JP2000500972A

JP2000500972A - 哺乳類の合成α―Ｎ―アセチルグルコサミニダーゼおよびそれをエンコードする遺伝子配列

Info

Publication number: JP2000500972A
Application number: JP9519238A
Authority: JP
Inventors: ジョンジョセフホップウッド; ハミッシュスティールスコット; バージットウェバー; リアンブランチ; ドナルドステュワートアンソン
Original assignee: ウィメンズアンドチルドレンズホスピタル
Priority date: 1995-11-23
Filing date: 1996-11-22
Publication date: 2000-02-02
Also published as: EP0870036A1; WO1997019177A1; EP0870036A4; AUPN674895A0; DE69637715D1; PT870036E; EP2048235A2; ATE411390T1; US20070212769A1; EP2048235A3; US7604958B2; ES2319828T3; US20030039643A1; DK0870036T3; US6255096B1; EP0870036B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、概して、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、これをエンコードする遺伝子配列、およびα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの欠損の疑いがあるかもしくはこれに病んでいる患者の調査，診断および治療におけるこれらの使用に関するものである。

Description

【発明の詳細な説明】哺乳類の合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼおよびそれをエンコードする遺伝子配列［技術分野］本発明は、概して、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、これをエンコードする遺伝子配列、およびα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの欠損の疑いがあるかもしくはこれに病んでいる患者の調査，診断および治療におけるこれらの使用に関するものである。本明細書中で著者が言及した刊行物の文献目録は明細書の末尾にまとめてある。また、本明細書中で言及したヌクレオチドとアミノ酸配列の配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯｓ．）は、該文献目録に引き続いて規定してある。本明細書中、文脈上特にことわりのない限りにおいて、“comprise”という語、あるいは“comprises”や“comprising”等の変形は、記載された要素あるいは全体もしくは要素あるいは全体の集まり，の包含を意味するが、その他の要素あるいは全体もしくは要素や全体の集まりの排除を意味しないものと理解されるであろう。［背景技術］組換えＤＮＡ技術の洗練化が進むことによって、医学および薬学の研究開発の領域を含む多くの商業上重要な産業界の効力を大いに促進している。天然タンパク質の精製とこれに続いてこれらのタンパク質をエンコードする遺伝子配列をクローン化する能力は、治療上および診断上の処置範囲の発展における重要な一歩である。しかしながら、開業医などは標的分子をエンコードする遺伝子配列のクローン化を補助するために、オリゴヌクレオチドプローブの改良を可能にするアミノ酸配列を決定するのに十分な程度に標的分子を精製する際において、多くの困難に直面している。こういった難題には、特にリソソーム酵素の研究開発において直面してきた。重要なリソソーム酵素としてはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ（ＥＣ２．１．５０）がある。この酵素はヘパラン硫酸とヘパリンのフラグメントの非還元末端に存在する末端α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ残基を加水分解するリソソーム中のエキソグリコシダーゼとして作用する（Ｈｏｐｗｏｏｄ，１９８９）。このリソソーム加水分解酵素における欠損はサンフィリッポＢ型（ムコ多糖症型IIIＢ［ＭＰＳ−IIIＢ］）症候群の発病要因である（ｖｏｎ−ＦｉｇｕｒａａｎｄＫｒｅｓｓｅ，１９７２；Ｏ‘Ｂｒｉｅｎ，１９７２）。これは過剰量のへパラン硫酸の貯蔵と排出につながるグリコサミノグリカン異化作用という常染色体性劣性障害であるが、骨格の変形に関連して進行性の精神遅滞が典型的に引き起こされる（ＭｃＫｕｓｉｃｋａｎｄＮｅｕｆｅｌｄ，１９８３）。そのため、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを精製すること、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの欠損に起因する病状の診断および治療において助けとなる治療上および診断上の処置範囲を発展させるためにこれをエンコードする遺伝子配列をクローン化することが必要である。［発明の開示］本発明の第１の態様は、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそのフラグメントもしくは誘導体をエンコードする、あるいは、エンコードする配列に相補的なヌクレオチドの配列を含む単離核酸分子を提供することである。本発明の第２の態様は、少なくとも低緊縮条件下で配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に開示されるヌクレオチド配列、もしくは相補鎖、あるいはその同族体，類似体もしくは誘導体にハイブリッド形成することが可能なヌクレオチド配列を含む単離核酸分子を提供することである。本発明の別の態様としては、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチド配列、もしくはその相補鎖、あるいはその同族体，類似体もしくは誘導体と少なくとも４０％同一である単離核酸分子に向けられたものである。本発明のさらなる態様は、ヘパラン硫酸およびヘパリン残基のフラグメントの非還元末端に存在する末端α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ残基を加水分解することができるポリペプチドをエンコードする、あるいは、エンコードする配列に相補的なヌクレオチドの配列を含む核酸分子において、前記ヌクレオチド配列が低緊縮条件下で配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に開示されるヌクレオチド配列をハイブリッド形成することができる核酸分子を提供することである。本発明のさらなる態様は、原核細胞あるいは真核細胞におけるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの発現あるいは過剰発現のためのセンス分子を含む遺伝子の構成に向けられたものである。本発明のさらなる態様は、合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはα −Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に向けられたものである。本発明のさらなる態様は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、好ましくは合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に対する抗体を企図することである。本発明のさらに別の態様においては、ヒトあるいは動物の患者のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子における突然変異あるいはその他の染色体異常を診断する方法が企図されている。別の態様では、ＭＰＳ−IIIＢのようなα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ欠損に病む患者の治療方法を企図しており、前記治療法においては、有効量のα −Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはその活性型を該患者に投与することが含まれる。本発明の別の態様は、哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはその活性フラグメントもしくは誘導体と、１種以上の医薬的に許容可能な担体および／または賦形剤を含む医薬組成物に向けられたものである。［図面の簡単な説明］図１は、以下のＳＤＳ／ＰＡＧＥにおいてヒトの胎盤から精製されたα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼの写真図である。１レーン：Ｍr標準（ｋＤａ）；２レーンおよび３レーン：ヒトの胎盤から精製されたα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。４レーンおよび５レーン、ウシ血清アルブミン。図２は、ＣＨＯ細胞におけるＰＮＧａｓｅＦ消化前（−）および後（＋）に産出された組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼペプチドの分子量を表すＳＤＳ／ポリアクルアミドゲルの写真図である。５０ｍＭのＮａｃｌと７５ｍＭのＮａｃｌの画分が示されている。α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドの分子量は図の左側に表示されている。標識タンパク質の分子量は図の右側（５レーン）に表示されている。ここで用いられる従来型のアミノ酸残基の１文字および３文字の略語は表１において規定されている。ここで言及される適当なアミノ酸置換は表２で定義されている。ここで用いられる非従来型のアミノ酸残基のコードは表３で定義されている。表２アミノ酸置換に適した残基原残基代表的な置換基ＡｌａＳｅｒＡｒｇＬｙｓＡｓｎＧｌｎ；ＨｉｓＡｓｐＧｌｕＣｙｓＳｅｒＧｌｎＡｓｎＧ１ｕＡｓｐＧｌｙＰｒｏＨｉｓＡｓｎ；ＧｌｎＩｌｅＬｅｕ；ＶａｌＬｅｕＩｌｅ：ＶａｌＬｙｓＡｒｇ；Ｇｌｎ；ＧｌｕＭｅｔＬｅｕ；ＩｌｅＰｈｅＭｅｔ：Ｌｅｕ；ＴｙｒＳｅｒＴｈｒＴｈｒＳｅｒＴｒｐＴｙｒＴｙｒＴｒｐ；ＰｈｅＶａｌＩｌｅ；Ｌｅｕ［発明を実施するための最良の形態］本発明は、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはそのフラグメントまたは誘導体、あるいはその分子をエンコードする、もしくはそれらをエンコードする配列と相補的な、ヌクレオチドの配列を含む単離核酸分子を提供するものである。哺乳類は、ヒト，家畜動物，伴生種動物，野生動物，あるいは実験室試験動物（たとえば、ラビット，ラット，マウスあるいはモルモット）であることが好ましい。哺乳類は、ヒトであることが特に好ましい。また、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは肝臓，腎臓，胎盤から単離可能であることが好都合である。しかし、本発明は全哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素に及んでおり、解剖上のあるいは細胞の源泉および／または、これらに限られないが、血漿，血清，細胞抽出液もしくはまたはリンパ液のようなあらゆる生物学上の体液の源から得られるものである。本発明の好適な実施例においては、ヒトの患者（すなわち、同族系）の調査，診断および／または治療において、ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、もしくはそれをエンコードするゲノムまたは組換え（たとえば、ｃＤＮＡ）遺伝子配列を使用することが企図されているが、当業者であれば、ヒト以外の動物からそれらをエンコードする酵素あるいは遺伝子配列も有用であるということを理解するであろう。このような異種系は本発明に包含されている。ここで用いられている“核酸分子”という用語は、一本鎖あるいは二本鎖、もしくは直鎖状あるいは共有閉鎖状にかかわりなく、あらゆるＲＮＡあるいはＤＮＡ（たとえば、ｃＤＮＡ）分子をさすものとする。核酸分子はゲノムの遺伝子全体、あるいはその実質的な部分、もしくはそれらのフラグメントまたは誘導体に対応するＤＮＡでもある。本発明の核酸分子はα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子をエンコードするヌクレオチド配列を単独で構成し、より巨大な核酸分子の一部である。したがって、本発明は単離ゲノムα−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子に及んでいる。より巨大な核酸分子中の未翻訳配列は、ベクター，転写および／または翻訳調節配列，プロモーター，ターミネーター，エンハンサー，複製あるいは単離ゲノム遺伝子のシグナル配列または非コーディング領域（たとえば、イントロン配列）を含んでいる。ここでいう“遺伝子”とは、広義に解釈されるもので： (ｉ) 転写および／または翻訳調節配列、および／またはコーディング領域、および／または未翻訳配列（すなわち、イントロン，５’−および３’−未翻訳配列）からなる典型的なゲノム遺伝子； (ii)遺伝子の５’−または３’−未翻訳配列を任意に含むコーディング領域（すなわち、エキソン）に対応するｍＲＮＡまたはｃＤＮＡ；あるいは、 (iii) 合成、増幅ＤＮＡフラグメントあるいは生体外（ｉｎｖｉｔｒｏ）で産出され、遣伝子のコーディング領域および／または５’−あるいは３’−未翻訳配列の全体あるいは一部を含んでいるその他の組換え核酸分子、を含むものとする。 “遺伝子”という用語は、機能性物質の全体あるいは一部をエンコードする合成または融合分子を表すのにも用いられる。機能性物質はヌクレオチドの配列、あるいは、とりわけα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはその同族体，類似体もしくは誘導体の触媒作用を有する機能性ぺプチドをエンコードするヌクレオチドの配列に相補的な配列、を含んでいる。