FR2996449A1 - Composition cosmetique comprenant un polysaccharide, un glucosaccharide et une composition aqueuse contenant des oligo-elements et des sels mineraux - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un polysaccharide, un glucosaccharide et une composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'une telle composition, ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition, notamment pour la régulation de l'homéostasie de la peau et des matières kératiniques.

Description

Composition cosmétique comprenant un polysaccharide, un glucosaccharide et une composition aqueuse contenant des oligo- éléments et des sels minéraux La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant un polysaccharide, un glucosaccharide et une composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'une telle composition, ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition, notamment pour la régulation de l'homéostasie de la peau et des matières kératiniques. La peau est une enveloppe à la fois souple et résistante, constituée de plusieurs couches dont l'épiderme, qui est la couche la plus superficielle de la peau. C'est un épithélium squameux stratifié kératinisé qui se renouvelle continuellement. L'épaisseur moyenne de l'épiderme est de 100 i.tm mais peut varier de 501am sur les paupières à 1 mm sur la paume des mains ou la plante des pieds. L' épiderme, épithélium de revêtement a pour fonction particulière de constituer une barrière protégeant efficacement le milieu interne de l'environnement et, en tout premier lieu, de la dessication. En effet, l'eau est un constituant majoritaire de notre organisme et représente 60 à 65 % du poids corporel d'un humain adulte.

La fonction primaire de l'épiderme est ainsi de produire la couche cornée ou stratum corneum qui forme une couche protectrice semi-perméable. Les principaux composants de la couche cornée sont les cornéocytes et les lipides bilamellaires intercellulaires. La résistance mécanique de la peau est conférée par les cornéocytes, qui sont incorporés dans une enveloppe cornée composée de protéines fortement réticulées, notamment la loricrine, l'involucrine et la filaggrine. Les bicouches lipidiques adjacentes assurent la rétention de l'eau et régulent le mouvement des électrolytes.

La caspase-14 est responsable de la synthèse de la filaggrine, elle-même à l'origine de la formation d'agrégats de kératine et autres protéines dans la couche supérieure de l'épiderme pour constituer le stratum corneum.

En fait, la transformation enzymatique de la profilaggrine conduit à deux produits finaux, la filaggrine et un peptide N-terminal. La filaggrine agrège des filaments de kératine en macrofibrilles dans la partie basse de la couche cornée. Quand elle approche de la surface cutanée, la filaggrine est principalement dégradée en acides aminés libres, qui forment une partie majeure d'un complexe très hygroscopique, le facteur naturel d'hydratation ou NMF (Natural moisturing factor), qui est important pour le maintien de l'hydratation de la couche cornée et de la souplesse de la peau. La barrière cutanée protège l'organisme contre des facteurs externes de contraintes physiques (facteurs mécaniques, thermiques et rayons UV, notamment), chimiques (tensioactifs, exposition prolongée à l'eau, solvants, etc.) et environnementaux. De plus, la peau, en tant que barrière, protège l'organisme contre la perte d'ions essentiels, d'eau et de protéines sériques. La barrière cutanée est également le reflet de processus systémiques, de maladies, d'activités pathologiques et d'aspects liés au mode de vie. On sait en effet que la peau a tendance à se dessécher du fait de facteurs environnementaux, psychologiques ou hormonaux. Or, il est important que la peau soit bien hydratée et ne subisse pas de perte en eau risquant d'entraîner un flétrissement et un dessèchement de la peau. Plusieurs facteurs de modifications sont ainsi à prendre en compte : la pollution (poussières, gaz d'échappement, etc...), le froid, la chaleur, l'humidité, la sécheresse, ou le stress et une nutrition inadaptée fragilisent notre écosystème en altérant la fonction de barrière de l'épiderme. De même, l'utilisation excessive des produits d'hygiène tels que les savons acides ou alcalins pour le bain ou la douche va entraîner des modifications. Appliqués sur de larges surfaces de peau, ils modifient les conditions physiologiques ambiantes de la surface cutanée. Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques permettant le maintien de l'homéostasie et de l'hydratation de la peau et des matières kératiniques face aux agressions journalières. Ainsi, le but de la présente invention est de permettre la formulation de compositions cosmétiques à usage topique pour le maintien de la fonction barrière de la peau et des matières kératiniques.

