FR3044225A1 - Composition cosmetique comprenant une huile brillante - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant au moins une phase huileuse formée en partie d'au moins une huile brillante non volatile, et comprenant une quantité efficace de particules diffusantes, organiques ou inorganiques, non plaquettaires, et de taille médiane D50 supérieure à 5 microns en volume. Elle concerne également un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, notamment du visage, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, une composition telle que définie ci-dessus.
Description
La présente invention se rapporte au domaine des compositions cosmétiques plus particulièrement dédiées à être appliquées sur le visage en vue d’y générer un effet éclat ou lumineux.
La recherche de nouveaux effets de maquillage est un souci constant dans le domaine du maquillage et tout particulièrement du visage. En particulier, il existe une attente des utilisateurs pour un effet lumière au niveau du teint. Cet effet lumière doit apporter à l’utilisatrice un effet « bonne mine », c’est-à-dire un effet de nature à procurer un teint rayonnant, naturel, radieux, tout en gardant de la transparence et le naturel de la peau.
Un certain nombre de formules de teint a déjà été développé pour tenter de satisfaire à ces fins.
Certaines de ces formules reposent sur la mise en œuvre d’un système nacrant qui permet effectivement de procurer un effet de brillance. Malheureusement, cet effet est dénué d’un effet de diffusion, nécessaire à l’obtention d’un résultat totalement naturel. D’autres formules de maquillage du visage reposent sur l’utilisation d’une ou plusieurs huiles brillantes. L’effet de brillance est effectivement obtenu mais il s’avère malheureusement exacerbé au cours du temps par la production de sébum. La peau ainsi maquillée est alors perçue comme procurant un effet peau grasse et non plus « lumière ».
Il demeure donc un besoin de formulations cosmétiques, plus particulièrement dédiées au soin et/ou maquillage de la peau du visage, et aptes à procurer un effet lumière mais dénuées des inconvénients précités.
Plus précisément, il demeure un besoin de formules cosmétiques permettant de procurer l’effet lumière recherché par les consommatrices, associé à un effet naturel et dénué de l’effet luisant qualifiant généralement une peau grasse.
La présente invention a précisément pour objet de répondre à ces attentes.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant au moins une phase huileuse formée en partie d’au moins une huile brillante non volatile, et comprenant une quantité efficace de particules diffusantes, organiques ou inorganiques, non plaquettaires, et de taille médiane D50 supérieure à 5 microns en volume.
Par « matières kératiniques », on entend notamment la peau, les lèvres, les sourcils et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les sourcils, de préférence la peau et notamment celle du visage.
La présente invention repose sur l’utilisation conjointe d’un système brillant et d’un système de diffusion de la lumière.
Contre toute attente, l’association considérée selon l’invention permet de pérenniser significativement l’effet « lumière » tout au long de la journée.
Cet effet est notamment démontré dans les exemples ci-après. L’invention met donc en œuvre une quantité efficace de particules diffusantes avec au moins une huile brillante, avantageusement non volatile.
Au sens de la présente invention, on entend par « quantité efficace », la quantité de particules diffusantes organiques ou inorganiques non plaquettaires nécessaire pour conférer à ladite composition les propriétés de diffusion recherchées.
Comme précisé précédemment, les particules organiques ou inorganiques sont de configuration non plaquettaire. A ce titre, elles sont différentes des nacres.
Toutefois, selon une variante de réalisation, une composition selon l’invention peut en outre inclure un système de brillance particulaire annexe, et notamment plaquettaire, à l’image des nacres.
Selon une variante de réalisation, une composition selon l’invention comprend en outre au moins une huile non volatile différente d’une huile brillante non volatile.
Avantageusement, les huile(s) brillante(s) non volatile(s) et huile(s) non volatile(s) distincte(s) d’une huile brillante non volatile sont présentes dans la composition dans un rapport volumique huile(s) brillante(s) non volatile(s)/huile(s) distincte(s) non volatile(s) supérieur à 15, et de préférence supérieur à 20.
Selon l’invention, une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une émulsion, ou sous la forme d’une composition anhydre.
Selon une première variante de réalisation préférée, la composition selon l’invention est sous la forme d’une émulsion, et de préférence sous la forme d’une émulsion inverse E/H.
Selon une deuxième variante de réalisation préférée, la composition selon l’invention est une composition anhydre.
Une composition selon l’invention peut être plus particulièrement un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, ou encore un produit de maquillage du corps, de coloration de la peau, ou de soin telle qu’une crème de soin, une crème teintée, et de préférence est un fond de teint.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, notamment du visage, caractérisé par le fait que l’on applique sur la peau, une composition selon l’invention.
Huile brillante
Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm d’Hg).
Selon l’invention, l’huile brillante est avantageusement une huile non volatile.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur les matières kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10'3 mm d’Hg (0,13 Pa). L’huile brillante non volatile a de préférence une masse molaire élevée allant de 650 g/mol à 10 000 g/mol, et de préférence entre 750 g/mol et 7 500 g/mol.
De préférence, l’huile brillante est une huile brillante polaire non volatile.
Les huiles brillantes non volatiles convenant à la présente invention peuvent être avantageusement choisies parmi les polymères lipophiles, les esters, les huiles siliconées, les huiles d’origine végétale, et leurs mélanges.
