子１７２は、好ましくは、約１．０ｍｍと約２５．４ｍｍの間、
およびより好ましくは約２ｍｍと約１６ｍｍの間の公称サイズを有する。しかし
、０．５ｍｍ以下のような小さい粒子および約２５．４ｍｍを超える粒子は予期
されている。約１．０ｍｍ以上の公称サイズを有する粒子は、一般に米国標準第
１８番メッシュふるいの表面上に保持される粒子である。約２５．４ｍｍ未満の
公称サイズを有する粒子は、一般に米国標準２５．４ｍｍふるいを通過する粒子
である。１６ｍｍ以上の公称サイズを有する粒子は、一般に米国標準第１６番メ
ッシュふるいの表面上に保持される粒子である。公称粒子寸法は、それらの粒子
を試験もしくは使用するために貯蔵要素１５２内へ組み込む前に測定される。８
ｍｍ以上の公称サイズを有する粒子は、一般に米国標準８ｍｍふるいの表面上に
保持される粒子である。
【０１２０】 マクロ粒子構造１７０は、いずれかの数の粒子１７２を含むことができる。さ
らに、粒子１７２は構造１７０に接合されずにその中へ自由に移動できても、ま
たは既知の手段によって相互に接合されていてもよい。あるいはまた、構造１７
０は例えばメルトブロウンホットメルト糊、ウェブ、ネット製品、スクリム、糸
またはその他の接着性もしくは非接着性エンタングル加工サポートのような外部
サポートを含んでいてもよい。粒子１７２のいずれかは、例えばトップシートも
しくはコアのようなおむつ構造の他のいずれかの部分と一緒に接合されていても
よい。粒子１７２はさらにまた、例えばプリーツ、「ピロー」、およびポケット
のようなパターン付き三次元領域に拘束されていてもよい。
【０１２１】 個別粒子１７２は、吸収性コア１８もしくは貯蔵要素１５２に関して上記の材
料を含む吸収性製品において使用するために適切ないずれかの材料から作ること
ができる。粒子１７２において使用される材料は、吸収性、非吸収性、マイクロ
ポーラス、マクロポーラス、弾力性、非弾力性等であってよい、または他のいず
れかの望ましい特性を有していてよい。粒子１７２に使用するために適切なマク
ロポーラス吸収性材料の実施例には、ハイロフト不織布、オープンセルフォーム
、繊維の束、スポンジおよびその他が含まれる。その他の吸収性材料には、セル
ロース芯、毛管路繊維、超吸収性ポリマー等のような浸透圧性貯蔵材料が含まれ
る。非吸収性粒子１７２は、プラスチック、金属、セラミック、ガラス、クロー
ズドセルフォーム、カラム充填材料、合成繊維、ゲル、封入ガス、液体およびそ
の他を備えることができる。さらに、粒子１７２のいずれかもしくは全部は臭気
吸収剤、ローション、スキンケア調製物、抗菌剤、ｐＨ緩衝剤、酵素阻害剤、お
よびその他を備えることができる。
【０１２２】 貯蔵要素１５２は単一タイプの粒子１７２（サイズ、形状、材料等）を備える
ことができる、または相違する粒子の混合物１７２を含むことができる。混合物
は均質であっても；相違する特性を有する粒子１７２が貯蔵要素１５２の一定領
域に配置されたときのように異質であっても；層状であっても；または他のいず
れかの望ましい構成であってもよい。一部の実施形態では、２種以上の混合物を
使用することができる（例、１つの層の中にマクロポーラスかつ非吸収性粒子１
７２を均質に混合することができ、他の層は吸収性粒子だけを含有する）。相違
する粒子の層は相互に直接に隣接させてもよいし、または例えばネット製品、ス
クリム、不織布もしくは織布ウェブ、フィルム、フォーム、接着剤およびその他
のような１種以上の材料によって隔離されてもよい。
【０１２３】 マクロ粒子構造１７０は、好ましくは粒子１７２間のスペースによって限定さ
れる連続的隙間ボイドスペース１７４を含む。隙間ボイドスペース１７４は、粒
子１７２のサイズおよび／または形状を変化させることによって制御することが
できる。粒子は、球、扁球、長方形および多角形固体およびその他を含むいずれ
かの既知の形状であってよい。
【０１２４】 貯蔵要素１５２は、貯蔵機能に加えて、吸収性製品２０内の粘性排泄物を概し
てバックシート２６の平面に平行な方向で輸送することができる。この輸送は、
毛管もしくはその他の力が粘性排泄物もしくはその成分（例、自由水）の移動を
生じさせるように活性であってよい。他の実施形態では、輸送はそれによって粘
性排泄物もしくはそれの成分が例えば重力、装着者の圧迫もしくは装着者の運動
のような外部から適用された力の影響下で構造を通って移動するように受動性で
あってよい。受動的輸送の場合には、貯蔵要素１５２は、粘性排泄物が最小エネ
ルギー入力で構造を通って容易に移動できるように、相当に大きい相互連絡経路
を有していなければならない。
【０１２５】 本発明のＦＭＡは、マクロ粒子構造を含む貯蔵要素１５２のいずれかの部分と
結び付けられてよい。貯蔵要素１５２が持ち上げられた領域を有する一定の好ま
しい実施形態では、ＦＭＡは要素の持ち上げられた領域と結び付けられている。
受け入れ要素に浸透する粘性排泄物は、ＦＭＡと接触してそれを貯蔵要素１５２
の「下方」領域へ輸送して強化混合を提供することができる。例えば、ループタ
イプの貯蔵要素の持ち上げられた上部は、ＦＭＡを持ち上げられた部分に放出可
能に付着させるために僅かに湿潤もしくは湿らされ、引続きＦＭＡと接触させら
れ、さらにその後乾燥させられる。放出可能な取り付けは、水溶性接着剤によっ
て実行することができる。マクロ粒子実施形態では、薬剤はマクロポーラス粒子
内に保持することができる。また別の実施形態では、薬剤は粒子要素の外面に放
出可能に付着させることができる。ＦＭＡとの糞便接触は、好ましくは貯蔵要素
からの薬剤の放出を実行させ、糞便との混合を可能にする。
【０１２６】 吸収性製品によって受け入れられる、または吸収性製品に浸透する粘性排泄物
は、好ましくはおむつの中で装着者から隔離して保持される。排泄物、特に粘性
排泄物を保持するための１つの好ましい方法は、排泄物を装着者から離れた場所
で不動化することである。ここで使用するように、用語「不動化する」は、貯蔵
された粘性排泄物を適用圧力および／または重力の影響下で保持するための材料
もしくは構造に関する。
【０１２７】 不動化要素１５４は、不動化要素１５４に浸透した粘性排泄物が構造を離れる
傾向を低下させることのできるいずれかの材料もしくは構造であってよい。従っ
て、不動化要素１５４は単一材料または相互に操作可能に結び付けられた多数の
材料を含むことができる。さらに、不動化要素１５４はおむつ２０の他の要素と
統合されていても、またはおむつ２０の１種以上の要素と直接的もしくは間接的
に接合された１種以上の個別要素であってもよい。例えば、不動化要素１５４は
貯蔵要素１５２下に配置された材料の非接合層であってもよいし、または上記の
ような粘性排泄物を不動化および保持することのできる貯蔵要素１５２の全部も
しくは１部分を含んでいてもよい。いずれの場合にも、不動化要素１５４は貯蔵
要素１５２および受け入れ要素１５０と操作可能に結び付けられることが好まし
い。これは、製品によって受け入れられたおよび／または貯蔵された粘性排泄物
が不動化要素１５４内に通過するもしくは接触することを保証するために必要で
ある。従って、不動化要素１５４は、少なくとも製品の股領域の１部分では貯蔵
要素１５２および受け入れ要素１５０の下方に配置することが望ましい。しかし
、上記のように貯蔵要素１５２が輸送能力を有している場合、不動化要素１５４
は受け入れられたおよび／または貯蔵された粘性排泄物を不動化要素１５４へ輸
送できるようにおむつ２０のいずれかに置くことができる。さらに、受け入れ要
素および貯蔵要素１５０および１５２を用いた場合と同様に、おむつ２０は均一
もしくは非均一不動化能力を有することができる。従って、１種以上の不動化要
素１５４を相違する不動化および／または保持性能の領域を有する製品内に組み
込むことができる。さらに、不動化要素１５４のいずれかもしくは全部は、望ま
しい場合には個別に廃棄するために吸収性製品から取り外すことができる。
【０１２８】 不動化要素１５４において使用するために適切な材料には、マイクロポーラス
フォーム、超吸収性ポリマー粒子もしくは繊維、セルロース繊維、毛管路繊維、
エンタングル加工合成繊維芯およびその他が含まれる。一部の好ましい材料には
、例えば米国特許第５，２６０，３４５号；第５，３８７，２０７号；および第
５，６２５，２２２号に記載されているもののようなフォーム吸収性材料が含ま
れる。その他の好ましい材料には、例えば１９９２年９月１５日にＹｏｕｎｇら
へ発行された「尿失禁管理のための高効率吸収性製品（Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉ
ｅｎｃｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｆｏｒ Ｉｎｃｏｎｔｉｎ
ｅｎｃｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ）」と題する米国特許第５，１４７，３４５号
に記載されているもののような吸収性ゲル化材料が含まれる。これらの特許各々
はこれにより参照してここに組み込まれる。
【０１２９】 ＦＭＡは、不動化要素１５４と結び付けられてよい。これらの実施形態では、
変性剤は糞便からの水の除去を容易にし、さらにそれによって不動化プロセスの
速度を増加させるおよび／または糞便の残っている固形分画の最終運動性を低下
させることによって不動化要素１５４の有効性および効率を強化するために作用
することができる。ＦＭＡは、あるいはまた直接的増粘機序によって不動化の範
囲内で糞便の粘度を増加させるために役立つこともできる。ＦＭＡは、不動化要
素と緩やかに結び付けられても、不動化要素１５４２放出可能に付着させられて
もよい（すなわち、糞便水がその遊離を実行できるように）。
【０１３０】 本発明の製品は、装着者の皮膚からの糞便もしくはその他の排泄物の除去性を
向上させ、さらに従って排泄後の皮膚を清浄化することの有効性を強化すること
ができる。一般に、極めて柔らかもしくは液状である（すなわち、低い硬さ値を
有する）糞便は、低い粘度および高含水量を有するので皮膚から取り除くことが
比較的に容易である。高い硬さ値を有する（すなわち、固体である）糞便もまた
、固体様であるので皮膚に攻撃的に付着しないために比較的に取り除くのが容易
である。しかし、かゆ状糞便（すなわち、しばしば約２５〜約８００ｇの範囲内
の中間硬さ値を有するもの）は、皮膚から取り除くのが相当に困難である。
【０１３１】 ここで使用するように、「かゆ状糞便」は一般に重力下では自然に流動するこ
とはないが、しかしおむつの上に座っている乳幼児によって加えられる圧力に類
似する圧力に対する容易に可塑性の流動反応を特徴とする相当に広範囲の粘稠度
に関しており、さらにここで記載されるように下記で説明される清浄化の有効性
測定において使用される類似体ＢおよびＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂによっ
て密接に表される。かゆ状糞便は一般に、内凝集力がかゆ状糞便の皮膚への接着
力より小さいので、装着者の皮膚から取り除くことが困難である。これは、養護
者が例えば使い捨てウェットティッシューを用いた場合のように糞便を取り除こ
うと試みたときに「剪断」作用（すなわち、糞便の凝集性が不足し、皮膚上に残
りの糞便を残す）を生じさせる。このため養護者はより完全な清浄化を実行する
ためには拭き取りプロセスを繰り返さなければならなくなる。乳幼児用おむつの
場合、大多数の親たちは乳幼児の皮膚上にも使用された最後のウェットティッシ
ュー上のどちらにも目に見える残留物がなくなるまで拭き取りを続けるであろう
。このプロセスは極めて冗漫でかつ時間を消費し、多数のウェットティッシュー
