JP2000042013A - 植込み可能な人工膀胱で特に用いられる逆止弁 - Google Patents
植込み可能な人工膀胱で特に用いられる逆止弁Info
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 非常に簡単な設計で、所定の的確な開放挙動
を行う逆止弁をもたらすこと。 【解決手段】 逆止弁は入口ダクト（３１）、出口ダク
ト（３２）、及び両ダクト間に配置された弁室（３４）
を備える。弁室（３４）は開口（３５）を介して、入口
ダクト（３１）に永久的に連通している。ブラインドダ
クト（３３）上に、フレキシブルで本来的に安定なホー
スからなる弁部材（３６）が装着されている。弁部材
（３６）は出口ダクト（３２）内へと延び、出口ダクト
の内面に接触する。弁の開放圧を超える圧力で、弁部材
（３６）が出口ダクト（３２）の内面から離れる。
を行う逆止弁をもたらすこと。 【解決手段】 逆止弁は入口ダクト（３１）、出口ダク
ト（３２）、及び両ダクト間に配置された弁室（３４）
を備える。弁室（３４）は開口（３５）を介して、入口
ダクト（３１）に永久的に連通している。ブラインドダ
クト（３３）上に、フレキシブルで本来的に安定なホー
スからなる弁部材（３６）が装着されている。弁部材
（３６）は出口ダクト（３２）内へと延び、出口ダクト
の内面に接触する。弁の開放圧を超える圧力で、弁部材
（３６）が出口ダクト（３２）の内面から離れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一方では戻り流を
阻止し、他方では所定の開放圧を有する逆止弁であっ
て、植込み可能な人工膀胱で特に用いられる逆止弁に関
する。
阻止し、他方では所定の開放圧を有する逆止弁であっ
て、植込み可能な人工膀胱で特に用いられる逆止弁に関
する。
【０００２】
【従来の技術】植込み体として、逆止弁が人体内に植込
まれる場合がある。 "The Journal ofUrology"、 Vol.
151, 1996, 2094 - 2097 に、２つの植込み容器から成
る人工膀胱が記載されており、植込み容器は本来の形状
に復帰可能あると共に、一方ではカテーテルを介して腎
臓に接続され、他方ではＹ状片を介して尿道に接続され
ている。これら膨張する傾向を持つ容器が、腎臓から流
体を取り込む。その流体を排出するには、患者が自分で
容器を押し、流体が尿道内へ流れるようにする。各容器
はその入口と出口にそれぞれ逆止弁を備え、逆止弁は一
方において腎臓への逆流を阻止し、他方において流入段
階時での空気の取り込みを防止する。これらの逆止弁
は、「ダックビル（かものはしの嘴状）弁」とも称され
るフォイル（薄片）弁である。このようなフォイル弁は
非常に低い開放圧を有するため、容器が不用意に空にな
る恐れ、つまり失禁の恐れが存在する。さらに、付着物
が植込まれたフォイル弁に付着しやすく、漏れを生ずる
傾向がある。
まれる場合がある。 "The Journal ofUrology"、 Vol.