En particulier, les huiles brillantes convenant à la présente invention peuvent être avantageusement choisies parmi : les polymères lipophiles tels que : - les polybutylènes, en particulier tels que I’Indopol H-100 (de masse molaire ou MW = 965 g/mol), l’iNDOPOL H-300 (MW = 1 340 g/mol), et l’iNDOPOL L H-1500 (MW = 2 160 g/mol), commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, - les polyisobutylènes hydrogénés, en particulier tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW = 1 340 g/mol), le ViSEAL 20000, commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW = 6 000 g/mol), et le REWOPAL PIB 1000, commercialisé ou fabriqué par la société WiTCO (MW = 1 000 g/mol), - les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, en particulier tels que le PURESYN 10 (MW = 723 g/mol), et le PURESYN 150 (MW = 9 200 g/mol), commercialisés ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les copolymères de la vinylpyrrolidone, en particulier tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène Antaron V-216, commercialisé ou fabriqué par la société ISP (MW = 7 300 g/mol) ; les esters tels que : - les esters d’acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, en particulier comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW = 697 g/mol), - les esters hydroxylés, en particulier tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (MW = 965 g/mol), ou le diisostéaryl-malate, par exemple commercialisé sous la référence SCHERCEMOL DlSM ESTER par la société Lubrizol, - les esters aromatiques, en particulier tels que le tridécyl trimellitate (MW = 757 g/mol), - les esters d’alcool gras ou d’acides gras ramifiés en C24-C28, en particulier tels que ceux décrits dans la demande EP 0 955 039 Al, et notamment le citrate de triisoarachidyle (MW = 1 033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW = 697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MM = 891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW = 1 143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MW = 1 202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle (MW = 1 232 g/mol) ou encore le tétradécyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW = 1 538 g/mol), - un polyester résultant de l’estérification d’au moins un triglycéride d’acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé en particulier comme l’huile de ricin d’acide succinique et d’acide isostéarique, commercialisée sous la référence Zenigloss par Zenitech, - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale :
HO-Ri-(-OCO-R2-COO-Ri-)h-OH dans laquelle Ri représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique, R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, et en particulier les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques comme notamment ceux commercialisés par la société Nippon Fine Chemical sous la dénomination commerciale Lusplan DD-DA5® et DD-DA7® ; les huiles siliconées telles que les silicones phénylées en particulier comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones comme notamment celle vendue sous le nom commercial DC556 par DOW CORNING, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; et les huiles d’origine végétale telles que par exemple l’huile de sésame (MW = 820 g/mol).
Selon un mode de réalisation préférée, une composition selon l’invention comprend au moins une huile brillante non volatile choisie parmi les huiles esters, les huiles siliconées, en particulier à chaînes longues et/ou aromatiques, et leurs mélanges.
Comme signalé précédemment, la phase huileuse des compositions selon l’invention n’est formée qu’en partie d’une huile brillante non volatile ou d’un mélange d’huiles brillantes non volatiles.
De plus, les huiles brillantes non volatiles convenant à l’invention possèdent avantageusement un défaut de solubilité dans la phase huileuse les contenant.
Plus précisément, la phase huileuse d’une composition selon l’invention, considérée à une température d’environ 25 °C et à pression atmosphérique, contient moins de 5 % en poids (soit 5 g d’huile brillante dans 100 ml du système huileux), et de préférence moins de 3 % en poids d’huile(s) brillante(s) non volatile(s) sous une forme solubilisée.
En d’autres termes, la phase huileuse d’une composition selon l’invention est non monophasique ou encore non homogène. Cet état est notamment observable après centrifugation de la phase huileuse, qui présente alors deux phases distinctes.
Ce défaut de solubilité a pour effet de faire migrer l’huile brillante en surface du dépôt appliquée notamment sur la peau, et permet donc de tirer profit pleinement de l’effet brillant de cette huile. A ce titre, il est avantageux que les compositions selon l’invention contiennent une ou plusieurs huiles brillantes non volatiles avec un rapport volumique huile(s) brillante(s) non volatile(s)/huile(s) non brillante(s) non volatile(s) (Rapporth/hnv) notamment calculable selon la convention suivante :
supérieur à 10, préférentiellement supérieur à 15, et idéalement supérieur à 20, les pourcentages étant exprimés par rapport au pourcentage volumique total de la composition.
PARTICULES DIFFUSANTES
Comme précisé précédemment, une composition selon l’invention contient en outre une quantité efficace en particule(s) diffusante(s), organiques ou inorganiques, non plaquettaires, et de taille médiane D50 supérieure à 5 microns en volume, à des fins de diffusion de la lumière.
Ces particules diffusantes sont caractérisées par leur morphologie et leur taille.
Selon un mode de réalisation préférée, les particules diffusantes possèdent une taille médiane D50 en volume supérieure à 6 microns, de préférence supérieure à 10 microns et idéalement supérieure à 15 microns.
Par « taille médiane D50 », on entend le diamètre moyen des particules. En d’autres termes, on entend que pour une distribution en volume, 50 % du volume total des particules correspond au volume des particules de diamètre inférieur à la taille médiane D50.