の使用を必要とし、清浄化するための費用を増大させる可能性がある。
【０１３２】 さらに、残留糞便酵素および大腸菌によって検出されるような残留している目
に見えない「ミクロレベル」の汚染が糞便を清浄化した後に実質的に全部の乳幼
児上に残っていることが発見されている。測定可能な残留糞便汚染は、使い捨て
ウェットティッシュー、ウェットペーパータオルおよびコットンボール、および
水および／または石鹸を用いての入浴を含む様々な清浄化するプロトコルおよび
補助具を用いて清浄化した後に乳幼児の皮膚上で発見されている。残留糞便汚染
は、一般に酵素（例、トリプシン、キモトリプシン、ロイシンアミノペプチター
ゼ、およびリパーゼ）、胆汁酸、およびそれらの多くは発赤、おむつ皮膚炎およ
びカンジダ症に関係している微生物（例、Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ（
カンジダ・アルビカンス）およびＥ．ｃｏｌｉを含む糞便大腸菌類）を含む糞便
の全部もしくはほとんどの成分を備える。さらに、高濃度の残留糞便汚染がおむ
つが装着された皮膚の炎症領域において発見されている。そこで、皮膚の健康、
便利性および費用便益性を入手するために強化されたレベルの皮膚からの糞便除
去性を提供することが高度に望ましい。
【０１３３】 例えば、これまで説明されたように受け入れ製品においてＦＭＡを使用するこ
とによってその硬さを重大に増加もしくは低下させるのいずれかによってかゆ状
糞便を変性させることは、一般に糞便除去性の改良および清浄化の有効性の強化
を生じさせるであろう。製品は、さらに好ましくは装着者の皮膚に接触してロー
ションもしくはその他のスキンケア組成物の少なくとも１部分の皮膚への移動を
実行できる製品の１種以上の要素上に配置されたローションもしくはその他のス
キンケア組成物を個別に、もしくはＦＭＡのための担体としてのどちらかで含む
が、そうした移動は理想的には排泄物の排泄の前に発生する。例えば、おむつ、
尿失禁パンツ、または生理用ナプキンに関して、ローションもしくはその他のス
キンケア組成物は、装着者の肛門周囲領域の近くに配置されてそこへ移動するよ
うに、好ましくはトップシート、カフ、排泄物受け入れポケット（存在する場合
）、または製品の股領域におけるその他の要素の１部分上に配置されるであろう
。適切なローションもしくはその他のスキンケア組成物の例はここで説明されて
いる。
【０１３４】 清浄化レジメンの状況においてマクロおよびミクロレベルの糞便除去性をシミ
ュレートするために、下記の試験方法の部で詳細に説明されるｉｎ ｖｉｔｒｏ
試験方法が開発されてきた。糞便除去性は、装着者の皮膚上の残留糞便（すなわ
ち、残留汚染）の程度もしくは量に関して特徴付けることができる。強化レベル
の除去性は、残留糞便汚染の面積および／または質量を含むレベルの低下を生じ
させ、さらにそれによって定量することができる。本試験は、実際の乳幼児のか
ゆ状糞便を代表する粘性、弾性、および粘着特性を有する合成糞便類似体を使用
する。本試験は、追加して糞便類似体、合成皮膚類似体、および拭き取り装置内
に組み込まれた蛍光マーカーを含む。明確な拭き取りプロトコール後に皮膚類似
体上に残っている糞便は、紫外線光線下の皮膚類似体上の蛍光の面積および強度
（すなわち、皮膚の単位面積当たりの残留糞便類似体の相対量）に関して報告さ
れる。ここで使用するように、用語「廃棄物汚染面積」は明確な拭き取りプロト
コール後に測定された皮膚類似体の汚染面積を意味する。さらにここで使用する
ように、用語「廃棄物汚染質量」は、「廃棄物汚染面積」および皮膚の単位面積
当たりの残留糞便の量を使用して計算される、皮膚類似体上に残っている糞便の
相対質量を意味する。代表的データは表ＶＩＩＩに示されている。
【０１３５】 本発明の好ましい使い捨て製品は、約１５ｃｍ２未満の廃棄物汚染面積によっ
て測定される皮膚からの糞便の除去性を強化する１種以上の組成物を含んでいる
。本発明のより好ましい使い捨て製品は、約１２ｃｍ２未満の廃棄物汚染面積に
よって測定される皮膚からの糞便の除去性を強化する１種以上の組成物を含んで
いる。本発明のさらにいっそうより好ましい使い捨て製品は、約１０ｃｍ２未満
の廃棄物汚染面積によって測定される皮膚からの糞便の除去性を強化する１種以
上の組成物を含んでいる。
【０１３６】 本発明の好ましい使い捨て製品は、約１４質量単位未満の排泄物汚染質量を生
じさせる糞便の除去性を強化する１種以上の組成物を含んでいる。より好ましく
は、使い捨て製品は約１０質量単位未満の排泄物汚染質量を生じさせる糞便の除
去性を強化する１種以上の組成物を含んでいる。さらにいっそうより好ましくは
、使い捨て製品は約８質量単位未満の排泄物汚染質量を生じさせる糞便の除去性
を強化する１種以上の組成物を含んでいる。
【０１３７】 糞便除去性における改良（装着者の皮膚からの糞便の清浄化する可能性および
残留汚染における低下を強化することにおける製品の有効性に関連する）は、下
記の表ＶＩＩＩにおいていくつかの実施例を用いて例示されている。表ＶＩＩＩ
において参照に挙げられているローション組成物は、米国特許第５，６４３，５
８８号の実施例５に従って、表ＶＩＩＩに記載されているものと一致するように
ローション組成物の重量パーセンテージ／成分を変化させて調製することができ
る。
【０１３８】
【表８】
【０１３９】 上記の表ＶＩＩＩから容易に読み取ることができるように、ローション組成物
およびベビーパウダーは未処理の皮膚に対してせいぜい控え目な除去性／清浄化
の利益しか提供しない。他方、製品がローション組成物に加えて糞便および／ま
たは皮膚にＦＭＡ組成物を送達する実施例（Ｅ）では、はるかに多くの重大かつ
予想外の利益レベルが達成された。これは例えば糞便および周囲の皮膚領域に接
触させるためにトップシートの装着者に面する側に適用されて、即時であろうと
長時間に渡ってであろうと引続いてＦＭＡが放出させられる、例えばここで説明
されるローションを備えるトップシートによって装着者の皮膚に移動させられる
ローションのようなスキンケア組成物をシミュレートしている。表ＶＩＩＩの実
施例（Ｆ）および（Ｇ）は、本発明の利点がローションを含まないＦＭＡ組成物
の使用を通しても入手できることを例示している。
【０１４０】 （好ましい実施形態） 上記のように、本発明は例えばおむつ、トレーニングパンツ、尿失禁用パンツ
、尿失禁用下着もしくはパッド、吸収性インサートを含むインサート類、おむつ
ホルダーおよびライナー、女性用生理用衣類、拭き取りティッシュー、使い捨て
モップ、包帯類およびその他のような多数のタイプの吸収性製品および例えば人
工肛門用バッグのような肛門周囲領域の上方で装着者に取り付けられる個別製品
に適用可能である。従って、本発明の好ましい実施形態の下記の実施例は、本発
明の範囲を限定すると解釈すべきではない。
【０１４１】 本発明の１つの好ましい実施形態は、図２に示されているおむつ２０の形での
吸収性製品である。おむつ２０は、第１ウエスト領域３６、第２ウエスト領域３
８および第１ウエスト領域３６と第２ウエスト領域３８との間に置かれた股領域
３７を有する。おむつ２０は、トップシート２４、バックシート２６およびトッ
プシート２４とバックシート２６との間に配置された吸収性コア２８を含む。ト
ップシート２４は、コア２８の体側表面４７に隣接する第１ウエスト領域３６の
少なくとも１部分に配置されている。おむつ２０はさらにまた、トップシート２
４と接合されていて股領域３７の少なくとも１部分および第２ウエスト領域３８
の少なくとも１部分を通ってトップシート２４から長手方向に伸長している受け
入れ要素１５０を含んでいる。受け入れ要素１５０は、バージニア州ノーフォー
クに所在のＤｏｌｌａｒ Ｔｒｅｅ Ｄｉｓｔ．からＴｕｂ Ｔｏｙ Ｂａｇと
して入手可能な織布ネット製品を含む。
【０１４２】 おむつ２０は、好ましくはさらに受け入れ要素１５０とバックシート２６との
間に置かれた貯蔵要素１５２を含んでいる。貯蔵要素１５２は股領域３７の少な
くとも１部分および第２ウエスト領域の少なくとも１部分に置かれる。この実施
形態では、貯蔵要素１５２は粒子１７２を備えるマクロ粒子構造１７０を含んで
いる。詳細には、マクロ粒子構造１７０は、米国特許第５，２６０，３４５号に
記載されているように１平方メートル当たり４５ｇの坪量を有するフォーム吸収
性材料の約０．３５ｇのストリップと混合された約２ｇのスクラバー粒子を含む
。（スクラバー粒子は、スクラビングパッド（例、イリノイ州アーコラに所在の
Ｌｉｂｍａｎ ＣｏｍｐａｎｙからＬｉｇｈｔ Ｄｕｔｙ Ｓｃｒｕｂｂｅｒｓ
＃０００６５として入手可能）の研磨性不織布ハイロフト側を約８ｍｍ×約７
ｍｍ×約５ｍｍの粒子に切り刻むことによって製造することができる。）ストリ
ップは長さ約１９ｍｍ、幅６．４ｍｍ、および厚さ２ｍｍの寸法を有する。
【０１４３】 スクラバー粒子は、１平方メートル当たり１２６ｇの坪量を有する厚さ約０．
８ｍｍの「湿潤するまでは薄い」フォーム吸収性材料の製品（参照してここに組
み込まれる米国特許第５，３８７，２０７号に記載されている）の長手方向軸に
沿って配置された２．５インチ×６．４インチ（１６平方インチ）に渡って分布
させられる。スクラバー粒子は、吸収性フォームストリップと相当均質に混合さ
せられ、「湿潤するまでは薄い」フォーム吸収性材料の層によって取り囲まれた
領域内へ自由に移動させられる。粒子およびストリップは、好ましくは織布ネッ
ト製品トップシートもしくは他のいずれかの層には結合させられない。ＦＭＡは
、好ましくは上記のいずれかの手段によって貯蔵層の粒子状要素と結び付けられ
ている。受け入れ要素１５０は、「湿潤するまでは薄い」フォーム吸収性材料の
層の周囲の外側で下に置かれている層に結合させられる。
【０１４４】 本発明の別の好ましい実施形態は、図１１に示されているおむつ２００の形状
である吸収性製品である。この実施形態のトップシートの装着者に面する表面は
上記の表ＶＩＩＩに参照されているローション組成物（５７％ワセリン、４２％
ステアリルアルコール、１％アロエエキス）を備える。ローション１８６は、こ
こでローション含有トップシートに関して参照され、さらに参照してここに組み
込まれる米国特許第５，６４３，５８８号の実施例５と結び付けて記載されるよ
うにトップシート２４に適用することができる。
【０１４５】 図１１および１２に示されているように、おむつ２００はさらにまた担体１８
０に適用されるＦＭＡのような表ＶＩおよびＶＩＩＩと結び付けて上記で説明さ
れた有効量（約３．５ｇ）のアルギン酸、アンモニウム−カルシウム塩組成物１
９０（ミズーリ州セントルイスに所在のＳｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．
から入手可能なＳｉｇｍａ Ａ−７２５３）を含んでいる。担体１８０は、例え
ばポリプロピレンから作られる任意の熱可塑性基材１８４へ結合させることので
きる装着者に面する繊維ループ材料１８２を備えている。この性質の材料は、本
明細書の一部をなす米国特許出願（Ｐ＆Ｇ事件ＣＭ１６４２ＦＱ）に対応する、
１９９７年１１月１４日に出願された「糞便管理部材を有する使い捨て吸収性製
品（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎ
ｇ Ｆｅｃａｌ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｍｅｍｂｅｒ）」と題するＰＣＴ特許
出願第ＵＳ９７／２０８４０号の中に記載されている。アルギン酸、アンモニウ
ム−カルシウム塩組成物１９０は、水素結合によってループ材料１８２に放出可
能に付着させられている。
