JP2002331572A - 発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法及び発泡成形体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 発泡シートの加熱時にドローダウンや波打ち
がなく、製品に偏肉や皺等の外観不良の発生しない発泡
ポリプロピレン樹脂シートの成形方法及びこれによって
得られる優れた形状の発泡成形体を提供する。 【解決手段】 発泡ポリプロピレン樹脂シートを加熱し
軟化させる加熱工程、及び加熱された発泡ポリプロピレ
ン樹脂シートを成形用金型に接触させて所定の形状とす
る成形工程を有する成形方法であって、前記発泡ポリプ
ロピレン樹脂シートの発泡倍率が１．１〜６倍、連続気
泡率が７０％以下、シートの厚さが０．５〜５ｍｍであ
り、加熱工程で前記発泡ポリプロピレン樹脂シートが板
状のシート支持体に支持された状態で加熱されることを
特徴とする発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法及
びこれによって得られる発泡成形体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は発泡ポリプロピレン
樹脂シートの成形方法及びこれによって得られた発泡成
形体に関する。詳しくは、発泡シートの加熱時にドロー
ダウンや波打ちがなく、製品に偏肉や皺等の外観不良の
発生しない発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法及
びこれによって得られた優れた形状の発泡成形体に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】発泡ポリプロピレン樹脂シートからなる
発泡成形体は、軽量で剛性、断熱性及び耐熱性に優れ、
多岐の分野で使用されている。このような発泡成形体
は、加熱により軟化させた発泡樹脂シートを、金型を用
いて圧空成形法または真空成形法により成形して得られ
る。しかし、ポリプロピレン樹脂は溶融張力が低いこと
から、加熱時に発泡シートにいわゆるドローダウンや波
打ちが発生し易く、得られる製品も、偏肉や皺が発生し
た外観の劣ったものになりやすいという問題があった。
このような問題は、発泡シート面積が大型化したり、成
形サイクルを短縮するために加熱温度を高くした場合、
特に顕著となり、生産性の向上の妨げとなっていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、発泡ポリプ
ロピレン樹脂シートからなる発泡成形体の上記の問題を
解決し、発泡シートの加熱時にドローダウンや波打ちが
なく、製品に偏肉や皺等の外観不良の発生しない発泡ポ
リプロピレン樹脂シートの成形方法及びこれによって得
られる優れた形状の発泡成形体を提供することを目的と
する。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意検討の結果、特定の発泡ポリプロピ
レン樹脂シートを使用し、かつ、発泡ポリプロピレン樹
脂シートを板状のシート支持体にて支持して加熱するこ
とにより、所期の目的が達せられることを知り、この知
見に基づいて本発明を完成するに到った。

【０００５】本発明は以下の構成を有する。 （１）発泡ポリプロピレン樹脂シートを加熱し軟化させ
る加熱工程、及び加熱された発泡ポリプロピレン樹脂シ
ートを成形用金型に接触させて所定の形状とする成形工
程を有する成形方法であって、前記発泡ポリプロピレン
樹脂シートの発泡倍率が１．１〜６倍、連続気泡率が７
０％以下、シートの厚さが０．５〜５ｍｍであり、加熱
工程で前記発泡ポリプロピレン樹脂シートが板状のシー
ト支持体に支持された状態で加熱されることを特徴とす
る発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法。

【０００６】（２）加熱工程において、前記シート支持
体が１６０〜２１０℃に加熱されていることを特徴とす
る前記（１）もしくは（２）項記載の発泡ポリプロピレ
ン樹脂シートの成形方法。

【０００７】（３）成形工程において、発泡ポリプロピ
レン樹脂シートの上面側と下面側の間に０．０５〜１Ｍ
Ｐａの差圧が加えられることを特徴とする前記（１）項
記載の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法。