Par exemple, les tailles des particules d’aérogels peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
En termes de morphologie, les particules diffusantes peuvent avantageusement posséder une forme non plaquettaire, par exemple sphérique ou ovoïdale. A titre illustratif et non limitatif des particules diffusantes convenant à l’invention peuvent être notamment citées les particules diffusantes organiques choisies parmi les copolymères acrylates, les celluloses, les particules « EXPANCEL », les polyméthacrylates de méthyle, les polyamides, les polyéthylènes, les silicones PMSS, les amidons, et les cires, et les particules diffusantes inorganiques choisies parmi les carbonates, les billes de verre, et les microsphères de silice, et leurs mélanges.
En particulier, à titre de particules diffusantes convenant à l’invention peuvent être notamment citées : - les particules diffusantes organiques choisies parmi : - les copolymères acrylates, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination Sunspheres Powder par Rohm & HAAS, et dont la taille médiane D50 est de 39,40 microns, - les celluloses, en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination AviCEL PH 105 par FMC, et dont la taille médiane D50 est de 21,64 microns, - les particules « EXP ANCEL », en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination EXP ANCEL 551 DE 40 D42 par EXP ANCEL, et dont la taille médiane D50 est de 36,13 microns, - les polyméthacrylates de méthyle, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination COVABEAD LH 85 par LCW, ou Gang Pearl GMP-0800 par Ganz Chemical, et dont la taille médiane D50 est de 7,38 microns, ou sous la dénomination Gang Pearl GMP-0820 par Ganz Chemical, et dont la taille médiane D50 est de 8,50 microns, - les polyamides, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination ORGASOL 2002 D NAT COS par Arkema, et dont la taille médiane D50 est de 19,92 microns, ou sous la dénomination ORGASOL 2002 EXD NAT CO S ou ORGASOL 2002 EXD NAT COS 204 (Végétal) par Arkema, et dont la taille médiane D50 est de 8,90 microns, - les polyéthylènes, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination Acumist B-6 par Allied Chemical Honeywell, et dont la taille médiane D50 est de 7,45 microns, sous la dénomination MiCROSiLK 418 par MICRO POWDERS, et dont la taille médiane D50 est de 11,69 microns, ou sous la dénomination MlCROPOLY 220 L par MICRO POWDERS, et dont la taille médiane D50 est de 9,59 microns, - les silicones PMSS, en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination Wacker Belsil PMS MK POWDER par Wacker, et dont la taille médiane D50 est de 19,50 microns, - les amidons, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination Amidon de Mais B par Roquette, et dont la taille médiane D50 est de 13,45 microns, sous la dénomination TECH-0 # 11-070 par BEACON, et dont la taille médiane D50 est de 29,13 microns, sous la dénomination FARMAL CS 3650 PLUS 036500 par Corn Products International, et dont la taille médiane D50 est de 13,64 microns, ou sous la dénomination Remy DR I (Irradiated) par REMY, et dont la taille médiane D50 est de 21,83 microns, et - les cires, en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination Microcare 350 par MICRO POWDERS, et dont la taille médiane D50 est de 9,26 microns ; et - les particules diffusantes inorganiques choisies parmi : - les carbonates, en particulier tels que ceux commercialisés sous la dénomination Carbomag PHXL par Solvay, Carbonate de magnésium précipité extra leger P.E. par Scora, Carbonato de magnesio Tipo Carbomag EL par Buschle & Lepper, et dont la taille médiane D50 est de 7,00 microns, ou sous la dénomination LDR CA-35 par Toshiki Pigment, et dont la taille médiane D50 est de 44,80 microns, - les billes de verre, en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination Luxsil® cosmetic microspheres par Potters Industries, et dont la taille médiane D50 est de 10,43 microns, et - les microsphères de silice, en particulier telles que celles commercialisées sous la dénomination MSS-500/20N par KOBO, et dont la taille médiane D50 est de 17,03 microns, ou sous la dénomination Silica Beads SB-700 par MlYOSHl Kasei, et dont la taille médiane D50 est de 10 microns.
Comme particules diffusantes convenant tout particulièrement à l’invention peuvent être notamment citées celles choisies parmi les polyamides, les microsphères de silice, les perlites et les polyméthacrylates.
Bien entendu, une composition selon l’invention peut comprendre un unique type de particule diffusante ou un mélange d’au moins deux, voire plus, de types de particules diffusantes.
