GR1010636B - Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes - Google Patents
Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010636B GR1010636B GR20220101077A GR20220101077A GR1010636B GR 1010636 B GR1010636 B GR 1010636B GR 20220101077 A GR20220101077 A GR 20220101077A GR 20220101077 A GR20220101077 A GR 20220101077A GR 1010636 B GR1010636 B GR 1010636B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- dyeing
- fabric
- bath
- dyes
- cotton
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 65
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 19
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 title abstract description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 title abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 1-chloroprop-2-enylbenzene Chemical compound C=CC(Cl)C1=CC=CC=C1 SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 2
- UMBBGOALZMAJSF-UHFFFAOYSA-N n-benzylethenamine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 UMBBGOALZMAJSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 2,3-epoxypropylaminopyridine Chemical compound 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 239000001049 brown dye Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229910001648 diaspore Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N α-tocopherolquinone Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0096—Multicolour dyeing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/39—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using acid dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06P1/5214—Polymers of unsaturated compounds containing no COOH groups or functional derivatives thereof
- D06P1/5235—Polyalkenyl halides, e.g. PVC
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5207—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06P1/525—Polymers of unsaturated carboxylic acids or functional derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/6008—Natural or regenerated cellulose using acid dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/66—Natural or regenerated cellulose using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
- D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
- D06P3/828—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
- D06P3/854—Textiles which contain different kinds of fibres containing modified or unmodified fibres, i.e. containing the same type of fibres having different characteristics, e.g. twisted and not-twisted fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/002—Locally enhancing dye affinity of a textile material by chemical means
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/22—Effecting variation of dye affinity on textile material by chemical means that react with the fibre
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/22—Effecting variation of dye affinity on textile material by chemical means that react with the fibre
- D06P5/225—Aminalization of cellulose; introducing aminogroups into cellulose
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Η εφεύρεση αυτή αφορά τη βαφή σε ένα στάδιο συνδυασμού βαμβακερών υφαντικών υλών (υφαντό, πλεκτό ύφασμα, ίνες, νήματα), τα οποία έχουν υποστεί διαφόρου επιπέδου κατιοντική τροποποίηση. Ανάλογα με το είδος του υποστρώματος, ο συνδυασμός τους μπορεί να επιτευχθεί ποικιλοτρόπως (απλή ανάμιξη, ράψιμο, πλέξιμο, κέντημα). Ως αποτέλεσμα του συνδυασμού σε διαφορετικά μοτίβα, κατά τη βαφή τους σε ένα στάδιο με χρώματα αντιδράσεως ή/και όξινα χρώματα, τα τελικά βαμβακερά προϊόντα εμφανίζουν αντίστοιχα μοτίβα διαβάθμισης χρώματος ή διπλού χρωματισμού, με κατάλληλο έλεγχο των συνθηκών βαφής.This invention relates to the dyeing in one step of combining cotton textile materials (woven, knitted fabric, fibers, yarns), which have undergone various levels of cationic modification. Depending on the type of substrate, their combination can be achieved in different ways (simple mixing, sewing, knitting, embroidery). As a result of the combination in different patterns, when dyeing them in one step with reaction dyes and/or acid dyes, the final cotton products show corresponding patterns of color gradation or double coloring, with appropriate control of the dyeing conditions.
Description
Περιγραφή Description
Τίτλος της εφεύρεσης Title of the invention
Μέθοδος για τη διαβάθμιση χρώματος ή διπλού χρωματισμού με χρήση βαμβακερών υποστρωμάτων διαφόρου επιπέδου κατιοντικής τροποποίησης σε βαφή ενός σταδίου με χρώματα αντιδράσεως ή/και όξινα χρώματα Method for color grading or double dyeing using cotton substrates of different levels of cationic modification in one-step dyeing with reactive dyes and/or acid dyes
Τεχνικός τομέας με τον οποίο σχετίζεται η εφεύρεση Technical field to which the invention relates
Η εφεύρεση αυτή αφορά τη βαφή σε ένα στάδιο συνδυασμού βαμβακερών υφαντικών υλών (υφαντό, πλεκτό ύφασμα, ίνες, νήματα), τα οποία έχουν υποστεί διαφόρου επιπέδου κατιοντική τροποποίηση. Ανάλογα με το είδος του υποστρώματος, ο συνδυασμός τους μπορεί να επιτευχθεί ποικιλοτρόπως, όπως απλή ανάμιξη, ράψιμο, πλέξιμο ή κέντημα. Ως αποτέλεσμα του συνδυασμού σε διαφορετικά μοτίβα, κατά τη βαφή τους σε ένα στάδιο με χρώματα αντιδράσεως ή/και όξινα χρώματα, τα τελικά βαμβακερά προϊόντα εμφανίζουν αντίστοιχα μοτίβα διαβάθμισης χρώματος ή διπλού χρωματισμού, με κατάλληλο έλεγχο των συνθηκών βαφής. This invention relates to the dyeing in one-step combination of cotton textile materials (woven, knitted fabric, fibers, yarns), which have undergone different levels of cationic modification. Depending on the type of substrate, their combination can be achieved in various ways, such as simple mixing, sewing, knitting or embroidery. As a result of the combination in different patterns, during their dyeing in one step with reactive dyes and/or acid dyes, the final cotton products display corresponding color gradation or double coloration patterns, with appropriate control of the dyeing conditions.
Υπόβαθρο της εφεύρεσης Background of the invention
Η βαφή υφαντικών υλών κυτταρίνης, όπως οι βαμβακερές υφαντικές ύλες, επιτυγχάνεται συμβατικά με τη χρήση βαφών αντιδράσεως. Για να επιτευχθεί υψηλή απόδοση βαφής σε αυτές τις συνθήκες, κατά τη διεργασία βαφής χρησιμοποιούνται υψηλές ποσότητες ηλεκτρολυτών, όπως χλωριούχο νάτριο ή θειϊκό νάτριο. Ως συνέπεια, απαιτείται επεξεργασία υψηλής αλατότητας έγχρωμων λυμάτων, η οποία συχνά δεν είναι επαρκώς αποδοτική ούτε οικονομικά βιώσιμη. Dyeing of cellulosic textiles, such as cotton textiles, is conventionally achieved using reactive dyes. To achieve high dyeing yields under these conditions, high amounts of electrolytes, such as sodium chloride or sodium sulfate, are used in the dyeing process. As a result, highly salinity dye wastewater treatment is required, which is often neither sufficiently efficient nor economically viable.
