JP2000053528A - 皮膚貼付剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 皮膚に貼付することにより皮膚の保湿性を向
上させ、かつ剥離後も高保湿状態を長く持続することが
可能な皮膚貼付剤組成物の提供。 【解決手段】 動植物抽出成分と、油性成分と、アオサ
科、オゴノリ科、テングサ科、ミリン科、コンブ科、ア
イヌワカメ科、ホンダワラ科、ヒバマタ科、フノリ科、
ヒトエグサ科、ミル科、ウシケノリ科、スギノリ科、カ
ギノリ科、イバラノリ科、ナガマツモ科、モヅク科、ダ
ービリア科、レッソニア科およびダルス科に属する海藻
の抽出物から選択される少なくとも１種とを必須の成分
として含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚に貼付するこ
とにより皮膚の保湿性を向上させ、かつ剥離後も高保湿
状態を長く持続することが可能な皮膚貼付剤組成物に関
する。本発明の皮膚貼付剤組成物は、パップ剤、絆創
膏、肌の潤い及び小じわ改善用の皮膚治療用シート、化
粧用シート、皮膚疾患治療用貼付剤、経皮吸収製剤、お
よび角化の気になる部位のトリートメント剤などとして
適用される。

【０００２】

【従来の技術】健全な皮膚は十分な水分を含み、潤いと
張りのある外観を持っている。何らかの原因によって皮
膚の保湿性が低下すると、その潤いと張りが失われ、肌
質（つや、きめ等）の劣化、小じわなどの皮膚老化、角
質化を生じることになる。従来、皮膚の保湿性を高め、
肌に潤いを与えるための化粧水、クリーム、乳液などの
皮膚外用組成物が種々提案されている。それら従来の組
成物は、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビト
ール等の多価アルコール類；アミノ酸、ピロリドンカル
ボン酸ナトリウム等のＮＭＦ（natural moisturizing f
actor）成分；ヒアルロン酸、コラーゲン、ムコ多糖
類、コンドロイチン硫酸等の水溶性高分子の少なくとも
１種を有効成分として配合している。

【０００３】しかしながら、従来の皮膚外用組成物は、
皮膚に対してある程度の保湿性向上効果が得られるもの
の、その持続時間が十分ではない。本発明者らは、皮膚
の保湿性を高め、肌に潤いを与えることを目的とした化
粧水や乳液の市販品を用い、皮膚インピーダンスによる
保湿性向上効果を測定してみた。その結果、従来の市販
品は、皮膚に塗布した直後には、塗布前に比べて保湿性
の向上が認められるものの、１０分程度で塗布前の状態
に戻ってしまうことが確認された。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、貼付剤
による保湿性向上効果について種々研究を重ねた。そし
て、ヒドロキシカルボン酸およびその塩を含有せず、海
藻抽出物を配合して調製したパップ剤を皮膚に貼付し、
剥離した後の皮膚インピーダンスを測定した結果、剥離
後の保湿性が高まり、しかも高保湿状態を３０分以上維
持し得るという結果を知見し、この組成を有する皮膚貼
付剤についてすでに特許出願している（特願平９−３８
０９２号）。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、貼付剤に
よる保湿性向上効果について、さらに鋭意研究を重ねた
結果、上記海藻の抽出成分と、油性成分および動植物抽
出成分とを組み合わせることにより、皮膚の保湿効果お
よびその持続効果を著しく向上させることを知見し、そ
れに基づいて本発明を完成させた。

【０００６】すなわち、本発明は、動植物抽出成分と、
油性成分と、アオサ科（Ulvaceae）、オゴノリ科（Grac
ilariaceae）、テングサ科（Gelidiaceae）、ミリン科
（Solieriaceae）、コンブ科（Laminariaceae）、アイ
ヌワカメ科（Alariaceae）、ホンダワラ科（Sargassace
ae）、ヒバマタ科（Fucaceae）、フノリ科（Gloiopelti
daceae）、ヒトエグサ科（Monostromataceae）、ミル科
（Codiaceae）、ウシケノリ科（Bangiaceae）、スギノ
リ科（Gigartinaceae）、カギノリ科（Bonnemaisoniace
ae）、イバラノリ科（Hypneaceae）、ナガマツモ科（Ch
ordariaceae）、モヅク科（Nemacystaceae）、ダービリ
ア科（Durvilleaceae）、レッソニア科（Lessoniacea
e）およびダルス科（Rhodymeniaceae）に属する海藻の
抽出物から選択される、少なくとも１種とを必須の成分
として含有する皮膚貼付剤組成物である。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明において、動植物抽出成分
とは、動植物の生体の構成成分であって、動植物体から
抽出したもの、および合成により得られたものを含む。
動植物抽出成分としては、ＮＭＦ関連成分、酸性ムコ多
糖類、機能性蛋白質、植物性多糖類、天然多糖類、リン
脂質、生体抽出物、ステロイド化合物、植物抽出物、お
よびこれらの混合物が用いられる。また皮脂もしくは角
質細胞間脂質成分またはそれに類する脂質成分もこの動
植物抽出成分の中に包含される。この動植物抽出成分
は、本発明の皮膚貼付剤組成物において、皮膚に水分を
与えて、弾力性と柔軟性を付与する作用を有する。

【０００８】ＮＭＦ関連成分としては、乳酸塩、ピロリ
ドンカルボン酸塩、アミノ酸およびその塩、尿素などが
挙げられる。アミノ酸類としては、グリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニ
ン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、
グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジンおよび
その誘導体などが挙げられる。酸性ムコ多糖類として
は、ヒアルロン酸ソーダ、コンドロイチン硫酸ソーダ、
ヘパリンが挙げられる。

【０００９】機能性蛋白質としては、コラーゲン、エラ
スチン、ケラチン、大豆蛋白、小麦蛋白、乳清などが挙
げられる。植物性多糖類としては、ペクチン、カラギー
ナン、アルギン酸ソーダ、トレハロース、アロエエキ
ス、クインスシードエキス、コメヌカエキスなどが挙げ
られる。天然多糖類としては、キチン誘導体、キトサン
誘導体が挙げられる。リン脂質としては、卵黄リン脂
質、大豆リン脂質などが挙げられる。生体抽出物として
はプラセンター、セラミドなどが挙げられる。ステロイ
ド化合物としては、コレステロール、コレステロールエ
ステル、フィトステリンなどが挙げられる。

【００１０】植物抽出物としては、ベタイン、アシタバ
エキス、アセンヤクエキス、アボガドエキス、アマチャ
エキス、アルテア（ビロウドアオイ）エキス、アルニカ
エキス、アルモンドエキス、アロエエキス、アロエ液汁
末、イチョウエキス、イラクサエキス、ウイキョウエキ
ス、ウコンエキス、エイジツエキス、オウゴンエキス、
オウバクエキス、オウレンエキス、オトギリソウエキ
ス、オドリコソウエキス、オランダカラシエキス、カッ
コンエキス、カモミラ（カミツレ）エキス、カワラヨモ
ギエキス、カンゾウエキス、キューカンバーエキス、キ
ョウニンエキス、キイチゴエキス、キウイエキス、キナ
エキス、クチナシエキス、クマザサエキス、クララ（ク
ジン）エキス、クルミ殻エキス、クレマティス（コボタ
ンヅル）エキス、クワ（ソウハクヒ）エキス、グレープ
フルーツエキス、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエ
キス、紅茶エキス、コンフリー（ヒレハリソウ）エキ
ス、ゴボウエキス、サイシンエキス、サボンソウエキ
ス、サンザシエキス、サンショウエキス、シャクヤクエ
キス、ショウブ根エキス、シイタケエキス、シコンエキ
ス、シソエキス、シナノキ（セイヨウボダイジュ）エキ
ス、シモツケソウエキス、シラカバ（バーチ）エキス、
ジオウエキス、スイカズラエキス、スギナエキス、セー
ジ（サルビア）エキス、セイヨウキズタ（アイビー）エ
キス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキ
ス、セイヨウネズエキス、セイヨウノコギリソウエキ
ス、セイヨウハッカエキス、セイヨウヤドリギエキス、
センキュウエキス、センブリエキス、ゼニアオイ（ウス
ベニアオイ）エキス、タイソウ（ナツメ）エキス、タイ
ム（ワイルドザイム、タチジャコソウ）エキス、チャエ
キス、チャ乾留液、チョウジエキス、チンピエキス、ツ
ボクサエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、
トウニンエキス、トウヒエキス、トマトエキス、トルメ
ンチラエキス、ドクダミエキス、ニンジンエキス、ニン
ニクエキス、ノバラエキス、ハマメリス（ウイッチヘー
ゼル）水、ハマメリス抽出液、バラエキス、パセリエキ
ス、ヒキオコシ（延命草）エキス、ビワ葉エキス、フキ
タンポポエキス、ブクリョウエキス、ブドウ葉エキス、
ヘチマエキス、ベニバナエキス、ホップエキス、ボタン
エキス、マツエキス、マロニエ（セイヨウトチノキ）エ
キス、ムクロジエキス、メリッサエキス、メリロートエ
キス、モモ葉エキス、ヤグルマギクエキス、ユキノシタ
エキス、ユリエキス、ヨウ化ニンニクエキス、ヨクイニ
ンエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、油溶性ヨ
クイニンエキス、カンゾウ抽出末、カンゾウフラボノイ
ド、コメヌカ発酵エキスなどが挙げられる。さらに、動
植物抽出成分としては、アラントインおよびその誘導体
が挙げられる。

