FR3073739A1

FR3073739A1 - Produit pour la deformation temporaire de fibres de keratine

Info

Publication number: FR3073739A1
Application number: FR1860571A
Authority: FR
Inventors: Sandra Fuchs; Nora Koopmann; Marcus Noll; Anna Puls
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-11-23
Filing date: 2018-11-16
Publication date: 2019-05-24
Anticipated expiration: 2038-11-16
Also published as: DE102017220993A1; GB201818738D0; GB2570200B; FR3073739B1; GB2570200A; US20190151212A1

Abstract

La présente invention concerne un produit cosmétique stable à l'entreposage pour la déformation temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, doté d'une stabilité microbiologique accrue et de très bonnes propriétés d'utilisation, comme en particulier une amélioration de l'éclat naturel et/ou de la tenue naturelle des fibres de kératine.

Description

Titre de l'invention : Produit pour la déformation temporaire de fibres de kératine [0001] La présente invention concerne un produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine et en particulier pour la déformation de cheveux humains.

[0002] La mise en forme temporaire de coiffures pour une durée plus longue allant jusqu’à plusieurs jours requiert en général l’utilisation d’ingrédients actifs consolidants. Les produits de traitement capillaire jouent donc un rôle important dans le façonnage temporaire des cheveux. Des produits correspondants pour la déformation temporaire contiennent généralement des polymères synthétiques et/ou des cires comme ingrédients actifs consolidants. Des produits d’assistance à la déformation temporaire des cheveux peuvent être conditionnés sous forme de laque en bombe, de cire, de gel ou de mousse.

[0003] Les produits destinés à la déformation temporaire des cheveux, également appelés par la suite préparation de coiffage, peuvent être séparés en differentes classes. Ces classes sont orientées vers le degré de maintien, donc la propriété de donner du maintien à la coiffure. Un maintien supérieur permet la plupart du temps de stabiliser la coiffure pendant une durée comprise entre plusieurs heures et quelques jours. Dans ce cadre, les cheveux sont généralement fixés, de sorte que leur comportement en mouvement naturel est au moins partiellement empêché. Un maintien inférieur permet la formation d’une coiffure, mais donne à celle-ci un aspect majoritairement naturel et une tenue naturelle. La coiffure est donc formée avec une certaine flexibilité et élasticité et conserve sa souplesse naturelle. Selon la coiffure souhaitée, le degré de maintien peut être ajusté spécifiquement par l’utilisation d’une préparation de coiffage correspondante.

[0004] Outre le degré de maintien désiré, les préparations de coiffage doivent satisfaire toute une gamme d’exigences. Celles-ci peuvent être grossièrement distinguées entre les propriétés sur les cheveux, les propriétés des formulations respectives, par exemple les propriétés de la mousse, du gel ou de l’aérosol pulvérisé, et les propriétés qui concernent la manipulation de la préparation de coiffage, les propriétés sur les cheveux étant d’une importance particulière. Sont à nommer en particulier la résistance à l’humidité, une faible adhésivité et un effet conditionnant équilibré. En outre, une préparation de coiffage devrait être autant que possible utilisable sur tous les types de cheveux et ne pas être agressive pour les cheveux et la peau. La stabilité de la préparation de coiffage formulée joue également un rôle important.

[0005] Les produits hydratés, en particulier de tels produits contenant de l’eau dans une forme accessible pour les microorganismes, par exemple les émulsions huile/eau, peuvent généralement être classés comme vulnérables aux microbes. Le prélèvement d’une partie de la préparation de coiffage directement depuis son emballage à l’aide de la main peut mener à la transmission de germes et de bactérie vers la préparation de coiffage. Afin d’empêcher la croissance des germes et la multiplication bactérienne, des agents de conservation sont ajoutés aux préparations de coiffage.

[0006] La conservation avec des agents de conservation courants n’est souvent pas suffisante pour protéger la préparation de coiffage de la contamination microbiologique, en particulier lors de l’utilisation d’eau et de quantités élevées (> 10 % m/ m) d’huiles, en particulier d’huiles estérifiées. L’utilisation de concentration plus élevées d’agents de conservation peut néanmoins avoir une influence négative sur les propriétés du produit de coiffage et donc sur son efficacité sur les cheveux.

[0007] Un problème de la présente invention est un produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine contenant de l’eau et des quantités élevées (> 10 % m/ m) d’huiles estérifiées, qui soit inoffensive d’un point de vue microbiologique lors d’une conservation modérée, qui permette une bonne mise en forme des fibres de kératine, laisse après application une sensation naturelle sur les fibres de kératine et permette en outre un aspect naturel avec un brillant discret. Par ailleurs, un problème de la présente invention est une application du produit cosmétique et un procédé de traitement des fibres de kératine, qui soit utilisable de manière simple et inoffensive. [0008] Le problème est résolu au moyen d’un produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine contenant :

au moins une huile estérifiée liquide à 25 °C et sous une pression de 1013 mbar, dans lequel la quantité maximale d’huile estérifiée, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est comprise entre 10 et 70 % (m/m), de préférence entre 12 et 60 % (m/m), plus particulièrement entre 14 et 50 % (m/m) et en particulier entre 16 et 40 % (m/m), au moins un émulsifiant, un composé tropolone de formule (I) [0009]

[0010] où les substituants RI, R2, R3, R4, R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre : H, une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, OH, OR6, où R6 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, COOH, COOR7, où R7 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, NO₂, NH₂, F, Cl, Br ou I, et • de l’eau.