Η κατιοντοποίηση της κυτταρίνης αποτελεί μία αποτελεσματική εναλλακτική προσέγγιση για την αποφυγή της χρήσης ανόργανων αλάτων. Για την κατιοντοποίηση της κυτταρίνης μπορούν να εφαρμοστούν μικρού μοριακού βάρους ή πολυμερείς κατιοντικοί παράγοντες, με τις τεταρτοταγείς ενώσεις με βάση το αμμώνιο να είναι οι ευρύτερα εφαρμοζόμενες. Τυπικά παραδείγματα μικρού μοριακού βάρους κατιοντικών τροποποιητών αποτελούν το χλωριούχο 3-χλωρο-2-υδροξυπροπυλο τριμεθυλοαμμώνιο, το χλωριούχο 2,3-εποξυπροπυλοτρίμεθυλαμμώνιο και η 2,3-εποξυπροπυλαμινοπυριδίνη. Επίσης, έχουν συντεθεί κατιονικές πολυμερείς νανοσφαίρες με λειτουργικές ομάδες Ν<+>(CH3)3για την προεπεξεργασία βαμβακερών υφασμάτων. Σε άλλες περιπτώσεις, η κατιοντική τροποποίηση της κυτταρίνης πραγματοποιείται με κατιοντικά πολυμερή τα οποία φέρουν επίσης δομικές μονάδες δραστικές έναντι της κυτταρίνης, όπως ο γλυκίδυλίκός μεθακρυλεστέρας ή το βινυλοβενζυλοχλωρίδιο. The cationization of cellulose is an effective alternative approach to avoid the use of inorganic salts. Low molecular weight or polymeric cationic agents can be applied for the cationization of cellulose, with quaternary ammonium compounds being the most widely applied. Typical examples of low molecular weight cationic modifiers are 3-chloro-2-hydroxypropyl trimethylammonium chloride, 2,3-epoxypropyl trimethylammonium chloride and 2,3-epoxypropylaminopyridine. Cationic polymeric nanospheres with N<+>(CH3)3 functional groups have also been synthesized for the pretreatment of cotton fabrics. In other cases, the cationic modification of cellulose is carried out with cationic polymers which also carry structural units reactive towards cellulose, such as glycidyl methacrylate or vinylbenzyl chloride.
Εκτός από τα χρώματα αντιδράσεως, έχει αναφερθεί πως η κατιοντική κυτταρίνη μπορεί να βαφεί και με όξινα χρώματα. Στην περίπτωση αυτή, η βαφή πραγματοποιείται σε χαμηλότερες τιμές pH, σε σχέση με το ισχυρά αλκαλικό περιβάλλον που απαιτείται για τη βαφή της κυτταρίνης με χρώματα αντιδράσεως. In addition to reactive dyes, it has been reported that cationic cellulose can also be dyed with acidic dyes. In this case, the dyeing is carried out at lower pH values, compared to the strongly alkaline environment required for dyeing cellulose with reactive dyes.
Έχει αναφερθεί η ανάμιξη διαφορετικής χημικής φύσης υφαντουργικών υλών και βαφή τους σε ένα λουτρό. Ένα παράδειγμα είναι η ανάμιξη πολυεστερικών υφασμάτων με υφάσματα κατιοντικού βαμβακιού, σε συνδυασμό με τη βαφή τους σε ένα λουτρό, με ένα όξινο χρώμα ή μίγμα όξινου χρώματος και χρώματος δίασποράς. Επίσης, έχει αναφερθεί η ανάμιξη nylon με βαμβακερές ύλες και η επακόλουθη βαφή τους σε ένα λουτρό και δύο στάδια με όξινο χρώμα αντιδράσεως. The mixing of different chemical nature of textile materials and their dyeing in one bath has been reported. An example is the mixing of polyester fabrics with cationic cotton fabrics, in combination with their dyeing in one bath, with an acid dye or a mixture of acid dye and diaspore dye. Also, the mixing of nylon with cotton materials and their subsequent dyeing in one bath and two stages with an acid reactive dye has been reported.
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται στην ταυτόχρονη βαφή σε ένα λουτρό κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων (υφαντό, πλεκτό ύφασμα, ίνες, νήματα), τα οποία έχουν υποστεί διαφόρου επιπέδου κατιοντοποίηση. Ανάλογα με το είδος τους, τα προϊόντα αυτά μπορούν να συνδυαστούν σε προσχεδιασμένα μοτίβα με διάφορους τρόπους (απλή ανάμιξη, ράψιμο, πλέξιμο, κέντημα). Ως αποτέλεσμα της βαφής τους σε ένα λουτρό με χρώματα αντίδράσεως ή όξινα χρώματα, τα τελικά βαμβακερά προϊόντα εμφανίζουν αντίστοιχα μοτίβα δίαβάθμίσης χρώματος. Επίσης, με έλεγχο των συνθηκών βαφής, κατά τη βαφή τους με συνδυασμό χρωμάτων αντιδράσεων με όξινα χρώματα, προκύπτουν μοτίβα διπλού χρωματισμού. The present invention relates to the simultaneous dyeing in a bath of textile products (woven, knitted fabric, fibers, yarns), which have undergone different levels of cationization. Depending on their type, these products can be combined into pre-designed patterns in various ways (simple mixing, sewing, knitting, embroidery). As a result of their dyeing in a bath with reactive dyes or acid dyes, the final cotton products display corresponding color gradation patterns. Also, by controlling the dyeing conditions, when dyeing them with a combination of reactive dyes with acid dyes, double-coloring patterns result.