Dans un mode préférentiel de l’invention, les particules diffusantes peuvent en outre posséder un pouvoir absorbant à l’égard du sébum. Cette propriété permet de s’affranchir de l’effet délétère du sébum non absorbé sur l’effet « lumière » et faisant apparaître un effet « peau luisante ». A titre illustratif des particules conformes à l’invention et dotées d’un pouvoir absorbant vis-à-vis du sébum peuvent notamment être citées les particules organiques ou minérales choisies parmi : - les particules diffusantes organiques choisies parmi celles commercialisées sous la dénomination Sunspheres POWDER par Rohm & HAAS, et dont la taille médiane D50 est de 39,40 microns, ou sous la dénomination ORGASOL 2002 D NAT COS par Arkema, et dont la taille médiane D50 est de 19,92 microns ; et - les particules diffusantes inorganiques choisies parmi celles commercialisées sous la dénomination CARBOMAG PHXL par SOLVAY, CARBONATE DE MAGNESIUM PRECIPITE EXTRA LEGER P.E. par SCORA, CARBONATO DE MAGNESIO TlPO CARBOMAG EL par BUSCHLE & LEPPER, et dont la taille médiane D50 est de 7,00 microns, ou sous la dénomination LDR CA-35 par TOSHIKI Pigment, et dont la taille médiane D50 est de 44,80 microns.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une huile brillante non volatile choisie parmi les huiles esters et/ou les huiles siliconées, notamment à chaînes longues et/ou aromatiques, et au moins des particules diffusantes choisies parmi les polyamides, les microsphères de silice, les perlites et/ou les polyméthacrylates.
Avantageusement, les huile(s) brillante(s) non volatile(s) et particule(s) diffusantes(s), organiques ou inorganiques, non plaquettaires, et de taille médiane D50 en volume supérieure à 5 microns sont présents dans la composition dans un rapport volumique huile(s) brillante(s) non volatile(s)/particule(s) diffusante(s) compris entre 2 et 11,5, de préférence entre 3 et 11, et plus préférentiellement entre 4 et 10.
Selon un mode de réalisation avantageux, le volume en particule(s) diffusante(s) est ajusté au volume d’huile(s) non volatile(s).
On entend par « volume d’huile(s) non volatile(s) », le volume total des huiles non volatiles comprises dans une composition selon l’invention, à savoir les huiles brillantes non volatiles et les huiles non brillantes non volatiles, si présentes.
Ainsi, les inventeurs ont constaté qu’il est avantageux de mettre en œuvre ces particules diffusantes dans un rapport volumique particule(s) diffusante(s)/huile(s) non volatile(s) (Rapportpd/hnv) calculable notamment selon la convention suivante :
compris entre 2 et 11,5, préférentiellement entre 3 et 11, et idéalement entre 4 et 10, les pourcentages étant exprimés par rapport au pourcentage volumique total de la composition.
Composition selon l’invention
Bien entendu, les compositions selon l’invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable.
Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur les matières kératiniques, notamment la peau et plus particulièrement la peau du visage, les lèvres et les ongles. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée le produit.
Elles contiennent en outre des ingrédients usuellement retenus pour la formulation de compositions cosmétiques dédiées au soin et/ou au maquillage.
En particulier, comme précisé ci-dessus, l’huile ou les huiles brillante(s) non volatile(s) qu’elles contiennent ne constituent qu’une fraction de leur phase huileuse.
Phase Huileuse
Au sens de l’invention, la phase huileuse d’une composition selon l’invention est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles, sous forme liquide à température ambiante, pouvant être présents dans la composition de l’invention
De manière avantageuse, la phase huileuse selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs huiles annexes distinctes de celles considérées précédemment.
Cette ou ces huiles annexes peuvent être volatiles ou non volatiles.
De préférence, une composition selon l’invention comprend en outre au moins une huile non volatile distincte d’une huile brillante non volatile. A titre illustratifs de ces huiles, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d’origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d’avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, ou l’huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d’acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l’isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxy stéarate d’octyldodécyle, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d’alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (PRISORINE 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline ; - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d’origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d’exemples d’alcanes linéaires volatils convenant à l’invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société COGNIS WO 2007/068371. A titre d’exemple d’alcane linéaire volatil convenant à l’invention, on peut citer le n-nonane (C9), le n-décane (Cio), le n-undécane (Cn), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-héxadécane (Ciô) et le n-heptadécane (C17) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, on utilisera un mélange d’undécane (Cn) et de tridécane (C13) comme obtenu aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société COGNIS. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et Parafol 14-97, ainsi que leurs mélanges ; - les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les esters issus de la réaction d’au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone, et d’au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle le caprate/caprylate d’ethyl-2-hexyle (ou caprate/caprylate d’octyle), le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isostéaryle, l’isononanoate d’isononyle, le laurate d’hexyle, les esters d’acide lactique et d’alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS ; - les éthers d’acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de COGNIS) ; - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le SENSIVA SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH ; et - leurs mélanges.
La phase huileuse peut être présente dans une composition selon l’invention en une quantité allant de 20 % à 80 %, mieux allant de 25 % à 65 %, et de préférence de 30 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, les huile(s) brillante(s) non volatile(s) et huile(s) non volatile(s) distincte(s) d’une huile brillante sont présentes dans la composition dans un rapport volumique huile(s) brillante(s) non volatile(s)/huile(s) distincte(s) non volatile(s) supérieur à 10, de préférence supérieur à 15, et plus préférentiellement supérieur à 20.
En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l’invention peut contenir d’autres corps gras, tels que : - les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l’acide stéarique ; - les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-Ci-C4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; - les gommes de silicone (dimethiconol) ; - les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG 6 ou KSG 16 par la société Shin-Etsu, sous les dénominations TREFIL, BY29 ou EPSX par la société DOW CORNING ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries ; - les cires, par exemple les cires minérales, les cires d’origine animale comme la cire d’abeille, les cires d’origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C, les cires synthétiques, les cires de silicone ; - les esters gras et les glycérides concrets à 25 °C ; - les corps gras pâteux ; - les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, le beurre de muru muru, le beurre de cupuac ; et - leurs mélanges.
