JP2002222546A - Optical information recording medium - Google Patents
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Landscapes
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、光情報記録媒体に
関し、さらに詳しくは、ノイズが少なく、音質劣化のな
い光情報記録媒体に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical information recording medium, and more particularly, to an optical information recording medium having little noise and no sound quality deterioration.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、読み出し専用のCD(コンパクト
ディスク)等の光情報記録媒体に加えて、記録可能なC
D(CD−R、CD−RW)が実用化されている。CD
−R、CD−RWは、従来のCDと異なり、ユーザが情
報を記録することが可能で、かつ記録後の信号は従来の
CDの規格を満足するため、市販CDプレーヤで再生可
能であるという特徴を有している。このようなメディア
を実現する方法の1つとして、例えば、CD−Rにおい
ては、基板上に色素をスピンコーティングして光吸収層
を設け、その背後に金属反射層を設けることが提案され
ている(特開平2−42652号公報)。2. Description of the Related Art In recent years, in addition to optical information recording media such as read-only CDs (compact disks), recordable C
D (CD-R, CD-RW) has been put to practical use. CD
Unlike conventional CDs, -R and CD-RW allow a user to record information, and the recorded signal satisfies the conventional CD standard, and can be reproduced by a commercially available CD player. Has features. As one method of realizing such a medium, for example, in the case of CD-R, it has been proposed to provide a light absorption layer by spin coating a dye on a substrate and provide a metal reflection layer behind the light absorption layer. (JP-A-2-42652).
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】このような光情報記録
媒体においては、音楽情報をデジタル録音することが行
われている。しかしながら、その際、デジタルで録音、
再生するにも拘わらず、記録再生系からノイズが入り、
このことが音質劣化に関係していることが、一部の音楽
専門家の官能評価によって認められている。特に、記録
後のCD−Rは、従来のプレスピットを有するCD−D
Aに比べ、音質が劣化しやすいという欠点があった。In such an optical information recording medium, digital recording of music information is performed. However, at that time, digitally recorded,
Despite playback, noise enters from the recording and playback system,
The fact that this is related to sound quality deterioration has been confirmed by sensory evaluations of some music experts. In particular, a CD-R after recording is a CD-D having a conventional press pit.
There is a disadvantage that the sound quality is easily deteriorated as compared with A.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の欠点を解消し、ノイズが少なく、音質劣化のない
光情報記録媒体を提供することをその課題とするもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an optical information recording medium which eliminates the above-mentioned drawbacks of the prior art and has little noise and no sound quality deterioration.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために、印刷層の特性に着目して鋭意検討を重
ねた結果、印刷層の比重、厚み、RCb値及びwobble a
mplitudeを特定化することにより、上記課題が解決でき
るということを見出し、この知見に基づいて、本発明を
完成するに到った。Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies focusing on the characteristics of the printed layer. As a result, the specific gravity, thickness, RCb value, wobble a
It has been found that the above problem can be solved by specifying mplitude, and the present invention has been completed based on this finding.
【0006】すなわち、本発明によれば、第1に、表面
に案内溝を有する基板上に、直接又は他の層を介して色
素材料からなる記録層を形成し、該記録層の表面側に、
直接又は他の層を介して反射層を形成し、該反射層の上
に、紫外線硬化性樹脂からなる保護層及び印刷層を順次
形成した光情報記録媒体において、該印刷層の比重が
1.1g/cm3以上、厚みが20μm以上であり、か
つ下記式(1)で表されるRCb値が0.1以下である
ことを特徴とする光情報記録媒体が提供される。 RCb=2(Il-Ig)/(Il+Ig) (1) 〔式(1)中、Ilは未記録SIGNALにおけるLand levelを
示し、Igは未記録SIGNALにおけるGroove levelを示
す。〕That is, according to the present invention, first, a recording layer made of a dye material is formed directly or via another layer on a substrate having a guide groove on the surface, and a recording layer is formed on the surface side of the recording layer. ,
In an optical information recording medium in which a reflective layer is formed directly or via another layer, and a protective layer made of an ultraviolet curable resin and a printed layer are sequentially formed on the reflective layer, the specific gravity of the printed layer is 1. An optical information recording medium is provided, wherein the optical information recording medium is 1 g / cm 3 or more, the thickness is 20 μm or more, and the RCb value represented by the following formula (1) is 0.1 or less. RCb = 2 (Il-Ig) / (Il + Ig) (1) [In the equation (1), Il indicates a Land level in the unrecorded SIGNAL, and Ig indicates a Groove level in the unrecorded SIGNAL. ]
【0007】本発明によれば、第2に、表面に案内溝を
有する基板上に、直接又は他の層を介して色素材料から
なる記録層を形成し、該記録層の表面側に、直接又は他
の層を介して反射層を有し、該反射層の上に紫外線硬化
性樹脂からなる保護層及び印刷層を順次形成した光情報
記録媒体において、該印刷層の比重が1.1g/cm 3
以上、厚みが20μm以上であり、かつwobble amplitu
deが36nm以下のウォブルグルーブを有することを特
徴とする光記録情報媒体が提供される。According to the present invention, secondly, a guide groove is formed on the surface.
From the dye material directly or through another layer on the substrate having
Formed on the surface side of the recording layer, directly or by another
Having a reflective layer through a layer of UV curing on the reflective layer
Information in which a protective layer and a printing layer made of a conductive resin are sequentially formed
In the recording medium, the specific gravity of the printing layer is 1.1 g / cm. Three
As described above, the thickness is 20 μm or more, and wobble amplitu
de has a wobble groove of 36 nm or less.
An optical recording information medium is provided.
【0008】この第1、第2の発明は、120mmの円
板形状光情報記録媒体表面に形成した該印刷層の重量が
0.2〜4gである光情報記録媒体、該案内溝の深さが
1800Å以下で、かつ幅が0.6μm以下である光情
報記録媒体、該該色素材料が、下記一般式(2)で表さ
れるフタロシアニン系化合物である光情報記録媒体及び
音楽情報を記録したものである光情報記録媒体が含まれ
る。The first and second inventions are directed to an optical information recording medium having a printed layer formed on the surface of a 120 mm disk-shaped optical information recording medium and having a weight of 0.2 to 4 g, and a depth of the guide groove. Is 1800 ° or less and the width is 0.6 μm or less, the optical material is a phthalocyanine-based compound represented by the following general formula (2), and music information is recorded. Optical information recording media.