[0011] Le terme fibres de kératine comprend donc conformément à l’invention les cheveux, peaux, les laines et les plumes, mais en particulier les cheveux humains.

[0012] On entend par huile estérifiée liquide conformément à la présente invention un produit fluide dans les conditions normales, à savoir à une température de 25 °C et sous une pression de 1013 mbar, qui est indiqué par la désignation d’« huile ». L’huile estérifiée est donc formée à partir d’un acide et d’un alcool, sans autre limitation. Seuls les esters d’acide phosphorique, d’acide sulfurique, les acides carboxyliques alkoxylés et les suifosuccinates ne sont pas à compter parmi les huiles estérifiées. L’huile estérifiée se caractérise par une partie lipophile et, en raison du groupe carboxylate, par une certaine partie hydrophile. L’huile estérifiée est donc, en raison de sa structure chimique, très bien adaptée aux fibres de kératine et à une application facile, sans alourdir les fibres de kératine. La flexibilité et l’élasticité des fibres de kératine est maintenue, grâce à quoi les fibres de kératine conservent leur tenue naturelle, sans donner une impression artificielle. Le produit cosmétique n’est presque pas ressenti sur les fibres de kératine. La fluidité de l’huile estérifiée assiste une bonne capacité de traitement. Les huiles estérifiées se caractérisent par un brillant discret qui se transmet aux fibres de kératine et confèrent à celles-ci un aspect naturel avec une bonne luminosité, aussi appelé éclat naturel.

[0013] Dans ce cadre, il va de soi qu’il est possible d’utiliser non seulement une huile estérifiée, mais aussi deux huiles estérifiées ou plus en combinaison.

[0014] Afin d’extraire les propriétés positives des huiles estérifiées, l’au moins une huile estérifiée est utilisée dans une quantité totale comprise entre 10 et 70 % (m/m), de préférence entre 12 et 60 % (m/m), plus particulièrement entre 14 et 50 % (m/m) et tout particulièrement entre 16 et 40 % (m/m), par rapport à la quantité totale du produit cosmétique. Les quantités de l’huile estérifiée se comprennent dans ce cadre de telle sorte que pour autant que deux huiles estérifiées ou plus sont utilisées, les données de quantité ci-dessus sont applicables pour les quantités totales de toutes les huiles estérifiées.

[0015] Afin d’améliorer encore la capacité de traitement du produit cosmétique, le produit cosmétique contient en outre de l’eau, en tant que solvant et utilisée en quantités désirables pour les propriétés d’application du produit cosmétique. La quantité totale d’eau, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est de préférence comprise entre 1 et 89 % (m/m), de préférence entre 20 et 85 % (m/m), plus particulièrement entre 30 et 80 % (m/m) et en particulier entre 40 et 70 % (m/m).

[0016] Afin d’obtenir à partir du ou des huiles estérifiées et de l’eau un produit cosmétique stable, qui n’incline pas à la synérèse, le produit cosmétique contient également au moins un émulsifiant, Le type d’émulsifiant et la quantité sont choisis en fonction de la structure et de la quantité totale d’huile estérifiée d’une part et en fonction de la quantité d’eau d’autre part. Il est possible pour le spécialiste, en sélectionnant un émulsifiant adapté, d’obtenir le produit cosmétique p. ex. sous forme d’une émulsion, par exemple sur forme d’une émulsion huile dans l’eau (abréviation H/E ou O/W) ou d’une émulsion eau dans l’huile (abréviation E/H ou W/O), dans lequel on privilégie les émulsions H/E en raison de leurs propriétés d’application. Dans les émulsions H/E, la phase aqueuse est la phase externe. Par conséquent, l’émulsion H/E se laisse très facilement appliquer sur les fibres de kératine. Après l’application, l’eau s’évapore et libère la phase interne, la phase huileuse, qui reste ensuite sur les fibres de kératine et sert à une déformation de longue durée.

[0017] En tant qu’émulsifiants, entrent principalement en ligne de compte les composés surfactants anioniques, cationiques et amphotères, en particulier ceux qui sont adaptés à l’application sur le corps humain. Les composés surfactants amphotères comprennent des composés surfactants zwitterioniques et des ampholytes.

[0018] On privilégie les émulsifiants non-ioniques. En tant qu’émulsifiants non-ioniques, sont particulièrement utilisables les produits d’addition de l’oxyde d’éthylène ou de l’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires, sur des acides gras, sur des monoglycérides d’acide gras, sur des monoesters d’acides gras et de sorbitane, sur des glycérides d’acide gras, sur des monoesters d’acide gras et de méthylglucosides, sur le polydiméthylsiloxane et sur les mélanges de ceux-ci.

[0019] L’au moins un émulsifiant est de préférence sélectionné parmi les émulsifiants nonioniques comme les produits d’addition d’entre 2 et 50 Mol d’oxyde d'éthylène sur des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 30, de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone, les produits d’addition d’entre 2 et 50 Mol d’oxyde d'éthylène et d’entre 1 et 5 Mol d’oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires possédant entre 8 et 30 atomes de carbone, de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone, les produits d’addition d’entre 2 et 20 Mol d’oxyde d’éthylène sur des acides gras linéaires possédant entre 12 et 18 atomes de carbone et les mélanges de ceux-ci.

[0020] Des exemples de tensioactifs non-ioniques particulièrement privilégiés sont les composés avec les désignations INCI Steareth-2, Steareth-21, Oleth-10, Ceteth-2, PEG-100 Stéarate ou PPG-5-Ceteth-20 et en particulier les combinaisons de ceux-ci. On privilégie tout particulièrement la combinaison d’Oleth-10 et de Ceteth-2, qui mène à des produits cosmétiques particulièrement stables.