【０１４６】 さらにまた別の実施形態では、アルギン酸、アンモニウムカルシウム塩は密封
されたエンベロープ内に被包されており、それの身体に面する側の少なくとも１
部分は可溶性フィルム（例、上記のＭＯＮＯＳＯＬ７０３１）を備える。アルギ
ン酸塩を含有するエンベロープは上記のおむつ実施例のトップシート表面上に付
着させられても、または十分なサイズ（例、最長寸法が少なくとも約１ｍｍ）の
開口部を備えるトップシート２４の１部分の下に配置されてもよい。水（例えば
、排尿からの）もしくは排泄物の他の成分がエンベロープの可溶性領域の少なく
とも１部分を溶解させ、アルギン酸をトップシート２４の装着者に面する側へ、
そして引続いて皮膚および／または糞便へ遊離させるであろう。あるいはまた、
アルギン酸、アンモニウム−カルシウム塩（もしくはその他のＦＭＡ組成物）／
担体構造は、その少なくとも１部分が可溶性フィルム（例、ＭＯＮＯＳＯＬ ７
０３１）を備えているバッグ内において真空下で前記弾力性要素の装着者に面す
る側もしくはその近くで保持されたＦＭＡを備える圧縮弾力性要素（例、上記で
参照した米国特許第５，２６０，３４５号および第５，６２５，２２２号に記載
されているマクロポーラスフォームもしくは高内層エマルジョンフォーム）を備
える上記でより詳細に記載された反応システムを含むことができる。水（例、尿
中の）と接触すると、可溶性フィルムは溶解し、真空を解放して圧縮弾力性要素
が拡張してＦＭＡを皮膚および／または糞便に送達することを可能にするであろ
う。
【０１４７】 さらにまた別の実施形態では、図５に示されているように、本発明の吸収性製
品はインサート２１、生理用ナプキン、または装着者に個別に適用されるもしく
は装着者の下着、外側カバーもしくはその他に配置されることが意図される他の
吸収性製品であってよい。従って、インサート２１は一般にパンツの形を取るこ
とは意図されておらず、むしろ装着者の周囲でインサート２１を適所に保持する
パンツもしくはその他の構造と一緒に使用される予定である。吸収性インサート
２１は中央領域１３７によって分離される１対の対向する端領域１３５を有して
おり、吸収性コア２８、受け入れ要素１５０、貯蔵要素１５２、不動化要素１５
４および／または上記のようなアルギン酸、アンモニウム−カルシウム塩／ルー
プ担体構造を含むことのできる吸収性組立体２７を含んでいる。取り付け要素４
１は、接着剤、粘着剤、フック、スナップ、バックル、ボタン、ひも、磁石、電
子器具および／または吸収性製品を下着類に取り付けるための他のいずれか既知
の手段を備えることができる。試験方法 粘度 粘度は、制御応力流動計によって測定できる。適切な流動計は、型番号ＳＣ２
１００として、デラウェア州ニューキャッスルに所在のＴ．Ａ．Ｉｎｓｔｒｕｍ
ｅｎｔｓ社から入手できる。流動計はステンレススチール製平行プレート固定具
を利用する。この流動計は、第２プレートの軸が第１プレートに垂直であるよう
に、その上にサンプルが置かれる剛性水平第１プレートと第１プレートの上方に
取り付けられた第２プレートとを有する。第２プレートは径が２もしくは４ｃｍ
である。硬い、かゆ状、もしくは高度に粘液状サンプルに対しては２ｃｍ平行プ
レートが使用されるが、他方極めて柔らかな液状もしくは「水様」糞便サンプル
に対しては４ｃｍ平行プレートが使用される。第１および第２プレートは、測定
プロセス中は２，０００ミクロンまで間隔が空けられる。第２プレートは軸回転
するために駆動軸に接続されている。駆動軸には、駆動モーターおよび歪みセン
サーもまた取り付けられている。
【０１４８】 試験される類似体の適切なサンプル（典型的には２〜３ｇ）は第１プレート上
の中央に置かれ、さらに概して第２プレートの軸の下の中央に置かれる。試験前
に、未消化食物材料（例、種子類）の大きな部分は取り除かれる。第１プレート
が所定位置へ上昇させられる。第２プレートの径を越えて外れている過剰量のサ
ンプルは、スパチュラを用いて取り除かれる。その後測定プロセス中の水分消失
を原因とするエッジ効果を防止するために、サンプルの縁の周囲に水が噴霧され
る。かゆ状および硬いサンプルに対しては流動計によって５０〜５０，０００ｄ
ｙｎｅｓ／ｃｍ２のプログラミングされた剪断応力がサンプルへ適用される。柔
らかな液状および水様サンプルに対しては、その代わりに５〜５，０００ｄｙｎ
ｅｓ／ｃｍ２の範囲内の剪断応力が使用された。データは指数法則関数へ適合さ
せられるが、このとき見かけの粘度＝ｋｊ（ｎ−１）であり、ｋ＝粘稠度（単位
：ｃＰ×ｓｅｃ（ｎ−１））、ｊ＝剪断速度（単位：ｌ／秒）、およびｎ＝剪断
指数（無次元）である。このため、ｊ＝１ｌ／秒であるとき、粘度＝ｋである。
（プレートは試験を通して３５℃で維持される。）硬さ試験法 硬さは、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｆａｒｎｅｌｌ ＱＴＳ−２５ Ｔｅｘｔｕｒｅ
Ａｎａｌｙｚｅｒ（テクスチャー分析計）、７１１３−５ｋｇ型および４８６プ
ロセッサー以上を有するＩｎｔｅｌを搭載したマシン上で関連ソフトウエアを使
用して測定される。１／２インチのステンレススチール製球形プローブおよび類
似体容器が用意される。適切なプローブは、英国ハットフィールドに所在のＬｅ
ｏｎａｒｄ Ｆａｒｎｅｌｌ Ｃｏ．から入手できるＴＡ１８プローブである。
類似体容器は、７ｍｍ線形低密度ポリエチレン製シンチレーション用バイアル（
０．５５インチ±０．００５インチの内径を有する）を長さ約１６ｍｍへカット
することによって作製することができる。適切なバイアルは、＃５８５０３−７
としてニュージャージー州バインランドに所在のＫｉｍｂｌｅ Ｇｌａｓｓ Ｃ
ｏｍｐａｎｙから入手できる。類似体容器には、試験される類似体（下記で説明
されるような類似体ＡもしくはＢ）または糞便が上縁（レベル）まで充填される
。変性剤を評価する場合、サンプルは下記で説明されるサンプル調製方法によっ
て調製される。バイアルは１／２インチ球形ステンレススチール製プローブの下
の中央に置かれる。プローブは、バイアル内の類似体の表面にちょうど接触する
ように下げられる。プローブ１６２は、１分当たり約１００ｍｍの速度で７ｍｍ
下方へ動かされ、そこで停止させられる。（部屋および類似体の温度は、測定経
過中は華氏約６５〜７５度でなければならない。）参考のために、硬さは、材料
の粘性率と弾性率の組み合わせである材料の複素弾性率に強度に関連しているこ
とが発見されている。類似体Ａの製造方法 １．５ｇのＵｌｔｒａ Ｄａｗｎ食器用洗剤（オハイオ州シンシナティに所在
のＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ．から入手可能）が空の金属製ミキ
シングボウルに添加される。Ｄａｗｎを含有するボウルに各１０ｇずつのＦｅｃ
ｌｏｎｅ ＦＰＳ−２およびＦｅｃｌｏｎｅ ＦＰＳ−４が添加される。（どち
らのＦｅｃｌｏｎｅ材料もペンシルバニア州バレーフォージに所在のＳｉｌｉｃ
ｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏｓから入手可能である。）その後２００°Ｆに加熱され
た２００ｍｌの蒸留水がミキシングボウルに添加される。結果として生じた混合
物は、その後均質となるまでゴム製もしくはプラスチック製スパチュラを使用し
て、混合物内に気泡が入るのを避けるために手で注意深く攪拌される（通常は約
３〜５分間）。適正に調製された場合、類似体Ａは上記の硬さ試験法によって測
定したときに約７〜１０ｇの硬さを有する。類似体Ｂの製造方法 各５ｇずつのＦＥＣＬＯＮＥ ＢＦＰＳ−４、ＦＥＣＬＯＮＥ ＢＦＰＳ−６
、およびＦＥＣＬＯＮＥ ＢＦＰＳ−７が空の金属製ミキシングボウルに添加さ
れる。（ＦＥＣＬＯＮＥ材料はペンシルバニア州バレーフォージに所在のＳｉｌ
ｉｃｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏｓから入手可能である。）その後０．６７ｇのＣａ
ｒｂｏｐｏｌ ９４１（オハイオ州ブレックスビルに所在のＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒ
ｉｃｈ Ｃｏｒｐ．から入手可能である）がボウル内に添加され、これら４種の
成分はその後、水中に混合すると粉末材料の適正な分散を保証するために均質に
混合されるまでゴム製もしくはプラスチック製スパチュラを使用して攪拌される
。次に２００°Ｆに加熱された６０ｍｌの水がミキシングボウルに添加される。
結果として生じた混合物はその後均質になるまでゴム製もしくはプラスチック製
スパチュラを使用して手で混合され、混合物内に気泡が入るのを避けるために注
意深く攪拌される（通常は約３〜５分間）。適正に調製された場合、類似体Ｂは
上記の硬さ試験法によって測定したときに約６００〜６５０ｇの硬さを有する。Ｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂの製造方法 下記の排泄物汚染試験法において使用される類似体Ｂのｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎ
ｇバージョンは、上記の類似体Ｂに関連して記載されているように水が添加され
る前に、ノースカロライナ州ハイポイントに所在のＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔ
ｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ．から入手可能なＢｒｉｇｈｔｅｒｎｅｒ
４９ − Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ−Ｘである０．４０ｇのｆｌｕｏｒｅｓｃｉ
ｎｇ剤が添加され、乾燥ＦｅＣｌｏｎｅ混合物およびＣａｒｂｏｐｏｌ ９４１
と一緒に混合されること以外は上記の類似体Ｂについて記載された方法に従って
製造される。類似体Ｃの製造方法 類似体Ｃは、オハイオ州ブレックスビルに所在のＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ
Ｃｏｒｐ．から入手可能である１０ｇのＣａｒｂｏｐｏｌ ９４１または等価の
アクリル系ポリマーを９００ｍｌの蒸留水中で混合することによって製造される
糞便類似体である。Ｃａｒｐｏｂｏｌ ９４１および蒸留水は、個別に計量され
、測定される。蒸留水を攪拌するためには、２インチ径のパドルを有する３枚刃
の船用プロペラ（オハイオ州シンシナティに所在のＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉ
ｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．から、製品番号＃ＢＲ４５５３−６４として
入手可能、３／８”攪拌軸ＢＲ４５５３−５２に取り付けられている）が使用さ
れる。プロペラの回転速度は、混合中は４５０ｒｐｍで一定でなければならない
。ミキサーは跳ねを上げずに渦を形成しなければならない。Ｃａｒｂｏｐｏｌは
、渦の中に引き込まれて白色の塊、もしくは「フィッシュアイ（白点）」を形成
せずに混合されるように、水中にゆっくりとふるいにかけて添加されなければな
らない。この混合物は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ全部が添加されるまで、およびその後
２分間に渡って攪拌されなければならない。混合物を含有しているボウルの側面
は擦り落とされなければならず、ボウルは均質な混合物を達成するための必要に
応じて回転させられなければならない。（混合物は気泡によって僅かにぼやけて
見えるであろう。）ニュージャージー州フィリップスバーグに所在のＪ．Ｔ．Ｂ
