JP2001252335A - 薬剤容器連結体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 構造および構成が簡易で、既存の製造ライン
を使用して製造することができ、輸液バッグ等の薬剤容
器本体への他の薬剤の注入、配合を無菌的に行うことの
できる薬剤容器連結体を提供する。 【解決手段】 本発明の薬剤容器連結体１は、弾性体１
１で密封された薬剤容器本体１０の口部１２と、薬剤Ｄ
２を封入したプラスチック容器２０の薬剤排出口２１と
が、両頭針３１を備えた連結具３０を介して摺動自在に
接続されたものであって、プラスチック容器２０が、円
筒状の薬剤排出口２１と可撓性を有する押圧部２３とか
らなり、当該容器２０の成形と薬剤Ｄ２の充填・密封と
が同一工程でなされたものであり、口部１２と薬剤排出
口２１とのそれぞれに両頭針３１を貫通させたときに、
薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０とが気密また
は液密に連通することを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、輸液バッグ等の薬
剤容器本体への他の薬剤の注入、配合を無菌的に行うた
めの薬剤容器連結体に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば消化器の手術を行った患者は、術
後、長期間に亘って経口での栄養分の摂取が不可能にな
る場合が多い。そこで、かかる患者への輸液の投与に際
して、さらにビタミン類、ヘパリン、抗生物質等の薬剤
を投与することが求められる。しかし、ビタミン類等の
上記薬剤には輸液中での長期の安定性に欠けるものがあ
るため、輸液の投与を行う直前に輸液バッグ内に配合す
ることが行われている。

【０００３】このような薬剤の配合は、次のようにして
行われる。まず、輸液バッグの口栓に注射器の穿刺針を
挿通して、注射器にて輸液バッグ内の輸液を吸引、採取
する。次いで、採取された輸液を、輸液バッグ内に配合
する薬剤が入れられた容器に移して、当該薬剤を溶解、
混合する。こうして得られた薬剤の混合液を注射器内に
充填し、再度、口栓から輸液バッグ内に注入する。しか
しながら、上記の手順による場合は、薬剤を配合する操
作が複雑になり、手間がかかる。さらに、上記の操作が
大気と接触した状態で行われ、かつ、注射器、穿刺針等
の多数の用具を介して行われるため、細菌による汚染や
異物の混入が生じるおそれがある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】特開平６−５４８８９
号公報には、輸液バッグ中への薬剤の注入、配合を無菌
的に行うことのできるバッグ組立体が提案されている。
上記公報に記載のバッグ組立体は、輸液が充填されたバ
ッグ本体（具体的には、輸液バッグ）と、当該バッグ本
体と薬剤が封入された容器とを連通させる注射器とがあ
らかじめ接続されたものであって、薬剤が封入された容
器を前記注射器の外筒内に挿入することによって、前記
薬剤を輸液に無菌的に注入、配合することができる。

【０００５】ところが、上記公報に記載のバッグ組立体
は、(1) 部品点数が多く、バッグ組立体の製造に多くの
工程が必要となるため、製造コストが高くなる、(2) バ
ッグ本体と注射器とがあらかじめ固着されたものである
ため、バッグ本体および注射器の製造に既存の製造ライ
ンを適用するのが困難となり、それゆえバッグ組立体専
用の製造設備が必要となる、(3) 注射器があらかじめバ
ッグ本体に固着されていることから、当該注射器を有し
ない市販の輸液バッグ等に対する薬剤の注入、配合には
対応させることができず、それゆえ、バッグ本体および
それに充填される輸液と、当該輸液に注入、配合する薬
剤との組み合わせの自由度が低くなる、(4) 注射器に金
属製の針管を使用する場合があり、この場合には、廃棄
処分時の焼却処理が不可能になったり、廃棄時の分別が
困難になったりする、といった問題があった。

