HU219128B - Oldatok azonosítására szolgáló szemészetileg biztonságos készítmény és módszer - Google Patents
Oldatok azonosítására szolgáló szemészetileg biztonságos készítmény és módszer Download PDFInfo
- Publication number
- HU219128B HU219128B HU9301239A HU9301239A HU219128B HU 219128 B HU219128 B HU 219128B HU 9301239 A HU9301239 A HU 9301239A HU 9301239 A HU9301239 A HU 9301239A HU 219128 B HU219128 B HU 219128B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- peroxide
- composition
- component
- solution
- vitamin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 144
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 94
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract description 44
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract description 44
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract description 44
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 102
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 59
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 48
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 claims description 43
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 42
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 21
- -1 benzalkonium halide Chemical class 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 13
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 7
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 101100288310 Arabidopsis thaliana KTI2 gene Proteins 0.000 claims description 6
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 claims description 5
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 claims description 5
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims description 4
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims description 3
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims 2
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 claims 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 abstract 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 26
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 26
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 11
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 6
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 5
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 5
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 4
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940050929 polyethylene glycol 3350 Drugs 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogenphosphate monohydrate Chemical compound O.[Na+].OP(O)([O-])=O BBMHARZCALWXSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 1,1,6-trimethyltetralin Chemical compound C1CCC(C)(C)C=2C1=CC(C)=CC=2 LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical class C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920003100 Methocel™ E15 LV Polymers 0.000 description 2
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 description 2
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical class CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- OAJLVMGLJZXSGX-CXGXMSGESA-L (2r,3r,4s,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methanidyloxolane-3,4-diol;cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 1-[3-[(4z,9z,14z)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8 Chemical compound [Co+3].O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H]([CH2-])O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.O([C@H]1[C@H]([C@H](O[C@@H]1CO)N1C2=CC(C)=C(C)C=C2N=C1)O)P([O-])(=O)OC(C)CNC(=O)CCC1(C)C(CC(N)=O)C2[N-]\C1=C(C)/C(C(C\1(C)C)CCC(N)=O)=N/C/1=C\C(C(C/1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\1=C(C)/C1=NC2(C)C(C)(CC(N)=O)C1CCC(N)=O OAJLVMGLJZXSGX-CXGXMSGESA-L 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]amino]hexyl]-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)N RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWQHGBJNKVFWIU-UHFFFAOYSA-N 8-[4-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione Chemical compound C1C(=O)N(CCCCN2CCN(CC2)C=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)C(=O)CC21CCCC2 TWQHGBJNKVFWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 108090000145 Bacillolysin Proteins 0.000 description 1
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 244000055982 Bacillus subtilis subsp amylosacchariticus Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023715 Ocular surface disease Diseases 0.000 description 1
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 description 1
- 241000015473 Schizothorax griseus Species 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 108090000987 aspergillopepsin I Proteins 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001867 cobalamins Chemical class 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- DQOCFCZRZOAIBN-WZHZPDAFSA-L hydroxycobalamin Chemical compound O.[Co+2].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O DQOCFCZRZOAIBN-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 108010059345 keratinase Proteins 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012705 liquid precursor Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 1
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 108090000021 oryzin Proteins 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/30—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving catalase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/10—Halogens or compounds thereof
- A61L12/102—Chlorine dioxide (ClO2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/12—Non-macromolecular oxygen-containing compounds, e.g. hydrogen peroxide or ozone
- A61L12/124—Hydrogen peroxide; Peroxy compounds
- A61L12/126—Hydrogen peroxide; Peroxy compounds neutralised with catalase or peroxidase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/82—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving vitamins or their receptors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
A találmány szerint készítményt és módszert alkalmaznak, amellyelgyorsan és hatékonyan lehet kimutatni, hogy egy funkcionáliskomponens, például kataláz szerepel-e egy tiszta oldatban, példáulhidrogén-peroxidos oldatban. Az azonosítás úgy történik, hogy afunkcionális komponenshez hatásos mennyiségű B12-vitamint adnak úgy,hogy ha a készítményt a tiszta oldathoz adagolják, a tiszta oldatrózsaszínűvé válik. A rózsaszín megfigyelésével a felhasználómeghatározza, hogy a tiszta oldatban szerepel-e a funkcionáliskomponens. ŕ
Description
A találmány tárgya oldat azonosítására szolgáló, szemészetileg biztonságos készítmény. A találmány különösen olyan készítményre és módszerekre vonatkozik, melyek segítségével gyorsan és hatásosan meg lehet határozni egy oldatban a szemirritáló peroxid jelenlétét.
A használó rendszeresen tisztítja és fertőtleníti a kontaktlencsét abból a célból, hogy a kontaktlencse viselésével kapcsolatos fertőzést vagy más, szemre kártékony hatást meg lehessen előzni. Különböző konvencionális rendszerek és módszerek ismeretesek jelenleg, melyek segítségével a viselési idők között tisztítani és fertőtleníteni lehet a kontaktlencséket. Az egyik módszer szerint a kontaktlencsét viselő szeméből eltávolítják a lencséket, majd egy tisztítási eljárást alkalmaznak egy olyan oldat használatával, amely egy tisztítószert és egy fiziológiai sóoldat öblítőszert tartalmaz. A lencséket ezután fertőtlenítőoldatba helyezik megfelelő időre, például egy éjszakára úgy, hogy amikor a viselő felébred, a lencsék már megtisztultak és fertőtlenítve lettek, és be lehet helyezni a lencséket a szembe, előnyösen a fiziológiás sóoldattal történő ismételt öblítés után. Ezek az oldatok mind tiszták, így könnyen összekeverhetők.
Az ismert tisztító- és fertőtlenítő-rendszerek forró és hideg rendszerekre oszthatók. A forró rendszerekben melegítésre van szükség a kontaktlencsék fertőtlenítéséhez, míg a hideg rendszerek rendszerint kémiai fertőtlenítőket alkalmaznak szobahőmérsékleten a lencsék fertőtlenítésére.
A hideg fertőtlenítő-rendszerekhez tartoznak a hidrogén-peroxid fertőtlenítő-rendszerek. A hidrogén-peroxid-oldatokkal hatásosan lehet elpusztítani a kontaktlencséket szennyező baktériumokat és gombákat. Amint a baktériumokat és a gombákat elpusztítottuk, néha az oldatban visszamarad nem reagált hidrogénperoxid. Ha a lencséket ilyenkor eltávolítjuk az oldatból, a lencsék tartalmazhatnak a felületükön hidrogénperoxidot. Az ilyen visszamaradó hidrogén-peroxid egy fertőtlenített kontaktlencsén irritáló égető érzést okozhat vagy megsértheti a szemet, hacsak a hidrogénperoxidot nem semlegesítjük. Ezért a fertőtlenített kontaktlencsét tartalmazó folyadékban a visszamaradó hidrogén-peroxid semlegesítése feltétlenül szükséges a biztonságos és kényelmes fertőtlenített kontaktlencse viseléséhez.
A jelenleg használatos vizes hidrogén-peroxidot tartalmazó oldatok mint kontaktlencse-fertőtlenítők viszonylag nagy koncentrációjú hidrogén-peroxidot, például 3 tömeg/térfogat%-ig teijedő nagyságrendű hidrogén-peroxidot tartalmazhatnak. Ezek a nagy hidrogén-peroxid-koncentrációk azért használatosak, hogy a kontaktlencsét elfogadható időn belül, például 10 perc alatt fertőtleníthessük.
Előnyös volna olyan kontaktlencse-fertőtlenítő rendszer, amely könnyen vizuálisan felismerhetővé tenné, hogy ha a peroxid már nincs jelen a folyadékban, amely a fertőtlenített kontaktlencséket tartalmazza.
Ilyen tipikus kontaktlencse-tisztító rendszer a tiszta fiziológiás sóoldatot, a tiszta napi tisztítóanyagot és 3% hidrogén-peroxidot tartalmazó tiszta fertőtlenítőoldatot tartalmazó rendszer, amely hidrogén-peroxidsemlegesítő katalázt tartalmazó semlegesítőtablettákat is tartalmaz (lásd a 4 585 488 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást).
Általában a rendszer a következő lépésekből áll:
1. a lencsék megtisztítása tiszta steril fiziológiás sóoldattal és tiszta napi tisztítóoldattal;
2. a tiszta lencsék behelyezése a tiszta fertőtlenítőoldatba és a lencsék áztatása legalább 10 perctől egész éjszakáig terjedő időszakig; és
3. a tiszta oldathoz semlegesítőtabletták adagolása, a visszamaradó peroxid semlegesítésére, a kapott oldat tiszta.