La Demanderesse a maintenant découvert, de manière surprenante, que l'association d'un polysaccharide, d'un glucosaccharide et d'une composition aqueuse contenant des oligoéléments et des sels minéraux permettait d'atteindre ces objectifs. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique topique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'un polysaccharide, au moins une quantité efficace d'un glucosaccharide et au moins une quantité efficace d'une composition aqueuse contenant des oligoéléments et des sels minéraux.

La présente invention concerne également un procédé cosmétique de soin de la peau et des matières kératiniques comprenant au moins une étape d'application sur la peau et/ou les matières kératiniques d'une composition cosmétique topique selon l'invention. La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour son action sur la fonction barrière de la peau et des matières kératiniques. La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour son action sur l'homéostasie de la peau et des matières kératiniques.

La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour son action sur l'amélioration de l'hydratation de la peau et des matières kératiniques.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Le polysaccharide utilisé dans les compositions selon l'invention contient de préférence au moins du glucose, du galactose et de l'acide glucuronique. Le polysaccharide selon l'invention est de préférence une molécule bio-synthétisée par une bactérie symbiotique : Rhizobium Sp. Cette bactérie synthétise le polysaccharide en période de sécheresse, pour former un film hydratant autour des racines de la plante associée, et extraire l'eau présente dans le sol en petites quantités. Le polymère concentre ainsi l'eau pour créer des réserves suffisantes à la survie de la plante. De préférence, ce polysaccharide présente la structure suivante : -3- 4)- GIcA - (1 -1.." 4) - 13 - Glcp - (1 -3.." 4) - 13 - Glcp -(1 -a." 6 ) a- Glcp - (1 4) - a - Galp - 6 1 13 -Galp - (1 3) - - Galp /\ 4 6 C / \ H3C COOH A titre de polysaccharide commercialement disponible selon l'invention, on peut citer la gomme de Rhizobium vendue sous le nom de Soligel par la société Soliance (France). Dans les compositions selon l'invention, le polysaccharide utilisé est présent à une concentration comprise entre 0.01 % et 10% en poids de la composition finale. Préférentiellement, la composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux contient également au moins un composé choisi parmi le cuivre, le manganèse, le zinc, le silicium, le calcium, le magnésium, le potassium et le sodium. Les concentrations respectives en ces oligo-éléments peuvent être de moins de 0.05 [tg/L pour le cuivre, de l'ordre de 3. [tg/L pour le manganèse, de l'ordre de 8 à 9 [tg/L pour le zinc et de l'ordre de 3300 [tg/L pour le silicium. Les concentrations respectives en sels minéraux peuvent être de l'ordre de 400 mg/L de calcium, de l'ordre de 1200 mg/L de magnésium, de l'ordre de 14 mg/L de potassium et de l'ordre de 630 mg/L de sodium. Un exemple de composition aqueuse contenant des oligoéléments et des sels minéraux est la poudre de mer obtenue après évaporation d'eau de mer dessalée et reconstituée (Seltag, France), de l'eau de mer puisée dans un réservoir naturel en Bretagne à grande profondeur (Eau de Source Marine, Soliance), un extrait de végétaux marins reconstitué tel que l'extrait de Cinéraire maritime (Setalg, France) ou l'extrait de Nori Micronisé (Lessonia). La composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux est de préférence l'Eau de Source Marine (Soliance).

Plus préférentiellement, la composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux est dessalinisée. Dans les compositions selon l'invention, la composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux est présente dans des proportions comprises entre 0.1% et 20% en poids de la composition finale. De préférence, le glucosaccharide utilisé dans les compositions selon l'invention est un alpha glucane oligosaccharide. Plus préférentiellement, cet alpha glucane oligosaccharide est obtenu par la réaction d'une glycosyl transférase sur du maltose et du saccharose.

