FR3060373A1

FR3060373A1 - Agent colorant pour cheveux

Info

Publication number: FR3060373A1
Application number: FR1761962A
Authority: FR
Inventors: Gabriele Weser; Ulrike Schumacher; Jurgen Schopgens; Burkhard Muller
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2016-12-19
Filing date: 2017-12-12
Publication date: 2018-06-22
Anticipated expiration: 2037-12-12
Also published as: FR3060373B1; GB2558078B; DE102016225375B4; GB201719900D0; US20180168998A1; US10322079B2; DE102016225375A1; GB2558078A

Abstract

L'objet de la présente invention est un ensemble d'agents pour la coloration des cheveux par oxydation, contenant 78 - 95 % en poids d'eau, de précurseur(s) de coloration par oxydation, d'agent d'alcalinisation, 0,1 - 2 % en poids en tensioactif non-ionique, 0,05 - 2 % en poids d'un copolymère issu de l'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30, et de gomme xanthane, lesquels ne contiennent pas, sinon uniquement de faibles quantités d'alcanols linéaires saturés ayant deux ou trois groupes hydroxyles et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle, ne contiennent par ailleurs pas d'alcanols non-alcoxylés saturés et insaturés ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle, aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone et aucun agent d'oxydation.

Description

Titulaire(s) : HENKEL AG & CO. KGAA.

Demande(s) d’extension

Mandataire(s) : OFFICE ERNEST T. FREYLINGER S.A..

FR 3 060 373 - A1 kt>4) AGENT COLORANT POUR CHEVEUX.

(© L'objet de la présente invention est un ensemble d'agents pour la coloration des cheveux par oxydation, contenant 78 - 95 % en poids d'eau, de précurseur(s) de coloration par oxydation, d'agent d'alcalinisation, 0,1 - 2 % en poids en tensioactif non-ionique, 0,05 - 2 % en poids d'un copolymère issu de l'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30, et de gomme xanthane, lesquels ne contiennent pas, sinon uniquement de faibles quantités d'alcanols linéaires saturés ayant deux ou trois groupes hydroxylés et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle, ne contiennent par ailleurs pas d'alcanols non-alcoxylés saturés et insaturés ayant un groupe hydroxylé et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle, aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone et aucun agent d'oxydation.

La présente demande porte sur un colorant capillaire oxydant, un kit comprenant cet agent colorant et un procédé de coloration des cheveux utilisant cet agent colorant.

Des agents dits de coloration par oxydation sont utilisés pour les colorations permanentes, intenses et présentant des propriétés d'authenticité de la couleur adéquates. Les agents colorants de ce type contiennent généralement des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés composants développeurs et composants coupleurs. Sous l'influence des agents oxydants ou de l'oxygène de l'air entre eux, ou par couplage avec un ou plusieurs composants coupleurs, les composants développeurs forment les colorants réels. Les agents de coloration par oxydation se caractérisent en effet par des résultats de couleur exceptionnels et persistants. Pour les colorations à effet naturel, l'on doit généralement utiliser un mélange constitué d'un plus grand nombre de précurseurs de colorant par oxydation (PCO) ; sachant que dans de nombreux cas, des colorants à effet direct (CED) sont de plus utilisés pour obtenir la nuance.

La plupart du temps, les agents de coloration par oxydation pour la stabilisation des produits précurseurs possèdent une valeur pH alcaline au cours du stockage et pour l'accélération de la réaction au cours de l'application oxydante, qui est ajustée à l'aide d'agents d'alcalinisation tels que des alcanolamines, l'ammoniaque ou des bases inorganiques.

Pour la formation du colorant, le composant colorant alcalin est généralement mélangé avec une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène pour obtenir une crème homogène ou un gel homogène et appliqué directement après sur les cheveux à teindre. Ce mélange de coloration demeure sur les cheveux pour une durée de 5 à 60 minutes, jusqu'à ce que la formation oxydante du colorant sur les cheveux soit effectuée. Le mélange de coloration est ensuite lavé.

Les précurseurs de colorant par oxydation (PCO) précités et les agents d'alcalinisation sont généralement incorporés dans un support cosmétiquement approprié, comme par exemple une crème. Le support assure une distribution homogène et un temps de présence suffisant de l'agent de coloration des cheveux sur les cheveux.

Le coût élevé nécessaire pour la production d'une telle crème représente un inconvénient. La fusion des matières grasses et l'émulsification nécessitent beaucoup d'énergie. Le refroidissement ultérieur consomme de grandes quantités de liquide de refroidissement.

Le fait qu'une crème doit être emballée de manière relativement coûteuse constitue un autre inconvénient. En raison de leur viscosité plus élevée, les crèmes ne coulent pas et ne peuvent pas être transférées en inclinant simplement à partir d'une bouteille de stockage dans la bouteille d'application, dans laquelle la solution de peroxyde d'hydrogène est déjà présente. Au lieu de cela, les crèmes colorantes alcalines sont principalement conditionnées dans des tubes flexibles en aluminium, un matériau d'emballage impliquant une grande consommation d'énergie et de matières premières.

Une viscosité plus élevée des crèmes de coloration constitue également un inconvénient en ce qui concerne la fabrication du mélange d'application. À cette fin, la crème colorante alcaline est mélangée manuellement avec la préparation de développeur. Pour un bon résultat en matière de couleur, il est nécessaire de disposer d'un mélange d'application le plus homogène possible. Celui-ci doit être fabriqué aussi rapidement que possible, car les précurseurs de colorants par oxydation commencent à réagir immédiatement au contact du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène de l'air. Le moyen le plus simple d'obtenir un mélange aussi rapidement que possible est de disposer d'une crème colorante et d'une préparation de développeur aussi liquides que possible. D'autre part, le mélange d'application lui-même doit être plus visqueux, de sorte qu'il reste sur les cheveux et ne dégouline pas.

L'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être produit de manière la plus économique qui soit et de manière durable. Par ailleurs, l'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être conditionné de manière la plus économique qui soit et de manière durable. Par ailleurs, l'objet de la présente invention était donc de fournir un agent de coloration des cheveux par oxydation, qui peut être mélangé et appliqué de manière simple.

Ces objectifs sont remplis par un agent pour la coloration des cheveux par oxydation, qui contient, rapporté à son poids, les composants suivants :

78-95 % en poids, de préférence 83 - 91 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent d'alcalinisation, au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,1 3 % en poids, de préférence 0,3 - 2,5 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids,

0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids de gomme xanthane, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxyles et de 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle dans une quantité totale de 0 à 3 % en poids, qui ne contient aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle et aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone ainsi qu'aucun agent d'oxydation.

Le composant colorant alcalin d'un agent colorant capillaire par oxydation constitue l'agent selon l'invention. Celui-ci sera généralement mélangé avec une préparation aqueuse de peroxyde d'hydrogène immédiatement avant l'application, puis appliqué sur les cheveux à colorer. Jusqu'au mélange avec la préparation de solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène, l'agent selon l'invention ne contient pas d'agent d'oxydation.

Teneur en eau

L'agent selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids à 78 95 % en poids d'eau, de préférence 83 - 91 % en poids d'eau.

Agent d'alcalinisation

L'agent selon l'invention contient au moins un agent d'alcalinisation. L'agent d'alcalinisation utilisé de préférence selon l'invention pour ajuster le pH préféré est sélectionné parmi le groupe comprenant l'hydroxyde d'ammonium, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins, ainsi que les composés de ceux-ci. Les ions de métal alcalin utilisés de préférence sont le lithium, le sodium, le potassium, et en particulier le sodium ou le potassium.

Les acides aminés basiques utilisables comme agents d'alcalinisation sont sélectionnés de préférence dans le groupe comprenant la L-arginine, la Darginine, la D, L-arginine, la L-lysine, la D-lysine, la D,L-lysine ; la L-arginine, la D-arginine et la D,L-arginine sont utilisées de manière particulièrement préférée comme agent d'alcalinisation au sens de l'invention.

Les hydroxydes alcalins utilisables comme agents d'alcalinisation sont sélectionnés de préférence parmi l'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de potassium.

Les alcanolamines utilisables comme agents d'alcalinisation sont choisis de préférence parmi des amines primaires possédant un corps de base alkyle en C2-C₆, qui porte au moins un groupe hydroxyle. Des alcanolamines particulièrement préférés sont choisis dans le groupe qui est formé des 2aminoéthan-1-ol (monoéthanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-méthylpropan-1-ol, 1amino-2-méthylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol. Des alcanolamines tout particulièrement préférés selon l'invention sont sélectionnés dans le groupe comprenant le 2-aminoéthan-1-ol,

2-amino-2-méthylpropan-1 -ol et 2-amino-2-méthyl-propane-1,3-diol.

Un agent d'alcalinisation particulièrement préféré selon l'invention est la monoéthanolamine (2-aminoéthan-1-ol). Pour obtenir un procédé de coloration aussi peu odorant que possible et pour optimiser les propriétés d'authenticité de la coloration, la monoéthanolamine est présente dans une quantité totale de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 % en poids, de manière davantage préférée de 1 à 6 % en poids et de manière particulièrement préférée de 2 à 4 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.

[0002] En plus ou au lieu de la monoéthanolamine, d’autres agents de coloration préférés selon l'invention contiennent de l’hydroxyde d'ammonium, c'est-à-dire de l'ammoniaque, sous forme de solution aqueuse. Les solutions aqueuses d'ammoniaque en question peuvent être des solutions de 10 à 35 pour cent (calculé en % en volume, 100 g de solution aqueuse d'ammoniaque comportant 25 % en volume de NH₃ contient environ 50 g d'ammoniaque). L'on utilise de préférence l'ammoniaque sous forme de solution de 20 à 30 % en volume, de manière particulièrement préférée sous forme de solution à 25 % en volume.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, l'agent de coloration selon l'invention contient de l’hydroxyde d'ammonium dans une quantité de 0,2 à 6 % en poids, de préférence de 0,3 à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 à 3 % en poids et de manière particulièrement préférée de 1 à 2 % en poids, rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.

En outre, d'autres agents d'alcalinisation tels que l’hydroxyde de potassium et l’hydroxyde de sodium, peuvent être présents, de préférence dans une quantité totale de 0,05 à 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 à 0,6 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent de coloration selon l'invention.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, l'agent colorant selon l'invention contient au moins un agent d'alcalinisation dans une quantité totale de 0,02 - 0,4mol/100g, de préférence de 0,05 - 0,3 mol/100 g, respectivement en mole d'agent d'alcalinisation pour 100 grammes de l'agent selon l'invention.