【０００６】そこで本発明の目的は、構造および構成が
簡易で、既存の製造ラインを使用して製造することがで
き、輸液バッグ等の薬剤容器本体への他の薬剤の注入、
配合を無菌的に行うことのできる薬剤容器連結体を提供
することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段および発明の効果】本発明
に係る薬剤容器連結体は、弾性体で密封された薬剤容器
本体の口部と、薬剤を封入したプラスチック容器の薬剤
排出口とが、両頭針を備えた連結具を介して摺動自在に
接続された薬剤容器連結体において、前記薬剤を封入し
たプラスチック容器が、円筒状の薬剤排出口と可撓性を
有する押圧部とからなり、当該容器の成形と薬剤の充填
・密封とが同一工程でなされたものであり、かつ、前記
口部と前記薬剤排出口とのそれぞれに前記両頭針を貫通
させたときに、前記薬剤容器本体と前記プラスチック容
器とが気密または液密に連通することを特徴とするもの
である。

【０００８】上記本発明の薬剤容器連結体において、連
結具は、(a) 両頭針と、(b) 当該両頭針に接続してその
一方の先端を覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口
を摺動自在に保持する第１の筒体と、(c) 前記両頭針に
接続してその他方の先端を覆い、かつ薬剤容器本体の口
部を摺動自在に保持する第２の筒体と、からなるもの、
または、(A) 両頭針と、当該両頭針に接続してその一方
の先端を覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口を摺
動自在に保持する筒体とを備えた穿刺部材、および、
(B) 一方の開口端が薬剤容器本体の口部を固定する冠着
口を区画し、他方の開口端が前記穿刺部材を摺動自在に
保持する接続口を区画する略筒状のアダプタからなるも
の、が好適に用いられる。

【０００９】上記本発明によれば、(1) 薬剤容器連結体
を構成する部品点数が少ないことから製造工程も少な
く、さらに個々の部品の構造が簡易であることから、製
造コストを低く抑えることができ、(2) 薬剤容器連結体
が、薬剤容器本体、プラスチック容器および連結具の各
部品をあらかじめ固着したものではなく、個々に独立し
た部品であって、この個々の部品はそれぞれ既存の製造
設備・製造ラインにて製造することができ、(3) 薬剤容
器連結体を構成する部品が個々に独立したものであるこ
とから、薬剤容器本体およびそれに充填される薬剤と、
プラスチック容器およびそれに充填される薬剤との組み
合わせの自由度が高くなり、(4) 薬剤容器本体とプラス
チック容器とを連通させる両頭針がたとえ金属製のもの
であったとしても、薬剤容器本体やプラスチック容器を
連結具から分離して処分することができるため、廃棄処
分を容易に行うことができ、さらには、(5) プラスチッ
ク容器を、連結具の挿入口に嵌挿かつ圧入してその薬剤
排出口に両頭針を穿通させるとともに、プラスチック容
器自体を圧縮して、より好ましくは当該プラスチック容
器における可撓性を有する押圧部を圧縮して当該容器内
の薬剤を排出させるという、極めて簡易な操作を経るこ
とによって、前記薬剤の薬剤容器本体への注入、混合を
実現することができ、(6) 薬剤容器本体とプラスチック
容器との連結具を介した接続が気密または液密に実現さ
れることから、薬剤の注入、混合を、大気と接触させず
にかつ細菌による汚染や異物混入のおそれを生じさせる
ことなく、無菌的に実現することができる、という作用
効果を得ることができる。

【００１０】本発明の薬剤容器連結体を構成する薬剤容
器本体、プラスチック容器および連結具の各部品は、上
記(2) および(3) に示したように個々に独立した部品で
あって、別々に製造され、かつ、個別に流通され得るも
のである。本発明の薬剤容器連結体は、上記各部品を実
際の使用時に組み立てて構成すればよく、あらかじめ薬
剤容器連結体を構成した上で流通に供してもよい。さら
に、上記本発明の薬剤容器連結体では、薬剤を封入した
プラスチック容器が、前述のように、円筒状の薬剤排出
口と可撓性を有する押圧部とからなり、当該容器の成形
と薬剤の充填・密封とが同一工程でなされたもの（すな
わち、同一金型内で容器の成形と薬剤の充填・密封とが
連続して行われたもの）であることから、(7) 薬剤を封
入したプラスチック容器をより簡易な方法で、かつ少な
い工程で得ることができ、それゆえ、本発明に係る薬剤
容器連結体の製造コストをより一層抑制することがで
き、(8) 薬剤の無菌的な充填を実現することができ、さ
らには、(9) 前記押圧部により、プラスチック容器内の
薬剤を容易に薬剤容器本体に移動させることができる。

