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JP2002090375A - Clinical test system and control method for clinical test system - Google Patents

Clinical test system and control method for clinical test system

Info

Publication number
JP2002090375A
JP2002090375A JP2000276745A JP2000276745A JP2002090375A JP 2002090375 A JP2002090375 A JP 2002090375A JP 2000276745 A JP2000276745 A JP 2000276745A JP 2000276745 A JP2000276745 A JP 2000276745A JP 2002090375 A JP2002090375 A JP 2002090375A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample
test
result
analyzer
verification
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000276745A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Nobuyuki Chiba
信行 千葉
Hikari Horimoto
光 堀本
Masashi Chiba
正志 千葉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
A & T kk
Original Assignee
A & T kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by A & T kk filed Critical A & T kk
Priority to JP2000276745A priority Critical patent/JP2002090375A/en
Publication of JP2002090375A publication Critical patent/JP2002090375A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 総合的に見て効率よく、無駄な作業を伴うこ
となく合理的に臨床検査を行う臨床検査システムを提供
すること。 【解決手段】 分析装置11によって検査された検体の
測定値の適否判定(検証)を行い、検証結果が出るま
で、検証対象になっている検体を検体搬送システム12
中に設定された待機位置(待機バッファ24)に待機さ
せ、不適判定の場合には、その検体を待機位置より検体
搬送システム12によって分析装置11へ再送し、分析
装置11によって自動的に再検査を行う。
(57) [Summary] [PROBLEMS] To provide a clinical test system that performs a clinical test rationally and efficiently without wasteful work. SOLUTION: Appropriate determination (verification) of a measured value of a sample inspected by an analyzer 11 is performed, and a sample to be verified is transferred to a sample transport system 12 until a verification result is obtained.
The sample is returned to the analyzer 11 by the sample transport system 12 from the standby position and is automatically re-tested by the analyzer 11 in the case of inappropriate determination. I do.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、病院や臨床検査
機関等で使用される臨床検査システムおよび臨床検査シ
ステムの制御方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a clinical test system used in a hospital or a clinical laboratory, and a method for controlling the clinical test system.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、臨床検査、特に、免疫・血清分
析、血液分析、尿分析、生化学分析等の検体検査におけ
る個々のデータの最終確認(適否判定)は、多くの場
合、検査技師による経験と勘により行われている。
2. Description of the Related Art Conventionally, the final confirmation of individual data (judgment of suitability) in a clinical test, particularly in a sample test such as an immunological / serum analysis, a blood analysis, a urine analysis, and a biochemical analysis, is often performed by a laboratory technician. It is done with experience and intuition.

【0003】また、近年は、臨床検査室自動化設計構築
概念の推進のなかで、分析装置群と検体情報処理用のコ
ンピュータシステムに検体搬送システムを組み込み、臨
床検査を、大量、且つ迅速に行える臨床検査システムが
開発されている。このようにな臨床検査システムで使用
される検体搬送システムとしては、特開平9−3353
9号公報に示されているようなものがある。
In recent years, with the promotion of the concept of automatic design and construction of a clinical laboratory, a sample transport system has been incorporated into a group of analyzers and a computer system for sample information processing, and a large number of clinical tests can be rapidly performed. Inspection systems have been developed. A sample transport system used in such a clinical test system is disclosed in JP-A-9-3353.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-No.

【0004】検査技師の経験と勘による検体検査データ
の最終確認の作業個数には限界があり、上述のような臨
床検査室自動化設計構築概念による検体搬送システムで
は、大量の検体検査データが短時間に得られるため、検
査技師による判断では、到底追いつかない。このため、
検体検査データの最終確認作業、すなわち、検体検査デ
ータの検証を、客感的な判断基準に基づいて自動的に行
える技術の開発が望まれている。
The number of operations for final confirmation of specimen test data based on the experience and intuition of a laboratory technician is limited, and a large amount of specimen test data is required in a short time in a specimen transport system based on the above-described concept of automated design and construction of a clinical laboratory. Therefore, it cannot be overtaken by the judgment of the laboratory technician. For this reason,
There is a demand for the development of a technology that can automatically perform the final check of the sample test data, that is, the verification of the sample test data, based on an objective judgment criterion.

