JP2000026435A

JP2000026435A - トリスレゾリシニルトリアジン

Info

Publication number: JP2000026435A
Application number: JP11117601A
Authority: JP
Inventors: Thomas Schaefer; シェーファートーマス; Thomas Bolle; ボレトーマス; Pascal Hayoz; ハヨパスカル
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG; Ciba SC Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1998-05-07
Filing date: 1999-04-26
Publication date: 2000-01-25
Also published as: FR2783827A1; ITMI990952A1; SE9901628L; KR19990088123A; AU2696599A; KR100542416B1; GB2337049A; US20020086922A1; AT500507B1; BR9902065B1; AU759312B2; BE1014038A3; CA2271096A1; JP5497077B2; NL1011999A1; CA2271096C; GB2337049B; ZA993123B; CN1329380C; ES2174669A1

Abstract

(57)【要約】【課題】有機ポリマー、特に自動車被覆を安定化する
新規な安定剤を提供すること。【解決手段】式Ｉ（Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、独立して、
式IIを表わし：Ｒ⁷は、式III、IV又はＶを表わす）で示
される化合物を、安定剤として、有機材料に混合又は塗
布する方法。【化３４】（式中、ｎは、１又は２；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、Ｃ₁−Ｃ
₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アル
ケニル；フェニルなど；Ｒ₈は、Ｈなど；Ｒ₉は、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルキルなどを表わす）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、２，４，６−トリス（２−ヒド
ロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンタイプの新
規な化合物、そのような新規な化合物の助けにより安定
化された、有機ポリマー又はプレポリマー、特に被覆材
料、及び安定剤としてのそのような化合物の用途、特に
自動車被覆に関する。

【０００２】被覆物のような有機材料の光安定性を増大
させることを望むならば、光安定剤を添加するのが通常
である。非常にしばしば用いられる光安定剤類の群の一
つは、ＵＶ吸収剤類であり、それらは発色団の方法によ
り損傷する放射線を吸収することにより材料を保護す
る。ＵＶ吸収剤の重要な群の一つは、トリフェニルトリ
アジン類であり；分岐したエステル基を含むこのタイプ
のある種の化合物が、EP-A-434608、EP-A-530135、US-A
-5364749、GB-A-2312210、US-A-5489503及びGB-A-23195
23に記載されている。

【０００３】効果的安定剤であるべき化合物のために、
そのスペクトル及び抗酸化特性ばかりでなく、とりわけ
安定化されるべき材料との相溶性及びその溶解性が、特
に重要である（参照：GB-A-2312210）。

【０００４】特定の分岐した酸又はエステル側鎖を含む
２−（２′−ヒドロキシフェニル）−４，６−ジアリル
−１，３，５−トリアジンタイプのいくつかの化合物が
驚くべきことに特別の良好な安定剤特性及び基質相溶性
を有している。

【０００５】したがって、本発明は、先ず、式（Ｉ）：

【０００６】

【化１４】

【０００７】（式中、Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、互いに独立
して、式（II）：

【０００８】

【化１５】

【０００９】（式中、Ｒ⁷は、式（III）、（IV）又は
（Ｖ）：

【００１０】

【化１６】

【００１１】（式中、ｎは、１又は２であり；Ｒ₄、Ｒ₅
及びＲ₆は、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅
−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニ
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフ
ェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、フェニル、Ｏ
Ｈ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキシ、ＣＯＯＨ、
ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁
₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ
₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル、Ｃ₆−
Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニ
ル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニルオキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビ
シクロアルキル−アルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアル
ケニル−アルコキシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキ
シにより置換されている）；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル
（これは、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニ
ル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂により置換されている）；又はＣＯ
Ｒ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−Ｒ₈；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ₅
₀アルキル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又
はＯＨ、フェノキシ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキ
シで置換されている）であるか；あるいはＲ₅とＲ₆は、
それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シ
クロアルキル環（これは、中断されていないか、若しく
はＯ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、か
つ／又は置換されていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキ
ル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、ＯＨ、フェノキシ若しくはＣ
₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されている）であ
り；Ｒ₈は、Ｈ又はＲ₁ ₁と同義であり；Ｒ₉は、Ｃ₃−Ｃ₁
₈アルキル；Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロア
ルキル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄
アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アル
キルフェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅
ビシクロアルケニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₆トリシクロアルキル；
又はＣ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、ハロゲン、ＣＯＯ
Ｈ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮ
ＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、Ｎ
Ｒ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル
若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニルで置換されてい
る）であり；Ｒ₁ ₁は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シ
クロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニ
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル
（これは、フェニル、フェノキシ、ナフチル、ナフチル
オキシ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキシ、
ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、
ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁
₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアル
キル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシク
ロアルケニル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニルオキシ、
Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビ
シクロアルケニル−アルコキシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシク
ロアルコキシにより置換されている）、又はＣ₁−Ｃ₁ ₈
アルキル（これは、それ自体、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル
アミノ、シクロヘキシルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルチオ
若しくはシクロヘキシルチオにより置換されている、フ
ェニル、フェニルオキシ、若しくはナフチルオキシで置
換されている）であるか；あるいはＲ₁ ₁は、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂
シクロアルキル（これは、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ
₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂により置換されてい
る）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−Ｒ₈又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；
又は炭素−結合された、５〜７員複素環残基（これは、
４〜１２個の炭素原子並びにＯ、Ｎ及びＳから選択され
る１〜３個の複素原子を含む）であるか；あるいはＲ₁ ₁
は、Ｃ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若
しくはＳで中断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノ
キシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケンオキシ、Ｃ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフ
ェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ
−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換
されている）であり；Ｒ₁ ₂は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂
−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ
₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケ
ニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₃及び
Ｒ₁ ₄は、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ
₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ₄ア
ルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁
フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；又は
Ｃ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃
で中断されているか、かつ／又はＯＨで置換されてい
る）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−
Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシク
ロアルキルであり；Ｒ₁ ₅は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−
Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄
アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄
アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又は
Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₇は、ＣＨ₂−Ｏ
−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくはテトラヒドロフルフリル
であるか、あるいはＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、
ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯ
Ｈで置換されている）であり；そしてＸ及びＹは、互い
に独立して、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃又はＳである）で示され
る基である）で示される基である）で示される化合物で
あるが、但し化合物２，４，６−トリス（２−ヒドロキ
シ−４−〔１−エトキシカルボニル−１−メチルエトキ
シ〕フェニル−１，３，５−トリアジンを除く化合物を
提供する。

【００１２】同じ呼称を有する２個以上の基が、一つの
化合物中に現れる場合、それらは、示された可能な定義
の範囲の内でそれぞれ異なることができる。同じ呼称の
基が同じ定義を有する本発明の化合物が重要である。

【００１３】ハロゲン置換基は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ
又は−Ｉ、好適には−Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり、特
に−Ｃｌである。

【００１４】Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリールは、一般的に、フェニ
ル、ビフェニル又は相当する縮合炭素環芳香族基、好適
にはフェニル又はナフチルである。

【００１５】アルキルフェニルは、アルキル−置換フェ
ニルであり；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルは、メチルフ
ェニル（トリル）、ジメチルフェニル（キシリル）、ト
リメチルフェニル（メシチル）、エチルフェニル、プロ
ピルフェニル、ブチルフェニル、ジブチルフェニル、ペ
ンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルルフェニ
ル及びオクチルフェニルのような例を含む。

【００１６】フェニルアルキルは、フェニル−置換アル
キルであり；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキルは、ベンジ
ル、α−メチルベンジル、α−エチルベンジル、α，α
−ジメチルベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピ
ル、フェニルブチル及びフェニルペンチルのような例を
含む。

【００１７】グリシジルは、２，３−エポキシプロピル
である。ｎ−アルキルは、非分岐アルキル基である。

【００１８】Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃などにより中断されたア
ルキルは、一般に、１個以上の非隣接複素原子を含む。
好適には、アルキル鎖の炭素原子は、２個以上の複素原
子と結合しない。

【００１９】アルキルとしての基Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₈、
Ｒ₉、Ｒ₁ ₁、Ｒ₁ ₂、Ｒ₁ ₃、Ｒ₁ ₄、Ｒ₁ ₅及びＲ₁ ₆は、メチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、se
c−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、２−エチルブチ
ル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルペンチ
ル、１，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘキシル、１−メチ
ルヘキシル、ｎ−ヘキシル、１−メチルヘキシル、ｎ−
ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトルメチ
ルブチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、
ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリ
メチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルペンチ
ル、ノニル、デシル、ウンデシル、１−メチルウンデシ
ル、ドデシル、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチル
ヘキシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、
ヘキサデシル、ヘプタデシル及びオクタデシルのよう
な、分岐又は非分岐アルキルである。

【００２０】Ｃ₁−Ｃ₄アルキルは、特にメチル、エチ
ル、イソプロピル、ｎ−ブチル、２−ブチル、２−メチ
ルプロピル及びオクタデシルである。

【００２１】アルケニルとしての基Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、
Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁ ₁、Ｒ₁ ₂、Ｒ₁ ₃、Ｒ₁ ₄、Ｒ₁ ₅及びＲ₁ ₆は、
アリル、イソプロペニル、２−ブテニル、３−ブテニ
ル、イソブテニル、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル、３
−メチル−ブタ−２−エニルを含み；Ｒ₈は、更にｎ−
オクタ−２−エニル、イソドデセニル、ｎ−オクタデカ
−２−エニル及びｎ−オクタデカ−４−エニルを含む。
Ｒ₁ ₂及びＲ₁ ₅の場合、例えばビニルは、別の可能な定義
である。

【００２２】Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、独立して、好適には
Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₂−
Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ル；Ｃ ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル
（これは、フェニル、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アル
コキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯ
ＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、
ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮにより置換されている）；又はＲ
₅とＲ₆は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、
Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキル環（これは、中断されていない
か、若しくはＯ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されて
いるか、かつ／又は置換されていないか、若しくはＣ₁
−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、ＯＨ、フェノキ
シ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されて
いる）であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、更に好適には、Ｃ₁
−Ｃ₁ ₈アルキル；シクロヘキシル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニ
ル；フェニル；ベンジル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これ
は、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、シクロヘキシルオキ
シ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、又はＯ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂により
置換されている）；又はＲ₅とＲ₆は、それらが結合する
炭素原子と一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキル環
（これは、中断されていないか、若しくはＯで中断され
ているか、かつ／又は置換されていないか、若しくはＣ
₁−Ｃ₆アルキル置換されている）であり；Ｒ₄、Ｒ₅及び
Ｒ₆は、特にメチルである。

【００２３】Ｒ₈及びＲ₁ ₁は、好適にはＣ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；
Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリー
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフ
ェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ、
ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又はＯ
Ｈ、フェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケンオキシ、Ｃ₇−Ｃ₁ ₈
アルキルフェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ
Ｒ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ
₁ ₂)₃で置換されている）；又はＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−
Ｒ₁ ₇、フルフリル若しくはテトラヒドロフルフリルであ
り；更に好適には特にＲ₄、Ｒ₅及びＲ₆がメチルのよう
な短鎖基であるならば、長鎖アルキルであり、例は５〜
５０個の炭素原子を有するそれらであり；特に好適なも
のは、Ｃ₅−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₅−Ｃ₃ ₀アルキル
（これは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されてい
るか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケ
ンオキシ、Ｃ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシ、ＯＣＯ
Ｒ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ
₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）；又
はＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｒ₁ ₅（ここで、Ｒ
₁ ₅は、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルキル又はＣ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル
である）；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アル
キルフェニル；特にＲ₈及びＲ₁ ₁として好適なものは、
Ｃ₆−Ｃ₁ ₈アルキル、Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又は
ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｒ₁ ₅（ここで、Ｒ₁ ₅は、
Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルキルである）である。

【００２４】以下に定義された一定の組成物の内で、Ｒ
₉は、またメチル又はエチルであってよい。Ｒ₉は、好適
にはＣ₃−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；
Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；更に好適にはＣ₄−Ｃ₁ ₈ア
ルキル、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル又はベンジル；特に
Ｃ₆−Ｃ₁ ₂アルキルである。Ｒ₉は、好適には、例えば４
〜１８、特に５〜１８、特別に６〜１２個の炭素原子を
含む比較的長鎖の基である。

【００２５】Ｘ及びＹは、互いに独立して、好適には
Ｏ、ＮＨ又はＮＲ₁ ₃であり；特に好適には、Ｘは、Ｏ、
ＮＨ又はＮＲ₁ ₃でありそしてＹは酸素であり；特別に好
適にはＸ及びＹは、Ｏである。

【００２６】特に好適には、Ｒ₁ ₃は、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケ
ニル、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル又はベンジル、特にブ
チル又はシクロヘキシルである。

【００２７】式（III）の基としてのＲ₇は、特に好適に
は下記式：

【００２８】

【化１７】

【００２９】の基である。

【００３０】特に興味のあるものは、Ｒ₇が式（III）又
は（IV）の基である式（Ｉ）の化合物であるが、但し
２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−〔１−エチ
ルオキシカルボニル−１−メチルエトキシ〕フェニル）
−１，３，５−トリアジンを除くそれらのそれらの化合
物である。式（II）のＲ₇置換酸素原子及び式（III）又
は（IV）のカルボニル基に関してのα位に、これらの好
適な化合物は、水素原子に結合しない４級炭素原子を含
む。

【００３１】この実施態様の特に好適な形態は、後ほど
下記に述べるそれらと類似である。

【００３２】式（Ｉ）の化合物は、初めに特定された刊
行物、EP-A-434608、の一つ又はH.Brunetti and C.E.Le
uthi, Helv. Chim. Acta 55, 1566 (1972)による刊行物
と類似に、相当するフェノールとハロトリアジンのフリ
ーデル−クラフト付加により製造することができる；ま
たUS-3118887及びEP-A-165608も参照のこと。このこと
は、Ｒ₇が、水素以外の式（Ｉ）の化合物を与える別の
慣用の反応を行うことができ、そのような反応及び方法
は、例えばEP-A-434608、15ページ11行〜17ページ１行
に記載されている。

【００３３】式（Ｉ）の化合物を製造するために、シア
ヌルクロリドの１当量から出発し、次いでそれをレゾル
シノールの３当量と反応させるのが賢明である。

【００３４】反応は、無水ＡｌＣｌ₃の存在下に、不活
性溶媒中で出発物質を反応させることによる慣用の方法
で行う。この反応において、アルミニウムトリクロリド
及びレゾルシノールは、賢明には過剰で用いられ；例え
ばアルミニウムトリクロリドは、５〜１５モル％過剰
で、フェノールは１〜３０％過剰、特に５〜２０％過剰
で用いることができる。

【００３５】適切な溶媒の例は、単純炭化水素、クロル
化炭化水素、ＳＯ−又はＳＯ₂基を含む炭化水素、又は
ニトロ化芳香族炭化水素であり；好適なものはリグロイ
ン、石油エーテル、トルエン若しくはキシレン、又はス
ルホランのような高−沸点炭化水素である。

【００３６】温度は、一般的に臨界的ではなく；通常、
反応は２０℃〜溶媒の沸点、例えば５０℃〜１５０℃の
温度で起こる。生成物は、抽出及び分離工程、濾過及び
乾燥のような慣用の方法により処理することができ；所
望ならば再結晶のような更なる精製工程を実施すること
ができる。

