JP2001327861A - タール吸着材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 気体中に含まれるタールを吸着することがで
きる吸着材を提供する。 【解決手段】 タール吸着材は、気体中に含まれるター
ルを吸着するためのものであり、アルミナおよび二酸化
ケイ素からなる群から選択された少なくとも１つからな
る。ここで、アルミナは、例えば活性アルミナである。
この吸着材が吸着可能なタールは、通常、未燃炭化水素
および一酸化炭素のうちの少なくとも１つに由来のもの
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、吸着材、特に、タ
ール吸着材に関する。

【０００２】

【従来の技術とその課題】産業廃棄物や一般家庭ごみな
どの廃棄物を焼却したときに発生する排気ガス中には、
煤塵やダイオキシン類をはじめとする各種の環境汚染物
質が含まれており、これらを採取したり除去したりする
場合には、通常、フイルターが用いられる。

【０００３】ところで、上述のような排気ガス中におい
て、上述の煤塵や環境汚染物質以外に未燃分の炭化水素
類や一酸化炭素等の炭素化合物が多く含まれる場合、当
該排気ガス中には当該炭素化合物に由来するタールが生
成し易い。このタールは、排気ガス中の環境汚染物質を
溶解して内部に取り込む場合が多く、また、そのような
状態でフイルターを通過してしまう可能性がある。この
ため、排気ガス中にこのようなタールが生成した場合
は、環境汚染物質をフイルターにより漏れなく採取した
り除去したりするのが実質的に困難になる。

【０００４】本発明の目的は、気体中に含まれるタール
を吸着することができる吸着材を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明のタール吸着材
は、気体中に含まれるタールを吸着するためのものであ
り、アルミナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素からなる
群から選択された少なくとも１つからなる。ここで、ア
ルミナは、例えば活性アルミナである。また、ゼオライ
トは、例えば人工ゼオライトである。さらに、この吸着
材が吸着可能なタールは、通常、未燃炭化水素および一
酸化炭素のうちの少なくとも１つに由来のものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明のタール吸着材は、アルミ
ナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素（シリカ）からなる
群から選択された少なくとも１つからなるものである。
すなわち、このタール吸着材は、アルミナ、ゼオライト
および二酸化ケイ素のうちの１つからなるものであって
もよいし、これらが任意に２種以上組み合わされたもの
であってもよい。

【０００７】ここで用いられるアルミナは、公知の各種
のものであって特に限定されるものではないが、通常は
活性アルミナが好ましい。好ましい活性アルミナは、例
えば、アルミナを熱処理、好ましくは３００〜４５０℃
程度に加熱処理して得られるものである。

【０００８】また、ゼオライトは、一般式Ｘ_mＹ_nＯ_2n・
ｓＨ₂Ｏで示される含水アルミノケイ酸塩であり、一般
式中、ＸはＮａ、ＣａまたはＫ等を、ＹはＳｉ＋Ａｌを
それぞれ示しており、また、ｓは不定である。このよう
なゼオライトとしては、天然ゼオライト、合成ゼオライ
トおよび人工ゼオライトの各種が知られているが、本発
明では人工ゼオライトを用いるのが好ましい。

【０００９】人工ゼオライトは、石炭灰などを原料とし
て合成されるゼオライトを言い、純粋なケイ酸や水酸化
アルミニウム等の原料を用いて製造される合成ゼオライ
トとは区別されるものである。人工ゼオライトは、ゼオ
ライトになりきっていない中間生成物や活性炭のような
有機物を含んでおり、ゼオライトの純品の含有率および
結晶度は、合成ゼオライトと天然ゼオライトとの中間に
位置している。人工ゼオライトは、一般に天然ゼオライ
トと同等またはそれ以下の価格であって合成ゼオライト
よりも廉価であるが、含有する不純物（例えば中間生成
物や未燃焼炭素分）に起因して、吸着性能や表面酸性等
の点において合成ゼオライトや天然ゼオライトとは異な
る特異的な特徴を有している。例えば、人工ゼオライト
の陽イオン交換容量は、通常、天然ゼオライトと同等乃
至３倍程度である。

【００１０】人工ゼオライトは、市販のものを用いても
よいが、飛灰から製造したものを用いるのがコスト的に
有利である。飛灰としては、雑多な不純物を含まない点
で石炭やパルプなどの焼却灰を用いるのが好ましいが、
その他の一般廃棄物や産業廃棄物の焼却灰等を用いるこ
ともできる。このような飛灰を用いて人工ゼオライトを
製造する場合は、先ず、粒径の小さな飛灰と水酸化ナト
リウム水溶液（規定度＝２．５〜３．５Ｎ）とを９０℃
程度で１２〜２８時間反応させる。このような反応工程
により得られる粉末を水洗した後に乾燥すると、Ｎａ型
の人工ゼオライトが得られる。その後、このＮａ型の人
工ゼオライトと塩化カルシウムとを２時間程度さらに反
応させてＮａをＣａと置換し、これにより得られる粉末
を水洗した後に乾燥すると、Ｃａ型の人工ゼオライトが
得られる。なお、人工ゼオライトとしては、その他、Ｐ
ｂ型人工ゼオライト、Ａｇ型人工ゼオライトおよびＭｇ
型人工ゼオライトなどが用いられてもよいが、本発明で
は安全面および価格面からＣａ型ゼオライトを用いるの
が最も好ましい。

