JP2001318224A

JP2001318224A - 位相差フィルム

Info

Publication number: JP2001318224A
Application number: JP2000135987A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Nakamura; 正明中村
Original assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 2000-05-09
Filing date: 2000-05-09
Publication date: 2001-11-16

Abstract

(57)【要約】【課題】透明性、位相差の安定性、光弾性特性等に優
れた光学用フィルム材料を提供する。【解決手段】光学的配向性が１．０×１０^-3以上、光
弾性係数が４．５ｍ²／Ｎ以下の高分子フィルムを用い
て得られる延伸フィルムは、透明性、位相差の安定性、
光弾性特性などの光学的特性にすぐれており、光学用フ
ィルム材料として利用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、光学的特性に優れ
た位相差フィルムに関する。さらに詳しくは、本発明
は、透明性、低光弾性係数および二次加工性にすぐれた
位相差フィルムに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、液晶表示素子においては、画質を
向上させる目的で種々の高分子材料からなる位相差フィ
ルムが用いられている。このような位相差フィルムは高
分子材料が有する光学的異方性、すなわち複屈折性を利
用することに基づいており、一般的には、所望の位相差
を発現させるために高分子フィルムを延伸加工して製造
されている。なかでも、ビスフェノールＡタイプのポリ
カーボネート樹脂の延伸フィルムは広く実用化されてい
る。その理由は、ポリカーボネート樹脂が、高い透明性
を有する、適度の耐熱性を有する、などの光学フィルム
としての基本的な適性を有していることに加えて、適度
の屈折率異方性を有するために、延伸加工条件の選択に
よって得られるフィルムの位相差値を広範囲に設定でき
る特性を有しているからである。

【０００３】しかし、フィルムの位相差値を広範囲に設
定できる特性を有する樹脂、例えば上記のポリカーボネ
ート樹脂は光弾性係数が大きい、すなわち、応力負荷を
受けたときの複屈折の変化率が大きいため、たとえば位
相差フィルムとして液晶層や偏光板とともに貼り合わせ
た時の貼りムラ、バックライトや外部環境からの熱を受
けることによる構成材料間の熱膨張差、偏光フィルムの
収縮、等によって生じる応力の影響で複屈折が変化する
ことに起因する位相差ムラが発生しやすく、結果として
表示像のカラーバランスやコントラストの低減を引き起
こしやすいという問題がある。

【０００４】一方、光弾性係数が比較的小さい材料、例
えばポリオレフィン系樹脂は、光弾性係数は小さいもの
の、同時に複屈折性が小さいという性質があるため、延
伸加工によって付与できる位相差に限界がある。さら
に、所望の位相差値が加工可能な範囲にある場合でも、
延伸倍率を大きくする必要があるため、延伸ムラ等が生
じやすくなり、得られる位相差フィルムの位相差ムラを
生じ易いという問題がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題を改善し、透明性、光弾性特性、二次加
工性にすぐれた位相差ムラの小さい光学用フィルム材料
を提供しようとするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、位相差フィル
ムとしての用途に適した低光弾性係数性、位相差値安定
性を発現させるために、特定の条件を満たす高分子フィ
ルムを延伸加工して得られるフィルムが極めて有効であ
ることを見出したことに基づくものである。

【０００７】すなわち、本発明は、光弾性係数が４．５
ｍ²／Ｎ以下で、１．５倍延伸時の光学的配向性が１．
０×１０^-3以上である高分子フィルムを延伸して得られ
る、位相差が８０ｎｍ以上の位相差フィルムを内容とす
る。

【０００８】本発明に用いる高分子フィルムは、ポリカ
ーボネート系樹脂およびスチレン系重合体を含有し、ポ
リカーボネート系樹脂とスチレン系重合体の含有量をそ
れぞれａ重量％、ｂ重量％としたときに、ｂ／（ａ＋
ｂ）が０．０２以上０．４０以下で、ａ＋ｂが８０以上
１００以下であることが好ましい。

