JP2001290022A - 光学補償シートおよびｓｔｎ型液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 ＳＴＮ型液晶表示装置に適した光学補償シー
トを得る。 【解決手段】 棒状型液晶性分子１３ａ〜１３ｅを用い
た液晶表示パネルに積層して用いる光学補償シートおよ
びＳＴＮ型液晶表示装置で、透明支持体２３およびディ
スコティック液晶性分子２１ａ〜２１ｅから形成された
光学的異方性層を有し、ディスコティック液晶性分子２
１ａ〜２１ｅを５０乃至９０度の範囲の平均傾斜角で実
質的にモノドメインに配向する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明支持体上にディス
コティック液晶性分子から形成された光学的異方性層を
有する光学補償シートおよびＳＴＮ型液晶表示装置に関
する。

【０００２】

【従来の技術】ＳＴＮ型液晶表示装置は、ＳＴＮ型液晶
セル、二枚の偏光板およびＳＴＮ型液晶セルと偏光板と
の間に設けられる一枚または二枚の光学補償シート（位
相差板）からなる。液晶セルは、棒状液晶性分子、それ
を封入するための二枚の基板および棒状液晶性分子に電
圧を加えるための電極層からなる。ＳＴＮ型液晶セルで
は、棒状液晶性分子を配向させるための配向膜が、二枚
の基板に設けられる。さらに、カイラル剤を用いて、棒
状液晶性分子を９０乃至３６０度にねじれ配向させる。
光学補償シートがないＳＴＮ型液晶表示装置では、棒状
液晶分子の複屈折性のため、表示画像がブルーまたはイ
エローに着色する。表示画像の着色は、モノクロ表示で
もカラー表示でも不都合である。光学補償シートは、こ
のような着色を解消して、明るい鮮明な画像を得るため
に用いられる。光学補償シートにはまた、液晶セルの視
野角を拡大する機能を付与する場合もある。光学補償シ
ートとしては、延伸複屈折フイルムが従来から使用され
ている。延伸複屈折フイルムを用いたＳＴＮ型液晶表示
装置用の光学補償シートについては、特開平７−１０４
２８４号、同７−１３０２１号の各公報に記載がある。

【０００３】延伸複屈折フイルムからなる光学補償シー
トに代えて、透明支持体上にディスコティック液晶性分
子を含む光学的異方性層を有する光学補償シートを使用
することが提案されている。光学的異方性層は、ディス
コティック液晶性分子を配向させ、その配向状態を固定
することにより形成する。ディスコティック液晶性分子
は、一般に大きな複屈折率を有する。そして、ディスコ
ティック液晶性分子には、多様な配向形態がある。ディ
スコティック液晶性分子を用いることで、従来の延伸複
屈折フイルムでは得ることができない光学的性質を有す
る光学補償シートを製造することが可能になる。ディス
コティック液晶性分子を用いた光学補償シートについて
は、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３
６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１
１６２０Ａ１号の各明細書に記載がある。ただし、これ
らの光学補償シートは、主な用途としてＴＮ型液晶表示
装置を想定して設計されている。

【０００４】ディスコティック液晶性分子を用いた光学
補償シートを、ＳＴＮ型液晶表示装置に利用することが
考えられる。ＳＴＮ型液晶表示装置では、９０゜よりも
大きく超ねじれ配向させた棒状液晶性分子を複屈折モー
ドで用いる。ＳＴＮ型液晶表示装置には、能動素子（薄
膜トランジスターやダイオード）がない単純マトリック
ス電極構造でも、時分割駆動によって大容量の鮮明な表
示が可能であるとの特徴がある。ディスコティック液晶
性分子を用いてＳＴＮ型液晶セルを光学補償するために
は、ディスコティック液晶性分子を実質的に垂直に配向
（ホモジニアス配向）させる必要がある。ディスコティ
ック液晶性分子は、さらに、ねじれ配向させることが好
ましい。特開平９−２６５７２号公報には、ディスコテ
ィック液晶性分子をねじれ配向させた光学補償シートが
開示されている。さらに同公報の図面には、ディスコテ
ィック液晶性分子を実質的に垂直に配向させた状態が示
されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】特開平９−２６５７２
号公報に開示されている技術では、ディスコティック液
晶性分子を、配向膜界面から空気界面まで均一にモノド
メイン配向させることが難しい。ディスコティック液晶
性分子が均一にモノドメイン配向していない（言い換え
ると、デュアルドメイン配向している）と、ディスクリ
ネーションによる光散乱が生じ、表示画像のコントラス
ト比が低下する。液晶セルに使用する棒状液晶性分子を
実質的に垂直に配向（ホメオトロピック配向）させる技
術の研究が進められている。例えば、棒状液晶性分子を
電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に
実質的に水平に配向させる垂直配向(Vertical Alignmen
t)液晶モードの液晶セルでは、棒状液晶性分子を実質的
に垂直に配向させる配向膜が必要である。棒状液晶性分
子については、様々な配向膜が提案されている。しか
し、棒状液晶性分子の配向膜を使用するだけでは、ディ
スコティック液晶性分子を配向膜界面から空気界面まで
均一にモノドメイン配向させることは難しかった。

【０００６】本発明の目的は、特にＳＴＮ型液晶表示装
置に適した光学補償シートを提供することである。ま
た、本発明の目的は、ディスコティック液晶性分子が均
一にモノドメインかつ実質的に垂直（ホモジニアス）に
配向している光学補償シートを提供することでもある。
さらに、本発明の目的は、表示画像の着色が解消され、
高コントラストの鮮明な画像が得られるＳＴＮ型液晶表
示装置を提供することでもある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記
（１）〜（３）の光学補償シートおよび下記（４）のＳ
ＴＮ型液晶表示装置により達成された。 （１）透明支持体およびディスコティック液晶性分子か
ら形成された光学的異方性層を有する光学補償シートで
あって、ディスコティック液晶性分子が５０乃至９０度
の範囲の平均傾斜角で実質的にモノドメイン配向してい
ることを特徴とする光学補償シート。 （２）ディスコティック液晶性分子がねじれ配向してお
り、ねじれ角が９０乃至３６０度の範囲である（１）に
記載の光学補償シート。 （３）光学的異方性層が０．００５乃至０．５ｇ／ｍ²
の範囲の量でセルロースエステルを含む（１）に記載の
光学補償シート。 （４）セルロースエステルが、セルロースの低級脂肪酸
エステルである（３）に記載の光学補償シート。

【０００８】（５）光学的異方性層が０．００５乃至
０．５ｇ／ｍ² の範囲の量で下記式（Ｉ）で表される液
晶配向促進剤を含む（１）に記載の光学補償シート。 （Ｉ）（Ｈｂ−）_m Ｌ（−Ｂｕ）_n ［式中、Ｈｂは、フッ素置換アルキル基、フッ素置換ア
リール基、炭素原子数が６以上のアルキル基およびアル
キル置換オリゴシロキサノキシ基からなる群より選ばれ
る疎水性基であり；Ｂｕは、少なくとも二つの環状構造
を含む排除体積効果を有する基であり；Ｌは、（ｍ＋
ｎ）価の連結基であり；そして、ｍおよびｎは、それぞ
れ独立に、１乃至１２の整数である］。 （６）式（Ｉ）において、ｍおよびｎが、それぞれ１で
あり、Ｌが、−アルキレン基−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−
ＮＲ−、−ＳＯ₂ −およびそれらの組み合わせからなる
群より選ばれる二価の連結基であって、Ｒが水素原子ま
たはアルキル基である（５）に記載の光学補償シート。 （７）式（Ｉ）において、Ｂｕの排除体積効果を有する
基が、三環式または四環式縮合環を含む（５）に記載の
光学補償シート。 （８）式（Ｉ）において、Ｂｕの排除体積効果を有する
基が、少なくとも二つの環を、単結合、ビニレン結合ま
たはエチニレン結合により結合した構造を含む（５）に
記載の光学補償シート。

【０００９】（９）ＳＴＮ型液晶セル、その両側に配置
された二枚の偏光板およびＳＴＮ型液晶セルと一方また
は両方の偏光板との間に配置された一枚または二枚の光
学補償シートからなるＳＴＮ型液晶表示装置であって、
光学補償シートが透明支持体およびディスコティック液
晶性分子から形成された光学的異方性層を偏光板側から
この順に有し、ディスコティック液晶性分子が５０乃至
９０度の範囲の平均傾斜角で実質的にモノドメイン配向
し、さらにねじれ配向しており、ねじれ角が９０乃至３
６０度の範囲であることを特徴とするＳＴＮ型液晶表示
装置。本明細書において、ディスコティック液晶性分子
の平均傾斜角は、ディスコティック液晶性分子の円盤面
と支持体の面（あるいは配向膜の面）との平均角度を意
味する。そして、ディスコティック液晶性分子が５０乃
至９０度の範囲の平均傾斜角で配向している状態を、デ
ィスコティック液晶性分子が実質的に垂直に配向してい
ると称する。なお、ディスコティック液晶性分子がモノ
ドメイン配向しているか、否か（デュアルドメイン配向
しているか）は、偏光顕微鏡による観察で容易に確認す
ることができる。

【００１０】

【発明の効果】本発明者は研究の結果、ディスコティッ
ク液晶性分子を実質的に垂直（ホモジニアス）かつ均一
にモノドメイン配向させることに成功した。具体的に
は、添加剤（セルロースエステルあるいは液晶配向促進
剤）の適量使用および配向温度の調節により、ディスコ
ティック液晶性分子を実質的に垂直かつ均一にモノドメ
イン配向させることができる。言い換えると、添加剤の
適量使用と配向温度の調節とが無いまま、ディスコティ
ック液晶性分子を実質的に垂直に配向させようとする
と、デュアルドメイン配向になってしまう。ディスコテ
ィック液晶性分子を実質的に垂直かつ均一な方向に安定
にモノドメイン配向させる手段が得られたことで、ＳＴ
Ｎ型液晶表示装置に適した光学補償シートを製造するこ
とが可能になった。ディスコティック液晶性分子を実質
的に垂直にモノドメイン配向させた（好ましくは、さら
にねじれ配向させた）光学補償シートを用いることで、
ＳＴＮ型液晶表示装置の表示画像の着色が解消され、高
コントラストの鮮明な画像を得ることができる。

【００１１】

【発明の実施の形態】図１は、実質的に垂直に（デュア
ルドメインまたはモノドメイン）配向しているディスコ
ティック液晶性分子の模式図である。図１の（ａ）は、
ディスコティック液晶性分子が９０度の平均傾斜角でデ
ュアルドメイン配向している状態である。個々のディス
コティック液晶性分子は、傾斜角が６０〜８０度の状態
で配向しているが、逆方向に傾いている二つのディスコ
ティック液晶性分子が対になっている（デュアルドメイ
ン配向している）ため、全体として平均傾斜角が９０度
になっている。なお、一般に配向膜（２２）に近い側の
ディスコティック液晶性分子は、高い傾斜角（図では８
０度）で配向し、反対側（空気界面側）のディスコティ
ック液晶性分子は、低い傾斜角（図では６０度）で配向
する。従来の技術において、実質的に垂直に配向してい
たディスコティック液晶性分子は、このようなデュアル
ドメイン配向の状態であったと考えられる。デュアルド
メイン配向状態のディスコティック液晶性分子では、デ
ィスクリネーションによる光散乱が生じる。図１の
（ｂ）は、ディスコティック液晶性分子が９０度の平均
傾斜角でモノドメイン配向している状態である。図１の
（ｂ）では、個々のディスコティック液晶性分子が、い
ずれも傾斜角が９０度の状態で配向している。図１の
（ｃ）は、ディスコティック液晶性分子が７０度の平均
傾斜角でモノドメイン配向している状態である。図１の
（ｃ）では、個々のディスコティック液晶性分子は、傾
斜角が６０〜８０度の状態で配向している。図１の
（ａ）とは異なり、ディスコティック液晶性分子は、す
べて同一方向に傾いている（モノドメイン配向してい
る）ため、全体としての平均傾斜角は７０度になってい
る。図１の（ｂ）または（ｃ）に示すように、ディスコ
ティック液晶性分子をモノドメイン配向させることで、
ディスクリネーションによる光散乱を防止することがで
きる。

