[go: up one dir, main page]

HUE032572T2 - Anilinnel helyettesített kinazolin-származékok, eljárás azok elõállítására és alkalmazásuk - Google Patents

Anilinnel helyettesített kinazolin-származékok, eljárás azok elõállítására és alkalmazásuk Download PDF

Info

Publication number
HUE032572T2
HUE032572T2 HUE11820990A HUE11820990A HUE032572T2 HU E032572 T2 HUE032572 T2 HU E032572T2 HU E11820990 A HUE11820990 A HU E11820990A HU E11820990 A HUE11820990 A HU E11820990A HU E032572 T2 HUE032572 T2 HU E032572T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
chloro
methyl
mixture
added
Prior art date
Application number
HUE11820990A
Other languages
English (en)
Inventor
Zhenhua Huang
Yanyan Dong
Original Assignee
Xuanzhu Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xuanzhu Pharma Co Ltd filed Critical Xuanzhu Pharma Co Ltd
Publication of HUE032572T2 publication Critical patent/HUE032572T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/94—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (3)

  1. I. Egÿ· (!) sksMaos kèplsâ sxelrtó. végyölot, sírnak «gy gyógyászatiiagshhgpdható sója vagy ssiOikoiKomans
    ahol a képteíbyo JL* jelemèss à következő csoportok kOosfeô! válasatort, àSîCîy csoportok holysítssketlsaak vagy 1*2 (¾ ssohsstíuíensscS hortertecU-Hsck'.
    ahol a kcpjevbea a gyűrűn 14 sondern b«|4:md44b 14 !4Í«dommd W*iwk uÄom^k vagy kmm?.teK ** » kovetkÄ MM *<mmk vàkMm &amp;Mom, S(Ő^ m^k:> neHr i$ um<mm %mi a rnmmu^n mmm$ mm m o-sio® W®*^ sgyínáshox képest gihesáö aMm&amp;^áes fe p jdeoíése 0, I vagy 2 értékű âgés« säidy q? jää à rsvä?# Wtmx vmmrn ::^u»^mom· i»iw^ tófeoklksopoidágy 14 slliksoppfí, agy 1-4 a^nstömev átexíksepöfk agy 1-4 sslnMös älkäk amioo csoport, agy dl< l-4 szénaleraos a!kií)amioo csoport vagy egy 3-6 S2áuatö:ru>c cikbslidl csoport; R? tekintése a kövdi.ezbk kikéből válaszon: hidrogénatom, 14 »atô»ms alkiiesoport, amely ihdyattssitelfcn vagy 1-2· % vams/muer^d hefydterfteti, smdy % ::saabsrtkyons:4Í bolyettedtetl, vsgy :N|ll|ij-csöpöft>: % jelentése a feövsíkxói vÉ» hslspgatoor, ladmxfeporg mMrnsmm, m Î* saéöatomos slkiiasoport egy 14 s^tsatomos &amp;ikox>k*opc»n, agy klapmitcmios dkiNtmmo csoport, agy ílíÖ-4 s^oaiöoms síkilkstdö esoporlj ag\ 14 jwnaiomos síkli-karbopll-oxl csoförí- agy 1 -4 sÄstemos aikildeii-· Ï^ts*è*efcômi6 aikií*s?.uifunb csoport, agy 1-4 sPoäkalws älkll-s:4li^ assyd-Sa^rdMsos eikleaíMl csoport ás. agy telken vagy teílfellen 54 sags heiërociklasos csopop, akol a M· seeaíífömos eiIs*M! csoportb a toloed vagy icUlo! le« 5-8 ;agű hctertmllldSöS csoport 14 (¾ sxufe^tasáit tovább lehel heivdlesdve; í)j: seláptésö a kévaífeáKíik Mrábbl választod: haiogáoamm, ÄokOcsoporb sotlnocsopöst, agy 14 gpp&amp;tomos alklfesopört, agy 14 széhstemes sdfeodksopon, agy 1-4 szégatomos aikshammo csoport, egy 