Des agents préférés selon l'invention sont caractérisés par une valeur de pH comprise dans une plage allant de 8 - 12, de préférence de 9 - 11,5, de manière particulièrement préférée de 9,5 - 10,5, respectivement mesurée à 20 °C.

Tensioactifs non-ioniques

L'agent selon l'invention contient, rapporté à son poids, au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,1 - 3 % en poids, de préférence de 0,3 - 2,5 % en poids, et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.

Au sens de la présente demande, les termes « tensioactifs » et « émulsifiants » sont des composés amphiphiles (bifonctionnels), lesquels sont constitués d’au moins une partie de molécule hydrophobe et d'au moins une partie de molécule hydrophile.

Au sens de la présente demande, les alcan-1-ol saturés et insaturés ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu alk(én)yle, les acides alcanecarboxyliques ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu alk(én)yle et le mono- et diester d'acide gras glycérique ayant au moins 4 atomes de carbone dans le résidu d'acide gras ne sont pas comptés parmi les tensioactifs.

Le résidu hydrophobe est de préférence une chaîne hydrocarbonée comportant 8 à 30 atomes de carbone, qui peut être saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée. De manière particulièrement préférée, cette chaîne alkyle en C₈-C₃₀est linéaire. Les propriétés élémentaires des tensioactifs et des émulsifiants sont l'adsorption orientée sur les interfaces ainsi que l'agrégation en micelles et la formation de phases lyotropes.

Lors de la sélection de tensioactifs appropriés selon l'invention, l'on peut préférer utiliser un mélange de tensioactifs afin de régler de manière optimale les propriétés des agents de coloration par oxydation selon l’invention.

Toutes les substances à effet tensioactif non-ionique appropriées pour une utilisation sur le corps humain, qui possèdent au moins un groupe non-ionique rendu soluble dans l'eau, en particulier un groupe éther polyéthylène glycol ayant au moins 2 unités d'oxyde d'éthylène, un groupe glycoside, en particulier un groupe glucose ou méthyl glucose, un groupe polyglycoside ayant plus d'une unité glycoside dans l'agent, un groupe polyglycérine ayant au moins deux unités glycérine, un groupe sorbitane, un groupe amido ou plusieurs de ces groupes différents, par exemple un groupe sorbitane et un groupe éther polyéthylène glycol, et un groupe alkyle lipophile ayant environ 8 à 30 atomes C, préférablement 10 à 24 atomes C, conviennent en tant que tensioactifs nonioniques pour les agents selon l'invention. Les tensioactifs non-ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7 à 80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des alcanols en C₈C₃₀ éthoxylés avec 4 à 100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des acides carboxyliques en C₈-C₃o éthoxylés avec 5 à 30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acides carboxyliques en Ci₂-C₃o linéaires saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique ou des mélanges de ces acides gras, des alkyle mono- et oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

Les tensioactifs non-ioniques préférés selon l'invention sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7-80 mole d'oxyde d'éthylène par mole sont sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 20 - 65 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière particulièrement préférée parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 30 - 60 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière préférée entre toutes parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 40 - 55 mole d'oxyde d'éthylène par mole.

Les alcanols en C₈-C₃o éthoxylés sont de formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, dans laquelle R¹ représente un résidu alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 8 à 30 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 4 à 100, de préférence de 6 à 30, de manière particulièrement préférée de 12 à 20 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'alcanol, qui est préférablement sélectionné parmi l'alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l'alcool caprique, l'alcool laurylique, alcool isotridécylique, l'alcool tridécylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool palmitoléique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool élaïdique, l'alcool pétrosélinique, l'alcool arachylique, l'alcool gadoléique, l'alcool béhénylique, l'alcool érucylique et l'alcool brassidylique, ainsi que des mélanges industriels de ceux-ci. Les produits d'addition de 10 à 100 moles d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'alcool gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif. L'on préfère en particulier le Trideceth6, lsotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 ainsi que le Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15, Coceth-20 et Coceth-30 ; le Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-15, Steareth-20 et Steareth-30 ainsi que les mélanges de ceux-ci sont préférés entre tous.

Les acides carboxyliques éthoxylés en C₈-C₂₄ sont de formule R¹O(CH2CH2O)nH, dans laquelle R¹O représente un résidu acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comportant 8-30 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'acide carboxylique en C8-C3o, préférablement sélectionné parmi l'acide caprylique, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide isotridécanoïque, l'acide myristique, l'acide cétylique, l'acide palmitoléique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide pétrosélinique, l'acide arachidique, l'acide gadoléique, l'acide béhénique, l'acide érucique et l'acide brassidique ainsi que leurs mélanges industriels. Les produits d'addition de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'acide gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif.

Les agents particulièrement préférés selon l'invention contiennent au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,3 - 2,5 % en poids, de préférence de 0,8 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. Les agents particulièrement préférés selon l'invention contiennent au moins un tensioactif non-ionique, sélectionné parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des alcanols en C8-C30 éthoxylés avec 4 100 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des acides carboxyliques en C8-C30 éthoxylés avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acides carboxyliques en C₁₂- C30 linéaires saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, des alkyle mono- et oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus, dans une quantité totale de 0,1 - 3% en poids, de préférence 0,3 - 2,5 % en poids, et de manière particulièrement préférée 0,8 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.

Les agents préférés entre tous selon l'invention contiennent au moins un tensioactif non-ionique, sélectionné parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, de préférence parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 20 - 65 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière particulièrement préférée parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 30 - 60 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière préférée entre toutes parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 40 - 55 mole d'oxyde d'éthylène par mole, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus, dans une quantité totale de 0,1 - 3% en poids, de préférence 0,3 - 2,5% en poids, et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.

Les agents selon l'invention se distinguent également essentiellement par une teneur en au moins un copolymère réticulé, formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids, de préférence de 0,1 1,5% en poids, de manière davantage préférée de 0,3 - 1 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,5 - 0,8 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. De préférence, l'au moins un copolymère réticulé formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique avec des monoalcools en C10-C30 linéaires est sélectionné parmi les copolymères dont la dénomination INCI est Acry lates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer. De préférence, l'agent de réticulation présent est l'éther allylique de sucrose ou l'éther allylique de pentaérythritol.

Les copolymères réticulés particulièrement préférés selon l'invention issus de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 sont obtenus par polymérisation d'un mélange de monomères, qui contient - respectivement rapporté à son poids 80 à 99 % en poids, de préférence 90 à 98 % en poids d'acide acrylique, au moins un ester non-éthoxylé de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 dans une quantité totale de 0,9- 19,9% en poids, de préférence 2- 10 % en poids ainsi qu'au moins un agent de réticulation dans une quantité totale de 0,1 - 4 % en poids.

D'autres copolymères réticulés particulièrement préférés selon l'invention issus de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 sont donc caractérisés en ce que leur dispersion à 0,5 % en poids dans de l'eau à 25 °C et à une valeur pH comprise dans une plage allant de 5,8 - 6,3 possède une viscosité comprise dans une plage allant de 45 000 à 65 000 mPas, mesurée avec un viscosimètre Brookfield RVF ou Brookfield RVT, à une fréquence de rotation de 20 min'¹avec une broche #7.

La teneur en l'au moins un copolymère réticulé, formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, est choisi de sorte que la viscosité de l'agent selon l'invention soit comprise dans une plage allant de préférence de 10 - 2 000 mPa s, de préférence 200 - 1 400 mPa s, de manière particulièrement préférée 500 - 1 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche n° 2.

Une autre caractéristique essentielle de l'agent selon l'invention est une teneur en gomme xanthane de 0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent selon l'invention.

Les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention contiennent, respectivement rapporté à leur poids, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxylés et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle en une quantité totale de 0 - 3 % en poids, de préférence 0,1 - 2,2 % en poids. Les alcanols saturés linéaires particulièrement préférés ayant deux ou trois groupes hydroxyle et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle sont sélectionnés parmi le 1,2-propanediol et la glycérine ainsi que des mélanges de ceux-ci. De manière préférée entre toutes, le 1,2-propanediol est présent de 0 3 % en poids, de préférence de 0,1 - 2,2 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent. De manière davantage préférée, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxylés et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle, dont le 1,2-propanediol, est présent dans une quantité totale de 0 - 3% en poids, de préférence 0,1 - 2,2% en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.

Les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention ne contiennent aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle ; en particulier, les agents selon l'invention ne contiennent aucun éthanol, aucun isopropanol, aucun alcool gras linéaire, tels que l'alcool cétylique ou stéarylique, et aucun alcanol ramifié, tel que le 2-octyldodécanol.

En outre, les agents selon l'invention ne contiennent aucun acide alcanecarboxylique saturé ou insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone, en particulier aucun acide oléique et aucun acide stéarique ou leurs sels.

Les agents préférés et utilisés de manière préférée selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent, rapporté à leur poids, du/des polyéthylène(s) glycol(s) avec un poids moléculaire moyen de 100 à 100 000 g Mol'¹ dans une quantité totale de 0 - 0,2 % en poids, de préférence 0-0,1 % en poids. Parmi les polyéthylèneglycols, on entend selon l'invention les composés de la formule HO(CH2CH₂O)_nH, dans lequel l'indice n indique le degré de polymérisation et est un nombre de 3 - 2 300.

Il s'est avéré que des alcanols non-alcoxylés saturés et insaturés ayant un groupe hydroxyle et de 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle ; en particulier l'éthanol et l'isopropanol, en outre les alcanols saturés linéaires ayant deux ou trois groupes hydroxylés et 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle et les polyéthylène glycols ayant un poids moléculaire moyen de 100 à 100 000 g-Mol'¹ affectent défavorablement la qualité de la consistance du gel, de telle sorte que leur teneur totale, comme indiqué ci-dessus, doit être restreinte et limitée à un minimum possible.

En outre, il est préférable que les agents préférés et utilisés de manière préférée selon l'invention contiennent des matières grasses ayant un point de fusion de 30 °C à 1 013 mbar et une solubilité dans l'eau de 0,005 % en poids et dans une quantité totale de 0 - 0,1 % en poids, de préférence 0 % en poids, rapporté au poids de l'agent. Ces matières grasses comprennent, par exemple, les cires, les huiles hydrogénées et les corps gras ainsi que les esters issus d'acides gras et alcools gras ayant un point de fusion de 30 °C à 1 013 mbar.