151, 1996, 2094 - 2097 に、２つの植込み容器から成
る人工膀胱が記載されており、植込み容器は本来の形状
に復帰可能あると共に、一方ではカテーテルを介して腎
臓に接続され、他方ではＹ状片を介して尿道に接続され
ている。これら膨張する傾向を持つ容器が、腎臓から流
体を取り込む。その流体を排出するには、患者が自分で
容器を押し、流体が尿道内へ流れるようにする。各容器
はその入口と出口にそれぞれ逆止弁を備え、逆止弁は一
方において腎臓への逆流を阻止し、他方において流入段
階時での空気の取り込みを防止する。これらの逆止弁
は、「ダックビル（かものはしの嘴状）弁」とも称され
るフォイル（薄片）弁である。このようなフォイル弁は
非常に低い開放圧を有するため、容器が不用意に空にな
る恐れ、つまり失禁の恐れが存在する。さらに、付着物
が植込まれたフォイル弁に付着しやすく、漏れを生ずる
傾向がある。
【０００３】対応する弁を備えた人工膀胱が、EP 0 282
157 B1 及びEP 0 393 714 A2 にも記載されている。こ
れらでは、長い期間植込まれていると故障する危険のあ
る比較的複雑な逆止弁が提供されている。米国特許第
4,497,074号は、補綴膀胱を記載している。膀胱内へと
至る尿管カテーテルが、フォイル弁を備えている。
157 B1 及びEP 0 393 714 A2 にも記載されている。こ
れらでは、長い期間植込まれていると故障する危険のあ
る比較的複雑な逆止弁が提供されている。米国特許第
4,497,074号は、補綴膀胱を記載している。膀胱内へと
至る尿管カテーテルが、フォイル弁を備えている。
【０００４】さらに米国特許第 4,722,731号は、フレキ
シブルホースで形成された弁部材を備え、フレキシブル
ホース内へその一端から入口ダクトが延び、他端から出
口ダクトが延びた弁を記載している。フレキシブルホー
スは、入口ダクトと出口ダクトとの間の接続を遮断する
ように圧迫されている。開放圧が所定の値を超えると、
弁が開く。このような圧力リリーフ弁も、複雑な設計
で、流体が流れなければならない狭いダクトを備えてい
る。
シブルホースで形成された弁部材を備え、フレキシブル
ホース内へその一端から入口ダクトが延び、他端から出
口ダクトが延びた弁を記載している。フレキシブルホー
スは、入口ダクトと出口ダクトとの間の接続を遮断する
ように圧迫されている。開放圧が所定の値を超えると、
弁が開く。このような圧力リリーフ弁も、複雑な設計
で、流体が流れなければならない狭いダクトを備えてい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、非常
に簡単な設計で、所定の的確な開放挙動を行う逆止弁を
もたらすことにある。
に簡単な設計で、所定の的確な開放挙動を行う逆止弁を
もたらすことにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明による逆止弁は、
弁部材が一端の開いたフレキシブルで本来的に安定なホ
ースからなり、流路が弁部材の外側に沿って延びている
ことを特徴とする。弁部材は、出口ダクト内へと延びる
開端を有する。弁室内の圧力が限界値を超えると、出口
ダクトの内面から離れた弁部材の外側に沿って流体が流
れる。逆止弁の開放圧は、弁部材の素材あるいは壁厚の
適切な選択によって調整可能である。従って、異なる剛
性度を有する複数の弁部材を用意し、それらのうちの１
つを逆止弁内に装着することができる。
弁部材が一端の開いたフレキシブルで本来的に安定なホ
ースからなり、流路が弁部材の外側に沿って延びている
ことを特徴とする。弁部材は、出口ダクト内へと延びる
開端を有する。弁室内の圧力が限界値を超えると、出口
ダクトの内面から離れた弁部材の外側に沿って流体が流
れる。逆止弁の開放圧は、弁部材の素材あるいは壁厚の
適切な選択によって調整可能である。従って、異なる剛
性度を有する複数の弁部材を用意し、それらのうちの１
つを逆止弁内に装着することができる。
【０００７】本発明による逆止弁は、人工膀胱に関連し
た用途で用いるのに特に適する。このような人工膀胱で
は、入口側に低い開放圧を持つ逆止弁、出口側により高
い開放圧を持つ逆止弁が必要である。両方の逆止弁で、
弁部材は異なるが同一のハウジングを使用できる。
た用途で用いるのに特に適する。このような人工膀胱で
は、入口側に低い開放圧を持つ逆止弁、出口側により高
い開放圧を持つ逆止弁が必要である。両方の逆止弁で、
弁部材は異なるが同一のハウジングを使用できる。
【０００８】本逆止弁は一般に、植込み体として用いた