ａｋｅｒ Ｃｏ．から入手可能な１．０Ｎ容積のＮａＯＨ液がその後混合物内に
ゆっくりと量り入れられ、混合物は均質になるまで攪拌される。混合物は濃くか
つ透明にならなければならない。混合物はアルカリ液の添加後２分間は攪拌され
なければならない。中和化された混合液は少なくとも１２時間に渡って平衡する
に任され、圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓ
ｕｒｅ）試験のためにその後９６時間以内に使用されなければならない。Ｃａｒ
ｂｏｐｏｌ混合物が使用される前には、混合物が均質であることを保証するため
に容器内で約１分間低速（約５０ｒｐｍ）で攪拌されなければならない。
【０１４９】 類似体Ｃは、正確に調製された場合は、５５と６５ｇの間の「硬さ」値を有す
る。硬さは、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｆａｒｎｅｌｌ ＱＴＳ−２５ Ｔｅｘｔｕｒｅ
Ａｎａｌｙｚｅｒ（テクスチャー分析計）、７１１３−５ｋｇ型および４８６
プロセッサー以上を有するＩｎｔｅｌを搭載したマシン上の関連ソフトウエアを
使用して測定される。１／２インチのステンレススチール製球形プローブおよび
類似体容器が用意される。適切なプローブは英国ハットフィールドに所在のＬｅ
ｏｎａｒｄ Ｆａｒｎｅｌｌ Ｃｏ．から入手できるＴＡ１８プローブである。
類似体容器は、７ｍｍ線形低密度ポリエチレン製シンチレーション用バイアル（
０．５５インチ±０．００５インチの内径を有する）を長さ約１５ｍｍへカット
することによって作製することができる。適切なバイアルは、＃５８５０３−７
としてニュージャージー州バインランドに所在のＫｉｍｂｌｅ Ｇｌａｓｓ Ｃ
ｏｍｐａｎｙから入手できる。類似体容器には、試験される類似体が上縁から２
ｍｍ以内まで充填される。バイアルは１／２インチ球形ステンレススチール製プ
ローブの下の中央に置かれる。プローブは、バイアル内の類似体の表面から約１
ｍｍの距離まで下げられる。プローブ１６２は、１分当たり約１００ｍｍの速度
で７ｍｍ下方へ動かされ、そこで停止させられる。硬さは、７ｍｍのストローク
でプローブが経験した最高記録抵抗力である。（部屋および類似体の温度は、測
定経過中は華氏約６５〜７５度でなければならない。）サンプル調製方法 ２５０ｍＬのＰｒｅｃｌｅａｎｅｄ ＶＷＲｂｒａｎｄ ＴｒａｃｅＣｌｅａ
ｎ Ｊａｒ（ＶＷＲ＃１５９００−１９６）が秤上に置かれ、風袋が計量される
。望ましい量の化学薬品がカップ内に量り入れられ、その正確な重量が記録され
る。化学重量が記録された後に、再び秤の風袋が計量される。望ましい量の糞便
もしくは糞便類似体が化学薬品を含有するカップ内に量り入れられる。糞便もし
くは糞便類似体の正確な量が記録され、化学薬品および糞便もしくは糞便類似体
が均質となるまでＳｔａｎｄａｒｄ Ａｙｒｅ Ｃｅｒｖｉ−Ｓｃｒａｐｅｒ（
ＶＷＲ＃１５６２０−００９）のスパチュラ端を使用して力強く攪拌される（総
攪拌時間は一般に約２分間である）。本方法のために、攪拌プロセスの開始はｔ
＝０分間と定義される。サンプルが混合された後、サンプルは望ましい反応時間
の残りの時間放置される。ここで提示されるデータについては、この反応時間は
ｔ＝攪拌プロセスの開始から経過した３分間と設定される。サンプルにはその後
、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ａｙｒｅ Ｃｅｒｖｉ−Ｓｃｒａｐｅｒのスパチュラ端を
用いて上記の硬さ試験法で記載された１６ｍｍ容器内に負荷され、硬さ試験が実
行される（上記のように、ｔ＝攪拌プロセスの開始から経過した３分間で開始す
る）。圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）試
験 圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）
は、図９に示されている装置１３９を使用する下記の試験によって測定される。
厚さ約９．５ｍｍのステンレススチール製プレート１４２上に取り付けられた中
空プレキシガラス製シリンダー１４０が用意される。プレート１４２は、約１０
．１６ｃｍ×１０．１６ｃｍ（約４インチ×４インチ）の正方形である。シリン
ダー１４０とプレートの組み合わせは、７．６ｃｍ（約３．０インチ）の高さ、
５．０８ｃｍの内径（約２．００インチ）および６．３ｃｍ（約２．４８インチ
）の外径を有する。シリンダー１４０の底部は、プレート１４２の下方に約３．
５ｍｍの距離だけ伸長している。リップ１４３は、試験液１６６が指定試験領域
の外へ漏れることを防止する。２個の６２５ｇの重り１５６もまた用意されてお
り、これらは各々５．０８ｃｍ（約２．０インチ）の径を有する。
【０１５０】 円筒形の２４．６ｇプレキシガラス製重り１４４が用意される。重り１４４は
５．０８ｃｍの径（約２．０インチ）を有するので、重り１４４はシリンダー１
４０内に精密許容差で適合するが、シリンダー１４０内の穴１４１を通して自由
にスライドすることができる。この配列は、約１１９パスカル（Ｐａ）（１平方
インチ当たり約０．０１７ポンド）の圧力および約２０．２７平方ｃｍ（約３．
１４２平方インチ）の試験面積を提供する。望ましい場合は、重り１４４はそれ
をシリンダー１４０内に容易に挿入したり取り出したりできるように取っ手１４
５を有することができる。そうした場合には、取っ手１４５と円筒形重り１４４
の結合質量が２４．６ｇでなければならない。
【０１５１】 圧力下受け入れ量特性について試験される構造のサンプル１４６が用意される
。サンプル１４６は、存在するおむつから切断されても、またはおむつに成形さ
れていない材料から構成されてもよい。サンプル１４６は、製品内で使用するこ
とが意図されている全構造またはトップ層１６１を含む評価される製品の全構造
を含んでいる。（上記の受け入れ要素の項で記載されたように、個別受け入れ要
素の圧力下受け入れ量性能を測定するためには、いずれかの下にある構造もしく
は層の代わりに標準貯蔵要素１４７を使用して圧力下受け入れ量試験が実行され
る。ここで使用される標準貯蔵要素１４７は、図１０に示されているように、１
５３個の規則的に間隔をあけた４．３ｍｍ径の穴１６８のパターンを有する４平
方インチ、厚さ１．６ｍｍのアルミニウムプレートを含む。これらの穴は、１平
方インチ当たり約２６個の穴があるように配列されている。）サンプル１４６は
、１０．１６ｃｍ×１０．１６ｃｍ（約４インチ×４インチ）のサイズの正方形
にカットされなければならない。
【０１５２】 サイズが４インチ×４インチの５層の高坪量吸い取り紙１４９が用意される。
サンプル１４６の上層１６１は取り除かれ、サンプル１４６の残りの成分、もし
くは層（複数の成分もしくは層がある場合）および５枚の吸い取り紙材料１４９
が０．０１ｇの単位まで計量される。従って、サンプル１４６がおむつから切り
取られている場合、トップシート、第２トップシート、収集層、吸収性コア等の
ようなおむつの層は計量する前に分離されなければならない。（一部の場合には
、単一層が２種以上の永続的に接着された成分を備える場合がある。）そのよう
に行うときには、サンプル１４６を破壊しないように、またはサンプル１４６の
いずれかの部分の目に見える変形を故意ではなく惹起しないように注意を払わな
ければならない。サンプル１４６の層は、サンプル１４６の隣接層からの分離に
役立つように冷凍されてもよい。冷凍は、マサチューセッツ州ウォルサムに所在
のＰｈｉｌｉｐｓ ＥＣＧ，Ｉｎｃ．によって製造されたＰＨ１００−１５循環
冷却剤を使用して遂行することができる。
【０１５３】 サンプル１４６は、装着者に面することが意図されるサンプル１４６の側を上
に向けて吸い取り紙材料１４９からそらすように配置して吸い取り紙材料１４９
の５枚の積み重ね層の一番上で最初に構成されていたように再組立てされなけれ
ばならない。吸い取り紙材料１４９は、好ましくは１平方メートル当たり約９０
ｇの坪量を有する、＃６３２−０２５としてペンシルバニア州マウントホリース
プリングスに所在のＡｈｌｓｔｒｏｍ Ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎから入手可能な濾
過紙である。
【０１５４】 サンプル１４６と吸い取り紙材料１４９との結合組立体は、プローブ１６２の
下方で、Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｆａｒｎｅｌｌ ＱＴＳ−２５ ７１１３−５ｋｇ型
Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ（英国ハットフィールドに所在のＬｅｏｎ
ａｒｄ Ｆａｒｎｅｌｌ Ｃｏ．から入手できる）の作業表面１６４上の中央に
置かれる。適切なプローブ１６２は、英国ハットフィールドに所在のＬｅｏｎａ
ｒｄ Ｆａｒｎｅｌｌ Ｃｏ．から入手できる１００ｃｍ平面円筒形アルミニウ
ム製延長ロッド「ＱＴＳＭ３１００」である。シリンダー１４０は、サンプル１
４６上の中央に置かれる。２個の６２５ｇの重り１５６はプレート１４２を安定
化させるためにそれの対向する隅（対角線上）に配置される。約４〜６ｍｍの開
口部を有するシリンジを使用して、サンプル１４６の上部のシリンダー１４０内
の穴１４１を通して約１０立方ｃｍの粘性液状排泄物類似体１６６（下記で説明
される類似体Ｃ）が小分けされる。
【０１５５】 適正量の糞便類似体１６６（類似体Ｃ）がシリンダー１４０内に量り入れられ
たら、２４．６ｇの重り１４４が類似体の表面上に静止するまでシリンダー１４
０内の穴１４０内にゆっくりと静かに挿入され、さらに引続いて静かに時計回り
に１回回転させられ、その後反時計方向に１回回転させられるが、どちらの回転
もおもりの上に下向きの力が適用されないように注意しながら実行される。テク
スチャーアナライザー１６０は、約１４４．６ｇの抵抗力に達するまでプローブ
１６２が円筒形重り１４４を１分間当たり１０ｍｍの速度で押すように作動させ
られる。テクスチャーアナライザー１６０は、１４４．６ｇの抵抗力に達すると
下向きのストロークを停止させるように設定される。記録装置は、５ｇの抵抗力
で作動するように設定される。（１４４．６ｇの最高抵抗力は、１平方インチ当
たり７００パスカルもしくは０．１ポンドの適用圧力に相当する。）１４４．６
ｇの抵抗力に達すると、プローブ１６２は開始位置へ引き戻される。
【０１５６】 重り１４４はシリンダー１４０から取り外され、その後シリンダー１４０は、
シリンダー１４０内に残っている類似体Ｃがサンプル上に滴下しないように注意
を払いながらサンプル１４６の表面から取り除かれる。サンプル１４６の上層１
６１はその後、できれば吸い取り紙上に類似体Ｃが滴下しないように注意を払い
ながら、下になっている層の表面に対して平行に上層１６１を引きずることによ
ってサンプル１４６の下になっている層から取り除かれる。上層１６１が下にな
っている層の表面に対して平行に引きずることによって取り除くのが困難である
一定の構造に対しては、上層１６１はサンプル１４６の下になっている層から引
き剥がされても、または持ち上げられてもよい。サンプル１４６が単一層しか備
えていない場合は、下記で説明される標準受け入れ要素１５１がサンプル１４６
の上層１６１として利用される。その後サンプル１４６の下になっている層およ
び吸い取り紙材料１４９が計量される。サンプル１４６によって受け入れられる
試験類似体Ｃの量は単位面積ベースで実施される単位作業（ミリジュールで）当
たりのサンプル１４６の最上表面層を通して浸透する試験類似体Ｃによって惹起
されるサンプル１４６の下になっている層と吸い取り紙材料１４９の結合重量に
