[go: up one dir, main page]

HU184722B - Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid - Google Patents

Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid Download PDF

Info

Publication number
HU184722B
HU184722B HU80369A HU36980A HU184722B HU 184722 B HU184722 B HU 184722B HU 80369 A HU80369 A HU 80369A HU 36980 A HU36980 A HU 36980A HU 184722 B HU184722 B HU 184722B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polysiloxane
einen
mixture
balloon
catheter
Prior art date
Application number
HU80369A
Other languages
English (en)
Inventor
Laszlo Lazar
Laszlone Palossy
Jozsef Nagy
Emil Pasztor
Original Assignee
Laszlo Lazar
Laszlone Palossy
Jozsef Nagy
Emil Pasztor
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laszlo Lazar, Laszlone Palossy, Jozsef Nagy, Emil Pasztor filed Critical Laszlo Lazar
Priority to HU80369A priority Critical patent/HU184722B/hu
Priority to AT0528080A priority patent/AT379824B/de
Priority to DK59781A priority patent/DK59781A/da
Priority to ZA00811027A priority patent/ZA811027B/xx
Priority to RO81103442A priority patent/RO81616A/ro
Priority to PT72523A priority patent/PT72523B/pt
Priority to JP2098381A priority patent/JPS56145953A/ja
Priority to US06/235,084 priority patent/US4429062A/en
Priority to DD81227679A priority patent/DD156668A5/de
Priority to NO810531A priority patent/NO810531L/no
Priority to FI810480A priority patent/FI810480L/fi
Priority to PL22972281A priority patent/PL229722A1/xx
Priority to ES500424A priority patent/ES500424A0/es
Priority to EP81101156A priority patent/EP0034375B1/de
Priority to DE8181101156T priority patent/DE3165614D1/de
Priority to AU67413/81A priority patent/AU6741381A/en
Priority to US06/445,690 priority patent/US4551132A/en
Priority to US06/445,691 priority patent/US4477255A/en
Publication of HU184722B publication Critical patent/HU184722B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
    • A61K49/0442—Polymeric X-ray contrast-enhancing agent comprising a halogenated group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/046—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/04—Macromolecular materials
    • A61L29/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/36—Materials or treatment for tissue regeneration for embolization or occlusion, e.g. vaso-occlusive compositions or devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