Μετά το συνδυασμό τους σε ένα προσχεδίασμένο μοτίβο, η επιλογή των χρωμάτων αντίδράσεως ή/και όξινων χρωμάτων για τη βαφή τους σε ένα λουτρό είναι ευρεία, οδηγώντας σε υφαντουργικά προϊόντα με αντίστοιχου μοτίβου διαβάθμιση χρώματος ή διπλό χρωματισμό σε αντίστοιχα ευρεία κλίμακα χρωμάτων. Ως συνέπεια, η παρούσα εφεύρεση παρέχει μία χρήσιμη λύση για τη βαφή σε ένα λουτρό κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων με τις συμβατικές μεθοδολογίες βαφής για την παραγωγή βαμμένων υφαντουργικών προϊόντων υψηλότερης προστιθέμενης αξίας με οικονομικά αποδοτικότερη μεθοδολογία. Επιπλέον, η διεργασία της βαφής καθίσταται φιλικότερη προς το περιβάλλον, καθώς η χρήση κατιοντικών βαμβακερών υλών οδηγεί σε σημαντική εξοικονόμηση βαφής και αποφεύγει ή περιορίζει σημαντικά το πρόβλημα των υψηλής αλατότητας έγχρωμων λυμάτων. After combining them in a pre-designed pattern, the choice of reactive dyes and/or acid dyes for dyeing them in a bath is wide, leading to textile products with a corresponding pattern of color gradation or double dyeing in a correspondingly wide color range. As a result, the present invention provides a useful solution for dyeing in a bath of textile products with conventional dyeing methodologies for the production of dyed textile products of higher added value with a more cost-effective methodology. In addition, the dyeing process becomes more environmentally friendly, as the use of cationic cotton materials leads to significant dyeing savings and avoids or significantly reduces the problem of high-salinity colored wastewater.
Λεπτομερής περιγραφή της εφεύρεσης Detailed description of the invention
Η μέθοδος που περιγράφεται στην παρούσα εφεύρεση αναφέρεται στη βαφή σε ένα λουτρό με χρώματα αντίδρασης ή/και όξινα χρώματα προσχεδιασμένου συνδυασμού βαμβακερών υφαντουργικών προϊόντων, τα οποία έχουν υποστεί διαφόρου επιπέδου κατιοντοποίηση. Στον όρο «διαφόρου επιπέδου κατιοντοποίησης βαμβακερά υφαντουργικά προϊόντα» συμπεριλαβάνονται The method described in the present invention relates to the dyeing in a bath with reactive dyes and/or acid dyes of a pre-designed combination of cotton textile products, which have undergone varying degrees of cationization. The term "various degrees of cationization cotton textile products" includes
I. Βαμβακερά υφαντουργικά προϊόντα στα οποία δεν εφαρμοστεί κατιοντική τροποποίηση (μη τροποποιημένα βαμβακερά προϊόντα) I. Cotton textile products to which cationic modification has not been applied (unmodified cotton products)
II. Προϊόντα κατιοντικού βαμβακιού. Στα προϊόντα αυτά, η κατιοντοποίησή τους μπορεί να έχει επιτευχθεί α) με μικρού μοριακού βάρους κατιοντικές ενώσεις, αλλά β) σε ένα τουλάχιστον από αυτά, με υδατοδίαλυτές πολυμερείς κατιοντικές ενώσεις της μορφής II. Cationic cotton products. In these products, their cationization may have been achieved a) with low molecular weight cationic compounds, but b) in at least one of them, with water-soluble polymeric cationic compounds of the form
P(Ax-co-By-co-Qz) (1) P(Ax-co-By-co-Qz) (1)
όπου το Ρ αναφέρεται στην πολυμερική φύση της ένωσης, το -co- αναφέρεται στο συνδυασμό δομικών μονάδων στο ίδιο πολυμερές, το Α αναφέρεται σε μη ιοντική δομική μονάδα του πολυμερούς (υδρόφιλη όπως το Ν,Ν-διμεθυλακρυλαμίδιο ή υδρόφοβη όπως ο μεθακρυλικός μεθυλεστέρας), το Β αναφέρεται στο βινυλοβενζυλοχλωρίδιο και το Q αναφέρεται στην κατιοντική δομική μονάδα χλωριούχο Ν,Ν,Ν,τριαιθυλο-Ν-βινυλοβενζυλαμμώνιο ή χλωριούχο Ν,Ν,διαιθυλο-Ν-δεκαεξυλο-Ν-βινυλοβενζυλαμμώνιο). Τα σύμβολα x, y και z αναφέρονται στα γραμμομοριακά ποσοστά των αντίστοιχων δομικών μονάδων στα πολυμερή, ώστε x+y+z=100. Τα ποσοστά αυτά, εκφραζόμενα ως εκατοστιαία γραμμομοριακή περιεκτικότητα, κυμαίνονται,: το x από 0 έως 90%, το y από 1 έως 50% και το z από 1 έως 99%. where P refers to the polymeric nature of the compound, -co- refers to the combination of building blocks in the same polymer, A refers to a non-ionic building block of the polymer (hydrophilic such as N,N-dimethylacrylamide or hydrophobic such as methyl methacrylate), B refers to vinylbenzyl chloride, and Q refers to the cationic building block N,N,N,triethyl-N-vinylbenzylammonium chloride or N,N,diethyl-N-hexadecadecyl-N-vinylbenzylammonium chloride). The symbols x, y, and z refer to the molar percentages of the corresponding building blocks in the polymers, such that x+y+z=100. These percentages, expressed as percentage molar content, range: x from 0 to 90%, y from 1 to 50% and z from 1 to 99%.
Ανάλογα με το είδος του βαμβακερού υφαντουργικού υλικού (υφαντό, πλεκτό ύφασμα, ίνες, νήματα), ο συνδυασμός δύο (ή περισσότερων) από τα παραπάνω I. και II. μπορεί να επιτευχθεί προσχεδιασμένα με τρόπους όπως απλή ανάμιξη, ράψιμο, πλέξιμο ή κέντημα. Depending on the type of cotton textile material (woven, knitted fabric, fibers, yarns), the combination of two (or more) of the above I. and II. can be achieved pre-designedly in ways such as simple mixing, sewing, knitting or embroidery.