[0021] On privilégie aussi comme émulsifiants les esters d’acides gras possédant entre 12 et 18 atomes de carbone avec des saccharides. On utilise tout particulièrement les monoet/ou les diesters du saccharose (sucrose) avec l’acide stéarique et/ou palmitique. Des exemples d’émulsifiants non-ioniques particulièrement privilégiés sont les composés avec les désignations INCI Sucrose Stéarate et Sucrose Distearate et les mélanges de ceux-ci.

[0022] On privilégie en outre comme émulsifiants les acides gras linéaires possédant entre 12 et 18 atomes de carbone et les mélanges de ceux-ci. Les acides gras linéaires peuvent se présenter sous forme neutralisée et/ou non-neutralisée en fonction de la valeur du pH.

[0023] On préfère également comme émulsifiants des produits d’addition d’entre 2 et 20 Mol d’oxyde d'éthylène sur de la cire d’abeille, comme en particulier les composés avec les désignations INCI PEG-6 Beeswax, PEG-8 Beeswax, PEG-12 Beeswax ou PEG-20 Beeswax. Au sein de cette classe d’émulsifiants, on privilégie particulièrement le PEG-8 Beeswax.

[0024] On privilégie comme émulsifiants les monoesters d’acides gras possédant entre 12 et 22 atomes de carbone avec le glycérol. On utilise tout particulièrement les monoesters du glycérol avec l’acide stéarique et/ou palmitique. Des exemples d’émulsifiants nonioniques particulièrement privilégiés sont les composés avec les désignations INCI Glyceryl Stéarate, Glyceryl Palmitate ou les mélanges de ceux-ci.

[0025] Le produit cosmétique contient l’au moins un émulsifiant de préférence dans une quantité totale comprise entre 1 et 30 % (m/m), de préférence entre 1,5 et 20 % (m/m), et plus particulièrement entre 2 et 15 % (m/m), par rapport à la quantité totale du produit cosmétique.

[0026] On a inopinément découvert que l’utilisation d’un composé tropolone réduit ou réprime la charge bactérienne d’un produit cosmétique contenant de l’eau et au moins 10 % (m/m) d’huile estérifiée, de sorte que même après une longue période de stockage ou une longue durée d’utilisation, la biocontamination dans le produit cosmétique reste à un niveau très faible et inoffensif. Il a été par ailleurs établi que les composé tropolone en combinaison avec l’au moins une huile estérifiée augmentent de manière significative le brillant et la tenue naturels des fibres de kératine par rapport aux produits cosmétiques qui ne contiennent pas de composé tropolone. L’élasticité et le tonus des fibres de kératine en particulier restent maintenus, de sorte que les fibres de kératine montrent un dynamisme naturel insouciant et un très bel éclat naturel après déformation par le produit kératinique.

[0027] Le produit cosmétique se caractérise donc par de très bonnes propriétés d’application et d’utilisation, peut être dispensé de manière uniforme sur les fibres de kératine, est inoffensif du point de vue microbiologique et permet une bonne déformation flexible des fibres de kératine sans influencer leur tenue naturelle. Les fibres de kératine obtiennent un toucher souple, agréable et doux et leur éclat naturel est particulièrement mis en valeur. D’autres propriétés généralement exigées des produits cosmétiques pour la déformation temporaire de fibres de kératine, comme une faible adhésivité, sont préservées.

[0028] Le composé tropolone utilisé est de formule (I) :

[0029] [Chem. 1] fcg (I).

[0030] Les substituants RI, R2, R3, R4, R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre : H, une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, OH, OR6, où R6 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, COOH, COOR7, où R7 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, NO₂, NH₂, F, Cl, Br ou I.

[0031] On privilégie particulièrement que le composé tropolone soit (n° CAS : 533-75-5 ; 2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrién-1 -one).

[0032] Selon un mode de réalisation privilégie, la quantité totale de composé tropolone, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est comprise entre 0,01 et 2,0 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 1,5 % (m/m), plus particulièrement entre 0,2 et 1,0 % (m/m) et en particulier entre 0,25 et 0,8 % (m/m). Même à partir de concentrations très réduites de tropolone comme par exemple 0,01 % (m/m), mais en particulier à partir de 0,1 % (m/m), la stabilité microbiologique du produit cosmétique peut être significativement améliorée et l’éclat naturel des fibres de kératine peut être augmenté en même qu’une bonne tenue naturelle. Des concentrations élevées supérieure à 2,0 % (m/m) n’ont en revanche pas essentiellement amélioré les propriétés ci-dessus. On privilégie tout particulièrement, en regard d’un bon spectre des propriétés du produit cosmétique, une quantité totale de tropolone comprise entre 0,25 et 0,8 % (m/m).

[0033] En raison d’excellentes propriétés d’application, et en particulier d’un éclat naturel et d’une bonne souplesse sans trop d’adhésivité, l’huile estérifiée est formée d’au moins un acide mono-, di- ou tricarboxylique linéaire on ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, contenant le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles, et au moins un alcool linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 1 et 30 atomes de carbone. De manière alternative ou additionnelle, l’huile estérifiée est sélectionnée parmi le groupe constitué par : le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le lanolinate d’isopropyle, le ricinoléate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le nonanoate d’isononyle, les benzoates d’alkyle, le dicaprylylcarbonate, l’isostéarate d’isopropyle, l’oléate d’isopropyle, le stéarate d’isooctyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate de cétostéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle, Γ isostéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octykiodécyle, le 2-butyloctanoate de butyloctyle, l’acétate d’isotridécyle, le stéarate de n-butyle, le laurate de n-hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, l’oléate d'érucyle, l’érucate d’érucyle et les mélanges de ceux-ci.

