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JP2000178143A - コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 - Google Patents

コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途

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JP2000178143A
JP2000178143A JP11323037A JP32303799A JP2000178143A JP 2000178143 A JP2000178143 A JP 2000178143A JP 11323037 A JP11323037 A JP 11323037A JP 32303799 A JP32303799 A JP 32303799A JP 2000178143 A JP2000178143 A JP 2000178143A
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alkyl
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JP11323037A
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ガルニエ ナタリー
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LOreal SA
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 満足のいく洗浄性を保持しながら、良好なコ
ンディショニング性、特に脂性感を付与することなく、
もつれのほぐれ易さ、柔軟性及び光沢を示すコンディシ
ョニング及び洗浄用組成物を提供する。 【解決手段】 水性媒体に、(Ａ)サルフェート又はスル
ホネート官能基を含まないカルボキシル型の少なくとも
１種のアニオン性界面活性剤、(Ｂ)アミド官能基を含ま
ない少なくとも１種のシリコーン、及び(Ｃ)ポリマー主
鎖に第四級アンモニウム基を含む少なくとも１種のカチ
オン性ポリマー、を含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ケラチン物質の手
入れと洗浄とを同時に行うためのコンディショニング・
洗浄用化粧品組成物に関する。また本発明は、上述した
用途に前記組成物を使用することに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪及
び／又は皮膚をクレンジング及び／又は洗浄するため
に、特にアニオン性、非イオン性及び／又は両性型、特
にアニオン型の通常の界面活性剤を本質的にベースとす
る洗浄用組成物(シャンプー又はシャワーゲル)が一般に
使用されている。これらの組成物は濡れた毛髪又は皮膚
に適用され、手で摩擦又はマッサージすることにより生
じせしめられた泡が、水ですすいだ後に、毛髪又は皮膚
に当初から存在していた様々な種類の汚れを除去する。
【０００３】これらのベース組成物は確かに良好な洗浄
力を有するが、それらに本来備わっている化粧品特性は
かなり弱いままであり、特に、クレンジング処理のよう
な比較的烈しい性質のものは、長期的にはケラチン物質
に程度の差はあれダメージを与えるおそれがあり、この
ダメージは、該ケラチン物質の内部又は表面に存在する
脂質又はタンパク質が徐々に除去されることに特に関連
している。
【０００４】よって、上述した洗浄用組成物、特に、敏
感化した毛髪(すなわち、特に、パーマネントウエーブ
処理、染色、又は脱色のような毛髪の処理、及び／又は
大気中の成分の化学作用の結果、ダメージを受け又は弱
化した毛髪)へ適用されるものの化粧品特性を改善する
ために、毛髪の繊維が、程度の差はあるが繰り返し受け
る様々な処理又は攻撃により誘発される有害又は好まし
くない影響を主として修復又は制限することを意図し
た、コンディショナーといわれている補足的な化粧品用
薬剤をこれらの洗浄用組成物に入れることが今は一般化
している。もちろん、これらのコンディショナーは、ナ
チュラルな毛髪の美容特性をさらに改善することができ
る。
【０００５】現在、シャンプー中に最も一般的に使用さ
れているコンディショナーはカチオン性ポリマー、シリ
コーン及び／又はシリコーン誘導体であり、これらは、
洗髪された乾いた又は湿ったままの髪に、これらのコン
ディショナーを含有しない同様の洗浄用組成物で得られ
るものと比べて向上した滑らかさ、柔軟性及びもつれの
ほどけやすさを付与する。
【０００６】しかしながら、カチオン性ポリマー、特に
シリコーン及びグアーガム又はセルロースのカチオン性
誘導体をベースとしたシャンプーの分野における最近の
進歩にもかかわらず、実際には、完全に満足のいくもの
ではなく、一又は複数の上述した化粧品特性についてさ
らに良好な性質を示す新規製品を利用可能とすることが
現時点においてもなお強く要望されている。
【０００７】例えば英国特許公開第１５１３６７２号公
報に記載されているように、毛髪のもつれのほぐれを容
易にし、ソフト感と取扱い易さを付与するために、毛髪
の洗浄又は手入れ用組成物に強いカチオン性のポリマー
が既に使用されている。しかし、この目的に対してこれ
らカチオン性ポリマーを使用すると種々の不具合を惹起
する。毛髪に対するその強い親和性のために、これらの
ポリマーは繰り返し使用される過程において顕著な付着
が生じ、不快感、毛髪の引っ張り感、及びスタイリング
に影響を及ぼす繊維間付着のような好ましくない影響が
生じる。これらの不具合は、形状の保持、生き生きとし
た状態及びボリューム感に欠ける細い髪の場合にはより
顕著である。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明は、十分な発泡性と良好なコンディショニング特
性、特に脂性感、重さ又は不快感をもたらさないで、も
つれのほぐれ易さ、柔軟性及び光沢を示すコンディショ
ニング・洗浄用組成物を提供することにより、上述の欠
点を克服することを目的としている。しかして、この問
題に関し鋭意研究を行ったところ、本出願人は、全く予
期しないことに、また驚くべきことに、非アミド官能シ
リコーン及び特定のカチオン性ポリマーをカルボン酸型
のアニオン性界面活性剤と組み合わせることにより、上
記組成物の本来の良好な洗浄力と発泡力を保持しつつ、
優れた化粧品特性、特に処理されるケラチン物質のもつ
れのほぐれ易さ、柔軟性、光沢、ボリューム感を付与す
る洗浄用組成物が得られることを見出した。
【０００９】これらの新規組成物は、脂性感又は脂性の
外観を呈することなく、多くの量のシリコーンをケラチ
ン物質(特に毛髪)に付与することができる。本発明の組
成物は、特にもつれのほぐれ易さに現われ、何ら重い感
じを生じないで、もつれのほぐし易さ並びにボリューム
感、軽さ、滑らかさ、柔軟性及び扱い易さをもたらす顕
著なトリートメント効果をケラチン物質、特に毛髪に付
与する。これらの効果は全く予想できなかったものであ
る。本出願人は、実際、サルフェート界面活性剤とシリ
コーンをベースとしたシャンプー組成物に以下に記載し
たカチオン性ポリマーを添加しても、組成物の化粧品特
性は改善されず、逆に負荷影響(load effect)が現れる
ことを見いだした。
【００１０】よって、本発明は、水性媒体中に： (Ａ)サルフェート又はスルホネート官能基を含まないカ
ルボキシル型の少なくとも１種のアニオン性界面活性
剤、(Ｂ)アミド官能基を含まない少なくとも１種のシリ
コーン、及び(Ｃ)ポリマー主鎖に第４級アンモニウム基
を含む少なくとも１種のカチオン性ポリマー、を含有す
ることを特徴とする新規なコンディショニング・洗浄用
化粧品組成物を提供する。
【００１１】また、本発明は、毛髪及び皮膚等のケラチ
ン物質を同時に手入れし洗浄するために本発明の組成物
を使用するという組成物の用途を提供する。以下に本発
明を詳細に記載する。
【００１２】サルフェート又はスルホネート官能基を含
まないカルボン酸型のアニオン性界面活性剤は、特に、
アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸及びそれらの塩、
ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-アルキルエーテルカル
ボン酸、ポリアルコキシル化(Ｃ６-Ｃ２４-アルキル)ア
リールエーテルカルボン酸、ポリアルコキシル化Ｃ６-
Ｃ２４-アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれら
の塩類、特に２〜５０のアルキレンオキシド基、特にエ
チレンオキシド基を含むもの、(Ｃ６-Ｃ２４-アシル)サ
ルコシナート及び(Ｃ６-Ｃ２４-アシル)グルタマートか
ら選択することができる。カルボン酸(Ｃ６-Ｃ２４-ア
ルキル)ポリグリコシドのエステル、例えばアルキルグ
ルコシドシトラート及びアルキルポリグリコシドタート
ラートを使用することも可能である。このような生成物
はランベルティ(LAMBERTI)社からユーキャロル(EUCARO
L)ＡＰＧ／ＥＣ及びユーキャロルＡＰＧ／ＥＴなる名称
で特に販売されている。これらの界面活性剤の混合物を
使用することもまた可能である。
【００１３】ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-アルキル
エーテルカルボン酸、ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-
アルキルアミドエーテルカルボン酸、特に２から１５の
アルキレンオキシド基を含むもの、及び(Ｃ６-Ｃ２４-
アルキル)ポリグリコシドカルボン酸エステル及びそれ