A találmány tárgya gyógyászatban alkalmazható új szilikon-kaucsuk keverék, valamint az ezt tartalmazó gyógyászati segédeszköz. A találmány szerinti új keverék, valamint a gyógyászati segédeszköz elsősorban az agyi érsebészetben, illetve az általános sebészetben alkalmazható, katéter segítségével végzett művi elzárásra.
A találmány szerinti szilikon-kaucsuk keverék legalább három komponensből áll, melyek közül az egyik röntgenárnyékot ad. A találmány szerinti gyógyászati segédeszköz a fenti szilikon-kaucsuk keverékből, a szilikon-kaucsuk keverék polimerizációjához szükséges katalizátorból, valamint az agyi veröerekbe és más eiekbe, illetve mirigyjáratokba bejuttatható, adott esetben felfújható ballonfejjel ellátott mikrokatéterből áll.
A találmány tárgyát képező új szilikon-kaucsuk keverék, illetve a gyógyászati segédeszköz különböző gyógyászati célokra, elsősorban agyműtéteknél, illetve érsebészetben és általános sebészeti területeken alkalmazható.
Az emberi verőeres érrendszer bizonyos területei elhelyezkedésük vagy méretük miatt (másodharmadrendű artériák) sem direkt sebészeti feltárással, sem endovaszkulárisan, azaz az általánosan használt merev, úgynevezett Seldingeres rendszerű katéterekkel nem érhetők el. Ezt a fenti problémát a véráramlás hajtóerejét felhasználó, kis, felfújható természetes gumibailonfejjel ellátott hajlékony, mm-nél vékonyabb ballonkatéterek kidolgozása oldotta meg, amelynek különösen az agyi érsebészetben alapvető a jelentősége.
Az agyi erek a koponyaalapon merev, csontos fallal határoltak és kanyargósak (szifonok). Emiatt az agyi érszakaszok csak ezzel a katéterrel váltak elérhetővé. A míkrokatéterbe adott röntgen kontrasztanyag képerősítő alkalmazásával lehetővé teszi a katéter helyzetének pontos követését, egyidejűleg több katéter alkalmazása pedig az áramlás szempontjából másodlagos érszakaszok elérését is. A fenti módszer azonban csak diagnosztikai jelentőségű; ha ugyanis a célhelyre juttatott katétert elzárás céljából az érben hagyjuk, az - másodlagos trombózis révén -a funkcionálisan fontos főereket is elzárja. Ez a szövődmény úgy küszöbölhető ki, hogy a balionfejel izoláltan hagyjuk az erekben, a felvezetést biztosító katéterszár leválasztásával és visszahúzásával. A leválasztást, és az így az úgynevezett szuperszelektív emboüzálást az a fizikai lehetőség biztosítja, hogy az. elzárandó érszakasz belső falához, a felfújt ballonfej nagyobb mechanikai erővel rögzítődik, mint amit a ballonnak a katétervéggel létesített rugalmas összeköttetése jelent. Ugyanakkor a folyadékkal töltött ballonfcj leválasztása részint veszélyes, mivel a ballon elmozdulhat; részben pedig eredménytelen lehet, ugyanis a leválasztás után a ballonból a folyadék a végnyíláson át hosszabb-rövidebb idő alatt kifolyik. Ha a katéterbe folyékony, de rövid idő alatt megszilárduló anyagot juttatunk be, ez lehetővé teszi a ballon stabil rögzítését az érben, és a végleges, biztonságos elzárást a kívánt helyen.
A találmány célja olyan új és előnyös gyógyászati segédeszköz kidolgozása, amellyel a fenti leválasztás, és ily módon az egyes erek embolizálása, illetve egyéb járatok végleges elzárása könnyen és nagy biztonsággal végezhető el anélkül, hogy a katéter leválasztásánál problémák merülnének fel.
A fenti ballonkatéteres módszert az elmúlt években E. Serbinenko dolgozta ki elvileg [J. of Neurosurgery 41, 125-145 (1974)], azonban nem talált olyan anyagot, mellyel a katéter megfelelően leválasztható; ezenkívül kontrasztanyag hiánya miatt a katéter nem volt követhető.
P. Schaps a Zentralblatt für Neurochirurgie 38, 105—19(1977) cikkében ismerteti ugyan mikrokatéter és ballon használata mellett szilikon alkalmazását, azonban az alkalmazott anyag viszkozitása olyan nagy volt, hogy csak jéghütéses technikát lehetett alkalmazni; ezenkívül ez az anyag sem adott röntgenkontrasztot.
G. Debrun, P. Lacour, J. Cáron és munkatársai [J. of Neurosurgery 49, 635-49 (1978)] a fentiekhez hasonló módszert ismertetnek, a cikk szerint is azonban a leválasztással nehézségek adódtak. A műtétek esetén a leválasztás csak külső (koaxiális) katéter segítségével volt lehetséges, igy a technika agyműtétek esetén nem is volt használható.
S. K. Hilal, P. Sane, W. J. Miehelson és A. Kosseim a Neuroradiologv /6, 430-33 (1978) cikkükben a mikrokatéteres-ballonos technikában szilikon elasztomer (Silastic 382), metil-szilikonolaj és tantálpor keverékének alkalmazását ismertetik. Ezen elegy hátránya volt, hogy részben viszkozitása lényegesen magasabb, mint ami a könnyű befecskendezéshez alkalmas, másrészt a tantálpor, mint röntgenkontrasztanyag alkalmazása a katétert eltörni, mert a por csomókat alkot, végül a tantálpor toxikus, A szíükonkaucsuk-elegy vulkanizálás után nem volt alkalmas a szelektív leválasztásra.
A fentiekből látható, hogy ez ideig valamennyi követelménynek megfelelő és alkalmazható anyag nem állt rendelkezésre. A módszerhez használható anyagnak ugyanis a következő követelményeket kell kielégítenie:
1. igen lényeges az alacsony viszkozitás: 0,1 min belső átmérőjű, 150 cm hosszú katéteren legyen könnyen átnyomható. Ez figyelembe véve, hogy ugyanakkor a benyomott folyadéknak viszonylag rövid időn belül meg is kell szilárdulnia - igen nehezen megoldható feladat.
2. A beteg műtéti terhelése miatt rövid időn belül (10-20 perc akut) szilárduljon meg az anyag úgy, hogy a befecskendezéshez megbízhatóan elegendő munkaidő (minimálisan 3-4 perc) a rendelkezésére álljon.
3. Egyenletesen töltse ki a katéter belső terét, a benyomás alatt buborékot ne képezzen.
4. Ugyanakkor az anyag megszilárdulás után bizonyos mértékben rugalmatlan legyen, azaz a ballonfej leválasztásának helyén törjön el.
5. A precíz adagolás és ellenőrzés érdekében lényeges, hogy az anyag egyben röntgenárnyékot is adjon, melynek alapján a katéter helye, illetve a ballonnak a pontos helye követhető legyen.