[0034] Des propriétés particulièrement avantageuses du produit cosmétique sont obtenues par l’utilisation de myristate d’isopropyle. L’huile estérifiée utilisée comprend donc avantageusement du myristate d’isopropyle, où le myristate d’isopropyle est particulièrement privilégié comme seule huile estérifiée dans le sens de la présente invention. Le myristate d’isopropyle est une huile s’étalant bien sur les fibres de kératine, mais suffisamment épaisse pour ne pas couler hors du lieu d’application. Les fibres de kératine ne sont donc pas alourdies et conservent leur tenue naturelle. La flexibilité des fibres de kératine se maintient lors d’une bonne déformation. Le myristate d’isopropyle a de plus un éclat soyeux, qui assiste particulièrement bien l’éclat naturel des fibres de kératine. Par ailleurs, le myristate d’isopropyle est une huile douce, ne comportant aucune adhésivité et adhérant néanmoins bien aux fibres de kératine, de sorte qu’une déformation durable des fibres de kératine est possible.

[0035] Le produit cosmétique contient en outre avantageusement au moins une cire naturelle ou synthétique et/ou au moins un composé gras naturel ou synthétique doté d’un point de fusion sous une pression de 1013 mbar supérieur ou égal à 35 °C, dans lequel le composé gras est sélectionné parmi les acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles, les alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir le cas échéant au moins un groupe hydroxyle, et les esters gras linéaires ou ramifiés, formés d’au moins un acide mono-, di- ou tricarboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, contenant le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles, et au moins un alcool linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 1 et 30 atonies de carbone.

[0036] Au moyen de l’ajout d’une cire naturelle ou synthétique et/ou d’au moins un composé gras naturel ou synthétique, la consistance du produit cosmétique peut être ajustée d’une part, et d’autre part le degré maintien des fibres de kératine après application du produit cosmétique peut être accru. Par conséquent, la mise en forme des fibres de kératine est stabilisée avec une plus grande souplesse naturelle.

[0037] La quantité totale des cires naturelles ou synthétiques et/ou des composés gras naturels ou synthétiques est de préférence comprise entre 2 et 30 % (m/m), de préférence entre 5 et 25 % (m/m), plus particulièrement entre 7 et 20 % (m/m) et en particulier entre 9 et 15 % (m/m), par rapport à la quantité totale du produit cosmétique. Les intervalles de quantité privilégiés précités permettent de soutenir la tenue naturelle des fibres de kératine tout en maintenant l’éclat naturel, sans que les fibres de kératine n’en soient essentiellement alourdies ou qu’elles inclinent à se coller les unes aux autres.

[0038] Peuvent être utilisées comme cires naturelles ou synthétiques des paraffines ou des isoparaffines solides, des cires végétales comme la cire de candelilla, la cire de carnauba, la cire de sparte, la cire du Japon, la cire de liège, la cire de canne à sucre, la cire d’ouricury, la cire de lignite (montanique), la cire de tournesol, les cires issues de fruits et les cires animales, comme par exemples les cires d’abeille et les autres cires d’insectes, le spermaceti, la cire de gomme-laque, la lanoline et la graisse uropygienne, ainsi que les cires minérales, comme par exemple la cérésine et l’ozokérite ou les cires pétrochimiques, comme par exemple la gelé de pétrole, les cires de paraffine, les cires microcristallines de polyéthylène ou de polypropylène et les cires de polyéthylène glycol. Il peut être avantageux d’utiliser des cires hydrogénées ou durcies. En outre, on peut également utiliser des cires chimiquement modifiées, en particulier les cires dures, par exemple les cires d’esters montaniques, les cires Sasolwax et les cires de jojoba hydrogénées.

[0039] D’autres cires naturelles ou synthétiques et/ou composés gras naturels ou synthétiques adaptés sont les triglycérides d’acides gras C16-30 saturés et éventuellement hydroxylés, tels que par exemple les graisses durcies de triglycérides (huile de palme hydrogénée, huile de coco hydrogénée, huile de ricin hydrogénée), le tribéhénate de glycéryle ou le tri- 12-hydroxystéarate de glycéryle, également les esters complets d’acides gras et de glycols (par exemple le Syncrowax®) ou de polyols possédant entre 2 et 6 atomes de carbone, les monoalcanolamides d’acides gras avec un résidu acyle C12-22 et un résidu alcanol C2-4, les esters d’acides alcanecarboxyliques saturés ou insaturés, ramifiés ou non-ramifiés d’une longueur de chaîne comprise entre 1 et 80 atomes de carbone et d’alcools saturés ou insaturés, ramifiés ou non-ramifiés d’une longueur de chaîne comprise entre 1 et 80 atomes de carbone, comme par exemple les esters synthétiques d’acides gras et d’alcools gras comme le stéarate de stéaryie ou le palmitate de cétyle, les esters d’acides aromatiques carboxyliques, dicarboxyliques et hydroxycarboxyliques (par exemple l’acide 12-hydroxystéarique) et d’alcools saturés ou insaturés, ramifiés ou non-ramifiés d’une longueur de chaîne comprise entre 1 et 80 atomes de carbone, les lactides d’acides hydroxycarboxyliques à chaîne longue et les esters complets d’alcools gras et d’acides di- et tricarboxyliques, comme par exemple le succinate de dicétyle ou l’adipate de dicétyle ou de distéaryle, ainsi que les mélanges de ces substances.