41(1-4 széoakwtos dfeiipmstís> csoport, agy 1 -4 szérmiomos dl·:il-karbomi-od csoport, egy 14 saéaáiöatös slklkaeíl-amino csoport, agy 1-4 s24astö®es aikiksKPliooi esopöré, egy 1-4 szénatomos aikU-s2uifoniS-$arii?H> csoport sis essy kalogén-belycttesUat: 1-4 száuatomos alkoxícsopori; }V a következők köréből vâlitetotl: fluoratom. klératom vagy brömatom. egy 1-4 sremrtomos aikilcsopoft vagy çgy 1:4 szénatgtptss dlkbdcsöpori; ItVK* és i&amp;s Jálábtésö egpgsp i%gdSentll a k04dkezők köréből választott: IpÉpgdPStöpy fluôrâlom vagy Irtóraiom; g jelentése a követkéábk kpréhel Potom, S(0)w-csoporí. vagy NtH).,,-csoport: :ö j«le«tése \, 2 vagy 3 értékű egéu szám; ás m jelentése % ! vagy :1 MéMdfés? szám, :1,4¾ egy gydgyfcdllag aifí>gg#átíi Ä vagy ^lerfeöizopím, ahol a, képletben R* a kííveíksaö csop«nok kikéből válasxtölí, amelyek kelyelíaslteílsnsk vagy 1-2 Ç. ssabsaümessssl fiefyekæsRebek:
    p êiï#ê 0* 1 vagy 2 értékéi egész: Q: jetertiése a kővetkezők lséből választott: battegénatom, appooesöpört, egy *-4 «zéaatomos aiksksopork spy î'4 szérstkanos atkibrunira: csap»« es egy di{. J -a szénatomo:; a!kî!)asxdoo csoport; JT JeierÄ a következők körébe! választott: htdrogétntiorfK pRtlcsopört, amely helyettesítette« vagy hcjyebesttve vap 1-2 Q, szohszötasossd, vagy ertksopon, amely bdyetiesstetbrt vagy helyettesit ve van i-2 Q> sxttbszttktettsseh egy fômiilcsoport, amely helyettesítve vaa egy Q, szubszisiuertssct vagy NÍH)a.-csoport, Qj jelentése a következők körébe! válasz!««: (!) tsatogéoaístm, bkiroxilcsoport, arttlrtocsoport, egy !~4 sxeottbtntos aíkoxtiesoport, egy 1-4 széttatomos abctl-amtítít csoport, egy d!0-4 szértatömos Ail)aml«o csoport, sceioxÊosepm, acebsmtílo csoport, raeblrszufei csoport vagy mobl-sxöltonibamino csapon, :(2} elkloproplt csoport, eiklopeet!!. csoport, pipertdlml: csoport, plperazmtt csoport, saerfoIMl csoport, pb*»bd:md csoport, :«tdl csoport, tisstt! csoport, ptrrobk csoport, boMazold csoport, alazo«! csoport, iKttlazolí! csoport, oxaxolt? csapott, pirisl« csoport, piraxioib és: ptrtioMmtl csoport, ezek a % csoportok íováhbszubszítrttátva lehetosk I-2 % szitösrtkttctssebkei, % íéléíttésé a következők: köréből válását««:: h$b|^»«kom* hÄtxi lesöpört, : .&amp;ml«ocsopM, égy 1-4 M: péískóptpsr atköxílesöpörk egy 1-4 pettätomos alk:tN«nlito csoport, egy dtp-4 skénáto«íOS)á«!kíp: csoport, égy hatogbíí-líetyépösítetí 1-4: szeoalomos: alkoxjí: csoport, aeeiexir csoport, acétaoddö éscf««, Ptetil-sxalferd! csoport é:r:ídéít:t>kx«liPöit-ato:tao csoport; RJ jeietttésé a kővetkezők köfébbt vak: választva:: lupniterp vagy klörtttom; IC, ír és H'r je terítése Idelpgéítáto«« :t jelentése a kövctkczöRkőzlti vap kíválasztvik:égy kbváleos kötés vagy ipei o jelentése t értékű egész szám ; és: m jelentése ö, t vagy 2 értékíl egész szám.