【００１１】これらの動植物抽出成分のうち、好ましく
は、ＮＭＦ関連成分、植物性多糖類、植物抽出物が用い
られ、さらに好ましくは、植物抽出物が用いられる。保
湿剤の配合量は、組成物の０．００１〜１５％、好まし
くは０．０１〜１０％、さらに好ましくは０．０１〜５
％とする。保湿剤の配合量が、０．００１％未満では、
保湿性向上と持続において十分ではなく、１５％以上配
合しても効果は変わらない。

【００１２】本発明において、油性成分としては、油
脂、ロウ類、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、
エステル類、シリコーン油、およびこれらの混合物が用
いられる。これらの油性成分は、本発明の皮膚貼付剤組
成物において、皮膚をシールして水分の揮散を防止する
作用を有する。植物由来の油脂としては、オリーブ油、
ツバキ油、アカデミアナッツ油、ヒマシ油、ヘーゼルナ
ッツ油、グレープシード油、サフラワー油、トウモロコ
シ胚芽油、ヒマワリ油、クワイナッツ油、ローズヒップ
油、アボガド油、杏仁油、サザンカ油、スイートアルモ
ンド油、メドウホーム油、大豆油、綿実油、ゴマ油、ラ
ッカセイ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、コム
ギ胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、カロット油、月
見草油、カカオ脂、アマニ油、ヤシ油、パーム油、チョ
ウジ油などが挙げられるが、中でもオリーブ油、ヒマシ
油、月見草油が好ましい。動物由来の油脂としては、ミ
ンク油、卵黄油などが挙げられる。

【００１３】ロウ類としては、ホホバ油、ラノリン、ミ
ツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウなどが挙げ
られるが、中でもホホバ油が好ましい。炭化水素として
は、スクワラン、流動パラフィン、パラフィン、ワセリ
ン、セレシンが挙げられるが、中でもスクワランが好ま
しい。高級脂肪酸としては、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステ
アリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リシノレイン酸、ベヘニン酸が挙げられる。高
級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアル
コール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、オク
チルアルコール、デシルアルコール、アラキルアルコー
ル、２−ヘキシルデカノール、２−オクチルドデカノー
ル、デシルテトラデカノール、ラノリンアルコールなど
が挙げられる。

【００１４】エステル類としては、ミリスチン酸イソプ
ロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オ
レイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、
乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタ
ル酸ジブチル、酢酸ラノリン、モノステアリン酸エチレ
ングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコー
ル、ジオレイン酸プロピレングリコールなどが挙げられ
る。シリコーン油としては、メチルポリシロキサン、ス
テアロキシメチルポリシロキサン、ステアロキシトリメ
チルシラン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、オ
クタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチル
シクロテトラシロキサン、テトラヒドロテトラメチルシ
クロテトラシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、
ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、メチルフェニル
ポリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸などが挙げ
られる。

【００１５】これらの油性成分のうち、好ましくは、油
脂、ロウ類、炭化水素が用いられ、さらに好ましくは、
皮膚へのなじみが良く、使用感に優れ、刺激も少なく安
全性に優れているという理由から、植物由来の油脂、ロ
ウ類、天然物由来の炭化水素が用いられる。油性成分の
配合量は、組成物の０．００１〜１５％、好ましくは
０．０１〜１０％、さらに好ましくは０．０１〜５％と
する。油性成分の配合量が、０．００１％未満では、保
湿性向上と持続において十分ではなく、１５％以上配合
すると組成物の凝集性が低下する場合がある。

【００１６】本発明の皮膚貼付剤組成物には、さらに、
アオサ科（Ulvaceae）、オゴノリ科（Gracilariacea
e）、テングサ科（Gelidiaceae）、ミリン科（Solieria
ceae）、コンブ科（Laminariaceae）、アイヌワカメ科
（Alariaceae）、ホンダワラ科（Sargassaceae）、ヒバ
マタ科（Fucaceae）、フノリ科（Gloiopeltidaceae）、
ヒトエグサ科（Monostromataceae）、ミル科（Codiacea
e）、ウシケノリ科（Bangiaceae）、スギノリ科（Gigar
tinaceae）、カギノリ科（Bonnemaisoniaceae）、イバ
ラノリ科（Hypneaceae）、ナガマツモ科（Chordariacea
e）、モヅク科（Nemacystaceae）、ダービリ ア科（Dur
villeaceae）、レッソニア科（Lessoniaceae）およびダ
ルス科（Rhodymeniaceae）に属する海藻の抽出物から選
択される少なくとも１種が、保湿性向上持続効果の有効
成分として添加される。この「保湿性向上持続効果」と
は、皮膚に貼付することによって、その部分の保湿性を
高め、しかも、貼付薬を剥した後も高保湿状態を長い間
維持することを意味する。

【００１７】本発明に用いられるアオサ科（Ulvaceae）
に属する海藻としてはアオサ属（Ulva）、アオノリ属
（Enteromorpha）、クロヒトエ属（Ulvaria）等が用い
られ、好ましくはアオサ属、アオノリ属である。

【００１８】本発明に用いられるオゴノリ科（Gracilar
iaceae）に属する海藻としてはオゴノリ属（Gracilari
a）、ツルシラモ属（Gracilariopsis）、ナミイワタケ
属（Tylotus）、テングサモドキ属（Gelidiopsis）等が
用いられ、好ましくはオゴノリ属、ツルシラモ属であ
る。

【００１９】本発明に用いられるテングサ科（Gelidiac
eae）に属する海藻としてはマクサ属（Gelidium）、ヒ
ラクサ属（Beckerella）、オバクサ属（Pterocladi
a）、ユイキリ属（Acanthopeltis）等が用いられ、好ま
しくはマクサ属である。本発明に用いられるミリン科
（Solieriaceae）に属する海藻としてはキリンサイ属
（Eucheuma）、トサカノリ属（Meristotheca）、ミリン
属（Solieria）、エゾナメシ属（Turnerella）等が用い
られ、好ましくはキリンサイ属、トサカノリ属である。

【００２０】本発明に用いられるコンブ科（Laminariac
eae）に属する海藻としてはコンブ属（Laminaria）、ト
ロロコンブ属（Kjellmaniella）、カジメ属（Eckloni
a）、アラメ属（Eisenia）、アントクメ属（Eckloniops
is）、アナメ属（Agarum）、スジメ属（Costaria）、ネ
コアシコンブ属（Arthrothamnus）、クロシオメ属（Hed
ophyllum）等が用いられ、好ましくはコンブ属、トロロ
コンブ属、カジメ属、アラメ属、アントクメ属である。

【００２１】本発明に用いられるアイヌワカメ科（Alar
iaceae）に属する海藻としてはワカメ属（Undaria）、
アイヌワカメ属（Alaria）等が用いられる。本発明に用
いられるホンダワラ科（Sargassaceae）に属する海藻と
してはヒジキ属（Hizikia）、ホンダワラ属（Sargassu
m）、ラッパモク属（Turbinaria）、ヤバネモク属（Cys
toseira）、ジョロモク属（Myagropsis）、スギモク属
（Coccophora）等が用いられ、好ましくはヒジキ属、ホ
ンダワラ属である。

【００２２】本発明に用いられるヒバマタ科（Fucacea
e）に属する海藻としてはアスコフィラム属（Ascophyll
um）、ヒバマタ属（Fucus）、エゾイシゲ属（Pelveti
a）等が用いられ、好ましくはアスコフィラム属、ヒバ
マタ属である。本発明に用いられるフノリ科（Gloiopel
tidaceae）に属する海藻としてはフノリ属（Gloiopelti
s）が用いられる。

【００２３】本発明に用いられるヒトエグサ科（Monost
romataceae）に属する海藻としてはヒトエグサ属（Mono
stroma）、モツキヒトエ属（Kornmannia）等が用いら
れ、好ましくはヒトエグサ属である。本発明に用いられ
るミル科（Codiaceae）に属する海藻としてはミル属（C
odium）等が用いられる。本発明に用いられるウシケノ
リ科（Bangiaceae）に属する海藻としてはアマノリ属
（Porphyra）、ウシケノリ属（Bangia）等が用いられ、
好ましくはアマノリ属である。

