JP2002128656A - 美白化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
afa L. 款冬)抽出物と、L−アスコルビン酸お
よびその誘導体、ハイドロキノン誘導体、エラグ酸およ
びその誘導体、レゾルシノール誘導体、胎盤抽出物、油
溶性甘草エキスからなる美白成分より選ばれる1種また
は2種以上を含有する。
Description
物と、美白成分より選ばれる1種または2種以上を含有
することを特徴とする美白化粧料に関するものであり、
より詳しくは、フキタンポポ抽出物を併用することによ
って、美白成分の美白効果を相乗的に高める皮膚外用剤
に関する。
られる皮膚の色素沈着は、皮膚内に存在するメラニン色
素生成細胞がメラニン色素を過剰に生成することが原因
とされている。この色素沈着を改善もしくは予防するた
めに従来より、メラニン色素生成抑制作用を有する美白
成分を含有した美白化粧料が用いられてきた。
善するためには、単に美白成分を含有した皮膚外用剤を
使用するだけでは不十分であり、さらに美白効果に優れ
た処方設計が求められてきた。
情に鑑み鋭意検討した結果、フキタンポポ抽出物と、美
白成分より選ばれる1種または2種以上を含有すること
により、美白効果を相乗的に高める美白化粧料の発明を
完成するに至った。
ンポポ抽出物と、美白成分より選ばれる1種または2種
以上を含有するものであり、美白効果を相乗的に高める
皮膚外用剤である。
lago farfafa L.款冬)は、キク科(C
ompositae)、カントウ属(Tussilag
o)の植物であり、ヨーロッパ、北アフリカ、インド、
中国等に自生する。
草または花、葉、茎、根、種子から選ばれる1箇所また
は2箇所以上を、そのまま、または粉砕後、搾取したも
の、または溶媒で抽出したものである。
が、例えば、水、アルコール類(例えば、メタノール、
無水エタノール、エタノール等の低級アルコール、また
はプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール
等の多価アルコール)、アセトン等のケトン類、エチル
エーテル、アセトニトリル、酢酸エチルエステル等のエ
ステル類、キシレン、ベンゼン、クロロホルム等の有機
溶媒より選ばれる1種または2種以上を組合わせて使用
することができ、また各々の溶媒抽出物が組合わされた
状態でも良い。
いが、例えば、常温、常圧下で溶媒の沸点以下であれば
良く、抽出後は濾過またはイオン交換樹脂を用い精製
し、溶液状、ペースト状、ゲル状、粉末状とすれば良
い。
響のでない範囲で、脱色、脱臭等の精製処理を加えても
良く、脱色、脱臭等の精製処理手段としては、活性炭カ
ラム等を用いれば良く、抽出物に一般的に適用される通
常の手段を任意に選択して行っても良い。
ましくは、抽出溶媒が水、プロピレングリコール、1,
3−ブチレングリコールより選ばれる1種または2種以
上を組合わせたものであり、例えば市販品として常温で
抽出した、30重量%の1,3−ブチレングリコール溶
液である「フキタンポポ抽出液」一丸ファルコス(株)
社製が挙げられる。
含有量は、特に限定されるものではないが、0.01〜
20重量%とすることが好ましく、0.01重量%未満
では相乗的な美白効果を望めない場合があり、20重量
%を超えて含有することは可能であるが、美白効果の顕
著な増加は認められず経済的でない。
よびその誘導体は、一般にビタミンCと言われるもので
あり、L−アスコルビン酸誘導体としては、L−アスコ
ルビン酸リン酸エステル、L−アスコルビン酸アルキル
エステル、L−アスコルビン酸硫酸エステル、L−アス
コルビン酸配糖体等が挙げられ、具体的には、L−アス
コルビン酸−2−リン酸エステル、L−アスコルビン酸
−3−リン酸エステル、DL−α−トコフェロール−2
−L−アスコルビン酸リン酸ジエステル等のL−アスコ
ルビン酸リン酸エステル、パルミチン酸L−アスコルビ
ル、イソステアリン酸L−アスコルビル、ジオレイン酸
L−アスコルビル等のL−アスコルビン酸アルキルエス
テル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル、L−ア
スコルビン酸−3−硫酸エステル等のL−アスコルビン
酸硫酸エステル、2−O−α−D−グルコピラノシル−
L−アスコルビン酸等のL−アスコルビン酸配糖体等が
挙げられる。
可能でありナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属
塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金
属塩が用いられる。
キノンと糖の縮合物、ハイドロキノンにアルキル基を導
入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が挙げら
れ、好ましいものの例としてはアルブチン等を挙げるこ
とができる。
グ酸化合物、そのアルカリ金属塩等が挙げられ、好まし
いものの例としてはエラグ酸等を挙げることができる。
−n−ブチルレゾルシノール、4−イソアミルレゾルシ
ノール等が挙げられる。
ンタエキスと言われるものであり、例えば牛、豚、ヒト
等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結等の工程
を経て、水溶成分を抽出した後、更に不純物を除去して
得られるものである。
等の成分を含有する甘草エキスで、特定の甘草(Gly
cyrrhiza glaba Linne var.