本発明の目的にかなうヌクレオチド配列の“同族体”は、本発明の核酸分子と実質的に同一の単離核酸分子、あるいは、前記配列内での存在にかかわらず、ヌクレオチド置換，挿入，欠失または転移の１種以上のその相補的ヌクレオチド配列である単離核酸分子をさすものとする。ここに記載されているヌクレオチド配列の“類似体”は、本発明の核酸分子と実質的に同一の単離核酸分子、あるいは、前記単離核酸分子において通常存在しないヌクレオチド以外のあらゆる成分の存在にかかわらず、たとえば、炭水化物、放射ヌクレオチドを含む放射性化学薬品、これに限られないが、とりわけＤＩＧ，アルカリ性ホスファターゼあるいはホースラディッシュペルオキシダーゼ等のリポーターの相補的ヌクレオチド配列をさすものとする。ここに記載するヌクレオチド配列の“誘導体”とは、前記配列あるいはその一部と相似する有効配列を含むあらゆる単離核酸分子をいうものとする。概して、本発明にかかるヌクレオチド配列は、単一または複数のヌクレオチド置換，欠失および／または挿入をもたらすための突然変異誘発を受けている。本発明にかかるヌクレオチド配列のヌクレオチド挿入誘導体は、単一または複数のヌクレオチドあるいはヌクレオチド類似体の配列内挿入だけでなく、５’および３’末端融合を含んでいる。ランダム挿入も、挿入された産出物の適当なスクリーニングによって可能であるが、挿入ヌクレオチド配列の変異型は、１種以上のヌクレオチドまたはヌクレオチド類似体が、前記配列のヌクレオチド配列内の所定部位に導入されているものである。欠失の変異型はヌクレオチド配列から１種以上のヌクレオチドを除去することによって特徴づけられる。置換ヌクレオチドの変異型は、配列内の少なくとも１種のヌクレオチドが除去され、別のヌクレオチドあるいはヌクレオチド類似体がその位置に挿入されるものである。ここで記載するあらゆる実施形態に関するα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子の同族体，類似体あるいは誘導体は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３あるいはそれらの相補鎖から得られる少なくとも１０の連続したヌクレオチドのヌクレオチド配列を含むことが好ましく、前記同族体，類似体あるいは誘導体は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３、あるいはそれらの相補鎖と少なくとも４０％同一であるか、もしくは、前記同族体，類似体あるいは誘導体は前記配列を少なくとも低緊縮ハイブリッド形成条件下でハイブリッド形成することが可能である。命名の目的上、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に記載されたヌクレオチド配列は、ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素をエンコードするｃＤＮＡに関係している。配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列は、ヒトの肝臓α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素をエンコードするｃＤＮＡのゲノム遺伝子同等物に関係している。当業者であれば、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３の特定のエキソン配列はα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子のコーディング領域に相当するということ、前記エキソン領域は、頭−尾形状に配列された場合に、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に記載されるｃＤＮＡ配列のオープンリーディングフレーム全体をさらに含んでいるということを理解するであろう。ヌクレオチド配列表に与えられたエキソン配列データが与えられた場合に、その一次転写産物から継ぎ合わされた遺伝子の非コード領域に相当する配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３のイントロン配列は、明確には定義されないが、当業者であれば容易に推測できるであろう。本発明にかかるヌクレオチド配列は自然発生α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの配列に相当するか、または、単一あるいは複数のヌクレオチド置換，欠失および／または付加物を含むそれらの同族体，類似体あるいは誘導体を含む。このような全ての同族体，類似体あるいは誘導体は、本発明において企図されているように、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子、もしくはそれらの同族体，類似体あるいは誘導体をエンコードする。ヌクレオチド配列の長さは、核酸プローブあるいはプライマーのような少数の塩基から配列の全長の間で変動する。本発明は、特に発現ベクターに挿入された場合にｃＤＮＡ型における核酸に向けられたものである。発現ベクターは、真核または原核細胞内で複製可能であり、その何れかでｍＲＮＡを産出し、該ｍＲＮＡは続いてα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に翻訳される。特に好適な真核細胞としては、ＣＨＯ細胞が含まれるが、それ以外の、適当な哺乳類の細胞、あるいは細胞系または酵母や昆虫細胞のような非哺乳類の細胞であってもよい。別の実施形態において、本発明は、ヘパラン硫酸およびヘパリンフラグメントの非還元末端からα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ残基を加水分解することができるポリペプチドをエンコードする、あるいはエンコードする配列に相補的なヌクレオチド配列を含む核酸分子を提供するものである。ここで、前記ヌクレオチド配列は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列、もしくはその同族体，類似体あるいは誘導体を、少なくとも低緊縮条件下において、ハイブリッド形成することが可能である。本発明の第２の態様は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列、あるいは相補鎖、もしくはその同族体，類似体または誘導体を、少なくとも低緊縮条件下において、ハイブリッド形成することが可能であるヌクレオチドの配列を含む単離核酸分子を提供することである。ハイブリッド形成は少なくとも中程度の緊縮条件下で可能であることが好ましい。また、ハイブリッド形成は高緊縮状況下で可能であることがより好ましい。緊縮の度合を明確にすることを目的として、ここに参照文献として組み込まれるＳａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ（１９８９）やＡｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ（１９８７）が、好都合に掲載される。ここで規定する低緊縮とは、ハイブリッド形成および／または洗浄（ｗａｓｈ）が、４−６ＸＳＳＣ／０．1−０．５％ｗ／ｖＳＤＳ、３７−４５℃で２ −３時間行われることである。また、中程度の緊縮ハイブリッド形成および／または洗浄とは、１−４ＸＳＳＣ／０．２５−０．５％ｗ／ｖＳＤＳ、４５℃以上で２−３時間行われることであり、高緊縮ハイブリッド形成および／または洗浄とは、０．１−１ＸＳＳＣ／０．１％ｗ／ｖＳＤＳ、６０℃で１−３時間行われることである。緊縮の選択条件としてはここで特記したものが用いられる。一般に、ＳＳＣ緩衝濃度を下げること、および／またはＳＤＳ濃度を上げること、および／またはハイブリッド形成および／または洗浄の温度をげることによって、緊縮性は高められる。当業者であれば、ハイブリッド形成および／または洗浄の条件は、使用されるハイブリッド形成膜の性質またはハイブリッド形成プローブの種類次第で変更可能であるということが認識できるであろう。ハイブリッド形成および洗浄の条件は当業者であれば十分に理解できるであろう。核酸分子間のハイブリッド形成に影響するパラメーターを説明する目的で、ここに参考文献として組み込まれたＡｕｓｕｂｅｌｅｔａｌ（１９８７）の２．１０．８から２．１０．１６頁において論及が見出される。当業者であれば、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列は、必要以上の実験を行わずに、他のヒトの組織か、もしくは他の種の組織または細胞から対応する遺伝子を単離するのに用いることができるということが理解できるであろう。このような同族配列の単離方法は、たとえば、核酸のハイブリッド形成，ポリメラーゼ連鎖反応，発現ライブラリーの抗体スクリーニング，発現ライブラリーの機能性スクリーニング，もしくは突然変異体の相補性、があることは、当業者であれば周知である。本発明は、ここに記載された特定の遺伝子配列を単離した起源、あるいは前記配列を単離するために用いる手段によって限定されるものではない。 −実施形態において、ゲノムＤＮＡ，ｍＲＮＡまたはｃＤＮＡを含む同族遺伝子配列は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその相補ヌクレオチド配列、もしくはその同族体，類似体，誘導体または機能部分（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐａｒｔ）をエンコードする遺伝子配列のハイブリッド形成有効量に関係があり、前記ハイブリッド形成は適当な検知手段を用いて検知される。同族遺伝子配列は、組換え型，ウイルス粒子，バクテリオファージ粒子，酵母細胞，動物細胞または植物細胞である。同族遺伝子配列は動物種またはヒトに由来することが好ましい。また、同族遺伝子配列はヒトに由来することがより好ましい。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ（すなわち、プローブもしくは後者の遺伝子配列）をエンコードする遺伝子配列は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列、あるいは相補配列、もしくはそれらの同族体，類似体または誘導体に由来する少なくとも１０ヌクレオチド，より好ましくは２０ヌクレオチド，さらに好ましくは５０ヌクレオチド、さらにより好ましくは、１００ヌクレオチドのヌクレオチド配列を含んでいることが好ましい。検知手段としては、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼプローブに共有的に付着する確認シグナル（たとえば、³²Ｐまたは³⁵Ｓ、もしくはビオチニル化分子等の放射性同位元素）を付与することができるリポーター分子であることが好ましい。別の実施形態においては、検知手段はポリメラーゼ連鎖反応である。本実施形態によれば、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列に由来する少なくとも１０ヌクレオチド、好ましくは少なくとも２０ヌクレオチドの長さを有する２つの対向する非相補核酸“プライマー分子”は、核酸“鋳型分子”とポリメラーゼ連鎖反応において増幅された鋳型分子の特定の核酸分子のコピーと接触する。対向プライマー分子は、何れかがその鋳型分子の相補鎖にハイブリッド形成できるように選択され、第２の対向プライマー分子に対する方向である第１の対向プライマー分子からＤＮＡポリメラーゼ依存性ＤＮＡ合成が生じる。したがって、ＤＮＡポリメラーゼ酵素，共同因子，適当な基質の存在下、両方のプライマーがこのような前記鋳型分子にハイブリッド形成し、その他のプライマー分子がハイブリッド形成されたＤＮＡの位置に向かう各プライマー分子から５’−３’の方向にＤＮＡ合成が起こり、それによって、介在ＤＮＡが増幅する。当業者であれば、ポリメラーゼ連鎖反応の技術的要件を理解しており、反応条件を決定するあらゆる変更を行うことが可能である。たとえば、ポリメラーゼ連鎖反応は、とりわけ増幅フラグメント長の多形性（ＡＦＬＰ），一本鎖多形性（ＳＳＣＰ），増幅およびミスマッチの検知（ＡＭＤ）、散在反復配列ポリメラーゼ連鎖反応（ＩＲＳ−ＰＣＲ），逆ポリメラーゼ連鎖反応（ｉＰＣＲ）および逆転写ポリメラーゼ連鎖反応等のあらゆる適当な形式において、同族α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子配列を単離するか、あるいはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子配列における突然変異を見分けるために用いられる。ポリメラーゼ連鎖反応のこのような変形は、ここで参照文献として組み込まれるＭｃＰｈｅｒｓｏｎｅｔａｌ（１９９１）で詳細に論じられている。本発明はこのような変形を全て包含するものであり、反応による最終産出物がα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはその同族体，類似体または誘導体をエンコードすることができる単離核酸分子であることが唯一の要件である。好適な実施形態において、第１のプライマ一分子は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをエンコードする遺伝子のセンス鎖に、とりわけ配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチド配列、あるいはそれらの同族体，誘導体または類似体に由来することが好ましく、第２のプライマー分子は、前記遺伝子のアンチセンス鎖に由来することが好ましい。当業者であれば、プライマー分子を同様の遺伝子から得るという本発明の行為が必須ではないということを理解するであろう。本実施形態によれば、核酸プライマー分子はさらに、少なくとも低緊縮条件下で配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載される核酸分子、もしくはそれらの同族体，類似体または誘導体をでハイブリッド形成することができるのであれば、ポリヌクレオチド分子に組み込むことができるそれらのヌクレオチドアデニン，シスチジン，グアニン，チミジンまたはイノシン、もしくはそれらの機能上の類似体または誘導体の何れかの組み合わせからなる。