[0040] Les cires naturelles ou synthétiques et/ou les composés gras naturels ou synthétiques peuvent provenir également du groupe des esters d’acide alcanecarboxytiques saturés, non-ramifiés d’une longueur de chaîne comprise entre 14 et 44 atomes de carbone et d’alcools saturés, non-ramifiés d’une longueur de chaîne comprise entre 14 et 44 atomes de carbone, pour autant que la cire naturelle ou synthétique et/ou le composé gras naturel ou synthétique ou la totalité des cires naturelles ou synthétiques et/ou des composés gras naturels ou synthétiques possèdent un point de fusion supérieur ou égal à 35 °C. Les cires naturelles ou synthétiques et/ou les composés gras naturels ou synthétiques peuvent par exemple provenir du groupe des stéarates d’alkyle Cl6-36, des stéarates d’alkyle Cl0-40, des isostéarates d’alkyle C2-40, des esters de dialkyle C20-40 et d’acides dimériques, des hydroxystéaroylstéarates d’alkyle C18-38, des érucates d’alkyle C20-40, de la cire d’abeille alkylée C30-50 ainsi que du béhénate de cétostéaryle. Les cires de silicone, par exemple le stéaryltriméthylsilane/alcool stéarique, sont le cas échéant également avantageuses. On privilégie comme composants de texte les esters d’alcools C20-C60 saturés monovalents et d’acides monocarboxyliques C20-C60 saturés, en particulier un stéarate d’alkyle C20-C40.

[0041] Les cires naturelles, chimiquement modifiées et synthétiques et/ou les composés gras naturels, chimiquement modifiés et synthétiques peuvent être utilisés seuls ou en combinaison. La théorie conforme à i’invention comporte donc également l’utilisation combinée de plusieurs cires et/ou composés gras. En outre, une gamme de mélanges de cires, éventuellement combinés à d’autres additifs, est disponible dans le commerce. Des exemples de mélanges utilisables sont les produits connus sous les désignations commerciales de « Spezialwachs 7686 OE » (un mélange de palmitate de cétyle, de cire d’abeille et de polyéthylène avec un intervalle de fusion de 73-75 °C ; fabricant : Kahl & Co), Polywax® GP 200 (un mélange d’alcool stéarylique et de stéarate de polyéthylène glycol avec un point de fusion de 47-51 °C ; fabricant : Croda) et « Weichceresin® FL 400 » (un mélange de vaseline/huile de vaseiine/cire avec un point du fusion de 50-54 °C ; fabricant : Parafluid Mineralolgesellschaft).

[0042] La cire ou le composé gras est de préférence sélectionné parmi la cire de camauba (INCI : Copemicia Cerifera Cera), les acides, et en particulier l’acide palmitique et/ou l’acide stéarique, la gelée de pétrole, et en particulier les mélanges de cires et composés gras précédemment nommés.

[0043] Dans une autre configuration avantageuse, le produit cosmétique contient en outre au moins un agent de conservation additionnel. En tant qu’agent de conservation additionnel, on utilise un des agents de conservation applicables dans les cosmétiques. Il a été établi que le phénoxyéthanol est particulièrement bien adapté, en ce qu’il apparaît avoir un certain effet synergique avec la tropolone, de sorte qu’on peut utiliser des quantités réduites des deux matières premières afin d’obtenir l’innocuité microbiologique du produit cosmétique. La quantité totale d’agents de conservation additionnels, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est avantageusement comprise entre 0,05 et 2 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 0,9 % (m/m), plus particulièrement entre 0,2 et 0,8 % (m/m) et en particulier entre 0,3 et 0,6 % (m/m). Dans ces intervalles de quantité privilégiés, on peut obtenir dans les produits cosmétiques une excellente conservation contre la plupart des germes, sans produire d’éventuels effets secondaires négatifs.

[0044] Outre les ingrédients précédents utilisés de préférence dans le produit cosmétique, celui-ci peut contenir d’autres ingrédients ou composants cosmétiques courants, en particulier ceux qui sont utilisés dans les préparations de coiffage pour la déformation des fibres de kératine.

[0045] Un exemple de composant supplémentaire avantageux est un alcool polyvalent. La quantité totale d’alcool polyvalent, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est en particulier comprise entre 0,5 et 25 % (m/m).

[0046] Les alcools polyvalents privilégiés sont des alcanols C₂-C₉ polyvalents possédant entre deux et six groupes hydroxyles et des polyéthylène glycols possédant entre 3 et 20 unités oxyéthylène. Les produits contiennent de préférence au moins un alcanol C₂ C₉ polyvalent possédant entre deux et six groupes hydroxyles ou au moins un polyéthylène glycol hydrosoluble possédant entre 3 et 20 unités oxyéthylène ou des mélanges d’au moins un alcanol C₂-C₉ polyvalent possédant entre deux et six groupes hydroxyles et d’au moins un polyéthylène glycol hydrosoluble possédant entre 3 et 20 unités oxyéthylène.