【００２４】本発明に用いられるスギノリ科（Gigartin
aceae）に属する海藻としてはスギノリ属（Gingartin
a）、アカバギンナンソウ属（Rhodoglossum）、ツノマ
タ属（Chondrus）等が用いられる。

【００２５】本発明に用いられるカギノリ科（Bonnemai
soniaceae）に属する海藻としてはカギケノリ（Asparag
opsis）、カギノリ属（Bonnemaisonia）等が用いられ、
好ましくはカギケノリ属である。本発明に用いられるイ
バラノリ科（Hypneaceae）に属する海藻としてはイバラ
ノリ属（Hypnea）等が用いられる。

【００２６】本発明に用いられるナガマツモ科（Chorda
riaceae）に属する海藻としてはマツモ属（Analipu
s）、オキナワモヅク属（Cladosiphon）等が用いられ
る。本発明に用いられるモヅク科（Nemacystaceae）に
属する海藻としてはモヅク属（Nemacystis）等が用いら
れる。

【００２７】本発明に用いられるダービリア科（Durvil
leaceae）に属する海藻としてはダービリア属（Durvill
ea）等が用いられる。本発明に用いられるレッソニア科
（Lessoniaceae）に属する海藻としてはレッソニア属
（Lessonia）、マクロシスティス属（Macrocystis）等
が用いられる。本発明に用いられるダルス科（Rhodymen
iaceae）に属する海藻としてはダルス属（Rhodymenia）
等が用いられる。

【００２８】これら海藻の有効成分を抽出するに際し
て、海藻は、未乾燥の状態でもよいが、風乾あるいは凍
結乾燥等の方法で乾燥してから抽出に供するのが抽出効
率の点で好ましい。海藻の有効成分を抽出する方法に制
限はなく、通常の抽出法が採用され、水、塩化ナトリウ
ム溶液、親水性有機溶媒、含水親水性有機溶媒、その他
の有機溶媒等を使用して海藻から抽出される。

【００２９】親水性有機溶媒としては、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール等の低級アルコール、プロ
ピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等のグ
リコール、グリセリン、アセトン、メチルエチルケト
ン、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミド等、またはこれらの混液などが挙げられ
る。特に、水または水とメタノール、エタノール、イソ
プロパノール等の低級アルコールとの混合物を用いて抽
出することが好ましい。その場合の水と低級アルコール
の比率は、低級アルコール／水が０／１００〜７０／３
０（Ｖ／Ｖ：体積比）であることが好ましく、より好ま
しくは０／１００〜４０／６０である。

【００３０】抽出する時の海藻乾燥物と抽出溶媒との比
率は、海藻乾燥物／溶媒比が１／５０〜１／２の範囲が
好ましい、また、その他の抽出条件としては、抽出温度
は特に制限はないが、５〜８０℃、好ましくは５〜５０
℃の範囲で、１〜２４時間、攪拌しながら行なうのが好
ましく、抽出ｐＨは、極端な酸性、アルカリ性に傾かな
ければ特に制限はない。

【００３１】上記の抽出操作で生じた抽出残渣に抽出操
作を繰返すことにより、抽出効率を上げることも可能で
ある。なお、この抽出液はそのまま用いても、あるいは
希釈液としたり、濃縮エキスとしてもよく、また、凍結
乾燥などにより乾燥粉末物としたり、ペースト状に調製
してもよい。

【００３２】乾燥粉末に調製した場合には、水または水
を含むメタノール、エタノール、イソプロパノール等の
低級アルコールにあらかじめ溶解して用いるか、あるい
は水を含む貼付用組成物中で可溶化して用いるのが好ま
しい。

【００３３】海藻抽出物は任意の濃度で配合できるが、
製剤中に０．００１〜２０％（重量％、以下、単に％と
いう）、さらに０．００１〜１５％が好ましく、特に
０．００１〜１０％が好ましい。

【００３４】本発明の皮膚貼付剤組成物は、皮膚に貼付
して用いる剤形、例えばパップ剤、絆創膏、肌の潤い及
び小じわ改善用の皮膚治療用シート、化粧用シート、皮
膚疾患治療用貼付剤、経皮吸収製剤、角質化皮膚トリー
トメント剤などとして適用される。本発明の皮膚貼付剤
組成物には、上記必須成分の他に、通常皮膚貼付剤に用
いられる原料、例えば界面活性剤、アルコール類、酸化
防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収・散乱
剤、アミノ酸類、薬理活性物質、水性粘着基剤、水溶性
高分子物質、無機粉体、防腐剤、乳化剤、硬化剤、硬化
調整剤、鉱物性粉末、香料、色素、水等を剤形に応じて
配合可能である。

【００３５】酸化防止剤としては、ジブチルヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン
酸とその塩類等を；キレート剤としては、エデト酸二ナ
トリウム、エチレンジアミン四酢酸とその塩類、ピロリ
ン酸とその塩類、ヘキサメタリン酸とその塩類、グルコ
ン酸とその塩類等を；ｐＨ調整剤としては、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、アン
モニア水、ホウ酸、ホウ砂、リン酸水素カリウム等をそ
れぞれ例示することができる。

【００３６】紫外線吸収・散乱剤としては、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル
パラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシ
サイナメート、酸化チタン、カオリン、タルク等を例示
することができる。

【００３７】アミノ酸類としては、グリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニ
ン、トリプトファン、シスチン、システィン、メチオニ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、
グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジンおよび
その誘導体等を例示することができる。

【００３８】本発明の皮膚貼付剤組成物に用いられる薬
理活性物質としては、例えば、創傷治癒剤、抗生物質、
化学療法剤、静菌・殺菌・消毒剤、非ステロイド系抗炎
症剤、ステロイド系抗炎症剤、制ガン剤、向精神薬、局
所麻酔剤、抗パーキンソン病剤、性ホルモン剤、抗発汗
剤、サンスクリーン剤、抗アレルギー剤、抗不整脈剤、
抗高血圧剤、血管拡張剤、血管補強剤、筋弛緩剤、制吐
剤、乾癬治療剤、皮膚軟化剤、皮膚緩和剤、プロスタグ
ランジン類、脂溶性ビタミン類、酵素類、ペプチドホル
モン類、糖尿病治療剤、多糖類、植物抽出エキス及び精
油類、診断薬、殺虫剤、防虫剤、染色剤、農薬などが挙
げられる。これらの薬物の具体例は以下の通りである。

【００３９】〔創傷治癒剤〕アラントイン及びその誘導
体、グルチルリチン酸、グリチルレチン酸およびその誘
導体、ε−アミノカプロン酸、甘草、紫根、アズレン、
ヒノキチオール、アロエなどが挙げられるが、アラント
イン及びその誘導体が好ましい。皮膚貼付剤組成物中の
添加量は、０．０１〜５．０％、好ましくは、０．１〜
１．０％とする。

【００４０】〔抗生物質〕ペニシリンＧ、ペニシリン
Ｖ、メチシリン、オキサシリン、クロキサシリン、アン
ピシリン、ヘタシリン、シクラシリン、アモキシシリ
ン、カルベニシリン、スルベニシリン等のペニシリン系
抗生物質。セファロリジン、セファロチン、セファゾリ
ン、セファログリシン、セファレキシン等のセファロス
ポリン系抗生物質。ストレプトマイシン、カナマイシ
ン、ジベカシン、ゲンタマイシン、フラジオマイシン等
のアミノグルコシド系抗生物質。オキシテトラサイクリ
ン、テトラサイクリン、ジメチルクロルテトラサイクリ
ン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン等のテトラサイ
クリン系抗生物質。エリスロマイシン、ロイコマイシ
ン、ジョサマイシン等のマクロライド系抗生物質。リン
コマイシン、クリンダマイシン等のリンコマイシン系抗
生物質。クロラムフェニコール、ミカマイシン、グラミ
シジン、グラミシジンＳ、カプレオマイシン、サイクロ
セリン、エンビオマイシン、リファンピシン、ナイスタ
チン、トリコマイシン、アムホテリシンＢ、グリセオフ
ルビン、バリオチン、ピロールニトリン、シッカニン、
ニトロフラントイン、５−ヨード−２−デオキシウリジ
ン、セファメジン、フォスフォノマイシン、Ｎ−ホルム
イミドイルチェナマイシン１水和物などが挙げられる。