Η βαφή του προσχεδιασμένου συνδυασμού των παραπάνω βαμβακερών προϊόντων πραγματοποιείται σε ένα λουτρό και μπορεί να προσαρμοστεί σας συμβατικές διεργασίες βαφής λουτρού που εφαρμόζει η κλωστοϋφαντουργική βιομηχανία. Η βαφή με χρώματα αναδράσεως πραγματοποιείται σε αλκαλικό περιβάλλον, απουσία ή παρουσία περιορισμένης ποσότητας άλατος. Η βαφή με όξινα χρώματα πραγματοποιείται σε ασθενώς όξινο περιβάλλον, απουσία ή παρουσία περιορισμένης ποσότητας άλατος. Η βαφή με συνδυασμό χρωμάτων αντιδράσεως και όξινων χρωμάτων πραγματοποιείται, απουσία ή παρουσία περιορισμένης ποσότητας άλατος, είτε σε αλκαλικό περιβάλλον είτε ασθενώς όξινο περιβάλλον. The dyeing of the pre-designed combination of the above cotton products is carried out in a bath and can be adapted to conventional bath dyeing processes applied by the textile industry. Dyeing with reactive dyes is carried out in an alkaline environment, in the absence or presence of a limited amount of salt. Dyeing with acid dyes is carried out in a weakly acidic environment, in the absence or presence of a limited amount of salt. Dyeing with a combination of reactive dyes and acid dyes is carried out, in the absence or presence of a limited amount of salt, either in an alkaline environment or a weakly acidic environment.
Μετά τη βαφή του με έναν από τους παραπάνω τρόπους, το βαμβακερό υφαντουργικό προϊόν με το προσχεδιασμένο μοτίβο συνδυασμού δύο (ή περισσότερων) από τα παραπάνω I. και II. εμφανίζει αντίστοιχο μοτίβο διαβάθμισης βαφής ή διπλού χρωματισμού. Αυτό διαπιστώνεται με απλή οπτική παρατήρηση και παραμετροποιείται με τον όρο "ένταση χρώματος". After dyeing in one of the above ways, the cotton textile product with the pre-designed pattern of combination of two (or more) of the above I. and II. displays a corresponding dyeing gradation or double coloration pattern. This is ascertained by simple visual observation and is parameterized by the term "color intensity".
Για την αξιολόγηση της ικανότητας βαφής, χρησιμοποιείται ο όρος «ένταση χρώματος», ο οποίος εκφράζεται με τον λόγο K/S και ορίζεται ως To evaluate the dyeing ability, the term "color intensity" is used, which is expressed by the K/S ratio and is defined as
όπου με R συμβολίζεται ο δείκτης ανάκλασης, με Κ συμβολίζεται ο δείκτης απορρόφησης και με S συμβολίζεται ο δείκτης σκέδασης. where R denotes the reflection index, K denotes the absorption index, and S denotes the scattering index.
Η αξιολόγηση της βαφής πραγματοποιείται με φασματοφωτομετρική ανάλυση σε ειδική συσκευή (χρωματό μέτρο, Δεδομένα Χρώματος). Η χρωματομετρική μέθοδος βασίζεται στην έκθεση του δείγματος σε συγκεκριμένο φωτισμό και στη μέτρηση της αντανάκλασης του φωτός από το δείγμα. Μέσω της επεξεργασίας πρωτογενών δεδομένων, η χρωματομετρία επιτρέπει την ακριβή περιγραφή ενός χρώματος με μαθηματικές παραμέτρους. Η διαφορά χρώματος μεταξύ δύο δειγμάτων εκφράζεται με τον όρο ΔΕ*, ο οποίος αντιστοιχεί στην απόσταση των χρωμάτων στον χάρτη CIELAB και μαθηματικά δίνεται από τη σχέση: The evaluation of the paint is carried out by spectrophotometric analysis on a special device (colorimeter, Color Data). The colorimetric method is based on exposing the sample to specific lighting and measuring the reflection of light from the sample. Through the processing of raw data, colorimetry allows the precise description of a color with mathematical parameters. The color difference between two samples is expressed by the term ΔE*, which corresponds to the distance of the colors on the CIELAB map and is mathematically given by the relationship:
ΔΕ<*>= √ (Δα*)<2>+ (Δb *)<2>+ (ΔL)<2>(3) ΔE<*>= √ (Δα*)<2>+ (Δb *)<2>+ (ΔL)<2>(3)
όπου με a*, b* και L* συμβολίζεται οι χρωματικές συντεταγμένες του δείγματος στο σύστημα CIELAB. where a*, b* and L* denote the color coordinates of the sample in the CIELAB system.
Παράδειγμα 1 Example 1
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με τη χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton fabric using reactive dyes
Τεμάχιο βαμβακερού υφάσματος (ύφασμα Α) εισάγεται στο δοχείο βαφής, το οποίο περιέχει υδατικό διάλυμα 0.1% (w/v) του κατιοντικού πολυμερούς της δομής (1) που αποτελείται από δομικές μονάδες βινυλοβενζυλοχλωριδίου (47%) και χλωριούχου Ν,Ν,Ν-τριαιθυλο-Ν-βινυλοβενζυλαμμωνίου (53%). Ο λόγος του βάρους του υφάσματος προς τον όγκο του υδατικού διαλύματος πολυμερούς, Wtext : V(aq)pol (w/v) ορίστηκε σε 1:20 w/v. Το διάλυμα ρυθμίστηκε σε αλκαλικό pH χρησιμοποιώντας NaOH (τελική συγκέντρωση: 0.25Μ). Η θερμοκρασία του λουτρού τροποποίησης αυξήθηκε στην επιλεγμένη τιμή (60°C) και διατηρήθηκε σε αυτή τη θερμοκρασία για 2h. Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα δείγματα ξεπλύθηκαν καλά με νερό σε θερμοκρασία δωματίου και ξηράθηκαν στους 80°C για 12 ώρες. A piece of cotton fabric (fabric A) is introduced into the dyeing vessel, which contains a 0.1% (w/v) aqueous solution of the cationic polymer of structure (1) consisting of vinylbenzyl chloride (47%) and N,N,N-triethyl-N-vinylbenzylammonium chloride (53%). The ratio of the weight of the fabric to the volume of the aqueous polymer solution, Wtext : V(aq)pol (w/v) was set to 1:20 w/v. The solution was adjusted to alkaline pH using NaOH (final concentration: 0.25M). The temperature of the modification bath was increased to the selected value (60°C) and maintained at this temperature for 2h. Then, the modified samples were thoroughly rinsed with water at room temperature and dried at 80°C for 12h.