[0047] On privilégie les alcanols C₂-C₉ possédant entre deux et six groupes hydroxyles sélectionnés parmi le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le 2-méthyl-l,3-propanediol, le glycérol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le 1,4-butylène glycol, le 1,2-pentanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,2-hexanedloI, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le 1,2-octanediol, le 1,8-octanediol, le dipropylène glycol, le tripropylène glycol, le diglycérol, le triglycérol, l’érythritol, le sorbitol, le cis-l,4-diméthylolcyclohexane, le trans-l,4-diméthylolcyclohexane, les mélanges isomériques aléatoires de cis- et trans-l,4-diméthylolcyclohexane ainsi que les mélanges de ces alcools polyvalents. Les polyéthylène glycols adaptés sont sélectionnés parmi le PEG-4, le PEG-6, le PEG-7, le PEG-8, le PEG-9, le PEG-10, le PEG-12, le PEG-14, le PEG-16, le PEG-18, le PEG-20, le PEG-32, le PEG-33, le PEG-40, le PEG-45, le PEG-55, le PEG-60, le PEG-75, le PEG-80, le PEG-90, le PEG-100, le PEG-135, le PEG-150, le PEG-180, le PEG-200, le PEG-220, le PEG-240, le PEG-350, le PEG11

400, le PEG-500, le PEG-800, le PEG-2M, le PEG-5M, le PEG-7M, le PEG-9M, le PEG-14M, le PEG-20M, le PEG-23M, le PEG-25M, le PEG-45M, le PEG-65M, le PEG-90M, le PEG-115M, le PEG-160M, le PEG-180M ainsi que les mélanges de ceux-ci.

[0048] D’autres alcools polyvalents privilégiés sont les composés méthylol, comme en particulier le triméthyloléthane, le trlméthylolpropane, le trlméthylolbutane, le pentaérythritol et le dipentaérythritol, les alditols possédant entre 5 et 12 atomes de carbone, comme par exemple le sorbitol ou le mannitol, les sucres possédant entre 5 et 12 atomes de carbone comme par exemple le glucose ou le saccharose ou les osamines comme par exemple la glucamine. Un autre alcool polyvalent adapté est le dexpanthénol (INCI : Panthenol).

[0049] Sont particulièrement privilégiés les alcools polyvalents sélectionnés parmi le groupe constitué par le 1,2-propylène glycol, le 1,3-propylène glycol, le 1,2-butylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le 1,4-butylène glycol, le glycérol, le Panthenol (INCI), le PEG45M et les mélanges de ceux-ci.

[0050] Les produits cosmétiques contiennent de préférence le ou les alcools polyvalents dans une quantité totale, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, comprise entre 1 et 15 % (m/m) et plus particulièrement entre 2 et 10 % (m/m).

[0051] Le produit cosmétique peut en outre contenir au moins un polymère filmogène. Des exemples de polymères filmogènes sont des polymères cationiques, anioniques, nonioniques et amphotères. Le produit cosmétique peut contenir l’au moins un polymère filmogène de préférence dans une quantité totale comprise entre 1 et 60 % (m/m), de préférence entre 1,5 et 20 % (m/m), et plus particulièrement entre 2 et 15 % (m/m), par rapport à la quantité totale du produit cosmétique.

[0052] Des exemples particulièrement adaptés de polymères filmogènes sont connus sont les désignations INCI de Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/ DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Méthacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/ Acrylates Copolymer, Acrylate s/Acetoacetoxyethyl Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Méthacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/Cl-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/ Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Méthacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/ Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/ Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl

Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, AminoethylpropanediolAcrylates/Acrylamide Copolymer, AminoethylpropanediolAMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Méthacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/Cl-18 Alkyl Acrylates/Cl-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMPAcrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/ Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis- Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Méthacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/ Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Cros spolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/ Acrylates/Butylaminoethyl Méthacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/ Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium1, Polyquaternium-2, Polyquatemium-4, Polyquatemium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquatemium-9, Polyquatemium-10, Polyquatemium-11, Polyquaternium-12, Polyquatemium-13, Polyquatemium-14, Polyquatemium-15, Polyquaternium-16, Polyquatemium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquatemium-22, Polyquaternium-24, Polyquatemium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquatemium-30, Polyquatemium-31, Polyquatemium-32, Polyquatemium-33, Polyquaternium-34, Polyquatemium-35, Polyquaternium-36, Polyquatemium-37, Polyquaternium-39, Polyquatemium-45, Polyquaternium-46, Polyquatemium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquatemium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyuréthane-1, Polyuréthane-6, Polyuréthane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imida zolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/ MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/ MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/ Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Méthacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Méthacrylate Copolymer, VP/ Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/ Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate, Styrene/VP Copolymer, éthers de cellulose comme 1’ Hydroxypropylcellulose, l’HydroxyethylcelluIose et la Methylhydroxypropylcellulose, tels que distribués sous les marques Culminai et Benecel (AQUALON).

[0053] Les siloxanes sont également adaptés comme polymères filmogènes. Ces siloxanes peuvent être aussi bien hydrosolubles qu’insolubles dans l’eau. Les siloxanes adaptés sont aussi bien volatils que non-volatils, où on entend par siloxanes non-volatils des composés dont le point d’ébullition sous une pression normale de 1013 mbar est supérieur à 200 °C. Les siloxanes privilégiés sont des polydialkylsiloxanes, comme par exemple le polydiméthylsiloxane, des polyalkylarylsiloxanes, comme par exemple le polyphénylméthylsiloxane, des polydialkylsiloxanes éthoxylés comme par exemple les polydialkylsiloxanes contenant des groupes hydroxyles ou amines. Les silicones dotés de substituants glycosidiques entrent également en ligne de compte.

[0054] De même l’acide homopolyacrylique (INCI : Carbomer), disponible dans le commerce sous le nom Carbopol® dans différentes exécutions, est adapté en tant que polymère filmogène.