En outre, il est préférable que les agents selon l'invention et utilisés selon l'invention contiennent au moins un polymère cationique.

Les polymères cationiques peuvent être des homo- ou copolymères basés sur des polymères naturels, dans lesquels les groupes d'azote quaternaires sont contenus soit dans la chaîne polymère, soit de préférence comme substituant sur un ou plusieurs des monomères. Les monomères contenant des groupes ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères non cationiques. Des monomères cationiques adaptés sont les composés insaturés, polymérisables par polymérisation radicalaire, qui portent au moins un groupe cationique, en particulier les monomères de vinyle substitués par ammonium, comme par exemple le trialkylméthacryloxyalkylammonium, le trialkylacryloxyalkylammonium, le dialkyldiallylammonium ou des monomères de vinylammonium quaternaire comportant des groupes contenant des azotes cycliques, cationiques, tels que le pyridinium, l'imidazolium ou la pyrrolidone quaternaire, comme par ex. des sels d'alkylvinylimidazolium, d'alkylvinylpyridinium ou d'alkylvinylpyrrolidone. Les groupes alkyles de ces monomères sont de préférence des groupes alkyles inférieurs comme par exemple des groupes alkyles en C1 à C7, de manière particulièrement préférée des groupes alkyles en C1 à C3.

Les monomères contenant des groupes ammonium peuvent être copolymérisés avec des monomères non cationiques. Des comonomères adaptés sont par exemple l’acrylamide, le méthacrylamide ; l'alkylacrylamide et le dialkylacrylamide, l'acrylate d'alkyle, le méthacrylate d'alkyle, le vinylcaprolactone, le vinylcaprolactame, le vinylpyrrolidone, un ester vinylique, par ex. l'acétate de vinyle, l'alcool de vinyle, le propylène glycol ou l'éthylène glycol, les groupes alkyles de ces monomères étant de préférence des groupes alkyles en C1 à C7, de manière particulièrement préférée des groupes alkyles en C1 à C3.

Parmi cette multitude de ces polymères, les suivants se sont avérés être des composants particulièrement efficaces de la combinaison de principes actifs selon l'invention :

des sels de diméthyldiallylammonium polymères et leurs copolymères avec des esters et des amides d'acide acrylique et d'acide méthacrylique. Les polymères particulièrement préférés de ce type sont les copolymères d'acrylamide de chlorure de diméthyldiallylammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-7. Le polyquaternium-7 est disponible dans le commerce, par exemple avec le produit Merquat®550. Un autre polymère préféré de ce type est l'homopolymère poly(chlorure de diméthyldiallylammonium), en particulier les homopolymères portant la dénomination INCI Polyquaternium-6. Le polyquaternium-6 est disponible dans le commerce, par exemple avec le produit Merquat® 100. D'autres polymères préférés de ce type sont les terpolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium, de l’acrylamide et de l'acrylate d'ammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-39. Le polyquaternium-39 est disponible dans le commerce, par exemple avec les produits Merquat®3330 et Merquat®3331. D'autres polymères préférés de ce type sont les copolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l'acide acrylique, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-22. Le polyquaternium-22 est disponible dans le commerce, par exemple avec le produit Merquat®280.

les homopolymères de formule générale -{CH₂-[CR¹COO(CH2)mN⁺R²R³R⁴]}n X', où R¹= -H ou -CH₃ , R², R³ et R⁴ sont choisis indépendamment les uns des autres parmi des groupes alkyle, alcényle ou hydroxyalkyle en C1-4, m = 1, 2, 3 ou 4, n est un nombre naturel et X' est un anion organique ou inorganique physiologiquement compatible.

Dans le cadre de ces polymères, l'on préfère selon l'invention ceux pour lesquels une des conditions suivantes s'appliquent : R¹ représente un groupe méthyle, R², R³ et R⁴ représentent des groupes méthyles, m = 2. L'on envisage comme contre-ions X physiologiquement acceptables, par exemple, des ions halogénures, des ions sulfate, des ions phosphate, des ions méthosulfates ainsi que des ions organiques tels que des ions lactate, citrate, tartrate et acétate. L'on préfère les méthosulfates et les ions halogénure, en particulier le chlorure. Comme autres polymères cationiques appropriés préférés, dérivés de polymères de synthèse, on peut par exemple citer les copolymères issus des

A1) monomères de la formule (la) 0,1 à 50%, de préférence 10 à 50% (rapporté au nombre total de monomères dans le copolymère)

.+

N—[CH₂]₃—F — CH₂-ÇH-CH₂-N-CH₃H CH₃ OH CH₃ (la) dans laquelle X représente le chlorure, le sulfate, le méthosulfate, et A2) des monomères issus du groupe de l'acide acrylique, de l'acide méthacrylique ainsi que les sels de métaux alcalins et d'ammonium de ces acides, dans lesquels le monomère A2 représente 50 à 99,9 %, de préférence 50 à 90 % du copolymère (rapporté au nombre total de monomères dans le copolymère) ;

Un polymère extrêmement préféré, lequel est constitué comme indiqué cidessus, est disponible dans le commerce sous la dénomination INCI Polyquaternium-74.

Le poly(chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium), réticulé au besoin, portant la dénomination INCI Polyquaternium-37, est un homopolymère particulièrement approprié. Ces produits sont disponibles dans le commerce, par exemple sous les noms de marque Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) et Synthalen® CR (3V Sigma).

L'homopolymère est utilisé de préférence sous forme de dispersion polymère non-aqueuse. Ces dispersions polymères sont disponibles dans le commerce sous les désignations Salcare® SC 95 et Salcare® SC 96.

Les dérivés cationiques de polysaccharides, par exemple des dérivés cationiques de cellulose, de guar ou d'amidon, sont des polymères cationiques appropriés dérivés de polymères naturels. En outre, le chitosane et les dérivés de chitosane sont adaptés. Des polysaccharides cationiques ont la formule générale G-O-B-N+R_aRbR_c A

G est un résidu d'anhydroglucose, par exemple d'an hydroglucose d'amidon ou de cellulose ;

B est un groupe de liaison bivalent, par exemple alkylène, oxyalkylène, polyoxyalkylène ou hydroxyalkylène ;

R_a, Rb et R_c sont indépendamment les uns des autres un alkyle, un aryle, un alkylaryle, un arylalkyle, un alkoxyalkyle ou un alkoxyaryle comportant chacun jusqu'à 18 atomes C, le nombre total des atomes C dans R_a, Rb und R_c étant de préférence 20 maximum ;

A- est un contre-ion courant, de préférence le chlorure.

Des celluloses cationiques, à savoir quaternisées, sont disponibles sur le marché avec des degrés de substitution, densités de charge cationique, teneurs en azote et masses moléculaires différentes. Par exemple, le Polyquaternium67 est commercialisé sous les noms de marque Polymer® SL ou Polymer® SK (Amerchol). Une autre cellulose extrêmement préférée est commercialisée sous la marque commerciale Mirustyle® CP de la société Croda. Celle-ci est une cellulose dérivée en tant qu'hydroxyéthylcellulose de trimonium et de cocodimonium portant la dénomination INCI Polyquaternium-72. Le Polyquaternium-72 peut être utilisé aussi bien sous forme solide que déjà prédissous dans une solution aqueuse.

D'autres celluloses cationiques sont commercialisées sous les marques Polymer JR® 400 (Amerchol, dénomination INCI Polyquaternium-10) ainsi que Polymer Quatrisoft® LM-200 (Amerchol, dénomination INCI Polyquaternium-24). D'autres produits du commerce sont les composés Celquat® H 100 et Celquat® L 200. Le Polyquaternium-10, le Polyquaternium-24, le Polyquaternium-67 et le Polyquaternium-72 sont des celluloses cationiques particulièrement préférées.

Des dérivés de guar cationiques appropriés sont commercialisés sous l'appellation commerciale Jaguar® et portent la dénomination INCI Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. En outre, des dérivés de guar cationiques particulièrement appropriés sont également commercialisés par la société Hercules, sous la marque N-Hance®. D'autres dérivés de guar cationiques sont commercialisés par la société BASF sous la marque Cosmedia®. Le produit commercial AquaCat® de la société Hercules est un dérivé guar cationique préféré. Cette matière première est un dérivé de guar cationique déjà prédissous. Les dérivés de guar cationiques sont préférés selon l'invention.

Un chitosane approprié est par exemple commercialisé par la société Kyowa

Oil& Fat, Japon, sous la marque Flonac®. Un sel de chitosane préféré est le pyrrolidone-carboxylate de chitosonium, lequel est commercialisé par exemple sous la marque Kytamer® PC de la société Amerchol, États-Unis. D'autres dérivés de chitosane sont disponibles dans le commerce sous les marques Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF et Chitolam® NB/101.

Enfin, les polymères cationiques à base de sucres sont également utilisables de manière préférée selon l'invention. Ces composés sont par exemple des alkyloligoglucosides cationiques comme indiqué dans la figure suivante.

Dans la formule exposée ci-dessus, les résidus R représentent, indépendamment les uns des autres, un résidu alkyle linéaire ou ramifié en C6 à C30, un résidu alcényle linéaire ou ramifié en C6 - C30 ; le résidu R représente de préférence un résidu R choisi parmi : le lauryle, le myristyle, le cétyle, le stéaryle, l'oléyle, le béhényle ou l'arachidonyle.

Les résidus R1 représentent, indépendamment les uns des autres, un résidu alkyle linéaire ou ramifié en C6 à C30, un radical alcényle linéaire ou ramifié en C6 à C30 ; de préférence, le résidu R représente un résidu choisi parmi le butyle, le capryle, le caprylyle, l'octyle, le nonyle, le décanyle, le lauryle, le myristyle, le cétyle, le stéaryle, l'oléyle, le béhényle ou l'arachidonyle. De manière particulièrement préférée, les résidus R1 sont identiques. De manière davantage préférée, les résidus R1 sont choisis parmi des mélanges techniques des sections d'alcool gras issues d'alcools gras en C6/C8, d'alcools gras en C8/C10, d'alcools gras en C10/C12, d'alcools gras en C12/C14, d'alcools gras en C12/C18, et à ce titre, les sections d'alcool gras techniques d'origine végétale sont extrêmement préférées.