【００１２】図２は、ＳＴＮ型液晶表示装置の電圧無印
加（ｏｆｆ）の画素部分における液晶セル内の棒状液晶
性分子の配向状態と光学的異方性層内のディスコティッ
ク液晶性分子の配向状態とを模式的に示す断面図であ
る。図２に示すように、液晶セルは、上基板（１１）の
下側の配向膜（１２）と下基板（１５）の上側の配向膜
（１４）との間に、棒状液晶性分子（１３ａ〜ｅ）を封
入して形成した液晶層を有する。配向膜（１２、１４）
と液晶層に添加したカイラル剤との機能により、棒状液
晶性分子（１３ａ〜ｅ）は、図２に示すように、ねじれ
配向している。なお、図２では省略したが、液晶セルの
上基板（１１）と下基板（１５）は、それぞれ、電極層
を有する。電極層は、棒状液晶性分子（１３ａ〜ｅ）に
電圧を印加する機能を有する。ＳＴＮ型液晶セルの印加
電圧が０であると（電圧無印加時）、図２に示すよう
に、棒状液晶性分子（１３ａ〜ｅ）は、配向膜（１２、
１４）の面とほぼ平行（水平方向に）に配向している。
そして、棒状液晶性分子（１３ａ〜ｅ）は、厚み方向に
沿ってねじれながら、水平面内で螺旋を巻く（図２で
は、１３ａから１３ｅまで反時計回りにほぼ２４０゜）
ような方向に配向している。なお、ＳＴＮ型液晶セルの
電圧印加（ｏｎ）時には、液晶セル内の中央部分の棒状
液晶性分子（１３ｂ〜１３ｄ）は、電圧無印加（ｏｆ
ｆ）時と比較して、より垂直に配向（電場方向と平行に
再配列）する。配向膜（１２、１４）近傍の棒状液晶性
分子（１３ａ、１３ｅ）の配向状態は、電圧を印加して
も実質的に変化しない。

【００１３】液晶セルの下側に、光学補償シートが配置
されている。図２に示す光学補償シートは、透明支持体
（２３）上に、配向膜（２２）および光学的異方性層を
この順で有する。光学的異方性層は、ディスコティック
液晶性分子（２１ａ〜ｅ）を配向させ、その配向状態で
分子を固定して得られた層である。本発明では、図２に
示すように、ディスコティック液晶性分子（２１ａ〜
ｅ）の円盤面を、垂直配向膜（２２）の面に対して実質
的に垂直に配向させる。そして、図２に示すように、デ
ィスコティック液晶性分子（２１ａ〜ｅ）は、厚み方向
に沿ってねじれながら、水平面内で螺旋を巻く（図２で
は、２１ａから２１ｅまで時計回りにほぼ２４０゜）よ
うな方向に配向させることが好ましい。図２では、棒状
液晶性分子とディスコティック液晶性分子とが、１３ａ
と２１ｅ、１３ｂと２１ｄ、１３ｃと２１ｃ、１３ｄと
２１ｂ、そして１３ｅと２１ａのそれぞれが対応する関
係になっている。すなわち、棒状液晶性分子１３ａをデ
ィスコティック液晶性分子２１ｅが光学的に補償し、以
下同様に、棒状液晶性分子１３ｅに対して、ディスコテ
ィック液晶性分子２１ａが光学的に補償する。それぞれ
の対応関係については、図３で説明する。

【００１４】図３は、液晶セルの棒状液晶性分子と、そ
れを光学補償する関係にある光学補償シートのディスコ
ティック液晶性分子について、それぞれの屈折率楕円体
を示す模式図である。液晶セルの棒状液晶性分子の屈折
率楕円体（１３）は、配向膜に平行な面内の屈折率（１
３ｘ、１３ｙ）と液晶セルの厚み方向の屈折率（１３
ｚ）により形成される。ＳＴＮ型液晶セルでは、配向膜
に平行な面内の一方向の屈折率（１３ｘ）が大きな値と
なり、それに垂直な方向の面内の屈折率（１３ｙ）と液
晶セルの厚み方向の屈折率（１３ｚ）は、小さな値とな
る。そのため、屈折率楕円体（１３）は、図３に示すよ
うなラグビーボールを横に寝かせた形状になる。このよ
うに球状ではない屈折率楕円体を有する液晶セルでは、
複屈折性に角度依存性が生じる。この角度依存性を、光
学補償シートを用いて解消する。

【００１５】この棒状液晶性分子を光学補償する関係に
ある光学補償シートのディスコティック液晶性分子の屈
折率楕円体（２１）も、配向膜に平行な面内の屈折率
（２１ｘ、２１ｙ）と光学的異方性層の厚み方向の屈折
率（２１ｚ）により形成される。本発明では、ディスコ
ティック液晶性分子を実質的に垂直に配向させること
で、配向膜に平行な面内の一方向の屈折率（２１ｘ）が
小さな値となり、それに垂直な方向の面内の屈折率（２
１ｙ）と光学的異方性層の厚み方向の屈折率（２１ｚ）
は、大きな値となる。そのため、屈折率楕円体（２１）
は、図３に示すような円盤を立てた形状になる。以上の
関係から、液晶セル（１）に生じたレターデーション
を、光学補償シート（２）により相殺することができ
る。すなわち、棒状液晶性分子の屈折率（１３ｘ、１３
ｙ、１３ｚ）、ディスコティック液晶性分子の屈折率
（２１ｘ、２１ｙ、２１ｚ）、ディレクターの方向が同
じである棒状液晶性分子層の厚み（１３ｔ）およびディ
スコティック液晶性分子層の厚み（２１ｔ）を、以下の
式を満足するように液晶表示装置を設計すれば、液晶セ
ルの角度依存性を解消できる。 │（１３ｘ−１３ｙ）×１３ｔ│＝│（２１ｘ−２１
ｙ）×２１ｔ│ │（１３ｘ−１３ｚ）×１３ｔ│＝│（２１ｘ−２１
ｚ）×２１ｔ│

【００１６】図４は、ＳＴＮ型液晶表示装置の層構成を
示す模式図である。図４の（ａ）に示す液晶表示装置
は、バックライト（ＢＬ）側から順に、下偏光板（３
ａ）、下光学補償シート（２ａ）、ＳＴＮ型液晶セル
（１）、そして上偏光板（３ｂ）の順に配置されてい
る。図４の（ｂ）に示す液晶表示装置は、バックライト
（ＢＬ）側から順に、下偏光板（３ａ）、下光学補償シ
ート（２ａ）、上光学補償シート（２ｂ）、ＳＴＮ型液
晶セル（１）、そして上偏光板（３ｂ）の順に配置され
ている。図４の（ｃ）に示す液晶表示装置は、バックラ
イト（ＢＬ）側から順に、下偏光板（３ａ）、ＳＴＮ型
液晶セル（１）、上光学補償シート（２ｂ）、そして上
偏光板（３ｂ）の順に配置されている。図４の（ｄ）に
示す液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順
に、下偏光板（３ａ）、ＳＴＮ型液晶セル（１）、下光
学補償シート（２ａ）、上光学補償シート（２ｂ）、そ
して上偏光板（３ｂ）の順に配置されている。図４の
（ｅ）に示す液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側
から順に、下偏光板（３ａ）、下光学補償シート（２
ａ）、ＳＴＮ型液晶セル（１）、上光学補償シート（２
ｂ）、そして上偏光板（３ｂ）の順に配置されている。
図４には、矢印として、下偏光板（３ａ）の透過軸（Ｔ
Ａａ）、下光学補償シート（２ａ）の下偏光板側のディ
スコティック液晶性分子の円盤面の法線（ディレクタ
ー）方向（ＤＤａ）、下光学補償シート（２ａ）の上偏
光板側のディスコティック液晶性分子の円盤面の法線
（ディレクター）方向（ＤＤｂ）、液晶セル（１）の下
配向膜のラビング方向（ＲＤａ）、液晶セル（１）の上
配向膜のラビング方向（ＲＤｂ）、上光学補償シート
（２ｂ）の下偏光板側のディスコティック液晶性分子の
円盤面の法線（ディレクター）方向（ＤＤｃ）、上光学
補償シート（２ｂ）の上偏光板側のディスコティック液
晶性分子の円盤面の法線（ディレクター）方向（ＤＤ
ｄ）、および上偏光板（３ｂ）の透過軸（ＴＡｂ）を示
した。それぞれの正確な角度については、図５および図
６において説明する。

【００１７】図５は、ＳＴＮ型液晶表示装置の各要素に
ついて、好ましい光学的方向を示す平面図である。図５
は、正面コントラストを重視した配置である。図５の
（ａ）は、図４の（ａ）に示すように、下偏光板とＳＴ
Ｎ型液晶セルとの間に光学補償シートを一枚有する場合
である。図５の（ｂ）は、図４の（ｂ）に示すように、
下偏光板とＳＴＮ型液晶セルとの間に光学補償シートを
二枚有する場合である。図５の（ｃ）は、図４の（ｃ）
に示すように、ＳＴＮ型液晶セルと上偏光板との間に光
学補償シートを一枚有する場合である。図５の（ｄ）
は、図４の（ｄ）に示すように、ＳＴＮ型液晶セルと上
偏光板との間に光学補償シートを二枚有する場合であ
る。図５の（ｅ）は、図４の（ｅ）に示すように、下偏
光板とＳＴＮ型液晶セルとの間に光学補償シートを一枚
およびＳＴＮ型液晶セルと上偏光板との間に光学補償シ
ートを一枚の合計二枚有する場合である。Ｘは基準（０
゜）となる方向であり、それぞれの矢印の意味は、図４
で説明した通りである。なお、下偏光板の透過軸（ＴＡ
ａ）と上偏光板の透過軸（ＴＡｂ）とを入れ替えた配置
にしてもよい。

【００１８】図６は、ＳＴＮ型液晶表示装置の各要素に
ついて、別の好ましい光学的方向を示す平面図である。
図６は、色味を重視した配置である。図６の（ａ）は、
図４の（ａ）に示すように、下偏光板とＳＴＮ型液晶セ
ルとの間に光学補償シートを一枚有する場合である。図
６の（ｂ）は、図４の（ｂ）に示すように、下偏光板と
ＳＴＮ型液晶セルとの間に光学補償シートを二枚有する
場合である。図６の（ｃ）は、図４の（ｃ）に示すよう
に、ＳＴＮ型液晶セルと上偏光板との間に光学補償シー
トを一枚有する場合である。図６の（ｄ）は、図４の
（ｄ）に示すように、ＳＴＮ型液晶セルと上偏光板との
間に光学補償シートを二枚有する場合である。図６の
（ｅ）は、図４の（ｅ）に示すように、下偏光板とＳＴ
Ｎ型液晶セルとの間に光学補償シートを一枚およびＳＴ
Ｎ型液晶セルと上偏光板との間に光学補償シートを一枚
の合計二枚有する場合である。Ｘは基準（０゜）となる
方向であり、それぞれの矢印の意味は、図４で説明した
通りである。なお、下偏光板の透過軸（ＴＡａ）と上偏
光板の透過軸（ＴＡｂ）とを入れ替えた配置にしてもよ
い。