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Α τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί οι χρωστικές αντιδράσεως Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% και Novacron Yellow S-3R 0.5%. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric A are placed in a dye bath, volume 100 mL. The reactive dyes Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% and Novacron Yellow S-3R 0.5% have been dissolved in the dye bath. 12g/L of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Α να έχει πολύ πιο έντονο χρωματισμό σε σχέση με το ύφασμα 0, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric A having a much more intense coloration than fabric 0, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 2 Example 2
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με τη χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton fabric using reactive dyes
Τεμάχιο βαμβακερού υφάσματος (ύφασμα Β) εισάγεται στο δοχείο βαφής, το οποίο περιέχει υδατικό διάλυμα 0.1% (w/v) του κατιοντικού πολυμερούς της δομής (1) που αποτελείται από δομικές μονάδες μεθακρυλικού μεθυλεστέρα (60%), βινυλοβενζυλοχλωριδίου (10%) και χλωριούχου Ν,N,N-τρίαίθυλο-Ν βίνυλοβενζυλαμμωνίου (30%). Ο λόγος του βάρους του υφάσματος προς τον όγκο του υδατικού διαλύματος πολυμερούς, Wtext : V(aq)pol (w/v) ορίστηκε σε 1:20 w/v. Το διάλυμα ρυθμίστηκε σε αλκαλικό pH χρησιμοποιώντας NaOH (τελική συγκέντρωση: 0.25Μ). Η θερμοκρασία του λουτρού τροποποίησης αυξήθηκε στην επιλεγμένη τιμή (60°C) και διατηρήθηκε σε αυτή τη θερμοκρασία για 2h. Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα δείγματα ξεπλύθηκαν καλά με νερό σε θερμοκρασία δωματίου και \ ξηράθηκαν στους 80°C για 12 ώρες. A piece of cotton fabric (fabric B) is introduced into the dyeing vessel, which contains a 0.1% (w/v) aqueous solution of the cationic polymer of structure (1) consisting of methyl methacrylate (60%), vinyl benzyl chloride (10%) and N,N,N-triethyl-N vinyl benzyl ammonium chloride (30%). The ratio of the weight of the fabric to the volume of the aqueous polymer solution, Wtext : V(aq)pol (w/v) was set to 1:20 w/v. The solution was adjusted to alkaline pH using NaOH (final concentration: 0.25M). The temperature of the modification bath was increased to the selected value (60°C) and maintained at this temperature for 2h. Then, the modified samples were thoroughly rinsed with water at room temperature and dried at 80°C for 12 hours.
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Β τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί οι χρωστικές αντιδράσεως Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% και Novacron Yellow s-3R 0.5%. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric B are placed in a dye bath, volume 100 mL. The reactive dyes Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% and Novacron Yellow s-3R 0.5% have been dissolved in the dye bath. 12g/L of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Β να έχει πολύ πιο έντονο χρωματισμό σε σχέση με το ύφασμα 0, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric B having a much more intense coloration than fabric 0, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 3 Example 3
Βαφή βαμβακερών υφασμάτων διαφόρου επιπέδου κατιοντικής τροποποίησης με τη χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cotton fabrics of different levels of cationic modification using reactive dyes
5g τροποποιημένου υφάσματος Α και 5g τροποποιημένου υφάσματος Β τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί οι χρωστικές αντδράσεως Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% και Novacron Yellow S-3R 0.5%. Στο λουτρό προστίθενται 12g ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of modified fabric A and 5g of modified fabric B are placed in a dye bath, volume 100 mL. The reactive dyes Novacron Dark Blue S-GL 0.5%, Novacron Ruby S-3B 0.5% and Novacron Yellow S-3R 0.5% have been dissolved in the dye bath. 12g of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Β να έχει πολύ ελαφρά διαφοροποίηση σε σχέση με το ύφασμα Α, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric B having a very slight difference compared to fabric A, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 4 Example 4
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με χρήση όξινων χρωστικών Dyeing of cationically modified cotton fabric using acid dyes
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Α τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχει διαλυθεί η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric A are placed in a dye bath, volume 100 mL. The acid dye Nylathrene Blue C-GLF has been dissolved in the dye bath at a concentration of 1%. 12g/L of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Α να έχει πολύ πιο έντονο χρωματισμό σε σχέση με το ύφασμα 0, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric A having a much more intense coloration than fabric 0, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 5 Example 5
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με χρήση όξινων χρωστικών Dyeing of cationically modified cotton fabric using acid dyes
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Β τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχει διαλυθεί η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric B are placed in a 100 mL dye bath. The acid dye Nylathrene Blue C-GLF has been dissolved in the dye bath at a concentration of 1%. 12g/L of sodium carbonate is added to the bath and the temperature is increased to 60°C at a rate of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Β να έχει πολύ πιο έντονο χρωματισμό σε σχέση με το ύφασμα 0, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric B having a much more intense coloration than fabric 0, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 6 Example 6