り、または植込み体内で用いるのに適する。この目的
上、逆止弁はシリコーン材製であるのが好ましい。シリ
コーン材は溶着できないので、逆止弁は予め作製された
２つの構成部品から組み立てられ、弁部材が溶着、加硫
硬化もしくはクランプ止めによってこれら構成部品の一
方に取り付けられる。
り、または植込み体内で用いるのに適する。この目的
上、逆止弁はシリコーン材製であるのが好ましい。シリ
コーン材は溶着できないので、逆止弁は予め作製された
２つの構成部品から組み立てられ、弁部材が溶着、加硫
硬化もしくはクランプ止めによってこれら構成部品の一
方に取り付けられる。
【０００９】本逆止弁の用途は、植込み体あるいは医療
の領域に限定されない。例えば注入システムなど、所定
の開放挙動が要求されるすべての分野において、本逆止
弁を使用可能である。
の領域に限定されない。例えば注入システムなど、所定
の開放挙動が要求されるすべての分野において、本逆止
弁を使用可能である。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
を参照して詳細に説明する。
を参照して詳細に説明する。
【００１１】図１は、腎臓１０，１１から尿を引き出す
ため患者の体内に植込まれた人工膀胱系統を示してい
る。尿引き出しのため、尿管カテーテル１２が各腎臓内
に挿入され、カテーテルの他端は人工膀胱１３に接続さ
れている。本実施の形態においては、２つの人工膀胱
（各腎臓１０，１１につき１つづつ）が設けられてい
る。各膀胱は元来の形状に復帰可能なフレキシブル容器
から成り、圧縮状態にある容器は膨張する傾向を示し、
カテーテル１２を介して流体を取り込む。膀胱１３は患
者の腹部領域の皮下に植込まれ、患者は自分の手で外か
ら膀胱を押して、膀胱を空にすることができる。膀胱１
３は出口側で、人工または自然尿管１５内へと延びたＹ
状片１４に接続され、尿管１５は括約筋あるいは外用括
約筋によって開閉される。
ため患者の体内に植込まれた人工膀胱系統を示してい
る。尿引き出しのため、尿管カテーテル１２が各腎臓内
に挿入され、カテーテルの他端は人工膀胱１３に接続さ
れている。本実施の形態においては、２つの人工膀胱
（各腎臓１０，１１につき１つづつ）が設けられてい
る。各膀胱は元来の形状に復帰可能なフレキシブル容器
から成り、圧縮状態にある容器は膨張する傾向を示し、
カテーテル１２を介して流体を取り込む。膀胱１３は患
者の腹部領域の皮下に植込まれ、患者は自分の手で外か
ら膀胱を押して、膀胱を空にすることができる。膀胱１
３は出口側で、人工または自然尿管１５内へと延びたＹ
状片１４に接続され、尿管１５は括約筋あるいは外用括
約筋によって開閉される。
【００１２】各膀胱１３は、入口端に第１の逆止弁２
０、出口端に第２の逆止弁２１をそれぞれ備えている。
第１の逆止弁２０は膀胱１３の方に向かって開くのに対
し、第２の逆止弁２１はＹ状片１４の方に向かって開
く。両逆止弁２０，２１は通常閉じており、所定の開放
圧に達したときのみ開弁する。両逆止弁は、反対方向に
は永久的に閉じている。
０、出口端に第２の逆止弁２１をそれぞれ備えている。
第１の逆止弁２０は膀胱１３の方に向かって開くのに対
し、第２の逆止弁２１はＹ状片１４の方に向かって開
く。両逆止弁２０，２１は通常閉じており、所定の開放
圧に達したときのみ開弁する。両逆止弁は、反対方向に
は永久的に閉じている。
【００１３】図２は各膀胱１３の出口にそれぞれ接続さ
れた２つの逆止弁２１を示しており、これら逆止弁の出
口ダクトはＹ状片２２で合体している。２つの逆止弁２
１は、同一の設計である。各逆止弁は筒状ハウジング３
０を備え、筒状ハウジング３０は一端で入口ダクト３１
に連なり、他端で出口ダクト３２に連なり、単一ユニッ
トを形成している。ハウジング３０の直径は、入口ダク
ト３１及び出口ダクト３２の外径よりも幾分大きい。入
口ダクト３１は入口ダクト３１と同軸状に配置されたブ
ラインドダクト３３へと至り、ブラインドダクト３３は
ハウジング３０内部の弁室３４へと延びている。ブライ
ンドダクト３３は側部開口３５を備え、これを介し入口
ダクト３１が弁室３４に連通されている。入口ダクト３
１はブラインドダクト３３内に終端し、ブラインドダク
ト３３の端部は閉じている。
れた２つの逆止弁２１を示しており、これら逆止弁の出
口ダクトはＹ状片２２で合体している。２つの逆止弁２
１は、同一の設計である。各逆止弁は筒状ハウジング３
０を備え、筒状ハウジング３０は一端で入口ダクト３１
に連なり、他端で出口ダクト３２に連なり、単一ユニッ