【0005】このことに対して、出現実績ゾーン検証
法、累積デルタ検証法、異常値検証法、前回値検証法、
相関法により、コンピュータを用いて検体検査データの
検証を自動的に行う技術が既に提案されている。
[0005] In response to this, an appearance result zone verification method, a cumulative delta verification method, an abnormal value verification method, a previous value verification method,
A technique for automatically verifying sample test data using a computer by a correlation method has already been proposed.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】臨床検査室自動化設計
構築概念による検体搬送システムに検体検査データの検
証装置を加えることで、大量の検体検査データが短時間
に得られるシステムでも、検査技師の力量に依存するこ
となく、検体検査データの最終確認作業が良好に行われ
得るようになるが、そのようにシステムにおいて、総合
的に見て効率よく、無駄な作業を伴うことなく合理的に
臨床検査を行う臨床検査システムの開発はなされていな
い。
By adding a sample test data verification device to a sample transport system based on the concept of automating design and construction of a clinical laboratory, a system capable of obtaining a large amount of sample test data in a short time can be used by a laboratory technician. The final confirmation work on the specimen test data can be performed satisfactorily without relying on the system. No clinical test system has been developed.

【0007】この発明は、上述の如き課題に着目してな
されたものであり、総合的に見て効率よく、無駄な作業
を伴うことなく合理的に臨床検査を行う臨床検査システ
ムを提供することを目的としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and provides a clinical test system which performs a clinical test efficiently and rationally without wasteful work. It is an object.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、この発明による臨床検査システムは、検体の分析
等を行う検体検査装置と、前記検体検査装置に対して検
体を搬入、搬出する検体自動搬送装置と、前記検体検査
装置による検体の測定値の適否判定を行う検査結果検証
装置とを有し、前記検体検査装置によって検査された検
体の測定値の適否判定を前記検査結果検証装置により行
い、検証結果が出るまで、検証対象になっている検体を
システム内に設定された待機位置に待機させ、不適判定
の場合には、その検体を前記待機位置より前記検体自動
搬送装置によって前記検体検査装置へ再送し、前記検体
検査装置によって自動的に再検査を行うものである。
In order to achieve the above object, a clinical test system according to the present invention includes a sample test apparatus for analyzing a sample and the like, and carries a sample into and out of the sample test apparatus. An automatic sample transporting device, and a test result verification device that determines whether the sample measurement value of the sample test device is appropriate or not, and the test result verification device determines whether or not the sample measurement value tested by the sample test device is appropriate. Until the verification result is obtained, the sample to be verified is caused to wait at a standby position set in the system, and in the case of an inappropriate determination, the sample is moved from the standby position by the sample automatic transport device to the sample. The sample is re-transmitted to the sample test apparatus, and is automatically re-tested by the sample test apparatus.

【0009】この発明による臨床検査システムに設けら
れる検査結果検証装置は、出現実績ゾーン法により測定
値の適否チェックを行うものとすることができる。
[0009] The test result verification device provided in the clinical test system according to the present invention can check the suitability of measured values by the appearance record zone method.

【0010】また、この発明による臨床検査システムに
おける検体の待機位置は前記検体自動搬送装置に設けら
れた待機バッファ内に設定することができる。
[0010] The standby position of the sample in the clinical test system according to the present invention can be set in a standby buffer provided in the automatic sample transport apparatus.

