JP2000302636A

JP2000302636A - 化粧料

Info

Publication number: JP2000302636A
Application number: JP11263411A
Authority: JP
Inventors: Kazuyoshi Morita; 和良森田; Yasuko Fukuda; 靖子福田; Yasushi Sumida; 康史炭田; Kazuto Hamada; 和人濱田
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1999-02-16
Filing date: 1999-09-17
Publication date: 2000-10-31
Anticipated expiration: 2019-09-17
Also published as: JP4215906B2

Abstract

(57)【要約】【課題】老化予防効果、メラニン生成抑制効果および養
毛効果が期待される化粧料を提供することにある。【解決手段】ハーブをゴマ油で常温から１５０℃の範囲
で抽出したハーブ抽出油を配合することを特徴とする化
粧料、そのハーブがサンショウ、タイム、パプリカ、
オレガノ、ナツメグ、ジンジャー、ガーリック、フェン
ネル、クミン、クローブおよびオールスパイスであると
ころの化粧料、それらの内、そのハーブがクミンまたは
ジンジャーで調製されたものを配合することを特徴とす
る美白化粧料、または、それらのハーブの内、そのハー
ブがクローブで調製されたものを配合することを特徴と
する養毛化粧料によって達成される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、老化予防効果、メ
ラニン生成抑制効果および養毛効果が期待される化粧料
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】インド
古代人が病気とその治療の経験と知識からアーユルヴェ
ーダ（生命の科学）という伝統医学を発展させている。
アーユルヴェーダの中心的概念は、”ダートゥ”および
ヴァータ、ピッタ、カパと呼ばれる３つの要素（トリド
ーシャと呼ぶ）からなる。

【０００３】”ダートゥ”は自然界を支える根本要素と
いう意味で、ラサ（体液）、血液、筋肉、脂肪、骨、骨
髄（神経）、生殖器の７つの組織からなるといわれる。
食物は摂取されるとこの７つの組織を経て代謝される。
そして全ての生物が３つの要素（トリドーシャ）に分類
される。ヒトの体を支えているのがこの”ダートゥ”で
あり、ヒトの体質（肉体、心理、生理）に当たるもの
が”ドーシャ”と呼ばれるものである。

【０００４】これら３つの要素が平衡状態であれば身体
を維持する役割を果たすが、その平衡を崩し、不調和と
なるとそれぞれの要素に応じた疾病を起こすといわれ
る。３つの”ドーシャ”の平衡を保つような正しい食
事、療法が大切といわれ、病気に対してはさまざまな薬
用植物、香料、有機物、鉱物などの物質からなるものが
利用されている。

【０００５】皮膚におけるアーユルヴェーダは、食事療
法のほかに、乾癬をはじめとする皮膚の病気のための処
方箋、オイルマッサージ、発汗療法などの健康増進方法
が紹介されている。紹介されている処方箋は、古来伝承
を基にして身近な食物や多様な薬草を複雑に組合わせ混
合されて、処方されたものである。しかしながら、その
根拠は経験から積み立てられているものであり、現代の
科学的評価が加えられたものはいまだ少ないのである。

【０００６】最近、例えば、一部のアーユルヴェーダ製
品に抗酸化性を認めた文献[V.Sujaet al.,Current Sc
ience.,72(1),10(1997)]、マウスでの免疫修飾効果を認
めた文献[R. Inaba et al.,Jpn. J. Hyg.,50,901-
905(1995)]などが紹介されているにすぎない。またスキ
ントリートメントやアクネ治療を紹介した文献[Cosmeti
c ＆ Toiletries,112(Aug),37-42(1997)]も紹介され
ているがその根拠を示すデータはなく、その効果の真価
は不明である。

【０００７】かかる事情に鑑み、発明者等は、このイン
ドの伝統医学を生かして化粧品に応用すべく、ハーブ
（生薬、薬草、漢方、香辛料など）を一定条件下、油で
抽出したものを現代のサイエンスで評価し、化粧品への
応用を試みた。