【０００９】さらに、上記高分子フィルムが含有するス
チレン系重合体は、平均分子量１００００未満の低分子
量スチレン系重合体であることが好ましい。

【００１０】また、上記高分子フィルムが含有するポリ
カーボネート系樹脂は、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパンの単位を含む芳香族ポリカーボネー
トであることが好ましい。

【００１１】さらに、また、ポリカーボネート系樹脂
は、（Ｃ）２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパンの単位と、（Ｄ）１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンの
単位とを含み、Ｃ／Ｄのモル比が０．２５以上であるこ
とが好ましい。

【００１２】そして、本発明に用いられる高分子フィル
ムは、溶液からのキャスティング法により得られる高分
子フィルムであることが好ましい。

【００１３】なお、ここでいう１．５倍延伸時の光学的
配向性は、高分子フィルムを１．５倍に１軸延伸した後
の位相差値を測定して、次式に従い求められる。

【００１４】光学的配向性＝延伸後の位相差値［ｎｍ］
／（延伸後のフィルムの厚さ［μｍ］×１．５×１００
０）延伸倍率が同じであっても、光学的配向性は延伸温度や
延伸速度によって変化するが、本発明においては、
「１．５倍延伸時の光学的配向性」を、高分子フィルム
の１．５倍の延伸をガラス転移温度（Ｔｇ）±２０℃の
範囲の延伸温度で行った場合に得られる光学的配向性の
最大値で定義する。なお、その際の延伸速度は、フィル
ムが切れてしまわない範囲で、現実的な工業生産が可能
な延伸速度を適用するものとする。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。

【００１６】本発明の位相差が８０ｎｍ以上である位相
差フィルムは、光弾性係数が４．５ｍ²／Ｎ以下で、
１．５倍延伸時の光学的配向性が１．０×１０^-3以上で
ある高分子フィルムを延伸して得られる。

【００１７】本発明に用いる高分子フィルムの光弾性係
数は、４．５ｍ²／Ｎ以下が好ましく、より好ましくは
４．０ｍ²／Ｎ以下である。前記範囲を超えると、位相
差フィルムとして他の部材と組み合わせ加工をする際、
あるいは、使用環境の変化による位相差値の変化が表示
画質の劣化として顕著に表れやすい傾向となる。

【００１８】また、本発明に用いる高分子フィルムの光
学的配向性が１．０×１０^-3以上でない場合、種々の延
伸加工を行って得られるフィルムの位相差にムラが出や
すくなる傾向となったり、所望の位相差を発現できない
傾向となり、位相差フィルムとしての使用に困難が生じ
るおそれがある。光学的配向性のより好ましい範囲は、
２．０×１０^-3以上である。

【００１９】本発明に用いられる高分子フィルムは、光
弾性係数および光学的配向性が前記範囲であれば、高分
子の種類に特に制限はないが、前記両特性範囲を満たす
ことができるものとしては、ポリカーボネート系樹脂ま
たはポリカーボネート系樹脂とスチレン系重合体とから
なる組成物をその構成成分として含有する高分子フィル
ムが好適に用いられる。フィルムの耐熱性をより高く保
つ必要があるときにはスチレン系重合体を併用しない
か、使用量を少なくする方が好ましい場合があるが、フ
ィルムの光弾性係数をより低く保ちたい場合はスチレン
系重合体を併用することが好ましい。

【００２０】スチレン系重合体とは、スチレン系モノマ
ーを重合させることによって得られるスチレン系重合体
である。スチレン系モノマーの具体例としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、
その他が挙げられる。これらは、単独でもちいても２種
以上を併用してもよいが、なかでも、スチレンを単独で
用いる、あるいはスチレンと他のスチレン系モノマーと
を併用することが好ましい。

【００２１】スチレン系重合体は、ＧＰＣ法で測定され
る重量平均分子量が１００００未満であることが好まし
い。スチレン系重合体の分子量を前記範囲とすることに
よって、スチレン系重合体とポリカーボネート系樹脂と
がヘイズの上昇を伴うことなく、均質に混合され、優れ
た光学特性を発現することができる。特に、光学フィル
ムの製造に汎用される溶液キャスティング法において
は、高い平均分子量を有するスチレン系重合体を用いる
と、溶媒を揮散させる過程においてポリカーボネート系
樹脂とスチレン系重合体とが相分離をしてヘイズの上昇
を伴いやすいので、前記した平均分子量の範囲の低分子
量スチレン系重合体を用いればヘイズを実用レベルに保
て好適である。