A fentiek közül a legfontosabb a 4. pontban megadott, azaz a törés biztonsága.
A fenti követelmények mindegyikének eleget tesz az általunk kidolgozott szilikon-kaucsuk keverék.
184 722 mely lényegében a találmány szerinti gyógyászati segédeszköz A komponensét képezi.
A találmány szerinti szilikon-kaucsuk keverék folyékony polisziloxán komponensek megfelelő összeállítású keverékéből, valamint egy, az emberi szervezetre ártalmatlan kontrasztanyagból áll.
A találmány szerinti szilikon-kaucsuk keverék tehát a következő komponensekből állhat:
a) valamely lineáris, alacsony viszkozitású polisziloxán, így előnyösen például az ún. reaktív szilikonolaj, azaz reaktív végcsoportokat, például hidroxil-, alkoxi-, aciloxi- vagy aminocsoportokat tartalmazó dialkil-, alkil-aril-, alkenil-alkil-, illetve diaril-polisziloxán. A fentiekben előnyösnek feltüntetett reaktív végcsoportokat tartalmazó polisziloxánok az I általános képlettel jellemezhetők, ahol Rj és Ralkil-, alkenil- vagy arilcsoport, és
X hidroxil-, alkoxi-, aciloxi- vagy aminocsoportot jelent.
A fenti polisziloxánok közül különösen előnyös a lineáris dimetil-polisziloxán-a, ω-diol, az ún. „LMS”. E vegyület fizikai állandói a következők:
n = 80-85
M = 6000-7000 d25‘c = 0,976 g/cm3 n”'c = 1,4043 ‘ r|25'c = 80-100 m.Pa.s. (cP).
b) Valamely ciklikus dialkil-polisziloxán, mely igen alacsony viszkozitással rendelkezik.
A ciklikus dialkil-polisziloxán-származék lehet például egy dialkil-polisziloxán, például az ún. „D4” = [R2SiO]4 vagy „D5” = [R2SiO]5. (R = = alkilcsoport) '
Különösen előnyös a fenti .keverékben a „D4, melynek összetétele [(CH3)2SiO]4, az oktametilciklo-tetrasziloxán, melynek fizikai/ állandói a következők:
M = 296 fp. = 175 °C/0,l MPa d20'c = 0,9558 g/cm3 n2D°'c= 1,3968 η 20 °C = 2 mPas. (cP).
A lineáris és ciklikus polisziloxán elegy viszkozitása a kívánt alkalmazási célnak megfelelően η25 c = 10 és 100 mPas. értékek közé állítható be.
c) 5-20 mPas viszkozitású metil-sziiikonolaj, mely szintén a viszkozitás csökkentését cétoza.
d) A fenti keverékhez adagolható, folyékony halmazállapotú kontrasztanyag olyan, az emberi szervezetre ártalmatlan szilícium-organikus vegyület, amely magába a molekulába beépítve tartalmazza a kontrasztárnyékot adó jódatomot (vagy jódatomokat). A találmány szerinti keverékben előnyösen bisz-jódmetil-tetrametil-disziloxánt alkalmazunk, amely a II képletnek felel meg. E vegyület fizikai állandói a következők:
M = 414 fp. = 134 °C/1333,22 Pa. d2n = 1,1772 g/cm3 n2f = 1,5263.
Abban az esetben, ha nagyobb viszkozitású keverékek is alkalmazhatók, azaz 100 mPas. viszkozitású elegyek esetén, extrahált, szilárd, megfelelő szemcsenagyságúra finomított, az orvosi angiológiai diagnosztikában alkalmazott, nem-fémes, jódtartalmú szerves röntgen kontrasztanyagok, például a kereskedelmi forgalomban levő Amipaque, Uromiro stb. is alkalmazhatók, amelyeket gondosan homogenizálva kell hozzáadni a fenti komponensekhez. Ezeknek az anyagoknak az alkamazása azonban nehézkesebb, több figyelmet igényel, mert a szemcsenagyságol mindig a célfeladathoz kell előzetesen beállítani úgy, hogy a szemcsék befecskendezésnél ne zárják el a használt mikrokatétert, továbbá szabad embolizálás esetén ne jussanak át a kapilláris érrendszeren.
A találmány szerinti szilikon-kaucsuk keverék, azaz a gyógyászati segédeszköz A komponense a fenti a) és d) pontban leírt lineáris polisziloxánt, illetve kontrasztanyagot minden esetben tartalmazza, míg a b) és c) komponensek közül legalább egyet kell, hogy tartalmazzon.
A. találmány szerinti gyógyászati segédeszköz, illetve készlet a fentiekben leírt A komponens mellett az ún. B komponenst is tartalmazza, amely bármilyen orvosi célra használható, hidegen vulkanizáló kaucsukok térhálósítására alkalmas katalizátor, és jellemzője, hogy 8 -10 perc megfelelő folyékonyságot, 15-25 perc bekötési idői biztosít.
Kísérleteink során megállapítottuk, hogy mind vegyi, mind bakteriológiai szempontból mindkét komponens az előirt hösterilizálási feltételek mellett (30 percen át 120 °C hőmérsékleten) eredeti tulajdonságait és térhálósíthatóságát változtatás nélkül megőrzi.
A találmány szerinti gyógyászati segédeszköz további alkotórésze a mikrokatéler. A mikrokatéter í\7 alkalmazás céljától függően egy vagy több járatot tartalmazhat.
A találmány szerinti gyógyászati segédeszköz a fenti A-B komponensen és mikrokatéteren kívül tartalmazhat valamely, általában természetes kaucsukból készült ballonfejet is. Ezen ballonfej jelentősége elsősorban az endovaszkuláris embolizációnal van, ahol a ballonba benyomott szilikonkaucsuk komponens a katalizátor hatására vulkanizál, s mintegy dugót képez az illető ér elzárására. Az ún. szabad embolizálás során azonban a ballonfej használata nem feltétlenül szükséges, ha az illető érszakasz anélkül is elérhető.
A gyógyászati segédeszköz, illetve a készlet alkalmazása úgy történik, hogy a mikrokatétert, melynek végén adott esetben a ballon foglal helyet, felvezetjük a kívánt ér vagy egyéb edényszakaszhoz, majd az A és B komponenseket gondosan, legalább fél percen át egyenletesen összekeverjük, a szükséges mennyiséget jól kalibrált tuberkulin fecskendőbe felszívjuk, és röntgen képerősítő ellenőrzése mellett beadagoljuk a katéterbe. Ha a maradék anyag törhetövé szilárdult, a katéterszálat könnyű, csavaró húzással leválasztjuk a ballonfejröl, majd a katétert a belevulkanizált szilikonkaucsukkal együtt az érből visszahúzzuk.
A találmány tárgya továbbá a fenti szilikonkaucsuk keverék alkalmazása gyógyászati célokra. Az új anyag kidolgozását elsősorban az agyi endovaszkuláris műtéti technikára végeztük el. Alkalmazható azonban az anyag, illetve gyógyászati segédeszköz bármely más olyan esetben, amikor az
-3iöH ÍZ.:
illető tünet külső sebészeti beavatkozása nem lehetséges, illetve az érintett erek direkt műtéti feltárása nem javasolt.