【００１９】［透明支持体］光学補償シートの透明支持
体としては、光学的異方性が小さいポリマーフイルムを
用いることが好ましい。支持体が透明であるとは、光透
過率が８０％以上であることを意味する。光学的異方性
が小さいとは、具体的には、面内レターデーション（Ｒ
ｅ）が２０ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以
下であることがさらに好ましく、５ｎｍ以下であること
が最も好ましい。また、厚み方向のレターデーション
（Ｒth）は、１００ｎｍ以下であることが好ましく、５
０ｎｍ以下であることがさらに好ましく、３０ｎｍ以下
であることが最も好ましい。面内レターデーション（Ｒ
ｅ）と厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、それぞ
れ下記式で定義される。 Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ Ｒth＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝−ｎｚ］×ｄ 式中、ｎｘおよびｎｙは、透明支持体の面内屈折率であ
り、ｎｚは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そし
てｄは透明支持体の厚さである。

【００２０】ポリマーの例には、セルロースエステル、
ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホ
ン、ポリアクリレートおよびポリメタクリレートが含ま
れる。セルロースエステルが好ましく、アセチルセルロ
ースがさらに好ましく、トリアセチルセルロースが最も
好ましい。ポリマーフイルムは、ソルベントキャスト法
により形成することが好ましい。透明支持体の厚さは、
２０乃至５００μｍであることが好ましく、５０乃至２
００μｍであることがさらに好ましい。透明支持体とそ
の上に設けられる層（密着層、垂直配向膜あるいは光学
的異方性層）との密着を改善するため、透明支持体に表
面処理（例、グロー放電処理、コロナ放電処理、紫外線
（ＵＶ）処理、火炎処理）を実施してもよい。透明支持
体の上に、密着層（下塗り層）を設けてもよい。

【００２１】［配向膜］ディスコティック液晶性分子を
実質的に垂直（ホモジニアス）に配向させるためには、
配向膜の表面エネルギーを低下させることが重要であ
る。具体的には、ポリマーの官能基により配向膜の表面
エネルギーを低下させ、これによりディスコティック液
晶性分子を立てた状態にする。配向膜の表面エネルギー
を低下させる官能基としては、炭素原子数が１０以上の
炭化水素基が有効である。炭化水素基を配向膜の表面に
存在させるために、ポリマーの主鎖よりも側鎖に炭化水
素基を導入することが好ましい。炭化水素基は、脂肪族
基、芳香族基またはそれらの組み合わせである。脂肪族
基は、環状、分岐状あるいは直鎖状のいずれでもよい。
脂肪族基は、アルキル基（シクロアルキル基であっても
よい）またはアルケニル基（シクロアルケニル基であっ
てもよい）であることが好ましい。シクロアルキル基ま
たはシクロアルケニル基としては、ステロイド環を有す
る脂肪族基が好ましい。芳香族基としては、トラン構造
またはビフェニル構造を有する基が好ましい。炭化水素
基は、ハロゲン原子のような強い親水性を示さない置換
基を有していてもよい。炭化水素基の炭素原子数は、１
０乃至１００であることが好ましく、１０乃至６０であ
ることがさらに好ましく、１０乃至４０であることが最
も好ましい。ポリマーの主鎖は、ポリイミド構造、ポリ
ビニルアルコール構造またはポリ（メタ）アクリル酸構
造を有することが好ましい。

【００２２】ポリイミドは、一般にテトラカルボン酸と
ジアミンとの縮合反応により合成する。二種類以上のテ
トラカルボン酸あるいは二種類以上のジアミンを用い
て、コポリマーに相当するポリイミドを合成してもよ
い。炭化水素基は、テトラカルボン酸起源の繰り返し単
位に存在していても、ジアミン起源の繰り返し単位に存
在していても、両方の繰り返し単位に存在していてもよ
い。ポリイミドに炭化水素基を導入する場合、ポリイミ
ドの主鎖または側鎖にステロイド構造を形成することが
特に好ましい。側鎖に存在するステロイド構造は、炭素
原子数が１０以上の炭化水素基に相当し、ディスコティ
ック液晶性分子を実質的に垂直（ホモジニアス）に配向
させる機能を有する。本明細書においてステロイド構造
とは、シクロペンタノヒドロフェナントレン環構造また
はその環の結合の一部が脂肪族環の範囲（芳香族環を形
成しない範囲）で二重結合となっている環構造を意味す
る。

【００２３】炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有す
る変性ポリビニルアルコールも、ディスコティック液晶
性分子を実質的に垂直（ホモジニアス）に配向させるこ
とができる。炭化水素基は、脂肪族基、芳香族基または
それらの組み合わせである。脂肪族基は、環状、分岐状
あるいは直鎖状のいずれでもよい。脂肪族基は、アルキ
ル基（シクロアルキル基であってもよい）またはアルケ
ニル基（シクロアルケニル基であってもよい）であるこ
とが好ましい。炭化水素基は、ハロゲン原子のような強
い親水性を示さない置換基を有していてもよい。炭化水
素基の炭素原子数は、１０乃至１００であることが好ま
しく、１０乃至６０であることがさらに好ましく、１０
乃至４０であることが最も好ましい。炭化水素基を有す
る変性ポリビニルアルコールは、炭素原子数が１０以上
の炭化水素基を有する繰り返し単位を２乃至８０モル％
の範囲で含むことが好ましく、３乃至７０モル％含むこ
とがさらに好ましい。

【００２４】好ましい炭素原子数が１０以上の炭化水素
基を有する変性ポリビニルアルコールを、下記式（Ｐ
Ｖ）で表す。 （ＰＶ） −（ＶＡｌ）ｘ−（ＨｙＣ）ｙ−（ＶＡｃ）ｚ− 式中、ＶＡｌは、ビニルアルコール繰り返し単位であ
り；ＨｙＣは、炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有
する繰り返し単位であり；ＶＡｃは酢酸ビニル繰り返し
単位であり；ｘは、２０乃至９５モル％（好ましくは２
５乃至９０モル％）であり；ｙは、２乃至８０モル％
（好ましくは３乃至７０モル％）であり；そして、ｚは
０乃至３０モル％（好ましくは２乃至２０モル％）であ
る。好ましい炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有す
る繰り返し単位（ＨｙＣ）を、下記式（ＨｙＣ−Ｉ）お
よび（ＨｙＣ−II）で表す。

【００２５】

【化１】

【００２６】式中、Ｌ¹ は、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＳＯ
₂ −、−ＮＨ−、アルキレン基、アリーレン基およびそ
れらの組み合わせから選ばれる二価の連結基であり；Ｌ
² は、単結合あるいは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＳＯ₂ −、
−ＮＨ−、アルキレン基、アリーレン基およびそれらの
組み合わせから選ばれる二価の連結基であり；そしてＲ
¹ およびＲ² は、それぞれ炭素原子数が１０以上の炭化
水素基である。上記の組み合わせにより形成される二価
の連結基の例を、以下に示す。

【００２７】 Ｌ１：−Ｏ−ＣＯ− Ｌ２：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−Ｏ− Ｌ３：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−ＣＯ−ＮＨ− Ｌ４：−Ｏ−ＣＯ−アルキレン基−ＮＨ−ＳＯ₂ −アリ
ーレン基−Ｏ− Ｌ５：−アリーレン基−ＮＨ−ＣＯ− Ｌ６：−アリーレン基−ＣＯ−Ｏ− Ｌ７：−アリーレン基−ＣＯ−ＮＨ− Ｌ８：−アリーレン基−Ｏ− Ｌ９：−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−アリーレン基−ＮＨ−ＣＯ−

【００２８】好ましい炭素原子数が１０以上の炭化水素
基を有する変性ポリ（メタ）アクリル酸を、下記式（Ｐ
Ａ）で表す。 （ＰＡ） −（ＶＡＡ）ｘ−（ＨｙＣ）ｙ− 式中、ＶＡＡは、（メタ）アクリル酸繰り返し単位であ
り；ＨｙＣは、炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有
する繰り返し単位であり；ｘは、２０乃至９８モル％
（好ましくは３０乃至９７モル％）であり；そして、ｙ
は、２乃至８０モル％（好ましくは３乃至７０モル％）
である。炭素原子数が１０以上の炭化水素基を有する繰
り返し単位（ＨｙＣ）の定義および例は、変性ポリビニ
ルアルコールと同様である。

【００２９】配向膜に用いるポリマーの重合度は、２０
０乃至５０００であることが好ましく、３００乃至３０
００であることが好ましい。ポリマーの分子量は、９０
００乃至２０００００であることが好ましく、１３００
０乃至１３００００であることがさらに好ましい。二種
類以上のポリマーを併用してもよい。配向膜の形成にお
いて、ラビング処理を実施することが好ましい。ラビン
グ処理は、上記のポリマーを含む膜の表面を、紙や布で
一定方向に、数回こすることにより実施する。なお、配
向膜を用いてディスコティック液晶性分子を実質的に垂
直（ホモジニアス）に配向させてから、その配向状態の
ままディスコティック液晶性分子を固定して光学異方性
層を形成し、光学異方性層のみをポリマーフイルム（ま
たは透明支持体）上に転写してもよい。配向状態で固定
されたディスコティック液晶性分子は、配向膜がなくて
も配向状態を維持することができる。そのため、本発明
の光学補償シートでは、配向膜は（光学補償シートの製
造において必須ではあるが）必須の要素ではない。

【００３０】［光学的異方性層］光学的異方性層はディ
スコティック液晶性分子を含む。光学的異方性層では、
上記の配向膜を用いて、ディスコティック液晶性分子の
円盤面を、配向膜に対して、実質的に垂直（５０乃至９
０度の範囲の平均傾斜角）に配向させる。ディスコティ
ック液晶性分子は、垂直（ホモジニアス）配向状態のま
ま光学的異方性層内で固定することが好ましい。ディス
コティック液晶性分子は、重合反応により固定すること
がさらに好ましい。

【００３１】ディスコティック液晶性分子は、様々な文
献（C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., v
ol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会編、季刊化学総
説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節
(1994)；B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. C
omm., page 1794 (1985)；J. Zhang et al., J. Am.Che
m. Soc., vol. 116, page 2655 (1994)）に記載されて
いる。ディスコティック液晶性分子の重合については、
特開平８−２７２８４公報に記載がある。ディスコティ
ック液晶性分子を重合により固定するためには、ディス
コティック液晶性分子の円盤状コアに、置換基として重
合性基を結合させる必要がある。ただし、円盤状コアに
重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を
保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基
との間に、連結基を導入する。従って、重合性基を有す
るディスコティック液晶性分子は、下記式で表わされる
化合物であることが好ましい。

【００３２】Ｄ（−Ｌ−Ｑ）_n 式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であ
り；Ｑは重合性基であり；そして、ｎは４乃至１２の整
数である。上記円盤状コア（Ｄ）の例を以下に示す。以
下の各例において、ＬＱ（またはＱＬ）は、二価の連結
基（Ｌ）と重合性基（Ｑ）との組み合わせを意味する。

【００３３】

【化２】

【００３４】

【化３】

【００３５】

【化４】

【００３６】

【化５】

【００３７】

【化６】

【００３８】

【化７】

【００３９】

【化８】

【００４０】

【化９】

【００４１】

【化１０】

【００４２】前記式において、二価の連結基（Ｌ）は、
アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ
−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれらの組み合わ
せからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好
ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケ
ニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−
および−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の基を少なく
とも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。
二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン
基、アリーレン基、−ＣＯ−および−Ｏ−からなる群よ
り選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基で
あることが最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数
は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基
の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。ア
リーレン基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好
ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレ
ン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シア
ノ、アルコキシ基、アシルオキシ基）を有していてもよ
い。二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左側が円盤
状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｑ）に結合す
る。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基を意味
し、ＡＲはアリーレン基を意味する。

【００４３】 Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ10：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ11：−Ｏ−ＡＬ− Ｌ12：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ13：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−