【０００８】（４）発泡ポリプロピレン樹脂シートを構
成するポリプロピレン樹脂が、下記（１）式を満足する
ポリプロピレン樹脂であることを特徴とする前記（１）
〜（３）項のいずれか１項記載の発泡ポリプロピレン樹
脂シートの成形方法； ＬｏｇＭＴ＞４．２４×Ｌｏｇ［η］−１．２ （１） （式中、ＭＴは２３０℃における溶融張力（単位：ｃ
Ｎ）を、[η]は１３５℃のテトラリン中で測定した固有
粘度（単位：ｄｌ／ｇ）を表す。）

【０００９】（５）発泡ポリプロピレン樹脂シートを構
成するポリプロピレン樹脂が、下記のオレフィン重合体
組成物（Ａ）、もしくはオレフィン重合体組成物（Ａ）
１０〜９９重量％と、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）９０
〜１重量％とからなるポリプロピレン樹脂組成物である
ことを特徴とする、前記（１）〜（４）項のいずれか１
項記載の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法； オレフィン重合体組成物（Ａ）： （ａ）エチレン単独重合体もしくはエチレン重合単位を
５０重量％以上含有するエチレン−オレフィン共重合体
であって、１３５℃のテトラリン中で測定した固有粘度
［η_Ｅ］が１５〜１００ｄｌ／ｇの範囲にあるポリエチ
レン０．０１〜５．０重量部と、（ｂ）プロピレン単独
重合体もしくはプロピレン重合単位を５０重量％以上含
有するプロピレン−オレフィン共重合体からなり、１３
５℃のテトラリン中で測定した固有粘度［η_Ｐ］が０．
２〜１０ｄｌ／ｇであるポリプロピレン１００重量部と
からなるオレフィン重合体組成物、ポリプロピレン系樹
脂（Ｂ）：プロピレン単独重合体またはプロピレンを主
成分とするプロピレン／α−オレフィン共重合体。

【００１０】（６）前記（１）〜（５）項のいずれか１
項記載の成形方法で成形されたことを特徴とする発泡ポ
リプロピレン樹脂成形体。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下に発明の実施の形態を説明す
る。本発明の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法
は、発泡ポリプロピレン樹脂シートを加熱し軟化させる
加熱工程、及び加熱された発泡ポリプロピレン樹脂シー
トを成形用金型に接触させて所定の形状とする成形工程
を有する成形方法であり、特に加熱工程で発泡ポリプロ
ピレン樹脂シートが板状のシート支持体に支持された状
態で加熱されることを特徴とする。

【００１２】本発明で用いられる発泡ポリプロピレン樹
脂シートは、発泡倍率が１．１〜６倍、連続気泡率が７
０％以下、シートの厚さが０．５〜５ｍｍの発泡ポリプ
ロピレン樹脂シートである。発泡倍率が１．１倍未満で
は、製品の軽量性や断熱性が不十分となる。発泡倍率が
６倍を超したり、連続気泡率が７０％を超すと、製品に
偏肉や皺が発生したり、曲げや圧縮に対する強度が低下
する。シートの厚さが０．５ｍｍ未満では、製品の剛性
が不足し、また５ｍｍを超すと、加熱に要する時間が長
くなり、生産性が悪くなる。

【００１３】本発明で用いられる発泡ポリプロピレン樹
脂シートは、一般に成形に用いられる発泡ポリプロピレ
ン樹脂シートと同様の多層構造を有してもよい。

【００１４】本発明の成形方法を、加熱工程が行われる
加熱部に板状のシート支持体が設けられた成形装置の一
例を示した図１によって説明する。原反ロール（図示せ
ず）から繰り出された発泡ポリプロピレン樹脂シート
は、移送ラインの両端に設けられた上下一対のクランプ
（図示せず）に挟持されて、加熱部に間欠的に供給され
る。加熱部には、発泡ポリプロピレン樹脂シートを加
熱するためのヒーターと、板状のシート支持体が設
けられている。シート支持体の大きさは、得られる発泡
ポリプロピレン樹脂成形体の展開面積（平面投影面積）
と同等かそれより２０％程度大きければよく、材質はア
ルミニウム、ステンレス鋼、セラミックス等を用いるこ
とができる。