【０００８】本発明者等は、インドの伝統医学でも、日
本でも食用油として身近で健康性が謳われているゴマ油
を用いていくつかのハーブを一定条件下で抽出したもの
について、抗酸化性効果、チロシナーゼ阻害活性効果、
５α−レダクターゼ阻害効果などを鋭意検討したとこ
ろ、ハーブをゴマ油で常温から１５０℃で抽出したもの
を配合した化粧料、例えば、ハーブがサンショウ、タイ
ム、パプリカ、オレガノ、ナツメグ、ジンジャー、ガー
リック、フェンネル、クミン、クローブ、オールスパイ
スなどを抽出したものに、抗酸化性効果、チロシナーゼ
阻害活性効果、５α−レダクターゼ阻害効果などを有す
ることを見出し、本発明を完成したものであって、その
目的とするところは、老化予防効果、メラニン生成抑制
効果および養毛効果が期待される化粧料を提供すること
にある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上述の目的は、ハーブを
ゴマ油で常温から１５０℃の範囲で抽出したハーブ抽出
油を配合することを特徴とする化粧料、そのハーブが例
えば、サンショウ、タイム、パプリカ、オレガノ、ナツ
メグ、ジンジャー、ガーリック、フェンネル、クミン、
クローブおよびオールスパイスであるところの化粧料、
それらの内、そのハーブがクミンまたはジンジャーで調
製されたものを配合することを特徴とする美白化粧料、
または、それらのハーブの内、そのハーブがクローブで
調製されたものを配合することを特徴とする養毛化粧料
によって達成される。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。

【００１１】本発明に利用されるハーブとは、生薬、薬
草、漢方、香辛料などの植物成分をを指す。具体的には
サンショウ、タイム、パプリカ、オレガノ、ナツメグ、
ジンジャー、ガーリック、フェンネル、クミン、クロー
ブおよびオールスパイスなどが挙げられる。

【００１２】また、本発明で利用されるゴマ油として
は、ゴマを圧搾して得られる粗油、その粗油を脱臭、脱
色処理して得られる無臭、無色のゴマ油に調製されたも
のが挙げられ、更には、市販のごま油などが挙げられ
る。

【００１３】本発明で抽出方法としては、該ハーブの乾
燥粉末を１〜５０重量％濃度になるようにあらかじめ用
意しておいた容器に入ったゴマ油に添加し抽出する。ゴ
マ油で抽出する条件としては、常温から１５０℃であ
り、常温（２０℃）で数十日〜１５０℃で数時間の範囲
の条件下で抽出を行うのが好ましい。また、容器内は窒
素置換するのがより好ましい。抽出は暗所で行うのがよ
り好ましい。抽出後、残査はろ過操作、遠心機操作など
で分離することが好ましい。本発明に利用される、上記
条件で得られたものを以下「ハーブ抽出ゴマ油」と呼称
する。上記の常温から１５０℃の温度条件下で得られた
ハーブ抽出ゴマ油は、意外にも皮膚刺激が著しく緩和さ
れるのである。

【００１４】本発明に利用されるハーブ抽出ゴマ油の配
合量としては、化粧料の形態により適宜選択されるが、
化粧料の処方成分全量を基準として、０．１〜９０重量
％の範囲が好ましく、より好ましくは０．５〜５０重量
％の範囲である。

【００１５】本発明の化粧料には、上記原料の他にター
ル系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐
剤、脂肪酸石鹸、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、テト
ラアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤、
ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、Ｎ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムなどの両
性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコリン
などの天然系界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、香料
などを、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。

【００１６】本発明の化粧料の形態としては、通常のも
のが適用され、例えば、化粧水、クリーム、乳液、ファ
ンデーション、パック、浴用剤、ヘアートニック、ヘア
ーローション、ヘアートリートメント、ヘアークリー
ム、ヘアーコンディショナー、ヘアージェル、ヘアーミ
スト、ヘアーフォーム、コロン、洗顔料、ボディーシャ
ンプー、シャンプー、リンスおよび浴用剤などが挙げら
れる。