Comme exemples particulièrement préférés d'alkyloligoglucosides cationiques, on peut citer les composés portant les dénominations INCI Polyquaternium-77, Polyquaternium-78, Polyquaternium-79, Polyquaternium-80, Polyquaternium-81 et Polyquaternium-82. Les alkyloligoglucosides cationiques extrêmement préférés sont ceux portant les dénominations INCI Polyquaternium-77, Polyquaternium-81 et Polyquaternium-82. Des composés de ce type peuvent par exemple être achetés auprès de la société Colonial Chemical Inc. sous la désignation Poly Suga® Quat.

Les alkyloligoglucosides cationiques sont présents de préférence dans une quantité totale de 0,01 à 6 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 4 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,1 - 3,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent selon l'invention. Il va également sans dire que l'invention comprend la possibilité d'utiliser des mélanges d'alkyloligoglucosides cationiques. Dans ce cas, il est préférable qu'il contienne simultanément respectivement un alkyloligoglucoside cationique à chaîne longue et un autre à chaîne courte.

Un autre polymère cationique peut être obtenu à base d'éthanolamine. Ce polymère est disponible dans le commerce sous le nom Polyquaternium-71.

ci’ cf ci’ ci’

OH

HO

Ce polymère peut par exemple être acheté sous la désignation Cola® Moist 300 P auprès de la société Colonial Chemical Inc.

Le Polyquaternium-71 est présent de préférence dans une quantité totale de 0,01 - 6 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 4 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,1 - 3,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent selon l'invention.

D'autres polymères cationiques préférés sont par exemple

- le miel cationisé, par exemple le produit commercial Honeyquat® 50,

- les copolymères de vinylpyrrolidone et de méthochlorure de vinylimidazolium, tels qu'ils sont proposés sous les désignations Luviquat® FC 370, FC 550 et l'appellation INCI Polyquaternium-16 ainsi que FC 905 et HM 552, par exemple,

- la vinylpyrrolidone/le méthacrylate de diméthylaminoéthyl quaternaires, par exemple le copolymère de vinylpyrrolidone/de méthosulfate de méthacrylate de diméthylaminoéthyl, qui est commercialisé sous les marques commerciales Gafquat® 755 N et Gafquat® 734 par la société Gaf Co., États-Unis, et portant la dénomination INCI Polyquaternium-11,

- un alcool polyvinylique quaternisé,

- ainsi que les polymères ayant des atomes d'azote quaternaires dans la chaîne principale polymère connus sous les dénominations Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 et Polyquaternium-27,

- des terpolymères de vinylpyrrolidone, de vinylcaprolactame et d'acrylate, tels qu'ils sont commercialisés avec des esters d'acide acrylique et des amides d'acide acrylique en tant que troisième bloc monomère, par exemple sous la marque Aquaflex® SF 40.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, l'agent selon l'invention ou utilisé selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids, au moins un polymère cationique, dans une quantité totale de 0,01 6 % en poids, de préférence 0,05 - 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 - 3,5 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,2 - 1 % en poids.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, l'agent selon l'invention ou utilisé selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids, au moins un polymère cationique, sélectionné parmi les copolymères d'acrylamide de chlorure de diméthyldiallylammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-7, le poly(chlorure de diméthyldiallylammonium), les terpolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium, de l'acrylamide et de l'acrylate d'ammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-39, ainsi que les copolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l'acide acrylique, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-22, ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,01 - 6 % en poids, de préférence 0,05 - 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 - 3,5 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,2 - 1 % en poids.

Les agents préférés selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent du polyacrylate de sodium. Par polyacrylate de sodium, on entend les polymères préférés selon l'invention dotés du numéro CAS 9003-04-7. Les polyacrylates de sodium préférés selon l'invention possèdent une masse moléculaire moyenne en poids M_w comprise dans la plage de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton. Le poids moléculaire moyen M_w peut par exemple être déterminé par chromatographie par perméation de gel (GPC) avec du polystyrène comme standard interne conformément à DIN 55672-3, version 8/2007.

Le polyacrylate de sodium conduit à un épaississement supplémentaire de l'agent, dans lequel l'agent obtient simultanément la consistance d'un gel crémeux.

Les agents préférés selon l'invention contiennent du polyacrylate de sodium dans une quantité totale de 0,1 -1,5 % en poids, de préférence 0,5 -1,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyacrylate de sodium est présent en tant que polyacrylate de sodium pré-gélifié dans une émulsion eau-dans-huile. À ce titre, il est particulièrement préféré que l'émulsion eaudans-huile contenant du polyacrylate de sodium contienne, respectivement rapporté à son poids, 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25

- 45 % en poids d'huile(s), au total 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s) et 0,5

- 4,9 % en poids d'eau.

De manière particulièrement préférée, l'huile contenue dans l'émulsion eaudans-l'huile contenant du polyacrylate de sodium est sélectionnée parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, de manière particulièrement préférée parmi les huiles minérales, les huiles de paraffine, les isoparaffines en C18-C30, notamment l'isoéicosane, le polyisobutène et le polydécène, les isoparaffines en C8-C16, ainsi que le 1,3-di-(2-éthylhexyl)-cyclohexane ; les esters d'acide benzoïque d'alcanols en Cs-22 linéaires ou ramifiés ; les triglycérides d'acides gras en Cs-3o linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le cas échéant hydroxylés, notamment les huiles naturelles ; les esters d'acide dicarboxylique d'alcanols en C2-C10 linéaires ou ramifiés ; les esters des alcools gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone dotés d'acides gras linéaires ou ramifiés saturés ou insaturés dotés de 2 - 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés ; les produits d'addition de 1 à 5 unités d'oxyde de propylène sur des alcanols en Cs-22 mono- ou multivalents ; les esters d'alcools gras en C8-C22 et d'acides hydroxycarboxyliques en C₂-C₇mono- ou multivalents ; les esters symétriques, asymétriques ou cycliques de l'acide carbonique dotés d'alcanols en C3-22, d'alcanediols en C₃-₂₂ ou d'alcanetriols en C3-22 ; les esters de dimères d'acides gras en C12-C22 insaturés (acides gras dimère) dotés d'alcanols en C2-C18 linéaires, ramifiés ou cycliques ou d'alcanols en C2-C6 multivalents linéaires ou ramifiés ; les huiles de silicone ainsi que les mélanges des substances précédemment mentionnées. L'huile minérale est une huile particulièrement préférée selon l'invention.

De manière particulièrement préférée, le tensioactif contenu dans l'émulsion eau-dans-huile contenant du polyacrylate de sodium est choisi parmi les tensioactifs non-ioniques. Les tensioactifs non-ioniques utilisés de manière particulièrement préférée sont sélectionnés parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7-80 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des alcanols en C₈-C₂4 éthoxylés avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des acides carboxyliques en C₈-C₂₄ éthoxylés avec 5-30 moles d'oxyde d'éthylène par mole, des monoesters de sorbitane éthoxylés avec 4-50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acides carboxyliques en Ci₂ - C30 linéaires saturés et insaturés, qui peuvent être hydroxylés, en particulier ceux de l'acide myristique, de l'acide palmitique, de l'acide stéarique ou des mélanges de ces acides gras, des alkyle mono- et oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le résidu alkyle et leurs analogues éthoxylés, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

Les alcanols en C₈-C₂₄ éthoxylés sont de formule R¹O(CH₂CH₂O)_nH, dans laquelle R¹ représente un résidu alkyle et/ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 8 à 24 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d’oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'alcanol, qui est préférablement sélectionné parmi l'alcool caprylique, l'alcool 2-éthylhexylique, l'alcool caprique, l'alcool laurylique, alcool isotridécylique, l'alcool tridécylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool palmitoléique, l'alcool stéarylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool élaïdique, l'alcool pétrosélinique, l'alcool arachylique, l'alcool gadoléique, l'alcool béhénylique, l'alcool érucylique et l'alcool brassidylique, ainsi que des mélanges industriels de ceux-ci. Les produits d'addition de 10 à 100 moles d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'alcool gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif. L'on préfère en particulier le Trideceth6, lsotrideceth-6, Undeceth-6, Myreth-6, Laureth-10, Laureth-12, Laureth-15, Laureth-20, Laureth-30, Myreth-10, Myreth-12, Myreth-15, Myreth-20, Myreth30, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-15, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12 Steareth-15, Steareth-20, Steareth-30, Oleth-10, Oleth-12, Oleth15, Oleth-20, Oleth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-15, Ceteareth-12, Ceteareth15, Ceteareth-20, Ceteareth-30 ainsi que le Coceth-10, Coceth-12, Coceth-15,

Coceth-20 et Coceth-30 ; le Trideceth-6 et l'lsotrideceth-6 ainsi que leurs mélanges sont préférés entre tous.

Les acides carboxyliques éthoxylés en C₈-C₂₄ sont de formule R¹O(CH2CH2O) nH, dans laquelle R¹O représente un résidu acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comportant 8-30 atomes de carbone, et n, le nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène par molécule, pour des nombres allant de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur 1 mole d'acide carboxylique en C8-C₃₀, préférablement sélectionné parmi l'acide caprylique, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide isotridécanoïque, l'acide myristique, l'acide cétylique, l’acide palmitoléique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide pétrosélinique, l'acide arachidique, l'acide gadoléique, l'acide béhénique, l'acide érucique et l'acide brassidique ainsi que leurs mélanges industriels. Les produits d'addition de 5 à 30, de préférence de 6 à 20, de manière particulièrement préférée de 6 à 12 moles d'oxyde d'éthylène sur des acides gras industriels comportant 12 à 18 atomes de carbone sont également appropriés, tels que l'acide gras de coco, de palme, de palmiste ou de suif.

Les agents préférés entre tous selon l'invention sont caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins un polyacrylate de sodium doté d'un poids moléculaire moyen M_w compris dans une plage allant de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, dans une quantité totale de 0,1 1,5% en poids, de préférence 0,5 - 1,3% en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est présent sous forme prégélifiée dans une émulsion eau-dans-huile, dans lesquels ladite émulsion eau-dans-huile, respectivement rapportée à son poids, contient 40 - 60 % en poids de polyacrylate de sodium, au total 25 - 45 % en poids d'huile(s), de préférence de l'huile minérale, au total 0,5 - 4,9 % en poids de tensioactif(s), de préférence 0,5 - 4,9 % de tensioactif(s) non-ionique(s), et 0,5 - 4,9 % en poids d'eau.