おける増加に等しい。単位作業を計算するときに使用される力対距離曲線下面積
は、最高力１４４．６ｇが記録されるまで進行する総距離に渡ってその下向きの
ストローク上のプローブに抵抗する力を積算することによって計算される。単位
作業は、下記の方程式を使用して計算される： 単位作業（ｍＪ）＝力対距離曲線下面積（ｇ／ｍｍ）（９．８１ｍ／ｓ２）／
（１，０００ｍｍ／ｍ）排泄物汚染面積および質量試験法 排泄物汚染面積および質量は、下記の方法、図１３〜２０に示されている方法
で使用される一定の組立体および装置によって測定される。皮膚組立体の調製 図１３に示されているように、皮膚組立体２０１は皮膚類似体２０３および裏
紙２０５から調製される。皮膚類似体は、テキサス州アーリントンに所在のＪｏ
ｈｎｓｏｎ ＆ Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌから入手できる１０．２×１
２．７ｃｍ（４×５インチ）のＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥ自己接着性透明ドレッシン
グ材（これ以後は、ＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルムと言う）である。裏紙は、黒
色背景紙（オハイオ州シンシナティに所在のＪｏｈｎｓｔｏｎ Ｐａｐｅｒ Ｃ
ｏｍｐａｎｙから入手できるＥｐｉｃ ＢＬＡＣＫ ＣＬＡＳＳＩＣリンネル紙
）から切り取られた１５．２×２０．３ｃｍ（６×８インチ）の部分である。皮
膚組立体は、ＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルムから外側包装紙および剥離紙を注意
深く取り除き、そのフィルムを裏紙上の中央に置き（各長手方向縁を平行にして
）、さらにその後フィルムの接着剤を使用してフィルムを裏紙に付着させること
によって形成される。フィルムを裏紙に付着させるときにはできる限りフィルム
の皺を残さないように注意を払わなければならない。付着させた後に裸眼で累積
長さが約２ｃｍを超えるフィルムの皺が見える場合は、その皮膚組立体を廃棄し
て、新しい皮膚組立体を調製しなければならない。
【０１５７】 本発明の製品が上記で説明されたように製品から（例えばおむつのローション
含有トップシートから）装着者の皮膚の１部分に移動するローションもしくはそ
の他のスキンケア組成物を含有する場合には、皮膚組立体はｉｎ ｖｉｖｏで発
生するように装着者の皮膚へのそうした組成物の移動をシミュレートするために
皮膚組立体へのローションもしくはその他のスキンケア組成物の薄層コーティン
グを適用することによって修正されなければならない。ローションもしくはその
他のスキンケア組成物が例えばＦＭＡのような薬剤を含む追加の組成物のための
担体として機能する場合には、この追加の組成物／薬剤はそれが薄層コーティン
グが適用される前に製品内に存在するようにローションもしくはその他のスキン
ケア組成物と結合されなければならない。さもなければ、直ぐ下記の段落で記載
される皮膚組立体を修正するための手順は実行される必要はなく、次のステップ
は皮膚組立体へのＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体Ｂの適用となるであろう。
【０１５８】 ローションもしくはその他のスキンケア組成物を用いて皮膚組立体２０１を修
正するためには、皮膚組立体２０１はまず最初に０．０００１ｇの単位まで計量
され、この初期重量が記録される。皮膚組立体は、例えばテーブルのような平坦
な表面上のペーパータオル上に黒色裏紙がタオルに面するように置かれる。図１
４に示されているように、上記で記載された黒色背景紙から７．６×２０．３ｃ
ｍ（３×８インチ）の紙区間を切断し、その後その紙区間の中央に５×１３ｃｍ
（２×５インチ）の長方形の開口部を切断することによって作られたテンプレー
ト２０７が中心に配置され、皮膚組立体２０１のＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルム
２０３上に置かれる。ローションもしくはその他のスキンケア組成物の薄層２０
９（ローションもしくはその他のスキンケア組成物が追加の組成物／薬剤のため
の担体として機能する場合には、追加の組成物／薬剤と結合された）が、実質的
にフィルムの全露出部分を被覆している実質的に均一なローションもしくはその
他のスキンケア組成物層を作り出せるようにテンプレート２０７における開口部
を通して露出している皮膚組立体２０１のＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルム２０３
の部分上に配置される。そうした薄層は、例えば指先を用いてローションもしく
はその他のスキンケア組成物のサンプルをこすることによって、およびその後指
先をＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルムの露出部分上に擦り付けることによって配置
することができる。テンプレート２０７が取り外され、ローションもしくはその
他のスキンケア組成物が適用された修正皮膚組立体が計量される。修正皮膚組立
体重量と初期重量との差は、皮膚組立体上に存在するローションもしくはその他
のスキンケア組成物の重量を表す。この量が０．００４５ｇより下である場合は
、テンプレート２０７は上記のように再び皮膚組立体上に配置され、追加のロー
ションもしくはその他のスキンケア組成物が適用され、さらにその量が０．００
４５ｇ〜０．００６５ｇになるまで修正皮膚組立体が再計量されなければならな
い。その量が０．００６５ｇを超えた場合は、その皮膚組立体は廃棄され、既定
範囲内のローションもしくはその他のスキンケア組成物の量を有する組立体が入
手されるまで上記の手順が再開されなければならない。皮膚組立体２０１はその
後、ローションが組立体から移動しない方法で、組立体をヒトの体温にするため
に３８〜３９℃のインキュベーター（例、イリノイ州メルローズパークに所在の
Ｌａｂｅｌｉｎｅ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．から入手できるＬａｂｅ
ｌｉｎｅ Ｍｏｄｅｌ １２０）で１時間貯蔵される。これはローションもしく
はその他のスキンケア組成物の粘度を低下させる可能性があり、さらにＢＩＯＣ
ＬＵＳＩＶＥフィルム上でさらにもう１層のローションもしくはその他のスキン
ケア組成物の形成を可能にする可能性がある。下記で説明されるようなｆｌｕｏ
ｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体の適用前に、皮膚組立体２０１はインキュベーターか
ら取り出される。
【０１５９】 図１５に示されているように、Ｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体２１１は、テキ
サス州ダラスに所在のＣｕＤｅｒｍ Ｃｏｒｐ．から入手できるＲＥＰＬＩＣＡ
Ｒ１２０自己接着性位置決めリング２１３を使用して皮膚組立体２０１の露出
したＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルム２０３（先行段落で説明された薄層２０９を
含む場合がある）の１部分上に配置される。その剥離紙が取り除かれ、位置決め
リング２１３は、リングの外縁がフィルムの露出した横断縁２１５と接するよう
に整列させて接着剤側を下に向けて皮膚組立体２０１の露出したＢＩＯＣＬＵＳ
ＩＶＥフィルム２０３上に配置される。木製もしくは金属製スパチュラを用いて
、位置決めリング２１３の内部にＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂが溢れんばか
りに充填される。過剰な類似体は、類似体のいずれかがリング内部の外側にある
フィルム上に堆積しないように注意を払いながら、位置決めリング２１３の上部
と類似体を水平にするために擦り落とされる。位置決めリング２１３は、およそ
径１９ｍｍおよび高さ１．１ｍｍのＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂ ２１１の
水平円柱を残して注意深く皮膚組立体から取り出される。
【０１６０】 本発明の製品が、いずれかのローションもしくはその他のスキンケア組成物担
体とは独立した手段を通して装着者の皮膚もしくは排泄物へ移動することのでき
る例えばＦＭＡのような薬剤を含む組成物を含有している場合は、上記のＦｌｕ
ｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂ２１１を用いて皮膚組立体２０１へそうした組成物／
薬剤を添加するための直ぐ下の段落で説明される方法が実施されなければならな
い。そうした独立組成物／薬剤が存在しない場合は、直ぐ下の段落で説明される
方法は実施されるべきではなく、次のステップは拭き取り試験の遂行になるであ
ろう。
【０１６１】 例えばＦＭＡのような組成物を皮膚組立体２０１へ添加するためには、皮膚組
立体は例えばテーブルのような平坦な表面上のペーパータオル上に黒色裏紙がタ
オルに面するように置かれる。上記で記載された黒色背景紙から１５．２×２０
．３ｃｍ（６×８インチ）の紙区間をカットし、その後その紙区間の中央に５×
１３ｃｍ（２×５インチ）の長方形の開口部を切断することによって作られた薬
剤テンプレート２１７が中心に配置され、皮膚組立体２０１のＢＩＯＣＬＵＳＩ
ＶＥフィルム２０３上に置かれる。図１６における要素２１９として示されてい
る質量０．５ｇの組成物／薬剤が、実質的にフィルムおよびｆｌｕｏｒｅｓｃｉ
ｎｇ類似体の全露出部分を被覆できるように薬剤テンプレート２１７における開
口部を通して露出している皮膚組立体２０１のＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥフィルム２
０３の部分上、並びにＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂ２１１上に実質的に均一
に分布させられる。組成物／薬剤の形状に依存して、組成物／薬剤は当業者に知
られている適切な手段を使用して均一に分布させることができる。例えば、およ
び制限なしに、粉末形の組成物／薬剤はストレーナーを通してフィルム上に移動
させることができる；液体形を有する組成物／薬剤はフィルム上にスプレーする
ことができる；および高粘度を有する組成物／薬剤は上記のようにローションも
しくはその他のスキンケア組成物と結び付けてフィルム上に手で擦り付けること
ができる。組成物／薬剤の分布後には、薬剤テンプレート２１７は注意深く取り
除かれる。
【０１６２】 上記の方法は単一皮膚組立体の調製と結び付けて説明されているが、これらの
方法は追加の皮膚組立体を調製するために繰り返すことができる。下記で説明さ
れるように、確実なデータが入手されることを保証するためには同一組成物の少
なくとも６つの組立体が調製されて分析されなければならない。拭き取り試験 上記の通りに１つもしくは複数の適切な皮膚組立体が調製されたら直ぐに、皮
膚組立体は拭き取り試験を受ける。拭き取り試験は、図１７〜１９に示されてい
るように拭き取りスレッド（そり）２２１を利用する。スレッド２２１は、１２
．７ｃｍ（５インチ）の横断寸法Ｔを有する平坦滑走面２２３、１２．７ｃｍ（
５インチ）伸長している長手方向寸法Ｌを有するサイド縁２２５を有する。図１
７に示されているように、スレッド２２１の正面２２７は平坦滑走面２２３から
上向きに湾曲しており、その湾曲は１．６ｃｍ（０．６２インチ）の半径を有し