【００２２】スチレン系重合体を用いると、本発明のフ
ィルムの光弾性係数を低下させる効果を発現するので、
フィルムの光弾性係数は、フィルム中のスチレン系重合
体の含有率を高くして低下させられる。しかし、一方で
フィルムのＴｇや剛性も影響を受けるので、高分子フィ
ルム中の、ポリカーボネート系樹脂とスチレン系重合体
の含有量をそれぞれａ重量％、ｂ重量％としたときに、
ｂ／（ａ＋ｂ）は０．０２以上０．４０以下が好まし
く、０．０３以上０．３０以下がさらに好ましい。ｂ／
（ａ＋ｂ）が前記範囲内においては光弾性係数を低下さ
せる効果が充分に発現され、耐久性や自己支持性などに
対する十分なＴｇや剛性を確保できる。特に、低分子量
スチレン系重合体は通常の成形材料やフィルム材料に用
いられる高分子量のポリスチレンとは異なって十分な機
械的熱的性質を有するものではないことから、ｂ／（ａ
＋ｂ）を上記範囲とすることは重要である。

【００２３】次に、ポリカーボネート系樹脂は、芳香族
２価フェノール成分とカーボネート成分とからなる芳香
族ポリカーボネートが好ましい。芳香族ポリカーボネー
トは、通常芳香族２価フェノール化合物とカーボネート
前駆物質との反応によって得ることができる。すなわ
ち、芳香族２価フェノール化合物を苛性アルカリおよび
溶剤の存在下でホスゲンを吹き込むホスゲン法、あるい
は芳香族２価フェノール化合物とビスアリールカーボネ
ートとを触媒の存在下でエステル交換させるエステル交
換法により得ることができる。ここで、カーボネート前
駆物質の具体例としては、ホスゲン、前記２価フェノー
ル類のビスクロロホーメート、ジフェニルカーボネー
ト、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−ｐ−トリ
ルカーボネート、ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネー
ト、ジナフチルカーボネート等が挙げられ、なかでもホ
スゲン、ジフェニルカーボネートが好ましい。

【００２４】カーボネート前駆物質と反応させる芳香族
２価フェノール化合物の具体例としては、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）ブタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジプロピルフ
ェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンそ
の他が挙げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以
上のものを併用してもよい。なかでも２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル
シクロヘキサンが好ましく、さらには２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパンを用いることは好まし
く、（Ｃ）２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパンと（Ｄ）１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとを併用
することは特に好ましい。（Ｃ）２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパンと（Ｄ）１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサンとを併用する場合、両者の使用割合を変える
ことによってたとえばフィルムのＴｇや光弾性係数を調
整することができる。すなわち、ポリカーボネート系樹
脂中の（Ｄ）１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン由来成分の含
有率を高くすれば、ガラス転移温度（以下、Ｔｇとい
う）を高くし、光弾性係数を低くすることができる。し
かし、本発明のフィルムは上記高分子フィルムを延伸加
工して得られるので、その際にＴｇを適度に低く抑えて
おくと良好な延伸加工性が得られるため、ポリカーボネ
ート系樹脂中の（Ｄ）１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン由来
成分の含有率は（Ｃ）２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン由来成分に対してモル比で４倍以下、
即ちＣ／Ｄを０．２５以上とすることが好ましい。

【００２５】本発明のフィルムには、本発明の目的を損
なわない範囲で、残存溶媒、安定剤、可塑剤、その他の
成分を必要に応じて含有させることができる。

【００２６】本発明のフィルムのヘイズは、１％以下で
あることが好ましい。ヘイズが１％以下であれば光学用
途での使用に適したフィルムとなる。

【００２７】本発明のフィルムのガラス転移温度（以下
Ｔｇという）は、１１０〜１８５℃であることが好まし
い。Ｔｇが１１０℃以上であれば、高耐久性を有するフ
ィルムが得やすくなり、１８５℃以下の温度であれば種
々の二次加工性に優れたフィルムが得やすい。より好ま
しくは、１２０〜１７０℃である。

