JP2000103728A - 皮膚バリア―機能回復促進剤 - Google Patents
皮膚バリア―機能回復促進剤Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚バリアー機能の回復促進効果を有する新
規な皮膚バリアー機能回復促進剤を提供すること。 【解決手段】 キシリトールからなることを特徴とする
皮膚バリアー機能回復促進剤。さらに、エリスリトー
ル、リブロース、プシコース、ガラクトース、マンニト
ールからなる群から選ばれた一種または二種以上からな
ることを特徴とする皮膚バリアー機能回復促進剤。
規な皮膚バリアー機能回復促進剤を提供すること。 【解決手段】 キシリトールからなることを特徴とする
皮膚バリアー機能回復促進剤。さらに、エリスリトー
ル、リブロース、プシコース、ガラクトース、マンニト
ールからなる群から選ばれた一種または二種以上からな
ることを特徴とする皮膚バリアー機能回復促進剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚バリアー機能回
復促進剤に関する。さらに詳しくは、皮膚バリアー機能
の回復を促進して、皮膚の表皮機能の低下による表皮増
殖性異常等を防止するために有用な皮膚バリアー機能回
復促進剤に関する。
復促進剤に関する。さらに詳しくは、皮膚バリアー機能
の回復を促進して、皮膚の表皮機能の低下による表皮増
殖性異常等を防止するために有用な皮膚バリアー機能回
復促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】種々の皮膚疾患等に見られる肌荒れ症状
においては、皮膚からの水分の消失が、健常な皮膚に比
べて盛んであることが知られている。このいわゆる経皮
水分蒸散量（ＴＥＷＬ）の増加には、表皮内において水
分の保持やバリアーとしての機能を担っていると考えら
れる成分の減少が関与しているものと考えられてきた。
においては、皮膚からの水分の消失が、健常な皮膚に比
べて盛んであることが知られている。このいわゆる経皮
水分蒸散量（ＴＥＷＬ）の増加には、表皮内において水
分の保持やバリアーとしての機能を担っていると考えら
れる成分の減少が関与しているものと考えられてきた。
【０００３】したがって、従来より、皮膚疾患や肌荒れ
に対して改善・予防効果を有する有効成分として、水分
保持機能や皮膚バリアー機能を担う表皮内成分を皮膚に
補充するという観点から、ＮＭＦ（Natural Moisturizi
ng Factor）としてのアミノ酸や、角質細胞間脂質とし
ての脂質類、その他ヒアルロン酸等のムコ多糖あるいは
これらの類似物質が、安全性も高いことから、化粧料や
皮膚外用剤に配合されている。
に対して改善・予防効果を有する有効成分として、水分
保持機能や皮膚バリアー機能を担う表皮内成分を皮膚に
補充するという観点から、ＮＭＦ（Natural Moisturizi
ng Factor）としてのアミノ酸や、角質細胞間脂質とし
ての脂質類、その他ヒアルロン酸等のムコ多糖あるいは
これらの類似物質が、安全性も高いことから、化粧料や
皮膚外用剤に配合されている。
【０００４】また、最近では、皮膚バリアー機能を担う
表皮内成分の生合成を活性化させるような特定の物質
が、肌荒れに対して改善効果を有するという報告がなさ
れている（特開平９−２９５２号公報）。
表皮内成分の生合成を活性化させるような特定の物質
が、肌荒れに対して改善効果を有するという報告がなさ
れている（特開平９−２９５２号公報）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、肌荒れ
改善・予防効果を有する物質については多くの研究がな
されてきたが、皮膚バリアー機能の改善若しくは回復効
果を有する物質についての研究は十分ではなく、皮膚バ
リアー機能に対する改善効果と肌荒れ改善・予防効果と
の関係は明らかになっていないため、肌荒れ改善・予防
効果がある物質が必ずしも皮膚バリアー機能に対する改
善効果があるとは限らない。
改善・予防効果を有する物質については多くの研究がな
されてきたが、皮膚バリアー機能の改善若しくは回復効
果を有する物質についての研究は十分ではなく、皮膚バ
リアー機能に対する改善効果と肌荒れ改善・予防効果と
の関係は明らかになっていないため、肌荒れ改善・予防
効果がある物質が必ずしも皮膚バリアー機能に対する改
善効果があるとは限らない。
【０００６】一方、皮膚バリアー機能が低下すると、皮
膚の表皮機能が低下し、表皮増殖性異常等が起こること
が報告されている。特に、高齢者の場合は、低下した皮
膚バリアー機能の回復には長い時間がかかり、加齢に伴
う皮膚の表皮機能の低下による表皮増殖性異常等を防止
するために有効な新規の皮膚バリアー機能回復促進剤に
開発が要望されていた。
膚の表皮機能が低下し、表皮増殖性異常等が起こること
が報告されている。特に、高齢者の場合は、低下した皮
膚バリアー機能の回復には長い時間がかかり、加齢に伴
う皮膚の表皮機能の低下による表皮増殖性異常等を防止
するために有効な新規の皮膚バリアー機能回復促進剤に
開発が要望されていた。
【０００７】本発明者らは、上記事情に鑑み、皮膚バリ
アー機能の低下、すなわち、ＴＥＷＬの変化に対して敏
速に作用する物質について広く研究した結果、キシリト
ール、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラ
クトース、マンニトールがダメージを受けた皮膚バリア
ー機能を極めて短時間のうちに回復させるという新たな
知見を見出し本発明を完成するに至った。
アー機能の低下、すなわち、ＴＥＷＬの変化に対して敏
速に作用する物質について広く研究した結果、キシリト