【００１１】なお、本発明のタール吸着材は、形態が特
に限定されるものではない。すなわち、このタール吸着
材は、上述のアルミナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素
からなる群から選択されたものであれば、粒子状や繊維
状などの各種の形状であってよい。また、粒子状のもの
と繊維状のものとの混合物等、２種以上の形状のものの
混合物であってもよい。

【００１２】本発明のタール吸着材は、通常、産業廃棄
物や一般家庭ゴミなどの廃棄物を焼却処理するための焼
却施設や内燃機関等の各種の燃焼機関において発生する
排気ガスおよびタバコ煙などの気体中に含まれるター
ル、特に、未燃分の炭化水素類や一酸化炭素等の炭素化
合物、より具体的には未燃炭化水素および一酸化炭素の
うちの少なくとも１つに由来して生成するタールを吸着
するために用いられる。この場合、本発明のタール吸着
材は、通常、排気ガスなどの気体を通過させることがで
きる、通気性を有する多孔質の基材（フイルター）に対
して付与される。そして、このフイルターは、排気ガス
などの気流中に配置されると、その中に含まれるタール
を効果的に吸着し、当該気流中からタール分を除去し得
る。

【００１３】なお、上述のフイルターに対して付与する
本発明のタール吸着材の量は、特に限定されるものでは
ないが、通常は、タールの吸着効果とフイルターの圧損
との関係を考慮しつつ適宜設定するのが好ましい。

【００１４】次に、本発明のタール吸着材の具体的な使
用方法の一例を説明する。図１に、本発明に係るタール
吸着材が採用された塩素化有機化合物採取装置の概略構
成を示す。なお、この採取装置は、産業廃棄物や一般家
庭ゴミなどの廃棄物を焼却処理するための焼却施設にお
いて発生する排気ガス中に含まれるダイオキシン類やコ
プラナーＰＣＢなどの塩素化有機化合物を定量分析、定
性分析するための試料を採取するためのものであり、平
成１１年９月２０日制定の日本工業規格ＪＩＳ Ｋ ０
３１１：１９９９「排ガス中のダイオキシン類及びコプ
ラナーＰＣＢの測定方法」において例示された、ガラス
製インピンジャーやＸＡＤ−２等の吸着剤等を備えた複
雑な試料ガス採取装置に代わる簡便な採取装置として、
本出願人等が特願２０００−８８０６１号等において先
に提案しているものである。

【００１５】図において、採取装置１は、採取管２、採
取器３および吸引器４を主に備えている。採取管２は、
例えば、ほうけい酸ガラス製または透明石英ガラス製の
ものであり、その内部を通過する排気ガス（試料ガス）
を冷却するための冷却器５を有している。

【００１６】図２、図３（図２の縦断面図）および図４
（図２のＩＶ−ＩＶ断面図）を参照して、採取器３の詳
細を説明する。図において、採取器３は、ホルダー６、
ホルダー６内に配置された、試料ガス中に含まれる塩素
化有機化合物を捕捉して採取するための採取用フイルタ
ー７、採取管２を経由して輸送される試料ガスを採取用
フイルター７内に導入するための導入管８および導入管
８をホルダー６に対して装着するための装着体９を主に
備えている。

【００１７】ホルダー６は、透明なガラスからなる概ね
円筒状の容器であり、採取用フイルター７を収容可能な
本体部１０と、装着体９を装着するための装着部１１
と、試料ガスを排出するための排出部１２とを主に有し
ている。装着部１１は、本体部１０の端部に一体に設け
られており、直径が本体部１０に比べて縮小されてい
る。この装着部１１は、外周面に螺旋溝１１ａが形成さ
れており、また、端部に開口部１１ｂを有している。

【００１８】排出部１２は、本体部１０の他方の端部に
一体に設けられており、試料ガスを外部に排出するため
の排出路１２ａと分岐路１２ｂとを有している。分岐路
１２ｂは、排出部１２内を通過する試料ガスの温度を測
定するための温度計や熱電対などの測温器２７（図１）
を排出部１２内に挿入するためのものである。

【００１９】採取用フイルター７は、一端が閉鎖されか
つ他端に試料ガスを導入するための開口部７ａを有する
円筒状の多孔質の成形体、すなわち多孔質の円筒状フイ
ルターであり、開口部７ａ側が装着体９により支持され
つつ、閉鎖端側が開口部１１ｂからホルダー６の本体部
１０内に挿入されている。採取用フイルター７は、その
大きさが特に限定されるものではないが、通常は長さ５
０〜１５０ｍｍ、開口部７ａ側の端部の外径１２〜３５
ｍｍ、閉鎖端側の外径１０〜３０ｍｍ、厚さ１〜１０ｍ
ｍに設定されており、閉鎖端側の外径が開口部７ａ側の
端部の外径よりも小さく設定されたテーパー形状に形成
されている。なお、採取用フイルター７の詳細について
はさらに後述する。