【００４１】〔化学療法剤〕酢酸マフェニド、スルファ
ジアジン、スルファジアジン銀、スルファメトキサゾー
ルナトリウム、スルフィソミジン、スルフィソミジンナ
トリウム等の外用サルファ剤などが挙げられる。 〔静菌・殺菌・消毒剤〕ヨウ素、ポンピドンヨード、ジヨ
ードヒドロキシプロパン、塩化ベンザルコニウム、塩化
ベンゼトニウム、塩化メチルロザニリン、ヘキサクロロ
フェン、クロルヘキシジン、ベンゾイルパーオキサイド
トルナフテートなどが挙げられる。 〔抗真菌剤〕ナフチオメート、クロトリマゾール、グリ
セオフルビン、シッカニン、トリコマイシン、ナイスタ
チン、ピロールニトリン、エキサラミド、塩酸クロコナ
ゾール、硝酸イソコナゾール、硝酸エコナゾール、硝酸
オキシコナゾール、硝酸スルコナゾール、ミコナゾー
ル、チオコナゾール、トルシクラート、バリオテン、ハ
ロプロジン、フェニルヨードウンデシレート、ビフォナ
ゾール、ナフティフィン、ケトコナゾール、オクトピロ
ックス、シクロピロックス、オラミンなどが挙げられ
る。

【００４２】〔非ステロイド系抗炎症剤〕サリチル酸と
その塩類、アスピリンなどのサリチル酸誘導体、アセト
アミノフェン、アミノピリン、アンチピリン、オキシフ
ェンブタゾン、スルピリン、インドメタシン、ジクロフ
ェナックナトリウム、イブプロフェン、スリンダック、
ナプロキセン、ケトプロフェン、エトフェナメート、サ
リチルアミド、トリエタノールアミンサリチレート、フ
ルフェナム酸とその塩類及びその誘導体、メクロフェナ
ム酸とその塩類及びその誘導体、コルヒチン、ブフェキ
サマック、イブフェナック、ロキソプロフェン、フェン
ブフェン、ジフルニサル、アルクロフェナック、フェニ
ルブタゾン、メフェナム酸とその塩類及びその誘導体、
フェノプロフェン、ベンダザック、ピロキシカム、フル
ルビプロフェン、ザルトプロフェン、エトドラクなどが
挙げられる。 〔ステロイド系抗炎症剤〕アムシノイド、吉草酸プレド
ニゾロン、吉草酸ジフルコルトロン、吉草酸ベータメタ
ゾン、酢酸ベータメタゾン、酢酸デキサメタゾン、ジプ
ロピオン酸ベータメタゾン、デキサメタゾン、トリアム
シノロンアセトニド、リルシノニド、ヒドロコルチゾ
ン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノニド、フルオシ
ノロンアセトニド、フルオトメトロン、フルドロキシコ
ルチド、プレドニゾロン、プロピオン酸クロベタゾー
ル、プロピオン酸ベクロメタゾン、ベタメタゾン、メチ
ルプレドニゾロン、メチルプレドニゾロンアセテート、
酪酸ヒドロコルチゾン等が挙げられる。

【００４３】〔制ガン剤〕５−フルオロウラシル、６−
メルカプトプリン、メトトレキサート、ブレオマイシ
ン、マイトマイシンＣ、アドリアマイシン、カルボコ
ン、アクチノマイシンＣ、ダウノルビシン、ネオカルチ
ノスタチン、クロモマイシンＡ、Ｌ−アスパラギナー
ゼ、ピシバニール、ビンプラスチン、ビンクリスチンな
どが挙げられる。 〔向精神剤〕クロルプロマジン、レセルピン、クロルジ
アゼポキシドなどが挙げられる。 〔抗パーキンソン病剤〕Ｌ−ドーパ、クロルゾキサゾン
などが挙げられる。 〔性ホルモン剤〕エストロゲン、アンドロゲン、エスト
ラジオール、テストステロン、プロゲステロンなどが挙
げられる。 〔抗発汗剤〕プロパンテリンブロマイド、スコポラミ
ン、第四級アシロキシメチルアンモニウム塩などが挙げ
られる。

【００４４】〔サンスクリーン剤〕ｐ−アミノ安息香
酸、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸あるいはそれらのアル
キルエステルなどが挙げられる。 〔抗アレルギー剤〕ジプロヘプタジンハイドロクロライ
ド、クロモグリク酸ナトリウム、ケトチフェンなどが挙
げられる。 〔抗不整脈剤〕アセブトロール、アルプレノロール、イ
ンデノロール、カルテオロール、ブクモロール、ブフェ
トロール、ブプラノロール、プロプラノロール、ピンド
ロールなどが挙げられる。 〔抗高血圧剤〕レセルピン、レシナミンなどのラウロル
フィアアルカロイド類。クロニジン、プラゾシン、ナシ
ル酸ジヒドロエルゴトキシン、メチクラン、メチルドー
パ、グアネチジン、ベタニジンなどが挙げられる。

【００４５】〔血管拡張剤〕エフロキサート、エタフェ
ノン、オキシフェドリン、カルボクロメン、ジラゼプ、
ジルチアゼム、トリメタジジン、四硝酸ペンタエリスリ
トール、ジピリダモール、硝酸イソソルビド、トラピジ
ル、ニトログリセリン、ニフェジピン、プレニラミン、
モルシドミン、リン酸トロールニトラート、イノシトー
ルヘキサニコチネート、イソクスプリン、ナイリドリ
ン、クエン酸ニカメタート、シクランデレート、シンナ
リジン、ニコチニックアルコール、ヘプロニカートなど
が挙げられる。 〔血管補強剤〕ルチンなどが挙げられる。 〔筋弛緩剤〕ジアゼパムなどが挙げられる。 〔制吐剤〕クロルプロマジンなどが挙げられる。 〔乾癬治療剤〕メトキサレンなどが挙げられる。 〔皮膚軟化剤あるいは皮膚緩和剤〕ヒドロキノン、尿
素、ヘパリン、コンドロイチン硫酸などが挙げられる。

【００４６】〔プロスタグランジン類〕プロスタグラン
ジンＦ₂α、プロスタサイクリン、プロスタグランジン
Ｅ₁、プロスタグランジンＥ₂、７−チアプロスタグラン
ジンＥ₁、１６，１７，１８，１９，２０−ペンタノル
−１５−シクロペンチル−７−チアプロスタグランジン
Ｅ ₁、１６，１６−ジメチル−７−チアプロスタグラン
ジンＥ₁、１７，２０−ジメチル−７−チアプロスタグ
ランジンＥ₁、１６，１７，１８，１９，２０−ペンタ
ノル−１５−シクロヘキシル−Δ²−７−チアプロスタ
グランジンＥ₁、１６，１６−ジメチル−Δ²−７−チア
プロスタグランジンＥ₁、７−フルオロプロスタサイク
リン、５−フルオロプロスタサイクリン、１６，１７，
１８，１９，２０−ペンタノル−１５−シクロヘキシル
プロスタサイクリン、１６，１７，１８，１９，２０−
ペンタノル−１５−シクロペンチルプロスタサイクリン
などが挙げられる。

【００４７】〔ビタミン類〕１，２５−ジヒドロキシビ
タミンＤ₃、１α−ヒドロキシビタミンＤ₃、１，２４−
ジヒドロキシビタミンＤ₃、２４，２５−ジヒドロキシ
ビタミンＤ₃、１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃−
２６，２３−ラクトン、２５−ヒドロキシビタミンＤ₃
−２６，２３−ラクトン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、酢
酸トコフェロール、ビタミンＫ、ビタミンＢ群、ビタミ
ンＣ、ビタミンＦ、ビタミンＰ、ビタミンＵ、カルニチ
ン、フェルラ酸、γ−オリザノール、α−リポ酸、オロ
ット酸およびその誘導体などが挙げられる。 〔酵素製剤〕トリプシン、パパイン、プロテアーゼ、リ
ゾチーム、ストレプトキナーゼ、プラスミン、ウロキナ
ーゼ、ヒアルロニダーゼ、α−キモトリプシン、セラチ
オペプチダーゼ、ブロメライン、セミアルカリペプチダ
ーゼなどが挙げられる。

【００４８】〔ペプチドホルモン〕インシュリン、アン
ジオテンシン、バゾプレッシン、フェリプレシン、プロ
チレリン、ゴナドトロピン放出ホルモン、コルチコトロ
ピン、プロラクチン、ソマトロピン、サイロトロピン、
黄体形成ホルモン、カルシトニン、カリクレイン、パラ
サイリン、グルカゴン、オキシトシン、ガストリン、セ
クレチン、血清性性腺刺激ホルモンなどが挙げられる。 〔糖尿病治療薬〕グリベンクラミド、グリクラジドなど
が挙げられる。 〔多糖類〕ヘパリン、コンドロイチン硫酸などが挙げら
れる。 〔生薬類〕カプサイシンや、更にはオオバク等の生薬末
や、トウガラシエキス等の生薬軟エキス、オオバク乾燥
エキス等の生薬乾燥エキス、センブリ流エキス等の生薬
流エキス、アルニカチンキ等の生薬チンキ、ハッカ油、
ケイ皮油等の精油などが挙げられる。上記薬効成分は１
種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用すること
ができ、その配合量は、適宜選定することができる