【化2】 〔式(2)中、Mは2価金属原子、置換3価金属原子、
2置換4価金属原子又はオキシ金属を示し、A1とA2、
A3とA4、A5とA6及びA7とA8は、それぞれ独立にア
ルキル基、アルコキシ基、フェニル基、アルキルチオ
基、フェニルチオ基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基又
は水素原子を示す。〕Embedded image [In the formula (2), M is a divalent metal atom, a substituted trivalent metal atom,
Represents a disubstituted tetravalent metal atom or an oxymetal, and A 1 and A 2 ;
A 3 and A 4 , A 5 and A 6 and A 7 and A 8 each independently represent an alkyl group, an alkoxy group, a phenyl group, an alkylthio group, a phenylthio group, a halogen, a nitro group, a cyano group or a hydrogen atom. ]
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】保護層上に設ける印刷層におい
て、ディスク垂直方向の振幅減衰時間及び振動数減衰時
間を変化させることがノイズの低減に効果的である。図
1に、光情報記録媒体に外部から振動を加えた場合の振
動減衰の様子を示す。横軸は経過時間、縦軸はディスク
の振動振幅を表わす。印刷層条件により、振幅減衰時
間、振動数減衰時間(t)を変化させることができる。
また、CD−Rが有する案内溝からの信号を抑えること
がノイズ低減に効果的である。案内溝は、プレスピット
を有するCD−DAにはないが、追加記録するCD−R
には不可欠な構成となっている。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In a printing layer provided on a protective layer, changing the amplitude decay time and the frequency decay time in the direction perpendicular to the disk is effective for reducing noise. FIG. 1 shows a state of vibration damping when vibration is externally applied to the optical information recording medium. The horizontal axis represents the elapsed time, and the vertical axis represents the vibration amplitude of the disk. The amplitude decay time and the frequency decay time (t) can be changed depending on the printing layer conditions.
Also, suppressing a signal from the guide groove of the CD-R is effective for noise reduction. The guide groove is not provided on a CD-DA having a press pit, but is additionally recorded on a CD-R.
It is an indispensable configuration.
【0010】本発明においては、印刷層の比重を1.1
g/cm3以上、また、厚みを20μm以上の紫外線硬
化性樹脂からなる層とし、さらに、案内溝からの反射信
号強度を最適化することにより、上記課題を解決した。
この比重が1.1g/cm3未満及び厚みが20μm未
満では、ディスク垂直方向の振動減衰時間及び振動数減
衰時間を変化、減少させる効果が得られ難いものとな
る。In the present invention, the specific gravity of the printing layer is set to 1.1.
The above problem was solved by forming a layer made of an ultraviolet curable resin having a thickness of at least g / cm 3 and having a thickness of at least 20 μm, and further optimizing the intensity of a signal reflected from the guide groove.
When the specific gravity is less than 1.1 g / cm 3 and the thickness is less than 20 μm, it is difficult to obtain the effect of changing and reducing the vibration damping time and the frequency damping time in the direction perpendicular to the disk.
【0011】比重を大きくするには、酸化チタン、酸化
マクネシウム、酸化ケイ素等の着色粒子等を記録液(イ
ンク)に混合することにより、調整することができる。
また、印刷層の厚みは、スクリーン印刷時のスクリーン
メッシュ・スキージ圧により調整することができるが、
さらに、印刷層を多数積層することにより調整すること
ができる。The specific gravity can be increased by mixing coloring particles such as titanium oxide, magnesium oxide, and silicon oxide with a recording liquid (ink).
Also, the thickness of the printing layer can be adjusted by screen mesh squeegee pressure during screen printing,
Further, it can be adjusted by laminating a large number of printing layers.
【0012】上記印刷層の条件を得るためには、直径1
20mmの円板状光情報記録媒体(円盤サイズ)では、
印刷層の重量が0.2〜4gの範囲にあることが好まし
い。重量が0.2g未満では、ディスク垂直方向の振動
減衰時間及び振動数減衰時間を変化、減少させる効果が
得られ難く、4gを越えると、再生プレーヤーの回転駆
動系に負荷がかかりやすくなるので好ましくない。ま
た、案内溝の信号特性は、RCb及び/又はwobble amp
litudeを調整することにより決定される。RCb値は、
0.1以下、好ましくは、0.05〜0.1である。こ
の値が0.1を越える場合は、案内溝部の反射影響が大
きくなり、0.05未満の場合は、追記録動作に必要な
信号強度を得にくくなるので好ましくない。案内溝がな
い場合は、この値は0になる。In order to obtain the above-mentioned conditions for the printing layer, a diameter of 1
For a 20 mm disc-shaped optical information recording medium (disk size),
It is preferable that the weight of the printing layer is in the range of 0.2 to 4 g. If the weight is less than 0.2 g, it is difficult to obtain the effect of changing or reducing the vibration decay time and the frequency decay time in the vertical direction of the disk. Absent. The signal characteristics of the guide groove are RCb and / or wobble amp.
Determined by adjusting litude. The RCb value is
0.1 or less, preferably 0.05 to 0.1. If this value exceeds 0.1, the reflection effect of the guide groove becomes large, and if it is less than 0.05, it becomes difficult to obtain the signal intensity required for the additional recording operation, which is not preferable. This value is 0 when there is no guide groove.
【0013】RCbは、下記式(1)で表される。 RCb=2(Il-Ig)/(Il+Ig) (1) 〔式(1)中、Ilは未記録SIGNALにおけるLand levelを
示し、Igは未記録SIGNALにおけるGroove levelを示
す。〕 このRCbは、好ましくは、0.05〜0.08の範囲
にある。また、wobble amplitudeが3
6nm以下、好ましくは、20〜36nmである。この
値は、案内溝の蛇行変位量に相当し、案内溝の蛇行がな
い場合は、この値は0になる。この値が36nmを越え
る場合は、案内溝部蛇行による影響が大きくなり、20
nm未満の場合は、追記録動作に必要な信号強度を得に
くくなるので好ましくない。このRCbを得るために
は、基板の案内溝の深さを1800A以下で、かつ幅を
0.6μm以下とすることが好ましい。深さが、180
0Åを越えると、また、幅が0.6μmを越えると、案
内溝段差が大きくなることにより、RCbが0.1を越
えやすくなるので好ましくない。一般に溝が深いほど、
溝幅が広いほど、RCbが大きくなる。好ましい溝の深
さは、1000〜1600Åの範囲にある。RCb is represented by the following equation (1). RCb = 2 (Il-Ig) / (Il + Ig) (1) [In the equation (1), Il indicates a Land level in the unrecorded SIGNAL, and Ig indicates a Groove level in the unrecorded SIGNAL. This RCb is preferably in the range of 0.05 to 0.08. Also, the wobble amplitude is 3
It is 6 nm or less, preferably 20 to 36 nm. This value corresponds to the amount of meandering displacement of the guide groove, and becomes zero when there is no meandering of the guide groove. If this value exceeds 36 nm, the influence of the meandering of the guide groove becomes large, and
If it is less than nm, it is difficult to obtain the signal intensity required for the additional recording operation, which is not preferable. In order to obtain this RCb, it is preferable that the depth of the guide groove of the substrate is 1800 A or less and the width is 0.6 μm or less. 180 depth
If the angle exceeds 0 °, or if the width exceeds 0.6 μm, the step of the guide groove becomes large, and RCb easily exceeds 0.1, which is not preferable. In general, the deeper the groove,
The larger the groove width, the larger the RCb. The preferred groove depth is in the range of 1000-1600 °.
【0014】本発明においては、色素材料が下記一般式
(2)で表されるフタロシアニン系化合物であることが
好ましい。一般式(2)で表されるフタロシアニン系化
合物は塗布性膜により、所望のRCb値を得やすいもの
となり、また、耐久性に優れるので、信号の変化が少な
くすることができる。In the present invention, the dye material is preferably a phthalocyanine compound represented by the following general formula (2). The phthalocyanine-based compound represented by the general formula (2) can easily obtain a desired RCb value due to the coatable film, and has excellent durability, so that a change in signal can be reduced.