【００２８】本発明に用いる高分子フィルムは、一般に
用いられる溶液からのキャスティング法や溶融押出法に
より得ることができる。樹脂を混合して用いる場合、そ
の混合方法については特に限定はなく、例えばキャステ
ィング法を用いてフィルムを得ようとする場合は、混合
成分を所定の割合で溶媒とともに攪拌混合して均一溶液
として用いればよく、溶融押出法を用いてフィルムを得
ようとする場合は、両者を所定の割合で溶融混合して用
いればよい。しかし、光学用途においては特に高度な均
一性を要求されることが多く、このような場合は、溶液
からのキャスティング法を用いることが好ましい。キャ
スティング法で用いられる溶媒としては、特に限定はな
いが、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロ
ロエタン、などのハロアルカン類；テトラヒドロフラ
ン、１，３−ジオキソラン、１，４−ジオキサンなどの
環状エーテル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、クロロベ
ンゼンなどの芳香族溶媒が用いられる。なかでも、ジク
ロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、
テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、１，４−
ジオキサン、シクロヘキサノン、クロロベンゼンなどが
溶解性とドープの保存等の安定性の観点から好ましい。
これらは、単独あるいは２種以上を混合して用いること
ができる。

【００２９】キャスティング法を用いる場合の溶液の濃
度は、特に限定はなく、用途に応じたフィルムの厚みや
厚み精度の制御を容易にする観点から、通常は１５〜３
０重量％程度にすればよい。

【００３０】本発明のフィルムの厚さは、用途に応じて
選択できるが、例えば光学フィルムの用途では、３０〜
５００μｍが好ましく、５０〜３００μｍがさらに好ま
しい。前記範囲内においてはフィルムの充分な自己支持
性が得られ、位相差フィルムとして付与できる位相差の
範囲も広くなり好ましい。

【００３１】

【実施例】以下、本発明を実施例にて具体的に説明する
が、本発明はこの実施例に限定されるものではない。
尚、各特性値は以下のようにして測定した。

【００３２】（Ｔｇ）フィルムから約１０ｍｇの試験片
を切り出し、セイコー電子製ＤＳＣ５５００を用いて、
２４０℃まで２０ｍｌ／分の窒素気流下１０℃／分の昇
温速度で測定し、ＪＩＳＫ７１２１に準拠してＴｇを
求めた。

【００３３】（光線透過率とヘイズ）フィルムから長さ
４０ｍｍ、幅４０ｍｍの試験片を切り出し、日本電色工
業製濁度計３００Ａを用いて、温度２０℃±２℃、湿度
６０％±５％において測定した。

【００３４】（位相差）フィルムから長さ１５０ｍｍ、
幅１０ｍｍの試験片を切り出した。温度２０℃±２℃、
湿度６０％±５％の条件下で、オーク製作所製、顕微偏
光分光光度計を用いて、回転検光子法（セナルモン法）
により測定波長５１５ｎｍで各試験片の位相差［ｎｍ］
を測定した。

【００３５】（光弾性係数）前記位相差の測定におい
て、試験片に荷重をかけない場合と試験片の遅相軸方向
に４．９Ｎの荷重をかけた場合とについてそれぞれ測定
を行い、次式にしたがって光弾性係数を算出した。光弾性係数［ｍ²／Ｎ］＝（荷重下の位相差［ｎｍ］−
無荷重下の位相差［ｎｍ］）×試験片の幅［ｍｍ］×１
０^-12／荷重［Ｎ］（重量平均分子量）ゲルパーミエーションクロマトグラ
フィー（ＧＰＣ）法（ポリスチレンスタンダード）によ
り測定した。具体的にはＷａｔｅｒｓ社製６００型ＧＰ
Ｃシステムを用いて、クロロホルムを移動相とし、流速
を１ｍＬ／ｍｉｎ、カラム温度は４０℃にて測定し、ポ
リスチレンを標準試料とした重量平均分子量を算出し
た。