A fenti rendszerrel jár az a probléma, hogy valamennyi használt oldat átlátszó. így könnyen összetéveszthető, különösen ha a lencse viselője fáradt. Ha a lencse viselője nincs tudatában annak, hogy tévedésből elfelejtette semlegesíteni a visszamaradó peroxidot a fertőtlenítőoldatban, akkor kiveszi a lencséket az oldatból és közvetlenül a szemébe helyezi, ezáltal irritáció léphet fel. Mivel a maradékot tartalmazó fertőtlenítőoldat és a semlegesítőperoxidot tartalmazó oldat is átlátszó, e két oldat könnyen összekeverhető. Ezért előnyös lenne olyan kontaktlencse-fertőtlenítő rendszer előállítása, melyben a lencse viselője könnyen vizuálisan megkülönböztetheti a peroxidot tartalmazó oldatot és azt az oldatot, amely vagy nem tartalmaz peroxidot, vagy pedig a peroxidot semlegesítve tartalmazza.
A 4 863 627 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás olyan kontaktlencse-fertőtlenítő, szilárd formájú, vízhez adagolható készítményt ír le, amely egy kontaktlencse-fertőtlenítő szert tartalmaz, és amely hidrogén-peroxid-forrása, ha vízben van, tartalmaz továbbá egy hatástalanítószert, amellyel a hidrogén-peroxid-forrást lehet semlegesíteni, és egy színváltozást jelző, például fenolftaleint, amely hidrogén-peroxid-oldatokban színesből színtelenre változik különösen semleges oldatokban. A fenolftalein azonban kontaktlencsékkel nem kompatibilis, mert áztatás hatására megfesti a lencséket.
Az 1990. májusi Spectrum tartalmaz egy cikket, melynek címe „Vitamin and Polymers in the Treatment of Ocular Surface Disease”, ebben egy mesterséges könnykészítményt írnak le, melynek neve „Nutratear”, és amely megközelítőleg 0,05 tömeg/térfogat% vagy körülbelül 500 ppm B12-vitamint tartalmaz. A cikk leírja, hogy a B12-vitamin hozzájárul a készítmény rózsaszín színéhez, de az oldat nem festi meg sem a ruházatot, sem pedig a kontaktlencséket. A B12-vitaminkészíményt szemszárazság enyhítésére helyileg alkalmazzák. A B12-vitamin lényegesen megfordítja vagy ki is küszöbölheti a szem felületi betegségeinél általában megfigyelhető hámszöveti károsodást.
Az Allergan Francé Franciaországban forgalmazza a „Dulcis” nevű műkönnyterméket, amely 0,05 tömeg% B12-vitamint tartalmaz.
Ismeretesek különböző időben lebomló tabletták, amelyek tartalmaznak egy hidrogén-peroxidot elbontó komponenst, például katalázt tartalmazó kérget, és ezen egy késleltetett lebomlást eredményező bevonatot. Lásd Schafer és munkatársai 0209071 számú euró2
HU 219 128 Β pai szabadalmi bejelentését és Kaspar 4 568 517 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírását.
A jelen találmány egy szemészetileg biztonságos készítményre és módszerre vonatkozik, melynek révén egy oldat azonosítható, és közelebbről meghatározható a peroxidmaradék távolléte egy olyan oldatban, amelyben a peroxidot semlegesítették, például peroxidázzal. A jelen találmány indikátorként szemészetileg biztonságos rózsaszínt előidéző színképző komponenst, előnyösen oldódó vitamint, például B-vitamint, különösen B12-vitamint tartalmaz.
Általában a jelen találmány egy szemészeti oldatra vonatkozik, amely hígítóként például vizet tartalmaz, továbbá hatásos mennyiségű színképző komponenst, előnyösen B12-vitamint, és egy peroxidsemlegesítőt, egy tisztítóanyagot, fertőtlenítőanyagot és egy sót, például nátrium-kloridot.
A találmány másik vonatkozása szerint egy szemészeti tablettát állítunk elő, amely hatásos mennyiségű színképző komponensből, például B12-vitaminból és egy funkcionális komponensből, például peroxidsemlegesítőből, tisztítóanyagból és fertőtlenítőből áll.
A találmány szerint tehát olyan szemészetileg biztos készítményt állítunk elő, amely a peroxid jelenlétét kijelzi. A készítmény tartalmaz egy peroxidsemlegesítő vegyületet és egy színképző komponenst, előnyösen oldódó vitamint, például B-vitamint, különösen B12-vitamint, előnyösen tabletta formájában, és adott esetben egy lebomlást késleltető bevonatot is tartalmaz.
A találmány kiterjed továbbá egy olyan szemészetileg biztonságos módszerre, amelynek segítségével egy oldatban a peroxid jelenléte kimutatható. A módszer szerint előállítunk egy készítményt, amely peroxidsemlegesítő vegyületet és hatásos mennyiségű B12-vitamint tartalmaz, és a kapott készítményt hozzáadjuk a peroxidot tartalmazó oldathoz, majd az oldat színét megfigyeljük.
A jelen találmány igen értékes ott, ahol fontos egy specifikus oldat azonosítása, és az is fontos, hogy megkülönböztessük az oldatot a szemészetben használt más oldatoktól vagy más rendszerektől, amelyekben az oldatok érintkezésbe kerülnek egy élőlénnyel. A találmány különösen értékes abból a szempontból, hogy megkönnyíti annak megfigyelését, hogy egy oldat peroxidmentes-e.
A jelen találmány felhasználja annak felismerését, hogy a B12-vitamin szemészetileg biztonságos és oldatban rózsaszínű. Ez a rózsaszín mintegy indikátorként szerepel a B12-vitamint oldott állapotban tartalmazó oldatban. Ha a B12-vitamint elegyítjük egy olyan funkcionális komponenssel, mint amilyen a kataláz vagy egy fertőtlenítőszer, akkor könnyen meghatározhatjuk, hogy ezt a funkcionális komponenst tiszta oldathoz adagoltuk-e.
A találmány szerint B12-vitamint alkalmazunk biztonsági indikátor gyanánt kontaktlencserendszerekben, amelyek hidrogén-peroxidot alkalmaznak. Közelebbről, a kontaktlencserendszerekben, amelyek hidrogénperoxid alkalmazásán alapulnak, a lencsét rendszerint 10 ml 3 tömeg/térfogat% hidrogén-peroxidot tartalmazó oldatba helyezzük. Az oldat tiszta. Miután a lencse hidrogén-peroxid-oldatban ázik 10 perctől egész éjszakán át terjedő időszakig, a lencse fertőtlenítődik, azonban még visszamaradhat az oldatban hidrogénperoxid. A lencse viselője azonban nem tudja megállapítani, hogy maradt-e ilyen hidrogén-peroxid az oldatban, mivel az oldat tiszta marad. Ilyen rendszerben a felhasználó hidrogén-peroxidot semlegesítő vegyületet, így például katalázt ad az oldathoz. A kataláz rendszerint vizes oldat vagy tabletta formájában van jelen, és adott esetben be lehet vonva lebomlást késleltető bevonattal. A B12-vitamint úgy lehet a tablettába integrálni, hogy a tabletta a megfelelő katalázmennyiséget tartalmazza a maradék hidrogén-peroxid semlegesítésére, és olyan mennyiségű B12-vitamint tartalmaz még, amely hatásosan megváltoztatja színtelenről rózsaszínűre az oldat színét.
Ha a kontaktlencse viselője katalázt és B12-vitamint tartalmazó oldatot vagy tablettát adagol a maradék hidrogén-peroxidot tartalmazó oldathoz, akkor az oldat rózsaszínűvé válik. Ez a szín jelzi a felhasználó számára, hogy egy hidrogén-peroxidot semlegesítő vegyületet tartalmazó tablettát adtak a fertőtlenített lencséket tartalmazó hidrogén-peroxidos oldathoz. A jelen találmány szerinti készítmény tartalmazhat bármilyen megfelelő hidrogén-peroxidot semlegesítő komponenst, az ilyen hidrogén-peroxidot semlegesítő komponens feladata, hogy hatásosan elbontsa a visszamaradó hidrogén-peroxidot, és nincsen káros hatása a fertőtlenített lencsére vagy a szemre, amelybe a fertőtlenített lencsét helyezzük. Hidrogén-peroxid-semlegesítő komponensek közül megemlíthetők a hidrogén-peroxidot redukáló szerek, a hidrogén-peroxidot elbontó enzimek, például peroxidázok és kataláz, valamint ezek elegye.