Les agents préférés selon l'invention, qui contiennent du polyacrylate de sodium, possèdent une viscosité comprise dans la plage de 10 000 à 75 000 mPa s, de préférence de 12 000 à 60 000 mPa s, de manière particulièrement préférée de 13 000 à 50 000 mPa s, de manière préférée entre toutes de 15 000 à 25 000 mPas, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec une broche 5.

Les agents préférés et utilisés de manière préférée selon l'invention contiennent, respectivement rapporté à leur poids, au moins une huile dans une quantité totale de 0 à 2 % en poids, de préférence 0,2 - 1,5 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 1 % en poids. Dans un autre mode de réalisation préféré, les agents selon l’invention et utilisés selon l’invention sont exempts d’huile.

Une autre caractéristique essentielle de l'agent selon l'invention est la teneur en au moins un précurseur de colorant par oxydation.

Les précurseurs de colorant d'oxydation peuvent être répartis en deux catégories sur la base de leur type de réaction : les composants dits développeurs et les composants dits coupleurs.

Dans le cadre de la coloration par oxydation, les composants coupleurs ne génèrent pas une coloration significative par eux-mêmes ; au contraire, ils nécessitent toujours la présence de composants développeurs. Les composants développeurs peuvent former le colorant réel par eux-mêmes.

Les composants développeurs et les composants coupleurs sont généralement utilisés sous forme libre. Pour les substances comportant des groupes amino, l'on peut toutefois préférer les utiliser sous forme de sel, en particulier sous forme d'hydrochlorures ou d'hydrobromures ou de sulfates.

Ils désignent des précurseurs de colorant par oxydation de type développeur et de type coupleur. Des précurseurs de colorant par oxydation de type développeur particulièrement appropriés sont sélectionnés parmi au moins un composé du groupe constitué de la p-phénylènediamine, de la ptoluylènediamine, de la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la 2-(1,2)dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, de la N,N-bis-(2-hydroxyéthyle)-pphénylènediamine, de la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, de la N-(4amino-3-méthylphényle)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yle)propyl]amine, du N,N'-bis-(2hydroxyéthyle)-N,N'-bis-(4-aminophényle)-1,3-diamino-propan-2-ol, du bis-(2hydroxy-5-aminophényle)méthane, du 1,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2ol, du N,N’-bis-(4-aminophényle)-1,4-diazacycloheptane, du 1,10-bis-(2,5diaminophényle)-1,4,7,10-tétraoxadécane, du p-aminophénol, du 4-amino-3méthylphénol, du 4-amino-2-aminométhylphénol, du 4-amino-2-(1,2dihydroxyéthyl)phénol, du 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, du 4,5diamino-1-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, de la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, de la 4hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, de la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, de la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, ainsi que leurs sels physiologiquement compatibles. Des composants développeurs particulièrement préférés sont sélectionnés parmi la p-toluylènediamine, la 2-(2hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, et/ou le 4,5-diamino-1-(2hydroxyéthyl)pyrazole, et leurs sels physiologiquement compatibles, ainsi que des mélanges de ceux-ci.

Des précurseurs de colorant d'oxydation de type coupleur particulièrement appropriés sont choisis dans le groupe constitué du 3-aminophénol, du 5amino-2-méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, du 2-hydroxy-4aminophénoxyéthanol, du 5-amino-4-chloro-2-méthylphénol, du 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, du 2,4-dichloro-3-aminophénol, du 2-aminophénol, de la 3-phénylènediamine, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1,3bis(2,4-diaminophénoxy)propane, du 1 -méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, du (2-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisole), du 1,3-bis(2,4diaminophényl)propane, du 2,6-bis(2'-hydroxyéthylamino)-1-méthylbenzène, du 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, du 2-((3[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, du 2-[3-morpholin3060373

4-ylphényl)amino]éthanol, de la 3-amino-4-(2-méthoxyéthoxy)-5-méthylphénylamine, du 1-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, du résorcinol, du 2méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol, du 1,2,4-benzènetriol, de la 2-amino-3hydroxypyridine, de la 3-amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, de la 2,6dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, de la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, de la 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, du napht-1-ol, de la 1,5-dihydroxynaphthaline, de la 2,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,7-dihydroxynaphthaline, de la 1,8dihydroxynaphthaline, du 4-hydroxyindole, du 6-hydroxyindole, du 7hydroxyindole, ou des mélanges de ces composés et de leurs sels physiologiquement compatibles. Des composants coupleurs particulièrement préférés sont sélectionnés à partir du 3-aminophénol, du 5-amino-2méthylphénol, du 3-amino-2-chloro-6-méthylphénol, 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, du 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, du 1-méthoxy-2-amino-4(2-hydroxyéthylamino)benzène, du (2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)amino]anisole), du résorcinol, du 2-méthylrésorcinol, du 4-chlororésorcinol, de la 2-amino-3hydroxypyridine, et ses sels physiologiquement compatibles, ainsi que des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, les agents de coloration selon l'invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorant par oxydation dans une quantité totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 3,5 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,3 à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,7 à 1,8% en poids, par rapport au poids de l'agent de coloration selon l'invention ou au poids de la composition (M1) utilisée selon l'invention.

Dans un mode de réalisation préféré, les agents de coloration selon l'invention contiennent un ou plusieurs précurseurs de colorant par oxydation sélectionnés parmi au moins un composant développeur et éventuellement au moins un composant coupleur dans une quantité totale de 0,001 à 5,0 % en poids, de préférence de 0,01 à 4,0 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 à 3,5 % en poids, de manière encore davantage préférée de 0,3 à 2,5 % en poids et de manière tout particulièrement préférée de 0,7 à 1,8% en poids, par rapport au poids de l'agent de coloration selon l'invention ou au poids de la composition (M1) utilisée selon l'invention.

Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent selon l'invention contient au moins un colorant à action directe.

Dans les agents de coloration capillaire, les colorants à action directe servent souvent à nuancer les taches rouges indésirables qui peuvent être créées par les produits de dégradation de la mélanine, ou à nuancer certains tons de blond.

Afin d'obtenir une formation de nuances subtiles et équilibrées, il peut également être prévu dans le cadre de la présente invention que les agents cosmétiques comportant des PCO contiennent en outre au moins un colorant à action directe.

Les colorants à action directe sont des colorants qui recouvrent directement le cheveu et qui ne nécessitent pas de processus d'oxydation pour générer la couleur. Les colorants à action directe sont généralement les nitrophénylènediamines, les nitroaminophénols, les colorants azo, les anthraquinones ou les indophénols.

Les colorants à action directe peuvent être catégorisés en colorants directs anioniques, cationiques et non-ioniques.

Les composés connus sous les dénominations Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 et bleu de tétrabromophénol sont des colorants directs anioniques préférés. Les colorants cationiques à base de triphénylméthane, tels que le Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 et Basic Violet 14, ainsi que des systèmes aromatiques qui sont substitués avec un groupe azote quaternaire, tels que Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 et Basic Brown 17 et HC Blue 16, ainsi que Basic Yellow 87, Basic Orange 31 et Basic Red 51 sont des colorants directs cationiques préférés.

Les composés connus sous les désignations internationales ou les appellations commerciales HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow

12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4-nitrophénol, le

1.4- bis-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-nitro-4-(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2-(2-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 4-[(2-hydroxyéthyl)amino]-3-nitro-1-méthylbenzène, le 1-amino-4-(2-hydroxyéthyl)amino-5chloro-2-nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2'-uréidoéthyl)amino-4nitrobenzène, l'acide 2-[(4-amino-2-nitrophényl)amino]benzoïque, la 6-nitro1.2.3.4- tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone, l'acide picramique et ses sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l'acide 4-éthylamino3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-4-nitrophénol sont des colorants directs non-ioniques préférés.

En outre, peuvent également être utilisées comme colorants à action directe les substances d'origine naturelle, comme par exemple celles contenues dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, la fleur de camomille, le bois de santal, le thé noir, la noix, la bourdaine, la sauge, le campêche, la racine de garance, le catechu et l'orcanette.

De préférence, l'agent cosmétique contient au moins un colorant à action directe dans une quantité totale de 0,001 à 10 % en poids, de manière préférée de 0,01 à 8 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, en particulier de 0,5 à 2 % en poids, respectivement rapporté au poids total de l'agent cosmétique ou de la composition utilisée selon l'invention (M1).

Un autre objet de la présente invention est une unité de conditionnement (kit-ofparts), qui - conditionnés séparément l'un de l'autre - comprend les éléments suivants :

a) au moins un conteneur (C1), contenant un agent pour la coloration des cheveux par oxydation, qui contient, rapporté à son poids, les composants suivants :

0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids de gomme xanthane, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxylés et de 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle dans une quantité totale de 0 à 3 % en poids, dans lequel, aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle et aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone ainsi qu'aucun agent d'oxydation n'est présent, et

b) au moins un conteneur (C2), contenant une préparation d'agent d'oxydation (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré(e) à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).

Un autre objet de la présente invention est un procédé de coloration des cheveux par oxydation, qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) Fourniture d'un agent cosmétique (M1) pour la coloration par oxydation de fibres kératiniques, contenant

78-95 % en poids, de préférence 83 - 91 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent d'alcalinisation,

- au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,1 3 % en poids, de préférence 0,3 - 2,5 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids,

0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids de gomme xanthane, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxyles et de 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle dans une quantité totale de 0 à 3 % en poids, qui ne contient aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle et aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone ainsi qu'aucun agent d'oxydation, ii) Fourniture d'une préparation d'agent d'oxydation (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18% en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré(e) à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), laquelle contient de manière facultative au moins un tensioactif cationique, iii) Mélange de l'agent cosmétique (M1) avec la préparation d'agent d'oxydation (M2), de préférence selon un rapport pondéral (M1):(M2) compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, et immédiatement après iv) Application sur les cheveux du mélange obtenu dans l'étape iii) et laisser reposer ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à 30 - 60 °C, de préférence à 32 - 50 °C sur les cheveux,

v) Rinçage des cheveux avec de l'eau et/ou une composition de nettoyage, et vi) le cas échéant, application d'un agent de post-traitement sur les cheveux, et le cas échéant rinçage, puis séchage.