ール、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラ
クトース、マンニトールがダメージを受けた皮膚バリア
ー機能を極めて短時間のうちに回復させるという新たな
知見を見出し本発明を完成するに至った。
【０００８】本発明は低下した皮膚バリアー機能を極め
て短時間のうちに回復させることができる新規な皮膚バ
リアー機能回復促進剤を提供することを目的とする。
て短時間のうちに回復させることができる新規な皮膚バ
リアー機能回復促進剤を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、キ
シリトールからなることを特徴とする皮膚バリアー機能
回復促進剤を提供するものである。
シリトールからなることを特徴とする皮膚バリアー機能
回復促進剤を提供するものである。
【００１０】また、本発明は、エリスリトール、リブロ
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールからな
る群から選ばれた一種または二種以上からなることを特
徴とする皮膚バリアー機能回復促進剤を提供するもので
ある。
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールからな
る群から選ばれた一種または二種以上からなることを特
徴とする皮膚バリアー機能回復促進剤を提供するもので
ある。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【００１２】本発明に用いるキシリトールはキシリット
とも呼ばれ、下記化学式 ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）3ＣＨ2ＯＨ で表される糖アルコールであり、Ｄ−キシロースに対応
するものである。キシリトールは皮膚外用剤あるいは化
粧料の配合成分として従来公知の物質であるが、皮膚バ
リアー機能の回復を促進する効果を有するという報告は
これまでになく、本発明者らによって初めて見出された
効果である。また、エリスリトール、リブロース、プシ
コース、ガラクトース、マンニトールについても、皮膚
外用剤あるいは化粧料の配合成分として従来公知の物質
であるが、皮膚バリアー機能の回復を促進する効果を有
するという報告はこれまでになく、本発明者らによって
初めて見出された効果である。
とも呼ばれ、下記化学式 ＣＨ2ＯＨ（ＣＨＯＨ）3ＣＨ2ＯＨ で表される糖アルコールであり、Ｄ−キシロースに対応
するものである。キシリトールは皮膚外用剤あるいは化
粧料の配合成分として従来公知の物質であるが、皮膚バ
リアー機能の回復を促進する効果を有するという報告は
これまでになく、本発明者らによって初めて見出された
効果である。また、エリスリトール、リブロース、プシ
コース、ガラクトース、マンニトールについても、皮膚
外用剤あるいは化粧料の配合成分として従来公知の物質
であるが、皮膚バリアー機能の回復を促進する効果を有
するという報告はこれまでになく、本発明者らによって
初めて見出された効果である。
【００１３】本発明において、皮膚バリアー機能の回復
を促進するとは、皮膚をテープストリッピング１時間後
の経皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）の値を０％、テープスト
リッピング前の値を１００％として、各測定時間におけ
るＴＥＷＬの値が、何も塗布しない状態と比較した場合
に明らかに有意差が認められ、ＴＥＷＬ回復率を促進さ
せる効果を有することを意味し、Ａｎｄｒｅｗらの方法
（J Invest Dermatol,86;598,1986）に従って、４％の
ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）水溶液をしみ込ませ
たCotton ballにより皮膚を処理して判定を行ういわゆ
る肌荒れ改善防止効果とは異なる。
を促進するとは、皮膚をテープストリッピング１時間後
の経皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）の値を０％、テープスト
リッピング前の値を１００％として、各測定時間におけ
るＴＥＷＬの値が、何も塗布しない状態と比較した場合
に明らかに有意差が認められ、ＴＥＷＬ回復率を促進さ
せる効果を有することを意味し、Ａｎｄｒｅｗらの方法
（J Invest Dermatol,86;598,1986）に従って、４％の
ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）水溶液をしみ込ませ
たCotton ballにより皮膚を処理して判定を行ういわゆ
る肌荒れ改善防止効果とは異なる。
【００１４】本発明の皮膚バリアー機能回復促進剤は、
例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、
浴用剤等の化粧料、医薬品、医薬部外品に配合されて、
皮膚に適用することが出来る。配合量は特に制限がない
が、これらの基剤全量に対して好ましくは０．１〜２０
重量％である。
例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、
浴用剤等の化粧料、医薬品、医薬部外品に配合されて、
皮膚に適用することが出来る。配合量は特に制限がない
が、これらの基剤全量に対して好ましくは０．１〜２０
重量％である。
【００１５】
【実施例】次に、本発明を実施例を挙げてさらに詳細に
説明するが、本発明の技術的範囲がこれらの実施例に限
定されるものではない。配合量は重量％である。
説明するが、本発明の技術的範囲がこれらの実施例に限
定されるものではない。配合量は重量％である。
【００１６】皮膚バリアー機能の回復促進効果を以下の