A szuperszelek tív ballonkatéteres endovaszkuláris embolizáció egyes legfontosabb indikációs területei a következők:
1. Arteriovenosus fistulák elzárása;
2, Arlcríovenostis iiitgíonuík ciiiboli/ól!Ís!i;
.1. kói iiniin ei ι',ίίι vél zókeny ιΐιψιιmii ι ik litphilii éiágidnak emboli/álásu közvetlenül a daganat közelében, a tumor sebészi eltávolításának megkönynyítése céljából;
4. Saccularis ér aneurizmák izolált elzárása;
5. különböző exocrin mirigyek kivezető csőrendszerének elzárása, elsősorban hasnyálmirigy esetében.
Mint már említettük, az embolizációt végezhetjük az illető ballonnak a megfelelő elzárandó ér vagy egyéb edényszakaszon történő beépítésével. Végezhető azonban embolizáció ún. szabad embolizáció formában is, melynek során a találmány szerinti A komponens, illetve a B komponens elegyét közvetlenül az alkalmazás helyénél, magába az érszakaszba, illetve az elzárandó angiómás részbe fecskendezzük be, és az anyag magában az érszakaszban vulkanizálódik. Kísérleteink során megállapítottuk, hogy a találmány szerinti keverék sem önmagában, sem vulkanizálás során semmiféle toxikus hatással nem rendelkezik.
Az embolizáló anyag sikeres állatkísérletek alapján az elmúlt évben közel 30 sikeres humán műtétben nyert alkalmazást, direkt műtéti feltárással megoldhatatlan, fentiekben felsorolt betegségek esetében. Tapasztalataink egyértelműen bizonyították, hogy a célhelyre juttatott természetes kaucsukballonban maradó térhálósított szilikontermék végleges elzárást eredményez. A kontrasztárnyék alapján a ballon helyzete a műtétet követően évek múlva is egyszerű röntgenfelvétellel ellenőrizhető, és ugyancsak ellenőrizhető szabad embolizáció esetén a polimerizált kaucsuk elhelyezkedése. Ismételt vizsgálataink alapján az alkalmazott szilikonanyag más, a sebészetben széles körben alkalmazott szilikonokhoz hasonlóan (például agykamra és szív közötti söntcsövek, ízületi és egyéb plasztikák, fogászati anyagok stb.) az emberi szervezetre teljesen ártalmatlan, nem toxikus, sem fertőzéses, sem kóros biológiai szövettani reakciót nem okozott; lényegében ez a tulajdonság teszi lehetővé az előzőekben már említett szabad embolizációs módszert is.
A fenti segédeszközben alkalmazott szilikonkaucsuk keverék például a következő összetételű lehet:
/. példa g 50-2000 mPas. viszkozitású dimetil-polisziloxán-α, ω-dio!,
0,5 g D4 (oktametil-ciklo-tetrasziloxán) g porított, 0,65 pm-os szitán átszitált, szárított röntgen kontrasztanyag (Uromiro).
Az elegyet homogenizáló készülékben igen finomra összedolgozzuk, majd sebészeti felhasználás előtt az anyagot ampullázva sterilizáljuk. Ugyan4 csak ampullázzuk és sterilizáljuk az adott mennyiséghez szükséges katalizátort, mely jelen esetben
1,5 cm5 Wacker gyártmányú T-5 katalizátor. A két komponens ilyen arányú összekeverése a polimerizáció során 8 perc „fazékidőt” és 15 perc bekötési időt biztosít. 15-25 perc után a katéter leválasztható.
2. példa
Másik A komponens összetétele a következő:
g 100 mPas. viszkozitású dimetil-polisziloxán-α, -diol,2 g 1. példában leírtak szerint előkészített röntgen kontrasztanyag, g 19 mPas. viszkozitású dimetil-polisziloxánalapú metil-szilikonolaj.
A fenti komponenshez szükséges B komponens mennyisége és minősége azonos a fentiekben megadottakkal.
3. példa
A komponens:
2,5 g 100 mPas. viszkozitású dimetil-polisziloxán-α, -diói,
2,5 g D4 (ciklikus dimelil-polisziloxán), melynek viszkozitása 4-5 mPas.,
0,75 g bisz-jodometil-tetrametil-disziloxán (folyékony jódtartalmú röntgen kontrasztanyag).
Az elegyet homogenizáló berendezésben teljesen simára dolgozzuk fel, majd a szokásos módon használat előtt ampullázzuk és sterilizáljuk. A B komponensként előnyösen alkalmazhatjuk a fogászati célokra ajánlott Wacker gyártmányú T-5, illetve T-l 1 folyadékkatalizátort, 1 cm3-es mennyiségben.
4. példa
További két A komponens összetétele a következő:
a) 2 g 10Ü inPas. viszkozitású dimetil-polisziloχήη-α, ío-diol, 3 g D4 (viszkozitás: 4-5 mPas.), 0,2 g bisz-jodometil-telrametil-disziloxán.
b) 5 g dimetil-polisziloxán-a, ω-diol, 5 g D4, 0,5 g bisz-jodometil-telrametil-disziloxán.
Az alábbiakban a találmány szerinti keverék, illetve gyógyászati segédeszköz néhány klinikai alkalmazására hivatkozunk:
Koponyaalapi törést szenvedeti betegen végeztünk operációt a találmány szerinti keverék, illetve segédeszköz alkalmazásával. A törés megsértette az agyat ellátó jobb oldali főeret és a jobb szem látását veszélyeztető fájdalmas szemvérzőséget okozó, arteriovenosus érszipolyt okozott. Az elváltozás megoldása a hagyományos direkt sebészeti módszerekkel több műtéttel, fokozott szövődményekkel járó veszélyekkel sem ígért biztos gyógyulást. A találmány szerinti eszköz és keverék alkalmazásával direkt feltárás nélkül a nagyér nyaki punctioján át bejuttatott ballonkatéterrel két szilikonnal töltött.
-4184 722 leválasztott ballonfejet juttattunk az érszipolyba, sikeresen elzárva azt. A beteg tünetmentesen gyógyult.
Agyvérzéses betegnél vizsgálatok szerint a jobb nagyagy féltekét teljes egészében kitöltő arteriovenosus angiómát mutattunk ki a vérzés forrásaként. Az angióma direkt műtéti megoldása - a méretek és elhelyezkedés miatt - lehetetlen volt. Három lépésben nagyobb angióma-tápláló eret zártunk el szilikonnal töltött ballonokkal, amelyet követően az időközben ismétlődő agyvérzések megszűntek, az angioma a korábbi térfogata egyharmadára csökkent, a beteg fokozatosan javult. Fél évvel a műtét után járóképes, önellátó, szellemileg rendezett.
A találmány szerinti eszköz, illetve keverék előnyösen alkalmazható olyan műtétek esetében, amikor ugyan direkt feltárást végzünk, azonban várhatóan a sebészi beavatkozás során igen erős vérzésre kelj számítani. Ebben az eseben a direkt feltárás előtt embolizációt végezhetünk, a fontos érpályákat átmenetileg lezárva, majd a műtét elvégzése után az embolizáló ballonokat egyszerű módon eltávolíthatjuk.