【化3】 〔上記一般式(2)式において、Mは2価の金属原子、
置換3価金属原子、2置換4価金属原子又はオキシ金属
を示し、A1とA2、A3とA4、A5とA6及びA7とA
8は、それぞれ独立にアルキル基、アルコキシ基、フェ
ニル基、アルキルチオ基、フェニルチオ基、ハロゲン、
ニトロ基、CN基又は水素原子を示す。〕Embedded image [In the above general formula (2), M is a divalent metal atom,
Represents a substituted trivalent metal atom, a disubstituted tetravalent metal atom or an oxymetal; A 1 and A 2 , A 3 and A 4 , A 5 and A 6, and A 7 and A
8 are each independently an alkyl group, an alkoxy group, a phenyl group, an alkylthio group, a phenylthio group, a halogen,
It represents a nitro group, a CN group or a hydrogen atom. ]
【0015】このフタロシアニン系化合物の中心金属M
としては、2価の金属として、Cu 2+、Zn2+、F
e2+、Co2+、Ni2+、Ru2+、Rh2+、Pd2+、Pt
2+、Mn 2+、Mg2+、Ti2+、Be2+、Ca2+、B
a2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、Sn 2+等が挙げられ
る。The central metal M of this phthalocyanine compound
As a divalent metal, Cu 2+, Zn2+, F
e2+, Co2+, Ni2+, Ru2+, Rh2+, Pd2+, Pt
2+, Mn 2+, Mg2+, Ti2+, Be2+, Ca2+, B
a2+, Cd2+, Hg2+, Pb2+, Sn 2+Etc.
You.
【0016】1置換3価金属としては、Al−Cl、A
l−Br、Al−F、Al−I、Ga−Cl、Ga−
F、Ga−I、Ga−Br、In−Cl、In−Br、
In−I、In−F、Tl−Cl、Tl−Br、Tl−
I、Tl−F、Al−C6H5、Al−C6H4(C
H3)、In−C6H5、In−C6H4(CH3)、In−
C10H 7、Mn(OH)、Mn(OC6H5)、Mn〔O
Si(CH3)3〕、FeCl、RuCl等が挙げられ
る。Al-Cl, A
l-Br, Al-F, Al-I, Ga-Cl, Ga-
F, Ga-I, Ga-Br, In-Cl, In-Br,
In-I, In-F, Tl-Cl, Tl-Br, Tl-
I, Tl-F, Al-C6HFive, Al-C6HFour(C
HThree), In-C6HFive, In-C6HFour(CHThree), In-
CTenH 7, Mn (OH), Mn (OC6HFive), Mn [O
Si (CHThree)Three], FeCl, RuCl and the like.
You.
【0017】2置換4価金属としては、CrCl2、S
iCl2、SiBr2、SiF2、SiI2、ZrCl2、
GeCl2、GeBr2、GeI2、GeF2、SnC
l2、SnBr2、SnI2、SnF2、TiCl2、Ti
Br2、Ti、F2、Si(OH)2、Ge(OH)2、Zr
(OH)2、Mn(OH)2、Sn(OH)2、TiR2、CrR
2、SiR2、SnR2、GeR2(Rはアルキル基、フェ
ニル基、ナフチル基及びその誘導体を示す)、Si(O
R')2、Sn(OR')2、Ge(OR')2、Ti(OR')2、
Cr(OR')2(R'はアルキル基、フェニル基、ナフチ
ル基、トリアルキルシリル基、ジアルキルアルコキシシ
リル基及びその誘導体を示す)、Sn(SR-)2、Ge
(SR-)2(R-はアルキル基、フェニル基、ナフチル基
及びその誘導体を示す)等を挙げることができる。As the disubstituted tetravalent metal, CrCl 2 , S
iCl 2 , SiBr 2 , SiF 2 , SiI 2 , ZrCl 2 ,
GeCl 2 , GeBr 2 , GeI 2 , GeF 2 , SnC
l 2 , SnBr 2 , SnI 2 , SnF 2 , TiCl 2 , Ti
Br 2 , Ti, F 2 , Si (OH) 2 , Ge (OH) 2 , Zr
(OH) 2 , Mn (OH) 2 , Sn (OH) 2 , TiR 2 , CrR
2 , SiR 2 , SnR 2 , GeR 2 (R represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group and derivatives thereof), Si (O
R ′) 2 , Sn (OR ′) 2 , Ge (OR ′) 2 , Ti (OR ′) 2 ,
Cr (OR ′) 2 (R ′ represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a trialkylsilyl group, a dialkylalkoxysilyl group and a derivative thereof), Sn (SR − ) 2 , Ge
(SR − ) 2 (R − represents an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group and derivatives thereof) and the like.
【0018】オキシ金属としては、VO、MnO、Ti
O等が挙げられ、中でも、Zn、Ni、Cu、Pd、V
O、TiOから選ばれる1つの金属原子又は金属酸化物
が好ましい。As the oxymetal, VO, MnO, Ti
O, among others, Zn, Ni, Cu, Pd, V
One metal atom or metal oxide selected from O and TiO is preferred.
【0019】これらのMを有する化合物は、製造が容易
であり、また、良好な光吸収特性を有するものである。
置換基A1〜A8としては、炭素数1〜10の直鎖、分岐
もしくは環状のアルキル基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、炭素数6〜20のアリール基、アリールオキシ
基、アリールチオ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ
基又は水素原子が好ましい。These compounds having M are easy to produce and have good light absorption properties.
Examples of the substituents A 1 to A 8 include a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an aryloxy group, an arylthio group, and a halogen atom. , A nitro group, a cyano group and a hydrogen atom are preferred.
【0020】炭素数1〜10のアルキル基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、n−ブチル基、iso
−ブチル基、tert−ブチル基、sec−ブチル基、
n−ペンチル基、iso−ペンチル基、neo−ペンチ
ル基、1−メチルブチル基、2−メチルブチル基、n−
ヘキシル基、2−エチルブチル基、3−メチルペンチル
基、2,3−ジメチルブチル基、n−ヘプチル基、n−
オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、
2,5,5−トリメチルヘキシル基、n−デシル基、4
−エチルオクチル基、4−エチル−4,5ジメチルヘキ
シル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、1,3,
5,7−テトラメチルオクチル基、4−ブチルオクチル
基、6,6−ジエチルオクチル基、n−トリデシル基、
6−メチル−4−ブチルオクチル基、n−テトラデシル
基、n−ペンタデシル基、シクロヘキシル基、アダマン
チル基、ノルボルニル基、2−クロロブチル基等が挙げ
られる。Examples of the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an n-butyl group, an iso group.