【００３６】（実施例１）芳香族２価フェノール成分と
して２、２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
成分を有するポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）（帝人
化成製パンライトＣ１４００）８０重量部と重量平均分
子量４０００のスチレン系重合体（Ｂ−１）（三洋化成
製ハイマーＳＴ９５）２０重量部とを塩化メチレン３０
０重量部に加え、室温下で４時間攪拌混合して透明な溶
液を得た。この溶液をガラス基板上にキャストし、室温
で１５分放置した後、ガラス基板から剥離させ、その
後、オーブン中で８０℃で１０分、１２０℃で２０分加
熱して、厚さ７５μｍ、残留塩化メチレン１重量％、Ｔ
ｇ１４１℃の透明フィルムを得た。

【００３７】得られたフィルムの光線透過率およびヘイ
ズは、それぞれ９１％、０．３％であり、透明性が高い
ことが確認できた。また、位相差は１０ｎｍ以下であ
り、光学等方な無配向フィルムとしての可能性を有する
ことが確認できた。

【００３８】得られたフィルムの光弾性係数は４．３×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１５０℃の延伸温度
で１．５倍に１軸延伸した厚み６１μｍの延伸フィルム
の位相差は３００ｎｍであり、光学的配向性は３．３×
１０^-3であった。

【００３９】得られた延伸フィルムは位相差ムラのない
均質な延伸配向フィルムであり、位相差フィルムとして
好適な品質安定性を有することが確認できた。

【００４０】（実施例２）２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ンを芳香族２価フェノール成分として用い、常法に従い
ポリカーボネート系樹脂（Ａ−２）を得た。ＮＭＲによ
って該樹脂中の共重合成分の含有モル比を調べたとこ
ろ、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
成分が２に対して１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン成分が１
であった。

【００４１】ポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）および
スチレン系重合体（Ｂ−１）に代えて、ポリカーボネー
ト系樹脂（Ａ−２）８０重量部と平均分子量２０００の
スチレン系重合体（Ｂ−２）（三洋化成製ハイマーＳＢ
７５）２０重量部とを用いた以外は実施例１と同様にし
て厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１２
６℃の透明フィルムを得た。

【００４２】得られたフィルムの光弾性係数は３．０×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１４０℃の延伸温度
で１．５倍に１軸延伸した厚み６０μｍの延伸フィルム
の位相差は２５０ｎｍであり、光学的配向性は２．８×
１０^-3であった。

【００４３】得られた延伸フィルムは位相差ムラのない
均質な延伸配向フィルムであり、位相差フィルムとして
好適な品質安定性を有することが確認できた。光線透過
率およびヘイズは、それぞれ９１％、０．３％であり、
透明性が高いことが確認できた。

【００４４】（実施例３）２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ンを芳香族２価フェノール成分として用い、常法に従っ
て２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン成
分が３モルに対し、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン成分を
４モル含有するポリカーボネート系樹脂（Ａ−３）を得
た。

【００４５】ポリカーボネート系樹脂（Ａ−２）８０重
量部に代えて、ポリカーボネート系樹脂（Ａ−３）８０
重量部を用いた以外は実施例２と同様にして厚さ７５μ
ｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１４２℃の透明フ
ィルムを得た。

【００４６】得られたフィルムの光弾性係数は２．５×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１６０℃の延伸温度
で１．５倍に１軸延伸した厚み６０μｍの延伸フィルム
の位相差は２００ｎｍであり、光学的配向性は２．２×
１０^-3であった。

【００４７】得られた延伸フィルムは位相差ムラのない
均質な延伸配向フィルムであり、位相差フィルムとして
好適な品質安定性を有することが確認できた。光線透過
率およびヘイズは、それぞれ９１％、０．２％であり、
透明性が高いことが確認できた。

【００４８】（実施例４）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−３）の使用量を９５重量部、スチレン系重合体（Ｂ−
２）の使用量を５重量部とした以外は実施例３と同様に
して厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１
７０℃の透明フィルムを得た。

【００４９】得られたフィルムの光弾性係数は３．２×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１８５℃の延伸温度
で１．５倍に１軸延伸した厚み６０μｍの延伸フィルム
の位相差は２３０ｎｍであり、光学的配向性は２．６×
１０^-3であった。