トを形成している。ハウジング３０の直径は、入口ダク
ト３１及び出口ダクト３２の外径よりも幾分大きい。入
口ダクト３１は入口ダクト３１と同軸状に配置されたブ
ラインドダクト３３へと至り、ブラインドダクト３３は
ハウジング３０内部の弁室３４へと延びている。ブライ
ンドダクト３３は側部開口３５を備え、これを介し入口
ダクト３１が弁室３４に連通されている。入口ダクト３
１はブラインドダクト３３内に終端し、ブラインドダク
ト３３の端部は閉じている。
【００１４】ブラインドダクト３３上に、プラスチック
フォイルから成り、フレキシブルで本来的に安定なホー
スで構成されたホース型弁部材３６が被せてある。ホー
スはブラインドダクト３３上に、引っ張り状態で着座さ
れている。ホースはその端部に円環部３７を備え、ホー
スをブラインドダクト上に保持し易くしている。これに
代えてあるいは追加的に、ホースをブラインドダクトに
接着してもよい。
フォイルから成り、フレキシブルで本来的に安定なホー
スで構成されたホース型弁部材３６が被せてある。ホー
スはブラインドダクト３３上に、引っ張り状態で着座さ
れている。ホースはその端部に円環部３７を備え、ホー
スをブラインドダクト上に保持し易くしている。これに
代えてあるいは追加的に、ホースをブラインドダクトに
接着してもよい。
【００１５】ホース状弁部材３６は中空形で、（ブライ
ンドダクト３３を除き）空っぽの状態にあり、弁室３４
を越えて出口ダクト３２内へと延びている。円筒状弁部
材３６の外径は、出口ダクト３２の内面に対して弁部材
が軽く圧接し、流体の流れを弁室３４から隔絶するよう
に寸法決めされている。弁部材３６は出口ダクト３２内
へとゆるく延びている、つまり弁部材は出口ダクト３２
へ永久的には固定されていない。
ンドダクト３３を除き）空っぽの状態にあり、弁室３４
を越えて出口ダクト３２内へと延びている。円筒状弁部
材３６の外径は、出口ダクト３２の内面に対して弁部材
が軽く圧接し、流体の流れを弁室３４から隔絶するよう
に寸法決めされている。弁部材３６は出口ダクト３２内
へとゆるく延びている、つまり弁部材は出口ダクト３２
へ永久的には固定されていない。
【００１６】ハウジング３０は、２つのハウジング部分
３０ａ、３０ｂで構成されている。各ハウジング部分
は、環状壁３８と３９をそれぞれ備えている。環状壁３
８と３９は接合点４０で相互に接合されて、弁室３４を
閉じている。環状壁３８、入口ダクト３１の壁及びブラ
インドダクト３３は一体状に構成されている。環状壁３
９及び出口ダクト３２の壁も、一体状に構成されてい
る。
３０ａ、３０ｂで構成されている。各ハウジング部分
は、環状壁３８と３９をそれぞれ備えている。環状壁３
８と３９は接合点４０で相互に接合されて、弁室３４を
閉じている。環状壁３８、入口ダクト３１の壁及びブラ
インドダクト３３は一体状に構成されている。環状壁３
９及び出口ダクト３２の壁も、一体状に構成されてい
る。
【００１７】ハウジング３０と弁部材３６は、人体に対
して極めて耐性の高いシリコーン材製とするのが好まし
い。ハウジング３０は実質上剛性である一方、弁部材３
６はフレキシブルで本来的に安定なホースである。この
ホースの壁厚は、所望の開放圧に応じて選定される。例
えば、膀胱１３の入口側の各逆止弁２０は０．５ｃｍ水
位ゲージの開放圧を有するのに対し、出口側の各逆止弁
２１は２５ｃｍ水位ゲージの開放圧を有する。逆止弁２
０と２１は一般に同等の設計であるが、使われる弁部材
３６によって相互に異なっている。
して極めて耐性の高いシリコーン材製とするのが好まし
い。ハウジング３０は実質上剛性である一方、弁部材３
６はフレキシブルで本来的に安定なホースである。この
ホースの壁厚は、所望の開放圧に応じて選定される。例
えば、膀胱１３の入口側の各逆止弁２０は０．５ｃｍ水
位ゲージの開放圧を有するのに対し、出口側の各逆止弁
２１は２５ｃｍ水位ゲージの開放圧を有する。逆止弁２
０と２１は一般に同等の設計であるが、使われる弁部材
３６によって相互に異なっている。
【００１８】弁室３４内の開放圧がそれぞれの限界値を
超えると、弁部材３６の壁が出口ダクト３２の内面から
離れ、弁が透過可能となる。反対方向については、出口
ダクト３２の圧力が弁部材３６を膨張させ、出口ダクト
３２の内面に対して一層強く押し付けるため、弁は常に
透過不可能である。
超えると、弁部材３６の壁が出口ダクト３２の内面から
離れ、弁が透過可能となる。反対方向については、出口
ダクト３２の圧力が弁部材３６を膨張させ、出口ダクト
３２の内面に対して一層強く押し付けるため、弁は常に
透過不可能である。