【００４４】 Ｌ14：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ15：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ16：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ17：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ− Ｌ18：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ19：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ｃ
Ｏ− Ｌ20：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ａ
Ｌ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ21：−Ｓ−ＡＬ− Ｌ22：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ23：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ24：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ25：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−

【００４５】ＡＬ（アルキレン基またはアルケニレン
基）に、不斉炭素原子を導入すると、ディスコティック
液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させることができる。
不斉炭素原子を含むＡＬ＊の例を以下に挙げる。左側が
円盤状コア（Ｄ）側であり、右側が重合性基（Ｑ）側で
ある。＊印を付けた炭素原子（Ｃ）が不斉炭素原子であ
る。光学活性は、ＳとＲのいずれでもよい。

【００４６】 ＡＬ＊１：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊２：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ
₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊３：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊４：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ₂ − ＡＬ＊５：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃
−ＣＨ₂ − ＡＬ＊６：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊Ｈ
ＣＨ₃ − ＡＬ＊７：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
− ＡＬ＊８：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ − ＡＬ＊９：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ − ＡＬ＊10：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ
₂ − ＡＬ＊11：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃
− ＡＬ＊12：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊13：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊14：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ − ＡＬ＊15：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −

【００４７】 ＡＬ＊16：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ − ＡＬ＊17：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ − ＡＬ＊18：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊19：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊20：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊21：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊22：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊23：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊24：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊25：−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊26：−Ｃ＊ＨＣＨ₃ −（ＣＨ₂ ）₈ − ＡＬ＊27：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₃ −（ＣＨ₂ ）₈ − ＡＬ＊28：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₂ＣＨ₃ − ＡＬ＊29：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₂ＣＨ₃ −ＣＨ₂ − ＡＬ＊30：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₂ＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ −

【００４８】 ＡＬ＊31：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＨ₂ＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊32：−ＣＨ₂ −Ｃ＊Ｈ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）−ＣＨ₂
ＣＨ₂ − ＡＬ＊33：−ＣＨ₂ −Ｃ＊Ｈ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）−ＣＨ₂
ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊34：−ＣＨ₂ −Ｃ＊Ｈ（ＯＣＯＣＨ₃ ）−ＣＨ₂
ＣＨ₂ − ＡＬ＊35：−ＣＨ₂ −Ｃ＊Ｈ（ＯＣＯＣＨ₃ ）−ＣＨ₂
ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊36：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＦ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊37：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＦ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ − ＡＬ＊38：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣｌ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊39：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣｌ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ₂ − ＡＬ＊40：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＯＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊41：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＯＣＨ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊42：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＮ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊43：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＮ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
ＣＨ₂ − ＡＬ＊44：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＦ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ − ＡＬ＊45：−ＣＨ₂ −Ｃ＊ＨＣＦ₃ −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ
₂ ＣＨ₂ −

【００４９】前記式の重合性基（Ｑ）は、重合反応の種
類に応じて決定する。重合性基（Ｑ）の例を以下に示
す。

【００５０】

【化１１】

【００５１】重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１
〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基
（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基である
ことがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ
１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。前記式におい
て、ｎは４乃至１２の整数である。具体的な数字は、デ
ィスコティックコア（Ｄ）の種類に応じて決定される。
なお、複数のＬとＱの組み合わせは、異なっていてもよ
いが、同一であることが好ましい。二種類以上のディス
コティック液晶性分子を併用してもよい。例えば、二価
の連結基に不斉炭素原子を有する分子と有していない分
子を併用することができる。また、重合性基（Ｑ）を有
する分子と有していない分子（前記式においてＱの代わ
りに水素原子を有する分子）を併用してもよい。不斉炭
素原子を有し重合性基を有していない分子と、重合性基
を有し不斉炭素原子を有していない分子を併用すること
が特に好ましい。

【００５２】ディスコティック液晶性分子の二価の連結
基（Ｌ）に不斉炭素原子を導入する代わりに、不斉炭素
原子を含む光学活性を示す化合物（カイラル剤）を光学
的異方性層に添加しても、ディスコティック液晶性分子
を螺旋状にねじれ配向させることができる。不斉炭素原
子を含む化合物としては、様々な天然または合成化合物
が使用できる。不斉炭素原子を含む化合物中には、ディ
スコティック液晶性分子と同じまたは類似の重合性基を
導入してもよい。重合性基を導入すると、ディスコティ
ック液晶性分子を実質的に垂直（ホモジニアス）配向さ
せた後に、固定するのと同時に、同じまたは類似の重合
反応により不斉炭素原子を含む化合物も光学的異方性層
内で固定することができる。

【００５３】［セルロースエステル］ディスコティック
液晶性分子を空気界面側においても、実質的に垂直（ホ
モジニアス）かつ均一にモノドメイン配向させるため、
セルロースエステルを光学的異方性層に添加することが
できる。セルロースエステルとしては、セルロースの低
級脂肪酸エステルを用いることが好ましい。セルロース
の低級脂肪酸エステルにおける「低級脂肪酸」とは、炭
素原子数が６以下の脂肪酸を意味する。炭素原子数は、
２乃至５であることが好ましく、２乃至４であることが
さらに好ましい。脂肪酸には置換基（例、ヒドロキシ）
が結合していてもよい。二種類以上の脂肪酸がセルロー
スとエステルを形成していてもよい。セルロースの低級
脂肪酸エステルの例には、セルロースアセテート、セル
ロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロ
ースヒドロキシプロピオネート、セルロースアセテート
プロピオネートおよびセルロースアセテートブチレート
が含まれる。セルロースアセテートブチレートが特に好
ましい。セルロースアセテートブチレートのブチリル化
度は、３０％以上であることが好ましく、３０乃至８０
％であることがさらに好ましい。セルロースアセテート
ブチレートのアセチル化度は、３０％以下であることが
好ましく、１乃至３０％であることがさらに好ましい。
セルロースエステルは、０．００５乃至０．５ｇ／ｍ²
の範囲の量で使用する。使用量は、０．０１乃至０．４
５ｇ／ｍ² の範囲であることが好ましく、０．０２乃至
０．４／ｍ² の範囲であることがさらに好ましく、０．
０３乃至０．３５／ｍ² の範囲であることが最も好まし
い。また、ディスコティック液晶性分子の量の０．１乃
至５重量％の量で使用することも好ましい。

【００５４】［液晶配向促進剤］ディスコティック液晶
性分子を空気界面側においても、実質的に垂直（ホモジ
ニアス）かつ均一にモノドメイン配向させるため、式
（Ｉ）で表される化合物を液晶配向促進剤として使用す
ることもできる。 （Ｉ）（Ｈｂ−）_m Ｌ（−Ｂｕ）_n 式（Ｉ）において、Ｈｂは、フッ素置換アルキル基、フ
ッ素置換アリール基、炭素原子数が６以上のアルキル基
およびアルキル置換オリゴシロキサノキシ基からなる群
より選ばれる疎水性基である。フッ素置換アルキル基
は、環状構造あるいは分岐を有していてもよい。フッ素
置換アルキル基の炭素原子数は、１乃至４０であること
が好ましく、２乃至３０であることがより好ましく、３
乃至２０であることがさらに好ましく、４乃至１５であ
ることがさらにまた好ましく、６乃至１２であることが
最も好ましい。フッ素原子がアルキル基の水素原子を置
換している割合は、５０乃至１００％であることが好ま
しく、６０乃至１００％であることがより好ましく、７
０乃至１００％であることがさらに好ましく、８０乃至
１００％であることがさらにまた好ましく、８５乃至１
００％であることが最も好ましい。フッ素置換アリール
基は、フッ素置換フェニルであることが好ましい。フッ
素原子がアリール基の水素原子を置換している割合は、
５０乃至１００％であることが好ましく、６０乃至１０
０％であることがより好ましく、７０乃至１００％であ
ることがさらに好ましく、８０乃至１００％であること
がさらにまた好ましく、８５乃至１００％であることが
最も好ましい。

【００５５】炭素原子数が６以上のアルキル基は、環状
構造あるいは分岐を有していてもよい。アルキル基の炭
素原子数は、６乃至６０であることが好ましく、７乃至
５０であることがより好ましく、８乃至４０であること
がさらに好ましく、９乃至３０であることがさらにまた
好ましく、１０乃至２０であることが最も好ましい。ア
ルキル置換オリゴシロキサノキシ基は、下記式で表され
る基である。 Ｒ¹ −（ＳｉＲ² ₂−Ｏ）_q − 式中、Ｒ¹ は、水素原子、ヒドロキシルまたはアルキル
基であり；Ｒ² は、水素原子またはアルキル基であっ
て、複数のＲ² の少なくとも一つはアルキル基であり；
そして、ｑは、２乃至１２の整数である。Ｒ¹ は、ヒド
ロキシルであることが特に好ましい。複数のＲ² は、い
ずれもアルキル基であることが特に好ましい。ｑは、２
乃至８の整数であることが好ましく、３、４、５または
６であることがさらに好ましい。上記アルキル基は、環
状構造あるいは分岐を有していてもよい。アルキル基の
炭素原子数は、１乃至１２であることが好ましく、１乃
至８であることがより好ましく、１乃至６であることが
さらに好ましく、１乃至４であることがさらにまた好ま
しく、１（メチル）または２（エチル）であることが最
も好ましい。以下に、疎水性基（Ｈｂ）の例を示す。

【００５６】 （Ｈｂ−１）ｎ−Ｃ₈ Ｆ₁₇− （Ｈｂ−２）Ｈ−Ｃ₈ Ｆ₁₆− （Ｈｂ−３）テトラフルオロフェニル− （Ｈｂ−４）Ｈ−Ｃ₆ Ｆ₁₂− （Ｈｂ−５）Ｈ−Ｃ₄ Ｆ₈ − （Ｈｂ−６）ＨＯ−（Ｓｉ（ＣＨ₃ ）₂ −Ｏ）₄ − （Ｈｂ−７）ｎ−Ｃ₁₂Ｈ₂₅−

【００５７】式（Ｉ）において、Ｂｕは、少なくとも二
つの環状構造を含む排除体積効果を有する基である。環
状構造には、脂肪族環、芳香族環および複素環が含まれ
る。環状構造の環は、５員環、６員環または７員環であ
ることが好ましく、５員環または６員環であることがさ
らに好ましく、６員環であることが最も好ましい。二つ
の環状構造の関係には、縮合環形成、スピロ結合、単結
合および二価の連結基を介する結合が含まれる。縮合環
形成、単結合および二価の連結基を介する結合が好まし
い。少なくとも二つの環状構造が縮合環を形成する場合
は、三環式縮合環または四環式縮合環であることが好ま
しい。少なくとも二つの環状構造を二価の連結基を介し
て結合する場合、二価の連結基の例には、−Ｏ−、−Ｃ
Ｏ−、−アルキレン基−、ビニレン結合（−ＣＨ＝ＣＨ
−）、エチニレン結合（−Ｃ≡Ｃ−）およびこれらの組
み合わせが含まれる。二価の連結基は、ビニレン結合ま
たはエチニレン結合であることが好ましく、エチニレン
結合であることがさらに好ましい。環状構造の環には、
置換基が結合していてもよい。置換基の例には、ハロゲ
ン原子、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、アルキル基
（好ましくは、炭素原子数が１乃至５のアルキル基）、
置換アルキル基（例えば、カルボキシアルキル基、アル
コシキアルキル基）、アルコキシ基、置換アルコキシ基
（例えば、オリゴアルコキシ基）、アルケニルオキシ基
（例、ビニルオキシ）、アシル基（例、アクリロイル、
メタクリロイル）、アシルオキシ基（例、アクリロイル
オキシ、ベンゾイルオキシ）およびエポキシ基（例、エ
ポキシエチル）が含まれる。以下に、排除体積効果を有
する基（Ｂｕ）の例を示す。