【００１５】このシート支持体は、その上に発泡ポリ
プロピレン樹脂シートがない状態ではヒーターから
の放射熱により直接に加熱され、発泡ポリプロピレン樹
脂シートがある状態では発泡ポリプロピレン樹脂シート
を介して間接的に加熱されて、発泡ポリプロピレン樹脂
シートへの加熱源となるが、シート支持体の内部に発熱
体を設けてそれ自身が加熱源となってもよい。シート支
持体がその内部に発熱体を有する場合、これを発泡ポリ
プロピレン樹脂シートの上面側もしくは下面側または両
側に設置して、上側及び／または下側のヒーターを省略
することができる。また、この支持体に空気孔を配備
し、真空もしくは圧空を発泡ポリプロピレン樹脂シート
に与えてもよい。この場合は、加熱部から成形工程が行
われる成形部へ前記シートを移動することなく固定され
た状態で成形を行うことができる。

【００１６】発泡ポリプロピレン樹脂シートはこのシー
ト支持体に支持された状態で、所望の温度に達するまで
加熱される。シート支持体は発泡ポリプロピレン樹脂シ
ートのドローダウンを防止するものであるから、発泡ポ
リプロピレン樹脂シートはシート支持体に密着する必要
はなく、両者の間にシート肉厚の２００％程度の隙間が
空くように保持した状態であってもよい。シート支持体
をシートに密着させた場合は、発泡シートを均一加熱で
きる。上記隙間を空けた場合は、ヒーターまたは、シー
ト支持体からの加熱をより緩やかにすることで、発泡シ
ートの波打ち、破泡を抑制する効果が得られる。

【００１７】加熱温度は発泡ポリプロピレン樹脂シート
の厚さ、発泡倍率により異なるが、賦形性及び成形部へ
の移送の面から、１６０〜２１０℃程度であることが好
ましい。

【００１８】次いで、加熱された発泡ポリプロピレン樹
脂シートは成形部に移送され、金型と接触することによ
って成形される。金型との接触には、金型の下方から減
圧する（金型とシート間の空気を脱気する）真空成形
法、または金型の上方から加圧する（成形金型と圧空ボ
ックスによりシートを挟んで閉じた状態でシートに加圧
空気を吹き込む）圧空成形法、脱気と圧空を併用する方
法等のいずれの手段も使用することができる（本発明で
は、これらを一括して「差圧成形法」と呼ぶ）。

【００１９】発泡ポリプロピレン樹脂シートに与える空
気圧は、賦形性及び成形体の破れ防止の面から、シート
の上面側と下面側の間の差圧として、０．０５〜１ＭＰ
ａであることが好ましい。金型の温度は、成形体の形状
及び肉厚によって異なるが、通常２０〜９０℃の範囲で
適宜選択する。

【００２０】本発明において、使用する発泡ポリプロピ
レン樹脂シートを構成するポリプロピレン樹脂が、下記
（１）式を満足するポリプロピレン樹脂であることが好
ましい。 ＬｏｇＭＴ＞４．２４×Ｌｏｇ［η］−１．２ （１） （式中、ＭＴは２３０℃における溶融張力（単位：ｃ
Ｎ）を、［η］は１３５℃のテトラリン中で測定した固
有粘度（単位：ｄｌ／ｇ）を表す。）溶融張力と固有粘
度が上記の関係の範囲内にあれば、独立気泡が多く連続
気泡率の小さな発泡シートが得易い。

【００２１】本発明においては、発泡ポリプロピレン樹
脂シートを構成するポリプロピレン樹脂が、下記の特性
を有するオレフィン重合体組成物（Ａ）であることが好
ましい。 オレフィン重合体組成物（Ａ）： （ａ）エチレン単独重合体もしくはエチレン重合単位を
５０重量％以上含有するエチレン−オレフィン共重合体
であって、１３５℃のテトラリン中で測定した固有粘度
［η_Ｅ］が１５〜１００ｄｌ／ｇの範囲にあるポリエチ
レン０．０１〜５．０重量部と、（ｂ）プロピレン単独
重合体もしくはプロピレン重合単位を５０重量％以上含
有するプロピレン−オレフィン共重合体からなり、１３
５℃のテトラリン中で測定した固有粘度［η_Ｐ］が０．
２〜１０ｄｌ／ｇであるポリプロピレン１００重量部と
からなるオレフィン重合体組成物。

