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HK1003709A1 - Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions - Google Patents

Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions Download PDF

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HK1003709A1
HK1003709A1 HK98102936A HK98102936A HK1003709A1 HK 1003709 A1 HK1003709 A1 HK 1003709A1 HK 98102936 A HK98102936 A HK 98102936A HK 98102936 A HK98102936 A HK 98102936A HK 1003709 A1 HK1003709 A1 HK 1003709A1
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HK
Hong Kong
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phospholipid
neutral lipid
pharmaceutical composition
bile acid
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Application number
HK98102936A
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French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1003709B (en
Inventor
M. Levine Daniel
S. Parker Thomas
L. Rubin Albert
R. Gordon Bruce
D. Saal Stuart
Original Assignee
塞普西丘尔有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26965092&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HK1003709(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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Application filed by 塞普西丘尔有限公司 filed Critical 塞普西丘尔有限公司
Publication of HK1003709A1 publication Critical patent/HK1003709A1/en
Publication of HK1003709B publication Critical patent/HK1003709B/en

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Claims (17)

  1. Verwendung einer proteinfreien, peptidfreien pharmazeutischen Zusammensetzung, die eine Cholansäure oder ein Cholansäuresalz, ein Phospholipid und ein neutrales Lipid umfasst, bei der Herstellung eines Medikaments für die Behandlung oder Prophylaxe eines an Endotoxämie leidenden Menschen oder Tiers.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, die nicht mehr als 80 Gew.-% eines neutralen Lipids umfasst.
  3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, die nicht mehr als 70 Gew.-% eines neutralen Lipids umfasst.
  4. Verwendung nach einem der Anspruch 1-3, die nicht mehr als 50 Gew.-% eines neutralen Lipids umfasst.
  5. Verwendung nach einem der Anspruch 1-4, die 3% bis zu 50% des neutralen Lipids, auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen, umfasst.
  6. Proteinfreie und peptidfreie pharmazeutische Zusammensetzung für die intravenöse Verabreichung, die eine Cholansäure oder ein Cholansäuresalz, ein Phospholipid und ein neutrales Lipid umfasst, wobei das neutrale Lipid in einer Menge von 3% bis zu 50%, auf die Gesamtmenge des Lipids bezogen, vorliegt.
  7. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei es sich bei der Cholansäure oder dem Cholansäuresalz um eine Gallensäure oder ein Gallensäuresalz handelt.
  8. Proteinfreie und peptidfreie pharmazeutische Zusammensetzung, die eine Gallensäure oder ein Gallensäuresalz, ein Phospholipid und ein neutrales Lipid umfasst, wobei die Zusammensetzung 5 bis 30 Gew.-% Gallensäure oder Gallensäuresalz, 3 bis 50 Gew.-% neutrales Lipid und 10 bis 95 Gew.-% Phospholipid umfasst und wobei die Zusammensetzung eine Emulsion ist.
  9. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 8, die für die intravenöse Verabreichung geeignet ist.
  10. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-9, wobei das Phospholipid ein Phosphatidyldcholin ist.
  11. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-9, wobei das Phospholipid ein Sphingolipid ist.
  12. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-9, wobei das neutrale Lipid ein Triglycerid ist.
  13. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-9, wobei das neutrale Lipid ein Cholesterinester ist.
  14. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7-13, wobei das Gallensäuresalz unter Natriumcholat, Natriumdesoxycholat und Natriumchenodesoxycholat ausgewählt wird.
  15. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei das Gallensäuresalz Natriumcholat ist.
  16. Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-10, 12 und 15, wobei das Natriumcholat, Phosphatidylcholine und Triglycerid jeweils ein Gesamtgewichtsverhältnis von 13,1 : 81,2 : 5,7 aufweisen.
  17. Verwendung einer pharmazeutischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6-16 bei der Herstellung eines Medikaments für die Behandlung oder Prophylaxe eines an Endotoxämie leidenden Menschen oder Tiers.
HK98102936.6A 1994-08-10 1995-08-10 Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions HK1003709B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/288,568 US5506218A (en) 1992-08-12 1994-08-10 Methods useful in endotoxin based therapy
US08/288,568 1994-08-10
US08/487,459 1995-06-07
US08/487,459 US5674855A (en) 1992-08-12 1995-06-07 Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions
PCT/US1995/010189 WO1996004916A1 (en) 1994-08-10 1995-08-10 Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions

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HK1003709B HK1003709B (en) 2004-07-09

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