Autres matériaux particulaires différents des particules diffusantes requises selon l’invention
Une composition selon l’invention contient avantageusement au moins un voire plusieurs autres types de matériaux particulaires, à vocation colorante ou non, voire aptes à procurer un effet brillant ou métallique.
Ce matériau annexe peut ainsi être choisi parmi des charges conventionnelles, de préférence plaquettaires, des pigments, des matériaux particulaires de préférence plaquettaire aptes à procurer un effet brillant particulaire et leurs mélanges.
Bien entendu, la proportion en ce type de matériau est ajustée pour ne pas porter préjudice à l’effet procuré concomitamment par l’association huile brillante non volatile et système diffusant requis selon l’invention.
Selon une variante de réalisation avantageuse, une composition selon l’invention contient en outre au moins un matériau particulaire de type charge et de forme plaquettaire. A titre illustratif et non limitatif de ce matériau peuvent notamment être cités les charges minérales comme des micas, perlite et certaines phyllosilicates à l’image notamment de la séricite.
Ainsi, une composition selon l’invention contient de préférence en outre au moins un matériau particulaire de type charge et de forme plaquettaire choisi parmi les charges minérales, et de préférence parmi les micas, perlite et/ou la séricite. A titre d’exemples non limitatifs de charges annexes plaquettaires, peuvent être notamment cités les charges choisis parmi celles : - commercialisées sous la dénomination MICA CONCORD 1000 par SCIAMA, dont la taille médiane D50 est de 8,40 microns, - commercialisées sous les dénominations Mearlmica ISVA (MearlmicA MMSV) ou Mearlmica treated SVA MM/ISVA par BASF Engelhard, dont la taille médiane est de 9,03 microns, - commercialisées sous les dénominations MEARLMICA CF MM/CF ou MEARLMICA MMCF par BASF ENGELHARD, dont la taille médiane est de 20,40 microns, - commercialisées sous la dénomination ASC-10 Sericite FSE par DAITO KASEI (de Sanshin), dont la taille médiane D50 est de 10,09 microns, -commercialisées sous les dénominations SYNTHECITE FNK 100 ou Synthetic SERICITE FNK-100 (OA) par TOPY, dont la taille médiane est de 7,67 microns, - commercialisées sous la dénomination Synafil SI 15 par Eckart, dont la taille médiane D50 est de 8,00 microns, - commercialisées sous la dénomination SI01-2 MICA PDM-5L par DAITO KASEI (de TOPY), dont la taille médiane D50 est de 7,52 microns, - commercialisées sous la dénomination PDM-10L par TOPY, dont la taille médiane D50 est de 12,60 microns, - commercialisées sous la dénomination RONAFLAIR SOFT SPHERE par MERCK, dont la taille médiane D50 est de 15,20 microns, et - commercialisées sous la dénomination Ορήματ 2550 OR par Perlite, dont la taille médiane D50 est de 23,10 microns.
Contre toute attente, les inventeurs ont remarqué que si le système diffusant non plaquettaire selon l’invention est mis en œuvre en association avec au moins une telle charge plaquettaire, l’effet éclat de teint est amélioré. En effet, une telle charge plaquettaire permet de soutenir l’effet de diffusion du système diffusant non plaquettaire selon l’invention.
Avantageusement, le rapport entre la taille médiane D50 en volume des particules diffusantes, organiques ou inorganiques, non plaquettaires et la taille médiane D50 en volume des charges plaquettaires est au moins égal à 0,6, et de préférence au moins égal à 0,7.
Selon une autre variante de réalisation avantageuse, une composition selon l’invention contient en outre au moins un matériau particulaire choisi parmi les pigments et matériaux particulaires aptes à procurer un effet brillant comme notamment les nacres et/ou les particules à reflets métalliques.
Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organique.
Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut citer les oxydes ou dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l’hydrate de chrome, et leurs mélanges.
Il peut également s’agir d’un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence Coverleaf NS ou JS par la société Chemicals And Catalysts et présente un rapport de contraste voisin de 30.
Il peut encore s’agir de pigments ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MiYOSHl sous la référence PC Ball PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer jaune.
Selon un mode de réalisation avantageux, une composition selon l’invention comprend un ingrédient particulaire apte à procurer une brillance particulaire.
On entend par ingrédient permettant d’apporter une « brillance particulaire », tout élément solide présentant une réflexion spéculaire importante apportée soit par interférence soit par réflexion métallique.
Selon un mode de réalisation préféré, de tels composants présentent une taille médiane D50 en volume inférieure à 40 microns, préférentiellement inférieure à 35 microns, et idéalement inférieure à 30 microns.
De tels composants peuvent notamment être choisis parmi les nacres, notamment à reflets, blanches et/ou colorés, et les particules à reflet métallique.
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.