-Butyl group, tert-butyl group, sec-butyl group,
n-pentyl group, iso-pentyl group, neo-pentyl group, 1-methylbutyl group, 2-methylbutyl group, n-
Hexyl group, 2-ethylbutyl group, 3-methylpentyl group, 2,3-dimethylbutyl group, n-heptyl group, n-
Octyl group, 2-ethylhexyl group, n-nonyl group,
2,5,5-trimethylhexyl group, n-decyl group, 4
-Ethyloctyl group, 4-ethyl-4,5 dimethylhexyl group, n-undecyl group, n-dodecyl group, 1,3,
5,7-tetramethyloctyl group, 4-butyloctyl group, 6,6-diethyloctyl group, n-tridecyl group,
Examples thereof include a 6-methyl-4-butyloctyl group, an n-tetradecyl group, an n-pentadecyl group, a cyclohexyl group, an adamantyl group, a norbornyl group, and a 2-chlorobutyl group.
【0021】炭素数1〜10のアルコキシ基としては、
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、iso−
プロピルオキシ基、n−ブチルオキシ基、iso−ブチ
ルオキシ基、tert−ブチルオキシ基、sec−ブチ
ルオキシ基、n−ペンチルオキシ基、neo−ペンチル
オキシ基、iso−ペンチルオキシ基、tert−ペン
チルオキシ基、1−メチルブチルオキシ基、2−メチル
ブチルオキシ基、n−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシ
ルオキシ基、アダマンチルオキシ基、ノルボルニルオキ
シ基、2−クロロブチルオキシ基等が挙げられる。The alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms includes
Methoxy, ethoxy, propyloxy, iso-
Propyloxy group, n-butyloxy group, iso-butyloxy group, tert-butyloxy group, sec-butyloxy group, n-pentyloxy group, neo-pentyloxy group, iso-pentyloxy group, tert-pentyloxy group, 1- Examples include a methylbutyloxy group, a 2-methylbutyloxy group, an n-hexyloxy group, a cyclohexyloxy group, an adamantyloxy group, a norbornyloxy group, and a 2-chlorobutyloxy group.
【0022】炭素数1〜10のアルキルチオ基として
は、メチルチオ基、エチルチオ基、n−プロピルチオ
基、iso−プロピルチオ基、n−ブチルチオ基、is
o−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基、sec−
ブチルチオ基、n−ペンチルチオ基、iso−ペンチル
チオ基、neo−ペンチルチオ基、1,2−ジメチルプ
ロピルチオ基、n−ヘキシルチオ基、1−エチル−2−
メチルプロピルチオ基、2−エチルブチルチオ基、シク
ロヘキシルチオ基、2−メチル−1−iso−プロピル
チオ基、n−ヘプチルチオ基、2−メチルヘキシルチオ
基、1−エチルペンチルチオ基、n−オクチルチオ基、
2−エチルヘキシルチオ基、3−メチル−1−iso−
プロピルブチルチオ基、n−ノニルチオ基、3−メチル
−1−iso−ブチルブチルチオ基、3,5,5−トリ
メチルヘキシルチオ基、2−クロロブチルチオ基、4−
tert−ブチルシクロヘキシルチオ基等が挙げられ
る。The alkylthio group having 1 to 10 carbon atoms includes a methylthio group, an ethylthio group, an n-propylthio group, an iso-propylthio group, an n-butylthio group, an is-thio group.
o-butylthio group, tert-butylthio group, sec-
Butylthio group, n-pentylthio group, iso-pentylthio group, neo-pentylthio group, 1,2-dimethylpropylthio group, n-hexylthio group, 1-ethyl-2-
Methylpropylthio group, 2-ethylbutylthio group, cyclohexylthio group, 2-methyl-1-iso-propylthio group, n-heptylthio group, 2-methylhexylthio group, 1-ethylpentylthio group, n-octylthio group ,
2-ethylhexylthio group, 3-methyl-1-iso-
Propylbutylthio, n-nonylthio, 3-methyl-1-iso-butylbutylthio, 3,5,5-trimethylhexylthio, 2-chlorobutylthio, 4-
a tert-butylcyclohexylthio group;
【0023】炭素数6〜20のアリール基としては、フ
ェニル基、2−メチルフェニル基、2,4−ジメチルフ
ェニル基、2,4,6−トリメチルフェニル基、2−i
so−プロピルフェニル基、4−ブロモフェニル基、
2,6−ジクロロフェニル基、ナフチル基などが挙げら
れ、炭素数6〜20のアリールオキシ基の具体例として
は、フェノキシ基、2−メチルフェノキシ基、2,4−
ジメチルフェノキシ基、2,4,6−トリメチルフェノ
キシ基、2−iso−プロピルフェノキシ基、4−ブロ
モフェノキシ基、2,6−ジクロロフェノキシ基、ナフ
チルオキシ基などが挙げられ、また炭素数6〜20のア
リーチオ基の具体例としては、フェニルチオ基、2−メ
チルフェニルチオ基、2,4−ジメチルフェニルチオ
基、2,4,6−トリメチルフェニルチオ基、2−is
o−プロピルフェニルチオ基、4−ブロモフェニルチオ
基、2,6−ジクロロフェニルチオ基、ナフチルチオ基
などが挙げられる。また、ハロゲン原子の具体例として
は、F、Cl、Br、I各原子が挙げられる。The aryl group having 6 to 20 carbon atoms includes phenyl, 2-methylphenyl, 2,4-dimethylphenyl, 2,4,6-trimethylphenyl, 2-i
so-propylphenyl group, 4-bromophenyl group,
Examples thereof include a 2,6-dichlorophenyl group and a naphthyl group. Specific examples of the aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms include a phenoxy group, a 2-methylphenoxy group, and a 2,4-
A dimethylphenoxy group, a 2,4,6-trimethylphenoxy group, a 2-iso-propylphenoxy group, a 4-bromophenoxy group, a 2,6-dichlorophenoxy group, a naphthyloxy group, and the like; Specific examples of the arylthio group include a phenylthio group, a 2-methylphenylthio group, a 2,4-dimethylphenylthio group, a 2,4,6-trimethylphenylthio group, a 2-is
Examples include an o-propylphenylthio group, a 4-bromophenylthio group, a 2,6-dichlorophenylthio group, a naphthylthio group, and the like. Further, specific examples of the halogen atom include F, Cl, Br and I atoms.
【0024】このような置換基の中でも特に好ましいの
は、炭素数4〜10の直鎖状もしくは分岐状のアルキル
基、アルコキシ基、アルキルチオ基又は炭素数6〜15
のアリールオキシ基、アリールチオ基である。これらの
基を有する化合物は、溶解性に優れ、塗布成膜が容易で
ある。また、炭素数がこれらより大きくなると、光吸収
層の単位膜当たりの吸光度が低下し、適正な光学的な特
性(複素屈折率)が得られにくくなるので、好ましくな
い。Among these substituents, particularly preferred are a linear or branched alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, an alkylthio group and a C 6 to C 15 group.
Are aryloxy and arylthio groups. Compounds having these groups have excellent solubility and are easy to apply and form. On the other hand, if the number of carbon atoms is larger than these, the absorbance per unit film of the light absorbing layer decreases, and it becomes difficult to obtain appropriate optical characteristics (complex refractive index), which is not preferable.