ロシア・アフガン・トルコカンゾウ)より抽出された
エキスである。
コルビン酸およびその誘導体、ハイドロキノン誘導体、
エラグ酸およびその誘導体、レゾルシノール誘導体、胎
盤抽出物、油溶性甘草エキスから選ばれるものである
が、好ましくはL−アスコルビン酸およびその誘導体で
あり、更に好ましくはL−アスコルビン酸−2−リン酸
エステル塩、2−O−α−D−グルコピラノシル−L−
アスコルビン酸である。
いは製剤の安定性を確保するために1種または2種以上
を含有することができ、含有量は、特に限定されるもの
ではないが、0.01〜10重量%とすることが好まし
く、0.01重量%未満では相乗的な美白効果を望めな
い場合があり、10重量%を超えて含有することは可能
であるが、美白効果の顕著な増加は認められず経済的で
ない。
に、通常の化粧料、医薬部外品、医薬品等に用いられる
各種成分、例えば油性成分、乳化剤、保湿剤、増粘剤、
薬効成分、防腐剤、顔料、粉体、pH調整剤、紫外線吸
収剤、抗酸化剤、香料等を適宜配合することができる。
パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロ
ウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、
脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコー
ン油等が挙げられる。乳化剤としては、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ステアロ
イル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、大豆リン
脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアン
モニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。保湿剤
としては、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリト
ール、マルチトール、プロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール、1,3−ブチレングリコールなどが挙
げられる。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポ
リマー、キサンタンガム、メチルセルロース、ポリビニ
ルピロリドン、ゼラチン、ベントナイト等の粘土鉱物等
が挙げられる。薬効成分としては、例えば各種ビタミン
およびその誘導体、アラントイン、グリチルリチン酸お
よびその誘導体、各種動植物抽出物等が挙げられる。
造することができ、一般の皮膚化粧料に限定されるもの
ではなく、医薬部外品、外用医薬品等を含むものであ
り、その剤型は目的に応じて任意に選択でき、クリーム
状、乳液状、液状、ゲル状、軟膏状、パック状、スティ
ック状、パウダー状等の形態とすることができる。
出物と、美白成分より選ばれる1種または2種以上を含
有することを特徴とする美白化粧料に関するもので、従
来より一般に用いられている美白化粧料に比べ、著しく
美白効果に優れたものである。
7、表3の実施例8〜15に示す試料を調製し評価し
た。その結果を表1〜3に示す。配合量は重量%であ
る。実施例に先立ち、本発明で用いた試料の製造方法、
色素沈着の作製方法、塗布方法、評価方法、判定基準を
説明する。
実施例および比較例の成分を75℃にて溶解混合し、同
条件下でホモジナイザーによるせん断力を利用し乳化す
る。その後、撹拌を続けながら室温まで冷却し各試料を
得た。
を被験者とし、日常生活で露光されにくいと考えられる
左右の上腕内側部にバイオソーラシュミレータを用い、
各被験者の1.5MED(最小紅斑量)にあたる照射量
を一部位あたり直径12mmの面積で、1日おきに3回
照射した。
れた部位に各試料を適量、28日間連続塗布し、その美
白効果を調べた。
として評価した。 有効:コントロールと比較し、明らかに薄くなった。 やや有効:コントロールと比較し、薄くなったように感
じる。 無効:コントロールと比較し、差はない。
未満。 △:有効およびやや有効を示す割合が20%以上50%
未満。 ×:有効およびやや有効を示す割合が20%未満。
キタンポポ抽出物と、美白成分より選ばれる1種または
2種以上を含有することにより、著しく美白効果の高い
美白化粧料を提供することが可能となる。
を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
をそれぞれ75℃に加熱し完全溶解した後、油相部を水
相部へ混合し乳化、室温まで冷却する。得られたクリー
ムは、平均粒子径1〜2μm程度の良好な乳化物であ
り、経時安定性に優れたものであった。
をそれぞれ75℃に加熱し完全溶解した後、油相部を水
相部へ混合しホモジナイザーを用い乳化、室温まで冷却
する。得られた乳液は、平均粒子径1μm以下の良好な
乳化物であり、経時安定性は良好であった。また、使用
感はさっぱりし、べたつきの無いものであった。
られた化粧水は経時安定性が良好であった。また、使用
感はさっぱりし、べたつきの無い使い心地良いものであ
った。
Claims (5)
- 【請求項1】フキタンポポ(Tussilago fa
rfafa L. 款冬)抽出物と、L−アスコルビン
酸およびその誘導体、ハイドロキノン誘導体、エラグ酸
およびその誘導体、レゾルシノール誘導体、胎盤抽出
物、油溶性甘草エキスからなる美白成分(以下、「美白
成分」という。)より選ばれる1種または2種以上を含
有することを特徴とする美白化粧料。 - 【請求項2】フキタンポポ抽出物と、L−アスコルビン
酸およびその誘導体を含有することを特徴とする請求項
1に記載の美白化粧料。 - 【請求項3】L−アスコルビン酸誘導体が、L−アスコ
ルビン酸−2−リン酸エステル塩であることを特徴とす
る請求項2に記載の美白化粧料。 - 【請求項4】L−アスコルビン酸誘導体が、2−O−α
−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸であるこ
とを特徴とする請求項2に記載の美白化粧料。 - 【請求項5】フキタンポポ抽出物の含有量が0.01〜
20重量%であり、美白成分より選ばれる1種または2
種以上の含有量が0.01〜10重量%である請求項1
乃至請求項4に記載の美白化粧料。
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JP (1) | JP2002128656A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003212749A (ja) * | 2002-01-16 | 2003-07-30 | Noevir Co Ltd | AGEs生成抑制剤及びそれを含有する皮膚外用剤 |
JP2017114800A (ja) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | ロレアル | 活性成分のための改善された局所送達系 |
KR20180042706A (ko) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | 주식회사 엘지생활건강 | 투실라곤을 포함하는 화장료 조성물 |
-
2000
- 2000-10-27 JP JP2000327927A patent/JP2002128656A/ja active Pending
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KR102690426B1 (ko) | 2016-10-18 | 2024-07-31 | 주식회사 엘지생활건강 | 투실라곤을 포함하는 화장료 조성물 |
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