FR3076730A1 - Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques comportant un agent filmogène - Google Patents
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Abstract
La demande de brevet décrit un agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, lequel agent cosmétique est sensiblement dépourvu d’agent filmogène entièrement synthétique.
Description
Titre de l'invention : Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques comportant un agent filmogène [0001] La présente invention porte sur des agents cosmétiques pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique.
[0002] Les produits cosmétiques, qui servent à mettre en forme les cheveux de manière temporaire ou permanente, jouent un rôle important dans l'industrie cosmétique. Des mises en forme temporaires qui devraient donner une bonne tenue, sans affecter l'apparence saine des cheveux, telles que leur brillance, peuvent être obtenues par exemple avec des laques pour cheveux, des cires pour cheveux, des gels capillaires, des mousses pour cheveux, un sèche-cheveux, etc.
[0003] La propriété principale d'un agent de pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques consiste à conférer aux fibres traitées le meilleur maintien possible dans la nouvelle forme modelée. Si les fibres kératiniques sont des cheveux humains, l'on parle aussi de bonne tenue de la coiffure ou de degré de fixation élevé de l'agent cosmétique. La tenue de la coiffure est déterminée essentiellement par le type et la quantité de polymères utilisés.
[0004] On connaît dans l’état de la technique de nombreux agents cosmétiques assurant une mise en forme temporaire. Ils contiennent généralement des polymères synthétiques en tant que composants de mise en forme. Les préparations qui contiennent un polymère dissous ou dispersé peuvent être appliquées sur les cheveux à l'aide d'un gaz propulseur ou à l'aide d'un mécanisme à pompe. En revanche, en règle générale, les cires et les gels pour cheveux ne sont pas appliqués directement sur les cheveux, mais sont répartis à l'aide d'un peigne ou à la main.
[0005] Les polymères synthétiques couramment utilisés dans les agents de mise en forme temporaire sont préparés à partir de monomères correspondants pouvant être obtenus par synthèse. Lesdits monomères sont obtenus à partir de matières fossiles telles que le pétrole, par conversion en blocs polymères correspondants, entre autres avec consommation d'énergie. Les monomères étant déjà préparés par synthèse, les polymères couramment utilisés sont des polymères entièrement synthétiques. Dans le contexte d'une utilisation plus durable des matières premières et de l'énergie, il est souhaitable de n'utiliser dans les produits cosmétiques que des matières premières cosmétiques pouvant être obtenus à partir de matières premières renouvelables en consommant le moins d'énergie possible. Toutefois, une réduction quantitative, voire même un échange desdits polymères entièrement synthétiques, ne peut être effectué que si les polymères de remplacement possèdent les propriétés souhaitées pour l'utilisation envisagée et confèrent aux fibres kératiniques une tenue suffisante et stable à la forme modelée.
[0006] De nombreuses autres propriétés que l’agent cosmétique confère aux cheveux doivent malgré tout être conservées en cas de réduction quantitative ou de remplacement des polymères entièrement synthétiques. Ainsi, les agents cosmétiques doivent donner du volume aux cheveux, et l’élasticité et la souplesse des fibres kératiniques fixées dans une certaine forme doivent être conservées. La formation de particules de polymère visibles à l’œil nu sur les fibres kératiniques doit être évitée. De plus, les fibres kératiniques ne doivent pas avoir l’air terne, mais doivent avoir une brillance naturelle. Ces propriétés avantageuses et d’autres, que l’agent cosmétique confère aux cheveux, sont appelées ci-après propriétés coiffantes. Développer des agents cosmétiques qui possèdent toutes les propriétés coiffantes souhaitées pose depuis toujours des difficultés. Cela est vrai en particulier pour la combinaison d’une bonne tenue d’une part et d’une application simple et uniforme sur les fibres kératiniques d’autre part.
[0007] La problématique sous-jacente à l’invention est de préparer un agent cosmétique adapté à la mise en forme temporaire de fibres contenant de la kératine, dans laquelle l’utilisation de polymères entièrement synthétiques est considérablement réduite ou dans laquelle l’utilisation de polymères entièrement synthétiques est abandonnée, les propriétés coiffantes étant maintenues à un niveau élevé. En particulier, les polymères conférant aux cheveux une tenue stable ne doivent pas être des polymères entièrement synthétiques.
[0008] La problématique sous-jacente à l’invention est résolue par l’objet de la revendication L Un premier objet de l’invention est donc un agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, caractérisé en ce que l’agent cosmétique est sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique comprend un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène étant essentiellement constitué d’au moins un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique et en outre d’au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène.
[0009] Selon la présente invention, l’agent cosmétique comprend un agent filmogène. Par agent filmogène, l’on entend les polymères qui, en séchant, peuvent laisser un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. De tels agents filmogènes peuvent être utilisés dans une grande variété de produits cosmétiques, tels que par exemple les masques, le maquillage, les fixateurs pour cheveux, les sprays capillaires, les gels pour cheveux, les cires capillaires, les traitements capillaires, les shampooings ou les vernis à ongles. L’on préfère les polymères qui possèdent une solubilité suffisante dans l’eau, dans l’alcool ou dans les mélanges d’eau/alcool. Cela permet de préparer des solutions appropriées qui peuvent être appliquées ou modifiées de manière simple.
[0010] Dans le cadre de la présente invention, l’on entend par agent filmogène notamment les polymères qui, lorsqu’ils sont utilisés dans une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique à 0,05 à 20 % en poids (par rapport au poids total de l’agent cosmétique), sont en mesure de se déposer sur les cheveux sous forme d’un film polymère transparent.
[0011] Dans le cadre de la présente invention, il est particulièrement important que l’agent filmogène comprenne deux composants. Un premier composant est un produit de neutralisation du chitosane avec un acide organique. L’acide organique est de préférence un acide carboxylique. Un deuxième composant est un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène. Les deux constituants polymères sont basés sur des matières premières renouvelables, qui sont traitées pour être utilisées comme agent filmogènes dans l’agent cosmétique.
[0012] L’agent cosmétique selon la présente invention ne doit contenir sensiblement aucun polymère préparé de manière entièrement synthétique, servant classiquement d’agent filmogène. Dans le cadre de la présente invention, un agent filmogène est considéré comme préparé de manière entièrement synthétique lorsque tous les monomères constituant l’agent filmogène sont produits de manière classique par synthèse. L’on compte, par exemple, parmi les agents filmogènes préparés de manière entièrement synthétique en particulier les copolymères à base d’acrylate ou à base de méthacrylate, en particulier ceux comprenant comme constituant monomère, l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, le (méth)acrylate d’alkyle, le (méth)acrylate d’hydroxyalkyle ou l’anhydride d’acide maléique ; et des copolymères, comprenant comme composants monomères la N-vinylpyrrolidone, des éthers alkylvinyliques ayant des groupes alkyle comprenant 1 à 18 atomes de carbone et/ou des esters vinyliques d’acides carboxyliques ayant 2 à 18 atomes de carbone, en particulier des copolymères de polyvinylpyrrolidone/acétate de vinyle ; ainsi que la polyvinylpyrrolidone, sachant que l’on entend par copolymères, des polymères constitués de deux monomères différents ou plus, et tous les groupes alkyle desdits monomères pouvant également être des groupes alkyle ramifiés et/ou substitués par des groupes fonctionnels.
[0013] L’on a découvert de manière surprenante qu’un agent cosmétique qui est sensiblement dépourvu d’agent filmogène entièrement synthétique ou qui est constitué essentiellement des premier et second composants ci-dessus peut être formulé sans né cessairement sacrifier les propriétés coiffantes. Dans le cadre de la présente invention, l’agent cosmétique peut comprendre au maximum 0,05 % en poids de polymères entièrement synthétiques, qui sont des agents filmogènes, au sens classique, pour être « sensiblement » exempt d’agents filmogènes entièrement synthétiques. De préférence, l’agent cosmétique peut également être exempt d’agents filmogènes entièrement synthétiques, c’est-à-dire que l’agent cosmétique comprend 0 % en poids d’agents filmogènes entièrement synthétiques.
[0014] L’agent filmogène de l’agent cosmétique doit de préférence être constitué « sensiblement » des deux composants ci-dessus. Dans le cadre de la présente invention, cela peut également signifier de préférence que l’agent filmogène de l’agent cosmétique comprend exclusivement, donc à 100 % en poids, par rapport au poids total de l’agent filmogène, les deux composants mentionnés ci-dessus. La caractéristique selon laquelle l’agent filmogène de l’agent cosmétique est « sensiblement » constitué des deux composants est comprise par l’homme du métier en ce sens que d’autres composants peuvent être présents dans une faible proportion, par exemple jusqu’à 1 % en poids, de préférence jusqu’à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique dans lequel des agents cosmétiques peuvent être présents, lesquels peuvent faire partie du film polymère sans toutefois être considéré comme des agents filmogènes au sens classique du terme. C’est-à-dire que le film formé à partir de l’agent filmogène peut également contenir d’autres composants.
[0015] Par fibres kératiniques, l’on entend, dans le cadre de l’invention, les fourrures, les laines, les plumes et en particulier les cheveux.
[0016] Les chitosanes sont des biopolymères, qui appartiennent au groupe des hydrocolloïdes. D’un point de vue chimique, il s’agit de chitine partiellement désacétylée de poids moléculaire différent. Afin de produire des chitosanes, on se base sur la chitine, de préférence des résidus de carapaces de crustacés, qui sont des matières premières bon marché disponibles en grande quantité. À ce titre, la chitine est généralement d’abord déprotonée par l’ajout de bases, est déminéralisée par l’ajout d’acides minéraux et enfin désacétylée par l’ajout de bases puissantes. En variante, la désacétylation peut également être enzymatique. Les poids moléculaires peuvent être répartis sur un large spectre. De préférence, l’on utilise des types qui possèdent un poids moléculaire moyen (moyenne en poids) de 800 000 à 1 200 000 daltons.
[0017] Les chitosanes adéquats sont par exemple commercialisés sous les marques déposées Hydagen® CMF (substance active de 1 % en poids dans une solution aqueuse comportant 0,4 % en poids d’acide glycolique, poids moléculaire de 500 000 à
000 000 g/mol ; Cognis), Hydamer® HCMF (chitosane désacétylé à 80 %, poids moléculaire de 50 000 à 1 000 000 g/mol, Chitinor, autrefois Cognis), Kytamer® PC (env. 80 % en poids de substance active de chitosane pyrrolidone carboxylate (dénomination
INCI : Chitosan PCA), Amerchol), Chitolam® NB/101 et Chitosan 90/100/A1 (chitosane désacétylé à environ 90 % ; BioLog Heppe).
[0018] L’on a découvert de manière surprenante que le Chitosan 90/100/A1 est particulièrement approprié. Ceci est attribué à un degré élevé de désacétylation. Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le chitosane présente un degré de désacétylation d’au moins 85 %, de manière davantage préférée d’au moins 90 %. Les agents cosmétiques comprenant ce chitosane avec un acide organique et l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène utilisé en tant qu’agent filmogène peuvent avoir des propriétés coiffantes de niveau comparable à celles des agents comportant des agents filmogènes entièrement synthétiques.
[0019] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, le chitosane est présent, par rapport au poids total de l’agent cosmétique, en une quantité de 0,05 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 % en poids à 0,7 % en poids dans l’agent cosmétique.
[0020] Les agents cosmétiques sont caractérisés en ce que le composant de l’agent filmogène contenant du chitosane est un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique, de préférence un acide carboxylique. Le produit de neutralisation représente dans le cadre de la présente invention tout produit formé par la réaction du chitosane avec l’acide carboxylique organique, c’est-à-dire que le produit de neutralisation peut être préparé séparément avant la préparation de l’agent cosmétique ou que le produit de neutralisation peut être formé in situ lors de la préparation de l’agent cosmétique.
[0021] Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’acide carboxylique organique est choisi parmi l’acide formique, l’acide acétique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide pyrrolidone carboxylique, l’acide tartrique, l’acide glycolique, l’acide nicotinique, l’acide hydroxyisobutyrique, l’acide hydroxyisovalérique ou des mélanges de ces acides, en particulier l’acide lactique. Ce produit de neutralisation peut par exemple être préparé dans un milieu aqueux par ajout de chitosane et de l’acide carboxylique organique correspondant ou d’une partie de l’acide carboxylique organique correspondant.
[0022] Il s’est avéré que des agents cosmétiques comprenant des agents filmogènes composés d’un produit de neutralisation du chitosane avec les acides ci-dessus, en particulier avec de l’acide lactique, et d’un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, possèdent des propriétés coiffantes de niveau élevé, comparable à celui des agents cosmétiques comprenant des agents filmogènes entièrement synthétiques.
[0023] Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le rapport pondéral entre le chitosane et l’acide organique est compris entre 2:1 et 1:10, de préférence entre 1:1 et 1:6, de préférence entre 1:2 et 1:4. Dans ce mode de réalisation davantage préféré, le poids total du chitosane utilisé est lié au poids total de l’acide organique dans l’agent cosmétique. Un acide organique particulièrement préféré est l’acide lactique. L’acide lactique améliore la solubilité. Utilisé selon les rapports pondéraux ci-dessus, il procure des effets coiffants particulièrement avantageux et confère aux cheveux une tenue particulière. En particulier, il est possible d’obtenir d’excellentes propriétés coiffantes lors des tests dits de rétention des boucles (curl-retention tests), qui sont effectués à une humidité de l’air élevée.
[0024] Le deuxième composant du groupe des agents filmogènes est un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène. L’amidon est un glucide de réserve qui est stocké par de nombreuses plantes sous forme de granules d’amidon (granules) de 1 à 200 pm de diamètre dans différentes parties de la plante, par exemple dans les tubercules ou les racines, les graines de céréales, les fruits ou la pulpe. Un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène peut être dérivé de l’amidon de pommes de terre, de maïs, de riz, de pois, de glands, de châtaignes, d’orge, de blé, de bananes, de sagou, de mil, de sorgho, d’avoine, d’orge, de seigle, de haricots, de patates douces, de betterave ou de manioc. Des effets avantageux particulièrement prononcés sont obtenus avec l’amidon de tapioca non ionique modifié par oxyde de propylène ou avec l’amidon de pomme de terre non ionique modifié par oxyde de propylène ou par des mélanges des deux amidons susmentionnés. De manière tout particulièrement préférée, l’agent cosmétique contient au moins un amidon de pomme de terre non ionique modifié par oxyde de propylène.
[0025] L’amidon appartient à la famille des homoglycanes et est un produit de la polycondensation du D-glucose. Ainsi, l’amidon est constitué de trois polymères structurellement différents de la D-glucopyranose, à savoir l’amylose, l’amylopectine et une fraction dite intermédiaire. Les plantes de grande taille contiennent 0 à 45 % en poids d’amylose, par rapport à la matière sèche.
[0026] La fraction intermédiaire, également appelée amylopectine anormale, est située structurellement entre l’amylose et l’amylopectine. Les quantités indiquées pour l’amylopectine, définies dans le cadre de cette demande de brevet, comprennent la fraction intermédiaire.
[0027] On préfère que l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène ait une teneur en amylose inférieure à 25 % en poids, en particulier inférieure à 20 % en poids, par rapport au poids de l’amidon modifié. Il s’est avéré que, pour obtenir les propriétés coiffantes, un amidon qui contient 17 à 22 % en poids d’amylose et 78 à 83 % en poids d’amylopectine est particulièrement approprié.
[0028] L’amylose est constitué de D-glucose présentant des liaisons majoritairement a1,4-glycosidiques linéaires, Mw 50 000 à 150 000. Les chaînes en résultant forment des doubles hélices dans l’amidon. En plus des liaisons a-1,4 décrites pour l’amylose, l’amylopectine contient également une quantité de 4 à 6 % de liaisons a-1,6 en tant que points de ramification. La distance moyenne entre les points de ramification est d’environ 12 à 17 unités de glucose. La masse molaire de 107 à 7xl08 correspond à environ 105unités de glucose, ce qui fait de l’amylopectine l’un des plus grands biopolymères. Lesdites ramifications sont réparties sur la molécule de telle sorte qu’une structure touffue comportant des chaînes latérales relativement courtes se développe. Deux de ces chaînes latérales forment respectivement une double hélice. Du fait des nombreux points de ramification, l’amylopectine est relativement bien soluble dans l’eau.
[0029] Comme indiqué ci-dessus, l’on entend par amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, un produit de réaction d’un amidon et de l’oxyde de propylène. Un tel produit de réaction comprend de préférence au moins un motif structurel de formule (PS), [0030] [Chem.l]
[0031] dans laquelle au moins un radical R, R’ ou R” représente un groupe de formule [0032] [Chem.2]
[0033] avec n < 2 et maximum 2 des radicaux R, R’, R” représentent un atome d’hydrogène. Les liaisons marquées par le symbole * dans les formules de cette demande de brevet correspondent à une valence libre du motif structurel correspondant. Les amidons non ioniques, modifiés par oxyde de propylène sont préparés, par exemple, en faisant réagir un amidon natif avec de l’oxyde de propylène. Avant la modification avec de l’oxyde de propylène, l’amidon peut avoir été soumis à divers processus physiques ou chimiques, tels qu’un traitement thermique, un cisaillement, une hydrolyse thermique, acide, un clivage par oxydation ou enzymatique, etc.
[0034] Il est préférable que l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène ne se présente pas sous la forme de granules d’amidon individuels (granules) dans l’agent cosmétique. À cette fin, les granules d’amidon sont réduits en pâte, par exemple sous l’effet de la chaleur ou d’un cisaillement, et les molécules de polysaccharide correspondantes sont libérées du composé. Les molécules de polysaccharide libérées sont modifiées après ou avant la libération au moyen d’oxyde de propylène.
[0035] Dans un mode de réalisation préféré, l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est gélatinisé. Si une suspension aqueuse d’amidon est chauffée ou comprimée, l’on observe à une température ou à une pression critiques un gonflement tangentiel des corps avec une perte de biréfringence, un changement de la structure radiographique et une augmentation abrupte de la viscosité de la solution. Ce phénomène s’appelle la gélatinisation.
[0036] Les amidons non ioniques, modifiés par oxyde de propylène sont présents dans l’agent cosmétique selon une certaine distribution du poids moléculaire. Des amidons non ioniques modifiés par oxyde de propylène préférés ont un poids moléculaire moyen de 50 à 2 500 kDa (moyenne en poids). La distribution du poids moléculaire a été déterminée expérimentalement au moyen d’une chromatographie par perméation de gel de dextrane.
[0037] Les agents cosmétiques particulièrement préférés contiennent les amidons non ioniques modifiés par oxyde de propylène qui ont un poids moléculaire moyen (moyenne en poids) de 100 à 2 000 kDa, en particulier de 500 à 1 800 kDa, de manière tout particulièrement préférée de 700 à 1 000 kDa.
[0038] Pour ajuster le poids moléculaire, l’amidon est soumis à un traitement mécanique et/ ou chimique avant ou après la modification au moyen de l’oxyde de propylène. Pour augmenter le poids moléculaire, ledit amidon peut être réticulé. La réticulation de l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène a lieu lorsque les macromolécules de polysaccharide linéaires ou ramifiées de l’amidon sont liées de manière covalente par un agent de réticulation en formant un réseau polymère tridimensionnel, insoluble et pouvant encore gonfler. L’amidon natif est considéré généralement comme non réticulé et nécessite une réticulation artificielle par chimie de synthèse si une réticulation est souhaitée. Une telle réticulation artificielle s’effectue avec des agents de réticulation. Les amidons non ioniques modifiés par oxyde de propylène qui ne présentent pas une telle réticulation ne sont pas réticulés.
[0039] La réticulation est effectuée, par exemple, par l’agent de réticulation qu’est l’épichlorohydrine. À cette fin, un mélange à 42 % en poids d’amidon non ionique modifié par de l’oxyde de propylène est préparé dans de l’eau, agité dans la quantité souhaitée d’épichlorohydrine à température ambiante et l’amidon réticulé est isolé après un temps d’agitation de 1 à 5 heures sous contrôle de viscosité après avoir atteint la viscosité cible par des procédés classiques. Cependant, il est particulièrement préférable selon l’invention que l’agent cosmétique contienne comme amidon non ionique modifié par oxyde de propylène au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, non réticulé.
[0040] Pour obtenir un poids moléculaire plus faible, allant de 100 à 400 kDa, lesdits amidons sont de préférence soumis à un clivage mécanique, un clivage enzymatique (en particulier avec Γ alpha-amylase, la bêta-amylase, la glucoamylase ou des enzymes de déramification), un clivage par hydrolyse acide (en particulier avec l’acide chlorhydrique, l’acide sulfurique ou l’acide phosphorique), un clivage thermique ou une réaction avec des agents oxydants (tels que le periodate, l’hypochlorite, l’acide chromique, le permanganate, le dioxyde d’azote, le peroxyde d’hydrogène ou l’acide percarboxylique organique, de préférence avec le peroxyde d’hydrogène). Les pétrins, extrudeuses, machines stator/rotor et/ou agitateurs conviennent pour le clivage mécanique de l’amidon.
[0041] Le clivage par oxydation au moyen de peroxyde d’hydrogène est préféré selon l’invention. À cette fin, par exemple, l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est ajouté à de l’eau, chauffé à une température de 50 à 70 °C, ajouté au peroxyde d’hydrogène et agité à une température de 70 à 85 °C pendant 2 à 5 heures.
[0042] La teneur en oxyde de propylène de l’amidon a un effet sur l’ajustement précis de la tenue de la coiffure par la souplesse de cette dernière et la stabilité des agents cosmétiques. Il s’est avéré que les paramètres sont davantage optimisés si l’amidon non ionique, modifié par oxyde de propylène présente une teneur en oxyde de propylène, par rapport au poids de l’amidon modifié, de 1 à 20 % en poids, de manière particulièrement préférée une teneur en oxyde de propylène de 4 à 12 % en poids, de manière tout particulièrement préférée une teneur en oxyde de propylène de 9,5 à 10,5 % en poids. La teneur en oxyde de propylène peut être déterminée, par exemple, après la réalisation d’un clivage de Hodges selon la méthode de la norme DIN EN 13268 (date de publication 06/2007).
[0043] En outre, il s’est avéré que les agents cosmétiques dans lesquelles l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène dans une solution aqueuse à 43 % en poids présente une viscosité préférée comprise dans une plage allant de 150 à 1 500 000 mPa.s (viscosimètre de Brookfield, broche n°7 à 20 °C et 20 tr/min), conviennent particulièrement bien aux fins de l’invention. Des amidons non ioniques modifiés par oxyde de propylène, particulièrement appropriés ont des viscosités allant de 10 000 à 200 000 mPa.s, de manière particulièrement préférée de 25 000 et 180 000 mPa.s, (mesurées dans chaque cas dans les conditions susmentionnées).
[0044] Il est préférable que l’agent cosmétique comprenne l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène en une quantité de 0,5 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 7 % en poids et de manière préférée entre toutes de 3 % en poids à 6,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids de l’agent cosmétique.
[0045] Selon un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient en petites quantités un polymère de soin, qui est de manière particulièrement préférée un homopolymère cationique. Par « polymères cationiques », l’on entend les polymères qui comportent des groupes pouvant être cationiques « temporaires » ou « permanents » dans la chaîne principale et/ou dans la chaîne latérale. Selon l’invention, sont désignés comme cationiques « permanents » les polymères qui présentent un groupe cationique indépendamment de la valeur du pH de l’agent. En règle générale, ce sont des polymères qui contiennent un atome d’azote quaternaire, par exemple sous la forme d’un groupe ammonium. Les groupes cationiques préférés sont les groupes ammonium quaternaire.
[0046] En particulier, les homopolymères dans lesquels le groupe ammonium quaternaire est lié par un groupe alkylène en Ci à C4 à une chaîne principale d’homopolymère constituée d’acrylamide et dans lesquels les trois groupes alkyle adjacents au groupe alkylène en Ci à C4 du groupe ammonium sont choisis indépendamment les uns des autres parmi les groupes alkyle en Cm0, se sont avérés être particulièrement appropriés.
[0047] Tous les anions physiologiquement acceptables possibles, comme par exemple le chlorure, le bromure, l’hydrogénosulfate, le méthylsulfate, l’éthylsulfate, le tétrafluoroborate, le phosphate, l’hydrogénophosphate, le dihydrogénophosphate, le ptoluolsulfonate ou le triflate, servent à compenser la charge positive des polymères.
[0048] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient à titre d’homopolymère cationique de soin du chlorure de poly(3-acrylamidopropyl)triméthylammonium. De manière tout particulièrement préférée, Thomopolymère de soin est utilisé en une quantité de 0,0001 % en poids à 0,2 % en poids, de préférence en une quantité supérieure à 0,01 % en poids et inférieure à 0,1 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique. Bien que ces homopolymères de soin soient des polymères entièrement synthétiques, ils sont utilisés en très petite quantité. De plus, les homopolymères cationiques à base d’acrylamide ne sont, par nature et par définition, pas des agents filmogènes au sens classique.
[0049] Dans un autre mode de réalisation préféré, l’agent cosmétique contient en outre des émulsifiants. Les émulsifiants provoquent à l’interface de phase la formation de couches d’adsorption stables dans l’eau ou dans l’huile, qui protègent les gouttelettes dispersées contre la coalescence et stabilisent ainsi l’émulsion. Les émulsifiants sont donc constitués d’une partie de molécule hydrophobe et d’une partie de molécule hydrophile, à l’instar des tensioactifs. Les émulsifiants hydrophiles forment de préférence des émulsions H/E (émulsions huile-dans-eau) et les émulsifiants hydrophobes forment de préférence des émulsions E/H (émulsions eau-dans-huile). Le choix de ces tensioactifs émulsifiants ou émulsifiants dépend des substances à disperser, de la phase externe particulière et de la finesse de l’émulsion. Les émulsifiants H/E sont préférés, les émulsifiants particulièrement préférés étant les produits d’addition de 15 à 60 moles d’oxyde d’éthylène sur l’huile de ricin et l’huile de ricin hydrogénée, en particulier PEG-40 Castor Oil (INCI). Les émulsifiants particulièrement préférés offrent l’avantage de pouvoir être obtenus à partir de sources de matières premières naturelles et non entièrement synthétiques.
[0050] Pour intensifier les effets selon l’invention, les agents cosmétiques contiennent en outre de préférence au moins un tensioactif. En général, des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques et ampholytiques peuvent être inclus dans les produits cosmétiques. Le groupe des tensioactifs ampholytiques ou amphotères comprend les tensioactifs zwitterioniques et les ampholytes. Il s’est avéré particulièrement avantageux que les agents cosmétiques contiennent en outre au moins un tensioactif cationique pour augmenter les propriétés de soins capillaires.
[0051] Les tensioactifs cationiques du type des composés d’ammonium quaternaires, des esterquats et des amidoamines sont utilisables de préférence. Des composés d’ammonium quaternaires préférés sont des halogénures d’ammonium, en particulier des chlorures et des bromures, tels que les chlorures d’alkyltriméthylammonium, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou les chlorures de trialkylméthylammonium. Les chaînes alkyle longues de ces tensioactifs comportent de préférence 10 à 18 atomes de carbone, comme par exemple dans le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylméthylammonium. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, on utilise des sels d’alkyltriméthylammonium, de manière davantage préférée des sels d’alkyltriméthylammonium en Ci2-C2o, de manière particulièrement préférée des chlorures d’alkyltriméthylammonium en Ci6-Ci8, en particulier du chlorure de cétrimonium.
[0052] Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient 0,01 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 à 3 % en poids et en particulier 0,2 à 2 % en poids du tensioactif cationique, les quantités indiquées se rapportant au poids total de l’agent cosmétique.
[0053] L’applicabilité de l’agent cosmétique peut être encore accrue par Lutilisation de petites quantités d’un ou de plusieurs alcools polyvalents. Les agents cosmétiques préférés contiennent un ou plusieurs alcane-l,2-diols en C3 à C[2, de manière davantage préférée des alcane-l,2-diols en C3 à Ci0. L’agent cosmétique contient donc de manière particulièrement préférée du propane-1,2-diol et du caprylylglycol. Ces diols particulièrement préférés améliorent l’applicabilité, sont pour ainsi dire nourrissants et conviennent à la formation d’une émulsion stable avec l’émulsifiant particulièrement préféré. Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient de 0,01 à 1,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,02 à
0,8 % en poids d’alcane-l,2-diol, par rapport au poids total de l’agent cosmétique. [0054] Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient au moins une huile de soin. Les huiles sont avantageuses en tant que nutriments car elles confèrent aux cheveux une brillance soyeuse et rendent les cheveux plus résistants en étant absorbés par les cheveux. Cependant, les huiles de soin sont beaucoup plus contraignantes en matière de formulation du produit, car elles doivent être incorporées de manière stable sans présenter de dépôt ou de crémage désavantageux en cas de durées prolongées de stockage du contenant du produit.
[0055] Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique comprend au moins une huile de soin et/ou au moins un composant de soin, de manière davantage préférée au moins une huile de soin naturelle, c’est-à-dire une substance comprenant un triglycéride d’origine native, la ou les huiles de soin végétal/le ou les ingrédients de soin d’origine végétale étant particulièrement préférés. Les ingrédients de soin ne doivent pas être de nature polymère. Les huiles de soin végétales du groupe comprenant l’huile d’amarante, l’huile d’argan, l’huile de germe de riz, l’huile de baobab, l’huile de Manetti, l’huile de graines de Manda, l’huile de Yangusamen, l’huile de ramboutan, l’huile d’argousier, l’huile de monoï de Tahiti, l’huile de tigernut, l’huile d’inca inchi, l’huile d’avocat, l’huile de coton, le beurre de cupuaçu, l’huile de cajou, l’huile de chardon, l’huile de cacahuète, l’huile de jojoba, l’huile de camomille, l’huile de noix de coco, l’huile de graine de courge, l’huile de lin, l’huile de macadamia, l’huile de germe de maïs, l’huile d’amande, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de pavot, l’huile d’onagre, l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de soja, l’huile de tournesol et l’huile de germe de blé, en particulier l’huile de jojoba hydrogénée (-)-a-bisabolol et/ou l’huile de noix de coco. En tant qu’ingrédient de soin particulièrement préféré, l’agent cosmétique comprend du D-panthénol. L’avantage de ces huiles ou ingrédients de soin consiste en ce qu’ils proviennent en grande partie de sources naturelles et représentent donc des matières premières économes en énergie et en ressources. Dans le mode de réalisation préféré, l’agent cosmétique peut contenir, par rapport au poids total, de 0,0005 à 3 % en poids, de préférence de 0,001 à 2 % en poids, et de manière particulièrement préférée de 0,05 à 1 % en poids de la somme des huiles et ingrédient de soin.
[0056] Dans un autre mode de réalisation préféré de la présente invention, l’agent cosmétique contient en outre des conservateurs, un parfum et éventuellement d’autres excipients.
[0057] L’agent cosmétique contient les ingrédients décrits ci-dessus dans un support cosmétique à base d’eau. À ce titre, l’on entend dans le cadre de la présente invention de préférence un support aqueux ou hydroalcoolique. L’agent cosmétique contient de préférence au moins 50 % en poids, de manière davantage préférée au moins 65 % en poids, de manière particulièrement préférée au moins 70 % en poids et de manière tout particulièrement préférée au moins 75 % en poids d’eau.
[0058] Les agents cosmétiques se présentent de préférence sous forme de mousse. À ce titre, les agents cosmétiques sont conditionnés dans un dispositif de distribution qui possède soit un conteneur de gaz sous pression empli d’un agent propulseur (« bombe aérosol »), soit un conteneur non-aérosol. Les conteneurs de gaz sous pression, grâce auxquels un produit est diffusé par la pression du gaz du conteneur via une soupape, sont désignés selon l’invention par le terme de « bombe aérosol ». Par opposition à la définition d’un aérosol, un « conteneur non-aérosol » est défini comme un récipient sous pression normale grâce auquel un produit est diffusé à l’aide d’une action mécanique, grâce à un système de pompe ou de pression.
[0059] De manière particulièrement préférée, les agents cosmétiques se présentent sous forme de mousse aérosol dans une bombe aérosol. Par conséquent, l’agent cosmétique contient en plus de préférence au moins un agent propulseur. Dans le mode de réalisation sous forme de mousse aérosol, les agents propulseurs appropriés sont par exemple choisis parmi le N2O, l’éther diméthylique, le CO2, l’air, les alcanes dotés de 3 à 5 atomes de carbone, tels que le propane, le n-butane, l’isobutane, le n-pentane et l’isopentane, ainsi que des mélanges de ceux-ci. Dans le mode de réalisation d’une mousse aérosol, les alcanes mentionnés, les mélanges des alcanes mentionnés ou les mélanges des alcanes mentionnés avec l’éther diméthylique sont utilisés en tant qu’agent propulseur unique.
[0060] L’éther diméthylique, le propane, le n-butane, l’isobutane et des mélanges de ceux-ci sont préférés. De manière tout particulièrement préférée, l’on utilisera comme agent propulseur unique des mélanges de propane et de butane, selon un rapport pondéral propane sur butane allant de 70:30 à 15:85. Ces mélanges sont à leur tour utilisés de préférence dans les agents cosmétiques en une quantité de 3 à 15 % en poids - par rapport au poids total de l’agent. Le rapport de quantités de l’agent propulseur sur le reste des composants de la préparation permet d’ajuster les dimensions des bulles de mousse et la distribution des dimensions en question avec le dispositif de pulvérisation indiqué. En cas d’utilisation de bombes aérosol classiques, les produits sous forme de mousse aérosol contiennent de préférence l’agent propulseur en quantités de 1 à 35 % en poids, par rapport au produit total. Des quantités de 2 à 30 % en poids, en particulier de 3 à 15 % en poids sont particulièrement préférées.
[0061] Les agents cosmétiques tout particulièrement préférés comprennent au moins l’un des modes de réalisation A) à I) suivants :
[0062] A) [0063] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique.
[0064] B) [0065] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, et le rapport pondéral entre le chitosane et l’acide organique étant compris entre 2:1 et 1:10, de préférence entre 1:1 et 1:6, de préférence entre 1:2 et 1:4.
[0066] C) [0067] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, et le chitosane présentant un degré de désacétylation d’au moins 85 %, de manière davantage préférée d’au moins 90 %.
[0068] D) [0069] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec un acide organique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, le produit de neutralisation du chitosane et de l’acide organique étant présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,05 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 % en poids à 0,7 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique et/ou l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,5 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 7 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 3 % en poids à 6,5 % en poids par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
[0070] E) [0071] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, le chitosane étant présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,05 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 % en poids à 0,7 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique et/ou l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,5 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 7 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 3 % en poids à 6,5 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.
[0072] F) [0073] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, et l’agent cosmétique contenant en outre un ou plusieurs alcane-l,2-diols en C3 à C12, de manière davantage préférée des alcane-l,2-diols en C3 à Cio et/ou l’agent cosmétique comprenant en outre au moins une huile de soin et/ou un ingrédient de soin qui est, de préférence, une huile de soin à base de plante, choisie de manière particulièrement préférée dans le groupe constitué de Γα-bisabolol, l’huile de noix de coco et l’huile de jojoba hydrogénée, et/ou qui est de préférence un ingrédient de soin comprenant du D-panthénol.
[0074] G) [0075] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, et l’agent cosmétique contenant en outre un ou plusieurs alcane-l,2-diols en C3 à C12, de manière davantage préférée des alcane-l,2-diols en C3 à Ci0 et étant à base d’eau, l’agent cosmétique contenant un émulsifiant, de préférence un émulsifiant H/E, en particulier un émulsifiant d’huile de ricin éthoxylée.
[0076] H) [0077] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique, et l’agent cosmétique comprenant au moins une huile de soin et/ou un ingrédient de soin qui est, de préférence, une huile de soin à base de plante, choisie de manière particulièrement préférée dans le groupe constitué de Ι’α-bisabolol, l’huile de noix de coco et l’huile de jojoba hydrogénée, et/ou qui est de préférence un ingrédient de soin comprenant du D-panthénol, et l’agent cosmétique étant à base d’eau et contenant un émulsifiant, de préférence un émulsifiant H/E, en particulier un émulsifiant d’huile de ricin éthoxylée.
[0078] I) [0079] Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant au moins un produit de neutralisation du chitosane avec l’acide lactique et au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, l’agent cosmétique étant sensiblement exempt d’agent filmogène entièrement synthétique et contenant au moins 75 % en poids d’eau.
[0080] Un deuxième objet de la présente invention est l’utilisation de l’agent cosmétique du premier objet de l’invention pour la mise en forme temporaire et/ou la fixation de la forme de fibres kératiniques, notamment de cheveux.
[0081] Un troisième objet de la présente invention est un procédé de mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, caractérisé en ce que l’agent cosmétique du premier objet de l’invention est appliqué sur les fibres kératiniques.
[0082] Il s’est avéré préférable que les fibres kératiniques ne soient pas rincées après l’action des agents cosmétiques du premier objet de l’invention et que ceux-ci soient laissés sur les fibres.
[0083] Les caractéristiques relatives aux modes de réalisation préférés du premier objet de l’invention, qui sont décrites ci-dessus uniquement à cet égard, s’appliquent bien entendu mutatis mutandis aux deuxième et troisième objets, en tant que caractéristiques de modes de réalisation préférés.
[0084] Les exemples suivants sont destinés à illustrer l’objet de la présente invention, sans le limiter d’une quelconque manière.
[0085] Exemples [0086] La formulation suivante selon l’invention a été préparée dans une bombe aérosol sous forme de produit en mousse aérosol :
[Tableaux 1]
Matière première | El* | E2* | E3* | E4* | E5* | E6* |
Chitosane 90/100/A1 h | 0,33 | 0,33 | 0,33 | |||
Hydagen HCMF2' | 0,33 | 0,33 | 0,33 | |||
Acide lactique | 0,33 | 0,66 | 1,0 | 0,33 | 0,66 | 1,0 |
Amidon non ionique modifié par oxyde de propylène3’ | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 | 7,0 |
N-DurHance® A 10004’ | 2,60 | 2,60 | 2,60 | 2,60 | 2,60 | 2,60 |
D-panthénol | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Dehyquart A CA5’ | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (INCI) | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Benzoate de sodium | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
Parfum | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
Extrapone® Coconut/Jojoba Butter B | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Eau | ad | ad | ad | ad | ad | ad |
100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
[0087] * données exprimées en % en poids [0088] *’ chitosane (désacétylé à >90 %), BioLog Heppe [0089] 2’ chitosane (désacétylé à 80 %), Cognis [0090] 3’ amidon de pomme terre, teneur en oxyde de propylène : 12 % en poids d’oxyde de propylène [0091] 4’ chlorure de polyacrylamidopropyltrimonium (env. 20 % de substance active) [0092] 5’ chlorure de triméthylhexadécylammonium (env. 25 % de substance active ; dénomination INCI : Aqua (eau), Cetrimonium Chloride, Cognis) [0093] Les formulations selon l’invention ont été appliquées sur des personnes tests sous forme de mousse aérosol pour fixer la forme de la coiffure. Les cheveux ont obtenu une brillance naturelle, un bon maintien et un volume durable. En particulier, l’essai de rétention de boucles, qui a été réalisé à une humidité élevée, a révélé d’excellentes propriétés.
Claims (1)
- Agent cosmétique pour la mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, l’agent filmogène comprenant- au moins un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique et- au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène, caractérisé en ce que l’agent cosmétique est sensiblement dépourvu d’agent filmogène entièrement synthétique.Agent cosmétique selon la revendication 1, comprenant un agent filmogène et un support cosmétique, caractérisée en ce que l’agent filmogène est constitué essentiellement de- au moins un produit de neutralisation du chitosane avec au moins un acide organique et- au moins un amidon non ionique modifié par oxyde de propylène. Agent cosmétique selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l’acide organique est sélectionné parmi le groupe constitué de l’acide formique, l’acide acétique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide pyrrolidone carboxylique, l’acide tartrique, l’acide glycolique, l’acide nicotinique, l’acide hydroxyisobutyrique, l’acide hydroxyisovalérique ou des mélanges de ces acides.Agent cosmétique selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que l’acide organique est l’acide lactique.Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral entre le chitosane et l’acide organique est compris entre 2:1 et 1:10, de préférence entre 1:1 et 1:6, de préférence entre 1:2 et 1:4.Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le produit de neutralisation du chitosane et de l’acide organique est présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,05 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 0,8 % en poids, de manière davantage préférée de 0,3 % à 0,7 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est un amidon de tapioca non ionique modifié par oxyde de propylène ou un amidon de pomme de terre non ionique modifié par [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] oxyde de propylène.Agent cosmétique selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’amidon non ionique modifié par oxyde de propylène est présent dans l’agent cosmétique en une quantité de 0,5 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 12 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 7 % en poids, et de manière préférée entre toutes de 3 % en poids à 6,5 % en poids, par rapport au poids total de l’agent cosmétique.Utilisation de l’agent cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 pour la mise en forme temporaire et/ou la fixation de la forme de fibres kératiniques, notamment de cheveux.Procédé de mise en forme temporaire de fibres kératiniques, notamment de cheveux, caractérisé en ce que l’agent cosmétique selon l’une des revendications 1 à 8 est appliqué sur les fibres kératiniques.
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