FR3084835A1

FR3084835A1 - Composition bi-phase comprenant un actif anti-transpirant ou deodorant

Info

Publication number: FR3084835A1
Application number: FR1857420A
Authority: FR
Inventors: Laura Clement
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-08-09
Filing date: 2018-08-09
Publication date: 2020-02-14
Anticipated expiration: 2038-08-09
Also published as: FR3084835B1; EP3833319A1; WO2020030784A1

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition biphase comprenant : a) une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou anti-transpirant ; et b) une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d'au moins un parfum. Elle se rapport également à un kit, ainsi qu'à des procédés cosmétiques utilisant ladite composition ou ledit kit.

Description

Composition bi-phase comprenant un actif anti-transpirant ou déodorant

La présente invention concerne une composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou anti-transpirant ; et une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum. Elle concerne également un kit comprenant chaque phase (aqueuse et huileuse) séparée.

Dans le domaine des produits cosmétiques, il est bien connu d’utiliser en application topique des produits anti-transpirants et/ou déodorants contenant des substances qui ont pour effet de limiter le flux de transpiration ainsi que le développement de la malodeur. Ces produits sont en général disponibles sous forme de roll-on, de stick, d’aérosol ou de spray.

Au contraire des formulations solides de type roll-on ou stick, les compositions antitranspirantes et/ou déodorantes sous forme liquide sont plus agréables et plus faciles à appliquer (en général sous forme d’aérosol ou de spray), notamment car elles évitent la formation de résidus sur la peau.

Les formulations liquides comprenant un actif déodorant et/ou anti-transpirant, par exemple un sel d’aluminium, comprennent généralement un parfum. Or, ce parfum est dégradé au cours du temps, notamment par adsorption par le sel d’aluminium, ce qui détériore ses propriétés organoleptiques.

Il existe donc un besoin pour des formules anti-transpirantes comprenant un parfum, qui protègent ce dernier de la dégradation. Il existe également un besoin pour des formules anti-transpirantes comprenant un parfum en une quantité non négligeable.

En outre, il existe un besoin pour des compositions déodorantes et/ou anti-transpirantes qui puissent être créées par les consommateurs eux-mêmes. Les utilisateurs pourraient ajuster l’efficacité déodorante et/ou anti-transpirante, ainsi que l’intensité olfactive, selon leurs besoins.

La demanderesse a maintenant découvert que ces objectifs pouvaient être atteints avec des compositions biphasiques comprenant une phase aqueuse comprenant un actif dédorant et/ou anti-transpirant, et une phase huileuse comprenant un parfum. Ces compositions biphasés protègent le parfum de la dégradation, et présentent de bonnes propriétés cosmétiques. En outre, elles sont modulables et formulables selon les besoins des consommateurs.

La présente invention concerne donc une composition biphase comprenant :

a) une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou antitranspirant ; et

b) une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum.

De préférence, la composition biphase selon l’invention comprend la phase aqueuse et la phase huileuse dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.

La présente invention concerne également un kit comprenant :

i) une composition comprenant, de préférence consistant en, une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou anti-transpirant ; et ii) une composition comprenant, de préférence consistant en, une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum.

Les compositions i) et ii) du kit selon l’invention sont de préférence identiques aux phases aqueuse a) et huileuse b) de la composition, respectivement.

L’expression « composition biphasique >> ou biphase désigne une composition qui est constituée de deux phases distinctes, en l’occurrence d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, et qui nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion avant application.

Toutes les compositions selon la présente invention sont des compositions cosmétiques. Par « cosmétique >>, on entend une composition compatible avec la peau, les muqueuses et les phanères.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à agiter une composition biphase selon l’invention, puis à l’appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques. De préférence, le mélange des compositions i) et ii) est effectué dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à préparer une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon l’invention, puis à l’appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine. De préférence, le mélange des compositions i) et ii) est effectué dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.

Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres et muqueuses.

PHASE AQUEUSE

La composition biphase selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse. La composition i) du kit selon l’invention comprend, de préférence consiste en, une phase aqueuse.

On entend par phase aqueuse, une phase comprenant de l’eau et en général toute molécule à l’état dissous dans l’eau dans la composition. De préférence, la phase aqueuse est une solution aqueuse.

La phase aqueuse selon l’invention contient de l'eau.

Optionnellement, elle peut comprendre en outre d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le caprylyl glycol (ou 1,2-octanediol), le diéthylèneglycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement l’éthanol, l’hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol.