【００１１】本発明の薬剤容器連結体において、薬剤容
器本体や両頭針はプラスチック製であるのが好ましい。
この場合、本発明に係る薬剤容器連結体の製造コストを
より一層抑制することができるだけでなく、使用後の分
別回収およびリサイクルが容易になる。とりわけ、両頭
針がプラスチック製である場合には、廃棄処分時の焼却
処理や廃棄時の分別がより一層簡易なものとなる。

【００１２】

【発明の実施の形態】次に、本発明に係る薬剤容器連結
体について、その第１〜第３の実施形態を示す図１〜図
８を参照しつつ詳細に説明する。 〔第１の実施形態〕図１は本発明に係る薬剤容器連結体
の一実施形態を示す一部欠截平面図であって、図２はそ
の部分拡大図である。また、図３はその使用状態を示す
一部欠截平面図である。なお、図１〜図３では、連結具
３０の全体と薬剤容器本体１０の口部１２の一部を断面
で示している。

【００１３】図１および図２に示す実施形態に係る薬剤
容器連結体１は、輸液Ｄ１を収容し、弾性体１１で密封
された薬剤容器本体１０の口部１２と、薬剤Ｄ２を封入
したプラスチック容器２０の薬剤排出口２１とが、両頭
針３１を備えた連結具３０を介して摺動自在に接続され
たものである。かかる実施形態において、口部１２と薬
剤排出口２１とのそれぞれに両頭針３１を貫通させたと
きには、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０とが
気密または液密に連通する。

【００１４】図１および図２に示す実施形態において、
連結具３０は、(a) 両頭針３１と、(b) 両頭針３１に接
続してその一方の先端３１ａを覆い、かつプラスチック
容器２０の薬剤排出口２１を摺動自在に保持する第１の
筒体３２と、(c) 両頭針３１に接続してその他方の先端
３１ｂを覆い、かつ薬剤容器本体１０の口部１２を摺動
自在に保持する第２の筒体３３と、からなっている。

【００１５】第１の筒体３２は、プラスチック容器２０
の薬剤排出口２１を嵌挿するための挿入口を区画するも
のであって、その内径（すなわち、前記挿入口の口径）
がプラスチック容器２０における薬剤排出口２１の外径
に応じて設定されており、当該筒体３２の内面には突起
３４ａ，３４ｂが設けられている。また、プラスチック
容器２０の薬剤排出口２１にも突起２２が設けられてい
る。従って、第１の筒体３２に薬剤排出口２１を挿入す
ると、突起３４ａ，３４ｂと薬剤排出口２１の突起２２
とが係合して、図２に示す位置に薬剤排出口２１が保持
される。

【００１６】一方、第２の筒体３３は、薬剤容器本体１
０の口部１２を嵌挿するための挿入口を区画するもので
あって、その内径（すなわち、挿入口の口径）が薬剤容
器本体１０における口部１２の外径に応じて設定されて
おり、当該筒体３３の内面には突起３５ａ，３５ｂが設
けられている。従って、第２の筒体３３に薬剤容器本体
１０の口部１２を挿入すると、突起３５ａ，３５ｂ間に
薬剤容器本体１０の口部１２が保持される。

