FR3151761A1

FR3151761A1 - Composition cosmétique comprenant une association de charges

Info

Publication number: FR3151761A1
Application number: FR2308275A
Authority: FR
Inventors: Anne Bouchara; Jean-Christophe SALVI
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2023-07-31
Filing date: 2023-07-31
Publication date: 2025-02-07
Also published as: WO2025027008A1

Abstract

Composition cosmétique comprenant une association de charges La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant : (a) de l’amidon, (b) des particules de cellulose, (c) de la perlite, (d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et (e) du nitrure de bore. L’invention concerne aussi l’utilisation d’une telle composition pour le soin de la peau, et un procédé de soin de la peau comprenant l’application de la composition selon l’invention sur la peau. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Composition cosmétique comprenant une association de charges

La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant :

(a) de l’amidon,

(b) des particules de cellulose,

(c) de la perlite,

(d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et

(e) du nitrure de bore.

Pour améliorer la sensorialité des produits cosmétiques, et en particulier des produits de soin, il est courant d'utiliser des charges de différentes natures.

Ce type de produits, et en particulier pour le soin du contour des yeux, présentent souvent un défaut dit de « peluchage ». Le « peluchage » consiste en l’apparition de particules se délitant sur la peau pendant ou après l’étalement.

Dans le cadre de compositions cosmétiques de soin, notamment pour le contour des yeux, il est souhaitable d’avoir des compositions à la texture douce et légère, sans effet de peluchage, et induisant la formation d’un film homogène lisse et occlusif (sans effet tenseur). En outre, il est préférable que ce type de compositions présentent un effet visuel de floutage des imperfections et matifiant.

Le formulateur est donc à la recherche de matières premières permettant d’obtenir des compositions qui présentent de telles propriétés de texture et d’application, tout en évitant un effet de peluchage.

Il est donc recherché une composition qui présente une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.

La présente invention a donc pour but de proposer des compositions sous forme d’émulsions, présentant une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.

Il a été découvert que l’association de charges spécifiques aux effets de surface et aux propriétés physico-chimiques particulières permet d’obtenir un tel effet.

En outre, formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des enjeux environnementaux, devient une préoccupation majeure pour contribuer à relever les défis planétaires.

Il se révèle donc essentiel de proposer des compositions et/ou des procédés de préparation et/ou des ingrédients plus durables permettant ainsi de répondre à ces enjeux environnementaux.

Dans ce contexte, il est important de développer de nouvelles compositions cosmétiques avec une meilleure empreinte carbone notamment en favorisant l’emploi de matières premières renouvelables et/ou avec un bon index de naturalité et/ou d’origine naturelle et plus particulièrement d’origine végétale tout en réduisant l’utilisation de composés d’origine pétrochimique.

L’association de charges selon la présente invention contribue en ce sens.

(a) de l’amidon,

(b) des particules de cellulose,

(c) de la perlite,

(d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et

(e) du nitrure de bore.

En particulier, la composition selon l’invention est une composition de soin de la peau, notamment de soin de la peau du contour des yeux.

L’invention concerne également une composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse (eau-dans-huile) comprenant, par rapport au poids total de la composition :

- de 0,1 à 5% en poids d’amidon,

- de 0,05% à 1% en poids de particules de cellulose,

- de 0,05% à 1% en poids de perlite,

- de 0,05% à 1% en poids de lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et

- de 0,01% à 1% en poids de nitrure de bore.

L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le soin de la peau, en particulier pour le soin de la peau du contour des yeux.

L’invention a également pour objet un procédé de soin de la peau, dans lequel on applique la composition selon l’invention sur la peau. En particulier, la peau est celle du contour des yeux.

Amidon

Le ou les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié).

Les molécules d’amidons utilisées dans la présente invention peuvent provenir d’une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits. Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d’une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l’orge, le blé, le riz, l’avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L’amidon est de préférence issu du maïs.

On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus.

Les amidons se présentent généralement sous la forme d’une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns.

Les amidons utilisés dans la composition de l'invention peuvent être natif, ou modifiés, notamment modifiés chimiquement, de préférence par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, traitements thermiques.

De préférence, l’amidon présent dans la composition est choisi parmi les amidons natifs. On peut citer par exemple leBEAUTE-BY-ROQUETTE ST005de la société ROQUETTE.

Alternativement, lorsque l’amidon est un amidon modifié, les réactions de modification chimique peuvent être réalisées de la façon suivante :

- prégélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ;

- oxydation par des oxydants forts conduisant à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon et à la dépolymérisation de la molécule d'amidon (par exemple en traitant une solution aqueuse d'amidon par l'hypochlorite de sodium) ;

- réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glycéryl et/ou phosphate) ;

- estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en C1-C6 (acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6 (hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyalkyl (en particulier carboxyméthyl), octénylsuccinique. On peut citer en particulier les amidons modifiés par le carboxyméthyl de sodium.