[0055] Le polymère filmogène est de préférence sélectionné parmi les polymères contenant de la vinylpyrrolidone. Le polymère filmogène est tout particulièrement sélectionné parmi le groupe constitué par la polyvinylpyrrolidone, le copolymère vinylpyrrolidone/ acétate de vinyle, le Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Méthacrylate Copolymer (INCI), le VP/DMAPA Acrylates Copolymer (INCI) et les mélanges de ceux-ci.

[0056] Un polymère filmogène également privilégié est le Octylacrylamide/

Acrylates/Butylaminoethyl Méthacrylate Copolymer (INCI), commercialisé par AkzoNobel sous la désignation « Amphomer® ».

[0057] On peut nommer en particulier les ingrédients de soin, comme par exemple les huiles d’hydrocarbures, comme autres additifs et adjuvants.

[0058] Les huiles d’hydrocarbures privilégiées sont sélectionnées parmi les hydrocarbures naturels et synthétiques, en particulier parmi les huiles minérales, les huiles de paraffine, les isoparaffines Ο₎₈-Ο₃₀, en particulier l’isoeicosane, le polyisobutène et le polydécène, qui sont par exemple disponibles sous la désignation Emery^ 3004, 3006, 3010 ou sous la désignation Ethylflo^ auprès d’Albemarle ou Nexbase^ 2004G auprès de Nestlé, également sélectionnées parmi l’isodécane, l’isododécane, l’isotétradécane et l’isohexadécane ainsi que les mélanges de ceux-ci, de même que le 1,3-di-(2-éthylhexyl)cyclohexane (disponible par exemple auprès de BASF sous la marque Cetiol^ S).

[0059] Le produit peut contenir par exemple comme ingrédients soignants au moins un hydrolysat de protéines et/ou un de ses dérivés. Les hydrolysats de protéines sont des mélanges de produits pouvant être obtenus par décomposition acide, basique ou enzymatique de protéines. Sous le terme d’hydrolysats de protéines on entend aussi les hydrolysats totaux ainsi que certains acides aminés et leurs dérivés ainsi que les mélanges de différents acides aminés. La masse molaire des hydrolysats de protéines est comprise entre 75 (masse molaire de la glycine) et 200 000 Dalton, de préférence entre 75 et 50 000 Dalton et tout particulièrement entre 75 et 20 000 Dalton.

[0060] Comme ingrédients soignants, le produit cosmétique peut contenir en outre au moins une vitamine, une provitamine, un précurseur de vitamine et/ou un dérivé de ceux-ci. On privilégie les vitamines, provitamines et précurseurs de vitamines qui sont généralement attribués aux groupes A, B, C, E, F et H.

[0061] Afin de fixer la valeur du pH, le produit cosmétique peut en outre contenir des agents neutralisants ou des agents d’ajustement du pH. Des exemples d’agents neutralisants utilisés dans les produits cosmétiques sont les amino-alcools primaires comme l’Aminomethyl Propanol (INCI), disponible dans le commerce sous la désignation AMP-ULTRA® PC, par exemple AMP-ULTRA® PC 2000.

[0062] Le produit cosmétique peut de plus contenir, pour des raisons décoratives, au moins une substance colorante, par exemple un ou plusieurs colorants et/ou un ou plusieurs pigments. Les substances colorantes ne sont pas limitées à quelques représentants et peuvent être sélectionnées parmi les substances colorantes autorisées pour les cosmétiques selon les goûts. La quantité totale de substances colorantes est choisie en fonction du degré de couleur désiré pour le produit cosmétique.

[0063] La présente invention concerne également l’utilisation cosmétique, nonthérapeutique du produit cosmétique précédemment révélé pour la déformation [0064] [0065] [0066] [0067] [0068] [0069] [0070] [0071] temporaire de fibres de kératine en une « coiffure » et, de manière alternative ou additionnelle, pour Γamélioration de l’éclat naturel et/ou de la tenue naturelle des fibres de kératine, dans laquelle les fibres de kératine sont en particulier des cheveux humains.

Un objet supplémentaire de l’invention est l’utilisation d’un composé tropolone de formule (I)

où les substituants RI, R2, R3, R4, R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre : H, une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, OH, OR6, où R6 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, COOH, COOR7, où R7 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, NO₂, NH₂, F, Cl, Br ou I, pour la conservation d’un produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine contenant :

au moins 10 % (m/m) d’une huile estérifiée liquide à 25 °C sous une pression de 1013 mbar et d’eau.

De plus, un procédé de traitement et en particulier de déformation temporaire de fibres de kératine, en particulier de cheveux humains, est aussi révélé, où le produit cosmétique décrit précédemment est appliqué sur des fibres de kératine. Le procédé est facilement applicable et permet une bonne déformation des fibres de kératine.

Exemple

La présente invention est illustrée par l’exemple suivant mais n’est en aucun cas limitée à celui-ci.

Le produit cosmétique suivant est fabriqué :

[Tableauxl]

Composants /matières premières	Désignation INCI	Exemple 1(% m/ m)
Carnauba wax	Copernicia Cerifera Cera	3
Weichceresin FL 400	Petrolatum	4
Edenor L2SM	Palmitic Acid, Stearic Acid	5
Myristate d’isopropyle	Isopropyl Myristate	25
Oleyl alcohol 10 EO	Oleth-10	3
Ceteth-2	Ceteth-2	2
2-Phénoxyéthanol	Phénoxyéthanol	0,5
Tropolone	Tropolone	0,5
Eau	Aqua (Water)	ad 100

[0072] Les données de quantité dans le tableau précédent sont fournies en pourcentage massique de la matière première respective, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique.