Sa structure est de préférence du type :35 6 OH CH2OH HO O O HO OH (a 1-2) Un exemple de glucosaccharide selon l'invention est le produit BioEcolia® vendu par la société Solabia (France). 10 Le glucosaccharide selon l'invention est présent dans des proportions comprises entre 0.1 % et 20 % en poids de la composition finale. La composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent épaississant. 15 La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s), de préférence naturels ou d'origine naturelle, et choisi(s) parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques. De préférence, on utilisera de 1 à 30 % de ces ingrédients 20 cosmétiques dans des compositions cosmétiques en fonction du type de formulation (sérum, crème, gel ...). On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions 25 (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.

La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsion de consistance liquide ou semiliquide du type lait, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H) ou multiple (H/E/H ou E/H/E) ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, de gel, ou de microémulsions. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol ou se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. La composition selon l'invention se présente de préférence sous la forme d'un gel aqueux. La composition peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu'une base de soin pour la peau, un gel de soin (soin de jour, de nuit, anti-rides), une base de maquillage ; une composition de soin pour les lèvres (baume à lèvres), une composition de protection solaire ou autobronzante. La composition peut également être une composition de maquillage, notamment de maquillage de la peau, comme un fond de teint, un fard à joue, un fard à paupière, un produit anti-cernes, un produit de maquillage du corps.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, et/ou de la peau, qui consiste à appliquer sur lesdites matières une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. Cette application peut être suivie ou non d'un rinçage.

Lorsque l'application de la composition est suivie d'un rinçage, le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes.