【００１９】図３の逆止弁４９は剛性の弁ハウジング５
０を備え、弁ハウジング５０はほぼ筒状で、大径の領域
５１と、出口ダクト３２を形成する小径の領域５２とを
有している。大径の領域５１には、スパイダー（放射状
支持体）によって保持されたリング５３が配置されてい
る。リング５３は、弁部材３６のためのホルダーとして
作用する。弁部材３６は、異なる肉厚を有する軟質でフ
レキシブルなプラスチック材製の一体片で構成されてい
る。すなわち弁部材３６は、アンダーカット５６を備え
た先端５５に終端する比較的太いピン部分５４と、リン
グ５３の内径より直径が大きい保持止め部５７とを有す
る。ピン部分５４、先端５５及び保持止め部５７は、中
実の堅固な部分である。円筒状の薄肉エプロン５８が、
保持止め部５７から軸方向に延びている。このエプロン
５８が、出口ダクト３２の内面と接触する弁要素そのも
のを形成する。エプロン５８は、軟質で容易に変形可能
な膜を形成している。
０を備え、弁ハウジング５０はほぼ筒状で、大径の領域
５１と、出口ダクト３２を形成する小径の領域５２とを
有している。大径の領域５１には、スパイダー（放射状
支持体）によって保持されたリング５３が配置されてい
る。リング５３は、弁部材３６のためのホルダーとして
作用する。弁部材３６は、異なる肉厚を有する軟質でフ
レキシブルなプラスチック材製の一体片で構成されてい
る。すなわち弁部材３６は、アンダーカット５６を備え
た先端５５に終端する比較的太いピン部分５４と、リン
グ５３の内径より直径が大きい保持止め部５７とを有す
る。ピン部分５４、先端５５及び保持止め部５７は、中
実の堅固な部分である。円筒状の薄肉エプロン５８が、
保持止め部５７から軸方向に延びている。このエプロン
５８が、出口ダクト３２の内面と接触する弁要素そのも
のを形成する。エプロン５８は、軟質で容易に変形可能
な膜を形成している。
【００２０】スリーブ５９が出口側で弁ハウジング５０
を部分的に覆っており、流出用ホースライン６１または
流入用ホースライン６２のスリーブ６０が入口側で弁ハ
ウジング５０を部分的に覆っている。さらにスリーブ６
０がスリーブ５９と部分的に重なり、両スリーブ５９，
６０が弁ハウジング５０と密に嵌合し弁ハウジングを密
閉している。両スリーブ５９，６０は、重複領域で相互
に接着または溶着されている。各ホースラインは人体に
対して耐性の高いプラスチック材、好ましくはシリコー
ン材製である。
を部分的に覆っており、流出用ホースライン６１または
流入用ホースライン６２のスリーブ６０が入口側で弁ハ
ウジング５０を部分的に覆っている。さらにスリーブ６
０がスリーブ５９と部分的に重なり、両スリーブ５９，
６０が弁ハウジング５０と密に嵌合し弁ハウジングを密
閉している。両スリーブ５９，６０は、重複領域で相互
に接着または溶着されている。各ホースラインは人体に
対して耐性の高いプラスチック材、好ましくはシリコー
ン材製である。
【００２１】図４は、逆止弁を尿管バイパスに用いた実
施の形態を示している。尿管７１は腎臓１０から、体内
の自然膀胱７０へと延びている。この尿管は蠕動する、
つまり筋肉の動きによって腎臓から膀胱へ尿をポンプ送
りする。尿管が腫瘍によって圧縮されたり、あるいはそ
の他の理由で適切に機能できなくなると、尿管カテーテ
ル１２が腎臓内に挿入され、カテーテル１２が植込まれ
た人工膀胱７２へ皮下接続される。人工膀胱７２の出口
から、ホース７３が自然膀胱７０へと延びている。人工
膀胱７２の入口に逆止弁４９ａが配置され、出口に逆止
弁４９ｂが配置される。人工膀胱７２は本来の形状に復
元可能な吸引性の膀胱で、腎臓１０から尿を取り込む。
人工膀胱７２を手で押すと、逆止弁４９を介して尿が自
然膀胱７０内へ流入し、人工膀胱７２は空になる。この
ように、人工膀胱７２に手で加えられるポンプ作用が、
尿管７１の蠕動ポンプ作用の代わりを果たす。
施の形態を示している。尿管７１は腎臓１０から、体内
の自然膀胱７０へと延びている。この尿管は蠕動する、
つまり筋肉の動きによって腎臓から膀胱へ尿をポンプ送
りする。尿管が腫瘍によって圧縮されたり、あるいはそ
の他の理由で適切に機能できなくなると、尿管カテーテ
ル１２が腎臓内に挿入され、カテーテル１２が植込まれ
た人工膀胱７２へ皮下接続される。人工膀胱７２の出口
から、ホース７３が自然膀胱７０へと延びている。人工
膀胱７２の入口に逆止弁４９ａが配置され、出口に逆止
弁４９ｂが配置される。人工膀胱７２は本来の形状に復
元可能な吸引性の膀胱で、腎臓１０から尿を取り込む。
人工膀胱７２を手で押すと、逆止弁４９を介して尿が自