【００５８】

【化１２】

【００５９】

【化１３】

【００６０】

【化１４】

【００６１】

【化１５】

【００６２】

【化１６】

【００６３】

【化１７】

【００６４】

【化１８】

【００６５】

【化１９】

【００６６】式（Ｉ）において、Ｌは、（ｍ＋ｎ）価の
連結基である。式（Ｉ）において、ｍおよびｎは、それ
ぞれ独立に、１乃至１２の整数である。ｍおよびｎは、
それぞれ、１乃至８であることが好ましく、１乃至６で
あることがより好ましく、１乃至４であることがさらに
好ましく、１乃至３であることがさらにまた好ましく、
１であることが最も好ましい。式（Ｉ）において、ｍお
よびｎが、それぞれ１である場合、Ｌは、−アルキレン
基−、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＮＲ−、−ＳＯ₂ −および
それらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結
基であることが好ましい。上記Ｒは、水素原子またはア
ルキル基である。Ｌは、極性基（−アルキレン基−以外
の基）を少なくとも一つ含むことが好ましい。上記アル
キレン基の炭素原子数は、１乃至４０であることが好ま
しく、１乃至３０であることがより好ましく、１乃至２
０であることがさらに好ましく、１乃至１５であること
がさらにまた好ましく、１乃至１２であることが最も好
ましい。上記アルキル基の炭素原子数は、１乃至４０で
あることが好ましく、１乃至３０であることがより好ま
しく、１乃至２０であることがさらに好ましく、１乃至
１５であることがさらにまた好ましく、１乃至１２であ
ることが最も好ましい。

【００６７】ｍが２以上の場合、複数の疎水性基（Ｈ
ｂ）は、異なっていてもよい。ｎが２以上の場合、複数
の排除体積効果を有する基（Ｂｕ）は、異なっていても
よい。ｍまたはｎが２以上の場合、連結基（Ｌ）は鎖状
構造または環状構造を形成できる。連結基（Ｌ）が鎖状
構造の場合、複数の疎水性基（Ｈｂ）または複数の排除
体積効果を有する基（Ｂｕ）は、主鎖である連結基
（Ｌ）に、側鎖として結合できる。連結基（Ｌ）が環状
構造の場合、複数の疎水性基（Ｈｂ）または複数の排除
体積効果を有する基（Ｂｕ）は、環状構造の連結基
（Ｌ）に、置換基として結合できる。以下に、連結基
（Ｌ）の例を示す。二価の連結基である（Ｌ−１）〜
（Ｌ−１１）では、左側が疎水性基（Ｈｂ）に結合し、
右側が排除体積効果を有する基（Ｂｕ）に結合する。多
価の連結基である（Ｌ−１２）〜（Ｌ−１６）には、疎
水性基（Ｈｂ）と排除体積効果を有する基（Ｂｕ）とを
表示する。

【００６８】（Ｌ−１）−ＳＯ₂ −Ｎ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）
−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−Ｏ− （Ｌ−２）−ＳＯ₂ −Ｎ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｃ₂ Ｈ₄ −
Ｏ−ＣＯ−ＮＨ− （Ｌ−３）−ＳＯ₂ −Ｎ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｃ₂ Ｈ₄ −
Ｏ−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ₂ − （Ｌ−４）−ＳＯ₂ −ＮＨ−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−ＮＨ
− （Ｌ−５）−ＳＯ₂ −ＮＨ−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−Ｏ− （Ｌ−６）−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−Ｏ− （Ｌ−７）−ＣＯ−ＮＨ− （Ｌ−８）−ＮＨ−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−Ｏ− （Ｌ−９）−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−ＮＨ− （Ｌ−10）−ＳＯ₂ −Ｎ（ｎ−Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｃ₆ Ｈ₁₂−
Ｏ−ＣＯ−ＮＨ− （Ｌ−11）−Ｃ₂ Ｈ₄ −Ｏ−ＣＯ−Ｏ−

【００６９】

【化２０】

【００７０】

【化２１】

【００７１】

【化２２】

【００７２】

【化２３】

【００７３】

【化２４】

【００７４】液晶配向促進剤は、以上述べた疎水性基
（Ｈｂ）、排除体積効果を有する基（Ｂｕ）および連結
基（Ｌ）を組み合わせた化合物である。これらの組み合
わせについて、特に制限はない。以下に、式（Ｉ）で表
される液晶配向促進剤の具体例を示す。各例における疎
水性基（Ｈｂ）、排除体積効果を有する基（Ｂｕ）およ
び連結基（Ｌ）は、前述した例の番号である。

【００７５】 Ｉ−１：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−１）−（Ｂｕ−１） Ｉ−２：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−２）−（Ｂｕ−２） Ｉ−３：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−１）−（Ｂｕ−３） Ｉ−４：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−１）−（Ｂｕ−４） Ｉ−５：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−３）−（Ｂｕ−５） Ｉ−６：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−１）−（Ｂｕ−６） Ｉ−７：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−１）−（Ｂｕ−７） Ｉ−８：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−３）−（Ｂｕ−１） Ｉ−９：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−４）−（Ｂｕ−２） Ｉ−10：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−５）−（Ｂｕ−８） Ｉ−11：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−２）−（Ｂｕ−９） Ｉ−12：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−５）−（Ｂｕ−10） Ｉ−13：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−６）−（Ｂｕ−11）

【００７６】 Ｉ−14：（Ｈｂ−２）−（Ｌ−７）−（Ｂｕ−７） Ｉ−15：（Ｈｂ−３）−（Ｌ−８）−（Ｂｕ−１） Ｉ−16：（Ｈｂ−４）−（Ｌ−９）−（Ｂｕ−２） Ｉ−17：（Ｈｂ−５）−（Ｌ−６）−（Ｂｕ−８） Ｉ−18：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−10）−（Ｂｕ−９） Ｉ−19：（Ｈｂ−１）−（Ｌ−５）−（Ｂｕ−12） Ｉ−20：（Ｈｂ−６）−（Ｌ−11）−（Ｂｕ−12） Ｉ−21：（Ｈｂ−７）−（Ｌ−７）−（Ｂｕ−７） Ｉ−22：（Ｈｂ−１）₃ −（Ｌ−12）−（Ｂｕ−２）₃ Ｉ−23：（Ｈｂ−１）₃ −（Ｌ−13）−（Ｂｕ−２）₃ Ｉ−24：（Ｈｂ−１）₃ −（Ｌ−14）−（Ｂｕ−１）₃ Ｉ−25：（Ｈｂ−１）₄ −（Ｌ−15）−（Ｂｕ−１）₄ Ｉ−26：（Ｈｂ−１）₄ −（Ｌ−16）−（Ｂｕ−２）₄

【００７７】二種類以上の液晶配向促進剤を併用しても
よい。液晶配向促進剤は、０．００５乃至０．５ｇ／ｍ
² の範囲の量で使用する。使用量は、０．０１乃至０．
４５ｇ／ｍ² の範囲であることが好ましく、０．０２乃
至０．４ｇ／ｍ² の範囲であることがさらに好ましく、
０．０３乃至０．３５ｇ／ｍ² の範囲であることが最も
好ましい。また、液晶配向促進剤は、ディスコティック
液晶性分子の量の０．０１乃至２０重量％の量で使用す
ることが好ましく、０．１乃至５重量％の量で使用する
ことがさらに好ましい。

【００７８】［光学的異方性層の形成］光学的異方性層
は、ディスコティック液晶性分子に、必要に応じて上記
のセルロースエステル、液晶配向促進剤、不斉炭素原子
を含む化合物、あるいは下記の重合性開始剤や他の添加
剤を含む塗布液を、垂直配向膜の上に塗布することで形
成する。塗布液の調製に使用する溶媒としては、有機溶
媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド
（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、スルホキシド
（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、
ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、ア
ルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタ
ン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケト
ン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル
（例、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタ
ン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ま
しい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。塗布液
の塗布は、公知の方法（例、押し出しコーティング法、
ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビア
コーティング法、ダイコーティング法、バーコーティン
グ法）により実施できる。光学的異方性層の厚さは、
０．１乃至５０μｍであることが好ましく、１乃至３０
μｍであることがさらに好ましく、５乃至２０μｍであ
ることが最も好ましい。なお、液晶表示装置に光学補償
シートを二枚用いる場合は、一枚使用する場合に必要と
される光学的異方性層の厚さの半分の厚さでよい。光学
的異方性層内のディスコティック液晶性分子の平均傾斜
角度は、５０乃至９０度である。傾斜角度は、なるべく
均一であることが好ましい。ただし、傾斜角度が光学的
異方性層の厚み方向に沿って連続して変化していてもよ
い。

【００７９】ディスコティック液晶性分子のねじれの角
度（ツイスト角）は、ＳＴＮ型液晶セルのツイスト角
（一般に１８０乃至３６０゜、好ましくは１８０゜を越
えて２７０゜まで）に応じて、類似（なるべく±１０゜
以内）の角度となるように調整することが好ましい。液
晶表示装置に光学補償シートを一枚用いる場合は、ディ
スコティック液晶性分子のねじれ角は、１８０乃至３６
０度の範囲であることが好ましい。液晶表示装置に光学
補償シートを二枚枚用いる場合は、ディスコティック液
晶性分子のねじれ角は、９０乃至１８０度の範囲である
ことが好ましい。光学補償シートをＳＴＮ型液晶表示装
置に用いる場合、光学的異方性層の複屈折率の波長依存
性（Δｎ（λ））は、ＳＴＮ型液晶セルの液晶の複屈折
率の波長依存性に近い値であることが好ましい。

【００８０】形成した光学的異方性層を加熱してディス
コティック液晶性分子を５０乃至９０度の範囲の平均傾
斜角で実質的にモノドメイン配向させる。加熱温度は、
下記式（Ｔ１）を満足することが好ましい。 （Ｔ１）Ｔ_NI−０．５×（Ｔ_NI−Ｔ_CN）≦Ｔ＜Ｔ_NI 式中、Ｔは、光学的異方性層の加熱温度（℃）であり；
Ｔ_NIは、ディスコティック液晶性分子のネマティック−
アイソトロピック転移温度（℃）であり；そして、Ｔ_CN
は、ディスコティック液晶性分子の結晶−ネマティック
転移温度（℃）である。なお、カラムナー相が出現する
場合、Ｔ_CNは、ディスコティック液晶性分子の結晶−カ
ラムナー相転移温度（℃）になる。加熱温度（Ｔ）は、
下記式（Ｔ２）を満足することがさらに好ましく、下記
式（Ｔ３）を満足することが最も好ましい。 （Ｔ２）Ｔ_NI−０．３×（Ｔ_NI−Ｔ_CN）≦Ｔ＜Ｔ_NI （Ｔ３）Ｔ_NI−０．２×（Ｔ_NI−Ｔ_CN）≦Ｔ＜Ｔ_NI ディスコティック液晶性分子のネマティック−アイソト
ロピック転移温度およびディスコティック液晶性分子の
結晶−ネマティック転移温度は、ディスコティック液晶
性分子の種類だけではなく、光学的異方性層の組成によ
っても変化する。従って、光学的異方性層を形成する前
に、同じ組成の光学的異方性層に対して予備実験を実施
し、転移温度を測定しておく。偏光顕微鏡で観察しなが
ら光学的異方性層を加熱すれば、転移温度は容易に測定
できる。