【００１７】こうして、図１および図２に示すように、
薬剤容器本体１０の口部１２とプラスチック容器２０の
薬剤排出口２１とが連結具３０を介して接続された薬剤
容器連結体１が得られる。ここで、口部１２と薬剤排出
口２１とは、いずれも第１の筒体３２内の突起３４ａ，
３４ｂまたは第２の筒体３３内の突起３５ａ，３５ｂに
よって係止されているに過ぎず、強固に固定されている
ものではない。従って、例えばプラスチック容器２０を
図２に示す矢印の方向に圧入すれば、薬剤容器１０とプ
ラスチック容器２０が第１の筒体３２および第２の筒体
３３内をそれぞれ両頭針３１の方向に摺動し、薬剤排出
口２１と口部１２との双方に両頭針３１を穿通させるこ
とができる。その結果、図３に示すように、薬剤容器本
体１０とプラスチック容器２０とを連結具３０を介して
気密または液密に連通させることができる。

【００１８】薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０
とを連結具３０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器２０内の薬剤Ｄ２は、可撓性を有
する押圧部２３を圧縮することにより、薬剤容器本体１
０内の薬剤Ｄ１に注入、混合することができる。プラス
チック容器２０内に収容されている薬剤によっては、一
旦、薬剤容器本体１０に収容されている薬剤（輸液）Ｄ
１をプラスチック容器２０内に導入し、当該容器２０内
で十分に混合した後、あらためてプラスチック容器２０
内の薬剤を薬剤容器本体１０内に還流させる方法を採用
することもできる。この方法は、プラスチック容器２０
内に収容されている薬剤が粉末等の固形薬剤である場合
などにおいて特に有効である。

【００１９】〔第２の実施形態〕図４は本発明に係る薬
剤容器連結体の他の実施形態を示す一部欠截平面図であ
って、図５はその部分拡大図である。また、図６はその
使用状態を示す一部欠截平面図である。なお、図４〜図
６では、連結具４０の全体と薬剤容器本体１０の口部１
２の一部を断面で示している。図４および図５に示す実
施形態に係る薬剤容器連結体２は、輸液Ｄ１を収容し、
弾性体１１で密封された薬剤容器本体１０の口部１２
と、薬剤Ｄ２を封入したプラスチック容器２０の薬剤排
出口２１とが、両頭針４１を備えた穿刺部材４３および
アダプタ４４からなる連結具４０を介して摺動自在に接
続されたものである。かかる実施形態において、口部１
２と薬剤排出口２１とのそれぞれに両頭針４１を貫通さ
せたときには、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２
０とが気密または液密に連通する。

【００２０】図４および図５に示す実施形態において、
連結具４０は、(A) 両頭針４１と、両頭針４１に接続し
てその一方の先端４１ａを覆い、かつプラスチック容器
２０の薬剤排出口２１を摺動自在に保持する筒体４２と
を備えた穿刺部材４３、および、(B) 一方の開口端４４
ａが薬剤容器本体１０の口部１２を固定する冠着口４４
ｂを区画し、他方の開口端４４ｃが前記穿刺部材４３を
摺動自在に保持する接続口４４ｄを区画する略筒状のア
ダプタ４４からなっている。

【００２１】穿刺部材４３における筒体４２は、プラス
チック容器の薬剤排出口２１を嵌挿するための挿入口を
区画するものであって、その内径（すなわち、前記挿入
口の口径）がプラスチック容器２０における薬剤排出口
２１の外径に応じて設定されており、当該筒体４２の内
面には突起４５ａ，４５ｂが設けられている。従って、
穿刺部材４３の筒体４２に薬剤排出口２１を挿入する
と、突起４５ａ，４５ｂと薬剤排出口２１の突起２２と
が係合して、図５に点線で示す位置に薬剤排出口２１が
保持される。

【００２２】一方、略筒状のアダプタ４４は、薬剤容器
本体１０の口部１２を固定するための冠着口４４ｂと、
穿刺部材４３の筒体４２を嵌挿するための接続口４４ｄ
とを区画するものであって、冠着口４４ｂを区画する側
の開口端４４ａの内径（すなわち、冠着口４４ｂの口
径）が薬剤容器本体１０における口部１２の外径に応じ
て設定されており、接続口４４ｄを区画する側の開口端
４４ｃの内径（すなわち、接続口４４ｄの口径）が穿刺
部材４３における筒体４２の外径に応じて設定されてい
る。