然膀胱７０内へ流入し、人工膀胱７２は空になる。この
ように、人工膀胱７２に手で加えられるポンプ作用が、
尿管７１の蠕動ポンプ作用の代わりを果たす。
【００２２】図４に示した尿管バイパス系統を用いる場
合には、患者の人体に対する手術の干渉度合いが、自然
膀胱を除去する場合ほど重くない。
合には、患者の人体に対する手術の干渉度合いが、自然
膀胱を除去する場合ほど重くない。
【図１】植込まれた状態の人工膀胱を表す図。
【図２】図１に示した膀胱系統の２つの逆止弁の縦方向
断面図で、両逆止弁が出口側で結合している状態を示
す。
断面図で、両逆止弁が出口側で結合している状態を示
す。
【図３】ライン系統に組み入れられる植込み可能な逆止
弁の別の実施の形態を示す。
弁の別の実施の形態を示す。
【図４】逆止弁を含んだ尿管バイパスを示す。
２０，２１；４９，４９ａ，４９ｂ 逆止弁 ３０；５０ 筒状ハウジング ３０ａ，３０ｂ ハウジング部分 ３１ 入口ダクト ３２ 出口ダクト ３３ ブラインドダクト ３４ 弁室 ３５ 側部開口 ３６ 弁部材 ３８，３９ 第１，２環状壁 ５３ リング
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジュアーゲン、ルーター ドイツ、アルハイム36211、ツームエスペ １ (72)発明者 ドロテア、ローマン ドイツ、ランガーウェー52379、プファラ ーオッセマンシュトラッセ67
Claims (6)
- 【請求項１】 植込み可能な人工膀胱で特に用いられる
逆止弁で、入口ダクト（３１）、出口ダクト（３２）、
及び変形可能な断面を有するホース型弁部材（３６）を
備え両ダクト間に配置された弁室（３４）を有する逆止
弁において、 弁部材（３６）は閉端と開端を備え、弁部材（３６）の
閉端は入口ダクト（３１）に開連通された弁室（３４）
内に位置しており、弁部材（３６）の開端の外面は出口
ダクト（３２）の内面に接触し、開放圧を超えると弁部
材（３６）が出口ダクト（３２）の内面から離れる逆止
弁。 - 【請求項２】 入口ダクト（３１）の壁から軸方向に延
びた中空ブラインドダクト（３３）を備え、当該ブライ
ンドダクトが弁室（３４）側に開く少なくとも１つの開
口（３５）を有し、ホース型弁部材（３６）の前記閉端
を閉じている請求項１に記載の逆止弁。 - 【請求項３】 ２つのハウジング部分（３０ａ、３０
ｂ）を含むハウジング（３０）は、入口ダクト（３１）
と、当該入口ダクトへと延び且つ少なくとも１つの側部
開口（３５）を有する中空ブラインドダクト（３３）
と、当該ブラインドダクトを取り囲む第１の環状壁（３
８）とを備えた第１のハウジング部分（３０ａ）、及び
出口ダクト（３２）と、当該出口ダクトに隣接して拡径
され、第１の環状壁（３８）と面一に接合された第２の
環状壁（３９）とを備えた第２のハウジング部分（３０
ｂ）を具備している請求項１に記載の逆止弁。 - 【請求項４】 ホース型弁部材（３６）はブラインドダ
クト（３３）を被い、ブラインドダクト（３３）に取り
付けられている請求項２に記載の逆止弁。 - 【請求項５】 ほぼ筒状の弁ハウジング（５０）内にお
いて、入口ダクトが弁部材（３６）のピン状保持止め部
（５４）を取り囲む同軸状リング（５３）を含んでいる
請求項１に記載の逆止弁。 - 【請求項６】 ２つの逆止弁が組み合わされてＹ状構造
を形成し、両弁の出口ダクト（３２）が相互に接続され
ている請求項１に記載の逆止弁。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19831698.4 | 1998-07-15 | ||
| DE19831698A DE19831698C2 (de) | 1998-07-15 | 1998-07-15 | Rückschlagventil, insbesondere für eine implantierbare künstliche Harnblase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000042013A true JP2000042013A (ja) | 2000-02-15 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11200354A Pending JP2000042013A (ja) | 1998-07-15 | 1999-07-14 | 植込み可能な人工膀胱で特に用いられる逆止弁 |