【００２２】このようなオレフィン重合体組成物（Ａ）
は、例えば国際公開ＷＯ９７／１４７２５に開示のある
方法、即ち担持型チタン含有固体触媒成分と有機アルミ
ニウム化合物とを組み合わせたオレフィン重合用触媒系
を用いて、固有粘度［η_Ｅ］が１５〜１００ｄｌ／ｇの
範囲にあるような高分子量ポリエチレンを所定量重合
し、引き続き、固有粘度［η_Ｐ］が０．２〜１０ｄｌ／
ｇであるポリプロピレンの所定量を重合する２段重合法
により調製することができる。このようにして得られる
オレフィン重合体組成物（Ａ）は、溶融張力と固有粘度
との関係が前記（１）式の関係を満足する。

【００２３】オレフィン重合体組成物（Ａ）は、単独で
ポリプロピレン樹脂として使用することが好ましいが、
最終的に得られるポリプロピレン樹脂の溶融張力と固有
粘度との関係が前記（１）式の関係を満足する限度にお
いて、他のポリプロピレン系樹脂と混合したポリプロピ
レン樹脂混合物の形態で用いることもできる。他のポリ
プロピレン系樹脂と混合して用いる場合、オレフィン重
合体組成物（Ａ）１０〜９９重量％と、他のポリプロピ
レン系樹脂（Ｂ）９０〜１重量％とからなるポリプロピ
レン樹脂混合物として使用する。ここで、ポリプロピレ
ン系樹脂（Ｂ）は、プロピレン単独重合体またはプロピ
レンを主成分とするプロピレン／α−オレフィン共重合
体のいずれであってもよい。

【００２４】上記のオレフィン重合体組成物（Ａ）とポ
リプロピレン系樹脂（Ｂ）とを混合する方法は特に限定
されるものではなく、ヘンシェルミキサー（商品名）、
スーパーミキサー、タンブラーミキサー等の、通常ポリ
プロピレンの混合に使用される混合装置を用いる方法が
利用できる。得られた混合物を、ロール、押出機等で溶
融、混練してペレット化してもよい。このとき、通常ポ
リプロピレン等に添加される各種の安定剤、耐候剤、帯
電防止剤、着色剤等の添加剤等を添加することもでき
る。

【００２５】本発明において、ポリプロピレン樹脂は、
融点が１６５℃以下であることが好ましい。融点が１６
５℃以下である場合、発泡シートの製造工程及び成形時
の加熱による二次発泡の工程を、ポリプロピレン樹脂の
溶融張力を低下させることのない比較的低温で実施する
ことができるので、外観の美麗な発泡製品を高収率で安
定的に得ることができる。

【００２６】本発明において用いられる発泡ポリプロピ
レン樹脂シートは、前記ポリプロピレン樹脂に、必要に
応じて通常ポリプロピレン等に添加される各種の安定
剤、耐候剤、帯電防止剤、着色剤等の添加剤等を添加し
て得られるポリプロピレン樹脂組成物に、更に発泡剤を
添加して製造される。

【００２７】本発明で用いるポリプロピレン樹脂組成物
には、発泡シートの特性を損じない限りにおいて、通常
組成物基準で８０重量％以下、好ましくは５〜３０重量
％の充填剤を配合することができる。充填剤としては、
タルク、クレー、シリカ、炭酸カルシウム、アルミナ、
ゼオライト、硫酸バリウム、酸化チタン、木粉、紙粉、
さらにはＰＥＴ等の有機繊維を例示できる。