Hidrogén-peroxid-redukáló szerként a találmány szerint alkalmazhatunk például alkálifémsókat; különösen nátrium-szulfitot, tioszulfátot, tiokarbamidot, tioglicerint, N-acetil-ciszteint, alkálifémet, különösen nátriumot, formiátokat, aszkorbinsavat, izoaszkorbinsavat, glioxilsavat, piruvinsavat, szemészetileg elfogadható sókat, például alkálifémsókat, különösen nátriumsót a fenti savakból képezve, és ezek elegyeit. Különösen hasznos hidrogén-peroxid-semlegesítő komponens a kataláz, mivel gyakran elég hatásos ahhoz, hogy lényegében eltávolítsa egy folyadékból a hidrogén-peroxidot, mégpedig elfogadható időn belül, például 1 perc alatt, vagy 1-12 óráig tartó időszak alatt, előnyösen 5 perctől 1 óráig, miután a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben először felszabadult.
A hidrogén-peroxidot semlegesítő komponens mennyisége előnyösen olyan, hogy elegendő legyen a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben lévő valamennyi hidrogén-peroxid elbontására abban a közegben, amelybe a hidrogén-peroxidot semlegesítő komponenst helyezték. Alkalmazható feleslegben is a hidrogén-peroxidot semlegesítő komponens. Nagy mennyiségű hidrogén-peroxidot semlegesítő komponensfeleslegek elkerülendők, minthogy önmagában a hidrogénperoxidot semlegesítő komponens is problémákat okozhat a fertőtlenített kontaktlencsében és/vagy csökken3
HU 219 128 Β hét a fertőtlenített kontaktlencse viselésének biztonsága és kényelmessége.
Ha katalázt használunk mint hidrogén-peroxidot semlegesítő komponenst, akkor ezt előnyösen 100-1000, még előnyösebben 150-700 katalázaktivitás-egység/folyadékközeg-ml mennyiségben használjuk. így például különösen hasznos, ha 3 tömeg/térfogat% hidrogén-peroxidot tartalmazó vizes oldatban használjuk a katalázt, akkor ennek mennyiség 520 katalázegység-aktivitás/oldat-ml.
A hidrogén-peroxidot semlegesítő komponenst kombinálhatjuk egy vagy több más komponenssel is, például a tabletta magjában. így a többi komponens lehet például töltőanyag, kötőanyag, tónust meghatározó szer, kontaktlencse-kondicionáló vagy -nedvesítő szer, pufferanyag, kenőanyag stb. Ezek a komponensek előnyösen olyan mennyiségben vannak jelen, ha egyáltalán jelen vannak, amely a megadott funkciót vagy funkciókat hatásosan teszi lehetővé. Ezek a komponensek ismertek, ezért ezek részletes leírásától eltekintünk.
Egy tipikus B12-vitamint és egy hidrogén-peroxidsemlegesítőt tartalmazó tabletta összetétele a következő.
| Hidrogén-peroxid-semlegesítő | Tömeg% |
| komponens | 1-30 |
| B12-vitamin | 0,0005-1,0 |
| Töltőanyag | 15-90 |
| Tónust beállító szer | 1-90 |
| Pufferanyag | 1-50 |
| Kenőanyag | 0-30 |
| Tónust beállító szerek például a nátrium-klorid, ká- |
lium-klorid, mannit, dextróz, glicerin, propilénglikol és ezek elegye.
Kontaktlencse-kondicionáló, illetve -nedvesítő szerek lehetnek például poli(vinil-alkohol), polioxámok, poli(vinil-pirrolidon), hidroxi-propil-metil-cellulóz és ezek elegyei. Bizonyos bevonókomponensek egy vagy több hasznos funkciót eredményezhetnek azután, hogy feloldottuk ezeket a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben. A fiziológiás sóoldatok rendszerint 6-8 pHtartományúak, és idetartozik egy pufferkomponens is, amely olyan hatásos mennyiségű, hogy a fiziológiás sóoldat pH-ját a kívánt tartományban tartja. Pufferkomponensként megemlíthetők a kontaktlencsénél szokásosan alkalmazott komponensek. Pufferkomponenseknél például használhatunk karbonát-, hidrogén-karbonát-, foszfát-, borát- stb. csoportokat és ezek elegyét. A pufferek lehetnek alkálifém- és alkáliföldfémsók, különösen nátrium- és káliumsók, alkalmazhatunk savakat és bázisokat a készítmények pH-jának beállítására. Kenőanyagként használhatunk például polialkilénglikolokat, például polietilénglikolt, előnyösen 500 és 10 000 molekulatömeg-tartományban. Kenőanyagként más szokásos anyagok is szóba jöhetnek, melyeket a szemészetileg elfogadható tablettáknál használnak.
Egy vagy több további komponens beépítése is fontos lehet, így például kívánatos lehet a pH fenntartása és/vagy az ozmózisnyomás fenntartása a folyadékban bizonyos határok között, például olyan célból, hogy előnyös enzimaktivitást kapjunk vagy a bevonati komponens oldékonyságát elősegítsük, és/vagy fiziológiailag elfogadható szert kapjunk. Egy vagy több ilyen egyéb komponens lehet az elegyben a tablettamagban vagy pedig a bevonatban. Ilyen más komponens vagy komponensek külön is adagolhatok a bevont tablettától függetlenül.
Megjegyezzük, hogy ha a visszamaradó hidrogénperoxidot tartalmazó oldathoz kataláztablettát adagolunk, akkor a kataláz a hidrogén-peroxiddal oxigén felszabadulása közben reagál. A lencsét viselő számára ez úgy jelentkezik, hogy az oldat buborékol és habzik, és némileg meleg lesz. A buborékolás és habzás megszűnése után teljessé válik a kataláz és hidrogén-peroxid közötti semlegesítési reakció. Ezután a lencsét biztonságosan elhelyezhetjük a szemben, bár előnyösen először célszerű izotóniás fiziológiai oldattal öblíteni.
Egy másik megoldás szerint a B12-vitamint bármilyen szemészeti oldathoz lehet adagolni olyan mennyiségben, amely az oldatot rózsaszínűvé alakítja. Ily módon egy oldat azonosítható vagy megkülönböztethető más oldatoktól. így például hatásos mennyiségű B12vitamint adagolhatunk egy izotóniás fiziológiai sóoldathoz, és ezáltal rózsaszínű oldatot kapunk. Ennek segítségével a fiziológiai sóoldatot más oldatoktól megkülönböztethetjük. A B12-vitamint adagolhatjuk továbbá vizes peroxidoldathoz, peroxidot képező szilárd dózisformákhoz, például perborátokhoz és perszulfátokhoz, tisztító- és fertőtlenítőoldatokhoz, szilárd dózisformákhoz és általában bármilyen kémiai fertőtlenítőoldathoz és/vagy szilárd dózisformához, beleértve a tisztítóés/vagy fertőtlenítőoldatokat és tablettákat. Kereskedelemben például adagolhatunk B12-vitamint, az Optifree® nevű polikvatemer aminhoz ReNu® és Oxysept 1® hidrogén-peroxid-tartalmú készítményekhez, folyékony enzimhez, Oxysept 2-höz (kataláz), Ultrazyme®-hez és főenzimhez (szubtilizin).
Egy másik módszer szerint a B12-vitamint adagolhatjuk kémiai fertőtlenítőszert, például Miramine-t vagy WSCP-t tartalmazó fertőtlenítőoldathoz is. A B12-vitamint például adagolhatjuk az Allergan’s® Hydrocare® nevű tisztító- és fertőtlenítőoldatához, amely 0,013 tömeg% Miramine-t [trisz-(2-hidroxietil)-faggyú-alkil-ammónium-kloridot]; 0,002 tömeg% timerozalt, bisz(2-hidroxi-etil)-faggyú-alkil-ammónium-kloridot, nátrium-hidrogén-karbonátot, kétértékű vízmentes vagy egyértékű nátrium-foszfátot, propilénglikolt, poliszorbátot, polihémát és sósavat tartalmazó steril izotóniás pufferezett oldatban. Ez az oldat is rózsaszínűvé válik, és így megkülönböztethető a normális tiszta színű izotóniás fiziológiai sóoldatoktól. A találmány szerint tehát szemészetileg biztos módszerrel azonosíthatunk egy oldatot úgy, hogy hatásos mennyiségű B12-vitamint adagolunk hozzá, és így az oldat színét színtelenről rózsaszínűvé változtatjuk, és a kapott oldat színét megfigyeljük.
A találmány szerint tehát vagy ciano-kobalamint, vagy kobalaminszármazékokat, például metil-kobalamint, hidroxi-kobalamint és dezoxi-adenozil-kobalamint használhatunk, feltéve, hogy ezek a származékok szemészetileg biztonságosak, és előidézik a vizes oldat
HU 219 128 Β megfigyelhető színváltozását. Előnyösen ciano-kobalamint használunk.