【0025】また、A1〜A8には、記録感度を向上さ
せるため、光吸収層の吸収波長を調節するため、塗布溶
媒に対する溶解性を向上させる等の目的で他の基を付加
してもよく、このような基としては、スルホン酸基、ス
ルホン酸アミン、カルボキシル基、アミド基、イミド基
等を挙げることができる。In addition, other groups are added to A 1 to A 8 for the purpose of improving the recording sensitivity, adjusting the absorption wavelength of the light absorbing layer, and improving the solubility in a coating solvent, and the like. Examples of such a group include a sulfonic acid group, a sulfonic acid amine, a carboxyl group, an amide group, and an imide group.
【0026】さらに、A1〜A8の最も好ましい構造とし
ては、A1とA2、A3とA4、A5とA6及びA7とA8にお
いて、それぞれのどちらか一方は、それぞれ独立に−O
−C(R1)(R3)−R2、他方は水素原子(R1、R2
はアルキル基、フッ素置換されたアルキル基又は水素原
子を示し、R2はアルキル基、置換されたフェニル基又
は未置換のフェニル基を示す。)の構造を有するもので
ある。R1、R3の具体例としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、n−プロピル基、ブ
チル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、tert−
ブチル基、−CF3、−C2F5、−CF(CF3)2、水素
原子等を挙げることができる。特に、置換基R1、R3が
ともに−CF3であることが好ましい。−CF3基によ
り、熱分解温度が低下し、記録感度・ジッタ‐特性が向
上する。Further, as the most preferred structure of A 1 to A 8 , one of A 1 and A 2 , A 3 and A 4 , A 5 and A 6, and A 7 and A 8 , Independently -O
—C (R 1 ) (R 3 ) —R 2 , the other being a hydrogen atom (R 1 , R 2
Represents an alkyl group, a fluorine-substituted alkyl group or a hydrogen atom, and R 2 represents an alkyl group, a substituted phenyl group or an unsubstituted phenyl group. ). Specific examples of R 1 and R 3 include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-propyl, butyl, n-butyl, sec-butyl, tert-
Butyl, -CF 3, -C 2 F 5 , -CF (CF 3) 2, can be exemplified hydrogen atom. In particular, it is preferable that both the substituents R 1 and R 3 are —CF 3 . The —CF 3 group lowers the thermal decomposition temperature and improves the recording sensitivity and jitter characteristics.
【0027】R2としては、フェニル基、ナフチル基、
2−メチルフェニル基、2,4−ジメチルフェニル基、
2,4,6−トリメチルフェニル基、2−イソプロピル
フェニル基、2.5−ジメチルフェニル基、2,6−ジ
メチルフェニル基、2−エチルフェニル基等が挙げられ
る。フェニル基に付与されるアルキル基の炭素数は1〜
4が好ましい。炭素数4を越えると、光吸収層の単位膜
厚当たりの吸光度が低下しやすく、良好な複素屈折率を
得にくくなるためである。R 2 is a phenyl group, a naphthyl group,
2-methylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group,
Examples include a 2,4,6-trimethylphenyl group, a 2-isopropylphenyl group, a 2.5-dimethylphenyl group, a 2,6-dimethylphenyl group, and a 2-ethylphenyl group. The carbon number of the alkyl group provided to the phenyl group is 1 to
4 is preferred. If the number of carbon atoms exceeds 4, the absorbance per unit film thickness of the light absorbing layer tends to decrease, and it becomes difficult to obtain a favorable complex refractive index.
【0028】上記一般式(2)で表れるフタロシアニン
系化合物は、対応するフタロニトリル混合物の環化反応
等により容易に製造することができる。すなわち、フタ
ロニトリルを、例えば、1,8−ジアザビシクロ〔5,
4,0〕−7−ウンデセンの存在下、金属誘導体とアル
コール中で加熱反応させることにより製造することがで
きる。上記フタロシアニン系化合物からなる記録層は、
この化合物を溶媒に溶解し、塗布液として基板上にコー
トすることにより容易に得られる。さらに、中心金属M
がFe2+、Co2+、Zn2+、Cd2+、Mn2+である場合
は、アミノ化合物を添加することが好ましい。Mがこれ
らの金属である場合は、アミノ化合物がMに配位しやす
く、配位により容媒への溶解性、塗布成膜性が向上する
ためである。アミノ化合物としては、下記の化合物を挙
げることができるが、これらに限定されるものではな
い。これらの中で、フタロシアニン系化合物の会合を防
ぐ効果が高く、かつ耐久性(耐熱性、耐光性)に優れて
いるという点から、N原子を複素環に含む化合物が好ま
しい。The phthalocyanine compound represented by the general formula (2) can be easily produced by a cyclization reaction of the corresponding phthalonitrile mixture. That is, phthalonitrile is converted to, for example, 1,8-diazabicyclo [5,
It can be produced by heating and reacting a metal derivative with an alcohol in the presence of [4,0] -7-undecene. The recording layer comprising the phthalocyanine-based compound,
This compound can be easily obtained by dissolving this compound in a solvent and coating it on a substrate as a coating solution. Furthermore, the central metal M
Is Fe 2+ , Co 2+ , Zn 2+ , Cd 2+ , Mn 2+ , it is preferable to add an amino compound. When M is any of these metals, the amino compound is easily coordinated with M, and the coordination improves the solubility in a solvent and the coating film forming property. Examples of the amino compound include, but are not limited to, the following compounds. Among them, compounds containing an N atom in a heterocyclic ring are preferable because they have a high effect of preventing the association of the phthalocyanine compound and have excellent durability (heat resistance and light resistance).
【0029】また、光吸収層の熱安定性を維持するとい
う点から、アミノ化合物は、融点が150℃以上のもの
であることが好ましい。融点が150℃未満の場合に
は、高温高湿環境下で光吸収層の特性(特に光学特性)
が変化しやすくなるためである。中でも、特に好ましい
のは、イミダゾール、ベンズイミダゾール及びチアゾー
ル誘導体である。From the viewpoint of maintaining the thermal stability of the light absorbing layer, the amino compound preferably has a melting point of 150 ° C. or higher. When the melting point is lower than 150 ° C., the characteristics (particularly, optical characteristics) of the light absorbing layer under a high temperature and high humidity environment
Is likely to change. Among them, particularly preferred are imidazole, benzimidazole and thiazole derivatives.