【００２８】また、本発明で用いるポリプロピレン樹脂
組成物には、発泡シートの特性を損じない限りにおい
て、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度
ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、直鎖状超低
密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の
エチレン系樹脂、シンジオタクチックポリプロピレン樹
脂、ブテン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、石油樹脂、
スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素樹脂、エチレ
ン−プロピレン共重合ゴム、エチレン−ブテン共重合ゴ
ム、エチレン−ヘキセン共重合ゴム、エチレン−オクテ
ン共重合ゴム等のポリオレフィン系ゴム、ポリアミド樹
脂、ポリエステル樹脂等の、ポリプロピレン樹脂以外の
各種熱可塑性樹脂の１種以上を配合することができる。
これらの配合割合は、ポリプロピレン樹脂組成物１００
重量部に対して、最大５０重量部であることが好まし
い。

【００２９】前記ポリプロピレン樹脂組成物は、ポリプ
ロピレン樹脂や上記の添加剤等を適宜計量し、ヘンシェ
ルミキサー（商品名）、スーパーミキサー、タンブラー
ミキサー等の、通常ポリプロピレンの混合に使用される
混合装置を用いて攪拌混合し調合して得られる。得られ
たポリプロピレン樹脂組成物を、ロール、押出機等で溶
融、混練してペレット化してもよい。

【００３０】本発明で用いる発泡ポリプロピレン樹脂シ
ートは、上記のポリプロピレン樹脂組成物に発泡剤を添
加し、溶融混練した後、Ｔダイもしくはサーキュラーダ
イを通して低圧下に押し出す、公知の押出発泡法により
製造することができる。発泡剤の添加量は、ポリプロピ
レン樹脂組成物１００重量部に対して、０．１〜１０重
量部の割合であることが好ましい。

【００３１】発泡剤としては、公知の揮発型発泡剤や分
解型発泡剤がいずれも使用できる。揮発型発泡剤として
は、プロパン、ブタン等の脂肪族炭化水素類、シクロブ
タン等の脂環式炭化水素類、クロロジフルオロメタン、
トリフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジク
ロロトリフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロエタ
ン等のハロゲン化炭化水素類、二酸化炭素、窒素ガス、
空気等の無機ガス、水等を例示できる。分解型発泡剤と
しては、Ｎ，Ｎ’−ジニトロペンタメチレンテトラミ
ン、アゾジカルボンアミド、ｐ，ｐ’−オキシビスベン
ゼンスルホニルヒドラジド、クエン酸、等を例示でき
る。また、炭酸水素ナトリウム、クエン酸等の発泡核剤
を使用することもできる。

【００３２】

【実施例】実施例及び比較例により本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるもので
はない。

【００３３】実施例及び比較例で用いられた物性の測定
法法及び評価方法を以下に示す。 1)溶融張力 メルトテンションテスター２型（（株）東洋精機製作所
製）を用い、２３０℃に加熱溶融した樹脂を、直径２．
０９５ｍｍ、長さ４０ｍｍのオリフィスから２０ｍｍ／
分の速度で押し出して得られるストランドを、３．１４
ｍ／分の速度で引き取る時の張力を求めた。（単位：ｃ
Ｎ）。

【００３４】2)メルトフローレート（ＭＦＲ） ＪＩＳ Ｋ ７２１０「熱可塑性プラスチックの流れ試
験方法」表１の条件１４（試験温度２３０℃、試験荷重
２１．１８Ｎ）により測定した。（単位：ｇ／１０
分）。

【００３５】3)発泡倍率 発泡前の樹脂の密度（ｄ）、発泡体の体積（Ｖ）、及び
発泡体の重量（Ｗ）から、次式によって求める. 発泡倍率＝（ｄ×Ｖ）／Ｗ

【００３６】4)連続気泡率 エアーピクノメーター（東京サイエンス（株）製）を用
い、ＡＳＴＭ Ｄ２８５６に準じて測定する（単位：
％）。

【００３７】5)成形品の評価 加熱部に（１５０×２００×３．５ｍｍ）のアルミニウ
ム板製のフィルム支持体を備えた真空・圧空成形装置を
用い、ヒーター温度を３００℃に設定した加熱部で、試
料の発泡シートを所定時間加熱した後、成形部に移送
し、圧空成形法により２０秒間賦形して、縦１５０ｍｍ
×横２００ｍｍ×深さ２５ｍｍの角形容器を成形し、製
品にシワの発生の有無及びその程度を観察した。また、
この時の支持体表面温度は、発泡シートの無い状態で、
発泡シートを加熱する直前に予め測定した。なお、比較
例においては、シート支持体を取り外した状態で所定時
間加熱した後、成形した。評価結果（シート支持体の有
無、加熱時間、支持体の表面温度、圧空成形時の空気
圧、及び成型品の外観）を表１に示した。