【００４９】本発明の皮膚貼付剤組成物に上記薬理活性
物質を配合する場合、その物質が日本薬局方に収載され
ているか、他の文献等によって使用適量が定められてい
る場合には、該使用適量に合わせて配合するのが好まし
い。その他の特に使用適量が定められていない物質の配
合量は、０．０００１〜１０％、好ましくは０．００１
〜５％程度とするのが望ましい。０．０００１％より低
いと薬理活性物質としての効果が認められず、１０％以
上を配合しても効果は変わらない。

【００５０】本発明の皮膚貼付剤組成物は、水性粘着基
剤として、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との架橋
体を含有する水性粘着基剤を使用するとより好適であ
る。この水性粘着基剤は、含水率が高く、しかも、皮膚
への粘着力に優れている。ポリアクリル酸とポリアクリ
ル酸塩との架橋体は、特に制限されることはなく、公知
のものを使用し得るが、例えば特開昭５９−１１０６１
４号、同５９−１１０６１６号、同５９−１１０６１７
号、同６０−９９１８０号、同６０−２６０５１２号、
同６０−２６０５１３号公報等に記載されたポリアクリ
ル酸とポリアクリル酸塩との金属架橋体を含有する水性
粘着基剤が好ましい。

【００５１】具体的には、本発明に用いる水性粘着基剤
のポリアクリル酸としてはいずれのものでも使用でき、
その分子量及び直鎖状、分岐鎖状等の形状には特に制限
はないが、分子量１万〜１０００万のものを用いること
が好ましく、特に重量平均分子量が１万〜５０万未満、
５０万〜２００万未満、２００万〜４００万の平均分子
量を有するポリアクリル酸を２種以上組み合わせると、
使用感が向上するので好適である。なお、通常のアクリ
ル酸を重合して得られた重合体のほか、カーボポール
（商品名：米国グッドリッチ社製）等のアクリル酸重合
体を一部架橋したものも好適に使用し得る。

【００５２】また、ポリアクリル酸塩としてはポリアク
リル酸ナトリウム、ポリアクリル酸カリウム等のポリア
クリル酸の一価金属塩、ポリアクリル酸モノエタノール
アミン、ポリアクリル酸ジエタノールアミン、ポリアク
リル酸トリエタノールアミン等のポリアクリル酸のアミ
ン塩、ポリアクリル酸のアンモニウム塩等の１種又は２
種以上が好適に使用し得る。

【００５３】ここで、ポリアクリル酸とポリアクリル酸
塩との配合比（重量比）は１：０．１〜１：１０、特に
１：１〜１：９とすることが好ましいが、ポリアクリル
酸又は塩を一部中和してポリアクリル酸塩が上記比率に
なるようにしたものを用いても差し支えない。また、ポ
リアクリル酸及びポリアクリル酸塩の合計配合量は組成
物全体の０．５〜２０％、特に１〜１５％とすることが
好ましく、０．５％未満では粘着力が不足する場合があ
り、２０％を超えると粘度が高くなり、製造時の作業性
に問題が生じることがある。

【００５４】水性粘着基剤は、ポリアクリル酸とポリア
クリル酸塩とを適当な架橋剤を添加することにより架橋
したものを使用すると好適であり、このような架橋剤と
しては、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩とを架橋し
得る限り、その種類は特に制限されないが、特に、多価
金属化合物が好適に使用される。この場合、多価金属化
合物としてはマグネシウム化合物、カルシウム化合物、
亜鉛化合物、カドミウム化合物、アルミニウム化合物、
チタン化合物、錫化合物、鉄化合物、クロム化合物、マ
ンガン化合物、コバルト化合物、ニッケル化合物等が使
用し得るが、皮膚に対する安全性を考慮するならば、ア
ルミニウム化合物、マグネシウム化合物、カルシウム化
合物等を用いることが好ましい。

【００５５】この場合、アルミニウム化合物、マグネシ
ウム化合物及びカルシウム化合物はいずれのものも好適
に使用し得、例えばカリウムミョウバン、アンモニウム
ミョウバン、鉄ミョウバン等のミョウバン類、水酸化ア
ルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムアン
モニウム、硫酸アルミニウムカリウム、塩化アルミニウ
ム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、酢酸
アルミニウム、酸化アルミニウム、合成ケイ酸アルミニ
ウム、メタケイ酸アルミニウム、水酸化カルシウム、炭
酸カルシウム、硫酸カルシウム、硝酸カルシウム、塩化
カルシウム、酢酸カルシウム、酸化カルシウム、リン酸
カルシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸マグネシウム、酢酸マグネシウム、ケイ酸マグネシ
ウム、酸化マグネシウム、水酸化アルミナ・マグネシウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミ
ン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、これらの金
属を含む複塩等の水溶性化合物、水難溶性化合物のうち
の１種又は２種以上を使用し得る。

【００５６】ここで、上記架橋剤の好適な配合量は、そ
の種類により種々異なるが、例えば上記多価金属化合物
を使用する場合、その配合量は組成物全体の０．００１
〜１０％、特に、０．０１〜５％とすることが好まし
い。０．００１％未満では組成物の凝集力が低下する場
合があり、１０％を超えると粘着力が低下する場合があ
る。

【００５７】さらに、本発明の皮膚貼付剤組成物には、
本発明の効果を妨げない範囲でセルロース誘導体及び多
価アルコールを添加し得る。この場合、セルロース誘導
体としてはいずれのものも使用し得、例えばカルボキシ
メチルセルロースのアルカリ金属塩、ヒドロキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、メチルセルロース等の１種又は２
種以上が使用し得るが、特にカルボキシメチルセルロー
スナトリウム、カルボキシメチルセルロースカリウム等
のカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩が好適
に使用し得る。なお、セルロース誘導体を添加する場
合、その配合量は組成物全体の１５％以下とすることが
好ましい。１５％を超えると粘度が高くなり、製造時の
作業性に問題が生じる場合がある。また、多価アルコー
ルとしては通常用いられるいずれのものでも使用し得、
例えばグリセリン、ソルビトール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、
マルチトール、キシリトール等の１種又は２種以上を使
用し得る。なお、多価アルコールを添加する場合、その
配合量は組成物全体の５０％以下とすることが好まし
い。５０％を超えると、水性粘着基剤の凝集力が低下
し、剥離時に水性粘着基剤が被着体に残る場合が生じ
る。

【００５８】また、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸
塩、セルロース誘導体の水溶性高分子物質として、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、
ペクチン、ビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合
体、ヒドロキシプロピルセルロース、アルギン酸ナトリ
ウム、キサンタンガム、トラガントなどを配合し得る。
これら水溶性高分子を配合する場合、その配合量は貼付
剤組成物全体の０〜１０％とすることが好ましい。１０
％より多いと膏体が硬くなるため、貼付剤として製造す
る場合には問題となる。

【００５９】さらに、貼付剤のプラスチックフィルムの
剥離性を改善するために、シリコーンや流動パラフィン
を配合することができる。これらの配合量は貼付剤組成
物全体の０．１〜２０．０％であり、好ましくは０．３
〜１０．０％、より好ましくは０．５〜５．０％であ
る。配合量が０．１％以下では、フィルムの剥離改善効
果が見られず、２０％以下では、フィルムが貼付剤組成
物上で滑って製品としての価値がなくなる。この場合、
シリコーンとしては、シリコーン樹脂としてもシリコー
ンオイルとしても差し支えなく使用可能である。例え
ば、シリコーン樹脂、メチルフェニルポリシロキサン、
メチルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメ
チルシクロヘキサシロキサン、メチルシクロポリシロキ
サン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラ
シロキサン、ポリオキシエチレンメチルポリシロキサン
共重合体、ポリオキシプロピレンメチルポリシロキサン
共重合体、ポリ（オキシエチレンオキシプロピレン）メ
チルポリシロキサン共重合体、メチルハイドロジェンポ
リシロキサン、テトラヒドロテトラメチルシクロテトラ
シロキサン、ステアロキシメチルポリシロキサン、セト
キシメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサンエマ
ルジョン、高重合メチルポリシロキサン、トリメチルシ
クロキシケイ酸、架橋型メチルポリシロキサンが好適に
使用し得る。また、流動パラフィンとしては、軽質流動
パラフィン、重質流動パラフィンが使用し得る。これら
シリコーン及び／又は流動パラフィンは、それぞれ単独
で、若しくは２種以上併用して配合して良い。これらシ
リコーン及び／又は流動パラフィンは、他の油性成分と
混合した状態で配合される。

