FR3113236A1 - Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. - Google Patents
Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. Download PDFInfo
- Publication number
- FR3113236A1 FR3113236A1 FR2008288A FR2008288A FR3113236A1 FR 3113236 A1 FR3113236 A1 FR 3113236A1 FR 2008288 A FR2008288 A FR 2008288A FR 2008288 A FR2008288 A FR 2008288A FR 3113236 A1 FR3113236 A1 FR 3113236A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- fucoidans
- purified fraction
- mass
- fraction
- topical composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title description 10
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 28
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108010017842 Telomerase Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims abstract description 14
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 6
- 241000946389 Ecklonia kurome Species 0.000 description 5
- 241000227647 Fucus vesiculosus Species 0.000 description 5
- 241001598113 Laminaria digitata Species 0.000 description 5
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 5
- 241000015177 Saccharina japonica Species 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 5
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N icosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 241000004455 Fucus spiralis Species 0.000 description 4
- 244000288157 Passiflora edulis Species 0.000 description 4
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 4
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 4
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 4
- 229940075599 ascophyllum nodosum extract Drugs 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009758 senescence Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 4
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 3
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 3
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 3
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 3
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 2
- LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Bis-Hydroxyethoxypropyl Chemical group 0.000 description 2
- 241000251511 Holothuroidea Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008481 L-fucoses Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 2
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 229940048851 cetyl ricinoleate Drugs 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- ZGCHLAJIRWDGFE-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropane-1,1-diol Chemical class CCC(N)(O)O ZGCHLAJIRWDGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPQCZZHSWYNBY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[3-[3-[3-(3,4-dicarboxy-3-hydroxybutanoyl)oxy-2-hydroxypropoxy]-2-octadecanoyloxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-oxoethyl]-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(COCC(O)COC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O)COCC(O)COC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O DOPQCZZHSWYNBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIOWXTOCDZJCBM-UHFFFAOYSA-N 2-docosoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC(=O)C(C)=C KIOWXTOCDZJCBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBBMJUWOCGWHRP-UHFFFAOYSA-N 3-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCOC(=O)CCCCCCC XBBMJUWOCGWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000236161 Acacia decurrens Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 1
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 108010028275 Leukocyte Elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016799 Leukocyte elastase Human genes 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 1
- 244000183278 Nephelium litchi Species 0.000 description 1
- 235000015742 Nephelium litchi Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 241000983746 Saccharina latissima Species 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000907903 Shorea Species 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 description 1
- 235000010586 Sophora japonica Nutrition 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GORMSINSWZJIKL-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-dimethylpropyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(CC)CCCC GORMSINSWZJIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUGHSWSVZKPPEG-UHFFFAOYSA-N [3-dodecanoyloxy-2,2-bis(dodecanoyloxymethyl)propyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC YUGHSWSVZKPPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- FKIQSOGFDBALHA-UHFFFAOYSA-L aluminum trimagnesium potassium dioxido(oxo)silane oxygen(2-) difluoride Chemical compound [O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O FKIQSOGFDBALHA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002927 anti-mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940110830 beheneth-25 methacrylate Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- SNJKWPXWLBQHJA-UHFFFAOYSA-N bis[1-[1-(1-tetradecoxypropan-2-yloxy)propan-2-yloxy]propan-2-yl] hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCC(C)OCC(C)OCC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)COC(C)COC(C)COCCCCCCCCCCCCCC SNJKWPXWLBQHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940074167 capryl methicone Drugs 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940073639 ceteareth-6 Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940048300 coco-caprylate Drugs 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940118127 fucus vesiculosus extract Drugs 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940078545 isocetyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N octadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 229940086560 pentaerythrityl tetrastearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940043707 polyglyceryl-6 distearate Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940035652 propanediol dicaprylate Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008943 replicative senescence Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N stearyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098758 stearyl heptanoate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940098780 tribehenin Drugs 0.000 description 1
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIAZJIQGPOGZDS-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-tetradecyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C CIAZJIQGPOGZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Utilisation d’une fraction purifiée de fucoïdanes issue d’une algue à titre de principe actif, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons pour la préparation d’une composition topique, pour prévenir la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer un effet d’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, les autres ingrédients de la composition étant les ingrédients utilisés classiquement dans le domaine cosmétologique, la fraction purifiée de fucoïdanes représentant entre 0,01 et 5,00% en masse de ladite composition topique.
Description
Le secteur technique de la présente invention est celui des fucoïdanes utilisés dans le traitement des signes de vieillissement cutané, en particulier l’apparition des rides et le relâchement de la peau.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les fucoïdanes sont des polysaccharides sulfatés appartenant à la famille des fucanes, présents dans les organismes marins. Ils sont principalement constitués de L-fucose sulfaté. Ils comprennent également les ascophyllanes (xylofucoglycuronane et xylofucomanuronane) et les sargassanes (glycuronofucogalactane) comme exposé dans G. Michel et al, 2010 et Kloareg B. et al, 1981.