De préférence, l’eau et éventuellement le(s) solvant(s) soluble(s) ou miscible(s) dans l’eau est présente en une teneur d’au moins 55% en poids par rapport au poids total de phase aqueuse, de préférence au moins 60% en poids, de préférence au moins 65% en poids, de préférence au moins 70% en poids, de préférence au moins 75% en poids, de préférence au moins 80% en poids, de préférence au moins 85% en poids, de préférence au moins 90% en poids, de préférence au moins 95% en poids.

La concentration de la phase aqueuse varie de préférence de 50 à 95% en poids, de préférence de 60% à 90% en poids, de préférence de 65% à 85% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.

La phase aqueuse selon l’invention comprend au moins un actif déodorant et/ou antitranspirant.

Par « actif déodorant >>, on entend dans le cadre de la présente invention tout actif qui, à lui seul, a pour effet de masquer, absorber, améliorer et/ou diminuer l’odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine.

Par « actif anti-transpirant >>, on entend toute substance qui, à elle seule, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d’humidité liée à la sueur humaine, de masquer la sueur humaine.

Actifs anti-transpirants

Les actifs anti-transpirants selon la présente invention sont avantageusement choisis parmi les sels ou complexes anti-transpirants.

Parmi les actifs anti-transpirants, on peut avantageusement citer les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium.

On peut à cet effet citer les halohydrates d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US

3792068, le chlorhydrate d'aluminium l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium.

Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate.

Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l’acide aminé est la glycine).

Parmi ces produits on peut citer les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.

L'aluminium sesquichlorohydrate est notamment vendu sous la dénomination commerciale REACH 301® par la société SUMMITREHEIS.

Parmi les complexes d'aluminium et de zirconium, on peut citer les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé comme la glycine ayant pour nom INCI ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY par exemple celui commercialisé sous la dénomination REACH AZP-908-SUF® par la société SUMMITREHEIS.

On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium commercialisé sous les noms commerciaux LOCRON S FLA®, LOCRON P, LOCRON L.ZA par la société CLARIANT; sous les dénominations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50%® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® par la société FINQUIMICA.

Selon un mode de réalisation particulier, l’actif anti-transpirant est choisi parmi un complexe aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine, le chlorhydrate d’aluminium et leurs mélanges.

Les sels ou complexes anti-transpirants, qui peuvent se présenter sous forme de mélanges des sels et/ou complexes décrits ci-dessus, peuvent être présents dans la phase aqueuse à raison de 1 à 40% en poids, de préférence de 1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, par exemple de 10 à 28% en poids, par exemple de 12 à 25% en poids par rapport au poids total de phase aqueuse.

Actifs déodorants

La phase aqueuse peut également contenir au moins un actif déodorant.

Parmi les actifs déodorants, on peut citer :

- des agents bactériostatiques ou d’autres agents bactéricides tels que :

le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2’-hydroxydiphényléther, le 3’,4’,5’-trichlorosalicylanilide, la 1 -(-3’,4’-dichlorophenyl)-3-(4’chlorophenyl)urée (Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (Farnesol) ;

les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium ;

la chlorhexidine et les sels ;

le monocaprate de diglycérol, le monolaurate de diglycérol, monolaurate de glycérol ;

les sels de polyhexaméthylène biguanide ;

- des sels de zinc comme le salicylate de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le pyrrolidone carboxylate de zinc (plus communément appelé pidolate de zinc), le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc, le ricinoléate de zinc, le glycinate de zinc, le carbonate de zinc, le citrate de zinc, le chlorure de zinc, le laurate de zinc, l’oléate de zinc, l’orthophosphate de zinc, le stéréate de zinc, le tartrate de zinc, le lactate de zinc, l’acétate de zinc ou leurs mélanges ;

- des absorbeurs d’odeurs comme les zéolites, les cyclodextrines, les silicates d’oxyde métallique telles que celles décrites dans la demande US2005/063928 ; des particules d’oxyde métallique modifiées par un métal de transition telles que décrites dans les demandes US2005084464 et US2005084474, des aluminosilicates comme ceux décrits dans la demande EP1658863, des particules de dérivés de chitosan comme celles décrites dans le brevet US6916465 ;

- des substances bloquant les réactions enzymatiques responsables de la formation de composés odorants comme le triéthyle citrate, les inhibiteurs d’arylsulfatase, de 5-Lipoxygenase, d’aminocyclase, de β-glucoronidase ;

- et leurs mélanges.