【００８１】光学的異方性層は、様々な手段を用いて加
熱できる。加熱時間は、ディスコティック液晶性分子が
実質的にモノドメイン配向するために要する時間を設定
する。一般には、加熱時間は、１０秒乃至６０分であ
る。ディスコティック液晶性分子の転移温度を調整する
ための添加剤を使用してもよい。ディスコティック液晶
性分子のネマティック−アイソトロピック転移温度（Ｔ
_NI）を低い値とすれば、加熱温度を低く設定することが
できる。添加剤としては、ディスコティック液晶性分子
と相溶性を有し、配向を阻害しない化合物を用いること
が好ましい。重合性基（例、ビニル、ビニルオキシ、ア
クリロイル、メタクリロイル）を有するモノマーをディ
スコティック液晶性分子に添加すると、ネマティック−
アイソトロピック転移温度を低下させることができる。
添加剤の使用量は、ディスコティック液晶性分子の量の
１乃至５０重量％であることが好ましく、５乃至３０重
量％であることがさらに好ましい。

【００８２】実質的に垂直（ホモジニアス）配向させた
ディスコティック液晶性分子は、配向状態を維持して固
定することが好ましい。固定化は、ディスコティック液
晶性分子に導入した重合性基（Ｑ）の重合反応により実
施することが好ましい。重合反応には、熱重合開始剤を
用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応と
が含まれる。光重合反応が好ましい。光重合開始剤の例
には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６７６６１
号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロイン
エーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記載）、α
−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許２７
２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特
許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記
載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミノ
フェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５４９３６
７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物
（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許４２３９
８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物
（米国特許４２１２９７０号明細書記載）が含まれる。

【００８３】光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分
の０．０１乃至２０重量％であることが好ましく、０．
５乃至５重量％であることがさらに好ましい。ディスコ
ティック液晶性分子の重合のための光照射は、紫外線を
用いることが好ましい。照射エネルギーは、２０ｍＪ／
ｃｍ² 乃至５０Ｊ／ｃｍ² であることが好ましく、１０
０乃至８００ｍＪ／ｃｍ² であることがさらに好まし
い。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を
実施してもよい。

【００８４】［液晶表示装置］本発明に従い製造した光
学補償シートは、ＳＴＮ型液晶表示装置において特に有
効である。ＳＴＮ型液晶表示装置は、ＳＴＮ型液晶セ
ル、液晶セルの両側に配置された一対の光学補償シート
または液晶セルの片側に配置された光学補償シートおよ
びそれらの両側に配置された一対の偏光板からなる。液
晶セルの棒状液晶性分子の配向方向とディスコティック
液晶性分子の配向方向との関係は、光学補償シートに最
も近い液晶セルの棒状液晶性分子のディレクタ（棒状分
子の長軸方向）と、液晶セルに最も近い光学補償シート
のディスコティック液晶性分子のディレクタ（円盤状コ
ア平面の法線方向）とが、液晶セルの法線方向から見
て、実質的に同じ向き（±１０゜未満）になるように配
置することが好ましい。光学補償シートの透明支持体
を、偏光膜の液晶セル側の保護膜としても機能させるこ
とができる。その場合は、透明支持体の遅相軸（屈折率
が最大となる方向）と偏光膜の透過軸とが実質的に垂直
または実質的に平行（±１０゜未満）になるように配置
することが好ましい。

【００８５】

【実施例】［実施例１］ （光学補償シートＡの作製）厚さ１００μｍのトリアセ
チルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイル
ム（株）製）を透明支持体として用いた。下記のポリイ
ミドを、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ブトキシエタノ
ールおよびメチルエチルケトンの混合溶媒に溶解して得
られた４重量％溶液を、＃３のバーコーターを用いて透
明支持体の上に塗布した。塗布層を、１４０℃で２分間
乾燥し、さらに６２℃で５分間加熱して、配向膜を形成
した。配向膜の厚さは、０．５１μｍであった。

【００８６】

【化２５】

【００８７】ラビング処理を行った配向膜の上に、以下
の組成の塗布液を＃９のバーコーターを用いて塗布し、
１３０℃で１０分間加熱して、ディスコティック液晶性
化合物を配向させた。なお、二種類のセルロースアセテ
ートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２およびＣＡＢ
−５３１−１）の合計塗布量は、０．０３４ｇ／ｍ²で
あった。

【００８８】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 下記のディスコティック液晶性分子（１） ９１重量部 下記のカイラル剤 １．６重量部 アセチル化度２．０％、ブチリル化度５２．０％、数平均分子量３００００の セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマンケミ カル社製） ０．２５重量部 アセチル化度３．０％、ブチリル化度５０．０％、数平均分子量４００００の セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５３１−１、イーストマンケミカル 社製） ０．２５重量部 エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６ ０、大阪有機化学（株）製） ９重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ３重量部 増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製） １重量部 メチルエチルケトン １２０重量部 ────────────────────────────────────

【００８９】

【化２６】

【００９０】

【化２７】

【００９１】塗布層を１３０℃に加熱した状態で、メタ
ルハライドランプを用いて５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線
を照射し、ディスコティック液晶性分子（１）の末端ビ
ニル基を重合させ、配向状態を固定した。このようにし
て、ディスコティック液晶性化合物が垂直（ホモジニア
ス）で、ねじれて配向している光学的異方性層を形成
し、光学補償シートを作製した。得られた光学補償シー
トのΔｎｄを波長５５０ｎｍにおいて測定したところ、
４４０ｎｍであった。また、ディスコティック液晶性分
子のツイスト角は１２０゜であった。さらに、ディスコ
ティック液晶性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認した
ところ、全ての分子が均一に配向（モノドメイン配向）
していた。

【００９２】［実施例２］ （光学補償シートＢの作製）二種類のセルロースアセテ
ートブチレートの添加量を、それぞれ１重量部（合計塗
布量：０．１３６ｇ／ｍ² ）に変更した以外は、実施例
１と同様にして光学補償シートを作製した。得られた光
学補償シートのΔｎｄを測定したところ、４４０ｎｍで
あった。また、ディスコティック液晶性分子のツイスト
角は１２０゜であった。さらに、ディスコティック液晶
性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、全て
の分子が均一に配向（モノドメイン配向）していた。

【００９３】［実施例３］ （光学補償シートＣの作製）セルロースアセテートブチ
レートとして、アセチル化度２．０％、ブチリル化度５
２．０％、数平均分子量３００００のセルロースアセテ
ートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマ
ンケミカル社製）のみを０．５重量部（塗布量：０．０
３４ｇ／ｍ² ）使用した以外は、実施例１と同様にして
光学補償シートを作製した。得られた光学補償シートの
Δｎｄを測定したところ、４４０ｎｍであった。また、
ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２０゜で
あった。さらに、ディスコティック液晶性分子の配向状
態を偏光顕微鏡で確認したところ、全ての分子が均一に
配向（モノドメイン配向）していた。

【００９４】［実施例４］ （光学補償シートＤの作製）セルロースアセテートブチ
レートとして、アセチル化度２．０％、ブチリル化度５
２．０％、数平均分子量３００００のセルロースアセテ
ートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマ
ンケミカル社製）のみを０．２５重量部使用し、＃１８
のバーコーターを用いて光学的異方性層塗布液を塗布し
た以外は、実施例１と同様にして光学補償シートを作製
した。セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５５
１−０．２）の塗布量は、０．０３４ｇ／ｍ² であっ
た。得られた光学補償シートのΔｎｄを測定したとこ
ろ、８８０ｎｍであった。また、ディスコティック液晶
性分子のツイスト角は２４０゜であった。さらに、ディ
スコティック液晶性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認
したところ、全ての分子が均一に配向（モノドメイン配
向）していた。

【００９５】［実施例５］ （光学補償シートＥの作製）二種類のセルロースアセテ
ートブチレートの添加量を、それぞれ０．１２５重量部
に変更し、＃１８のバーコーターを用いて光学的異方性
層塗布液を塗布した以外は、実施例１と同様にして光学
補償シートを作製した。二種類のセルロースアセテート
ブチレートの合計塗布量は、０．０３４ｇ／ｍ² であっ
た。得られた光学補償シートのΔｎｄを測定したとこ
ろ、８８０ｎｍであった。また、ディスコティック液晶
性分子のツイスト角は２４０゜であった。さらに、ディ
スコティック液晶性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認
したところ、全ての分子が均一に配向（モノドメイン配
向）していた。

【００９６】［実施例６］ （光学補償シートＦの作製）セルロースアセテートブチ
レートとして、アセチル化度２．０％、ブチリル化度５
２．０％、数平均分子量３００００のセルロースアセテ
ートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマ
ンケミカル社製）のみを２．５重量部使用し、＃１８の
バーコーターを用いて光学的異方性層塗布液を塗布した
以外は、実施例１と同様にして光学補償シートを作製し
た。セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５５１
−０．２）の塗布量は、０．３４ｇ／ｍ² であった。得
られた光学補償シートのΔｎｄを測定したところ、８８
０ｎｍであった。また、ディスコティック液晶性分子の
ツイスト角は２４０゜であった。さらに、ディスコティ
ック液晶性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認したとこ
ろ、全ての分子が均一に配向（モノドメイン配向）して
いた。

【００９７】［比較例１］ （光学補償シートＸの作製）二種類のセルロースアセテ
ートブチレートの添加量を、４重量部に変更し、＃１８
のバーコーターを用いて光学的異方性層塗布液を塗布し
た以外は、実施例１と同様にして光学補償シートを作製
した。二種類のセルロースアセテートブチレートの合計
塗布量は、０．５４４ｇ／ｍ² であった。得られた光学
補償シートのΔｎｄを測定したところ、８８０ｎｍであ
った。また、ディスコティック液晶性分子のツイスト角
は２４０゜であった。さらに、ディスコティック液晶性
分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、シュリ
ーレン模様が認められ、分子が均一に配向（モノドメイ
ン配向）していなかった。

【００９８】［比較例２］ （光学補償シートＹの作製）セルロースアセテートブチ
レートを添加せず、＃１８のバーコーターを用いて光学
的異方性層塗布液を塗布した以外は、実施例１と同様に
して光学補償シートを作製した。得られた光学補償シー
トのΔｎｄを測定したところ、８８０ｎｍであった。ま
た、ディスコティック液晶性分子のツイスト角は２４０
゜であった。さらに、ディスコティック液晶性分子の配
向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、Δｎｄおよびツ
イスト角は等しかったが、チルト方向が異なる二種類の
配向状態（デュアルドメイン配向）が認められた。

【００９９】［実施例７］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例１で作
製した光学補償シートＡを２枚、光学的異方性層側を向
かい合わせ、光学的異方性層のディスコティック液晶性
分子のディレクター（ディスコティック液晶性分子の円
盤面の法線方向）が一致するように貼り合わせた。この
光学補償シートと液晶セルを貼り合わせる面において、
ディスコティック液晶性分子と液晶セルの棒状液晶性分
子のディレクターが一致するように、光学補償シートを
液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏光板をクロス
ニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製し
た。作製したＳＴＮ型液晶表示装置について、測定機
（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて
コントラスト比を測定した。結果は第１表に示す。

【０１００】［実施例８］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの両側に、実施例１で作
製した光学補償シートＡをそれぞれ１枚、光学的異方性
層側を液晶セル側にして、光学的異方性層のディスコテ
ィック液晶性分子のディレクターが一致するように取り
付けた。さらに、一対の偏光板をクロスニコル配置で取
り付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製した。作製したＳ
ＴＮ型液晶表示装置について、測定機（ＥＺ−Contrast
１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いてコントラスト比を
測定した。結果は第１表に示す。

【０１０１】［実施例９］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例２で作
製した光学補償シートＢを２枚、光学的異方性層側を向
かい合わせ、光学的異方性層のディスコティック液晶性
分子のディレクター（ディスコティック液晶性分子の円
盤面の法線方向）が一致するように貼り合わせた。この
光学補償シートと液晶セルを貼り合わせる面において、
ディスコティック液晶性分子と液晶セルの棒状液晶性分
子のディレクターが一致するように、光学補償シートを
液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏光板をクロス
ニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製し
た。作製したＳＴＮ型液晶表示装置について、測定機
（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて
コントラスト比を測定した。結果は第１表に示す。