Claims (5)

1. Endovaszkuláris és általános sebészetben alkalmazható, röntgenárnyékot adó szilikonkaucsuk keverék, azzal jellemezve, hogy egy lineáris, reaktív végcsoportokat tartalmazó diaiki]-, alkil aril-, alkenil-alkil-, illetve diaril-polisziloxánból és valamely, emberi szervezetre ártalmatlan, szilícium-organikus vagy nem-fémes, jódtartalmú
5 szerves röntgen kontrasztanyagból, valamint valamely ciklikus dialkil-polisziloxánból és/vagy metilszi ikonolajból áll.
2. Az. 1. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy lineáris polisziloxánként lineáris dime10 til-polisziloxán-a, ω-diolt tartalmaz.
3. Az 1. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy ciklikus dialkil-polisziloxánkcnt okiamé til-ciklo-tetrasziloxánt tartalmaz.
4. Az 1. igénypont szerinti keverék, azzal jelle15 mezve, hogy röntgen kontrasztanyagként biszjódmetil-tetrametil-disziloxánt tartalmaz.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy viszkozitáa 10-100 mPas.
20 6. Gyógyászati segédeszköz, azzal jellemezve, hegy valamely, az í-5. igénypontok bármelyike szerinti szilikon-kaucsuk keverékből, mint A ompcnensböl, B komponensként valamely önmagában ismert, orvosi célokra felhasználható térhálósí25 tó katalizátorból, valamint mikrokatéterből és kívánt esetben a katéter végén elhelyezett gumiballoiból áll.
HU80369A 1980-02-18 1980-02-18 Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid HU184722B (en)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU80369A HU184722B (en) 1980-02-18 1980-02-18 Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid
AT0528080A AT379824B (de) 1980-02-18 1980-10-27 Neue, zur anwendung in der endovasculaeren und allgemeinen chirurgie geeignete silikonkautschuk- mischung und diese mischung aufweisender heilbehelf
DK59781A DK59781A (da) 1980-02-18 1981-02-12 Silikongummiblanding til kirurgisk avendelse
ZA00811027A ZA811027B (en) 1980-02-18 1981-02-16 Pharmaceutically acceptable silicon rubber and therapeutical set and the use thereof for surgical embolization
RO81103442A RO81616A (ro) 1980-02-18 1981-02-17 Amestec de cauciuc siliconic,utilizabil in chirurgia vasculara
PT72523A PT72523B (en) 1980-02-18 1981-02-17 Pharmaceutically accptable silicon rubber and the use thereof for surgical embolization
JP2098381A JPS56145953A (en) 1980-02-18 1981-02-17 Therapeutical silicone rubber composition
US06/235,084 US4429062A (en) 1980-02-18 1981-02-17 Pharmaceutically acceptable silicon rubber and therapeutical set and the use thereof for surgical embolization
DD81227679A DD156668A5 (de) 1980-02-18 1981-02-17 Silikonkautschukmischung fuer therapeutische anwendung
NO810531A NO810531L (no) 1980-02-18 1981-02-17 Silicon-kautsjukblanding for terapeutisk anvendelse
FI810480A FI810480L (fi) 1980-02-18 1981-02-17 Silikonkautschukblandning foer terapeutisk anvaendning
PL22972281A PL229722A1 (hu) 1980-02-18 1981-02-17
ES500424A ES500424A0 (es) 1980-02-18 1981-02-18 Procedimiento de preparar agentes para la embolizacion qui- rurgica
EP81101156A EP0034375B1 (de) 1980-02-18 1981-02-18 Silikonkautschuk-Mischung zur therapeutischen Anwendung und als Heilbehelf
DE8181101156T DE3165614D1 (en) 1980-02-18 1981-02-18 Silicon rubber mixture for therapeutic application and as a healing aid
AU67413/81A AU6741381A (en) 1980-02-18 1981-02-18 Silicon rubber mixture + bis-iodomethyl disiloxane
US06/445,690 US4551132A (en) 1980-02-18 1982-12-01 Pharmaceutically acceptable silicon rubber and therapeutical set and the use thereof for surgical embolization
US06/445,691 US4477255A (en) 1980-02-18 1982-12-01 Pharmaceutically acceptable silicon rubber and therapeutical set and the use thereof for surgical embolization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU80369A HU184722B (en) 1980-02-18 1980-02-18 Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU184722B true HU184722B (en) 1984-10-29