Les actifs déodorants peuvent être présents dans la phase aqueuse à raison de 1 à 30% en poids par rapport au poids total de phase aqueuse, et de préférence à raison de 1 à 20%, de préférence de 1 à 10% en poids.

Electrolytes

La phase aqueuse peut également comprendre des électrolytes. Ces électrolytes peuvent être choisis parmi le monopotassium ou le dipotassium phosphate, le chlorure de sodium, le sulfate de magnésium et le disodium EDTA.

Les électrolytes peuvent être présents en quantité comprise entre 0.1 et 5%, de préférence entre 0.5 et 2% en poids par rapport au poids total de phase aqueuse.

PHASE HUILEUSE

La composition biphase selon l’invention comprend également au moins une phase huileuse. La composition ii) du kit selon l’invention comprend, de préférence consiste en, une phase huileuse.

La phase huileuse comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25°C).

De manière préférentielle, la phase huileuse comprend généralement au moins une huile, de préférence au moins une huile hydrocarbonée volatile, une huile hydrocarbonée nonvolatile et éventuellement au moins une huile siliconée volatile ou non volatile.

Par « huile >>, on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 10⁵ Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10^-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Par « huile non volatile >>, on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10^-3 mm de Hg (0,13 Pa).

Les huiles conformes à l’invention sont choisies de préférence parmi toutes les huiles cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques notamment les huiles hydrocarbonées ou les huiles siliconées ou leurs mélanges.

Par « huile hydrocarbonée >>, on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d’hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l’huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 30 000 mPa.s.

Par « huile siliconée >>, on entend une huile comportant dans sa structure des atomes de carbone et au moins un atome de silicium.

A titre d’exemple d’huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans l’invention, on peut citer :

les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C₈-C₁₆ d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C₈-C₁₆, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ;

- les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l'undécane, le tridécane. De préférence les alcanes linéaires volatils comprennent de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (010), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le ntridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11 ) et de n- tridécane (C13).

A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :

les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coco, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, de beurre de karité ;

les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le diméthyléther;

les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule FLCOOR2 dans laquelle Rt représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Rt + R₂> 10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcool en Ci₂ à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle .

- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam, le squalane ;

- des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone l’octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;

- les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;

- les carbonates ;

- les acétates ; ou

- les citrates.

Parmi les silicones volatiles, on peut citer les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8.10⁶ m²/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I):

CH ^CHj —SiO—Si---O---Si|CH^| \ ^z \ / 3

R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d’hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

A titre d’exemple d'huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et leurs mélanges. On utilisera plus particulièrement un polydiméthylsiloxane (PDMS) non volatile linéaire.

De préférence, la phase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile choisie parmi les isoalcanes en C₈-C₁₆ d'origine pétrolière telle que l’isododécane et les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l'undécane, le tridécane et leurs mélanges ; et au moins une huile hydrocarbonée non volatile choisie parmi les esters d'acides gras de formule RtCOOF^ dans laquelle Rt représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Rt + R₂ > 10.

De préférence, l(es)’huile(s) est(sont) présente(s) en une teneur d’au moins 85% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, de préférence au moins 90% en poids, de préférence au moins 95% en poids.

La concentration de la phase huileuse varie de préférence de 15 à 50% en poids, de préférence de 20 à 40% en poids, de préférence de 25% à 35% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.

Parfum

La phase huileuse comprend au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum.

Le parfum présent dans la phase huileuse peut être n’importe quel parfum connu de l’art antérieur.

Il peut être l’un de ceux décrits dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (édition 2003), et dans Flavor and Fragrance Materials - 1991, Allured Publishing Co. Wheaton, III. Il peut également s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques), dès lors qu’ils sont odorants.

De préférence, la phase huileuse comprend au moins 3% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de parfum, de préférence au moins 3,5% en poids. De préférence, la phase huileuse comprend de 2,5% à 10% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de parfum, de préférence de 3 à 7% en poids.

Colorant de phase huileuse

La phase huileuse selon l’invention peut comprendre un colorant de phase huileuse (ou colorant liposoluble).

Parmi les colorants liposolubles, on peut citer particulièrement le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6 (Cl 61565), le b-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 4 (Cl : 15510, sel Na), le DC Orange 5, le jaune quinoléine, le Red 21, le Red 27 et le beta-carotène.

De préférence, la phase huileuse comprend de 0.0005% à 0.1% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de colorant liposoluble, de préférence de 0.001 à 0.01% en poids.

Tensioactif

La phase huileuse selon l'invention peut comprendre au moins un tensioactif.

Les tensioactifs peuvent être de toutes sortes usuellement utilisées en cosmétique, comme les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs amphotères ou les tensioactifs non ioniques.

Préférentiellement, la phase huileuse comprend un tensioactif non ionique. Ce tensioactif non ionique peut présenter une HLB comprise entre 2 et 11.

Le terme HLB (de l'anglais « Hydrophilic Lipophilie Balance >>) est bien connu de l'homme du métier, et désigne la balance hydrophile-lipophile d'un tensioactif. La HLB ou balance hydrophile-lipophile du ou des tensioactifs utilisés selon l'invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN ou la méthode de DAVIES. L'échelle varie de 0 à 20 (bornes exclues sinon les molécules ne sont plus des tensioactifs). Plus la valeur est élevée, plus la solubilité dans l'eau est grande et inversement, plus la valeur est faible, plus le tensioactif aura d'affinité pour l'huile. La HLB selon GRIFFIN est définie dans la publication J.

Soc. Cosm. Chem. 1954 (Volume 5), pages 249-256 ou la HLB déterminée par voie expérimentale et telle que décrite dans l'ouvrage des auteurs F. PUISIEUX et M. SEILLER, intitulé GALENICA 5 : Les systèmes dispersés - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pages 153-194 - paragraphe 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale, pages 164-180.

Préférentiellement, on utilise des tensioactifs non ioniques comme :

- les alcools gras en C8-C30 (de préférence en C10-C18) polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool laurique à 4 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Laureth-4), l'éther oxyéthyléné de l'alcool décylique à 3 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Deceth-3), l'éther oxyéthyléné de l'alcool oléique à 5 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Oleth-5), l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Ceteareth-30), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Steareth-20) tel que le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, ou l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 33 groupes oxyéthylénés (nom CTFA Ceteareth-33) ;

- les éthers d’alcool gras en C8-C30 et de sucre, en particulier les alkyl (C8-C30) (poly)glucosides, seuls ou en mélanges avec des alcools ;

- les éthers de polyéthylène glycol, ayant notamment de 20 à 120 motifs d’oxyde d’éthylène, et d’ester d'acide gras en C8-C30 et de glucose ou de méthylglucose,

- les esters d'acide gras en C₈-C₃₀et de sorbitane,

- les esters d'acides gras en C8-C30 et de sorbitane polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 50 moles (notamment de 10 à 50 moles) d’oxyde d’éthylène, comme l’ester d’acide oléique et de sorbitane à 40 groupes oxyéthylénés (PEG-40 sorbitan peroleate), ou le monostéarate de sorbitane à groupes oxyéthylénés (polysorbate-61),

- les mono- ou diesters d’acide gras en C8-C30 et de glycérol,

- les esters d’acides gras en C8-C30 polyglycérolés, ayant notamment de 2 à 16 moles de glycérol,

- les esters d’acide gras en C8-C30 et de polyéthylène glycol, ayant notamment de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène,

- les esters d'acide gras en C8-C30 et de glucose ou d'alkyl(C1-C2)glucose ou de sucrose, et

- leurs mélanges.

De préférence, le tensioactif non ionique est choisi parmi les alcools gras en C8-C30 (de préférence en C10-C18) polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, seuls ou en mélange avec des alcools ; et les esters d'acides gras en C8-C30 et de sorbitane polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 50 moles (notamment de 10 à 50 moles) d’oxyde d’éthylène.

Les alkyl polyglucosides utilisés dans le cadre de l'invention peuvent être polyalkoxylés ou non. On peut notamment citer le mélange d’alcool cétylstéarylique et de cocoglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV 82® par Seppic, le mélange d’alcool arachidylique et d’alcool béhénylique avec arachidylglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV 802® par Seppic, le mélange d’alcool myristylique et de myristylglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV 14® par Seppic, le mélange d’alcool cétylstéarylique et de cétylstéarylglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV 68® par Seppic, le mélange d’alcool en C14-C22 avec des C12-C20 alkylglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV L® par Seppic, le mélange de cocoalcool et cocoglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV S® par Seppic ou le mélange d’alcool isostéarylique et isostéarylglucoside commercialisé sous le nom MONTANOV WO 18® par Seppic.

Selon un mode de réalisation particulier, les alkyl (C8-C30)(poly)glucosides sont choisis parmi les composés de formule générale suivante :

RO-(G)a dans laquelle R désigne un chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 12 à 44 atomes de carbone, le groupe G désigne un reste saccharide comportant de 5 à 6 atomes de carbone et a est un nombre allant de 1 à 10, de préférence de 1 à 5, et encore plus préférentiellement a est égal à 1.

Selon un mode de réalisation particulier, R désigne un radical alkyle ramifié comportant de 12 à 44 atomes de carbone, de préférence de 16 à 36 atomes de carbone, et mieux 30 de 18 à 22 atomes de carbone.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le reste saccharide est choisi parmi le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, le galactose, le maltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le dextrane, le talose, l’allose, le xylose, le levoglucane, la cellulose, l'amidon, le méthyl glucose. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne le xylose.

Le ou les alkyl polyglucosides peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras comportant de 12 à 44 atomes de carbone et de glucose, de maltose, de sucrose, de xylose ou de fructose et les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras comportant de 12 à 44 atomes de carbone et de méthyl glucose.

Le motif gras des éthers peut être notamment choisi parmi les motifs cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, hexadécanoyle, octyldodécyle et leurs mélanges tels que cétéaryle. De préférence, il s'agit de l'octyldodécyle.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le ou les alkyl polyglucosides sont choisis parmi les composés de formule suivante :

R'O-G dans laquelle R' désigne un radical alkyle ramifié saturé comportant de 12 à 44 atomes de carbone, de préférence de 16 à 36, et mieux de 18 à 22, le groupe G désigne un reste saccharide comportant de 5 à 6 atomes de carbone, de préférence un reste xylose.

En particulier, l'alkyl polyglucoside est un octyldodécyl xyloside tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination FLUIDANOV 20 X par la société SEPPIC sous la forme d'un mélange constitué de 75 % d'octyldodécanol et de 25 % d'octyldodécyl xyloside. Le HLB de ce tensioactif, calculé par la méthode de Davies, est de 3,425.

Le tensioactif peut être présent en une quantité allant de 0,001 à 1% en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse, de préférence allant de 0,005 à 0,1% en poids, et préférentiellement allant de 0,01% à 0,09% en poids.

Selon un mode de réalisation particulier, le tensioactif est de type alkyl polyglucoside, et est de préférence l’octyldodécyl xyloside, Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend également au moins un alcool en Cio-C₂₆, tel que l’octyldodécanol, dans un rapport massique alcool en Cio-C₂₆ / tensioactif de type alkyl polyglucoside, en particulier octyldodécanol/octyldodécyl xyloside, allant de 3 à 5, et de préférence de 4.0.

De préférence, la phase huileuse et/ou la composition biphase selon l'invention ne comprend aucun tensioactif additionnel différent des tensioactifs tels que définis cidessus.

ADDITIFS

Les compositions selon l’invention peuvent également comprendre en plus des actifs additionnels cosmétiques et dermatologiques.

Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent en outre comprendre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les opacifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les actifs dermatologiques ou cosmétiques, les charges, les agents de suspension, les séquestrants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

La composition biphase selon l’invention est liquide.

Par « liquide », on entend que la composition est suffisamment fluide pour être agitée et/ou pour pouvoir être pulvérisée. La composition biphase selon l’invention n’est ainsi pas solide, et notamment n’est ni un stick ni un roll-on.

La composition biphase selon l’invention peut être contenue dans un dispositif permettant son application, notamment par pulvérisation, sur la peau. De préférence, ce dispositif est un flacon pompe.

La présente invention a donc également pour objet un dispositif comprenant la composition biphase selon l’invention, ledit dispositif étant de préférence un flacon pompe notamment en plastique (de type PET) ou en verre.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques. L’agitation est typiquement réalisée de façon manuelle.

L’invention concerne également un kit comprenant :

Les compositions i) et ii) du kit selon l’invention sont de préférence identiques aux phases aqueuse a) et huileuse b) telles que décrites ci-dessus, respectivement.

Typiquement, chaque composition i) et ii) est liquide. Chaque composition i) et ii) n’est ainsi pas solide, et notamment n’est ni un stick ni un roll-on.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation des deux compositions i) et ii) du kit selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques. De préférence, le mélange des compositions i) et ii) est effectué dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et/ou les odeurs corporelles liées à la transpiration consistant à préparer une composition biphase par mélange et agitation des deux compositions i) et ii) du kit selon l’invention, puis à l’appliquer sur la surface d’une matière kératinique humaine. De préférence, le mélange des compositions i) et ii) est effectué dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition.

EXEMPLES

Exemple 1 : Formules F1 à F4 selon l’invention

Les formules F1 à F4 selon l’invention sont préparées selon le procédé décrit plus bas et contenant les ingrédients mentionnés dans le tableau suivant.

Chaque formule est constituée de 70% en poids d’une composition C1 (i.e. phase aqueuse), et de 30% en poids de composition C2 (i.e. phase huileuse) :

Phase	Ingrédients	Formule F1	Formule F2	Formule F3	Formule F4
70% en poids par rapport à chaque formule de la	C1-1	C1 -2	C1-3	C1 -4

composition C1 :
A	Chlorhydrate d’aluminium en solution à 50% dans l’eau (CHLORHYDROL 50, Summitreheis)	28.6	42.86	28.6	42.86
A	Potassium phosphate	0.8	-	-	-
A	Dipotassium phosphate	0.4	-	-	-
B	Hexylène glycol	0.5	0.5	0.5	0.5
B	Conservateurs	Qs	Qs	Qs	Qs
A	Eau	QSP100	QSP100	QSP100	QSP100
30% en poids par rapport à chaque formule de la composition C2 :	C2-1	C2-2	C2-3	C2-4
C	Tridécane (and) undécane (Cétiol UT, Cognis)	6,8988	6,8988	6,8988
C	Cl 61565	0.0012	0.0012	0.0012	0.001
C	Octyldodécanol (and) octyldodécyl xyloside (Fluidanov 20X, Seppic)	0.1*	0.1*	0.1 *	0.1*
D	Isopropyl palmitate	QSP100	QSP100	QSP100	QSP100
D	Isododécane	49	49	49	49
D	Parfum	4	4	4	4

ce qui représente 0.025% en matière active d’octyldodécyl xyloside et

0.075% en matière active d’octyldodécanol

On mélange tous les ingrédients de la phase A, puis tous les ingrédients de la phase B.

On mélange ensuite les phases A et B, et on obtient la composition C1.

De même, on mélange tous les ingrédients de la phase C, puis tous les ingrédients de la phase D.

On mélange ensuite les phases C et D, et on obtient la composition C2.

Enfin, on mélange 70% en poids de la composition C1 adéquate (C1-1, -2, -3 ou -4), avec 30% en poids de la composition C2 adéquate (C2-1, -2, -3 ou -4), et l’on obtient respectivement les formules F1, F2 et F3.

Exemple 2 : Test de rémanence avec la formule F3 selon l’invention

Matériel :

- 2 pots en verres (P1 et P2) avec couvercle de 250g

- 2 plaques à agitation magnétique

- 2 barreaux aimantés

- La formule F3 contenant 1.2% de parfum

- Des bandelettes

Protocole :

100g de formule F3 sont pesés dans chaque pot en verre: les deux pots P1 et P2 contiennent donc chacun 100g de la formule F3.

On ajoute dans chaque pot un barreau aimanté, et on referme les pots avec leur couvercle, puis on agite le pot P1 grâce au barreau aimanté sur la plaque à agitation magnétique durant 5 minutes (agitation telle qu’il y ait un vortex obligeant les deux phases, huileuses et aqueuse, à se disperser de manière homogène).

Un panel - de minimum 10 personnes expérimentées dans les évaluations olfactives sent dans un premier temps les deux pots P1 et P2 au repos (on a laissé le pot P1 qui a été agité revenu en état statique) :

A T0 : 100% des panelistes évaluent que l’intensité du parfum du pot P1 est égale à celle du pot P2.

Puis le pot P1 est remis en agitation sur la plaque à agitation magnétique (agitation telle qu’il y ait un vortex obligeant les deux phases, huileuse et aqueuse, à se disperser de manière homogène) ; le pot P2 est laissé en état statique.

Chaque formule contenue dans les pots est remise en flacon pompe et sprayé sur des bandelettes à différents temps donnés, afin d’être évaluées par les panelistes sur l’intensité du parfum selon l’échelle suivante (score) :

- NON/RIEN

- FAIBLE

- MOYEN

- FORT

-TRES FORT

Résultats :

- Formule dans pot P1 : formule sous agitation

- Formule dans pot P2 : formule restée à l’état statique

	J+1	J+5	J+8	J+35
Intensité du parfum dans le	P1=2.67	P1=2.36	P1=2.55	P1=2.44
temps (score)	P2=2.80	P2=3.27	P2=3.55	P2=3.56
Ecart de score d’intensité olfactive (score P2 - score P1)	0.13	0.91	1.00	1.13

Conclusion :

On constate que la rémanence du parfum diminue nettement plus lorsque la formule est mise sous agitation (pot P1), Le. quand les sels d’aluminium rentrent en contact plus fréquemment et de manière plus importante avec le parfum. Ils dégradent son intensité.

Exemple 3 : Essais avec différentes quantités de tensioactif Fluidanov 20X (Seppic) dans une formule selon l’invention

On prépare des formules F5 et F6, similaires à F1 et qui ne diffèrent que par la quantité de tensioactif Fluidanov 20X :

Phase	Ingrédients	Formule F1	Formule F5	Formule F6
70% en poids par rapport à chaque formule de la composition C1 :	C1-1	C1-5	C1-6
A	Chlorhydrate d’aluminium en solution à 50% dans l’eau (CHLORHYDROL 50, Summitreheis)	28.6	28.6	28.6
A	Potassium phosphate	0.8	0.8	0.8

A	Dipotassium phosphate	0.4	0.4	0.4
B	Hexylène glycol	0.5	0.5	0.5
B	Conservateurs	Qs	Qs	Qs
A	Eau	QSP100	QSP100	QSP100
30% en poids par rapport à chaque formule de la composition C2 :	C2-1	C2-5	C2-6
C	Tridécane (and) undécane (Cétiol UT, Cognis)	6.8988	6.8988	6.8988
C	Cl 61565	0.0012	0.0012	0.0012
C	Octyldodécanol (and) octyldodécyl xyloside (Fluidanov 20X, Seppic)	0.1*	0.05**
D	Isopropyl palmitate	QSP100	QSP100	QSP100
D	Isododécane	49	49	49
D	Parfum	4	4	4

* ce qui représente 0.025% en matière active d’octyldodécyl xyloside et

0.075% en matière active d’octyldodécanol ** ce qui représente 0.0125% en matière active d’octyldodécyl xyloside et 0.0375% en matière active d’octyldodécanol

On prépare les formules, on les place chacune dans un bidon en PET et on évalue le déphasage.

On constate qu’aux concentrations inférieures à 0.1%, le déphasage reste net.

A 0.05% de Fluidanov 20X (formule F5), les deux phases restent parfaitement transparentes et l’interface bien nette.

Sans Fluidanov 20X (= 0% de Fluidanov 20X, formule F6), les deux phases restent parfaitement transparentes et l’interface bien nette, mais on retrouve quelques gouttes d’huiles dans la phase aqueuse collées aux parois du bidon en PET.

Ce phénomène ne se retrouve pas quand on met la formule F6 dans un pack en verre.

Ainsi, la présence de Fluidanov 20X aide au bon démixage dans le cas d’un packaging en plastique de type PET.

Exemple 4 : Essais avec différents tensioactifs dans une formule selon l’invention

Différents tensioactifs de HLB compris entre 8 et 10 ont été testés dans la formule F2 de l’exemple 1 ; les 0.1% de Fluidanov 20X ont été remplacés par 0.1% de chacun des tensioactifs suivants, et cinq formules ont ainsi été préparées :

Nom INCI	Nom chimique	HLB	% en poids dans la composition C2-2 (sans Fluidanov) de la formule F2 de l’exemple 1
Laureth-4	Alcool laurique oxyéthyléné	9.7	0.1
Polysorbate-61	Monostéarate de sorbate oxyéthyléné	9.6	0.1
Deceth-3	Alcool décylique oxyéthyléné	9	0.1
PEG-40 sorbitan peroleate	Oléate de sorbitol oxyéthyléné	9.5	0.1
Oleth-5	Alcool oléique oxyéthyléné	9	0.1

Pour chaque formule ci-dessus, les compositions C1 sont identiques à la composition C110 2 de la formule F2 décrite à l’exemple 1.

Les compositions C2 sont identiques à la composition C2-2 de la formule 2 de l’exemple 1, sauf qu’elles comprennent 0.1% de tensioactif défini ci-dessus au lieu de 0.1% de Fluidanov 20X.

On évalue l’aspect des interfaces à TO, T1 min, T5min, T15min et T2h.

A T0, les résultats montrent que tous les tensioactifs sont miscibles, mais on note des nuages dans la phase grasse avec polysorbate-61 et oleth-5. Toutes les interfaces sont nettes.

A T1 min, le Fluidanov 20X est celui qui permet la démixion la plus rapide.

A T5min, le deceth-3 a le comportement le plus proche du Fluidanov 20X, suivi du PEG40 sorbitan peroleate. Les tensioactifs polysorbate-61, laureth-4 et oleth-5 semblent ralentir la démixion.

A T15min, le deceth-3 permet un déphasage avec une interface nette et deux phases transparentes, comme le Fluidanov 20X. Le PEG-40 sorbitan peroleate donne bien deux phases transparentes, mais l'interface n'est pas encore bien nette (une phase de démixion blanchâtre est observée en haut de la phase aqueuse). Les autres tensioactifs donnent des phases huileuses non transparentes et pas nettes.

A T2h, les PEG-40 sorbitan peroleate et deceth-3 sont conformes par rapport au Fluidanov 20X. Le PEG-40 sorbitan peroleate met plus de temps à revenir en bi-phase (avec une interface nette) que le deceth-3, mais le deceth-3 laisse des gouttelettes d'huiles contre la paroi au niveau de la phase aqueuse, alors que cela n’est pas le cas avec le PEG-40 sorbitan peroleate.

Quand des essais sont refaits avec différentes quantités de deceth-3 et de PEG-40 sorbitan peroleate, on observe ce qui suit :

A 0.5% de tensioactif, les résultats à T1min, T5min et T15min montrent que la démixion n’est pas favorisée (elle beaucoup plus lente dans le temps).

A 0.05% de tensioactif, les résultats à T1min, T5min et T15min montrent que la démixion est favorisée, surtout avec le PEG-40 sorbitan peroleate.

Pour le deceth-3, la démixtion se fait très légèrement plus rapidement à 0.05% qu’à 0.1%, mais des gouttelettes d’huiles restent coincées sur les parois au niveau de la phase aqueuse.

Ainsi, on montre qu’avec des tensioactifs au HLB compris entre 8 et 10, il est possible d’obtenir un bon déphasage.

Claims

24 REVENDICATIONS

1. Composition biphase comprenant :

a) une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou antitranspirant ; et

b) une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend la phase aqueuse et la phase huileuse dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l’actif anti-transpirant est choisi parmi les sels ou complexes anti-transpirants d'aluminium et/ou de zirconium, de préférence parmi les halohydrates d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé, le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, les complexes aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’actif anti-transpirant est présent dans la phase aqueuse à raison de 1 à 40% en poids, de préférence de 1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, par exemple de 10 à 28% en poids, par exemple de 12 à 25% en poids par rapport au poids total de phase aqueuse.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend :

- au moins une huile hydrocarbonée volatile, notamment choisie parmi les isoalcanes en C₈-Ci₆ d'origine pétrolière telle que l’isododécane et les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l'undécane, le tridécane et leurs mélanges ; et

- au moins une huile hydrocarbonée non volatile, notamment choisie parmi les esters d'acides gras de formule RtCOOF^ dans laquelle Rt représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R₂ représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec Rt + R₂ > 10.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l’huile est présente en une teneur d’au moins 85% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, de préférence au moins 90% en poids, de préférence au moins 95% en poids.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend au moins 3% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de parfum, de préférence au moins 3,5% en poids ; de préférence la phase huileuse comprend de 2,5% à 10% en poids par rapport au poids total de phase huileuse de parfum, de préférence de 3 à 7% en poids.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un tensioactif, de préférence non ionique, de préférence choisi parmi les alcools gras en C8-C30 polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 100 moles d’oxyde d’éthylène ; les alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, seuls ou en mélange avec des alcools ; et les esters d'acides gras en C8-C30 et de sorbitane polyoxyéthylénés, ayant notamment de 2 à 50 moles d’oxyde d’éthylène.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce le tensioactif est présent en une quantité allant de 0,001 à 1% en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse, de préférence allant de 0,005 à 0,1% en poids, et préférentiellement allant de 0,01% à 0,09% en poids.
10. Kit comprenant :

i) une composition comprenant, de préférence consistant en, une phase aqueuse comprenant au moins un actif déodorant et/ou anti-transpirant ; et ii) une composition comprenant, de préférence consistant en, une phase huileuse comprenant au moins 2,5% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, d’au moins un parfum.
11. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase selon l’une des revendications 1 à 9, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
12. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon la revendication 10, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisée en ce le mélange des compositions i) et ii) est effectué dans un ratio pondéral respectif compris entre 60 : 40 et 80 : 20, de préférence compris entre 65 : 35 et 75 :25, de préférence aux alentours de 70 : 30.