【0011】また、この発明による臨床検査システムの
制御方法は、検体の分析等を行う検体検査装置と、前記
検体検査装置に対して検体を搬入、搬出する検体自動搬
送装置と、前記検体検査装置による検体の測定値の適否
判定を行う検査結果検証装置とを有する臨床検査システ
ムの制御方法において、検体検査装置によって検査され
た検体の測定値の適否判定を前記検査結果検証装置によ
り行い、検証結果が出るまで、検証対象になっている検
体をシステム内に設定された待機位置に待機させ、不適
判定の場合には、その検体を前記待機位置より前記検体
自動搬送装置によって前記検体検査装置へ再送し、前記
検体検査装置によって自動的に再検査を行うものであ
る。
The control method of a clinical test system according to the present invention includes a sample test apparatus for analyzing a sample, an automatic sample transport apparatus for loading and unloading a sample to and from the sample test apparatus, and a sample test apparatus. In a control method of a clinical test system having a test result verification device that performs a determination of the suitability of a measured value of a sample, a determination of suitability of a measured value of the sample tested by the sample test device is performed by the test result verification device, and the verification result The sample to be verified is made to stand by at a standby position set in the system until the sample is output, and in the case of inappropriate determination, the sample is re-sent from the standby position to the sample test apparatus by the automatic sample transport apparatus. Then, a retest is automatically performed by the sample test apparatus.

【0012】この発明による臨床検査システムの制御方
法における検査結果検証装置は、出現実績ゾーン法によ
り測定値の適否チェックを行うものとすることができ
る。
The test result verification apparatus in the control method of the clinical test system according to the present invention can check the suitability of the measured values by the appearance record zone method.

【0013】この発明による臨床検査システムおよび臨
床検査システムの制御方法によれば、検査結果検証装置
による検証の結果が出るまで、検証対象になっている検
体が検体自動搬送装置中に設定された待機位置に待機
し、不適判定の場合には、その検体が排除されることな
く検体自動搬送装置によって検体検査装置へ再送され、
検体検査装置によって自動的に再検査が行われる。
According to the clinical test system and the control method of the clinical test system according to the present invention, the sample to be verified is kept in a standby state set in the automatic sample transport device until the result of the verification by the test result verification device is obtained. Waiting at the position, in the case of inappropriate determination, the sample is re-transmitted to the sample test device by the sample automatic transport device without being eliminated,
A retest is automatically performed by the sample test apparatus.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】以下に添付の図を参照してこの発
明の実施の形態を詳細に説明する。図1はこの発明によ
る臨床検査システム(信号、情報系)の一つの実施の形
態を示している。臨床検査システムは、上位コンピュー
タである臨床検査情報システム10と、分析装置11
と、検体搬送システム12と、検査結果検証装置13と
を有している。
Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 shows an embodiment of a clinical test system (signal, information system) according to the present invention. The clinical test system includes a clinical test information system 10 as a host computer and an analyzer 11
And a sample transport system 12 and a test result verification device 13.

【0015】検体搬送システム12は、検体検査装置で
ある分析装置11に対して検体(検体ラック)の搬入、
搬出を行う。図2は検体搬送システム12の具体例を示
している。検体搬送システム12は、スタートストッカ
21、ターミナルストッカ22、スタートストッカ21
とターミナルストッカ22との間に延在する検体自動搬
送路23とを有し、検体自動搬送路23の途中に分析装
置11があり、分析装置11に対して検体を出し入れで
きるようになっている。また、分析装置11よりターミ
ナルストッカ22の側には検体を一時的に貯めることが
できる待機バッファ(待機位置)24が設けられてい
る。
The sample transport system 12 loads a sample (sample rack) into the analyzer 11 which is a sample tester,
Carry out. FIG. 2 shows a specific example of the sample transport system 12. The sample transport system 12 includes a start stocker 21, a terminal stocker 22, and a start stocker 21.
And an automatic sample transport path 23 extending between the sample stocker 22 and the terminal stocker 22. An analyzer 11 is provided in the sample automatic transport path 23, and a sample can be taken in and out of the analyzer 11. . Further, a standby buffer (standby position) 24 capable of temporarily storing a sample is provided on the terminal stocker 22 side of the analyzer 11.

【0016】この臨床検査システムでは、図2に示され
ているように、スタートストッカ21より検体自動搬
送路23によって検体が分析装置11へ送られ、分析装
置11にて分析が行われた後、検体が分析装置11よ
り検体自動搬送路23によって待機バッファ24へ搬送
される。分析装置11よる検体の分析結果(測定値)
は、被検者属性情報、検査日と共に検体検査データとし
て検査結果検証装置13へ送信される。
In this clinical test system, as shown in FIG. 2, a sample is sent from the start stocker 21 to the analyzer 11 by the automatic sample transport path 23, and after the analyzer 11 performs the analysis, The sample is transported from the analyzer 11 to the standby buffer 24 by the automatic sample transport path 23. Analysis result (measured value) of the sample by the analyzer 11
Is transmitted to the test result verification apparatus 13 together with the subject attribute information and the test date as sample test data.