  2. 3. Αχ I . Igéhypoot szerinti vegyidet, vàjgg ttrmafc. e^r- etib|adbtó&amp;sőj.a vagy szföreoksoisece, ahol R* }de:«ése a követ torsok körébe! választott::
    R*' jaiënièse à küvsííkőxök köréből válamott: hkh'ogs&amp;atötn, msíllésoport, amely l^lyéttedíetta, vagy helyettesítve va» 14. Qj BxebsaöíaeasseL vagy etUcseport, aaîely lialyéStasilçilva vagy heiyeätesfjas van 1-21¾ sáüfcsKtiösfinsséb C|; jPlöSdéSi; öMkbikeiiök köréből vlláydöR: iPÍ i«etox!csö;pöít és egy:öí(:i>4 sabr&amp;fomess a1fe:Í?^íú!nö>sSöpón» O'í pjpendkü^. plp«:f:srí2Íbs möfiMM*,. pdrolkHöii« :IMi~, eiklopöpi« eMr^sti^: pirpbilh pWÄ, pimnidinil· .Is dsxolbesopo«.. ezenkb isögsstlpfc tövábfef Q;: « köveikésők kóréból vápásod; h&amp;kygdasterg bid««besöpöri-, arotnocsopo«, egv ? -4 szénaiomos slkilcäppoä'k égy Jk4 sabrsaiomos alkoslitesopörk çgy !-4 s?dRatei8^'aÉî1-»r»^.és^^::8iy:'#e<4 aaésaiöfbss aö^Jsmteo. çsopçri MsÄatoms «fexicseponV R" a követeik kőidből v&amp;ir kívsissxt^a; duöísíom vagy Mórásom; Ro R" iék Kf' JëipjddSp likirogcaaipspr L jelenig«; a kóveike/ök köréből väöÄÄssttva: egy kövafegsköids vsgy öxi|é«atö«!i és rí 5ele;ná«r ;> é:«ékde^s®;S&amp;Mi '4L A® I, igénypojg : szerinti fcésssiöríöny, vágy Pírnak egy győ|viskatilag elldgedksid sója vagy s®le«;eixörntprpv. ahoi M. a kö voikepö csoportok MAII va« iksválassóva::
    # Jalgpp® 8 RPatkvaök. Mrébll vétootl'l'tómgiiiStö«, meblesöpörk amely hdystmdöakm vagy 1-2 Qj 8*uhs«fcueassd hdyeöasiteík vagy ©Ifeopík amely PippsRPsn vagy 1-2 Q..> sxateRfemsmel helyetu&amp;ftet^ Oj jetóíesg a Isövvtka^k ÄbSl válássost: faeiöxlfcSopÄ g|>epMk vagy mgrfölmi^spört; Rs jeleméss a követek körébolválasxloít: Ruoraíom vagy klémtom; R R· és R" jelentess S-íkírogértaömu 1, jelentése a Mveteófc köréből válassoR: kovalens köré:; vagy oxigénatom; és n jelentése 2 értékű egésx s?áin. $i,A&amp; 1 Igényper« sxeríms vegyölet, praik egy gvögyfetílag slispőbaré sála vagy m&amp;rmimimWy sím! a végÿlïlei a köveikerök köréből valnsxRgt: (£y:S-|7.{gv*sa'bmiklöpJJJoktaad-il-«xi}dk3-kiér-4-llavr-le(»l-3xniao}klí«5aí>lm-ő-ll]4-Cpipvryitvl»ll)-2~ butémmúd, (£>A;~j /-(7-rSNalbclkk»p.2J]heixaív0a!K>siMH3'kíörs4~ipmi-férHkaa»aa|kmayöí|fi^ölbőap^eHŐmd4!V2-hntémmbd, Pjy244<3Är>^iuömRmkiämh5ö}*?R2p4^ 2'bviéna.misl ,iy44434JőMrt^ór4bfitt«^:iá'oH4^M#Mvöxa«8*8mpli^[4J]<iéka»^«I*ő*lpi^Síi^|-^tóí3mid, \-( + Π 1ht M nor-fe hí í! mm * <" t< 1 R *>S η33 > mtbl ><va'iv.í lo|v>Jxpexam641~eíoxi)kmáímlim641p akfilamid, 3öítilváim{TiötP^S-iiFíí«ií jgí. ç ísíiopö«í sspXJ |5irro|-4^1 l^»e£ó>í pkinaxó- ämld, Í |oktiäTk-^ ^PötrxKl Iliim^^éyÙiirp^s-iîl^-iilsÿïN V-p-ü-klsM ^'nayr-äbäbl-a?mno)--7-(p-ai-a:kk-a/,ispir(<p,vlinepkin- :dl}:ín<öv^κl}siriaχylin'64Γjmkr!lam!ik ^Hl^-ij^-kiiôr-^vÎiriçïr-feiiÎÏikiSf^iniî^^-CÎj^^îlkëtllkSéâKistS Vs-bp-Um - *]<« Rnè-ammoV* Ü-t3 -s íöííI-ö-ams.puo[2 ^|yku»b].41)éíö^l)k:iteölá>:641]~akrllain'íŐ5. i!j'-2"hí;tésas«il (£)-¥"[4-<3>kiár>4-4]ú«ivg5R;l.íííi5-í5Só>7.((7-s8§tn-7-aí8spiro!3J]nonsrí^2-iiíméíóx:0^^8SöHn'6''n]-2<1íUífearí5jd> (.£)^^^!^44%>0^«Ιι^ΐηο>'?<(Ϊ^ΙΙ-?^8Ρ^3<§|^0»8η^)η^οχρί««£ό!5β-δ4!>2“ρΗίέη- «mkk :M>[4"(3-4;ór4"Suftí->feíiil'*í»iso}-74'2-(?"me«Í-?