【0030】アミノ化合物としては、n−ブチルアミ
ン、n−ヘキシルアミン、tert−ブチルアミン、ピ
ロール、ピロリジン、ピリジン、ピペリジン、プリン、
イミダゾール、ベンズイミダゾール、5,6−ジメチル
ベンズイミダゾール、2,5,6−トリメチルベンズイ
ミダゾール、ナフトイミダゾール、2−メチルナフトイ
ミダゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、
ベンズキノリン、フェナンスリジン、インドリン、カル
バゾール、ノルハルマン、チアゾール、ベンズチアゾー
ル、ベンズオキサゾール、ベンズトリアゾール、7−ア
ザインドール、テトラヒドロキノリン、トリフェニルイ
ミダゾール、フタルイミド、ベンゾイソキノリン−5,
10−ジオン、トリアジン、ペリミジン、5−クロロト
リアゾール、エチレンジアミン、アゾベンゼン、トリメ
チルアミン、N,N−ジメチルホルムアミド、1(2
H)フタラジノン、フタルヒドラジド、1,3−ジイミ
ノイソインドリン、オキサゾール、ポリイミダゾール、
ポリベンズイミダゾール、ポリチアゾール等が挙げられ
る。Examples of the amino compound include n-butylamine, n-hexylamine, tert-butylamine, pyrrole, pyrrolidine, pyridine, piperidine, purine,
Imidazole, benzimidazole, 5,6-dimethylbenzimidazole, 2,5,6-trimethylbenzimidazole, naphthymidazole, 2-methylnaphthoimidazole, quinoline, isoquinoline, quinoxaline,
Benzquinoline, phenanthridine, indoline, carbazole, norharman, thiazole, benzthiazole, benzoxazole, benztriazole, 7-azaindole, tetrahydroquinoline, triphenylimidazole, phthalimide, benzoisoquinoline-5
10-dione, triazine, perimidine, 5-chlorotriazole, ethylenediamine, azobenzene, trimethylamine, N, N-dimethylformamide, 1 (2
H) phthalazinone, phthalhydrazide, 1,3-diiminoisoindoline, oxazole, polyimidazole,
Polybenzimidazole, polythiazole and the like can be mentioned.
【0031】色素材料としては、上記フタロシアニン系
化合物(2)に加えて、従来より情報記録媒体の記録材
料として知られている任意の色素を混合して用いること
ができる。このような色素としては、例えば、シアニン
系色素、フタロシアニン系色素、ピリリウム系・チオピ
リリウム系色素、アズレニウム系色素、スクワリリウム
系色素、Ni、Crなどの金属錯塩系色素、ナフトキノ
ン系・アントラキノン系色素、インドフェノール系色
素、インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色
素、トリアリルメタン系色素、アミニウム系・ジインモ
ニウム系色素及びニトロソ化合物を挙げることができ
る。さらに、必要に応じて他の第3成分、例えば、バイ
ンダー、安定剤等を含有させることができる。As the dye material, in addition to the phthalocyanine compound (2), an arbitrary dye conventionally known as a recording material for an information recording medium can be mixed and used. Such dyes include, for example, cyanine dyes, phthalocyanine dyes, pyrylium / thiopyrylium dyes, azulenium dyes, squarylium dyes, metal complex salt dyes such as Ni and Cr, naphthoquinone / anthraquinone dyes, India Examples thereof include phenol dyes, indoaniline dyes, triphenylmethane dyes, triallylmethane dyes, aminium / diimmonium dyes, and nitroso compounds. Further, other third components, for example, a binder, a stabilizer and the like can be contained as needed.
【0032】なお、光吸収層の膜厚は、100〜500
0Åが好ましく、特に500〜3000Åが好ましい。
光吸収層の膜厚が、500Å未満では、記録感度が低下
し、また、3000Åを越えると、反射率が低下するの
で好ましくない。The thickness of the light absorbing layer is 100 to 500.
0 ° is preferable, and particularly preferably 500 to 3000 °.
If the thickness of the light absorbing layer is less than 500 °, the recording sensitivity is lowered, and if it exceeds 3000 °, the reflectance is undesirably reduced.
【0033】本発明において使用する基板は、従来の情
報記録媒体の基板として用いられている各種の材料から
任意に選択することができる。基板材料としては、ポリ
メチルメタクリレートのようなアクリル樹脂、ポリ塩化
ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、アモルファスポリ
オレフィン、ポリエステル、ソーダ石灰ガラス等のガラ
ス及びセラミックスを挙げることができる。特に、寸法
安定性、透明性及び平面性等の点から、ポリメチルメタ
クリレート、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、ア
モルファスポリオレフィン、ポリエステル及びガラス等
が好ましい。The substrate used in the present invention can be arbitrarily selected from various materials used as conventional substrates for information recording media. As a substrate material, acrylic resin such as polymethyl methacrylate, polyvinyl chloride, vinyl chloride resin such as vinyl chloride copolymer, epoxy resin, polycarbonate resin, amorphous polyolefin, polyester, glass such as soda lime glass and ceramics. Can be mentioned. In particular, polymethyl methacrylate, polycarbonate resin, epoxy resin, amorphous polyolefin, polyester, glass, and the like are preferable in terms of dimensional stability, transparency, planarity, and the like.
【0034】光吸収層が設けられる側の基板表面には、
平面性の改善、接着力の向上及び光吸収層の変質の防止
を目的に、下塗層が設けられてもよい。この下塗層の材
料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、アク
リル酸/メタクリル酸共重合体、スチレン/無水マレイ
ン酸共重合体、ポリビニルアルコール、N−メチロール
アクリルアミド、スチレン/スルホン酸共重合体、スチ
レン/ビニルトルエン共重合体、クロルスルホン化ポリ
エチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化
ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニ
ル/塩化ビニル共重合体、エチレン/酢酸ビニル共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート
等の高分子物質、シランカップリング剤等の有機物質及
び無機酸化物(SiO2、Al2O3等)、無機フッ化物
(MgF2)等の無機物質を挙げることができる。な
お、下塗層の層厚は、一般的には、0.005〜20μ
mの範囲にあり、好ましくは0.01〜10μmの範囲
である。On the substrate surface on the side where the light absorbing layer is provided,
An undercoat layer may be provided for the purpose of improving flatness, improving adhesive strength, and preventing deterioration of the light absorbing layer. Examples of the material for the undercoat layer include polymethyl methacrylate, acrylic acid / methacrylic acid copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, N-methylolacrylamide, styrene / sulfonic acid copolymer, and styrene. / Vinyltoluene copolymer, chlorosulfonated polyethylene, nitrocellulose, polyvinyl chloride, chlorinated polyolefin, polyester, polyimide, vinyl acetate / vinyl chloride copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, etc. And organic substances such as silane coupling agents, and inorganic substances such as inorganic oxides (SiO 2 and Al 2 O 3 ) and inorganic fluorides (MgF 2 ). The thickness of the undercoat layer is generally 0.005 to 20 μm.
m, preferably in the range of 0.01 to 10 μm.
【0035】また、基板(又は下塗層)上には、トラッ
キング用溝又はアドレス信号等の情報を表わす凹凸の形
成を目的に、プレグループ層が設けられてもよい。この
プレグループ層の材料としては、アクリル酸のモノエス
テル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステルの
うちの少なくとも一種のモノマー(又はオリゴマー)と
光重合開始剤との混合物を用いることができる。Further, a pre-group layer may be provided on the substrate (or undercoat layer) for the purpose of forming irregularities representing information such as tracking grooves or address signals. As a material for the pregroup layer, a mixture of at least one monomer (or oligomer) of acrylic acid monoester, diester, triester and tetraester and a photopolymerization initiator can be used.