、スレッドのサイド縁からサイド縁へ伸びている。図１８に示されているように
、スレッド２２１の正面２２７はさらにまた１２．７ｃｍ（５インチ）の半径を
有する横断方向に伸長している陥凹部２２９を含んでいる。スレッド２２１は、
例えばテーブル面のような平坦な水平面上に置かれたときにスレッドの平坦滑走
面（スレッドが下記で説明される取り付け棒およびワイパーを含む場合）が実質
的に均一な０．３２４ｋＰａ（０．０４７ｐｓｉ）の下向き圧力を適用するよう
にアルミニウムもしくはその他の適切な材料から製造することができる。当業者
には認識されるであろうように、規定均一圧力が適用されるように１つ以上のお
もりをスレッド２２１に適切に追加することができる。引きひも２３１が、スレ
ッド２２１の各サイド縁２２５に取り付けられたハーネス２３３に取り付けられ
る。引きひも２３１は、スレッド２２１を１秒当たり１７ｃｍの実質的定速で皮
膚組立体２０１の上方を直線的に引っ張る（下記で説明されるワイパーと一緒に
）ことのできるいずれかの適切な引っ張り装置２３５（例えば、引きひもを巻き
取る伝導装置）まで伸びている。
【０１６３】 拭き取り試験はさらにまた、１パッケージのＰＡＭＰＥＲＳ ＢＡＢＹ ＦＲ
ＥＳＨ拭き取りティッシュー（無香、アルコール無含有、モイスチャーピロー付
き；オハイオ州シンシナティに所在のＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ
ｐａｍｙから入手可能）もしくは同等の拭き取りティッシューを利用する。そう
したＰＡＭＰＥＲＳ ＢＡＢＹ ＦＲＥＳＨ拭き取りティッシューの製造方法は
、その出願が参照してここに組み込まれるＧｏｒｅｌｙの名前で１９９７年８月
２２日に出願された「不透明薬剤を有する使い捨て前湿潤化拭き取りティッシュ
ー（Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｐｒｅｍｏｉｓｔｅｎｅｄ Ｗｉｐｅ Ｈａｖｉｎ
ｇ Ｏｐａｃｉｔｙ Ａｇｅｎｔ）」と題する米国特許出願第０８／９１５，３
４９号の実施例の部に開示されており、下記で説明されるように変更されている
。上記の特許出願における実施例は、基質ウェブ中に約７６．４％セルロース繊
維、１２．９％ポリエステル繊維、および１０．７％粘着性結合剤（結合剤は二
酸化チタンを含有していない）を含めることによって上記に参照したＰＡＭＰＥ
ＲＳ ＢＡＢＹ ＦＲＥＳＨ拭き取りティッシューを製造するように変更される
。ウェブは、約１８％のランドエリアを有するエンボシングロールを使用して、
下記で説明されるパターンを用いてエンボス加工される。ウェブ上にスプレーさ
れる粘着性結合剤の量は、固体の乾燥重量結合剤で約１０．７％を有する乾燥ウ
ェブを提供するために充分である。上記の実施例において指摘されたように、ウ
ェブは、約９７％の水と残り３％のその他の列挙された僅かな成分とを備える液
体組成物を用いて前湿潤化させられる。ＰＡＭＰＥＲＳ ＢＡＢＹ ＦＲＥＳＨ
拭き取りティッシューのためのエンボス加工パターンは、同様に参照してここに
組み込まれる１９９８年１１月１０日に発行された米国意匠特許第４００，７１
６号に描出されており、その拭き取りティッシューは１６．０ｃｍ（６．３イン
チ）のエンボスパターンの繰り返しを有し、ハイライト線の太さは０．０８１ｃ
ｍ（０．０３２インチ）であり、さらに楕円は０．２８ｃｍ（０．１１インチ）
の大径および０．１４ｃｍ（０．０５５インチ）の小計を有する。
【０１６４】 上記の拭き取りティッシューは、およそ幅１０．８ｃｍ×長さ１７．８ｃｍ（
４．２５×７インチ）の拭き取りティッシュー区間２３７に長手方向軸に沿って
カットされる。図１９に示されているように、拭き取りティッシュー区間２３７
は、拭き取りティッシュー区間がスレッド２２１の横断方向の中央にあり、取り
付け棒２３９から伸びてスレッド後縁２４１で終了するように横断方向に延びて
いるプラスチック製取り付け棒２３９（固定ネジ２４０によって所定位置に保持
することができる）を用いてスレッド２２１に付着させられる。
【０１６５】 さらに図１９に示されているように、皮膚組立体２０１は、裏紙が下に面して
スレッド２２１の正面の中央にあるように、テーブル面のような平坦な水平面２
４３に取り付けられる。その上にＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂ２１１が配置
されている皮膚組立体の端はスレッド２２１の正面２２７に向けて方向付けられ
、さらに皮膚組立体の横断縁はスレッドが引っ張られる方向に対して垂直に方向
付けられる。下記で説明されるようにスレッドを引っ張る前に、スレッド正面２
２７と類似体２１１との距離は、拭き取りティッシュー区間２３７が類似体２１
１２接触する前に引っ張り中に過度の水分を失わないことを保証するために、約
１５ｃｍ（５．９インチ）を超えてはならない。平坦面２４３への皮膚組立体２
０１の取り付けは、拭き取り試験中の皮膚組立体の位置ずれを防止するために十
分なものでなければならない。適切な取り付けは、テープ幅の半分が裏紙にしっ
かりと付着しており、残り半分が平坦面にしっかりと付着しているように、スレ
ッド２２１に最も近い皮膚組立体の縁の上方で横断方向に伸びているマスキング
テープを用いて行われる。
【０１６６】 拭き取り試験は、引っ張り中にスレッド２２１の横断中心線を皮膚組立体２０
１の横断中心線と整列させて、１秒当たり１７ｃｍの実質的に定速で皮膚組立体
２０１の上方でスレッド２２１および固定された拭き取りティッシュー区間２３
７を直線的に引っ張るために引っ張り装置２３５、引っ張りひも２３１およびハ
ーネス２３３を使用して実施される。スレッド２２１は、それが皮膚組立体を清
浄化した後に停止させられる。拭き取り済み皮膚組立体は適切に表示され、下記
で説明される画像収集および解析方法を用いて解析される前に、約２１℃および
約５３％相対湿度で８時間乾燥させられる。画像収集および解析装置 画像収集および解析装置には、付属のＦｕｊｉ ７．５−１０５ｍｍズームビ
デオレンズＶＣＬ７１４ＢＣＥＡ型付きＳｏｎｙ ３−ＣＣＤ ＤＸＣ−９００
０モデル順次走査カラーカメラが含まれる。このカメラは、レンズを下に向け、
コピースタンドベース上にマーキングされたグリッド上で中央に配置されて、ニ
ュージャージー州リンデンに所在のＢｅｓｅｌｅｒ Ｃｏ．から入手可能なＢｅ
ｓｅｌｅｒ ＢＥＣＳ−２１に取り付けられる。カメラからのビデオ出力は、Ｉ
ｎｔｅｌ ４８６演算処理装置以上を有するＩＢＭ−ＰＣ互換性コンピューター
システムに設置されたＶＣＲ（ビデオカセットレコーダー）／ＶＣＲモニター（
例、Ｐａｎａｓｏｎｉｃ ＰＶ−Ｍ２０４８ＶＣＲ／ニュージャージー州セコー
カスに所在のＰａｎａｓｏｎｉｃ Ｃｏ．から入手可能なモニター）およびビデ
オインターフェース（カナダのケベック州に所在のＣＯＲＥＣＯ社から入手可能
な、２ＭＢディスプレイ制御装置および画像緩衝装置、並びにＲＧＢ収集モジュ
ールを有するＵｌｔｒａ ＩＩフレームグラバー）の両方に伝送される。このコ
ンピューターシステムには、さらにメリーランド州シルバースプリングスに所在
のＭｅｄｉａ Ｃｙｂｅｒｎｅｔｉｃｓ社から入手できるＯＰＴＩＭＡＳバージ
ョン６．２１．１９画像解析ソフトウエア、およびワシントン州オリンピアに所
在のＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できるＭｉｃｒｏｓ
ｏｆｔ ＥＸＣＥＬバージョン７．０ａスプレッドシートソフトウエアもまたイ
ンストールされる。
【０１６７】 画像収集および解析装置はさらにまた、紫外線（ＵＶ）照射システムも含んで
いる。ＵＶ照射システムは、ニューハンプシャー州セーレムに所在のＳｔｏｃｋ
ｅｒ ａｎｄ Ｙａｌｅ Ｉｎｃ．からの２５ｋＨｚ安定器を備えた２基の３５
．６ｃｍ（１４インチ）Ｆ８Ｔ５線形照明設備（ディフューザーを取り外して）
を備えているが、これらの設備は各々２個のＳｙｌｖａｎｉａ ８Ｗ Ｂｌａｃ
ｋｌｉｇｈｔＢｌｕｅ ＦＢＷ／ＢＬＢ電球（ピーク波長３５６ｎｍ）を含有し
ており、フレームに取り付けられている。フレームは、コピースタンドベースの
グリッド上の中央に置かれた皮膚組立体がＵＶ電球に対して横断方向および長手
方向において中央に位置するようにコピースタンドベース上に配置される。フレ
ームは、電球をコピースタンドベースの約１０ｃｍ（４インチ）上方に配置でき
、さらに照明設備を相互におよそ２０ｃｍ（８インチ）横断方向に離れさせるよ
うに構成されている。各照明設備は、各設備が光線をコピースタンドベースの中
央に向かって集束させるようにその長軸の周囲で回転させられる（約４５度の角
度で）。カメラのピント合わせおよび明るさの校正 それを使用してカメラの焦点およびズームを設定するベースライン画像を生じ
させるためには、ｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体を含有する乾燥皮膚組立体
が使用される。皮膚組立体は、裏紙を下に向け、作動させたＵＶ光線下で、さら
に室内を暗くしてコピースタンドグリッド上の中央に置かれる。カメラ、コンピ
ューターおよびＴＶモニターのスイッチが入れられ、明るい画像を生み出すため
にカメラの絞りは最高度に開かれる。カメラはその後ピント合わせされ、ｆｌｕ
ｏｒｅｓｃｉｎｇ部分にピントが合うようにして皮膚組立体のＢＩＯＣＬＵＳＩ
ＶＥフィルムの最大画像をＶＣＲモニターおよびコンピュータースクリーン上で
見ることができるまでレンズのズームが調整される。その後皮膚組立体が取り外
される。カメラのピントおよびズームは、画像収集セッションの残りの間これら
の設定のままで維持される。
【０１６８】 その後、ＵＶ光線が望ましい照明を生じさせることを検証するためにＵＶ校正
が行われる。Ｈｅａｖｙ Ｄｕｔｙ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｌｉｇｈｔ Ｍ
ｅｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ Ｎｏ．４０７３６Ａ（ＵＶＡ）（マサチューセッツ州ウ
ォルサムに所在のＥｘｔｅｃｈ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社から入手可能）を使
用して、ＵＶ読み取り値はコピースタンドグリッドの中央、およびグリッド中心
から各照明設備に向かって各々直接約２．５インチであるグリッド上の他の２ヵ
所（すなわち、中心の両側上で各１つの読み取り値）で読み取られる。読み取り
値のいずれかが約０．２５ミリワット／ｃｍ２より下の場合は、ＵＶ電球の１個
以上を取り替えなければならない。皮膚組立体の画像収集 図２０に示されているように、上記で記載された黒色背景紙から７．６×２０
．３ｃｍ（３×８インチ）の紙区間をカットし、さらにその後その紙区間の中央
に３×１３ｃｍ（１．２×５インチ）の長方形の開口部をカットすることによっ
て作成されたＲＯＩ（関心領域）テンプレート２４５が用意される。マークが収
集された画像内に現われ、一貫したサイズのＲＯＩを確立するために使用される
ように、テンプレート上の長方形の開口部の直接に隣接する各隅に白色マーク２
４７が付けられる。解析される各皮膚組立体は、裏紙を下に向け、ＵＶ照明シス
テムを作動させてコピースタンドグリッド上の中央に置かれる。図２０に示され
ているように、ＲＯＩテンプレート２４５は、塗抹標本が長方形開口部の横断方
向の中央に置かれ、さらに長方形開口部の横断縁２５３がＢＩＯＣＬＵＳＩＶＥ
フィルムの縁２１５と整列する（すなわち、先に適用されたｆｌｕｏｒｅｓｃｉ