On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)₂), des phosphates de diamidon (du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO-(O-Am)₂) ou leurs mélanges.

X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalino-terreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d’ammoniaque, les sels d’amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline.

Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium.

Parmi les phosphates d’amidon, on peut distinguer en particulier les phosphates d’amidon hydroxypropylé, ou des composés riches en phosphate d’amidon, en particulier hydroxypropylé, comme les produits proposés sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé gélatinisé).

Lorsque les amidons sont modifiés chimiquement par une réaction d’estérification, on peut obtenir des carboxyalkylamidons, comme indiqué précédemment.

Les carboxyalkylamidons sont de préférence des carboxyalkyl (C₁-C₄) amidon et plus particulièrement des carboxyméthylamidons.

Les sels sont notamment des sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH₄, d’un ammonium quaternaire ou d’une amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine.

Les carboxyalkylamidons sont obtenus par greffage de groupements carboxyalkyl sur une ou plusieurs fonctions alcools de l'amidon, notamment par réaction d’amidon et de monochloroacétate de sodium en milieu alcalin.

Les groupements carboxyalkyl sont généralement fixés par l'intermédiaire d'une fonction éther, plus particulièrement sur le carbone 1.

Le degré de substitution va de préférence de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. Le degré de substitution est défini selon la présente invention comme étant le nombre moyen de groupements hydroxyles substitués par un groupement ester ou éther (en l'occurrence éther pour les carboxyméthylamidons) par unité monosaccharidique du polysaccharide.

Les carboxyalkylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante:

X désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K 1/2, Li, NH₄, un ammonium quaternaire ou une amine organique. De préférence X désigne un ion Na+.

Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons non prégélatinisés.

Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons réticulés partiellement ou totalement.

Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidons, en particulier un sel de sodium de carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination PRIMOJEL par la société DMV International. Plus de 95% des particules de cet amidon ont un diamètre inférieur à 100 microns et plus particulièrement inférieur à 65 microns.

Alternativement, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères contiennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.

Les amidons amphotères sont notamment choisis parmi les composés de formules suivantes :

(I)

(II)

(III)

(IV)

formules dans lesquelles :

St-O représente une molécule d'amidon,

R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,

R', identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un groupement -COOH,

n est un entier égal à 2 ou 3,

M, identique ou différent, désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH₄, un ammonium quaternaire ou une amine organique,

R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Ces composés sont notamment décrits dans les brevets US 5,455,340 et US 4,017,460.

A titre d’amidons amphotères on peut utiliser en particulier les amidons de formules (I) ou (II). On utilise plus particulièrement les amidons modifiés par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique, c'est à dire les amidons de formule (I) ou (II) dans lesquelles R, R', R" et M représentent un atome d'hydrogène et n est égal à 2. On peut citer en particulier la fécule de pomme de terre modifiée par de l’acide 2-chloroéthyl aminodipropionique neutralisée à la soude, commercialisée sous la référence STRUCTURE SOLANACE par la société NATIONAL STARCH.

Parmi les amidons et dérivés convenant à l'invention, on peut également citer :

- l’amidon modifié (amylopectine/amylose réticulée par épichlorhydrine) vendu sous la dénomination commerciale « Amidon de riz insoluble non mucilagineux » par la société REMY,

- l’amidon de maïs cireux (amylopectine essentiellement) natif vendu sous la dénomination commerciale « WAXY MAIS » par BLATTMANN,

- l’amidon de blé modifié et précuit vendu sous la dénomination commerciale « MIDSOL KRISP » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,

- l’amidon de blé modifié et raffiné vendu sous la dénomination commerciale « MIDSOL ADHERE » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,

- la poudre d'amidon de blé modifiée vendue sous la dénomination commerciale « MIDSOL 35 » par MIDWEST GRAIN PRODUCTS,

- l’amidon de pomme de terre modifié vendu sous la dénomination commerciale « PERFECTAGEL MPT » par AVEBE,

- le produit « amidon de mais B » vendu par ROQUETTE FRERES, le produit « amidon de mais » vendu par NATIONAL STARCH.

Selon une variante, on utilise un phosphate de monoamidon ; un glycérolamidon ; un phosphate de diamidon estérifié au trimétaphosphate de sodium ; un phosphate de diamidon phosphaté ; un phosphate de diamidon acétylé ; un acétate d'amidon estérifié à l'anhydride acétique ; un acétate d'amidon estérifié à l'acétate de vinyle ; un adipate de diamidon acétylé ; un glycérol de diamidon acétylé ; un amidon hydroxypropylique ; un phosphate de diamidon hydroxypropylique ; un glycérol de diamidon hydroxypropylique ; un octényle succinate d'amidon sodique, et l'un quelconque de leurs mélanges.