【００２３】また、アダプタ４４の一方の開口端４４ａ
における内面には、薬剤容器本体１０の口部１２を固定
するための突起４６ａ，４６ｂが設けられており、アダ
プタ４４の他方の開口端４４ｃにおける内面には、穿刺
部材４３における筒体４２の外面に設けられた突起４７
ａと係合する突起４７ｂ，４７ｃが設けられている。従
って、アダプタ４４の一方の開口端４４ａに薬剤容器本
体１０の口部１２を冠着するとともに、さらに、アダプ
タ４４の他方の開口端４４ｃに、プラスチック容器２０
を保持した穿刺部材４３をその両頭針４１側から挿入し
て、穿刺部材４３の筒体４２の外面に設けられた突起４
７ａと開口端４４ｃの内面に設けられた突起４７ｂ，４
７ｃとを係合させることにより、図５に示す位置に筒体
４２が保持される。

【００２４】こうして、図４および図５に示すように、
薬剤容器本体１０の口部１２とプラスチック容器２０の
薬剤排出口２１とが連結具４０を介して接続された薬剤
容器連結体２が得られる。ここで、口部１２と薬剤排出
口２１とは、いずれも連結具４０内の突起４５ａ，４６
ｂ，４７ａ等や係止部４６ａによって係止されているに
過ぎず、強固に固定されているものではない。従って、
例えばプラスチック容器２０を図６に示す矢印の方向に
圧入すれば、薬剤排出口２１が穿刺部材４３内を両頭針
４１の一方の先端４１ａ側に摺動して、当該先端４１ａ
にて薬剤排出口２１を穿通させることができ、さらに穿
刺部材４３の筒体４２がアダプタ４４内を摺動して、両
頭針４１の他方の先端４１ｂにて薬剤容器本体１０の口
部１２を穿通させることができる。その結果、図６に示
すように、薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０と
を連結具４０を介して気密または液密に連通させること
ができる。

【００２５】薬剤容器本体１０とプラスチック容器２０
とを連結具３０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器２０内の薬剤Ｄ２は、図１に示す
場合と同様に、可撓性を有する押圧部２３を圧縮するこ
とにより、薬剤容器本体１０内の薬剤Ｄ１に注入、混合
することができる。上記第２の実施形態において、薬剤
容器本体１０内の薬剤（輸液）Ｄ１を一旦プラスチック
容器２０内に導入し、当該容器２０内の薬剤とともにあ
らためて薬剤容器本体１０内に還流させる方法を採用す
ることができることについては、前述の第１の実施形態
と同様である。

【００２６】〔第３の実施形態〕図７は本発明に係る薬
剤容器連結体のさらに他の実施形態を示す一部欠截平面
図である。なお、図７では、連結具７０と薬剤容器本体
５０の全体を断面で示している。図７に示す実施形態に
係る薬剤容器連結体３は、粉末状の薬剤Ｄ３を収容し、
弾性体５１で密封された薬剤容器本体５０の口部５２
と、薬剤（図示せず）を封入したプラスチック容器６０
の薬剤排出口６１とが、両頭針７１を備えた連結具７０
を介して摺動自在に接続されたものである。かかる実施
形態において、口部５２と薬剤排出口６１とのそれぞれ
に両頭針７１を貫通させたときには、薬剤容器本体５０
とプラスチック容器６０とが気密または液密に連通す
る。

【００２７】図７に示す実施形態において、連結具７０
は、(a) 両頭針７１と、(b) 両頭針７１に接続してその
一方の先端７１ａを覆い、かつプラスチック容器６０の
薬剤排出口６１を摺動自在に保持する第１の筒体７２
と、(c) 両頭針７１に接続してその他方の先端７１ｂを
覆い、かつ薬剤容器本体５０の口部５２を摺動自在に保
持する第２の筒体７３と、からなっている。