【００５０】得られた延伸フィルムは位相差ムラのない
均質な延伸配向フィルムであり、位相差フィルムとして
好適な品質安定性を有することが確認できた。光線透過
率およびヘイズは、それぞれ９１％、０．２％であり、
透明性が高いことが確認できた。

【００５１】（比較例１）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−１）８０重量部とスチレン系重合体（Ｂ−１）２０重
量部とに代えて、ポリカーボネート系樹脂（Ａ−１）１
００重量部を用いた以外は実施例１と同様にして厚さ７
５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ１５５℃の透
明フィルムを得た。

【００５２】得られたフィルムの光弾性係数は６．１×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１６５℃の延伸温度
で１．５倍に１軸延伸した厚み６０μｍの延伸フィルム
の位相差は３００ｎｍであり、光学的配向性は３．３×
１０^-3であった。

【００５３】得られた延伸フィルムは位相差ムラのない
均質な延伸配向フィルムであったが、色むらが生じやす
いものであった。

【００５４】（比較例２）ポリカーボネート系樹脂（Ａ
−３）の使用量を５０重量部、スチレン系重合体（Ｂ−
２）の使用量を５０重量部とした以外は実施例３と同様
にして厚さ７５μｍ、残存塩化メチレン１重量％、Ｔｇ
１２０℃の透明フィルムを得た。

【００５５】得られたフィルムの光弾性係数は２．２×
１０^-11ｍ²／Ｎであった。さらに、１１０〜１３５℃の
温度範囲で１．５倍に１軸延伸した厚み６０μｍの延伸
フィルムの位相差を調べたところ、最大で８０ｎｍであ
り、光学的配向性は０．９×１０^-3であった。

【００５６】得られた延伸フィルムは位相差ムラおよび
厚みムラが大きく、光学用途での実用に適さないもので
あった。

【００５７】以上の結果から、光学的配向性が１．０×
１０^-3以上、光弾性係数が４．５ｍ ²／Ｎ以下の高分子
フィルムを用いて得られる延伸フィルムは、光学的配向
性もしくは光弾性係数が上記範囲を外れた高分子フィル
ムから得られる延伸フィルムに比べて、優れた品質特性
を発現できることがわかる。

【００５８】

【発明の効果】本発明のフィルムは、位相差の安定性、
光弾性特性等の光学的特性にすぐれており、本発明によ
れば、位相差板や液晶表示用基板などの光学用途に好適
に利用できるフィルムが提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０２Ｆ 1/13363 Ｇ０２Ｆ 1/13363

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】光弾性係数が４．５ｍ²／Ｎ以下で、
１．５倍延伸時の光学的配向性が１．０×１０^-3以上で
ある高分子フィルムを延伸して得られる、位相差が８０
ｎｍ以上の位相差フィルム。
【請求項２】高分子フィルムが、ポリカーボネート系
樹脂およびスチレン系重合体を含有し、ポリカーボネー
ト系樹脂とスチレン系重合体の含有量をそれぞれａ重量
％、ｂ重量％としたときに、ｂ／（ａ＋ｂ）が０．０２
以上０．４０以下で、ａ＋ｂが８０以上１００以下であ
る請求項１に記載の位相差フィルム。
【請求項３】含有するスチレン系重合体が、平均分子
量１００００未満の低分子量スチレン系重合体である請
求項２に記載の位相差フィルム。
【請求項４】ポリカーボネート系樹脂が、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンの単位を含む芳
香族ポリカーボネートである請求項２または請求項３に
記載の位相差フィルム。
【請求項５】ポリカーボネート系樹脂が、（Ｃ）２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンの単位
と、（Ｄ）１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
３，３，５−トリメチルシクロヘキサンの単位とを含
み、Ｃ／Ｄのモル比が０．２５以上である請求項４に記
載の位相差フィルム。
【請求項６】高分子フィルムが溶液からのキャスティ
ング法により得られる高分子フィルムである請求項１な
いし請求項５のいずれか１項に記載の位相差フィルム。