ｎｇ糞便類似体円柱に縁が隣接する）ようにＦｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ類似体Ｂ２
１１の塗抹標本２５１の上方に置かれる。ＯＰＴＩＭＡＳを用いて、この配列の
画像が収集され、コンピューターに適切に識別されたＴＩＦＦファイルとして保
存される。このプロセスが解析される各皮膚組立体について繰り返される。
【０１６９】 全部の皮膚組立体の画像が収集かつ保存された後に、ＵＶ照明のスイッチが切
られ、室内の照明は再び通常に戻される。コピースタンドグリッドの中央にある
コピースタンド上に定規が置かれ、画像は８ビットＴＩＦＦ ＲＧＢフォーマッ
トで距離校正参照画像として収集かつ保存される（全画像はこのＴＩＦＦフォー
マットで保存される）。画像解析 ＯＰＴＩＭＡＳを使用して、皮膚組立体画像に対する距離校正を展開させるた
めに距離校正参照画像が開かれる。Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ ＥＸＣＥＬがその後実
行され、新規のスプレッドシートが開かれる。ＯＰＴＩＭＡＳに戻って、領域形
態計測データ収集セット（Ａｒｅａ Ｍｏｒｐｈｏｍｅｔｒｙ Ｄａｔａ Ｃｏ
ｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｓｅｔ）が選択される。このセットは、必要な場合にはｍＡ
ｒＡｒｅａ（領域対象の方形校正単位での面積）を除く全測定値を取り除くこと
、および測定値ｍＡｒＧＶを加えること（領域境界内のピクセルの平均尺度の輝
度）によって編集される。Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ ＥＸＣＥＬは、エクスポートデ
ータファイルとして選択され、［ブック１］シート１と呼ばれる新規スプレッド
シートにリンクされる。ＯＰＴＩＭＡＳでは、その後に望ましい皮膚組立体画像
ファイルが開かれ、長方形開口部の各コーナーを配置するための補助具としてＲ
ＯＩテンプレート参照マークを使用して、その皮膚組立体画像に現われたＲＯＩ
テンプレートの長方形開口部に対応させるために長方形ＲＯＩが引き出される。
その後、蛍光類似体塗抹標本と背景との間のコントラストを最大化する青色チャ
ンネルが選択される。上方平均輝度閾値は１７４に設定される。その後、領域サ
ンプリングパラメーターは、最小境界長を２へ、穴処理を「全穴を無視する」へ
、そして境界を「周囲ピクセル中心上」へ変化させることによって調整される。
ＯＰＴＩＭＡＳソフトウエアはその後、上方平均輝度閾値を超える平均輝度を有
するｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体の領域を識別するように指示される。距
離校正は、その後距離校正参照画像に基づいた校正に変更される。ＯＰＴＩＭＡ
Ｓはその後、皮膚組立体画像からｍＡｒＡｒｅａおよびｍＡｒＧＶ測定値を作成
するように指示され、それらは実行中のスプレッドシート［ブック１］シート１
へエクスポートされる。測定値セットスプレッドシートはその後、測定された皮
膚組立体と一致させてＭｉｃｒｏｓｏｆｔ ＥＸＣＥＬで名前が付けられ、さら
にスプレッドシートはコンピューター上で保存される。解析される各皮膚組立体
画像に対して上記のプロセスが繰り返される。計算 拭き取り後に皮膚組立体上に残っているｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体の
面積は、単位ｃｍ２での各ｍＡｒＡｒｅａの測定値から決定される。排泄物汚染
面積は、解析される特定皮膚組立体についての全ｍＡｒＡｒｅａ値を合計し、さ
らにその後同一組成物を含む解析された皮膚組立体から入手された合計の算術平
均を計算することによって計算される。上記のように、少なくとも６個の皮膚組
立体が解析されなければならない。
【０１７０】 拭き取り後に皮膚組立体上に残っているｆｌｕｏｒｅｓｃｉｎｇ糞便類似体の
質量は、方程式（ｍＡｒＡｒｅａ×ｍＡｒＧＶ）／２５５から計算されるが、式
中ｍＡｒＧＶは各領域によって境界が付けられたピクセルの平均輝度（すなわち
、各ｍＡｒＡｒｅａに残っている残留糞便類似体の蛍光の強度）であり、最小輝
度値は０および最大輝度値は２５５である。１つの領域内に残っている糞便類似
体が一定以上の濃さを有する場合、２５５の輝度値が常に測定され、残っている
類似体の濃い領域の質量は実際より薄いものとして計算されるであろう。質量単
位で表される排泄物汚染質量は、解析される特定皮膚組立体についての全（ｍＡ
ｒＡｒｅａ × ｍＡｒＧＶ）／２５５値を合計し、さらにその後後同一組成物
を含む解析された皮膚組立体から入手された合計の算術平均を計算することによ
って計算される。
【０１７１】 下記は、計算欄を備えたＥＸＣＥＬスプレッドシートで、特定皮膚組立体を解
析するステップから入手されたＯＰＴＩＭＡＳ測定値のサンプル表である。
【０１７２】
【表９】
【０１７３】 本発明の特定の非限定的実施形態および／または個別の特徴が例示かつ説明さ
れてきたが、当業者には本発明の精神および範囲から逸脱することなく他の様々
な変更および修飾を加えることが可能であることは明白であろう。さらに、そう
した実施形態および特徴の全ての組み合わせが可能であり、本発明の好ましい履
行を生じさせ得ることは明白である。このため、添付のクレームにおいては本発
明の範囲内にある全てのそうした変更および修飾を含むことが意図されている。
【図面の簡単な説明】
【図１】 おむつの体側表面が図を見ている人に面している、基底構造を明らかにするた
めに切り取られた部分を有する本発明の吸収性製品実施形態の平面図。
【図２】 おむつの体側表面が図を見ている人に面している、基底構造を明らかにするた
めに切り取られた部分を有する本発明の吸収性製品実施形態の平面図。
【図３】 本発明の吸収性製品実施形態の線３−３に沿った断面図。
【図４】 本発明の吸収性製品のまた別の実施形態の断面図。
【図５】 基底構造を調べるために切り取られた部分を有する本発明の生理用ナプキン実
施形態の平面図。
【図６】 本発明のまた別の実施形態の平面図。
【図７】 本発明のある実施形態の拡大断面図。
【図８】 おむつの体側表面が図を見ている人に面している、基底構造を明らかにするた
めに切り取られた部分を有する本発明の吸収性製品実施形態の平面図。
【図９】 一定構造の圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓ
ｕｒｅ）特性を測定するために使用できる装置の略正面図。
【図１０】 図９に示されている装置の一部の平面図。
【図１１】 おむつの体側表面が図を見ている人に面している、基底構造を明らかにするた
めに切り取られた部分を有する本発明の吸収性製品実施形態の平面図。
【図１２】 製品の追加部分が取り除かれている、本発明の吸収性製品実施形態の１部分の
図１１の切断線１２−１２を通る断面図。
【図１３】 排泄物汚染面積（Ｗａｓｔｅ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ Ａｒｅａ）およ
び排泄物汚染質量（Ｗａｓｔｅ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ Ｍａｓｓ）の特
性を測定するときに使用できる組立体の平面図。
【図１４】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる組立
体および装置の平面図。
【図１５】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる組立
体および装置の平面図。
【図１６】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる組立体
および装置の平面図。
【図１７】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる装置の
平面図。
【図１８】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる装置の
側面図。
【図１９】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる組立体
および装置の斜視図。
【図２０】 排泄物汚染面積および排泄物汚染質量の特性を測定するときに使用できる組立体
および装置の平面図。
【図２１】 本発明の排泄物バッグ実施形態の斜視図。
【図２２】 排泄物バッグを含む吸収性製品の斜視図。
【符号の説明】
２０…おむつ ２２…シャシ ２４…トップシート ２６…バックシート ２８…吸収性コア ３０…サイドパネル ３２…レッグカフス ３４…ウエスト ３６…第１ウエスト領域 ３７…股領域 ３８…第２ウエスト領域 ４０…留め具システム ５０…長手方向エッジ ５２…端部エッジ １００…長手方向中心線 １１０…側方中心線
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｆ 13/534 (31)優先権主張番号 ０９／１０７，５６１ (32)優先日 平成10年６月29日(1998．6．29) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０９０，９９３ (32)優先日 平成10年６月29日(1998．6．29) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 アール、ニコラス・アルバート アメリカ合衆国、オハイオ州 45247 シ ンシナティ、ベンヒル・ドライブ 3736 (72)発明者 ビウィック−ソンタグ、クリストファー・ フィリップ イタリア国、アイ − 65125 ペスカラ、 ビア・ジョルジオーネ ９ (72)発明者 シュミット、マティアス ドイツ連邦共和国、デー − 65510 イ トシュタン、アルトケーニヒベーク ３ (72)発明者 メイソン、オリバー・エドウィン・クラー ク アメリカ合衆国、オハイオ州 45040 メ イソン、コベントリー・コート 9849 (72)発明者 ゴールドマン、スティーブン・アレン イタリア国、アイ − 65013 チッタ・ エス・アンゲロ・ペスカラ、ビア・カリ・ ディ・モロ 62 Ｆターム(参考） 3B029 BA01 BA11 BB05 4C003 AA06 HA04 4C098 AA09 CC02 CC03 CC05 CC14 CC21 CC22 CC24 CC27 CC31 CD09 CD10 CE02 CE05 CE06 CE14 DD01 DD03 DD05 DD06 DD10 DD12 DD13 DD14 DD16 DD17 DD21 DD22 DD23 DD24 DD25 DD26 DD27 DD28

Claims (60)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 第１ウエスト領域、第１ウエスト領域に対向する第２ウエスト領域、第１ウエ
    スト領域と第２ウエスト領域との間に配置された股領域を有する吸収性製品であ
    って、さらに トップシート、 トップシートの少なくとも１部分に接合されたバックシート、 トップシートの少なくとも１部分とバックシートとの間に配置された吸収性コ
    ア、および 有効量の糞便変性剤 を備える吸収性製品。
  2. 【請求項２】 糞便変性剤が粘度低下剤である請求項１に記載の吸収性製品。
  3. 【請求項３】 糞便変性剤が糞便水遊離剤である請求項１に記載の吸収性製品。
  4. 【請求項４】 糞便水遊離剤が凝集剤である請求項３に記載の吸収性製品。
  5. 【請求項５】 糞便水遊離剤が無機凝集剤を含む請求項３に記載の吸収性製品。
