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FR3018044A1 - BASE OF FOAMING COSMETIC FORMULATION - Google Patents

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FR3018044A1
FR3018044A1 FR1451655A FR1451655A FR3018044A1 FR 3018044 A1 FR3018044 A1 FR 3018044A1 FR 1451655 A FR1451655 A FR 1451655A FR 1451655 A FR1451655 A FR 1451655A FR 3018044 A1 FR3018044 A1 FR 3018044A1
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FR
France
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cosmetic
formula
foaming
composition
formulation base
Prior art date
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Ceased
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FR1451655A
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French (fr)
Inventor
Cecile Heuillet
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Laboratoires M&L SA
Original Assignee
Laboratoires M&L SA
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Publication date
Application filed by Laboratoires M&L SA filed Critical Laboratoires M&L SA
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Publication of FR3018044A1 publication Critical patent/FR3018044A1/en
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Abstract

La présente invention se rapporte à une base de formulation cosmétique moussante comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique et au moins un polysaccharide quaternisé. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant une base de formulation cosmétique moussante ainsi qu'à l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique comprenant une base de formulation cosmétique moussante. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique, par exemple dans le domaine de l'hygiène capillaire et/ou corporelle.The present invention relates to a foaming cosmetic formulation base comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant and at least one quaternized polysaccharide. The present invention also relates to a cosmetic composition comprising a foaming cosmetic formulation base and to the cosmetic use of a cosmetic composition comprising a foaming cosmetic formulation base. The present invention finds application particularly in the cosmetic and / or dermatological fields, for example in the field of hair and / or body hygiene.

Description

BASE DE FORMULATION COSMETIQUE MOUSSANTE DESCRIPTION Domaine technique La présente invention se rapporte à une base de formulation cosmétique moussante comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique et au moins un polysaccharide quaternisé. La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant ladite base de formulation ainsi qu'à l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'invention. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique. Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte.TECHNICAL FIELD The present invention relates to a foaming cosmetic formulation base comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant and at least one quaternized polysaccharide. The present invention also relates to a cosmetic composition comprising said formulation base and to the cosmetic use of a cosmetic composition according to the invention. The present invention finds application particularly in the cosmetic and dermatological fields. In the description below, references in brackets ([]) refer to the list of references at the end of the text.

Etat de la technique Depuis de nombreuses années, les compositions cosmétiques pour l'hygiène capillaire et/ou corporelle ont de part leur propriété détergente un pouvoir moussant pendant application, par exemple sur la peau et les 20 cheveux. Il existe actuellement de nombreuses formes différentes de compositions cosmétiques pour l'hygiène capillaire et/ou corporelle, telles que des pains de savons, des gels douches, des huiles de douches. Toutes ces différentes compositions partagent une propriété commune 25 lorsqu'elles sont utilisées, à savoir un pouvoir moussant. L'aspect moussant des compositions cosmétiques pour l'hygiène capillaire et/ou corporelle est un aspect important pour l'utilisateur. En effet, l'utilisateur, de manière générale assimile l'effet moussant à l'effet détergent. En d'autres termes, un savon, un shampoing se doit pour l'utilisateur 30 de mousser ce qui est assimilé au nettoyage, par exemple de la peau et/ou des cheveux.State of the art For many years, the cosmetic compositions for hair and / or body hygiene have, due to their detergent properties, a foaming power during application, for example on the skin and the hair. There are currently many different forms of cosmetic compositions for hair and / or body hygiene, such as soap bars, shower gels, shower oils. All of these different compositions share a common property when used, namely foaming power. The foaming aspect of cosmetic compositions for hair and / or body hygiene is an important aspect for the user. Indeed, the user generally assimilates the foaming effect to the detergent effect. In other words, a soap, a shampoo must for the user to foam what is assimilated to cleaning, for example skin and / or hair.

Aussi, de nombreuses recherches ont été menées afin d'obtenir des compositions cosmétiques moussantes et/ou présentant un fort pouvoir moussant. Toutefois les facultés moussantes des compositions peuvent être à l'origine de problème de viscosité et/ou de stabilité et/ou tenant à l'aspect de ces compositions. En effet, en fonction des composants présents, il peut apparaitre, notamment, des phénomènes de déphasage de la composition, de liquéfaction importante etc. Les compositions moussantes disponibles dans le commerce sont habituellement épaissies en ajoutant à la composition, notamment du chlorure de sodium, des polymères acryliques, des polymères de synthèse, des composés éthoxylés et/ou des gommes végétales. Toutefois, ces composés permettent effectivement d'épaissir/d'améliorer la texture de la composition en présence de certains tensio-actifs. Par exemple, le chlorure de sodium est utile lorsqu'il est associé notamment avec des tensioactifs type sulfate mais est inefficace lorsqu'il est associé avec des tensioactifs plus doux par exemple du type glutamate. Les gommes végétales fonctionnent avec tout type de moussant mais pénalisent énormément l'aspect, l'écoulement et la sensorialité à l'application du produit. En particulier, dans le cas des produits d'hygiène 2 0 capillaire, elles pénalisent énormément les propriétés démêlantes et gainantes des compositions. Par ailleurs, les tensioactifs de type sulfate sont des agents moussants très connus, dérivés notamment de la vaseline provenant du pétrole et pour lesquels un potentiel pouvoir cancérigène est décrit dans la 2 5 littérature. Il existe un réel besoin de trouver de nouvelles bases de produits cosmétiques, en particulier de nouvelles bases cosmétiques moussantes présentant une texture adaptée quelle que soit leur utilisation. Il existe également un réel besoin de trouver de nouvelles bases 3 0 cosmétiques moussantes naturelles, présentant une texture adaptée quelle que soit leur utilisation.Also, much research has been conducted to obtain foaming cosmetic compositions and / or having a high foaming power. However, the foaming faculties of the compositions may cause viscosity and / or stability problems and / or due to the appearance of these compositions. Indeed, depending on the present components, it can appear, in particular, phase shift phenomena of the composition, significant liquefaction, etc. Commercially available foaming compositions are usually thickened by adding to the composition, especially sodium chloride, acrylic polymers, synthetic polymers, ethoxylated compounds and / or vegetable gums. However, these compounds effectively make it possible to thicken / improve the texture of the composition in the presence of certain surfactants. For example, sodium chloride is useful when it is combined in particular with sulphate-type surfactants but is inefficient when combined with softer surfactants, for example of the glutamate type. The vegetable gums work with all types of foam but greatly penalize the appearance, flow and sensoriality to the application of the product. In particular, in the case of capillary hygiene products, they penalize enormously the disentangling and sheathing properties of the compositions. Moreover, sulphate-type surfactants are well-known foaming agents, derived in particular from petroleum jelly and for which a carcinogenic potential is described in the literature. There is a real need to find new bases of cosmetic products, in particular new foaming cosmetic bases having a suitable texture whatever their use. There is also a real need to find new natural cosmetic foaming bases, having a suitable texture whatever their use.

En outre, il existe également un réel besoin de trouver de nouvelles bases cosmétiques moussantes naturelles par exemple sans tensioactifs sulfatés et/ou sans épaississants de synthèse, avec des coûts de fabrication convenables et dont la réalisation industrielle ne soit pas un obstacle. Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces nombreux besoins en fournissant une base de formulation cosmétique 1 0 moussante comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif non ionique et au moins un polysaccharide quaternisé. En particulier, la présente invention a pour objet une base de formulation cosmétique moussante comprenant : au moins un tensioactif anionique : 15 - de formule (I) o H N /\R M± -0 (I) dans laquelle R1 est une chaîne carbonée d'acides gras en C3 à C20, M+ représente un métal alcalin, OU 2 0 - au moins un tensioactif anionique de formule (II) o H M+ 0 o dans laquelle R2 est une chaîne carbonée d'acides gras en C3 à C20 et M+ représente un métal alcalin, ou un mélange desdits tensioactifs anioniques de formule (I) ou (II), et, - au moins un tensioactif non ionique choisi parmi : - un alkylepolyglucoside de formule (III) H OH HO HO 3 n (III) dans laquelle n est un entier compris entre 1 et 10 et R3 est un alkyle en Cg à C20, et - un ester de glycérol de formule (IV) o OH R4 0 OH ( IV) dans laquelle R4 est une chaîne carbonée d'acides gras en Cs à C20, ou un mélange dudit tensioactif non ionique choisi parmi un alkylepolyglucoside de formule (III) et dudit ester de glycérol de formule (IV), et - au moins un polysaccharide quaternisé : - de formule (V) H 1 0 OH R8 m (V) dans laquelle m représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide quaternisé, R5, R6, R7, sont indépendamment un atome d'hydrogène, un alkyle en C1 à C10 et X- représente un ion halogénure, R8 un groupement hydroxyle ou un ose et R9 un atome d'hydrogène ou un ose, et/ou - au moins un polysaccharide quaternisé de formule de formule (V ), R16 i OH OH O OR11 (VI) dans laquelle I représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide quaternisé, R10, R11, R12, R13 et R14 sont indépendamment -CH2-CHOH-CH2-N+(R1 7)3, chaque occurrence de R17, est indépendamment un alkyle en C1 à C10, R15 et R16 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un ose. Chaque groupement amine de R10, R11, R12, R13 et R14 peut être associé indépendamment à un ion halogénure X1- . En d'autres termes, la présente invention a pour objet une base de formulation cosmétique moussante comprenant : - au moins un tensioactif anionique de formule (I) et/ou (II), - au moins un tensioactif non ionique choisi parmi un alkylpolyglucoside de formule (III) et/ou un ester de glycérol de formule (IV), et - au moins un polysaccharide quaternisé de formule (V) ou (VI) telle que définie ci-dessus. Dans la présente, par « base de formulation cosmétique moussante » on entend une base utilisable pour la fabrication de produits cosmétiques. 2 0 En particulier, la base de formulation cosmétique moussante peut, par exemple, présenter un pouvoir moussant adapté à une utilisation cosmétique. Dans la présente, par « métal alcalin » on entend un élément chimique de la première colonne groupe 1, excepté l'hydrogène du tableau 25 périodique des éléments. Il peut s'agir par exemple d'un métal choisi parmi Le lithium (Li), le sodium (Na), le potassium (K), le rubidium (Rb), le césium (Cs) et le francium (Fr). Dans la présente, par « ion halogénure » on entend un ion négatif (anion) formé à partir d'un élément chimique de la famille des halogènes. Il 30 peut s'agir, par exemple d'un ion choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-), l'ion bromure (Br), l'ion iodure (I-) et l'ion astature (Ar ). Dans la présente, par « alkyle en Cx à Cy » on entend une chaîne carbonée aliphatique linéaire ou ramifiée pouvant comprendre de x à y atome de carbones, par exemple de 1 à 20 atomes de carbones. Dans la présente, par « chaîne carbonée d'acides gras » on entend toute chaîne carbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée correspondant à une chaîne carbonée d'acides gras connus de l'homme du métier. Il peut s'agir d'une chaîne carbonée obtenue à partir d'un acide gras choisie dans le groupe comprenant l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide caproïque, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide palmitoléique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide dodécanoïque, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide sapiénique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide trans-vaccénique, l'acide linoléique, l'acide linolélaïdique, l'acide a-linolénique, l'acide y- linolénique, l'acide dihomo-y-linolénique, l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide clupanodonique. Dans la présente par « ose » on entend tout ose connu de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un triose, tétrose, pentose, hexose.In addition, there is also a real need to find new natural foaming cosmetic bases, for example without sulphated surfactants and / or synthetic thickeners, with suitable manufacturing costs and the industrial production of which is not an obstacle. DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is specifically intended to meet these numerous needs by providing a foaming cosmetic formulation base comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant and at least one quaternized polysaccharide. In particular, the subject of the present invention is a foaming cosmetic formulation base comprising: at least one anionic surfactant: of formula (I) ## STR1 ## wherein R 1 is a carbon chain of C 3 to C 20 fatty acids, M + represents an alkali metal, OR 2 0 - at least one anionic surfactant of formula (II) wherein M 2 is a carbon chain of C 3 to C 20 fatty acids and M + represents an alkali metal, or a mixture of said anionic surfactants of formula (I) or (II), and at least one nonionic surfactant chosen from: an alkylpolyglucoside of formula (III) embedded image wherein n is an integer of 1 to 10 and R 3 is C 8 to C 20 alkyl, and a glycerol ester of formula (IV) wherein R 4 is a carbon chain of fatty acids in Cs to C20, or a mixture of said nonionic surfactant selected from an alkylpolyglucoside of formula (III) and said glycosyl ester erol of formula (IV), and - at least one quaternized polysaccharide: - of formula (V) H 1 0 OH R8 m (V) in which m represents the number of repeats of the basic formula of the quaternized polysaccharide, R5, R6 , R7, are independently a hydrogen atom, a C1 to C10 alkyl and X- represents a halide ion, R8 a hydroxyl group or an ose and R9 a hydrogen atom or an ose, and / or - at least one quaternized polysaccharide of formula of formula (V), wherein I represents the number of repeats of the basic formula of the quaternized polysaccharide, R10, R11, R12, R13 and R14 are independently -CH2- CHOH-CH2-N + (R17) 3, each occurrence of R17, is independently C1-C10 alkyl, R15 and R16 are independently hydrogen or anose. Each amine group of R10, R11, R12, R13 and R14 can be independently associated with an X1- halide ion. In other words, the subject of the present invention is a foaming cosmetic formulation base comprising: at least one anionic surfactant of formula (I) and / or (II), at least one nonionic surfactant chosen from an alkylpolyglucoside of formula (III) and / or a glycerol ester of formula (IV), and - at least one quaternized polysaccharide of formula (V) or (VI) as defined above. As used herein, the term "cosmetic foaming formulation base" refers to a base which can be used for the manufacture of cosmetic products. In particular, the foaming cosmetic formulation base may, for example, have a foaming power suitable for cosmetic use. As used herein, the term "alkali metal" means a chemical element of the first column group 1, except hydrogen from the periodic table of elements. It may be, for example, a metal chosen from lithium (Li), sodium (Na), potassium (K), rubidium (Rb), cesium (Cs) and francium (Fr). As used herein, "halide ion" means a negative ion (anion) formed from a chemical element of the halogen family. It may be, for example, an ion selected from the group comprising the fluoride ion (F-), the chloride ion (CI-), the bromide ion (Br), the iodide ion (I) -) and the astature ion (Ar). In the present invention, "C 1 -C 4 alkyl" is understood to mean a linear or branched aliphatic carbon chain which may comprise from x to y carbon atoms, for example from 1 to 20 carbon atoms. As used herein, the term "carbon chain of fatty acids" is intended to mean any linear or branched, saturated or unsaturated carbon chain corresponding to a carbon chain of fatty acids known to those skilled in the art. It can be a carbon chain obtained from a fatty acid selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, caproic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, sapenic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, clupanodonic acid. In the present "dare" means any dare known to those skilled in the art. It may be for example a triose, tetrose, pentose, hexose.