【００３８】実施例及び比較例で用いられた配合成分を
以下に示す。 ・ＰＰ−１：固有粘度［η］が２．７ｄｌ／ｇのプロピ
レン単独重合体。 ・ＰＰ−２：国際公開ＷＯ９７／１４７２５に開示され
た２段重合法により調製した、下記の（ａ）及び（ｂ）
からなる固有粘度［η］が２．７ｄｌ／ｇのオレフィン
重合体組成物（Ａ）； （ａ）１３５℃のテトラリン中で測定した固有粘度［η
_Ｅ］が３１ｄｌ／ｇである高分子量エチレン単独重合体
０．４重量部、（ｂ）１３５℃のテトラリン中で測定し
た固有粘度［η_Ｐ］が２．６ｄｌ／ｇであるプロピレン
単独重合体１００重量部。 ・ＰＰ−３：固有粘度［η］が２．０ｄｌ／ｇのプロピ
レン単独重合体。 ・ＰＰ−４：国際公開ＷＯ９７／１４７２５に開示され
た２段重合法により調製した、下記の（ａ）及び（ｂ）
からなる固有粘度［η］が２．０ｄｌ／ｇのオレフィン
重合体組成物（Ａ）； （ａ）１３５℃のテトラリン中で測定した固有粘度［η
_Ｅ］が３１ｄｌ／ｇである高分子量エチレン単独重合体
０．２５重量部、（ｂ）１３５℃のテトラリン中で測定
した固有粘度［η_Ｐ］が２．０ｄｌ／ｇであるプロピレ
ン単独重合体１００重量部。

【００３９】実施例１、２、比較例１ 表１に記載した溶融張力と固有粘度を有するポリプロピ
レン樹脂（ＰＰ−１、及びＰＰ−２）の各１００重量部
に、それぞれ、テトラキス[メチレン−３−（３’−
５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート]メタン０．２重量部と、ステアリン酸カ
ルシウム０．１重量部を添加し、ヘンシェルミキサー
（商品名）で３分間撹拌混合し、次いでシリンダー温度
を２３０℃に設定した、スクリュー径４０ｍｍの造粒機
を用いてペレット状ポリプロピレン系樹脂組成物を得
た。得られたそれぞれの樹脂組成物１００重量部に対
し、分解型の発泡剤であるクエン酸を１重量部添加し、
Ｔダイを装備した押出機を用いて２３０℃〜１７５℃で
押し出して、厚さ１．０ｍｍの発泡シートを得た。これ
らの発泡シートの発泡倍率、連続気泡率、及び得られた
成形品の評価を表１に示した。

【００４０】実施例３、４、比較例２ 表１に記載した溶融張力とメルトフローレートを有する
ポリプロピレン樹脂（ＰＰ−３、及びＰＰ−４）の各１
００重量部に、それぞれ、テトラキス[メチレン−３−
（３’−５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート]メタン０．２重量部と、ステア
リン酸カルシウム０．１重量部を添加し、ヘンシェルミ
キサー（商品名）で３分間撹拌混合し、次いでシリンダ
ー温度を２３０℃に設定した、スクリュー径４０ｍｍの
造粒機を用いてペレット状ポリプロピレン系樹脂組成物
を得た。得られたそれぞれの樹脂組成物１００重量部に
対し、発泡核剤としてクエン酸を０．４重量部添加し、
揮発型発泡剤である液化ブタンを用い、サーキュラーダ
イを装備した押出機を用いて２３０℃〜１７５℃で押し
出して、厚さ１．５ｍｍの発泡シートを得た。これらの
発泡シートの発泡倍率、連続気泡率、及び得られた成形
品の評価を表１に示した。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【発明の効果】表１に示されたデータから明らかなよう
に、本発明の方法で製造された発泡成形体は、シワの発
生が無く、良好な成形品を安定して得ることが可能であ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】（１）本発明で使用する成形装置の加熱部の概
念図である。 （２）本発明で使用する成形装置の成形部の概念図であ
る。