核酸プライマー分子はさらに他の核酸分子を含む水性プールにおいて、それぞれ含まれている。核酸プライマー分子は実質的に純粋な形質であることが、なお好ましい。核酸鋳型分子は、組換え型，ウイルス粒子，バクテリオファージ粒子，酵母細胞，動物細胞または植物細胞である。同族遺伝子配列は、動物種あるいはヒトから得られる細胞，組織または器官に由来することが好ましい。また、同族遺伝子配列はヒトから得られる細胞，組織または器官に由来することがより好ましい。したがって、本発明にかかる第３の態様は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチド配列、あるいはそれらの相補鎖、もしくはそれらの同族体，類似体または誘導体と少なくとも４０％同一の単離核酸分子に及ぶものである。配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３と同一である割合は、少なくとも約５５％、より好ましくは少なくとも約６５％、さらに好ましくは少なくとも約７５−８０％、さらにより好ましくは少なくとも８５−９０％であることが好ましい。。さらにより好適な実施形態において、本発明は配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列と、あるいはそれらの相補鎖、もしくはそれらの同族体，類似体または誘導体に少なくとも４０％同一であり、かつ、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ：１）あるいは（ＳＥＱＩＤＮＯ：３）に記載されるヌクレオチドの配列を、少なくとも低緊縮条件下でハイブリッド形成することができる単離核酸分子を提供するものである。特に好適な実施形態において、ここで記載される単離核酸分子は、さらに、α −Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼによって触媒する酵素反応を行うことが可能なアミノ酸の配列をエンコードすることができる。本発明にかかる単離核酸分子は、原核または真核細胞中のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの発現あるいは過剰発現のために、センス分子を含む遺伝子の構成を改良するのにも有用である。さらに好適な真核細胞はＣＨＯ細胞を含み、その他のあらゆる適当な哺乳類の細胞または細胞系、あるいは酵母や昆虫細胞等の非哺乳類細胞を含む。ここで用いられる“センス分子”という用語は、前記センス分子が宿主細胞に導入されるときに、組換えポリペプチドを産出するための発現に適した形式において備えられた、ここに記載する本発明の単離核酸分子をさすものとする。特に好適な実施形態において、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをエンコードするセンス分子は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチドの配列、あるいはそれらの相補鎖，同族体，類似体または誘導体を含んでいる。さらに好ましい実施形態において、本発明にかかるセンス分子は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に記載されるヌクレオチドの配列、あるいはその相補鎖，同族体，類似体または誘導体を含んでいる。当業者であれば、センス分子の発現は“センス構造（ｓｅｎｓｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔ）”を産出するためのプロモーター配列を操作可能な関係で配置される本発明の核酸分子を必要とすることを理解するであろう。この目的によるプロモーターの選択は、必要とされるセンス分子の発現の段階および／または必要とされるセンス分子の発現にかかる組織特異性あるいは成長特異性によって変更される。センス構造は、さらにターミネーター配列を含み、組換えペプチド遺伝子産物を産出するために発現させることのできる適当な宿主細胞に導入される。本発明において、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドあるいは、適当なプロモーター配列の調整下で操作可能に配置されたそれらの同族体，類似体または誘導体をエンコードする遺伝子配列あるいは単離核酸分子に対応するセンス分子は、前記細胞の形質転換のためのあらゆる適当な方法を用いる細胞に導入され、前記遺伝子配列あるいは単離核酸分子は前記ポリペプチドを産出するためにその中で発現する。本発明は、明らかに、ここに記載するあらゆる核酸分子の発現を容易にすることを意図した遺伝子構造に及ぶものである。本発明にかかる遺伝子構造は、原核または真核細胞内、好ましくはＣＨＯ細胞，酵母細胞，昆虫細胞または細菌細胞等の哺乳類細胞内で、前記核酸分子の発現を調節することができるプロモーター配列の調整下で操作可能に配置された前述のセンス分子を備えている。前記遺伝子構造は、プロモーターとセンス分子の他に、ターミネーター分子を選択的に備えている。 “ターミネーター”という用語は、転写の終結の信号を与える転写単位の末端に位置するＤＮＡ配列のことをいう。ターミネーターは、ポリアデニレート配列を、１次転写産物の３’末端への添加を容易にするポリアデニル化信号を含む３ ’−未翻訳ＤＮＡ配列である。植物細胞内で活動するターミネーターとは文献において周知であり、かつ記載されている。これらは、細菌，真菌類，ウイルス，動物および／または植物から単離することができる。ここでいう“プロモーター”とは、広義に解釈されるべきであり、成長および／または外部の刺激あるいは組織特有の方法に対応する遺伝子の発現を変えるＣＣＡＡＴボックおよび付加調節要素（すなわち、上流活性配列，エンハンサーおよびサイレンサー）の有無にかかわらず、正確な転写開始に必要とされるＴＡＴＡボックスを含む典型的なゲノム遺伝子の転写調節配列を含んでいる。プロモーターは、通常、必ずしも必要ではないが、構造遺伝子の上流もしくは５’に位置しており、その発現は調節される。さらに、プロモーターを含む調節要素は、通常、遺伝子の転写開始部位の２ｋｂ以内に位置している。本文脈において、“プロモーター”という用語は、合成または融合分子、あるいは細胞内における前記センス分子の発現を付与する，活性化する，か、もしくは高める誘導体を表現するためにも用いられる。好適なプロモーターは、前記センス分子の発現をさらに増強するためおよび／または前記センス分子の空間的な発現および／または時間的な発現を変更するため、１種以上の特定な調節要素の付加コピーを含んでいる。たとえば、銅の誘導性を付与する調節要素は、センス分子の発現を促進する異種のプロモーター配列に隣接して配置され、これによって、前記分子の発現にかかる銅の誘導性が付与される。プロモーター配列の調節制御下にセンス分子を配置することは、発現がプロモーター配列によって調整されるというような前記分子を配置することを意味している。プロモーターは通常、制御する遺伝子の５’（上流）に位置している。異型のプロモーター／構造遺伝子の組み合わせの構成において、プロモーターを遺伝子の転写開始部位から離して配置するほうが、通常は好ましい。遺伝子の転写開始部位は、プロモーターと遺伝子がその本来の設定において調整する、すなわち、プロモーターが由来する遺伝子との間の距離とほぼ同一である。当業界において周知のように、この距離において様々な変形を、プロモーターの機能を損なうことなく適応させることができる。同様に、その調整下で配置される異型遺伝子に関する調整配列要素の好ましい配置は、本来の設定における要素の配置、すなわち、要素が由来する遺伝子によって規定される。さらに、当業界において周知のように、この距離において様々な変形を行うことができる。本発明にかかる遺伝子の組み立てに使用するのに適したプロモーターとしては、動物，ヒト，酵母，昆虫または細菌細胞において機能しうるプロモーターに由来するウイルス，菌類，細菌類，動物および植物が含まれる。プロモーターは、とりわけ、前記細胞の発現を構造的に，あるいは発現が起こる組織に関して特異的に、もしくは発現が起こる成長段階において，さらに生理学上のストレスのような外部刺激に対応して，また植物病原体，もしくは金属イオンを、調整する。プロモーターは、動物種あるいはヒトに由来する細胞内のセンス分子の発現を調製できることが好ましい。特に好適な実施形態において、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをエンコードするゲノム遺伝子に由来するプロモーターは、ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼであることが好ましい。しかしながら、さらに好適な実施形態において、プロモーターは、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されたヌクレオチド配列に由来するか、あるいは少なくとも配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３の１から９８９までのヌクレオチド残基、もしくはそれらに由来する少なくとも２０の連続したヌクレオチドをハイブリッド形成することができる。さらに好適な実施形態において、プロモーターはＣＭＶプロモーター配列またはそれに由来するプロモーター配列である。本発明にかかる別の実施形態は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３によって規定されるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼに由来するプロモーター、もしくはその機能的誘導体，部分フラグメント，同族体または類似体を含む遺伝子構造に向けられたものである。前記遺伝子構造はさらに、前記プロモーターに関連して操作可能に配置された配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１によって定義されるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを含んでいる。本発明にかかるさらに別の態様は、合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に向けられたものである。ここで用いられる“合成”という用語は、組換えおよびアミノ酸残基あるいはアミノ酸残基の集合を規定された順序で連続的に加えることにより産出された化学的に合成された分子の両方を含むものとする。一実施形態において、本発明は、前記した核酸分子によってエンコードされた、あるいは発現した組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはα− Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に関するものである。別の実施形態において、合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいは合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮｏｓ）：２，４，５，または６の何れかに記載されたアミノ酸配列と少なくとも４０％同一であるアミノ酸配列を含んでいる。同一性の割合は少なくとも６０％であることが好ましく、さらに好ましくは、少なくとも８０％あるいは８５−９０％であることが好ましい。本発明にかかる好適な実施形態は、以上に規定したように、配列番号（ＳＥＱＩＤＮｏｓ）：２，４，５，または６の何れかに実質的に記載されたアミノ酸配列、もしくはそれらの同族体，類似体または誘導体を含むα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを提供するものである。命名の目的上、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載されたアミノ酸配列は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１によって規定されたｃＤＮＡ配列、あるいは配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３によって規定されたゲノム遺伝子の何れかの発現によって産出されたヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの翻訳産出物（すなわち、以下、“α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチド”もしくは“配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２”と称する）の全長を備えている。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼペプチドは少なくとも７つの潜在的グリコシル化Ａｓｎ残基を２６１，２７２，４３５，５０３，５１３，５２６および５３２の位置に備えている。さらに、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドのアミノ酸配列は、Ｇｌｙ₂₃とＡｓｐ₂₄の間で起こるシグナルペプチドペプチダーゼの分断の推定部位に長さが２３のアミノ酸残基のシグナルペプチドを備えている。配列番号（ＳＥＱＩＤＮｏｓ）：４−６に記載されているアミノ酸配列は、実施例１に記載されているように、精製されたヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼに由来するＮ−末端および内部の（すなわち、ＣＮＢｒ）アミノ酸配列に関するものである。実施例２に記載されているように、酵素の精製型は約８２ｋＤａおよび７７ｋＤａの分子量を有する２つのポリペプチドからなる。配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：４に記載された配列は、８２ｋＤａポリペプチドのＮ −末端配列に関係するものでり、一方、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：５に記載された配列は、７７ｋＤａポリペプチドのＮ−末端配列に関係するものである。