【００３７】トリアジン環に対してパラ位に位置してい
る、生成物中の遊離のフェノール性ヒドロキシル基は、
続いて慣用のエーテル化に付すことができる。

【００３８】例えば、Ｒ₇が式（III）又は（IV）又は
（Ｖ）の基である式（Ｉ）の化合物は、好都合には、該
フェノール性中間体を、式（III−Ｈａｌ）又は（IV−
Ｈａｌ）又は（Ｖ−Ｈａｌ）：

【００３９】

【化１８】

【００４０】（式中、Ｈａｌは、ハロゲン原子、例えば
Ｃｌ又はＢｒ、好適にはＢｒであり；他の記号は、上述
と同義である）のα−ハロゲン化ラクトン又はエステル
と反応させることにより製造することができる。反応
は、賢明には、酸−結合剤及び適切な溶媒の存在下に実
施される。ジグライムのような非プロトン性溶媒の使用
は、例えば好都合である。溶媒は、好適には、ジメチル
スルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド、アセトン、エチルメチルケトン、エタノール、
メタノール、イソプロパノール、ジグライム、トルエ
ン、キシレン又はそれらの混合物である。適切であると
された酸結合剤は、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ナトリウム
エトキシド、ナトリウムメトキシド又はカリウムｔ−ブ
トキシドのような炭酸塩及び重炭酸塩又はアルコラート
を含む。

【００４１】上述の反応において、加熱が、しばしば８
０〜２００℃の温度範囲で、賢明には非プロトン溶媒の
ような適切な溶媒の存在下に行われる。例えば、反応i
i）は、ミスチレン中１５０℃で、トリフェニルエチル
ホスホニウムブロミドと共に実施される。

【００４２】式（Ｉ）の化合物の製造は、式（Ｉ）の化
合物の精製なしに安定剤として直接に用いることができ
る混合物へ先ず導くことができる。好都合な使用し得る
混合物であるそれらは、特に出発フェノール２，４，６
−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１，３，
５−トリアジンを、式（III−Ｈａｌ）、（IV−Ｈａ
ｌ）又は（Ｖ−Ｈａｌ）のハロゲン化物の過剰と反応さ
せること、例えば出発フェノールの１モル及びハロゲン
化物の３〜４モルから出発することにより得ることがで
きる。例は、本発明の式（Ｉ）の化合物（出発フェノー
ル２，４，６−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン及び式（III−Ｈａ
ｌ）、（IV−Ｈａｌ）又は（Ｖ−Ｈａｌ）のハロゲン化
物の３モル当量と反応から得られる）に加えて、４−又
は５−倍反応した生成物を含む生成物混合物である。こ
の混合物中の４倍反応物は、例えば出発フェノールの１
モル及びハロゲン化物の４モルの転換から得られ、それ
はGB-A-2319523の１〜３ページの式（Ｉ）の化合物に一
致する。

【００４３】これらの混合物は、好都合には木材被覆で
のＵＶ吸収剤、木材の着色剤若しくは含浸剤、又は自動
車被覆、特にそのベースコートで用いられる。

【００４４】好適なものは、Ｒ₇が、式（III）、（IV）
又は（Ｖ）の基であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆が、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、Ｃ₅
−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキシ
又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキルにより置換されてい
る）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁；又はＳＯ₂−Ｒ₁
₆；又はＣ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これは、Ｏで中断されてい
るか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈ア
ルキルフェノキシで置換されている）であるか；あるい
はＲ₅とＲ₆が、それらが結合する炭素原子と一緒になっ
て、Ｃ₅−Ｃ₆シクロアルキル環（これは、中断されてい
ないか、若しくはＯ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されて
いるか、かつ／又は置換されていないか、若しくはＣ₁
−Ｃ₆アルキル、ＯＨ、フェノキシ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈ア
ルキルフェノキシで置換されている）であり；Ｒ₈が、
Ｒ₁ ₁と同義であり；Ｒ₉が、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂アルキル、Ｃ₆−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル又はＣ₇−Ｃ₁ ₂フェニルアルキルで
あり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニ
ル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フ
ェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；又はＣ₃
−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏで中断されているか、かつ
／又はＯＨ、フェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）
（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ
（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）；又はＣＨ₂−ＣＨ（Ｏ
Ｈ）−Ｒ₁ ₇、フルフリル若しくはテトラヒドロフルフリ
ルであり；Ｒ₁ ₂が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アル
ケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル
シクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；又は
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₃及びＲ
₁ ₄が、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；アリル；
Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ
₃ ₀アルキル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又
はＯＨで置換されている）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若し
くはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁
−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シク
ロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルア
ルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆
が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フ
ェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであ
り；Ｒ₁ ₇が、ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくは
テトラヒドロフルフリルであるか、又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アル
キル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ
で置換されている）であり；そしてＸ及びＹが、互いに
独立して、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃又はＳである、式（Ｉ）の
新規な化合物である。

【００４５】特に好適なものは、Ｒ₇が、式（IV）又は
（Ｖ）の基であり；Ｒ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニ
ル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₆が、Ｃ
₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ル；又はＣＯＲ₁ ₅；若しくはＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁であるか；
あるいはＲ₅とＲ₆が、それらが結合する炭素原子と一緒
になって、Ｃ₅−Ｃ₆シクロアルキル環（これは、中断さ
れていないか、若しくはＯで中断されているか、かつ／
又は置換されていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキルで
置換されている）であり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と同義であり；
Ｒ₉が、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂アルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂シクロアルキル
又はＣ₇−Ｃ₁ ₂フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；アリル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フ
ェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキ
ルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、Ｎ
Ｈ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯ
Ｈ、フェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ
Ｒ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ
₁ ₂)₃で置換されている）であり；Ｒ₁ ₂が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；シクロヘキシル；フェ
ニル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₃及
びＲ₁ ₄が、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；アリ
ル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；又はＣ₇−Ｃ
₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニル；シクロヘキシル；フェニル；
Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフ
ェニルである、式（Ｉ）の化合物である。

【００４６】特に重要なものは、Ｒ₇が、式（IV）又は
（Ｖ）の基であり；Ｒ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニ
ル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₆が、Ｃ
₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ル；ＣＯＲ₁ ₅；若しくはＣＯ−Ｘ−Ｒ₈であるか；又は
Ｒ₅とＲ₆が、それらが結合する炭素原子と一緒になっ
て、Ｃ₅−Ｃ₆シクロアルキル環であり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と
同義であり；Ｒ₉が、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂アルキル、シクロヘキシ
ル又はシクロドデシルであり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アル
キル；アリル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；
Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキ
ルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏで中
断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、ＯＣＯ
Ｒ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ
₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）であ
り；Ｒ₁ ₂が、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニル；
フェニル；又はベンジルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニル；シクロヘキシル；フェニ
ル；又はベンジルであり；Ｘが、Ｏ又はＮＨ又はＮＲ₃
である、式（Ｉ）の化合物、特にＲ₇が、式（IV）又は
（Ｖ）の基であり；Ｒ₅が、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ₆が、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と同義で
あり；Ｒ₉が、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂アルキルであり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁
−Ｃ₁ ₈アルキル；ベンジル；又は又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキ
ル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ、
フェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置
換されている）であり；Ｒ₁ ₂が、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルであ
り；そしてＲ₁ ₃が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₂アルキル又はシクロヘキ
シルである、式（Ｉ）の化合物である。

【００４７】特に好適な化合物は、Ｘが酸素であるそれ
らである。

【００４８】本発明は、更にＡ）光、酸素及び／又は熱
への暴露に敏感な有機材料、並びにＢ）安定剤として、
式（Ｉ）の化合物を含む組成物を提供し、かつそれらの
光、酸素及び／又は熱への暴露に対する有機材料を安定
化するための方法であって、安定剤として式（Ｉ）の化
合物を、該材料へ混合又は塗布することを特徴とする方
法を提供し、かつ光、酸素及び／又は熱への暴露に対す
る有機材料を安定剤としての式（Ｉ）の化合物の用途を
提供する。

【００４９】式（Ｉ）の化合物を添加することにより本
発明の方法により安定化されるべきそのような材料は、
例えば油、脂肪、ワックス、写真材料、化粧品又は殺生
物剤であることができる。特に興味があるのは、プラス
チックス、ラバー、被覆材料又は接着剤中に存在してい
るようなポリマー性材料での用途である。安定化される
べき材料が、写真材料である場合、その構造は、好適に
はU.S. Patent US-5538840、25欄、60行〜106欄35行に
記載されており、式（Ｉ）の新規な化合物は、US-55388
40に記載されている式（Ｉ）の化合物又はそれから製造
されたポリマーと類似に用いられ；US-5538840の引用さ
れた部分は、本記載に組入れられていると考えられる。

【００５０】本発明により安定化されることができる好
適な材料は、合成有機材料、プレポリマー、及び写真材
料である。該プレポリマーは、熱又はＵＶ放射、電子ビ
ーム若しくはＸ−線のような放射の影響下に、並びに／
又は架橋剤、カップラー若しくは触媒の影響下に高分子
量形態（ポリマー）へ変換することができるそれらのモ
ノマー性又はオリゴマー性化合物を意味する。

【００５１】本発明は、更に、光、酸素又は熱によるそ
れらの損傷に対して、合成有機材料若しくはプレポリマ
ー又は写真材料のための安定剤としての式（Ｉ）の化合
物の用途を提供する。式（Ｉ）の化合物は、特に光安定
剤（ＵＶ吸収剤）として適切である。特別な興味は、プ
ラスチックス、ラバー、被覆材料又は接着剤中、特に被
覆材料中に存在しているような合成有機ポリマー又はプ
レポリマーでのそれらの用途である。この方法で安定化
できるポリマーの例は以下のようである：

【００５２】１．モノオレフィン及びジオレフィンのポ
リマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポ
リブタ−１−エン、ポリ−４−メチルペンタ−１−エ
ン、ポリイソプレン若しくはポリブタジエン、及びシク
ロオレフィン、例えばシクロペンテン若しくはノルボル
ネンのポリマー；ポリエチレン（これは、場合により架
橋されていてもよい）、例えば高密度ポリエチレン（Ｈ
ＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ
−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤ
ＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、
低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチ
レン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）、（ＵＬＤＰ
Ｅ）。

【００５３】ポリオレフィン、例えば前段で例示されて
いるモノオレフィンのポリマー、特にポリエチレン及び
ポリプロピレンは、異なる、かつ特に以下の方法により
製造することができる。

【００５４】ａ）ラジカル重合（通常、高圧かつ上昇し
た温度で）ｂ）通常、周期律表のIVｂ、Ｖｂ、VIｂ又はVIII族の金
属の１個以上を含む触媒を用いる触媒重合。これらの金
属は、通常１個以上の、π−若しくはσ−配位のどちら
かであり得る、典型的にはオキシド、ハロゲン化物、ア
ルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、
アルケニル及び／又はアリールのような配位子の１個以
上を有する。これらの金属錯体は、遊離の形態である
か、又は基質、例えば活性化された塩化マグネシウム、
塩化チタン（III)、アルミナ若しくはシリコンオキシド
に固定されていてもよい。これらの触媒は、重合媒体中
に溶解又は不溶解であることができる。この触媒は、重
合でそのように活性であることができるか、又は更なる
活性化剤、典型的には、金属アルキル、金属ハロゲン化
物、金属アルキルハロゲン化物、金属アルキルオキシ
ド、金属アルキルオキソランを用いることができ、この
金属は、周期律表のＩａ、IIａ及び／又はIIIａ族の元
素である。この活性化剤は、例えば更なるエステル、エ
ーテル、アミン又はシリルエーテル基で改質することが
できる。これらの触媒系は、通常Phillips、Standard O
il Indiana、Ziegler (-Natta）、ＴＮＺ（DuPont）、
メタロセン又は単座触媒（ＳＳＣ）と名づけられる。

【００５５】２．１）．で述べたポリマーの混合物、例
えばポリプロピレンとポリイソブチレンの混合物、ポリ
プロピレンとポリエチレンの混合物（例えば、ＰＰ／Ｈ
ＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）及び異なる型のポリエチレン
の混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

【００５６】３．モノオレフィンとジオレフィンの相互
の又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えば、エ
チレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレ
ン（ＬＬＤＰＥ）及び低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
とのその混合物、ポリプロピレン／ブタ−１−エンコポ
リマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレ
ン／ブタ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセン−
コポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エ
チレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポ
リマー、プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチ
レン／イソプレンコポリマー、エチレン／アルキルアク
リラートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリラー
トコポリマー、エチレン／ビニルアセタートコポリマー
及びカーボンモノオキシド、又はエチレン／アクリル酸
コポリマーとのそれらのコポリマー及びそれらの塩（イ
オノマー）、並びにプロピレン及びヘキサジエン、ジシ
クロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネン及びエ
チレンのターポリマー；並びにそのようなコポリマー相
互及び１）で述べたポリマーとの混合物、例えばポリプ
レン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エ
チレン−ビニルアセタートコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤ
ＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、Ｌ
ＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互又はラ
ンダムポリアルキレン／カーボンモノオキシドコポリマ
ー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとそれ
の混合物。

【００５７】４．それの水素化改質物（例えば粘着付与
樹脂）を含む炭化水素樹脂（例えばＣ₅−Ｃ₉)及びポリ
アルキレンとデンプンの混合物。

【００５８】５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチ
レン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

【００５９】６．スチレン又はα−メチルスチレンとジ
エン又はアクリル誘導体とのコポリマー、例えばスチレ
ン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレ
ン／アルキルアクリラート、スチレン／ブタジエン／ア
ルキルメタクリラート、スチレン／ブタジエン／アルキ
ルメタクリラート、スチレン／マレイン酸無水物、スチ
レン／アクリロニトリル／メチルアクリラート；スチレ
ンコポリマーと他のポリマーの高衝撃混合物、例えばポ
リアクリラート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピ
レン／ジエンターポリマー、及びスチレン／ブタジエン
／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレ
ン／エチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロ
ピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマ
ー。

【００６０】７．スチレン又はα−メチルスチレンのグ
ラフトコポリマー、例えばポリブタジエン上のスチレ
ン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−ア
クリロニトリルコポリマー上のスチレン、ポリブタジエ
ン上のスチレンとアクリロニトリル（又はメタクリロニ
トリル；ポリブタジエン上のスチレン、アクリロニトリ
ル及びメチルメタクリラート；ポリブタジエン上のスチ
レンとマレイン酸無水物；ポリブタジエン上のスチレ
ン、アクリロニトリルとマレイン酸無水物又はマレイミ
ド；ポリブタジエン上のスチレンとアルキルアクリラー
ト又はアルキルメタクリラート；エチレン／プロピレン
／ジエンターポリマー上のスチレンとアクリロニトリ
ル、ポリアルキルアクリラート又はポリアルキルメタク
リラート上のスチレンとアクリロニトリル；アクリラー
ト−ブタジエンコポリマー上のスチレンとアクリロニト
リル；並びに６）．で述べたコポリマーとのこれらの混
合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマ
ーとして知られたコポリマー混合物。

【００６１】８．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの
塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素
化又はスルホクロル化ポリエチレン、エチレンと塩素化
エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンの、ホモ−
及びコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポリ
マー、例えばポリビニルクロリド、ポリビニリデンクロ
リド、ポリビニルフルオリド、ポリビニリデンフルオリ
ド；並びにビニルクロリド／ビニリデンクロリド、ビニ
ルクロリド／ビニルアセタート又はビニリデンクロリド
／ビニル−アセタートのようなそのコポリマー。