【０１０２】［実施例１０］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例３で作
製した光学補償シートＣを２枚、光学的異方性層側を向
かい合わせ、光学的異方性層のディスコティック液晶性
分子のディレクター（ディスコティック液晶性分子の円
盤面の法線方向）が一致するように貼り合わせた。この
光学補償シートと液晶セルを貼り合わせる面において、
ディスコティック液晶性分子と液晶セルの棒状液晶性分
子のディレクターが一致するように、光学補償シートを
液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏光板をクロス
ニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製し
た。作製したＳＴＮ型液晶表示装置について、測定機
（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いて
コントラスト比を測定した。結果は第１表に示す。

【０１０３】［実施例１１］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例４で作
製した光学補償シートＤを１枚、光学的異方性層側を液
晶セル側にし、光学補償シートと液晶セルを貼り合わせ
る面において、ディスコティック液晶性分子と液晶セル
の棒状液晶セルのディレクターが一致するように、光学
補償シートを液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏
光板をクロスニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示
装置を作製した。作製したＳＴＮ型液晶表示装置につい
て、測定機（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社
製）を用いてコントラスト比を測定した。結果は第１表
に示す。

【０１０４】［実施例１２］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例５で作
製した光学補償シートＥを１枚、光学的異方性層側を液
晶セル側にし、光学補償シートと液晶セルを貼り合わせ
る面において、ディスコティック液晶性分子と液晶セル
の棒状液晶セルのディレクターが一致するように、光学
補償シートを液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏
光板をクロスニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示
装置を作製した。作製したＳＴＮ型液晶表示装置につい
て、測定機（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社
製）を用いてコントラスト比を測定した。結果は第１表
に示す。

【０１０５】［実施例１３］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例６で作
製した光学補償シートＦを１枚、光学的異方性層側を液
晶セル側にし、光学補償シートと液晶セルを貼り合わせ
る面において、ディスコティック液晶性分子と液晶セル
の棒状液晶セルのディレクターが一致するように、光学
補償シートを液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏
光板をクロスニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示
装置を作製した。作製したＳＴＮ型液晶表示装置につい
て、測定機（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社
製）を用いてコントラスト比を測定した。結果は第１表
に示す。

【０１０６】［比較例３］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、比較例１で作
製した光学補償シートＸを１枚、光学的異方性層側を液
晶セル側にし、光学補償シートと液晶セルを貼り合わせ
る面において、ディスコティック液晶性分子と液晶セル
の棒状液晶セルのディレクターが一致するように、光学
補償シートを液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏
光板をクロスニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示
装置を作製した。作製したＳＴＮ型液晶表示装置につい
て、測定機（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社
製）を用いてコントラスト比を測定した。結果は第１表
に示す。

【０１０７】［比較例４］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、比較例２で作
製した光学補償シートＹを１枚、光学的異方性層側を液
晶セル側にし、光学補償シートと液晶セルを貼り合わせ
る面において、ディスコティック液晶性分子と液晶セル
の棒状液晶セルのディレクターが一致するように、光学
補償シートを液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏
光板をクロスニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示
装置を作製した。作製したＳＴＮ型液晶表示装置につい
て、測定機（ＥＺ−Contrast１６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社
製）を用いてコントラスト比を測定した。結果は第１表
に示す。

【０１０８】

【表１】 第１表 ──────────────────────────────────── 装置 シート シートの配置 セルロースエステル添加量 コントラスト比 ──────────────────────────────────── 実７ Ａ 下２枚 ０．０３４ｇ／ｍ² １８ 実８ Ａ 下１枚＋上１枚 ０．０３４ｇ／ｍ² １８ 実９ Ｂ 下２枚 ０．１３６ｇ／ｍ² １９ 実１０ Ｃ 下２枚 ０．０３４ｇ／ｍ² １９ 実１１ Ｄ 下１枚 ０．０３４ｇ／ｍ² ２０ 実１２ Ｅ 下１枚 ０．０３４ｇ／ｍ² ２１ 実１３ Ｆ 下１枚 ０．３４ｇ／ｍ² １９ 比３ Ｘ 下１枚 ０．５４４ｇ／ｍ² ３ 比４ Ｙ 下１枚 なし ５ ────────────────────────────────────

【０１０９】［実施例１４］ （光学補償シートＡ１の作製）厚さ１００μｍのトリア
セチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイ
ルム（株）製）を透明支持体として用いた。実施例１で
用いたポリイミドを、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ブ
トキシエタノールおよびメチルエチルケトンの混合溶媒
に溶解して得られた４重量％溶液を、＃３のバーコータ
ーを用いて透明支持体の上に塗布した。塗布層を、１４
０℃で２分間乾燥し、さらに６２℃で５分間加熱して、
配向膜を形成した。配向膜の厚さは、０．５１μｍであ
った。ラビング処理を行った配向膜の上に、以下の組成
の塗布液を＃９のバーコーターを用いて塗布した。

【０１１０】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１） ９１重量部 実施例１で用いたカイラル剤 １．６重量部 アセチル化度２．０％、ブチリル化度５２．０％、数平均分子量３００００の セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５５１−０．２、イーストマンケミ カル社製） ０．２５重量部 アセチル化度３．０％、ブチリル化度５０．０％、数平均分子量４００００の セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ−５３１−１、イーストマンケミカル 社製） ０．２５重量部 エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６ ０、大阪有機化学（株）製） ７重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ３重量部 増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製） １重量部 メチルエチルケトン １２０重量部 ────────────────────────────────────

【０１１１】形成した光学的異方性層を加熱しながら偏
光顕微鏡で観察したところ、カラムナー相は出現せず、
ディスコティック液晶性分子のネマティック−アイソト
ロピック転移温度（Ｔ_NI）は１４９℃、ディスコティッ
ク液晶性分子の結晶−ネマティック転移温度（Ｔ_CN）は
１０５℃であった。改めて、形成した光学的異方性層を
１４０℃で１０分間加熱して、ディスコティック液晶性
化合物を配向させた。塗布層を１４０℃に加熱した状態
で、メタルハライドランプを用いて５００ｍＪ／ｃｍ²
の紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子（１）
の末端ビニル基を重合させ、配向状態を固定した。この
ようにして、ディスコティック液晶性分子が垂直（ホモ
ジニアス）で、ねじれて配向している光学的異方性層を
形成し、光学補償シートを作製した。得られた光学補償
シートのΔｎｄを波長５５０ｎｍにおいて測定したとこ
ろ、４４０ｎｍであった。また、ディスコティック液晶
性分子のツイスト角は１２０゜であった。さらに、ディ
スコティック液晶性分子の配向状態を偏光顕微鏡で確認
したところ、全ての分子が均一に配向（モノドメイン配
向）していた。

【０１１２】［比較例５］ （光学補償シートＡ２の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１１０℃に変更した以外は、実施例１４と同様にし
て光学補償シートＡ２を作製した。得られた光学補償シ
ートのΔｎｄを測定したところ、４４０ｎｍであった。
また、ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２
０゜であった。さらに、ディスコティック液晶性分子の
配向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、Δｎｄおよび
ツイスト角は等しかったが、チルト方向が異なる二種類
の配向状態（デュアルドメイン配向）が認められた。

【０１１３】［比較例６］ （光学補償シートＡ３の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１５５℃に変更した以外は、実施例１４と同様にし
て光学補償シートＡ３を作製した。得られた光学補償シ
ートを調べたところ、ディスコティック液晶性分子は配
向していなかった（アイソトロピック状態であった）。

【０１１４】［実施例１５］ （光学補償シートＢ１の作製）エチレンオキサイド変性
トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６
０、大阪有機化学（株）製）の使用量を９重量部に変更
した以外は、実施例１４と同様に光学的異方性層塗布液
を調製して、配向膜の上に塗布した。形成した光学的異
方性層を加熱しながら偏光顕微鏡で観察したところ、カ
ラムナー相は出現せず、ディスコティック液晶性分子の
ネマティック−アイソトロピック転移温度（Ｔ_NI）は１
３６℃、ディスコティック液晶性分子の結晶−ネマティ
ック転移温度（Ｔ_CN）は１００℃であった。改めて、形
成した光学的異方性層を１３０℃で１０分間加熱して、
ディスコティック液晶性化合物を配向させた。塗布層を
１３０℃に加熱した状態で、メタルハライドランプを用
いて５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射し、ディスコテ
ィック液晶性分子（１）の末端ビニル基を重合させ、配
向状態を固定した。このようにして、ディスコティック
液晶性分子が垂直（ホモジニアス）で、ねじれて配向し
ている光学的異方性層を形成し、光学補償シートを作製
した。得られた光学補償シートのΔｎｄを波長５５０ｎ
ｍにおいて測定したところ、４４０ｎｍであった。ま
た、ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２０
゜であった。さらに、ディスコティック液晶性分子の配
向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、全ての分子が均
一に配向（モノドメイン配向）していた。

【０１１５】［比較例７］ （光学補償シートＢ２の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１０５℃に変更した以外は、実施例１５と同様にし
て光学補償シートＢ２を作製した。得られた光学補償シ
ートのΔｎｄを測定したところ、４４０ｎｍであった。
また、ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２
０゜であった。さらに、ディスコティック液晶性分子の
配向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、Δｎｄおよび
ツイスト角は等しかったが、チルト方向が異なる二種類
の配向状態（デュアルドメイン配向）が認められた。

【０１１６】［比較例８］ （光学補償シートＢ３の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１４５℃に変更した以外は、実施例１５と同様にし
て光学補償シートＢ３を作製した。得られた光学補償シ
ートを調べたところ、ディスコティック液晶性分子は配
向していなかった（アイソトロピック状態であった）。

【０１１７】［実施例１６］ （光学補償シートＣ１の作製）エチレンオキサイド変性
トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６
０、大阪有機化学（株）製）の使用量を１１重量部に変
更した以外は、実施例１４と同様に光学的異方性層塗布
液を調製して、配向膜の上に塗布した。形成した光学的
異方性層を加熱しながら偏光顕微鏡で観察したところ、
カラムナー相は出現せず、ディスコティック液晶性分子
のネマティック−アイソトロピック転移温度（Ｔ_NI）は
１３０℃、ディスコティック液晶性分子の結晶−ネマテ
ィック転移温度（Ｔ_CN）は９５℃であった。改めて、形
成した光学的異方性層を１２０℃で１０分間加熱して、
ディスコティック液晶性分子を配向させた。塗布層を１
２０℃に加熱した状態で、メタルハライドランプを用い
て５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射し、ディスコティ
ック液晶性分子（１）の末端ビニル基を重合させ、配向
状態を固定した。このようにして、ディスコティック液
晶性分子が垂直（ホモジニアス）で、ねじれて配向して
いる光学的異方性層を形成し、光学補償シートを作製し
た。得られた光学補償シートのΔｎｄを波長５５０ｎｍ
において測定したところ、４４０ｎｍであった。また、
ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２０゜で
あった。さらに、ディスコティック液晶性分子の配向状
態を偏光顕微鏡で確認したところ、全ての分子が均一に
配向（モノドメイン配向）していた。

【０１１８】［比較例９］ （光学補償シートＣ２の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１００℃に変更した以外は、実施例１６と同様にし
て光学補償シートＣ２を作製した。得られた光学補償シ
ートのΔｎｄを測定したところ、４４０ｎｍであった。
また、ディスコティック液晶性分子のツイスト角は１２
０゜であった。さらに、ディスコティック液晶性分子の
配向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、Δｎｄおよび
ツイスト角は等しかったが、チルト方向が異なる二種類
の配向状態（デュアルドメイン配向）が認められた。

