FR3075645A1 - Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) - Google Patents
Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s) Download PDFInfo
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Abstract
L'invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) ; au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; étant entendu que de préférence la composition A est mise en œuvre en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est mise en œuvre sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l'utilisation d'une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) iii) pour stabiliser le jour de l'application la coloration des fibres kératiniques à partir d'indigo et de henné et/ou pour améliorer l'intensité, et/ou la montée de la couleur et la ténacité de la coloration.
Description
PROCEDE DE COLORATION DES FIBRES KERATINIQUES A PARTIR DE POUDRE DE PLANTE(S) INDIGOFERE(S), DE HENNE ET D’AGENT(S) ALCALIN(S) PARTICULIER(S) L’invention a pour objet (I) un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre et/ou un extrait de plante(s) indigofère(s), et ii) du henné ; au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et que la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A et (II) l’utilisation d’une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) iii) pour stabiliser la couleur des fibres colorées à partir de henné et d’indigo dans le temps (le jour de la mise en œuvre du procédé de coloration) et en améliorer l’intensité, la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.
En effet, les colorations à partir d’indigo et de henné sont généralement évolutives dans le temps en terme de couleur ; elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de l’application (c’est-à-dire le jour de la coloration). Cette couleur « crue » peu esthétique et peu appréciée des utilisatrices de coloration, qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).
On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
Le premier, appelé coloration d’oxydation ou permanente, consiste à mettre en œuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder, par un processus de condensation oxydative, à des espèces colorées qui restent piégées à l’intérieur de la fibre.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l’application de colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l’intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d’oxydation. Les avantages principaux de ce type de coloration est de ne pas nécessiter d’agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres et de ne pas utiliser de colorants présentant une certaine réactivité d’où une limitation des risques d’intolérance.
Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L’un des colorants naturels les plus connus est l’indigo (voir Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, « hair préparation », point 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim ; 10.1002/14356007,a 12 571.pub2). L’indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans) cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge, Leurs formules brute est: C16H10N2O2 ; et leurs structures chimiques sont les suivantes :
Selon l’oxydation.suroxydation, l’isatine peut donner de l’indogotine ou de l’indirubine. (Maugard et col, 2001). La présence de ces deux isomères explique la présence d’une couleur violacée de l’indigo plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des 2 isomères formés dans le cheveu (en particulier de violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente). L’Indigo est issu de l’indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles que l’Indigofera tinctoria, l’Indigo suffruticosa, Polygonum tinctorium etc (voir Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI: 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffée, fermentées et une oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voir Chem. Rev. 2011,111,2537-2561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).
Le problème est que la coloration à partir de feuille d’indigo est difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. De plus le processus de coloration est instable. L’indigo procure théoriquement une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur « froide » de type cendrée. Néanmoins, le processus de coloration à partir d’indigo est
difficile à maîtriser à cause de la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d’isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines complémentaires aux cheveux châtains dans le temps.
Les colorations résultant des mélanges d’indigo et de henné sont donc généralement évolutives dans le temps en terme de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration (couleur « crue » peu esthétique, peu appréciée des consommatrices de coloration) qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48H à 1 semaines) et peuvent virer de couleur dans le temps (apparition de reflets rouges violacés après généralement 2 à 3 semaines). Il existe donc un besoin de stabiliser cette coloration pour obtenir coloration esthétique le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).
Pour remédier à ce problème de coloration peu esthétique le jour de la coloration et d’évolution de couleur il est connu de « doper » la coloration en ajoutant des colorants directs pour masquer les reflets indésirables. Les colorants sont généralement employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806 199). Cette option présente l’inconvénient pour les utilisateurs de produits naturels, ou les partisans du « naturel/bio », que la coloration soit en partie réalisée à partir de colorants synthétiques. Cependant le reflet apporté le jour de l’application n’empêche pas le virage de couleur dans le temps (évolution du reflet jaune toujours présent dans la fibre, bien que masqué, vers le rouge).
Par ailleurs, les colorations obtenues à partir de l’indigo ne sont pas toujours homogènes entre la racine et la pointe ou d’une fibre à l’autre (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2d Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, London, p. 236-241 (2005)).