さらに、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：４は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２の２４−４３のアミノ酸残基を含み、一方、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：５は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２の５９−７６のアミノ酸残基を含む。配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：６で定義されるアミノ酸配列は精製されたヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのＣＮＢｒ−切断ペプチドに関するものである。このアミノ酸配列は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチド（配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２）の５４０−５５４のアミノ酸残基とともに配列されている。本文において、ポリペプチドの“同族体”はそれに対するあらゆるアミノ酸の置換，付加または欠失にもかかわらず、似たようなα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素の作用を有するポリペプチド，酵素またはタンパク質を意味する。同族体は、同種あるいは別の動物種から、単離もしくは得ることができる。さらに、同族ポリペプチドのアミノ酸は、たとえば、疎水性，親水性，疎水性のモーメント、チャージまたは抗原性等の相似性を有するその他のアミノ酸に置き換えることができる。 “類似体”は、自然発生でないアミノ酸の類似体がその内部で発生するにもかかわらず、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドおよびそのペプチド誘導体を包含するものである。本発明のポリペプチドに関する“誘導体”という用語は、機能分子の突然変異体、断片またはフラグメントを意味している。誘導体は、リガンドが、炭水化物、酵素、タンパク質、ポリペプチドあるいは放射性ヌクレオチドあるいは蛍光化合物等のリポーター分子に含まれるアミノ酸残基の１種以上に付着する変形されたペプチドを含む。被検ペプチドのグリコシル化、蛍光、アシル化、もしくはアルキル化の形態は、とりわけ本発明によって企図されている。さらに、ポリペプチドの誘導体は、ここに開示されるアミノ酸配列のフラグメントあるいは断片を含み、発明の範囲内であり、被検ポリペプチドの２種以上のコピーを含むホモポリマーあるいはへテロポリマーである。ぺプチドを誘導体化する手順は当該技術において周知である。したがって、本発明のこの態様は、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素あるいはα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子の全長に対応するアミノ酸配列を含むあらゆるタンパク質性の分子に向けられている。したがって、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子は機能的であろうとなかろうと、 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素の断片、誘導体および／またはポーションを含む。哺咄乳類はヒトであることが好ましいが、上述のようにヒト以外の起源であってもよい。本発明にかかる合成あるいは組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは自然発生のアミノ酸に対応するアミノ酸配列を備え、単一あるいは複数のアミノ酸置換、欠失および／または付加を含む。アミノ酸配列の長さは少量の残基から分子の全長に至るまで並べることができる。アミノ酸置換は、単一の残基であることが典型的である。アミノ酸挿入は通常約１−１０のアミノ酸残基の順番であり、欠失は、約１−２０残基にまで及ぶ。欠失あるいは挿入は隣接する対、すなわち、２つの残基の欠失もしくは２つの残基の挿入によってなされることが好ましい。本発明にかかるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのアミノ酸挿入誘導体は、１以上のアミノ酸を配列内挿入だけでなく、アミノおよび／またはカルボキシル末端の融合を含んでいる。挿入アミノ酸配列の変異体は、産出物の適当なスクリーニングとともにランダムな挿入が可能であるが、１種以上のアミノ酸残基がタンパク質の所定位置に導入されている。欠失変異体は配列から１種以上のアミノ酸を除去することで特徴づけられる。置換アミノ酸変異体は、配列中の少なくとも１つの残基が取り除かれ、別の残基がその位置に挿入されている。代表的な置換は、以下の表２に記載されているものがある。上記記載のアミノ酸変異体は、固相ぺプチド合成（メリフィールド合成）等のような、当業界において周知のペプチド合成技術を用いることによって、あるいは、組換えＤＮＡ操作によって容易に作ることができる。ＤＮＡにおいて知られているあるいは一部が知られている所定部位において置換突然変異体を産出する技術は、たとえばＭ１３突然変異誘発がよく知られ、かつ含まれている。置換、挿入あるいは欠失変異体として現れる変異体タンパク質を産出するためのＤＮＡ配列の操作は、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ，１９８９ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌＣｏ１ｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，ＮＹ．等の他に記載されているようなものが好都合である。誘導体あるいは誘導体様分子は炭水化物、脂質および／またはその他のタンパク質性成分のようなα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素に自然にあるいは人工的に関連するあらゆる成分の１または複数の置換、欠失および／または付加を含んでいる。たとえば、本発明は、グルコシル化および非グルコシル化の分子形態に及ぶものである。このような分子は、“突然変異”，“誘導体”，“フラグメント”,“ポーシヨン”および“様”分子といった表現によって包含されている。これらの分子は、活性もしくは不活性であり、触媒領域のような特殊な領域を含んでいる。とりわけ、好適な誘導体分子は、自然発生的分子に関連するグリコシル化のパターンを変化するものを含んでいる。さらに、組換え分子は自然発生的分子よりもより高度にグリコシル化されている。このような高度のグリコシル化誘導体はテイクアップ特性を改善し、半減期を増やしている。実施例において示すように、ヒトの精製α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ（すなわち、８２ｋＤａおよび７７ｋＤａ）およびＣＨＯ細胞（すなわち、８９ｋＤａおよび７９ｋＤａ）において産出された組換え哺乳類α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの分子量は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２（すなわち、７０ｋＤａ）に記載されたα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼペプチドの推定分子量よりも多く、精製および組換えポリペプチドが翻訳後修飾されることを示唆している。実施例８に示されるデータは、さらに、ＣＨＯ細胞で産出された組換えα−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼ酵素は少なくともグリコシル化され、組換えポリペプチドおよび配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２のポリペプチドによって決定される分子量の相違は、ＣＨＯ細胞によって組換え細胞をほとんど完全にグリコシル化するためであるということを示唆している。図９に示されるように、グリコシル化組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは酵素活性を示している。本発明は、他のタンパク質性分子に融合する場合に、合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはその分子についても及ぶものである。後者は、シグナル配列のような細胞から分子の移動を容易にする別の酵素、リポーター分子、精製部位あるいはアミノ酸配列を含んでいる。本発明は、さらに、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ酵素の翻訳後修飾にも及んでいる。修飾は自然発生酵素あるいは組換え技術による合成によってなされる。修飾は構成レベルにおいて、あるいは、たとえば、実効電荷調整のような電気化学レベルにおいて、あるいは酵素の構造配置において、行われる。このような修飾は軟骨あるいは血液−脳関門のような選択された組織に酵素を搬入あるいは浸透させるのを容易にするのに、または、半減期の循環を増やすために重要である。ここで企図されているα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの類似体は、側鎖への修飾、ペプチド合成の間の異常アミノ酸および／またはそれらの誘導体を組み入れること、および配置的な制約を酵素に課すクロスリンカーとその他の方法の使用を含むが、これに限定されるものではない。本発明において企図されている側鎖修飾の例としては、ＮａＢＨ₄による還元でアルデヒドを反応させることによる、還元アルキル化等のアミノ基の修飾を含んでいる。メチルアセチミデートによるアミジネーション，無水酢酸にいよるアシル化，シアン酸によるアミノ基のカルバミル化，２，４，６−スルホン酸トリニトロベンゼン（ＴＮＢＳ）によるアミノ基のトリニトロベンジル化，無水コハク酸によるアシル化，ピリドキサール−５’−リン酸によるピリドキシル化がＮａＢＨ₄による還元に続いて行われる。アルギニン残基のグアニジノ基は２，３−ブタンジオール、フェニルグリオキサールおよびグリオキサール等の試薬を含んだ複素環縮合物の形成によって修飾される。カルボキシル基は、たとえば、対応するアミドに続く誘導体化によるＯ−アシルイソ尿素を通じたカルボジイミドの活性化によって修飾される。スルフィドリル基は、ヨード酢酸またはヨードアセタミドを用いたカルボキシメチル化；過ギ酸をシステイン酸に酸化；その他のチオール化合物を含む混合された二硫化物の形成；マレインイミド，無水マレイン酸あるいはその他の置換マレインイミドによる反応；４−クロロ水銀安息香酸，４−クロロ水銀スルホン酸，フェニル塩化水銀，２−クロロ水銀−４−ニトロフェノールおよびその他の水銀物を用いる水銀誘導体の形成；アルカリ性のｐＨでシアン酸によるカルバミル化、等の方法によって修飾することができる。トリプトファン残基は、たとえばＮ−ブロモスクシンイミドによる酸化、もしくは２−ヒドロキシ−５ニトロベンジル臭化物またはスルフェニルハロゲン化物によりインドールリングのアルキル化によって修飾される。一方、チロシン残基は、３−ニトロチロシン誘導体を形成するためのテトラニトロメタンによるニトロ化によって、修飾される。ヒスチジン残基のイミダゾールリングの修飾は、ヨード酢酸誘導体によるアルキル化あるいはジエチルピロカルボネートによるＮ−カルボエトキシル化によって行われる。ぺプチド合成の間に異常アミノ酸および誘導体を組み入れる例としては、ノルロイシン，４−アミノ酪酸，４−アミノ−３−ヒドロキシ−５−フェニルペンタン酸，６−アミノヘキサン酸，ｔ−ブチルグリシン，ノルバリン，フェニルグリシン，オルニチン，サルコシン，４−アミノ−３ヒドロキシ−６−メチルヘプタン酸，２−チエニルアラニンおよび／またはアミノ酸のＤ−異性体の使用を含むが、これに限られるものではない。本発明によって企図される非自然発生アミノ酸は、表３のように、ここに組み込まれる。クロスリンカーは、３次元の配置を安定化させるために用いることができるが、たとえば、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド等のアミノ活性成分およびマレインイミド、あるいはジチオ成分（ＳＨ）もしくはカルボジイミド（ＣＯＯＨ）等の別の基の特殊活性成分を通常含んでいる、（ＣＨ₂）_nのスペーサー基において、ｎ＝１〜ｎ＝６を有する二機能性のイミドエステル，グルタルアルデヒド，Ｎ− ヒドロキシスクシンアミドエステルおよびへテロ二機能性試薬等が用いられる。さらに、たとえば、ＣαおよびＮα−メチルアミノ酸の組み入れ，アミノ酸のＣ αとＣβ原子との二重結合の導入，ＮおよびＣ末端の問、２つの側鎖の間、あるいは側鎖とＮあるいはＣ末端との間のアミド結合を形成する共有結合を導入することによる環状ペプチドあるいは類似体の形成によって、酵素の配置的な制限が強いられる。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの電気化学調整は、酵素の実効電荷の全体の変化に作用するポリリシン，ポリエチレングリコールまたはその他の作用物質による相互作用を含んでいる。好都合なことには、組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、他のタンパク質および／または非タンパク質性物質から様々な精製がなされるという、生物学的に純粋な精製の意味がある。試料の純度は、重量，活性，アミノ酸の相同性もしくは類似性，抗体反応性あるいはその他の都合の良い手段によって規定されるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ以外の物質に対して、少なくとも４０％の、好ましくは少なくとも６０％の、より好ましくは少なくとも７５％の、さらに好ましくは少なくとも８５％の、さらにより好ましくは少なくとも９５％の酵素によって表される。組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの調製あるいは精製に、とりわけ好適な方法は、実施例７および８に規定するとおりである。