[0073] Le produit cosmétique 1 était physiquement et microbiologiquement stable sur une période de 12 semaines à différentes températures (température ambiante, 0 °C, 45 °C, -10 °C). Le produit cosmétique montrait une bonne applicabilité et en particulier une bonne capacité de traitement. Les cheveux étaient très facilement déformables avec le produit cosmétique 1, sans les alourdir. Leur éclat naturel et leur tenue naturelle étaient renforcés par le produit cosmétique 1.

Claims

[Revendication 1]

Revendications

Produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine contenant :

- au moins une huile estérifiée liquide à 25 °C et sous une pression de 1013 mbar, dans lequel la quantité maximale d’huile estérifiée, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est comprise entre 10 et 70 % (m/m), de préférence entre 12 et 60 % (m/m), plus particulièrement entre 14 et 50 % (m/m) et en particulier entre 16 et 40 % (m/m),

- au moins un émulsifiant, [Revendication 2] [Revendication 3] où les substituants RI, R2, R3, R4, R5 représentent, indépendamment l’un de l'autre : H, une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, OH, OR6, où R6 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, COOH, COOR7, où R7 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, NO₂, NH₂, F, Cl, Br ou I, et - de l’eau.

Produit cosmétique selon la revendication 1, dans lequel la quantité totale de composé tropolone, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est comprise entre 0,01 et 2,0 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 1,5 % (m/m), plus particulièrement entre 0,2 et 1,0 % (m/m) et en particulier entre 0,25 et 0,8 % (m/m).

Produit cosmétique selon la revendication 1 on 2, dans lequel l’huile estérifiée fluide est formée d’au moins un acide mono-, di- ou tricarboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, contenant le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles, et d’an moins un alcool linéaire ou ramifié, saturé on insaturé possédant entre 1 et 30 atomes de carbone ou dans lequel l’huile es18 [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6] [Revendication 7] térifiée est sélectionnée parmi le groupe constitué par : le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le lanolinate d’isopropyle, le ricinoléate d’isopropyle, le stéarate d’isopropyle, le nonanoate d’isononyle, les benzoates d’alkyle, le dicaprylylcarbonate, Γisostéarate d’isopropyle, l’oléate d’isopropyle, le stéarate d’isooctyle, le stéarate d’isononyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate de cétostéaryle, le laurate de 2-éthylhexyle, l’isostéarate de 2-éthylhexyle, le cocoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-octyldodécyle, le 2-butyloctanoate de butyloctyle, l’acétate d’isotridécyle, le stéarate de n-butyle, le laurate de n-hexyle, l’oléate de n-décyle, l’oléate d’oléyle, l’érucate d’oléyle, l’oléate d’érucyle, l’érucate d’érucyle et les mélanges de ceux-ci. Produit cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans lequel l’huile estérifiée utilisée comprend du myristate d’isopropyle et en particulier est le myristate d’isopropyle.

Produit cosmétique selon l’une des revendications précédentes, contenant en outre au moins une cire naturelle ou synthétique et/ou au moins un composé gras naturel ou synthétique doté d’un point de fusion sous une pression de 1013 mbar supérieur ou égal à 35 °C, dans lequel le composé gras est sélectionné parmi

- les acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles,

- les alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, pouvant contenir au moins un groupe hydroxyle,

- les esters gras linéaires ou ramifiés, formés d’au moins un acide mono, di- ou tricarboxylique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 2 et 30 atomes de carbone, contenant le cas échéant un ou plusieurs groupes hydroxyles, et au moins un alcool linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé possédant entre 1 et 30 atomes de carbone.

Produit cosmétique selon la revendication 5, dans lequel la quantité totale de cire et de composé gras, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est comprise entre 2 et 30 % (m/m), de préférence entre 5 et 25 % (m/m), plus particulièrement entre 7 et 20 % (m/m) et en particulier entre 9 et 15 % (m/m).

Produit cosmétique selon l’une des revendications précédentes, contenant en outre un agent de conservation additionnel, en particulier [Revendication 8] [Revendication 9] du phénoxyéthanol, dans lequel la quantité totale d’agent de conservation additionnel, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, est avantageusement comprise entre 0,05 et 2 % (m/m), de préférence entre 0,1 et 0,9 % (m/m), plus particulièrement entre 0,2 et 0,8 % (m/m) et en particulier entre 0,3 et 0,6 % (m/m).

Utilisation d’un produit cosmétique selon l’une des revendications précédentes pour le traitement et en particulier la déformation temporaire de fibres de kératine et/ou pour l’amélioration de l’éclat naturel et/ou de la tenue naturelle des fibres de kératine traitées avec le produit. Utilisation d’un composé tropolone de formule (I) [Revendication 10] où les substituants RI, R2, R3, R4, R5 représentent, indépendamment l’un de l’autre : H, une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, OH, OR6, où R6 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, COOH, COOR7, où R7 représente une chaîne d’hydrocarbure aliphatique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, possédant jusqu’à 30 atomes de carbone, NO₂, NH₂, F, Cl, Br ou I, pour la conservation d’un produit cosmétique pour la déformation temporaire de fibres de kératine contenant :

au moins 10 % (m/m) d’une huile estérifiée liquide à 25 °C sous une pression de 1013 mbar et d’eau.

Procédé de traitement et en particulier de déformation temporaire de fibres de kératine, comportant une application du produit cosmétique selon l’une des revendications 1 à 7 sur des fibres de kératine.