【００６０】防腐剤としては、アミノエチルスルホン
酸、安息香酸、安息香酸ナトリウム、安息香酸ベンジ
ル、アンソッコウ、液状フェノール、エタノール、エデ
ト酸ナトリウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザ
ルコニウム、塩化ベンゼトニウム、乾燥硫酸ナトリウ
ム、カンテン、ｄｌ−カンフル、強力サンプレザーＮ
（商品名：三栄源エフ．エフ．アイ．社製）、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、クロロクレゾール、クロロブ
タノール、ゲンチジン酸エタノールアミド、サリチル
酸、サリチル酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエ
ン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、
セイセプト（商品名：成和化成社製）、ソルビン酸、ソ
ルビン酸カリウム、窒素、チモール、デヒドロ酢酸、デ
ヒドロ酢酸ナトリウム、２−ナフトール、ヒノキチオー
ル、白糖、ハチミツ、パラオキシ安息香酸イソブチル、
パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸
エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香
酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、パラホルムア
ルデヒド、フェニルエチルアルコール、フェノール、プ
ロキセルＧＸＬ（商品名：ゼネカ社製）、ベンジルアル
コール、ホウ酸、ホウ砂、ｄ−ボルネオール、ｌ−メン
トール、ユーカリ油、硫酸オキシキノリン、イソプロピ
ルメチルフェノール、ウンデシレン酸モノエタノールア
ミド、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ス
テアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリ
ルトリメチルアンモニウム、塩酸アルキルジアミノエチ
ルグリシン液、塩酸（グルコン酸）クロルヘキシジン、
オルトフェニルフェノール、クレゾール、クロラミン
Ｔ、クロルキシレノール、クロルフェネシン、臭化アル
キルイソキノリニウム液、臭化ドミフェン、チアントー
ル、トリクロロカルバニリド、パラクロルフェノール、
ハロカルバン、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、ヘキサクロロフェン、レゾ
ルシン、フェノキシエタノールなどを添加し得る。

【００６１】乳化剤としては、アクリル酸メチル・アク
リル酸−２−エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン、
Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、アトモス３
００（商品名：花王社製）、アマコールＣＡＢ（商品
名：永広堂社製）、アリルグリシジルエーテル、エタノ
ール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エマミ
ンＤ５００Ｂ（商品名：共栄社油脂化学工業社製）、エ
マレックスＡＣ−１０（商品名：日本エマルジョン社
製）、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、オイムル
ギンＣ１０００（商品名：ヘンケル白水社製）、オクチ
ルドデカノール、オレイルアルコール、カラギーナン、
カリ石ケン、カルボキシビニルポリマー、カルメロース
ナトリウム、還元ラノリン、グアーガム、クラウデーベ
ース２５（商品名：高田香料社製）、グリセリン、高度
精製卵黄レシチン、サニマル２３４ＮＳ（商品名：日本
乳化剤社製）、サニマル２３５（同）、サニマル２５０
−Ｃ（同）、サニマル２５０Ｃ（７５）（同）、サニマ
ル２５８Ｂ２（同）、サニマル２５８ＢＡ（同）、サニ
マル２５８ＢＡ２（同）、サニマル２５８Ｎ（同）、サ
ニマル２６５（同）、サニマル４５１−ＫＴ（同）、サ
ニマル５５−ＨＸ（同）、サニマル５５−ＬＸ（同）、
サニマルＤＶＰ（同）、サニマルＫ−５１（同）、サニ
マルＫ−５１（７５）（同）、サニマルＰＣＳ（同）、
サニマルＳＮ−１５５（同）、サニマルＳＴ−４５１
（同）、サラシミツロウ、ジイソプロパノールアミン、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジオクチル
ソジウムスルホサクシネート、自己乳化型モノステアリ
ン酸グリセリン、ジステアリン酸ポリエチレングリコー
ル、ジセチルリン酸、ジブナートナトリウム、ショ糖脂
肪酸エステル、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油
型モノステアリン酸グリセリン、水酸化カリウム、水酸
化ナトリウム、水素添加大豆リン脂質、水素添加ラノリ
ンアルコール、スクアレン、スクワラン、ステアリルア
ルコール、ステアリン酸、ステアリン酸カリウム、ステ
アリン酸ナトリウム、ステアリン酸ポリオキシル４０、
精製大豆レシチン、精製ラノリン、精製卵黄レシチン、
セスキオレイン酸ソルビタン、セタノール、セチル硫酸
ナトリウム、セトステアリルアルコール、セトマクロゴ
ール１０００、セバシン酸ジエチル、ゼラチン、Ｄ−ソ
ルビトール、ソルポール２００（商品名：東邦化学工業
社製）、ソルポール２２４２（同）、ソルポール２５３
９Ａ（同）、ソルポール２５００Ａ（同）、ソルポール
２５４０Ａ（同）、ソルポール２６７６−Ｓ（同）、ソ
ルポール２７２０（同）、ソルポール２７２１（同）、
ソルポール２８５０Ａ（同）、ソルポール２８５２
（同）、ソルポール２９４２−Ｓ（同）、ソルポール２
９４４−Ｓ（同）、ソルポール３００６−Ｋ（同）、ソ
ルポール３００６Ａ（同）、ソルポール３００６ＤＢ
（同）、ソルポール３００８−Ｋ（同）、ソルポール３
００８Ａ（同）、ソルポール３０８０（同）、ソルポー
ル３２６９（同）、ソルポール５０（同）、ソルポール
９００Ａ（同）、ソルポール９００Ｂ（同）、ソルポー
ルＡＣ−２３５７Ａ（同）、ソルポールＡＣ−２４１１
Ａ（同）、ソルポールＡＣ−２７２１Ａ（同）、ソルポ
ールＡＥ１０２（同）、ソルポールＭ２２４２（同）、
ソルポールＳＭ−１００Ｐ（同）、ソルポールＳＭ−１
００Ｓ（同）、ソルポールＳＭ−２００（同）、ソルポ
ールＴＭ２（同）、大豆レシチン、タルク、炭酸カルシ
ウム、中鎖脂肪酸トリグリセリド、中性無水硫酸ナトリ
ウム、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビッ
ト、デヒムルスＥ（商品名：ヘンケル白水社製）、灯
油、トキサノンＶ１Ｄ（商品名：三洋化成工業社製）、
トキサノンＸＫ−３０（同）、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセ
リル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセ
リン（３Ｅ．Ｏ．）、トリエタノールアミン、トリオレ
イン酸ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、トリステアリン酸ソルビ
タン、ニッコールＰＢＣ−１４（商品名：日光日光ケミ
カルズ社製）、ニッコールワックス２２０（同）、乳化
剤ＡＣ２３３８Ａ（商品名：東邦化学工業社製）、ニュ
ーカルゲン１０１５（商品名：竹本油脂社製）、ニュー
カルゲン１０１５−Ｐ（同）、ニューカルゲン１０６６
Ｋ（同）、ニューカルゲン１０７０（同）、ニューカル
ゲン１０７１（同）、ニューカルゲン１５００ＴＥ１
（同）、ニューカルゲン１５８５ＴＥ１（同）、ニュー
カルゲン１６１６−Ｄ１（同）、ニューカルゲン１６１
６−Ｄ６（同）、ニューカルゲン１６１６Ｍ（同）、ニ
ューカルゲン１６５（同）、ニューカルゲン１８５−Ｋ
４（同）、ニューカルゲン１８８０ＳＢ（同）、ニュー
カルゲン２０４（同）、ニューカルゲン２１１９−Ｋ
（同）、ニューカルゲンＣＰ−１２０（同）、ニューカ
ルゲンＥＰ３（同）、ニューカルゲンＫＨ−１３
（同）、ニューカルゲンＫＨ−１５（同）、ニューカル
ゲンＫＨ−２０Ｍ（同）、ニューカルゲンＫＨ−２５
（同）、ニューカルゲンＫＬ−１３（同）、ニューカル
ゲンＫＬ−２０Ｍ（同）、ニューカルゲンＫＬ−２６
（同）、ニューコールＮＮ１５（商品名：日本乳化剤社
製）、ニューポールＬＢ−６５（商品名：三洋化成工業
社製）、ハイマール２１２（商品名：松本油脂製薬社
製）、ハイマルＣＸ−８Ｃ（商品名：松本油脂製薬社
製）、ハイマルＰＳ−９０Ａ（同）、パラフィン、非イ
オン性自己乳化型ワックス、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、プロピレングリコール、プロピレングリコール脂
肪酸エステル、ペクチン、ホスタファットＫＷ−３４０
（商品名：ヘキスト社製）、ポリオキシエチレン（２
０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン
酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸、ポリオ
キシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンセチ
ルエーテルリン酸ナトリウム（５Ｅ．Ｏ．）、ポリオキ
シエチレンソルビットミツロウ、ポリオキシエチレンソ
ルビットミツロウ（６Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン
ヒマシ油、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリ
オキシエチレンベヘニルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ポ
リオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３
０）グリコール、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンラノリン、ポリソルベート４
０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６５、ポリソ
ルベート８０、マクロゴール２００００、マクロゴール
３００、マクロゴール４００、ミリスチルアルコール、
ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデ
シル、メチルセルロース、メチルナフタレン、α−モノ
イソステアリルグリセリルエーテル、モノオレイン酸ソ
ルビタン、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モ
ノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（６Ｅ．
Ｏ．）、モノステアリン酸エチレングリコール、モノス
テアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソルビタン、
モノステアリン酸プロピレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリオ
キシエチレングリセリン、モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（６Ｅ．Ｏ．）、モノパルミチン酸
ソルビタン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール
（１０Ｅ．Ｏ．）モノラウリン酸ポリオキシエチレンソ
ルビタン（２０Ｅ．Ｏ．）、薬用石ケン、ヤシ脂肪酸、
ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸ナトリウム、ラウロマクロゴール、ラウロ
マクロゴール（６Ｅ．Ｏ．）、ラウロマクロゴール（９
Ｅ．Ｏ．）、卵黄油、卵黄リン脂質、流動パラフィン、
デカグリセリン脂肪酸エステル、ペンタエリスリトル脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンフィトスタノール、ポリオキシエチ
レンラノリンアルコール・ミツロウ誘導体、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン・脂肪酸アミド、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アル
キル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、Ｎ−アシルアミノ酸とその塩、Ｎ−アシルメチルタ
ウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸
塩、アルキルスルホカルボン酸塩、α−オレフィンスル
ホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸塩、アルキルアンモニウム塩、アル
キルベンジルアンモニウム塩、酢酸ベタイン、イミダゾ
リウムベタイン、レシチン、脂肪酸エステル、多価アル
コール脂肪酸エステル、アルキルグリセリエーテルと脂
肪酸エステル、高級アルコール、炭化水素、天然動植物
油、ビタミン誘導体、グリチルリチン酸、グリチルレチ
ン酸とその誘導体などを添加し得る。