Il peut s'agir, par exemple, d'un hexose choisi dans le groupe comprenant allose, altrose, galactose, glucose, gulose, idose, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose, tagatose. Dans la présente, le radical R1 du tensioactif anionique de formule (I) peut être une chaîne carbonée d'acides gras en C6 à C16, une chaîne carbonée d'acides gras en C12 à C16, une chaîne carbonée d'acides gras en C14. Il peut s'agir, par exemple, d'une chaîne carbonée d'un acide gras saturé ou insaturé, il peut s'agir par exemple d'une chaîne carbonée d'acides gras choisie dans le groupe comprenant l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide dodécanoïque, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide sapiénique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide trans-vaccénique, l'acide linoléique, l'acide linolélaïdique, l'acide alinolénique, l'acide y-linolénique, l'acide dihomo-y-linolénique, l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide clupanodonique ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement le radical R1 du tensioactif anionique de formule (I) peut être une chaîne carbonée saturée d'acides gras en C12 à C16, une chaîne carbonée d'acides gras en C14. Dans la présente, l'ion M+ du tensioactif anionique de formule (I) et/ou (II) peut être avantageusement un métal alcalin d'un métal choisi parmi le lithium (Li), le sodium (Na), le potassium (K), le rubidium (Rb), le césium (Cs) et le francium (Fr). Il peut s'agir, par exemple, d'un métal alcalin d'un métal choisi parmi le lithium (Li), le sodium (Na), le potassium (K). Avantageusement l'ion M+ du tensioactif anionique de formule (I) peut être un ion sodium (Na). Dans la présente, le radical R2 du tensioactif anionique de formule (II) peut être avantageusement une chaîne carbonée d'acides gras en C6 à C20, une chaîne carbonée d'acides gras en C8 à C18. Il peut s'agir, par exemple, d'une chaîne carbonée d'un acide gras saturé ou insaturé, il peut s'agir par exemple d'une chaîne carbonée d'acides gras choisie dans le groupe comprenant l'acide caprylique l'acide caprique, l'acide (aurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide dodécanoïque, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide sapiénique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide trans-vaccénique, l'acide linoléique, l'acide linolélaïdique, l'acide a-linolénique, l'acide ylinolénique, l'acide dihomo-y-linolénique, l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide clupanodonique ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement le radical R2 du tensioactif anionique de formule (II) peut être une chaîne carbonée insaturée d'acide gras en C8 à C18. Dans la présente, ledit au moins un tensioactif anionique peut être choisi dans le groupe comprenant le sodium myristoyl glutamate, le sodium cocoyl glycinate ou un mélange de ceux-ci.It may be, for example, a hexose selected from the group consisting of allose, altrose, galactose, glucose, gulose, idose, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose, tagatose. In the present invention, the radical R 1 of the anionic surfactant of formula (I) may be a carbon chain of C 6 to C 16 fatty acids, a carbon chain of C 12 to C 16 fatty acids, a carbon chain of C 14 fatty acids. . It may be, for example, a carbon chain of a saturated or unsaturated fatty acid, it may be for example a carbon chain of fatty acids selected from the group comprising caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapenic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, alinolenic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, clupanodonic acid or a mixture thereof. Advantageously, the radical R 1 of the anionic surfactant of formula (I) may be a saturated carbon chain of C 12 to C 16 fatty acids, a carbon chain of C 14 fatty acids. In the present invention, the M + ion of the anionic surfactant of formula (I) and / or (II) may advantageously be an alkali metal of a metal chosen from lithium (Li), sodium (Na), potassium (K ), rubidium (Rb), cesium (Cs) and francium (Fr). It may be, for example, an alkali metal of a metal selected from lithium (Li), sodium (Na), potassium (K). Advantageously, the M + ion of the anionic surfactant of formula (I) can be a sodium ion (Na). In the present invention, the radical R2 of the anionic surfactant of formula (II) can advantageously be a carbon chain of C6 to C20 fatty acids, a carbon chain of C8 to C18 fatty acids. It may be, for example, a carbon chain of a saturated or unsaturated fatty acid, it may be for example a carbon chain of fatty acids selected from the group comprising caprylic acid. capric acid, auric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapenic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, α-linolenic acid, linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, clupanodonic acid or a mixture thereof Advantageously, the radical R2 of the anionic surfactant of formula (II) may be an unsaturated carbon chain of C8 to C18 fatty acid. said at least one anionic surfactant may be selected from the group consisting of sodium myristoyl glutamate, sodium ocoyl glycinate or a mixture thereof.

Avantageusement, le tensioactif anionique peut être un tensioactif anionique de formule (VII).Advantageously, the anionic surfactant may be an anionic surfactant of formula (VII).

Dans la présente, ledit au moins un tensioactif anionique décrit ci- dessus peut être disponible dans le commerce. Il peut s'agir par exemple du sodium myristoyl glutamate commercialisé par la société Quimasso sous la référence commerciale Protelan MGL-E (marque déposée). Dans la présente, ledit au moins un tensioactif anionique peut être présent dans la base de formulation cosmétique moussante à une concentration comprise de 1 à 35% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, par exemple de 1 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 1 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 10 à 14 % en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante. Dans la présente, le radical R3 du tensioactif non ionique de formule (III) peut être un alkyle en Cg à C20, en Cg à C16 linéaire ou ramifié. Il peut s'agir par exemple d'un groupement alkyle choisi dans le groupe comprenant le groupement octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, myristyle, palmitique, stéarique, arachidique ou un mélange de ceux-ci. Dans la présente, le n du tensioactif non ionique de formule (III) peut être un entier compris de 1 à 8, de 1 à 6, de 1 à 5.Herein, said at least one anionic surfactant described above may be commercially available. It may be, for example, sodium myristoyl glutamate marketed by Quimasso under the trade name Protelan MGL-E (registered trademark). In the present invention, said at least one anionic surfactant may be present in the foaming cosmetic formulation base at a concentration of from 1 to 35% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, for example from 1 to 30% by weight. % by weight relative to the total weight of said cosmetic foaming formulation base, from 1 to 15% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, of 10 to 14% by weight relative to the total weight of said cosmetic foaming formulation base. In the present invention, the radical R 3 of the nonionic surfactant of formula (III) may be linear or branched C 8 to C 20 alkyl. It may be, for example, an alkyl group chosen from the group comprising the octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, myristyl, palmitic, stearic or arachidic group or a mixture thereof. In the present invention, the n of the nonionic surfactant of formula (III) can be an integer from 1 to 8, from 1 to 6, from 1 to 5.

Dans la présente, le radical R4 du tensioactif non ionique de formule (IV) peut être une chaîne carbonée d'acides gras en Cg à C20, une chaîne carbonée d'acides gras en C10 à C18, une chaîne carbonée d'acides gras en C12 à C18, une chaîne carbonée d'acides gras de C14 à C18, une chaîne carbonée d'acides gras de C14 à C18. Il peut s'agir, par exemple, d'une chaîne carbonée d'un acide gras saturé ou insaturé, il peut s'agir par exemple d'une chaîne carbonée d'acides gras choisie dans le groupe comprenant l'acide caprylique l'acide caprique, l'acide (aurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide dodécanoïque, d'acide myristoléique, d'acide palmitoléique, d'acide sapiénique, d'acide oléique, d'acide élaïdique, d'acide trans-vaccénique, d'acide linoléique, d'acide linolélaïdique, d'acide a-linolénique, d'acide y- linolénique, d'acide dihomo-y-linolénique, d'acide arachidonique, d'acide eicosapentaénoïque, d'acide clupanodonique ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement la chaîne carbonée du radical R4 du tensioactif anionique de formule (IV) peut être une chaîne carbonée insaturée choisie dans le groupe comprenant la chaîne carbonée d'acide stéarique, oléique, linoléique, linolénique ou un mélange de ceux-ci. Dans la présente, ledit au moins un tensioactif non ionique peut être choisi dans le groupe comprenant le coco-glucoside, le glycéryl oléate ou un mélange de ceux-ci.In the present invention, the radical R4 of the nonionic surfactant of formula (IV) may be a carbon chain of C 8 to C 20 fatty acids, a carbon chain of C 10 to C 18 fatty acids, a carbon chain of fatty acids in the form of C12 to C18, a carbon chain of C14 to C18 fatty acids, a carbon chain of C14 to C18 fatty acids. It may be, for example, a carbon chain of a saturated or unsaturated fatty acid, it may be for example a carbon chain of fatty acids selected from the group comprising caprylic acid. capric acid, auric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapienic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolenic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, clupanodonic acid or a mixture thereof Advantageously, the carbon chain of the radical R 4 of the anionic surfactant of formula (IV) can be an unsaturated carbon chain chosen from the group comprising the carbon chain of stearic, oleic, linoleic, linolenic acid or a mixture thereof. feel, said at least one nonionic surfactant may be selected from the group consisting of coco-glucoside, glyceryl oleate or a mixture thereof.