Βαφή βαμβακερών υφασμάτων διαφόρου επιπέδου κατιοντικής τροποποίησης με τη χρήση όξινων χρωστικών Dyeing of cotton fabrics of different levels of cationic modification using acid dyes
5g τροποποιημένου υφάσματος Α και 5g τροποποιημένου υφάσματος Β τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχει διαλυθεί η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of modified fabric A and 5g of modified fabric B are placed in a dye bath, volume 100 mL. The acid dye Nylathrene Blue C-GLF has been dissolved in the dye bath at a concentration of 1%. 12g/L of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν παρόμοιο χρώμα, με το ύφασμα Β να έχει πολύ ελαφρά διαφοροποίηση σε σχέση με το ύφασμα Α, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a similar color, with fabric B having a very slight difference compared to fabric A, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Ύφασμα A 35.30 1.06 -36.12 11, .0 Fabric A 35.30 1.06 -36.12 11, .0
3,27 Ύφασμα 0 33.16 2.65 -38.01 14.08 3.27 Fabric 0 33.16 2.65 -38.01 14.08
Παράδειγμα 7 Example 7
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton fabric using reactive dyes
και όξινων χρωστικών and acid dyes
Τεμάχιο βαμβακερού υφάσματος (ύφασμα Γ) εισάγεται στο δοχείο βαφής, το οποίο περιέχει υδατικό διάλυμα 0.1% (w/v) του κατιοντικού πολυμερούς της δομής (1) που αποτελείται από δομικές μονάδες βινυλοβενζυλοχλωριδίου (5%) καί χλωριούχου Ν,Ν,Ν-τριαιθυλο-Ν-βινυλοβενζυλαμμωνίου (95%). Ο λόγος του βάρουςτου υφάσματος προς τον όγκο του υδατικού διαλύματος πολυμερούς, Wtext : V(aq)pol (w/v) ορίστηκε σε 1:20 w/v. Το διάλυμα ρυθμίστηκε σε αλκαλικό pH χρησιμοποιώντας NaOH (τελική συγκέντρωση: 0.25Μ). Η θερμοκρασία του λουτρού τροποποίησης αυξήθηκε στην επιλεγμένη τιμή (60°C) και διατηρήθηκε σε αυτή τη θερμοκρασία για 2h. Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα δείγματα ξεπλύθηκαν καλά με νερό σε θερμοκρασία δωματίου ξηράθηκαν στους 80°C για 12 ώρες. A piece of cotton fabric (fabric C) is introduced into the dyeing vessel, which contains an aqueous solution of 0.1% (w/v) of the cationic polymer of structure (1) consisting of vinylbenzyl chloride (5%) and N,N,N-triethyl-N-vinylbenzylammonium chloride (95%). The ratio of the weight of the fabric to the volume of the aqueous polymer solution, Wtext : V(aq)pol (w/v) was set to 1:20 w/v. The solution was adjusted to alkaline pH using NaOH (final concentration: 0.25M). The temperature of the modification bath was increased to the selected value (60°C) and maintained at this temperature for 2h. Then, the modified samples were rinsed well with water at room temperature and dried at 80°C for 12h.
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Γ τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί η χρωστική αντιδράσεως Novacron Ruby S-3B σε συγκέντρωση 1%, και η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται ανθρακική σόδα σε συγκέντρωση 12g/L και ο δεσμευτής μετάλλων Sequion Μ250 σε συγκέντρωση 1.5g/L. Η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric C are placed in a dye bath, volume 100 mL. In the dye bath, the reactive dye Novacron Ruby S-3B at a concentration of 1%, and the acid dye Nylathrene Blue C-GLF at a concentration of 1% have been dissolved. Sodium carbonate at a concentration of 12g/L and the metal binder Sequion M250 at a concentration of 1.5g/L are added to the bath. The temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν διαφορετικό χρώμα, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a different color, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 8 Example 8
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton fabric using reactive dyes
και όξινων χρωστικών and acid dyes
Τεμάχιο βαμβακερού υφάσματος (ύφασμα Δ) εισάγεται στο δοχείο βαφής, το οποίο περιέχει υδατικό διάλυμα 0.1% (w/v) του κατιοντικού πολυμερούς της δομής (1) που αποτελείται από δομικές μονάδες μεθακρυλικού μεθυλεστέρα (63%), βινυλοβενζυλοχλωριδίου (8%) και χλωριούχου Ν,Ν,Ν-τριαιθυλο-Ν βινυλοβενζυλαμμωνίου (29%). Ο λόγος του βάρους του υφάσματος προς τον όγκο του υδατικού διαλύματος πολυμερούς, Wtext : V(aq)pol (w/v) ορίστηκε σε 1:20 w/v. Το διάλυμα ρυθμίστηκε σε αλκαλικό pH χρησιμοποιώντας NaOH (τελική συγκέντρωση: 0.25Μ). Η θερμοκρασία του λουτρού τροποποίησης αυξήθηκε στην επιλεγμένη τιμή (60°C) και διατηρήθηκε σε αυτή τη θερμοκρασία για 2h. A piece of cotton fabric (fabric D) is introduced into the dyeing vessel, which contains a 0.1% (w/v) aqueous solution of the cationic polymer of structure (1) consisting of methyl methacrylate (63%), vinylbenzyl chloride (8%) and N,N,N-triethyl-N vinylbenzylammonium chloride (29%). The ratio of the weight of the fabric to the volume of the aqueous polymer solution, Wtext : V(aq)pol (w/v) was set to 1:20 w/v. The solution was adjusted to alkaline pH using NaOH (final concentration: 0.25M). The temperature of the modification bath was increased to the selected value (60°C) and maintained at this temperature for 2h.
Στη συνέχεια, τα τροποποιημένα δείγματα ξεπλύθηκαν καλά με νερό σε θερμοκρασία δωματίου και ξηράθηκαν στους 80°C για 12 ώρες. Then, the modified samples were thoroughly rinsed with water at room temperature and dried at 80°C for 12 h.