当業者であれば、必要以上の試験を行わずともいくつかの方法から合成あるいは組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを精製し、このように精製された酵素の純度を表す方法を理解するであろう。本発明はさらに、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、好ましくは合成α− Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、もしくは合成α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子に対する抗体を企図するものである。抗体は、ポリクローナルあるいはモノクローナルであり、自然発生あるいは合成によるものである（組換え、フラグメント、あるいは融合の形態を含む）。このような抗体は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼに対する免疫検定を発達させるのに、また、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドあるいはそれらの同族体、類似体、誘導体を表現することができる付加遺伝子配列を明らかにするのに有用である。ポリクローナルおよびモノクローナルの両抗体は、適当な合成または組換え遺伝子産物、あるいはエピトロープ、もしくは遺伝子産物ぺプチドフラグメント、特に、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼペプチドあるいはその同族体，類似体または誘導体で免疫処置することによって得ることができる。また、抗体のフラグメントは、Ｆａｂフラグメント等で用いられる。本発明は、さらに、組換え体および合成抗体を包含し、抗体のハイブリッドにも及ぶものである。ここで考えられる“合成抗体”とは、抗体のフラグメントおよびハイブリッドを含んでいる。本発明にかかるさらに別の態様は、ヒトあるいは動物の患者におけるα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子に、変異あるいはその他の異常をスクリーニングする方法を企図するものである。このような方法は被検ＤＮＡのあるいはｍＲＮＡの起源から単離し、そこで核酸分子をハイブリッド形成することを含む、以上に示す多数の方法によって達成することができる。通常、核酸はプローブあるいはプライマーの大きさであり、ポリメラーゼ連鎖反応はＲＮＡやＤＮＡを分析するのに便利な手段である。その他の適当な分析としては、連結鎖反応および鎖置換増幅法が含まれる。α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ配列は自然発生配列で規定され、かつ比較される。このような方法は、成人におよび小児に対しても有用であり、出生前テストで採用されることもある。被検ＤＮＡは、α−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子、ｃＤＮＡクローンおよび／または増幅物を搬送するゲノム試料を含んでいる。本発明のこの態様において、前記ＤＮＡの領域に対応するＤＮＡあるいはｍＲＮＡのサンプルを単離すること，α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子内でそれらを１つ以上の相補的配列にハイブリッド形成することができるようにオリゴヌクレオチドプローブに結合させること，それによって、ハイブリッド化，ハイブリッド化の範囲あるいはハイブリッド化の欠損を検知すること、を含むこのような遺伝子、あるいはそれらの一部、もしくは実質的な部分の欠損を含むα −Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子における異常をスクリーニングすろ方法が提供されている。あるいは、プローブはプライマーであり、前記α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子の１以上の領域を増幅に向けることが可能であり、増幅および／または増幅のプロファイルは、個々に搬送される完全遺伝子または参照データベースと比較されろ。好都合なことには、増幅物は完全遺伝子の存在あるいは不在を決定するために配列される。本発明は、ヒトあるいは動物の患者のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子に関する異常の診断のために、ＤＮＡベースあるいは核酸ベースのあらゆる全てのハイブリダイゼーションおよび／またはここに記載されるポリメラーゼ連鎖反応形式の使用に及ぶものである。本発明はさらに、ＭＰＳ−IIIＢ等のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ欠損に病む患者を治療する方法に及ぶものであり、該方法はα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそれらの活性様の型を有効量で該患者に投与することを含んでいる。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは組換え型であることが好ましい。このような方法は、“酵素療法”と呼ばれる。一方、遺伝子療法は活性遺伝子（すなわち、ここに記載される核酸分子）を自然発生α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ遺伝子の発現を容易にする遺伝子あるいはその他の配列の一部に導入することを含んで用いられる。酵素療法によるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの投与には、経口，静脈注射，座薬，腹腔内，筋肉内，鼻腔内，皮内または皮下投与、あるいは注入、もしくは移植がある。ここで記載するα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはその活性突然変異体あるいは誘導体およびそのグリコシル化変異体であることが好ましい。投与は治療される動物（たとえば、ヒト）ホストに導入されるウイルス性のベクター内の遺伝子を含有による遺伝子の発現を含む遺伝子治療を通じても行われる。あるいは、遺伝子は細菌類ホストにおいても発現し、被検動物内に導入されて細菌類フローラの一部となる。本発明にかかるさらに別の態様は、活性誘導体あるいはそのフラグメントを含む合成（たとえば、組換え）α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはα− Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ様分子を単独であるいはその他の活性分子と組み合わせて含んだ医薬組成物に向けられたものである。このような、その他の分子は酵素と相乗的に作用し、標的セルへの進入を容易にする。該組成物は１種以上の医薬上許容可能な担体および／または賦形剤も含んでいる。該組成物は遺伝子療法において有用な遺伝子成分を選択的に含んでいる。合成あるいは組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、それらの変異体、フラグメントあるいは誘導体を含む医薬組成物の有効成分は、特定の場合に応じた量を投与することで、酵素中の欠損を伴う患者の治療に優れた作用を発揮することを企図するものである。その量はたとえば、患者と使用されるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼによって変更される。たとえば、動物の体あたり約０．５μｇ〜２０ｍｇの酵素が、あるいは、その動物あるいはその他の要素にしたがって、体重キログラムあたりで投与される。投与量は最適な治療反応が与えられるように調整される。たとえば、いくつかの異なる量が、日、週、月あるいはその他適当な時間間隔で投与されるか、あるいは状況の必要が示すのに比例して投与量は減らされる。したがって、１．０μｇ〜１５ｍｇ）２．０μｇ〜１０ｍｇもしくは１０ μｇ〜５ｍｇの順の何れかの容量を、１回もしくは複数回投与の一部として投与される。活性化合物は、経口，静脈内（水溶性），筋肉内，皮下，鼻腔内，皮内または座剤を経路に、もしくは移植（たとえば緩効性分子）等の都合のよい方法で投与される。投与経路に応じて、合成（たとえば組換え）α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそのフラグメント、誘導体もしくは変異体を含む有効成分は、前記成分を不活性にする酵素、酸およびその他の自然状況による作用から該成分を保護する物質で被覆される必要がある。たとえば、親油性が低いα− Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、ぺプチド結合を分裂することができる酵素によって胃腸道で、また、酸の加水分解によって胃で破壊される。非経口投与以外の方法でワクチンを投与するためには、酵素はその不活性化を避けるための物質を被覆、もしくは一緒に投与する。たとえば、酵素はアジュバントに投与されるか、酵素阻害剤とともに投与されるか、リポソームに投与される。アジュバントは広い範囲で用いられ、インターフェロン等のあらゆる免疫刺激化合物を含んでいる。ここで企図するアジュバントは、レゾルチノール，ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のノニオン性界面活性剤およびｎ−へキサデシルポリエチレンエーテルを含んでいる。該アジュバントは、完全フロイントあるいは不完全フロイントアジュバントであることが好ましい。酵素阻害剤は、膵臓トリプシンインヒビター，ジイソプロピルフルオロリン酸（ＤＥＰ）およびトラジロールを含む。リポソームは、従来のリポソームだけでなく、水中油中水型エマルジョンを含む。活性物質は、グリセロール、液体ポリエチレングリコールおよび／またはその混合物および油に調製された分散に投与される。通常の保存および使用条件下では、これらの調製物は微生物の成長を予防するための保存剤が含まれている。注射の使用に適した医薬上の形態は、無菌水溶液（水溶性）あるいは分散と、無菌の注射溶液あるいは分散媒を即座に調製するための無菌粉末を含んでいる。この形態は、あらゆる場合において無菌でなければならず、注射を打ちやすいようにある程度は液状でなければならない。さらに、製造および保存状態は安定でなければならず、細菌類および菌類等の微生物による汚染作用に対して、保存されなければならない。担体は、たとえば、水，エタノール，ポリオール（たとえば、グリセロール，ポリエチレングリコール，液体ポリエチレングリコール等）、それらの適当な混合物および植物油を含む溶媒あるいは分散媒である。レシチン等の被覆剤を使用することで、また、分散媒の場合には必要な粒子径を維持することで、さらに、スーパーファクタント（ｓｕｐｅｒｆａｃｔａｎｔ）を使用することによって、適当な流動性を維持することができる。微生物の作用を予防するのには、多様な抗菌剤および抗真菌剤、たとえば、パラベン，クロロブタノール，フェノール，ソルビン酸，サーメロザール（ｔｈｉｒｍｅｒｏｓａｌ）等によってなされる。多くの場合、等張性作用物質、たとえば、糖類あるいは塩化ナトリウムを含むのが好ましい。注射用組成物の吸収を長くするには、吸収を遅らせる物質、たとえば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンの組成を用いることによってなされる。無菌注射溶液は必要量の活性化合物を上に列挙した他の成分とともに、適当な溶媒に組み入れることによって、濾過による滅菌に続いて、精製される。通常、分散媒は色々な滅菌された活性剤を、塩基性分散媒および上に列挙したその他の必要な成分を含む無菌賦形剤に組み入れることによって調製される。無菌注射溶媒を精製するための無菌粉末の場合、好ましい製法としては、活性成分の粉末に加え、先に滅菌濾過された溶液からのあらゆる好ましい付加成分を産する真空乾燥および凍結乾燥の技術がある。本発明にかかるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼが、上述のように適当に保護されている場合には、該組成物は、たとえば不活性賦形剤あるいは同化可能な食用担体と一緒にして，あるいは固いもしくは柔らかい殻のゼラチンカプセルで囲まれるか，錠剤に圧縮されるか，もしくは食事の際の食品に直接取り込まれることで経口投与することができる。経口による治療的な投与を行うために、活性化合物は、経口摂取可能な錠剤，バッカル錠剤，トローチ剤，カプセル剤，エリキシル剤，懸濁液，シロップ剤，カシェ剤等の形態を用いて賦形剤とともに取り込まれる。このような組成物および調製物は、少なくとも１重量％の活性化合物を含んでいる。該組成物および調製物の割合は、もちろん、ユニットの約５〜８０重量％の間で適当に変更することができる。ワクチン組成物における活性化合物の量は、適当な用量が得られるような量である。本発明にかかる組成物あるいは精製物は、約０．５μｇ−２０ｇの問の活性化合物を含む経口投薬の単位形式で精製されることが好ましい。錠剤，トローチ剤，丸剤，カプセル剤等は、以下のものも含む。すなわち、グラガカントゴム（ｇｕｍｇｒａｇａｃａｎｔｈ），アカシア，トウモロコシデンプン，ゼラチン等の結合剤；リン酸二カルシウム等の賦形剤；トウモロコシデンプン，ジャガイモデンプン，アルギン酸等の崩壊剤；ステアリン酸マグネシウム等の潤滑剤；スクロース，ラクトースまたはサッカリン等の甘味料、あるいは、ハッカ，冬緑油またくはサクラ香味料を加えることができる。投与形態がカプセル剤の場合には、上記の型の物質に加えて、液状担体を加えることができる。その他の様々な物質が被覆剤として、あるいは、投与ユニットの物理的な形態を変更して存在している。たとえば、錠剤，丸剤あるいはカプセル剤は、シェラック，糖あるいはその両方で被覆される。シロップ剤またはエリキシール剤は活性化合物，甘味料としてのスクロース，防腐剤としてのメチルパラベンおよびプロピルパラベン，染料および香味料としてチェリーあるいはオレンジフレーバーを含んでいる。もちろん、あらゆる投与単位形式を調製するのに用いられる物質は、医薬上純粋であり、使用量においては実質的に非毒性でなければならない。さらに、活性化合物は持続放出の修復および調剤に取り込まれる。ここで用いられる、“医薬上許容可能な担体および／または賦形剤”はあらゆる全ての溶媒，分散媒，水溶液，被覆剤，抗菌剤，抗真菌剤，等張性作用物質，吸収を遅らせる物質等を含んでいる。