【００２０】導入管８は、ホルダー６と同じくガラスか
らなる管状の部材であり、採取用フイルター７の開口部
７ａに対して着脱可能である。すなわち、この導入管８
は、一端に採取管２の端部を連結するための連結部１３
を有しており、また、他端が装着体９を貫通して採取用
フイルター７の開口部７ａ内に着脱可能に挿入されてい
る。

【００２１】装着体９は、採取用フイルター７をホルダ
ー６内で支持するための第１支持体１４と、導入管８を
第１支持体１４に対して装着するための第２支持体１５
とを有している。第１支持体１４は、樹脂製または金属
製の部材であり、採取用フイルター７の開口部７ａ側端
部を支持するための穴部１４ａを有している。穴部１４
ａの内周面には、螺旋溝１４ｂが形成されている。第１
支持体１４は、その螺旋溝１４ｂによりホルダー６の装
着部１１側の螺旋溝１１ａに螺旋止めされている。ま
た、第１支持体１４は、図３の左方向に突出する突出部
１６を有している。突出部１６は、導入管８の先端部を
挿入可能な貫通孔１６ａを有しており、また、外周面に
螺旋溝１６ｂが形成されている。

【００２２】一方、第２支持体１５は、第１支持体１４
と同じく樹脂製または金属製の部材であって内周面に螺
旋溝１５ａが形成された蓋状に形成されており、導入管
８を挿入するための貫通孔１５ｂを有している。この第
２支持体１５は、貫通孔１５ｂに導入管８が挿入された
状態で、螺旋溝１５ａにより第１支持体１４の突出部１
６の螺旋溝１６ｂに螺旋止めされている。

【００２３】このような採取器３に装着された採取用フ
イルター７は、ホルダー６から取り外すことができる。
この場合は、装着体９の第２支持体１５を第１支持体１
４から取り外し、導入管８を採取用フイルター７から抜
き取る。そして、第１支持体１４をホルダー６から取り
外すと、採取用フイルター７は第１支持体１４により支
持されつつホルダー６から取り出される。

【００２４】吸引器４は、排気流路２０と吸引装置２１
とを備えている。排気流路２０は、一端が管状ジョイン
ト２２を用いて採取器３の排出路１２ａに連結されてお
り、また、採取器３側から順に冷却器２３とトラップ２
４とをこの順に有している。吸引装置２１は、排気流路
２０の他端に取付けられており、吸引ポンプ２１ａとガ
スメーター２１ｂとをこの順に有している。吸引ポンプ
２１ａは、流量調節機能を有し、２４時間以上連続的に
使用できるものである。また、ガスメーター２１ｂは、
試料ガスの流量を測定するするためのものであり、１０
〜４０ｌ／分の範囲を０．１ｌ／分まで測定できるもの
である。

【００２５】次に、上述の採取器３において用いられる
採取用フイルター７の詳細について説明する。採取用フ
イルター７は、繊維材料を用いて形成された通気性を有
する多孔質体からなり、当該多孔質体に対して本発明の
タール吸着材が付与されたものである。

【００２６】ここで、多孔質体を形成する繊維材料は、
ダイオキシン類、その前駆体およびコプラナーＰＣＢ等
の各種の塩素化有機化合物と実質的に化学反応しないも
のであり、例えば、繊維状活性炭、炭素繊維、ガラス繊
維、アルミナ繊維、シリカ繊維およびテフロン（登録商
標）繊維などである。これらの繊維材料は、それぞれ単
独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されて
もよい。なお、繊維材料の繊維径および比表面積は、特
に限定されるものではない。

【００２７】上述の繊維材料からなる多孔質体は、通
常、空隙率が８０％以上１００％未満に設定されている
のが好ましく、９０％以上１００％未満に設定されてい
るのがより好ましい。空隙率が８０％未満の場合は、後
述する分析操作において、採取用フイルター７により捕
捉されて採取された塩素化有機化合物を短時間で効率的
に抽出するのが困難になるおそれがある。なお、ここで
の空隙率は、多孔質体の嵩密度（ｇ／ｃｍ³）と真比重
（ｇ／ｃｍ³）とから下記の計算式に従って求められる
値である。

【００２８】

【数１】

【００２９】このような多孔質体は、通常、上述の繊維
材料をバインダーと共に混合し、これにより得られた混
合物を上述のような所定の円筒形状、すなわち一端が閉
鎖された円筒形状に成形すると得られる。なお、バイン
ダーとしては、例えば、セルロース系バインダーを用い
ることができる。

【００３０】このような採取用フイルター７において、
本発明のタール吸着材は、上述の多孔質体に対して含浸
されている。多孔質体に対してタール吸着材を含浸する
ための方法としては、例えば、タール吸着材が水中に均
一に分散された分散液を調製し、多孔質体をこの分散液
中に浸漬してから乾燥若しくは焼結する方法を採用する
ことができる。なお、乾燥若しくは焼結方法としては、
多孔質体を１５０〜６００℃程度で加熱処理して水分を
除去する方法を採用するのが好ましい。特に、タール吸
着材としてアルミナを用いる場合は、アルミナを活性化
する効果が発揮されることから、多孔質体の加熱処理温
度を３００〜４５０℃に設定するのが好ましい。