【0036】さらに、光吸収層の上には、S/N比、反
射率の向上及び記録時における感度の向上を目的に、反
射層が設けられる。反射層の材料である光反射性物質
は、レーザー光に対する反射率が高い物質であり、その
例としては、Mg、Se、Y、Ti、Zr、Hf、V、
Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、C
o、Ni、Ru、Rh、Pd、Ir、Pt、Cu、A
g、Au、Zn、Cd、Al、Ca、In、Si、G
e、Te、Pb、Po、Sn、Si等の金属及び半金属
を挙げることができる。これらの中でも、好ましいもの
は、Au、Al及びAgである。これら物質は単独で用
いてもよく、二種以上の組合せで又は合金として用いて
もよい。なお、反射層の層厚は、一般的には、100〜
3000Åの範囲にある。Further, a reflection layer is provided on the light absorption layer for the purpose of improving the S / N ratio, the reflectance, and the sensitivity during recording. The light-reflective substance that is the material of the reflection layer is a substance having a high reflectance with respect to laser light, and examples thereof include Mg, Se, Y, Ti, Zr, Hf, V,
Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, C
o, Ni, Ru, Rh, Pd, Ir, Pt, Cu, A
g, Au, Zn, Cd, Al, Ca, In, Si, G
Metals and semimetals such as e, Te, Pb, Po, Sn, and Si can be mentioned. Among these, Au, Al and Ag are preferred. These substances may be used alone, in combination of two or more or as an alloy. The thickness of the reflective layer is generally 100 to
In the range of 3000 °.
【0037】また、光吸収層(又は反射層)の上には、
光吸収層を物理的及び化学的に保護する目的で保護層が
設けられる。この保護層は、基板の光吸収層が設けられ
ていない側にも耐傷性、耐湿性を高める目的で設けられ
てもよい。保護層に用いられる材料の例としては、S
i、O、SiO2、MgF2、SnO 2等の無機物質、熱
可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、紫外線硬化性樹脂を挙げる
ことができる。On the light absorbing layer (or reflecting layer),
A protective layer is used to physically and chemically protect the light absorbing layer.
Provided. This protective layer is provided with the light absorbing layer of the substrate
The other side is provided for the purpose of enhancing the scratch resistance and moisture resistance.
You may. Examples of materials used for the protective layer include S
i, O, SiOTwo, MgFTwo, SnO TwoInorganic substances such as heat
Lists plastic resins, thermosetting resins, and ultraviolet curing resins
be able to.
【0038】なお、保護層の層厚は、一般的には、50
0Å〜50μmの範囲にある。印刷層は、紫外線硬化性
樹脂によるスクリーン印刷により形成することができ
る。紫外線硬化性樹脂の主成分としては、ウレタンアク
リレート、エポキシアクリレート等が使用できる。これ
らに無機、有機の着色顔料やフィラー等を配合すること
により、所望の印刷層が形成される。The thickness of the protective layer is generally 50
It is in the range of 0 ° to 50 μm. The printing layer can be formed by screen printing using an ultraviolet curable resin. Urethane acrylate, epoxy acrylate, or the like can be used as a main component of the ultraviolet curable resin. By mixing inorganic or organic coloring pigments or fillers with these, a desired printed layer is formed.
【0039】[0039]
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳し
く説明するが、本発明はこれら実施例によってなんら限
定されるものではない。 実施例1 直径120mm、厚さ1.2mmのポリカーボネート円
板の表面上に、深さ約1500Å、幅約0.45m、ト
ラックピッチ1.6μmの1.2m/s再生線速用案内
溝凸凹パターンを有する基板を用意し、有機色素材料と
して、フタロシアニン系化合物を用い、MをVO、
R1、R2をCF3、R2をフェニルとし、MをZn、
A1、A3、A5、A7を2−メチル−チオフェニルとした
色素材料を2/1で混合し、テトラヒドロフランと2−
メトキシエタノールとメチルシクロヘキサンとの混合溶
媒に溶解し、塗布液としてスピンコートすることにより
記録層を設けた。光吸収層の膜厚は、約1500Aであ
った。次に、記録層の上にArをスパッタガスとして用
いて、スパッタ法によりAgを約1400Åの厚さに設
け、反射層とした。さらにその上に、紫外線硬化性樹脂
(SD1700、大日本インキ)からなる保護層を約5
μmの厚さに設け、この上に、紫外線硬化インク(RC
D−29、十條化工)からなる印刷層を約0,10、2
0、40μmの厚さにスクリーン印刷で形成し、印刷層
厚さの異なる4種類の光情報記録媒体(1)、(2)、
(3)、(4)を得た。この印刷層の比重は、1.85
g/cm3であった。この媒体を、信号評価装置(DU
U、パルステック社)を用いて、波長790nm、N
A:0.5の条件で信号を評価したところ、RCbは
0.05、wobble amplitudeは30n
mであった。この媒体にオーディオライター(CDW9
00E)にて音楽信号を記録し、再生音のノイズを調べ
た。なお、ノイズの有無は、人が音楽を聴き評価する官
能評価による結果であり、再生プレーヤーは、STUD
ER製、D730を用いた。印刷層厚さとノイズの関係
を調べたところ、印刷層膜厚が20μm(1)、40μ
m(2)の本発明の光情報記録媒体は、0μm(3)、
10μm(4)に比べ、ノイズが少なかった。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the present invention. Example 1 A 1.2 m / s reproduction linear velocity guide groove uneven pattern having a depth of about 1500 °, a width of about 0.45 m, and a track pitch of 1.6 μm on the surface of a polycarbonate disk having a diameter of 120 mm and a thickness of 1.2 mm. Is prepared, a phthalocyanine-based compound is used as an organic dye material, M is VO,
R 1 and R 2 are CF 3 , R 2 is phenyl, M is Zn,
A pigment material in which A 1 , A 3 , A 5 , and A 7 are 2-methyl-thiophenyl was mixed at 2/1, and tetrahydrofuran and 2-methyl-thiophenyl were mixed.
The recording layer was provided by dissolving in a mixed solvent of methoxyethanol and methylcyclohexane and spin coating as a coating solution. The thickness of the light absorbing layer was about 1500A. Next, Ag was applied to a thickness of about 1400 ° on the recording layer by sputtering using Ar as a sputtering gas to form a reflective layer. Further, a protective layer made of an ultraviolet curable resin (SD1700, Dainippon Ink) is further provided thereon for about 5 minutes.
μm in thickness, and an ultraviolet curable ink (RC
D-29, Jujo Kako) about 0,10,2
Four types of optical information recording media (1), (2), which are formed by screen printing to a thickness of 0 or 40 μm and have different print layer thicknesses.
(3) and (4) were obtained. The specific gravity of this printed layer is 1.85
g / cm 3 . This medium is used as a signal evaluation device (DU)
U, Pulstec Co.), wavelength 790 nm, N
A: When the signal was evaluated under the condition of 0.5, RCb was 0.05 and wobble amplitude was 30 n.
m. An audio writer (CDW9
At 00E), a music signal was recorded, and the noise of the reproduced sound was examined. The presence / absence of noise is a result of sensory evaluation in which a person listens to and evaluates music, and the playback player uses STUD.