A B12-vitamin mennyisége olyan, hogy vizes oldatban történő oldáskor megfelelő megfigyelhető színváltozást idézzen elő, előnyösen a szín rózsaszín vagy rózsaszínszerűvé válik. Általában az oldatban használt B12-vitamin mennyisége 5-50 ppm, előnyösen 8-10 ppm.
Az alábbiakban hidrogén-peroxid-semlegesítő tabletták példái következnek.
1. példa (Nincs késleltetett lebomlást előidéző bevonat)
| Komponensek | mg/tabletta |
| Kristályos Boehringer egyfokozatú | |
| kataláz | 1,5 |
| Nátrium-klorid | 89,40 |
| Kétértékű vízmentes | |
| nátrium-foszfát USP | 12,50 |
| Polietilénglikol 3350 | 1,05 |
| Egyértékű nátrium-foszfát- | |
| monohidrát USP | 1,00 |
| Ciano-kobalamin | 0,081 |
2. példa (Késleltetett lebomlású bevonattal)
| Komponensek | mg/tabletta |
| Kristályos Boehringer egyfokozatú | |
| kataláz | 1,5 |
| Nátrium-klorid | 89,40 |
| Kétértékű vízmentes | |
| nátrium-foszfát USP | 12,50 |
| Polietilénglikol 3350 | 1,05 |
| Egyértékű nátrium-foszfát- | |
| monohidrát USP | 1,00 |
| Ciano-kobalamin | 0,081 |
| Methocel E15LV prémium | |
| (bevonat) (metil-cellulóz) | 5,00 |
3. példa (Késleltetett lebomlású bevonattal és tisztítóenzimmel ellátva)
| Komponensek | mg/tabletta |
| Kristályos Boehringer egyfokozatú | |
| kataláz | 1,5 |
| Nátrium-klorid | 89,40 |
| Kétértékű vízmentes | |
| nátrium-foszfát USP | 12,50 |
| Polietilénglikol 3350 | 1,05 |
| Egyértékű nátrium-foszfát- | |
| monohidrát USP | 1,00 |
| Ciano-kobalamin | 0,081 |
| Subtilisin A (a bevonatban) | |
| (Bacillus subtilis tenyészetből | |
| tisztított proteáz) | 0,0031 |
| Methocel E15LV prémium (bevonat) | 5,00 |
| A hozzáadott kataláz mennyiségét | a használt tér- |
mék sarzsának vizsgálatával határoztuk meg. Az előállított fenti tabletták 5200 egység katalázaktivitást tartalmaztak.
Egy tipikus rendszerben a fenti példák szerint előállított tablettát hozzáadhatjuk 10 ml 3%-os hidrogénperoxid-oldathoz, miután a kontaktlencséket legalább 10 percig áztattuk a peroxidoldatban. A kapott oldat buborékolásának megszűnése után, például 10 perc múlva, az oldat rózsaszínűvé válik, és a lencsék fertőtlenítődtek, viszonylag kevés peroxid marad vissza.
A 2. példa szerinti késleltetett lebomlású bevont tablettát használjuk a szokásos lágy kontaktlencse fertőtlenítésére az alábbi módon. Szobahőmérsékleten 10 ml 3 tömeg/térfogat%-os vizes hidrogén-peroxid-oldatot alkalmazunk. A fertőtlenítésre váró kontaktlencsét és a bevont tablettát ugyanakkor helyezzük az oldatba. Körülbelül 10 percig az oldat lényegében csendes marad, azaz nincsen buborék vagy gázfejlődés, és az oldat tiszta marad. A következő 25 percig az oldat buborékol. Ezután az oldat megnyugszik és így is marad, és színe enyhén rózsaszínűvé válik. Azután, hogy a kontaktlencsét először helyeztük az oldatba 2 órával, kivesszük az oldatból, és közvetlenül a felhasználó szemébe helyezzük. Azt találjuk, hogy 1 óra múlva a kontaktlencse teljesen fertőtlenített lesz. A lencsét viselő nem tapasztal kényelmetlenséget vagy irritációt a szemében a fertőtlenített kontaktlencse hordása miatt. Az oldat buborékolása azt jelzi, hogy a hidrogén-peroxid elbomlása megy végbe. A peroxid elbomlásának teljessé válását jelzi a buborékolás megszűnése és az oldat rózsaszínűvé válása.
A 3. példa szerinti bevont tablettát használjuk egy proteinalapú törmelékkel töltött puha kontaktlencse fertőtlenítésére és tisztítására a következőképpen: 10 ml 3 tömeg/térfogat%-os hidrogén-peroxid vizes oldatot állítunk elő szobahőmérsékleten. A kontaktlencsét, amelyet fertőtleníteni és tisztítani kell, és az enzimtartalmú bevont tablettát egyidejűleg helyezzük el az oldatban. Körülbelül 10 percig az oldat lényegében változatlan marad. A következő 20-25 perc alatt az oldat buborékol és rózsaszínűvé válik. Ezután az oldat ismét megnyugszik és úgy marad 2 órával azután, hogy a kontaktlencsét először az oldatba helyeztük, eltávolítjuk az oldatból, fiziológiás sóoldattal öblítjük, hogy eltávolítsuk a szubtilizin A-t, és a lencsét behelyezzük a kontaktlencse tulajdonosának szemébe. Azt találjuk, hogy 1 óra alatt a kontaktlencse lényegében hatásosan fertőtlenné vált, és megtisztult a proteinalapú törmeléktől. A lencse viselője nem tapasztal szemirritációt vagy kényelmetlenséget a fertőtlenített és tisztított lencse viselésének következtében.
A B12-vitamint közvetlenül is adagolhatjuk az oldathoz, vagy pedig a fenti módon tabletta formájában lehet jelen, például tabletta, kapszula, egy vagy több szilárd részecske formájában, amelyekbe tartozik a bevont rész, például egy mag, például B12-vitamint tartalmazó tablettamag, és például tartalmazhat katalázt és egy külső bevonatot. A külső bevonat előidézheti a kataláz és a B12-vitamin lebomlásának késleltetését a magról, előnyösen olyan időtartamig, amely elegendő a lencse fertőtlenítéséhez.
A B12-vitamin és/vagy a kataláz késleltetett felszabadítását a folyadékba sokféle módon elvégezhetjük,
HU 219 128 Β ezek közül több eljárás jól ismert az irodalomból. Például a külső bevonat tartalmazhat egy lassan oldódó bevonóanyagot.
Ilyen külső komponensek, amelyek vagy bevonatként, vagy mátrixként működhetnek, tartalmazhatnak vízoldékony vinilpolimert, például poli(vinil-pirrolidon)-t, poli(vinil-alkohol)-t, polietilénglikolt vagy vízoldékony proteint, poliszacharidot, cellulózszármazékot, például metil-cellulózt, hidroxi-propil-metil-cellulózt, nátrium-karboxi-metil-cellulózt, alginsavat és sóit és más származékokat és ezek elegyeit.
Ennek a külső komponensnek a mennyisége nem döntő a találmány szerint, feltéve, hogy a fenti módon működik. A külső komponens vagy komponensek előnyösen 1-60% mennyiségben vannak jelen a kataláz és a B12 tömegére vonatkoztatva.
Előnyös késleltetett lebomlást előidéző bevonat vagy külső komponens származhat egy vizet, ketont és vízoldékony bevonatot tartalmazó elegyből. Ezt az elegyet alkalmazzuk a hidrogén-peroxidot semlegesítő komponenst tartalmazó magban, olyan mennyiségben, amely elég a mag bevonására, különösen az egész mag bevonására, és így egy bevont mag keletkezik. Az előre bevont magról legalább egy részét eltávolítjuk a víznek és a ketonkomponensnek, így kapjuk a bevont magot.
A vízoldékony bevonókomponensek előnyösen olyanok, amelyek vízben oldódnak egy idő alatt. A bevonókomponenst vagy -komponenseket úgy választjuk meg, hogy a lencsére ne gyakoroljanak káros hatást, ne befolyásolják a lencse fertőtlenítését és tisztítását, vagy ne károsítsák azt a személyt se, akinek a szemébe a fertőtlenített és tisztított lencsét helyezni kell. A bevonókomponenseket vagy -komponenst olyan mennyiségben és sűrűségben használjuk, hogy a bevonóanyag feloldódjon a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben, olyan idő alatt, amely szükséges ahhoz, hogy a hidrogén-peroxid a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben fertőtlenítse a lencsét.