On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société Engelhard, les nacres TIMIRON commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Par « particule à reflet métallique », au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l’état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations Starbrite 1200 EAC® par la société Siberline et Metalure® par la société ECKART et des particules de verre recouvertes d’une couche métallique notamment celles décrites dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Les matières colorantes pulvérulentes telles que décrites précédemment peuvent être traitées en surface, totalement ou partiellement, avec un agent hydrophobe, pour les rendre plus compatibles avec la phase lipophile de la composition de l’invention, notamment pour qu’ils aient une bonne mouillabilité avec les huiles. Ainsi, ces pigments traités sont bien dispersés dans la phase huileuse.
Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans le document EP-A-1086683.
Lorsque la composition en comprend, la teneur en nacres et/ou en particules à reflets métalliques peut représenter de 0,01 % à 7 % en poids, plus particulièrement de 0,05 % à 5 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres ingrédients
Selon une première variante de l’invention, la composition mise en œuvre selon l’invention possède moins de 5 % en poids, en particulier moins de 2 % en poids, plus particulièrement moins de 1 % en poids d’eau voire est exempte d’eau, c’est-à-dire anhydre.
Selon une deuxième variante de l’invention, la composition de l’invention est une émulsion, et comprend une phase aqueuse.
La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l’eau) peut être présente en une teneur allant de 20 % à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 30 % à 60 % en poids.
La phase aqueuse continue peut être constituée essentiellement d’eau. Elle peut également comprendre un mélange d’eau et de solvant miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l’éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et leur mélanges.
De préférence, si la phase aqueuse comprend un ou plusieurs solvant(s) miscible(s) à l’eau, le ratio pondéral solvant(s) miscible(s) à l’eau/eau varie de 0,06 à 0,6, et de préférence de 0,1 à 0,5.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention, notamment lorsqu’elle est sous la forme d’une émulsion, peut comprendre en outre au moins un tensioactif.
Les agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères, et leurs mélanges. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, K1RK-0THMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.
Selon un premier mode de réalisation, la composition comprend au moins un tensioactif hydrocarboné.
La composition selon l’invention peut ainsi comprendre au moins un tensioactif non ionique, anionique, cationique, et leurs mélanges.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl- éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl- esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl- esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl- esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl- éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non et leurs mélanges.
Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl (éther) sulfates, les carboxylates, les dérivés des amino acides, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les sels métalliques d’acides gras en C10-C30, notamment en C12-C20, en particulier les stéarates métalliques et leurs mélanges.
Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi : - les alkylimidazolidiniums, tels que l’étho-sulfate d’isostéaryl-éthylimidonium ; et - les sels d’ammonium tels que les halogénures d’(alkyl en Ci2-3o)-tri(alkyl en Ci-4)ammonium comme le chlorure de N,N,N-triméthyl-l-docosanaminium (ou chlorure de Behentrimonium).
Les compositions selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique, et les oxydes d’amines tels que l’oxyde de stéaramine, ou encore des tensioactifs siliconés.
Ainsi, selon un second mode de réalisation, la composition peut comprendre au moins un tensioactif siliconé.
On entend par tensioactif siliconé, un composé siliconé contenant une chaîne hydrophile et capable d’émulsionner une phase aqueuse dans une phase huileuse. Ce tensioactif siliconé peut être choisi dans un groupe comprenant les élastomères de silicone émulsionnants, les diméthicone copolyols, les alkyl diméthicone copolyols et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif siliconé est choisi dans le groupe des diméthicone copolyols et alkyl diméthicone copolyols.
Comme diméthicone copolyols particulièrement adaptés à la présente invention, on peut citer, par exemple, les diméthicone copolyols comportant des groupes oxyéthylénés et des groupes oxypropylénés tels que ceux comportant 18 groupes oxyéthylénés et 18 groupes oxypropylénés, comme le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous les dénominations DOW CORNING 3225 C et DOW CORNING 5225 C (nom INCI : Cyclopentasiloxane / PEG / PPG-18 /18 Diméthicone) par la société Dow Corning, et celui comportant 14 groupes oxyéthylénés et 14 groupes oxypropylénés comme le mélange de diméthicone copolyol et de cyclopentasiloxane (85/15) commercialisé sous la dénomination Abil EM-97 par la société Goldschmidt (nom INCI : Bis-PEG / PPG-14 / 14 Diméthicone / Cyclopentasiloxane). On peut aussi utiliser les diméthicone copolyols ne comportant que des groupes oxyéthylénés, tels que les produits commercialisés sous les dénominations commerciales KF-6015 (nom INCI : PEG-3 diméthicone) ou KF-6017 (nom INCI : PEG-10 diméthicone) par la société Shin-Etsu.