薬効力のある物質にこのような媒介物および作用物質を用いることは当業界では周知のことである。あらゆる従来の媒介物あるいは作用物質が、活性物質と禁忌である場合を除く限りでは、医薬組成物にそれらを用いることが企図される。補足的な活性組成物も組成物に取り込むことができる。本発明はさらに、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメント、変異体、または誘導体を、自然発生酵素（たとえば、ＭＰＳ−III Ｂ）の欠損に病む患者の治療のための薬剤を製造する際に、使用することに関する。本発明は、以下の限定されない実施例に関してさらに説明を加える。実施例１ α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの精製 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、Ｗｅｂｅｒｅｔａｌ．（１９９６）に記載されている方法に基づいて精製される。酵素はヒトの胎盤から同質のものに精製される。純度の証拠が、図１に表される以下のＳＤＳ／ＰＡＧＥに示されている。全ての試料は電気泳動に先だってジチオスレイトールで還元する。実施例２ α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの特性図１に表される結果は、実施例１に基づくヒトの胎盤から精製されたα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドに対応する、約８２ｋＤａおよび７７ｋＤａの分子量を有する２つのポリペプチドを示している。実施例３アミノ酸配列決定７７ｋＤａおよび８２ｋＤａのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのＮ− 末端アミノ酸配列は、これらのぺプチド内部のＣＮＢｒ分裂物のアミノ酸配列に加えて、Ｗｅｂｅｒｅｔａｌ．（１９９６）の方法を用いて決定される。アミノ酸配列を表４に示す。Ｘ¹ この位置で確認できる残基はなく、この残基はホスホリル化あるいはグリコシル化することを示している。実施例４ α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼｃＤＮＡのクローニングオリゴヌクレオチドのプローブは、精製α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチド（実施例３）から得られた部分的なアミノ酸配列に基づいて調製される。プローブは、後にヒト末梢血の白血球のｃＤＮＡライブラリーを選別するのに用いられる。約２．６ｋｂｐのｃＤＮＡクローンがヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ（配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１）の配列の大部分をエンコードしながら単離される。剰余のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼコーディング配列は、ヒト染色体１７ライブラリーにハイブリッド化することで単離された（Ｗｅｂｅｒｅｔａｌ．１９９６）対応するゲノム遺伝子のヌクレオチド配列（配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３）から得られる。完全オープンリーディングフレームは、２２３２ヌクレオチドの長さで、７４３（停止コドンを加えた）アミノ酸タンパク質をエンコードする。最長の成熟タンパク質の予測分子量（２３アミノ酸Ｎ−末端シグナルペプチドを引く）は約７９，６２２ドルトンである。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのアミノ酸配列は配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に示されている。α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの要求アミノ酸配列の推定分子量は、およそ７０ｋＤａである。シグナルペプチドペプチダーゼの分断が行われると思われる部位はアミノ酸２３および２４の間である。配列中には、７つの潜在的なＮ−グリコシル化部位が存在する。 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼゲノム遺伝子に対応するヌクレオチド配列（配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３）は、α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼプロモーター配列の少なくとも一部に対応する５’上流配列の８８９ｂｐを含めた1０３８０ｂｐが、イントロンI，II，III，IV，Ｖのヌクレオチド配列に加えて、さらに３’−未翻訳配列の１３２６ｂｐに加えて、含まれている。実施例５ α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼｃＤＮＡ配列を含む発現ベクターの構造 α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼｃＤＮＡの塩基１０７から２５７５を含むγクローンｐｂｌ３３のｃＤＮＡ挿入は、ＥｃｏＲＩで切除され、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ II ＳＫ−（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）にサブクローン化される。出発コドンを含むコスミドサブクローン６．３からの１７８ｂｐＸｍａＩフラグメント（α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼｃＤＮＡの塩基１から１７８）は、ポリアデニル化部位を含む３’未翻訳領域の２４５ｂｐだけでなく５’未翻訳配列の１０１ｂｐ、ポリ（Ａ）尾部およびリンカーＤＮＡのほかに、通常の長さのｃＤＮＡを作るためのｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔサブクローンにクローン化される。全長ｃＤＮＡは、ＥｃｏＲＩおよびＢａｍＨＩ部位を経由してｐＣＤＮＡ３発現ベクター（Ｉｎｖｉｔｏｒｏｇｅｎ）に直接クローン化される。実施例６組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの発現チャイニーズハムスターの卵巣（ＣＨＯ）細胞は、製造者の指示に従ってＤＯＴＡＰトランスフェクション試薬（ボーリンガーマンハイム）を用いて発現ベクターに移入される。細胞は、それぞれ牛胎児血清１０％（Ｖ／Ｖ）、ペニシリン、およびストレプトマイシンをそれぞれ１００μｇ／ｍｌのハムのＦ１２培地において成長する。細胞は非選択的培地で４８時間成長し、その後、耐性コロニーが発現するまで、Ｇ４１８硫酸（Ｇｅｎｉｔｉｃｉｎ）を７５０μｇ／ｍ培地で定温保存される。単細胞クローンは成長し、それらの２６のクローンは発蛍光性α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ基質（すなわち、Ｎ−アセチルグルコサミンの４−メチルウンベリフェロンとのα結合）と共に組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ発現するための分析がされる。実施例７大規模のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの生成２マイクロキャリアビードのシトデックス（Ｃｙｔｏｄｅｘ）２ｇをＰＢＳ２５ｍｌに、３種のＰＢＳで、３７度で３時間膨張（増加）させ、１２０℃で１５分間（ウェットサイクル）高圧滅菌した。その後、ビードは、無菌増殖培地（Ｃｏｏｎｓ／ＤＭＥＭ，１０％ｖ／ｖの牛胎児血清，ぺニシリンおよびストレプトマイシン硫酸をそれぞれ１００μｇ／ｍｌと０．１％ｗ／ｖのプルロニックＦ６８）ですすがれ、テクネ（Ｔｅｃｈｎｅ）撹拌培養フラスコに移入される。マイクロキャリアービードは、組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの高い発現を示す細胞クローンの７つの融合性１７５フラスコと共に植え付けられる。増殖培地は２００ｍｌにまで加えられ、培養は、ビード上に細胞が一様に分布するように２０ｒｐｍの撹拌速度で定温保存される。細胞は低速度で１６時間ビードに付着させることができ、その後培地は５００ｍｌにまで加えられ、撹拌速度は３０ｒｐｍに上昇する。ガス交換をするために発育相を毎日通気した状態で、４８時間から７２時間後、ビードは細胞で完全に覆われ、培地は生産培地（Ｃｏｏｎｓ／ＤＭＥＭ，牛胎児血清はなく，ペニシリンおよびストレプトマイシン硫酸をそれぞれ１００μｇ／ｍｌと０．１％ｗ／ｖのプルロニックＦ６８および５ｍＭのＮＨ₄Ｃｌ）に交換される。グルコース濃度は毎日記録され、グルコース濃度が毎２０３日間で５ｍＭ以下に下落したときに培地は取り換えられる。回収された培地は生産培地のｄｍ³おきに約２ｍｇのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼタンパク質を含んでいた。実施例８組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの精製生産培地は、ｐＨ５．５で５０ｍＭのＮａＡｃに対して透析され、同一のバッファー中で平衡するようにへパリンアガロースカラムに加えられる。ＮａＡｃバッファーおよびＮａＡｃ／５０ｍｌのＮａＣｌで洗浄した後、カラムはＮａＡｃバッファーにおいて７５ｍＭのＮａＣ１で溶離される。溶出液はｐＨ７．５の２０ｍＭＴｒｉｓ／ＨＣｌに対して透析され、ＤＥＡＥＳｃｐｈａｃｅｌカラムに加えられ、２０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ内で２５ｍＭのＮａＣｌによって洗浄され、その後２０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ内で５０および７５ｍＭのＮａＣｌによって、それぞれ溶離される。２つの溶離液のＳＤＳ−ＰＡＧＥは７９ｋＤａおよび８９ｋＤａの見かけの分子量で酵素活性を伴う２つのポリペプチドバンドを示している。より小さいα−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼは５０ｍＭのＮａＣｌの画分で圧倒的に溶離されるが、８９ｋＤａのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドは７５ｍＭのＮａＣｌ画分で集積される（図２）。組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペブチドの見かけの分子量における相違は、Ｎ−グルコシル化基を分解させるＰＮＧａｓｅＦを含む消化物は、７０ｋＤａおよび８９ｋＤａの両ポリペプチドを、一次アミノ酸配列データ（配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２）から推定されるおおよその分子量に対応する約７０ｋＤａ（図２）の見かけの分子量を有するポリペプチドバンドに還元されるために、追加の炭水化物側鎖が存在することによるものである。実施例９組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの特徴実施例７および８に基づくＣＨＯ細胞で産出される７９ｋｄａおよび８９ｋＤａの組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼポリペプチドの酵素活性については、両者に何の相違も見られない。４−メチルウンベリフェロン（４−ＭＵ）基質にα結合する発蛍光性Ｎ−アセチルグルコサミンとともに、酵素は５．３４ｍＭのｋ_Mおよび３．９７×１０⁶ｐｍｏｌ／ｍｉｎ／ｍｇのＶ_maxとともに４．６の最適ｐＨを有している。ａ³Ｈ−標識化（ｌａｂｅｌｌｅｄ）ジサッカライド基質に対しては０．０１６６ｍＭのｋ_Mおよび４．４８×１０⁴ ｐｍｏｌ／ｍi ｎ／ｍｇのＶｍａｘとともに４．１の最適ｐＨを有している。実施例１０サンフィリッポＢ患者の突然変異分析ゲノムＤＮＡは、フェノール／クロロホルムの抽出により、患者の培養された皮膚の線維芽細胞から単離され、ＰＣＲにより８つのエキソンおよび隣接するイントロン配列を個々に増幅するのに用いられる。増幅反応において用いられるプライマー配列は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または３に記載されるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼｃＤＮＡおよびゲノムクローンのヌクレオチド配列からから容易に決定される。増幅条件についても、無用な実験を行うことなく容易に決定される。ＰＣＲプライマーおよび増幅条件を設計する手順としては、たとえばＭｃＰｈｅｒｓｏｎｅｔａｌ．（１９９１）において、詳細に記述されている。プライマリー配列内における相違は、ＰＣＲ産物を無変性状態（ＳＳＣＰゲル）下でポリアクリルアミドゲル上に単離することによって確認することができる。塩基の変化、挿入および欠失はたいていの場合、ＰＣＲの間にＤＮＡを標識化した後のゲルのオートラジオグラフィーか、ゲル中の無標識化ＤＮＡを銀で着色するかの何れかによって視覚化できる野生型と比較される異なるバンドパターンに導入される。異なるバンドパターンを示すＰＣＲ産物は変化を確認するための配列である。その他の被験者のサンプルは、野生型および突然変異特殊型のオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）でハイブリッド形成されることで発見される突然変異および多型性を分析することができる。当業者であれば、ここに記述された本発明が、特に記載したもの以外の変形および改良をおこなうことが可能であるということを理解されるであろう。また、本発明がこのような、変形および改良の全てを含んでいるということも理解されるべきである。本発明はさらに、本明細書で言及された、あるいは示された全ての手段，特徴，組成物および化合物を、個々にあるいは集合的に、そして前記手段また特徴の２つ以上の組み合わせのあらゆる全てのものを含んでいる。