Avantageusement, le tensioactif non ionique peut être un tensioactif anionique choisi dans le groupe comprenant le composé de formule (VIII): CH2OH CH2OH 0 - 0 OH 0 OH OH OH OH (VIII) dans laquelle n peut être un nombre entier compris de 1 à 5 et R peut être un coco alkyle en C8 à C16, et de formule (IX) ou un mélange de ceux-ci ; Dans la présente, ledit au moins un tensioactif non ionique décrit ci-dessus peut être disponible dans le commerce. Il peut s'agir par exemple d'un alkykpolyglucoside commercialisé par la Société BASF sous la référence commerciale PLANTACARE (marque déposée), par exemple PLANTACARE 818 UP(marque déposée), un ester de glycérol, par exemple un glycéryl oléate commercialisé par la Société BASF sous la référence commerciale LAMESOFT P065 (marque déposée).Advantageously, the nonionic surfactant may be an anionic surfactant chosen from the group comprising the compound of formula (VIII): ## STR2 ## in which n may be an integer ranging from 1 to And R can be a C8-C16 alkyl coco, and formula (IX) or a mixture thereof; Herein, said at least one nonionic surfactant described above may be commercially available. It may be, for example, an alkylpolyglucoside marketed by BASF under the trade name PLANTACARE (registered trademark), for example PLANTACARE 818 UP (registered trademark), a glycerol ester, for example a glyceryl oleate marketed by the Company. BASF under the commercial reference LAMESOFT P065 (registered trademark).

Dans la présente, ledit au moins un tensioactif non ionique peut être présent dans la base de formulation cosmétique moussante à une concentration comprise de 0,5 à 8% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, par exemple de 1 à 7% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 3 à 5 % en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 3,5 à 4,5 % en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante.In the present invention, said at least one nonionic surfactant may be present in the foaming cosmetic formulation base at a concentration of from 0.5 to 8% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, for example 1 to 7% by weight relative to the total weight of said cosmetic foaming formulation base, from 2 to 6% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, from 3 to 5% by weight relative to the weight total of said foaming cosmetic formulation base, from 3.5 to 4.5% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base.

Dans la présente, le radical R5 du polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être avantageusement un alkyle en C1 à Cg, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, le radical R5 peut être un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement le radical R5 peut être un groupement méthyle.In the present invention, the radical R 5 of the quaternized polysaccharide of formula (V) may advantageously be a C 1 to C 6, C 1 to C 5, C 1 to C 3 or C 1 to C 2 alkyl. Advantageously, the radical R5 may be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, the radical R5 may be a methyl group.

Dans la présente, le radical R6 du polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être avantageusement un alkyle en C1 à Cg, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, le radical R6 peut être un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle.In the present invention, the radical R 6 of the quaternized polysaccharide of formula (V) may advantageously be a C 1 to C 6, C 1 to C 5, C 1 to C 3 or C 1 to C 2 alkyl. Advantageously, the radical R 6 may be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group.

Avantageusement le radical R6 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R7 du polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être avantageusement un alkyle en C1 à Cg, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, le radical R7 peut être un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle.Advantageously, the radical R 6 may be a methyl group. In the present invention, the radical R7 of the quaternized polysaccharide of formula (V) may advantageously be a C1 to C6, a C1 to C5, a C1 to C3 or a C1 to C2 alkyl. Advantageously, the radical R7 may be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group.

Avantageusement le radical R7 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R8 du polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être avantageusement un groupement hydroxyle ou un ose choisi dans le groupe comprenant l'allose, l'altrose, le galactose, le glucose, gulose, l'idose, le mannose, le talose, le fructose, le psicose, le sorbose et le tagatose.. Avantageusement le radical R8 peut être un groupement hydroxyle. Dans la présente, le radical R9 du polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être avantageusement un atome d'hydrogène ou un ose choisi dans le groupe comprenant l'allose, l'altrose, le galactose, le 2 0 glucose, gulose, l'idose, le mannose, le talose, le fructose, le psicose, le sorbose et le tagatose. Avantageusement le radical R9 peut être un atome d'hydrogène. Dans la présente l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion 25 fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-), l'ion bromure (Br), l'ion iodure (I-) et l'ion astature (Ar ). Avantageusement, l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-). Avantageusement, l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (V) 30 peut être l'ion chlorure (CI-).Advantageously, the radical R7 can be a methyl group. In the present invention, the radical R 8 of the quaternized polysaccharide of formula (V) may advantageously be a hydroxyl group or an ose chosen from the group comprising allose, altrose, galactose, glucose, gulose, idose, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose and tagatose. Advantageously, the radical R8 may be a hydroxyl group. Herein, the radical R 9 of the quaternized polysaccharide of formula (V) may be advantageously a hydrogen atom or an ose selected from the group consisting of allose, altrose, galactose, glucose, gulose idiocy, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose and tagatose. Advantageously, the radical R 9 may be a hydrogen atom. In the present invention, the X-halide of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (V) may be selected from the group consisting of fluoride ion (F-), chloride ion (CI-), bromide ion (Br) , the iodide ion (I-) and the astature ion (Ar). Advantageously, the halogenide X- of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (V) may be chosen from the group comprising the fluoride ion (F-) and the chloride ion (CI-). Advantageously, the halogenide X- of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (V) may be the chloride ion (Cl-).

Dans la présente, m représentant le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (V) peut être un nombre tel que la masse moléculaire moyenne du polysaccharide de formule (V) peut être comprise de 5x105 à 3x106 Da, avantageusement de 1x106 à 2x106Da.In the present, m representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (V) may be a number such that the average molecular weight of the polysaccharide of formula (V) may be from 5 × 10 5 to 3 × 10 6 Da, advantageously from 1x106 to 2x106Da.

Dans la présente, m représentant le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (V) peut être un nombre tel que la charge cationique du polysaccharide de formule (V) peut être comprise de 0,3 meq/g à 3,5, de 0,3 à 1,2 meq/g, avantageusement de 0,8 meq/g à 1,1 meq/g.In the present, m representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (V) can be a number such that the cationic charge of the polysaccharide of formula (V) can be from 0.3 meq / g to 3 , 5, from 0.3 to 1.2 meq / g, advantageously from 0.8 meq / g to 1.1 meq / g.