らの混合物が好ましく使用される。
【００１４】本発明において使用することができるシリ
コーンは水又は最終組成物に可溶でも不溶でもよい。こ
れらは揮発性でも非揮発性でもよい。本発明において使
用することができるシリコーンは、特に、組成物に不溶
で、油、ロウ、樹脂又はガムの形態であってよいポリオ
ルガノシロキサンである。
【００１５】オルガノポリシロキサンは、ウォルター・
ノル(Walter Noll)の「シリコーンの化学と技術（Chemi
stry and Technology of Silicones）」(1968)、アカデ
ミック・プレス出版において、非常に詳細に定義されて
いる。それらは揮発性でも非揮発性でもよい。
【００１６】揮発性の場合、シリコーンは、特に、６０
℃〜２６０℃の沸点を有するもの、なかでも次のものか
ら選択される。 （ｉ）３〜７、好ましくは４〜５のケイ素原子を含有す
る環状シリコーン。このようなシリコーンは、例えば、
特に、ローンプーラン社から「シルビオン（Silbione）
７００４５Ｖ２」又はユニオンカーバイド社から「揮発
性シリコーン７２０７」の名称で販売されているオクタ
メチルシクロテトラシロキサン、ローンプーラン社の
「シルビオン７００４５Ｖ５」、及びユニオンカーバイ
ド社から「揮発性シリコーン７１５８」の名称で販売さ
れているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びそれ
らの混合物である。
【００１７】また、ジメチルシロキサン／メチルアルキ
ルシロキサン型の環状コポリマー、例えば次の化学構
造：
【化５】 の、ユニオンカーバイド社から販売されている「揮発性
シリコーンＦＺ３１０９」を挙げることができる。
【００１８】また、オルガノシリコン化合物との環状シ
リコーンの混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシ
ロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトー
ル（５０／５０）の混合物、及びオクタメチルシクロテ
トラシロキサンと１，１'-オキシビス([２,２,２',２',
３,３'-ヘキサ(トリメチルシリルオキシ)]ネオペンタン
の混合物を挙げることができる。
【００１９】（ｉｉ）２〜９のケイ素原子を有し、２５
℃で５x１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状の
揮発性シリコーン。このような化合物は、例えば、特に
トーレシリコーン社から「ＳＨ２００」の名称で販売さ
れているデカメチルテトラシロキサンがある。また、こ
の部類のシリコーンは、「コスメティクス・アンド・ト
イレタリー（Cosmetics and Toiletries）」の第９１
巻、１月、７６、２７−３２頁に刊行されている論文：
トッド(TODD)とバイヤー(BYERS)の「化粧品のための揮
発性シリコーン流体（Volatile Silicone Fluids for C
osmetics）」に記載されている。
【００２０】非揮発性シリコーン、特に、 (i)ポリアルキルシロキサン； (ii)ポリアリールシロキサン； (iii)ポリアルキルアリールシロキサン； (iv)シリコーンガム； (v)シリコーン樹脂； (vi)シロキサン鎖に直接又は炭化水素基を介して結合し
た一又は複数の有機官能基をその一般構造中に含んでな
るポリオルガノシロキサン； (vii)直鎖状ポリシロキサン-ポリオキシアルキレンブロ
ックを繰り返し単位として有するブロックコポリマー； (viii)非シリコーン有機モノマーから形成された有機主
鎖からなり、該鎖内及び場合によってはその末端の少な
くとも一つに少なくとも一つのポリシロキサンマクロモ
ノマーがグラフトした、非シリコーン有機骨格を有する
グラフトシリコーンポリマー； (ix)非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロ
キサン骨格を有し、ポリシロキサン主鎖を含み、該鎖内
及び場合によってはその末端の少なくとも一つに少なく
とも一つの非シリコーン有機マクロモノマーがグラフト
した、グラフトシリコーンポリマー； (x)又はその混合物 を使用するのが好ましい。
【００２１】ポリアルキルシロキサンとしては、主とし
て： − 末端トリメチルシリル基を持つ直鎖状ポリジメチル
シロキサン、例えば、制限するものではないが、ローン
プーラン社から販売されている７００４７シリーズのシ
ルビオン(SILBIONE(登録商標))油、ローンプーラン社の
油シルビオン(登録商標)４７Ｖ５０００００；ダウコー
ニング社のＤＣ２００フルイド、又はワッカー社のシリ
コーン油ＡＫ３００.０００； − 末端ヒドロキシジメチルシリル基を持つ直鎖状ポリ
ジメチルシロキサン、例えばローンプーラン社の４８Ｖ
シリーズの油；を挙げることができる。
【００２２】また、この部類のポリアルキルシロキサン
には、ポリＣ１−Ｃ２０-アルキルシロキサンであり、
ゴールドシュミット社からアビルワックス（ABILWAX(登
録商標)）９８００及びアビルワックス９８０１の名称
で販売されているポリアルキルシロキサンを挙げること
ができる。ポリアルキルアリールシロキサンとしては、
直鎖状及び／又は分枝状のポリジメチルメチルフェニル
シロキサン又はポリジメチルジフェニルシロキサン、例
えばダウコーニング社の製品ＤＣ５５６コスメティック
・グレード・フルイド（Cosmetic Grade Fluid）が挙げ
られる。
【００２３】本発明に係るシリコーンガムは、溶媒中で
単独か混合物として使用される、２０００００〜１００
００００の数平均分子量のポリオルガノシロキサンであ
る。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロ
キサン(ＰＤＭＳ)油、ポリフェニルメチルシロキサン
(ＰＰＭＳ)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩
化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカン、又はそ
れらの混合物から選択することができる。
【００２４】例えば、次の化合物： − ポリジメチルシロキサン、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)／(メチルビニルシロキ
サン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキサ
ン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)／(フェニルメチルシロ
キサン)]、 − ポリ[(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキサ
ン)／(メチルビニルシロキサン)]、 を挙げることができる。
【００２５】例えば、次の混合物を挙げることができ
る： １) 鎖の末端がヒドロキシル化したポリジメチルシロ
キサン（ＣＴＦＡ辞書における命名法によればジメチコ
ノールと称される）と環状のポリジメチルシロキサン
（ＣＴＦＡ辞書における命名法によればシクロメチコー
ンと称される）から形成される混合物、例えばダウコー
ニング社から販売されている製品であるＱ２・１４０
１。 ２) 環状シリコーンとポリジメチルシロキサンガムか
ら形成される混合物、例えば、ジェネラルエレクトリッ
ク社の製品である、ＳＦ１２１４シリコーン・フルイド
で、これは、ＳＦ１２０２シリコーン・フルイド(デカ
メチルシクロペンタシロキサン)に溶解した分子量５０
００００のＳＥ３０ガムである。 ３) 異なる粘度を有する２つのポリジメチルシロキサ
ン(ＰＤＭＳ)、特に、ＰＤＭＳガムとＰＤＭＳオイルの
混合物、例えばジェネラルエレクトリック社の製品であ
るＳＦ１２３６とＣＦ１２４１。製品ＳＦ１２３６は、
２０ｍ２／ｓの粘度を有する上述したＳＥ３０ガムと、
５x１０−５ｍ２／ｓの粘度を有するＳＦ９６オイル(１
５％のＳＥ３０ガムと８５％のＳＦ９６オイル)の混合
物である。製品ＣＦ１２４１は、１０−３ｍ２／ｓの粘
度のＰＤＭＳ(６７％)とＳＥ３０ガム(３３％)の混合物
である。
【００２６】本発明に係るシリコーン樹脂は、好ましく
は、Ｒが１〜６の炭素原子を有する炭化水素基又はフェ
ニル基を示す単位：Ｒ２ＳｉＯ２／２、ＲＳｉ
Ｏ３／２、ＳｉＯ４／２を含む架橋したシロキサン系で
ある。これらの生成物のなかで特に好ましいものは、Ｒ
が低級アルキル基又はフェニル基を示すものである。
【００２７】これらの樹脂としては、ダウコーニングか
らダウ・コーニング５９３の名称で販売されている製品
又はジェネラルエレクトリック社からシリコーン・フル
イドＳＳ４２６７の名称で販売されているものを挙げる
ことができ、これはジメチル／トリメチルポリシロキサ
ンである。
【００２８】本発明の有機変性ポリオルガノシロキサン
は、その一般構造に、シロキサン鎖に直接結合するか炭
化水素基を介して結合した一または複数のオルガノ官能
基を含む、上述のポリシロキサンである。
【００２９】ポリシロキサンとしては次のものを挙げる
ことができる： ａ) アルキル基を含有していてもよい、ポリエチレン
オキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基を含有するポ
リシロキサン、例えば ダウコーニング社からＱ２・５
２００の名称で販売されているラウリルメチコーンコポ
リオールと称されるもの； ｂ) トリフルオロアルキル基のような(パー)フッ化基
を含有するポリシロキサン、例えばシンエツのＦＬ１０
０の名称のもの； ｃ） チオール基を有するポリシロキサン； ｄ） カルボキシレート基を有するポリシロキサン、例
えばチッソコーポレーションの欧州特許ＥＰ１８５５０
７に記載された製品； ｅ） ヒドロキシル基を有するポリシロキサン、例えば