Enfin, l’indigo en tant que molécule est insoluble dans l’eau alors que le henné lui est soluble, entraînant en mélange des 2 colorants des inhomogénéités importante de montée de la coloration entre la racine et la pointe (sélectivité).
Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, esthétiques et naturelles dès la fin de la coloration, et qui permettent notamment d’obtenir des colorations rapides, dont la coloration obtenue ne présente pas de reflets jaune/vert qui sont jugés inesthétiques par l’utilisatrice, présentant une bonne montée de la couleur, moins agressives pour les cheveux et dans un même temps qui résistent aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), qui soient tenaces et/ou homogènes tout en restant puissantes et/ou chromatiques, qui ne vire pas avec le temps en particulier vers des reflets rouge.
Ce but est atteint par la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant : - au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) , et ii) du henné ; - au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; - étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; la composition B étant appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ; - le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.
Ainsi, selon un premier mode de réalisation, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre de préférence une première étape de traitement b) avec une composition B comprenant une ou plusieurs alcanolamines en tant qu’agent alcalin, puis une étape de coloration a) des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) et du henné.
Selon un second mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre de préférence une première étape de coloration des fibres kératiniques via l’application d’une composition colorante A sur les fibres comprenant de la poudre de plante(s) indigofère(s) et du henné, puis en post traitement une étape de traitement avec une composition B comprenant une ou plusieurs alcanolamines en tant qu’agent alcalin. .i.e. en post-traitement. L’invention a également pour objet l’utilisation d’agent(s) alcalin(s) ii) choisis parmi les alcanolamines (et d’une composition B comprenant ledits agents alcalins tel(s) que défini(s) ci-après) pour accélérer l’obtention d’une couleur stable et esthétique c’est-à-dire sans reflets jaunes le jour de l’application et n’évoluant pas vers le rouge dans le temps et/ou en termes de puissance et d’intensité de la coloration et/ou pour améliorer la ténacité de la coloration. L’invention a également pour objet l’utilisation d’agent(s) alcalin(s) ii) choisis parmi les alcanolamines (et d’une composition B comprenant ledits agents alcalins tel(s) que défini(s) ci-après) pour l’amélioration de la cinétique de la coloration des matières kératiniques colorées à partir d’indigo, notamment en termes de puissance et d’intensité de la coloration, et/ou pour améliorer la ténacité de la coloration.
Le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention présente l’avantage de colorer lesdites fibres, notamment les fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux, avec des résultats de colorations naturels sans reflets jaune/vert, et/ou des colorations puissantes, chromatiques, résistantes aux lavages, la transpiration, le sébum et à la lumière et de plus durables sans altération. De plus les colorations obtenues à partir du procédé sont homogènes de la racine à la pointe d’une fibre (faible sélectivité de coloration).
Les compositions mises en œuvre selon l’invention sont des compositions cosmétiques i.e. qu’elles sont cosmétiquement acceptables donc convenant à l’utilisation pour l’application sur les fibres kératiniques notamment pourfapplication sur les fibres kératiniques humaines, tels que les cheveux.
De préférence, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme. De préférence, les compositions A et/ou B sont de compositions aqueuses, de préférence A et B sont des compositions aqueuses. /) poudre de plantefs) indiqofère(s)
La composition colorante A) selon l’invention comprend de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
Par « extrait de plante indigofère » on entend au sens de la présente invention un « extrait colorant de plante indigofère ».
Comme plante indigofère on peut citer de nombreuses espèces issues des genres : - Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa ; - Isatis tel que Isatis tinctoria ; - Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria) ; - Wrightia tel que Wrightia tinctoria ; - Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et - Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
De préférence la plante indigofère est du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria, Suffructicosa ou argentea, de préférence Indigofera tinctoria.
On peut utiliser tout ou partie (en particulier les feuilles notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère.
La poudre plante indigofère peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US).
Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre plante indigofère est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 50 et 300 pm et plus particulièrement entre 10 et 200 pm.
Il est entendu que lesdites particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) est présente dans la composition A (anhydre) en une teneur variant de 10 et 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 et 90 % en poids, préférentiellement variant de 20 et 80 % en poids, lorsque la composition A ne comprend pas d’eau ni de solvant.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.