5g μη τροποποιημένου υφάσματος (ύφασμα 0) και 5g τροποποιημένου υφάσματος Δ τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί η χρωστική αντιδράσεως Novacron Ruby S-3B σε συγκέντρωση 1%, και η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται ανθρακική σόδα σε συγκέντρωση 12g/L και ο δεσμευτής μετάλλων Sequion Μ250 σε συγκέντρωση 1.5g/L. Η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται καί ξηραίνονται. 5g of unmodified fabric (fabric 0) and 5g of modified fabric D are placed in a dye bath, volume 100 mL. In the dye bath, the reactive dye Novacron Ruby S-3B at a concentration of 1%, and the acid dye Nylathrene Blue C-GLF at a concentration of 1% have been dissolved. Sodium carbonate at a concentration of 12g/L and the metal binder Sequion M250 at a concentration of 1.5g/L are added to the bath. The temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν διαφορετικό χρώμα, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a different color, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 9 Example 9
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού υφάσματος με χρήση χρωστικών αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton fabric using reactive dyes
και όξινων χρωστικών and acid dyes
5g τροποποιημένου υφάσματος Γ και 5g τροποποιημένου υφάσματος Δ τοποθετούνται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί η χρωστική αντιδράσεως Novacron Ruby S-3B σε συγκέντρωση 1%, και η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται ανθρακική σόδα σε συγκέντρωση 12g/L και ο δεσμευτής μετάλλων Sequion Μ250 σε συγκέντρωση 1.5g/L. Η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, τα υφάσματα ξεπλένονται και ξηραίνονται. 5g of modified fabric C and 5g of modified fabric D are placed in a dye bath, volume 100 mL. In the dye bath, the reactive dye Novacron Ruby S-3B at a concentration of 1%, and the acid dye Nylathrene Blue C-GLF at a concentration of 1% have been dissolved. Sodium carbonate at a concentration of 12g/L and the metal binder Sequion M250 at a concentration of 1.5g/L are added to the bath. The temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the fabrics are rinsed and dried.
Τα δύο υφάσματα οπτικά εμφανίζουν διαφορετική απόχρωση, όπως επιβεβαιώνει και η χρωματομετρική αξιολόγησή τους, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσιάζονται τον ακόλουθο πίνακα. The two fabrics visually display a different hue, as confirmed by their colorimetric evaluation, the results of which are presented in the following table.
Παράδειγμα 10 Example 10
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού νήματος με την χρήση όξινης χρωστικής Dyeing of cationically modified cotton yarn using acid dye
Για την παρασκευή κατιοντικού βαμβακερού νήματος (νήμα Ε), βαμβακερό νήμα 2 Kg σε 4 κώνους των 0,5 Kg τοποθετούνται στη μηχανής του Γερμανικού οίκου THIES με τύπο Faerbekaessel ID=160Trl. 1250. For the preparation of cationic cotton yarn (yarn E), 2 Kg cotton yarn in 4 cones of 0.5 Kg are placed in the machine of the German company THIES with type Faerbekaessel ID=160Trl. 1250.
Η μηχανή συμπληρώνεται με 20L αφαλατωμένο νερό και στη συνέχεια με 1 L νερού που περιέχει 40g του κατιοντικού πολυμερούς της δομής (1) που αποτελείται από δομικές μονάδες βινυλοβενζυλοχλωριδίου (47%) και χλωριούχου Ν,Ν,Ν-τριαιθυλο-Ν-βινυλοβενζυλαμμωνίου (53%). Ακολούθως, προστίθεται 1L νερού που περιέχει 100g καυστικού νατρίου και το μίγμα αφήνεται υπό συνεχή ανακίνηση με τη χρήση τρόμπας για 2h στους 40°C. Ακολούθως, το νήμα ξεπλένεται με κρύο αφαλατωμένο νερό και ξηραίνεται στους 80°C για 3h. The machine is filled with 20L of demineralized water and then with 1 L of water containing 40g of the cationic polymer of structure (1) consisting of vinylbenzyl chloride (47%) and N,N,N-triethyl-N-vinylbenzylammonium chloride (53%) building blocks. Subsequently, 1L of water containing 100g of caustic soda is added and the mixture is left under continuous agitation using a pump for 2h at 40°C. Subsequently, the yarn is rinsed with cold demineralized water and dried at 80°C for 3h.
Μη τροποποιημένο νήμα (Νήμα Ν-0) και τροποποιημένο νήμα Ε κεντώνται σε σχέδιο Σ ακολουθώντας προσχεδιασμένο μοτίβο. Τεμάχιο κεντημένου σχεδίου Σ τοποθετείται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχει διαλυθεί η όξινη χρωστική Nylathrene Blue C-GLF σε συγκέντρωση 1%. Στο λουτρό προστίθενται οξικό οξύ 99% σε τελική συγκέντρωση 0.7 g/L και άνυδρο οξικό νάτριο σε τελική συγκέντρωση 1.2 g/L. Η βαφή πραγματοποιείται στους 95°C για 60min. Μετά τη βαφή, το βαμμένο κεντημένο σχέδιο Σ ξεπλένεται και ξηραίνεται. Το τελικό δείγμα εμφανίζει μπλε αποχρώσεις βαφής, ακολουθώντας το προσχεδιασμένο μοτίβο κεντήματος. Unmodified yarn (Yarn N-0) and modified yarn E are embroidered in a pattern S following a pre-designed pattern. A piece of embroidered pattern S is placed in a dye bath, volume 100 mL. The acid dye Nylathrene Blue C-GLF has been dissolved in the dye bath at a concentration of 1%. Acetic acid 99% at a final concentration of 0.7 g/L and anhydrous sodium acetate at a final concentration of 1.2 g/L are added to the bath. Dyeing is carried out at 95°C for 60min. After dyeing, the dyed embroidered pattern S is rinsed and dried. The final sample displays blue dye shades, following the pre-designed embroidery pattern.