【００３１】多孔質体に対するタール吸着材の付与量
は、通常、多孔質体の重量の１０〜１５０重量％に設定
されているのが好ましく、４０〜１００重量％に設定さ
れているのがより好ましい。タール吸着材の付与量が１
０重量％未満の場合は、試料ガス中に含まれるタールの
一部が採取用フイルター７を通過してしまう可能性があ
り、その結果、当該通過したタール中に溶解している各
種の塩素化有機化合物が採取用フイルター７に採取され
ずに外部に排出されてしまうおそれがある。逆に、１５
０重量％を超える場合は、採取用フイルター７におい
て、試料ガス中に含まれる粒子状物を捕捉した際に圧損
が高まるおそれがあり、また、多孔質体の空隙率が低下
することから、後述する抽出操作において抽出率の低下
を招くおそれがある。

【００３２】次に、上述の採取装置１を用いた塩素化有
機化合物の採取方法について説明する。ここでは、廃棄
物を焼却処理するための焼却施設の空間内、例えば煙道
内を流れる排気ガスから試料ガスを採取し、その試料ガ
ス中に含まれるダイオキシン類やコプラナーＰＣＢなど
の各種の塩素化有機化合物を採取する場合について説明
する。この場合、図１に示すように、採取装置１の採取
管２の先端部を煙道２５に設けられた試料採取口２５ａ
から煙道２５内に挿入する。この際、採取管２にパッキ
ン２６を装着し、採取管２と試料採取口２５ａとの隙間
を気密に封止する。また、採取器３の分岐路１２ｂ内に
温度計や熱電対などの測温器２７を装着する。

【００３３】この状態で吸引ポンプ２１ａを作動させ、
煙道２５内を流れる排気ガスの一部を試料ガスとして採
取管２内に等速吸引する。この際、ＪＩＳ Ｚ ８８０
８に準じて煙道２５内を流れる排気ガスの温度、流速、
圧力、水分量などを測定して等速吸引量を計算し、その
計算結果に基づいて吸引ポンプ２１ａによる吸引流量を
調整する。ここで設定した流量は、その結果をガスメー
ター２１ｂにより適宜監視し、等速吸引状態が継続され
るように適宜調節するのが好ましい。

【００３４】採取管２内に流れ込んだ試料ガスは、冷却
器５により冷却され、通常、ダイオキシン類の生成温度
以下、例えば１２０℃以下の温度に冷却される。これに
より、採取管２内では、ダイオキシン類の新たな発生が
防止される。

【００３５】冷却された試料ガスは、採取管２から採取
器３の導入管８を経由して採取用フイルター７内に流入
する。採取用フイルター７内に流入した試料ガスは、図
３に矢印で示すように、採取用フイルター７を通過して
ホルダー６の本体部１０内に流出し、さらに排出路１２
ａを経由して吸引器４に向けて流れる。この際、試料ガ
ス中に含まれる、各種の煤塵、並びに粒子状態およびガ
ス状態の両形態の、ダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ
等の各種の塩素化有機化合物は、採取用フイルター７を
構成する、上述の繊維材料を用いて形成された多孔質体
により同時に捕捉され、試料ガス中から採取される。

【００３６】この際、試料ガス中に未燃分の炭化水素類
や一酸化炭素（ＣＯ）等の炭素化合物が多く含まれる場
合、試料ガス中には当該炭素化合物に由来するタールが
生成し易い。このタールは、ダイオキシン類やコプラナ
ーＰＣＢをはじめとする各種の塩素化有機化合物を溶解
して内部に取り込む場合が多いため、採取用フイルター
７として本発明のタール吸着材が付与されていないも
の、すなわち、上述の多孔質体のみからなるフイルター
を用いた場合、当該フイルターは試料ガス中で生成した
タールを効果的に捕捉することができず、結果的に試料
ガス中に含まれるタールの一部が当該フイルターを通過
して外部に排出されてしまう可能性がある。すなわち、
当該一部のタールと共に、そこに溶解した塩素化有機化
合物がフイルターにより採取されずに外部に排出される
可能性がある。因みに、本発明者等の研究によれば、未
燃分の炭素化合物の多少を判断する指標として、一酸化
炭素を用いて判定した場合、試料ガス中に含まれる一酸
化炭素濃度が１５０ｐｐｍを超える場合にこのようなタ
ールの通過が顕著に起こり得ることが判明している。

【００３７】これに対し、上述の採取用フイルター７
は、繊維材料を用いて形成された上述のような多孔質体
に対して本発明のタール吸着材が付与されたものである
ため、たとえ試料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度が高
濃度であっても（例えば、試料ガス中の一酸化炭素濃度
が１５０ｐｐｍを超えるような場合であっても）、試料
ガス中に含まれるタールをも実質的に漏れなく捕捉する
ことができる。つまり、この採取用フイルター７は、試
料ガス中の未燃分の炭素化合物濃度の高低に拘わらず、
試料ガス中に含まれる、粒子状態およびガス状態の両形
態のダイオキシン類やコプラナーＰＣＢ等の各種の塩素
化有機化合物を実質的に漏れなく捕捉して採取すること
ができることになる。