引用文献： 1．Ausbel,F.M.,Brent,R,Kingston,RE,Moore,D.D.,Seidman,J.G.,Smith,J.A.,an dStmhl,Ｋ(1987).In: Current Protocols in Molecular Biology.Wiley Intersc ience(ISBN047150338). 2．Hopwood JJ(1989)In:“HeParin： ChemiCal and Biological Properties，Cl iniCalAPPlications”(Lane DW and Lindahl U,eds.),190-229,Edward Arno1d,L ondon. 3．McKusick V and Neufeld E(1983)In:“The Metabolic Basis of Inherited Disease”(Stanbury JB,Wyngaarden JB,Fredrickson DS,Goldstein JL and Brow n MS,eds),5th Ed.,751-771,McGraw-Hi1l,NewYork. 4．McPherson,Ｍ.J.,Quirke,P. and Taylor,G.R.,(1991)in:PCR Ａ Practical A pproach.Oxford University Press,Oxford.(ISBN O-19-96322L-X). 5．0'Briens JS,(1972)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 69：1720-1722 6．Sambrook,J.,Fritshch,E.,and Maniatis,T．(1989)In:“Molecular Cloning ”a laboratorymanual,Cold Spring Harbour. 7．Von Figura,K,and Kresse H,(1972)Biochem Biophys,Res Commun,48:262-269 8．Weber B,Scott H,Blanch L,Clements P,Morris CP,Anson D,Hopwood J,(1996 )Nature Genetics(submitted)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｐ 21/08 9/24 Ｃ１２Ｎ 5/00 ＣＣ１２Ｐ 21/08 Ａ６１Ｋ 37/52 //(Ｃ１２Ｎ 9/24 Ｃ１２Ｒ 1:91） (72)発明者ウェバーバージットオーストラリア国、サウスオーストラリア5069、ハックニー、ボタニックストリート５／15 (72)発明者ブランチリアンオーストラリア国、サウスオーストラリア5022、グレーンジ、ジエスプラナーデ 469 (72)発明者アンソンドナルドステュワートオーストラリア国、サウスオーストラリア5031、ザバートン、ロスストリート 12

Claims

【特許請求の範囲】１．哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそのフラグメントまたは誘導体をエンコードする、あるいは、エンコードする配列に相補的なヌクレオチドの配列を含む単離核酸分子。２．請求項１に記載の単離核酸分子において、前記ヌクレオチドはデオキシリボヌクレオチドであることを特徴とする単離核酸分子。３．請求項２に記載の単離核酸分子において、前記分子はｃＤＮＡであることを特徴とする単離核酸分子。４．請求項２に記載の単離核酸分子において、前記分子はゲノムＤＮＡ分子であることを特徴とする単離核酸分子。５．請求項１ないし４の何れかに記載の単離核酸において、前記哺乳類はヒトであることを特徴とする単離核酸。６．請求項５に記載の単離核酸分子において、前記α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、肝臓，腎臓または胎盤を起源とすることを特徴とする単離核酸分子。７．請求項１ないし６の何れかに記載の単離核酸分子において、実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に記載された、あるいはそれに相補的なヌクレオチド配列を有するか、もしくはそれらの全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有することを特徴とする単離核酸分子。８．請求項１ないし６の何れかに記載の単離核酸分子において、実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載された、あるいはそれに相補的なヌクレオチド配列を有するか、もしくはそれらの全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有することを特徴とする単離核酸分子。９．請求項７または８に記載の単離核酸分子において、該類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする単離核酸分子。１０．請求項９に記載の単離核酸分子において、該類似性の割合は少なくとも８０％であることを特徴とする単離核酸分子。１１．請求項１ないし１０の何れかに記載の単離核酸分子において、前記分子によってエンコードされるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそのフラグメントまたは誘導体は、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２と実質的に同一、あるいはその全体または一部と少なくとも４０％相似しているアミノ酸配列を備えることを特徴とする単離核酸分子。１２．請求項１１に記載の単離核酸分子において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする単離核酸分子。１３．請求項１２に記載の単離核酸分子において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする単離核酸分子。１４．請求項１ないし１３の何れかに記載の単離核酸分子において、前記分子は真核細胞および／または原核細胞ないで複製可能なべクターによって運ばれることを特徴とする単離核酸分子。１５．請求項１４に記載の単離核酸分子において、前記ベクターは発現べクターであることを特徴とする単離核酸分子。１６．請求項１５に記載の単離核酸分子において、前記発現ベクターは真核生物に由来する細胞内で発現可能であることを特徴とする単離核酸分子。１７．請求項１６に記載の単離核酸分子において、前記発現べクターはさらに、哺乳類に由来する細胞内で発現可能であることを特徴とする単離核酸分子。１８．請求項１７に記載の単離核酸分子において、前記発現べクターはさらに、ＣＨＯ細胞内で発現可能であることを特徴とする単離核酸分子。１９．哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはそのフラグメントまたは誘導体。２０．実質的に純粋な形態である請求項１９に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼ。２１．哺乳類細胞，酵母細胞または昆虫細胞内で発現する請求項１９または２０に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。２２．哺乳類細胞内で発現する請求項２１に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼ。２３．請求項２１または２２に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、該細胞は前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをグリコシル化することが可能であることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。２４．請求項２３に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、該細胞は前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをＮ−グリコシル化することが可能であることを特徴とする哺乳類の組換えα −Ｎーアセチルグルコサミニダーゼ。２５．請求項２４に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、該細胞はＣＨＯ細胞であることを特徴とする哺乳類の組換えα− Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。２６．請求項１９ないし２５の何れかに記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはグリコシル化型であることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼ。２７．請求項２６に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、ＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定した該グリコシル化型の分子量は、少なくとも約７９ｋｄａであることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。２８．哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、ＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定した該グリコシル化型の分子量は、少なくとも約７９ｋｄａから８９ｋＤａであることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。２９．ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼと実質的に同一のアミノ酸配列を含む請求項１９ないし２８の何れかに記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３０．別のタンパク質性分子に融合する請求項１９ないし２９の何れかに記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３１．請求項３０に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、別のタンパク質性分子は酵素，リポーター分子，精製部位および／またはシグナル配列であることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３２．実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載された、あるいはその全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有するアミノ酸配列を含む請求項１９ないし３１の何れかに記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３３．請求項３２に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３４．請求項３３に記載の哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼにおいて、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合が少なくとも８０％以上であることを特徴とする哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３５．請求項１４ないし１８の何れかに記載の核酸分子の発現によって産出される組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３６．グリコシル化される請求項３５に記載の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ。３７．ヒトの患者におけるα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをエンコードする遺伝子内の突然変異を診断する方法において、前記診断方法は該患者に由来するゲノムＤＮＡまたはＲＮΛを、発生するハイブリッド形成に十分な時間および条件下で、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に由来する少なくとも１０の連続したヌクレオチド、もしくはそれらの相補鎖を含む１種以上の単離ＤＮＡ分子またはオリゴヌクレオチドに接触させること、および検知手段を用いて前記ハイブリッド形成を検知すること、を含むことを特徴とする診断方法。３８．請求項３７に記載の診断方法において、前記検知手段は該単離分子またはオリゴヌクレオチドに共有結合付着するリポーターであることを特徴とする診断方法。３９．請求項３８に記載の診断方法において、前記リポーター分子は³²Ｐ，³⁵ Ｓまたはビオチンであることを特徴とする診断方法。４０．請求項３７に記載の診断方法において、前記検知手段はポリメラーゼ連鎖反応形式であることを特徴とする診断方法。４１．請求項４０に記載の診断方法において、前記ポリメラーゼ連鎖反応形式は、とりわけＳＳＣＰ，ＡＭＤ，ＡＦＬＰ，ＩＲＳ−ＰＣＲ，ｉＰＣＲまたはＲＴ−ＰＣＲからなるリストから選択されることを特徴とする診断方法。４２．ポリメラーゼ連鎖反応形式がＳＳＣＰである請求項４１に記載の診断方法。４３．請求項３７ないし４２の何れかに記載の診断方法において、前記単離ＤＮＡ分子またはオリゴヌクレオチドは、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に由来する少なくとも２０の連続したヌクレオチドあるいはその相補鎖を含むことを特徴とする方法。４４．請求項４３に記載の診断方法において、前記単離ＤＮＡ分子またはオリゴヌクレオチドは、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に由来する少なくとも５０の連続したヌクレオチドあるいはその相補鎖を含むことを特徴とする方法。