Παράδειγμα 11 Example 11
Βαφή κατιονικά τροποποιημένου βαμβακερού νήματος με την χρήση χρωμάτων αντίδρασης Dyeing of cationically modified cotton yarn using reactive dyes
Τεμάχιο κεντημένου σχεδίου Σ τοποθετείται σε ένα λουτρό βαφής, όγκου 100 mL. Στο λουτρό βαφής έχουν διαλυθεί οι χρωστικές αντιδράσεως Novacron Dark Blue S-GL, Novacron Ruby S-3B καί Novacron Yellow S-3R σε τελική συγκέντρωση 0.5% η καθεμία. Στο λουτρό προστίθενται 12g/L ανθρακική σόδα και η θερμοκρασία αυξάνεται στους 60°C με βήμα 0.6°C/min. Μετά τη βαφή στη θερμοκρασία αυτή για 30 min, το βαμμένο κεντημένο σχέδιο Σ ξεπλένεται και ξηραίνεται. Το τελικό δείγμα εμφανίζει καφέ αποχρώσεις βαφής, ακολουθώντας το προσχεδιασμένο μοτίβο κεντήματος. A piece of embroidered pattern S is placed in a dye bath, volume 100 mL. In the dye bath, the reactive dyes Novacron Dark Blue S-GL, Novacron Ruby S-3B and Novacron Yellow S-3R have been dissolved in a final concentration of 0.5% each. 12g/L of soda ash are added to the bath and the temperature is increased to 60°C with a step of 0.6°C/min. After dyeing at this temperature for 30 min, the dyed embroidered pattern S is rinsed and dried. The final sample displays brown dye shades, following the pre-designed embroidery pattern.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20220101077A GR1010636B (en) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GR20220101077A GR1010636B (en) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
GR1010636B true GR1010636B (en) | 2024-02-15 |
Family
ID=86604581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
GR20220101077A GR1010636B (en) | 2022-12-23 | 2022-12-23 | Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
GR (1) | GR1010636B (en) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4058689B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 富士紡ホールディングス株式会社 | Spun yarn for frost land and dyeing method thereof |
CN101864676A (en) * | 2010-06-08 | 2010-10-20 | 上海工程技术大学 | A kind of cationic modification dyeing method of kapok fiber textile |
US20110016019A1 (en) * | 2007-03-21 | 2011-01-20 | Andrea Piana | Customer-Created Textiles and Customer-Oriented Garment Dyeing Machine |
CN103790016A (en) * | 2014-01-16 | 2014-05-14 | 青岛大学 | Dyeing method of acid dyes for cotton textiles |
CN113249991A (en) * | 2021-03-23 | 2021-08-13 | 广东溢达纺织有限公司 | Environment-friendly multicolor fabric and tie-dyeing method thereof |
-
2022
- 2022-12-23 GR GR20220101077A patent/GR1010636B/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4058689B2 (en) * | 2003-08-11 | 2008-03-12 | 富士紡ホールディングス株式会社 | Spun yarn for frost land and dyeing method thereof |
US20110016019A1 (en) * | 2007-03-21 | 2011-01-20 | Andrea Piana | Customer-Created Textiles and Customer-Oriented Garment Dyeing Machine |
CN101864676A (en) * | 2010-06-08 | 2010-10-20 | 上海工程技术大学 | A kind of cationic modification dyeing method of kapok fiber textile |
CN103790016A (en) * | 2014-01-16 | 2014-05-14 | 青岛大学 | Dyeing method of acid dyes for cotton textiles |
CN113249991A (en) * | 2021-03-23 | 2021-08-13 | 广东溢达纺织有限公司 | Environment-friendly multicolor fabric and tie-dyeing method thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
FANG KUANJUN ET AL: "Reactive dye/poly(styrene-co-butyl acrylate-co-trimethyl(vinylbenzyl) ammonium chloride) nanospheres with high coloration performance for cleaner dyeing of cotton fabrics", CELLULOSE, SPRINGER NETHERLANDS, NETHERLANDS, vol. 26, no. 9, 15 May 2019 (2019-05-15), pages 5807 - 5819, XP036811268, ISSN: 0969-0239, [retrieved on 20190515], DOI: 10.1007/S10570-019-02498-7 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Arivithamani et al. | Characterization and comparison of salt-free reactive dyed cationized cotton hosiery fabrics with that of conventional dyed cotton fabrics | |
Mughal et al. | Dye fixation and decolourization of vinyl sulphone reactive dyes by using dicyanidiamide fixer in the presence of ferric chloride | |
CN108914630B (en) | Salt-free dyeing process of cotton fabric | |
CN104404791A (en) | Differentiation non-salt low-alkaline dyeing technology of cellulose fiber | |
CN107780195A (en) | A kind of cellulose fibre extra white pretreating reagent and preparation method thereof | |
US5749923A (en) | Method for bleaching denim textile material | |
CN104532541B (en) | A kind of efficient alkaline-resisting non-silicone oxidation blkeach Stabilizer and its preparation method and application | |
US4025429A (en) | Process for the purification of industrial effluent | |
CN113174763A (en) | Method for dyeing nylon fabric by using natural dye | |
GR1010636B (en) | Method for gradation or single-bath double-dyeing using cotton substrates of different cationic modification level with reaction dues and/or acid dyes | |
US4247295A (en) | Discharge printing of textiles dyed with indigo blue | |
CN1248303A (en) | Dyeing of textiles | |
Wolela | An overview on surface modification of cotton using cationic reagents for salt-free or low salt dyeing | |
Koh et al. | Effect of acid donors on the dyeing of nylon fiber with acid milling dyes | |
US5647875A (en) | Method for producing a color effect on textile material | |
US5549715A (en) | Method for bleaching textile material | |
CN112695546B (en) | Dyeing and finishing process for preventing staining of cotton knitted fabric | |
CN104480710A (en) | Process for modifying cellulosic fibers by use of modifiers | |
CN104358152A (en) | Modified cellulose fibers | |
Rahmatinejad et al. | Brønsted acidic ionic liquids: innovative starch desizing agents | |
US4310332A (en) | Oxidation of sulfur dyes | |
JP4188557B2 (en) | Method for producing modified propylene yarn dyeable from aqueous dye bath and use thereof | |
JP4723556B2 (en) | Bleaching method and indigo dyed fabric processed by the method | |
Thalouth, JI et al. | Discharge printing on heat transfer printed cationised linen fabrics | |
WO2019044603A1 (en) | Reactive dye composition and dyeing method using same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PG | Patent granted |
Effective date: 20240312 |