【００６２】９．α，β−不飽和酸から誘導されるポリ
マー並びにポリアクリラート及びポリメタアクリラート
のようなその誘導体、ポリメチルメタクリラート、ブチ
ルアクリラート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロ
ニトリルでの衝撃改質物。

【００６３】１０．９）．で述べたモノマー相互又は他
の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニト
リル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アル
キルアクリラートコポリマー、アクリロニトリル／アル
コキシアルキルアクリラートコポリマー、アクリロニト
リル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル
／アルキルメタクリラート−ブタジエンターポリマー。

【００６４】１１．不飽和アルコールとアミン若しくは
そのアシル誘導体からのポリマー又はそのアセタール誘
導体、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルアセタ
ート、ポリビニルベンゾアート、ポリビニルマレアー
ト、ポリビニルブチラート、ポリアリルフタラート又は
ポリアリルマレアミン、並びに１）で述べたオレフィン
とのコポリマー。

【００６５】１２．ポリアルキレングリコール、ポリエ
チレンオキシド、ポリプロピレンオキシドのような環状
エーテルのホモポリマー又はコポリマー、又はビスグリ
シジルエーテルとそのコポリマー。

【００６６】１３．ポリオキシメチレン及びエチレンオ
キシドのようなコモノマーを含む；それらのポリオキシ
メチレンのようなポリアセタール；熱可塑性ポリウレタ
ン、アセタール又はＭＢＳで改質されたポリアセター
ル。

【００６７】１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフ
ィド、並びにスチレンポリマー又はポリアミドとポリフ
ェニレンオキシドの混合物。

【００６８】１５．一方においてヒドロキシル−末端ポ
リエーテル、ポリエステル及びポリブタジエン及び他方
において脂肪族又は芳香族ポリイソシアナート及びその
前駆体から誘導されるポリウレタン。

【００６９】１６．ジアミン及びジカルボン酸及び／又
はアミノカルボン酸若しくは相当するラクタムから誘導
されるポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド
６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、
４／６、１２／１２、ポリアミド１１及びポリアミド１
２、ｍ−キシレン、ジアミン及びアジピン酸から出発す
る芳香族ポリアミド；改質剤としてエラストマーの存在
下又は非存在下にヘキサメチレンジアミン及びイソフタ
ール酸及び／又はテレフタール酸から誘導されるポリア
ミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチ
レンテレフルアミド又はポリ−ｍ−フェニレン−イソフ
タルアミド。上述のポリアミドとポリオレフィン、オレ
フィンコポリマー、イオノマー又は化学的に結合若しく
はグラフトしたエラストマー；又はポリエーテル、例え
ばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
若しくはポリテトラメチレングリコールとのブロックコ
ポリマー。また、ＥＰＤＭ又はＡＢＳで改質されたポリ
アミド又はコポリアミド；及び加工時に縮合したポリア
ミド（ＲＩＭポリアミド系）。

【００７０】１７．ポリウレア、ポリイミド、ポリアミ
ド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミ
ド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。

【００７１】１８．ジカルボン酸及びジアルコール、並
びに／又はヒドロキシカルボン酸又は相当するラクトン
から誘導されるポリエステル、例えばポリエチレンテレ
フタラート、ポリブチレンテレフタラート、ポリ−１，
４−ジメチルシクロヘキサンテレフタラート、ポリヒド
ロキシベンゾアート、並びにヒドロキシル−末端ポリエ
ーテルから誘導されたブロックポリエーテルエステル；
及びポリカーボナート又はＭＢＳで改質されたポリエス
テル。

【００７２】１９．ポリカーボナート及びポリエステル
カーボナート。

【００７３】２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホ
ン及びポリエーテルケトン。

【００７４】２１．一方においてアルデヒド及び他方に
おいてウレア又はメラミンから誘導される架橋ポリマ
ー、例えばフェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ウレア
−ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン−ホルムアルデヒ
ド樹脂。

【００７５】２２．乾燥及び非乾燥アルキル樹脂。

【００７６】２３．飽和及び不飽和ジカルボン酸と多価
アルコール、及び架橋剤としてのビニル化合物から誘導
される不飽和ポリエステル樹脂、並びにハロゲン含有の
低炎のそれらの改質物。

【００７７】２４．置換アクリラート、例えばエポキシ
アクリラート、ウレタンアクリラート又はポリエステル
アクリラートから誘導される架橋しうるアクリル樹脂。

【００７８】２５．アルキド樹脂、ポリエステル樹脂、
並びにメラミン樹脂、ウレア樹脂、イソシアナート、イ
ソシアヌル酸、ポリイソシアナート又はエポキシ樹脂で
架橋したアルキラート樹脂。

【００７９】２６．脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香
族のグリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹
脂、例えばビスフェノールＡ、ビスフェノールＦのジグ
リシジルエーテルの生成物、これは促進剤の存在下又は
非存在下に無水物又はアミンのような通常の硬化剤によ
り架橋される。

【００８０】２７．セルロース、天然ゴム、ゼラチンの
ような天然ポリマー及びポリマーと同様な方法で化学的
に改質されたそれの誘導体、例えば酢酸セルロース、プ
ロピオン酸セルロース及び酪酸セルロース、又はメチル
セルロースのようなセルロースエーテル；並びにロシン
及びそれらの誘導体。

【００８１】２８．上記のポリマーの混合物（ポリブレ
ンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ
又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ
／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＢ／ＡＢＳ、ＰＣ／Ａ
ＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリ
ラート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵ、
ＰＯＭ／アクリラート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩ
ＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６とコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰ
Ｅ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ
又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

【００８２】用いられるべき安定剤の量は、安定化され
るべき有機材料及び及びその意図する用途に依存する。
一般に、本発明の組成物は、成分Ａ）の１００重量部当
り、安定剤（成分Ｂ）０．０１〜１５重量％、特に０．
０５〜１０重量％、特別に０．１〜５重量％を含む。

【００８３】式（Ｉ）の安定剤に加えて、本発明の組成
物は、抗酸化剤、別の光安定剤、金属不活性化剤、ホス
ファイト及びホスフォナイトのような他の安定剤又は他
の添加剤を含むことらできる。それらの例は、以下の安
定剤である：

【００８４】１．酸化防止剤１．１アルキル化モノフェノール類、例えば２，６−
ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール、２−tert−
ブチル−４，６−ジ−メチルフェノール、２，６−ジ−
tert−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−te
rt−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−
tert−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジ
シクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メ
チルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、
２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，
４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−
tert−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、ノニル
フェノール（側鎖において、直鎖又は分岐鎖である）、
例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、
２，４−ジメチル−６−（１′−メチルウンデカ−１′
−イル）フェノール、２，４−ジ−メチル−６−（１′
−メチルヘプタデカ−１′−イル）フェノール、２，４
−ジメチル−６−（１′−メチルトリデカ−１′−イ
ル）フェノール及びその混合物。

【００８５】１．２アルキルチオメチルフェノール
類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−tert−
ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６
−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−
６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチ
ル−４−ノニルフェノール。

【００８６】１．３ヒドロキノン類及びアルキル化ヒ
ドロキノン類、例えば２，６−ジ−tert−ブチル−４−
メトキシフェノール、２，５−ジ−tert−ブチルヒドロ
キノン、２，５−ジ−tert−アミルヒドロキノン、２，
６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、
２，６−ジ−tert−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−
tert−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアラー
ト、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）アジパート。

【００８７】１．４トコフェロール類、例えばα−ト
コフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロー
ル、δ−トコフェロール及びその混合物（ビタミン
Ｅ）。

【００８８】１．５ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル類、例えば２，２′−チオビス（６−tert−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、２，２′−チオビス（４
−オクチルフェノール）、４，４′−チオビス（６−te
rt−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４′−チオ
ビス（６−tert−ブチル−２−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（３，６−ジ−sec−アミルフェノ
ール）、４，４′−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒド
ロキシフェニル）ジスルフィド。

【００８９】１．６アルキリデンビスフェノール類、
例えば２，２′−メチレンビス（６−tert−ブチル−４
−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（６−
tert−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２′−メ
チレンビス〔４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキ
シル）−フェノール〕、２，２′−メチレンビス（４−
メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２′−
メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、
２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフ
ェノール）、２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−
tert−ブチルフェノール）、２，２′−エチリデンビス
（６−tert−ブチル−４−イソブチルフェノール）、
２，２′−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール〕、２，２′−メチレンビス
〔６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェ
ノール〕、４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−tert
−ブチルフェニル）、４，４′−メチレンビス（６−te
rt−ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス
（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）ブタン、２，６−ビス（３−tert−ブチル−５−
メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノ
ール、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス
（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチル−フ
ェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレ
ングリコールビス〔３，３−ビス（３′−tert−ブチル
−４′−ヒドロキシフェニル）ブチラート〕、ビス（３
−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニ
ル）ジシクロペンタジエン、ビス〔２−（３′−tert−
ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジル）−
６−tert−ブチル−４−メチルフェニル〕テレフタラー
ト、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシ
フェニル）ブタン、２，２−ビス−（３，５−ジ−tert
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス−（５−tert−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メ
チルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、
１，１，５，５−テトラ−（５−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

【００９０】１．７Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合
物類、例えば３，５，３′，５′−テトラ−tert−ブチ
ル−４，４′−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オク
タデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル
メルカプトアセタート、トリデシル−４−ヒドロキシ−
３，５−ジ−tert−ブチルベンジルメルカプトアセター
ト、トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）アミン、ビス（４−tert−ブチル−３−ヒ
ドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタ
ラート、ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトア
セタート。

【００９１】１．８ヒドロキシベンジル化マロナート
類、例えばジオクタデシル−２，２−ビス−（３，５−
ジ−tert−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）−マロナ
ート、ジ−オクタデシル−２−（３−tert−ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−マロナート、ジ
−ドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス−（３，５
−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナ
ート、ビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）フェニル〕−２，２−ビス（３，５−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート。

【００９２】１．９芳香族ヒドロキシベンジル化合物
類、例えば１，３，５−トリス−（３，５−ジ−tert−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリ
メチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テ
トラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ
−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノー
ル。

【００９３】１．１０トリアジン化合物類、例えば
２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，
３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６
−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシア
ニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメル
カプト−４，６−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、
２，４，６−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−
ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、
１，３，５−トリス−（３，５−ジ−tert−ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート、１，３，５
−トリス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
−ジメチルベンジル）イソシアヌラート、２，４，６−
トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５
−トリス（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−
トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘ
キシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌラート。

【００９４】１．１１ベンジルホスホナート類、例え
ばジメチル−２，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホナート、ジエチル−３，５−ジ−tert
−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジオ
クタデシル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホナート、ジオクタデシル−５−tert−
ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホナ
ート、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

【００９５】１．１２アシルアミノフェノール類、例
えば４−ヒドロキシルアウラニリド、４−ヒドロキシス
テアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−tert−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）カルバマート。

【００９６】１．１３モノ−又は多価アルコール、例
えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−
オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，
Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チア
ウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチ
ルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサ
ビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、β−（３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸のエステル類。

【００９７】１．１４モノ−又は多価アルコール、例
えばメタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−
オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌラート、Ｎ，
Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チア
ウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチ
ルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスホ−２，６，７−トリオキサ
ビシクロ〔２．２．２〕オクタンとの、β−（５−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロ
ピオン酸のエステル類。

【００９８】１．１５モノ−又は多価アルコール類、
例えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタ
デカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナ
ンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジ
オール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエ
チル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チア
ペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホス
ホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オ
クタンとの、β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸のエステル類。

【００９９】１．１６モノ−又は多価アルコール、例
えばメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデ
カノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナン
ジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌラート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエ
チル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チア
ペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリ
メチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホス
ホ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オ
クタンとの、３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル酢酸のエステル類。

【０１００】１．１７ β−（３，５−ジ−tert−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド
類、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレ
ンジアミド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−tert−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレ
ンジアミド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−tert−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジ
ド、Ｎ，Ｎ′−ビス〔２−（３−〔３，５−ジ−tert−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオニルオキ
シ）エチル〕オキサミド（Uniroyalから供給されるNaug
ard（商標）ＸＬ−１）。

【０１０１】１．１８アスコルビン酸（ビタミンＣ）１．１９アミン性抗酸化剤類、例えばＮ，Ｎ′−ジ−
イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ジ
−sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−
ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（１−エチル−３−メチルペン
チル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（１
−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ′−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，
Ｎ′−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ′−フェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ′−
フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチル
ヘプチル）−Ｎ′−フェニル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ′−フェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジ
フェニルアミン、Ｎ，Ｎ′−ジメチル−Ｎ，Ｎ′−ジ−
sec−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルア
ミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキ
シ−ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルア
ミン、Ｎ−（４−tert−オクチルフェニル）−１−ナフ
チルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オク
チル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ′−ジ−tert−
オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェ
ノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイ
ルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノー
ル、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４
−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−tert−ブチ
ル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４′−
ジアミノジフェニルメタン、４，４′−ジアミノジフェ
ニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチル−４，
４′−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス〔（２
−メチルフェニル）アミノ〕エタン、１，２−ビス（フ
ェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、
ビス〔４−（１′，３′−ジメチルブチル）フェニル〕
アミン、tert−オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチル
アミン、モノ−及びジアルキル化tert−ブチル／tert−
オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアル
キル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジ
アルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−
及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニ
ルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化tert−ブチ
ルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，
３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノ
チアジン、モノ−及びジアルキル化tert−ブチル／tert
−オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアル
キル化tert−オクチル−フェノチアジンの混合物、Ｎ−
アリールフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
フェニル−１，４−ジアミノブタ−２−エン、Ｎ，Ｎ−
ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−
４−イル）−ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）−セバカ
ート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−
オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−
オール。

【０１０２】２．ＵＶ吸収剤及び光安定剤２．１２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール類、例えば２−（２′−ヒドロキシ−５′−メ
チルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３′，
５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（５′−tert−ブチル−２′
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−（１，１，３，３−テトラ
メチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３′，５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフ
ェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−
（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチ
ルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−
（３′−sec−ブチル−５′−tert−ブチル−２′−ヒ
ドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−４′−オクチルオキシフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−アミル−
２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３′，５′−ビス−（α，α−ジメチルベンジル）−
２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２
−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−
クロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチ
ル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カル
ボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）−５−ク
ロロ−ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル
−２′−ヒドロキシ−５′−（２−メトキシカルボニル
エチル）フェニル）−５−クロロ−ベンゾトリアゾー
ル、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−
ヒドロキシ−５′−（２−オクチルオキシ−カルボニル
エチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−
tert−ブチル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキ
シ）カルボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３′−ドデシル−２′−ヒ
ドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フ
ェニルベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン−ビス
−〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６
−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール〕；ポリエ
チレングリコール３００を用いた２−〔３′−tert−ブ
チル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−２′
−ヒドロキシフェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの
エステル交換生成物；〔Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ
₂ＣＨ₂−〕₂−（ここで、Ｒ＝３′−tert−ブチル−
４′−ヒドロキシ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−
２−イルフェニル）、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−
（α，α−ジメチルベンジル）−５′−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）−フェニル〕ベンゾトリアゾ
ール；２−〔２′−ヒドロキシ−３′−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）−５′−（α，α−ジメチル
ベンジル）−フェニル〕ベンゾトリアゾール。

【０１０３】２．２２−ヒドロキシベンゾフェノン
類、例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチ
ルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４
−ベンジルオキシ、４，２′，４′−トリヒドロキシ及
び２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。