A vízoldékony bevonókomponenst vagy -komponenseket szemészetileg elfogadható anyagok közül, előnyösen polimer anyagok közül választhatjuk. Különösen hasznosak a vízoldékony származékok. A vízoldékony metakrilátalapú polimerek, a vízoldékony vinilpirrolidon-alapú polimerek és ezek elegyei. Használhatunk vegyes metil-vinil-éter és maleinsavanhidrid polimereket és poli(vinil-alkohol)-okat.
A vízoldékony metakrilátalapú polimerek magukban foglalják a metakrilsavból és/vagy metakrilsav-észterekból származó polimereket. A vízoldékony vinil-pirrolidon-alapú polimerek, melyeket előnyösen használunk a találmány szerint, egészében vagy részben vinil-pirrolidonból származó polimerek, például poli(vinil-pirrolidon), poli(vinil-pirrolidon)-származékok, például éterek és észterek és ezek elegyei. Vízoldékony vinil-pirrolidon-alapú polimerként használhatunk poli(vinil-pirrolidon)-acetátot, például a Kolidon VA-64 védjegy alatt árusított BASF-terméket. Vízoldékony metakrilátalapú polimerek, vízoldékony vinil-pirrolidon-polimerek és ezek elegyei különösen hasznosak.
A legelőnyösebb vízoldékony bevonókomponensek legalább egy vízoldékony cellulózszármazékot tartalmaznak.
A vízoldékony cellulózszármazékok a találmány szerint előállíthatók úgy, hogy a cellulózból indulunk ki, és a kívánt vízoldékonyságot étjük el átalakítással. Szubsztituenseket vezethetünk be, például szénhidrogéneket, szubsztituált szénhidrogéneket a cellulózszármazékokba. Ilyen szubsztituensek lehetnek 1-10 szénatomosak, és tartalmazhatnak poláros csoportot, például hidroxil-, karbonil-, karboxil- stb. csoportot. Ezek különösen hatásosak olyan szempontból, hogy a cellulózszármazékoknak vízoldékonyságot kölcsönözzenek. Ilyen vízoldékony cellulózszármazékok előállíthatók ismert szerves szintetikus módszerekkel.
A vízoldékony cellulózszármazékok lehetnek vízoldékony cellulóz-éterek, vízoldékony cellulóz-észterek és ezek elegyei, előnyösen cellulóz-éterek és elegyeik. A vízoldékony cellulóz-észterek lehetnek cellulózacetát-ftalát, hidroxi-propil-metil-cellulóz-ftalát stb.
Alkalmazhatók továbbá a vízoldékony cellulóz-éterek közül a vízoldékony cellulóz-alkil- és/vagy hidroxialkil-éterek. Az alkilcsoportok előnyösen 1-6, még előnyösebben 1-3 vagy 1-4 szénatomosak. Hasznos vízoldékony cellulóz-éterek lehetnek a hidroxi-propil-metil-cellulóz, az etil-cellulóz, metil-cellulóz, hidroxi-etilmetil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, hidroxi-etil-cellulóz vagy a cellulóz-éterek fém-, különösen alkálifémsói, például nátrium-karboxi-metil-cellulóz stb. és ezek elegyei. Különösen előnyös a cellulózszármazékok közül a vízoldékony hidroxi-propil-metil-cellulóz.
A ketonkomponenst vagy -komponenseket jobb bevonótulajdonságaik miatt választjuk, és mert nincs káros hatásuk a hidrogén-peroxidot semlegesítő komponens hatására, különösen katalázban vagy pedig a tisztítóenzim vagy -enzimek hatására, ha ilyenek vannak a készítményben. A keton vagy ketonok jellegzetes ketonszerkezetet mutatnak, és előnyösen 3-6 szénatomot tartalmaznak molekulánként. A ketonkomponens vagy -komponensek egy vagy több szubsztituenst is hordozhatnak, feltéve, hogy ezek a csoportok nem reagálnak a ketonkomponenssel vagy -komponensekkel. Ilyen ketonkomponensek lehetnek például aceton, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton stb. és ezek elegyei.
A víz a ketonkomponens és a vízoldékony bevonókomponens egymáshoz viszonyított mennyiségeit úgy választjuk meg, hogy csak kismértékben vagy egyáltalán ne csökkenjen a hidrogén-peroxid-semlegesítő komponens hatása, valamint ha jelen vannak, a tisztítóenzim vagy -enzimek hatása. Előnyös, hogy ha kis mennyiségű víz van jelen az elegyben, azaz kevesebb mint 50 térfogat% a ketonkomponens mennyisége az elegyben nagyobb mennyiségű, azaz több mint 50 térfogat%, a víz és keton összmennyiségére vonatkoztatva. Azt találtuk, hogy viszonylag magas vízkoncentráció károsan hat a hidrogén-peroxidot semlegesítő komponens, különösen kataláz hatására, ezért még előnyösebb, hogyha a víz mennyisége nem több mint 20 térfogat% az elegyben. Előnyös azonban elegendő víz6
HU 219 128 Β mennyiség az elegyben, hogy biztosítsa, hogy a vízoldékony bevonókomponensek teljesen szolubilizálódjanak az elegyben. Ha a bevonókomponens teljesen feloldódik az elegyben, akkor a bevonóanyag egyenletesen oszlik el, lényegében egyenlő vastagságú, és megbízható és előre kiszámítható a késleltetett lebomlás. A víz nélkül előállított bevont magok kevésbé homogén bevonatúak, és ezért a késleltetett lebomlásuk kevésbé megbízható és előre látható.
A vízoldékony bevonókomponens mennyisége az elegyben olyan, hogy a kívánt késleltetett lebomlású tulajdonságú bevonatot képezze a mag külsején. Előnyösen az ilyen bevonókomponens mennyisége olyan, hogy az elegyben teljesen feloldódjon. A bevonókomponens mennyisége 0,1-20, előnyösen 0,2-10, még előnyösebben 0,5-5 tömeg/térfogat% az összmennyiségre vonatkoztatva.
Különösen előnyös az elegy, ha 3 tömeg/térfogat% hidroxi-propil-metil-cellulóz van 90 térfogat% acetonból és 10 térfogat% vízből álló folyadékban.
Az elegy egy vagy több komponensből áll, melyek megkönnyítik az elegy felvitelét a magra, megkönnyítik a víz és/vagy ketonkomponens vagy -komponensek eltávolítását az előre bevont magról, és/vagy a külső bevonatot egy vagy több hasznos tulajdonsággal látják el, és/vagy lehetnek olyan hasznos komponensek, amelyekkel a lencsét akkor kezeljük, amikor felszabadulnak a hidrogén-peroxidot tartalmazó közegben. így például az elegy tartalmazhat egy vagy több kenőanyagot és/vagy lerakódást megakadályozó szert, és így elősegítjük a bevonóanyag integritását, csökkentjük a leülepedést a folyékony vizes közegben, melyben a készítményt használjuk.
Bizonyos esetekben, például ha a bevonókomponens viszonylag higroszkopikus, akkor egy végső védőréteget, például egy vagy több vízoldékony cellulózszármazékot is felvihetünk bevonatként vagy a külső bevonatra, különösen ha a találmány szerint járunk el, abból a célból, hogy a bevont vagy külső bevonatú szert védjük, például tárolás alatt. Ez a védőbevonat, mely viszonylag vékony, gyorsan beoldódik a folyékony vizes közegbe, előnyösen azonnal beoldódik, miután a védett anyagot először hozzuk érintkezésbe a folyékony vizes közeggel.
Az elegyet előnyösen folyékony oldatban felvihetjük a bevont magra, bármilyen ismert módszert alkalmazhatunk, például egy késleltetett lebomlású bevonat folyékony prekurzorát vihetjük fel például tablettára, pirulára, mikrogranulátumra vagy porra. Az elegyet például a bevont magra felpermetezhetjük vagy pedig a bevont magot bemárthatjuk az elegybe. Ismert fluidágyas technikát is alkalmazhatunk.
A bevonattal bevont magot olyan feltételeknek tesszük ki, hogy eltávolíthassuk, például lepároljuk legalább a víz és a ketonkomponens egy részét a bevont magról, és így egy újabb bevont magot kapunk. Dolgozhatunk szobahőmérsékleten vagy enyhén magasabb hőmérsékleten.
A találmány szerint adhatunk B12-vitamint egy olyan készítményhez, amely hatékonyan távolítja el a törmeléket a kontaktlencséről, és így rózsaszínű oldatot kapunk, amikor a készítményt folyadékba helyezzük.
Az ilyen készítmények legalább egy enzimet tartalmaznak, melyek révén a kontaktlencséből a törmelék eltávolítható. Normális használat során törmelékként kialakulhatnak fehérjealapú törmelékek, nyálkahártyaalapú törmelék, lipidbázisú törmelék és szénhidrátbázisú törmelék. Egyetlen kontaktlencsében egy vagy több típusú törmelék is lehet.