【0017】検査結果検証装置13は、受信した検体検
査データの測定値の適否判定を行う。検査結果検証装置
13は、検体搬送システム12や分析装置11、臨床検
査情報システム10に組み込むことができ、また、検体
搬送システム12や分析装置11より切り離されたサー
バによって構成することもでき、既知の出現実績ゾーン
検証法、累積デルタ検証法、異常値検証法、前回値検証
法、相関法の何れの検証法も実行可能であり、ユーザ選
択される何れか一つの検証法により、或るは複数個の検
証法の組み合わせにより、測定値の適否チェックを行
う。
The test result verification device 13 determines whether or not the measurement values of the received sample test data are appropriate. The test result verification device 13 can be incorporated in the sample transport system 12, the analyzer 11, and the clinical test information system 10, or can be configured by a server separated from the sample transport system 12 and the analyzer 11, and Appearance record zone verification method, cumulative delta verification method, outlier verification method, previous value verification method, correlation method can be executed, and depending on any one verification method selected by the user, The suitability of the measured values is checked by a combination of a plurality of verification methods.

【0018】出現実績ゾーン検証法は、検査結果検証装
置13が保有するデータベースに蓄積された情報が保有
する計測値の出現実績に基づいて、単項目チェック、項
目間チェック、前回値チェックの許容範囲、すなわち正
常ゾーン(OKゾーン)を非線形に設定し、単項目チェ
ック、項目間チェック、前回値チェックを行うものであ
り、更に前回値チェックに関しては検査日の経過日数
(検査インターバル)も考慮して上述の正常ゾーンを設
定するものである。なお、出現実績ゾーン検証法につい
て、より詳細な説明が必要ならば、特許公報第2828
609号公報を参照されたい。
In the appearance result zone verification method, the allowable range of a single item check, an item-to-item check, and a previous value check is based on the appearance results of the measurement values held in the information stored in the database held by the inspection result verification device 13. That is, the normal zone (OK zone) is set non-linearly, and a single item check, a check between items, and a previous value check are performed. The above-mentioned normal zone is set. In addition, if a more detailed description of the appearance record zone verification method is necessary, see Japanese Patent Publication No. 2828.
See No. 609.

【0019】待機バッファ24へ搬送された検体は、検
証結果が出るまで、待機バッファ24内で待機してお
り、検証結果が適正(OK)であれば、その検体が待
機バッファ24より検体自動搬送路23によってターミ
ナルストッカ22へ送り出される。
The sample transported to the standby buffer 24 waits in the standby buffer 24 until the verification result is obtained. If the verification result is appropriate (OK), the sample is automatically transported from the standby buffer 24 to the sample. It is sent out to the terminal stocker 22 by the road 23.

【0020】これに対し、検証結果が不適(NG)であ
れば、待機バッファ24内で待機していた検体が検体
自動搬送路23によって分析装置11へ再送される。分
析装置11へ再送された検体は分析装置11によって自
動的に再検査されることになる。
On the other hand, if the verification result is inappropriate (NG), the sample waiting in the standby buffer 24 is resent to the analyzer 11 by the automatic sample transport path 23. The sample resent to the analyzer 11 is automatically retested by the analyzer 11.

【0021】つぎに、臨床検査システムの制御手順を図
3に示されているフローチャートを参照して説明する。
初回の測定値を取得すると(ステップS11)、検査結
果検証装置13が出現実績ゾーン法等によって測定値の
検証を行う(ステップS12)。検証結果が適正(O
K)の場合には(ステップS13肯定)、臨床検査情報
システム10へ検査結果を報告する(ステップS1
4)。
Next, a control procedure of the clinical test system will be described with reference to a flowchart shown in FIG.
When the first measurement value is obtained (Step S11), the inspection result verification device 13 verifies the measurement value by the appearance result zone method or the like (Step S12). Verification result is appropriate (O
In the case of K) (Yes at Step S13), the test result is reported to the clinical test information system 10 (Step S1).
4).

【0022】これに対し、検証結果が不適(NG)の場
合には(ステップS13否定)、分析装置11、検体搬
送システム12へ再検査の指令を出す(ステップS1
5)。これにより、検体を検体搬送システム12によっ
て分析装置11へ再送し(ステップS16)、分析装置
11によって再検査を行う(ステップS17)。
On the other hand, if the verification result is inappropriate (NG) (No at step S13), a command for retesting is issued to the analyzer 11 and the sample transport system 12 (step S1).
5). As a result, the sample is resent to the analyzer 11 by the sample transport system 12 (step S16), and the analyzer 11 performs a retest (step S17).

【0023】再検査の測定値を取得すると(ステップS
18)、検査結果検証装置13が出現実績ゾーン法等に
よって測定値の検証を再び行う(ステップS19)。再
検査において検証結果が適正(OK)の場合には(ステ
ップS20肯定)、臨床検査情報システム10へ検査結
果を報告する(ステップS14)。これに対し、検証結
果が不適(NG)の場合には(ステップS20否定)、
NG報告を行う(ステップS21)。NG報告を行った
場合には、検体は分析装置11よりターミナルストッカ
22へ直送される。
When the measurement value of the reexamination is acquired (step S
18), the inspection result verification device 13 verifies the measured values again by the appearance result zone method or the like (step S19). If the verification result is appropriate (OK) in the reexamination (Yes at Step S20), the test result is reported to the clinical test information system 10 (Step S14). On the other hand, if the verification result is inappropriate (NG) (No at Step S20),
An NG report is made (step S21). When the NG report is made, the sample is sent directly from the analyzer 11 to the terminal stocker 22.

【0024】なお、この実施の形態では、検証結果がN
Gの場合の再検査の回数を1回としたが、2回、3回と
云うように、再検査回数を任意の複数回に設定すること
もできる。
In this embodiment, the verification result is N
In the case of G, the number of re-examinations is one, but the number of re-examinations can be set to an arbitrary number of times, such as two or three.

【0025】また、システム内に設定される検体の待機
位置は、検体搬送システム12内の待機バッファ24以
外に、分析装置11に設けることもできる。
The standby position of the sample set in the system can be provided in the analyzer 11 in addition to the standby buffer 24 in the sample transport system 12.

【0026】[0026]

【発明の効果】以上の説明から理解される如く、この発
明による臨床検査システムおよび臨床検査システムの制
御方法によれば、検査結果検証装置による検証の結果が
出るまで、検証対象になっている検体がシステム内の待
機位置に待機し、不適判定の場合には、その検体が排除
されることなく検体自動搬送装置によって検体検査装置
へ再送され、検体検査装置によって自動的に再検査が行
われ、総合的に見て効率よく、無駄な作業を伴うことな
く合理的に臨床検査が行われる。
As can be understood from the above description, according to the clinical test system and the control method of the clinical test system according to the present invention, the specimen to be verified is obtained until the result of the verification by the test result verification apparatus is obtained. Is waiting at a standby position in the system, in the case of an inappropriate determination, the sample is re-sent to the sample testing device by the sample automatic transport device without being removed, and automatically re-tested by the sample testing device, Clinical examinations are conducted efficiently and rationally without wasteful work.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】この発明による臨床検査システム(信号、情報
系)の一つの実施の形態を示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing one embodiment of a clinical test system (signal, information system) according to the present invention.

【図2】(a)、(b)はこの発明による臨床検査シス
テムにおける検体搬送システムの具体例を示す構成図で
ある。
FIGS. 2A and 2B are configuration diagrams showing a specific example of a sample transport system in a clinical test system according to the present invention.

【図3】この発明による臨床検査システムの制御手順を
示すフローチャートである。
FIG. 3 is a flowchart showing a control procedure of the clinical test system according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 臨床検査情報システム 11 分析装置 12 検体搬送システム 13 検査結果検証装置 21 スタートストッカ 22 ターミナルストッカ 23 検体自動搬送路 24 待機バッファ Reference Signs List 10 clinical test information system 11 analyzer 12 sample transport system 13 test result verification device 21 start stocker 22 terminal stocker 23 sample automatic transport path 24 standby buffer

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 検体の分析等を行う検体検査装置と、前
記検体検査装置に対して検体を搬入、搬出する検体自動
搬送装置と、前記検体検査装置による検体の測定値の適
否判定を行う検査結果検証装置とを有し、 前記検体検査装置によって検査された検体の測定値の適
否判定を前記検査結果検証装置により行い、検証結果が
出るまで、検証対象になっている検体をシステム内に設
定された待機位置に待機させ、不適判定の場合には、そ
の検体を前記待機位置より前記検体自動搬送装置によっ
て前記検体検査装置へ再送し、前記検体検査装置によっ
て自動的に再検査を行うことを特徴とする臨床検査シス
テム。
1. A sample analyzer for analyzing a sample, an automatic sample transporter for loading and unloading a sample from and to the sample analyzer, and a test for determining whether or not a measured value of the sample by the sample analyzer is appropriate. And a result verification device. The test result verification device determines whether or not the measurement value of the sample tested by the sample test device is appropriate, and sets a sample to be verified in the system until a verification result is obtained. In the case where the sample is determined to be inappropriate, the sample is automatically re-transmitted from the standby position to the sample testing apparatus by the sample automatic transport device, and automatically re-tested by the sample testing device. Characteristic clinical test system.
【請求項2】 前記検査結果検証装置は、出現実績ゾー
ン法により測定値の適否チェックを行うことを特徴とす
る請求項1に記載の臨床検査システム。
2. The clinical test system according to claim 1, wherein the test result verifying device checks whether or not the measured value is appropriate by an appearance result zone method.
【請求項3】 前記待機位置は前記検体自動搬送装置に
設けられた待機バッファ内に設定されることを特徴とす
る請求項1または2に記載の臨床検査システム。
3. The clinical test system according to claim 1, wherein the standby position is set in a standby buffer provided in the automatic sample transport apparatus.
【請求項4】 検体の分析等を行う検体検査装置と、前
記検体検査装置に対して検体を搬入、搬出する検体自動
搬送装置と、前記検体検査装置による検体の測定値の適
否判定を行う検査結果検証装置とを有する臨床検査シス
テムの制御方法において、 前記検体検査装置によって検査された検体の測定値の適
否判定を前記検査結果検証装置により行い、検証結果が
出るまで、検証対象になっている検体をシステムに設定
された待機位置に待機させ、不適判定の場合には、その
検体を前記待機位置より前記検体自動搬送装置によって
前記検体検査装置へ再送し、前記検体検査装置によって
自動的に再検査を行うことを特徴とする臨床検査システ
ムの制御方法。
4. A sample analyzer for analyzing a sample, an automatic sample transporter for loading and unloading a sample to and from the sample analyzer, and a test for determining whether or not a measured value of the sample by the sample analyzer is appropriate. In the control method of the clinical test system having the result verification device, the test result verification device performs the appropriateness determination of the measurement value of the sample inspected by the sample test device, and is a verification target until a verification result is obtained. The sample is made to stand by at a standby position set in the system, and in the case of inappropriate determination, the sample is re-sent from the standby position to the sample test apparatus by the automatic sample transport device, and automatically re-started by the sample test apparatus. A control method for a clinical test system, which performs a test.
【請求項5】 前記検査結果検証装置は、出現実績ゾー
ン法により測定値の適否チェックを行うことを特徴とす
る請求項4に記載の臨床検査システムの制御方法。
5. The control method for a clinical test system according to claim 4, wherein the test result verification device checks whether the measured value is appropriate based on an appearance result zone method.
JP2000276745A 2000-09-12 2000-09-12 Clinical test system and control method for clinical test system Pending JP2002090375A (en)

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