【００６２】硬化剤としては、その種類は特に制限され
ず、従来より膏体に使用されているものを使用すること
ができるが、本発明の場合、各成分を均一に混合して膏
体（貼付剤組成物）を調製し、その後の展延工程におい
て膏体を布、フィルム等に均一に塗布する点から、即効
的に作用するものよりも徐々に作用するものが好まし
く、このような硬化剤として、例えばケイ酸アルミン酸
マグネシウム、水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、ジ
ヒドロキシアルミニウムアミノアセテート等が挙げら
れ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせ
て使用することができる。

【００６３】膏体（貼付剤組成物）における上記硬化剤
の配合量は、その種類や併用する上記水溶性高分子の種
類等により適宜選定することができるが、通常、貼付剤
組成物全体の０．００５〜３％、好ましくは０．０３〜
１％程度である。配合量が少なすぎると配合による効果
が十分に得られず、多すぎると硬化速度を調整すること
が困難となる場合がある。

【００６４】上記硬化剤による硬化を調整する硬化調整
剤としては、その種類は特に制限されず、従来より膏体
に使用されているものを使用することができ、このよう
な硬化調整剤として、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、エデト酸二ナトリウム等を挙げることができ、これ
らは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用す
ることができる。硬化調整剤の配合量は、適宜選定する
ことができるが、通常、貼付剤組成物全体の０．００１
〜１０％が好適である。配合量が少なすぎると配合によ
る効果が十分に得られず、多すぎると硬化速度を調整す
ることが困難となる場合がある。

【００６５】また、鉱物性粉末としては、その種類は特
に制限されず、従来より膏体に使用されているものを使
用することができ、このような鉱物性粉末として、例え
ばカオリン、ベントナイト、モンモリロナイト、酸化亜
鉛、酸化チタン、無水ケイ酸等が挙げられ、これらは１
種を単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用するこ
とができる。硬化調整剤の配合量は、適宜選定すること
ができるが、通常、貼付剤組成物全体の１〜１０％程
度、更に好ましくは４〜６％が好適である。多すぎると
展延ができなくなる程膏体硬度が硬くなる場合がある。
又、少なすぎると膏体の保型性が悪くなり、裏ジミを生
ずる。

【００６６】香料としては、その種類は特に限定され
ず、従来よりパップ剤などの香料として使用されている
ものを使用することができ、このような香料として、例
えばアニス、アンジェリカ、安息香、イモーテル、カモ
ミール、ガーリック、カルダモン、ガルバナム、キャラ
ウェイ、キャロットシード、グアアックウッド、グレー
プフルーツ、サイプレス、サンダルウッド、シダーウッ
ド、ジュニパー、スターアニス、セージ、ゼラニウム、
セロリ、タイム、タラゴン、テレビン、トウヒ、乳香、
バイオレット、パイン、パセリ、バーチ、パチュリー、
バラ、ヒソップ、フェンネル、ブラックペッパー、ボダ
イジュ花、没薬、ヤロウ、レモン、レモングラス、ロー
ズマリー、ローレル、シモツケギク、モモ、ヤグルマギ
ク、ユーカリ、ユズ、ラベンダー等のハーブ系精油類ま
たはエキス類、その他低級アルコール類、アルデヒド類
などが挙げられ、これらは１種単独で又は２種以上を適
宜組み合わせて使用することができる。香料の配合量
は、適宜選定することができるが、通常、貼付剤組成物
全体に対して０．０００１〜１％程度が好適である。配
合量が少なすぎると配合による効果が十分に得られず、
多すぎると皮膚刺激を発生するおそれがある。

【００６７】色素としては、その種類は特に限定され
ず、従来より膏体に使用されているものを使用すること
ができ、このような色素として、例えば赤色２号、赤色
３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤
色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０３
号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色
２０７号、赤色２０８号、赤色２１３号、赤色２１４
号、赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２１９号、赤色
２２０号、赤色２２１号、赤色２２３号、赤色２２５
号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色
２３０号の（１）、赤色２３０号の（２）、赤色２３１
号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色４０４号、赤色
４０５号、赤色５０１号、赤色５０２号、赤色５０３
号、赤色５０４号、赤色５０５号、赤色５０６号、黄色
４号、黄色５号、黄色２０１号、黄色２０２号の
（１）、黄色２０２号の（２）、黄色２０３号、黄色２
０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、黄色４０２号、
黄色４０３号の（１）、黄色４０４号、黄色４０５号、
黄色４０６号、黄色４０７号、緑色３号、緑色２０１
号、緑色２０２号、緑色２０４号、緑色２０５号、緑色
４０１号、緑色４０２号、青色１号、青色２号、青色２
０１号、青色２０２号、青色２０３号、青色２０４号、
青色２０５号、青色４０３号、青色４０４号、橙色２０
１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０５号、橙
色２０６号、橙色２０７号、橙色４０１号、橙色４０２
号、橙色４０３号、褐色２０１号、紫色２０１号、紫色
４０１号、黒色４０１号などが挙げられ、これらは１種
単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することが
できる。色素の配合量は、適宜選択することができる
が、通常、貼付剤組成物全体に対して０．００００５〜
０．１％、特に０．０００１〜０．０１％程度が好適で
あり、貼付剤組成物に色彩を付与し、見た目の心地良さ
等の嗜好性を高めることができる。配合量が少なすぎる
と配合による効果が十分に得られず、多すぎると色調が
強くなりすぎる場合がある。なお、色素を添付剤組成物
に配合する場合、組成物を展延した際に色素の濃淡や斑
点が生じないように、色素を水、油脂、アルコール等に
溶かした後に、他成分と練合することが好ましい。

【００６８】本発明の皮膚貼付剤組成物において、組成
物中の水の含有量は、３０〜８０％、好ましくは３５〜
７５％、最も好ましくは４０〜７０％とされる。水の含
有率が少なすぎると薬効成分の吸収性が劣り、使用感も
低下し、多すぎると粘着剤のダレや裏ジミが起こり易
い。

【００６９】本発明による皮膚貼付剤組成物は、必須の
成分である動植物抽出成分、油性成分、海藻抽出物と、
上記各配合成分のうちから使用形態に合わせて選定され
た所望の成分と適宜量の水を加えて公知の方法で均一に
なるまで混練することによって貼付剤組成物を調製し、
これを綿布、合成繊維の不織布またはプラスチックフィ
ルムなどの適宜な支持体に塗布し、均一な厚さに展延
し、これにプラスチックフィルムまたは綿布、合成繊維
の不織布を貼着して作製される。ここで、皮膚貼付剤の
裁断形状や大きさは特に限定されず、パップ剤、絆創
膏、肌の潤い及び小じわ改善用の皮膚治療用シート、化
粧用シート、皮膚疾患治療用貼付剤、経皮吸収製剤、角
質化皮膚トリートメント剤などとして適用するのに好適
な形状、例えば矩形、帯状、或いは鼻や頬に貼着するの
に好適な形状とすることができる。プラスチックフィル
ムを使用する場合、フィルム素材としては、ポリエチレ
ン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンが好
ましい。また、これらフィルムは、貼付剤の製造時や使
用時に膏体の剥離性を向上させる目的で、シリコーン等
で表面処理したものを用いても良い。