Parmi les alkyl diméthicone copolyols, on peut utiliser par exemple ceux comportant un groupe alkyle en C10-C22, tels que le lauryl diméthicone copolyol comme celui vendu sous la dénomination Q2-5200 par la Société DOW CORNING, le cétyl diméthicone copolyol comme celui vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la Société GOLDSCHMIDT ou comme le mélange polyglycéryl-4 isostéarate / cétyldiméthicone copolyol / hexyl laurate vendu sous le nom d’ABiL WE 09 par la société GOLDSCHMIDT, l’oleyl diméthicone copoylol comme celui vendu sous la dénomination KF-6026 par la Société Shin-Etsu, le stéaryl diméthicone copolyol comme celui vendu sous la dénomination X-22-904 par la Société Shin-Etsu. Il s’agit de préférence du cétyl diméthicone copolyol.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, on utilise comme tensioactif siliconé un alkyl diméthicone copolyol ayant un radical alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone, tel que le cétyl diméthicone copolyol comme le produit commercialisé sous la dénomination Abil EM-90 par la société GOLDSCHMIDT et le mélange de diméthicone copolyol et de cyclopentasiloxane (85/15) commercialisé sous la dénomination Abil EM-97 par la société GOLDSCHMIDT, le lauryl diméthicone copolyol et par exemple le mélange d’environ 91 % de lauryl diméthicone copolyol et d’environ 9 % d’alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Q2-5200 par la société Dow Corning, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, le tensioactif siliconé est choisi parmi le groupe des composés de nom INC : PEG-10 diméthicone et cétyl PEG/ PPG-10 /1 diméthicone, et leurs mélanges.
Lorsqu’elle est présente dans la composition, la teneur en tensioactif(s) varie de 0,1 % à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique de l’invention peut contenir également des agents de coloration annexes notamment hydrosolubles ou liposolubles, des actifs hydrosolubles, des agents de tenue notamment des polymères filmogènes, des agents gélifiants, des agents épaississants, des conservateurs, des parfums, des arômes, des filtres UV liposolubles, des bactéricides, des absorbeurs d’odeur, des extraits végétaux, des sels, des antioxydants, des agents basiques comme par exemple le carbonate de calcium, ou des agents acides comme par exemple les acides citrique ou lactique.
Il relève des opérations de routine de l’homme de l’art d’ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n’en soient pas affectées.
Comme mentionné ci-dessus, avantageusement, une composition selon l’invention comporte en outre un polymère permettant d’améliorer sa tenue.
De tels polymères sont de préférence choisis parmi les polymères filmogènes, et en particulier les polymères filmogènes hydrophobes.
En particulier, le polymère filmogène hydrophobe est un polymère choisi parmi le groupe comprenant : - les polymères filmogènes solubles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères liposolubles ; cela signifie que le polymère est soluble ou miscible dans le milieu organique et va former une seule phase homogène lorsqu’il sera incorporé dans le milieu ; - les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, cela signifie que le polymère forme une phase insoluble dans le milieu organique, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans ce milieu. En particulier, de tels polymères peuvent se présenter sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuse de polymère comprennent des particules polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; ces dispersions non aqueuses sont souvent appelées « NAD (non-aqueous dispersions) » ; - les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, cela signifie que le polymère forme une phase insoluble dans l’eau, le polymère restant stable et/ou compatible une fois incorporé dans l’eau, les particules de polymère pouvant être stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant. Ces particules de polymère sont souvent appelées « latex ».
Comme polymère filmogène hydrophobe, on peut citer notamment les homopolymères et les copolymères de composé à motif éthylénique, les polymères et copolymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose, les polymères siliconés tels que les résines de silicone, les polyamides de silicone, les polymères à squelette organique non-siliconé greffé par des monomères contenant un polysiloxane, les polymères et copolymères polyamide, les polyisoprènes.
Comme polymères filmogènes hydrophobes convenant tout particulièrement à l’invention peuvent notamment être cités les polymères vinyliques comprenant au moins un dérivé de dendrimère carbosiloxane.
Les polymères vinyliques greffés avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane pouvant convenir particulièrement à la présente invention sont par exemple les polymères vendus sous les dénominations ΤΓΒ 4-100, ΊΊΒ 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220, FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société DOW CORNING. De préférence, on utilisera les polymères vendus sous les dénominations FA 4002 ID (TIB 4-202), et FA 4001 CM (TIB 4-230) par la société Dow Corning.
De préférence, le polymère vinylique greffé avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisable dans une composition de l’invention est un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate, notamment celui commercialisé dans l’isododécane sous la dénomination Dow CORNING FA 4002 ID SILICONE ACRYLATE par la société Dow Corning.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 18 % en poids et encore plus préférentiellement de 5 % à 15 % en poids de polymère(s) filmogène(s) hydrophobe(s), par rapport au poids total de la composition.
GALENIQUE
Plus précisément, les compositions selon l’invention peuvent être des produits de maquillage, de préférence de type fonds de teint, bases de maquillage, fards à joues ou à paupières, produits anti-cerne, blush ou encore un produit de maquillage, de coloration de la peau, des cheveux ou des cils, et notamment des fonds de teint.
De préférence, la composition selon l’invention est une base de maquillage ou un fond de teint, et en particulier un fond de teint.
Egalement, les compositions selon l’invention peuvent être des produits de soin de la peau, des cheveux, ou des cils, et plus particulièrement de la peau, et de préférence une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage par exemple crèmes de jour, crème de nuit, composition anti-solaire, laits corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, et plus préférablement une composition de soin pour le visage.
En outre, les compositions considérées selon l’invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l’aspect d’une crème blanche ou colorée, d’une pommade, d’un lait, d’une pâte.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.
Les expressions « compris entre ... et... », « allant de ... à ... » et « variant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, sauf indication contraire les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Si non spécifié, les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminés par l’homme de l’art. L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après.
EXEMPLES
Des formulations de fonds de teint conformes et non conformes à l’invention sont préparées comme décrit ci-après.