【００１７】

【実施例】以下、実施例および比較例に基づいて本発明
を更に詳細に説明する。尚、以下における％表示は特に
指定しない限り、重量％を示す。また、実施例に先立ち
（１）抗酸化性試験法、（２）荒れ肌改善効果の測定試
験法、（３）チロシナーゼ阻害効果の測定方法、（４）
美白効果の官能評価試験法、（５）５α−レダクターゼ
阻害試験法、（６）マウス毛成長促進効果試験法を説明
する。さらに、ハーブ抽出ゴマ油の製造方法の例を示
す。

【００１８】（１）抗酸化性試験法乾燥サンプル瓶の重量を測定した後、被験試料（製造例
１〜４などに示した方法にて調製したハーブ抽出ゴマ
油）５ｇをサンプル瓶（ｎ＝２）に計り取り、サンプル
瓶をアルミホイルで覆い、60℃に調製した恒温機に静置
した。経時的にその試料を取り出し、デシケーター中で
３０分放置し、常温にもどした後、その重量を測定し、
ｎ＝２の重量増加率の平均値を求めた。後述での自動酸
化安定性結果は、上記重量増加率が０．１％となるまで
の時間を求めた。（２）荒れ肌改善効果の測定試験法下脚に荒れ肌を有する中高年被験者２０名を対象として
４週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側脚試験部位
に１日２回約１ｇの試料を塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を表１の判定基準により判定した。な
お、右側下脚は試料を塗布せず対象とした。

【００１９】

【表１】

【００２０】試験前後の試験部位と対照部位の判定結果
を比較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例
えば＋→−，＋＋→±）を「有効」、１段階改善された
場合を「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」と
した。試験結果は「有効」、「やや有効」となった被験
者の人数で示した。

【００２１】（３）チロシナーゼ阻害効果の測定方法マックルベイン緩衝液（ｐＨ６．８）１ｍｌに０．３ｍ
ｇ／ｍｌ濃度のチロシン溶液１ｍｌを加え、ここへ被験
試料（ＥｔｏＨ・TritonX-100・Ｈ₂Ｏ・試料＝６：２：
４１：１で試料乳化分散）０．９ｍｌを加え、３７℃に
て１０分間予備保温を行う。その後、これに１ｍｇ／ｍ
ｌ濃度のマッシュルーム由来チロシナーゼ（シグマ社
製）０．１ｍｌを加え、３７℃、１５分間反応させた。
それから分光光度計を用いて、波長４７５ｎｍにて吸光
度（Ａ）を測定した。一方、チロシナーゼの代わりに緩
衝液０．１ｍｌを加えたものの吸光度（Ｂ）、試料溶液
の代わりに分散液（ＥｔｏＨ・TritonX-100・Ｈ₂Ｏ＝
６：２：４２）０．９ｍｌを加えたものの吸光度
（Ｃ）、さらに試料溶液とチロシナーゼの代わりに緩衝
液０．１ｍｌと分散液０．９ｍｌを加えたものの吸光度
（Ｄ）をそれぞれ測定して下式に従いチロシナーゼ活性
の阻害率（％）を算出する。阻害率（％）＝［１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）］×１０
０

【００２２】（４）美白効果の官能評価試験法色素沈着に悩む被験者２５名が試料を３週間連用し美白
効果を評価した。結果は「美白効果があった」と回答し
た被験者の人数で示した。

【００２３】（５）５α−レダクターゼ活性阻害試験
法。酵素源：ＳＤ系ラット（１０週齢、オス）を屠殺後、
前立腺を摘出し、３倍容の０．２５Ｍシュークロースを
含む０．１Ｍヘペス（ＨＥＰＥＳ）緩衝液（ｐＨ７．
２）中にてホモジナイズした。得られたホモジネートを
３，０００ｒｐｍ，１０分の遠心分離により核分画を分
離し、同倍容の上記緩衝溶液に再懸濁して酵素溶液とし
た。