  6. 【請求項６】 無機凝集剤が二価および三価金属塩類を含む群から選択される請求項５に記載
    の吸収性製品。
  7. 【請求項７】 金属塩類が、鉄、アルミニウム、カルシウム、およびナトリウム塩類およびそ
    れらの混合物類からなる群から選択される請求項６に記載の吸収性製品。
  8. 【請求項８】 金属塩類が、塩化第１鉄、塩化第２鉄、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アル
    ミニウム、アルミン酸ナトリウム、硫酸鉄、塩化アルミニウム水酸化物、および
    ポリケイ酸硫酸アルミニウムからなる群から選択される請求項６に記載の吸収性
    製品：。
  9. 【請求項９】 糞便水遊離剤が有機凝集剤を含む請求項３に記載の吸収性製品。
  10. 【請求項１０】 有機凝集剤が水溶性ポリアミド類および誘導体類、ポリアクリル類および誘導
    体類、ポリアミン類、およびポリビニルピロリドンからなる群から選択される請
    求項９に記載の吸収性製品。
  11. 【請求項１１】 糞便水遊離剤が粘度増加剤を含む請求項１に記載の吸収性製品。
  12. 【請求項１２】 粘度増加剤が増粘剤を含む請求項１１に記載の吸収性製品。
  13. 【請求項１３】 増粘剤が、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、ポリアクリル酸お
    よびそれの塩類、ポリアクリルアミド、およびポリエチレンイミン類からなる群
    から選択される請求項１２に記載の吸収性製品。
  14. 【請求項１４】 粘度増加剤が無機錯化剤を含む請求項１１に記載の吸収性製品。
  15. 【請求項１５】 イオン性錯化剤が、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＣａＯ、水酸化カルシウム、エ
    タノールアミン類、第四級アンモニウム塩類、およびＡｌ２Ｏ３、アルギン酸塩
    類、亜鉛塩類、アルミニウム塩類およびそれらの組み合わせからなる群から選択
    される請求項１４に記載の吸収性製品。
  16. 【請求項１６】 イオン性錯化剤が架橋剤を含む請求項１４に記載の吸収性製品。
  17. 【請求項１７】 糞便変性剤が約０．５重量パーセント以下の濃度で糞便の硬さを少なくとも約
    ２５％低下させる請求項１に記載の吸収性製品。
  18. 【請求項１８】 糞便変性剤が約０．５重量パーセント以下の濃度で糞便の硬さを約１００％以
    上増加させる請求項１に記載の吸収性製品。
  19. 【請求項１９】 糞便変性剤が製品の重量で約０．０１％以上の濃度で存在する請求項１に記載
    の吸収性製品。
  20. 【請求項２０】 さらに吸収性製品の１つの要素に接合されている、もしくはそれから伸長して
    いる少なくとも１つの三次元構造を含み、その三次元構造が糞便変性剤を備えて
    おり、このときその三次元構造が薬剤と糞便との接触を促進する請求項１に記載
    の吸収性製品。
  21. 【請求項２１】 三次元構造の少なくとも一部がループ構造およびプリントされたヘアーを備え
    る構造からなる群から選択される請求項２０に記載の吸収性製品。
  22. 【請求項２２】 第１ウエスト領域、第１ウエスト領域に対向する第２ウエスト領域、第１ウエ
    スト領域と第２ウエスト領域との間に配置された股領域を有する吸収性製品であ
    って、さらに 液体透過性トップシート、 トップシートの少なくとも１部分に接合された液体不透過性バックシート、 トップシートの少なくとも１部分とバックシートとの間に配置された吸収性コ
    ア、 １ミリジュールのエネルギー入力当たり１インチの排泄物管理要素当たり約０
    ．０５を超える粘性液状排泄物の圧力下受け入れ量（Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ Ｕ
    ｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ）を有する排泄物管理要素、および 有効濃度の糞便変性剤 を備える吸収製品。
  23. 【請求項２３】 装着者の衣類内に配置されるインサートであって、 第１端領域、 前記第１端領域に対向する第２端領域、 前記第１端領域と前記第２端領域とを分離する中央領域、および 有効量の糞便変性剤 を備えるインサート。
  24. 【請求項２４】 糞便変性剤が粘度低下剤である請求項２３に記載のインサート。
  25. 【請求項２５】 糞便変性剤が糞便水遊離剤である請求項２３に記載のインサート。
  26. 【請求項２６】 糞便変性剤が粘度増加剤を含む請求項２３に記載のインサート。
  27. 【請求項２７】 さらにインサートの１つの要素に接合されている、もしくはそれから伸長して
    いる少なくとも１つの三次元構造を含み、その三次元構造が糞便変性剤を備えて
    おり、このときその三次元構造が薬剤と糞便との接触を促進する請求項２３に記
    載のインサート。
  28. 【請求項２８】 装着者によって装着されるのに適した使い捨て製品において、 装着者の皮膚から糞便排泄物の除去性を強化するための１種以上の組成物であ
    って、前記糞便排泄物の１つの少なくとも１部分および前記装着者の前記皮膚に
    利用可能である前記１種以上の組成物を備え、 前記１種以上の組成物は、本明細書において説明されている試験方法によって
    測定される、 ａ）約１５ｃｍ２未満の排泄物汚染面積、および ｂ）約１４質量単位未満の排泄物汚染質量 を提供する使い捨て製品。
  29. 【請求項２９】 前記１種以上の組成物が約１２ｃｍ２ 未満の排泄物汚染面積を提供する請求
    項２８に記載の使い捨て製品。
  30. 【請求項３０】 前記１種以上の組成物が約１０ｃｍ２ 未満の排泄物汚染面積を提供する請求
    項２９に記載の使い捨て製品。
  31. 【請求項３１】 前記１種以上の組成物が約１０質量単位未満の排泄物汚染質量を提供する請求
    項２９に記載の使い捨て製品。
  32. 【請求項３２】 前記１種以上の組成物が約８質量単位未満の排泄物汚染質量を提供する請求項
    ３１に記載の使い捨て製品。
  33. 【請求項３３】 前記１種以上の組成物が約１２ｃｍ２ 未満の排泄物汚染面積および約１０質
    量単位未満の排泄物汚染質量を提供する請求項３１に記載の使い捨て製品。
  34. 【請求項３４】 前記組成物の少なくとも１種が有効量の糞便変性剤を備える請求項２８に記載
    の使い捨て製品。
  35. 【請求項３５】 前記組成物の少なくとも１種がスキンケア組成物を備える請求項３４に記載の
    使い捨て製品。
  36. 【請求項３６】 装着者に接触する表面上にスキンケア組成物を備える請求項２８に記載の使い
    捨て製品。
  37. 【請求項３７】 前記スキンケア組成物が、石油、石油蝋、シリコーン油、およびシリコーンワ
    ックスからなる群から選択される材料を備える請求項３５もしくは３６に記載の
    使い捨て製品。
  38. 【請求項３８】 糞便変性剤が粘度低下剤である請求項３４に記載の使い捨て製品。
  39. 【請求項３９】 糞便変性剤が糞便水遊離剤である請求項３４に記載の使い捨て製品。
  40. 【請求項４０】 糞便変性剤が粘度増加剤を含む請求項３４に記載の使い捨て製品。
  41. 【請求項４１】 粘度増加剤が増粘剤を含む請求項４０に記載の使い捨て製品。
  42. 【請求項４２】 増粘剤が、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、ポリアクリル酸お
    よびそれの塩類、ポリアクリルアミド、およびポリエチレンイミン類からなる群
    から選択される請求項４１に記載の吸収性製品。
  43. 【請求項４３】 粘度増加剤がイオン性錯化剤を含む請求項４０に記載の吸収性製品。
  44. 【請求項４４】 イオン性錯化剤が、ＺｎＯ、ＭｇＯ、ＭｎＯ、ＣａＯ、水酸化カルシウム、エ
    タノールアミン類、第四級アンモニウム塩類、およびＡｌ２Ｏ３、アルギン酸塩
    類、亜鉛塩類、アルミニウム塩類およびそれらの組み合わせからなる群から選択
    される請求項４３に記載の吸収性製品。
  45. 【請求項４５】 糞便変性剤が約０．５重量パーセント以下の濃度で糞便の硬さを少なくとも約
    ２５％低下させる請求項３４に記載の吸収性製品。
  46. 【請求項４６】 糞便変性剤が約０．５重量パーセント以下の濃度で糞便の硬さを約１００％以
    上増加させる請求項３４に記載の吸収性製品。
  47. 【請求項４７】 前記糞便変性剤が個々の個別要素として製品内に配置される請求項３４に記載
    の使い捨て製品。
  48. 【請求項４８】 前記糞便変性剤が、材料のウェブ、フィルム、繊維構造、ループ材料、ブラシ
    構造、および前記糞便変性剤を放出可能に被包している構造からなる群から選択
    される構成要素を含む担体構造と組合わされている請求項３４に記載の使い捨て
    製品。
  49. 【請求項４９】 さらに製品に操作可能に接続されている入力を検出するために適したセンサー
    、およびセンサーが入力を検出したときに前記装着者から排泄された前記糞便排
    泄物の少なくとも１部分に前記１以上の組成物を送達するために適したアクチュ
    エーターを含む反応システムを備えている請求項２８に記載の使い捨て製品。
  50. 【請求項５０】 装着者から排泄物を受け入れるための使い捨て製品であって、 開口部を含むバッグ、 装着者にバッグを接合するための手段、および 有効量の糞便変性剤 を含む使い捨て製品。
  51. 【請求項５１】 糞便変性剤が粘度低下剤である請求項５０に記載の使い捨て製品。
  52. 【請求項５２】 糞便変性剤が糞便水遊離剤である請求項５０に記載の使い捨て製品。
  53. 【請求項５３】 糞便変性剤がカルシウムを基剤とする編成剤である請求項５０に記載の使い捨
    て製品。
  54. 【請求項５４】 糞便変性剤が粘度増加剤を含む請求項５０に記載の使い捨て製品。
  55. 【請求項５５】 糞便変性剤が約０．５重量パーセント以下の濃度で糞便の硬さを少なくとも約
    ２５％低下させる請求項５０に記載の使い捨て製品。
  56. 【請求項５６】 製品が人工肛門用バッグもしくは排泄物用バッグから選択される請求項５０に
    記載の使い捨て製品。
  57. 【請求項５７】 接合手段が身体適合性感圧接着剤を備える請求項５０に記載の使い捨て製品。
  58. 【請求項５８】 使い捨て製品の装着者の皮膚からの排泄物の除去性を強化する方法であって、 装着者によって装着されるために適した使い捨て製品を提供する工程、 前記１種以上の組成物が前記排泄物および前記装着者の前記皮膚の１つの少な
    くとも１部分に利用可能となるように装着者の皮膚から糞便排泄物の除去性を強
    化するために１種以上の組成物を前記使い捨て製品と組合わせる工程、および 前記１種以上の組成物が本明細書において説明されている試験方法によって決
    定される下記の１つ以上を提供する工程 ａ）約１５ｃｍ２未満の排泄物汚染面積、および ｂ）約１４質量単位未満の排泄物汚染質量 を具備する方法。
  59. 【請求項５９】 前記組成物の少なくとも１種が有効量の糞便変性剤を備える請求項５８に記載
    の方法。
  60. 【請求項６０】 前記組成物の少なくとも１種がスキンケア組成物を備える請求項５９に記載の
    使い捨て製品。
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