D730 manufactured by ER was used. When the relationship between the print layer thickness and the noise was examined, the print layer thickness was 20 μm (1), 40 μm.
m (2) of the optical information recording medium of the present invention is 0 μm (3);
The noise was smaller than that of 10 μm (4).
【0040】実施例2 実施例1において用いた色素材料を、下記一般式(3)
と(4)の1/2混合物からなるシアニン色素材料に代
え、2,2,3,3,テトラフロロプロパノールにて塗
布製膜したこと以外実施例1と同様に、印刷層厚さの異
なる4種類の参考用光情報記録媒体(5)、(6)、
(7)、(8)を得た。Example 2 The dye material used in Example 1 was replaced by the following general formula (3)
In the same manner as in Example 1 except that the film was formed by coating with 2,2,3,3, tetrafluoropropanol instead of the cyanine dye material consisting of a 1/2 mixture of Types of optical information recording media for reference (5), (6),
(7) and (8) were obtained.
【0041】[0041]
【化4】 Embedded image
【化5】 なお、この媒体はRCbが0.14、wobble amplitude
は30nmであった。これらについて、実施例1と同様
にノイズを評価したところ、0μm(5)、10μm
(6)、20μm(7)、40μm(8)全てにおいて
実施例1に比べ、ノイズが多かった。Embedded image This medium had RCb of 0.14 and wobble amplitude.
Was 30 nm. When noise was evaluated for these in the same manner as in Example 1, the noise was 0 μm (5), 10 μm
(6), 20 μm (7), and 40 μm (8) all had more noise than in Example 1.
【0042】[0042]
【発明の効果】本発明によれば、ノイズが少なく、音質
劣化のない光情報記録媒体が提供され、この記録媒体の
設計、作製分野に寄与するところはきわめて大きいもの
である。According to the present invention, there is provided an optical information recording medium with little noise and no deterioration in sound quality, which greatly contributes to the field of designing and manufacturing this recording medium.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図1】光情報記録媒体に外部から振動を与えた場合の
振動減衰を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing vibration damping when vibration is externally applied to an optical information recording medium.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G11B 7/24 561 G11B 7/24 561M 561Q B41M 5/26 C09B 47/067 // C09B 47/067 B41M 5/26 Y ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G11B 7/24 561 G11B 7/24 561M 561Q B41M 5/26 C09B 47/067 // C09B 47/067 B41M 5 / 26 Y
Claims (6)
は他の層を介して色素材料からなる記録層を形成し、該
記録層の表面側に、直接又は他の層を介して反射層を形
成し、該反射層の上に、紫外線硬化性樹脂からなる保護
層及び印刷層を順次形成した光情報記録媒体において、
該印刷層の比重が1.1g/cm3以上、厚みが20μ
m以上であり、かつ下記式(1)で表されるRCb(ラ
ジアルコントラスト)値が0.1以下であることを特徴
とする光情報記録媒体。 RCb=2(Il-Ig)/(Il+Ig) (1) 〔式(1)中、Ilは未記録SIGNAL(シグナル)における
Land level(ランドレベル)を示し、Igは未記録SIGNAL
におけるGroove level(グルーブレベル)を示す。〕1. A recording layer made of a dye material is formed directly or via another layer on a substrate having a guide groove on the surface, and reflection is made on the surface side of the recording layer directly or via another layer. Forming a layer, on the reflective layer, an optical information recording medium in which a protective layer and a print layer made of an ultraviolet curable resin are sequentially formed,
The specific gravity of the printing layer is 1.1 g / cm 3 or more and the thickness is 20 μm.
m, and an RCb (radial contrast) value represented by the following formula (1): 0.1 or less. RCb = 2 (Il-Ig) / (Il + Ig) (1) [In the formula (1), Il is an unrecorded SIGNAL (signal)
Indicates Land level, Ig is unrecorded SIGNAL
Indicates a Groove level. ]
は他の層を介して色素材料からなる記録層を形成し、該
記録層の表面側に、直接又は他の層を介して反射層を有
し、該反射層の上に、紫外線硬化性樹脂からなる保護層
及び印刷層を順次形成した光情報記録媒体において、該
印刷層の比重が1.1g/cm3以上、厚みが20μm
以上であり、かつwobble amplitude(ウォブルアンプリ
チュード)が36nm以下のウォブルグルーブを有する
ことを特徴とする光情報記録媒体。2. A recording layer made of a dye material is formed directly or via another layer on a substrate having a guide groove on the surface, and is reflected on the surface side of the recording layer directly or via another layer. In the optical information recording medium having a layer, a protective layer made of an ultraviolet curable resin and a printing layer formed in this order on the reflection layer, the specific gravity of the printing layer is 1.1 g / cm 3 or more, and the thickness is 20 μm.
An optical information recording medium characterized by having a wobble groove having a wobble amplitude (wobble amplitude) of 36 nm or less.
面に形成した該印刷層の重量が0.2〜4gである請求
項1又は2に記載の光情報記録媒体。3. The optical information recording medium according to claim 1, wherein the weight of the printing layer formed on the surface of the 120 mm disc-shaped optical information recording medium is 0.2 to 4 g.
つ幅が0.6μm以下である請求項1〜3のいずれかに
記載の光情報記録媒体。4. The optical information recording medium according to claim 1, wherein said guide groove has a depth of 1800 ° or less and a width of 0.6 μm or less.
れるフタロシアニン系化合物である請求項1〜4のいず
れかに記載の光情報記録媒体。 【化1】 〔式(2)中、Mは2価金属原子、置換3価金属原子、
2置換4価金属原子又はオキシ金属を示し、A1とA2、
A3とA4、A5とA6及びA7とA8は、それぞれ独立にア
ルキル基、アルコキシ基、フェニル基、アルキルチオ
基、フェニルチオ基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基又
は水素原子を示す。〕5. The optical information recording medium according to claim 1, wherein the coloring material is a phthalocyanine compound represented by the following general formula (2). Embedded image [In the formula (2), M is a divalent metal atom, a substituted trivalent metal atom,
Represents a disubstituted tetravalent metal atom or an oxymetal, and A 1 and A 2 ;
A 3 and A 4 , A 5 and A 6 and A 7 and A 8 each independently represent an alkyl group, an alkoxy group, a phenyl group, an alkylthio group, a phenylthio group, a halogen, a nitro group, a cyano group or a hydrogen atom. ]
〜5のいずれかに記載光情報記録媒体。6. The music information is recorded on a computer.
6. The optical information recording medium according to any one of items 1 to 5,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001016262A JP2002222546A (en) | 2001-01-24 | 2001-01-24 | Optical information recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001016262A JP2002222546A (en) | 2001-01-24 | 2001-01-24 | Optical information recording medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JP2002222546A true JP2002222546A (en) | 2002-08-09 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101233083B1 (en) * | 2009-12-07 | 2013-02-18 | 욱성화학주식회사 | Near infrared ray absorbing phthalocyanine-based security ink composition |
-
2001
- 2001-01-24 JP JP2001016262A patent/JP2002222546A/en not_active Withdrawn
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR101233083B1 (en) * | 2009-12-07 | 2013-02-18 | 욱성화학주식회사 | Near infrared ray absorbing phthalocyanine-based security ink composition |
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