【００２４】アッセー法：５α- レダクターゼ活性
測定にはマイクロラジオアッセー法を用いた。詳しく
は、１．５ｎｍｏｌの（４−14Ｃ)-テストステロン及び
試料溶液を添加し、溶媒を揮発させた後、１０μｌの５
０ｍＭニコチンアミド・アデニン・ジヌクレオチド（Ｎ
ＡＤＰＨ）及び６０μｌの上記緩衝溶液を加え攪拌し、
３７℃で５分間プレインキュベーションした。反応は３
０μｌの酵素溶液を添加することにより開始した。３７
℃、６０分間インキュベートした後、０．４ｍｌのクロ
ロホルム：メタノール（１：２）溶液を加えて、反応を
停止させ、３，０００ｒｐｍ，１０分間遠心し、分析用
サンプルを得た。

【００２５】分析方法：５０μｌの各サンプルを下記
２段階の薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）に掛けた。
本系により、文献[Clin.Endocrinol.,M.J.Thornton,I.L
aing,K.Hamada,A.G．Messenger and V.A.Randall,39,
633-639, 1993］に示す如く、全ての男性ホルモン代
謝物を分析することが可能である。・ジクロロメタン：ジエチルエーテル（７０：１０）・クロロホルム：ジエチルエーテル（９０：１０）ＴＬＣ板は風乾後、ラジオクロマトアナライザー（アロ
カＪＴ６０１）を用いて、５α- レダクターゼに
よるテストステロンの５α−ダイハイドロテストステロ
ンへの変換率を測定した。試料無添加（コントロール）
の場合の変換率（Ａ）と各試料の変換率（Ｂ）から、下
記式で５α-レダクターゼ阻害率を算出した。５α−レダクターゼ阻害率（％）＝［１−（Ｂ）／
（Ａ）］×１００尚、この数値が高い程、５α-レダクターゼ活性阻害能
を有する。

【００２６】（６）マウス毛成長促進効果試験法Ｃ３Ｈ系マウス（雄・８週齢・平均体重３５ｇ）の背部
中央の皮膚を電気バリカンで刈った後、シェーバーによ
り完全に除毛した。翌日より実施例および比較例の各試
料を被験部皮膚に毎日１回、一匹当り０．２ｍｌ塗布し
た。一試料に対して動物は一群１０匹を使用した。実験
開始後１４日目に動物を屠殺し、被験部皮膚の写真撮影
を行なった。つぎに、写真を画像解析装置に取り込み、
最初に毛刈りした無塗布部の面積率（Ａ）と、塗布部
（比較例及び実施例）の発毛面積率（Ｂ）を求め、さら
に発毛率＝（Ｂ）／（Ａ）を個々の動物について算出した。後述の表には実施例ま
たは比較例の各群の平均値を示した。

【００２７】製造例１〜４（ハーブ抽出ゴマ油の製造方
法）以下にハーブ抽出ゴマ油の製造方法の例を示す。

【００２８】製造例１（オレガノ抽出ゴマ油）オレガノの乾燥粉末を５重量％濃度になるようにあらか
じめ入れておいたゴマ油（竹本油脂社製）に添加し、容
器内を窒素置換して、３０℃で、暗所にて3週間抽出し
た。抽出後、遠心分離機で３０００ｒｐｍ，１０分の条
件下で残査を除いてオレガノ抽出ゴマ油得た。

【００２９】製造例２（クミン抽出ゴマ油）クミンの乾燥粉末を５重量％濃度になるようにあらかじ
め入れておいたゴマ油に添加し、容器内を窒素置換し
て、３０℃で、暗所にて3週間抽出した。抽出後、遠心
分離機で３０００ｒｐｍ，１０分の条件下で残査を除い
てクミン抽出ゴマ油得た。

【００３０】製造例３（ジンジャー抽出ゴマ油）ジンジャーの乾燥粉末を５重量％濃度になるようにあら
かじめ入れておいたゴマ油に添加し、容器内を窒素置換
して、３０℃で、暗所にて3週間抽出した。抽出後、遠
心分離機で３０００ｒｐｍ，１０分の条件下で残査を除
いてジンジャー抽出ゴマ油得た。