【０１１９】［比較例１０］ （光学補償シートＣ３の作製）光学的異方性層の加熱温
度を１４０℃に変更した以外は、実施例１６と同様にし
て光学補償シートＣ３を作製した。得られた光学補償シ
ートを調べたところ、ディスコティック液晶性分子は配
向していなかった（アイソトロピック状態であった）。

【０１２０】［実施例１７〜１９および比較例１１〜１
３］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例１４、
１５、１６、比較例５、７または９で作製した光学補償
シートを２枚、光学的異方性層側を向かい合わせ、光学
的異方性層のディスコティック液晶性分子のディレクタ
ー（ディスコティック液晶性分子の円盤面の法線方向）
が一致するように貼り合わせた。この光学補償シートと
液晶セルを貼り合わせる面において、ディスコティック
液晶性分子と液晶セルの棒状液晶性分子のディレクター
が一致するように、光学補償シートを液晶セルに取り付
けた。さらに、一対の偏光板をクロスニコル配置で取り
付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製した。作製したＳＴ
Ｎ型液晶表示装置について、測定機（ＥＺ−Contrast１
６０Ｄ、ＥＬＤＩＭ社製）を用いてコントラスト比を測
定した。結果は第２表に示す。

【０１２１】

【表２】 第２表 ──────────────────────────────────── 装置 シート Ｔ_NI Ｔ_CN 配向処理温度（Ｔ） コントラスト比 ──────────────────────────────────── 実１７ Ａ１ １４９℃ １０５℃ １４０℃ ２０ 比１１ Ａ２ １４９℃ １０５℃ １１０℃ ４ 実１８ Ｂ１ １３６℃ １００℃ １３０℃ ２１ 比１２ Ｂ２ １３６℃ １００℃ １０５℃ ３ 実１９ Ｃ１ １３０℃ ９５℃ １２０℃ １９ 比１３ Ｃ２ １３０℃ ９５℃ １００℃ ３ ────────────────────────────────────

【０１２２】［実施例２０］ （光学補償シートの作製）厚さ１００μｍのトリアセチ
ルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム
（株）製）を透明支持体として用いた。実施例１で用い
たポリイミドを、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ブトキ
シエタノールおよびメチルエチルケトンの混合溶媒に溶
解して得られた４重量％溶液を、＃３のバーコーターを
用いて透明支持体の上に塗布した。塗布層を、１４０℃
で２分間乾燥し、さらに６２℃で５分間加熱して、配向
膜を形成した。配向膜の厚さは、０．５１μｍであっ
た。

【０１２３】ラビング処理を行った配向膜の上に、以下
の組成の塗布液を＃１１のバーコーターを用いて塗布
し、１３０℃に加熱して、ディスコティック液晶性分子
を配向させた。

【０１２４】 ──────────────────────────────────── 光学的異方性層塗布液 ──────────────────────────────────── 下記のディスコティック液晶性分子（２） １００重量部 実施例１で用いたカイラル剤 １．８重量部 液晶配向促進剤（Ｉ−１） ５．０重量部 光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製） ０．２重量部 ２−ブタノン １８５重量部 ────────────────────────────────────

【０１２５】

【化２８】

【０１２６】

【化２９】

【０１２７】塗布層を１３０℃に加熱した状態で、メタ
ルハライドランプを用いて５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線
を照射し、ディスコティック液晶性分子の末端ビニル基
を重合させ、配向状態を固定した。このようにして、光
学補償シートを作製した。光学補償シートのレターデー
ションと膜厚をエリプソメータを用いて測定したとこ
ろ、厚さ６．２μｍ当たりのレターデーションは４４０
ｎｍであった。また、ディスコティック液晶性分子の配
向状態を偏光顕微鏡で確認したところ、全ての分子が均
一に配向（モノドメイン配向）しており、配向欠陥は全
く認められなかった。以上の実験をさらに２回繰り返し
たところ、厚さ６．２μｍ当たりのレターデーションに
若干の変動（二回目は４４４ｎｍ、三回目は４３６ｎ
ｍ）があったが、ディスコティック液晶性分子の配向状
態には、いずれも配向欠陥が全く認められなかった。

【０１２８】［比較例１４］液晶配向促進剤（Ｉ−１）
を添加しなかった以外は、実施例２０と同様に光学補償
シートを作製した。光学補償シートのレターデーション
と膜厚をエリプソメータを用いて測定したところ、厚さ
６．２μｍ当たりのレターデーションは３７８ｎｍであ
った。また、ディスコティック液晶性分子の配向状態を
偏光顕微鏡で確認したところ、海島模様の微細な配向欠
陥が無数に存在していることが認められた。以上の実験
をさらに２回繰り返したところ、厚さ６．２μｍ当たり
のレターデーションに変動（二回目は３６８ｎｍ゜、三
回目は３９０ｎｍ）があり、ディスコティック液晶性分
子の配向状態としては、いずれも海島模様の微細な配向
欠陥が無数に存在していることが認められた。

【０１２９】［実施例２１］ （液晶表示装置の作製）ツイスト角が２４０゜、Δｎｄ
が８８０ｎｍのＳＴＮ液晶セルの下側に、実施例２０で
作製した光学補償シートを２枚、光学的異方性層側を向
かい合わせ、光学的異方性層のディスコティック液晶性
分子のディレクター（ディスコティック液晶性分子の円
盤面の法線方向）が一致するように貼り合わせた。この
光学補償シートと液晶セルを貼り合わせる面において、
ディスコティック液晶性分子と液晶セルの棒状液晶性分
子のディレクターが一致するように、光学補償シートを
液晶セルに取り付けた。さらに、一対の偏光板をクロス
ニコル配置で取り付け、ＳＴＮ型液晶表示装置を作製し
た。作製したＳＴＮ型液晶表示装置と、光学補償シート
を取り付けなかったＳＴＮ型液晶表示装置とを比較した
ところ、光学補償シートによる顕著な視野角改善効果が
認められた。

【図面の簡単な説明】

【図１】実質的に垂直に（デュアルドメインまたはモノ
ドメイン）配向しているディスコティック液晶性分子の
模式図である。

【図２】ＳＴＮ型液晶表示装置の電圧無印加（ｏｆｆ）
の画素部分における液晶セル内の棒状液晶性分子の配向
状態と光学的異方性層内のディスコティック液晶性分子
の配向状態とを模式的に示す断面図である。

【図３】液晶セルの棒状液晶性分子と、それを光学補償
する関係にある光学補償シートのディスコティック液晶
性分子について、それぞれの屈折率楕円体を示す模式図
である。

【図４】ＳＴＮ型液晶表示装置の層構成を示す模式図で
ある。

【図５】ＳＴＮ型液晶表示装置の各要素について、好ま
しい光学的方向を示す平面図である。

【図６】ＳＴＮ型液晶表示装置の各要素について、別の
好ましい光学的方向を示す平面図である。

【符号の説明】

１ 液晶セル ２、２ａ、２ｂ 光学補償シート ３、３ａ、３ｂ 偏光板 １１ 液晶セルの上基板 １２、１４ 液晶セルの配向膜 １３ 棒状液晶性分子の屈折率楕円体 １３ａ〜１３ｅ 棒状液晶性分子 １３ｔ 棒状液晶性分子層の厚み １３ｘ、１３ｙ 棒状液晶性分子の配向膜に平行な面内
の屈折率 １３ｚ 棒状液晶性分子の厚み方向の屈折率 １５ 液晶セルの下基板 ２１ ディスコティック液晶性分子の屈折率楕円体 ２１ａ〜２１ｅ ディスコティック液晶性分子 ２１ｔ ディスコティック液晶性分子層の厚み ２１ｘ、２１ｙ ディスコティック液晶性分子の配向膜
に平行な面内の屈折率 ２１ｚ ディスコティック液晶性分子の厚み方向の屈折
率 ２２ 配向膜 ２３ 透明支持体 ＢＬ バックライト ＤＤａ、ＤＤｂ、ＤＤｃ、ＤＤｄ ディスコティック液
晶性分子の円盤面の法線方向 ＲＤａ、ＲＤｂ 液晶セルの配向膜のラビング方向 ＴＡａ、ＴＡｂ 偏光板の透過軸 Ｘ 基準となる方向

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 特願2000−24450(P2000−24450) (32)優先日 平成12年２月１日(2000．2．1) (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (72)発明者 横山 茂樹 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内 (72)発明者 市橋 光芳 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2H049 BA06 BA42 BB49 BC02 BC05 BC22 2H091 FA11X FA11Z FB02 FB12 FD06 GA06 HA10 LA19 LA20 4H027 BA08 BA11 BB04 BD07 CH02 CH03 DG02 DG03 DJ02

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明支持体およびディスコティック液晶
   性分子から形成された光学的異方性層を有する光学補償
   シートであって、ディスコティック液晶性分子が５０乃
   至９０度の範囲の平均傾斜角で実質的にモノドメイン配
   向していることを特徴とする光学補償シート。
2. 【請求項２】 ディスコティック液晶性分子がねじれ配
   向しており、ねじれ角が９０乃至３６０度の範囲である
   請求項１に記載の光学補償シート。
3. 【請求項３】 光学的異方性層が０．００５乃至０．５
   ｇ／ｍ² の範囲の量でセルロースエステルを含む請求項
   １に記載の光学補償シート。
4. 【請求項４】 セルロースエステルが、セルロースの低
   級脂肪酸エステルである請求項３に記載の光学補償シー
   ト。
5. 【請求項５】 光学的異方性層が０．００５乃至０．５
   ｇ／ｍ² の範囲の量で下記式（Ｉ）で表される液晶配向
   促進剤を含む請求項１に記載の光学補償シート。 （Ｉ）（Ｈｂ−）_m Ｌ（−Ｂｕ）_n ［式中、Ｈｂは、フッ素置換アルキル基、フッ素置換ア
   リール基、炭素原子数が６以上のアルキル基およびアル
   キル置換オリゴシロキサノキシ基からなる群より選ばれ
   る疎水性基であり；Ｂｕは、少なくとも二つの環状構造
   を含む排除体積効果を有する基であり；Ｌは、（ｍ＋
   ｎ）価の連結基であり；そして、ｍおよびｎは、それぞ
   れ独立に、１乃至１２の整数である］。
6. 【請求項６】 式（Ｉ）において、ｍおよびｎが、それ
   ぞれ１であり、Ｌが、−アルキレン基−、−Ｏ−、−Ｃ
   Ｏ−、−ＮＲ−、−ＳＯ₂ −およびそれらの組み合わせ
   からなる群より選ばれる二価の連結基であって、Ｒが水
   素原子またはアルキル基である請求項５に記載の光学補
   償シート。
7. 【請求項７】 式（Ｉ）において、Ｂｕの排除体積効果
   を有する基が、三環式または四環式縮合環を含む請求項
   ５に記載の光学補償シート。
8. 【請求項８】 式（Ｉ）において、Ｂｕの排除体積効果
   を有する基が、少なくとも二つの環を、単結合、ビニレ
   ン結合またはエチニレン結合により結合した構造を含む
   請求項５に記載の光学補償シート。
9. 【請求項９】 ＳＴＮ型液晶セル、その両側に配置され
   た二枚の偏光板およびＳＴＮ型液晶セルと一方または両
   方の偏光板との間に配置された一枚または二枚の光学補
   償シートからなるＳＴＮ型液晶表示装置であって、光学
   補償シートが透明支持体およびディスコティック液晶性
   分子から形成された光学的異方性層を偏光板側からこの
   順に有し、ディスコティック液晶性分子が５０乃至９０
   度の範囲の平均傾斜角で実質的にモノドメイン配向し、
   さらにねじれ配向しており、ねじれ角が９０乃至３６０
   度の範囲であることを特徴とするＳＴＮ型液晶表示装
   置。