^xsspimÍ3 J|öft?iai^2~n}eS4xi)kinszöHß^'ii1^4kr!S3mki < Æ)- (4 - {3 - k Ϊ í>? - 4 - 0. t î ç?î' - 5¾ es :î 1-îî-î s ? ΐί '<?) -^7 'ÎÇ7 ' ?ïîî-îî s 1 ~ '7-a :ís.s; piro 13 > 5 ] ïî * O £iO-¾ "îFi.tne îoîî. ûfe î=¾ äi í ínét s 1- lurmmEEbuumarnúi., < £'>-Λ"’·' £4 -141 ór- 4 * έ 1 í.3 «r- fé- ? 5 s !" sîjîî s îî «>--7 --£ 3 -s rseti à - 3 -íí >^x:í ?> íc ik . ?. 0 j b.es.a ;>><>-' s !>·> ®íí> x J4 k in ín-6 -15.)-4 - ddnedl'-aminol'-kroteara id < (fc}-A;--f443-kJo^44luö^ie!4]''aKdíi&amp;)»?4X(ap!;x>pJ]aöfi&amp;8'2':íI>S5«íösi>kinaxtdi«~d4í}~4'-dS:msíí1rí!ínÍíío|'' krolonamid.. és C£}'4?4?4bíClklö(;>44í]:h«saa-641a:a<aö!ií)'4'43-4]óy-4-4]üii:a--löai!-a5fi4nó)k!sasd:hi~6-dÍ}'4-4dimeíd~amki0):biíi-4· érMsrnid, é> Eljárás as (i) áíteiáríos képkrü, 1. igáayfxmt ssssrmb vegyidéi dMI!Hásár«s amely tm^dmagsa a kdvéíssrö· iépésskas; iR«a ke jó vámjai
    she? a képletben fél, Ε;ί, :R5, L és p ißlm^ m l, |gé»jjj$iootban me^ùrozottak sortes; &amp;:!, klbÉi&amp;kl Pp| jelentése I1# a 3. Mndidasl '^^
    ^^^ö-i^^*C(0}CS~:#gy R^iKl'S-COdÄSOpöil (|) Falóink a '2 kiindulási anyaga «ρπ^0*φτ0ΐ0^ poláris oldószerben, és íesgáltóijük sal , kisndvdisi nnyaggai egy bázis jé len lém be a, így az l:vidt>3í:médí«rt slllít]«k. eió; (2) Az suy redukáld szerrel* ró«ir esetbea ep sav jeteßM^av:i^Ä:Äft»öälÄ állítjuk elő; és |S|"á 2. felenned»« lelolí|,dk: egy sxsrves oldószerben.;: ÓS reagáluniük » 3, Röodüíásí abpggat sp szervek báklá lelÂtébéb, tgj a/<n vtgßbM· M$$|ü ?. :%bpászad készimsény, amely tartalmaz egy lAi iglüfpmek bámmlyike sZértnb vepüíeist, sónak ep pópászáíiíag éttbgádhótó sóját vagy sztweoizomerét. •8, A 7, igénypont::.szerinti gyógyászad készítmény, atnelf íaRábnak egy második terápiás ssürt is á következők ifôAÎAsÂ: egy anboeopíázlás ágens és,égy iaHunnágdpessKtg ágens, ep második győpászsli ágens, s; kdvotkezók kdfébdl válaszává: egy ámimeiábóii,: ezeb bélül eapeitabine és pnmítabíne: egy növekedési lektor inhibitor, ezen belül pszopanib és imatímb; egy amitesk ézéd^belül herásjstitt és bevaeiznpÄ: ep müoiáküs inhibitor, ezen belül paclitaxel, ymorelbine, doeeí&amp;xei és doxorubicin; ep aníineopiáziás hormon* ezsn beiül: tetr*œot*k egy aikítezö ágens, ezen ibelüí eikioibsgto e;mtmsti^ ezen belül ksiámpialng elsplátio és oxníSplatm. egy tppol&amp;meráz mülöliör, ékén belöl löpoteekü; U egy iromonelnyumd, ezen beiül everoimoss. «'.' Így pópászoís készítmény, amely tartalmaz egy í -5'<··· «msak ep pógyászsülag: eilbgsbhato sóját vagy sziéreózboetéi, és ép- Vágy IdfeWiVilÉiPIbk anmiy MsglmÄy bármely gyógyászán iag elfogadható formában ven. 3:0. At KI Igénypontok bánoeiyike: szerinti: vegyülő!, ónnak gyógyászatilag Âgadhoté sója vap s^ersoizomeré alkalmazása, gyepszer eldáilitásáíá: Idjíétjáláziás betegség és krómkuá áizÉÜdásbs tüdübetégség kezelésére, 3:3, A íü, tgényposí: szerinti alfcsíomáS; ahol az említett: blperplázlss betegség magái»» foglalja a következőket: rákos betépég ás öeo:Hákos: tmisgség, ahol » rákos betegség it következük kötéböl választott: cerebroma, tüdőrák, nem kk-sejs.es tüdőrák, Mmse|íl rák, hólyag-kamldönun pmnotrák, petefészekrák. peritoneális rák, hasmáSnüngyrák, eoüörák, fej* és nygki rák, ntéltnyakrák, mébnyáikahártya rák, vasfagbélrák* májrák, vese-kurcínóma. a nyelőcső adeüökafeiöemája, pelőcsővi báfoseitl rák, kbrölirt tumor, non-Hodgkin limloma, á kozponii idegrendszer dngáüsdr ígbőoA gilobasrosoa multiform, glioma sarcomatosum), prosztata karciaóma vagy psjzsmmgy ksreinóímg vagy nem-rákos betegség, például jóiüduiafo hbr* vagy prosztata hiperpíásÍa.