【００３１】製造例４（クローブ抽出ゴマ油）クローブの乾燥粉末を５重量％濃度になるようにあらか
じめ入れておいたゴマ油に添加し、容器内を窒素置換し
て、３０℃で、暗所にて3週間抽出した。抽出後、遠心
分離機で３０００ｒｐｍ，１０分の条件下で残査を除い
てクローブ抽出ゴマ油得た。

【００３２】実施例１〜１１，比較例１〜２抗酸化性効果被験試料は製造方法１〜４で得られた試料の他、同製造
方法でサンショウ、タイム、パプリカ、ナツメグ、ガー
リック、フェンネル、オールスパイスのゴマ油抽出物を
それぞれ調製した。実施例１はオレガノ抽出ゴマ油、実
施例２はクミン抽出ゴマ油、実施例３はジンジャー抽出
ゴマ油、実施例４はクローブ抽出ゴマ油、実施例５はサ
ンショウ抽出ゴマ油、実施例６はタイム抽出ゴマ油、実
施例７パプリカ抽出ゴマ油、実施例８はナツメグ抽出ゴ
マ油、実施例９はガーリック抽出ゴマ油、実施例１０は
フェンネル抽出ゴマ油、実施例１１はオールスパイス抽
出ゴマ油である。また、比較例１、比較例２のゴマ油お
よびサフラワー油は市販品を用いた。これらの被験試料
について前述の抗酸化性試験で評価した。その自動酸化
安定性の結果を表２に示した。その結果、ゴマ油やサフ
ラワー油単独（比較例１および２）よりも本発明の上記
ハーブ類をゴマ油で抽出したハーブ抽出ゴマ油（実施例
１〜１１）のほうが抗酸化性が優れることが示された。

【００３３】

【表２】

【００３４】実施例１２〜１３および比較例３〜５チロシナーゼ阻害効果被験試料は製造方法２および３で得られたものを表３に
示す濃度に調製した。試料はハーブ抽出ゴマ油をエタノ
ールと活性剤（toriton X100）に分散し、その後水を
添加し、ボルテックスで分散して調製する。実施例１２
はクミン抽出ゴマ油（２％）、実施例１３はジンジャー
抽出ゴマ油（２％）である。また比較例３は、市販品
（竹本油脂社製）のゴマ油、比較例４はAyuruveda-1
（商品名Valiga Narayana Thailam)で、比較例５は陽
性対照のアルブチン（０．６％）である。これらの被験
試料について前述のチロシナーゼ阻害効果試験で評価し
た。その結果を表３に示した。その結果、比較例５が陽
性を示す試験系において、比較例３および４には、ほと
んど活性を認めないのに対し、実施例１２のクミン抽出
ゴマ油および実施例１３のジンジャー抽出ゴマ油には活
性を認めた。

【００３５】

【表３】

【００３６】実施例１４〜１６および比較例６テストステロン−５α−レダクターゼ活性阻害作用被験試料は製造方法４で得られたクローブのゴマ油抽出
物を使用した。クローブ抽出ゴマ油を表４で示した濃度
に調製した。（実施例１４〜１６）また、０．１Ｍヘペ
ス（ＨＥＰＥＳ）緩衝液（ｐＨ７．２）を対照とした。
（比較例６）これらの被験試料について前述のテストス
テロン−５α−レダクターゼ活性阻害作用の測定試験で
評価した。その結果を表４に示したように、比較例６で
は活性が認められないのに対しクローブ抽出ゴマ油（実
施例１４〜１６）はより高い活性を認めた。

【００３７】

【表４】

【００３８】実施例１７〜２０，比較例７〜８製造例１〜４で調製したハーブ抽出ゴマ油を表５の組成
において配合し、下記の調製方法に基づいてスキンクリ
ームを調製した。