方法で評価し、その結果を図１〜図６に示した。
方法で評価し、その結果を図１〜図６に示した。
【００１７】「皮膚バリアー機能回復促進効果試験」皮
膚をテープストリッピングすることによって破壊された
皮膚バリアー機能が、もとの状態へ回復していく過程に
おけるキシリトール含有試料の影響を、ＴＥＷＬを指標
として以下の方法で評価した。すなわち、１０名の男性
パネルの前腕内側部を用い、テープストリッピングした
１時間後にキシリトール含有試料を塗布し、その後、経
時的に、ＴＥＷＬをTEWAMETER TM-200(COURAGE+KHAZAK
A)にて測定した。ＰＥＧ３００：エタノール：蒸留水＝
１：３：１を基剤とし、評価物質の５重量％の溶液ない
し懸濁液を試料とした。また、エリスリトール、リブロ
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールは、１
０％水溶液を試料とした。コントロールとしては水を使
用した。テープストリッピング１時間後のＴＥＷＬの値
を０％、テープストリッピング前のＴＥＷＬの値を100
％として、各測定時間におけるＴＥＷＬの値から回復率
を算出し、コントロールと比較して試料のＴＥＷＬの回
復促進効果を評価した。その結果を図１〜図６に示す。
図１〜図６において、四角又は黒丸は評価試料、白丸は
コントロールを示し、縦軸はＴＥＷＬ回復率（％）、横
軸はテープストリッピング後の時間（ｈｒ）を表わす。
膚をテープストリッピングすることによって破壊された
皮膚バリアー機能が、もとの状態へ回復していく過程に
おけるキシリトール含有試料の影響を、ＴＥＷＬを指標
として以下の方法で評価した。すなわち、１０名の男性
パネルの前腕内側部を用い、テープストリッピングした
１時間後にキシリトール含有試料を塗布し、その後、経
時的に、ＴＥＷＬをTEWAMETER TM-200(COURAGE+KHAZAK
A)にて測定した。ＰＥＧ３００：エタノール：蒸留水＝
１：３：１を基剤とし、評価物質の５重量％の溶液ない
し懸濁液を試料とした。また、エリスリトール、リブロ
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールは、１
０％水溶液を試料とした。コントロールとしては水を使
用した。テープストリッピング１時間後のＴＥＷＬの値
を０％、テープストリッピング前のＴＥＷＬの値を100
％として、各測定時間におけるＴＥＷＬの値から回復率
を算出し、コントロールと比較して試料のＴＥＷＬの回
復促進効果を評価した。その結果を図１〜図６に示す。
図１〜図６において、四角又は黒丸は評価試料、白丸は
コントロールを示し、縦軸はＴＥＷＬ回復率（％）、横
軸はテープストリッピング後の時間（ｈｒ）を表わす。
【００１８】図１〜図６から分かるように、キシリトー
ル、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラク
トース、マンニトールを含有する試料は、ＴＥＷＬの回
復を短時間から有意に促進している。
ル、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラク
トース、マンニトールを含有する試料は、ＴＥＷＬの回
復を短時間から有意に促進している。
【００１９】以下に、本発明の皮膚バリアー機能回復促
進剤の配合例を挙げる。
進剤の配合例を挙げる。
【００２０】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ キシリトール ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にキシリトール、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２１】「ゼリー」 （処方） 重量％ ９５％エタノール １０．０ ジプロピレングリコール １５．０ ポリオキシエチレン（５０モル） オレイルアルコールエーテル ３．０ カルボキシビニルポリマー ０．０５ （商品名：カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical co
mpany） 水酸化ナトリウム ０．１５ キシリトール ５．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均
一に溶解し、ポリオキシエチレン（５０モル）オレイル
アルコールエーテルを水相に添加した。次いで、その他
の成分を加えた後、水酸化ナトリウム、キシリトールで
中和させ増粘し、ゼリーを得た。
mpany） 水酸化ナトリウム ０．１５ キシリトール ５．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０１ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均
一に溶解し、ポリオキシエチレン（５０モル）オレイル
アルコールエーテルを水相に添加した。次いで、その他
の成分を加えた後、水酸化ナトリウム、キシリトールで
中和させ増粘し、ゼリーを得た。
【００２２】「パック」 （処方） 重量％ （Ａ相） ジプロピレングリコール ５．０ ポリオキシエチレン（６０モル） 硬化ヒマシ油 ５．０ （Ｂ相） キシリトール １．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ ポリビニルアルコール １３．０ （けん化度９０、重合度２０００） エタノール ７．０ イオン交換水 残余 （製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化した。次いで、これにＣ相を加
えた後、充填を行い、パックを得た。