Family

ID=10949287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU80369A HU184722B (en) 1980-02-18 1980-02-18 Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid

Country Status (16)

Country Link
US (3) US4429062A (hu)
EP (1) EP0034375B1 (hu)
JP (1) JPS56145953A (hu)
AT (1) AT379824B (hu)
AU (1) AU6741381A (hu)
DD (1) DD156668A5 (hu)
DE (1) DE3165614D1 (hu)
DK (1) DK59781A (hu)
ES (1) ES500424A0 (hu)
FI (1) FI810480L (hu)
HU (1) HU184722B (hu)
NO (1) NO810531L (hu)
PL (1) PL229722A1 (hu)
PT (1) PT72523B (hu)
RO (1) RO81616A (hu)
ZA (1) ZA811027B (hu)

Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4787391A (en) * 1985-06-17 1988-11-29 Elefteriades John A Anastomotic marking device and related method
WO1991019529A1 (en) * 1990-06-15 1991-12-26 Cortrak Medical, Inc. Drug delivery apparatus and method
US5498238A (en) * 1990-06-15 1996-03-12 Cortrak Medical, Inc. Simultaneous angioplasty and phoretic drug delivery
GB9105372D0 (en) * 1991-03-14 1991-05-01 Dow Corning Sa Method of making siloxane compositions
US5458568A (en) * 1991-05-24 1995-10-17 Cortrak Medical, Inc. Porous balloon for selective dilatation and drug delivery
US5681572A (en) * 1991-10-18 1997-10-28 Seare, Jr.; William J. Porous material product and process
JP3100727B2 (ja) * 1992-01-23 2000-10-23 株式会社大協精工 変性ポリシロキサン組成物及び該組成物を被覆した衛生ゴム製品
US5807306A (en) * 1992-11-09 1998-09-15 Cortrak Medical, Inc. Polymer matrix drug delivery apparatus
US5443454A (en) * 1992-12-09 1995-08-22 Terumo Kabushiki Kaisha Catheter for embolectomy
DE59509755D1 (de) * 1994-08-17 2001-11-29 Boston Scient Corp Implantat und applikationsvorrichtung
US5697365A (en) * 1996-01-18 1997-12-16 Pell; Donald M. Endotracheal tube construction and method for intubating a patient
EP0879068A4 (en) * 1996-02-02 1999-04-21 Transvascular Inc METHODS AND APPARATUS FOR STOPPING BLOOD FLOW IN VESSELS
US5906618A (en) * 1997-03-20 1999-05-25 Vanderbilt University Microcatheter with auxiliary parachute guide structure
CA2293583A1 (en) * 1997-06-13 1998-12-17 Micro Therapeutics, Inc. Contoured syringe and novel luer hub and methods for embolizing blood vessels
AU8913998A (en) 1997-08-28 1999-03-22 Boston Scientific Corporation System for implanting a cross-linked polysaccharide fiber and methods of formingand inserting the fiber
US6589199B1 (en) 1997-08-28 2003-07-08 Boston Scientific Corporation System for implanting a cross-linked polysaccharide fiber and methods of forming and inserting the fiber
US6015424A (en) 1998-04-28 2000-01-18 Microvention, Inc. Apparatus and method for vascular embolization
US6165193A (en) * 1998-07-06 2000-12-26 Microvention, Inc. Vascular embolization with an expansible implant
ES2555961T3 (es) * 1999-06-02 2016-01-11 Microtransform, Inc. Dispositivo oclusivo intracorpóreo
AU6058000A (en) * 1999-07-12 2001-01-30 Scimed Life Systems, Inc. Liquid based vaso-occlusive compositions
US6238403B1 (en) 1999-10-04 2001-05-29 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansible elements
US20040266983A1 (en) * 2000-08-17 2004-12-30 Reeve Lorraine E Purified polyoxyalkylene block copolymers
US6605101B1 (en) * 2000-09-26 2003-08-12 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US7033374B2 (en) * 2000-09-26 2006-04-25 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US7029486B2 (en) * 2000-09-26 2006-04-18 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US20040204701A1 (en) * 2000-10-18 2004-10-14 Brian Cox Mechanism for the deployment of endovascular implants
US6607538B1 (en) 2000-10-18 2003-08-19 Microvention, Inc. Mechanism for the deployment of endovascular implants
US6689141B2 (en) 2000-10-18 2004-02-10 Microvention, Inc. Mechanism for the deployment of endovascular implants
EP2319430B1 (en) 2001-05-29 2013-11-13 Microvention, Inc. Vascular embolization device and method of manufacture
US20030032935A1 (en) * 2001-08-10 2003-02-13 Scimed Life Systems, Inc. Packages facilitating convenient mixing and delivery of liquids
WO2003039376A1 (en) 2001-11-07 2003-05-15 Microvention, Inc. Microcoil vaso-occlusive device with multi-axis secondary configuration
US7131997B2 (en) * 2002-03-29 2006-11-07 Scimed Life Systems, Inc. Tissue treatment
US7462366B2 (en) * 2002-03-29 2008-12-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug delivery particle
US7094369B2 (en) * 2002-03-29 2006-08-22 Scimed Life Systems, Inc. Processes for manufacturing polymeric microspheres
US7053134B2 (en) * 2002-04-04 2006-05-30 Scimed Life Systems, Inc. Forming a chemically cross-linked particle of a desired shape and diameter
WO2003105917A2 (en) 2002-06-12 2003-12-24 Scimed Life Systems, Inc. Bulking agents
CA2494287C (en) 2002-07-31 2010-11-09 Microvention, Inc. Three element coaxial vaso-occlusive device
US7449236B2 (en) * 2002-08-09 2008-11-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Porous polymeric particle comprising polyvinyl alcohol and having interior to surface porosity-gradient
US7842377B2 (en) * 2003-08-08 2010-11-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Porous polymeric particle comprising polyvinyl alcohol and having interior to surface porosity-gradient
US8012454B2 (en) 2002-08-30 2011-09-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolization
US7588825B2 (en) * 2002-10-23 2009-09-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic compositions
US7883490B2 (en) * 2002-10-23 2011-02-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Mixing and delivery of therapeutic compositions
EP1435248A1 (en) * 2003-01-02 2004-07-07 Vesalius N.V. Composition for in vivo vessel repair
EP1435249B1 (en) * 2003-01-02 2009-05-13 de Vries, Alexander Cornelis Composition for bone treatment