A használt enzim lehet peroxid aktív enzim, ezeket használják rendszeresen a kontaktlencsék enzimatikus tisztításánál. Sok ilyen enzim szerepel például Huth és munkatársai 32 672 számú amerikai egyesült államokbeli Reissue-szabadalmában és a 3 910 296 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. Hasznos enzimek lehetnek a proteolitikus enzimek, lipázok és ezek elegyei.
A proteolitikus enzimek előnyös csoportja a lúgos proteázokból származik, általában szubtilizinenzimek [lásd Deayl, L., Moser, P. W. and Wildi, B. S„ „Proteases of the Genus Bacillus. II Alkaline Proteases”, Biotechnology and Bioengineering, XII. kötet, 213-249. oldal (1970) and Keay, L. and Moser, P. W., „Differentiation of Alkaline Proteases from Bacillus Species” Biochemical and Biophysical Research Comm., 34. kötet, 5. szám, 600-604. oldal (1969)].
A szubtilizinenzimek két csoportra oszthatók: szubtilizin A és szubtilizin B enzimekre. A szubtilizin A olyan csoport, amelyben B. subtilis, B. licheniformis és B. pumilis fajtákból származó enzimek szerepelnek. Ebben a csoportban az organizmusok nem termelnek, vagy csak kevés semleges proteázt vagy amilázt termelnek. A szubtilizin B alosztály B. subtilis, B. subtilis var. amylosacchariticus, B. amyloliquefaciens és B. subtilis NRRL B3411 organizmusokból származó enzimekből áll. Ezek az organizmusok semleges proteázokat és amilázokat termelnek olyan szinten, hogy körülbelül összemérhető az alkalikusproteáz-termelésükkel. Különösen hasznosak a szubtilizin A csoporthoz tartozó enzimek vagy enzim.
Ezenkívül más előnyös enzimek is megadhatók, például pankreatin, tripszin, kollagenáz, keratináz, karboxiláz, amino-peptidáz, elasztáz és aszpergillopeptidáz A és B, pronáz E (S. griseus) és diszpáz (Bacillus polymyxa).
A gyakorlatban hatásos mennyiségű enzimet kell használni. Ez olyan mennyiség, amely eltávolítja megfelelő időn belül, például az éjszaka folyamán a normális viselés következtében kialakult törmelékek legalább egy típusának egész mennyiségét. Ezt olyan kontaktlencse-viselők esetében állapították meg, akik normális törmelékszaporodásról számolhattak be a lencse viselése során, nem pedig arra a kis csoportra vonatkozik, melynek egyidejűleg vagy időnként lényegesen nagyobb lehet a törmelékszaporulata, mégpedig olyan, hogy a tisztítás mindennap ajánlatos vagy minden második vagy harmadik nap.
Több tényezőtől függ az enzimnek az a mennyisége, amely hatásos tisztításhoz elegendő, ilyen tényezők
HU 219 128 Β az enzim aktivitása és a jelen lévő hidrogén-peroxiddal való kölcsönhatásának mértéke.
Alapvető mérföldkő, hogy az oldat, amellyel dolgozunk, olyan mennyiségű enzimet tartalmazzon, hogy 0,001-3 Anson-egység-hatás, előnyösen 0,01-1 Ansonegység-hatás legyen elérhető egy lencsekezeléssel. Használhatók ennél nagyobb vagy kisebb mennyiségek is.
Az enzim aktivitása függ a pH-tól, úgyhogy bármilyen adott enzimre van egy speciális pH-tartomány, amelyen belül az enzim a legjobban működik. Ennek a tartománynak a meghatározása könnyen elvégezhető ismert technikával.
A találmány egy másik aspektusa szerint a B12vitamint azonosító színtermelő komponensként adagolhatjuk fertőtlenítő- vagy antimikrobiális szereket, például kvatemer ammóniumsókat tartalmazó tablettákhoz vagy oldatokhoz. Ezeket a sókat szemészeti kezeléseknél alkalmazzuk, ilyenek például a poli[(dimetilimino)]-2-butén-l, 4-diil-klorid, a-[4-(trisz-(2-hidroxietil)-ammónium-2-butenil-w-trisz(2-hidroxi-etil)-ammóniumj-diklorid (kémiai regisztrációs szám: 75345-27-6). Ezeket általában Poliquatemium 1®ként kaphatjuk az ONYX Corporationtől, továbbá benzalkónium-halogenidek, WSCP antimikrobiális poli[oxi-etilén-(dimetil-imino)-etilén-(dimetil-imino)-etilén-diklorid]-ot tartalmazó 60%-os ionén mikrobicid (Buckman Laboratories, Memphis), WSCP/Croquat polipeptid kvatemer ammóniumszármazéka (Croda Int. PLC), klór-dioxid és biguanidok, például alexidinsók, alexidinmentes bázis, klór-hexidin-sók, hexametilén-biguanidok és ezek polimerjei (lásd a 4 758 595 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírást).
Az alexidin- és klór-hexidin-sók lehetnek szerves vagy szervetlen természetűek, és lehetnek tipikus fertőtlenítőnitrátok, -acetátok, -foszfátok, -szulfátok, -halogenidek stb., előnyös antimikrobiális szerekként említhetjük a biguanidokat, például hexametilén-biguanidokat, ezek polimeijeit, és a legelőnyösebbek a vízoldékony sók. Általában a hexametilén-biguanid-polimerek, melyeket nevezhetünk poliamino-propil-biguanidoknak is (PAPB), molekulatömege legfeljebb 100 000. Ezek a vegyületek ismertek, és leírásuk megtalálható a 4 758 595 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A fenti kritériumoknak detoxikálás után megfelel még egy másik vegyület is, amely az (A) képlettel jellemezhető (lásd a 4 029 817 számú saját szabadalmi leírásunkat) (A) képlet Rj-OH I
R-N®-R2OH αθ I
R,OH ahol R jelentése 12-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, előnyösen faggyú-alkil-csoport, azaz -C17H34 és -C17H35; elegye és Rj és R2, valamint R3 azonos vagy különböző, és lehet 1-3 szénatomos alkiléncsoport. Ezt a vegyületet együtt kell használni egy nem toxikus vegyület detoxikáló mennyiségével, mely lehet például vízoldékony polihidroxi-etil-metakrilát, karboxi-metil-cellulóz, nemionos felületaktív anyag, például polioxi-etilén-szorbitán-zsírsav-észter és polioxietilén-éter, poli(vinil-pirrolidon), poli(vinil-alkohol), hidroxi-propil-metil-cellulóz és ezek elegye.
A fenti (A) képletű vegyületek közül előnyös az alkil-trietanol-ammónium-klorid, ahol az alkilcsoport faggyú-alkil-csoport. Ez a vegyület Miramine TA-30® néven ismert és kereskedelmi forgalomban kapható a Miranol Chemical Companytól. Az előnyös vegyületet 30 tömeg%-os vizes savas oldatban kaphatjuk. A vegyület viszonylag stabil savas pH mellett, de hajlamos a kicsapódásra lúgos körülmények között bázisként.
Claims (45)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Szemészetileg elfogadható készítmény a maradék peroxid semlegesítésére és peroxid távollétének kimutatására, azzal jellemezve, hogy egy peroxidsemlegesítő vegyületet és 0,0005-1 tömeg% B12-vitamint tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti szemészetileg elfogadható készítmény, azzal jellemezve, hogy a peroxidsemlegesítő vegyület kataláz.
- 3. A 2. igénypont szerinti szemészetileg elfogadható készítmény, azzal jellemezve, hogy 100-1000 katalázaktivitás-egység/folyadék-ml-t tartalmaz.
- 4. Az 1. igénypont szerinti szemészetileg elfogadható készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,005-1,0 tömeg% B12-vitamint tartalmaz.
- 5. Az 1. igénypont szerinti szemészetileg elfogadható készítmény, azzal jellemezve, hogy késleltetett lebomlású bevonatot tartalmaz, amely a katalázt fedi.
- 6. Szemészetileg biztonságos módszer peroxidtartalmának semlegesítőszerrel történő eltávolítása után kapott szemészeti oldat peroxidmentességének azonosítására, azzal jellemezve, hogy előre meghatározott mennyiségű peroxid semlegesítéséhez 1-30 tömeg% peroxidsemlegesítő anyagot és 0,0005-1 tömeg% B12-vitamint tartalmazó egyszeri adagolású készítményt képezünk, és a kapott készítményt a peroxidot tartalmazó oldathoz adagoljuk, amelyből a B12-vitamin felszabadul, és a maradék peroxid semlegesítésekor az oldat színe átlátszóról rózsaszínűvé válik, az oldat színét figyeljük, és az előre megválasztott ideig várunk, attól kezdve, hogy az oldat átlátszóról elkezd rózsaszínűvé alakulni.
- 7. A 6. igénypont szerinti módszer, azzal jellemezve, hogy az oldathoz 5-50 ppm B12-vitamint adunk.
- 8. Szemészetileg biztonságos készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,0005-1 tömeg% B12-vitamint és másik komponensként peroxidtermelő vegyületet, peroxidsemlegesítő vegyületet, tisztítóanyagot, sót vagy fertőtlenítőszerként kvatemer ammóniumsót, benzalkóniumhalogenidet, WSCP-t, klór-dioxidot vagy biguanidot, vagy A©N®R(R,OH)(R2OH)(R3OH) általános képletű vegyületet vagy ezek elegyét tartalmazza, ahol R jelentése 12-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, Rb R2, R3 jelentése azonos vagy különböző 1-3 szénatomos alkiléncsoport.HU 219 128 Β
- 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy peroxidsemlegesítőként katalázt használunk.
- 10. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tisztítóanyagként szubtilizin A-t használunk.
- 11. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként trisz-(2-hidroxi-etil)faggyú-ammónium-kloridot (Miramint) használunk.
- 12. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy peroxidtermelő vegyületként hidrogénperoxidot használunk.
- 13. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként kvatemer ammóniumsót használunk.
- 14. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy sóként nátrium-kloridot használunk.
- 15. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként biguanidot használunk.
- 16. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként klór-dioxidot használunk.
- 17. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként WSCP-t használunk.
- 18. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy fertőtlenítőszerként WSCP és croquat elegyét használjuk.
- 19. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a komponensek szilárd formában vannak jelen.
- 20. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a komponensek oldat formájában vannak jelen.
- 21. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a komponensek por formájában vannak jelen.
- 22. Szemészetileg biztonságos készítmény peroxid vizes oldatban történő semlegesítésére és a vizes oldatban ezután a peroxidhiány látható jelzésének megkönnyítésére kontaktlencséhez, azzal jellemezve, hogy a vizes oldatban, amelybe helyezik, jelen lévő összes peroxid semlegesítéséhez szükséges mennyiségű peroxidsemlegesítő komponenst és0,0005-1 tömeg% szemészetileg elfogadható színképző komponenst tartalmaz, ahol a készítményből a színképző komponens felszabadul és a vizes oldat színét megváltoztatja, jelezvén, hogy a vizes oldathoz hozzáadtuk a peroxidsemlegesítő szert.
- 23. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy színképző anyagként oldódó vitamint tartalmaz.
- 24. A 23. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy oldódó vitaminként B-vitamint tartalmaz.
- 25. A 24. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy B-vitaminként B12-vitamint tartalmaz.
- 26. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy peroxidsemlegesítő komponensként katalázt tartalmaz.
- 27. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vizes oldat színe, amelyre változik, ugyanolyan, jelezvén, hogy a peroxidsemlegesítő szert a vizes oldathoz adtuk.
- 28. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan mennyiségű peroxidsemlegesítő komponenst tartalmaz, amely 3 tömeg/térfogat% hidrogénperoxidot tartalmazó 10 ml hidrogén-peroxid-tartalmú oldatban lévő peroxid semlegesítésére alkalmas.
- 29. A 22-25. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy felszabaduláskésleltető komponenst is tartalmaz, amely a legalább egy peroxidsemlegesítő komponens és a színképző komponens felszabadulását késlelteti.
- 30. A 29. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a felszabadulást késleltető komponens úgy helyezkedik el, hogy a készítmény színképző komponensének felszabadulását addig késleltesse, amíg a peroxidsemlegesítő komponens felszabadulása a készítményből megtörtént.
- 31. A 30. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy olyan felépítésű, hogy a színképző komponens felszabadulása a készítményből a vizes oldatban lévő összes peroxid semlegesítése után történik.
- 32. A 22-25. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy egységdózis formájú.
- 33. A 22. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy szilárd formájú.
- 34. Eljárás peroxid hiányának kimutatására kontaktlencse tisztítására és fertőtlenítésére alkalmazható vizes oldatban, azzal jellemezve, hogy a kontaktlencsét a fertőtlenítéséhez szükséges mennyiségű peroxidot tartalmazó vizes oldattal hozzuk érintkezésbe, és a kontaktlencsét így fertőtlenítjük, a vizes oldathoz olyan készítményt adunk, amely a peroxidmennyiség semlegesítésére alkalmas mennyiségű peroxidsemlegesítő komponenst és 0,0005-1 tömeg% szemészetileg elfogadható színképző komponenst tartalmaz úgy, hogy a peroxidsemlegesítő komponens és a színképző komponens a készítményből felszabadul, a készítményből felszabadult színképző komponens színezett vizes oldatot képez, jelezvén, hogy a peroxidsemlegesítő szert hozzáadtuk az oldathoz, és a színezett vizes oldatot úgy tekintjük, hogy az a peroxid hiányát jelöli a vizes oldatban.
- 35. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a színképző komponens oldható vitamin.
- 36. A 35. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldható vitaminként B-vitamint alkalmazunk.
- 37. A 36. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy B-vitaminként B12-vitamint alkalmazunk.
- 38. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a színképző komponens oldható és nem színezi a kontaktlencsét a vizes oldatban.
- 39. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizes oldat színe, amelyre változik az eljárás megfelelő lépése alatt, ugyanolyan, jelezvén, hogy a peroxidsemlegesítő szert az oldathoz adtuk.
- 40. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a peroxidsemlegesítő komponenst 10 ml, 3 tö9HU 219 128 Β meg/térfogat% hidrogén-peroxid-tartalmú oldat peroxidjának semlegesítéséhez szükséges mennyiségben alkalmazzuk.
- 41. A 34-37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkalmazott készítmény felszabadulást késleltető komponenst tartalmaz, amely késlelteti a készítményből a peroxidsemlegesítő komponens és a színképző komponens felszabadulását.
- 42. A 41. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a felszabadulást késleltető komponens a készítményben úgy helyezkedik el, hogy a színképző komponens felszabadulását addig késlelteti, amíg a peroxidsemlegesítő komponens felszabadulása a készítményből megtörtént.
- 43. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény olyan felépítésű, hogy a színképző komponens felszabadulása a készítményből a vizes oldatban az összes peroxid semlegesítése után történik.
- 44. A 34-37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy peroxidként hidrogén-peroxidot és készítményként egységdózis formájú készítményt alkalmazunk.