Dans la présente, le radical R10 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un groupement -CH2-CHOH-CH2-W(R17)3, dans lequel chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un alkyle en C1 à C8, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, chaque occurrence de R17 peut être indépendamment un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement chaque occurrence de R17 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R11 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un groupement -CH2-CHOH-CH2-N+(R17)3, dans lequel chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un alkyle en C1 à C8, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, chaque occurrence de R17 peut être indépendamment un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement chaque occurrence de R17 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R12 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un groupement -CH2-CHOH-CH2-W(R17)3, dans lequel chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un alkyle en C1 à C8, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, chaque occurrence de R17 peut être indépendamment un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement chaque occurrence de R17 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R13 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un groupement -CH2-CHOH-CH2-N+(R17)3, dans lequel chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un alkyle en C1 à Cg, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement chaque occurrence de R17 peut être un groupement méthyle. Dans la présente, le radical R14 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un groupement -CH2-CHOH-CH2-W(R17)3, dans lequel chaque occurrence de R17 peut être avantageusement et indépendamment un alkyle en C1 à Cg, en C1 à C5, en C1 à C3, en C1 à C2. Avantageusement, chaque occurrence de R17 peut être indépendamment un groupement méthyle, éthyle, butyle, propyle, pentyle, hexyle. Avantageusement chaque occurrence de R17 peut être un groupement méthyle. Dans la présente l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-), l'ion bromure (Br), l'ion iodure (I-) et l'ion astature (Ar ). Avantageusement, l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-). Avantageusement, l'halogénure X- du tensioactif polysaccharide quaternisé de formule (V) peut être l'ion chlorure (CI-). Dans la présente, le radical R15 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement est un atome d'hydrogène ou un ose choisi dans le groupe comprenant l'allose, l'altrose, le galactose, le glucose, gulose, l'idose, le mannose, le talose, le fructose, le psicose, le sorbose et le tagatose. Avantageusement le radical R15 peut être un atome d'hydrogène. Dans la présente, le radical R16 du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être avantageusement un atome d'hydrogène ou un ose, avantageusement un hexose choisi dans le groupe comprenant l'allose, l'altrose, le galactose, le glucose, gulose, l'idose, le mannose, le talose, le fructose, le psicose, le sorbose et le tagatose. Avantageusement le radical R16 peut être un groupement hydroxyle. Dans la présente, I représentant le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (VI) peut être un nombre tel que la masse moléculaire moyenne du polysaccharide de formule (VI) peut être comprise de 4x105 à 1 X 1 06 Da, avantageusement de 4,5x105 à 6x105 Da. Dans la présente, I représentant le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (VI) peut être un nombre tel que la charge cationique du polysaccharide quaternisé de formule (VI) peut être comprise de 0,3 à 3,5 meq/g, de 1,5 meq/g à 3,5 meq/g, de 1,8 meq/g à 3,1 meq/g, avantageusement de 1,9 à 3 meq/g. Dans la présente l'halogénure X1- peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-), l'ion bromure (Br), l'ion iodure (I-) et l'ion astature (Ar). Avantageusement, l'halogénure X1- peut être choisi dans le groupe comprenant l'ion fluorure (F-), l'ion chlorure (CI-). Avantageusement, l'halogénure X1- peut être l'ion chlorure (CI-). Dans la présente, le polysaccharide quaternisé peut être choisi dans le groupe comprenant le chlorure d'hydroxypropyltrimonium guar, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium cassia ou un mélange de ceux-ci. Dans la présente, le polysaccharide quaternisé peut être un polysaccharide quaternisé disponible dans le commerce. Il peut s'agir par exemple d'un polysaccharide quaternisé commercialisé par la Société SACI sous la référence commerciale Jaguar C17 SH (marque déposée), d'un polysaccharide quaternisé commercialisé par la Société SACI sous la référence commerciale Jaguar Excel (marque déposée), d'un polysaccharide quaternisé commercialisé par la Société Lubrizol sous la référence commerciale sensormer CT-250 polymer (marque déposée), d'un polysaccharide quaternisé commercialisé par la Société Lubrizol sous la référence commerciale sensormer CT-400 polymer (marque déposée). Avantageusement, le polysaccharide quaternisé peut être un polysaccharide quaternisé choisi dans le groupe comprenant le composé de formule (X) : dans laquelle m est tel que définie ci-dessus et/ou de formule (XI) OH N±- 17 HO, OH OH 'Ô OH (XI) dans laquelle représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (XI) et/ou de formule (XII) OH (XII) dans laquelle 12 représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (XII) Dans la présente, représentant le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide de formule (XI) peut être un nombre tel que la charge cationique du polysaccharide quaternisé de formule (XI) peut être comprise de 0,3 à 3,5 meq/g, de 1,5 meq/g à 3,5 meq/g, de 1,8 meq/g à 3,1 meq/g, avantageusement de 1,9 à 3 meq/g. Dans la présente, 12 représentant le nombre de répétitions de la 15 formule de base du polysaccharide de formule (XII) peut être un nombre tel que la charge cationique du polysaccharide quaternisé de formule (XII) OH peut être comprise de 0,3 à 3,5 meq/g, de 1,5 meq/g à 3,5 meq/g, de 1,8 meq/g à 3,1 meq/g, avantageusement de 1,9 à 3 meq/g. Dans la présente, le polysaccharide quaternisé peut être présent dans la base de formulation cosmétique moussante à une concentration comprise de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, par exemple de 0,05 à 0,9% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 0,15 à 0,85% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante, de 0,3 à 0,8% en poids par rapport au poids total de ladite base de formulation cosmétique moussante. Dans la présente, avantageusement la base de formulation cosmétique moussante comprend : - au moins un tensioactif anionique de formule (I) et/ou (II), - au moins un tensioactif non ionique de formule (VIII) ou de formule (IX) ou un mélange de ceux-ci, et - au moins un polysaccharide quaternisé de formule (X) et/ou (XI) et/ou (XII) tels que définis ci-dessus.In the present invention, the radical R10 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) may advantageously be a -CH 2 -CHOH-CH 2 -W (R 17) 3 group, in which each occurrence of R 17 may advantageously and independently be a C 1 to C 8 alkyl. , C1 to C5, C1 to C3, C1 to C2. Advantageously, each occurrence of R17 may independently be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, each occurrence of R17 may be a methyl group. In the present invention, the radical R 11 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) may advantageously be a -CH 2 -CHOH-CH 2 -N + (R 17) 3 group, in which each occurrence of R 17 may advantageously and independently be a C 1 to C 8 alkyl. , C1 to C5, C1 to C3, C1 to C2. Advantageously, each occurrence of R17 may independently be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, each occurrence of R17 may be a methyl group. In the present invention, the radical R12 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) may advantageously be a -CH 2 -CHOH-CH 2 -W (R 17) 3 group, in which each occurrence of R 17 may advantageously and independently be a C 1 to C 8 alkyl. , C1 to C5, C1 to C3, C1 to C2. Advantageously, each occurrence of R17 may independently be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, each occurrence of R17 may be a methyl group. In the present invention, the radical R 13 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) may advantageously be a -CH 2 -CHOH-CH 2 -N + (R 17) 3 group, in which each occurrence of R 17 may advantageously and independently be a C 1 to C 6 alkyl. , C1 to C5, C1 to C3, C1 to C2. Advantageously, each occurrence of R17 may advantageously and independently be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, each occurrence of R17 may be a methyl group. In the present invention, the radical R 14 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) can advantageously be a -CH 2 -CHOH-CH 2 -W (R 17) 3 group, in which each occurrence of R 17 can advantageously and independently be a C 1 to C 6 alkyl. , C1 to C5, C1 to C3, C1 to C2. Advantageously, each occurrence of R17 may independently be a methyl, ethyl, butyl, propyl, pentyl or hexyl group. Advantageously, each occurrence of R17 may be a methyl group. In the present invention, the halogenide X- of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (VI) may be chosen from the group comprising the fluoride ion (F-), the chloride ion (CI-) and the bromide ion (Br). the iodide ion (I-) and the astature ion (Ar). Advantageously, the halogenide X- of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (V) may be chosen from the group comprising the fluoride ion (F-) and the chloride ion (CI-). Advantageously, the halogenide X- of the quaternized polysaccharide surfactant of formula (V) may be the chloride ion (Cl-). Herein, the radical R 15 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) may be advantageously a hydrogen atom or an ose chosen from the group comprising allose, altrose, galactose, glucose, gulose, idose, mannose, talose, fructose, psicose, sorbose and tagatose. Advantageously, the radical R15 may be a hydrogen atom. In the present invention, the radical R 16 of the quaternized polysaccharide of formula (VI) can advantageously be a hydrogen atom or an ose, advantageously a hexose chosen from the group comprising allose, altrose, galactose, glucose and gulose. , idiosis, mannose, talose, fructose, psicosis, sorbose and tagatose. Advantageously, the radical R16 may be a hydroxyl group. In the present invention, I representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (VI) may be a number such that the average molecular weight of the polysaccharide of formula (VI) may be from 4x105 to 1 X 1 06 Da preferably from 4.5x105 to 6x105 Da. In the present invention, I representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (VI) can be a number such that the cationic charge of the quaternized polysaccharide of formula (VI) can be from 0.3 to 3.5. meq / g, 1.5 meq / g to 3.5 meq / g, 1.8 meq / g to 3.1 meq / g, preferably 1.9 to 3 meq / g. In the present invention, the halide X1- may be chosen from the group comprising the fluoride ion (F-), the chloride ion (CI-), the bromide ion (Br), the iodide ion (I-) and the astature ion (Ar). Advantageously, the halide X1- may be chosen from the group comprising the fluoride ion (F-) and the chloride ion (CI-). Advantageously, the halide X1- may be the chloride ion (CI-). As used herein, the quaternized polysaccharide may be selected from the group consisting of hydroxypropyltrimonium guar chloride, hydroxypropyltrimonium cassia chloride or a mixture thereof. As used herein, the quaternized polysaccharide may be a commercially available quaternized polysaccharide. It may be, for example, a quaternized polysaccharide marketed by SACI under the trade name Jaguar C17 SH (registered trademark), a quaternized polysaccharide marketed by SACI under the trade name Jaguar Excel (registered trademark), a quaternized polysaccharide marketed by Lubrizol under the trade name sensormer CT-250 polymer (trademark), a quaternized polysaccharide marketed by Lubrizol under the trade name sensormer CT-400 polymer (trademark). Advantageously, the quaternized polysaccharide may be a quaternized polysaccharide chosen from the group comprising the compound of formula (X): in which m is as defined above and / or of formula (XI) OH Wherein the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (XI) and / or of formula (XII) OH (XII) wherein 12 represents the number of repeats of the basic formula polysaccharide of formula (XII) In the present, representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (XI) may be a number such that the cationic charge of the quaternized polysaccharide of formula (XI) may be from 0 to 3 to 3.5 meq / g, 1.5 meq / g to 3.5 meq / g, 1.8 meq / g to 3.1 meq / g, preferably 1.9 to 3 meq / g . Herein, 12 representing the number of repeats of the basic formula of the polysaccharide of formula (XII) may be a number such that the cationic charge of the quaternized polysaccharide of formula (XII) OH may be from 0.3 to 3 5 meq / g, 1.5 meq / g to 3.5 meq / g, 1.8 meq / g to 3.1 meq / g, preferably 1.9 to 3 meq / g. In the present invention, the quaternized polysaccharide may be present in the foaming cosmetic formulation base at a concentration of from 0.05 to 1% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, for example from 0.05 to 0.9% by weight relative to the total weight of said cosmetic foaming formulation base, from 0.15 to 0.85% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base, of 0.3 to 0, 8% by weight relative to the total weight of said foaming cosmetic formulation base. In the present invention, advantageously the foaming cosmetic formulation base comprises: at least one anionic surfactant of formula (I) and / or (II), at least one nonionic surfactant of formula (VIII) or of formula (IX) or a mixture thereof, and - at least one quaternized polysaccharide of formula (X) and / or (XI) and / or (XII) as defined above.

Dans la présente, la base de formulation cosmétique moussante peut être à un pH compris de 4,5 à 7, de 5 à 6,5, de 5,1 à 5,6, de 5,3 à 5,5. Avantageusement, lorsque le pH de la base de formulation cosmétique moussante est compris de 5,1 à 5,6, celle-ci est très stable tout en présentant avantageusement une viscosité comprise de 500 mPa.s à 5000 mPa.s, par exemple comprise de 600 mPa.s à 4000 mPa.s, par exemple une viscosité de 800 à 3200 mPa.s, de 1000 mPa.s à 3000mPa.s, de 1000 mPa.s de 2000 mPa.s ou de 3000 mPa.s. Dans la présente, la mesure de la viscosité peut être réalisée, notamment à une température de 20°C, sous agitation à une vitesse de 60 tours par minute avec, par exemple un viscosimètre Brookfield (marque déposée) comprenant par exemple un mobile RV4.Herein, the foaming cosmetic formulation base can be at a pH of 4.5 to 7, 5 to 6.5, 5.1 to 5.6, 5.3 to 5.5. Advantageously, when the pH of the foaming cosmetic formulation base is from 5.1 to 5.6, it is very stable while advantageously having a viscosity of from 500 mPa.s to 5000 mPa.s, for example included from 600 mPa.s to 4000 mPa.s, for example a viscosity of 800 to 3200 mPa.s, of 1000 mPa.s at 3000mPa.s, of 1000 mPa.s of 2000 mPa.s or 3000 mPa.s. In the present, the measurement of the viscosity can be carried out, in particular at a temperature of 20 ° C, with stirring at a speed of 60 revolutions per minute with, for example a Brookfield viscometer (trade mark) comprising for example a mobile RV4.

Les inventeurs ont démontré de manière inattendue que la base de formulation cosmétique moussante selon l'invention permet avantageusement l'obtention d'une texture, une viscosité améliorée par rapport aux compositions cosmétiques connues, tout en présentant un fort pouvoir moussant, et ceci en l'absence de tout tensioactif sulfaté et/ou de tout épaississant de synthèse. Aussi, la base de formulation cosmétique moussante selon l'invention peut être exempte de tensioactifs sulfatés et/ou d'épaississants de synthèse.The inventors have unexpectedly demonstrated that the foamable cosmetic formulation base according to the invention advantageously makes it possible to obtain a texture, an improved viscosity compared to known cosmetic compositions, while having a high foaming power, and this in itself. absence of any sulfated surfactant and / or any synthetic thickener. Also, the foaming cosmetic formulation base according to the invention may be free of sulphated surfactants and / or synthetic thickeners.

Avantageusement la présente invention permet d'augmenter la naturalité de la base de formulation cosmétique moussante tout en conservant les propriétés de stabilité, conservation, texture sans tensioactifs sulfatés et/ou tout épaississant de synthèse, produits qui sont susceptibles d'être débattus au niveau réglementaire, tant sur l'aspect sanitaire que sur l'aspect écologique. Dans la présente, la base de formulation cosmétique moussante peut comprendre un ou plusieurs adjuvants connus de l'homme du métier, à l'exception de tensioactifs sulfatés et/ou de tout épaississant de synthèse. Il peut s'agir par exemple d'un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi des agents de type tensioactif amphotère, des agents esters, des agents hydratants, des agents émollients, des agents épaississants minéraux, des agents épaississants organiques, associatifs ou non, des composés silicones, des parfums, des conservateurs, des céramides, et pseudocéramides, des vitamines et les provitamines, des protéines, des agents séquestrants, des agents alcanisants, des agents acidifiants, des agents réducteurs, des agents anti-oxydants, des charges minérales, des colorants ou tout autre adjuvant à l'exception de tensioactifs sulfatés et/ou de tout épaississant de synthèse pouvant être cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) publié par le PCPC (Personal Care Products Council).Advantageously, the present invention makes it possible to increase the naturalness of the foaming cosmetic formulation base while preserving the properties of stability, preservation, texture without sulphated surfactants and / or any synthetic thickener, products which are likely to be debated at the regulatory level. , both on the health aspect and on the ecological aspect. In the present, the foaming cosmetic formulation base may comprise one or more adjuvants known to those skilled in the art, with the exception of sulphated surfactants and / or any synthetic thickener. It may be, for example, one or more adjuvants chosen from amphoteric surfactant agents, ester agents, moisturizing agents, emollient agents, mineral thickeners, organic thickeners, associative or not, silicone compounds, perfumes, preservatives, ceramides, and pseudoceramides, vitamins and provitamins, proteins, sequestering agents, alkanizing agents, acidifying agents, reducing agents, antioxidants , mineral fillers, colorants or any other adjuvant with the exception of sulphated surfactants and / or any synthetic thickener which may be cited in the INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) published by the PCPC (Personal Care Products Council) .

La base de formulation cosmétique moussante selon l'invention peut être utilisée comme base de composition cosmétique. Avantageusement, la base de composition cosmétique moussante selon l'invention peut être utilisée comme base de composition cosmétique pour l'hygiène capillaire et/ou corporelle. La présente invention a donc également pour objet une composition cosmétique comprenant une base de formulation cosmétique moussante selon l'invention. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention peut présenter une texture adaptée à toute utilisation cosmétique pour hygiène capillaire et/ou corporelle. Il peut s'agir par exemple d'une texture de type shampoing, gel douche, lotion et/ou lotion micellaire. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention peut, de part la base de formulation cosmétique moussante, présenter une stabilité accrue tout en présentant à l'utilisation un pouvoir moussant et/ou détergent très important. Avantageusement, la composition cosmétique selon l'invention peut avoir de préférence une viscosité comprise de 500 mPa.s à 5000 mPa.s, par exemple comprise de 600 mPa.s à 4000 mPa.s, par exemple une viscosité de 800 à 3200 mPa.s, de 1000 mPa.s à 3000mPa.s, de 1000 mPa.s, de 2000 mPa.s ou de 3000 mPa.s. La mesure de la viscosité peut être réalisée selon le procédé défini ci-dessus. La composition de la présente invention peut par exemple comprendre une base de formulation cosmétique selon l'invention en proportion de 50 à 100% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. La proportion peut être par exemple comprise entre 60 et 99,9 %, ou entre 65 et 99,9%, ou entre 75 et 99,9%. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs composants utilisable(s) en cosmétique, par exemple un ou plusieurs actifs cosmétiques connus de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un agent anti-âge, un agent hydratant, un agent apaisant, un agent agissant sur la microcirculation, un agent raffermissant, un agent tenseur ou un mélange de ces agents. Ces agents peuvent être ceux couramment utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques.The foaming cosmetic formulation base according to the invention can be used as a cosmetic composition base. Advantageously, the foaming cosmetic composition base according to the invention can be used as a cosmetic composition base for hair and / or body hygiene. The present invention therefore also relates to a cosmetic composition comprising a foaming cosmetic formulation base according to the invention. Advantageously, the cosmetic composition according to the invention may have a texture suitable for any cosmetic use for hair and / or body hygiene. It may be for example a texture like shampoo, shower gel, lotion and / or micellar lotion. Advantageously, the cosmetic composition according to the invention can, by virtue of the foaming cosmetic formulation base, have an increased stability while having a very high foaming and / or detergent power during use. Advantageously, the cosmetic composition according to the invention may preferably have a viscosity of from 500 mPa.s to 5000 mPa.s, for example from 600 mPa.s to 4000 mPa.s, for example a viscosity of 800 to 3200 mPa.s. .s, 1000 mPa.s at 3000mPa.s, 1000 mPa.s, 2000 mPa.s or 3000 mPa.s. The measurement of the viscosity can be carried out according to the process defined above. The composition of the present invention may for example comprise a cosmetic formulation base according to the invention in a proportion of 50 to 100% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. The proportion may for example be between 60 and 99.9%, or between 65 and 99.9%, or between 75 and 99.9%. The cosmetic composition according to the invention may comprise one or more components that can be used in cosmetics, for example one or more cosmetic active agents known to those skilled in the art. It may be for example an anti-aging agent, a moisturizing agent, a soothing agent, an agent acting on the microcirculation, a firming agent, a tightening agent or a mixture of these agents. These agents may be those commonly used in cosmetic and / or dermatological products.

Des exemples d'agents anti-âges utilisables peuvent être par exemple un extrait d'avoine. Des exemples d'agents hydratants utilisables peuvent être par exemple la glycérine ou l'acide hyaluronique. Des exemples d'agents apaisants utilisables peuvent être par exemple le bisabolol ou l'alentoïne. Des exemples d'agent agissant sur la microcirculation peuvent être par exemple des extraits de corallina officinalis. Des exemples d'agents raffermissants peuvent être par exemple un extrait de seigle (riche en arabinoxylanes), des agents tenseurs par exemple des oligopeptides d'hibiscus. Ce ou ces agent(s) peuvent être utilisé(s) dans la composition de la présente invention par exemple aux concentrations usuellement utilisées et connues de l'homme du métier dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre un actif cosmétique obtenu à partir de plante, par exemple un extrait de plante, une huile essentielle et/ou de tout extrait susceptible d'être obtenu à partir d'un matériau végétal. Il peut s'agir par exemple d'un extrait obtenu à partir de tout ou partie d'une plante, par exemple de fleurs, de tiges, de bourgeons, de fruits, de racines, de sommités fleuries, de brindilles, d'écorces, de radioles. Il peut s'agir, par exemple d'un extrait d'immortelle (Helichrysum Italicum), d'angélique, d'amande, de cade, de romarin, de santal, de châtaigne, de coriandre, de caméline, d'onagre, de bourrache, de pommes, de riz, de reine des près, de citron, de myrte, de trèfle d'eau, de lys de mer, de gaulthérie, de Narcisse, de lupin blanc, de pâquerette, d'iris, de pin, de framboisier, de cassis, d'hêtre ou de tout mélange de ceux-ci.Examples of useful anti-aging agents may be, for example, oat extract. Examples of moisturizing agents that may be used may be, for example, glycerine or hyaluronic acid. Examples of soothing agents that may be used may be, for example, bisabolol or allantoin. Examples of agents acting on the microcirculation may be for example extracts of corallina officinalis. Examples of firming agents may be, for example, a rye extract (rich in arabinoxylans), tensing agents, for example hibiscus oligopeptides. This or these agent (s) may be used in the composition of the present invention for example at the concentrations usually used and known to those skilled in the cosmetic or dermatological compositions. The cosmetic composition according to the invention may furthermore comprise a cosmetic active ingredient obtained from a plant, for example a plant extract, an essential oil and / or any extract that may be obtained from a plant material. It may be for example an extract obtained from all or part of a plant, for example flowers, stems, buds, fruits, roots, flower heads, twigs, bark , of radioles. It may be, for example, an extract of immortelle (Helichrysum Italicum), angelica, almond, cade, rosemary, sandalwood, chestnut, coriander, camelina, evening primrose, borage, apples, rice, goat queen, lemon, myrtle, clover, sea lily, wintergreen, narcissus, white lupine, daisy, iris, pine , raspberry, blackcurrant, beech or any mixture thereof.

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre un actif cosmétique naturel et/ou obtenu à partir de la nature. Il peut s'agir par exemple de miel, par exemple du miel d'acacia, du miel de thym, de miel d'oranger La présente invention se rapporte également à une composition cosmétique comprenant une base de formulation cosmétique selon l'invention, telle que définie dans la présente, et un ou plusieurs principe(s) actif(s). Dans la présente, par composition cosmétique, on entend toute composition cosmétique connue de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'une composition topique, une composition capillaire. La composition cosmétique ou dermatologique peut être, par exemple une composition pour le soin du visage, du corps, des cheveux, par exemple des compositions pour le visage et/ou le corps et/ou les cheveux. La composition cosmétique peut comprendre un ou plusieurs adjuvants connus de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple d'un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi des agents de type esters, des agents hydratants, des agents émollients, des agents épaississants minéraux, des agents épaississants organiques, associatifs ou non, des composés silicones, des parfums, des conservateurs, des céramides, et pseudocéramides, des vitamines et les provitamines, des protéines, des agents séquestrants, des agents alcanisants, des agents acidifiants, des agents réducteurs, des agents oxydants, des charges minérales, des colorants ou tout autre adjuvant pouvant être cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) publié par le PCPC (Personnal Care Products council).The cosmetic composition according to the invention may further comprise a natural cosmetic active ingredient and / or obtained from nature. This may be, for example, honey, for example acacia honey, thyme honey or orange honey. The present invention also relates to a cosmetic composition comprising a cosmetic formulation base according to the invention, such as as defined herein, and one or more active principle (s). In the present, by cosmetic composition is meant any cosmetic composition known to those skilled in the art. It may be for example a topical composition, a hair composition. The cosmetic or dermatological composition may be, for example a composition for the care of the face, body, hair, for example compositions for the face and / or the body and / or the hair. The cosmetic composition may comprise one or more adjuvants known to those skilled in the art. This may be, for example, one or more adjuvants chosen from among ester-type agents, moisturizing agents, emollient agents, mineral thickeners, organic thickeners, associative or non-associative, silicone compounds, perfumes, preservatives, ceramides, and pseudoceramides, vitamins and provitamins, proteins, sequestering agents, alkanizing agents, acidifying agents, reducing agents, oxidizing agents, mineral fillers, colorants or any other adjuvant that may be listed in the International Nomenclature of Cosmetic Ingredients (INCI) published by the PCPC (Personal Care Products council).

La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre une concentration en poids par rapport au poids total de l'extrait de principe actifs cosmétique de 0,001 à 50%, par exemple de 0,01 à 40%, 0,01 à 35%, ou de 0,01 à 25%. Avantageusement, la base de formulation cosmétique moussante et/ou la composition cosmétique comprenant la base de formulation cosmétique moussante selon l'invention a une stabilité et une viscosité adaptées à toute utilisation cosmétique. Avantageusement, la base de formulation cosmétique moussante et/ou la composition cosmétique comprenant la base de formulation cosmétique moussante selon l'invention présente des propriétés émulsionnantes et moussantes la rendant particulièrement adaptée pour une utilisation comme produit d'hygiène, par exemple capillaire, par exemple comme shampoing, comme après-shampoing, par exemple corporelle, par exemple comme savon, gel douche, composition exfoliante, composition démaquillante. D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous illustrés par les figures annexées, donnés à titre illustratif.The cosmetic composition according to the invention may comprise a concentration by weight relative to the total weight of the extract of cosmetic active ingredients of 0.001 to 50%, for example from 0.01 to 40%, 0.01 to 35%, or from 0.01 to 25%. Advantageously, the foaming cosmetic formulation base and / or the cosmetic composition comprising the foaming cosmetic formulation base according to the invention has a stability and a viscosity suitable for any cosmetic use. Advantageously, the foaming cosmetic formulation base and / or the cosmetic composition comprising the foaming cosmetic formulation base according to the invention has emulsifying and foaming properties making it particularly suitable for use as a hygiene product, for example a hair product, for example as a shampoo, as a conditioner, for example bodily, for example as soap, shower gel, exfoliating composition, makeup remover composition. Other advantages may still appear to those skilled in the art on reading the examples below illustrated by the appended figures, given for illustrative purposes.

EXEMPLES Exemple 1 : Exemple de base cosmétique moussante Afin de produire une base cosmétique moussante les dispositifs suivants ont été utilisés : un agitateur mécanique de type Turbotest VMI muni d'une défloculeuse, des béchers en verre pour fabrication, pesées et pré-mélanges, et une balance et spatules pour pesées. La fabrication de la base cosmétique moussante a été réalisée à partir des ingrédients mentionnés dans le tableau 1 ci-dessous : Tableau 1 : ingrédients pour la fabrication de la base cosmétique moussante. Désignation Ingrédients A EAU DEMINERALISEE B JAGUAR C 17 SH (chlorure d'hydroxypropyltrimonum guar) C SOLUTION D'ACIDE CITRIQUE à 10% D CONSERVATEURS E DEHYTON AB 30 (Coco-Betaine) F PROTELAN MGL-E (myristoyl glutamate de sodium) G PLANTACARE 818 UP (coco-glucoside) PARFUM H ACTIFS COSMETIQUES I AJUSTEUR DE pH Le JAGUAR C 17 SH (chlorure d'hydroxypropyltrimonum guar) est commercialisé par la société SACI, le DEHYTON AB 30 (marque déposée) (Coco-Betaine) est commercialisé par la société BASF, le PROTELAN MGL-E (marque déposée) (myristoyl glutamate de sodium) est commercialisé par la société QUIMASSO et le PLANTACARE 818 UP (marque déposée) (coco- glucoside) est commercialisé par la société BASF. Le procédé utilisé pour la fabrication de la base cosmétique moussante a été réalisé à température ambiante, à savoir 20°C sous défloculeuse et comprenait les étapes suivantes : - Préparation d'un mélange G, à savoir comprenant du Plantacare 818 UP et du parfum par mélange sous agitation à la spatule dans un bécher. Laisser en attente, - Peser A, à savoir l'eau déminéralisée, dans un bécher de fabrication et mettre sous agitation modérée, à savoir 300 tours minutes, puis - Saupoudrer B, à savoir le JAGUAR C 17 SH sous agitation à 300 tours minutes, - Ajouter C, i.e. une solution d'acide citrique à 10 % sous agitation à 800 tours minutes et laisser homogénéiser 10 minutes. - Ajouter à la solution homogène dans l'ordre sous agitation à 800 tours 2 0 minutes D, c'est-à-dire les conservateurs, puis E : le Dehyton AB 30 sous agitation à 700 tours minutes, puis F : le protelan MGL-E à 700 tours minute, chaque ajout étant réalisé après homogénéisation de la composition, - Ajouter le mélange comprenant du Plantacare 818 UP et du parfum 25 sous agitation à 900 tours minutes - Ajouter H, à savoir un actif cosmétique sous agitation à une vitesse de 600 tours minutes, et - contrôler le pH puis ajouter tout ou partie de I en fonction du pH souhaité.EXAMPLES Example 1 Foaming Cosmetic Base Example In order to produce a foaming cosmetic base, the following devices were used: a Turbotest VMI mechanical stirrer equipped with a deflocculator, glass beakers for manufacturing, weighing and premixing, and scales and spatulas for weighing. The manufacture of the foaming cosmetic base was carried out using the ingredients mentioned in Table 1 below: Table 1: ingredients for the manufacture of the foaming cosmetic base. Designation Ingredients DEMINERALIZED WATER B JAGUAR C 17 SH (hydroxypropyltrimonum guar chloride) C 10% CITRIC ACID SOLUTION D PRESERVERS E DEHYTON AB 30 (Coco-Betaine) F PROTELAN MGL-E (sodium myristoyl glutamate) G PLANTACARE 818 UP (coco-glucoside) PERFUME H COSMETIC ASSETS I pH ADJUSTER The JAGUAR C 17 SH (hydroxypropyltrimonum guar chloride) is marketed by SACI, the DEHYTON AB 30 (registered trademark) (Coco-Betaine) is marketed by BASF, the PROTELAN MGL-E (registered trademark) (sodium myristoyl glutamate) is marketed by the company QUIMASSO and the PLANTACARE 818 UP (registered trademark) (coco-glucoside) is marketed by BASF. The process used for the manufacture of the foaming cosmetic base was carried out at ambient temperature, namely 20 ° C. under deflocculating and comprised the following steps: Preparation of a mixture G, namely comprising Plantacare 818 UP and perfume by stirring with a spatula in a beaker. Leave on hold, - Weigh A, namely the demineralised water, in a beaker and make moderate stirring, ie 300 revolutions minutes, then - Sprinkle B, namely the JAGUAR C 17 SH with stirring at 300 rpm - Add C, ie a 10% citric acid solution with stirring at 800 rpm and allow to homogenize 10 minutes. - Add to the homogeneous solution in the order stirring at 800 rpm 20 minutes D, that is to say, the preservatives, then E: the Dehyton AB 30 with stirring at 700 rpm, then F: the protelan MGL -E at 700 rpm, each addition being made after homogenization of the composition, - Add the mixture comprising Plantacare 818 UP and perfume 25 with stirring at 900 rpm - Add H, namely a cosmetic active stirring at a speed 600 rpm, and - check the pH then add all or part of I according to the desired pH.

Ainsi, environ 1,5kg de composition cosmétique comprenant une base moussante détaillée dans le tableau 2 ci-dessous a été préparée. Tableau 2 : composition cosmétiques comprenant une base cosmétique moussante Ingrédients pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition EAU DEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0,30 SOLUTION D'ACIDE CITRIQUE à 10% QS CONSERVATEURS QS DEHYTON AB 30 9,00 PROTELAN MGL-E 28,00 PLANTACARE 818 UP 3,5 PARFUM QS ACTIFS COSMETIQUES QS AJUSTEUR DE pH QS La composition cosmétique obtenue présent une texture et viscosité similaires à celles obtenues avec des bases cosmétique moussantes comprenant, notamment des tensioactifs sulfatés ou épaississants de synthèse. En outre, la composition cosmétique obtenue comprenant la base moussante présentait un fort pourvoir moussant, une texture et viscosité adapté à la fois à l'utilisation pour l'hygiène corporelle et capillaire. Exemple 2 : Exemples comparatifs entre une base cosmétique selon l'invention et des bases connues Dans cet exemple, sept différentes compositions cosmétiques comprenant différentes bases cosmétiques moussantes ont été préparées selon le procédé décrit dans l'exemple 1 dans lequel différents tensio-actif anioniques, tensioactifs non ioniques et polysaccharides quaternisés ont été utilisés. Les compositions cosmétiques préparées correspondent à des compositions pour l'hygiène capillaire à savoir des shampoings.Thus, about 1.5 kg of cosmetic composition comprising a foaming base detailed in Table 2 below has been prepared. Table 2: Cosmetic composition comprising a foaming cosmetic base Ingredients percentage by weight relative to the total weight of the composition WATER DEMINERALIZED QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0.30 10% CITRIC ACID SOLUTION QS CONSERVERS QS DEHYTON AB 30 9.00 PROTELAN MGL-E 28.00 PLANTACARE 818 UP 3.5 PERFUME QS COSMETIC ASSETS QS QS pH ADJUSTER The cosmetic composition obtained has a texture and viscosity similar to those obtained with foaming cosmetic bases comprising, especially sulphated surfactants or synthetic thickeners. . In addition, the cosmetic composition obtained comprising the foaming base had a strong foaming, a texture and viscosity suitable both for use for personal hygiene and hair. EXAMPLE 2 Comparative Examples Between a Cosmetic Base According to the Invention and Known Bases In this example, seven different cosmetic compositions comprising different foaming cosmetic bases were prepared according to the process described in Example 1 in which different anionic surfactants, Nonionic surfactants and quaternized polysaccharides were used. The cosmetic compositions prepared correspond to compositions for hair hygiene, namely shampoos.

Les composés utilisés étaient les suivants : - AMISOFT CS22 (marque déposée) commercialisé par la société UNIPEX (SODIUM COCOYL GLUTAMATE et DISODIUM COCOYL GLUTAMATE) - ORAMIX CG 110 (marque déposée) commercialisé par la société SEPPIC (CAPRYLIC/CAPRIC GLUCOSIDE) - PROTELAN LS 9011 P (marque déposée) commercialisé par la société QUIMASSO (SODIUM LAUROYL SARCOSINATE) Tableau 3 : composition et pourcentage en poids des ingrédients des 7 compositions pour l'hygiène capillaire Compositions 1 2 3 Ingrédients SHAMPOOING SHAMPOOING REPARATEUR SHAMPOOING REPARATEUR REPARATEUR ACIDE CITRIQUE 1,5 1,51 1,51 MONOHYDRATE' 'EAU OSMOSEE' QSP 100 QSP 100 QSP 100 'PLANTACARE 818 3,35 3,35 3,35 UP' 'LAMESOFT PO 65' 1,5 1,5 - ORAMIX CG 110' - - - 'AMISOFT CS 22' 36,00 - - 'GLYCERINE' 3 3 - CONSERVATEURS QS QS QS ACTIFS QS QS QS 'DEHYTON AB 30' 8,93 8,93 8,93 'PROTELAN LS - - - 'PROTELAN MGL-E' - 25,4 25,4 JAGUAR C 17 SH' 0,25 0,25 0,25 'BP' 0,4 0,4 0,4 Compositions 4 5 6 7 Ingrédients SHAMPOOIN SHAMPOOIN SHAMPOOI SHAMPOOIN G G NG G REPARATEU REPARATEU REPARATE REPARATEU R R UR R ACIDE 1,5 1,57 1,37 1,37 CITRIQUE MONOHYDRAT E' 'EAU OSMOSEE' QSP 100 QSP 100 QSP 100 QSP 100 'PLANTACARE 818 UP' 3,35 3,35 3,3500 - 'LAM ESOFT PO 3,0 1,5 1,5 1,5 65' ORAMIX CG - - - 3,35 110' 'AMISOFT CS 36,07 10 - - 22' 'GLYCERINE' 3 3 3 3 CONSERVATEU QS QS QS QS RS ACTIFS QS QS QS QS 'DEHYTON AB 8,93 8,93 8,93 8,93 30' 'PROTELAN LS - - 8,62 8,62 'PROTELAN - 18,3500 18,3500 18,3500 MGL-E' JAGUAR C 17 0,2500 0,2500 0,2500 0,2500 SH' 'BP' 0,4 0,4 0,4 0,4 Dans le tableau ci-dessous, les valeurs correspondent au pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition de chacun des ingrédients.The compounds used were the following: AMISOFT CS22 (registered trademark) marketed by UNIPEX (Sodium Cocoyl Glutamate and Disodium Cocoyl Glutamate) - ORAMIX CG 110 (registered trademark) sold by the company SEPPIC (CAPRYLIC / CAPRIC GLUCOSIDE) - PROTELAN LS 9011 P (trade mark) marketed by the company QUIMASSO (SODIUM LAUROYL SARCOSINATE) Table 3: Composition and percentage by weight of the ingredients of the 7 compositions for hair hygiene Compositions 1 2 3 Ingredients SHAMPOO SHAMPOO REPAIR SHAMPOO REPAIR REPAIRER ACID CITRIC 1.5 1,51 1,51 MONOHYDRATE '' WATER OSMOSED 'QSP 100 QSP 100 QSP 100' PLANTACARE 818 3,35 3,35 3,35 UP '' LAMESOFT PO 65 '1,5 1,5 - ORAMIX CG 110' - - - 'AMISOFT CS 22' 36,00 - - 'GLYCERIN' 3 3 - PRESERVATIVES QS QS QS ACTIVE QS QS QS 'DEHYTON AB 30' 8,93 8,93 8,93 'PROTELAN LS - - -' PROTELAN MGL-E '- 25.4 25.4 JAGUAR C 17 SH' 0.25 0.25 0.25 'BP' 0.4 0.4 0.4 Compositions 4 5 6 7 Ingredients SHAMPOOIN SHAMPOO SHAMPOO SHAMPOO GG NG G REPAIR REPAIR REPAIR REPARATURE RR UR R ACID 1,5 1,57 1,37 1,37 CITRIC WATER MONOHYDRATE OSMOSED 'QSP 100 QSP 100 QSP 100 QSP 100' PLANTACARE 818 UP '3 , 35 3,35 3,3500 - 'LAM ESOFT PO 3,0 1,5 1,5 1,5 65' ORAMIX CG - - - 3,35 110 '' AMISOFT CS 36,07 10 - - 22 '' GLYCERIN '3 3 3 3 CONSERVATED QS QS QS QS RS ACTIVE QS QS QS QS' DEHYTON AB 8,93 8,93 8,93 8,93 30 '' PROTELAN LS - - 8,62 8,62 'PROTELAN - 18,3500 18,3500 18,3500 MGL-E 'JAGUAR C 17 0.2500 0.2500 0.2500 0.2500 SH' 'BP' 0.4 0.4 0.4 0.4 In the table below, values correspond to the percentage by weight relative to the total weight of the composition of each of the ingredients.

La viscosité, la stabilité de chacune de ces compositions ont été évaluées. Pour ce faire la mesure de la viscosité a été réalisée avec un Viscosimètre Brookfield avec un mobile RV4 à une température de 20°C sous agitation à une vitesse de rotation de 60 tours par minutes.The viscosity and stability of each of these compositions were evaluated. To do this, the viscosity measurement was performed with a Brookfield viscometer with a mobile RV4 at a temperature of 20 ° C with stirring at a rotation speed of 60 rpm.

Les résultats obtenus avec les différentes compositions sont résumés dans le tableau 4 ci-dessous : Tableau 4 : viscosité mesurée en fonction de la composition Composition 1 2 3 4 5 6 7 s Viscosité en mPa.s Nm ±1000 Nm Nm Nm ±1000 Nm Tel que démontré dans le tableau ci-dessus, les compositions comprenant au moins le tensio-actif anionique, tensioactif non ionique et polysaccharide quaternisé au sens de la présente invention permet d'obtenir une viscosité et une texture adapté. Les autres compostions testés sont restées liquides et ne permettent pas d'obtenir une composition cosmétique acceptable. En particulier, les résultats démontrent clairement que l'ajout supplémentaire de tensioactifs anioniques, tensioactifs non ioniques dans la base cosmétique moussante selon l'invention peut entrainer un effet délétère quant à la texture et/ou stabilité de la composition. Une étude de l'influence du pH, de la teneur en tensioactif anionique et du polysaccharide quaternaire a été également réalisée. Afin d'étudier un éventuel effet du pH sur la composition capillaire comprenant une base cosmétique moussante selon l'invention, deux compositions comprenant la base cosmétique moussante ont été produites selon le procédé décrit dans l'exemple 1 et correspondaient aux compositions 1 et 2 précitées dans lesquelles le polysaccharide quaternisé à savoir le JAGUAR C 17 SH, était à une concentration de respectivement 0,3% ou 0,4% en poids par rapport au poids total de la composition. Une mesure de la viscosité selon le procédé décrit ci-dessus a été effectuée. Les résultats en fonction du pH sont résumés dans les tableaux ci-dessous : Tableau 5 : viscosité mesurée en fonction de la composition et du pH Composition 1 comprenant 0,3% en poids de JAGUAR C 17 SH par rapport au poids total de la composition pH 5,30 5,40 5,50 Viscosité en 3000 900 Nm mPa.s-1 Composition 1 comprenant 0,4% en poids de JAGUAR C 17 SH par rapport au poids total de la composition pH 5,35 5,40 5,45 Viscosité en 2000 1800 1300 mPa.s-1 Tel que démontré dans le tableau 5 ci-dessus, le pH peut influencer la viscosité des compositions capillaires comprenant la base cosmétique moussante. Afin d'étudier l'effet de la teneur en tensioactif anionique sur la base cosmétique moussante, une composition cosmétique capillaire a été produite selon le procédé décrit dans l'exemple 1. La formulation de la composition est décrite dans le tableau 10 ci-dessous dans laquelle une variation de la concentration de tensioactif anionique : le Myristoyl glutamate de sodium (Protelan MGL-E) a été réalisée. Pour ce faire, une évaluation de la stabilité de la composition a été réalisée selon le procédé suivant : tous les essais ont été suivis pendant 8 semaines. Chaque produit a été réparti en 4 échantillons mis dans des piluliers en verre à 4°C, 42°C, 50°C et le dernier à température ambiante (TA), à savoir 20°C : - A 15 jours et 4 semaines, l'échantillon à TA à été comparé à l'échantillon à 50°C. - A 8 semaines, l'échantillon à TA a été comparé aux échantillons à 4 2 0 et 42°C. A chaque comparaison une observation de l'homogénéité en masse, aspect, couleur et odeur des échantillons ont été effectués. Les compositions ont été considérées comme instables lorsqu'un dépôt solide du polysaccharide présent dans la composition a été observé visuellement au fond du pilulier. Les résultats obtenus en fonctions du pourcentage en poids du tensioactif anionique dans la composition par rapport au poids total de la composition sont résumés dans le tableau 6 suivant : Myristoyl glutamate de 7% 14% 15% sodium Pourcentage en poids par rapport au poids total Stabilité Oui Oui non Tel que démontré dans le tableau 6 ci-dessus, la concentration du tensioactif anionique dans la base cosmétique moussante a un effet sur la texture et la stabilité de la composition cosmétique comprenant ladite base cosmétique moussante.The results obtained with the various compositions are summarized in Table 4 below: Table 4: viscosity measured as a function of the composition Composition 1 2 3 4 5 6 7 s Viscosity in mPa.s Nm ± 1000 Nm Nm Nm ± 1000 Nm As demonstrated in the table above, the compositions comprising at least the anionic surfactant, nonionic surfactant and quaternized polysaccharide within the meaning of the present invention makes it possible to obtain a viscosity and a suitable texture. The other compositions tested remained liquid and did not make it possible to obtain an acceptable cosmetic composition. In particular, the results clearly demonstrate that the additional addition of anionic surfactants, nonionic surfactants in the foaming cosmetic base according to the invention can cause a deleterious effect as to the texture and / or stability of the composition. A study of the influence of pH, anionic surfactant content and quaternary polysaccharide was also performed. In order to study a possible effect of pH on the hair composition comprising a foaming cosmetic base according to the invention, two compositions comprising the foaming cosmetic base were produced according to the method described in Example 1 and corresponded to the compositions 1 and 2 above. in which the quaternized polysaccharide namely JAGUAR C 17 SH, was at a concentration of respectively 0.3% or 0.4% by weight relative to the total weight of the composition. A measurement of the viscosity according to the method described above was carried out. The results as a function of the pH are summarized in the tables below: Table 5: viscosity measured according to the composition and the pH Composition 1 comprising 0.3% by weight of JAGUAR C 17 SH relative to the total weight of the composition pH 5.30 5.40 5.50 Viscosity in 3000 900 Nm mPa.s-1 Composition 1 comprising 0.4% by weight of JAGUAR C 17 SH relative to the total weight of the composition pH 5.35 5.40 5 Viscosity in 2000 1800 1300 mPa.s-1 As shown in Table 5 above, the pH can influence the viscosity of the hair compositions comprising the foaming cosmetic base. In order to study the effect of the anionic surfactant content on the foaming cosmetic base, a hair cosmetic composition was produced according to the method described in Example 1. The formulation of the composition is described in Table 10 below. wherein a variation of the anionic surfactant concentration: sodium Myristoyl glutamate (Protelan MGL-E) was performed. To do this, an evaluation of the stability of the composition was carried out according to the following method: all the tests were followed for 8 weeks. Each product was divided into 4 samples placed in glass pills at 4 ° C, 42 ° C, 50 ° C and the last at room temperature (RT), ie 20 ° C: - At 15 days and 4 weeks, the sample at RT was compared with the sample at 50 ° C. At 8 weeks, the sample at RT was compared with samples at 42 ° and 42 ° C. At each comparison, an observation of the homogeneity in mass, appearance, color and odor of the samples was made. The compositions were considered unstable when solid deposition of the polysaccharide present in the composition was visually observed at the bottom of the pillbox. The results obtained as a function of the percentage by weight of the anionic surfactant in the composition relative to the total weight of the composition are summarized in Table 6 below: Myristoyl glutamate 7% 14% 15% sodium Percentage by weight relative to the total weight Stability Yes Yes No As demonstrated in Table 6 above, the concentration of the anionic surfactant in the foaming cosmetic base has an effect on the texture and stability of the cosmetic composition comprising said foaming cosmetic base.

De plus, une étude de la texture de la composition cosmétique comprenant la base moussante en fonction de différents polysaccharides a été étudiée. Pour ce faire, une composition cosmétique capillaire a été produite selon le procédé décrit dans l'exemple 1. La formulation de la composition est décrite dans le tableau 10 ci-dessous dans laquelle le polysaccharide quaternaire variait. Une mesure de la viscosité des différentes compositions a été effectuée selon le procédé décrit ci-dessus. Les différents polysaccharides testés, leurs concentrations, la charge cationique et les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 7 ci-dessous Ingrédients Poids moléculaire Charge cationique Viscosité en (g/mol) mPa.s Jaguar C 162 0,3 600 Jaguar Excel 1 000 000 - 0,5 - 0,8 900 1 500 000 Jaguar C 17 SH 2 000 000 1,04 1100 Guar 14s 2 000 000 0,72 nm Tel que démontré dans le tableau 7 ci-dessus la composition selon l'invention comprenant un polysaccharide quaternisé au sens de la présente invention, à savoir par exemple le Jaguar Excel, le Jaguar C 17 SH permet d'obtenir une composition avec une viscosité par exemple entre 900 et 1100 mPa.s qui avantageusement adaptée pour une utilisation cosmétique pour l'hygiène. Cet exemple démontre également clairement que des compositions ne comprenant pas des polysaccharides quaternisés au sens de la présente invention ne permettent pas l'obtention d'une base de formulation cosmétique moussante avec une viscosité adaptée pour, par exemple une utilisation cosmétique pour l'hygiène. Tel que démontré dans cet exemple, la base cosmétique moussante selon l'invention à une texture et une stabilité similaires voir supérieures aux bases cosmétiques connues comprenant des tensioactifs sulfatés et/ou des épaississants de synthèse.In addition, a study of the texture of the cosmetic composition comprising the foaming base as a function of different polysaccharides was studied. To do this, a hair cosmetic composition was produced according to the method described in Example 1. The formulation of the composition is described in Table 10 below in which the quaternary polysaccharide varied. A measurement of the viscosity of the various compositions was carried out according to the method described above. The various polysaccharides tested, their concentrations, the cationic charge and the results obtained are summarized in Table 7 below. Ingredients Molecular Weight Cationic Charge Viscosity in (g / mol) mPa.s Jaguar C 162 0.3 600 Jaguar Excel 1000 000 - 0.5 - 0.8 900 1,500,000 Jaguar C 17 SH 2,000,000 1.04 1100 Guar 14s 2,000,000 0.72 nm As shown in Table 7 above, the composition according to the invention comprising a quaternized polysaccharide within the meaning of the present invention, namely for example Excel Jaguar, Jaguar C 17 SH makes it possible to obtain a composition with a viscosity for example between 900 and 1100 mPa.s which advantageously adapted for a cosmetic use for l 'hygiene. This example also clearly demonstrates that compositions which do not comprise quaternized polysaccharides within the meaning of the present invention do not make it possible to obtain a foaming cosmetic formulation base with a suitable viscosity for, for example, a cosmetic use for hygiene. As demonstrated in this example, the foaming cosmetic base according to the invention has a texture and stability similar or superior to known cosmetic bases comprising sulphated surfactants and / or synthetic thickeners.

En outre, tel que démontré dans cet exemple la base cosmétique selon l'invention peut être utilisé afin d'obtenir des compositions cosmétiques pour l'hygiène capillaire et corporelle sans aucun tensioactifs sulfatés et/ou des épaississants de synthèse, permettant ainsi d'obtenir des compositions cosmétiques à haute naturalité, quelque soit le principe actif cosmétique présent dans la composition. Exemple 3 : Exemple de compositions cosmétiques comprenant une base cosmétique moussante Dans cet exemple, trois compositions cosmétiques différentes comprenant une base cosmétique moussantes ont été préparées selon le procédé décrit dans l'exemple 1. Une mesure de la viscosité de chaque composition obtenue a été réalisée selon le procédé décrit dans l'exemple 2 ci-dessus.In addition, as demonstrated in this example, the cosmetic base according to the invention can be used in order to obtain cosmetic compositions for hair and body hygiene without any sulphated surfactants and / or synthetic thickeners, thus making it possible to obtain cosmetic compositions with high naturalness, whatever the cosmetic active ingredient present in the composition. Example 3: Example of cosmetic compositions comprising a foaming cosmetic base In this example, three different cosmetic compositions comprising a foaming cosmetic base were prepared according to the process described in Example 1. A measurement of the viscosity of each composition obtained was carried out according to the method described in Example 2 above.