Selon ce mode de réalisation, la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) est présente dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5-à 30 % en poids, lorsque ladite composition A est aqueuse.
Selon un autre mode de réalisation particulier la composition A lorsqu’elle est prête à l’emploi comprend de l’eau.
Elle est donc alors de préférence aqueuse. Par « prête à l’emploi » on entend une composition prête à être appliquée directement sur les fibres kéranitiques.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A de l’invention peuvent contenir également un ou plusieurs tensioactif(s) de préférence anionique(s) ou non ionique(s).
La composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention est de préférence issu du mélange entre de la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) i) sous forme compacte ou non, de henné ii), et d’une composition aqueuse, de préférence d’eau.
De préférence la composition A prête à l’emploi appliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention se présente sous forme d’un cataplasme.
De préférence, la composition colorante A prête à l’emploi comprend une teneur en eau allant de 10% à 99% en poids, plus particulièrement de 20 % à 95% en poids, mieux de 40 % à 90% en poids par rapport au poids de la composition A prête à l’emploi.
Pour ce faire i) la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s), le henné ii) et éventuellement les composés additionnels tels que décrits précédemment, sont mélangé(s) à une composition aqueuse comprenant de l’eau, pour obtenir un cataplasme de consistance onctueuse et agréable correspondant à la composition A prête à l’emploi. Lorsque la poudre de plante(s) indigofère(s) est compacte, elle est émiettée dans la composition aqueuse, et préférentiellement la composition compacte est émiettée dans l’eau.
Henné ii)
La composition colorante A) selon l’invention comprend du henné ii).
Selon la présente invention, par « henné » on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle que Lawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés.
De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre.
Il est entendu que la « poudre de henné » (et la « poudre de plante indigofère » est différente d’un extrait). En effet un extrait est un produit de macération dans des solvants généralement organiques, alors que la poudre selon l’invention est un produit naturel provenant des plantes de henné ou indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.
De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermisT alba). La lawsone [83-72-7] (Cl Natural Orange 6 ; Cl 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre. La poudre de henné peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US). Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre de henné est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement la poudre est constituée de fines particules de taille comprises inclusivement entre 10 et 300 pm et plus particulièrement entre 50 et 250 pm. Il est entendu que lesdites particules de henné ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.
De préférence lesdites particules de henné sont issues des feuilles de henné.
Comme indiqué précédemment, selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A se présente sous la forme d’une composition solide, de préférence pulvérulente, de préférence anhydre. Selon ce mode de réalisation, le henné est de préférence présent dans la composition A en une teneur variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, en particulier par rapport au poids de la composition A anhydre,
Comme indiqué précédemment, selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, la composition A est obtenue en mélangeant juste avant emploi (c’est-à-dire extemporanément) la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et le henné ii) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse pour obtenir une composition colorante A prête à l’emploi, de préférence sous la forme d’un cataplasme.
Selon ce mode de réalisation, le henné est présent dans la composition A de préférence en une teneur variant de 0,5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque ladite composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 1 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 2 à 10 % en poids.
De façon préférée, la poudre de plante indigofère i) et le henné ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10.
iii) les agents alcalins choisis parmi les alcanolamines de la composition B
Au sens de la présente invention, on utilise indifféremment les termes « agent alcalin » ou « agent alcalinisants »
La composition B mise en œuvre dans le procédé selon l’invention en tant que post traitement comprend un ou plusieurs agents alcalins iii) choisis parmi les alcanolamines.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines.
En particulier la ou les alcanolamine(s) sont choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la Ν,Ν-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane, et leurs mélanges.
De façon particulièrement préférée, l’alcanolamine est la monoéthanolamine.
Selon un mode préféré de l’invention, la composition B comprend également de l’eau.
De façon avantageuse, la composition B comprenant iii) un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) est une composition aqueuse dont le pH est supérieur ou égal à 7,5 et de préférence inférieur ou égal à 12; en particulier à un pH allant de 8,0 à 11,5.
Préférentiellement le ou les agents alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) se trouve(nt) dans la composition B aqueuse en une teneur allant de préférence de 0,001% à 10% en poids du poids total de la ou des compositions contenant le ou les agents alcalins et encore plus préférentiellement de 0,005% à 5% en poids.