BRPI0408773A (pt) * 2003-03-24 2006-03-28 Biosphere Medical Inc embolização temporária usando-se polìmeros termossensìveis inverso
US7976823B2 (en) * 2003-08-29 2011-07-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Ferromagnetic particles and methods
US7901770B2 (en) * 2003-11-04 2011-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic compositions
WO2005046438A2 (en) * 2003-11-06 2005-05-26 Pluromed, Inc. Internal clamp for surgical procedures
US8192676B2 (en) * 2004-02-12 2012-06-05 Valspar Sourcing, Inc. Container having barrier properties and method of manufacturing the same
US7736671B2 (en) * 2004-03-02 2010-06-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolization
US8173176B2 (en) * 2004-03-30 2012-05-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolization
US20050238870A1 (en) * 2004-04-22 2005-10-27 Marcia Buiser Embolization
US7534221B2 (en) 2004-05-24 2009-05-19 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Devices and methods for protecting against distal embolisms
US7311861B2 (en) * 2004-06-01 2007-12-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolization
US7201918B2 (en) * 2004-11-16 2007-04-10 Microvention, Inc. Compositions, systems and methods for treatment of defects in blood vessels
US8425550B2 (en) * 2004-12-01 2013-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic coils
US7858183B2 (en) * 2005-03-02 2010-12-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Particles
US7727555B2 (en) * 2005-03-02 2010-06-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Particles
US7963287B2 (en) * 2005-04-28 2011-06-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Tissue-treatment methods
US20070004973A1 (en) * 2005-06-15 2007-01-04 Tan Sharon M L Tissue treatment methods
US9463426B2 (en) * 2005-06-24 2016-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Methods and systems for coating particles
US20070031467A1 (en) 2005-08-04 2007-02-08 Abrahams John M Composition and method for vascular embolization
US20070083219A1 (en) * 2005-10-12 2007-04-12 Buiser Marcia S Embolic coil introducer sheath locking mechanisms
US8007509B2 (en) * 2005-10-12 2011-08-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Coil assemblies, components and methods
US8152839B2 (en) * 2005-12-19 2012-04-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic coils
US20070142859A1 (en) * 2005-12-19 2007-06-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic coils
US8101197B2 (en) 2005-12-19 2012-01-24 Stryker Corporation Forming coils
US7501179B2 (en) * 2005-12-21 2009-03-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Block copolymer particles
US20070142560A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Young-Ho Song Block copolymer particles
US7947368B2 (en) * 2005-12-21 2011-05-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Block copolymer particles
EP2389960B1 (en) 2006-06-15 2018-02-28 MicroVention, Inc. Environmentally responsive hydrogel
US20070299461A1 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic coils and related components, systems, and methods
US8414927B2 (en) * 2006-11-03 2013-04-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Cross-linked polymer particles
US20080145658A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Freeze Thaw Methods For Making Polymer Particles
JP5698537B2 (ja) 2007-12-21 2015-04-08 マイクロベンション インコーポレイテッド 生物医学的使用のためのハイドロゲルフィラメント
US8192480B2 (en) 2007-12-21 2012-06-05 Microvention, Inc. System and method of detecting implant detachment
EP2231030B1 (en) 2007-12-21 2019-02-27 MicroVention, Inc. System and method for locating detachment zone of a detachable implant
WO2010127220A2 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Technip France Spar mooring line sharing method and system
US10639396B2 (en) 2015-06-11 2020-05-05 Microvention, Inc. Polymers
EP2480166B1 (en) * 2009-09-24 2017-11-29 Microvention, Inc. Injectable hydrogel filaments for biomedical uses
EP2493367B1 (en) 2009-10-26 2019-03-13 Microvention, Inc. Embolization device constructed from expansile polymer
BR112012025969B1 (pt) 2010-04-14 2021-01-05 Microvention, Inc. dispositivo de fornecimento de implante
WO2012145431A2 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Microvention, Inc. Embolic devices
US9011884B2 (en) 2012-04-18 2015-04-21 Microvention, Inc. Embolic devices
US10124090B2 (en) 2014-04-03 2018-11-13 Terumo Corporation Embolic devices
WO2015167751A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Microvention, Inc. Polymers
CN110433326A (zh) 2014-04-29 2019-11-12 微仙美国有限公司 包含活性剂的聚合物
US10307168B2 (en) 2015-08-07 2019-06-04 Terumo Corporation Complex coil and manufacturing techniques
US12114863B2 (en) 2018-12-05 2024-10-15 Microvention, Inc. Implant delivery system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3056756A (en) * 1955-08-17 1962-10-02 Ici Ltd Composition comprising siloxane elastomer and (tetramethylethylenedioxy) dimethylsilane
US3361700A (en) * 1965-04-26 1968-01-02 Sterling Drug Inc Iodinated esters and resin compositions containing same
US3834394A (en) * 1969-11-21 1974-09-10 R Sessions Occlusion device and method and apparatus for inserting the same
US3687142A (en) * 1970-10-06 1972-08-29 Saul Leibinzohn Catheter
JPS5315856B2 (hu) * 1974-08-30 1978-05-27
FR2343024A1 (fr) * 1976-03-05 1977-09-30 Rhone Poulenc Ind Nouveaux elastomeres organopolysiloxaniques a resistance a la dechirure amelioree
US4335723A (en) * 1976-11-26 1982-06-22 The Kendall Company Catheter having inflatable retention means
US4196731A (en) * 1978-03-17 1980-04-08 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Silicone-containing thermoplastic polymers for medical uses
US4346712A (en) * 1979-04-06 1982-08-31 Kuraray Company, Ltd. Releasable balloon catheter