Les compositions cosmétiques ci-dessous correspondent à des compositions cosmétiques pour hygiène capillaire : tableaux 8 et 10 ou à des compositions cosmétiques pour hygiène corporelle : tableau 9. La texture, en particulier, la viscosité de chacune des compositions cosmétiques décrites dans les tableaux 8 à 10 ci-dessous a été mesurée selon le procédé décrit dans l'exemple 2. Tableau 8 : composition cosmétique comprenant une base cosmétique moussante Ingrédients Composition (pourcentage en poids par rapport au poids total) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0,30 SOLUTION D'ACIDE CITRIQUE à 10% QS CONSERVATEURS QS DEHYTON AB 30 9 PROTELAN MGL-E 28 PLANTACARE 818 UP 3,5 PARFUM QS ACTIFS COSMETIQUES QS La viscosité mesurée était de 1000 mPa.s. Tableau 9: composition cosmétique comprenant une base cosmétique moussante Ingrédients Composition (pourcentage en poids par rapport au poids total) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0,80 SOLUTION D'ACIDE CITRIQUE à 10% QS CONSERVATEURS QS DEHYTON AB 30 11 PROTELAN MGL-E 19 PROTELAN LS 9011 P 6 LAMESOFT PO 65 1,5 PLANTACARE 818 UP 3 PARFUM QSP ACTIFS COSMETIQUES QSP La viscosité mesurée était de 3000 mPa.s. Tableau 10 : composition cosmétique comprenant une base cosmétique 5 moussante Ingrédients Composition (pourcentage en poids par rapport au poids total) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0,40 SOLUTION D'ACIDE CITRIQUE à 10% QS CONSERVATEURS QS DEHYTON AB 30 9 PROTELAN MGL-E 20 EUCAROL AGE ET 8,5 LAMESOFT PO 65 1,5 PLANTACARE 818 UP 3 PARFUM QSP ACTIFS COSMETIQUES QSP La viscosité mesurée était de 2000 mPa.s.The cosmetic compositions below correspond to cosmetic compositions for hair hygiene: Tables 8 and 10 or to cosmetic compositions for personal hygiene: Table 9. The texture, in particular, the viscosity of each of the cosmetic compositions described in Tables 8 to 10 below was measured according to the method described in Example 2. Table 8: Cosmetic composition comprising a foaming cosmetic base Ingredients Composition (weight percentage relative to the total weight) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0.30 SOLUTION CITRIC ACID 10% QS QS DEHYTON AB PRESERVATIVES 30 9 PROTELAN MGL-E 28 PLANTACARE 818 UP 3.5 PERFUME QS COSMETIC ASSETS QS The viscosity measured was 1000 mPa.s. Table 9: Cosmetic composition comprising a foaming cosmetic base Ingredients Composition (weight percentage relative to the total weight) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0,80 10% CITRIC ACID SOLUTION QS CONSERVATIVES QS DEHYTON AB 30 11 PROTELAN MGL- The viscosity measured was 3000 mPa.s. Table 10: Cosmetic composition comprising a foaming cosmetic base Ingredients Composition (weight percentage relative to the total weight) EAUDEMINERALISEE QSP 100 JAGUAR C 17 SH 0.40 10% CITRIC ACID SOLUTION QS CONSERVATIVES QS DEHYTON AB 30 9 PROTELAN MGL -E 20 EUCAROL AGE AND 8.5 LAMESOFT PO 65 1.5 PLANTACARE 818 UP 3 PERFUME QSP ACTIVE COSMETIC QSP The measured viscosity was 2000 mPa.s.

Tel que démontré dans cet exemple, la base cosmétique moussante selon l'invention permet l'obtention de compositions cosmétiques quelque soit la nature du ou des principes actifs cosmétiques présents avec une texture adaptée, sans tensioactifs sulfatés ni épaississants de synthèses avec haute naturalité, bonne sensorialité. En outre, la base cosmétique moussante selon l'invention permet l'obtention de compositions cosmétiques avec des viscosités adaptées à toute utilisation dans le domaine cosmétique de l'hygiène, par exemple de l'hygiène capillaire et corporelle.As demonstrated in this example, the foaming cosmetic base according to the invention makes it possible to obtain cosmetic compositions whatever the nature of the cosmetic active ingredient (s) present with a suitable texture, without sulphated surfactants or synthesis thickeners with high naturalness, good sensoriality. In addition, the foaming cosmetic base according to the invention makes it possible to obtain cosmetic compositions with viscosities adapted to any use in the cosmetic field of hygiene, for example of capillary and body hygiene.

H N RH N R

Claims (10)

REVENDICATIONS1. Base de formulation cosmétique moussante comprenant : - au moins un tensioactif anionique de formule (I) o / o ivr, -o A (I) dans laquelle R1 est chaîne carbonée d'acides gras en C3 à C20, M+ représente un métal alcalin, ou au moins un tensioactif anionique de formule (II) o H N M+ -0 o (II) dans laquelle R2 est une chaîne carbonée d'acides gras en C3 à C20, M+ représente un métal alcalin, ou un mélange desdits tensioactifs anioniques de formule (I) et (II), et, - au moins un tensioactif non ionique choisi parmi un alkylepolyglucoside de formule (III) R2H OH HO HO 3 n (III) dans laquelle n est un entier compris entre 1 et 10 et R3 est un alkyle en Cg à C20, et un ester de glycérol de formule (IV) o OH R4 0 OH ( IV) dans laquelle R4 est une chaîne carbonée d'acides gras en Cs à C20, ou un mélange dudit tensioactif non ionique choisi parmi un alkylepolyglucoside de formule (III) et dudit ester de glycérol de formule (IV), et - au moins un polysaccharide quaternisé de formule (V)H 1 0 OH R8 Ill (V) dans laquelle m représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide quaternisé, R5, R6, R7 sont indépendamment un atome d'hydrogène, un alkyle en C1 à C10 et X- représente un ion halogénure, R8 un groupement hydroxyle ou un ose, et R9 un atome d'hydrogène ou un ose, et/ou au moins un polysaccharide quaternisé de formule (VI) (VI) dans laquelle I représente le nombre de répétitions de la formule de base du polysaccharide quaternisé, R10, R11, R12, R13 et R14 sontindépendamment -CH2-CHOH-CH2-N+(R1 7)3, chaque occurrence de R17 est indépendamment un alkyle en C1 à C10, R15 et R16 sont indépendamment un atome d'hydrogène ou un ose.REVENDICATIONS1. Foaming cosmetic formulation base comprising: at least one anionic surfactant of formula (I) wherein R 1 is a carbon chain of C 3 to C 20 fatty acids, M + represents an alkali metal, or at least one anionic surfactant of formula (II) wherein R 2 is a carbon chain of C 3 to C 20 fatty acids, M + represents an alkali metal, or a mixture of said anionic surfactants of formula (I) and (II), and, - at least one nonionic surfactant selected from an alkylpolyglucoside of formula (III) wherein n is an integer of from 1 to 10 and R3 is a C 8 to C 20 alkyl, and a glycerol ester of formula (IV) wherein R 4 is a carbon chain of C 8 to C 20 fatty acids, or a mixture of said nonionic surfactant selected from alkylpolyglucoside of formula (III) and said glycerol ester of formula (IV), and at least one quaternized polysaccharide of wherein m represents the number of repeats of the basic formula of the quaternized polysaccharide, R5, R6, R7 are independently a hydrogen atom, a C1-C10 alkyl, and X- represents a halide ion, R8 a hydroxyl group or an ose, and R9 a hydrogen atom or an ose, and / or at least one quaternized polysaccharide of formula (VI) (VI) in which I represents the number of repetitions of the basic formula of the quaternized polysaccharide, R10, R11, R12, R13 and R14 are independently -CH2-CHOH-CH2-N + (R17) 3, each occurrence of R17 is independently C1-C10 alkyl, R15 and R16 are independently a hydrogen atom or an ose. 2. Base de formulation cosmétique moussante selon la revendication 1, dans laquelle m ou I est tel que ledit au moins un polysaccharide quaternisé a une masse moléculaire moyenne comprise de 4x105 à 3x106 Da et/ou a une charge cationique comprise de 0,3 meq/g à 3,5 meq/g.2. Cosmetic foaming formulation base according to claim 1, wherein m or I is such that said at least one quaternized polysaccharide has a mean molecular mass of from 4x105 to 3x106 Da and / or has a cationic charge of 0.3 meq / g at 3.5 meq / g. 3. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle ledit au moins un polysaccharide quaternisé est choisi dans le groupe comprenant le chlorure d'hydroxypropyltrimonium guar, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium cassia ou un mélange de ceux-ci.The foamable cosmetic formulation base according to any one of claims 1 to 2, wherein said at least one quaternized polysaccharide is selected from the group consisting of hydroxypropyltrimonium guar chloride, hydroxypropyltrimonium cassia chloride or a mixture of those -this. 4. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle ledit au moins un tensioactif anionique est choisi dans le groupe comprenant le sodium myristoyl glutamate, le sodium cocoyl glycinate ou un mélange de ceux-ci.The foamable cosmetic formulation base according to any one of claims 1 to 3, wherein said at least one anionic surfactant is selected from the group consisting of sodium myristoyl glutamate, sodium cocoyl glycinate or a mixture thereof. 5. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle ledit au moins un tensioactif non ionique est choisi dans le groupe comprenant le coco-glucoside, le glycéryl oléate ou un mélange de ceux-ci.The foamable cosmetic formulation base according to any one of claims 1 to 4, wherein said at least one nonionic surfactant is selected from the group consisting of coco-glucoside, glyceryl oleate or a mixture thereof. 6. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle ledit au moins un tensioactif anionique est présent dans une composition cosmétique à une concentration de 1 à 15% en poids par rapport au poids total de ladite composition.6. Cosmetic foaming formulation base according to any one of claims 1 to 5, wherein said at least one anionic surfactant is present in a cosmetic composition at a concentration of 1 to 15% by weight relative to the total weight of said composition. . 7. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle ledit au moins un tensioactif non ionique est présent dans la composition cosmétique à une concentration de 0,5 à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition.7. Foaming cosmetic formulation base according to any one of claims 1 to 6, wherein said at least one nonionic surfactant is present in the cosmetic composition at a concentration of 0.5 to 8% by weight relative to the total weight of said composition. 8. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un polysaccharide quaternisé est présent dans la composition cosmétique à une concentration de 0,05 à 0,9 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.8. Cosmetic foaming formulation base according to any one of the preceding claims, wherein said at least one quaternized polysaccharide is present in the cosmetic composition at a concentration of 0.05 to 0.9% by weight relative to the total weight of said composition. 9. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite base de formulation cosmétique moussante étant exempte de tensioactifs sulfatés et/ou d'épaississants de 15 synthèses.The foamable cosmetic formulation base according to any one of the preceding claims, wherein said foaming cosmetic formulation base is free of sulfated surfactants and / or synthetic thickeners. 10. Base de formulation cosmétique moussante selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite base étant une base de compositions cosmétiques pour l'hygiène capillaire et/ou corporelle. 2010. Cosmetic foaming formulation base according to any one of the preceding claims, said base being a base of cosmetic compositions for hair and / or body hygiene. 20
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