De préférence, le ou les agents alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamine(s) se trouve(nt) dans la composition B aqueuse, dans une concentration comprise inclusivement entre 0,1 M et 1 M, tel que 0,5 M.
La composition B selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) additionnel(s), de préférence choisi parmi les carbonates, les bicarbonates, les acides aminés (de préférence choisis parmi l’arginine, la glycinate, la sérine et/ou la proline) et/ou leurs mélanges.
Les Solvants organiques :
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre un ou plusieurs solvant(s) organique(s). A titre de solvant organique, on préfère les alcanols inférieurs en Ci-C4, tels que l'éthanol et l’isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
Les solvants organiques sont présents dans des proportions de préférence comprises entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition considérée, et encore plus préférentiellement entre 0,5 et 10 % en poids environ.
Huiles
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, identiques ou différentes.
Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg) ; la viscosité à 25 °C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau newtonien déterminée à l’aide d’un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d’un mobile de géométrie cône plan d’un diamètre de 60 mm et d’un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa)
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Plus particulièrement, les huiles sont choisis parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures et en C6-Ci6ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles d’origine animale ; les huiles triglycérides d’origine végétale ; les huiles essentielles ; les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras ; les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les amides d'acides gras et les huiles siliconées.
De préférence, les huiles ne sont pas des éthers oxyalkylénés ou glycérolés.
De préférence, les huiles ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3 ni de motif glycérolé.
De préférence les huiles ne sont pas des acides gras qui sous forme salifiée donnent des savons hydrosolubles.
Les d'huiles utilisables comme deuxième ingrédient b) dans la composition A ou B conformément à l'invention peuvent être des silicones.
Les silicones peuvent être volatiles ou non, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25 °C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : Γ— D" — D'-D" - D' —| CH, '-1 CH3 I l. avec D" : — Si - O — avec D' : — Si — O — CH3 CgH.,7
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,T-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthyl-silyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à δ.ΙΟ^πΤ/ε à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 -TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Les compositions A et/ou B telles que définies précédemment peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, choisies parmi les alcools gras, amides d’acides gras et esters d’acides gras sous forme d'huiles.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Plus précisément, ces derniers peuvent représenter un ester d’alcool en C1-C10 et d’acide gras en C6-C30 tel que R-C(O)-O-R’ avec R représentant un groupe alkyle en C6-C3o, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C3o, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, et R représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié.
Préférentiellement R représente un groupe alkyle linéaire en C10-C20 et R’ représente un groupe alkyle en C1-C6 de préférence ramifié tel que le myristate d’isopropyle.
Selon une autre variante avantageuse l’ingrédient ii) représente un ou plusieurs amides d’acide gras en C6-C3o et d’amine primaire ou secondaire en C1-C10, de préférence d’amine primaire, tel que ceux de formule R”-C(O)-N(Ra)-R”’ avec R” représentant un groupe alkyle en C6-C3o, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C3o, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou (di)(Ci-C6)(alkyl)amino, et R’” représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié, Ra représentant un atome d’hydrogène ou une groupe alkyle tel que défini pour R’”. De préférence R” représente un groupe alkényle en C14-C20, Ra représente un atome d’hydrogène et R’” représente un groupe alkyle en Ci-C6 éventuellement substitué par (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que l’oléyl amidopropyl diméthyl amine.
En ce qui concerne les alcanes en C6-Ci6, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffmes comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam® , le squalane, le squalène et leurs mélanges,
Parmi les hydrocarbures, on peut citer le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis ; le squalane végétal commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis ;
On peut aussi mentionner les composés suivants : - un mélange d’alcanes ramifiés en C15-C16, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOGREEN L15 ; - un mélange d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C13-C15, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOSMART L15. .Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène.
Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité .
Parmi les huiles fluorées on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.
Parmi les huiles essentielles contenue dans la composition de l’invention, ou peux citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Flavors and Fragrances», Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 15 JAN 2003, DOI: 10.1002/14356007.a11_141).
De préférence la ou les huiles de l’invention sont non siliconées. On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Selon une variante de l’invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en Ce-Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges.
Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l’invention les huiles sont choisies parmi les huiles d’origine naturelle plus particulièrement parmi les huiles d’origine végétale préférentiellement choisies parmi les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d’argan, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, d’amande, de ricin, d'avocat, l’huile de beurre de karité ainsi que l’huile de colza, bourrache, onagre, grenade, mangue, palme, graine de coton et l’huile de coprah ; et léurs mélanges
Plus particulièrement les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles d’origine végétale de préférence choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de coco, l’huile de coprah, l’huile d’argan et l’huile de tournesol ; plus préférentiellement la ou les huiles de l’invention sont choisies parmi les huiles de coprah.
Selon un mode de réalisation préféré, les compositions A, et/ou B peuvent contenir un ou plusieurs huiles choisies parmi les hydrocarbures en C6-C16OU à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; de préférence parmi : - les hydrocarbures en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, de préférence choisi parmi l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, de préférence choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, l’hémisqualane , le squalane, le squalène et leurs mélanges - et leurs mélanges.
Les compositions A et/ou B utilisées dans le procédé de l’invention comprennent de préférence une ou plusieurs huiles en quantité comprise inclusivement entre 1 et 80 % en poids, plus particulièrement entre 2 et 50 % en poids, préférentiellement entre 3 et 40 % en poids, et plus préférentiellement entre 2 5 et 25 % en poids par rapport au poids total desdites compositions.
Les Adjuvants :
Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des céramides, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants et les agents épaississants minéraux ou organiques tels que les argiles.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou le cataplasme utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les Colorants additionnels:
Les compositions A et/ou B mises en œuvre dans le procédé de coloration de l’invention peut contenir en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels, en particulier synthétiques ou d’origine naturelle, différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii). Les colorants directs synthétiques sont de préférence choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyaninés, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents.
Préférentiellement, les colorants directs naturels différents de l’indigo i) et du henné ii) sont choisis parmi les tanins condensés, galliques ou ellagiques, les naphtoquinones (juglone), les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique,...), l’îsatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoïdes, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines.
De préférence, le ou les colorant(s) additionnel(s), différent de l’indigo i) et du henné ii) sont choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique, ...), l’îsatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoïdes, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campèche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
Ces colorants naturels peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits, ou de parties de plantes. Lesdits composés définis d’extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les colorants directs, naturels ou synthétiques différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et du henné ii) mis en œuvre dans le procédé de l’invention, représente particulièrement, de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition prête à l’emploi et encore plus préférentiellement de 0,05 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition considérée.
De préférence les compositions de l’invention ne contient pas de colorants directs synthétiques, i.e. qui n’ont pas d’occurrence naturelle.
La composition A mise en œuvre dans le procédé de l’invention peut comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition
Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d’addition.
Lorsqu’il(s) est(sont) présente(s), La ou les bases d’oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions colorantes.
De préférence le procédé de coloration de l’invention ne met pas en œuvre de colorant d’oxydation.
Selon un mode particulier de l’invention le pH de la composition A prête à l’emploi après mélange avec la composition aqueuse, de préférence avec de l’eau, contenant les ingrédients i) et ii), varie de 2 à 9 de préférence de 3 à 7, de préférence de 4 à 6,5.
Le pH de la composition A prête à l’emploi peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques,
Parmi les agents acides utilisés dans les compositions de l’invention, on peut citer les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques, de préférence l’acide est un acide organique tel que l’acide citrique.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de coloration met en œuvre du peroxyde d’hydrogène ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
Les tensioactif (s)
Selon un mode de réalisation particulier le procédé de coloration met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s).
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux le procédé de coloration de l’invention met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s) en mélange avec les ingrédients i) et ii) , de préférence dans la composition A telle que définie précédemment, particulièrement sous forme de cataplasme.
Selon un autre mode de réalisation avantageux le procédé de coloration de l’invention met en œuvre un ou plusieurs tensioactif(s) dans la composition B, en mélange avec le ou les agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamines.
De préférence le ou les tensioactifs se trouvent dans la composition B telle que définie précédemment.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention le ou les tensioactif(s) se trouvent dans la composition A, et/ou B telle que définie précédemment en quantité comprise entre 0,001 et 20 %, particulièrement entre 0,01 et 10 % et plus particulièrement entre 0,01 et 1% tel que 0,1% en poids par rapport au poids total de composition A et/ou B.
Procédé de coloration selon l’invention
Le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre deux compositions A et B distinctes mises en œuvre lors de deux étapes a) et a) distinctes, via leur application sur des fibres kératiniques.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé selon l’invention, la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ; le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B.
De préférence, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre les étapes suivantes : - la première étape consiste en la préparation de la composition A telle que définie précédemment, en particulier sous forme de cataplasme tel que défini précédemment comprenant de l’eau, à partir de poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s) i) et de henné ii), ; - puis la composition A prête à l’emploi telle que définie précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques et est laissée sur lesdites fibres de préférence un temps minimum de 30 minutes, préférentiellement un temps allant de 15 minutes à 12 heures, mieux allant de 15 à 75 minutes encore mieux de 15 à 60 minutes. - puis est appliquée sur lesdites fibres la composition B comprenant un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s), tel(s) que défini(s) précédemment, et la composition B est laissée sur lesdites fibres de préférence entre 1 et 30 minutes, de préférence entre 5 à 20 minutes, de préférence entre 5 à 15 minutes.
De préférence, entre l’étape d’application de la composition A prête à l’emploi et l’étape d’application de la composition B, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau jusqu’à disparition du cataplasme, et/ou lavées, en présence d’un shampoing, de préférence selon cette troisième étape, les fibres sont rincées à l’eau sans faire de shampoing - à l’issue de cette étape de rinçage et/ou de lavage, si celle-ci est mise en œuvre, les fibres kératiniques peuvent ensuite être soit séchées, soit laissées humides, de préférence laissées humidesr
De préférence, après l’application de la composition B, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.
Selon un autre mode de réalisation du procédé selon l’invention, la composition B telle que définie précédemment est appliquée en premier sur les fibres kératiniques, puis la composition A prête à l’emploi telle que définie précédemment est appliquée sur les fibres kératiniques et est laissée à poser sur lesdites fibres de préférence comme défini précédemment. Selon ce mode de réalisation, les fibres sont de préférence également rincées comme décrit précédemment.
De préférence, à l’issue du procédé de coloration selon l’invention, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.
La composition A prête à l’emploi comprend de préférence de l’eau et est sous forme de cataplasme, elle peut également comprendre une ou plusieurs huiles, et/ou un ou plusieurs solvants organiques et des additifs cosmétiques, mélangée à la poudre de plante(s) indigofère(s) i) et ou au henné ii).
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, le henné et la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) i) est mélangée ou émiettée avec ou dans une composition aqueuse et de préférence de l’eau à une température inférieure ou égale à 100°C, en particulier comprise entre 25°C et 70°C, mieux entre 25°C et 50 °C
De préférence, la température d’application de la composition A varie de la température ambiante (15 à 25 °C) à 100 °C et plus particulièrement de 25 à 50 °C. On peut, avantageusement, après application du cataplasme selon l'invention, soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, mieux 30°C à 60°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques.
Un mode particulier de l’invention concerne un procédé de coloration qui est réalisé à température ambiante (25 °C). L’évaluation de la coloration obtenue des fibres kératiniques peut être réalisée visuellement ou avec un spectrocolorimètre dans le système CIE L* a* b*, par exemple au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L* a* b* ; L* représente la clarté de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration est foncée, puissante.
Plus la valeur de a* est faible et plus la couleur est verte, plus la valeur de a* est élevée plus la couleur est rouge.
Plus la valeur de b* est faible et plus la couleur est bleue, plus la valeur de b* est élevée plus la couleur est jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et après traitement ou coloration sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. On évalue également la stabilité (AE*stab) de la coloration des fibres kératiniques dans le temps, notamment après 3 semaines en mesurant les coordonnées colonelles des fibres kératiniques et en les comparants aux coordonnées colonelles immédiatement après mise en œuvre du procédé de coloration selon l’invention. L’écart de couleur ΔΕ* entre la couleur à TO et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :
Dans cette équation, Lo*, ao* et b0 * représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à TO immédiatement après la mise en œuvre du procédé et L3s*, a3S* et b*3s représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé. Plus la valeur de AE*stab est faible, plus la coloration est stable.
Dans le cadre de la présente invention, on cherche donc à obtenir immédiatement après le procédé de coloration une valeur de b* la plus faible possible et/ou une valeur de a* la plus élevée possible. On cherche à obtenir ces résultats tout en ayant une montée de la couleur efficace (grande valeur de montée de la couleur) et une coloration la plus stable dans le temps.
EXEMPLES DE COLORATION
Les compositions suivantes ont été préparées :
Les pourcentages sont donnés en poids par rapport à 100 g de composition. 1. Etape de coloration
On prépare la composition de coloration suivante en mélangeant au moment de l’emploi les poudre de colorants naturels avec de l’eau à 50°C afin de réaliser le cataplasme suivant :
Les ingrédients décrits i) et ii) sont solubilisés ou dispersés selon les quantités relatives décrites dans le tableau ci-dessus dans de l’eau à 50°C dans un bol. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou spatule.
Le cataplasme obtenu est appliqué sur des mèches de cheveux naturels 90% de cheveux blancs (BN) à raison de 10 grammes de composition pour 1g de cheveux.-Les mèches sont laissées poser 60min à 33°C sous cellophane. À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées. 2. Etape de Post-traitement neutralisant
On prépare les compositions B1 et B2 suivantes de post traitement de manière à être au même pH.
Les compositions B1 et B2 sont appliquées chacune sur l’une des mèches préparées précédemment à raison de 4g de composition par gramme de cheveu et laissées poser 20min à 40°C sous cellophane. À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.
La couleur des mèches estensuite évaluée par colorimétrie dans le système CIE L*a*b*. Résultats colorimétriques (mèches teintes)
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un
spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L* a* b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et immédiatement après mise en œuvre du procédé sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*, ao* et b0* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur. Des mesures colorimétriques ont été réalisées immédiatement après la mise en œuvre du procédé (TO), puis après 3 semaines (T 3s). L’écart de couleur delta E entre la couleur à TO et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :
V v J y U z ''□à V ' v J Λ U X
Dans cette équation, Lo*, ao* et bo* représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à TO immédiatement après la mise en œuvre du procédé et L3s*, a3s* et b*3s représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé.
Delta a (Da*) représente la variation entre aO et a3s ; delta b (Db*) représente la variation entre bO et b3s.
On a observé que le jour de l’application les cheveux traités par la composition de l’invention B2 sont moins jaunes/vert et plus esthétiques avec le post traitement de l’invention que les cheveux non traités par un post traitement alcalin ou bien par le traitement alcalin comparatif B1.
Après 3 semaines, nous notons que les mèches traitées selon le procédé de l’invention (composition B2), ont conservé la couleur initiale (TO) Ceci est confirmé colorimétriquement par moins de variation des valeurs colorimétriques d’écart de couleur (DE*) ou de reflet vert/bleu (Db*) ou encore rouge/jaune (Da*) entre le procédé de l’invention et les procédés comparatifs sans post traitement ou post traitement de la composition B1 comparatif.
Ainsi, le procédé de l’invention permet d’obtenir une coloration esthétique dès le jour de l’application et de stabiliser la coloration contenant du henné et de l’indigo dès le jour de l’application de la coloration. Sans post-traitement, une coloration esthétique n’est obtenue que plusieurs jours après l’application. Avec un post traitement alcalin différent de celui de l’invention, on n’obtient pas de coloration esthétique, ni à TO, ni après 3 semaines. —> Le procédé de l’invention permet donc d’accélérer la révélation de la coloration à partir de henné et d’indigo pour obtenir le résultat final de coloration dès le jour de l’application et éviter des reflets inesthétiques intermédiaires.
Claims (20)
- REVENDICATIONS1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, dans lequel lesdites fibres sont traitées en plusieurs étapes, comprenant : au moins une étape de coloration a) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique colorante A comprenant i) de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s), et ii) du henné ; - au moins une étape de traitement b) desdites fibres mettant en œuvre une composition cosmétique B comprenant un ou plusieurs agent(s) agent(s) alcalin(s) iii) choisi(s) parmi les alcanolamines ; étant entendu que de préférence la composition A est appliquée en premier sur les fibæs kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A ; étant entendu que le procédé mettant en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre l’application de la composition B, de préférence une étape de rinçage.
- 2. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) choisie(s) parmi les espèces des genres: - Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, ou Indigofera longiracemosa ; - Isatis tel que Isatis tinctoria ; - Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium ou Persicaria tinctoria ; - Wrightia tel que Wrightia tinctoria ; - Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et - Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
- 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) du genre Indigofera et plus particulièrement est Indigofera tinctoria.
- 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition A comprend une teneur en poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) variant de 10 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 20 à 90% en poids, préférentiellement variant de 20 à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition A, lorsque ladite composition A est anhydre.
- 5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le henné c) est le henné rouge.
- 6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 5 à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 10 à 60 % en poids, préférentiellement variant de 15 à 40 % en poids, par rapport au poids de la composition A, lorsque la composition A est anhydre.
- 7. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que composition A comprend de l’eau, de préférence une teneur allant de préférence de 10 à 99% en poids, plus préférentiellement de 20 à 95% en poids, mieux de 40 à 90% en poids par rapport au poids total de la composition A.
- 8. Procédé selon la revendication précédentedans lequel la composition A comprend une teneur en poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s) variant de 0,5 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, plus particulièrement variant de 1 à 40 % en poids, préférentiellement variant de 5 à 30 % en poids, lorsque la composition A est aqueuse.
- 9. Procédé selon l’une quelconque des revendications 7 et 8 caractérisé en ce que la composition A utilisée dans le procédé de coloration comprend une teneur en henné variant de 0,5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition A, lorsque la composition A est aqueuse, plus particulièrement variant de 1 à 20 % en poids, préférentiellement variant de 2 à 10 % en poids.
- 10. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les ingrédients i) et ii) sont présents dans la composition A dans un rapport pondéral i) / ii) variant de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, mieux de 1 à 10.
- 11. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 3 et 5 à 10, dans lequel la composition A présente un pH allant de 2 à 9, de préférence de 3 à 7, de préférence de 4 à 6,5.
- 12. Procédé de coloration selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition colorante A comprend au moins un ou plusieurs colorant(s) additionnel(s), différent de l’indigo i) et du henné ii), choisi(s) parmi les colorants directs synthétiques et les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle, de préférence choisi(s) parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (telles que émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique), l’îsatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoïdes, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campèche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
- 13. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s)(s) iii) est(sont) choisie(s) les mono-, di- et triéthanolamines, de préférence parmi les mono-, di- et tri-alcanolmaines, et leurs mélanges.
- 14. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) est(sont) choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la Ν,Ν-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane, ou leurs mélanges.
- 15. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) est la monoéthanolamine.
- 16. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel le ou les alcanolamine(s) iii) sont présents dans la composition B en une teneur variant de 0,001% à 10 % en poids du poids de la composition B, plus particulièrement de 0,005 % à 8 % en poids, par rapport au poids de la composition B.
- 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition B comprend de l’eau et en ce que le pH de la composition B est supérieur ou égal à 7,5 et de préférence inférieur ou égal à 12,0 , en particulier à un pH allant de 8,0 à11,5 ;
- 18. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A est appliquée en premier sur les fibres kératiniques ; et la composition B est appliquée sur les fibres kératiniques après application de la composition A.
- 19. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il met en œuvre au moins une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la composition A et l’étape de traitement mettant en œuvre la composition B, de préférence une étape de rinçage.
- 20. Utilisation d’une composition B comprenant une ou plusieurs agent(s) alcalin(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s), telle que définis dans une quelconque des revendications précédentes pour stabiliser la couleur des fibres colorées à partir de henné et de poudre et/ou d’extrait de plante indigofère dans le temps (le jour de l’application) et en améliorer l’intensité, la montée de la couleur et/ou la tenue de la couleur.
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| CARTWRIGHT-JONES C: "HENNA FOR HAIR 'HOW TO' HENNA", 1 January 2007 (2007-01-01), pages 1 - 56, XP002522782, Retrieved from the Internet <URL:http://www.hennaforhair.com/freebooks/hennaforhair.pdf> [retrieved on 20090304] * |
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