フランス国特許出願ＦＲ８５−１６３３４号に記載され
たヒドロキシアルキル官能性ポリオルガノポリシロキサ
ン、特にγ-ヒドロキシプロピル官能性ポリオルガノポ
リシロキサン； ｆ） 少なくとも１２の炭素原子を含むアルコキシ基を
有するポリシロキサン、例えばＳＷＳシリコーンの製品
であるシリコーンコポリマーＦ７５５及びゴールドシュ
ミット社のアビルワックス(ABILWAX(登録商標)２４２
８)、アビルワックス２４３４、アビルワックス２４４
０； ｇ） 少なくとも１２の炭素原子を含むアシルオキシア
ルキル基を含有するポリシロキサン、例えば仏国特許出
願第８８−１７４３３号に記載されているポリオルガノ
シロキサン、特にステアロイルオキシプロピル官能性ポ
リオルガノシロキサン； ｈ） 両性基を含むポリシロキサン； ｉ） ビサルファイト基を有するポリシロキサン； ｊ） 置換されたまたは置換されていないアミノ基を含
有するポリオルガノシロキサン、例えばジェネシー(Gen
esee)社からＧＰ４シリコーン・フルイド及びＧＰ７１
００の名称で販売されている製品又はダウコーニング社
からＱ２・８２２０及びダウ・コーニング９２９もしく
は９３９の名称で販売されている製品。置換されたアミ
ン基は、特にＣ１−Ｃ４アミノアルキル基である。より
詳細には、ＣＴＦＡ命名法(１９９７年第７版)によれば
アモジメチコーン及びトリメチルシリルアモジメチコー
ンと呼ばれるシリコーンが使用される。
【００３０】本発明において使用される繰り返し単位と
して直鎖状のポリシロキサン-ポリオキシアルキレンブ
ロックを有するブロックコポリマーは、好ましくは次の
一般式： ([Ｙ(Ｒ２ＳｉＯ)ａＲ'２ＳｉＹＯ][(ＣｎＨ２ｎＯ)ｂ])ｃ (Ｖ) [上式中、 − ＲとＲ'は、同一でも異なっていてもよく、脂肪族
不飽和を含まない一価の炭化水素基を表し、 − ｎは２から４の整数であり、 − ａは５以上の整数、好ましくは５と２００の間、よ
り詳細には５と１００の間の整数であり、 − ｂは４以上の整数であり、好ましくは４と２００の
間、より詳細には５と１００の間の整数であり、 − ｃは４以上の整数であり、好ましくは４と１０００
の間、より詳細には５と３００の間の整数であり、 − Ｙは隣接するケイ素原子に炭素-ケイ素結合を介し
て結合し、ポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
介して結合する二価の有機基を表し、 − 各シロキサンブロックの平均分子量は約４００と約
１００００の間であり、各ポリオキシアルキレンブロッ
クの該分子量は約３００と約１００００の間であり、 − シロキサンブロックはブロックコポリマーの約１０
％〜約９５％を占め、 − ブロックコポリマーの重量平均分子量は少なくとも
３０００、好ましくは５０００と１００００００の間、
より詳細には１００００と２０００００の間である]を
有する。
【００３１】ＲとＲ'は、好ましくは、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
オクチル、デシル、ドデシル基のようなアルキル基、例
えばフェニル及びナフチルのようなアリール基、例えば
ベンジル及びフェニルエチルのようなアラルキル基及び
トリル及びキシリル、及びシクロヘキシル基からなる群
から選択される。
【００３２】Ｙは、好ましくは、-Ｒ"-、-Ｒ"-ＣＯ-
で、ここでＲ"は、例えばエチレン、プロピレン又はブ
チレンのような二価のアルキレン基又は例えば-Ｃ６Ｈ
４-、-Ｃ ６Ｈ４-Ｃ６Ｈ４-、-Ｃ６Ｈ４-ＣＨ２-Ｃ６Ｈ
４-、-Ｃ６Ｈ４-Ｃ(ＣＨ３)２-Ｃ ６Ｈ４-のような二価
のアリーレン基である。
【００３３】より好ましくは、Ｙは二価のアルキレン
基、より詳細には-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-基又はＣ４Ｈ
８基を表す。本発明において使用されるブロックコポリ
マーの調製法は欧州特許出願公開第０４９２６５７号に
記載されており、本明細書にその教示を出典明示により
取り込む。
【００３４】本発明に係る、ポリシロキサンを含むモノ
マーがグラフトした非シリコーン有機骨格を有するポリ
マーは、より好ましくは、米国特許第４６９３９３５
号、同第４７２８５７１号及び同４９７２０３７号、欧
州特許出願公開第０４１２７０４号、同第０４１２７０
７号、同第０６４０１０５号、及び国際公開第ＷＯ９５
／００５７８号に記載されたものから選択され、これら
の教示の全体を非限定的な形で本明細書中に出典明示に
より取り込む。これらは、エチレン性不飽和モノマー及
び末端ビニル基を有するシリコーンマクロマーからフリ
ーラジカル重合により得られるコポリマー、あるいは官
能化基を含むポリオレフィンと該官能化基と反応性の末
端官能基を有するポリシロキサンマクロマーの反応によ
り得られるコポリマーである。
【００３５】本発明においての使用に適した非シリコー
ン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を有
するポリマーの例と、それらを調製する特定の方法は、
欧州特許出願公開第０５８２１５２号、国際公開第ＷＯ
９３／２３００９号及び同ＷＯ９５／０３７７６号に記
載されており、その教示を非限定的な形で本明細書中に
出典明示により取り込む。また、本発明においては、シ
リコーンの全ては、エマルション又はマイクロエマルシ
ョンの形態で使用することができる。
【００３６】本発明において特に好適なシリコーンは： − トリメチルシリル末端基を含有するポリアルキルシ
ロキサン群から選択される非揮発性シリコーン、例えば
２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘度を有する油、例
えばダウコーニング社のＤＣ２００シリーズのオイル、
特に、６００００ｃＳｔの粘度を有するもの、ローンプ
ーラン社のシルビオンシリーズの７００４７及び４７、
より詳細にはオイル７００４７Ｖ５０００００、ジメチ
ルシラノール末端基を含有するポリアルキルシロキサ
ン、例えばジメチコノール、又はポリアルキルアリール
シロキサン、例えばローンプーラン社から販売されてい
るオイルであるシルビオン７０６４１Ｖ２００； − オルガノポリシロキサンと環状シリコーンの混合
物、例えばダウコーニング社から販売されている製品で
あるＱ２・１４０１、及びジェネラルエレクトリック社
から販売されている製品であるＳＦ１２１４； − 異なる粘度の２つのＰＤＭＳ、特にガムとオイルと
の混合物、例えば ジェネラルエレクトリック社から販
売されている製品であるＳＦ１２３６； − ダウ・コーニング５９３の名称で販売されているオ
ルガノポリシロキサン樹脂； − アミン基を含むポリシロキサン、例えばアモジメチ
コーン(amodimethicones)またはトリメチルシリルアモ
ジメチコーン；である。
【００３７】本発明において、シリコーン又はシリコー
ン類は、最終組成物の全重量に対して０．０５重量％〜
１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％、更に
より好ましくは０．５重量％〜３重量％を占めることが
可能である。
【００３８】ポリマー主鎖中に第四級アンモニウム基を
含むカチオン性ポリマーは、(１) 次の式：
【化６】 ｛上式(Ｉ)中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一でも
異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有するアリ
ール脂肪族、脂環式、又は脂肪族の基、もしくは低級ヒ
ドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１、Ｒ２、
Ｒ３及びＲ４は、共同して、又は別々に、それが結合す
る窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含
有していてもよい複素環を形成するか、又はＲ１、
Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、Ｒ５がアルキレンで、Ｄが第４
級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ５-Ｄ又は-Ｃ
Ｏ-Ｏ-Ｒ５-Ｄ基、アミド、アシル、エステル又はニト
リルで置換される、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アル
キル基を示し；Ａ１及びＢ１は、直鎖状又は分枝状で飽
和又は不飽和であってよく、主鎖に、一又は複数の芳香
環、もしくは一又は複数の酸素又は硫黄原子、又はスル
ホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキル
アミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイ
ド、アミド又はエステル基が挿入、又は連結されてもよ
い、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表
し、Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオン
を示し；Ａ１、Ｒ１及びＲ３は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成するものであっ
てもよく；さらに、Ａ１が飽和又は不飽和で、直鎖状又
は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示
す場合は、Ｂ１もまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ
２)ｎ-基を示し、Ｄが、 ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、又は平均重合度を表す１〜４の任