【０１０４】２．３置換及び非置換安息香酸のエステ
ル類、例えば４−tert−ブチル−フェニルサリシラー
ト、フェニルサリシラート、オクチルフェニルサリシラ
ート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−tert−
ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾル
シノール、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、ヘキ
サデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンゾアート、オクタデシル３，５−ジ−tert−ブチル−
４−ヒドロキシベンゾアート、２−メチル−４，６−ジ
−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４
−ヒドロキシベンゾアート。

【０１０５】２．４アクリラート類、例えばエチルα
−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、イソオク
チルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、メ
チルα−カルボメトキシシンナマート、メチルα−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、ブチル
α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマー
ト、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナマ
ート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニ
ル）−２−メチルインドリン。

【０１０６】２．５ニッケル化合物類、例えばｎ−ブ
チルアミン、トリエタノールアミン若しくはＮ−シクロ
ヘキシルジエタノールアミンのような付加的なリガンド
を有するか又は有しない、１：１又は１：２錯体のよう
な２，２′−チオ−ビス−〔４−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）フェノール〕のニッケル錯体、ニッ
ケルジブチルジチオカルバマート、モノアルキルエステ
ル、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチル
ベンジルホスホニル酸のメチル又はエチルエステルのニ
ッケル塩、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メ
チルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、付
加的なリガンドを有するか又は有しない１−フェニル−
４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル
錯体。

【０１０７】２．６立体障害アミン類、例えばビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バカート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス
（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−
３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマ
ロナート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとス
クシン酸の縮合物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ンと４−tert−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−
１，３，５−トリアジンの線状又は環状の縮合物、トリ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
ニトリロトリアセタート、テトラキス−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４
−ブタン−テトラカルボキシラート、１，１′−（１，
２−エタンジイル）−ビス−（３，３，５，５−テトラ
メチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−
ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブ
チルベンジル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，
７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピ
ロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オク
チルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、Ｎ，
Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，
６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状
の縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチル
アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプ
ロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−
ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと
１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの
縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９
−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．
５〕デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−
（２，２，６，６，−テトラメチル−４−ピペリジル）
ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオ
キシ−及び４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−
ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、１，
２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタン、２，
４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン及び４−
ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ンの縮合生成物（CAS Reg. No.〔１３６５０４−９６−
６〕）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ
−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，
９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−
４−オキソ−スピロ〔４，５〕デカン、７，７，９，９
−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−
３，８−ジアザ−４−オキソスピロ〔４，５〕デカンと
エピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシ
カルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、
Ｎ，Ｎ′−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ヒドロキシピペリジンと４−メトキシ−メチレン−マロ
ン酸のジエステル、ポリ〔メチルプロピル−３−オキシ
−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）〕シロキサン、２，２，６，６−テトラメチル−４
−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−アミノピペリジンとマレイン酸無水物−α−
オレフィン−コポリマーの反応生成物。

【０１０８】２．７オキサミド類、例えば４，４′−
ジオクチルオキシオキサニリド、２，２′−ジエトキシ
オキサニリド、２，２′−ジオクチルオキシ−５，５′
−ジ−tert−ブトキサニリド、２，２′−ジドデシルオ
キシ−５，５′−ジ−tert−ブトキサニリド、２−エト
キシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３
−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ
−５−tert−ブチル−２′−エトキサニリド、及び２−
エトキシ−２′−エチル−５，４′−ジ−tert−ブトキ
サニリドとのその混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−ジ置
換オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−
ジ置換オキサニリドの混合物。

【０１０９】２．８２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン類、例えば、２，４，６−ト
リス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４
−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス−（４−メチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビ
ス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリア
ジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフ
ェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）
−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４
−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）
フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，
３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２
−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）
フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，
３，５−トリアジン、２−〔４−（ドデシルオキシ／ト
リデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒ
ドロキシ−フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジ−メ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−
ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキ
シ−プロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−
ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−
４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−
ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−ト
リス〔２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒド
ロキシ−プロポキシ）フェニル〕−１，３，５−トリア
ジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メ
トキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリア
ジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−〔３−（２−エチル
ヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキ
シ〕フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン。

【０１１０】３．金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ′−ジ
フェニルオキサミド、Ｎ−サリシラル−Ｎ′−サリシロ
ルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリシロイル）ヒドラ
ジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−tert−ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−
サリシロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス
（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジン、オキサニリ
ド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェ
ニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ジアセチルアジポイルジヒ
ドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリシロイル）オキサリル
ジヒドラジドＮ，Ｎ′−ビス（サリシロイル）チオプロ
ピオニルジヒドラジド。

【０１１１】４．ホスファイト類及びホスホナイト類、
例えばトリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキル
ホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリ
ス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホス
ファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，
４−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソ
デシルペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ペンタエリスリ
トールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−tert−ブチ
ル−４−メチルフェニル）−ペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジイソデシルオキシペンタエリスリトール
ジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４，６−トリス（tert−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステア
リルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，
４−ジ−tert−ブチルフェニル）４，４′−ビフェニレ
ンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，
８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２Ｈ−ジ−ベンズ
〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホシン、６−フ
ルオロ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１
２−メチル−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキ
サホスホシン、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−
メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス（２，４−
ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフ
ァイト、２，２′，２″−ニトリロ〔トリエチルトリス
（３，３′，５，５′−テトラ−tert−ブチル−１，
１′−ビフェニル−２，２′−ジイル）ホスファイ
ト〕、２−エチルヘキシル（３，３′，５，５′−テト
ラ−tert−ブチル−１，１′−ビフェニル−２，２′−
ジイル）ホスファイト。

【０１１２】特に好適なものは、以下のホスファイト類
である。トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）
ホスファイト（Ciba-Geigy Irgafos 168（商標))、トリ
ス（ノニルフェニル）ホスファイト。

【０１１３】

【化１９】

【０１１４】５．ヒドロキシアミン類、例えば、Ｎ，Ｎ
−ジベンジルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒド
ロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシアミン、
Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシアミン、Ｎ，Ｎ−ジテト
ラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシル
ヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキ
シルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒド
ロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシル
ヒドロキシルアミン、水素化タロウアミンから誘導され
たＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

【０１１５】６．ニトロン類、例えば、Ｎ−ベンジル−
アルファ−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−アルファ
−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−アルファ−ヘプチ
ル−ニトロン、Ｎ−ラウリル−アルファ−ウンデシル−
ニトロン、Ｎ−テトラデシル−アルファ−トリデシル−
ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−アルファ−ペンタデシル
−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ−ヘプタデシ
ル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−アルファ−ヘプタデ
シル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ−ペンタ
デシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−アルファ−ヘプ
タデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−アルファ−ヘ
キサデシル−ニトロン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシ
アミンから誘導されたタロウアミンから誘導されたニト
ロン。

【０１１６】７．チオ相乗剤類、例えば、ジラウリルチ
オジプロピオナート又はジステアリルチオジプロピオナ
ート。

【０１１７】８．ペルオキシ捕捉剤類、例えばβ−チオ
ジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、ステアリ
ル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベ
ンズイミダゾール又は２−メルカプトベンズイミダゾー
ルの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバマート、ジオク
タデシルジスルフィド、ペンタエリスリトールテトラキ
ス（β−ドデシルメルカプト）プロピオナート。

【０１１８】９．ポリアミド安定剤類、例えば、ヨウ化
物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩、並びに２
価のマンガン塩。

【０１１９】１０．塩基性共−安定剤類、例えば、メラ
ミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリ
アリルシアヌラート、ウレア誘導体、ヒドラジン誘導
体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸の
アルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘノール酸マ
グネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸
ナトリウム及びパルミチン酸カリウム、アンチモンピロ
カテコラート又は亜鉛ピロカテコラート。

【０１２０】１１．造核剤類、例えば、タルクのような
無機物質、チタニウムジオキシド又はマグネシウムオキ
シドのような金属オキシド、好適にはアルカリ土類金属
のリン酸塩、カルボネート又は硫酸塩；モノ−又はポリ
カルボン酸のような有機化合物及びその塩、例えば４−
tert−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、
コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオン性
コポリマー（イオノマー）のようなポリマー性化合物。

【０１２１】１２．充填剤及び強化剤類、例えば、炭酸
カルシウム、シリケイト、ガラス繊維、ガラス玉、アス
ベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金
属オキシド及び水酸化物、カーボンブラック、グラファ
イト、木材粉及び他の天然生成物若しくは合成繊維の繊
維又は粉。

【０１２２】１３．他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑
剤、乳化剤、顔料、流動化添加剤、触媒、流動調節剤、
光増白剤、難燃剤、静電防止剤及び発泡剤。

【０１２３】１４．ベンゾフラン及びインドリン類、例
えば、U.S.4,325,863；U.S.4,338,244；U.S.5,175,31
2；U.S.5,216,052；U.S.5,252,643；DE-A-4316611；DE-
A-4316622；DE-A-4316876；EP-A-0589839又はEP-A-0591
102に開示されているそれら、又は３−〔４−（２−ア
セトキシエトキシ）−フェニル〕−５，７−ジ−tert−
ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−tert−
ブチル−３−〔４−（２−ステアロイルオキシエトキ
シ）フェニル〕ベンゾフラン−２−オン、３，３′−ビ
ス〔５，７−ジ−tert−ブチル−３−（４−〔２−ヒド
ロキシエトキシ〕フェニル）ベンゾフラン−２−オ
ン〕、５，７−ジ−tert−ブチル−３−（４−エトキシ
フェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセト
キシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert
−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジ
メチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ
−tert−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，
４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−
ベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジ−メチルフ
ェニル）−５，７−ジ−tert−ブチル−ベンゾフラン−
２−オン。

【０１２４】添加される更なる安定剤の性質及び量は、
安定化すべき基質の性質及び意図する用途により決定さ
れる。多くの場合、安定化すべきポリマーに基づいて、
０．１〜５重量％が用いられる。

【０１２５】特に好都合なものとして、式（Ｉ）の化合
物は、成分Ａ）として合成有機ポリマー、特に熱可塑性
ポリマー、ペイントのような被覆のための結合剤、例え
ば複写材料、特に写真材料を含む組成物で用いることが
できる。

【０１２６】安定化すべき基質が特に上述したように合
成有機ポリマー又はプレポリマーである場合、本発明の
組成物は、初めの除外物、（２，４，６−トリス（２−
ヒドロキシ−４−〔１−エチルオキシカルボニル−１−
メチルエトキシ〕フェニル）−１，３，５−トリアジ
ン）又は短鎖Ｒ₉（メチル又はエチル）である化合物も
含むことができる。

【０１２７】安定化すべき基質が写真材料又はカラーカ
ップラーのようなその成分であり、かつ式（XV）：

【０１２８】

【化２０】

【０１２９】（式中、Ｘ₁は、複素原子を含むか又は含
まない炭化水素基であり、そしてＸ₂及びＸ₁ ₁は、互い
に独立して、水素であるか、又は複素原子を含むか又は
含まない炭化水素基である）の化合物を含まない場合に
は、本発明の組成物は、初めの除外物、（２，４，６−
トリス（２−ヒドロキシ−４−〔１−エチルオキシカル
ボニル−１−メチルエトキシ〕フェニル）−１，３，５
−トリアジン）又は短鎖Ｒ₉（メチル又はエチル）であ
る化合物も含むことができる。

【０１３０】これらの組成物のうちで、好適な化合物
は、上述されている。

【０１３１】本発明により好適に安定化される複写材
料、特にカラー写真材料は、例えばResearch Disclosur
e 1990, 31429 (p 474-480)、US-A-5538840 26欄〜106
欄、GB-A-2319523又はDE-A-19750906 22頁15行〜105頁3
2行に記載されている。好適なものは、ハロゲン化銀を
含む層又はカラー写真材料の保護層、特にカラーフィル
ム又はカラー写真紙での用途である。

【０１３２】適切な熱可塑性ポリマーの例は、ポリオレ
フィン（例えば、上述の１．〜３．項による）及び主鎖
に複素原子、例えば主鎖に窒素又は酸素を含むポリマ
ー、例えば窒素、酸素及び／又は硫黄、特に窒素又は酸
素を含むポリマーであり；そのようなポリマーの例は、
上記の表、とりわけ１３．〜２０．項に与えられてい
る。かつそれらのうち、特に重要なものは、ポリアミ
ド、ポリエステル及びポリカーボナート（１７．〜１
９．）である。

【０１３３】合成有機ポリマー又はプレポリマーへの組
み込みは、本発明の化合物を、いかなる更なる添加剤と
一緒にか、又は一緒ではなく慣用の方法により加えるこ
とにより行われる。組み込みは、賢明には形態形成の前
又は間に、例えば粉末成分を混合するか、又はポリマー
の溶融物又は溶液へ安定剤を加えるか、あるいは引き続
き溶媒を蒸発させるか、又はさせないで、ポリマーへ、
溶解させたか又は分散させた化合物を塗布することによ
り行われる。エラストマーの場合には、これらはラッテ
クスとして安定化させることができる。本発明の化合物
のポリマーへの組み込みのための別の可能性は、相当す
るモノマーの重合の前若しくは間及び／又は架橋の前
に、それらを加えることである。

【０１３４】本発明の化合物、又はそれらの混合物は、
安定化すべきプラスチックスへ、それらの化合物を例え
ば２．５〜２５重量％の濃度で含むマスターバッチの形
態で加えることもできる。

【０１３５】本発明の化合物は、賢明には、以下の方法
で混入することができる： −乳化物又は分散物（例えば、ラッテクス又は乳化ポリ
マーへ）として −添加成分又はポリマー混合物の混合の間に乾燥混合物
として −加工装置（例えば、押出し機、内部ミキサーなど）中
への直接の添加により −溶液又は熔融物として。

【０１３６】この方法で得られる安定化された組成物
は、慣用の方法、例えば熱加圧、回転（sppining）、押
出し又は射出成形により、成形製品、例えば繊維、フィ
ルム、テープ、多層シートを含むシート、容器、パイプ
及び他の形態物へ変換することができる。

【０１３７】したがって、本発明は、更に、成形品を製
造するための新規なポリマー組成物の用途を提供する。

【０１３８】また、興味があるものは、多層システムで
の用途である。この場合、式（Ｉ）の比較的大量の安定
剤、例えば１〜１５重量％を含む本発明のポリマー組成
物を、式（Ｉ）の安定剤を少量含むか又は含まないポリ
マーから形成された製品に薄層（１０〜１００μm）で
塗布する。塗布は、同時に基本製品の形成と同時に、例
えば共押出しにより製造することができる。外部層又は
仕上げた製品の内部層は、ＵＶフィルターの機能を有
し、それはＵＶ光に対して製品内部を保護する。外部層
は、式（Ｉ）の安定剤の少なくとも１種の好適には１〜
１５重量％、特に５〜１０重量％を含む。

【０１３９】したがって、１０〜１００μmの厚さでの
外側層が本発明のポリマー組成物からなり、一方、内部
層が式（Ｉ）の安定剤を少量含むか又は含まない、多層
システムを得るために本発明のポリマー組成物の用途
が、また本発明により提供される。

【０１４０】この方法で安定化されたポリマーは、高い
耐候性、特にＵＶ光に対する高い安定性を特徴としてい
る。結果として、長期の屋外使用でさえも、それらは、
それらの機械的特性、及びそれらの色及び光沢を保持し
ている。

【０１４１】特に興味があるものは、被覆、例えばペイ
ントのための安定剤として、式（Ｉ）の新規な化合物の
用途である。したがって、本発明は、成分Ａが被覆のた
めの、フィルム形成性結合剤又は含浸剤であるそれらの
組成物を提供する。

【０１４２】新規な被覆組成物は、好適には、固体結合
剤（Ａ）の１００重量部当り、（Ｂ）０．０１〜１０重
量部、特に０．０５〜１０重量部、特別に０．１〜５重
量部を含む。

【０１４３】多層システム、ここで可能であり、外側層
での新規な安定剤（成分（Ｂ））は、比較的高く、固体
結合剤（Ａ）１００重量部当り、例えば（Ｂ）１〜１５
重量部、特に（Ｂ）３〜１０重量部であることができ
る。

【０１４４】被覆での新規安定剤の使用は、薄片化、す
なわち基質から被覆の薄片化を防止する利点を伴う。こ
の利点は、金属性基質上の多層システムを含む金属性基
質の場合に、特に重要である。

【０１４５】結合剤（成分（Ａ））は、原理的に、工業
で慣用的であるいかなる結合剤であることもでき、例え
ばUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,
5thEdition, Vol. A18, PP368-426, VCH, Weinheim 199
1に記載されているそれらである。一般的に、それは、
熱可塑性又は熱硬化性樹脂、主として熱硬化性樹脂に基
づくフィルム形成性結合剤である。それらの例は、アル
キド、アクリル、ポリエステル、フェノール、メラミ
ン、エポキシ及びポリウレタン樹脂並びにそれらの混合
物である。

【０１４６】成分（Ａ）は、常温−硬化性又は熱−硬化
性結合剤であることができ；硬化触媒の添加が、好都合
であることができる。結合剤の硬化を促進する適切な触
媒は、例えばUllmann's Encyclopedia of Industrial C
hemistry, 5th Edition, Vol. A18, P469, VCH Verlags
gesellschaft, Weinheim 1991に記載されている。

【０１４７】好適なものは、成分（Ａ）が官能的アクリ
ラート樹脂及び架橋剤を含む結合剤である被覆組成物で
ある。

【０１４８】特定の結合剤を有する被覆組成物の例は、
以下のものである：１．硬化触媒の添加又は添加なしの、常温又は熱−架橋
性アルキド、アクリラート、ポリエステル、エポキシ又
はメラミン樹脂又はそのような樹脂の混合物（所望なら
ば、硬化触媒と一緒に）に基づくペイント；２．ヒドロキシル−含有アクリラート、ポリエステル又
はポリエーテル樹脂及び脂肪族若しくは芳香族イソシア
ナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに基
づく２成分ポリウレタンペイント；３．ブロックイソシアナート、イソシアヌラート又はポ
リイソシアナートに基づく１成分ポリウレタンペイント
（それらは、加熱中に解ブロックされる）；所望ならば
メラミン樹脂の添加も、可能である；４．脂肪族又は芳香族ウレタン又はポリウレタン及びヒ
ドロキシル−含有アクリラート、ポリエステル又はポリ
エーテル樹脂（所望ならば、硬化触媒と一緒に）に基づ
く１成分ポリウレタンペイント；５．硬化触媒の添加又は添加なしの、ウレタン構造中に
遊離のアミン基を有する脂肪族又は芳香族ウレタンアク
リラート又はポリウレタンアクリラート及びメラミン樹
脂又はポリエーテル樹脂に基づく１成分ポリウレタンペ
イント；６．（ポリ）ケチミン及び脂肪族若しくは芳香族イソシ
アナート、イソシアヌラート又はポリイソシアナートに
基づく２成分ペイント；７．（ポリ）ケチミン及び不飽和アクリラート樹脂又は
ポリアセトンアセタート樹脂又はメタクリルアミドグリ
コラートメチルエステルに基づく２成分ペイント；８．カルボキシ−又はアミノ−含有ポリアクリラート及
びポリエポキシドに基づく２成分ペイント；９．無水物基を有するアクリラート樹脂又はポリヒドロ
キシ又はポリアミノ成分に基づく２成分ペイント；１０．アクリラート−含有無水物及びポリエポキシドに
基づく２成分ペイント；１１．（ポリ）オキサゾリン及び無水物基を含むアクリ
ラート樹脂、又は不飽和アクリラート樹脂、又は脂肪族
若しくは芳香族イソシアナート、イソシアヌラート又は
ポリイソシアナートに基づく２成分ペイント；１２．不飽和ポリアクリラート及びポリマロナートに基
づく２成分ペイント；１３．エーテル化メラミンン樹脂との組み合わせで、外
見上架橋性アクリラー樹脂に基づく熱可塑性ポリアクリ
ラートペイント；１４．シロキサン−改質又はフッ素改質アクリラート樹
脂に基づくペイントシステム。

【０１４９】成分（Ａ）及び（Ｂ）に加えて、本発明の
被覆組成物は、好適には、成分（Ｃ）として、上述のセ
クション２．１、２．６及び２．８の上述の表に述べた
ように、立体障害アミンタイプ、２−（２−ヒドロキシ
フェニル）−１，３，５−トリアジン及び／又は２−ヒ
ドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールタイプの
光安定剤を含む。好都合に付け加えられる２−（２−ヒ
ドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンの光安定
剤のための更なる例は、例えば刊行物、US-A-4619956、
EP-A-434608、US-A-5198498、US-A-5322868、US-A-5369
140、US-A-5298067、WO-94/18278、EP-A-704437、GB-A-
2297091及びWO-96/28431に記載されている。特定の技術
的興味は、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，
５−トリアジン及び／又は２−ヒドロキシフェニル−２
Ｈ−ベンゾトリアゾール、特に２−（２−ヒドロキシフ
ェニル）−１，３，５−トリアジンの添加である。

【０１５０】最大の光安定化を達成するために、上述の
２．６の表の例で述べたように、立体障害アミンを添加
することは、特に興味がある。したがって、本発明は、
成分（Ａ）及び（Ｂ)に加えて、成分（Ｃ）として、立
体障害アミンタイプの光安定剤を含む被覆組成物に関す
る。

【０１５１】この安定剤は、好適には、少なくとも１個
の下記式：

【０１５２】

【化２１】

【０１５３】（式中、Ｇは、水素又はメチル、特に水素
である）の基を含む２，２，６，６−テトラアルキルピ
ペリジン誘導体である。

【０１５４】成分（Ｃ）は、好適には固型結合剤１００
部当り、０．０５〜５重量部の量で用いられる。

【０１５５】成分（Ｃ）として用いることができる２，
２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体の例は、
EP-A-356677、3−17頁セクションａ）〜ｆ）に記載され
ている。このEP-Aのそれらのセクションは、本発明の部
分として参照されている。以下のテトラアルキルピペリ
ジン誘導体を用いることが特に賢明である。

【０１５６】ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン−４−イル）スクシナート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−
４−イル）セバケート、ジ（１，２，２，６，６−ペン
タメチルピペリジン−４−イル）ブチル（３，５−ジ−
tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロナート、
ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−イル）セバケート、テトラ（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブタ
ン−１，２，３，４−テトラカルボキシラート、テトラ
（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−
イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボキシラー
ト、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，
２０−ジアザ−２１−オキソジスピロ〔５．１．１１．
２〕ヘンエイコサン、８−アセチル−３−ドデシル−
１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラメチル
スピロ〔４，５〕−デカン−２，４−ジオン、１，１−
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−
４−イル−オキシカルボニル）−２−（４−メトキシフ
ェニル）−エタン、又は下記式：

【０１５７】

【化２２】

【０１５８】

【化２３】

【０１５９】の化合物。

【０１６０】成分（Ａ）、（Ｂ）及び必要ならば（Ｃ）
の他に、この被覆組成物は、更なる成分を含むことがで
き、例は、溶媒、顔料、染料、可塑剤、安定剤、チキソ
トロピー剤、乾燥触媒及び／又は均一剤である。可能な
成分の例は、Ullmann's Encyclopedia of Industrial C
hemistry, 5th Edition, Vol. A18, P429-471, VCH,Wei
nheim 1991に記載されている。

【０１６１】可能な乾燥触媒又は硬化触媒の例は、例え
ば有機金属化合物、アミン、アミノ含有樹脂及び／又は
ホスフィンである。有機金属化合物の例は、金属カルボ
キシラート、特に、金属類、Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｚｎ、
Ｚｒ若しくはＣｕ、又は金属キレート、特にＡｌ、Ｔｉ
若しくはＺｒのそれらである、又は例えば有機すす化合
物のような有機金属化合物である。

【０１６２】金属カルボキシラートの例は、Ｐｂ、Ｍｎ
又はＺｎのステアラート、Ｃｏ、Ｚｎ又はＣｕのオクト
アート、Ｍｎ及びＣｏのナフテナート、又は相当するリ
ノレアート、レジナート若しくはタラートである。

【０１６３】金属キレートの例は、アセチルアセトン、
エチルアセチルアセタート、サルシルアルデヒド、サル
シルアルドキシム、ｏ−ヒドロキシアセトフェノン又は
エチルトリフルオロロアセチルアセタートのチタニウ
ム、ジルコニウムキレート及びそれらの金属のアルコシ
ドである。

【０１６４】有機化合物の例は、ブチルスズオキシド、
ジブチルジラウラート又はジブチルジオクトアートであ
る。

【０１６５】アミンの例は、特に、第三アミン、例えば
トリブチルアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル
ジエタノールアミン、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、
Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−メチルモルホリン又はジア
ザビシクロオクタン（トリエチレンジアミン）及びそれ
らの塩である。更なる例は、第四級アンモニウム塩、例
えばトリエチルベンジルアンモニウムクロリドである。

【０１６６】アミノ−含有樹脂は、同時に結合剤及び硬
化触媒である。それの例は、アミノ−含有アクリラート
コポリマーである。

【０１６７】用いられる硬化触媒は、ホスフィン、例え
ばトリフェニルホスフィンであることができる。

【０１６８】新規な被覆組成物は、放射線−硬化性被覆
組成物であってもよい。この場合、結合剤は、実質的に
エチレン性不飽和結合（プレポリマー）を有するモノマ
ー性又はオリゴマー性化合物であり、それは、以下の適
用において、化学線照射により、硬化し得る、すなわち
架橋された、高分子量物質に変換される。含まれるシス
テムが、ＵＶ−硬化システムであるとき、それは、一般
に、更に光開始剤を含む。相当するシステムは、上述の
刊行物、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemi
stry, 5th Ed., Vol. A18, pp451-453, VCH, Weinheim
1991に記載されている。放射線−硬化被覆組成物におい
て、新規な安定混合物は、立体障害アミンの添加なしで
も用いることができる。

【０１６９】本発明の被覆組成物は、どのような所望の
基質、例えば金属、木材、プラスチックス又はセラミッ
ク材料にも適用することができる。それらは、自動車の
塗装においてのベースコートとして用いられる。もしト
ップコートが二つの層を有するならば、その下層は着色
され、そして上層は着色されなく、新規な被覆組成物
は、上層若しくは下層のどちらか、又は両方の層で用い
ることができるが、好適には下層（着色された層）で用
いられる。

【０１７０】また、好適なものは、木材表面を保護する
ための本化合物の用途、例えば式（Ｉ）の化合物をワニ
ス、ペイント、着色剤又は木材上の含浸剤の組み込みに
よる用途である。したがって、本発明は、また、光、酸
素及び／又は熱による損傷し得る影響に対して、式
（Ｉ）の化合物の安定化有効量の組み込み又は塗布によ
り木材表面を安定化する方法、例えば木材表面での被
覆、特にワニス、ペイント又は含浸剤に関する。式
（Ｉ）の化合物は、効果的に木材基質の黄色化を減少さ
せる。式（Ｉ）の化合物は、着色剤の部分、含浸剤又は
トップコートの部分として塗布することができる。

【０１７１】木材基質に塗布した場合、それはＲ₉がＲ₁
₁と同義である、式（Ｉ）の化合物、１（２，４，６−
ヒドロキシ−４−〔１−エチルオキシカルボニル−１−
メチルエトキシ〕フェニル）−１，３，５−トリアジ
ン）を用いることができる。好適な化合物は、上記に記
載されている。

【０１７２】しばしば、立体障害アミンは、また、好適
には、結合剤及び溶媒の全重量に基づいて０．１〜１０
％、更に好適には０．２〜５％、最も好適には０．２〜
２重量％の量で存在する。特に、立体障害アミンは、EP
-A-309401に記載されているように、又は相当するＮ−
オキシド及びそれらの塩は、特に例えば木材塗布におい
て有用である。

【０１７３】木材被覆が、着色剤又は含浸剤である場合
に、好適には溶媒は、例えば脂肪族炭化水素、脂環式炭
化水素、芳香族炭化水素、アルコール、エーテル、エス
テル、ケトン、グリコール、グリコールエーテル、グリ
コールエステル、ポリグリコール又はそれらの混合物か
らなる群から選択されて用いられる。好適には、この場
合、結合剤は、アルキド樹脂、改質アルキド樹脂、自然
架橋又は非自然架橋アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、
乾燥油、フェノール樹脂、ニトロセルロース又はそれら
の混合物から選択される。

【０１７４】殺草剤又は殺虫剤のような通常の添加剤
が、可能である。有用な殺草剤の例は、トリブチル錫オ
キシド、フェニル水銀塩、銅ナフテナート、１−クロロ
ナフタレン又はペンタクロロフェノールである。有用な
殺虫剤の例は、ＤＤＴ、ジエルドリン、リンダン、アザ
コナゾール、シペルメチン、ベンズアルコニウム塩酸
塩、プロピコナゾール又はパラチオンである。

【０１７５】木材被覆のために適切ないかなる被覆組成
物も、更なるトップコートとして用いることができる。
それは、通常、有機溶媒中若しくは水中又は水及び溶媒
の混合物中に溶解又は分散された結合剤を含む。結合剤
は、典型的には、空気中で乾燥するか、又は室温で硬化
する表面被覆樹脂であることができる。そのような結合
剤の例は、ニトロセルロール、ポリビニルアセタート、
ポリ塩化ビニル、不飽和ポリエステル樹脂、ポリアクリ
ラート、ポリウレタン、エポキシ樹脂、フェノール樹
脂、及び特にアルキド樹脂である。結合剤は、また異な
る表面被覆樹脂の混合物であることができる。結合剤が
硬化性結合剤であるならば、それらは、通常硬化剤及び
／又は促進剤と一緒に用いられる。

【０１７６】このトップコートは、光重合性化合物の、
放射線−硬化性、溶媒を含まない光重合性化合物であ
る。説明的例は、アクリラート類若しくはメタクリラー
ト類の混合物、不飽和ポリエステル／スチレン混合物又
は他のエチレン性不飽和モノマー若しくはオリゴマーの
混合物である。

【０１７７】トップコートは、可溶性染料及び／又は顔
料及び／又は充填剤を含むことができる。顔料は、有
機、無機又は金属性顔料であることができる。顔料は、
不透明又は例えば透明鉄オキシドのような透明であるこ
とができる。充填剤は、典型的にはカオリン、炭酸カル
シウム又は珪酸アルミニウムであることができる。好適
にはトップコートは、透明ワニスであり、すなわちそれ
は溶解しないものを含まない。

【０１７８】本発明は、以下の適用に特に有用である：
家具、寄木床、ボール紙又は木工品のような屋内用品；
フェンス、建築部材、木製覆い（wooden fronts）、窓
枠など。

【０１７９】最大の安定化が必要とされる場合に、完全
な木材保護システムが、適用されることができる。この
木材保護システムは、本発明による含浸剤、場合により
中間層及び最終のトップコートを含むことができ、それ
らは前述のように安定化されることができる。

【０１８０】新規な被覆組成物は、慣用の方法、例えば
刷毛、噴霧、注入、浸し、電気泳動により、基質に適用
することができる。Ullmann's Encyclopedia of Indust
rialChemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp491-500参照。

【０１８１】結合剤システムに従い、被覆物は、室温又
は加熱により硬化させることができる。被覆は、好適に
は、５０〜１５０℃で硬化され、粉体被覆の場合には、
より高い温度でさえも硬化される。

【０１８２】本発明により得られる被覆物は、光、酸素
及び熱の損傷効果に対して優れた耐性を有し、特にこの
ようにして得られた被覆物、例えばペイントの光安定性
及び耐候性について言及されるべきである。

【０１８３】したがって、本発明は、被覆物、特にペイ
ント（それは、式（Ｉ）の化合物を添加することによ
り、光、酸素及び熱の損傷効果に対して安定化されてい
る）を、また、提供する。このペイントは、好適には、
自動車のベースコート又は木材被覆である。本発明は、
更に、有機ポリマーに基づく被覆を、光、酸素及び熱に
よる損傷に対して安定化する方法に関し、それは、被覆
組成物に式（Ｉ）の化合物の混合物を混合することを含
み、及び光、酸素及び熱による損傷に対しての安定剤と
して被覆組成物中でのそれらの化合物の用途にも関す
る。

【０１８４】被覆組成物は、結合剤が可溶である有機溶
媒又は溶媒混合物を含むことができる。そうでなけれ
ば、被覆組成物は、水性溶液又は分散物であることもで
きる。ビヒクルは、有機溶媒及び水の混合物であること
もできる。被覆組成物は、高固型ペイント又は溶媒なし
であることもできる（例えば、粉体被覆）。粉体被覆
は、例えば、Ullman's Encyclopedia of Industrial Ch
emistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.438-444に記載されて
いるようなそれらである。粉体被覆材料は、粉体のスラ
リー（水中の粉体の分散物）であることもできる。

【０１８５】顔料は、無機、有機又は金属性顔料である
ことができる。この新規な被覆組成物は、好適には顔料
を含まず、透明被覆として用いられる。

【０１８６】同様に、好適なものは、自動車工業で用い
られるベースコートとして、特にペイント仕上げの顔料
着色としての被覆組成物の用途である。しかしながら、
トップコートでの用途も可能である。

【０１８７】安定剤（成分Ｂ）は、式（Ｉ）の化合物の
２種又は３種以上の混合物であることができる。

【０１８８】以下の実施例は、いかなる制限も意図する
ものではなく、本発明を更に記載している。ここでの部
及びパーセントは、重量であり；室温と述べた例は、そ
れにより２０〜２５℃の範囲を意味する。クロマトグラ
フィのためのそれらのような溶媒混合物の場合に、示さ
れた部は、容量である。特に断らない限り、これらの定
義が、用いられる。

【０１８９】以下の略号が、用いられる。ＴＨＦテトラヒドロフラン abs. 無水 m.p. 融点又は融点範囲ＮＭＲ核磁気共鳴 torr トリチェリ；mmHg(１torr は約１３３Pa) Tg ガラス転移点；ｈ時間

【０１９０】以下の化合物は、式（Ｉ）の化合物の例で
ある；接尾辞−ｎは、それぞれの場合に、直鎖基を意味
し、接尾辞−ｉは、異なる異性体基を意味する。

【０１９１】

【表１】

【０１９２】

【実施例】実施例１：２，４，６−トリス（４−〔１−
エトキシカルボニル−１−メチルエトキシ−２−ヒドロ
キシフェニル〕−１，３，５−トリアジン（化合物１）無水エタノール１．００リットル中の２，４，６−トリ
ス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−ト
リアジン２０３ｇ（０．５０mol）、エチルα−ブロモ
イソブチラート（Fluka、９７％）６４４ｇ（３．３０m
ol）及びナトリウムエトキシド（Fluka、＞９５％）１
１２ｇ（１．６５mol）の混合物を、窒素下で、攪拌し
ながら７８℃に加熱した。１．５ｈ、３．５ｈ及び４．
５ｈの間隔で、ナトリウムエトキシド（Fluka、＞９５
％）３７．４ｇ（０．５５mol）を、この反応混合物に
加えた。６時間後、２５℃に冷却し、２％塩酸１．００
リットル中に注加した。水性相を酢酸エチルで抽出し、
有機相を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空下に
留去し、標題化合物を、イソプロパノールからの再結晶
により、淡黄色粉末として得た（融点１５０℃）

【０１９３】実施例２：２，４，６−トリス（４−〔１
−メトキシカルボニル−１−メチルエトキシ−２−ヒド
ロキシフェニル〕−１，３，５−トリアジン（化合物
２）無水エタノール１．００リットル中の２，４，６−トリ
ス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−１，３，５−ト
リアジン４０．５ｇ（０．１００mol）、メチルα−ブ
ロモイソブチラート（Fluka、９７％）１１９ｇ（０．
６６０mol）及びナトリウムメトキシド（Fluka、＞９５
％）１７．８ｇ（０．３３０mol）を、窒素下で、攪拌
しながら７８℃に加熱した。２ｈ後、ナトリウムメトキ
シド（Fluka、＞９５％）１７．８ｇ（０．３３０mol）
を、この反応混合物に加えた。１６時間後、２５℃に冷
却し、２％塩酸１．００リットル中に注加した。水性相
を酢酸エチルで抽出し、有機相を硫酸マグネシウムで乾
燥した。溶媒を真空下に留去し、標題化合物を、シリカ
ゲル（Fluka、サイズ６０シリカゲルガ、０．０４０〜
０．０６３mm）カラムクロマトグラフィにより、淡黄色
粉末として得た（融点１３１℃）

【０１９４】実施例３：２，４，６−トリス（４−〔１
−ｎ−ブチルオキシカルボニル−１−メチルエトキシ〕
−２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン
（化合物３）キシレン２０ml中の２，４，６−トリス（４−〔１−エ
トキシカルボニル−１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロ
キシフェニル）−１，３，５−トリアジン（化合物１）
３．００ｇ（４．００mmol）、ｎ−ブタノール５．９０
ｇ（８０．０mmol）及びジブチルチンオキシド０．６０
ｇ（２．４０mmol）を、１６ｈ沸騰加熱した。生成した
エタノールを、反応の間に留去した。反応の終りに、溶
媒を真空下で留去した。得られた残渣を、５：１ヘキサ
ン／ジエチルエーテルによるシリカゲル（Fluka、サイ
ズ６０シリカゲルガ、０．０４０〜０．０６３mm）クロ
マトグラフィに付した。溶媒を除いたのち、長期放置に
より結晶する黄色油状物として生成物を得た：m.p.８６
〜９１℃。

【０１９５】実施例４〜１１：実施例３に記載した方法
又はGB-A-2273498に記載されたエステル交換手法と類似
の方法により、化合物４〜１１を化合物１及び以下の出
発物質から得た。

【０１９６】

【表２】

【０１９７】実施例１２〜１４：２，４，６−トリス
（４−〔１−（Ｎ−ヘキシルアミノカルボニル−１−メ
チルエトキシ−２−ヒドロキシフェニル〕−１，３，５
−トリアジン（化合物１２）

【０１９８】

【化２４】

【０１９９】無水キシレン６０ml中の２，４，６−トリ
ス（４−〔１−エトキシカルボニル−１−メチルエトキ
シ〕−２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリア
ジン（化合物１）１０．５ｇ（０．０１４mmol）、ヘキ
シルアミン２８．３ｇ（０．２８mol）及びジブチルチ
ンオキシド２．１ｇ（０．００８５mol）の混合物を、
アルゴン下に１３０℃で５日間加熱した。溶媒を真空下
で留去した。カラムクラマトグラフィにより、標題化合
物（化合物１２；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：0.82(m, 9
H), 1.25 (m, 18H), 1.49-1.60 (m, 9H), 1.65 (s, 27
H), 3.30 (d, t, J=7.5Hz, J=6Hz, 6H), 6.38 (t, J=6.
0, 3H), 6.57-6.60 (m, 6H), 8.05 (d, J=8.6Hz, 3H),
13.16 (s, 3H)）及び２，４−ビス（４−〔１−エトキ
シカルボニルー１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロキシ
フェニル）−６−モノ−（４−〔１−（Ｎ−ヘキシルア
ミノカルボニル）−１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロ
キシフェニル）−１，３，５−トリアジン（化合物１
３；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：0.82 (m, 3H), 1.24-1.2
9 (m, 12H),1.65 (s, 9H), 1.70 (s, 9H), 3.30 (q, J=
6.7Hz, 2H), 4.27 (q, J=7.1, 4H),6.41-6.57 (m, 7H),
8.00 (d, J=9.6Hz, 2H), 8.02 (d, J=9.0Hz, 1H), 13.
16(s,3H))及び２−モノ（４−〔１−エトキシカルボニ
ル−１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロキシフェニル）
−４，６−ビス（４−〔１−（Ｎ−ヘキシルアミノカル
ボニル）−１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロキシフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン（化合物１４）を得
た。

【０２００】実施例１５〜１７：２，４，６−トリス
（４−〔１−（Ｎ，Ｎ−ビス−ブチルアミノカルボニ
ル）−１−メチルエトキシ〕−２−ヒドロキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン（化合物１５）

【０２０１】

【化２５】

【０２０２】ヘキサン中のトリメチルアルミニウム２．
０M溶液２１mlを、アルゴン下に、無水ジクロロメタン
３５ml中のジブチルチンオキシド５．５ｇ（０．０４２
mol）に加えた。１５分後に、２，４，６−トリス（４
−〔１−エトキシカルボニル−１−メチルエトキシ−２
−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（化
合物１）１０．５ｇ（０．０１４mmol）を、この反応混
合物へ加えた。１日後に、無水キシレン１０mlを加え、
ジクロロメタンを留去した。続いて、反応混合物を１３
０℃で２日間加熱し、次いで２０％ＨＣｌの１０mlを加
えた。反応混合物物を酢酸エチルで抽出し、有機相を硫
酸マグネシウムで乾燥した。カラムクラマトグラフィの
後に、標題化合物（化合物１５；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣ
ｌ₃）：0.80(t, J=7.1Hz, 9H), 0.90 (t, J=7.1Hz, 9
H), 1.12-1.4 (m, 24H), 1.71 (s, 27), 3.29-3.35 (m,
6H), 3.50-3.55 (m, 6H), 6.39-6.60 (m, 6H), 8.00-
8.02 (m,3H), 13.24 (s, 3H)）及び２，４−ビス（４−
〔１−エトキシカルボニルー１−メチルエトキシ〕−２
−ヒドロキシフェニル）−６−モノ−（４−〔１−Ｎ，
Ｎ−ビスブチルアミノカルボニル−１−メチルエトキ
シ〕−２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリア
ジン（化合物１６；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：0.80-1.0
0 (m, 6H), 1.70 (s, 18H), 1.71 (s, 9H), 3.29-3.35
(m, 2H), 3.49-3.54 (m, 2H), 4.27 (q, J=7.1,4H), 6.
42-6.55 (m, 6H), 8.00 (d, J=9.8Hz, 1H), 8.02 (d, J
=9.0Hz, 2H), 13.26 (s, 3H))及び２−モノ（４−〔１
−エトキシカルボニル−１−メチルエトキシ〕−２−ヒ
ドロキシフェニル）−４，６−ビス（４−〔１−（Ｎ,
Ｎ−ビス−ブチルアミノカルボニル）−１−メチルエト
キシ〕−２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリ
アジン（化合物１７）を得た。

【０２０３】実施例１８：２，４，６−トリス（４−
〔１−オクチルカルボニル−エトキシ〕−２−ヒドロキ
シフェニル）−１，３，５−トリアジン（化合物１８）２，４，６−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン２０３ｇ（０．５０mol）の
混合物を、実施例１の方法によりエチルα−ブロモプロ
ピオナート（Fluka、９７％）３．３０molと反応させ
た。得られたトリスエチルエステルを、実施例３の方法
により、ジブチルチンオキシドの存在下にオクタノール
（異性体混合物）でエステル交換した。溶媒を留去した
後、標題化合物（化合物１８）を、長期放置により結晶
する黄色油状物として得た。

【０２０４】実施例１９：２，４，６−トリス（２−ヒ
ドロキシ−４−（１−エトキシカルボニルプロポキシ）
フェニル）−１，３，５−トリアジン２，４，６−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン１０．１ｇ（０．０２５mo
l）を、無水エタノール７０ml中のナトリウムエチラー
ト５．６ｇ（０．０８２５mol）の溶液に加え、この溶
液は、赤色に変化した。この混合物を還流温度で加熱し
た後、エチル２−ブロモブチラート１６．１ｇ（０．０
８２５mol）を滴下により加えた。４時間後、混合物を
熱いうちに濾過し、溶媒を留去し、残渣を酢酸エチル３
５０mlにとった。有機相を、水、水性ＨＣｌ溶液、次い
で再び水で洗浄した後、ＭｇＳＯ₄を用いて乾燥し、溶
媒を留去した。残渣をシリカゲル、ヘキサン／酢酸エチ
ルによるクロマトグラフィに付し、以下の構造を有する
化合物（m.p.１０１〜１０５℃）を得た。

【０２０５】

【化２６】

【０２０６】実施例２０：２，４，６−トリス（２−ヒ
ドロキシ−４−（１−オクチルオキシカルボニルプロポ
キシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−（１−エト
キシカルボニルプロポキシ）フェニル）−１，３，５−
トリアジン１０．１ｇ（０．０２５mol）を、キシレン
５０ml中でジブチルチンオキシド１ｇ（０．００４mo
l）及びオクタノール（異性体混合物）１５．８ml
（０．１mol）と一緒に、エタノールが生成しなくなる
まで、１０ｈ還流した。次いで、反応混合を冷却し、水
で洗浄し、ＭｇＳＯ₄を用いて乾燥した。溶媒を留去
し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィに付し、以下の
構造を有する帯黄色樹脂様化合物を得た。

【０２０７】

【化２７】

【０２０８】実施例２１：２，４，６−トリス（２−ヒ
ドロキシ−４−（１−エトキシカルボニルプロポキシ）
フェニル）−１，３，５−トリアジン２，４，６−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン４０．５ｇ（０．１００mo
l）及び無水Ｋ₂ＣＯ₃の４２．８ｇ（０．３１０mol）
を、ジメチルホルムアミド２５０ml中に５０℃で懸濁し
た。３０分後に、エチル２−クロロプロピオナート４
５．１ｇ（０．３３０mol）を加え、この混合物を更に
１４ｈ攪拌した。反応混合物を熱いうちに濾過し、溶媒
を真空下で留去した。残渣をジクロロメタン３００mlに
溶解し、水、水性ＨＣｌ溶液、次いで再び水で洗浄した
後、ＭｇＳＯ₄を用いて乾燥し、溶媒を留去した。残渣
をシリカゲル、ヘキサン／酢酸エチルによるクロマトグ
ラフィに付し、以下の構造を有する化合物（m.p.１１５
〜１２０℃）を得た。

【０２０９】

【化２８】

【０２１０】実施例２２：２，４，６−トリス（２−ヒ
ドロキシ−４−（１−メトキシカルボニルエトキシ）フ
ェニル）−１，３，５−トリアジンメチルエステルを、実施例２１の方法と類似に製造した
（m.p.１４５〜１４７℃）。

【０２１１】実施例２３：２，４，６−トリス（２−ヒ
ドロキシ−４−（１−オクチルオキシカルボニルエトキ
シ）フェニル）−１，３，５−トリアジン２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−（１−メト
キシカルボニルエトキシ）フェニル）−１，３，５−ト
リアジン１５．６０ｇ（０．０２３５mol）を、キシレ
ン５０ml中で、ｐ−トルエンスルホン酸モノヒドラート
０．４５ｇ（０．００２３５mol）及びオクタノール
（異性体混合物）１４．８５ml（０．０９４mol）と一
緒に、メタノールが生成しなくなるまで、１０ｈ還流し
た。反応混合を冷却し、水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄を用い
て乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルクロマト
グラフィに付し、以下の構造を有する帯黄色樹脂様物質
を得た。

【０２１２】

【化２９】

【０２１３】実施例２４：Ａ（２，４，６−トリス（２
−ヒドロキシ−４−（１−オクチルオキシカルボニルエ
トキシ）フェニル）−１，３，５−トリアジン）及びＢ
（２（２，４−ビス（１−オクチルオキシカルボニルエ
トキシ）フェニル）−４，６−ビス（２−ヒドロキシ−
４−（１−オクチルオキシカルボニルエトキシ）フェニ
ル）−１，３，５−トリアジン）を含む混合物（１０
０：１〜１：１００）２，４，６−トリス（２，４−ジヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン４０．５ｇ（０．１００mo
l）及び無水Ｋ₂ＣＯ₃の４８．３７ｇ（０．３５０mol）
を、ジメチルホルムアミド２５０ml中に５０℃で懸濁し
た。３０分後に、オクチル２−ブロモプロピオナート８
８．６１ｇ（０．３５０mol）を加え、この混合物を更
に１４ｈ攪拌した。反応混合物を熱いうちに濾過し、溶
媒を真空下で留去した。残渣をトルエン３００mlに溶解
し、水、水性ＨＣｌ溶液、次いで再び水で洗浄した後、
ＭｇＳＯ₄を用いて乾燥し、溶媒を留去した。Ａ（実施
例２３でのように）及びＢを含む樹脂様生成物を得た。

【０２１４】

【化３０】

【０２１５】Ｂ）使用実施例実施例Ｂ１：ａ）含浸：全組成物に関して、下記表に示す添加剤０．
５％を、市販の含浸剤（Xylamonn Incolore（商標)；供
給者；Sepam）に加えた。含浸剤は、えぞ松の板（spruc
e boards）に刷毛により塗布（１回塗布）し、室温２４
時間で乾燥した。ｂ）トップコート：トップコートは、以下成分から調製
した：５３．４８重量部アルキド樹脂（Jaegalyd Antihydro（商標）、 E.Jaeger KG、ホワイトスピリッツ（white spirit）中６０％溶液）１０．６９重量部チオキソトピー助剤（Jaegalyd Antihydro-Trockner （商標））１．９２重量部促進剤（Jaegalyd Antihydro-Trockner（商標））３３．４４重量部溶媒（Terlitol（商標））０．３２重量部抗はがれ剤（anti-skinnig agent）(Asccin（商標）P、 BAYER）０．１５重量部抗はがれ剤（anti-skinnig agent）(Luactin（商標）P、 BAYER）

【０２１６】トップコートは、式（１）の新規なＵＶ吸
収剤約１．０％及び下記式：

【０２１７】

【化３１】

【０２１８】（立体障害アミンタイプ光安定剤、Ciba S
pecialty Chemicals）の化合物１．０％（それぞれの場
合に結合剤の含量に基づいて）を加えることにより安定
化される。比較標本は、これらの安定剤なしで調製し
た。

【０２１９】トップコートは、含浸されたエゾ松の板に
刷毛（３回）で塗布し、それぞれの塗布後２４時間室温
で乾燥した。

【０２２０】続いて、標本を促進耐候試験：最大光強度
３４０nmのＵＶ−Ａランプ；耐候サイクル：５８℃で５
時間の光、２２℃で１ｈのスプレーに付した。

【０２２１】記述した耐候試験の後、色変化ΔＥをＤＩ
Ｎ６１７４により測定し；用いた比較は、非安定化含浸
剤及び非安定化トップコートである。結果を表３に示し
た。

【０２２２】

【表３】

【０２２３】実施例Ｂ２：別の標本を、実施例Ｂ１のよ
うにしたが、松材及び異なる含浸剤（Xylophene Multiu
sages（商標）、Xylocmie）を用い、かつこの含浸剤に
２回塗布し、それぞれの場合に室温で２４時間乾燥し
た。促進耐候試験は、Xenon Weather-o-meter（商標）
（CAMcycle: ６０℃で１０２分暴露、１８分暴露／照射
４０℃）２００ｈの耐候試験の後に得たＤＩＮ６１７４での色変
化ΔＥを表４に示した。

【０２２４】

【表４】

【０２２５】実施例Ｂ３：２−コートメタル様ペイント
の安定化試験化合物をSolvesso（商標）１００⁴ ⁾の３０ｇに組み
込み、以下の組成物（重量部）のクリアコートで試験し
た。 Synthacry（商標）SC303¹ ⁾ ２７．５１ Synthacry（商標）SC370² ⁾ ２３．３４ Maprenal（商標）605³ ⁾ ２７．２９ブチルアセタート／ブタノール（３７／８）４．３３イソブタノール４．８７ Solvesso（商標）１５０⁴ ^）２．７２ Kristalloal K-30⁵ ⁾ ８．７４均一助剤Baysilon（商標）MA⁶ ⁾ １．２１００１）Hoechst AGからのアクリラート樹脂；キシレン／ブタノール（２６／９）中の６５％溶液２）Hoechst AGからのアクリラート樹脂；Solvesso（商標）１００⁴ ^）中の７５％溶液３）Hoechst AGからのメラミン樹脂；イソブタノール中の５５％溶液４）芳香族炭化水素の混合物（Manufacturer:Esso）；沸点範囲１８２〜２０３ ℃（Solvesso（商標）１５０）又は１６１〜１７８℃（Solvesso（商標）１００）５）脂肪族炭化水素の混合物（Manufacturer:Shell）；沸点範囲１４５〜２００３℃ ６）Solvesso（商標）１５０⁴ ^）（Manufacturer:Bayer AG）中の１％

【０２２６】化合物No. １１の１．５重量％をクリアコ
ートへ加えた；いくつかの試料に、下記式：

【０２２７】

【化３２】

【０２２８】の化合物（化合物４）の０．７％（それぞ
れの場合に、被覆材料の固型含量に基づいて）を組み込
んだ。用いた比較材料は、光安定剤を含まないクリアコ
ートである。

【０２２９】クリアコートをSolvesso（商標）１００で
噴霧粘度に希釈し、調製したアルミニウムパネル（Unip
rime（商標）エポキシ、シルバーメタリックベースコ−
ト）に噴霧により塗布し、そして着色されたパネルを１
３０℃で３０分焼いた。４０〜５０μmの厚さのクリア
コート乾燥フィルムを得た。

【０２３０】次いで、試料をAtlas CorpからのUVCON
（商標）耐候試験装置（７０℃でのＵＶ照射４時間及び
５０℃での４ｈ凝縮のサイクルでのＵＶＢ−３１３ラン
プ）中で耐候試験した。

【０２３１】試料を一定間隔で光沢（ＤＩＮ６７５３０
での２０°光沢）及びクラックを試験した。

【０２３２】本発明により安定化された試料は、非安定
化比較試料よリも良好な耐候安定性（光沢保持及びクラ
ックなし）を示した。

【０２３３】実施例Ｂ４：実施例Ｂ３を繰り返したが、
化合物Ａの０．７％に代えて、下記式：

【０２３４】

【化３３】

【０２３５】の化合物（化合物Ｂ）の１．０％を含むク
リアーコート及びペイントで調製し、赤色メタリックベ
ースコートに塗布した。用いた式（Ｉ）の新規な安定剤
は下記の表５（化合物番号により同定され、それぞれの
場合に被覆材料の固型含量に基づく量）に示されてい
る。

【０２３６】試料を一定間隔で光沢（ＤＩＮ６７５３０
での２０°光沢）及びクラックを試験した；耐候試験の
開始する前に、９４の光沢値が測定されている。結果
は、下記表５に示した。

【０２３７】

【表５】

【０２３８】本発明により安定化された試料は、優れた
光沢保持及びクラックが生じないことを示した。

【０２３９】実施例Ｂ５：木材ワニストップコートは、以下から調製した：７３．８０重量部アルキル樹脂（Jagol PS21(商標)、E.JAEGER KG、１００％）４．１６重量部促進剤（Jaeger Antihydro-Trockner（商標））２０．８０重量部溶媒（Exxol（商標）D40、EXXON）０．５２重量部抗はがれ剤（Exkin 2（商標）EXXON）０．７２重量部抗はがれ剤（Lanco Glidd AH（商標）;Lubrizol Coatings Additives、Germany）

【０２４０】塗布は、実施例Ｂ２に記載したように行
い；本発明の安定剤の量は、ワニスの固型含量の重量に
基づいて１％であった。化合物１１は、メトキシプロパ
ノール中の８５％溶液として組み込んだ。

【０２４１】促進耐候試験は、Xenon Weather-o-meter
（商標）（ＣＡＭ７サイクル）の方法で実施した。

【０２４２】促進耐候試験８００ｈ後のＤＩＮ６１７４
での色変化ΔＥを表６に示した。

【０２４３】

【表６】

【０２４４】実施例Ｂ６：写真材料への組み込み成分量ゼラチン１２００mg トリクレシルホスファート５１０mg 硬化剤４０mg 湿潤剤１００ｍ
ｇ式（Ｉ）の化合物２２５ｍ
ｇ

【０２４５】硬化剤は、２−ヒドロキシ−２，４−ジク
ロロ−１，３，５−トリアジンのカリウム塩である。湿
潤剤は、４，８−ジイソブチルナフタレン−２−スルホ
ン酸ナトリウムである。

【０２４６】新規な化合物No.１１が用いられたとき、
透明な層が得られ、それは、写真記録材料、例えばＵＶ
フィルター層として適切であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｇ０３Ｃ 1/815 Ｇ０３Ｃ 1/815 (72)発明者トーマスボレドイツ連邦共和国 79588 エフリンゲン −キルヒェンイムミューレゲシュタット２ (72)発明者パスカルハヨスイス国 4114 ホフシュテッテンエッティンガーシュトラーセ 55