Les formules sont préparées à partir des proportions pondérales décrites ci-dessous. Les pourcentages sont en poids par rapport au poids total de la composition.
Les composants de la phase Al sont mélangés sous agitation pendant 30 minutes à 1000 tr.min'1 à l’aide d’un Turbolab 2500 de la société Guérin muni d’une tige de type rotor-strator, à température ambiante.
Les composants de la phase A2 sont ajoutés à la phase Al, et l’ensemble est homogénéisé pendant 30 minutes dans les mêmes conditions.
La phase A3 est pesée puis les pigments sont dispersés en utilisant un tricylindre (3 passages).
La phase A3 est ensuite ajoutée au mélange précédent. Le mélange est homogénéisé pendant 20 minutes, à température ambiante.
La phase A4 est préparée puis incorporée aux autres phases par petites quantités et le mélange est homogénéisé pendant 10 minutes, à température ambiante.
La phase A5 est ajoutée.
La phase B1 est préparée et ajoutée à la préparation en filet. L’émulsification est réalisée pendant 10 minutes à 4000 tr.min'1, à température ambiante.
La phase B2 est ajoutée et le mélange est homogénéisé pendant 5 minutes à 1000 tr.min'1, à température ambiante.
Les compositions selon l’invention permettent d’avoir les rapports Rapporth/hnv et Rapportpd/hnv suivants :
L’effet lumière des quatre compositions a été testé par 120 utilisatrices possédant une peau à teinte très claire à moyen clair, utilisant quotidiennement des fonds de teint fluide. Chaque utilisatrice a testé chaque composition pendant deux jours.
Les résultats sont exposés dans le tableau suivant :
Ainsi, contrairement aux compositions non conformes à la présente invention, les fonds de teint selon l’invention ont permis aux utilisatrices d’obtenir l’effet lumière
souhaité. Grâce aux formulations selon l’invention, elles ont constaté un effet « bonne mine lumière » accompagné d’un résultat naturel, sans d’effet « gras » associé, non procuré par les compositions non conformes à l’invention.
Claims (17)
- REVENDICATIONS1. Composition, notamment cosmétique, de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant au moins une phase huileuse formée en partie d’au moins une huile brillante non volatile, et comprenant une quantité efficace de particules diffusantes, organiques ou inorganiques, non plaquettaires, et de taille médiane D50 supérieure à 5 microns en volume.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile brillante polaire non volatile.
- 3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile brillante non volatile choisie parmi les polymères lipophiles, les esters, les huiles siliconées, les huiles d’origine végétale, et leurs mélanges, et de préférence choisie parmi les huiles esters, les huiles siliconées, en particulier à chaînes longues et/ou aromatiques, et leurs mélanges.
- 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules diffusantes possèdent une taille médiane D50 en volume supérieure à 6 microns, de préférence supérieure à 10 microns et idéalement supérieure à 15 microns.
- 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les particules diffusantes sont choisies parmi les particules diffusantes organiques choisies parmi les copolymères acrylates, les celluloses, les particules « ExpANCEL », les polyméthacrylates de méthyle, les polyamides, les polyéthylènes, les silicones PMSS, les amidons, et les cires, et les particules diffusantes inorganiques choisies parmi les carbonates, les billes de verre, et les microsphères de silice, et leurs mélanges, et de préférence sont choisies parmi les polyamides, les microsphères de silice, les perlites et les polyméthacrylates.
- 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins des particules diffusantes possédant un pouvoir absorbant à l’égard du sébum.
- 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile brillante non volatile choisie parmi les huiles esters et/ou les huiles siliconées, notamment à chaînes longues et/ou aromatiques, et au moins des particules diffusantes choisies parmi les polyamides, les microsphères de silice, les perlites et/ou les polyméthacrylates.
- 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile non volatile différente d’une huile brillante non volatile.
- 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient une ou plusieurs huiles brillantes non volatiles avec un rapport volumique huile(s) brillante(s) non volatile(s)/huile(s) non brillante(s) non volatile(s) (Rapporth/hnv) :supérieur à 10, préférentiellement supérieur à 15, et idéalement supérieur à 20, les pourcentages étant exprimés par rapport au pourcentage volumique total de la composition.
- 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle contient un rapport volumique particule(s) diffusante(s)/huile(s) non volatile(s) (RapportPd/hnv) :compris entre 2 et 11,5, préférentiellement entre 3 et 11, et idéalement entre 4 et 10, les pourcentages étant exprimés par rapport au pourcentage volumique total de la composition.
- 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse est présente en une quantité allant de 20 % à 80 %, mieux allant de 25 % à 65 %, et de préférence de 30 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un matériau particulaire de type charge et de forme plaquettaire, et de préférence choisi parmi les charges minérales, et de préférence parmi les micas, perlite et/ou la séricite.
- 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une émulsion ou sous la forme d’une composition anhydre.
- 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une émulsion, et de préférence sous la forme d’une émulsion inverse E/H.
- 15. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce qu’elle se présente sous la forme d’une composition anhydre.
- 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’un fond de teint.
- 17. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau, notamment du visage, caractérisé par le fait que l’on applique sur la peau, une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.
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