  3. 12, Az í-ók jgényjSbütok: lármalyike szerimi vegyidet:, annak: egy pópászablag ei%;Äfo sója vagy sgteríiömoüKíre gyógyszerként történő alkalmazásra.
HUE11820990A 2010-08-30 2011-08-30 Anilinnel helyettesített kinazolin-származékok, eljárás azok elõállítására és alkalmazásuk HUE032572T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102661778A CN102382106A (zh) 2010-08-30 2010-08-30 苯胺取代的喹唑啉衍生物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE032572T2 true HUE032572T2 (hu) 2017-09-28

Family

ID=45772106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11820990A HUE032572T2 (hu) 2010-08-30 2011-08-30 Anilinnel helyettesített kinazolin-származékok, eljárás azok elõállítására és alkalmazásuk

Country Status (7)

Country Link
US (3) US9730934B2 (hu)
EP (1) EP2612860B1 (hu)
JP (1) JP5964305B2 (hu)
CN (3) CN102382106A (hu)
DK (1) DK2612860T3 (hu)
HU (1) HUE032572T2 (hu)
WO (1) WO2012027960A1 (hu)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5688877B2 (ja) 2005-11-11 2015-03-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
LT2451445T (lt) 2009-07-06 2019-06-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bibw2992, jo druskų ir kietų farmacinių kompozicijų, apimančių šį aktyvųjį ingredientą, džiovinimo būdas
CN102382106A (zh) * 2010-08-30 2012-03-21 黄振华 苯胺取代的喹唑啉衍生物
KR20220031732A (ko) 2011-03-04 2022-03-11 뉴젠 세러퓨틱스 인코포레이티드 알킨 치환된 퀴나졸린 화합물 및 그것의 사용 방법
CN102918029B (zh) 2011-05-17 2015-06-17 江苏康缘药业股份有限公司 4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
CN103717590B (zh) * 2011-05-17 2016-05-11 江苏康缘药业股份有限公司 喹唑啉-7-醚化合物及使用方法
DK2716633T3 (en) * 2011-05-26 2017-07-17 Xuanzhu Pharma Co Ltd QUINAZOLINE DERIVATIVE AS A TYROSIN-KINASE INHIBITOR, PROCEDURE FOR PREPARING IT AND USING THEREOF
CN103965174B (zh) * 2013-02-01 2016-05-11 通化济达医药有限公司 含有锌结合基的喹唑啉基egfr酪氨酸激酶抑制剂
WO2014177038A1 (en) 2013-04-28 2014-11-06 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use thereof
US9714235B2 (en) * 2013-07-18 2017-07-25 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazoline derivatives, compositions thereof, and use as pharmaceuticals
US9242965B2 (en) * 2013-12-31 2016-01-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors
WO2017107985A1 (zh) * 2015-12-25 2017-06-29 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉衍生物的晶体及其制备方法
US10689359B2 (en) 2015-12-25 2020-06-23 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Crystals of quinazoline derivative and preparation method therefor
PT3447051T (pt) * 2016-04-28 2022-01-06 Jiangsu Hengrui Medicine Co Método para preparar um inibidor de tirosina quinase e um derivado do mesmo
CN107721986A (zh) * 2016-08-12 2018-02-23 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的晶型
CN107721985A (zh) * 2016-08-12 2018-02-23 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的晶型
CN107721987A (zh) * 2016-08-12 2018-02-23 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的晶型
US11111234B2 (en) 2016-08-12 2021-09-07 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Salt of a quinazoline derivative-like tyrosine kinase inhibitor and crystal form thereof
EP3760633B1 (en) * 2018-03-06 2021-12-15 Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited Oxazino-quinazoline and oxazino-quinazoline type compound, preparation method therefor, and uses thereof
CN110498804A (zh) * 2018-05-18 2019-11-26 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途
CA3113241A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 Black Diamond Therapeutics, Inc. Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitor, compositions, methods of making them and their use
CN111777620A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 山东轩竹医药科技有限公司 酪氨酸激酶抑制剂的新用途
CN111777621B (zh) * 2019-04-04 2023-03-10 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途
CN111773225A (zh) * 2019-04-04 2020-10-16 山东轩竹医药科技有限公司 Kras及其突变体表达抑制剂
CN110963972A (zh) * 2019-11-21 2020-04-07 苏州明锐医药科技有限公司 一种喹唑啉衍生物及其制备方法与药物用途
WO2022173743A1 (en) * 2021-02-09 2022-08-18 Thomas Jefferson University Compounds and methods for preventing, treating, or ameliorating airway disease
CN113264888A (zh) * 2021-03-04 2021-08-17 江苏康可得生物技术股份有限公司 酪氨酸激酶抑制剂及其药物应用

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA001595B1 (ru) 1996-04-12 2001-06-25 Варнер-Ламберт Компани Необратимые ингибиторы тирозинкиназ
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
DE10042060A1 (de) * 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
US20020082270A1 (en) * 2000-08-26 2002-06-27 Frank Himmelsbach Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
DE10042061A1 (de) 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen,diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU2003249212C1 (en) * 2002-07-15 2011-10-27 Symphony Evolution, Inc. Receptor-type kinase modulators and methods of use
PE20040945A1 (es) 2003-02-05 2004-12-14 Warner Lambert Co Preparacion de quinazolinas substituidas
BRPI0510604B8 (pt) 2004-05-06 2021-05-25 Warner Lambert Co composto 4-fenilamino-quinazolin-6-il-amida, seu uso e composição farmacêutica que o compreende composto 4-fenilamino-quinazolin-6-il-amida, seu uso e composição farmacêutica que o compreende
AU2006288716A1 (en) * 2005-09-06 2007-03-15 T.K. Signal Ltd. Polyalkylene glycol derivatives of 4- (phenylamino)quinazolines useful as irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase
JP5688877B2 (ja) * 2005-11-11 2015-03-25 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌疾患の治療用キナゾリン誘導体
JP5134548B2 (ja) * 2005-11-15 2013-01-30 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 過剰増殖性疾患の処置のためのＥｒｂＢＩ型受容体チロシンキナーゼ阻害剤としてのＮ４−フェニルキナゾリン−４−アミン誘導体および関連化合物
US7977346B2 (en) 2006-01-17 2011-07-12 Guoqing Paul Chen Spiro compounds and methods of use
CN103626777B (zh) * 2009-07-29 2015-10-21 内尔维阿诺医学科学有限公司 Plk抑制剂的盐类