Also Published As

Publication number Publication date
PL229722A1 (hu) 1981-11-13
ES8206192A1 (es) 1982-09-01
US4477255A (en) 1984-10-16
JPS56145953A (en) 1981-11-13
ZA811027B (en) 1982-03-31
EP0034375A3 (en) 1982-05-12
FI810480L (fi) 1981-08-19
RO81616B (ro) 1983-08-30
AU6741381A (en) 1981-08-27
US4429062A (en) 1984-01-31
ATA528080A (de) 1985-07-15
DD156668A5 (de) 1982-09-15
PT72523A (en) 1981-03-01
RO81616A (ro) 1983-09-26
EP0034375B1 (de) 1984-08-22
NO810531L (no) 1981-08-19
DK59781A (da) 1981-08-19
ES500424A0 (es) 1982-09-01
AT379824B (de) 1986-03-10
US4551132A (en) 1985-11-05
EP0034375A2 (de) 1981-08-26
PT72523B (en) 1982-11-03
DE3165614D1 (en) 1984-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU184722B (en) Therapeutically suitable silicone rubber mixture and therapeuticaid
Berenstein et al. Catheter and material selection for transarterial embolization: Technical considerations: I. Catheters
US6645167B1 (en) Methods for embolizing vascular sites with an embolizing composition
KR102154491B1 (ko) 색전 조성물을 전달하기 위한 장치 및 방법
US6569190B2 (en) Methods for treating aneurysms
Lasjaunias et al. Surgical Neuroangiography: 2 Endovascular Treatment of Craniofacial Lesions
US20040087930A1 (en) Methods for embolizing vascular sites with an embolizing composition
US7374568B2 (en) Methods for embolizing aneurysmal sites with a high viscosity embolizing composition
Molinari et al. Segmented middle cerebral artery occlusion in primates: an experimental method requiring minimal surgery and anesthesia
Azzolini et al. Superselective embolization and immediate surgical treatment: our present approach to treatment of large vascular hemangiomas of the face
Debrun et al. Two different calibrated-leak balloons: experimental work and application in humans.
WO2018081837A2 (en) Kits, compositions, and methods for vascular embolization and implantation
Kerber Use of balloon catheters in the treatment of cranial arterial abnormalities.
Ricci et al. Combined endovascular and microsurgical approach in the treatment of giant paraclinoid and vertebrobasilar aneurysms
Berenstein et al. Therapeutic vascular occlusion
Garcia-Monaco et al. Embolization of vascular lesions of the head and neck
RU2240831C1 (ru) Способ хирургического лечения церебральных артериовенозных мальформаций
SU1106509A1 (ru) Состав дл эмболизации сосудов
RU2104055C1 (ru) Способ эмболизации при патологических шунтирующих процессах головного мозга, его оболочек и покровов головы
Kendall Embolisation techniques in neuroradiology
SU1271523A1 (ru) Наполнитель дл баллонов окклюзирующих устройств
RU1768177C (ru) Способ эндоваскул рного тромбировани артериальных аневризм головного мозга
Brassel et al. Embolization of Large Aneurysms with Detachable Balloons
THOMAS et al. Angiography in angiomas of the face
Berger et al. Tntra-Operative Angiography in Cerebral Angioma and Aneurysm Surgery

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee