FR3076724A1

FR3076724A1 - Agent de coloration de cheveux par oxydation présentant un endommagement réduit des cheveux et des propriétés de coloration améliorées

Info

Publication number: FR3076724A1
Application number: FR1872810A
Authority: FR
Inventors: Gabriele Weser; Ulrike Schumacher; Claudia Kolonko; Constanze Neuba; Irmgard Bender
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-19
Filing date: 2018-12-12
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-12
Also published as: GB201820639D0; US10780035B2; GB2571410B; GB2571410A; FR3076724B1; DE102017223233A1; US20190183761A1

Abstract

L’objet de la présente invention est un agent de coloration par oxydation destiné à modifier la couleur par oxydation de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant au moins un agent d’alcalinisation, au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type coupleur, au moins un composé éther du xylitol et contenant, par rapport au poids de l’agent de coloration par oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés peroxyde, l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme de 8 à 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C.

Description

Titre de l'invention : Agent de coloration de cheveux par oxydation présentant un endommagement réduit des cheveux et des propriétés de coloration améliorées [0001] La présente invention concerne un agent de coloration, destiné à la coloration de cheveux par oxydation, qui présente un pouvoir de revitalisation optimisé et/ou un pouvant de coloration amélioré, et un procédé de coloration de cheveux par oxydation à l’aide d’un agent de coloration par oxydation présentant un pouvoir de revitalisation et/ou un pouvoir de coloration optimisés.

[0002] Pour des colorations intensives et durables présentant des propriétés de résistance correspondantes, on utilise ce que l’on appelle des colorants par oxydation. Les colorants oxydants se composent généralement de deux composants : l’un des composants contient généralement des précurseurs de colorant par oxydation, ce que l’on appelle des composants développeurs et coupleurs. Les composants développeurs forment les colorants proprement dits sous l’influence d’agents d’oxydation, en particulier de peroxyde d’hydrogène, qui sont mélangés aux premiers composants juste avant l’application sur les cheveux, ou par couplage avec au moins un composant coupleur. On utilise généralement comme composants développeurs des amines aromatiques primaires avec un autre groupe amine ou hydroxyle, libre ou substitué, se trouvant en position para ou ortho, des dérivés diaminopyridine, des hydrazones hétérocycliques, des dérivés 4-aminopyrazolone et la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidme et leurs dérivés. On utilise généralement comme composants coupleurs des dérivés mphénylène-diamine, des Naphtols, du résorcinol et des dérivés du résorcinol, des pyrazolones, des m-aminophénols et des dérivés substitués de la pyridine. Les colorants par oxydation se caractérisent par d’excellents résultats de coloration de longue durée.

[0003] Pour stabiliser les précurseurs de colorant pendant le stockage et accélérer la réaction pendant l’utilisation par oxydation, les colorants par oxydation classiques possèdent une valeur de pH alcalin relativement forte, qui est nettement supérieure à 9,0 et qui est ajusté avec des agents alcalinisants tels que les alcanolamines, l’ammoniac ou des bases minérales. En particulier, l’ammoniac permet d’obtenir de bons résultats de colorant mais, en raison de son odeur et de son pouvoir irritant pour la peau et les muqueuses, il présente également des inconvénients pour l’utilisateur. L’agent d’alcalinisation entraîne un gonflement des fibres de kératine de sorte que les précurseurs de colorants peuvent bien pénétrer dans les cheveux. Cependant, l’effet dommageable de l’agent d’oxydation sur la structure du cheveu est renforcé par le pH alcalin. L’endommagement de la structure du cheveu, qui est particulièrement rapide, est l’écaillement de la cuticule, c’est-à-dire la couche extérieure de la fibre de kératine. Cela se manifeste par une plus grande rugosité, un toucher détérioré, une brillance réduite et une stabilité détériorée de la fibre. La structure rugueuse de la cuticule permet à de petites molécules, telles que l’eau, de s’échapper plus rapidement. Les cheveux abîmés perdent ainsi leur souplesse et leur élasticité. Mais les propriétés de résistance de la couleur sont également dégradées par la surface rugueuse des fibres.

[0004] Par conséquent, des efforts particuliers sont portés sur le développement d’agents de coloration par oxydation puissants qui contiennent au moins une substance qui peut compenser l’effet dommageable pour les cheveux de l’agent d’oxydation de façon à obtenir un endommagement réduit des cheveux. La réduction de l’endommagement des cheveux concerne dans le cas présent à la fois à la réduction des dommages à la surface et la réduction des dommages à l’intérieur la fibre de kératine.

[0005] Un moyen courant pour réduire l’endommagement superficiel des cheveux dommages consistant à utiliser des revitalisants acides. Avec leur pH acide, généralement dans la gamme allant d’environ 4 à 5, ils lissent rapidement la surface des fibres rugueuses. Cependant, cette mesure n’affecte pas les propriétés de l’agent d’oxydation lui-même, car celui-ci doit être fortement alcalin afin d’obtenir un bon résultat de coloration. L’application d’un revitalisant acide ne peut donc être effectuée qu’à une étape ultérieure, ce qui prend du temps et dissuade le consommateur. Les colorants qui ne font qu’une coloration directe et qui ne nécessitent donc pas l’intervention d’un agent d’oxydation, sont ajustés pour être légèrement à fortement acides. Cependant, ces colorations directes, ce que l’on appelle nuances, sont le plus souvent beaucoup moins résistantes au lavage, à la lumière et/ou au frottement que les colorations oxydantes. Comme elles effectuent une coloration additive, elles ne montrent généralement des changements de coloration visibles que sur les cheveux blonds relativement clairs à moyens. Par contre, dans le cas de la coloration par oxydation, l’agent d’oxydation détruit également le colorant propre des fibres, la mélanine, de sorte que même des cheveux plus foncés peuvent être colorés dans de nombreuses nuances à la mode, qui sont souvent plus claires que la couleur d’origine des fibres.

[0006] Les colorants par oxydation qui sont ajusté à un pH faiblement alcalin ou même légèrement acide ne sont pas préférés par le consommateur en raison du résultat de coloration fréquemment moins satisfaisant.

[0007] Pour réduire l’endommagement des cheveux causé par les agents de coloration par oxydation, on ajoute fréquemment des graisses ou des silicones à ces agents. La formulation de tels colorants pose un grand nombre de problèmes, car la crème colorante grasse ne doit pas être mélangée sans problèmes avec le développeur au peroxyde d’hydrogène fortement hydraté et appliquée sur les cheveux au plus tard lors de la réa lisation du mélange d’application. Cela nécessite généralement l’utilisation de plus grandes quantités de tensioactifs ou d’émulsifiants, ce qui peut également contribuer à endommager les cheveux. Les graisses, huiles, cires ou silicones insolubles dans l’eau peuvent entraver le gonflement des cheveux explicitement souhaité pendant le temps d’action du colorant et donc la pénétration des précurseurs de colorant dans les fibres de kératine. En outre, les colorants peuvent être enlevés après le temps d’action d’autant plus mal qu’ils contiennent des constituants insolubles tels que des graisses et des huiles. De plus, les agents de coloration par oxydation pauvres en constituants gras et exempts de constituants gras peuvent être formulés pour être transparents de manière simple, une forme de dosage qui est actuellement préférée par un grand groupe de consommateurs.

[0008] La présente demande avait donc pour objet de préparer un agent de coloration par oxydation ayant une faible teneur en constituant gras qui entraîne un endommagement réduit aux cheveux.

[0009] La présente demande avait en outre pour objet de préparer un agent de coloration par oxydation ayant une faible teneur en constituants gras qui confère aux cheveux une surface la plus lisse possible après le processus de coloration.

[0010] Un autre objet était de développer un agent de coloration par oxydation qui présente un pouvoir colorant amélioré. Par amélioration du pouvoir colorant, on peut entendre l’amélioration de l’intensité de la couleur, l’augmentation de la séparation des couleurs et l’amélioration de l’application de la couleur ou l’amélioration de la capacité chromatique.

[0011] On a maintenant été trouvé qu’un colorant contenant au moins un composé éther du xylitol, confère aux cheveux, après le processus de coloration, une surface sensiblement plus lisse que le même colorant qui ne contient pas de composés d’éther du xylitol.

[0012] On a également trouvé qu’un colorant, contenant au moins un composé éther du xylitol, peut améliorer le pouvoir colorant d’un traitement de coloration par oxydation. Les colorants de l’invention permettent d’obtenir une intensité de couleur améliorée et/ ou une séparation de couleur accrue et/ou une application de couleur améliorée et/ou une chromaticité améliorée par rapport à des colorants analogues qui ne contiennent pas de composé éther du xylitol.

Z

Etat de la technique [0013] L’utilisation d’éthers de xylitol dans des compositions cosmétiques est déjà connue. Le document WO 2007/125239A1 divulgue l’utilisation d’éthers de xylitol avec certains mono-, di- ou trisaccharides de préférence avec du glucose, du fructose, de l’idose, du gulose, du galactose, du mannose, du ribose, du xylose, du saccharose, du maltose, de l’isomaltose, du lactose, de l’arabinose, du lyxose, de l’allose, l’altrose, le talose, le cellobiose ou le maltotriose, pour préparer des agents de nettoyage cosmétiques, en particulier pour améliorer les propriétés de moussage de ces agents de nettoyage.

[0014] L’objet de la présente invention est, dans un premier mode de réalisation, un agent de coloration par oxydation destiné à modifier la couleur par oxydation de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant au moins un agent d’alcalinisation, au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type coupleur, au moins un composé éther du xylitol et contenant, par rapport au poids de l’agent de coloration par oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés peroxyde, l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme de 8 à 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C.

[0015] Le xylitol est un alcool de sucre comportant 5 atomes de carbone et 5 groupes hydroxyle. Il porte le n° CAS. 87-99-0.

[0016] Par « composés éther du xylitol » on entend les composés éther entre un xylitol et un composé différent du xylitol comprenant au moins un groupe approprié à l’éthérification de OH, ainsi que les composés éther entre au moins deux molécules de xylitol, ainsi que les éthers intramoléculaires du xylitol.

[0017] Les éthers intramoléculaires préférés du xylitol sont le 1,4-anhydroxylitol et le 1,5-anhydroxylitol, le 1,4-anhydroxylitol étant particulièrement préféré.

[0018] Sont en outre particulièrement préférés les éthers de xylitol de polyols, en particulier les éthers de xylitol d’un polyol choisi parmi les polyols comportant 2 à 20 atomes de carbone et 2 à 15 groupes hydroxyles qui peuvent être linéaires ou cycliques et dont la chaîne d’atomes de carbone peut être interrompue par au moins un hétéroatome, en particulier par au moins un atome d’oxygène.

[0019] En ce qui concerne l’éthérification avec le xylitol, les polyols préférés sont choisis parmi les monosaccharides, les oligosaccharides, les alditols, le 1,2-éthylène-glycol, le 1,2-propanediol, le glycérol, le 1,3-butane-diol et le polyéthylène-glycol comportant 2 à 20 unités d’éthylène-glycol.

[0020] Par oligosaccharides on entend selon l’invention des saccharides comprenant de 2 à 5 monosaccharides, de préférence de 2 à 3 monosaccharides.

[0021] En ce qui concerne la formation d’éther avec le xylitol, les monosaccharides préférés sont choisis parmi l’érythrose, le thréose, l’érythrulose, le ribose, le désoxyribose, l’arabinose, le glucose, le fructose, le galactose, l’arabinose, le ribose, le xylose, le lyxose, l’allose, l’altrose, le mannose, le gulose, l’idose, le talose, le fucose et le rhamnose, de manière particulièrement préférée le glucose, le galactose, le fructose, le fucose et le rhamnose, de manière extrêmement préférée le glucose.

[0022] En ce qui concerne la formation d’éther avec le xylitol, les disaccharides particulièrement préférés sont choisis parmi le maltose, le cellobiose, le saccharose, le lactose et le tréhalose, de manière extrêmement préférée le maltose, le cellobiose et le saccharose, en particulier le maltose et le cellobiose.

[0023] En ce qui concerne la formation d’éther avec le xylitol, les trisaccharides particulièrement préférés sont choisis parmi le maltotriose et le raffinose.

[0024] En ce qui concerne la formation d’éther avec le xylitol, les alditols particulièrement préférés sont choisis parmi le xylitol, la mannite (mannitol), l’isomalt, la lactite, la sorbite (sorbitol ou glucitol), le thréite, l’érythréite et l’arabite.

[0025] Les agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un composé éther du xylitol, choisi parmi les éthers de xylitol avec au moins un mono- ou oligosaccharide et des éthers de xylitol intramoléculaires et des mélanges de ceux-ci. D’autres agents de coloration par oxydation préférés de l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un composé éther du xylitol, choisi parmi le xylitylmonoglucoside, le xylityloligoglucoside comportant 2, 3, 4 ou 5 unités de glucose consécutives, le 1,4-anhydroxylitol et le 1,5-anhydroxylitol, et des mélanges de ceux-ci. D’autres agents d’oxydation préférés de l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un composé éther du xylitol, choisi parmi le xylitylmonoglucoside, le xylityloligoglucoside comportant 2 ou 3 unités de glucose consécutives et le 1,4-anhydroxylitol ainsi que des mélanges de ceux-ci.

[0026] D’autres agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention sont caractérisés par une teneur totale en au moins un composé éther du xylitol de 0,01 à 3 % en poids, de préférence de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 1 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,5 à 0,8 % en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de coloration par oxydation.

[0027] L’agent de coloration par oxydation de l’invention peut se présenter sous forme de gel à base d’eau, d’émulsion, de crème, de lotion, de pâte, de spray ou de shampoing. Des agents de coloration par oxydation de l’invention se présentent sous forme de gel à base d’eau. Des agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention se présentent sous la forme de gel à base d’eau, qui contiennent, sur la base de leur poids, au total de zéro à 2 % maximum en poids, de préférence de 0,05 à 1 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 0,5 % en poids de substances grasses.

[0028] Les processus de coloration par oxydation sur des fibres de kératine se déroulent généralement en milieu alcalin. Par conséquent, il est préféré que le pH de l’agent de co loration par oxydation se situe dans la gamme de 8 à 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C.

[0029] Les agents d’alcalinisation appropriée selon l’invention pour ajuster le pH préféré sont choisis parmi l’ammoniac, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métaux alcalins, les phosphates alcalins et hydrogénophosphates alcalins. Les ions de métaux alcalins dans les sels alcalinisants susmentionnés sont de préférence le lithium, le sodium ou le potassium, en particulier le sodium ou le potassium.

[0030] Les acides aminés basiques qui peuvent être utilisés comme agents d’alcalinisation sont de préférence choisis dans le groupe comprenant la L-arginine, la D-arginine, la D,L-arginme, la L-lysine, la D-lysine, la D,L-lysine et des mélanges de celles-ci.

[0031] Les hydroxydes de métaux alcalins utilisables comme agents d’alcalinisation sont de préférence choisis parmi l’hydroxyde de sodium et l’hydroxyde de potassium ainsi que des mélanges de ceux-ci.

[0032] Les alcanolamines utilisables comme agents d’alcalinisation comportent de préférence de 2 à 9 atomes de carbone dans la molécule et sont de préférence choisies parmi les amines primaires comportant un squelette alkyle en C₂ à C₆ portant au moins un groupe hydroxyle. Les alcanolamines particulièrement préférées sont choisies dans le groupe formé du 2-aminoéthan-l-ol (monoéthanolamine), du 3-aminopropan-l-ol, du 4-aminobutan-l-ol, du 5-aminopentan-l-ol, du l-aminopropan-2-ol, du l-aminobutan-2-ol, du l-aminopentan-2-ol, du l-aminopentan-3-ol, du l-aminopentan-4-ol, du 3-ammo-2-méthylpropan-l-ol, du

1- ammo-2-méthylpropan-2-ol, du 3-ammopropan-l,2-diol, et du

2- ammo-2-méthylpropan-l,3-diol et des mélanges de ceux-ci. Les alcanolamines particulièrement préférées selon l’invention sont choisies dans le groupe comprenant le 2-aminoéthane-l-ol, le 2-ammo-2-méthylpropan-l-ol et le 2-ammo-2-méthyl-propane-l,3-diol ; le 2-aminoéthan-l-ol est extrêmement préféré. Cependant, des amines secondaires, telles que la diisopropanolamine (l,l’-iminodipropan-2-ol), sont également des agents d’alcalinisation appropriés selon l’invention.

[0033] Les agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un agent d’alcalinisation choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium et les alcanolamines est contenu dans une quantité totale de 2 à 8 % en poids, de préférence de 2,5 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids, de manière extrêmement préférée de 3,5 à 5 % en poids, à chaque fois par rapport au poids de l’agent de coloration par oxydation.

[0034] Étant donné que les agents de coloration par oxydation de l’invention contiennent des substances grasses de préférence dans une quantité totale de zéro à 2 % en poids, de préférence de 0,01 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,0 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,2 à 0,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation, il n’y a de préférence pas d’ammoniac ni d’hydroxyde d’ammonium comme agent d’alcalinisation. Les agents de coloration par oxydation pauvres en substances grasses contenant de l’ammoniaque ou de l’hydroxyde d’ammonium libèrent pendant le processus de coloration de plus grandes quantités d’ammoniac que les agents de coloration par oxydation riches en substances grasses de sorte que les agents d’alcalinisation non volatils, donc tous les agents d’alcalinisation autre que l’ammoniac ou l’hydroxyde d’ammonium, sont préférés selon l’invention.

[0035] Les agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un agent d’alcalinisation, choisi parmi les alcanolamines, de manière extrêmement préférée le 2-ammoéthan-l-ol, est contenu dans une quantité totale de 2 à 8 % en poids, de préférence de 2,5 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids, de manière extrêmement préférée de 3,5 à 5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

[0036] Les agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation, des substances grasses dans une quantité totale de zéro à 2 % en poids, de préférence de 0,01 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,0 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,2 à 0,5 % en poids.

[0037] Par substances grasses on entend les huiles, les graisses, les cires, les alcools gras et des acides gras.

[0038] Par huile liquide on entend selon l’invention un composé organique liquide, dans des conditions normales, qui est miscible dans des conditions normales à moins de 1 % en poids avec de l’eau bidistillée.

[0039] On entend par matières grasses selon l’invention des triacylglycérols, donc des triesters de glycérol avec des acides gras.

[0040] Par cire on entend selon l’invention un composé organique qui est soluble dans des conditions normales à moins de 1 % en poids dans l’eau bidistillée, qui fond à plus de 40°C puis qui forme un liquide de faible viscosité de 1 à 800 mPa.s à 20°C. Selon la définition de la Société allemande des sciences des matières grasses, une cire peut encore être malaxée à 20°C, est solide à cassant, a une structure cristalline grossière à fine, est translucide à opaque, mais non vitreuse, a une consistance et une solubilité fortement dépendantes de la température et est polissable sous une légère pression.

[0041] Par alcool gras, on entend des 1-alcanols comportant au moins 4 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires (par exemple l’alcool cétylique) ou ramifiés (par exemple le 2-éthylhexan-l-ol). Par acides gras, on entend des acides 1-carboxyliques comportant au moins 4 atomes de carbone, qui peuvent être linéaires (par exemple l’acide oléique) ou ramifiés (par exemple l’acide 2-éthylhexanoïque).

[0042] Toutes les indications sur les états agrégés de substances (solides, liquides, gazeuses) dans cette demande font référence à des conditions normales. Les « conditions normales » sont au sens de la présente demande une température de 20°C et une pression de 1013,25 mbar.

[0043] Les huiles essentielles et huiles de parfum ou les arômes ne sont pas considérés comme des substances grasses. Par huiles essentielles on entend selon l’invention des mélanges de composants volatils qui sont produits par distillation à la vapeur d’eau à partir de matière première végétale, comme par exemple les essences de citrus. Dans la mesure où on parle d’une huile cosmétique dans la présente demande, c’est toujours une huile cosmétique qui n’est ni un parfum et ni une huile essentielle, et qui est liquide et n’est pas miscible à l’eau dans des conditions normales.

[0044] La définition d’un parfum au sens de la présente demande est conforme à la définition professionnelle habituelle, telle qu’on peut la trouver dans RÔMPP Chemie Lexikon de décembre 2007. Par la suite, un parfum est un composé chimique à l’odeur et/ou au goût qui excite les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif (stimulus adéquat). Les propriétés physiques et chimiques nécessaires sont une masse moléculaire faible de pas plus de 300 g/mol, une pression de vapeur élevée, une solubilité minimale dans l’eau et élevée dans les lipides ainsi qu’une polarité faible et la présence d’au moins un groupe osmophore dans la molécule. Pour distinguer les substances volatiles de faible poids moléculaire, qui ne sont pas considérées et utilisées en général et aussi au sens de la présente demande comme un parfum, mais surtout comme un dissolvant tels que l’éthanol, le propanol, l’isopropanol et l’acétone, des substances odorantes de l’invention, les substances odorantes de l’invention ont une masse molaire de 74 à 300 g/mol, contiennent au moins un groupe osmophore dans la molécule et ont une odeur et/ou une saveur, ce qui signifie qu’elles excitent les récepteurs des cellules ciliées du système olfactif.

[0045] D’autres agents de colorations par oxydation préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif ou un émulsifiant.

[0046] Les tensioactifs et les émulsifiants au sens de la présente demande sont des composés amphiphiles (bifonctionnels) comprenant au moins une partie de molécule hydrophobe et au moins une partie de molécule hydrophile. Le fragment hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée de 8 à 28 atomes de carbone qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C₈ à C₂₈ est linéaire. Les propriétés de base des tensioactifs et des émulsifiants sont l’absorption orientée aux interfaces et l’agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes.

[0047] Lors de la sélection de tensioactifs appropriés selon l’invention, il peut être préféré d’utiliser un mélange de tensioactifs pour ajuster de manière optimale la stabilité de l’agent de coloration par oxydation de l’invention.

[0048] Les tensioactifs et les émulsifiants préférés sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, zwitterioniques, amphotères et non ioniques et les émulsionnants et mélanges de ceux-ci.

[0049] Ces substances sont décrites en détail ci-dessous.

[0050] Les agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif non ionique.

[0051] Les tensioactifs non ioniques préférés selon l’invention sont choisis parmi les polydiméthylsiloxanes qui sont modifiés avec des chaînes latérales de polyéthylène-glycol, en outre choisies parmi des produit d’addition de 6 à 12 unités d’oxyde d’éthylène et une ou deux unités d’oxyde de propylène avec des glycols d’alcanes en Cio à Ci₆divalents, en outre choisi parmi un des mono- et oligoglycosides d’alkyle de la formule R⁴O-[G]P, dans laquelle R⁴ est un radical alkyle ou alcényle ayant 4 à 22 atomes de carbone, G est un radical sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p représente des nombres de 1 à 6, choisis en outre parmi l’huile de ricin éthoxylée avec 20 à 100 moles d’oxyde d’éthylène par mole d’huile de ricin, des alcanols en C8 à C₂₄ éthoxylés avec 10 à 100 moles d’oxyde d’éthylène par mole, des mono-esters de sorbitan, éthoxylés avec 20 à 100 moles d’oxyde d’éthylène par mole, d’acides carboxyliques en C_[2 à C₃₀linéaires, saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l’acide myristique, de l’acide palmitique, de l’acide stéarique ou de mélanges de ces acides gras et mélanges des substances susmentionnées.

[0052] Les tensioactifs non ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont choisis parmi les polydiméthylsiloxanes qui sont modifiés avec des chaînes latérales de polyéthylène-glycol, les chaînes latérales de polyéthylène-glycol ayant un degré de polymérisation de 3 à 20, de préférence de 5 à 15 et de manière particulièrement préférée de 12. On préfère tout particulièrement un polydiméthylsiloxane qui est modifié par des chaînes latérales de polyéthylène-glycol ayant un degré de polymérisation de 12 et une viscosité cinématique de 260 cSt à 25°C. Un tel tensioactif de silicone est disponible chez Dow Coming sous le nom commercial Xiameter OFX 0193 Fluid (anciennement Dow Coming 193 C Fluid) ayant le nom INCI PEG-12 Diméthicone.

[0053] D’autres tensioactifs non ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont choisis parmi les produits d’addition de 6 à 12 unités d’oxyde d’éthylène et d’une à deux unités d’oxyde de propylène à des alcane-glycols divalents en Cio à Ci₆, les alcane-glycols divalents en Ci₀ à Ci₆ préférés étant choisis parmi le 1,2-décanediol, le

1.2- undécanediol, le 1,2-dodécanediol (laurylglycol), le 1,2-tridécanediol, le

1.2- tétradécanediol, le 1,2-pentadécanediol et le 1,2-hexadécanediol et des mélanges de ceux-ci. Des tensioactifs non ioniques particulièrement préférés sont choisis parmi les produits d’addition de 6 à 12, de préférence de 8 à 9 unités d’oxyde d’éthylène et d’une ou deux unités d’oxyde de propylène au 1,2-décanediol, 1,2-undécanediol,

1.2- dodécanediol (laurylglycol), 1,2-tridécanediol, 1,2-tétradécanediol,

1.2- pentadécanediol, ou 1,2-hexadécanediol, et à des mélanges de ceux-ci. Un tensioactif non ionique, de cette classe, extrêmement préféré selon invention est le PPGl-PEG-9 Lauryl Glycol Ether, qui est disponible par exemple sous le nom commercial Eumulgin L de BASF.

[0054] Les mono- et oligoglycosides d’alkyle de la formule R⁴O-[G]_P, dans laquelle R⁴ est un radical alkyle ou alcényle ayant 4 à 22 atomes de carbone, G représente un radical sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone et p représente un nombre de 1 à 6, contiennent avec G un radical sucre ayant 5 ou 6 atomes de carbone, qui dérive d’aldoses ou de cétoses ayant 5 ou 6 atomes de carbone, de préférence du glucose.

[0055] Les mono- et oligoglycosides d’alkyle préférés sont donc des mono- et oligoglucosides d’alkyle. Le nombre indiciel p dans la formule générale indique le degré d’oligomérisation (DP), c’est-à-dire la distribution des mono- et oligoglycosides, et représente un nombre compris entre 1 et 6. Alors que p dans la molécule individuelle doit toujours être un entier et peut prendre ici les valeurs p = 1 à 6, la valeur p pour un oligoglycoside d’alkyle produit industriellement est une grandeur arithmétique déterminée analytiquement qui représente le plus souvent un nombre fractionnaire. De préférence, on utilise les mono- et oligoglycosides d’alkyle ayant un degré d’oligomérisation moyen p de 1,1 à 3,0.

[0056] Du point de vue de la technique d’application, on préfère les mono- et oligoglycosides d’alkyle dont le degré d’oligomérisation est inférieur à 1,7 et en particulier compris entre 1,2 et 1,4. Le radical alkyle R⁴ dérive d’alcools primaires ayant 4 à 22, de préférence 8 à 18, de manière particulièrement préférée 8 à 12 atomes de carbone. Des exemples typiques sont le butanol, l’alcool caproïque, l’alcool caprylique, l’alcool caprique et l’alcool undécylique et leurs mélanges techniques, tels qu’ils sont obtenus par exemple dans l’hydrogénation d’esters méthyliques d’acides gras techniques ou lors de l’hydrogénation d’aldéhydes à partir de l’oxosynthèse de Roelen. Sont préférés les oligoglucosides d’alkyle de longueur de chaîne C₈ à Cio (DP = 1 à 3), qui sont produits comme tête de distillation dans la séparation par distillation d’alcool gras de coco des C₈ à C_[8 techniques et qui peuvent être contaminés par une teneur inférieure à 6 % en poids d’alcool en Ci₂, ainsi que les oligoglucosides d’alkyle à base d’oxoalcools en G, à Cn techniques (DP = 1 à 3). Ceux-ci sont disponibles dans le commerce sous le nom INCI Caprylyl/Capryl Glucoside. On préfère en outre un produit commercial d’oligoglucoside d’alkyle dont le radical alkyle R⁴ est dérivé de l’alcool gras de coco en C₈ à C_[8 technique et est disponible sous le nom INCI CocoGlucoside. Le radical alkyle R⁴ peut également être dérivé d’alcools primaires ayant de 12 à 22, de préférence de 12 à 14, atomes de carbone. Des exemples typiques sont l’alcool laurylique, l’alcool myristylique, l’alcool cétylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, l’alcool élaidylique, l’alcool pétrosélinylique, l’alcool arachylique, l’alcool gadoléique, l’alcool béhénique, l’alcool érucique et l’alcool brassidique ainsi que des mélanges techniques de ceux-ci, qui peuvent être obtenus comme décrit ci-dessus. Sont préférés les oligoglucosides d’alkyle à base d’alcool laurylique ayant un DP de 1 à 3.

[0057] Les alcanols en C₈-C₂4 éthoxylés, utilisés de préférence selon l’invention, ont la formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, R¹ étant un radical alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié ayant 8 à 24 atomes de carbone et n, le nombre moyen d’unité d’oxyde d’éthylène par molécule, représente un nombre de 10 à 100, de préférence de 10 à 30, de manière particulièrement préférée de 15 à 25 moles d’oxyde d’éthylène pour 1 mole d’alcool caprylique, d’alcool 2-éthylhexylique, d’alcool caprique, d’alcool laurylique, d’alcool isotridécylique, d’alcool myristylique, d’alcool cétylique, d’alcool palmitoléylique, d’alcool stéarylique, d’alcool isostéarylique, d’alcool oléique, d’alcool élaidylique, d’alcool pétrosélinylique, d’alcool arachylique, d’alcool gadoléylique, d’alcool béhénylique, d’alcool érucylique et d’alcool brassidylique et de mélanges techniques de ceux-ci. De même, les produits d’addition de 10 à 100 moles d’oxyde d’éthylène à des alcools gras techniques ayant 12 à 18 atomes de carbone, comme par exemple l’alcool gras de noix de coco, de palme, de palmiste ou de suif sont appropriés. On préfère particulièrement le Laureth-10, le Laureth-12, le Laureth-15, le Laureth-20, le Laureth-30, le Myreth-10, le Myreth-12, le Myreth-15, le Myreth-20, le Myreth-30, le Céteth-10, le Céteth-12, le Céteth-15, le Céteth-20, le Céteth-30, le Steareth 10, le Steareth-12 Steareth-15, le Steareth-20, le Steareth-30, l’Oleth-10, l’Oleth-12, l’Oleth-15, l’Oleth-20, l’Oleth-30, le Ceteareth-10, le Ceteareth-15, Ceteareth-12, le Ceteareth-15, le Ceteareth-20, le Ceteareth-30 et le Coceth-10, le Coceth-12, le Coceth-15, le Coceth-20 et le Coceth-30.

[0058] Les monoesters de sorbitan, éthoxylés avec 20 - 100 moles d’oxyde d’éthylène par mole, d’acides carboxyliques en C_[2 à C₃₀ linéaires, saturés et insaturés qui peuvent être hydroxylés, lesquels sont utilisés de préférence selon l’invention, sont choisis parmi le Polysorbate-20, le Polysorbate-40, le Polysorbate-60 et le Polysorbate-80.

[0059] Les agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention contiennent le tensioactif à base de silicone décrit ci-dessus portant le nom INCI PEG-12 Diméthicone et PPG-l-PEG-9 Lauryl Glycol Ether.

[0060] D’autres agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention contiennent le tensioactif à base de silicone décrit ci-dessus portant le nom INCI PEG-12 Diméthicone, en plus de PPG-l-PEG-9 Lauryl Glycol Ether et au moins un oligoglycoside d’alkyle de la formule R⁴O-[G]_P dans laquelle R⁴ représente un radical alkyle ayant de 8 à 18, de préférence de 8 à 12 atomes de carbone, G représente un radical glucose et p représente un nombre de 1,1 à 2.

[0061] D’autres agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention contiennent au moins un tensioactif zwitterionique et/ou au moins un tensioactif amphotère et ou au moins un tensioactif anionique. Les tensioactifs zwitterioniques sont des composés actifs en surface qui portent dans la molécule au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate, sulfonate ou sulfate. Les tensioactifs zwitterioniques particulièrement appropriés sont lesdites bétaïnes telles que les glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammomum, par exemple le glycinate de cocoalkyldiméthylammonium, les glycinates de N-acyl-ammopropyl-N,N-diméthylammomum, par exemple le glycinate de cocoacylaminopropyldiméthylammonium, et les 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthylimidazolines contenant 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle ou acyle et le glycinate de cocosacylammoéthylhydroxyéthylcarboxyméthyle. Un tensioactif zwitterionique préféré est le dérivé d’amide d’acide gras connu sous le nom INCI Cocamidopropyl Betaine.

[0062] Par tensioactifs amphotères, on entend les composés tensioactifs qui contiennent, en plus d’un groupe alkyle ou acyle en C₈ à C₂₄ dans la molécule, au moins un groupe amine libre et au moins un groupe -COOH ou -SO₃H et sont capables de former des sels internes. Des exemples de tensioactifs amphotères appropriés sont les Nalkyl-glycines, les acides N-alkyl-propioniques, les acides N-alkylaminobutyriques, les acides N-alkyliminodipropioniques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamidopropylglycines, les N-alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylaminopropiomques et les acides alkylaminoacétiques ayant chacun environ 8 à 24 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Les tensioactifs amphotères particulièrement préférés sont le Ncocoalkylaminopropionate, le cocoacylaminoéthylammopropionate et l’acylsarcosine en C,₂ à Ci₈.

[0063] Les tensioactifs anioniques appropriés sont toutes les substances anioniques actives en surface appropriées pour être utilisées sur le corps humain qui comportent un groupe anionique hydrosoluble, par exemple un groupe carboxylate, sulfate, sulfonate ou phosphate et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone dans la molécule. De plus, la molécule peut contenir des groupes glycol ou polyglycoléther, des groupes ester, éther et amide et des groupes hydroxyle. Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés sont, à chaque fois sous la forme de sels de sodium, de potassium et d’ammonium ainsi que de sels de mono, di et trialcanolammonium ayant de 2 à 4 atomes de carbone dans le groupe alcanol, des acides gras linéaire et ramifiés ayant 8 à 30 atomes de carbone (savons), des acides éthers carboxyliques polyéthoxylés, des sarcosides d’acyle, des acyltaurides, des iséthionates d’acyle, des esters mono et dialkyliques d’acide sulfosuccinique et des esters monoalkyliques polyoxyéthylés d’acide sulfosuccinique ayant 1 à 6 groupes oxyde d’éthylène, des alcanesulfonates linéaires, des sulfonates d’alpha-oléfines linéaires, des sulfonates d’acides gras insaturés contenant jusqu’à 6 doubles liaisons, des esters méthyliques d’acides gras alpha-sulfonés, des sulfates d’alkyle en C₈ à C₂o et des sulfates d’éther d’alkyle en C₈ à C₂₀ ayant environ 15 groupes oxyéthyle, des mélanges d’hydroxysulfonates actifs en surface, d’hydroxyalkylpolyéthylène-glycoléther et/ou d’hydroxyalkylène-propylène-glycol-éther sulfatés, des esters de l’acide tartrique ou de l’acide citrique avec des alcools gras éthoxylés ou propoxylés, éventuellement les phosphates d’alkyléther et/ou d’alcényléther polyéthoxylés, des phosphates d’alkylène-glycol sulfatés avec des acides gras, et des esters d’alkylène-glycol sulfatés ainsi que des sulfates de monoglycérides et des éthersulfates de monoglycérides.

[0064] Les tensioactifs anioniques préférés sont les savons, les sulfates d’alkyle en C₈ à C₂₀, les sulfates d’éther d’alkyle en C₈ à C₂₀ et les acides éthers carboxyliques en C₈ à C₂₀ayant de 8 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu’à 12 groupes oxyde d’éthylène dans la molécule. On préfère particulièrement le cétéarylsulfate de sodium. [0065] De préférence, la quantité totale de tensioactif ou de tensioactifs dans les agents de coloration par oxydation selon l’invention est de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 3,3 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

[0066] D’autres agents de coloration par oxydation particulièrement préférés sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un tensioactif non ionique dans une quantité totale de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 3,3 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

[0067] D’autres agents de coloration par oxydation préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent au moins un polymère épaississant dans une quantité totale de 0,2 à 3 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,8 à 1,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation de l’invention.

[0068] Les polymères épaississants préférés selon l’invention sont choisis parmi les polymères de xanthane et d’acide acrylique et des mélanges de ceux-ci. De manière étonnante, on a constaté que les polymères de xanthane et d’acides acryliques permettent d’obtenir des colorations présentant de bonnes propriétés de résistance. Les agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention sont donc caractérisés en ce qu’ils contiennent, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation selon l’invention, de 0,05 à 1,5 % en poids, de préférence de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 1 % en poids de xanthane.

[0069] Les polymères d’acide acrylique appropriés selon l’invention sont choisis parmi les homopolymères de l’acide acrylique et ses sels qui sont réticulés ou non réticulés, ainsi que les copolymères d’acide acrylique (ou de ses sels) qui peuvent être réticulés ou non réticulés.

[0070] La réticulation est effectuée à l’aide de composés polyinsaturés oléfiniques, par exemple le divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylènebisacrylamide, l’éther diallylique, le polyallylpolyglycéryléther ou des éthers allyliques de sucres ou de dérivés de sucre tels que le triméthylolpropane, l’érythritol, le pentaérythritol, l’arabitol, le mannitol, le sorbitol, le saccharose ou le glucose. Les agents de réticulation préférés sont choisis parmi le pentaérythritylallyléther, l’allyléther de saccharose, l’allyléther de triméthylolpropane et l’allyléther de propylène.

[0071] Des comonomères appropriés pour les copolymères de l’acide acrylique sont choisis parmi les esters d’alkyle en Ci à C₄ de l’acide acrylique, les esters non éthoxylés de l’acide acrylique avec des mono-alcools en Cio à C₃₀ linéaires, le demi-ester de l’acide itaconique avec le stéareth-20, l’ester de l’acide méthacrylique avec le stéareth-20, l’ester d’alkyle en Ci à C₄ de l’acide méthacrylique, l’acrylamide et le méthacrylamide.

[0072] Les polymères d’acide acrylique particulièrement préférés selon l’invention sont choisis parmi les homopolymères réticulés de l’acide acrylique et leurs sels, les homopolymères non réticulés de l’acide acrylique et leurs sels, les copolymères réticulés d’acide acrylique et d’esters non éthoxylés d’acide acrylique avec des mono-alcools en Cio à C₃₀ linéaires et des mélanges de ces polymères d’acide acrylique.

[0073] Selon l’invention, les agents de coloration par oxydation particulièrement préférés sont donc caractérisés en ce qu’ils contiennent, à chaque fois sur la base de leur poids, au moins un polymère d’acide acrylique dans une quantité totale de 0,2 à 1,5 % en poids, de préférence de 0,4 à 1 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 0,7 % en poids.

[0074] Les agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, à chaque fois sur la base de leur poids, dans une quantité totale de 0,2 à 3 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,8 à 1,5 % en poids, du xanthane et au moins un autre polymère épaississant choisi parmi au moins un polymère d’acide acrylique. D’autres agents de coloration par oxydation particulièrement préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’ils contiennent, à chaque fois sur la base de leur poids, dans une quantité totale de 0,2 à 3 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 %, de préférence de 0,8 à 1,5 % en poids, du xanthane et au moins un autre polymère épaississant choisi parmi les homopolymères réticulés de l’acide acrylique et leurs sels, les homopolymères non réticulés de l’acide acrylique et leurs sels, les copolymères réticulés de l‘acide acrylique et les esters non éthoxylés de l’acide acrylique avec des mono-alcools linéaires en Cio à C₃₀ ainsi que des mélanges de ces polymères d’acide acrylique.

[0075] En outre, il est préféré que les agents de colorations par oxydation selon l’invention et utilisés selon l’invention contiennent au moins un polymère cationique.

[0076] Les polymères cationiques peuvent être des homopolymères ou copolymères ou polymères à base de polymères naturels, les groupes azote quaternaires étant contenus soit dans la chaîne polymère soit de préférence comme substituants sur au moins un monomère. Les monomères contenant un groupe ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères non cationiques.

[0077] Les monomères cationiques appropriés sont des composés insaturés, polymérisables par voie radicalaire qui portent au moins un groupe cationique, en particulier des monomères vinyliques à substitution ammonium tels que le trialkylméthacryloxyalkylammonium, le trialkylacryloxyalkylammonium, dialkyldiallylammonium et des monomères vinylammonium quaternaires comportant des groupes cycliques contenant de l’azote cationiques tels que le pyridinium, l’imidazolium ou les pyrrolidones quaternaires, par exemple les sels d’alkylvinylimidazolium, alkylvinylpyridinium ou alkylvinylpyrrolidone. Les groupes alkyles de ces monomères sont de préférence des groupes alkyles inférieurs tels que par exemple des groupes alkyles en Ci à C₇, de manière particulièrement des groupes alkyles en Ci à C₃.

[0078] Les monomères contenant un groupe ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères non cationiques. Des comonomères appropriés sont par exemple l’acrylamide, le méthacrylamide ; l’alkyl- et le dialkylacrylamide, l’alkyl- et le dialkylméthacrylamide, l’acrylate d’alkyle, le méthacrylate d’alkyle, le caprolactone de vinyle, le vinylcaprolactame, le vinylpyrrolidone, le vinylester, par exemples l’acétate de vinyle, l’alcool vinylique, le propylène-glycol ou l’éthylène-glycol, les groupes alkyle de ces monomères étant de préférence des groupes alkyle en Ci à C₇, de manière particulièrement préférée des groupes alkyle en Ci à C₃.

[0079] Parmi le grand nombre de ces polymères, les constituants de la combinaison de substances actives de l’invention se sont révélés particulièrement efficaces : - les sels de diméthyldiallylammomum polymères et leurs copolymères avec des esters et des amides de l’acide acrylique et de l’acide méthacrylique. Les polymères particulièrement préférés de ce type sont les copolymères chlorure de diméthyldiallylammomum/acrylamide, en particulier ceux portant le nom INCI Polyquaternium-7. Le Polyquaternium-7 est disponible, par exemple, sous le nom commercial Merquat®550. Un autre polymère préféré de ce type est l’homopolymère poly(chlorure de diméthyldiallylammonium), en particulier les homopolymères portant le nom INCI Polyquaternium-6. Par exemple, le Polyquaternium-6 est disponible comme produit commercial Merquat®100. D’autres polymères préférés de ce type sont les terpolymères du chlorure de diméthyldiallylammonium, l’acrylamide et l’acrylate d’ammonium, en particulier ceux qui portent le nom INCI Polyquaternium39. Le Polyquaternium-39 est disponible, par exemple, sous le nom commercial Merquat®3330 et Merquat®3331. D’autres polymères préférés de ce type sont les copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium et d’acide acrylique, en particulier ceux portant le nom INCI Polyquatemium22. Le Polyquaternium-22 est disponible par exemple comme produit commercial Merquat®280.

- les homopolymères de formule générale -{CHo-ICR'COO-iCHoJmN+iUiUR⁴ ]}_nX⁺-, dans laquelle R*=-H ou -CH, R², R³ et R⁴ sont choisis parmi indépendamment alkyle en Ci à C₄, alcényle en Ci à C₄ ou hydroxyalkyle en Ci à C₄, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un nombre naturel et X est un anion organique ou minéral physiologiquement acceptable.

[0080] Dans le cadre de ces polymères, sont préférés selon l’invention ceux pour lesquels au moins une des conditions suivantes s’applique : R¹ représente un groupe méthyle, R², R ³ et R⁴ représentent des groupes méthyle, m a la valeur 2. Les contre-ions physiologiquement acceptable X sont par exemple les ions halogénure, les ions sulfate, les ions phosphate, les ions méthosulfate et les ions organiques comme les ions lactate, citrate, tartrate et acétate. La préférence est donnée aux méthosulfates et aux ions halogénures, en particulier le chlorure.

[0081] D’autres polymères cationiques appropriés préférés, qui dérivent de polymères synthétiques, sont par exemple des copolymères de [0082] Al) 0,1 à 50 %, de préférence 10 à 50 % (sur la base du nombre total de monomères dans le copolymère) de monomères de la formule (la) [Chem.l]

H;( \_CH_;

I ^x CH₃ X’ CH₃

Λ . ·|.₊ .....

O^x N—[CHdî-N—ŒIj-CII-CH,-N-CH₃

I I I ~ I

H CH₃ OH CH₃ (la) [0083] dans laquelle X représente un chlorure, un sulfate, un méthosulfate et [0084] A2) de monomères du groupe comprenant l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et les sels de métaux alcalins et d’ammonium de ces acides, le monomère A2 contenant à 99,9 %, de préférence 50 à 90 % (sur la base du nombre total de monomères dans le copolymère) du copolymère.

[0085] Un polymère préféré entre tous, structuré comme indiqué précédemment, est disponible dans le commerce sous le nom INCI Polyquatemium-74.

[0086] Un homopolymère particulièrement approprié est un poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltrhnéthylammomum) de préférence réticulé, pourtant le nom INCI Polyquatemium-37. De tels produits sont disponibles dans le commerce par exemple sous les dénominations Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) et Synthalen®CR (3V Sigma).

[0087] L’homopolymère est de préférence utilisé sous la forme d’une dispersion de polymère non aqueuse.

[0088] De telles dispersions de polymères sont connues sous les désignations Salcare®SC 95 et Salcare®SC 96.

[0089] Les polymères cationiques appropriés, dérivés de polymères naturels, sont des dérivés cationiques de polysaccharides, par exemple, des dérivés cationiques de cellulose, d’amidon ou de guar. Sont également appropriés le chitosan et les dérivés de chitosane. Les polysaccharides cationiques ont la formule générale G-O-B-N⁺-R_aR_bR_cA, [0090] G étant un résidu anhydroglucose, par exemple l’anhydroglucose d’amidon ou de cellulose ;

[0091] B étant un groupe de liaison divalent, par exemple l’alkylène, l’oxyalkylène, le polyoxyalkylène ou l’hydroxyalkylène ;

[0092] R_a, R_b et R_c étant indépendamment un groupe alkyle, aryle, alkylaryle, arylalkyle, alcoxyalkyle ou alcoxyaryle ayant chacun jusqu’à 18 atomes de carbone, le nombre total d’atomes de carbone dans R_a, R_b et R_c étant de préférence de 20 maximum ;

[0093] A étant un contre-anion courant, de préférence le chlorure.

[0094] Les celluloses cationiques, c’est-à-dire quatemisées, sont disponibles sur le marché avec différents degrés de substitution, différentes densités de charge cationique, différentes teneurs en azote et différents poids moléculaires. Par exemple, le Polyquatemium-67 est disponible dans le commerce sous les noms de Polymer®SL ou Polymer®SK (Amerchol). Le nom commercial Mirustyle®CP de la société Croda est une autre cellulose hautement préférée. C’est une cellulose sous forme d’hydroxyéthylcellulose de Trimonium et de Cocodimonium ayant le nom INCI Polyquatemium-72. Le polyquatemium-72 peut être utilisé sous forme solide et sous forme préalablement dissoute dans une solution aqueuse.

[0095] D’autres celluloses cationiques sont disponibles sous les désignations Polymer JR® 400 (Amerchol, nom INCI Polyquaternium-10) et Polymer Quatrisoft® LM-200 (Amerchol, nom INCI Polyquatemium-24). D’autres produits du commerce sont les composés Celquat®H 100 et Celquat®L 200. Les celluloses cationiques particulièrement préférés sont le Polyquaternium-10, le Polyquatemium-24, le Polyquatemium-67 et le Polyquatemium-72.

[0096] Les dérivés de guar cationiques appropriés sont de préférence choisis parmi les composés ayant le nom INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.

[0097] Un chitosan approprié est disponible par exemple auprès de la société Kyowa Oil & Fat, Japon, sous le Nom commercial Flonac®. Un sel de chitosan préféré est le carboxylate de chitosoniumpyrrolidone qui est disponible par exemple sous la désignation Kytamer® PC de la société Amerchol, États-Unis. D’autres dérivés de chitosan sont disponibles dans le commerce sous les noms commerciaux Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF et Chitolam® NB/101.

[0098] Enfin, des polymères cationiques à base de sucres peuvent également être utilisés avantageusement selon l’invention. De tels composés sont par exemple des alkyloligoglucosides cationiques comme indiqué dans la figure suivante.

[0099] dans la formule présentée ci-dessus, les radicaux R représentent, indépendamment les uns des autres, un radical alkyle en C₆ à C₃₀ linéaire ou ramifié, un radical alcényle en C₆ à C₃₀ linéaire ou ramifié, le radical R représente de préférence un radical R choisi parmi : lauryle, myristyle, cétyle, stéaryle, oléyle, béhényle ou arachidyle.

[0100] Les radicaux RI représentent, indépendamment les uns des autres, un radical alkyle en C₆ à C₃₀ linéaire ou ramifié, un radical alcényle en C₆ à C₃₀ linéaire ou ramifié, de préférence le radical R est un radical choisi parmi butyle, capryle, caprylyle, octyle, nonyle, décanyle, lauryle, myristyle, cétyle, stéaryle, oléyle, béhényle ou arachidyle. De manière particulièrement préférée, les radicaux RI sont identiques. De manière en plus préférée, les radicaux RI sont choisis parmi des mélanges techniques de coupes d’alcool gras provenant d’alcools gras en C₆ en C₈, d’alcools gras en C₈ à Ci₀, d’alcools gras en Ci₀ à Ci₂, d’alcools gras en Ci₂ à C_M, d’alcools gras en Ci₂ à C_[8, et de manière très préférées les coupes d’alcools gras techniques sont d’origine végétale.

[0101] Des exemples particulièrement préférés de alkyloligoglucosides cationiques sont les composés portant les désignations INCI Polyquatemium-77, Polyquaternium-78, Poly quatemium-79, Polyquaternium-80, Polyquatemium-81 et Polyquaternium-82. Les plus préférés sont les alkyloligoglucosides cationiques portant les désignations Polyquatemium-77, Polyquaternium-81 et Polyquatemium-82. De tels composés peuvent par exemple être dénommés Poly Suga®Quat de la société Colonial Chemical Inc.

[0102] Les alkyloligoglucosides cationiques sont utilisés de préférence dans une quantité totale de 0,01 à 6 % en poids, de manière plus préférée de 0,05 à 4 % en poids, de manière encore plus préférée de 0,1 à 3,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent selon l’invention. Bien entendu, dans l’invention, on peut utiliser des mélanges d’alkyloligoglucosides cationiques. Dans ce cas, de préférence, il peut y avoir simultanément des alkyloligoglucosides cationiques à une chaîne longue et à une chaîne courte.

[0103] Un autre polymère cationique peut être obtenu à base d’éthanolamine. Le polymère est disponible dans le commerce sous le nom de Polyquaternium-71.

[Chem. 3] ci ci cici ^HJ^C ^,ohH₃C oh h₃c

Ah₃

HO C [0104] [0105] [0106] . \ ₊ iCH.

'©TA

Ach₃^oh

HO

Ce polymère peut par exemple être désigné par Cola®Moist 300 P de la société Colonial Chemical Inc.

Le polyquaternium-71 est contenu de préférence dans une quantité de 0,01 à 6 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,05 à 4 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,1 à 3,5 % en poids, chacun à chaque fois sur la base du poids de l’agent de l’invention.

D’autres polymères cationiques préférés sont par exemple

- le miel cationisé, par exemple le produit commercial Honeyquat® 50,

- les copolymères vinylpyrrolidone-méthochlorure de vinylimidazolium, tels que ceux disponibles par exemple sous les dénominations Luviquat®FC 370, FC 550 et le nom INCI Polyquatemium-16 ainsi que FC 905 et HM 552,

- le copolymère vinylpyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle quatemisé, par exemple le copolymère vinylpyrrolidone/méthosulfate de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, vendu sous les noms commerciaux Gafquat®755 N et Gafquat®734 par la société Gaf Co., USA et portant le [0107] [0108] [0109] [ΟΠΟ] [OUI] [0112] nom INCI Polyquatemium-11,

- alcool polyvinylique quaternisé,

- ainsi que les polymères connus sous les noms Polyquaternium-2, Polyquatemium-17, Polyquatemium-18 et Polyquatemium-27 ayant des atomes d’azote quaternaires dans le squelette polymère,

- les terpolymères vinylpyrrolidone-acrylate de vinylcaprolactame tels que ceux disponibles avec les esters d’acide acrylique et les amides d’acide acrylique comme troisième composant monomère dans le commerce, par exemple sous la dénomination Aquaflex®SF 40.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, l’agent de l’invention ou utilisé selon l’invention contient, à chaque fois sur la base de son poids, au moins un polymère cationique dans une quantité totale de 0,01 à 2 % en poids, de préférence de 0,05 à 1 % en poids, plus préférablement de 0,1 à 0,7 % en poids, le plus préférablement de 0,2 à 0,5% en poids.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, l’agent de l’invention ou utilisé selon l’invention contient, à chaque fois sur la base de son poids, au moins un polymère cationique choisi parmi les copolymères d’acrylamide et de chlorure de diméthyldiallylammomum, notamment ceux portant le nom INCI Polyquatemium-7, poly(chlorure de diméthyldiallylammomum), terpolymères de chlorure de diméthyldiallylammomum, d’acrylamide et d’acrylate d’ammonium, notamment ceux portant le nom INCI Polyquatemium-39, ainsi que les copolymères de chlorure de diméthyldiallylammomum et d’acide acrylique, notamment ceux portant le nom INCI Polyquaternium-22 et leurs mélanges, dans une quantité totale de 0,01 à 2 % en poids, de préférence 0,05 à 1 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 0,7 % en poids, de manière la plus préférée 0,2 à 0,5 % en poids.

L’agent de coloration par oxydation de l’invention contient comme ingrédient obligatoire au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type coupleur.

En raison de leur comportement réactionnel, les précurseurs de colorant d’oxydation peuvent être divisés en deux catégories, à savoir les composants développeurs et les composants coupleurs.

Les composants coupleur ne forment pas de coloration significative au cours de la coloration par oxydation mais nécessitent toujours la présence de composants développeurs. Les composants développeurs peuvent former par eux-mêmes le colorant réel.

Les composants développeurs et coupleurs sont généralement utilisés sous forme libre. Cependant, dans le cas de substances comportant des groupes amine, on peut préférer les utiliser sous forme de sel, en particulier sous la forme chlorhydrates ou bromhydrates ou de sulfates.

[0113] Les composants développeurs particulièrement préférés sont choisis parmi au moins un composé du groupe qui est formé par la p-phénylènediamine, la ptoluylènediamine, la 2- (2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la

2-( 1,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le

N,N’ -bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N’ -bis(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, le bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, le l,3-bis(2,5-diamino)propan-2-ol, le

N, N’ -bis(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, le l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane, le p-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(l,2-dihydroxyéthyl)phénol et le 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, le

4.5- diamino-l- (2-hydroxyéthyl)pyrazole, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, les sels physiologiquement acceptables de ces composés et des mélanges de ces composants développeurs et des sels de composants développeurs.

[0114] Des composants développeurs tout particulièrement préférés sont choisis parmi le

4.5- diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, la p-toluylènediamine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N-(4-amino-3-méthylphényl)-N- [3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine et des mélanges de ces composés et leurs sels physiologiquement acceptables. Le

4.5- diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole et ses sels physiologiquement acceptables sont extrêmement préférés.

[0115] De préférence, au moins un composant développeur est contenu dans une quantité totale de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 4 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,2 à 2,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation de l’invention.

[0116] De préférence, au moins un composant coupleur est contenu dans une quantité totale de 0,001 à 4 % en poids, de préférence 0,01 à 2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,05 à 1 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,1 à

O, 5 %, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydations de l’invention.

[0117] Par le terme « colorant prêt à l’emploi », on entend dans le contexte de cette demande le mélange de tous les précurseurs de colorant d’oxydation et de tous les agents d’oxydation, éventuellement en combinaison avec un support cosmétique approprié, par exemple un gel aqueux épaissi avec un épaississant ou une base de crème, et éven22 tuellement en combinaison avec au moins un colorant direct.

[0118] Les composants coupleurs au sens de l’invention permettent au moins une substitution d’un groupement chimique du coupleur avec la forme oxydée du composant développeur. Une liaison covalente se forme entre le composant coupleur et le composant développeur. Les coupleurs sont préférentiellement des composés cycliques qui portent sur le cycle au moins deux groupes choisis parmi (i) des groupes amino éventuellement substitués, et/ou (ii) des groupes hydroxyle. Si le composé cyclique est un cycle à six chaînons (de préférence aromatique), lesdits groupes sont alors de préférence en position ortho ou méta les uns par rapport aux autres.

[0119] Les agents préférés selon l’invention sont caractérisés en ce qu’au moins un des précurseurs de colorant d’oxydation du type coupleur est choisi parmi l’une des classes suivantes :

- 3-aminophénol (m-aminophénol) et/ou ses dérivés,

- 3-aminoamlme (m-diaminobenzène) et/ou ses dérivés,

- 2-aminoamlme (1,2-diaminobenzène ; o-diaminobenzène) et/ou ses dérivés,

- 2-aminophénol (o-aminophénol) et/ou ses dérivés,

- dérivés de naphtalène ayant au moins un groupe hydroxyle,

- di- ou trihydroxybenzène et/ou ses dérivés,

- dérivés de la pyridine,

- dérivés de la pyrimidine,

- dérivés du monohydroxyindole et/ou dérivés de monoamine-indole,

- dérivés de la monohydroxyindoline et/ou dérivés de la monoaminoindoline

- dérivés du pyrazolone tels que l-phényl-3-méthylpyrazole-5-one,

- dérivés de la morpholine tels que la 6-hydroxybenzomorpholine ou 6-aminobenzomorpholine,

- dérivés de la quinoxaline, tels que la 6-méthyl-l,2,3,4-tétrahydroqumoxalme, [0120] des mélanges d’au moins deux composés d’au moins une de ces classes sont également préférés selon l’invention dans le cadre de ce mode de réalisation.

[0121] Des composants coupleurs supplémentaires particulièrement préférés selon l’invention sont choisis parmi le 3-aminophénol, le 5-ammo-2-méthylphénol, le

3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, le 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, le 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, le

2,4-dichloro-3-ammophénol, le 2-aminophénol, la 3-phénylènediamine, le 2-(2,4-diammophénoxy)-éthanol, le l,3-bis-(2,4-diaminophénoxy)propane, le

1- méthoxy-2-ammo-4-(2’-hydroxyéthylammo)-benzène (=

2- ammo-4-hydroxyethylammoanisole), le l,3-bis(2,4-diaminophényl)-propane, le

2,6-bis(2’-hydroxyéthylammo)-l-méthylbenzène, le

2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le

2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, le

2- [3 -morpholin-4- ylphény 1) amino] éthanol, la

- amino-4- (2-méthoxyéthoxy) -5 -méthylphénylamine, le

1- ammo-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le

4-chlororésorcinol, le 1,2,4-trihydroxybenzène, la 2-amino-3-hydroxypyridme, la

3- ammo-2-méthylammo-6-méthoxypyridine, la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la

3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridme, le l-phényl-3-méthylpyrazole-5-one, le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphtalène, le 2,7-dihydroxynaphtalène, le 1,7-dihydroxynaphtalène, le 1,8-dihydroxynaphtalène, le 4-hydroxyindole, le 6-hydroxyindole, le

7-hydroxyindole, la 4-hydroxyindoline, la 6-hydroxyindoline, la 7-hydroxyindoline ou des mélanges de ces composés ou les sels physiologiquement acceptables des composés susmentionnés.

[0122] Sont tout particulièrement préféré le 3-ammophénol, le résorcinol, le

2- méthylrésorcinol, le 5-amino-2-méthylphénol, le 2-(2,4-diaminophénoxy)-éthanol, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)-propane, le

1- méthoxy-2-ammo-4-(2’-hydroxyéthylamino)-benzène, la

2- amino-3-hydroxypyridme et le 1-naphtol et leurs sels physiologiquement acceptables et les mélanges des composants mentionnés.

[0123] L’au moins un composant coupleur est de préférence présent dans une quantité totale de 0,01 à 20 % en poids, plus préférablement de 0,2 à 10 % en poids et de préférence de 0,6 à 5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids du colorant d’oxydation de l’invention.

[0124] Dans la présente invention, les combinaisons suivantes de précurseurs de colorant d’oxydation de type développeur et de type coupleur sont particulièrement préférés, les composés amine et les hétérocycles azotés pouvant être aussi présents sous la forme de leurs sels physiologiquement acceptables :

[0125] p-toluènediamine/résorcinol ;

[0126] p-toluènediamme/2-méthylrésorcinol ;

[0127] p-toluènediamme/5-ammo-2-méthylphénol ;

[0128] p-toluènediamine/3-ammophénol ;

[0129] p-toluènediamme/2-(2,4-diaminophénoxy)-éthanol ;

[0130] p-toluènediamme/l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)-propane ;

[0131] p-toluènediamme/l-méthoxy-2-ammo-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène ;

[0132] p-toluènediamme/2-amino-3-hydroxypyridme ;

[0133] p-toluènediamine/ 1-naphtol ;

[0134] 2-(2-hydroxyéthyl) -p-phénylènediamine/résorcinol ;

[0135] 2-(2-hydroxyéthyl) -p-phénylènediamme/2-méthyhésorcmol ;

[0136] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/5-amino-2-méthylphénol ;

[0137] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/3-aminophénol ;

[0138] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/2- (2,4-diaminophénoxy) éthanol ;

[0139] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane ;

[0140] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/l-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamin o)benzène ;

[0141] 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine/2-amino-3-hydroxypyridine ;

[0142] 2-(2-hydroxyéthyl) -p-phénylènediamine/l-naphtol ;

[0143] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/résorcinol ;

[0144] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/2-méthylrésorcinol ;

[0145] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/5-amino-2-méthylphénol ;

[0146] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/3-aminophénol ;

[0147] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/2-(2,4-diaminophénoxy)-éthanol ;

[0148] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane ;

[0149] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/l-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino )benzène ;

[0150] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/2-amino-3-hydroxypyridine ;

[0151] 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine/1 -naphtol ;

[0152] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/résorcinol ;

[0153] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/2-méthylrésorci nol ;

[0154] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]-amine/5-amino-2-mét hylphénol ;

[0155] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3- (lH-imidazol-l-yl)propyl]-amine/3-aminophénol [0156] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/2-(2,4-diaminop hénoxy)éthanol ;

[0157] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/l,3-bis-(2,4-dia minophénoxy)-propane ;

[0158] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/l-méthoxy-2-a mino-4-(2-hydroxyéthylamino)-benzène ;

[0159] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/2-amino-3-hydr oxypyridine ;

[0160] N-(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine/l-naphtol ;

[0161] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/résorcinol ;

[0162] 4,5-diamino-1 -(2-hydroxyéthyl)pyrazole/2-méthylrésorcinol ;

[0163] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/5-amino-2-méthylphénol ;

[0164] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/3-aminophénol ;

[0165] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol ;

[0166] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/l,3-bis(2,4-diammophénoxy)propane ;

[0167] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/l-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamin o)benzène ;

[0168] 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/2-amino-3-hydroxypyridine ;

[0169] 4,5-diamino-1 -(2-hydroxyéthyl)pyrazole/1 -naphtol.

[0170] Sont particulièrement préférées selon l’invention les combinaisons

4.5- diamino-l-(2-hydroxyéthyl)-pyrazole/3-ammophénol et p-toluènediamine/3-ammophénol. La combinaison de

4.5- diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole/3-aminophénol est extrêmement préférée en particulier en ce qui concerne l’amélioration de la résistance au lavage.

[0171] Pour obtenir une formation de nuances équilibrée et subtile, il est préféré selon l’invention que d’autres composants colorant soient contenus dans l’agent de coloration par oxydation de l’invention.

[0172] Dans un autre mode de réalisation, les colorants d’oxydation selon l’invention peuvent contenir en outre au moins un colorant direct. Ce sont des colorants qui sont appliqués directement sur les cheveux et ne nécessitent pas de processus oxydatif pour former la couleur. Les colorants directs sont généralement des nitrophénylènediamines, des nitroaminophénols, des colorants azoïques, des anthraquinones ou des indophénols.

[0173] Un autre objet de la présente invention est une unité d’emballage (kit of parts), qui comprend dans des emballages différents :

[0174] a) au moins un conteneur (Cl), contenant un agent de coloration capillaire oxydant, contenant :

[0175] - au moins un agent d’alcalinisation, [0176] - au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type coupleur, [0177] - au moins un composé éther du xylitol et, [0178] - sur la base du poids du colorant d’oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés de peroxyde, [0179] - l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme allant de 8 et 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de préférence dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C, [0180] et [0181] b) au moins un conteneur (C2) contenant une préparation d’agent d’oxydation (M2), qui contient 40 à 96 % en poids, de préférence 70 à 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d’hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, plus préférablement de 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée de 4 à 20 % en poids, tout particulièrement préférée de 5 à 18 % en poids et de manière extrêmement préférée de 6 à 12 % en poids, et a un pH dans la gamme de 2,0 à 6,5, de préférence de 2,5 à 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 4,5 %, mesurée à chaque à 20°C, les indications en % en poids se rapportant à chaque fois au poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2).

[0182] En ce qui concerne d’autres modes de réalisation préférés du kit de l’invention, ce qui vient d’être dit pour les préparations d’agents d’oxydation et les procédés de coloration de l’invention s’applique mutatis mutandis aux agents de l’invention.

[0183] Un autre objet de la présente invention est un procédé de coloration capillaire par oxydation qui comprend les étapes de procédé suivantes :

[0184] i) fournir un agent cosmétique (Ml), destiné à la coloration par oxydation de fibres de kératine, contenant [0185] - au moins un agent d’alcalinisation, [0186] - au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type développeur et [0187] - au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type coupleur, [0188] - au moins un composé éther du xylitol et, [0189] - sur la base du poids du colorant d’oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés de peroxyde, [0190] - l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme allant de 8 et 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulière préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C, [0191] et [0192] ii) fournir une préparation d’agent d’oxydation (M2) contenant 40 à 96 % en poids, de préférence 70 à 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d’hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de préférence de 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée de 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 5 à 18 % en poids, et de manière extrêmement préférée de 6 à 12 % en poids, et un pH dans la gamme de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 à 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 4,5, mesuré à chaque fois à 20°C, les indications en % en poids se rapportant à chaque fois au poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2), au moins un tensioactif cationique étant éventuellement contenu, [0193] iii) mélanger l’agent cosmétique (Ml) avec la préparation d’agent d’oxydation (M2), de préférence dans un rapport en poids (M1):(M2) dans la gamme allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2 immédiatement après [0194] iv) appliquer le mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et les laisser ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à 30-60°C, de préférence à 32-50°C sur les cheveux, [0195] v) rincer les cheveux avec de l’eau et/ou une composition nettoyante, et [0196] vi) éventuellement appliquer un agent de post-traitement sur les cheveux et si nécessaire rincer, puis sécher.

[0197] En ce qui concerne le procédé de coloration capillaire par oxydation, l’agent (Ml) de l’invention, qui contient au moins un précurseur de colorant d’oxydation et le cas échéant au moins un colorant direct, est mélangé, généralement juste avant l’application sur les cheveux, à une composition aqueuse (M2), contenant un oxydant, pour donner le colorant prêt à l’emploi, puis est appliqué sur les cheveux. Le plus souvent, l’agent de l’invention (Ml) et la composition (M2), contenant l’agent oxydant, sont adaptés l’un à l’autre de telle sorte que, pour un rapport de mélange de 1 à 1 sur la base de parties en poids, une concentration initiale en peroxyde d’hydrogène de 0,5 à 12 % en poids, de préférence de 2 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids de peroxyde d’hydrogène (calculé sur 100 % de H₂O₂), à chaque fois sur a base du poids du mélange d’application, est présente dans le mélange d’application fini. Mais il est tout aussi possible d’ajuster l’agent de l’invention (Ml) et la composition (M2), contenant l’agent oxydant, l’un à l’autre de telle sorte que l’agent de coloration par oxydation (mélange d’application) prêt à l’emploi nécessite des concentrations dans d’autres rapports de mélange que 1:1, par exemple par un rapport de mélange basé sur le poids de 1:2 ou 1:3 ou même 2:3.

[0198] Des rapports de mélange liés au poids (M1):(M2), préférés selon l’invention, sont dans la gamme de 1:0,8 à 1:2,5, plus préférablement dans la gamme de 1:1 à 1:2.

[0199] Le terme « température ambiante » désigne selon l’invention désigne la température dans la pièce dans laquelle une personne utilise habituellement un colorant capillaire, donc généralement une salle de bain ou un salon de coiffure où règne une température de l’ordre de 10 à 29°C.

[0200] Le fait de laisser le mélange d’application de coloration capillaire à l’étape de procédé iv) dans les procédés de coloration capillaire de l’invention ou préférés selon l’invention peut également être réalisé à au moins 30°C, de préférence de 30 à 60°C, de manière particulièrement préférée de 32 à 50°C, lorsque les cheveux sont chauffés par exemple avec une hotte ou avec un séchoir.

[0201] La composition d’agent d’oxydation (M2), utilisée dans les kits de coloration de l’invention et préférés selon l’invention et dans les procédés de coloration de l’invention et préférés selon l’invention, contient, à chaque fois sur la base du, de 40 à 96 % en poids, de préférence de 70 à 93 % en poids, de manière particulièrement préférée de 80 à 90 % en poids d’eau.

[0202] La préparation d’agent d’oxydation (M2), utilisée dans les kits de coloration de l’invention et préférés selon l’invention et dans les procédés de coloration de l’invention et préférés selon l’invention, contient en outre, à chaque fois sur la base du poids, de 0,5 à 23 % en poids, plus préférablement de 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée de 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 5 à 18 % et de manière extrêmement préférée de 6 à 12 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

[0203] Pour stabiliser le peroxyde d’hydrogène, la préparation d’agent d’oxydation (M2) a un pH dans la gamme de 2,0 à 6,5, de préférence de 2,5 à 5,5, plus préférablement de 2,8 à 4,5, mesuré à chaque fois à 20°C.

[0204] Xanthane dans la préparation d’agent d’oxydation (M2) [0205] La viscosité relativement faible d’agents (Ml) préférés selon l’invention dans la gamme de 700 à 20 000 mPa.s, de préférence de 1000 à 15 000 mPa.s, de manière particulièrement préférée de 3000 à 13 000 mPa.s, de manière extrêmement préférée de 4000 à 8000 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C, convient parfaitement à la manipulation de cet agent lui-même (production, remplissage de bouteilles en matière plastique (pour des viscosités jusqu’à 4000 mPa.s)) ou des tubes (pour des viscosités supérieures à 4000 mPa.s), au dosage pour préparer le mélange avec la préparation de l’agent d’oxydation). De même la préparation d’agent d’oxydation (M2) a généralement une faible viscosité dans la gamme de 10 à 6000 mPa.s, de préférence de 200 à 5000 mPa.s, plus préférablement de 1000 à 4500 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C. Cependant, en ce qui concerne l’application sur les cheveux, le mélange d’application doit avoir une viscosité significativement plus élevée pour qu’il reste sur les cheveux et ne coule pas pendant toute la durée de d’action (dans la gamme de 5 à 60 minutes, de préférence 30 à 45 minutes). Ici on différencie si le mélange d’application est produit par agitation des deux compositions (Ml) et (M2) dans une bouteille d’application à partir de laquelle le mélange d’application est appliqué sur les cheveux immédiatement après l’opération de mélange à l’aide d’un bec verseur servant d’embout de bouteille (application en bouteille), ou si le mélange d’application est préparé par agitation des deux compositions (Ml) et (M2) dans une coque à partir de laquelle le mélange d’application est appliqué immédiatement après l’opération de mélange sur les cheveux avec un pinceau (application au pinceau). L’application de bouteille convient particulièrement aux colorants vendus au détail avec recommandation sur l’application par le consommateur lui-même. L’application au pinceau est particulièrement adaptée aux colorants fabriqués par le coiffeur dans le salon de coiffure et appliqué sur les cheveux du consommateur.

[0206] De manière étonnante, on a constaté que l’on obtient un mélange d’application ayant une viscosité appropriée à l’application et à l’absence d’égouttement sur les cheveux si on mélange l’agent (Ml) de l’invention ou préféré selon l’invention avec une pré paration d’agent d’oxydation (M2) qui contient du xanthane, de préférence 1 à 5 % en poids, plus préférablement de 1,5 à 4 % en poids, de préférence de 2 à 3 % en poids de xanthane, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2). La consistance du mélange d’application ainsi obtenue donne des propriétés d’application optimales, par exemple pour une application au pinceau. Les mélanges d’application ainsi obtenus, en particulier dans des rapports de mélange (M1):(M2) liés au poids dans la gamme de 1:0,8 à 1:2,5, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 1:1 à 1:2, ont de préférence une viscosité dans la gamme de 1000 à 15 000 mPa.s, de préférence de 3000 à 12 000 mPas, plus préférablement de 4000 à 10 000 mPa.s, de manière extrêmement préférée de 5000 à 8000 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C (viscosimètre Haake).

[0207] Tensioactif cationique dans la préparation d’agent d’oxydation (M2) [0208] La viscosité relativement faible d’agents (Ml) préférés selon l’invention dans la gamme de 700 à 20 000 mPa.s, de préférence de 1000 à 15 000 mPa.s, de manière particulièrement préférée de 3000 à 13 000 mPa.s, de manière extrêmement préférée de 4000 à 8000 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C, convient parfaitement à la manipulation de cet agent lui-même (production, remplissage de bouteilles en matière plastique (pour des viscosités jusqu’à 4000 mPa.s)) ou des tubes (pour des viscosités supérieures à 4000 mPa.s), au dosage pour préparer le mélange avec la préparation de l’agent d’oxydation). De même la préparation d’agent d’oxydation (M2) a généralement une faible viscosité dans la gamme de 10 à 6000 mPa.s, de préférence de 200 à 5000 mPa.s, plus préférablement de 1000 à 4500 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C. Cependant, en ce qui concerne l’application sur les cheveux, le mélange d’application doit avoir une viscosité significativement plus élevée pour qu’il reste sur les cheveux et ne coule pas pendant toute la durée de d’action (dans la gamme de 5 à 60 minutes, de préférence 30 à 45 minutes). Ici on différencie si le mélange d’application est produit par agitation des deux compositions (Ml) et (M2) dans une bouteille d’application à partir de laquelle le mélange d’application est appliqué sur les cheveux immédiatement après l’opération de mélange à l’aide d’un bec verseur servant d’embout de bouteille (application en bouteille), ou si le mélange d’application est préparé par agitation des deux compositions (Ml) et (M2) dans une coque à partir de laquelle le mélange d’application est appliqué immédiatement après l’opération de mélange sur les cheveux avec un pinceau (application au pinceau). L’application de bouteille convient particulièrement aux colorants vendus au détail avec recommandation sur l’application par le consommateur lui-même. L’application au pinceau est particulièrement adaptée aux colorants fabriqués par le coiffeur dans le salon de coiffure et appliqué sur les cheveux du consommateur.

[0209] De manière surprenante, on a constaté qu’on obtient un mélange d’application ayant une viscosité convenant en particulier à l’application au pinceau si on mélange l’agent (Ml) de l’invention ou préféré selon l’invention avec une préparation d’agent d’oxydation (M2) qui contient au moins un tensioactif cationique, en particulier si l’agent (Ml) de l’invention contient un polymère d’acide acrylique pour l’épaississement. La consistance pâteuse du mélange d’application obtenue avec le tensioactif cationique et éventuellement le polymère d’acide acrylique conduit à des propriétés d’application optimales, en particulier pour l’application au pinceau. Les mélanges d’application obtenus de cette manière, en particulier pour des rapports de mélange (Ml):( M2) liés au poids dans la gamme de 1:0,8 à 1:2,5, plus préférablement dans la gamme de 1:1 à 1:2, ont de préférence une viscosité dans la gamme allant de 4500 à 25 000 mPa.s, de préférence de 5000 à 15 000 mPa.s, de manière particulièrement préférée de 7000 à 12 000 mPa.s, mesurée à chaque fois à 20°C.

[0210] Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, la préparation d’agent d’oxydation (M2) utilisé dans l’invention contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2). Parmi les tensioactifs cationiques, on peut citer les tensioactifs, donc des composés actifs en surface, comprenant au moins une charge positive. Les tensioactifs cationiques contiennent exclusivement des charges positives. Habituellement, ces tensioactifs sont composés d’une partie hydrophobe et d’un groupe de tête hydrophile, la partie hydrophobe étant généralement composée d’un squelette hydrocarboné (par exemple constitué d’une ou de deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées) et la ou les charges positives sont situées dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques adsorbent aux surfaces limites et s’agrègent en solution aqueuse au-dessus de la concentration critique de formation de micelles pour former des micelles chargées positivement.

[0211] Les tensioactifs cationiques du type des composés d’ammonium quaternaire, des esterquats et des alkylamidoamines sont préférés selon l’invention. Des composés d’ammonium quaternaire préférés sont les halogénures d’ammonium, tels que les chlorures d’alkyltriméthylammonium, les chlorures de dialkyldiméthylammonium, les chlorures de trialkyhnéthylammomum, et les composés imidazolium connus sous les dénominations INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. D’autres composés d’ammonium quaternaire préférés sont les sels de tétraalkylammonium, tels que notamment le Quaternium-52 connus sous le nom INCI, un poly(oxy-l,2-éthanediyle), ((octadécylmtrilo)-tri-2,l-éthanediyl)-tris(hydroxy)-phosphate (1:1), qui a la formule développée générale (III), [0212] où x + y + z = 10 | (CH CH₂O).H

CH_?—n— iCH XHÆO

..... L / ' (CM,CH_sO)_zH [Chem. 4]

H₂PO₄ (III).

[0213] Les longues chaînes alkyle des tensioactifs ci-dessus ont de préférence 10 à 22, plus préférablement 12 à 18 atomes de carbone. Le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium sont particulièrement préférés, le chlorure de stéaryltriméthylammonium étant extrêmement préféré. D’autres tensioactifs cationiques appropriés selon l'invention sont les hydrolysats de protéines quaternisés. Les alkylamidoamines sont généralement préparées par amidation d'acides gras naturels ou synthétiques et de coupes d'acides gras avec des dialkylaminoamines. Un composé approprié selon l'invention de ce groupe de substances est le Tegoamid®S18 (stéaramidopropyldiméthylamine). Les esterquats sont des substances qui contiennent la fois au moins une fonction ester et au moins un groupe ammonium quaternaire comme élément de structure. Les esterquats préférés sont les sels d’esters quaternisés d'acides gras avec la triéthanolamine, les sels d'ester quaternisés d'acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d'esters quaternisés d'acides gras avec les 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. De tels produits sont disponibles sous les marques Stepantex, Dehyquart et Armocare.

[0214] En ce qui concerne les propriétés d'application optimales et les résultats de coloration optimaux, les chlorures de Cio-C₂2-alkyltriméthylammonium se sont avérés particulièrement bien adaptés. Les préparations d'agents d’oxydation (M2) particulièrement préférées utilisées selon l'invention sont donc caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d'agent d’oxydation (M2), de préférence au moins un tensioactif choisi parmi les chlorures de Cio-C₂₂-alkyltriméthylammonium, notamment le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, ainsi que des mélanges de ces tensioactifs. Les préparations d'agent d’oxydation (M2) extrêmement préférées utilisées selon l'invention contiennent du chlorure de stéaryltriméthylammonium dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d'agent d’oxydation (M2).

[0215] Une autre unité d’emballage (kit of parts) préférée selon l'invention est caractérisée en ce que la préparation d'agent d’oxydation (M2) comprend au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, sur la base du poids de la préparation d'agent d’oxydation (M2), mais aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 daltons ou plus.

[0216] On a trouvé que l'épaississement au moyen de l'interaction entre le polymère d'acide acrylique dans l’agent de l'invention et le tensioactif cationique dans la préparation d'agent d'oxydation (M2) est suffisant et ne peut pas être encore augmenté ou même altéré dans leurs propriétés d'application par la présence d'un polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 ou d’un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus élevé.

[0217] Une autre unité d'emballage préférée (kit of parts) selon l'invention est caractérisée en ce que la préparation d'agent d’oxydation (M2) comprend au moins un tensioactif cationique qui est de préférence choisi parmi le chlorure de stéaryltriméthylammonium, dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2), mais ne contient pas de polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et de polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 daltons ou plus.

[0218] Un procédé préféré de coloration capillaire par oxydation préféré selon l'invention est caractérisé en ce que la préparation d'agent d’oxydation (M2) comprend au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d'agent d’oxydation (M2), mais ne contient pas de polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et de polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 daltons ou plus.

[0219] Un autre procédé de coloration capillaire par oxydation préféré selon l'invention est caractérisé en ce que la préparation d'agent d’oxydation (M2) comprend au moins un tensioactif cationique qui est de préférence le chlorure de stéaryltriméthylammonium, dans une quantité totale de 0,05 à 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,3 à 0,9 %, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2), mais ne contient pas de polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et de polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 daltons ou plus.

[0220] De manière surprenante, on a trouvé que l'on obtient un mélange d'application ayant une viscosité qui convient en particulier à l'application en bouteille lorsque l’on mélange l’agent (Ml) de l'invention ou préféré selon l’invention avec une préparation d'agent d’oxydation (M2) qui contient au moins un copolymère choisi parmi les copolymère acide acrylique/acide acrylique-ester d'alkyle en Ci à C₆ réticulés et les copolymère acide méthacrylique/acide acrylique-ester d'alkyle en Ci à C₆ réticulés, de préférence dans une quantité totale de 0,1 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 à 6 % en poids, de manière extrêmement préférée de 1 à 4,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de la préparation d'agent d’oxydation (M2). Le mélange de l’agent de l'invention ou préféré selon l'invention avec une telle préparation d'agent d’oxydation (M2) conduit à l'augmentation souhaitée de la viscosité. La consistance de viscosité moyenne ainsi obtenue du mélange d'application conduit à des propriétés d'application optimales, en particulier pour une application en bouteille.

[0221] L’agent de coloration par oxydation selon l'invention est mélangé à une préparation d'agent d’oxydation (M2) prêt à l'emploi qui contient au moins un agent d’oxydation. Les agents d’oxydation préférés sont choisis parmi les composés peroxo, de préférence le peroxyde d'hydrogène, composé d'addition solide de peroxyde d'hydrogène à des composés minéraux ou organiques, tels que le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le percarbonate de magnésium, le percarbamide de sodium, le polyvinylpyrrolidone n H₂O₂ (n est un entier positif supérieur à 0), le peroxyde d'urée et le peroxyde de mélamine, choisis en outre parmi le peroxodisulfate de diammonium (également dénommé persulfate d'ammonium), le peroxodisulfate de disodium (également appelé persulfate de sodium) et le peroxodisulfate de dipotassium (également appelé persulfate de potassium) ainsi que les mélanges de ces agents d’oxydation. Les agents d’oxydation utilisés de manière tout particulièrement préférée selon l'invention sont des solutions aqueuses de peroxyde d'hydrogène. La concentration d'une solution de peroxyde d'hydrogène est déterminée d'une part par les exigences légales et d'autre part par l'effet souhaité ; de préférence, on utilise 6 à 12 % en poids de solutions dans l'eau. Les agents de colorations par oxydation préférés selon l'invention sont caractérisés en ce que la composition (M2) utilisée pour leur production contient, sur la base de leur poids, de 1 à 24 % en poids, de préférence de 4 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids de peroxyde d'hydrogène (calculé comme 100 % de H₂O₂).

[0222] En ce qui concerne le procédé de coloration capillaire par oxydation, on mélange, habituellement peu avant l’application sur les cheveux, le colorant de l'invention, qui contient au moins un précurseur de colorant d'oxydation et éventuellement au moins un colorant direct, à une composition aqueuse (M2) contenant un agent d’oxydation pour obtenir l'agent prêt à l'emploi, puis on l’applique sur les cheveux. Dans la plupart des cas, le colorant (Ml) de l'invention et la composition (M2) contenant l’agent d’oxydation sont ajustés l’un à l’autre de telle sorte que, pour un rapport de mélange de 1 à 1, sur la base de parties en poids, dans le colorant capillaire, une concentration initiale en peroxyde d'hydrogène est de 0,5 à 12 % en poids, de préférence de 2 à 10 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids de peroxyde d'hydrogène (calculé en tant que H₂O₂ à 100 %) sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation. Cependant, il est également possible d’ajuster le colorant (Ml) de l'invention et la composition (M2) contenant l'agent d’oxydation l’un à l’autre de telle sorte que les concentrations requises dans l’agent de coloration par oxydation prêt à l'emploi soient déterminées par d'autres rapports de mélange que 1:1, par exemple, un rapport de mélange en poids de 1:2 ou 1:3 ou même 2:3. Des rapports de mélange (M1):(M2) liés au poids préférés selon l'invention sont dans la gamme de 1:0,8 à 1:2,5, plus préférablement dans la gamme de 1:1 à 1: 2.

[0223] Les mélanges d’application de colorant (Ml) de l'invention ou préférés selon l'invention et de composition (M2) contenant l’agent d’oxydation ont de préférence un pH de 8 à 10,5, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,2, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 9,2 à 9,8, mesuré à chaque à une température de 22°C.

[0224] En ce qui concerne une coloration qui nécessite un fort éclaircissement de cheveux très foncés, rutilisation de peroxyde d'hydrogène ou ses produits d'addition à des composés organiques ou minéraux est souvent insuffisante. Dans ces cas, on utilise une combinaison de peroxyde d'hydrogène et de sels de peroxodisulfate (sels de persulfate). Des sels de persulfate préférés sont le peroxodisulfate d'ammonium, le peroxodisulfate de potassium, le peroxodisulfate de sodium et des mélanges de ceux-ci.

[0225] L’au moins un sel persulfate est de préférence contenu dans une quantité totale de 0,1 à 25 % en poids, de manière particulièrement préférée dans une quantité totale de 1 à 15 % en poids, sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation de l'invention.

[0226] En ce qui concerne d'autres modes de réalisation préférés du procédé selon l'invention, ce qui vient d’être dit sur les agents de l'invention et les préparations d'agent d’oxydation utilisées selon l'invention s'applique mutatis mutandis.