【００２８】第１の筒体７２は、プラスチック容器６０
の薬剤排出口６１を嵌挿するための挿入口を区画するも
のであって、その内径（すなわち、前記挿入口の口径）
がプラスチック容器６０における薬剤排出口６１の外径
に応じて設定されており、当該筒体７２の内面には突起
７４が設けられている。また、プラスチック容器６０の
薬剤排出口６１にも突起６２ａ，６２ｂが設けられてい
る。従って、第１の筒体７２にプラスチック容器６０の
薬剤排出口６１を挿入すると、突起７４と薬剤排出口６
１の突起６２ａ，６２ｂとが係合して、図７に示す位置
に薬剤排出口６１が保持される。

【００２９】一方、第２の筒体７３は、薬剤容器本体１
０の口部１２を嵌挿するための挿入口を区画するもので
あって、その内径（すなわち、挿入口の口径）が薬剤容
器本体５０における口部５２の外径に応じて設定されて
おり、当該筒体７３の内面には突起７５ａ，７５ｂが設
けられている。従って、第２の筒体７３に薬剤容器本体
５０の口部５２を挿入すると、薬剤容器本体５０の口部
５２が筒体７３内に保持されて、突起７５ｂにて係止さ
れる。

【００３０】こうして、図７に示すように、薬剤容器本
体５０の口部５２とプラスチック容器６０の薬剤排出口
６１とが連結具７０を介して接続された薬剤容器連結体
３が得られる。ここで、口部５２と薬剤排出口６１と
は、いずれも第１の筒体７２内の突起７４または第２の
筒体７３内の突起７５によって係止されているに過ぎ
ず、強固に固定されているものではない。従って、例え
ばプラスチック容器６０を図７に示す矢印の方向に圧入
すれば、薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０が第
１の筒体７２および第２の筒体３３内をそれぞれ両頭針
７１の方向に摺動し、薬剤排出口６１と口部５２との双
方に両頭針７１を穿通させることができる。その結果、
薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０とを連結具７
０を介して気密または液密に連通させることができる。

【００３１】薬剤容器本体５０とプラスチック容器６０
とを連結具７０を介して気密または液密に連通させた
後、プラスチック容器６０内の薬剤（図示せず）は、蛇
腹状に形成された、可撓性を有する押圧部６３を圧縮す
ることにより、薬剤容器本体５０内の薬剤Ｄ３と混合す
ることができる。以下、本発明の薬剤容器連結体を構成
する各部材について、詳細に説明する。 〔薬剤容器本体〕本発明の薬剤容器連結体における薬剤
容器本体は、前述のように、輸液を収容し、口部が弾性
体で密封されたものである。従って、本発明の薬剤容器
連結体における薬剤容器本体には、薬剤容器本体の形
状、収容されている薬剤の種類等に関わらず、従来公知
の種々の薬剤容器を適用することができる。

【００３２】すなわち、薬剤容器本体の形状には、図１
および図４に示す形状のいわゆる輸液バッグ（または輸
液ボトル）や、図７に示す形状のいわゆるサンプル瓶の
ほか、口部が弾性体で密封されたものであれば種々の形
状を採用することができる。また、薬剤容器に収容され
る薬剤には、図１および図４に示す輸液Ｄ１や、図７に
示す粉末状の薬剤Ｄ３のほか、種々の薬剤（薬液）を採
用することができる。薬剤容器本体の素材については特
に限定されるものではないが、焼却による廃棄処分を考
慮すると、医療用として許容されたプラスチック（ポリ
マー、エラストマーを含む）であるのが好ましい。ま
た、薬剤容器本体のリサイクルを考慮するのであれば、
ガラス、または前記プラスチックのうち熱可塑性を有す
るものが好ましい。前記プラスチックは多層構造のもの
であってもよく、この場合、薬剤容器本体の最内面が医
療用として許容されたプラスチックからなっていればよ
い。

【００３３】薬剤容器本体の口部に設けられる弾性体
は、薬剤容器の口栓を構成するものであって、薬剤容器
本体の密封性を維持しつつ、連結具に備えられた両頭針
によって容易に貫穿される程度の柔らかさを有するもの
であればよい。 〔プラスチック容器〕本発明の薬剤容器連結体における
プラスチック容器は、薬剤を封入しており、かつ、連結
具に嵌挿可能な薬剤排出口を有するものであって、好ま
しくは、円筒状の薬剤排出口と、可撓性を有する押圧部
とからなり、プラスチック容器の成形と薬剤の充填・密
封とが同一工程で（同一金型内で）なされたものであ
る。

【００３４】プラスチック容器の素材は特に限定される
ものではなく、医療用として許容された従来公知の種々
のプラスチック（ポリマー、エラストマーを含む）が挙
げられる。プラスチック容器に充填される薬剤が、酸素
等のガスや光によって劣化しやすいものである場合に
は、当該容器を構成するプラスチックとして、ガスバリ
ア性や遮光性を付与したものを用いればよい。プラスチ
ック容器の形状も特に限定されるものではないが、当該
容器に収容されている薬剤を薬剤容器本体に移動させる
ため、押圧可能な可撓性を有することが好ましい。

【００３５】プラスチック容器の具体的な形状として
は、例えば図１および４に示すような押圧部２３を有す
るものや、図７に示すような蛇腹状の押圧部６３を有す
るものがあげられる。プラスチック容器内に封入される
薬剤は特に限定されるものではなく、例えばビタミン剤
（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのような
抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛
剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療
剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質等が
挙げられる。プラスチック容器内に封入される薬剤の量
は、プラスチック容器の容量や薬剤の種類等に応じて異
なるが、一般的に１〜２００ｍＬの範囲に設定するのが
好ましい。

【００３６】プラスチック容器の製造方法は特に限定さ
れるものではなく、プラスチック容器に関する従来公知
の種々の方法を採用することができる。中でも、ブロー
成形と、薬剤の充填・密封（容器の溶閉）とを同一工程
（同一金型内）で順次連続して行えば、プラスチック容
器の製造を簡易なものとすることができ、かつ薬剤の無
菌的な充填を実現することができる。 〔連結具〕本発明の薬剤容器連結体における連結具は、
両頭針を備え、薬剤容器本体の口部とプラスチック容器
の薬剤排出口と摺動自在に接続することのできるもので
ある。具体的には、(I) 前述の第１の実施形態におけ
る、両頭針３１、第１の筒体３２および第２の筒体３３
からなる連結具３０、(II)前述の第２の実施形態におけ
る、両頭針４１を備えた穿刺部材４３とアダプタ４４と
からなる連結具４０、(III) 前述の第３の実施形態にお
ける、両頭針７１、第１の筒体７２および第２の筒体７
３からなる連結具７０、等が挙げられる。

【００３７】連結部に備えられる両頭針の素材は特に限
定されるものではなく、金属製のものやプラスチック製
のものを採用することができるが、中でも、焼却による
廃棄処分等を考慮するとプラスチック製の針を用いるの
が好ましい。両頭針を形成するのに用いられるプラスチ
ックとしては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ４−メチルペンテン〔例えば、三井化学（株）の商
品名「ＴＰＸ」〕等のポリオレフィン；エチレン−テト
ラシクロドデセン共重合体〔三井化学（株）の商品名
「アペル」〕等のポリ環状オレフィン；ポリアセタール
（ＰＯＭ）；アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
共重合体（ＡＢＳ）；ポリエチレンナフタレート（ＰＥ
Ｎ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリア
リレート等のポリエステル；ポリフェニレンサルファイ
ド（ＰＰＳ）等のベンゼン系重合体などの、医療器具に
従来用いられている種々のプラスチックが挙げられる。