相にＢ相を加えて可溶化した。次いで、これにＣ相を加
えた後、充填を行い、パックを得た。
【００２３】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ エリスリトール ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にエリスリトール、石鹸粉末、硼
砂を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他
の成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。
水相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わっ
てからしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
砂を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他
の成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。
水相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わっ
てからしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２４】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ リブロース ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にリブロース、石鹸粉末、硼砂を
加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却し、クリームを得た。
加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２５】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ プシコース ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプシコース、石鹸粉末、硼砂を
加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却し、クリームを得た。
加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の成
分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２６】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ ガラクトース ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にガラクトース、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２７】「クリーム」 （処方） 重量％ 固形パラフィン ５．０ ミツロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル） ソルビタンモノラウリル酸エステル ２．２ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ マンニトール ３．０ 亜硫酸水素ナトリウム ０．０３ エチルパラベン ０．３ 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にマンニトール、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
を加え、加熱して７０℃に保った（水相）。また、他の
成分を混合し加熱融解して７０℃に保った（油相）。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却し、クリームを得た。
【００２８】
【発明の効果】本発明によれば、皮膚のバリアー機能の
回復を促進出来る優れた皮膚バリアー機能回復促進剤を
提供できる。
回復を促進出来る優れた皮膚バリアー機能回復促進剤を
提供できる。
【図１】キシリトールの皮膚バリアー機能回復促進効果
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
【図２】エリスリトールの皮膚バリアー機能回復促進効
果をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
果をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
【図３】リブロースの皮膚バリアー機能回復促進効果を
ＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
ＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
【図４】プシコースの皮膚バリアー機能回復促進効果を
ＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
ＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
【図５】ガラクトースの皮膚バリアー機能回復促進効果
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
【図６】マンニトールの皮膚バリアー機能回復促進効果
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