De préférence, les compositions selon l'invention ne sont pas rincées. Les compositions selon l' invention peuvent être avantageusement utilisées pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, et plus particulièrement de la peau. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées pour leur action sur la fonction barrière de la peau et des matières kératiniques. De manière particulièrement préférée, les compositions selon l'invention sont utilisées pour leur action sur l'homéostasie de la peau et des matières kératiniques, ainsi que pour leur action sur l'amélioration de l'hydratation de la peau et des matières kératiniques. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple 1 : Evaluation de la cytotoxicité de la composition selon l'invention Ce test sert à définir la dose maximum tolérable que l'on peut utiliser sur les cellules sans effet toxique, par une quantification rapide et sensible de la prolifération et de la viabilité cellulaires en fonction des compositions selon l'invention. Brièvement, le test colorimétrique est basé sur l'activité d'une enzyme mitochondriale, la succinate déshydrogénase, qui dégrade le substrat MTT j aune (3 44, 5-diméthylthiazol-2y1]-2, 5- diphényltétrazolium bromide) en cristaux de formazan (violet). La quantité de sel formazan produite par les cellules à partir du MTT indique la vitalité cellulaire et se mesure par spectrophotométrie à 570 nm. Les cellules à tester, kératinocytes de la lignée HaCaT sont ensemencées à raison de 10000 cellules/puits, dans 2000_, de milieu DMEM (Lonza, France) supplémenté par 10% Sérum de veau foetal (Lonza, France) et 5% L-Glutamine (Lonza, France), puis placées dans un incubateur à CO2 (5% de CO2) à 37°C jusqu'à une confluence d'environ 85%. Ensuite le milieu est remplacé par 2000_, de milieu identique frais contenant les différentes concentrations de compositions selon l'invention. Les compositions sont préparées de la sorte : Les échantillons d'Eau de Source Marine (Soliance) et de polysaccharide (Soligel, Soliance) sont conservés au frais jusqu'à utilisation. L'échantillon de glucosaccharide (Bioecolia, Solabia) est conservé à température ambiante. On prépare tout d'abord une solution mère concentrée 10 fois. Eau de Source Marine 12,50% 3125pL Soligel 1% 250 mg Bioecolia 5% 1250 mg Eau stérile qsp pour 25mL 15 A partir de la solution mère, on prépare une solution 51 qui comporte 50% de solution mère diluée dans 50% de milieu de culture cellulaire (DMEM supplémenté par 10% SVF et 5%L-Glutamine), puis on prépare les solutions SA à SH par dilution en cascade dans le même milieu de culture. 20 concentrations (%) Solution mère 51 SA SB SC Eau de Source Marine 12,50% 6,25% 3,13% 1,56% 0,78% Soligel 1% 0,50% 0,25% 0,13% 0,06% Bioecolia 5% 2,50% 1,25% 0,63% 0,31% % de dilution 10X 5X 2,5X 1,25X 0,625X concentrations (%) SD SE SF SG SH Eau de Source 0,39% 0,20% 0,10% 0,05% 0,02% Marine Soligel 0,03% 0,02% 0,01% 0,00% 0,00% Bioecolia 0,16% 0,08% 0,04% 0,02% 0,01% % de dilution 0,312X 0,156X 0,078X 0,0395X 0,0195X10 Les aliquots sont conservés en tubes stériles immédiatement congelés à -20°C, puis conservés à -80°C. Après ajout de ces différentes solutions, les cellules sont réincubées pendant 24h avant réalisation du test MTT. Ensuite, on prépare 2 mL de solution fraîche de MTT en diluant la poudre à 5mg/ml (Sigma) dans du PBS. En condition stérile, on ajoute 200_, de solution de MTT à chaque puits. Après homogénéisation, on remet la plaque à incuber à 37C, 5% CO2) pour permettre la métabolisation du MTT pendant 3 à 4 heures. On prépare la solution de solubilisation du MTT (DMSO/Isopropanol - 1:1). On retire le milieu en veillant à laisser dans la plaque les cristaux de formazan formés, on sèche la plaque avec du papier absorbant. Ensuite, on resuspend les cristaux de formazan avec 2000_, de solution de solubilisation de MTT, on laisse agiter à 15Orpm pendant 15 minutes à température ambiante pour bien suspendre les cristaux de formazan. Les résultats sont exprimés en densité optique à 570nm, en retranchant la valeur de la densité optique à 670nm qui représente le bruit de fond. Le résultat est exprimé en fonction du pourcentage d'absorption par rapport au pourcentage d'absorption relevé pour les cellules contrôles (non traitées par un composé). blanc Contrôle Dilution Dilution 1,25x 0,6254x 0,09 1,465 1,295 1,375 0,085 1,479 1,199 1,197 0,087 1,485 1,141 1,146 0,088 1,413 1,164 1,153 0,088 1,903 1,252 1,234 moyenne 0,0876 1,549 1,210 1,221 écart-type 0,0018 0,1999 0,0632 0,0931 % vitalité 100 75 76 Dilution Dilution Dilution Dilution 0,3125x 0,156x 0,078x 0,039x 1,384 1,812 1,439 1,276 1,251 1,278 1,295 1,312 1,279 1,402 1,342 1,384 1,255 1,298 1,265 1,464 1,336 1,401 1,333 1,339 moyenne 1,301 1,438 1,334 1,355 écart-type 0,0574 0,2166 0,0658 0,0725 % vitalité 80 91 85 84 Les dilutions de la solution mère de 0,156x et 0,078x donnent des cytotoxicités similaires, avec une meilleure précision pour 0,07x.