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（Ｉ）：【化１】（式中、Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、互いに独立して、式（I
I）：【化２】（式中、Ｒ⁷は、式（III）、（IV）又は（Ｖ）：【化３】（式中、ｎは、１又は２であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、フェニル、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁
₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈
アルケニルオキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−
Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、Ｃ
Ｎ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆
−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキ
シ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロ
アルケニルオキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アル
コキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコキシ又
はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより置換されてい
る）；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、ＯＨ、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂に
より置換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−
Ｒ₈；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これ
は、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノキ
シ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されてい
る）であるか；あるいはＲ₅とＲ₆は、それらが結合する
炭素原子と一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキル環
（これは、中断されていないか、若しくはＯ、ＮＨ、Ｎ
Ｒ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又は置換さ
れていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ア
ルコキシ、ＯＨ、フェノキシ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキ
ルフェノキシで置換されている）であり；Ｒ₈は、Ｈ又
はＲ₁ ₁と同義であり；Ｒ₉は、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₃
−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ
₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケ
ニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₆トリシクロアルキル；又はＣ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ
−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃
Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯ
Ｒ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルケニルで置換されている）であり；Ｒ₁ ₁は、
Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−
Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキ
ルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、フェニル、
フェノキシ、ナフチル、ナフチルオキシ、ＯＨ、ハロゲ
ン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキ
シ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁
₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮ
Ｒ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨ
ＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシ
クロアルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル、Ｃ₆−
Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニルオキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロア
ルキル−アルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−
アルコキシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより
置換されている）、又はＣ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、
それ自体、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−
Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルアミノ、シクロヘキ
シルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルチオ若しくはシクロヘキ
シルチオにより置換されている、フェニル、フェニルオ
キシ、若しくはナフチルオキシで置換されている）であ
るか；あるいはＲ₁ ₁は、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（こ
れは、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又
はＯ−ＣＯＲ₁ ₂により置換されている）；又はＣＯ
Ｒ₁ ₅；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又は炭素−結合された、５〜
７員複素環残基（これは、４〜１２個の炭素原子並びに
Ｏ、Ｎ及びＳから選択される１〜３個の複素原子を含
む）であるか；あるいはＲ₁ ₁は、Ｃ₃−Ｃ₅ ₀アルキル
（これは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されてい
るか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケ
ンオキシ、Ｃ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシ、ＯＣＯ
Ｒ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ
₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）であ
り；Ｒ₁ ₂は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニ
ル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシク
ロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルア
ルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシク
ロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅
トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₃及びＲ₁ ₄は、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ
₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキ
シル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキ
ル（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されている
か、かつ／又はＯＨで置換されている）であるか；又は
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケ
ニル；若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；
Ｒ₁ ₅は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ
₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁
₁フェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルで
あり；Ｒ₁ ₆は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニ
ル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ
₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェ
ニルであり；Ｒ₁ ₇は、ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₁ ₅又はフルフリル
若しくはテトラヒドロフルフリルであるか、あるいはＣ
₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で
中断されているか、かつ／又はＯＨで置換されている）
であり；そしてＸ及びＹは、互いに独立して、Ｏ、Ｎ
Ｈ、ＮＲ₁ ₃又はＳである）で示される基である）で示さ
れる基である）で示される化合物であるが、但し化合物
２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−〔１−エト
キシカルボニル−１−メチルエトキシ〕フェニル−１，
３，５−トリアジンを除く化合物。
【請求項２】式（Ｉ）【化４】（式中、Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、互いに独立して、式（II）：【化５】（式中、Ｒ⁷は、式（III）又は（IV）：【化６】（式中、ｎは、１又は２であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキ
シ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニル
オキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯ
ＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、
ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシ
クロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アルコキ
シ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコキシ又はＣ₆
−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより置換されている）；
Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄ア
ルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂により置
換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁；又は
ＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これは、Ｏで中
断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、又はＣ
₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されている）である
か；あるいはＲ₅とＲ₆は、それらが結合する炭素原子と
一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキル環（これは、中
断されていないか、若しくはＯ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくは
Ｓで中断されているか、かつ／又は置換されていない
か、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキル、ＯＨ、フェノキシ若し
くはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されている）
であり；Ｒ₈は、Ｈ又はＲ₁ ₁と同義であり；Ｒ₁ ₁は、Ｃ₁
−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シク
ロアルキル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−
Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄
アルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、
Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ
／又はＯＨ、フェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケンオキシ、
Ｃ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ
（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくは
ＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）であるか；又は−
ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）Ｒ₁ ₇、フリフリル若しくはテトラヒ
ドロフルフリルであり；Ｒ₁ ₂は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；
Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル、Ｃ₁
−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ
₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロア
ルケニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₃
及びＲ₁ ₄は、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂
−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ
₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；
又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮ
Ｒ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯＨで置換されて
いる）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆
−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシ
クロアルキルであり；Ｒ₁ ₅は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂
−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ
₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ
₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又は
Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₇は、ＣＨ₂−Ｏ
−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくはテトラヒドロフルフリル
であるか、又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ
若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯＨで
置換されている）であり；そしてＸ及びＹは、互いに独
立して、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃又はＳである）で示される基
である）で示される基である）で示される化合物である
が、但し化合物２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−
４−〔１−エトキシカルボニル−１−メチルエトキシ〕
フェニル−１，３，５−トリアジンを除く、請求項１記
載の化合物。
【請求項３】Ｒ₇が、式（III）、（IV）又は（Ｖ）の
基であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆が、互いに独立して、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈ア
ルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇
−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これ
は、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅
ビリシクロアルキルにより置換されている）；又はＣＯ
Ｒ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ
₅ ₀アルキル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又
はＯＨ、フェノキシ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキ
シで置換されている）であるか；あるいはＲ₅とＲ₆が、
それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ₅−Ｃ₆シ
クロアルキル環（これは、中断されていないか、若しく
はＯ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／
又は置換されていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキル、
ＯＨ、フェノキシ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキ
シで置換されている）であり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と同義であ
り；Ｒ₉が、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂アルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂シクロアル
キル又はＣ₇−Ｃ₁ ₂フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₁が、
Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂
シクロアルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄フェニルアルキ
ル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキ
ル（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ、
フェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、
Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置
換されている）；又はＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−Ｒ₁ ₇、フ
ルフリル若しくはテトラヒドロフルフリルであり；Ｒ₁ ₂
が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；
Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリ
シクロアルキルであり；Ｒ₁ ₃及びＲ₁ ₄が、互いに独立し
て、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；アリル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアル
キル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ
₁ ₄アルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これ
は、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨで置換され
ている）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリ
シクロアルキルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；
Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆
−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；又はＣ₇
−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；
又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₇が、ＣＨ₂
−Ｏ−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくはテトラヒドロフルフ
リルであるか、又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏで
中断されているか、かつ／又はＯＨで置換されている）
であり；そしてＸ及びＹが、互いに独立して、Ｏ、Ｎ
Ｈ、ＮＲ₁ ₃又はＳである、請求項１記載の化合物。
【請求項４】Ｒ₇が、式（IV）又は（Ｖ）の基であ
り；Ｒ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニル；又はＣ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₆が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；ＣＯ
Ｒ₁ ₅；又はＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁であるか；あるいはＲ₅とＲ₆
が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ₅−
Ｃ₆シクロアルキル環（これは、中断されていないか、
若しくはＯで中断されているか、かつ／又は置換されて
いないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキルで置換されてい
る）であり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と同義であり；Ｒ₉が、Ｃ₆−
Ｃ₁ ₂アルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₂シクロアルキル又はＣ₇−Ｃ₁ ₂
フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；アリル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；Ｃ₇
−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニ
ル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ若しく
はＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノ
キシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ
（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換され
ている）であり；Ｒ₁ ₂が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ
₁ ₈アルケニル；シクロヘキシル；フェニル；又はＣ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₁ ₃及びＲ₁ ₄が、互いに
独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；アリル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シク
ロアルキル；フェニル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキ
ルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₃アル
ケニル；シクロヘキシル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルである、
請求項１記載の化合物。
【請求項５】Ｒ₇が、式（IV）又は（Ｖ）の基であ
り；Ｒ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；フェニル；又はＣ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキルであり；Ｒ₆が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；ＣＯ
Ｒ₁ ₅；若しくはＣＯ−Ｘ−Ｒ₁ ₁であるか；又はＲ₅とＲ₆
が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ₅−
Ｃ₆シクロアルキル環であり；Ｒ₈が、Ｒ₁ ₁と同義であ
り；Ｒ₉が、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂アルキル、シクロヘキシル又はシ
クロドデシルであり；Ｒ₁ ₁が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；ア
リル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁
フェニルアルキル；若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニ
ル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏで中断されて
いるか、かつ／又はＯＨ、フェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ
−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若し
くはＯＳｉ（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）であり；Ｒ₁ ₂
が、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニル；フェニ
ル；又はベンジルであり；Ｒ₁ ₅が、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₃アルケニル；シクロヘキシル；フェニル；
又はベンジルであり；Ｘが、Ｏ又はＮＨ又はＮＲ₃であ
る、請求項１記載の化合物。
【請求項６】Ａ）光、酸素及び／又は熱による損傷を
受けやすい有機材料、及びＢ）安定剤として、請求項１
記載の式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物を含む組成
物。
【請求項７】成分Ａ１００重量部当り、成分Ｂ）０．
０１〜１５重量％を含む、請求項６記載の組成物。
【請求項８】成分Ａ）が、表面被覆又は写真材料のた
めの、熱可塑性ポリマー又は結合剤である、請求項６記
載の組成物。
【請求項９】成分Ａ）が、合成有機ポリマー若しくは
プレポリマー又は写真材料であり、そして成分Ｂ）が、
式（Ｉ）：【化７】（式中、Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、互いに独立して、式（II）：【化８】（式中、Ｒ⁷は、式（III）、（IV）又は（Ｖ）：【化９】（式中、ｎは、１又は２であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、フェニル、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁
₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈
アルケニルオキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−
Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、Ｃ
Ｎ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆
−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキ
シ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロ
アルケニルオキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アル
コキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコキシ又
はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより置換されてい
る）；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、ＯＨ、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂に
より置換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−Ｘ−
Ｒ₈；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これ
は、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ、フェノキ
シ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換されてい
る）であるか；あるいはＲ₅とＲ₆は、それらが結合する
炭素原子と一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキル環
（これは、中断されていないか、若しくはＯ、ＮＨ、Ｎ
Ｒ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又は置換さ
れていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ア
ルコキシ、ＯＨ、フェノキシ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキ
ルフェノキシで置換されている）であり；Ｒ₈は、Ｈ又
はＲ₁ ₁と同義であり；Ｒ₉は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₃
−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₁−Ｃ
₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−
Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；
Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケ
ニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₆トリシクロアルキル；又はＣ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ
−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃
Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯ
Ｒ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル若しくはＣ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルケニルで置換されている）；特に、Ｃ₆−Ｃ₁
₂アルキルであり；Ｒ₁ ₁は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈ア
ルケニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アル
キル（これは、フェニル、フェノキシ、ナフチル、ナフ
チルオキシ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルコキシ、
Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケニルオキ
シ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ
₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、ＮＨ₂、ＮＨ
Ｒ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロ
アルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルケニル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニルオキ
シ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アルコキシ、Ｃ₆−Ｃ
₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコキシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリ
シクロアルコキシにより置換されている）であるか、又
はＣ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、それ自体、ハロゲン、
ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−
Ｃ₈アルキルアミノ、シクロヘキシルアミノ、Ｃ₁−Ｃ₈
アルキルチオ若しくはシクロヘキシルチオにより置換さ
れている、フェニル、フェニルオキシ、若しくはナフチ
ルオキシで置換されている）であるか；あるいはＲ
₁ ₁は、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、ＯＨ、Ｃ₁−
Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ₁ ₂に
より置換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；又はＳＯ₂−Ｒ₁
₆；又は炭素−結合された、５〜７員複素環残基（これ
は、４〜１２個の炭素原子並びにＯ、Ｎ及びＳから選択
される１〜３個の複素原子を含む）であるか；あるいは
Ｒ₁ ₁は、Ｃ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁
₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又はＯＨ、フ
ェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケンオキシ、Ｃ₇−Ｃ₁ ₈アルキ
ルフェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ
Ｒ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ（ＯＲ
₁ ₂)₃で置換されている）であり；Ｒ₁ ₂は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリ
ール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキル
フェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシ
クロアルケニル；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルで
あり；Ｒ₁ ₃及びＲ₁ ₄は、互いに独立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリ
ール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキル
フェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、Ｏ、ＮＨ
若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又はＯＨで
置換されている）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロア
ルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若しくはＣ₆−
Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₅は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；
又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆は、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアル
キル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ
₁ ₇は、ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくはテトラ
ヒドロフルフリルであるか、又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル
（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されている
か、かつ／又はＯＨで置換されている）であり；そして
Ｘ及びＹは、互いに独立して、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃又はＳ
である）で示される基である）で示される基である）で
示される化合物であるが、但し成分Ａが、式（XV）：【化１０】（式中、Ｘ₁は、複素原子を有するか又は有しない炭化水素基で
あり、そしてＸ₂及びＸ₁ ₁は、互いに独立して、水素又
は複素原子を有するか若しくは有しない炭化水素基であ
る）で示される化合物を更に含む写真材料である組成物
を除く、請求項６記載の組成物。
【請求項１０】成分Ａが、熱可塑性ポリマー若しくは
被覆のための結合剤又はカラー写真材料である、請求項
９記載の組成物。
【請求項１１】成分Ａ）が、木材の、着色剤、含浸剤
又は保護被覆物であり、そして成分Ｂ）が、式（Ｉ）【化１１】（式中、Ｚ、Ｚ′及びＺ″は、互いに独立して、式（II）：【化１２】（式中、Ｒ⁷は、式（III）、（IV）又は（Ｖ）：【化１３】（式中、ｎは、１又は２であり；Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独
立して、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキ
ル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；フェニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニ
ルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ₁ ₈ア
ルキル（これは、フェニル、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁
₈アルコキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈
アルケニルオキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−
Ｒ₁ ₂、ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、Ｃ
Ｎ、ＮＨ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆
−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル
−アルコキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコ
キシ又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより置換さ
れている）；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、Ｏ
Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−Ｃ
ＯＲ₁ ₂により置換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；ＣＯ−
Ｘ−Ｒ₁ ₁；又はＳＯ₂−Ｒ₁ ₆；又はＣ₃−Ｃ₅ ₀アルキル
（これは、Ｏで中断されているか、かつ／又はＯＨ、フ
ェノキシ、又はＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシで置換さ
れている）であるか；あるいはＲ₅とＲ₆は、それらが結
合する炭素原子と一緒になって、Ｃ₄−Ｃ₈シクロアルキ
ル環（これは、中断されていないか、若しくはＯ、Ｎ
Ｈ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又は
置換されていないか、若しくはＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｏ
Ｈ、フェノキシ若しくはＣ₇−Ｃ₁ ₈アルキルフェノキシ
で置換されている）であり；Ｒ₈及びＲ₉は、独立してＨ
又はＲ₁ ₁と同義であり；Ｒ₁ ₁は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；
Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₂−
Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニル；Ｃ₁−Ｃ
₁ ₈アルキル（これは、フェニル、フェノキシ、ナフチ
ル、ナフチルオキシ、ＯＨ、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アル
コキシ、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケ
ニルオキシ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ₁ ₁、Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁ ₂、
ＣＯＮＨ₂、ＣＯＮＨＲ₁ ₃、ＣＯＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＣＮ、Ｎ
Ｈ₂、ＮＨＲ₁ ₃、ＮＲ₁ ₃Ｒ₁ ₄、ＮＨＣＯＲ₁ ₂、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅
ビシクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルコキシ、Ｃ₆
−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル、Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケ
ニルオキシ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルキル−アルコキ
シ、Ｃ₆−Ｃ₁ ₆ビシクロアルケニル−アルコキシ又はＣ₆
−Ｃ₁ ₅トリシクロアルコキシにより置換されている）で
あるか、又はＣ₁−Ｃ₁ ₈アルキル（これは、それ自体、
ハロゲン、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキ
シ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルアミノ、シクロヘキシルアミノ、
Ｃ₁−Ｃ₈アルキルチオ若しくはシクロヘキシルチオによ
り置換されている、フェニル、フェニルオキシ、若しく
はナフチルオキシで置換されている）であるか；あるい
はＲ₁ ₁は、Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロアルキル（これは、ＯＨ、
Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル又はＯ−ＣＯＲ
₁ ₂により置換されている）；又はＣＯＲ₁ ₅；又はＳＯ₂
−Ｒ₁ ₆；又は炭素−結合された、５〜７員複素環残基
（これは、４〜１２個の炭素原子並びにＯ、Ｎ及びＳか
ら選択される１〜３個の複素原子を含む）であるか；あ
るいはＲ₁ ₁は、Ｃ₃−Ｃ₅ ₀アルキル（これは、Ｏ、Ｎ
Ｈ、ＮＲ₁ ₃若しくはＳで中断されているか、かつ／又は
ＯＨ、フェノキシ、Ｃ₃−Ｃ₁ ₈アルケンオキシ、Ｃ₇−Ｃ
₁ ₈アルキルフェノキシ、ＯＣＯＲ₁ ₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）
（ＯＲ₁ ₂)₂、Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ₁ ₂)₂若しくはＯＳｉ
（ＯＲ₁ ₂)₃で置換されている）であり；Ｒ₁ ₂は、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁
₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄ア
ルキルフェニル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ
₁ ₅ビシクロアルケニル；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアル
キルであり；Ｒ₁ ₃及びＲ₁ ₄は、互いに独立して、Ｃ₁−
Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シクロ
アルキル；Ｃ₁−Ｃ₄アルキルシクロヘキシル；Ｃ₆−Ｃ₁
₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルアルキル；Ｃ₇−Ｃ₁ ₄ア
ルキルフェニル；又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アルキル（これは、
Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されているか、かつ／又
はＯＨで置換されている）であるか；又はＣ₆−Ｃ₁ ₅ビ
シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₅ビシクロアルケニル；若し
くはＣ₆−Ｃ₁ ₅トリシクロアルキルであり；Ｒ₁ ₅は、Ｃ₁
−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−Ｃ₁ ₂シク
ロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フェニルア
ルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであり；Ｒ₁ ₆
は、Ｃ₁−Ｃ₁ ₈アルキル；Ｃ₂−Ｃ₁ ₈アルケニル；Ｃ₅−
Ｃ₁ ₂シクロアルキル；Ｃ₆−Ｃ₁ ₄アリール；Ｃ₇−Ｃ₁ ₁フ
ェニルアルキル；又はＣ₇−Ｃ₁ ₄アルキルフェニルであ
り；Ｒ₁ ₇は、ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₁ ₅又はフルフリル若しくは
テトラヒドロフルフリルであるか、又はＣ₃−Ｃ₃ ₀アル
キル（これは、Ｏ、ＮＨ若しくはＮＲ₁ ₃で中断されてい
るか、かつ／又はＯＨで置換されている）であり；そし
てＸ及びＹは、互いに独立して、Ｏ、ＮＨ、ＮＲ₁ ₃又は
Ｓである）で示される基である）で示される基である）
で示される化合物である、請求項６記載の組成物。
【請求項１２】更なる成分として、抗酸化剤類、ホス
ファイト類、ホスホナイト類、ベンゾフラノン類、イン
ドリノン類並びに立体障害アミンタイプ、２−（２−ヒ
ドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン類、２−
ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアジン類、２−
ヒドロキシベンゾフェノン類及び／又はオギザラニリド
類の光安定剤よりなる群から選択される化合物の１種以
上を含む、請求項６〜１１のいずれか１項記載の組成
物。
【請求項１３】光、酸素及び／又は熱の有害な影響に
対して有機材料を安定化するための方法であって、該材
料に安定剤として請求項１記載の式（Ｉ）の化合物を、
混合及び／又は塗布することを特徴とする方法。
【請求項１４】光、酸素及び／又は熱への暴露による
その損傷に対し、有機材料の安定剤としての、請求項１
記載の式（Ｉ）の化合物の用途。