意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビスセカンダリ(bissecondary)ジアミン残基、例え
ば、ピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビスプライマリ(bisprimary)
ジアミン残基［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。
【００３９】Ｘ−は、好ましくはアニオン、例えば塩化
物又は臭化物である。これらのポリマーは、一般的に１
０００〜１００００００の数平均分子量を有する。この
タイプのポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３３０
号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同２３
３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特許第
２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８８６
１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２号、同
２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８７４８
７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０号、同
３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０２５６
１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３号、同
４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に開示されて
いる。
【００４０】特に、次の式：
【化７】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一でも異な
っていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル
又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２
０で変わり得る整数であり、Ｘ−は鉱酸又は有機酸から
誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単位か
らなるポリマーを使用することができる。式(ａ)の特に
好ましい化合物は、ＩＮＣＩ(ＣＴＦＡ)命名法において
ヘキサジメスリン(hexadimethrine)クロリドとして知ら
れている、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基であ
り、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌであるものである。
【００４１】(２) 次の式(ＩＩ)：
【化８】 ［上式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は、同一でも異な
っていてもよく、水素原子、又はメチル、エチル、プロ
ピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル、
又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、
ｐは、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９が同時に水素原子を示
さないという条件で、１〜６の整数であるか、又は０で
あり、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜
６の整数であり、ｑは、０、又は１〜３４の整数であ
り、Ｘは、ハロゲン原子を示し、Ａは、二ハロゲン化物
(dihalide)の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-
Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる第４級ポリ
アンモニウムポリマー。
【００４２】このような化合物は、特に欧州特許公開第
１２２３２４号に開示されている。このようなものとし
ては、例えば、ミラノール社(MIRANOL)から販売されて
いる「ミラポール(MIRAPOL)Ａ１５」、「ミラポールＡ
Ｄ１」、「ミラポールＡＺ１」及び「ミラポール１７
５」の製品を挙げることができる。
【００４３】(３) 酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは
芳香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は
分枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアル
キレン基と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並び
にこれらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。
このようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２
５号及び同２２８０３６１号に開示されている。
【００４４】(４) 特に、酸性化合物とポリアミンとの
重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド；こ
れらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポ
キシド、二無水物(dianhydride)、不飽和の二無水物、
二不飽和(biunsaturated)誘導体、ビスハロヒドリン、
ビスアゼチジニウム(bisazetidinium)、ビスハロアシル
ジアミン又はビスアルキルハライド、もしくは、ビスハ
ロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジア
ミン、ビスアルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、又は二不飽和誘導体に対して反応性を有する
二官能化合物の反応の結果生じたオリゴマーで架橋され
ていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基
当りに０．０２５〜０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用
され；これらのポリアミノアミドはアルキル化されてい
てもよく、又はそれらが一又は複数の第３級アミン官能
基を含む場合には第４級化されていてもよい。このよう
なポリマーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同
２３６８５０８号に開示されている。
【００４５】(５) ポリカルボン酸とポリアルキレンポ
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキル／ジアルキレントリアミンのポリマー
を挙げることができる。このようなポリマーは、特に、
仏国特許第１５８３３６３号に開示されている。これら
の誘導体として、特に、サンドズ社(SANDOZ)から「カル
タレチン(CARTARETINE)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販
売されている、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げるこ
とができる。
【００４６】(６) ３〜８の炭素原子を有する、飽和し
た脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択
されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン
基と、２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレン
ポリアミンとを反応させて得られるポリマーで、ジカル
ボン酸に対するポリアルキレンポリアミンのモル比は、
０．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポリア
ミノアミドは、ポリアミノアミドの第２級アミンに対し
て、０．５：１〜１．８：１のモル比でエピクロロヒド
リンと反応させる。このようなポリマーは、特に、米国
特許第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に開示
されている。このタイプのポリマーは、特に、アジピン
酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリ
マーの場合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delse
tte)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハ
ーキュレス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５
７」の名称で販売されている。
【００４７】(７)アルキルジアリルアミン又はジアルキ
ルジアリルアンモニウム環状ポリマー、例えば、次の式
(ＶＩ)又は(ＶＩ')：
【化９】 ［上式中、ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計