４５．請求項４４に記載の診断方法において、前記単離ＤＮＡ分子またはオリゴヌクレオチドは、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に由来する少なくとも１００の連続したヌクレオチドあるいはその相補鎖を含むことを特徴とする方法。４６． α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ欠損に病む患者の治療方法において、前記治療方法は、哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメントまたは誘導体の有効量を該患者に投与することを含む治療方法。４７．請求項４６に記載の治療方法において、哺乳類のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とする治療方法。４８．請求項４７に記載の治療方法において、該患者はムコ多糖症IIIＢ型に病んでいることを特徴とする治療方法。４９．請求項４６ないし４９の何れかに記載の治療方法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは哺乳類の細胞内で産出されることを特徴とする治療方法。５０．請求項４９に記載の治療方法において、前記哺乳類の細胞は、その内部で産出される該組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをグリコシル化することが可能であることを特徴とする治療方法。５１．請求項５０に記載の治療方法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはグリコシル化型であることを特徴とする治療方法。５２．請求項５１に記載の治療方法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのグルコシル化型はＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする治療方法。５３．請求項５２に記載の治療方法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのグリコシル化型はＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａから８９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする治療方法。５４．請求項４６ないし５３の何れかに記載の治療方法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載された、あるいはその全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有するアミノ酸配列を含むことを特徴とする治療方法。５５．請求項５４に記載の治療方法において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする治療方法。５６．請求項５５に記載の治療方法において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも８０％であることを特徴とする治療方法。５７． α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ欠損に病む患者の治療方法において、該治療方法は、哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメントまたは誘導体の有効量を該患者に投与することを含み、前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは請求項１４から１８の何れかに記載の核酸分子の発現によって産出されることを特徴とする治療方法。５８．請求項４６ないし５７の何れかに記載の治療方法において、哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの投与は、注入または移植による経口，静脈内，座薬，腹腔内，筋肉内，鼻腔内，皮内または皮下投与、あるいは酵素補充療法または遺伝子療法によることを特徴とする治療方法。５９．請求項５８に記載の治療方法において、前記投与方法は酵素補充療法であることを特徴とする治療方法。６０．哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメントまたは誘導体と、１種以上の医薬上許容可能な担体および／または賦形剤と、を含む医薬組成物。６１．請求項６０に記載の医薬組成物において、前記哺乳類の組換えα−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼは実質的にヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼと同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とする医薬組成物。６２．請求項６０または６１に記載の医薬組成物において、前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは哺乳類の細胞中で産出されることを特徴とする医薬組成物。６３．請求項６２に記載の医薬組成物において、前記哺乳類の細胞は哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼをグリコシル化することが可能なＣＨＯ細胞であることを特徴とする医薬組成物。６４．請求項６０ないし６３の何れかに記載の医薬組成物において、前記α −Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはグリコシル化されることを特徴とする医薬組成物。６５．請求項６４に記載の医薬組成物において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする医薬組成物。６６．請求項６５に記載の医薬組成物において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａから８９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする医薬組成物。６７．請求項６０ないし６６の何れかに記載の医薬組成物において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載された、あるいはその全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有するアミノ酸配列を含むことを特徴とする医薬組成物。６８．請求項６７に記載の医薬組成物において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする医薬組成物。６９．請求項６８に記載の医薬組成物において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも８０％であることを特徴とする医薬組成物。７０．哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメントまたは誘導体と、１種以上の医薬上許容可能な担体および／または賦形剤を含む医薬組成物において、前記哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは請求項１４から１８の何れかに記載の核酸分子の発現によって産出されることを特徴とする医薬組成物。７１．請求項４６ないし５９の何れかに記載の治療方法において使用される、咄乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、あるいはその活性フラグメントまたは誘導体と、１種以上の医薬上許容可能な担体および／または賦形剤を含む医薬組成物。７２． α−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ欠損患者の治療用薬剤の製造における、哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいは、その活性フラグメントまたは誘導体の使用法。７３．請求項７２に記載の使用法において、該哺乳類の組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは、ヒトのα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼのアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含むことを特徴とする使用法。７４．請求項７２または７３に記載の使用法において、該患者はムコ多糖症 IIIＢ型であることを特徴とする使用法。７５．請求項７４に記載の使用法において、該組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼは哺乳類の細胞内で発現することを特徴とする使用法。７６．請求項６１にかかる医薬組成物の使用法において、該細胞がＣＨＯ細胞であることを特徴とする使用法。７７．請求項７２ないし７６の何れかに記載の使用法において、前記α−Ｎ −アセチルグルコサミニダーゼはグリコシル化されることを特徴とする使用法。７８．請求項７７に記載の使用法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする使用法。７９．請求項７８に記載の使用法において、前記組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼはＳＤＳ／ＰＡＧＥを用いて規定された少なくとも約７９ｋＤａから８９ｋＤａの分子量を有することを特徴とする使用法。８０．請求項７２ないし７９に記載の使用法において、前記組換えα−Ｎ− アセチルグルコサミニダーゼは、実質的に配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載された、あるいはその全体または一部と少なくとも４０％の類似性を有するアミノ酸配列を含むことを特徴とする使用法。８１．請求項８０に記載の使用法において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも６０％であることを特徴とする使用法。８２．請求項８０に記載の使用法において、配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に対する類似性の割合は少なくとも８０％であることを特徴とする使用法。８３．へパラン硫酸およびへパリンのフラグメントの非還元末端において存在する末端α−Ｎ−アセチルグルコサミン残基を加水分解することが可能なポリペプチドをエンコードする、あるいは、エンコードする配列に相補的なヌクレオチドの配列を含む核酸分子において、前記ヌクレオチド配列は配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１に記載されるヌクレオチド配列を少なくとも低緊縮条件下でハイブリッド形成することが可能であることを特徴とする核酸分子。８４．ヘパラン硫酸およびヘパリンのフラグメントの非還元末端において存在する末端α−Ｎ−アセチルグルコサミン残基を加水分解することが可能なポリペプチドをエンコードする、あるいは、エンコードする配列に相補的なヌクレオチドの配列を含む核酸分子において、前記ヌクレオチド配列は配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチド配列を少なくとも低緊縮条件下でハイブリッド形成することが可能であることを特徴とする核酸分子。８５．配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：２に記載される、あるいはそれらと少なくとも４０％の類似性を有するアミノ配列に対応し、かつ、少なくとも低緊縮条件下で配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：１または配列番号（ＳＥＱＩＤＮＯ）：３に記載されるヌクレオチド配列をハイブリッド形成することが可能である核酸分子によってエンコードされたアミノ酸配列を含む組換えポリペプチド。８６．請求項１ないし１８または８３ないし８４の何れかに記載の核酸分子を含む遺伝子構造において、哺乳類組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼあるいはそのフラグメントまたは誘導体を産出するために前記遺伝子構造は、原核細胞または真核細胞において発現すること可能なように、センス配向においてプロモーター配列を操作可能に結合される。８７．請求項８６に記載の遺伝子構造において、前記プロモーターは哺乳類の細胞において組み換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼの発現を調節することが可能であることを特徴とする遺伝子構造。８８．請求項８７に記載の遺伝子構造において、前記プロモーターはＣＭＶプロモーター配列またはそれに由来するプロモーターであることを特徴とする遺伝子構造。８９．請求項８６ないし８８に記載の遺伝子構造において、さらに転写ターミネーター配列を含むことを特徴とする遺伝子構造。９０．原核細胞または真核細胞内においてα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼを発現または過剰発現するために使用される請求項８６ないし８９のいずれかに記載の遺伝子構造。９１．請求項１９ないし３６の何れかに記載のα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼまたは組換えα−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ、もしくはそれらの抗原フラグメントに対する抗体。９２．ポリクローナル抗体分子としてさらに規定されることを特徴とする請求項９１にかかる抗体。９３．モノクローナル抗体分子としてさらに規定されることを特徴とする請求項９２にかかる抗体。