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| EP (1) | EP0972497A2 (ja) |
| JP (1) | JP2000042013A (ja) |
| DE (1) | DE19831698C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2009236148A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Fuji Koki Corp | 圧力制御弁 |
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| EP2566414B1 (de) | 2010-05-06 | 2017-08-02 | Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH | Harnblasenprothese für die subkutane implantation |
| US8808261B2 (en) | 2010-12-15 | 2014-08-19 | Allyson Cortney Berent | Ureteral bypass devices and procedures |
| EP4344724A3 (en) | 2018-02-26 | 2024-08-21 | Allurion Technologies, LLC | Automatic-sealing balloon-filling catheter system |
| ES2974220T3 (es) | 2018-07-06 | 2024-06-26 | Allurion Tech Inc | Sistema de válvula de control de fluido binaria |
| WO2021262930A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Charles Winston Weisse | Ureteral bypass devices and procedures |
| US12246163B2 (en) | 2023-04-12 | 2025-03-11 | Allurion Technologies, Inc. | Automatic-sealing balloon-filling catheter system |
| US12245962B2 (en) | 2023-04-12 | 2025-03-11 | Allurion Technologies, Inc. | Balloon sealing and fill valve |
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| US4653539A (en) * | 1984-06-12 | 1987-03-31 | Mallinckrodt, Inc. | Self-sealing check valve |
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| US4873977A (en) * | 1987-02-11 | 1989-10-17 | Odis L. Avant | Stapling method and apparatus for vesicle-urethral re-anastomosis following retropubic prostatectomy and other tubular anastomosis |
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-
1998
- 1998-07-15 DE DE19831698A patent/DE19831698C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-02 EP EP99112690A patent/EP0972497A2/de not_active Withdrawn
- 1999-07-09 US US09/350,284 patent/US6197005B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-14 JP JP11200354A patent/JP2000042013A/ja active Pending
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