は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素
原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜
５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級
(Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０と
Ｒ１１は、それが結合している窒素原子と共同して、複
素環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示して
もよく；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、ア
セタート、ボラート、シトラート、タータラート、ビス
ルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファー
トである］に相当する単位の鎖を主な構成要素として含
有するホモポリマー又はコポリマー。これらポリマー
は、特に、仏国特許第２０８０７５９号、及び追加特許
証第２１９０４０６号に開示されている。
【００４８】Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、好
ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表す。
上述のポリマーとしては、例えば、カルゴン(Calgon)社
から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販売さ
れている、塩化ジメチルジアリルアンモニウムのホモポ
リマー(及び低重量平均分子量のモノログ)及び「メルク
アット５５０」の名称で販売されているアクリルアミド
と塩化ジアリルジメチルアンモニウムのコポリマーを特
に挙げることができる。
【００４９】(８) ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
リウムの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビ
クアット(Luviquat(登録商標))ＦＣ９０５、ＦＣ５５０
及びＦＣ３７０の名称で市販されている製品。
【００５０】本発明において、カチオン性ポリマー又は
ポリマー類は、最終組成物の全重量に対して０．００５
〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、より好
ましくは０．１〜３重量％である。
【００５１】本発明の組成物は、更に有利には、ホスフ
ェート、スルホネート及び／又はサルフェート型のアニ
オン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤又はその混合物から選択さ
れる少なくとも一つの他の界面活性剤を含有してもよ
い。
【００５２】本発明の実施に適した更なる界面活性剤
は、特に次のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤 例として、次の化合物：アルキルスルファート類、アル
キルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテル
スルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルフ
ァート類、モノグリセリドスルファート類；Ｃ６-Ｃ
２４-アルキルスルホスクシナート類、Ｃ６-Ｃ２４-ア
ルキルエーテルスルホスクシナート類、Ｃ６-Ｃ２４-ア
ルキルアミドスルホスクシナート類；Ｃ６-Ｃ２４-アル
キルスルホアセタート類；アルキルスルホナート類；ア
ルキルホスファート類、アルキルアミドスルホナート
類、アルキルアリールスルホナート類、α-オレフィン
スルホナート類、パラフィンスルホナート類；アルキル
エーテルホスファート類；アルキルスルホスクシナマー
ト類、アシルイセチオナート類、アシルタウラート類
で、これら全ての様々な化合物のアルキル基は、好まし
くは８〜２４の炭素原子を有し、アリール基は、好まし
くはフェニル又はベンジル基であるもの、の塩類(特に
アルカリ金属塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム
塩、アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム
塩)、及びその混合物を挙げることができる。
【００５３】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(B
lackie & Son)(グラスゴー及びロンドン)から出版され
ている、エム・アール・ポーター(M.R. Porter)の「界
面活性剤ハンドブック(Handbook of Surfactants)」(19
91年、116-178頁)を参照］であり、本発明において、そ
れらの性質はあまり重要ではない。しかして、それら
は、特に(非限定的列挙)、アルコール類、アルファ-ジ
オール類、アルキルフェノール類、又はポリエトキシル
化、ポリプロポキシル化又はポリグリセロール化され
た、例えば８〜１８の炭素原子を含有する脂肪鎖を有す
る脂肪酸、特に、エチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド基の数が２〜５０の範囲、グリセロール基の数が２
〜３０の範囲とできるものから選択することができる。
また、エチレン及びプロピレンオキシドのコポリマー、
又は脂肪アルコールとエチレン及びプロピレンオキシド
の縮合物；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するポリエトキシル化脂肪アミド類、平均１〜５、
特に１．５〜４のグリセロール基を有するポリグリセロ
ール化脂肪アミド類；好ましくは２〜３０モルのエチレ
ンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪アミン類；２
〜３０モルのエチレンオキシドを有するソルビタンのエ
トキシル化脂肪酸エステル類、スクロースの脂肪酸エス
テル類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、
アルキルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘
導体、又はアミンオキシド類、例えばＣ１０-Ｃ１ ４-ア
ルキルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピル
モルホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキル
ポリグリコシド類が、本発明の範囲内において、特に良
好な非イオン性界面活性剤を構成することを特筆してお
く。
【００５４】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：更なる両性
界面活性剤は、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２
２の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少
なくとも１種の水溶性のアニオン性基(例えば、カルボ
キシラート、スルホナート、スルファート、ホスファー
ト又はホスホナート)を含有する、脂肪族の第２級又は
第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。
【００５５】アミン誘導体としては、次の式： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中、Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、又はヘプチル、ノニル
又はウンデシル基を示し、Ｒ３は、β-ヒドロキシエチ
ル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３のもの、Ｃ１７アルキル
基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；の
構造を有し、米国特許第２５２８３７８号及び米国特許
第２７８１３５４号に開示され、ミラノール(Miranol)
の名称で販売されている製品を挙げることができる。
【００５６】これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞典(１９９
３年第５版)に、ココアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodi
um Cocoamphodiacetate)、ラウロアンホ二酢酸二ナトリ
ウム(Disodium Lauroamphodiacetate)、カプリルアンホ
二酢酸二ナトリウム(DisodiumCaprylamphodiacetate)、
カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(Disodium Capryloa
mphodiacetate)、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウ
ム(Disodium Cocoamphodipropionate)、ラウロアンホジ
プロピオン酸二ナトリウム(Disodium Lauroamphodiprop
ionate)、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム
(Disodium Caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ
ジプロピオン酸二ナトリウム(Disodium Capryloamphodi
propionate)、ラウロアンホジプロピオン酸、ココアン
ホジプロピオン酸の名称で分類されている。例えば、ロ
ーンプーラン社からミラノール(MIRANOL(登録商標))Ｃ
２Ｍ濃縮物の商品名で販売されているココアンホジアセ
タートを挙げることができる。アニオン性界面活性剤の
なかで、-Ｃ８-Ｃ１４-アルキル、より詳細には-Ｃ１ ２
-Ｃ１４-アルキルエーテルサルフェートの塩を使用する
ことが好ましい。これらの塩は特に２〜５のエチレンオ
キシドを含む。好適には、約２．２molのエチレンオキ
シドでエトキシル化された-Ｃ１２-Ｃ１４-アルキルエ
ーテル硫酸アンモニウム、トリエタノールアミン又はナ
トリウムから選択されるアニオン性界面活性剤が使用さ
れる。
【００５７】本発明においては、特にベタイン類に属す
る両性界面活性剤、例えばアルキルベタイン類、特に、
ヘンケル社から、３０％の活性物質水溶液として「デハ
イトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売されているコ
コイルベタイン、又はアルキルアミドベタイン類、例え
ばゴールドシュミット社から販売されている「テゴベタ
イン(Tegobetaine)(登録商標)Ｆ５０」が好ましく使用
される。
【００５８】両性又は非イオン性界面活性剤(類)は、組
成物の全重量に対して、一般に０．５〜約１５重量％、
好ましくは１〜５重量％の割合で存在する。カルボン酸
型のアニオン性界面活性剤(類)は、組成物の全重量に対
して、一般に３〜５０重量％、好ましくは３〜２０重量
％の割合で存在する。カルボン酸基を含まないアニオン
性界面活性剤は、組成物の全重量に対して、一般に１〜
３０重量％、好ましくは３〜１５重量％の割合で存在す
る。
【００５９】カルボン酸型の界面活性剤の界面活性剤全
体に対する重量比は、０．１〜１、好ましくは０．２〜
１の範囲で変わりうる。本発明に係る組成物において、
洗浄界面活性剤の全体は、組成物の全重量に対して、一
般に３〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％の割合
で存在する。
【００６０】化粧品的に許容可能な水性媒体は、水単独
であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１
-Ｃ４の低級アルコール、例えばエタノール、イソプロ
パノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキ
レングリコール、例えばプロピレングリコール、及びグ
リコールエーテルとの混合物からなる。
【００６１】本発明の洗浄用組成物は、一般的に、３〜
１０の最終的なｐＨを示す。好ましくは、このｐＨは５
〜８である。ｐＨは、従来通り、組成物に塩基(有機又
は無機)、例えば水酸化ナトリウム、アンモニア水又は
第１級、第２級又は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、イソプロパノールアミン又は１,３-プロパンジ
アミンを添加するか、又は酸、好ましくはカルボン酸、
例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節
することができる。
【００６２】本発明に係る組成物は、上述した組合せに
加えて、粘度調節剤、例えば電解質、又は増粘剤を含有
することもできる。特に、塩化ナトリウム、キシレンス
ルホン酸ナトリウム、スクレログルカン、キサンタンガ
ム、脂肪酸のアルカノールアミド、５モルまでのエチレ
ンオキシドでエトキシル化されていてもよいアルキルエ
ーテルカルボン酸アルカノールアミド、例えばケム・ワ
イ社から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名称で販売さ
れている製品、架橋したポリアクリル酸と架橋したアク
リル酸／Ｃ１０-Ｃ３０アルキルアクリラートのコポリ
マーを挙げることができる。これらの粘度調節剤は、組
成物の全重量に対して１０重量％までの範囲の割合で、
本発明の組成物に使用される。
【００６３】また、本発明の組成物は、従来からよく知
られている真珠光沢剤又は不透明化剤、例えばパルミチ
ン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、
ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マ
グネシウム、脂肪鎖を有するアシル化誘導体、例えばエ
チレングリコールモノステアラート、エチレングリコー
ルジステアラート、ポリエチレングリコールモノステア
ラート又はポリエチレングリコールジステアラート、脂
肪アルコール類、又は脂肪鎖を有するエーテル類、例え
ばジステアリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-
２-オクタデカノールを、５％までさらに含有すること
ができる。
【００６４】更に、本発明の組成物は、組成物の安定性
及び／又は洗浄性及び発泡性に悪影響を与えないかぎ
り、毛髪又は皮膚の美容特性を改善する効果を有する他
の薬剤をさらに含有していてもよい。この点では、カチ
オン性界面活性剤、アニオン性又は非イオン性又はカチ
オン性又は両性ポリマー、タンパク質、タンパク質加水
分解物、アミノ酸類、セラミド類、擬似セラミド類、直
鎖状又は分枝状のＣ１６-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸、例
えば１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミ
ン類、パンテノール、脂肪酸エステル類、本発明のもの
以外のシリコーン、保湿剤、抗フケ又は抗脂漏剤、サン
スクリーン剤、抗フリーラジカル剤、鉱物性油、植物性
油、合成有機油及びそれらの混合物を挙げることができ
る。
【００６５】本発明の組成物は、発泡相乗剤(foam syne
rgists)、例えばＣ１０-Ｃ１８の１,２-アルカンジオー
ル又はモノエタノールアミンもしくはジエタノールアミ
ンから誘導された脂肪アルカノールアミドをまた含有し
てもよい。
【００６６】もちろん、当業者であれば、考慮される添
加により、本発明の組合せによる固有の有利な特性が、
悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意し
て、これら任意の付加的な化合物(類)及び／又はその量
を選択するであろう。
【００６７】発泡高さ(foam height)で特徴付けられる
本発明の組成物の発泡力は、修正ロス・マイルズ（Ross
-Miles）法（ＮＦ・Ｔ７３−４０４／ＩＳＯ６９６）に
従った測定では、７５ｍｍ、好ましくは１００ｍｍを越
える。この方法の修正点は次の通りである：測定は、浸
透法により精製された水を用いて２２℃の温度で行う。
溶液の濃度は２ｇ／ｌである。滴下高さは１ｍである。
滴下される組成物の量は２００ｍｌである。これら２０
０ｍｌの組成物は、５０ｍｌのテスト用組成物を収容す
る直径５０ｍｍの測定用シリンダー内に滴下される。測
定は、組成物の流れの停止５分後に行う。
【００６８】これらの組成物は、程度の差はあれ増粘し
た液体、クリーム又はゲルの形態で提供することがで
き、それらは毛髪の洗浄及び手入れに主に適したもので
ある。本発明の組成物がシャンプーとして使用される場
合、それらを、単に濡れた毛髪に適用し、ついで、手に
よる摩擦又はマッサージにより生じせしめた泡を、随意
待ち時間をあけた後、水ですすいで除去し、この工程を
一度又は数回繰り返すことができる。
【００６９】更に、本発明は、上述した組成物を、有効
量、濡れたケラチン繊維に適用し、随意待ち時間をあけ
た後に水ですすぐことからなる、毛髪等のケラチン物質
の洗浄・コンディショニング方法を提供する。
【００７０】本発明の組成物は、毛髪及び／又は皮膚の
洗浄・コンディショニング用の発泡メークアップ除去用
製品、フォーム浴剤又はシャワーゲルとして使用するこ
とができ、この場合、湿った皮膚及び／又は毛髪に適用
され、適用後には洗い流される。
【００７１】
【実施例】非限定的で特定の実施例を以下に記載する。 実施例１：２つのシャンプー組成物を調製した。一つは
本発明品(組成物Ａ)で、他方は比較品(組成物Ｂ)であ
る。なお、以下において「a.s.」は活性物質を意味す
る。
【００７２】
【表１】
【００７３】予め濡らしておいた２．５ｇの天然の毛髪
の束に約１ｇの組成物Ａを適用して洗髪を行った。シャ
ンプーを泡立て、１０分の待ち時間を置き、ついで毛髪
を多量の水で洗い流した。上述と同様の手順を、比較品
である組成物Ｂについても行った。専門家のパネラー
が、濡れた毛髪の外観を評価した。専門家の全員が、本
発明に係る組成物Ａで処理した毛髪は組成物Ｂで処理し
たものよりもよりソフトでより素早くほぐれをとること
ができると評した。組成物Ａで処理した毛髪は負荷がな
い感じがあった。
【００７４】実施例２：２つのシャンプー組成物を調製
した。一つは本発明品(組成物Ａ)で、他方は比較品(組
成物Ｂ)である。また、「a.s.」は活性物質を意味す
る。
【表２】
【００７５】予め濡らしておいた２．５ｇの天然の毛髪
の束に約１ｇの組成物Ａを適用して洗髪を行った。シャ
ンプーを泡立て、１０分の待ち時間を置き、ついで毛髪
を多量の水で洗い流した。上述と同様の手順を、比較品
である組成物Ｂについても行った。専門家のパネラー
が、濡れた毛髪の外観を評価した。専門家の全員が、本
発明に係る組成物Ａで処理した毛髪は組成物Ｂで処理し
たものよりもよりソフトでより素早くほぐれをとること
ができると評した。組成物Ａで処理した毛髪は負荷がな
い感じがあった。
【００７６】実施例３：２つのシャンプー組成物を調製