【００３８】上述のようにして、煤塵並びに粒子状態お
よびガス状態の各種の塩素化有機化合物が採取用フイル
ター７により実質的に漏れなく取り除かれた試料ガス
は、続けて排出路１２ａから吸引器４に向けて流れる。
この際、排出路１２ａを流れる試料ガス温度は、分岐路
１２ｂに装着された測温器２７により測定され、管理さ
れる。

【００３９】排出路１２ａから排出された試料ガスは、
排気流路２０内に流れ込み、その冷却器２３によりさら
に冷却される。これにより、試料ガス中に含まれる水分
が凝縮し、トラップ２４内に貯留される。このようにし
て水分が取り除かれた試料ガスは、吸引ポンプ２１ａを
経由してガスメーター２１ｂから外部に排出される。な
お、このような採取装置１による試料ガス、すなわち排
気ガスの採取は、通常、塩素化有機化合物の検出限界値
から想定される排気ガス量に相当する時間（通常、排気
ガス１〜３Ｎｍ³／３〜４時間）実施される。

【００４０】このようにして採取された試料ガス（排気
ガス）中に含まれる塩素化有機化合物濃度を分析する場
合は、煙道２５から採取装置１を取り外し、また、採取
装置１から採取器３を分離する。さらに、分離された採
取器３から、採取用フイルター７を取り出す。

【００４１】次に、採取管２、導入管８およびホルダー
６内を溶媒を用いて洗浄し、その際の洗浄液を確保す
る。また、採取器３の採取用フイルター７により捕捉さ
れた塩素化有機化合物を溶媒で抽出する。ここで、採取
用フイルター７に捕捉された塩素化有機化合物の抽出操
作は、例えば通常のソックスレー抽出器を用いて実施す
ることができるが、この採取用フイルター７は、上述の
ような小型サイズに設定されている場合は高速抽出器の
セル内に収容することができ、当該高速抽出器を用いて
速やかに抽出操作を実施することができる。また、当該
採取用フイルター７は、それを構成する多孔質体の空隙
率が上述の範囲に設定されている場合、抽出時間を短縮
するための特殊な抽出条件を設定する必要がなく、捕捉
した塩素化有機化合物を短時間で速やかに溶媒中に溶出
させることができる。

【００４２】塩素化有機化合物を分析する際は、上述の
洗浄液および上述のような抽出操作により得られた抽出
液を合せ、これに対して分析操作を実施する。この場合
の分析方法としては、例えば、厚生省生活衛生局水道環
境部環境整備課編「廃棄物処理におけるダイオキシン類
標準測定分析マニュアル」（平成９年３月：財団法人廃
棄物研究財団発行）に記載された方法、または日本工業
規格ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９（平成１１年９月
２０日制定）に規定された方法に従い、ガスクロマトグ
ラフ質量分析法（ＧＣ／ＭＳ法）を用いた方法を採用す
ることができる。

【００４３】なお、上述の採取用フイルター７では、円
筒状の多孔質体に対して本発明のタール吸着材の水溶液
（分散液）を含浸することにより、当該多孔質体に対し
てタール吸着材を付与しているが、本発明のタール吸着
材は他の状態で円筒状の多孔質体に対して付与されてい
てもよい。例えば、タール吸着材は、円筒状の多孔質体
の外周面側または内周面側に、その水溶液（分散液）を
塗布することによりコーティングされていてもよい。ま
た、採取用フイルター７を構成する多孔質体がタール吸
着材による層を挟んだ多層に形成されていてもよい。

【００４４】

【実施例】以下、本発明のタール吸着材を、上述の採取
装置１の採取用フイルター７に対して採用した場合を例
に挙げてより具体的に説明する。なお、ここでは、理解
の便のため、先ず比較例を挙げ、その後に実施例を説明
する。

【００４５】比較例１ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％
と、平均繊維径が１３μｍの炭素繊維９５重量％とを混
合し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダー
を乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、
閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが
１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．３ｇで空
隙率が９５％の円筒状の多孔質体（採取用フイルター）
を得た。

【００４６】得られた採取用フイルターを用いて上述の
実施の形態に係る塩素化有機化合物の採取器３を作成
し、この採取器３を用いて上述の実施の形態に係る採取
装置１を構成した。そして、廃棄物を焼却処理中の焼却
炉の煙道からこの採取装置１を用いて試料ガス（排気ガ
ス）を採取し、当該試料ガス中に含まれるダイオキシン
類およびコプラナーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合
物を採取した。なお、試料ガスの採取条件は、ＪＩＳ
Ｋ ０３１１：１９９９に規定された条件に従った。

【００４７】同時に、ＪＩＳ Ｋ ０３１１：１９９９
に例示された、インピンジャーを備えた試料ガス採取装
置（以下、「ＪＩＳ法例示装置」と称す）を用いて同じ
煙道から同じ条件で試料ガス（排気ガス）を採取し、当
該試料ガス中に含まれるダイオキシン類およびコプラナ
ーＰＣＢなどの各種の塩素化有機化合物を採取した。