【００７０】（実施の形態）本発明の皮膚貼付剤組成物
に好適な実施形態を次に記す。 １．ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との架橋体を含
有する水性粘着基剤を含有した膏体に、動植物抽出成
分、油性成分、およびアオサ科、オゴノリ科、テングサ
科、ミリン科、コンブ科、アイヌワカメ科、ホンダワラ
科、ヒバマタ科、フノリ科、ヒトエグサ科、ミル科、ウ
シケノリ科、スギノリ科、カギノリ科、イバラノリ科、
ナガマツモ科、モヅク科、ダービリア科、レッソニア科
およびダルス科に属する海藻の抽出物から選択される少
なくとも１種を配合してなる皮膚貼付剤組成物。 ２．水性粘着基剤の硬化剤として、ジヒドロキシアルミ
ニウムアミノアセテートを０．０１〜２重量％配合した
ことを特徴とする上記の皮膚貼付剤組成物。 ３．海藻の抽出物が、ダービリア属、キリンサイ属、レ
ッソニア属、アサクサノリ属、コンブ属、ヒトエグサ
属、イバラノリ属からなる群から選択される少なくとも
１種である上記の皮膚貼付剤組成物。 ４．動植物抽出成分が、ＮＭＦ関連成分、植物性多糖
類、植物抽出物である上記の皮膚貼付剤組成物。 ５．動植物抽出成分が、植物性多糖類、植物抽出物であ
る上記の皮膚貼付剤組成物。 ６．油性成分が、油脂、ロウ類、炭化水素、エステル類
である上記の皮膚貼付剤組成物。 ７．油性成分が、油脂、ロウ類、炭化水素である上記の
皮膚貼付剤組成物。 ８．さらに創傷治癒剤を含む上記の皮膚貼付剤組成物。 ９．使用形態が、パップ剤、絆創膏、肌の潤い及び小じ
わ改善用の皮膚治療用シート、化粧用シート、皮膚疾患
治療用貼付剤、経皮吸収製剤、角質化皮膚トリートメン
ト剤である上記の皮膚貼付剤組成物。 １０．高保湿性状態を剥離後１時間以上維持し得る上記
の皮膚貼付剤組成物。 １１．皮膚に対する保湿性向上持続効果とともに、角質
化皮膚改善効果を有する上記の皮膚貼付剤組成物。

【００７１】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。

【００７２】表１に示す組成で、組成物を調製した。各
成分を混合し、ペースト状になるまでニーダーで十分混
合し、貼付剤組成物とした。得られた貼付剤組成物を不
織布上に１５０ｇ／ｍ²になるように均一に塗布して、
ポリエチレンフィルムを施し、貼付剤を調製した。各種
の海藻抽出物は、水エタノール系溶媒抽出エキスの真空
凍結乾燥品を使用した。

【００７３】

【表１】

【００７４】＜保湿性・持続性の評価＞ぬるま湯で左前
腕部内側を洗浄し、タオルで軽く拭き取った後、恒温恒
湿下（２５℃、５０％）で３０分間乾燥させた。洗浄部
位に３ｃｍ×３ｃｍの印をつけ、内側の任意５ヶ所につ
いて皮膚インピーダンスを測定した。この測定は、公知
の皮膚保湿能測定法（吉国ら、「皮膚保湿能とその測
定」、皮膚、第２７巻・第２号、昭和６０年４月参照）
に従って、皮表角層水分量測定装置（アイ・ビイ・エス
株式会社製、MODEL SKICON-200）を用い、測定周波数
３．５ＭＨｚにて行った。その平均を「貼付前の皮膚イ
ンピーダンス［μＳ］」とした。実施例及び比較例に挙
げた貼付剤を３ｃｍ×３ｃｍの大きさに切り、上記洗浄
部位に３０分間貼付し、剥離５分後、１０分後、３０分
後、６０分後の皮膚インピーダンスを測定し、「剥離後
の皮膚インピーダンス［μＳ］」とした。貼付部位の保
湿性は次の式を用いて計算した。 保湿性＝［剥離後の皮膚インピーダンス］−［貼付前の
皮膚インピーダンス］ また、持続性は、剥離後の皮膚インピーダンスの値が貼
付前の値よりも高い状態を維持し得る時間である。保湿
性・持続性の評価結果を表２にまとめて示す。

【００７５】

【表２】

【００７６】表２から明らかなように、動植物抽出成
分、油性成分、海藻抽出物を配合した実施例１〜６の貼
付剤は、皮膚に貼付することによって、皮膚の保湿性を
格段に高めることができる。また、実施例１〜６では、
剥離後１時間以上、高保湿性状態が維持された。これに
対し、海藻抽出物を含むが動植物抽出成分と油性成分を
含まない比較例１、海藻抽出物と動植物抽出成分を含む
が油性成分を含まない比較例２、海藻抽出物と油性成分
を含むが動植物抽出成分を含まない比較例３では、、実
施例１〜６に比べて、保湿性およびその持続性が低かっ
た。

【００７７】＜凝集性評価＞シート剤のプラスチックフ
ィルムを剥し、成人ボランティアの肘にシート剤を３０
時間貼付した後、シート剤を剥離したときに肘に残存し
た膏体の全膏体量に対する重量割合を求めた。その結果
を表３に示す。実施例１〜６、比較例１〜３は、いずれ
も凝集性が良好であった。

【００７８】

【表３】

【００７９】＜肌荒れ改善効果＞冬場、最も乾燥してい
る１月から２月に、かかとの角質化症状を伴う２０代か
ら３０代の女性１０名による使用テストを行った。夜、
入浴後にシート剤をかかとに貼り、翌朝剥すというテス
トを３日間連続して実施し、その後の皮膚の状態を調べ
た。その結果を表４に示す。表４において、０〜５の数
字は以下の評価を示す。 ５：荒れていない ４：少し荒れている ３：多少荒れている ２：荒れている １：かなり荒れている ０：ひどく荒れている

【００８０】

【表４】

【００８１】表４の結果より、実施例１〜６では、比較
例に比べて角質化した皮膚荒れの改善効果が高いことが
わかった。

【００８２】

【発明の効果】本発明の皮膚貼付剤組成物は、動植物抽
出成分、油性成分、およびアオサ科、オゴノリ科、テン
グサ科、ミリン科、コンブ科、アイヌワカメ科、ホンダ
ワラ科、ヒバマタ科、フノリ科、ヒトエグサ科、ミル
科、ウシケノリ科、スギノリ科、カギノリ科、イバラノ
リ科、ナガマツモ科、モヅク科、ダービリア科、レッソ
ニア科およびダルス科に属する海藻の抽出物から選択さ
れる少なくとも１種を配合し、皮膚に貼付することによ
って皮膚の保湿性を格段に高めることができ、しかも剥
離した後もその高保湿状態を維持し得る。従って本発明
によれば、皮膚に貼付することによって皮膚の高保湿状
態を長く維持し、肌質（つや、きめ等）の劣化、小じわ
などの皮膚老化、角質化を改善することが可能な皮膚貼
付剤を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西川 昌弘 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 井上 季未子 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA72 BB31 CC18 DD08 DD13 DD28 DD30 DD38 DD67 EE09 EE32 EE58 FF57 4C083 AA071 AA111 AA112 AA122 AB442 AC022 AC122 AC132 AC352 AC532 AC682 AC712 AC932 AD042 AD092 AD212 AD272 AD532 BB11 CC02 CC07 DD12 EE12 EE13

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 動植物抽出成分と、油性成分と、アオサ
   科（Ulvaceae）、オゴノリ科（Gracilariaceae）、テン
   グサ科（Gelidiaceae）、ミリン科（Solieriaceae）、
   コンブ科（Laminariaceae）、アイヌワカメ科（Alariac
   eae）、ホンダワラ科（Sargassaceae）、ヒバマタ科（F
   ucaceae）、フノリ科（Gloiopeltidaceae）、ヒトエグ
   サ科（Monostromataceae）、ミル科（Codiaceae）、ウ
   シケノリ科（Bangiaceae）、スギノリ科（Gigartinacea
   e）、カギノリ科（Bonnemaisoniaceae）、イバラノリ科
   （Hypneaceae）、ナガマツモ科（Chordariaceae）、モ
   ヅク科（Nemacystaceae）、ダービリア科（Durvilleace
   ae）、レッソニア科（Lessoniaceae）およびダルス科
   （Rhodymeniaceae）に属する海藻の抽出物から選択され
   る少なくとも１種とを必須の成分として含有する皮膚貼
   付剤組成物。
2. 【請求項２】 剤型が含水性パップ剤であることを特徴
   とする請求項１記載の皮膚貼付剤組成物。