【００３９】調製方法（Ａ）を７０℃にし、ここへ（Ｂ）を添加して均一に溶
解し、（Ａ）を攪拌しながら（Ｃ）を（Ａ）に注入して
乳化分散した後、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して
調製する。

【００４０】

【表５】

【００４１】この調製方法で製造例１〜４までのハーブ
抽出ゴマ油を配合したスキンクリームを製造した（実施
例１７〜２０）。また、比較例としてゴマ油無添加（比
較例７）およびゴマ油配合のスキンクリーム（比較例
８）を製造した。それらのスキンクリームについて荒れ
肌改善効果を調べた。得られた結果を表６に示す。

【００４２】

【表６】

【００４３】これらの結果から分かるように、比較例７
は荒れ肌の改善効果はほとんど認められず、比較例８の
ゴマ油はある程度改善効果が認められるのに対し、本発
明の実施例１７〜２０のハーブ抽出ゴマ油配合スキンク
リームはより顕著な荒れ肌改善効果を示した。

【００４４】実施例２１〜２４，比較例９〜１０前記実施例１７〜２０で記載した調製方法で、製造例２
〜３のハーブ抽出ゴマ油を配合したスキンクリームを表
７に示した配合濃度で製造した。（実施例２１〜２４）
また比較例としてゴマ油無添加（比較例９）およびゴマ
油配合のスキンクリーム（比較例１０）を製造した。そ
れらのスキンクリームについて美白効果の官能評価試験
を行った。得られた結果を表７に示す。

【００４５】

【表７】

【００４６】これらの結果から分かるように、比較例９
は美白効果はほとんど認められず、比較例１０のゴマ油
配合クリームはある程度の効果が認められるのに対し、
本発明の実施例２１〜２２のクミン抽出ゴマ油配合、実
施例２３〜２４のジンジャ−抽出ゴマ油配合の各スキン
クリームは、より顕著な美白効果を示した。

【００４７】実施例２５〜２６，比較例１１〜１２製造例４で調製したクローブ抽出ゴマ油を表８の組成に
おいて配合し、下記の調製方法に基づいてヘアートニッ
クを調製した。

【００４８】

【表８】

【００４９】調製方法表８に記載の（Ａ）に属する成分を加熱溶解し、ここに
（Ｂ）を徐々に添加し、均一に溶解し、更に（Ｃ）成分
を加えて混合攪拌して製造した。

【００５０】該ヘアートニックについてマウス毛成長促
進効果を調べた。その結果を表９に示した。これらの結
果から分かるように、本発明の実施例２５〜２６のヘア
ートニックは明らかに毛成長促進効果を示した。一方、
比較例１１は、十分な効果が認められず、比較例１２の
ゴマ油配合ヘアートニックは、ある程度の促進効果を認
めたけれども本発明の実施例２５〜２６のヘアートニッ
クに比べると劣っていた。

【００５１】

【表９】

【００５２】

【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が、老化予防
効果、メラニン生成抑制効果および養毛効果が期待され
る化粧料を提供することは明らかである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者濱田和人神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号鐘紡株式会社基礎科学研究所内Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA121 AA122 AC022 AC072 AC102 AC122 AC242 AC342 AC442 AC472 AC482 AC782 AD352 AD512 CC05 CC37 EE12 EE16 EE22 FF01

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ハーブをゴマ油で常温から１５０℃の範
囲で抽出したハーブ抽出油を配合することを特徴とする
化粧料。
【請求項２】ハーブが、サンショウ、タイム、パプリ
カ、オレガノ、ナツメグ、ジンジャー、ガーリック、フ
ェンネル、クミン、クローブ、およびオールスパイスの
一種、または二種以上である請求項１記載の化粧料。
【請求項３】クミンまたはジンジャーをゴマ油で常温
から１５０℃の範囲で抽出したハーブ抽出油を配合する
ことを特徴とする美白化粧料。
【請求項４】クローブをゴマ油で常温から１５０℃の
範囲で抽出したハーブ抽出油を配合することを特徴とす
る養毛化粧料。