【符号の説明】 ヒーター、 発泡ポリプロピレン樹脂シート、
シート支持体、 成形金型、 圧空ボックス

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 前原 浩之 千葉県市原市五井海岸５番地の１ チッソ 石油化学株式会社高分子研究所内 Ｆターム(参考） 4F208 AA11C AA11K AC03 AG20 AR02 AR06 MA01 MA02 MC01 MG13 MG22 MH06 MK15

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】発泡ポリプロピレン樹脂シートを加熱し軟
   化させる加熱工程、及び加熱された発泡ポリプロピレン
   樹脂シートを成形用金型に接触させて所定の形状とする
   成形工程を有する成形方法であって、前記発泡ポリプロ
   ピレン樹脂シートの発泡倍率が１．１〜６倍、連続気泡
   率が７０％以下、シートの厚さが０．５〜５ｍｍであ
   り、加熱工程で前記発泡ポリプロピレン樹脂シートが板
   状のシート支持体に支持された状態で加熱されることを
   特徴とする発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法。
2. 【請求項２】加熱工程において、前記シート支持体が１
   ６０〜２１０℃に加熱されていることを特徴とする請求
   項１記載の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法。
3. 【請求項３】成形工程において、発泡ポリプロピレン樹
   脂シートの上面側と下面側の間に０．０５〜１ＭＰａの
   差圧が加えられることを特徴とする請求項１もしくは２
   記載の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形方法。
4. 【請求項４】発泡ポリプロピレン樹脂シートを構成する
   ポリプロピレン樹脂が、下記（１）式を満足するポリプ
   ロピレン樹脂であることを特徴とする請求項１〜３のい
   ずれか１項記載の発泡ポリプロピレン樹脂シートの成形
   方法； ＬｏｇＭＴ＞４．２４×Ｌｏｇ［η］−１．２ （１） （式中、ＭＴは２３０℃における溶融張力（単位：ｃ
   Ｎ）を、[η]は１３５℃のテトラリン中で測定した固有
   粘度（単位：ｄｌ／ｇ）を表す。）
5. 【請求項５】発泡ポリプロピレン樹脂シートを構成する
   ポリプロピレン樹脂が、下記のオレフィン重合体組成物
   （Ａ）、もしくはオレフィン重合体組成物（Ａ）１０〜
   ９９重量％と、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）９０〜１重
   量％とからなるポリプロピレン樹脂組成物であることを
   特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項記載の発泡ポ
   リプロピレン樹脂シートの成形方法；オレフィン重合体
   組成物（Ａ）： （ａ）エチレン単独重合体もしくはエチレン重合単位を
   ５０重量％以上含有するエチレン−オレフィン共重合体
   であって、１３５℃のテトラリン中で測定した固有粘度
   ［η_Ｅ］が１５〜１００ｄｌ／ｇの範囲にあるポリエチ
   レン０．０１〜５．０重量部と、（ｂ）プロピレン単独
   重合体もしくはプロピレン重合単位を５０重量％以上含
   有するプロピレン−オレフィン共重合体からなり、１３
   ５℃のテトラリン中で測定した固有粘度［η_Ｐ］が０．
   ２〜１０ｄｌ／ｇであるポリプロピレン１００重量部と
   からなるオレフィン重合体組成物、ポリプロピレン系樹
   脂（Ｂ）：プロピレン単独重合体またはプロピレンを主
   成分とするプロピレン／α−オレフィン共重合体。
6. 【請求項６】請求項１〜５のいずれか１項記載の成形方
   法で成形されたことを特徴とする発泡ポリプロピレン樹
   脂成形体。