CN102382106A (zh) 2010-08-30 2012-03-21 黄振华 苯胺取代的喹唑啉衍生物
CN102382065B (zh) * 2010-08-30 2014-05-28 山东轩竹医药科技有限公司 苯胺取代的喹唑啉衍生物
US8764172B2 (en) * 2010-09-03 2014-07-01 Seiko Epson Corporation Printing apparatus, printing material cartridge, adaptor for printing material container, and circuit board
CN102452989B (zh) 2010-10-19 2014-10-22 山东轩竹医药科技有限公司 苯胺取代的喹唑啉衍生物
US8541576B2 (en) * 2010-12-17 2013-09-24 Nerviano Medical Sciences Srl Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors
CN102918029B (zh) 2011-05-17 2015-06-17 江苏康缘药业股份有限公司 4-苯胺-6-丁烯酰胺-7-烷醚喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
DK2716633T3 (en) * 2011-05-26 2017-07-17 Xuanzhu Pharma Co Ltd QUINAZOLINE DERIVATIVE AS A TYROSIN-KINASE INHIBITOR, PROCEDURE FOR PREPARING IT AND USING THEREOF
EA201591137A1 (ru) * 2013-03-15 2016-02-29 Селджен Авиломикс Рисерч, Инк. Ингибиторы mk2 и их применения
EA029614B1 (ru) * 2013-07-02 2018-04-30 Ризен Фармасьютикалз Са Ингибиторы протеинкиназы pi3k, в частности ингибиторы pi3k дельта и/или гамма
CN108078990B (zh) * 2016-11-23 2023-06-02 山东轩竹医药科技有限公司 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2612860B1 (en) 2017-03-15
CN109381469A (zh) 2019-02-26
DK2612860T3 (en) 2017-07-03
CN109381469B (zh) 2021-05-18
US9730934B2 (en) 2017-08-15
US20130184297A1 (en) 2013-07-18
US20170333433A1 (en) 2017-11-23
US20170304305A1 (en) 2017-10-26
JP5964305B2 (ja) 2016-08-03
US10507209B2 (en) 2019-12-17
JP2013536253A (ja) 2013-09-19
WO2012027960A1 (zh) 2012-03-08
CN103347876A (zh) 2013-10-09
EP2612860A4 (en) 2014-03-05
EP2612860A1 (en) 2013-07-10
CN103347876B (zh) 2014-10-22
CN102382106A (zh) 2012-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE032572T2 (hu) Anilinnel helyettesített kinazolin-származékok, eljárás azok elõállítására és alkalmazásuk
JP2013536253A5 (hu)
AU2002324029B2 (en) 4-amino-6-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
EP4074713A1 (en) 1&#39;-(imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4&#39;-piperidine]-5-amine derivatives and related compounds as shp2 inhibitors for the treatment of cancer
ES2339174T3 (es) N-(aril- o heteroaril)-pirazo(1,5-a)pirimidinas 3-sustituidas como inhibidores de cinasa.
HUE033575T2 (hu) Tirozin-kináz inhibitor kinazolin származék, elõállítási eljárása és alkalmazása
TW201326172A (zh) 經取代環化嘧啶類及其用途
HUE029275T2 (hu) Ftalazinon-keton-származék, elõállítási eljárása és gyógyászati alkalmazása
AU2019280356B2 (en) ERK inhibitor and use thereof
WO2016050171A1 (zh) 多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
WO2010111057A1 (en) Novel aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
CN113087671A (zh) 一种氰基取代吡啶及氰基取代嘧啶类化合物、制备方法及其应用
CN110498804A (zh) 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途
EP1742937B1 (en) Pyrrolopyrimidine derivatives for treating proliferative diseases
JP2019518032A (ja) Ｐｉ３ｋ ｂｅｔａ阻害薬としての二環式ピリジン、ピラジンおよびピリミジン誘導体
TW201213333A (en) Crystal forms of tricyclic pyrazolopyrimidine derivative
CN117529315A (zh) 含咪唑的alk2激酶抑制剂
CN104968667B (zh) 四并环激酶抑制剂
CN105579459A (zh) 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