Ces polysaccharides ont été découverts et décrits pour la première fois en 1913 par Kylin dans les algues brunesAscophyllum nodosum,Fucus vesiculosus,Laminaria digitataetLaminaria saccharina(Kylin H., 1913).
Depuis lors, les fucoïdanes ont été identifiés dans soixante-dix autres espèces d’algues brunes, les Phaeophyceae, (Berteau O., 2003, Ale M.T., 2011), dans la paroi corporelle de certains invertébrés marins tels que le concombre de mer (Holothuries) et dans la couche de gelée des œufs d’oursins (Echinoïdes) (Berteau O., 2003).
Dans les algues brunes, ils sont contenus dans la matrice extracellulaire des parois des algues brunes (Michel G., et al, 2010). Ils sont impliqués dans la régulation ionique et osmotique et dans le support mécanique de la paroi cellulaire (Kloareg B. et al., 1988). Il en résulte que les algues les plus exposées au séchage semblent contenir la proportion la plus forte en fucoïdanes.
Il est connu dans l’art antérieur que les fucoïdanes présentent des activités biologiques.
Les activités biologiques des fucoïdanes semblent principalement modulées par leur poids moléculaire et leur teneur en sulfate. L’intérêt de la recherche pour les fucoïdanes et notamment leur fraction de faible poids moléculaire (c’est-à-dire moins de 40kDa) est principalement motivée par le large éventail d’activités biologiques mises en évidence par leurs découvertes jusqu’à présent.
Par exemple, le document EP403377 décrit des activités anti-coagulante, anti-thrombotique et anti-angiogénique.
Le document WO99/32099 décrit également l’utilisation de ce type de composés pour leur activité modulatrice de l’expression et/ou de l’activité des vingt-cinq métalloprotéinases fibroblastiques et inhibitrice de l’élastase leucocytaire.
Le document EP965323 présente lui l’effet bénéfique de ces composés sur la croissance des fibres capillaires ainsi que leur manifestation de propriétés antimitotiques.
Les documents JP01031707 et US20060210516 décrivent un effet hydratant sur la peau de ces composés quand ils sont utilisés dans des compositions cosmétiques.
Le large éventail de ces activités biologiques a poussé les inventeurs à étudier les propriétés de ces fucoïdanes de faible poids moléculaire (moins de 40kDa) qui ont présenté, de manière surprenante lors de testsin vitro, la propriété d’augmenter significativement l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains et de réduire significativement le raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains.
C’est le but de la présente invention de proposer une nouvelle composition ayant une activité spécifique au niveau de la peau.
L’invention a donc pour objet l’utilisation d’une fraction purifiée de fucoïdanes issue d’une algue à titre de principe actif, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons pour la préparation d’une composition topique, pour prévenir la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer un effet d’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, les autres ingrédients de la composition étant les ingrédients utilisés classiquement dans le domaine cosmétologique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente entre 0,01 et 5% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement 0,01% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0,05% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0 ,1% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 0,5% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 1,00% en masse de ladite composition topique
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement encore 3% en masse de ladite composition topique.
La fraction purifiée de fucoïdanes représente avantageusement 5,00% en masse de ladite composition topique.
Selon une caractéristique de l’invention, la fraction purifiée de fucoïdanes est obtenue à partir notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
La fraction purifiée de fucoïdanes est obtenue de préférence à partir d’Ascophyllum nodosum.
L’invention concerne la fraction purifiée de fucoïdanes obtenue par extraction, purification et dépolymérisation chimique ou enzymatique d’algues sèches notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
Avantageusement, la fraction purifiée de fucoïdanes se présente sous une forme sèche ou liquide.
La forme sèche est obtenue avantageusement par atomisation ou lyophilisation et la forme liquide est obtenue en solution dans un solvant de dilution, tel l’eau, un glycol ou un alcool primaire ou secondaire incorporant éventuellement un conservateur.
L’invention concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique pour la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et pour l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, caractérisée en ce qu’elle comprend comme principe actif une fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une quelconque des revendications 12 à 15 selon un pourcentage en masse compris entre 0,001 et 12%, présentant un poids moléculaire inférieur à 30000DA, les autres ingrédients étant ceux utilisés couramment dans ce domaine.
Un tout premier avantage de l’invention réside dans l’effet surprenant des compositions renfermant la fraction purifiée de fucoïdanes sur la peau.
Un autre avantage de la présente invention réside dans l’absence d’effets secondaires sur la peau.
Un autre avantage encore de la présente invention réside dans la facilité de préparation de formulations renfermant ce principe actif.
Un autre avantage encore de la présente invention réside dans la stabilité des formulations comprenant la fraction purifiée de fucoïdanes.
D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention ressortiront plus clairement à la lecture des modes de réalisation donnés ci-après.
L’invention va maintenant être décrite avec plus en détail à l’aide de quelques modes de réalisation particuliers donnés à titre d’exemple sans limiter sa portée.
Les fucoïdanes sont connus depuis les années 1913, mais aucune donnée n’a rapporté un éventuel effet des fucoïdanes sur la diminution du raccourcissement des télomères ou à augmenter l’activité de la télomérase dans les cellules cutanées humaines.
De plus, il n’a jamais été suggéré un effet de prévention et/ou de traitement par ces fucoïdanes des dommages subis par l’ADN des cellules cutanées pour corriger ou retarder les signes cutanés liés au vieillissement. Une des premières conséquences visibles du vieillissement humain, est la modification des paramètres cutanés caractérisés par l’apparition de rides et le relâchement de la peau.
Au niveau cellulaire, le vieillissement, dénommé sénescence, est un état irréversible dans lequel les cellules endommagées ne prolifèrent plus. La sénescence est un processus biologique qui atteint toutes les cellules « normalement » constituées d’un être humain. Celle-ci se traduit d’un point de vue physiologique par un vieillissement global du corps humain, que ce soit les cellules de la peau, des cheveux ou des organes. Il a été démontré scientifiquement que la sénescence est causée notamment par le raccourcissement des télomères (sénescence réplicative) ou par l’exposition aigüe ou chronique à des signaux de stress physiologiques comme par exemple les stress oxydatifs. Un des moyens explorés afin de limiter la sénescence des cellules et par conséquent limiter les manifestations du vieillissement chez l’être humain, consiste à limiter le raccourcissement des télomères en boostant l’activité de la télomérase.
Cette perte de télomères est partiellement compensée par une transcriptase inverse, la télomérase, qui synthétise de nouveau des répétitions télomériques sur des extrémités de télomères préexistants, assurant ainsi une longueur optimale. Le problème qui se pose, est que l’activité de cette télomérase est extrêmement faible dans les cellules somatiques, ceci conduisant à un raccourcissement télomérique à chaque réplication chromosomique.
Une des stratégies utilisées à l’heure actuelle pour limiter le vieillissement de la peau ainsi que ses manifestations sur celle-ci, consiste à augmenter l’activité télomérase des cellules de la peau.
L’objectif de la présente invention est de proposer un principe actif utilisable dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique qui favorise la protection des télomères des fibroblastes humains et qui augmente l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, pour maintenir le potentiel réplicatif cellulaire et améliorer l’aspect de la peau.
A cet effet, l’invention vise l’utilisation de molécules particulières appelées fucoïdanes, obtenues à partir d’Ascophyllum nodosum,une algue brune récoltée en région Bretagne dans l’Ouest de la France et plus particulièrement sur les côtes de l’île d’Ouessant. Les fucoïdanes appartiennent à une grande famille de polysaccharides sulfatés marins appelés fucanes principalement constitués de L‐fucose sulfaté, qui comprennent également les ascophyllanes (xylofucoglycuronane et xylofucomanuronane) et les sargassans (glycuronofucogalactane).
Les inventeurs ont donc procédé à l’extraction d’une fraction purifiée de fucoïdanes contenant des fucoïdanes de faibles poids moléculaires à partir notamment d’Ascophyllum nodosum.
PREPARATION DE L’EXTRAIT PURIFIE DE FUCOÏDANES
Le protocole d’extraction est le suivant :
1. On mélange une quantité d’algue, sèche ou fraîche, broyée avec une quantité d’eau 1 à à 30 fois supérieure. On laisse macérer le mélange pendant 20 à 36 heures à une température inférieure à 100°C.
2. On filtre ensuite ce mélange d’extraction afin d’obtenir un premier jus brut d’extraction.
3. On concentre ce premier jus d’extraction pour réduire le volume de la solution de 1/5 à 1/10.
4. On procède ensuite, selon la taille moléculaire souhaitée, à une dépolymérisation du jus clarifié par addition d’acide fort, de peroxyde d’hydrogène ou de mélange enzymatique à une température comprise entre 40°C et 85°C pendant le temps nécessaire pour arriver à un poids moléculaire inférieur à 30 000Da.
5. On concentre ensuite sous vide le jus obtenu.
6. On sèche ensuite le jus concentré par lyophilisation ou atomisation ou zéodratation ou toute autre technique de séchage permettant d’obtenir une poudre pure sans additifs.
ETUDE DE L’ACTIVITE DE LA TELOMERASE
Des essais ont été effectués afin de tester les effets de cette fraction purifiée de fucoïdanes sur l’activité de la télomérase sur un modèle composé de kératinocytes humains adultes à faible niveau de passage en culture monocouche.
Du point de vue méthodologique, les kératinocytes ont été utilisés à un faible niveau de passage, à savoir le passage N°2 de l’isolement des cellules. Les cellules ont été cultivées en monocouche jusqu’à atteindre environ 75% de confluence avant d’être utilisées. Enfin, le FK228 à 100 ng/ml a été utilisé comme produit inducteur de référence de l’activité télomérase.
Puis, les cellules ont été incubées avec un produit de référence (contrôle) et le composé à tester à deux concentrations (0,05 et 0,1%p/v) pendant 24h.
La fraction purifiée de fucoïdanes a été diluée dans le milieu d’incubation afin d’atteindre les différentes concentrations décrites dans les exemples ci-après et pour se faire ladite fraction à tester a été solubilisé dans un milieu d’incubation à 10% puis dilué afin d’atteindre les différentes concentrations.
Pour évaluer les effets à la fin des deux périodes d’incubation, les cellules récoltées ont été lavées une fois dans une solution saline tamponnée au phosphate avant d’être lysées dans un tampon de lyse compatible avec la télomérase.
A la fin de la période d’incubation, la télomérase a été extraite des cellules pour mesurer son activité grâce à un kit spécifique qui couple une étape de PCR où la télomérase effectue une élongation avec une étape ELISA permettant la détermination semi-quantitative des quantités de produit d’élongation de la télomérase.
Les protéines totales des cellules sont ensuite extraites des cellules et mesurées par la méthode de Bradford (méthode spectro-colorimétrique).
L’analyse des résultats montre que la fraction purifiée de fucoïdanes, testée à 0,1% en masse, a montré une augmentation significative de 12,8% (p<0,01) de l’activité de la télomérase.
Il faut noter que l’activité biologique peut varier légèrement d’un modèle à un autre et d’un protocole à un autre et même sur le même modèle cellulaire.
On a également procédé à des tests pour évaluer l’effet de la fraction de faible poids moléculaire sur le raccourcissement des télomères dans un modèle composé de fibroblastes humaines normaux en culture monocouche.
On a mesuré la longueur des télomères en effectuant la PCR quantitative (q-PCR) et en comparant la longueur des télomères entre les cellules aux passages 2 et 5.
Les fibroblastes ont été cultivés pendant trois passages consécutifs en absence (contrôle) ou en présence d’une concentration croissante des composés à tester : 0,05 et 0,1% (p/v).
A la fin de l’incubation, les cellules ont été trypsinées et l’ADN a été extrait des cellules à l’aide d’un kit d’extraction d’ADN dédié. L’ADN a été quantifié par nanodrop.
La longueur des télomères a été mesurée par PCR quantitative (q-PCR). Pour chaque échantillon, la variation de la longueur des télomères a été mesurée par quantification relative en utilisant le gène SCR (référence à copie unique) comme gène de référence.
Pour chaque échantillon, une q-PCR est effectuée en utilisant un jeu d’amorces de télomères qui reconnaît et amplifie les séquences de télomères et une deuxième q-PCR est effectuée en utilisant le jeu d’amorces SCR qui reconnaît et amplifie une région de 100pb sur le chromosome humain 17 et sert de référence pour la normalisation des données.
L’analyse des résultats montre que la fraction purifiée de fucoïdanes, testée à une concentration de 0,05% en masse, a un effet positif sur le raccourcissement des télomères des fibroblastes humains normaux de 23,0% de manière significative (p<0.05) et, à une concentration de 0,1% en masse, a un effet positif sur le raccourcissement des télomères des fibroblastes humains de 32,2% de manière significative (p<0.05). Le test sur kératinocytes est non significatif.
L’extrait de fucoïdanes de faible poids moléculaire peut être présenté sous diverses formulations dermatologiques afin de proposer une gamme complète de produits permettant d’atténuer les signes visibles du vieillissement cutané, dits soins anti-âge dans le domaine cosmétique.
Ainsi, on peut préparer des crèmes anti-âge, des sérums anti-âge, des baumes anti-âge ou des crèmes re-structurantes.
L’effet antiride est remarquable car on obtient une augmentation de la viabilité des fibroblastes et des kératinocytes à travers l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes et à la diminution du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes.
On a ainsi préparé les exemples suivants de compositions présentant la formulation suivante (pourcentages en masse).
Exemple 1 :Crème anti-âge bien-être
| Ingrédients | Pourcentage | Désignation INCI |
| PHASE A | ||
| Tego care PSC 3 (Evonik) | 4,00 | Polyglyceryl-3 stearate/citrate |
| DC 5562 carbinol fluid (Dow Corning) | 4,00 | Bis-Hydroxyethoxypropyl Dimethicone |
| DC 2503 (Dow Corning) | 1,00 | Stearyl dimethicone |
| DC 1503 (Dow Corning) | 1,00 | Dimethicone/dimethiconol |
| Dub PTS (Stéarinerie Dubois) | 3,00 | Pentaerythrityl tetrastearate |
| Dub MCT (Stéarinerie Dubois) | 3,00 | Caprylic/capric triglyceride |
| Ω6Céramide coton | 0,75 | Cotton seed oil/Palm oil aminopropanediol esters |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 3,00 | Glycerin |
| Ultrez 21 (Noveon) | 0,50 | Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 0,01 | Ascophyllum nodosumextract |
| PHASE D | ||
| NaOH, sol à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxyde |
| Parfum Rose litchi brillance 1014550 (Expressions parfumées) | 0,30 | Fragrance |
Pour préparer cette crème, on procède comme suit à partir de différentes phases A, B, C et D.
On prépare la phase A à 70°C, puis on ajoute le Céramide quand cette température est atteinte.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
On ajoute les éléments de la phase C un à une sous agitation.
La préparation obtenue présente les caractéristiques physico-chimiques suivantes :
pH=5,50-6,00 à 20°C,
viscosité : 45000±5000 cps à 20°C,
LVT 4, 12 tr/min.
On ajuste le pH avec la solution d’hydroxyde de sodium et on ajoute le parfum quand le mélange atteint la température de 35°C.
Exemple 2 :Sérum anti-âge
| Ingrédients | pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 4,00 | Glycerin |
| Keltrol CG-SFT (CP Kelco) | 0,40 | Xanthan gum |
| PHASE B | ||
| Olivem 1000 (Hallstar) | 3,50 | Cetearyl olivate/ Sorbitan olivate |
| DUB SIS 16 (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Isocetyl stearate |
| Parafol 14-97 (Sasol) | 2,50 | Tetradecane |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER –Solabia group) | 0,05 | Ascophyllum nodosumextract |
| Resistress (Solabia group) | 0,40 | Propanediol/Aqua/Sophora japonica flower extract |
| Parfum Divine (Robertet) | 0,30 | Parfum |
| Acide citrique, sol à 10% | Qsp pH | Citric acid |
On prépare la phase A à 70°C. On mouille le Keltrol dans la glycérine.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant B dans A sous vive agitation.
Quand le mélange atteint 40°C, on incorpore les substances actives puis on ajuste le pH au besoin.
Le sérum obtenu présente les caractéristiques physico-chimiques suivantes : un pH de 5,0 à 6,0 à 20°C, une viscosité de 1500-2000 cP à 20°C, LVT 2, 12 tr/min.
Un autre exemple de formulation est le suivant :
Exemple 3 :Baume anti-âge
| Ingrédients | Pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Ultrez 21 (Lubrizol) | 0,30 | Acrylates/ C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| 1,3-Propanediol (Connect chemicals) | 3,50 | Propanediol |
| Covacryl AC (Sensient) | 0,10 | Sodium Polyacrylate |
| PHASE B | ||
| Montanov 68 (Seppic) | 2,50 | Cetearyl alcohol/ Cetearyl glucoside |
| Montanov 202 (Seppic) | 1,50 | Arachidyl alcohol/ Behenyl alcohol/ Arachidyl glucoside |
| Dub Zenoat (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Propanediol dicaprylate |
| Crodamol W (Croda) | 1,50 | Stearyl Heptanoate/ Stearyl Caprylate |
| Dub PTO (Stéarinerie Dubois) | 2,50 | Pentaerythrityl tetraethylhexanoate |
| Dub PTL (Stéarinerie Dubois) | 3,50 | Pentaerythrityl tetralaurate |
| Cromollient DP3-A (Croda) | 2,50 | DI-PPG-3 Myristyl ether adipate |
| KSP-105 (Shin-Etsu) | 1,50 | Vinyl dimethicone/ Methicone silsesquioxane crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Xiameter PMX-1503 fluid (Dow Chemical) | 2,50 | Dimethicone/ dimethiconol |
| PHASE D | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER – Solabia group) | 0,1 | Ascophyllum nodosumextract |
| NaOH, solution à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxide |
Le mode préparatoire est le suivant :
On prépare la phase A à 70°C.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise ensuite l’émulsion en versant la phase B à la phase A sous vive agitation.
Après l’émulsion, on ajoute la phase C.
Quand le mélange atteint 40°C, on incorpore la fraction purifiée de fucoïdanes, puis on ajuste le pH si besoin.
Les caractéristiques physico-chimiques du mélange sont les suivantes : pH :5,8-6,2 à 20°C, viscosité : 40000-50000cP à 20°C, LVT 4, 12tr/min.
Un autre exemple de formulation possible est le suivant.
Exemple 4 :Crème restructurante cutanée
| Ingrédients | Pourcentages | Désignations INCI |
| PHASE A | ||
| Natragem EW-FL (Croda) | 5,50 | Glyceryl stearate/ Polyglyceryl-6 palmitate/ succinate/ Cetearyl alcohol |
| Hydracire S (Gattefossé) | 2,50 | Acacia decurrens/ Jojoba/ Sunflower seed wax/ Polyglyceryl-3 esters |
| Compritol 888 (Gattefossé) | 2,50 | Glyceryl dibehenate/ Tribehenin/ Glyceryl behenate |
| Tegosoft CR (Evonik) | 2,50 | Cetyl ricinoleate |
| Isofol 20 | 3,50 | Octyldodecanol |
| Cetiol CC (BASF) | 2,00 | Dicaprylyl carbonate |
| DC EL 7040 (Dow Corning) | 2,50 | Capryl methicone/ PEG-12 Dimethicone/ PPG-20 Crosspolymer |
| Omega 6 ceramide New (Solabia group) | 0,60 | Safflower oil/ Palm oil aminopropanediol esters/ Ceramide NP |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Glycérine | 5,00 | Glycerin |
| Keltrol CG-SFT (CP Kelco) | 0,20 | Xanthan gum |
| PHASE C | ||
| DC 1503 (Dow Corning) | 2,50 | Dimethicone/ Dimethiconol |
| PHASE D | ||
| Novemer EC-2 polymer (Lubrizol) | 1,60 | Sodium acrylates/ Beheneth-25 methacrylate crosspolymer/ Hydrogenated polydecene/ Lauryl glucoside |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & Mer – Solabia group) | 0,5 | Ascophyllum nodosumextract |
| PHASE E | ||
| Perfume Essence 40120-01 (Nactis) | 0,15 | Parfum (Fragrance) |
Le mode de préparation est le suivant :
On prépare la phase A à 75°C.
On prépare la phase B à 70°C.
On réalise l’émulsion en versant la phase A dans la phase B sous vive agitation.
On ajoute ensuite les éléments de la phase C un à une sous agitation.
Quand le mélange atteint 45°C on ajoute les éléments de la phase D, un par un, sous agitation.
Quand le mélange atteint 35°C, on incorpore le parfum.
Les caractéristiques physico-chimiques du mélange est le suivant :
Le pH est compris entre 5,5 et 6,0 à 20°C.
La viscosité est comprise entre 20000 et 25000 cP à 20°C, LVT 4, 12 tr/min.
On a préparé également des extraits deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonicaqui ont été utilisés de la même manière avec les mêmes ingrédients et suivant les mêmes proportions que dans les exemples précédents. Les caractéristiques physico-chimiques, le pH et la viscosité sont globalement identiques pour chacun des extraits deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida, d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica.
Il va de soi que diverses préparations incorporant la fraction de fucoïdanes de faible poids moléculaire peuvent être envisagées dans le domaine de la cosmétique.
Les exemples de modes de réalisation décrits dans la présente demande sont donnés à titre purement indicatif et ne doivent pas être compris comme présentant un caractère limitatif de l’invention.
Exemple 5 : crème antiâge hydratante
| INGREDIENT | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateurs | Qsp | / |
| 1,3 Propanediol(Connect Chemical) | 3.00 | Propanediol |
| Actigum VSX 20(Cargill) | 0.40 | Sclerotium gum / Xanthan gum |
| PHASE B | ||
| Olivem 1000(Hallstar) | 4.00 | Cetearyl olivate / Sorbitan olivate |
| Oliwax LC(Hallstar) | 2.00 | Cetyl palmitate / Sorbitan palmitate / Sorbitan olivate |
| Cetiol C5(BASF) | 7.00 | Coco-caprylate |
| Lipex Shea(Aarhus Karlshamns) | 2.00 | Butyrospermum parkii (Shea butter) |
| Huile de Fruit de la passion(Solabia group) | 1.00 | Passiflora edulis (Maracuja) seed oil |
| PHASE C | ||
| Eau déminéralisée | 10.00 | Aqua |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 1,00 |
Fucus vesiculosus Extract |
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase grasse à 70°C, ajouter le Lipex Shea et l’huile de Fruit de la passion quand la température est atteinte.
Préparer la phase aqueuse à 70°C : chauffer l’eau puis ajouter l’Actigum préalablement mouillé dans le Propanediol, sous agitation.
Réaliser l’émulsion en versant la phase grasse dans la phase aqueuse sous vive agitation.
A 45°C, ajouter la phase C.
Exemple 6 : crème antirides B-quiet
| INGREDIENTS | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Emulium Mellifera (Gattefossé) | 4.00 | Polyglyceryl-6 distearate / Jojoba esters / Polyglyceryl-3 beeswax / Cetyl alcohol |
| Axol C62 (Evonik) | 0.30 | Glyceryl stearate citrate |
| Sonnenatural (Sonneborn) | 3.00 | Olus oil |
| Nacol 16 98 (Sasol) | 2.00 | Cetyl alcohol |
| Dub MCT (Stéarinerie Dubois) | 5.00 | Caprylic/capric triglyceride |
| Isofol 20 (Sasol) | 5.00 | Octyldodecanol |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qsp 100 | Aqua |
| Conservateur | Qsp | |
| Fucogel Powder (Solabia) | 0.30 | Maltodextrin / Biosaccharide gum-1 |
| Glycérine | 4.00 | Glycerin |
| Actigum VSX 20 (Cargill) | 0.30 | Sclerotium gum / Xanthan gum |
| PHASE C | ||
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 3,00 |
Ecklonia kuromeExtract |
CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES
pH = 6.0 – 6.5 à 20°C
Viscosité : 25 000 à 30 000 cps à 20°C, LVT 4, 12 tr/min
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase A à 75°C.
Préparer la phase B à 70°C (l’Actigum sera préalablement mouillé dans la glycérine).
Réaliser l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
A 45°C, ajouter la phase C.
Exemple 7 : Baume antiâge anti-irritation
| INGREDIENTS | % | INCI NAME |
| PHASE A | ||
| Olivem 1000 (Hallstar) | 5.00 | Cetearyl olivate / Sorbitan olivate |
| Olivem 800 (Hallstar) | 2.00 | Ceteareth-6 olivate |
| Isofol 20 (Sasol) | 2.00 | Octyldodecanol |
| Cetiol CC (BASF) | 4.00 | Dicaprylyl carbonate |
| Microcare silicone M8100 (Thor) | 3.00 | Caprylyl methicone |
| DC 2503 (Dow Corning) | 3.00 | Stearyl dimethicone |
| Dub DONPG (Stéarinerie Dubois) | 3.00 | Neopentyl glycol diethylhexanoate |
| Tegosoft CR (Evonik) | 5.00 | Cetyl ricinoleate |
| Dub Shorea T (Stéarinerie Dubois) | 5.00 | Shorea robusta seed butter |
| PHASE B | ||
| Eau déminéralisée | Qs 100 | Aqua |
| Conservateur | qsp | |
| Ultrez 21 (Noveon) | 0.15 | Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer |
| PHASE C | ||
| Sunshine soft green (SunChemical) | 2.00 | CI 77891 (Titanium dioxide) / Synthetic fluorphlogopite |
| Fraction purifiée de fucoïdanes (ALGUES & MER-Solabia group) | 5,00 | Laminaria japonicaExtract |
| PHASE D | ||
| NaOH, sol à 10% | Qsp pH | Sodium hydroxide |
MODE OPERATOIRE
Préparer la phase A à 70°C.
Préparer la phase B à 70°C.
Réaliser l’émulsion en versant A dans B sous vive agitation.
Refroidir en maintenant une agitation.
A 45°C, ajouter les éléments de la phase C un à un, puis ajuster le pH avec la soude.
CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES
pH = 5.8 +/- 0.5 à 20°C
Viscosité : 45 000cps +/- 5 000 à 20°C, LVT 4, 12 tr/min
Claims (14)
- Fraction purifiée de fucoïdanes obtenue par extraction, purification et dépolymérisation chimique ou enzymatique d’algues sèches notamment d’Ascophyllum nodosum, deFucus vesiculosus, deFucus spiralis, d’Undaria pinnatifida,d’Ecklonia kurome, deLaminaria digitataou deLaminaria japonica, ladite fraction présentant un poids moléculaire inférieur à 30000 daltons, comme principe actif dans une composition dermatologique topique, pour prévenir le raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et provoquer une augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle représente entre 0,01 et 5,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,01% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,05% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,10% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 0,50% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 1,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 3,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle représente 5,00% en masse de ladite composition topique.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est obtenue de préférence à partir d’Ascophyllum nodosum.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous une forme sèche ou liquide.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 11, caractérisée en que la forme sèche est obtenue par atomisation ou lyophilisation.
- Fraction purifiée de fucoïdanes selon la revendication 11, caractérisée en ce que la forme liquide est obtenue en solution dans un solvant de dilution, tel l’eau, un glycol ou un alcool primaire ou secondaire incorporant éventuellement un conservateur.
- Composition dermatologique pour la réduction du raccourcissement des télomères dans les fibroblastes humains et pour l’augmentation de l’activité de la télomérase dans les kératinocytes humains, caractérisée en ce qu’elle comprend comme principe actif une fraction purifiée de fucoïdanes selon l’une quelconque des revendications précédentes selon un pourcentage en masse compris entre 0,01 et 5,00%, présentant un poids moléculaire inférieur à 30000DA.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2008288A FR3113236B1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR2008288A FR3113236B1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
| FR2008288 | 2020-08-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3113236A1 true FR3113236A1 (fr) | 2022-02-11 |
| FR3113236B1 FR3113236B1 (fr) | 2024-10-04 |
Family
ID=75953874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2008288A Active FR3113236B1 (fr) | 2020-08-05 | 2020-08-05 | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3113236B1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3138613A1 (fr) * | 2022-08-02 | 2024-02-09 | Société la Biochimie Appliquée | Composition cosmétique topique anti-âge comprenant de la flocculosine |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6431707A (en) | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Nikko Chemicals | Dermal agent for external use |
| EP0403377A1 (fr) | 1989-06-14 | 1990-12-19 | Institut Francais De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Polysaccharides sulfatés, agent anticoagulant et agent anti-complémentaire obtenus à partir de fucanes d'algues brunes et leur procédé d'obtention |
| WO1999032099A2 (fr) | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Institut Français De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Utilisation de fucane comme regulateur de la reconstruction des tissus conjonctifs |
| EP0965323A2 (fr) | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Agents et compositions pour le traitement de la chevelure contenant des sulfates de fucanes depolymerisés |
| US20060210516A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Article with skin protecting and moisturizing compound |
| KR20140012804A (ko) * | 2012-07-23 | 2014-02-04 | 스킨큐어(주) | 저분자 황산화당 후코이단을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 |
| WO2015166063A1 (fr) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate |
-
2020
- 2020-08-05 FR FR2008288A patent/FR3113236B1/fr active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6431707A (en) | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Nikko Chemicals | Dermal agent for external use |
| EP0403377A1 (fr) | 1989-06-14 | 1990-12-19 | Institut Francais De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Polysaccharides sulfatés, agent anticoagulant et agent anti-complémentaire obtenus à partir de fucanes d'algues brunes et leur procédé d'obtention |
| WO1999032099A2 (fr) | 1997-12-18 | 1999-07-01 | Institut Français De Recherche Pour L'exploitation De La Mer (Ifremer) | Utilisation de fucane comme regulateur de la reconstruction des tissus conjonctifs |
| EP0965323A2 (fr) | 1998-06-16 | 1999-12-22 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Agents et compositions pour le traitement de la chevelure contenant des sulfates de fucanes depolymerisés |
| US20060210516A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Article with skin protecting and moisturizing compound |
| KR20140012804A (ko) * | 2012-07-23 | 2014-02-04 | 스킨큐어(주) | 저분자 황산화당 후코이단을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물 |
| WO2015166063A1 (fr) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3138613A1 (fr) * | 2022-08-02 | 2024-02-09 | Société la Biochimie Appliquée | Composition cosmétique topique anti-âge comprenant de la flocculosine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3113236B1 (fr) | 2024-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1001740B1 (fr) | Utilisation du ginsenoside rb1 pour stimuler la synthese de l'elastine | |
| EP3768391B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d'immortelle | |
| EP3370833B1 (fr) | Extrait synergique de palmaria palmata | |
| EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
| EP3102181A1 (fr) | Complexe actif pour un produit cosmétique contre le vieillissement cutané | |
| EP2827836B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un système activateur de la protéine trf2 a action synergique constitue d'une association d'un extrait peptidique de soja et de levure et ses utilisations | |
| FR3113236A1 (fr) | Fraction purifiée de fucoïdanes pour la préparation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques anti-age. | |
| FR3013985A1 (fr) | Compositions hydratantes comprenant au moins un extrait de caesalpinia spinosa, avec au moins de la vaseline et de la glycerine | |
| FR2837702A1 (fr) | Composition cosmetique pour le soin de la peau plus particulierement comme soin de nuit | |
| FR3112488A1 (fr) | Utilisation d’un extrait de Codium fragile riche en arabinogalactanes sulfatés dans des compositions cosmétiques anti-âge. | |
| FR2961692A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de champignon comestible pedoncule, composition cosmetique en comportant et procede cosmetique les mettant en oeuvre | |
| FR3111543A1 (fr) | Nouvelles utilisations d’un extrait de bois de rose | |
| EP3085418B1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant des oligomeres d'acide hyaluronique et des cellules vegetales dedifferenciees et elicitees de bougainvillier encapsulant un extrait de safran | |
| FR2811893A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une iridacee dans une composition destinee a stimuler defenses immunitaires | |
| FR3092249A1 (fr) | Principe actif cosmetique issu de tourteau de graines de simmondsia chinensis et utilisations cosmetiques | |
| FR3098115A1 (fr) | Formulation cosmétique | |
| EP1461011B1 (fr) | Composition cosmetique pour lutter contre le vieillissement cutane | |
| WO2019077268A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l'âge | |
| FR3007982A1 (fr) | Stabilisation des cellules dedifferenciees de rose. | |
| FR3076461A1 (fr) | Composition cosmétique de prévention active des signes de l’âge. | |
| CA2354656A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une levure dans une composition destinee a stimuler les defenses immunitaires | |
| FR2920299A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'une association synergique d'un derive phenanthrenaol et de palmitate d'ascrobyle a titre d'agent antioxydant | |
| FR3048360A1 (fr) | Composition cosmetique a base de boswellia serrata et de camellia | |
| EP3229923B1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait d'eschscholtzia californica | |
| OA21068A (fr) | Extrait du tourteau des graines de Moringa Peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220211 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |