FR3150428A1

FR3150428A1 - Composition comprenant un acide carboxylique particulier ou l’un de ses sels, un (bi)carbonate dans une teneur particulière, un agent alcalin additionnel, un corps gras et un colorant.

Info

Publication number: FR3150428A1
Application number: FR2306943A
Authority: FR
Inventors: Julie BRUYERE; Alexandra MATEES; Maud Mario
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2023-06-30
Filing date: 2023-06-30
Publication date: 2025-01-03
Also published as: WO2025003368A1

Abstract

Composition comprenant un acide carboxylique particulier ou l’un de ses sels, un (bi)carbonate dans une teneur particulière, un agent alcalin additionnel, un corps gras et un colorant. L’invention concerne une composition comprenant au moins un acide carboxylique particulier ou l’un de ses sels, un (bi)carbonate dans une teneur particulière, un agent alcalin additionnel, un corps gras et un colorant.

Description

Composition comprenant un acide carboxylique particulier ou l’un de ses sels, un (bi)carbonate dans une teneur particulière, un agent alcalin additionnel, un corps gras et un colorant.

L’invention concerne une composition comprenant un acide carboxylique particulier ou l’un de ses sels, au moins un (bi) carbonate dans une teneur particulière, au moins un agent alcalin additionnel, au moins un corps gras et au moins un colorant.

L’invention concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques, notamment, des cheveux mettant en œuvre cette composition.

L’invention concerne enfin l’utilisation d’une telle composition pour la coloration des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.

Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux, et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.

Dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques capillaires, en particulier humaines, il est déjà connu de colorer des fibres kératiniques capillaires par différentes techniques à partir de colorants directs ou de pigments pour des colorations non permanentes ou de précurseurs de colorant pour des colorations permanentes.

Il existe essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux :
a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en œuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative ;
b) la coloration non-permanente, semi-permanente ou directe, qui ne met pas en œuvre le processus de condensation oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings ; consiste à teindre les fibres kératiniques avec des compositions tinctoriales contenant des colorants directs ;
c) la coloration temporaire qui donne lieu à une modification de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampoing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue. On peut également l'assimiler à un procédé « de maquillage ».

Il est ainsi connu de teindre les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux pour obtenir des colorations dites permanentes avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d’oxydation, notamment des bases d’oxydation, tels que des ortho- ou para-phénylènediamines, des ortho- ou para-aminophénols ou des composés hétérocycliques tels que des pyrazoles, des pyrazolinones ou des pyrazolo-pyridines. Ces bases d’oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

Il est également possible de faire varier les nuances obtenues avec ces bases d’oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d’oxydation et des coupleurs permet l’obtention d’une riche palette de couleurs.

Cependant, la mise en œuvre de ces compositions tinctoriales peut présenter un certain nombre d’inconvénients.

En effet, après application sur les fibres kératiniques, la puissance tinctoriale obtenue peut ne pas être entièrement satisfaisante, voire faible, et conduire à une gamme restreinte de couleurs.

Les colorations peuvent également ne pas être suffisamment tenaces face à des agents extérieurs tels que la lumière, les shampoings, la transpiration et être aussi trop sélectives, c’est-à-dire que l’écart de coloration est trop important le long d’une même fibre kératinique qui est différemment sensibilisée entre sa pointe et sa racine.

Les consommateurs sont par ailleurs à la recherche de produits de coloration plus respectueux de l’environnement, notamment à base d’ingrédients d’origine naturelle, et présentant de bonnes qualités d’usage, faciles à utiliser et conduisant à de bonnes propriétés tinctoriales.

La formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des enjeux environnementaux, devient une préoccupation majeure pour contribuer à relever les défis planétaires.

Il se révèle donc essentiel de proposer des compositions plus durables permettant ainsi de répondre à ces enjeux environnementaux.

Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, plus respectueux de l’environnement et qui soit capable de conduire à une bonne montée, intensité et chromaticité de la couleur, tout en ayant une faible sélectivité et une bonne ténacité, notamment une bonne rémanence aux shampoings, et qui soit capable de conduire à de bonnes performances tinctoriales, même après une période de stockage, tout en ayant de bonnes qualités d’usage et en conservant de bonnes performances sensorielles notamment en termes de brillance, de douceur, de souplesse, de lissage, de démêlage des fibres kératiniques telles que les cheveux.

Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition comprenant :
1) au moins un acide polycarboxylique de formule (I) suivante, ses sels, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, et/ou leurs solvates :

R₁-N-(CH(R₂)COOH)₂(I) dans laquelle
R₁représente un atome d’hydrogène ou un groupe -CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH,
-CH₂CH₂OH, -CH(CH₃)COOH, -(CH₂)₂N(COR₃)-CH₂-COOH, ou -CH(COOH)-CH₂-COOH ; et
R₂représente un groupe CH₂COOH lorsque R₁représente un atome d’hydrogène ou R₂représente un atome d’hydrogène lorsque R₁est différent d’un atome d’hydrogène ; et
R₃représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou cyclique comportant de 3 à 30 atomes de carbone ;
2) au moins un (bi) carbonate, la teneur totale en (bi)carbonate étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ;
3) au moins un agent alcalin additionnel ;
4) au moins un corps gras ; et
5) au moins un colorant.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une composition pour la coloration des fibres kératiniques, notamment des cheveux.

La composition selon l’invention permet notamment de conduire à des colorations chromatiques, puissantes, intenses et peu sélectives, c’est-à-dire à des colorations qui sont homogènes le long de la fibre.

La composition selon l’invention présente une rémanence aux shampoings améliorées, ainsi une bonne stabilité dans le temps, notamment une faible évolution, voire pas d’évolution de sa viscosité lors du stockage.

La composition selon l’invention présente de bonnes qualités d’usage, notamment en termes de texture, de facilité d’application, d’adhérence aux cheveux, d’allongement.

La composition selon l’invention permet également de conduire à une bonne cosméticité, notamment en termes de brillance, de douceur, de souplesse, un toucher plus naturel, tout en préservant l’intégrité de la fibre.

La composition selon l’invention permet également de mettre à disposition des compositions cosmétiques pour les fibres kératiniques ne présentant pas une forte odeur d’ammoniac.

L’invention a aussi pour objet un procédé de coloration des cheveux à partir de la composition de l’invention.

L’invention a également pour objet un kit comprenant dans un premier compartiment une composition telle que définie précédemment et dans un second compartiment une composition oxydante comprenant au moins un agent oxydant chimique.

Par «agent oxydant chimique» selon l’invention, on entend un agent oxydant autre que l’oxygène de l’air.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».

Par ailleurs, l’expression «au moins un» utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression «un ou plusieurs».

Acide polycarboxylique particulier

La composition selon l’invention comprend au moins un acide polycarboxylique de formule (I) suivante, ses sels, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, et/ou leurs solvates 1) :

R₁-N-(CH(R₂)COOH)₂(I) dans laquelle
R₁représente un atome d’hydrogène ou un groupe -CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH,
-CH₂CH₂OH, -CH(CH₃)COOH, -(CH₂)₂N(COR₃)-CH₂-COOH, ou -CH(COOH)-CH₂-COOH ; et
R₂représente un groupe CH₂COOH lorsque R₁représente un atome d’hydrogène ou R₂représente un atome d’hydrogène lorsque R₁est différent d’un atome d’hydrogène ; et
R₃représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou cyclique comportant de 3 à 30 atomes de carbone.

Plus précisément, les acides carboxyliques de formule (I) correspondent à :
- des composés comprenant quatre fonctions acides carboxyliques, lorsque R₁représente un atome d’hydrogène et R2 représente un groupe -CH2-COOH, ou lorsque R₁représente le groupe -CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH et R₂représente un atome d’hydrogène ou lorsque R₁représente le groupe -CH(COOH)-CH₂-COOH et R₂représente un atome d’hydrogène ;
- des composés comprenant trois fonctions acides carboxyliques, lorsque R1 représente le groupe -CH(CH₃)-COOH et R₂représente un atome d’hydrogène, ou lorsque R₁représente un groupe -(CH₂)₂-N(COR₃)-CH₂-COOH et R₂représente un atome d’hydrogène ; et à
- des composés comprenant deux fonctions acides carboxyliques, lorsque R1 représente le groupe -CH₂CH₂OH et R₂représente un atome d’hydrogène.

De préférence, R₁représente le groupe -CH(COOH)-(CH₂)₂-COOH et R₂représente un atome d’hydrogène.

Les acides carboxyliques de formule (I) peuvent être sous forme d’énantiomères purs, de préférence de configuration L ou sous forme de mélanges, notamment de mélanges racémiques.

Les sels du ou des acide(s) carboxylique(s) de formule (I) sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalinoterreux, les sels de métaux de transition, les sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium et d’ammonium substitués et leurs mélanges.

A titre d’exemples de sels de métaux alcalins, on peut notamment citer les sels de sodium (Na⁺) et de potassium (K⁺), tandis qu’à titre d’exemples de sels de métaux alcalino-terreux, on peut notamment citer les sels de calcium (Ca²⁺) et de magnésium (Mg²⁺).

Au sens de la présente invention, on entend par « métal de transition », un métal comportant une sous-couche d incomplète ; plus particulièrement à l’état d'oxydation II, tel que le cobalt (Co²⁺), le fer (Fe²⁺), le manganèse (Mn²⁺), le zinc (Zn²⁺) et le cuivre (Cu²⁺).

En ce qui concerne les sels d’amines organique, on peut citer les sels d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, ou encore d’alcanolamine. Lesdites amines présentent un ou plusieurs radicaux, identiques ou non, de type alkyle, linéaire ou ramifié en Cl à C20, comprenant éventuellement un hétéroatome comme l’oxygène.

Parmi les sels de ces composés, on préfère les sels de métaux alcalins, et notamment les sels de sodium ou de potassium.

De préférence, le ou lesdits acides carboxyliques de formule (I) utilisés dans le cadre de la présente invention sont choisis parmi l’acide méthyl-glycine diacétique, l’acide N-lauroyl-N,N’,N’-triacétique éthylènediamine, l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, l’acide iminodisuccinique, l’acide N,N-bis(carboxyméthyl) aspartique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalinoterreux, leurs sels de métaux de transition, leurs sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs solvates et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, l’acide N,N-bis(carboxyméthyl) aspartique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalinoterreux, leurs sels de métaux de transition, leurs sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs solvates et leurs mélanges.

Mieux encore, le ou les acides carboxyliques de formule (I) sont choisis parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, l’acide N,N-bis(carboxyméthyl) aspartique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalinoterreux, leurs sels de métaux de transition, leurs sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs solvates et leurs mélanges.

De préférence, l’acide carboxylique de formule (I) utilisé selon la présente invention est choisi parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique ,ses sels de métaux alcalins, leurs isomères optiques, et/ou leurs isomères géométriques, préférentiellement parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, le tétrasodium N,N-bis(carboxyméthyl)- glutamate , leurs isomères optiques, et/ou leurs isomères géométriques, mieux parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique et/ou le tétrasodium N,N-bis(carboxyméthyl)- L-glutamate).

De préférence, on utilisera le composé de dénomination Tetrasodium Glutamate diacetate (Nom INCI) tel que le Dissolvine GL38 ou 47S commercialisés par la société Akzo Nobel.

Selon ce mode de réalisation, la teneur totale du ou des acides carboxyliques de formule (I), ses sels, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, et/ou leurs solvates tels que définis précédemment, va de 0,001 à 15% en poids, préférentiellement de 0,005 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 8% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, mieux encore de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides carboxyliques de formule (I) est ou sont choisi parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique et/ou le tétrasodium N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamate pouvant être présents dans une teneur totale allant de 0,001 à 15% en poids, préférentiellement de 0,005 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,01 à 8% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, mieux encore de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

(Bi)carbonate

La composition selon l’invention comprend au moins un (bi)carbonates, la teneur totale en (bi)carbonate 2) étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

Par « (bi)carbonate » on entend carbonate, système générateur de carbonate, bicarbonate, système générateur de bicarbonate et leurs mélanges.

Par « système générateur de carbonate » on entend un système qui génère in situ le carbonate comme par exemple du dioxyde de carbone dans de l’eau ou du percarbonate dans de l’eau.

Par « système générateur de bicarbonate » on entend un système qui génère in situ le bicarbonate comme par exemple du dioxyde de carbone dans de l’eau ou en tamponnant un carbonate par un acide minéral ou organique.