Lors du procédé de coloration des cheveux par oxydation, l'agent selon l'invention (M1), qui contient un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation et éventuellement un ou plusieurs colorants directs, est généralement mélangé à une composition aqueuse contenant un agent oxydant (M2) immédiatement avant l'application sur le cheveu pour donner l'agent colorant prêt à l'emploi puis il est appliqué sur le cheveu. La plupart du temps, l'agent selon l'invention (M1) et la composition contenant un agent oxydant (M2) sont ajustés l'un par rapport à l'autre de sorte que pour un rapport de mélange de 1 sur 1, par rapport aux parties en poids, le mélange d'application fabriqué contienne une concentration initiale de peroxyde d'hydrogène de 0,5 à 12 % en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, de manière particulièrement préférée de 3 à 6 % en poids de peroxyde d'hydrogène (comptabilisé en tant que H₂O₂ à 100%), respectivement rapporté au poids du mélange d'application. II est cependant tout aussi possible d'ajuster l'agent selon l'invention (M1) et la composition contenant un agent oxydant (M2) l'un par rapport à l'autre de telle sorte que les concentrations nécessaires dans l'agent de coloration par oxydation prêt à l'emploi (mélange d'application) soient obtenues avec d'autres rapports de mélange que 1:1, par exemple avec un rapport de mélange en termes de poids de 1:2 ou 1:3 ou encore de 2:3.

Les rapports de mélange en termes de poids préférés selon l'invention (M1):(M2) sont compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de manière particulièrement préférée de 1:1 à 1:2.

Le terme « température ambiante » se réfère selon l'invention à la température dans la pièce où une personne utilise habituellement un agent de coloration des cheveux, c'est-à-dire généralement une salle de bains ou un salon de coiffure, dans lesquelles la température est comprise entre 10 et 29 °C.

Le fait de laisser reposer le mélange d'application colorant les cheveux dans l'étape iv) du procédé de coloration des cheveux selon l'invention ou préféré selon l'invention, peut également s'effectuer à au moins 30 °C, de préférence à 30 - 60 °C, de manière particulièrement préférée à 32 - 50 °C, lorsque les cheveux sont par exemple réchauffés avec une charlotte chauffante ou est chauffé avec un dispositif de chauffage.

La préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l'invention et préférés selon l'invention ainsi que dans les procédés selon l'invention et préférés selon l'invention contient, respectivement rapporté à son poids, 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau.

La préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée dans les kits de coloration selon l'invention et préférés selon l'invention ainsi que dans les procédés selon l'invention et préférés selon l'invention contient en outre, respectivement rapporté à son poids, 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18% en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids de peroxyde d'hydrogène.

Afin de stabiliser le peroxyde d'hydrogène, la préparation d'agent d'oxydation (M2) possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence de 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée de 2,8 à 5,0, mesurée respectivement à 20 °C.

Tensioactif cationique dans la préparation d'agent d'oxydation (M2)

La viscosité relativement faible de l'agent préféré selon l'invention (M1), comprise dans une plage allant de 10 - 2 000 mPa s, de préférence 200 1 400 mPa s, de manière particulièrement préférée 500 - 1 000 mPa-s, respectivement mesurée à 20 °C, est remarquablement appropriée pour la manipulation de cet agent en particulier (fabrication, mise en bouteille plastique, dosage pour la production du mélange avec la préparation d'agent d'oxydation). De même, la préparation d'agent d'oxydation (M2) possède généralement une faible viscosité comprise dans la plage de 10 - 6 000 mPa s, de préférence 200 - 5 000 mPa-s, de manière particulièrement préférée 1 000 - 4 500 mPa-s, respectivement mesurée à 20 °C. Pour une application sur les cheveux cependant, le mélange d'application doit posséder une viscosité significativement plus élevée pour qu'ils restent sur les cheveux et ne coulent pas pendant l'ensemble de la durée d'action (dans la plage 5-60 minutes, de préférence 30 - 45 minutes). À ce titre, il faut distinguer si le mélange d'application est fabriqué par le fait de secouer les deux compositions (M1) et (M2) dans une bouteille d'application, à partir de laquelle le mélange d'application est immédiatement appliqué sur les cheveux après le mélange, à l'aide d'un bec d'application, sous forme de flacon (application par flacon), ou si le mélange d'application est fabriqué par le fait de mélanger les deux compositions (M1) et (M2) dans une coupe, à partir de laquelle le mélange d'application est immédiatement appliqué sur les cheveux après le mélange, à l'aide d'une brosse (application par brosse). L'application par flacon est particulièrement adaptée pour les agents colorants, qui sont vendus au détail avec une recommandation d'application par le consommateur lui-même. L'application par brosse est particulièrement appropriée pour des agents colorants, qui sont produits dans un salon de coiffure par le coiffeur et appliqués sur les cheveux du client

De manière surprenante, il s'est avéré que l'on obtient un mélange d'application avec une viscosité particulièrement appropriée pour l'application par brosse lorsque l'on mélange l'agent (M1) selon l'invention ou préféré selon l'invention avec une préparation d'agent d'oxydation (M2) contenant au moins un tensioactif cationique. Lors du mélange, l'interaction entre l'au moins un copolymère réticulé issu de l'acide acrylique et des esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 et l'au moins un tensioactif cationique entraîne l'augmentation de la viscosité au niveau souhaité. La consistance pâteuse du mélange d'application ainsi obtenue permet de disposer de propriétés d'application optimales, en particulier pour une application par brosse. Les mélanges d'application ainsi obtenus, en particulier pour les rapports de mélange en termes de poids (M1):(M2) compris dans la plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, possèdent de préférence une viscosité comprise dans la plage allant de 10 000 - 100 000mPa s, de préférence 12 000 - 80 000 mPas, de manière particulièrement préférée 15 000 40 000 mPa-s, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre Brookfield, à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec la broche n° 5).

Dans un autre mode de réalisation préféré de l'invention, la préparation d'agent d'oxydation (M2) utilisée selon l'invention contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).

Par tensioactifs cationiques, on entend des tensioactifs (également appelés composés à effet tensioactif), dotés respectivement d'une ou de plusieurs charges positives. Les tensioactifs cationiques contiennent exclusivement des charges positives. En général, ces tensioactifs sont composés d'une partie hydrophobe et d'un groupe de tête hydrophile, dans lequel la partie hydrophobe est généralement constituée d'un squelette hydrocarboné (par exemple, constituée d'une ou deux chaînes alkyle linéaires ou ramifiées), et la/les charge(s) positive(s) sont localisées dans le groupe de tête hydrophile. Les tensioactifs cationiques s'adsorbent sur les interfaces et s'agrègent en solution aqueuse au-dessus de la concentration micellaire critique, pour former des micelles chargées positivement.

Selon l'invention, sont préférés les tensioactifs cationiques du type des composés d'ammonium quaternaires, des esterquats et des alkylamidoamines. Les composés d'ammonium quaternaires préférés sont les suivants : les halogénures d'ammonium, tels que le chlorure d'alkyltriméthylammonium, le chlorure de dialkyldiméthylammonium, le chlorure de trailkylméthylammonium, ainsi que les composés d'imidazolium connus sous les dénominations INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. Comme autres composés d'ammonium quaternaires préférés, on peut citer : les sels de tétraalkylammonium quaternaires, tels que, notamment, l'élément connu sous la dénomination INCI Quaternium-52, un poly(oxy-1,2-éthanediyl), un sel (1:1) de ((octadécylnitrilio)tri-2,1-éthanediyl)tris(hydroxy)-phosphate, dont la formule structurelle générale est (III), dans laquelle x + y + z= 10 (ÇH^^eCHg (CH2CH₂0)_xH

CK₂—N—(CHjCHzOJyH (CH₂CH₂O)_zH

Les longues chaînes alkyles des tensioactifs mentionnés ci-dessus possèdent de préférence 10 à 22, de manière particulièrement préférée 12 à 18 atomes de carbone. Sont particulièrement préférés : le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, dans lesquels le chlorure de stéaryltriméthylammonium est préféré entre tous. Les hydrolysâts de protéine quaternisés sont d'autres tensioactifs cationiques appropriés selon l'invention. Les alkylamidoamines sont généralement produits par amidification d'acides gras et de sections d'acides gras naturels ou de synthèse avec des dialkylaminoamines. Le Tegoamid® S 18 (stéaramidopropyl-diméthylamine) constitue un composé approprié selon l'invention issu de ce groupe de substances. Concernant les esterquats, il s'agit de substances qui présentent h₂po₄ aussi bien au moins une fonction ester qu'au moins un groupe ammonium quaternaire en tant qu’élément structurel. Les esterquats préférés sont les suivants : les sels d'esters quaternaires d'acides gras avec de la triéthanolamine, les sels d'ester quaternaire d'acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d'ester quaternaire d'acides gras avec des 1,2dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont commercialisés sous les marques Stepantex, Dehyquart et Armocare.

En termes d'optimisation des propriétés d'application et des résultats de coloration, les chlorures d’alkyltriméthylammonium en C10-C22 se sont avérés particulièrement appropriés. Les préparations d'agents d'oxydation (M2) utilisées de manière particulièrement préférée selon l'invention sont donc caractérisées en ce qu'elles contiennent au moins un tensioactif cationique dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), dans lesquelles on trouve de préférence au moins un tensioactif, sélectionné parmi les chlorures d'alkyltriméthylammonium en C10C22, en particulier sélectionné parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium et le chlorure de cétyltriméthylammonium, ainsi que les mélanges de ces tensioactifs. Les préparations d'agent d'oxydation (M2) utilisées de manière préférées entre toutes selon l'invention contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 -1,5 % en poids, de manière préférée entre toute de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2). Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toute de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Il s'est avéré que l'épaississement obtenu à l'aide de l'interaction entre le copolymère présent dans l'agent selon l'invention et le tensioactif cationique présent dans la préparation d'agent d'oxydation (M2) est suffisant et ne peut pas être encore augmenté ou ne peut même être compromis dans ses propriétés d'application par la présence d'un polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 ou d'un polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence sélectionné parmi le chlorure de stéaryltriméthylammonium, de préférence dans une quantité totale de 0,05 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Un procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence sélectionné parmi le chlorure de stéaryltriméthylammonium, de préférence en une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 1,5% en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9% en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), mais ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

De manière surprenante, il s'est avéré que l'on obtient un mélange d'application avec une viscosité particulièrement appropriée pour l'application par flacon lorsque l'on mélange l'agent (M1) selon l'invention ou préféré selon l'invention avec une préparation d'agent d'oxydation (M2) contenant au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2). Le mélange de l'agent selon l'invention ou préféré selon l'invention avec cette préparation d'agent d'oxydation (M2) conduit à l'augmentation souhaitée de la viscosité. La consistance semi-pâteuse du mélange d'application ainsi obtenue permet de disposer de propriétés d'application optimales, en particulier pour une application par flacon. Les mélanges d'application ainsi obtenus, en particulier pour les rapports de mélange en termes de poids (M1):(M2) compris dans la plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, possèdent de préférence une viscosité comprise dans la plage allant de 2 000 - 50 000 mPas, de préférence 5 000 - 40 000 mPa-s, de manière particulièrement préférée 8 000 - 30 000 mPa-s, de manière préférée entre toutes 11 000 - 24 000 mPa s, respectivement mesurée à 20 °C (viscosimètre Brookfield, à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec la broche n° 5).

Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.

Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.

Les copolymères réticulés préférés de ce type sont choisis parmi les copolymères - respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l'acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci.

Une autre unité de conditionnement (kit-of-parts) préférée selon l'invention est donc caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère réticulé, sélectionné parmi les copolymères respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l’acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l'acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.

Un autre procédé préféré selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation est donc caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère réticulé, sélectionné parmi les copolymères - respectivement réticulés - de l'acide méthacrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de propyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de butyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate de pentyle, l'acide méthacrylique/l'acrylate d'hexyle, l’acide acrylique/l'acrylate de méthyle, l'acide acrylique/l'acrylate d'éthyle, l'acide acrylique/l'acrylate de propyle, l'acide acrylique/l'acrylate de butyle, l'acide acrylique/l'acrylate de pentyle et l'acide acrylique/l'acrylate d'hexyle et les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun tensioactif cationique.

Les préparations d'agents oxydants (M2) utilisées selon l'invention et utilisées de préférence selon l'invention peuvent de plus contenir des stabilisants, en particulier des agents complexants et des substances tampon du pH.

En ce qui concerne l'agent cosmétique (M1) dans le conteneur C1 et la préparation d'agent d'oxydation (M2) dans le conteneur C2 des kits selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l'invention et préférés selon l'invention s'applique mutatis mutandis.

En ce qui concerne l'agent cosmétique (M1) dans le conteneur C1 des procédés de coloration par oxydation des cheveux selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les agents cosmétiques selon l'invention et préférés selon l'invention s'applique mutatis mutandis.

En ce qui concerne la préparation d'agent d'oxydation (M2) dans le conteneur C2 des procédés de coloration par oxydation des cheveux selon l'invention et préférés selon l'invention, ce qui a été exposé sur les préparations d'agent d'oxydation (M2) des kits selon l'invention et préférés selon l'invention pour la coloration des cheveux par oxydation s'applique mutatis mutandis.

En résumé, l'objet de la présente invention est synthétisé dans les points suivants :

1. Agent de coloration des cheveux par oxydation, contenant, respectivement rapporté au poids de l'agent,

78-95 % en poids, de préférence 83-91 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent d'alcalinisation, au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,1 3 % en poids, de préférence 0,3 - 2,5 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids,

0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids de gomme xanthane, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxylés et de 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle dans une quantité totale de 0 à 3 % en poids, qui ne contient aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle et aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone ainsi qu'aucun agent d'oxydation.

2. Agent selon le point 1, caractérisé en ce que l'agent d'alcalinisation est sélectionné parmi ie groupe comprenant l’hydroxyde d'ammonium, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins, ainsi que les composés de ceux-ci.

3. Agent selon le point 1 ou 2, caractérisé en ce que l'au moins un tensioactif non-ionique est sélectionné parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7 80 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de préférence l'huile de ricin éthoxylée avec 20 - 65 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière particulièrement préférée parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 30 - 60 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière préférée entre toutes parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 40 - 55 mole d'oxyde d'éthylène par mole, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.

4. Agent selon l'un des points 1 - 3, caractérisé en ce que l'au moins un copolymère réticulé formé à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique avec des monoalcools en C10-C30 linéaire est sélectionné parmi les copolymères dont la dénomination INCI est Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.

5. Agent selon l'un des points 1 - 4, caractérisé par une viscosité comprise dans une plage allant de 10-2 000 mPa-s, de préférence 200 - 1400 mPa s, de manière particulièrement préférée 500 - 1 000 mPa-s, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche n° 2.

6. Agent selon l'un des points 1-5, caractérisé par une valeur pH comprise dans une plage allant de 8 - 12, de préférence 9 - 11,5, de manière particulièrement préférée 9,5 - 10,5, respectivement mesurée à 20 °C.

7. Agent selon l'un des points 1-6, caractérisé en ce qu'il contient du polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids M_wdans la plage allant de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence de 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, de préférence dans une quantité totale de 0,1 1,5% en poids, de préférence 0,5 - 1,3% en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est utilisé de manière particulièrement préférée sous forme d'émulsion eau-dans-huile prégélifiée.

8. Agent selon le point 7, caractérisé par une viscosité comprise dans la plage de 10 000 - 75 000 mPas, de préférence 12 000 - 60 000 mPa-s, de manière particulièrement préférée 13 000 - 50 000 mPa-s, de manière préférée entre toutes 15 000 - 25 000 mPa s, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec une broche 5.

9. Agent selon l'un des points 1-8, caractérisé en ce qu'il contient, rapporté à son poids, du/des polyéthylène(s) glycol(s) avec un poids moléculaire moyen de 100 à 100 000 g Mol'¹ dans une quantité totale de 0 - 0,2 % en poids, de préférence 0-0,1 % en poids.

10. Agent selon l'un des points 1 - 9, caractérisé en ce qu'il contient des matières grasses ayant un point de fusion de 30 °C à 1 013 mbar et une solubilité dans l'eau de 0,005 % en poids et dans une quantité totale de 0 0,1 % en poids, de préférence 0 % en poids, rapporté au poids de l'agent.

11. Agent selon l'un des points 1-10 caractérisé en ce qu'il contient, respectivement rapporté au poids de l'agent, au moins un polymère cationique dans une quantité totale de 0,01 - 6 % en poids, de préférence 0,05 - 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 - 3,5 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,2 - 1 % en poids.

12. Agent selon l'un des points 1-11 caractérisé en ce qu'il contient, respectivement rapporté au poids de l'agent, au moins un polymère cationique, sélectionné parmi les copolymères d'acrylamide de chlorure de diméthyldiallylammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-7, le poly(chlorure de diméthyldiallylammonium), les terpolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium, de l’acrylamide et de l'acrylate d'ammonium, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-39, ainsi que les copolymères issus du chlorure de diméthyldiallylammonium et de l'acide acrylique, en particulier ceux portant la dénomination INCI Polyquaternium-22, ainsi que les mélanges de ceux-ci, dans une quantité totale de 0,01 - 6 % en poids, de préférence 0,05 - 4 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,1 - 3,5 % en poids, de manière préférée entre toutes 0,2 - 1 % en poids.

13. Unité de conditionnement (kit-of-parts) comprenant - conditionnés séparément l'un de l'autre :

a) au moins un conteneur (C1), contenant un agent pour la coloration des cheveux par oxydation selon l'un des points 1 à 12, et

b) au moins un conteneur (C2), contenant une préparation d'agent d'oxydation (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière davantage préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).

14. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon le point 13, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d’agent d'oxydation (M2).

15. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon le point 14, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

16. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon le point 13, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.

17. Procédé de coloration des cheveux par oxydation, qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) fourniture d'un agent cosmétique pour la coloration des cheveux par oxydation (M1) selon l'un des points 1 à 12, ii) fourniture d'une préparation d'agent d'oxydation (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière davantage préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18% en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesurée à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), laquelle contient de manière facultative au moins un tensioactif cationique ou au moins un copolymère sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, iii) mélange de l'agent cosmétique (M1) avec la préparation d'agent d'oxydation (M2), de préférence selon un rapport pondéral (M1):(M2) compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, et immédiatement après iv) application sur les cheveux du mélange obtenu dans l'étape iii) et laisser reposer ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à 30 - 60 °C, de préférence à 32 - 50 °C sur les cheveux,

18. Procédé pour la coloration des cheveux par oxydation selon le point 17, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5% en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.

19. Procédé pour la coloration des cheveux par oxydation selon le point 17, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'objet de la présente invention, sans la limiter.

Tableau 1 : Gel colorant pour la coloration des cheveux par oxydation

Ingrédient	Pesage de l'échantillon (% en poids)
Monoéthanolamine (2-aminoéthan-1 -ol)	5,00
1,2-propanediol	2,00
Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer	0,70
Gomme xanthane	0,10
Huile de ricin hydrogénée PEG-60	2,00
Parfum	0,15
Sulfite de sodium	0,40
Acide étidronique	0,06
Toluène-2,5-diaminesulfate	1,09
Résorcinol	0,31
4-chlororésorcinol	0,25
m-aminophénol	0,04

HC Yellow No. 13	0,03
2-amino-6-chloro-4-nitrophénol	0,01
Eau	ad 100,00

Viscosité : 800 mPas (mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche n° 2)

Tableau 2 : Gel colorant pour la coloration des cheveux par oxydation

Ingrédient	Pesage de l'échantillon (% en poids)
Monoéthanolamine (2-aminoéthan-1 -ol)	5,00
1,2-propanediol	2,00
Acry lates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer	0,70
Gomme xanthane	0,10
Huile de ricin hydrogénée PEG-60	2,00
Parfum	0,15
Polyquaternium-7	0,12
Sulfite de sodium	0,40
Acide étidronique	0,06
Toluène-2,5-diaminesulfate	1,09
Résorcinol	0,31
4-chlororésorcinol	0,25
m-aminophénol	0,04
HC Yellow No. 13	0,03
2-amino-6-chloro-4-nitrophénol	0,01
Eau	ad 100,00

Tableau 3 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour les gels colorants du tableau 1 et tableau 2

Ingrédient	Pesage de l'échantillon (% en poids)
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Pyrophosphate de disodium	0,10
Hydroxyde de potassium	0,10

1,2-propanediol	1,00
Acide étidronique	0,15
Huile de paraffine	0,30
Chlorure de stéaryltriméthylammonium	0,30
Alcool cétéarylique	3,40
Ceteareth 20	1,00
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

Viscosité : 4 500 mPas, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Haake VT 550 à une fréquence de rotation de 4 min'¹ avec géométrie de mesure MV II

Tableau 4 : Développeur contenant un agent d'oxydation pour les gels colorants 5 du tableau 1 et tableau 2

Ingrédient	Pesage de l'échantillon (% en poids)
Hydroxyde de sodium	0,40
Acide dipicolinique (2,6-dicarboxypyridine)	0,10
Pyrophosphate de disodium	0,03
Acide étidronique	0,15
Mélange de copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique (ex Aculyn 33A)	4,20 (active)
(2)sulfate de laureth sodique	0,50
Peroxyde d'hydrogène	6,00
Eau	ad 100,00

* Aculyn 33A : dispersion aqueuse de copolymère d'acrylate (mélange de copolymères réticulés d'acide (méth)acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique) ; teneur en polymère 28 % en poids (principe actif)

Viscosité : 200 mPa s, mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield 10 à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche 2

Fabrication des mélanges d'application et de la coloration sur les cheveux

Le gel colorant et le développeur conformément au tableau 5 sont respectivement mélangés l'un à l'autre de manière homogène. Les mélanges d'application ainsi obtenus ont été appliqués sur des mèches de cheveux humains, respectivement immédiatement après la fabrication (cheveux blancs naturels, société Kerling) (rapport de bain 4 grammes de mélange d'application par gramme de cheveux) et laissés à reposer sur les cheveux pour une durée d'action de 30 minutes à la température ambiante (22 °C). Ensuite, les mèches ont été rincées et ont été séchées avec une serviette.

Tableau 5 : Fabrication des mélanges d'application pour la coloration de cheveux

Gel colorant (M1) (agent selon l'invention)	Développeur (M2)	Rapport en poids (M1):(M2)	Viscosité du mélange d'application [mPa-s]*
conformément au tableau 1	conformément au tableau 3	1:2	26 000
conformément au tableau 1	conformément au tableau 3	1:1	31 000
conformément au tableau 1	conformément au tableau 4	1:2	15 000
conformément au tableau 1	conformément au tableau 4	1:1	13 000
conformément au tableau 2	conformément au tableau 3	1:2	56 000
conformément au tableau 2	conformément au tableau 3	1:1	47 000
conformément au tableau 2	conformément au tableau 4	1:2	23 000
conformément au tableau 2	conformément au tableau 4	1:1	22 000

* Viscosité : mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec une broche 5

Claims

Revendications

1. Agent de coloration des cheveux par oxydation, contenant, respectivement rapporté au poids de l'agent,

78-95 % en poids, de préférence 83-91 % en poids d'eau, au moins un précurseur de colorant par oxydation, au moins un agent d'alcalinisation, au moins un tensioactif non-ionique dans une quantité totale de 0,1 3 % en poids, de préférence 0,3 - 2,5 % en poids et de manière particulièrement préférée 0,8 - 2 % en poids, au moins un copolymère réticulé, constitué à partir d'acide acrylique et d'esters non-éthoxylés de l'acide acrylique ayant des monoalcools linéaires en C10-C30 en tant que monomères, dans lequel le copolymère réticulé est présent dans une quantité totale de 0,05 - 2 % en poids,

0,001 - 0,5 % en poids, de préférence 0,01 - 0,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,05 - 0,1 % en poids de gomme xanthane, au moins un alcanol linéaire saturé ayant deux ou trois groupes hydroxylés et de 2 à 8 atomes de carbone dans le groupe alkyle dans une quantité totale de 0 à 3 % en poids, dans lequel on ne trouve, aucun alcanol non-alcoxylé saturé et insaturé ayant un groupe hydroxyle et 1 à 50 atomes de carbone dans le groupe alk(én)yle et aucun acide alcanecarboxylique saturé et insaturé ayant 1 à 50 atomes de carbone ainsi qu'aucun agent d'oxydation.
2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent d'alcalinisation est sélectionné parmi le groupe comprenant l’hydroxyde d'ammonium, les acides aminés basiques, les hydroxydes alcalins, les alcanolamines, les métasilicates de métal alcalin, les phosphates alcalins et les hydrogénophosphates alcalins, ainsi que les mélanges de ceux-ci.
3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'au moins un tensioactif non-ionique est sélectionné parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 7 80 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de préférence l'huile de ricin éthoxylée avec 20 - 65 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière particulièrement préférée parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 30 - 60 mole d'oxyde d'éthylène par mole, de manière préférée entre toutes parmi l'huile de ricin éthoxylée avec 40 - 55 mole d'oxyde d'éthylène par mole, ainsi que les mélanges des substances mentionnées ci-dessus.
4. Agent selon l'une quelconque des revendications 1-3, caractérisé en ce que l'au moins un copolymère réticulé formé à partir d’acide acrylique et d'esters non-éthoxylés d'acide acrylique avec des monoalcools en C10-C30 linéaire est sélectionné parmi les copolymères dont la dénomination INCI est Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.
5. Agent selon l'une quelconque des revendications 1-4, caractérisé par une viscosité comprise dans une plage allant de 10 - 2 000 mPa s, de préférence 200 - 1400 mPa-s, de manière particulièrement préférée 500 1 000 mPa s, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre rotatif à une fréquence de rotation de 20 min'¹ avec une broche n° 2.
6. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 - 5, caractérisé par une valeur de pH comprise dans une plage allant de 8 - 12, de préférence de 9 - 11,5, de manière particulièrement préférée 9,5 - 10,5, respectivement mesurée à 20 °C.
7. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 - 6, caractérisé en ce qu'il contient en outre du polyacrylate de sodium avec une masse moléculaire moyenne en poids M_w dans la plage allant de 1 000 000 à 20 000 000 Dalton, de préférence 6 000 000 à 15 000 000 Dalton, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 1,5 % en poids, de préférence 0,5 - 1,3 % en poids, de manière particulièrement préférée 0,8 - 1,1 % en poids, respectivement rapporté au poids de l'agent, dans lequel le polyacrylate de sodium est utilisé de manière particulièrement préférée sous forme d'émulsion eau-dans-huile prégélifiée.
8. Agent selon la revendication 7, caractérisé par une viscosité comprise dans la plage allant de 10 000 - 75 000 mPa s, de préférence 12 000 60 000 m Pas, de manière particulièrement préférée 13 000 - 50 000 mPas, de manière préférée entre toutes 15 000 - 25 000 mPa s, respectivement mesurée à 20 °C avec un viscosimètre Brookfield à une fréquence de rotation de 4 min¹ avec une broche 5.
9. Unité de conditionnement (kit-of-parts) comprenant - conditionné séparément l'un de l'autre :

a) au moins un conteneur (C1), contenant un agent pour la coloration des cheveux par oxydation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, et

b) au moins un conteneur (C2), contenant une préparation d'agent d'oxydation (M2), qui contient 40 - 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18 % en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesuré à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
10. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 9, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence en une quantité totale de 0,05 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 - 1,5 % en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2).
11. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 10, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
12. Unité de conditionnement (kit-of-parts) selon la revendication 9, caractérisée en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7% en poids, de manière particulièrement préférée 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.
13. Procédé de coloration des cheveux par oxydation, qui comprend les étapes de procédé suivantes :

i) fourniture d'un agent cosmétique pour la coloration des cheveux par oxydation (M1) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, ii) fourniture d'une préparation d'agent d'oxydation (M2), contenant 40 96 % en poids, de préférence 70 - 93 % en poids, de manière particulièrement préférée 80 - 90 % en poids d'eau, ainsi que du peroxyde d'hydrogène dans une quantité totale de 0,5 à 23 % en poids, de manière davantage préférée 2,5 à 21 % en poids, de manière particulièrement préférée 4 à 20 % en poids, de manière tout particulièrement préférée 5 à 18% en poids et de manière préférée entre toutes 6 à 12 % en poids, et possède une valeur pH comprise dans une plage allant de 2,0 à 6,5, de préférence 2,5 - 5,5, de manière particulièrement préférée 2,8 à 5,0, respectivement mesurée à 20 °C, dans lequel les données en % en poids se rapportent respectivement au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), laquelle contient de manière facultative au moins un tensioactif cationique ou au moins un copolymère sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, iii) mélange de l'agent cosmétique (M1) avec la préparation d'agent d'oxydation (M2), de préférence selon un rapport pondéral (M1):(M2) compris dans une plage allant de 1:0,8 à 1:2,5, de préférence de 1:1 à 1:2, et immédiatement après iv) application sur les cheveux du mélange obtenu dans l'étape iii) et laisser reposer ce mélange pendant une durée de 1 à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à la température ambiante et/ou à 30 - 60 °C, de préférence à 32 - 50 °C sur les cheveux,

v) rinçage des cheveux avec de l'eau et/ou une composition de nettoyage, et vi) le cas échéant, application d'un agent de post-traitement sur les cheveux, et le cas échéant rinçage, puis séchage.
14. Procédé pour la coloration des cheveux par oxydation selon la revendication 13, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un tensioactif cationique, de préférence dans une quantité totale de 0,05 - 3 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,1 1,5% en poids, de manière préférée entre toutes de 0,3 - 0,9% en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et ne contient aucun polymère ayant un degré de polymérisation d'au moins 200 et aucun polymère ayant un poids moléculaire de 10 000 Dalton ou plus.
15. Procédé pour la coloration des cheveux par oxydation selon la revendication 13, caractérisé en ce que la préparation d'agent d'oxydation (M2) contient au moins un copolymère, sélectionné parmi les copolymères réticulés d'acide acrylique/d'ester alkylique en C1-C6 d'acide acrylique et les copolymères réticulés d'acide méthacrylique/d'ester alkylique d'acide acrylique en C1-C6, de préférence dans une quantité totale de 0,1 - 7 % en poids, de manière particulièrement préférée de 0,5 - 6 % en poids, de manière préférée entre toutes de 1 - 4,5 % en poids, respectivement rapporté au poids de la préparation d'agent d'oxydation (M2), et de préférence ne contient aucun tensioactif cationique.