した。一つは本発明品(組成物Ａ)で、他方は比較品(組
成物Ｂ)である。また、「a.s.」は活性物質を意味す
る。
【表３】
【００７７】予め濡らしておいた２．５ｇの天然の毛髪
の束に約１ｇの組成物Ａを適用して洗髪を行った。シャ
ンプーを泡立て、１０分の待ち時間を置き、ついで毛髪
を多量の水で洗い流した。上述と同様の手順を、比較品
である組成物Ｂについても行った。専門家のパネラー
が、濡れた毛髪の外観を評価した。９０％の専門家が、
本発明に係る組成物Ａで処理した毛髪は組成物Ｂで処理
したものよりもよりソフトでより滑らかでより素早くほ
ぐれをとることができると評した。組成物Ａで処理した
毛髪は負荷がない感じがあった。
【００７８】実施例４：２つのシャンプー組成物を調製
した。一つは本発明品(組成物Ａ)で、他方は比較品(組
成物Ｂ)である。また、「a.s.」は活性物質を意味す
る。
【表４】
【００７９】予め濡らしておいた２．５ｇの天然の毛髪
の束に約１ｇの組成物Ａを適用して洗髪を行った。シャ
ンプーを泡立て、１０分の待ち時間を置き、ついで毛髪
を多量の水で洗い流した。上述と同様の手順を、比較品
である組成物Ｂについても行った。専門家のパネラー
が、濡れた毛髪の外観を評価した。９０％の専門家が、
本発明に係る組成物Ａで処理した毛髪は組成物Ｂで処理
したものよりもよりソフトでより滑らかでより素早くほ
ぐれをとることができると評した。組成物Ａで処理した
毛髪は負荷がない感じがあった。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性媒体中に、(Ａ)サルフェート又はス
    ルホネート官能基を含まないカルボン酸型の少なくとも
    １種のアニオン性界面活性剤、(Ｂ)アミド官能基を含ま
    ない少なくとも１種のシリコーン、及び(Ｃ)ポリマー主
    鎖に第四級アンモニウム基を含む少なくとも１種のカチ
    オン性ポリマー、を含有することを特徴とするコンディ
    ショニング・洗浄用化粧品組成物。
  2. 【請求項２】 カルボン酸型のアニオン性界面活性剤
    が、アルキル-Ｄ-ガラクトシド-ウロン酸及びそれらの
    塩、ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-アルキルエーテル
    カルボン酸、ポリアルコキシル化(Ｃ６-Ｃ２４-アルキ
    ル)アリールエーテルカルボン酸、ポリアルコキシル化
    Ｃ６-Ｃ２４-アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそ
    れらの塩類、特に２〜５０のアルキレンオキシド基、特
    にエチレンオキシド基を含むもの、Ｃ６-Ｃ２４-アルキ
    ルスルホスクシナート、Ｃ６-Ｃ２ ４-アルキルエーテル
    スルホスクシナート、Ｃ６-Ｃ２４-アルキルアミドスル
    ホスクシナート；Ｃ６-Ｃ２４-アルキルスルホアセテー
    ト；(Ｃ６-Ｃ２４-アシル)サルコシナート；(Ｃ６-Ｃ
    ２４-アシル)グルタマート、(Ｃ６-Ｃ２４-アルキル)ポ
    リグリコシドカルボン酸エステル、及びその混合物から
    選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 カルボン酸型のアニオン性界面活性剤
    が、ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-アルキルエーテル
    カルボン酸、ポリアルコキシル化Ｃ６-Ｃ２４-アルキル
    アミドエーテルカルボン酸、特に２〜１５のアルキレン
    オキシド基を含むもの、及び(Ｃ６-Ｃ２４-アルキル)ポ
    リグリコシドカルボン酸エステル及びその混合物から選
    択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 シリコーンが、 (i)ポリアルキルシロキサン； (ii)ポリアリールシロキサン； (iii)ポリアルキルアリールシロキサン； (iv)シリコーンガム； (v)シリコーン樹脂； (vi)シロキサン鎖に直接又は炭化水素基を介して結合し
    た一又は複数の有機官能基をその一般構造中に含んでな
    るポリオルガノシロキサン； (vii)直鎖状ポリシロキサン-ポリオキシアルキレンブロ
    ックを繰り返し単位として有するブロックコポリマー； (viii)非シリコーン有機モノマーから形成された有機主
    鎖からなり、該鎖内及び場合によってはその末端の少な
    くとも一つに少なくとも一つのポリシロキサンマクロモ
    ノマーがグラフトした、非シリコーン有機骨格を有する
    グラフトシリコーンポリマー； (ix)非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロ
    キサン骨格を有し、ポリシロキサン主鎖を含み、該鎖内
    及び場合によってはその末端の少なくとも一つに少なく
    とも一つの非シリコーン有機マクロモノマーがグラフト
    した、グラフトシリコーンポリマー； (x)又はその混合物； からなる群から選択されることを特徴とする請求項１な
    いし３の何れか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 上記カチオン性ポリマーが、 (１) 式： 【化１】 ｛上式(Ｉ)中、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一でも異なっていても
    よく、１〜２０の炭素原子を有するアリール脂肪族、脂
    環式、又は脂肪族の基、もしくは低級ヒドロキシアルキ
    ル脂肪族基を示すか、又はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
    ４は、共同して、又は別々に、それが結合する窒素原子
    とともに、窒素以外の第２のヘテロ原子を含有していて
    もよい複素環を形成するか、又はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及び
    Ｒ４は、Ｒ５がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム
    基である、-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ５-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ５-Ｄ基
    又はアミド、アシル、エステル又はニトリル基で置換さ
    れる、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示
    し；Ａ１及びＢ１は、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽
    和であってよく、ポリマー主鎖に、一又は複数の芳香
    環、もしくは一又は複数の酸素原子、硫黄原子又はスル
    ホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキル
    アミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、ウレイ
    ド、アミド又はエステル基が挿入、又は結合されてもよ
    い、２〜２０の炭素原子を有するポリメチレン基を表
    し、 Ｘ−は、鉱酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
    し；Ａ１、Ｒ１及びＲ３は、それらが結合する２つの窒
    素原子とともにピペラジン環を形成するものであっても
    よく；さらに、Ａ１が飽和もしくは不飽和で、直鎖状又
    は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を示
    す場合は、Ｂ１もまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ
    ２)ｎ-基を示し、 ここで、Ｄが、 ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
    次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
    〜４の整数を示すか、又は平均重合度を表す１〜４の任
    意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビスセカンダリジアミン残基、例えば、ピペラジン
    誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビスプライマリジアミン残基
    を表し、ここでＹは直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又
    は二価の基：-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-を
    示す； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含む第４級ジアンモ
    ニウムポリマー、 (２) 式(ＩＩ)： 【化２】 ［上式中、 Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は、同一でも異なっていても
    よく、水素原子、又はメチル、エチル、プロピル、β-
    ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル、又は-ＣＨ
    ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を表し、 ｐは、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びＲ９が同時に水素原子を示
    さないという条件で、１〜６の整数であるか、又は０で
    あり、 ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよく、１〜６の整
    数であり、 ｑは、０、又は１〜３４の整数であり、 Ｘは、ハロゲン原子を示し、 Ａは、二ハロゲン化物の基、あるいは好ましくは-ＣＨ
    ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる
    第４級ポリアンモニウムポリマー、(３) 酸素、硫黄又
    は窒素原子、もしくは芳香環又は複素環が挿入されてい
    てもよい、直鎖状又は分枝状の二価のアルキレン又はヒ
    ドロキシアルキレン基と、ピペラジニル単位からなるポ
    リマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は第４
    級化生成物、(４) 特に酸化合物とポリアミンとの重縮
    合により調製された水溶性のポリアミノアミドで、エピ
    ハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無
    水物、二不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチ
    ジニウム、ビスハロアシルジアミン又はビスアルキルハ
    ライド、もしくは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニ
    ウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライ
    ド、エピハロヒドリン、ジエポキシド、又は二不飽和誘
    導体に対して反応性を有する二官能化合物の反応の結果
    生じたオリゴマーで架橋されていてもよいもの；ここで
    架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基当りに０．０２
    ５〜０．３５ｍｏｌの範囲の割合で使用されるもの、
    (５) ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮
    合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリ
    アミノアミド誘導体、(６) ３〜８の炭素原子を有す
    る、飽和した脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール
    酸から選択されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第
    ２級アミン基と、２つの第１級アミン基を含有するポリ
    アルキレンポリアミンとを反応させて得られるポリマー
    で、ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸のモル比
    が、０．８：１〜１．４：１であり；そこで得られたポ
    リアミノアミドが、ポリアミノアミドの第２級アミンに
    対して、０．５：１〜１．８：１のモル比でエピクロロ
    ヒドリンと反応させたもの、(７)アルキルジアリルアミ
    ン又はジアルキルジアリルアンモニウム環状ポリマー、
    例えば、式(ＶＩ)又は(ＶＩ')： 【化３】 ［上式中、ｋ及びｔは、０又は１であり、ｋ＋ｔの合計
    は１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；
    Ｒ１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素
    原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜
    ５の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級
    (Ｃ１-Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０と
    Ｒ１１は、それが結合している窒素原子と共同して、複
    素環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示して
    もよく；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、ア
    セタート、ボラート、シトラート、タータラート、ビス
    ルファート、二亜硫酸塩、サルフェート又はホスフェー
    トである］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含
    むホモポリマー又はコポリマー、(８) ビニルピロリド
    ンとビニルイミダゾリウムの第４級ポリマー、から選択
    されることを特徴とする、請求項１ないし４の何れか１
    項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 カチオン性ポリマーが、式： 【化４】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一でも異な
    っていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル
    又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２
    ０で変わり得る整数であり、Ｘ−は鉱酸又は有機酸から
    誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単位か
    らなるポリマーから選択されることを特徴とする請求項
    ５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 上記カチオン性ポリマーが、ジアリルジ
    メチルアンモニウムクロリドホモポリマー及びジアリル
    ジメチルアンモニウムクロリド-アクリルアミドコポリ
    マーから選択されることを特徴とする請求項５に記載の
    組成物。
  8. 【請求項８】 ホスフェート型、スルホネート型及び／
    又はサルフェート型のアニオン性界面活性剤、両性界面
    活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
    及びそれらの混合物から選択される少なくとも１種の他
    の界面活性剤を更に含有してなることを特徴とする請求
    項１ないし７の何れか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 シリコーンが、組成物の全重量に対して
    ０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、
    更に好ましくは０．５〜３重量％の範囲の濃度で存在し
    ていることを特徴とする請求項１ないし８の何れか１項
    に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 上記カルボン酸型のアニオン性界面活
    性剤が、組成物の全重量に対して３〜５０重量％、好ま
    しくは３〜２０重量％の濃度で存在していることを特徴
    とする請求項１ないし９の何れか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 上記カチオン性ポリマーが、最終組成
    物の全重量に対して０．００５〜１０重量％、好ましく
    は０．０１〜５重量％、更に好ましくは０．１〜３重量
    ％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする請求項
    １ないし１０の何れか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 洗浄用界面活性剤の全体が組成物の全
    重量に対して３〜５０重量％であることを特徴とする請
    求項１ないし１１の何れか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 カチオン性界面活性剤、アニオン性ポ
    リマー、非イオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、両
    性ポリマー、タンパク質、タンパク質分解物、アミノ
    酸、セラミド、疑似セラミド、ヒドロキシ酸、ビタミン
    類、パンテノール、保湿剤、抗フケもしくは抗脂漏剤、
    サンスクリーン剤、フリーラジカルスカベンジャー、及
    びそれらの混合物から選択される一又は複数のアジュバ
    ントを更に含有することを特徴とする請求項１ないし１
    ２の何れか１項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 請求項１ないし１３の何れか１項に記
    載の組成物からなる、毛髪、皮膚等のケラチン物質の手
    入れと洗浄を同時に行うための製剤。
  15. 【請求項１５】 請求項１ないし１３の何れか１項に記
    載の組成物を湿ったケラチン物質に有効量適用し、つい
    で随意待ち時間をあけた後に、水で洗い流すことからな
    る、毛髪等のケラチン物質の洗浄・コンディショニング
    方法。
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