Le ou les (bi)carbonates est/sont de préférence choisis parmi :

- le ou les carbonates, de préférence choisi(s) parmi :

a) les carbonates de métal alcalin (Mét²⁺, CO₃ ^2-), de métal alcalino-terreux (Mét’²⁺, CO₃ ^2-), d’ammonium NH⁴⁺ou de phosphonium (R’’₄P⁺)₂,CO₃ ^2-avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux et Mét représentant un métal alcalin, et R’’, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; et leurs mélanges ;

- le ou les bicarbonates, de préférence choisi(s) :

b) les composés de formules suivantes :

R’⁺, HCO3^-avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un groupement ammonium NH⁴⁺ou un groupement phosphonium R’’₄P⁺- où R’’, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle- et lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO₂, H₂O) ; et
Mét’²⁺(HCO₃ ^-)₂avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux ;

et leurs mélanges.

Plus particulièrement, le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium ; préférentiellement les (bi)carbonates de métaux alcalins, les (bi)carbonates d’ammonium et leurs mélanges plus préférentiellement les bicarbonates de métaux alcalins, le bicarbonate d’ammonium et leurs mélanges.

A titre d’exemple, ils sont choisis parmi les (bi)carbonates de Na, K, Mg, Ca, les (bi)carbonates d’ammonium et leurs mélanges. De préférence le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi le (bi)carbonate de Na, le (bi)carbonate de K, les (bi)carbonates d’ammonium et leurs mélanges, préférentiellement le bicarbonate de Na, le bicarbonate de K, le bicarbonate d’ammonium et leurs mélanges, mieux encore le bicarbonate d’ammonium.

Selon un mode de réalisation, le ou les composés sont choisis parmi les bicarbonates, les systèmes générateurs de bicarbonate et leurs mélanges, de préférence parmi les bicarbonates.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les (bi)carbonates est le bicarbonate d’ammonium.

Ces bicarbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit qui sont connues pour leur teneur en bicarbonate de sodium ou bicarbonate de soude [144-55-8] = NaHCO₃, et bicarbonate de calcium = Ca(HCO₃)₂.

Le ou les (bi)carbonates peuvent être présents en une teneur totale allant de 1% à 20% en poids, de préférence de 1,2% à 15% en poids, plus préférentiellement de 1,5% à 10% en poids, mieux de 1,8% à 5% en poids, mieux encore de 2 à 4% par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré le bicarbonate est le bicarbonate d’ammonium pouvant être présent en une teneur allant de 1% à 20% en poids, de préférence de 1,2% à 15% en poids, plus préférentiellement de 1,5% à 10% en poids, mieux de 1,8% à 5% en poids, mieux encore de 2 à 4% par rapport au poids total de la composition.

Agent alcalin additionnel

La composition selon l’invention comprend un (ou plusieurs) agent(s) alcalin(s) 3) en plus des (bi)carbonates.

De préférence, le (ou les) agent(s) alcalin(s) additionnels peuvent être choisis parmi les agents alcalins organiques et les agents alcalins inorganiques.

De préférence, le ou les agents alcalins organiques sont choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et plus préférentiellement inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.

Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les alcanolamines en particulier les mono-, di- ou tri- hydroxy(C1-C6)alkylamine telles que la 2-amino-2-méthyl-propanol, la monoéthanolamine, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés, les polyamines et leurs mélanges.

Par alcanolamine, on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1 à C8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxy.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.

Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.

A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.

Parmi les agents alcalins inorganiques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer l’hydroxyde d’ammonium (encore appelé ammoniaque), les hydroxydes minéraux, les silicates, les métasilicates, les phosphates, les hydrogénophosphates, et en particulier, l’hydroxyde d’ammonium, les silicates ou métasilicates de métaux alcalins, notamment le silicate de sodium et le métasilicate de sodium.

Parmi les hydroxydes minéraux, l’hydroxyde de sodium est préféré.

De préférence, le ou les agents alcalins additionnels, est (ou sont) choisis parmi l’hydroxyde d’ammonium, les alcanolamines, les silicates et métasilicates de métaux alcalins, les hydroxydes minéraux et leurs mélanges, plus préférentiellement choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, les alcanolamines et leurs mélanges, mieux choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, la monoéthanolamine et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, l’agent alcalin additionnel est l’hydroxyde d’ammonium.

Avantageusement, la teneur totale du ou des agents alcalins additionnel va de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement encore de 1 à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.

Corps gras
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs corps gras 4).

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à 25°C et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa) (solubilité inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone et/ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Avantageusement, les corps gras utilisables dans la présente invention ne sont ni (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés.

De préférence les corps gras utiles selon l’invention sont non siliconés.

On entend par « corps gras non siliconé » un corps gras ne contenant pas de liaisons Si-O et par « corps gras siliconé » un corps gras contenant au moins une liaison Si-O.

Les corps gras utiles selon l’invention peuvent être des corps gras liquides (ou huiles) et/ou des corps gras solides. On entend par corps gras liquide, un corps gras ayant un point de fusion inférieur ou égal à 25°C et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). On entend par corps gras solide, un corps gras ayant un point de fusion supérieur à 25°C à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).

Au sens de la présente invention, le point de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Dans la présente demande, tous les points de fusion sont déterminés à pression atmosphérique (1,013.105 Pa).

Plus particulièrement, le ou les corps gras liquides selon l’invention sont choisis parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les huiles de type triglycéride d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les huiles de silicone, et leurs mélanges.

Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 40, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

A titre d’exemple, les hydrocarbures liquides comportant plus de 6 atomes de carbone peuvent être choisis parmi les hydrocarbures liquides en C₆à C₁₆, ces derniers peuvent être linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, et de préférence saturés. On peut citer l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges.

Les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone peuvent également être choisis parmi les les hydrocarbures liquides de plus de 16 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, et sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline (de nom INCI mineral oil ou paraffinum liquidum), les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges.

Les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone peuvent également être choisis parmi des mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, plus particulièrement de 15 à 28 atomes de carbone, on peut citer les mélanges dont les noms INCI sont par exemple les suivants : C15-19 Alkane, C18-C21 Alkane, C21-C28 Alkane, comme par exemple les produits Gemseal 40, Gemseal 60, Gemseal 120 commercialisés par Total, Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC, Emogreen L15 commercialisé par SEPPIC, plus particulièrement Emogreen L19 commercialisé par SEPPIC.

A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.

Les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, et leurs mélanges.

Les alcools gras liquides convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence insaturés ou ramifiés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique ou l’alcool linoléique, et leurs mélanges.

En ce qui concerne les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C1 à C26 ou ramifiés en C3 à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C1 à C26 ou ramifiés en C3 à C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate d’isostéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, tel que le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le palmitate de 2-octyldécyle ; les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle; le stéarate d'isobutyle ; le laurate de 2-hexyldécyle, et leurs mélanges.

On peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4 à C22 et d'alcools en C1 à C22 et les esters d'acides mono-, di-, ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxy en C2 à C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; les distéarates de polyéthylène glycol, et leurs mélanges.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

De préférence, on utilisera un ester liquide de monoacide et de monoalcool.

Préférentiellement, le ou les corps gras liquides sont choisis parmi les mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, plus particulièrement de 15 à 28 atomes de carbone, mieux les mélanges de dénomination INCI C15-19 Alkane.

Selon un mode de réalisation, les corps gras sont choisis parmi les corps gras liquides,de préférence parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, les huiles végétales, les alcools gras liquides, les esters gras liquides et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, mieux parmi les mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, plus particulièrement de 15 à 28 atomes de carbone et leurs mélanges.

Les corps gras solides selon l’invention présentent de préférence une viscosité supérieure à 2 Pa.s, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.

Le ou les corps gras solides sont de préférence choisis parmi les acides gras solides, les alcools gras solides, les esters solides d’acides gras et/ou d’alcools gras, les cires, les céramides, et leurs mélanges.

Par « acides gras », on entend un acide carboxylique à longue chaîne comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les acides gras solides selon l’invention comprennent préférentiellement de 10 à 30 atomes de carbone et mieux de 14 à 22 atomes de carbone. Ils peuvent éventuellement être hydroxylés.

Ces acides gras solides ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.

Les acides gras solides utilisables dans la présente invention sont notamment choisis parmi l’acide myristique, l’acide cétylique, l’acide stéarylique, l’acide palmitique, l’acide arachydique, l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide béhénique, l’acide 12-hydroxystéarique et leurs mélanges.

De manière particulièrement préférée, le ou les acides gras solides sont choisi parmi l’acide stéarique, l’acide myristique, l’acide palmitique et leurs mélanges.

Dans un mode de réalisation préféré, lorsque la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs acides gras solides, la teneur totale du ou des acides gras solides varie de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5%, préférentiellement de 0,1 à 1% en poids, mieux de 0,2 à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Par « alcool gras », on entend un alcool aliphatique à longue chaîne comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.

Les alcools gras solides peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone. De préférence, les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, préférentiellement de10 à 30 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : l’alcool myristique ou myristylique (ou 1-tétradécanol) ; l’alcool cétylique (ou 1-hexadécanol) ; l’alcool stéarylique (ou 1-octadécanol) ; l’alcool arachidylique (ou 1-eicosanol) ; l’alcool béhenylique (ou 1-docosanol) ; l’alcool lignocérylique (ou 1-tetracosanol) ; l’alcool cérylique (ou 1-hexacosanol) ; l’alcool montanylique (ou 1-octacosanol) ; l’alcool myricylique (ou 1-triacontanol).

Préférentiellement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhenylique, l’alcool myristique, l’alcool arachydique et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique. De manière particulièrement préférée, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les esters issus d’acide gras carboxylique en C9-C26 et/ou d’alcool gras en C9-C26.

On peut notamment citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate d'octyle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le pélargonate d'octyle, le myristate de cétyle, le myristate de myristyle, le myristate de stéaryle, le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de myristyle, le palmitate de cétyle, le palmitate de stéaryle, et leurs mélanges.

Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à 25°C et pression atmosphérique, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).

En particulier, les cires convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les cires d’origine animale, végétale, minérale, les cires synthétiques non siliconées et leurs mélanges.

On peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d’abeille, notamment d’origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d’orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters.

On peut citer en outre les cires microcristallines en C20 à C60, telles que la Microwax HW.

On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8 à C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de jojoba isomérisée, telle que l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans, notamment celle fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, l’huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), notamment celui vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM.

Comme cire, on peut encore utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20 à C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN.

Il est également possible d’utiliser des microcires dans les compositions de l’invention ; on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS.

Les cires sont de préférence choisies parmi les cires minérales comme la cire de paraffine, de vaseline, de lignite ou l'ozokérite; les cires végétales comme le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire d'Ouricoury, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France); les cires d’origine animale comme les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires microcristallineset leurs mélanges, préférentiellement les cires végétales telles que la cire de carnauba et la cire de Candelilla et plus préférentiellement la cire de candelilla (nom INCI euphorbia cerifera wax).

Les corps gras solides sont, de préférence, choisis parmi les acides gras solides, les alcools gras solides, les cires et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les corps gras présents dans la composition est ou sont choisis parmi les corps gras liquides, préférentiellement choisi parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, les huiles végétales, les alcools gras liquides, les esters gras liquides et leurs mélanges, de préférence choisis parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, mieux parmi les mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, plus particulièrement de 15 à 28 atomes de carbone.

Selon un autre mode de réalisation préféré, le ou les corps gras présents dans la composition est ou sont choisis parmi les corps gras solides, préférentiellement choisis parmi les alcools gras solides, les cires, les acides gras solides et leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un corps gras liquide choisi parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, et au moins un corps gras solide, préférentiellement au moins une cire et/ou au moins un alcool gras solide.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un corps gras différent des acides gras solides.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un acide gras solide et au moins un corps gras différent des acides gras solides.

Selon un mode de réalisation préféré, le (ou les) corps gras est (ou sont) choisi(s) parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, les huiles végétales, les alcools gras, les esters gras liquides, les acides gras solides, les cires et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les alcools gras solides, les mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, les cires, les acides gras solides et leurs mélanges mieux choisi parmi le C15-19 Alkane (Nom INCI), l’alcool cétéarylique, les cires, les acides gras solides et leurs mélanges.

De préférence, la teneur totale du ou des corps gras dans la composition selon l’invention va de 5% à 35% en poids, de préférence de 7 à 30% en poids, préférentiellement de 8 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la teneur totale du ou des corps gras solides dans la composition selon l’invention va de 5 à 30% en poids, de préférence de 6 à 25% en poids, plus préférentiellement de 7 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs hydrocarbures comprenant plus de 6 atomes de carbone, la teneur totale du ou des hydrocarbures comprenant plus de 6 atomes de carbone varie, de préférence, de 0,01 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 10% en poids, et mieux de 0,1 à 5% en poids, mieux encore de 0,5 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.

Colorant

La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants choisis parmi les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges 5).

De manière préférée, la composition comprend un (ou plusieurs) colorant(s) d’oxydation.

Les colorants d’oxydation sont généralement choisis parmi une ou plusieurs bases d’oxydation, éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.

Base d’oxydation

Les bases d’oxydation peuvent être présentes sous forme de sels, de solvates et/ou de solvates de sels.

Les sels d'addition des bases d’oxydation présentes dans la composition selon l’invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tel que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les méthanesulfonates, les phosphates et les acétates, et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

Par ailleurs, les solvates des bases d’oxydation représentent plus particulièrement les hydrates desdites bases d’oxydation et/ou l’association desdites bases d’oxydation avec un alcool linéaire ou ramifié en C₁à C₄tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

À titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques et les sels d’addition correspondants.

Parmi les para-phénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, la N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, la N,N-bis(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis(b-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, 4-N,N-bis(ß-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline,la 2-b-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N-(b-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la N-éthyl-N-(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la N-(b,g-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2-b-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, la N-(b-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl-para-phénylènediamine, le 2-b-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène et la 3-hydroxy-1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines susmentionnées, on préfère en particulier la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-bis(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine et la 2-b-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine et les sels d’addition correspondants avec un acide.

Parmi les bis(phényl)alkylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple le N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(éthyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine et le 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane et les sels d’addition correspondants.

Parmi les para-aminophénols qui sont mentionnés, on trouve par exemple le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(b-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et le 4-amino-2-fluorophénol et les sels d’addition correspondants avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols qui peuvent être mentionnés, on trouve par exemple le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol et le 5-acétamido-2-aminophénol et les sels d’addition correspondants.

Parmi les bases hétérocycliques qui peuvent être mentionnées, on trouve par exemple les dérivés de pyridine, de pyrimidine et de pyrazole.

Parmi les dérivés de pyridine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés par exemple décrits dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, par exemple la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine et les sels d’addition correspondants.

D’autres bases d’oxydation de pyridine qui sont utiles dans la présente invention sont les bases d’oxydation de 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine ou les sels d’addition correspondants décrits, par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent la pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-acétylaminopyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, la 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, la 7-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, la 5-morpholin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)-amino]éthanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol, la 2-b-hydroxyéthoxy-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 2-(4-diméthylpipérazinium-1-yl)-3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; et les sels d’addition correspondants.

Plus particulièrement, les bases d’oxydation qui sont utiles dans la présente invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo-[1,5-a]-pyridines et de préférence substituées sur l’atome de carbone 2 par :

a) un groupe (di)(C₁-C₆)(alkyl)amino, ledit groupe alkyle pouvant être substitué par au moins un groupe hydroxy, amino, imidazolium ;

b) un groupe hétérocycloalkyle contenant 5 à 7 chaînons et 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement cationique, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (C₁-C₆)alkyle, tel qu’un groupe di(C₁-C₄)alkylpipérazinium ; ou

c) un groupe (C₁-C₆)alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy tels qu'un groupe b-hydroxyalcoxy et les sels d’addition correspondants.

Parmi les dérivés de pyrimidine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’un équilibre tautomère existe.

Parmi les dérivés de pyrazole qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FRA-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que le 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)pyrazole, le 3,4-diaminopyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, le 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropyl-pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, le 3,4,5-triaminopyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, le 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole, le 3,5-diamino-4-(b-hydroxyéthyl)amino-1-méthyl-pyrazole et les sels d’addition correspondants. On peut également utiliser le 4,5-diamino-1-(b-méthoxyéthyl)pyrazole.

Un 4,5-diaminopyrazole sera utilisé de préférence et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou un sel correspondant.

Les dérivés de pyrazole qui peuvent également être mentionnés comprennent les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et en particulier ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et les sels d’addition correspondants : la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, la 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, la 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, la 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.

On utilisera de préférence la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel correspondant.

On utilisera de préférence le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel correspondant comme bases hétérocycliques.

De préférence, la ou les bases d’oxydation sont choisies parmi les para-phénylènediamines, les bis(phényl)alkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et les sels d’addition correspondants, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges ; plus préférentiellement parmi la 2-méthoxyméthyl-para-phénylènediamine, 2-β-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-γ-hydroxypropyl-para-phénylènediamine, et leurs sels d’addition, leurs solvates et/ou les solvates de leurs sels et leurs mélanges.

Lorsque la composition comprend au moins une base d’oxydation, de préférence, la ou les bases d’oxydation sont présentes en une teneur totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,005 à 15 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5%, encore mieux, de 0,1 à 3% en poids, par rapport au poids de la composition.

Coupleur d’oxydation

La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs coupleurs avantageusement choisis parmi ceux traditionnellement utilisés dans la coloration de fibres kératiniques.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs coupleurs.

Parmi ces coupleurs, on peut en particulier mentionner les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les agents de couplage à base de naphtalène et les agents de couplage hétérocycliques ainsi que les sels d’addition correspondants.

On peut par exemple mentionner le 6-hydroxy benzomorpholine, l’hydroxyéthyl-3-4-méthylènedioxyaniline, le 2-amino 5-éthylphénol, 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino-1-(ß-hydroxyéthyloxy)benzène, le 2-amino-4-(ß-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, la 3-uréidoaniline, le 3-uréido-1-diméthylaminobenzène, le sésamol, le 1-ß-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, le 1-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(ß-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylènedioxybenzène, le 2,6-bis(ß-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, la 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, la 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole et le 6-méthylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 5-N-(ß–hydroxyéthyl)amino-2-méthylphénol, le 3-aminophénol , le 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, les sels d’addition correspondants avec un acide et les mélanges correspondants.

En général, les sels d’addition des coupleurs qui peuvent être utilisés dans le contexte de l’invention sont en particulier choisis parmi les sels d’addition avec un acide, tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d'addition avec une base telle que la soude, la potasse, l'ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

Par ailleurs, les solvates représentent plus particulièrement les hydrates de ces coupleurs et/ou l’association de ces coupleurs avec un alcool linéaire ou ramifié en C1 à C4 tel que le méthanol, l’éthanol, l’isopropanol, le n-propanol. De préférence, les solvates sont des hydrates.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est exempte de coupleurs d’oxydation choisis parmi le résorcinol, le 2-méthyl résorcinol, le 4-chloro résorcinol, leurs sels d’addition, leurs solvates, et les solvates de leurs sels.

Lorsque la composition comprend un ou plusieurs coupleurs d’oxydation, la teneur totale du ou des coupleurs présent(s) dans la composition selon l’invention, varie, de 0,001 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,005 à 15 % en poids, mieux de 0,01 à 10% en poids, encore mieux de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Lorsqu’ils sont présents, la teneur totale des colorants d’oxydation varie de préférence de 0,001 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,005 à 15 % en poids, mieux de 0,01 à 10% en poids, encore mieux de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs colorants directs synthétiques ou naturels, choisis parmi les espèces anioniques et non ioniques, de préférence les espèces cationiques ou non ioniques, soit comme colorants uniques soit en plus du/des colorant(s) d’oxydation.

Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.

Lorsqu’ils sont présents, le(s) colorant(s) directs représentent plus particulièrement 0,001% à 10% en poids et de préférence 0,005% à 5% en poids du poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention la composition et, de manière similaire, la composition prête à l’emploi contient au moins un colorant et de préférence au moins un colorant d’oxydation tel que défini précédemment.

Tensioactifs additionnels

La composition selon la présente invention peut comprendre un (ou plusieurs) tensioactif(s) additionnel(s).

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend un (ou plusieurs) tensioactif(s) additionnels.

Ceux-ci peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques différents des acides gras, les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques, amphotères et/ou leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, les tensioactifs sont des tensioactifs non-ioniques.

A titre d’exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants :
- les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ;
- les alcools en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, de préférence oxyalkylénés, ils comportent de préférence une ou deux chaînes grasses ;
- les amides d’acide gras en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en C8 à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;
- les esters d’acides gras et de saccharose,
- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d’alkyl (C8-C30)(poly)glucosides ;
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;
- les condensats d’oxyde d’éthylène et/ou d’oxyde de propylène ;
- les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)-méthylglucamine ;
- les aldobionamides ;
- les oxydes d’amine ;
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées ;
- et leurs mélanges.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50, mieux encore de 2 à 40 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8 à C40, mono- ou polyglycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.

A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en C8 à C10 à une mole de glycérol, l’alcool en C10 à C12 à une mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.

Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs non-ioniques utilisés dans la composition selon l’invention sont choisis parmi :
- les alcools en C8 à C40, de préférence en C10-C32, plus préférentiellement en C12-C28, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou oxypropylénés ou glycérolés, de préférence oxyéthylénés ou oxypropylénés ;
- les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés et comprenant de 1 à 15 motifs glucose ;
- et leur mélange.

Selon un mode de réalisation préféré, les tensioactifs additionnels sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques, plus préférentiellement, choisis parmi les alcools en C₈à C₄₀, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou oxypropylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ou de propylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles et comportant au moins une chaîne alkyle en C₈-C_20.

De préférence, le ou les tensioactifs additionnels représentent de 0,01 à 20 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend :
- au moins un acide polycarboxylique de formule (I), ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses sels et/ou ses solvates ;
- au moins un (bi) carbonate, la teneur totale en (bi)carbonate(s) étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ;
- au moins un agent alcalin additionnel ;
- au moins un corps gras ;
- au moins un colorant, de préférence au moins un colorant d’oxydation ; et
- au moins un tensioactif additionnel, de préférence, choisis parmi les tensioactifs non ioniques, plus préférentiellement, choisis parmi les alcools en C₈à C₄₀, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou oxypropylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ou de propylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles et comportant au moins une chaîne alkyle en C₈-C₂₀.

Solvants

La composition selon l’invention peut également comprendre au moins un solvant organique.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, en C₂à C₄, tels que l'éthanol, le propanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le glycérol, le 1,3-propanediol, le dipropylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools ou éthers aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les solvant(s) organique(s) est(sont) choisi(s) parmi les polyols, plus préférentiellement choisis parmi le propylèneglycol, le glycérol, le propane-1,3-diol et leurs mélanges.

Le ou les solvants organiques peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,01 à 30% en poids, de préférence allant de 0,1 à 25% en poids, mieux de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

En outre, la composition selon l’invention est de préférence une composition aqueuse. De préférence, la composition comprend de l’eau dans une quantité supérieure ou égale à 5% en poids, de préférence, supérieure ou égale à 10% en poids, mieux supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut en outre comprendre un ou plusieurs éther(s) non ionique(s) d’alcool gras polyoxyalkyléné de formule (i) suivante :

R-(O-Alk)n–OR’ (i),

dans laquelle :
R désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C10-C30,
R’ désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C10-C30 pouvant être substitué par un radical hydroxyle, ledit radical hydroxyle étant situé de préférence en position bêta de la fonction éther et
n est un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 100
Alk représente un groupe (C1-C6) alkylène, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire tel que éthylène ou propylène, de préférence éthylène.

Selon un mode particulièrement avantageux de l’invention, le radical Alk de la formule (i) représente un groupe –CH2-CH2-

Plus particulièrement l’éther non ionique d’alcool gras polyoxyalkylénéde formule (i) est tel que R et R’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, saturé ou insaturé, de préférence saturé ; en C12-C20, de préférence en C14-C18 ; R’ pouvant être substitué par au moins un radical hydroxyle, ledit radical hydroxyle étant situé de préférence en position bêta de la fonction éther et n désigne un nombre entier supérieur ou égal à 20, allant par exemple de 20 à 100, de préférence de 40 à 80.

De préférence R et R’ désignent un radical alkyle.

Selon un mode de réalisation plus préféré, l’éther non ionique d’alcool gras polyoxyalkylénéde formule (i) est tel que : R désigne un radical alkyle, de préférence linéaire, en C16-C18, et R’ désigne un radical alkyle, de préférence linéaire, en C14 substitué par un groupement OH, ledit radical hydroxyle étant situé de préférence en position bêta de la fonction éther et n est égal à 60.

De préférence le composé non ionique de formule (i) est de formule suivante

avec R étant un groupe cétyle ou stéaryle avec n = 60.

Un tel composé est par exemple dénommé dans le Dictionnaire C.T.F.A. sous l’appellation CETEARETH 60 MYRISTYL GLYCOL ou encore HYDROGENATED TALLOWETH 60 MYRISTYL GLYCOL. Un CETEARETH 60 MYRISTYL GLYCOL est par exemple vendu par la société AKZO sous la dénomination commerciale ELFACOS GT 282 S.

Lorsque qu’il(s) est(sont) présent(s), de préférence, le ou les éthers non ioniques d’alcool gras polyoxyalkyléné (i) est ou sont présent(s) dans une teneur allant de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,005 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,075 à 2% en poids, mieux de 0,01 à 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs

La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs additifs, différents des composés précédemment décrits et parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums.

Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.

La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents oxydants chimiques tels que décrits ci-après.

De préférence, la composition selon l’invention ne comprend pas de polymère cationique.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs oxydants chimiques tels que décrits ci-après. Selon ce mode de réalisation, la composition est une composition prête à l’emploi.

Cette composition prête à l’emploi peut comprendre un ou plusieurs ingrédients parmi ceux décrits précédemment.

De préférence, le pH de la composition prête à l’emploi est compris entre 8 et 11, préférentiellement entre 9 et 10,5.

Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention ne comprend pas d’agents oxydants chimiques. Selon ce mode de réalisation, la composition est destinée à être mélangée avec un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s).

De préférence, le pH de la composition ne contenant pas d’agent oxydant chimique est compris entre 8 et 13, préférentiellement entre 9 et 12.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le pH de la composition ne contenant pas d’agent oxydant chimique est compris entre 7 et 10 et le pH de la composition prête à l’emploi est compris entre 6 et 9.

Procédé

La présente invention concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites fibres kératiniques d’une quantité efficace d’une composition telle que définie précédemment, en présence d’un agent oxydant.

La composition peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides. A l’issue du traitement, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

De préférence, le procédé selon l’invention comprend une étape de mélange de la composition décrite précédemment qui ne comprend pas d’agent oxydant chimique avec une composition oxydante comprenant au moins un agent oxydant chimique. Cette étape de mélange est de préférence réalisée au moment de l’emploi, juste avant l’application de la composition issue du mélange sur les cheveux.

Selon ce mode de réalisation, la composition prête à l’emploi est issue du mélange d’au moins deux compositions :
une composition comprenant :
- au moins un acide polycarboxylique de formule (I), ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses sels et/ou ses solvates 1) ;
- au moins un (bi) carbonate 2), la teneur totale en (bi)carbonate(s) étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ;
- au moins un agent alcalin additionnel 3) ;
- au moins un corps gras 4) ; et
- au moins un colorant 5), de préférence au moins un colorant d’oxydation et
une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence du peroxyde d’hydrogène.

Dans un mode de réalisation préféré, le procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, selon l’invention comprend l’étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition issue du mélange, au moment de l’emploi, d’au moins deux compositions :
a)une composition comprenant :
- au moins un acide polycarboxylique de formule (I), ses isomères optiques, ses isomères géométriques, ses sels et/ou ses solvates 1) ;
- au moins un (bi) carbonate 2), la teneur totale en (bi)carbonate(s) étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ;
- au moins un agent alcalin additionnel 3) ;
- au moins un corps gras 4) ; et
- au moins un colorant, de préférence au moins un colorant d’oxydation 5) ;
- au moins un tensioactif additionnel ;
b)une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.

Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et leurs mélanges. De préférence, l’agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d’hydrogène.

La composition oxydante est de préférence une composition aqueuse. En particulier, elle comprend plus de 5 % en poids d’eau, de préférence plus de 10 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 20 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition oxydante.

Elle peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques choisis parmi ceux listés auparavant ; ces derniers représentant plus particulièrement, lorsqu’ils sont présents, de 1 à 40 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante, et de préférence de 5 à 30 % en poids de la composition oxydante. La composition oxydante comprend également de manière préférée, un ou plusieurs agents acidifiants. Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

En outre, la composition oxydante peut comprendre des corps gras tels que ceux décrits précédemment, de préférence choisis parmi les alcools gras, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone et leurs mélanges, des tensioactifs, des polymères.

Habituellement, le pH de la composition oxydante, lorsqu’elle est aqueuse, est inférieur à 7, de préférence allant de 1,5 à 4.

De préférence, la composition oxydante comprend du peroxyde d’hydrogène en tant qu’agent oxydant, en solution aqueuse, dont la concentration varie, plus particulièrement, de 0,1 à 50%, plus particulièrement entre 0,5 et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids par rapport au poids de la composition oxydante.

Kit

Un autre objet de l’invention est un dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant au moins, un premier compartiment renfermant la composition colorante selon l’invention et au moins un second compartiment renfermant une composition oxydante telle que décrite ci-dessus.

Les compositions du dispositif selon l'invention sont conditionnées dans des compartiments distincts, accompagnés, éventuellement, de moyens d'application appropriés, identiques ou différents, tels que les pinceaux, les brosses ou les éponges.

Le dispositif mentionné ci-dessus peut également être équipé d’un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, par exemple tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR 2586913.

La présente invention concerne enfin l’utilisation d’une composition telle que décrite ci-avant pour la coloration des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemples

Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition (sauf mention contraire).

Compositions

Les compositions colorantesA et Bont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous (% matière active):

Compositions colorantes

NOM INCI	A (invention)	B (comparatif)
AMMONIUM BICARBONATE	2,50	2,50
AMMONIUM HYDROXIDE	3,29	3,29
TENSIOACTIF NON IONIQUE	2,45	2,45
ANTI-OXYDANT	1,00	1,00
SOLVANT	2,00	2,00
TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE	0,24	-
EDTA	-	0,24
ACIDE(S) GRAS*	0,30	0,30
m-AMINOPHENOL	0,10	0,10
C15-19 ALKANE	2,00	2,00
CETEARYL ALCOHOL	16,00	16,00
CIRE DE CANDELILLA	0,10	0,10
N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-p-PHENYLENEDIAMINE SULFATE	0,16	0,16
HYDROXYETHYL-3,4-METHYLENEDIOXYANILINE HCL	0,18	0,18
2-AMINO-3-HYDROXYPYRIDINE	0,04	0,04
HYDROXYBENZOMORPHOLINE	0,43	0,43
TOLUENE-2,5-DIAMINE	0,53	0,53
WATER	QS100	QS100

* INCI Name : STEARIC ACID

Au moment de l’emploi, chacune des compositions colorantesA et Best mélangée avec 1 fois ½ son poids d’oxydant O. Chacun des mélanges est ensuite appliqué sur mèche de cheveux à 90% blancs permanentés (BP) et moyennement sensibilisés (SA20) à raison de 5g de mélange / g de cheveux.

Après 35 min de pose à 27°C, les cheveux sont rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés.

Résultats

Les mesures colorimétriques ont été réalisées à l’aide d’un spectrocolorimètre KONICA MINOLTA-3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse) dans le système CIELab.

La sélectivité de la coloration est la variation de la couleur entre des cheveux permanentés (BP) colorés et moyennement sensibilisés (SA20) colorés. La sélectivité permet d’évaluer l’homogénéité de la couleur tout au long de la fibre capillaire.

La sélectivité est mesurée par :

ΔE, qui est la variation de la couleur entre les cheveux permanentés et les cheveux moyennement sensibilisés (SA20), est obtenu à partir de la formule :

Dans laquelle L* représente l’intensité a* et b*, la chromaticité des cheveux colorés permanenté et L₀* représente l’intensité et a₀* et b₀* la chromaticité des cheveux colorés moyennement sensibilisés. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la sélectivité est faible et la coloration uniforme le long des cheveux.

	Type de cheveux	L*	a*	b*	ΔE
A+O (invention)	BP	19,0	1,8	2,9	0,6
A+O (invention)	SA20	18,6	1,8	2,4	0,6
B+O (comparatif)	BP	20,3	2,0	3,5	3,1
B+O (comparatif)	SA20	17,7	1,8	1,7	3,1

Les mèches de cheveux traitées avec le mélange A+O selon l’invention présentent une valeur de ΔE bien plus faible que celles traitées avec le mélange B+O comparatif.

En d’autres termes, le mélange A+O selon l’invention permet d’obtenir des mèches de cheveux présentant une meilleure sélectivité par rapport à celles traitées avec le mélange B+O comparatif.

En outre, le mélange A+O selon l’invention permet d’obtenir de bonnes performances sensorielles.

Claims

Composition comprenant :
- au moins un acide polycarboxylique de formule (I) suivante, ses sels, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, et/ou leurs solvates :
R1-N-(CH(R2)COOH)2 (I) dans laquelle
R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupe -CH(COOH)-(CH2)2-COOH,
-CH2CH2OH, -CH(CH3)COOH, -(CH2)2N(COR3)-CH2-COOH, ou -CH(COOH)-CH2-COOH ; et
R2 représente un groupe CH2COOH lorsque R1 représente un atome d’hydrogène ou R2 représente un atome d’hydrogène lorsque R1 est différent d’un atome d’hydrogène ; et
R3 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou cyclique comportant de 3 à 30 atomes de carbone ;
- au moins un (bi) carbonate 2), la teneur totale en (bi)carbonate(s) étant supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition ;
- au moins un agent alcalin 3) additionnel ;
- au moins un corps gras 4) ; et
- au moins un colorant 5).
Composition selon la revendication 1, dans laquelle le ou les acides carboxyliques de formule (I) sont choisis parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, l’acide N,N-bis(carboxyméthyl) aspartique, leurs sels de métaux alcalins, leurs sels de métaux alcalinoterreux, leurs sels de métaux de transition, leurs sels d'amines organiques, leurs sels d'ammonium, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs solvates et leurs mélanges, de préférence choisi parmi l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, le tétrasodium N,N-bis(carboxyméthyl)- glutamate, leurs isomères leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, et leurs mélanges, préférentiellement l’acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique et/ou le tétrasodium N,N-bis(carboxyméthyl)-L- glutamate, plus préférentiellement le tetrasodium glutamate diacetate (Nom INCI).
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur totale du (ou des) acides carboxyliques de formule (I), ses sels, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs sels et/ou leurs solvates, va de 0,001 à 15% en poids, préférentiellement de 0,005 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,01 à 8% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, mieux encore de 0,1 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le (ou les) (bi)carbonates, est (ou sont) choisi(s) parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, préférentiellement les (bi)carbonates de métaux alcalins, les (bi)carbonates d’ammonium et leurs mélanges plus préférentiellement choisis parmi les (bi)carbonates de Na, K, Mg, Ca, les (bi)carbonates d’ammonium et leurs mélanges, mieux choisi parmi le(bi)carbonate de Na, le (bi)carbonate de K, le (bi)carbonate d’ammonium et leurs mélanges, préférentiellement le bicarbonate de Na, le bicarbonate de K, le bicarbonate d’ammonium et leurs mélanges, mieux encore le bicarbonate d’ammonium.
Composition selon l’une quelconque des revendications dans laquelle la teneur totale du (ou des) (bi)carbonates va de 1% à 20% en poids, préférentiellement de 1,2% à 15% en poids, plus préférentiellement de 1,5% à 10% en poids, mieux de 1,8% à 5% en poids, mieux encore de 2 à 4% par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les agents alcalins additionnels, est ou sont choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, les alcanolamines, les silicates et métasilicates de métaux alcalins, les hydroxydes minéraux et leurs mélanges, plus préférentiellement choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, les alcanolamines et leurs mélanges, mieux choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium, la monoéthanolamine et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le (ou les) corps gras est (ou sont) choisi(s) parmi les hydrocarbures liquides comprenant plus de 6 atomes de carbone, les huiles végétales, les alcools gras, les esters gras liquides, les acides gras solides, les cires et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi les alcools gras solides, les mélanges d’alcanes ayant de 8 à 28 atomes de carbone, les cires, les acides gras solides et leurs mélanges mieux choisi parmi le C15-19 Alkane (Nom INCI), l’alcool cétéarylique, les cires, les acides gras solides et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications dans laquelle la teneur totale du (ou des) corps gras va de 5% à 35% en poids, de préférence de 7 à 30% en poids, préférentiellement de 8 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le (ou les) colorant(s) est (ou sont) choisi(s) parmi(s) les colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les colorants d’oxydation, préférentiellement parmi les bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un tensioactif additionnel, le (ou les) tensioactif(s) additionnel étant, de préférence, choisis parmi les tensioactifs non ioniques, plus préférentiellement, choisis parmi les alcools en C₈à C₄₀, saturés on non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés ou oxypropylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ou de propylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles et comportant au moins une chaîne alkyle en C₈-C₂₀.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, ne comprenant pas d’agent oxydant chimique.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence le peroxyde d’hydrogène.
Procédé de coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant l’application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie selon la revendication 12.
Procédé selon la revendication 13 comprenant l’application sur les fibres du mélange :
a) une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11.
b) une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence du peroxyde d’hydrogène.
Dispositif à plusieurs compartiments, de préférence deux compartiments, pour la coloration des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant au moins un premier compartiment renfermant une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 et au moins un deuxième compartiment renfermant une composition oxydante comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques, de préférence du peroxyde d’hydrogène.