[0227] Exemples [0228] 1. Les colorants ou les compositions (Ml) ont été préparés de la manière suivante (gels, toutes les quantités sont en % en poids) :

[0229] Gel colorant de Γ invention (Μ 1 -1 ) [Tableaux 1]

Polymère croisé acrylates/Cio_₃o-alkylacrylate	0,70
Propan-1,2-diol	2,00
Gomme xanthaneGomme xanthane	0,10
Sulfite de sodium	0,40
Acide l-hydroxyéthan-l,l-diphosphonique (acide étidronique)	0,06
Monoéthanolamine	5,00
Sulfate de toluène-2,5-diamine	1,65
4-amino-3-méthylphénol (4-amino-m-crésol)	0,21
2-méthylrésorcinol	0,33
Résorcinol	0,56
m-aminophénol	0,18
2-amino-6-chloro-4-nitrophénol	0,10
Niacinamide	0,10
Panthénol	0,10
Xylitylglucoside	0,21
Anhydroxylitol	0,15
PEG-12	0,07
PEG-12 Diméthicone	0,80
PPG-l-PEG-9 Lauryl Glycol Ether	0,30
Parfum	0,15
Eau, déminéralisée	86,83

[0230] Gel colorant de l’invention (Ml-2) [Tableaux2]

Acide l-hydroxyéthan-l,l-diphosphonique (acide étidronique)	0,12
Acide sulfurique	0,50
Carbomère	0,50
Propan-1,2-diol	5,20
Gomme xanthaneGomme xanthane	1,00
Niacinamide	0,15
Extrait de fleur Opuntia Ficus Indica	0,10
Extrait de feuille d’Aloe Barbadensis	0,01
Anhydroxylitol	0,29
Xylityl Glucoside	0,43
Caprylyl/Capryl Glucoside	0,30
Coco-Glucoside	0,80
Polyquatemium-39	0,10
Sulfite de sodium	0,40
HydroxydeHydroxyde de potassium	0,25
Sulfate de toluène-2,5-diamine	0,22
4-amino-3-méthylphenol, (4-amino-m-crésol)	0,30
2-méthylrésorcinol	0,13
Résorcinol	0,20
2-amino-3-hydroxypyridine	0,06
2-amino-6-chloro-4-nitrophénol	0,01
Silicate de sodium 40/42	0,20
PPG-l-PEG-9 Lauryl Glycol Ether	2,00
Parfum	0,90
Eau, déminéralisée	85,83

[0231] On a préparé les compositions d’oxydation suivantes (M2) (toutes les quantités sont en % en poids) [0232] Gel développeur (M2-1) (6 % en poids de H₂O₂) [Tableaux3]

HydroxydeHydroxyde de sodium	0,33
2,6-Dicarboxypyridine	0,10
Pyrophosphate de disodium	0,03
Acide l-hydroxyéthan-l,l-diphosphonique (acide étidronique)	0,90
Gomme xanthane	2,00
Propan-1,2-diol	4,00
Peroxyde d’hydrogène	6,00
Eau, déminéralisée	86,64

[0233] Émulsion de développeur (M2-2) (4 % en poids de H₂O₂) [Tableaux4]

Développeur 4 %
Benzoate de sodium	0,04
2,6-dicarboxypyridine	0,10
Pyrophosphate de disodium	0,10
Hydroxyde de potassium	0,15
Propan-1,2-diol	1,50
Acide étidronique	0,24
Paraffmum Liquidum	0,30
Alcool isopropylique	0,08
Chlorure de stéartrimonium	0,31
Ceteareth-20	1,00
Alcool cétéarylique	3,40
Peroxyde d’hydrogène	4,00
Parfum	0,10
Eau, déminéralisée	88,68

[0234] 2, Coloration [0235] Pour la préparation d’agents de coloration par oxydation prêts à l'emploi, les agents cosmétiques (M 1-1) ou (Ml-2) ont été mélangés à chaque dans un rapport en poids de 1:1 avec l'une des préparations d'agent d’oxydation (M2-1) ou (M2-2).

[0236] Les agents de coloration par oxydation ainsi préparés ont été appliqués chacun dans une quantité définie (4 g d’agent de coloration par oxydation pour 1 g de poils de yack) sur des mèches de poils de yack (12 mèches chacune par agent de coloration par oxydation) et sont restés pendant 30 minutes à 32°C sur les mèches de cheveux. Puis, les agents restants ont été éliminés des mèches de cheveux pendant 2 minutes à l'eau tiède, les mèches ont été tout d'abord séchées avec une serviette puis avec un séchoir. [0237] Dans chaque cas, des brins de couleur intense ont été obtenus.

[0238] 3. Mesure du profil de la surface de fibre capillaire par microscopie confocale [Tableaux5]

Gels colorants	(Ml-3)selon l’invention	(Ml-4)com position comparative
Acide 1 -hy droxy ethan-1,1 -dipho sphonique	0,12	0,12
Acide sulfurique	0,50	0,50
Carbomère	0,50	0,50
Propan-1,2-diol	5,20	5,20
Gomme xanthane	1,00	1,00
Niacinamide	0,15	0,15
Extrait de fleur Opuntia Ficus- Indica	0,10	0,10
Extrait de feuille d’Aloe Barbadensis	0,01	0,01
Anhydroxylitol	0,29	-
Xylityl Glucoside	0,43	-
Caprylyl/Capryl Glucoside	0,30	0,30
Coco-Glucoside	0,80	0,80
Polyquatemium-39	0,10	0,10
Sulfite de sodium	0,40	0,40
Hydroxyde de potassium	0,25	0,25
Sulfate de toluène-2,5-diamine	0,79	0,79
2-méthylrésorcinol	0,12	0,12
Résorcinol	0,16	0,16
4-chlororésorcine	0,14	0,14
m-aminophénol	0,03	0,03
2-amino-6-chloro-4-nitrophénol	0,02	0,02
Silicate de sodium 40/42	0,20	0,20
PPG-l-PEG-9 Lauryl Glycol Ether	2,00	2,00
Parfum	0,90	0,90
Eau, déminéralisée	85,49	86,21
Profondeur de profil moyenne du cheveu	0,18 pm	0,30 pm

[0239] Pour la préparation d’agents de coloration par oxydation prêts à l'emploi, les agents cosmétiques (M 1-1) ou (Ml-2) ont été mélangés à chaque dans un rapport en poids de 1:1 avec l'une des préparations d'agent d’oxydation (M2-1) ou (M2-2).

[0240] Les agents de coloration par oxydation ainsi préparés ont été appliqués chacun dans une quantité définie (4 g d’agent de coloration par oxydation pour 1 g de poils de yack) sur des mèches de poils de yack (12 mèches chacune par agent de coloration par oxydation) et sont restés pendant 30 minutes à 32°C sur les mèches de cheveux. Puis, les agents restants ont été éliminés des mèches de cheveux pendant 2 minutes à l'eau tiède, les mèches ont été tout d'abord séchées avec une serviette puis avec un séchoir.

[0241] À partir des mèches ainsi traitées, un nombre statistiquement significatif de fibres capillaires individuelles a été prélevé. Le profil de chaque fibre a été mesuré par microscopie confocale. Pour cela, on a détecté en 7 points le long de l’axe longitudinal de la fibre le profil de la section de la fibre (en pm).

[0242] À partir de là, on a déterminé la profondeur de profil entre les écailles individuelles de la cuticule capillaire. Plus la profondeur du profil entre les écailles individuelles de la cuticule est petite, plus la fibre est lisse et non endommagée.

[0243] Selon ce procédé, on a déterminé pour les cheveux colorés avec l'agent de coloration par oxydation (Ml-3) de l'invention une profondeur de profil moyenne de 0,18 μηι, pour les cheveux colorés avec l’agent de coloration par oxydation comparatif (Ml-4) une profondeur de profil moyenne de 0,30 μηι. Les valeurs étaient statistiquement significatives.

[0244] Les agents de coloration par oxydation selon l'invention provoquent ainsi un endommagement des cheveux significativement réduit.

Claims

[Revendication 1] [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5]

Revendications

Agent de coloration par oxydation destiné à modifier la couleur par oxydation de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, contenant au moins un agent d’alcalinisation, au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type coupleur, au moins un composé éther du xylitol et contenant, par rapport au poids de l’agent de coloration par oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés peroxyde, l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme de 8 à 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulièrement préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C.

Agent de coloration par oxydation selon la revendication 1, caractérisé en ce que l’au moins un composé éther de xylitol est choisi parmi les xylitoléthers de polyols, en particulier les xylitoléthers d'un polyol choisis parmi les polyols ayant 2 à 20 atomes de carbone et 2 à 15 groupes hydroxyle, qui peuvent être linéaires ou cycliques et dont la chaîne d’atomes de carbone peut être interrompue par au moins un hétéroatome, en particulier par au moins un atome d’oxygène, le polyol préféré étant choisi de manière particulièrement préférée parmi les monosaccharides, les oligosaccharides, les alditols, le 1,2-éthylène-glycol, le 1,2-propanediol, le glycérol, le 1,3-butane-diol et le polyéthylèneglycol comportant 2 à 20 unités d’éthylène-glycol.

Agent de coloration par oxydation selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l’au moins un composé éther de xylitol est choisi parmi les éthers de xylitol comportant au moins un mono- ou oligosaccharide et des xylitoléthers intramoléculaire et leurs mélanges. Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le monosaccharide ou l’oligosaccharide éthérifié avec du xylitol est choisi parmi le glucose et des oligomères de glucose ayant de 2 à 5 unités de glucose, de préférence parmi le monoglucoside de xylityle, l’oligoglucoside de xylityle ayant 2, 3, 4 ou 5 unités de glucose successives et leurs mélanges.

Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l’au moins un xylitoléther intramoléculaire est choisi parmi le 1,4-anhydroxylitol et le 1,5-anhydroxylitol et leurs [Revendication 6] [Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12] [Revendication 13] mélanges, de préférence est le 1,4-anhydroxylitol.

Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par une teneur totale en au moins un composé éther de xylitol d'un total de 0,01 à 3 % en poids, de préférence de 0,1 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,3 à 1 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,5 à 0,8 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que des substances grasses sont contenues dans une quantité totale de zéro à 2 % en poids, de préférence de 0,01 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 1,0 % en poids, de manière extrêmement préférée de 0,2 à 0,5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu’au moins un agent d’alcalinisation choisi parmi l’hydroxyde d’ammonium et les alcanolamines, est contenu dans une quantité totale de 2 à 8 % en poids, de préférence de 2,5 à 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids, de manière extrêmement préférée de 3,5 à 5 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

Agent de coloration par oxydation selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu’il n’y a pas d’ammoniac et pas d’hydroxyde d’ammoniac.

Agent de coloration par oxydation selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu’au moins un tensioactif est contenu qui est choisi de préférence parmi les tensioactifs non ioniques, zwitterioniques, amphotères et cationiques, et des mélanges de ceux-ci, de manière particulièrement préférée par au moins un tensioactif non ionique.

Agent de coloration par oxydation selon la revendication 10, caractérisé en ce qu’au moins un tensioactif est contenu dans une quantité totale de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 3,3 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

Agent de coloration par oxydation selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que de l’eau est contenue dans une quantité totale de 68 à 93 % en poids, de préférence de 75 à 88 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation.

Agent de coloration par oxydation selon l’une des revendications 1 à 12, [Revendication 14] caractérisé en ce qu’au moins un polymère épaississant est contenu dans une quantité totale de 0,2 à 3 % en poids, de préférence de 0,5 à 2,2 % en poids, de manière particulièrement préférée de 1 à 1,7 % en poids, à chaque fois sur la base du poids de l’agent de coloration par oxydation de l’invention.

Procédé de coloration capillaire par oxydation qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) fournir un agent cosmétique (Ml), destiné à la coloration par oxydation de fibres de kératine selon l’une des revendications 1 à 12, contenant

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation du type coupleur,

- au moins un composé éther du xylitol et,

- sur la base du poids du colorant d’oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés de peroxyde,

- l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme allant de 8 et 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de manière particulière préférée dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C, et ii) fournir une préparation d’agent d’oxydation (M2) contenant 40 à 96 % en poids, de préférence 70 à 93% en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d’hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de préférence de 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée de 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée de 5 à

18 % en poids, et de manière extrêmement préférée de 6 à 12 % en poids, et un pH dans la gamme de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 à 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 4,5, mesuré à chaque fois à 20°C, les indications en % en poids se rapportant à chaque fois au poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2), au moins un tensioactif cationique étant éventuellement contenu, iii) mélanger l’agent cosmétique (Ml) avec la préparation d’agent d’oxydation (M2), de préférence dans un rapport en poids (M1):(M2) dans la gamme allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2 immédiatement après [Revendication 15] iv) appliquer le mélange obtenu à l’étape iii) sur les cheveux et laisser ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à 30-60°C, de préférence à 32-50°C sur les cheveux,

v) rincer les cheveux avec de l’eau et/ou une composition nettoyante, et vi) éventuellement appliquer un agent de post-traitement sur les cheveux et si nécessaire rincer, puis sécher.

Unité d’emballage (kit of parts), qui comprend dans des emballages différents :

a) au moins un conteneur (Cl), contenant un agent de coloration capillaire oxydant selon l’une des revendications 1 à 12, contenant :

- au moins un agent d’alcalinisation,

- au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type développeur et au moins un précurseur de colorant d’oxydation de type coupleur,

- au moins un composé éther du xylitol et,

- sur la base du poids du colorant d’oxydation, de zéro à moins de 0,1 % en poids de composés de peroxyde,

- l’agent de coloration par oxydation ayant de préférence un pH dans la gamme allant de 8 et 11, en particulier dans la gamme de 8,5 à 10,7, de préférence dans la gamme de 9 à 10,3, de manière extrêmement préférée de 9,5 à 9,7, mesuré à chaque fois à une température de 22°C, et

b) au moins un conteneur (C2) contenant une préparation d’agent d’oxydation (M2), qui contient 40 à 96 % en poids, de préférence 70 à 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 à 90 % en poids d’eau, en outre du peroxyde d’hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, plus préférablement de 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée de 4 à 20 % en poids, tout particulièrement préférée de 5 à 18 % en poids et de manière extrêmement préférée de 6 à 12 % en poids, et a un pH dans la gamme de 2,0 à 6,5, de préférence de 2,5 à 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 4,5 %, mesurée à chaque à 20°C, les indications en % en poids se rapportant à chaque fois au poids de la préparation d’agent d’oxydation (M2).