【００４８】採取された塩素化有機化合物をＪＩＳ Ｋ
０３１１：１９９９に準じた方法に従って抽出し、同
じＪＩＳに規定された分析方法に従って定量分析した。
その結果、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐ
ｐｍ以下の場合、この比較例の採取用フイルターを用い
た採取装置により採取された塩素化有機化合物量は、Ｊ
ＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量
と３％相違しているものの、実質的にＪＩＳ法例示装置
による場合と一致していることが判明した。一方、試料
ガス中の平均一酸化炭素濃度が５１０ｐｐｍの場合、こ
の比較例の採取用フイルターを用いて採取された塩素化
有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された
塩素化有機化合物量の８５％に過ぎなかった。これよ
り、この比較例の採取用フイルターは、試料ガス中の一
酸化炭素濃度が高まると、すなわち試料ガス中において
未燃の炭素化合物の濃度が高まり当該炭素化合物に由来
するタールが生成すると、当該タールを補足できず、そ
の結果、試料ガス中に含まれる塩素化有機化合物の一部
を捕捉しにくくなることがわかる。

【００４９】比較例２ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維６５重量％および平均
繊維径が３μｍのガラス繊維３０重量％を混合し、これ
にセルロース系バインダーを加えて成形材料を得た。得
られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、こ
の成形体を加熱してセルロース系バインダーを乾燥し
た。これにより、比較例１のものと同じ大きさに設定さ
れた、重量が２．５ｇで空隙率が９５％の円筒状の多孔
質体（採取用フイルター）を得た。

【００５０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が５５０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８２％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中において未燃の炭素化合物の濃
度が高まり当該炭素化合物に由来するタールが生成する
と、当該タールを補足できず、その結果、試料ガス中に
含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなるこ
とがわかる。

【００５１】比較例３ 平均繊維径が１４μｍの石炭系繊維状活性炭５重量％、
平均繊維径が１３μｍの炭素繊維４５重量％および平均
繊維径が１５μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ ₂Ｏ₃が９
９％以上もの）５０重量％をチョップ状に切断して混合
し、これにセルロース系バインダーを加えて成形材料を
得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成
形し、この成形体を加熱してセルロース系バインダーを
乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９ｍｍ、閉
鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１
２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が２．７ｇで空隙
率が９６％の円筒状の多孔質体（採取用フイルター）を
得た。

【００５２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が３００ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８６％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中において未燃の炭素化合物の濃
度が高まり当該炭素化合物に由来するタールが生成する
と、当該タールを補足できず、その結果、試料ガス中に
含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなるこ
とがわかる。

【００５３】比較例４ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ₂Ｏ₃
が９５％以上もの）をチョップ状に切断し、これにアル
ミナバインダーを加えて成形材料を得た。得られた成形
材料を一端が閉鎖された円筒状に成形し、この成形体を
加熱して乾燥した。これにより、開口端側の外径が１９
ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、厚さが５ｍｍおよび
長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定された、重量が３．５
ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔質体（採取用フイル
ター）を得た。

【００５４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が３５０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８７％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中において未燃の炭素化合物の濃
度が高まり当該炭素化合物に由来するタールが生成する
と、当該タールを補足できず、その結果、試料ガス中に
含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなるこ
とがわかる。

【００５５】比較例５ 平均繊維径が１１μｍの市販のアルミナ繊維（Ａｌ₂Ｏ₃
が９５％以上もの）５０重量％と平均繊維径が３μｍの
ガラス繊維５０重量％とをチョップ状に切断して混合
し、この混合物にアルミナバインダーを加えて成形材料
を得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に
成形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、
開口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍ
ｍ、厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設
定された、重量が３．２ｇで空隙率が９６％の円筒状の
多孔質体（採取用フイルター）を得た。

【００５６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が３００ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８６％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中において未燃の炭素化合物の濃
度が高まり当該炭素化合物に由来するタールが生成する
と、当該タールを補足できず、その結果、試料ガス中に
含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなるこ
とがわかる。

【００５７】比較例６ 平均繊維径が３μｍのガラス繊維５０重量％と平均繊維
径が１９μｍのガラス繊維５０重量％とをチョップ状に
切断し、これにアルミナバインダーを加えて成形材料を
得た。得られた成形材料を一端が閉鎖された円筒状に成
形し、この成形体を加熱して乾燥した。これにより、開
口端側の外径が１９ｍｍ、閉鎖端側の外径が１８ｍｍ、
厚さが５ｍｍおよび長さが１２０ｍｍにそれぞれ設定さ
れた、重量が３．６ｇで空隙率が９６％の円筒状の多孔
質体（採取用フイルター）を得た。

【００５８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合、この比較例の採取用フイルターを用いて採取
された塩素化有機化合物量は、ＪＩＳ法例示装置を用い
て採取された塩素化有機化合物量と３％相違しているも
のの、実質的にＪＩＳ法例示装置による場合と一致して
いることが判明した。一方、試料ガス中の平均一酸化炭
素濃度が２９０ｐｐｍの場合、この比較例の採取用フイ
ルターを用いて採取された塩素化有機化合物量は、ＪＩ
Ｓ法例示装置を用いて採取された塩素化有機化合物量の
８８％に過ぎなかった。これより、この比較例の採取用
フイルターは、試料ガス中の一酸化炭素濃度が高まる
と、すなわち試料ガス中において未燃の炭素化合物の濃
度が高まり当該炭素化合物に由来するタールが生成する
と、当該タールを補足できず、その結果、試料ガス中に
含まれる塩素化有機化合物の一部を捕捉しにくくなるこ
とがわかる。