- 45. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szilárd formájú készítményt alkalmazunk.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75232091A | 1991-08-30 | 1991-08-30 | |
| PCT/US1992/007195 WO1993004706A1 (en) | 1991-08-30 | 1992-08-25 | Compositions and methods for identifying a solution |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9301239D0 HU9301239D0 (en) | 1993-08-30 |
| HUT64240A HUT64240A (en) | 1993-12-28 |
| HU219128B true HU219128B (hu) | 2001-02-28 |
Family
ID=25025800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9301239A HU219128B (hu) | 1991-08-30 | 1992-08-25 | Oldatok azonosítására szolgáló szemészetileg biztonságos készítmény és módszer |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5578240A (hu) |
| EP (1) | EP0555464B1 (hu) |
| JP (2) | JP3234600B2 (hu) |
| KR (1) | KR100256116B1 (hu) |
| AT (1) | ATE156367T1 (hu) |
| AU (1) | AU653432B2 (hu) |
| BR (1) | BR9205382A (hu) |
| CA (1) | CA2095022C (hu) |
| DE (2) | DE555464T1 (hu) |
| DK (1) | DK0555464T3 (hu) |
| ES (1) | ES2106882T3 (hu) |
| FI (1) | FI931940A0 (hu) |
| GR (1) | GR3024488T3 (hu) |
| HU (1) | HU219128B (hu) |
| IL (1) | IL102905A (hu) |
| MX (1) | MX9204912A (hu) |
| NO (1) | NO305538B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ243749A (hu) |
| PL (2) | PL172353B1 (hu) |
| PT (1) | PT100825B (hu) |
| RU (1) | RU2114638C1 (hu) |
| WO (1) | WO1993004706A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA926522B (hu) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ243749A (en) * | 1991-08-30 | 1994-11-25 | Allergan Inc | Composition for neutralising and indicating the absence of peroxide comprising a neutralising compound and vitamin b-12 |
| US6024954A (en) * | 1994-12-12 | 2000-02-15 | Allergan | Compositions and methods for disinfecting contact lenses and preserving contact lens care products |
| EP0734732A1 (en) * | 1995-03-31 | 1996-10-02 | A.C. Obbens Beheer B.V. | A composition for cleaning contact lenses and a method for cleaning contact lenses |
| US5882687A (en) * | 1997-01-10 | 1999-03-16 | Allergan | Compositions and methods for storing contact lenses |
| US20030129083A1 (en) * | 1997-11-26 | 2003-07-10 | Advanced Medical Optics, Inc. | Multi purpose contact lens care compositions including propylene glycol or glycerin |
| US6099800A (en) * | 1998-08-14 | 2000-08-08 | Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for cleaning and disinfecting contact lens and hydrogen peroxide destroying composition having a delayed release function for use therein |
| WO2000056139A2 (en) * | 1999-03-25 | 2000-09-28 | Cargill, Incorporated | Method and composition for the prevention of struvite in fish |
| TW476651B (en) * | 2000-04-20 | 2002-02-21 | Novartis Ag | Coloured ophthalmic product |
| DE10046995B4 (de) * | 2000-09-22 | 2006-01-05 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel |
| US20070104744A1 (en) * | 2000-11-08 | 2007-05-10 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing forms of vitamin b |
| US9308264B2 (en) | 2000-11-08 | 2016-04-12 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic contact lens solutions containing forms of vitamin B |
| EP1992340B1 (en) * | 2000-11-08 | 2016-05-11 | FXS Ventures, LLC | Improved ophthalmic and contact lens solution |
| US7923469B2 (en) * | 2001-04-30 | 2011-04-12 | Allergen, Inc. | Compositions including vitamin-based surfactants and methods for using same |
| US7105350B2 (en) | 2002-08-30 | 2006-09-12 | Tropicana Products, Inc. | Closure integrity test method for hot-fill bottling operation |
| US6737645B2 (en) | 2002-08-30 | 2004-05-18 | Tropicana Products, Inc. | Method for qualifying bottle rinser |
| GB0417332D0 (en) * | 2004-08-04 | 2004-09-08 | Reckitt Benckiser Nv | Improvements in aqueous compositions |
| JP5069293B2 (ja) * | 2006-07-13 | 2012-11-07 | ノバルティス アーゲー | レンズケア方法及びキット |
| ATE526043T1 (de) | 2006-08-16 | 2011-10-15 | Novartis Ag | Enzymatischer abbau von farbstoffen in linsenpflegelösungen |
| CA2660100C (en) * | 2006-08-16 | 2014-10-21 | Novartis Ag | Temporal photo-bleaching of colored lens care solutions and use thereof |
| JP5947723B2 (ja) * | 2009-11-17 | 2016-07-06 | ノバルティス アーゲー | コンタクトレンズの消毒のための過酸化水素溶液及びキット |
| US9254400B2 (en) | 2010-03-02 | 2016-02-09 | Ecolab Usa Inc. | Method for processing peroxygen solutions |
| MY164100A (en) | 2011-12-31 | 2017-11-30 | Novartis Ag | Method of making contact lenses with identifying mark |
| KR20180064399A (ko) | 2015-09-03 | 2018-06-14 | 더 어드미니스트레이터 오브 더 튜레인 에듀케이셔널 펀드 | 다목적 소독 및 멸균 용액을 위한 조성물 및 방법 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US326A (en) * | 1837-07-31 | Mode of constrtjctiire paddle-wheels fob | ||
| US32672A (en) * | 1861-07-02 | Manjsr | ||
| EP0082798B2 (de) * | 1981-12-21 | 1991-11-27 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Desinfektion und Reinigung von Kontaktlinsen |
| US4568517A (en) * | 1983-08-25 | 1986-02-04 | Barnes-Hind, Inc. | Disinfection of contact lenses |
| GB8507678D0 (en) * | 1985-03-25 | 1985-05-01 | Univ Bath | Cleaning/disinfection of contact lenses |
| GB8515079D0 (en) * | 1985-06-14 | 1985-07-17 | Kellway Pharma | Contact lens cleaning & disinfection |
| EP0209071B2 (de) * | 1985-07-10 | 1998-07-15 | Novartis AG | Kontaktlinsenpflegesatz |
| USRE32672E (en) * | 1985-09-09 | 1988-05-24 | Allergan, Inc. | Method for simultaneously cleaning and disinfecting contact lenses using a mixture of peroxide and proteolytic enzyme |
| DE3622391A1 (de) * | 1986-07-03 | 1988-01-14 | Henkel Kgaa | Verfahren und vorrichtung zur kontaktlinsenpflege |
| US5055287A (en) * | 1986-12-29 | 1991-10-08 | Kessler Jack H | Methods to control color during disinfecting peroxidase reactions |
| DE3701129A1 (de) * | 1987-01-16 | 1988-07-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von desinfizierend wirkenden kontaktlinsen-reinigungsmitteltabletten |
| AU636908B2 (en) * | 1989-08-01 | 1993-05-13 | Schering Corporation | Contact lens disinfecting system |
| CA2026714A1 (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-04 | Peter Gyulai | Hydrogen peroxide destroying compositions and methods of using same |
| WO1991012825A1 (en) * | 1990-02-27 | 1991-09-05 | Allergan, Inc. | Hydrogen peroxide destroying compositions and methods of making and using same |
| ZA913506B (en) * | 1990-05-22 | 1992-02-26 | Alcon Lab Inc | Double redox system for disinfecting contact lenses |
| US5395621A (en) * | 1990-09-25 | 1995-03-07 | Allergan, Inc. | Apparatus and method for disinfecting a contact lens and detecting the presence of an oxidative disinfectant |
| WO1992004921A1 (en) * | 1990-09-25 | 1992-04-02 | Allergan, Inc. | Apparatus and method for disinfecting a contact lens and detecting the presence of an oxidative disinfectant |
| NZ243749A (en) * | 1991-08-30 | 1994-11-25 | Allergan Inc | Composition for neutralising and indicating the absence of peroxide comprising a neutralising compound and vitamin b-12 |
| US5382599A (en) * | 1993-10-13 | 1995-01-17 | Allergan, Inc. | Method of inhibiting protozoan growth in eye care products using a polyvalent cation chelating agent |
-
1992
- 1992-07-28 NZ NZ243749A patent/NZ243749A/en unknown
- 1992-08-21 IL IL10290592A patent/IL102905A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-08-25 AT AT92919302T patent/ATE156367T1/de active
- 1992-08-25 DK DK92919302.7T patent/DK0555464T3/da active
- 1992-08-25 JP JP50526193A patent/JP3234600B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-25 EP EP92919302A patent/EP0555464B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-25 DE DE0555464T patent/DE555464T1/de active Pending
- 1992-08-25 BR BR9205382A patent/BR9205382A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-08-25 AU AU25573/92A patent/AU653432B2/en not_active Expired
- 1992-08-25 RU RU93033091A patent/RU2114638C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-08-25 CA CA002095022A patent/CA2095022C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-25 DE DE69221463T patent/DE69221463T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-25 PL PL92315281A patent/PL172353B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1992-08-25 WO PCT/US1992/007195 patent/WO1993004706A1/en active IP Right Grant
- 1992-08-25 PL PL92299186A patent/PL171875B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1992-08-25 HU HU9301239A patent/HU219128B/hu unknown
- 1992-08-25 ES ES92919302T patent/ES2106882T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-25 KR KR1019930701320A patent/KR100256116B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-26 MX MX9204912A patent/MX9204912A/es unknown
- 1992-08-28 PT PT100825A patent/PT100825B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-08-28 ZA ZA926522A patent/ZA926522B/xx unknown
-
1993
- 1993-04-29 NO NO931571A patent/NO305538B1/no unknown
- 1993-04-29 FI FI931940A patent/FI931940A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-04-14 US US08/227,707 patent/US5578240A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-30 US US08/741,081 patent/US5989847A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-08-21 GR GR970402127T patent/GR3024488T3/el unknown
-
2001
- 2001-06-20 JP JP2001186442A patent/JP3904851B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5578240A (en) | Compositions and methods for identifying a solution | |
| AU653769B2 (en) | Hydrogen peroxide destroying compositions and methods of making and using same | |
| US5766931A (en) | Composition and methods for destroying hydrogen peroxide | |
| EP0975376B1 (en) | Hydrogen peroxide destroying compositions and methods of using the same | |
| US5746972A (en) | Compositions and methods for disinfecting and cleaning contact lenses | |
| US6338847B1 (en) | Compositions and methods to disinfect contact lenses | |
| WO1995027515A1 (en) | Phospholipid preservation of hydrogen peroxide-containing compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: ADVANCED MEDICAL OPTICS, INC., US |