【００３８】前述の筒体、穿刺部材およびアダプタを形
成するのに用いられるプラスチックとしては、上記両頭
針を形成するのに用いられるプラスチックと同様のもの
が挙げられる。連結部の製造方法としては特に限定され
るものではなく、従来公知の種々の方法を採用すること
ができる。連結部を構成する筒体がプラスチックである
場合には、筒体を押出法、射出成形法等の、従来公知の
種々の方法により成形し、これに両頭針を接着等の方法
にて固着する方法を採用することができる。

【００３９】連結部を構成する両頭針と筒体とがいずれ
もプラスチックである場合には、連結部を例えばインジ
ェンクション成形により形成するのが好ましい。この場
合、連結部の製造が容易なものとなり、ひいては製造コ
ストの低減に繋がる。本発明の薬剤容器連結体は、以上
の説明に限定されるものではなく、本発明の目的、作用
・効果を損なわない範囲で、適宜設計変更を行うことが
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る薬剤容器の一実施形態を示す部分
欠截断面図である。

【図２】図１の部分拡大図である。

【図３】図１に示す薬剤容器の使用状態を示す部分欠截
断面図である。

【図４】本発明に係る薬剤容器の他の実施形態を示す部
分欠截断面図である。

【図５】図４の部分拡大図である。

【図６】図４に示す薬剤容器の使用状態を示す部分欠截
断面図である。

【図７】本発明に係る薬剤容器のさらに他の実施形態を
示す部分欠截断面図である。

【符号の説明】

１，２，３ 薬剤容器連結体 １０，５０ 薬剤容器本体 １１，５１ 弾性体 １２，５２ 口部 ２０，５０ プラスチック容器 ２１，５１ 薬剤排出口 ３０，４０，７０ 連結具 ３１，４１，７１ 両頭針 ３１ａ，３１ｂ，４１ａ，４１ｂ，７１ａ，７１ｂ 先
端 ３２，７２ 第１の筒体 ３３，７３ 第２の筒体 ４２ 筒体 ４３ 穿刺部材 ４４ アダプタ ４４ａ，４４ｃ 開口端 ４４ｂ 冠着口 ４４ｄ 接続口

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】弾性体で密封された薬剤容器本体の口部
   と、薬剤を封入したプラスチック容器の薬剤排出口と
   が、両頭針を備えた連結具を介して摺動自在に接続され
   た薬剤容器連結体において、 前記薬剤を封入したプラスチック容器が、円筒状の薬剤
   排出口と可撓性を有する押圧部とからなり、当該容器の
   成形と薬剤の充填・密封とが同一工程でなされたもので
   あり、かつ、 前記口部と前記薬剤排出口とのそれぞれに前記両頭針を
   貫通させたときに、前記薬剤容器本体と前記プラスチッ
   ク容器とが気密または液密に連通することを特徴とする
   薬剤容器連結体。
2. 【請求項２】前記連結具が、 (a) 両頭針と、 (b) 当該両頭針に接続してその一方の先端を覆い、かつ
   プラスチック容器の薬剤排出口を摺動自在に保持する第
   １の筒体と、 (c) 前記両頭針に接続してその他方の先端を覆い、かつ
   薬剤容器本体の口部を摺動自在に保持する第２の筒体
   と、からなる請求項１記載の薬剤容器連結体。
3. 【請求項３】前記連結具が、 (A) 両頭針と、当該両頭針に接続してその一方の先端を
   覆い、かつプラスチック容器の薬剤排出口を摺動自在に
   保持する筒体とを備えた穿刺部材、および、 (B) 一方の開口端が薬剤容器本体の口部を固定する冠着
   口を区画し、他方の開口端が前記穿刺部材を摺動自在に
   保持する接続口を区画する略筒状のアダプタからなる請
   求項１記載の薬剤容器連結体。
4. 【請求項４】薬剤容器本体がプラスチック製である請求
   項１〜３のいずれかに記載の薬剤容器連結体。
5. 【請求項５】両頭針がプラスチック製である請求項１〜
   ４のいずれかに記載の薬剤容器連結体。