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids d’amidon par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la quantité d’amidon dans la composition est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,05% et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 6% en poids, de préférence entre 0,5 et 5% en poids, de préférence entre 1% et 4% en poids, encore plus préférentiellement entre 2 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Particules de cellulose

Les particules de cellulose utilisables selon l’invention sont de préférence sphériques (billes de cellulose).

Par particules sphériques au sens de la présente invention, on entend des particules pleines ou poreuses ayant un paramètre de circularité d'au moins 0,95. Le paramètre de circularité est défini comme le rapport de la circonférence d'un disque ayant la même aire que la particule au périmètre de la particule. Une valeur de 1 caractérise des particules parfaitement sphériques.

Elles présentent de préférence une taille moyenne inférieure à 40 µm, de préférence allant de 1 à 20 µm, encore préférentiellement de 2 à 10 µm.

Parmi les particules de cellulose utilisables selon l’invention, on peut citer en particulier celles vendues par la société Daito sous la marque CELLULOBEADS® telles que CELLULOBEADS USF® (D[50] = 4 µm), CELLULOBEADS D-5® (D[50] < 10 µm), CELLULOBEADS D-10® (D[50] < 15 µm), CELLULOBEADS D-30® (D[50] < 30 µm).

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de particules de cellulose par rapport au poids total de la composition.

De préférence, les particules de cellulose sont présentes dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04% à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06% à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Perlite

La perlite est un verre naturel d'origine volcanique, de couleur gris-clair ou noir brillant, résultant du refroidissement rapide de la lave et qui se présente sous forme de petites particules ressemblant à de la perle.

Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition :

70,0-75,0% en poids de silice SiO2

12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium Al2O3

3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na2O

3,0-5,0% d'oxyde de potassium K2O

0,5-2% d'oxyde de fer Fe2O3

0,2-0,7% d'oxyde de magnésium MgO

0,5-1,5% d'oxyde de calcium CaO, et

0,05- 0,15% d'oxyde de titane TiO2.

De manière préférentielle, les particules de perlite utilisées selon l'invention seront sous forme expansée poreuse.

La perlite est broyée, séchée puis calibrée dans une première étape. Le produit obtenu dit Perlite Ore est de couleur grise et de taille de l'ordre de 100 µm. La Perlite Ore est ensuite expansée (1000°C/2 secondes) pour donner des particules plus ou moins blanches. Lorsque la température atteint 850-900°C, l'eau emprisonnée dans la structure du matériau se vaporise et entraîne l'expansion du matériau par rapport à son volume d'origine. Les particules de perlite expansées conformes à l'invention peuvent être obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698.

De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP).

Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 µm et de préférence de 0,5 à 40 µm.

De préférence, les particules de perlite selon l'invention ont une distribution de tailles de particules telle qu'au moins 50% des particules ont une taille inférieure à 20 µm. En outre, elles ont préférentiellement une distribution de tailles de particules telle que 90% en poids des particules ont une taille inférieure à 55 µm et de préférence une taille inférieure à 40 µm. On préfère par ailleurs que 90% en poids des particules aient une taille supérieure à 5 µm.

De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468) et de préférence de 10 et 300 kg/m3.

On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR® ou OPTIMAT 2550® par la société WORLD MINERALS ou les produits commerciaux GK-110 THIN® et GK-110 EXTRA THIN® par la société LANGFANG XINDAZHONG FILTER et la société HENAN ZHONGNAN FILTER AID.

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de perlite par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la perlite est présente dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04 à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06 à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Lauroyl lysine

La composition selon l’invention comprend de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels.

La lauroyl lysine désigne le composé de formule suivante :

Lorsqu’elle est présente sous forme de sel, la lauroyl lysine est par exemple de formule suivante :

La lauroyl lysine est obtenue par réaction de l’acide laurique et de la lysine. C’est un ingrédient intéressant pour la formulation de produits cosmétiques comme les produits de maquillage ou de soin.

Ce composé se présente typiquement sous forme de poudre. La lauroyl lysine ou l’un de ses sels s’utilise généralement comme charge et/ou base non colorante.

La lauroyl lysine est par exemple commercialisée sous le nom AMIHOPE LL par Ajinomoto.

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de lauroyl lysine ou l’un de ses sels par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la lauroyl lysine ou l’un de ses sels est présente dans la composition dans une quantité allant de 0,01% à 10% en poids, de préférence de 0,02% à 5% en poids, de préférence de 0,03% à 3% en poids, de préférence de 0,04 à 2% en poids, de préférence de 0,05% à 1% en poids, encore plus préférentiellement de 0,06 à 0,5% en poids, avantageusement de 0,08% à 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Nitrure de bore

Le nitrure de bore est un composé chimique de formule BN qui existe sous plusieurs formes polymorphiques.

En particulier, le nitrure de bore selon l’invention est de forme hexagonale et se présente sous la forme d’une poudre blanche.

Ce composé possède de bonnes propriétés matifiantes.

Le nitrure de bore est par exemple commercialisé par :

- MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous le nom SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058

- MERCK sous le nom RONAFLAIR BORONEIGE SQ-6

- SAINT GOBAIN CERAMICS sous le nom SP8 ou

- MIZUSHIMA FERROALLOY sous le nom BORON NITRIDE SHP 3

La composition selon l’invention comprend de préférence au moins 0,01% en poids de nitrure de bore par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend entre 0,01% et 10 % en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 5 % en poids, de préférence entre 0,2% et 3% en poids de nitrure de bore, par rapport au poids total de la composition. De manière préférée, la composition selon l’invention comprend entre 0,1 et 1% en poids, avantageusement entre 0,3 % en 0,8% en poids de nitrure de bore par rapport au poids total de la composition.

Phase aqueuse

La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse, qui forme la phase dispersée de la composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend de 10% à 60% en poids, de préférence de 15% à 50% en poids, de préférence de 25 à 45% en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition de l’invention comprend plus de 20% en poids, voire plus de 25% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avène.

Outre l’eau, la phase aqueuse peut également comprendre au moins un solvant hydrosoluble.

Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).

Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les cétones en C₃et C₄et les aldéhydes en C₂-C₄, et de préférence les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol.

De préférence, la composition selon l’invention comprend de préférence une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 15% en poids (bornes incluses) par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en mono-alcools comprenant entre 2 et 8 atomes de carbone comprise entre 0 et 10 % en poids (bornes incluses), avantageusement entre 0 et 5 % en poids (bornes incluses), par rapport au poids total de la composition.

Polyol en C2-C8

La composition peut également comprendre au moins un polyol en C₂-C₈, de préférence en C₃-C₆, saturé ou non, linéaire ou ramifié, comprenant de 2 à 6 groupements hydroxyle.

De préférence le polyol est choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, la diglycérine, le 1,2-octanediol (caprylyl glycol), et leurs mélanges,

De préférence, la teneur en polyol représente de 0,05% à 10% en poids, de préférence de 0,1% à 10% en poids, et plus particulièrement de 1% à 6% en poids, par rapport au poids de la composition.

Phase grasse

La composition selon l’invention comprend une phase grasse, qui forme la phase continue de la composition.

Elle peut comprendre une huile, et/ou un autre corps gras tel qu’un acide gras, une cire, un alcool gras solide, un composé pâteux.

Huile

On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Une huile convenant à l'invention peut être volatile ou non volatile. L’huile peut être hydrocarbonée ou siliconée.

Une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être une huile hydrocarbonée animale, une huile hydrocarbonée végétale, ou une huile hydrocarbonée synthétique.

Par «huile hydrocarbonée», on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. L’huile hydrocarbonée est donc distincte d’une huile siliconée et d’une huile fluorée.

Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. De préférence, l’huile hydrocarbonée est exempte d’hétéroatomes tels que l’azote, le soufre et le phosphore.

L’huile peut être volatile ou non volatile.

Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3mm de Hg (0,13 Pa).

Comme huiles hydrocarbonées non volatiles utilisables, on peut notamment citer :

(i) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters de glycérides qui sont en général des triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande et notamment l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de noix de coco ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel,

(ii) les éthers de synthèse, par exemple les éthers dialkyliques linéaires ou ramifiés, symétriques ou non symétriques, contenant 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, tels que le dicaprylyl éther (Cetiol® OE) ;

(iii) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges (huiles minérales);

(iv) les esters de synthèse comme les huiles de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R + R' soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcools en C12-C15 comme le produit vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN® » ou « Witconol TN® » par la société WITCO ou « TEGOSOFT TN® » par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, le benzoate de 2-éthylphenyle comme le produit commercial vendu sous le nom « X-TEND 226® » par la société ISP, le lanolate d'isopropyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le sébacate de diisopropyle comme le produit vendu sous la dénomination de « Dub Dis® » par la société Stearinerie Dubois, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; les citrates ou tartrates comme les tartrates de di-alkyle linéaire en C12-C13 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETI® par la Société ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE ainsi que les tartrates de di-alkyle linéaire en C14-C15 tels que ceux vendus sous le nom COSMACOL ETL® par la même société ; les acétates ;

(y) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ;

(vi) les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ;

(vii) les carbonates comme le dicaprylyl carbonate comme le produit vendu sous la dénomination « Cetiol CC® » par la société Cognis, ou le propylène carbonate ;

(viii) les amides grasses comme l'isopropyl N-lauroyl sarcosinate comme le produit vendu sous le nom commercial Eldew SL 205® de chez Ajinomoto et leurs mélanges.

Comme huiles hydrocarbonées volatiles utilisables, on peut notamment citer les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permetyls®, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.

On peut citer aussi les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO2007/068371 ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. On peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97® et PARAFOL 14-97®, ainsi que leurs mélanges.

D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit® par la société SNELL, peuvent aussi être utilisées.

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies notamment parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates .

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité de 8 centistokes (8.10^-6m²/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (X) :

(X)

où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (X), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (X) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

De préférence, l’huile siliconée est une PDMS non volatile.

Autre corps gras

Un autre corps gras (ou composé lipophile) peut être choisi parmi :

- les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ;

- les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de polyméthylène, les microcires notamment de polyéthylène, et les cires de Fischer-Tropsch ;

- les composés pâteux, comme les beurres d’origine végétale ;

- les alcools gras solides à température ambiante à chaîne carbonée linéaire ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique ou l’alcool cétylstéarylique;

- et leurs mélanges

De manière générale, une cire considérée dans le cadre de la présente invention est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, et ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C, pouvant aller jusqu’à 200°C et, notamment jusqu’à 120°C.

Le point de fusion d’un corps gras solide peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ».

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de corps gras solide d'environ 5 mg est disposé dans un creuset "capsule hermétique en aluminium"

Lorsque le corps gras solide est mou (corps gras pâteux) , l’échantillon est soumis à une première montée en température allant de 20 °C à 80 °C , à la vitesse de chauffe de 2°C / minute jusque 80°C, puis laissé à l’isotherme de 80 °C pendant 20 minutes , puis est refroidi de 80 °C à - 80 °C à une vitesse de refroidissement de 2°C / minute , et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de
- 80°C à 20 °C à une vitesse de chauffe de 2°C / minute.

La valeur de température de fusion du corps gras solide est la valeur du sommet du pic le plus endothermique de la courbe de fusion observé, représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

Tensioactifs hydrocarbonés ou siliconés non ioniques

La composition de l'invention peut en outre comprendre au moins un tensioactif non ionique, hydrocarboné ou siliconé.

Le ou lesdits tensioactifs sont choisis de telle sorte que la composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile.

De préférence, le tensioactif présente une HLB (balance hydrophile/lipophile) inférieure ou égale à 8, plus particulièrement inférieure ou égale à 7, de préférence comprise entre 1 et 6. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.

En ce qui concerne les tensioactifs siliconés, on peut citer les alkyl ou alcoxy dimethicones copolyols à chaîne alkyle ou alcoxy pendante ou en bout de squelette silicone ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone; les diméthicones copolyols, qui sont plus particulièrement des polydiméthyl méthyl siloxanes oxypropylénés et/ou oxyéthylénés, ainsi que les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, et leurs mélanges.

Parmi les tensioactifs siliconés particulièrement préférés, on peut citer : les diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations KF-6015 (PEG-3 dimethicone), KF-6016 (PEG-9 methyl ether dimethicone), KF-6017 (PEG-10 diméthicone), KF-6028 (le PEG-9 polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone), le KF-6050 L (PEG/PPG 18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane), le X-22-6711D (dimethicone PEG/PPG-18/18 Dimethicone) par la société Shin-Etsu ; les alkyl diméthicone copolyols tels que par exemple ceux vendus sous les dénominations KF-6038 (Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone), les diméthicone copolyols commercialisés sous les dénominations Dow Corning 3225CÒ (PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE dans un mélange de cyclotetrasiloxane et de cyclopentasiloxane), le DC 5225 C Formulation Aid (PEG/PPG-18/18 dimethicone dans le cyclopentasiloxane) ; ou encore le produit commercialisé sous la dénomination SF 1528 GE (mélange de PEG/PPG-20/15 Dimethicone et de cyclopentasiloxane) par Momentive Performance Materials.

On peut aussi utiliser les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (qui est plus particulièrement un dérivé alcoxylé de Lauryl Methicone contenant en moyenne 18 moles d’oxyde d’éthylène et 18 moles d’oxyde de propylène, vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning ; le cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (qui est plus particulièrement un copolymère de Cetyl Dimethicone et d’un dérivé alcoxylé de dimethicone contenant en moyenne 10 moles d’oxyde d’éthylène et 1 mole d’oxyde propylène) tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la société Evonik Goldschmidt ainsi que le mélange de cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Evonik Goldschmidt.

On peut également mentionner, comme agents tensioactifs d’émulsions, en particulier pour des émulsions eau-dans-huile, les organopolysiloxanes solides élastomères réticulés comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l’exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004, et tel que les produits commercialisés sous les références KSG 21, KSG-210, par la société Shin Etsu.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl(C₈-C₃₀) éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl(C₈-C₃₀)- et polyalkyl(C₈-C₃₀)- esters d’oxyde d’éthylène, de propylène, de poly(oxyde d’éthylène) ou de poly(oxyde de propylène) ; les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C₁₂-C₂₀, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan ; les alkyl- et polyalkyl- esters de (poly)glycérol et leurs mélanges.

Comme autres tensioactifs utilisables, on peut citer les polyesters d'acide gras, de préférence polyhydroxylé, en C₁₂-C₂₀, polyoxyalkylénés, ayant de 4 à 50 moles d’oxyde d’éthylène, ayant des propriétés émulsionnantes eau-dans-huile.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition comprend au moins un tensioactif non ionique siliconé.

Avantageusement, le ou les tensioactifs siliconés sont choisis parmi les dimethicone copolyols, les alkyl dimethicones copolyols, notamment les alkyl C₈-C₂₂dimethicones copolyols, seuls ou en mélanges.

La teneur en tensioactif(s) non ionique(s) siliconé(s) ou hydrocarboné(s) représente plus particulièrement une teneur allant de 10 à 40 % en poids, de préférence de 15 à 35% en poids, et de préférence allant de 15 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dérivé C-glycoside

La composition selon l’invention peut aussi comprendre un dérivé de C-glycoside.

Le C-glycoside (ou dérivé de C-glycoside) selon l’invention est de préférence de formule générale (A) suivante:

(A)

dans laquelle

R représente un radical alkyle, saturé en C1 à C10, en particulier en C1 à C4, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR"₂, avec R"₂étant un radical alkyle, en C1-C4 saturé,

S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et

X représente un radical choisi parmi les groupements -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH₃)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-, et

la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.

Les C-glycosides de formule (V) utiles pour la mise en œuvre de l'invention sont en particulier ceux pour lesquels R désigne un radical alkyle linéaire saturé en C1 à C6, en particulier en C1 à C4, préférentiellement en C1 à C2 et plus préférentiellement un radical méthyle.

Parmi les groupes alkyle convenant à la mise en œuvre de l'invention, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle.

Selon un mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un dérivé C-glycoside répondant à la formule (V) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide contenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégée, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. Avantageusement, un monosaccharide de l'invention peut être choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose. Plus particulièrement, un polysaccharide de l'invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-Dglucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose qui peut être avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthy1-6-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et notamment le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4. Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le D-maltose et notamment le D-xylose. Préférentiellement, on utilise un dérivé C-glycoside de formule (V) pour lesquels : R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment C1-C2, en particulier méthyle ; S représente un monosaccharide comme décrit précédemment et en particulier choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, et préférentiellement un groupement -CH(OH)-.

Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. On peut également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphonique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Lorsque le composé de formule (V) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)₂, NH₄OH, Mg(OH)₂ou Zn(OH)₂; ou par une base organique telle qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3- propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Les solvates acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.

A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants :

- le C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-α-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,

- le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane,

- la 1-(C-β-D-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-D-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-β-L-fucopyranoside)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-L-fucopyranoside)-propane-2-one,

- le 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane,

- le 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- le 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane,

- la 1-(C-β-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-D-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-β-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- la 1-(C-α-L-fucofuranosyl)-propane-2-one,

- le C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,

- le C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,

- le C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane,

leurs isomères et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en œuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention.

Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828.

En particulier, la composition selon l’invention comprend du C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, dont le nom INCI est HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL notamment commercialisé sous la dénomination MEXORYL SBB® ou MEXORYL SCN® par NOVEAL. Le MEXORYL SBB® par exemple contient 35% en poids d’hydroxypropyl tetrahydropyrantriol dans 40% en poids eau et 25 % de propylène glycol.

La composition selon l’invention peut comprendre de 3 à 25% en poids de composé C-glycoside, de préférence de 5 à 20% en poids, de préférence de 8 à 15% par rapport au poids total de la composition.

Autres ingrédients

La composition peut contenir un ou plusieurs des actifs ou excipients habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que des agents hydratants ; des émollients ; des gélifiants, par exemple des gélifiants naturels ; des actifs ; des antioxydants ; des parfums ; des agents filmogènes ; des colorants ; des séquestrants ; des électrolytes ; des ajusteurs de pH ; des charges ; des conservateurs ; des antioxydants ; des extraits végétaux et leurs mélanges. Les quantités de ces différents excipients sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, ces quantités varient selon le but recherché et peuvent par exemple aller de 0,01% à 20%, et de préférence de 0,1% à 10% en poids du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels actifs ou excipients ajoutés à la composition selon l'invention telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

La composition conforme à l’invention peut être obtenue de manière classique par l’homme du métier.

Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l’invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom chimique ou INCI. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières par rapport au poids total de composition (% p/p), sauf mention contraire.

Exemples

Exemple 1 : Préparation des compositions comparatives et d’une composition selon l’ invention

La composition I1 selon l’invention comprend de l’amidon, de la cellulose, de la perlite, de la lauroyl lysine et du nitrure de bore.

Les compositions comparatives C1 à C6 sont respectivement exemptes de cellulose, de nitrure de bore, de lauroyl lysine, de perlite, d’amidon et de lauroyl lysine.

La composition inventive I1 et les compositions comparatives C1 à C6 sont préparées comme suit :

La phase grasse ainsi que la phase aqueuse contenant la gomme xanthane sont chauffées à 75°C. La phase aqueuse est incorporée lentement pour réaliser la mise en émulsion. Le refroidissement est lancé et le Mexoryl SCN (HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL) est ajouté. Le mélange d’amidon et de charges est ajouté à température ambiante et dispersé jusqu’à obtention d’un mélange homogène.

Ingrédients (% p/p) (% p/p)	I1	C1	C2	C3	C4	C5	C6
CIRE DE POLYMÉTHYLÈNE DE POINT DE FUSION ENVIRON 64°C CIREWAX 60 (CIREBELLE)	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
HUILES	11,5	11,5	11,5	11,5	11,5	11,5	11,5
LAURYL PEG-9 POLYDIMETHYLSILOXYETHYL DIMETHICONE KF-6038 (SHIN ETSU)	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7
MELANGE DE POLY DIMETHYLSILOXANE POLYALKYLENE RETICULE ET DE POLY DIMETHYLSILOXANE (6 CST) 27/73 KSG-210 (SHIN ETSU)	15	15	15	15	15	15	15
EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE	QSP 100	QSP 100	QSP 100	QSP 100	QSP 100	QSP 100	QSP 100
ACIDE ETHYLENEDIAMINE DISUCCINIQUE, SEL TRISODIQUE EN SOLUTION AQUEUSE A 30% NATRLQUEST E30 (INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS)	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
ACTIFS HYDROSOLUBLES	2,9	2,9	2,9	2,9	2,9	2,9	2,9
SOLVANTS HYDROPHILES	5,7	5,7	5,7	5,7	5,7	5,7	5,7
OCTANE-1,2-DIOL OCTIOL (MINASOLVE)	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
GOMME DE XANTHANE KELTROL CG (CP KELCO)	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
2-(2-HYDROXYPROPYL)-TÉTRAHYDROPYRAN-3,4,5-TRIOL EN SOLUTION À 35% DANS UN MÉLANGE EAU/PROPYLÈNEGLYCOL 60/40 MEXORYL SCN (NOVEAL)	30	30	30	30	30	30	30
BILLES SOLIDES DE CELLULOSE (TAILLE <15µM) CELLULOBEADS D-10 (DAITO KASEI KOGYO)	0,1	0	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
NITRURE DE BORE (5-15µM) SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058 (MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS)	0,5	0,5	0	0,5	0,5	0,5	0,5
N-LAUROYL L-LYSINE AMIHOPE LL (AJINOMOTO)	0,1	0,1	0,1	0	0,1	0,1	0
PERLITE EXPANSEE (25 µM) OPTIMAT 2550 OR (IMERYS)	0,1	0,1	0,1	0,1	0	0,1	0,1
AMIDON DE MAIS: AMYLOPECTINE/AMYLOSE BEAUTE-BY-ROQUETTE ST005 (ROQUETTE)	2,5	2.5	2.5	2.5	2.5	0	2.5
SILICA SILYLATE DOWSIL VM-2270 AEROGEL FINE PARTICLES (DOW)	0	0	0	0	0	0	0,2

Exemple 2 : Evaluation des compositions comparatives et de la composition selon l’invention

Evaluation sensorielle :

Une évaluation sensorielle des compositions I1 et C1 à C6 a été réalisée, sur un panel de 20 personnes entrainées. L’évaluation consiste en l’application sur le dos la main de 50µL de composition. Les critères sensoriels suivants sont ensuite notés : douceur, légèreté, épaisseur du film, fraicheur, vitesse de pénétration, effet mat, floutage des imperfections.

Une note de 1 à 5 est attribuée pour chaque critère :

1 : Absence / 2 : légère / 3 : moyenne / 4 : forte / 5 : très forte

Les résultats sont détaillés dans le tableau ci-dessous.

Composition	Douceur	Légèreté	Epaisseur du film	Fraicheur	Vitesse de pénétration	Effet mat	Floutage des imperfections
I1	4	3	4	3	3	4	3
C1	2	3	4	3	2	4	3
C2	4	3	4	3	3	3	2
C3	3	2	4	3	2	4	3
C4	4	3	4	3	4	3	2
C5	3	3	2	3	3	3	3
C6	2	3	4	3	4	4	3

Suite à l’évaluation sensorielle, les résultats suivants sont observés :

- la composition I1 est jugée douce et légère, avec un effet d’épaisseur sous le doigt à l’étalement, un effet matifiant, et un effet de floutage des imperfections. De plus, un test de peluchage a été effectué sur 6 volontaires par une esthéticienne experte, et aucun peluchage n’a été observé ;

- la composition C1 est jugée plus rêche au toucher et plus difficile à étaler sur la peau que la composition I1 ;

- la composition C2 est jugée plus brillante et laissant un grain de peau moins lisse et homogène que la composition I1 ;

- la composition C3 est jugée plus épaisse et plus difficile à étaler sur la peau de la composition I1 ;

- la composition C4 est jugée trop glissante, et plus brillante que la composition I1 ;

- la composition C5 est jugée trop glissante, trop souple, trop légère, et plus brillante que la composition I1 ;

- la composition C6 est jugée trop sèche et pas assez douce, par rapport à la composition I1.

Evaluation au spectrophotomètre :

Des mesures de Haze pour évaluer le floutage des compositions I1 et C1 à C6 ont été effectuées.

Les mesures sont faites sur un dépôt sec de 25 μm de composition après 1 heure de séchage.

Le paramètre Haze, ou flou en anglais, est défini comme un pourcentage de la lumière diffusé par rapport à la totalité de lumière qui traverse un échantillon.

Le paramètre est Haze est donnée par la relation suivante :

avec

- TH = Transmission hémisphérique ou Totale ;

- TD = Transmission directe.

Les résultats sont détaillés dans le tableau ci-dessous.

Composition	Mesure de HAZE
I1	63 %
C1	57 %
C2	45 %
C3	56 %
C4	56 %
C5	51 %
C6	57 %

Les résultats montrent que la valeur de Haze la plus élevée est obtenue dans la composition inventive I1, et donc que l’association des charges amidon, cellulose, perlite, lauroyl lysine et nitrure de bore, permet un meilleur floutage.

En conclusion, il est montré que l’association des charges amidon, cellulose, perlite, lauroyl lysine et nitrure de bore, est nécessaire à l’obtention d’une texture légère et douce, une sensation d’épaisseur sous le doigt lors de l’étalement, un film fin et occlusif, et des propriétés matifiante et de floutage des imperfections.

Claims

Composition cosmétique sous forme d’émulsion inverse comprenant :
(a) de l’amidon,
(b) des particules de cellulose,
(c) de la perlite,
(d) de la lauroyl lysine ou l’un de ses sels, et
(e) du nitrure de bore.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle la quantité d’amidon est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,05% et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 6% en poids, de préférence entre 0,5 et 5% en poids, de préférence entre 1% et 4% en poids, encore plus préférentiellement entre 2 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la quantité de particules de cellulose est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,02% et 5% en poids, de préférence entre 0,03% et 3% en poids, de préférence entre 0,04 et 2% en poids, de préférence entre 0,05% et 1% en poids, encore plus préférentiellement entre 0,06 et 0,5% en poids, avantageusement entre 0,08% et 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de perlite est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,02% et 5% en poids, de préférence entre 0,03% et 3% en poids, de préférence entre 0,04 et 2% en poids, de préférence entre 0,05% et 1% en poids, encore plus préférentiellement entre 0,06 et 0,5% en poids, avantageusement entre 0,08% et 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de lauroyl lysine ou l’un de ses sels est comprise entre 0,01% et 10% en poids, de préférence entre 0,02% et 5% en poids, de préférence entre 0,03% et 3% en poids, de préférence entre 0,04 et 2% en poids, de préférence entre 0,05% et 1% en poids, encore plus préférentiellement entre 0,06 et 0,5% en poids, avantageusement entre 0,08% et 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle la quantité de nitrure de bore est comprise entre 0,01% et 10 % en poids, de préférence entre 0,05 et 8% en poids, de préférence entre 0,1% et 5 % en poids, de préférence entre 0,2% et 3% en poids de nitrure de bore, encore plus préférentiellement entre 0,1 et 1% en poids, avantageusement entre 0,3 % en 0,8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une des revendications précédentes, qui comprend de 3 à 25% en poids, de préférence de 5 à 20% en poids, de préférence de 8 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition, d’un dérivé de C-glycoside de formule (A)
(A)
dans laquelle
- R représente un radical alkyle, saturé en C1 à C10, en particulier en C1 à C4, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR"₂, avec R"₂étant un radical alkyle, en C1-C4 saturé,
- S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et
- X représente un radical choisi parmi les groupements -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, -CH(NHCH₂CH₂CH₂OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH₃)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH₂)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-, et
- la liaison S-CH₂-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être α ou β, ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.
Composition selon l’une des revendications précédentes, qui est une composition de soin pour la peau, en particulier pour la peau du contour des yeux.
Utilisation d’une composition selon des revendications 1 à 8, pour le soin de la peau, en particulier la peau du contour des yeux.
Procédé de soin de la peau, dans lequel on applique une composition selon l’une des revendications 1 à 8 sur la peau, en particulier sur la peau du contour des yeux.