【００５９】実施例１ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、タール吸着材であるアル
ミナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フ
イルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．
９ｇであり、アルミナが１．６ｇ付与されていることが
判明した。

【００６０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例１の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００６１】実施例２ アルミナの水分散液に代えて、アルミナ（Ａ）とＣａ型
人工ゼオライト（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝２：１の重量比で混
合した混合物が７重量％分散された水分散液を用いた点
を除き、実施例１の場合と同様にして採取用フイルター
を得た。この採取用フイルターは、重量が３．８ｇであ
り、タール吸着材であるアルミナとＣａ型人工ゼオライ
トとの混合物が１．５ｇ付与（含浸）されていることが
判明した。

【００６２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５７０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例２の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００６３】実施例３ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例２で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、タール吸着材であるアル
ミナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フ
イルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．
９ｇであり、アルミナが１．４ｇ付与されていることが
判明した。

【００６４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例３の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００６５】実施例４ アルミナの水分散液に代えて、アルミナ（Ａ）とＣａ型
人工ゼオライト（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝２：１の重量比で混
合した混合物が７重量％分散された水分散液を用いた点
を除き、実施例３の場合と同様にして採取用フイルター
を得た。この採取用フイルターは、重量が３．８ｇであ
り、タール吸着材であるアルミナとＣａ型人工ゼオライ
トとの混合物が１．３ｇ付与（含浸）されていることが
判明した。

【００６６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例４の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００６７】実施例５ アルミナ（Ａ）とシリカ（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝９：１の重
量比で混合した混合物が７重量％分散された水分散液を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、タール吸着材であるアル
ミナとシリカとの混合物が付与（含浸）された多孔質
体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイ
ルターは、重量が４．８ｇであり、無機吸着剤であるア
ルミナとシリカとの混合物が２．５ｇ付与されているこ
とが判明した。

【００６８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６２０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例５の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００６９】実施例６ 多孔質体として比較例２で得られたものを用いた点を除
き、実施例５の場合と同様にして採取用フイルターを得
た。この採取用フイルターは、重量が４．８ｇであり、
タール吸着材であるアルミナとシリカとの混合物が２．
３ｇ付与（含浸）されていることが判明した。

【００７０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５９０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例６の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来のタールを吸着することができ、その結果、試料
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各
種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合
と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００７１】実施例７ アルミナが７重量％分散された水分散液を用意し、この
水分散液中に比較例３で得られた多孔質体を浸漬した。
そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、これを
３５０℃に設定された炉内で焼結した。これにより、タ
ール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された多孔質
体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイ
ルターは、重量が４．２ｇであり、アルミナが１．５ｇ
付与されていることが判明した。

【００７２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例７の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００７３】実施例８ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例４で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が５．０ｇであり、アルミナが
１．５ｇ付与されていることが判明した。

【００７４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例８の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来のタールを吸着することができ、その結果、試料
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各
種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合
と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００７５】実施例９ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例５で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が４．８ｇであり、アルミナが
１．６ｇ付与されていることが判明した。

【００７６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７５０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例９の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００７７】実施例１０ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例６で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が５．２ｇであり、アルミナが
１．６ｇ付与されていることが判明した。

【００７８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例１０の採取用フイルターは、
試料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素
等）に由来のタールを吸着することができ、その結果、
試料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態
の各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた
場合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【００７９】

【発明の効果】本発明のタール吸着材は、気体中に含ま
れるタール、特に、未燃炭化水素および一酸化炭素のう
ちの少なくとも１つに由来のタールを効果的に吸着する
ことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のタール吸着材が採用された塩素化有機
化合物採取装置の概略構成を示す図。

【図２】前記塩素化有機化合物採取装置に採用された塩
素化有機化合物の採取器の正面図。

【図３】前記採取器の縦断面図。

【図４】図２のＩＶ−ＩＶ断面図。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１２年８月２９日（２０００．８．２
９）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００５

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明のタール吸着材
は、気体中に含まれるタールを吸着するためのものであ
り、アルミナおよび二酸化ケイ素からなる群から選択さ
れた少なくとも１つからなる。ここで、アルミナは、例
えば活性アルミナである。この吸着材が吸着可能なター
ルは、通常、未燃炭化水素および一酸化炭素のうちの少
なくとも１つに由来のものである。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明のタール吸着材は、アルミ
ナおよび二酸化ケイ素（シリカ）からなる群から選択さ
れた少なくとも１つからなるものである。すなわち、こ
のタール吸着材は、アルミナおよび二酸化ケイ素のうち
の１つからなるものであってもよいし、これらが組み合
わされたものであってもよい。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００８

【補正方法】削除

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００９

【補正方法】削除

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１０

【補正方法】削除

【手続補正７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１１】なお、本発明のタール吸着材は、形態が特
に限定されるものではない。すなわち、このタール吸着
材は、上述のアルミナおよび二酸化ケイ素からなる群か
ら選択されたものであれば、粒子状や繊維状などの各種
の形状であってよい。また、粒子状のものと繊維状のも
のとの混合物等、２種以上の形状のものの混合物であっ
てもよい。

【手続補正８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６１

【補正方法】削除

【手続補正９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６２

【補正方法】削除

【手続補正１０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６３】実施例２ アルミナが約７重量％分散された水分散液（市販品）を
用意し、この水分散液中に比較例２で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、タール吸着材であるアル
ミナが付与（含浸）された多孔質体、すなわち採取用フ
イルターを得た。この採取用フイルターは、重量が３．
９ｇであり、アルミナが１．４ｇ付与されていることが
判明した。

【手続補正１１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例２の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６５

【補正方法】削除

【手続補正１３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６６

【補正方法】削除

【手続補正１４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６７】実施例３ アルミナ（Ａ）とシリカ（Ｂ）とをＡ：Ｂ＝９：１の重
量比で混合した混合物が７重量％分散された水分散液を
用意し、この水分散液中に比較例１で得られた多孔質体
を浸漬した。そして、多孔質体を当該水分散液から取り
出し、これを１５０℃に設定された乾燥機内で乾燥して
水分を除去した。これにより、タール吸着材であるアル
ミナとシリカとの混合物が付与（含浸）された多孔質
体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイ
ルターは、重量が４．８ｇであり、無機吸着剤であるア
ルミナとシリカとの混合物が２．５ｇ付与されているこ
とが判明した。

【手続補正１５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が６２０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例３の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００６９

【補正方法】変更

【補正内容】

【００６９】実施例４ 多孔質体として比較例２で得られたものを用いた点を除
き、実施例３の場合と同様にして採取用フイルターを得
た。この採取用フイルターは、重量が４．８ｇであり、
タール吸着材であるアルミナとシリカとの混合物が２．
３ｇ付与（含浸）されていることが判明した。

【手続補正１７】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７０】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が５９０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例４の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来のタールを吸着することができ、その結果、試料
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各
種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合
と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正１８】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７１】実施例５ アルミナが７重量％分散された水分散液を用意し、この
水分散液中に比較例３で得られた多孔質体を浸漬した。
そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、これを
３５０℃に設定された炉内で焼結した。これにより、タ
ール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された多孔質
体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取用フイ
ルターは、重量が４．２ｇであり、アルミナが１．５ｇ
付与されていることが判明した。

【手続補正１９】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７２】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７３０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例５の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正２０】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７３】実施例６ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例４で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が５．０ｇであり、アルミナが
１．５ｇ付与されていることが判明した。

【手続補正２１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７４】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７００ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例６の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来のタールを吸着することができ、その結果、試料
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各
種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合
と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正２２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７５】実施例７ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例５で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が４．８ｇであり、アルミナが
１．６ｇ付与されていることが判明した。

【手続補正２３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７６】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７５０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例７の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来するタールを吸着することができ、その結果、試
料ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の
各種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場
合と実質的に同等に採取できることがわかる。

【手続補正２４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７７】実施例８ アルミナが約７重量％分散された水分散液を用意し、こ
の水分散液中に比較例６で得られた多孔質体を浸漬し
た。そして、多孔質体を当該水分散液から取り出し、こ
れを３５０℃に設定された炉内で焼結した。これによ
り、タール吸着材であるアルミナが付与（含浸）された
多孔質体、すなわち採取用フイルターを得た。この採取
用フイルターは、重量が５．２ｇであり、アルミナが
１．６ｇ付与されていることが判明した。

【手続補正２５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００７８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００７８】得られた採取用フイルターを用い、比較例
１の場合と同様に煙道から採取した試料ガス中に含まれ
る塩素化有機化合物を採取し、その定量分析結果をＪＩ
Ｓ法例示装置により採取した場合の結果と比較したとこ
ろ、試料ガス中の平均一酸化炭素濃度が１５０ｐｐｍ以
下の場合および同濃度が７４０ｐｐｍの場合のいずれに
ついても、ＪＩＳ法例示装置を用いて採取された塩素化
有機化合物量と３％相違しているものの、実質的にＪＩ
Ｓ法例示装置による場合と一致していることが判明し
た。これより、この実施例８の採取用フイルターは、試
料ガス中に含まれる未燃の炭素化合物（一酸化炭素等）
に由来のタールを吸着することができ、その結果、試料
ガス中に含まれる粒子状態およびガス状態の両形態の各
種の塩素化有機化合物をＪＩＳ法例示装置を用いた場合
と実質的に同等に採取できることがわかる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大内 宗城 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 山下 正純 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 中村 裕史 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 梶川 修 大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号 大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者 藤井 孝友 大阪府池田市城南３丁目８番21号 太陽化 成株式会社内 Ｆターム(参考） 4G066 AA20B AA22B AA61B BA16 CA21 CA33 DA02 FA15 FA22

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】気体中に含まれるタールを吸着するための
   タール吸着材であって、 アルミナ、ゼオライトおよび二酸化ケイ素からなる群か
   ら選択された少なくとも１つからなる、タール吸着材。
2. 【請求項２】前記アルミナが活性アルミナである、請求
   項１に記載のタール吸着材。
3. 【請求項３】前記ゼオライトが人工ゼオライトである、
   請求項１に記載のタール吸着材。
4. 【請求項４】前記タールが未燃炭化水素および一酸化炭
   素のうちの少なくとも１つに由来のものである、請求項
   １、２または３に記載のタール吸着材。