をＴＥＷＬを指標として評価したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉田 雄三 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 河合 江理子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (2)
- 【請求項１】 キシリトールからなることを特徴とする
皮膚バリアー機能回復促進剤。 - 【請求項２】 エリスリトール、リブロース、プシコー
ス、ガラクトース、マンニトールからなる群から選ばれ
た一種または二種以上からなることを特徴とする皮膚バ
リアー機能回復促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11026402A JP2000103728A (ja) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | 皮膚バリア―機能回復促進剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22761498 | 1998-07-28 | ||
| JP10-227614 | 1998-07-28 | ||
| JP11026402A JP2000103728A (ja) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | 皮膚バリア―機能回復促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000103728A true JP2000103728A (ja) | 2000-04-11 |
Family
ID=26364181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11026402A Pending JP2000103728A (ja) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | 皮膚バリア―機能回復促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000103728A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002094211A1 (de) * | 2001-05-19 | 2002-11-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische zubereitungen mit einem gehalt an einer oder mehreren ketohexosen |
| WO2004063369A1 (ja) | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Kagawa University | 新しい触媒機能を有するｌ－ラムノースイソメラーゼの遺伝子配列およびその用途 |
| JPWO2003097820A1 (ja) * | 2002-05-22 | 2005-09-15 | 株式会社伏見製薬所 | 希少糖の生理活性作用の利用方法および希少糖を配合した組成物 |
| WO2005063194A3 (fr) * | 2003-12-23 | 2005-10-20 | Jean-Noel Thorel | Procede d'innoformulation d'une base galenique biocompatible |
| JP2015024968A (ja) * | 2013-07-25 | 2015-02-05 | 株式会社ファンケル | 化粧料の選択方法 |
| JP2015042970A (ja) * | 2013-07-25 | 2015-03-05 | 株式会社ファンケル | ガレクチン−７産生抑制剤 |
| WO2017026541A1 (ja) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社セレーネ | Ｄ－プシコースを有効成分とする皮膚機能改善組成物 |
| WO2018181599A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 株式会社Cac | 皮膚バリア増強剤、医薬組成物、薬用化粧品及び美容方法 |
-
1999
- 1999-02-03 JP JP11026402A patent/JP2000103728A/ja active Pending
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| KR101105816B1 (ko) | 2003-12-23 | 2012-01-17 | 장-노엘 또렐 | 생체 적합 갈레닉 기제의 제조 방법 |
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| WO2018181599A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 株式会社Cac | 皮膚バリア増強剤、医薬組成物、薬用化粧品及び美容方法 |
| JP2018172328A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 株式会社Cac | 皮膚バリア増強剤、医薬組成物、薬用化粧品、及び美容方法 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051027 |