Cette dernière concentration sera donc utilisée pour la suite des tests. Elle correspond à un pourcentage pour chacun des éléments de: Eau de Source Marine 0,89% Soligel 0,07% Bioecolia 0,35% Exemple 2 : Effet protecteur de la composition sur les cellules Des kératinocytes de lignée HaCaT sont mis en culture en 96 puits (8500 cellules/puits) dans du milieu DMEM (Lonza) supplémenté par 10% de SVF (Lonza) et 1% de L-Glutamine (Lonza) jusqu'à confluence (4 jours). On induit alors leur différenciation par ajout de calcium (1,45mM) pendant 24h. Les cellules sont ensuite incubées soit 48h (pour la (3- défensine), soit 5 jours avec un milieu de culture contenant la composition de l'exemple 1 à la dilution de 0,078x. Le milieu de culture est ensuite remplacé pendant 4h par du milieu de culture seul. Ensuite, les cellules sont fixées, puis marquées par des anticorps ciblant différentes protéines. Une mesure est également effectuée sur le noyau des cellules (ce dernier marquage permettant de contrôler le nombre de cellules par puits). Le marquage par anticorps s'effectue de la façon suivante : on rince les cellules au PBS à 37°C, on fixe les cellules par une solution de PBS contenant 4% de paraformaldéhyde pendant 16mn, on rince à nouveau 5 mn au PBS à 37°C, on ajoute en quantité suffisante du NH4C1 pendant 10mn à 50mM, on rince 5 mn au PBS, puis on fait agir du Triton 0.1% pendant 3mn pour perméabiliser les cellules et on rince pendant 5 mn au PBS.

Ensuite on fait agir du PBS contenant 3% de BSA(Sigma) et 10% goat serum (Life Technology Invitrogen) pendant lh, afin de bloquer les sites non spécifiques. Les anticorps primaires sont dilués au 1/50 dans du PBS contenant 1% de BSA puis sont mis à incuber pendant 2h à température ambiante (sauf la Caspase 14 pour laquelle la dilution de l'anticorps est au 1/100). On opère un rinçage pendant 5 mn au PBS. Référence des anticorps primaires utilisés: anticorps réf, fournisseur origine Anti-CASP14 Humain 157h00023581-a01 Tebu-bio souris Anti-FLG HPA030188 Sigma lapin Anticorps monoclonal Anti-KLK5, (C-terminal) SAB1403169 Sigma souris Anticorps monoclonal Anti-OCLN (1G7) CB1044-10OUG Merck- souris Millipore Anticorps polyclonal 036sc-20798 Tebu-bio lapin Anti Beta-defensine 2 (FL-64) IgG Puis on procède pendant 2 heures à température ambiante au marquage par l'anticorps secondaire adéquat choisi en fonction de l'origine des anticorps primaires (voir le tableau récapitulatif des anticorps primaires). Ce sera : - soit une solution de PBS avec un anticorps anti-lapin couplé Alexa 488 (Life Technology Invitrogen) dilué au 1/200 dans le cas où l'anticorps primaire est de lapin; - soit une solution de PBS avec un anticorps anti-souris couplé Alexa 488 (Life Technology Invitrogen) dilué au 1/200 dans le cas où l'anticorps primaire est de souris. Dans les deux cas, les solutions contiennent également du réactif de Hoechst (Life Technology Invitrogen) dilué au 1/5000. Après deux lavages de 5 minutes chacun au PBS contenant 1% de Tween20® (Sigma), on rince au PBS seul pendant 5mn, puis on ajoute 100111 PBS par puits. La mesure de la fluorescence est faite par un spectrophotomètre à fluorescence Enspire (Perkin Elmer) à 2 longueurs d'onde : 1-quantification du marquage des protéines : Excitation 495 nm/Emission 519 nm 2-quantification du marquage des noyaux cellulaires : Excitation 361 nm/ Emission 486 nm. On détermine alors la fluorescence relative (entre la a) sur l'expression de la caspase 14 : Cette protéase est impliquée dans la formation du NMF. Elle permet d'assurer hydratation et photoprotection au niveau de la couche 25 cornée. La caspase 14 est une protéase non apoptotique exprimée principalement dans l'épiderme par les kératinocytes. Elle est présente dans les couches de différenciations de l'épiderme, mais n'est activée qu'à l'interface entre la couche granuleuse et la couche cornée, indiquant que la protéase joue un rôle majeur dans la différenciation 30 terminale des kératinocytes. Par son action sur la maturation de la filaggrine, la caspase 14 est impliquée dans la cornification de l'épiderme. La protéase jouerait également un rôle dans la maturation des cornéodesmosomes. fluorescence des protéines et celles des noyaux cellulaires).

Témoin négatif (sans AcI) Témoin En présence de la différencié (avec composition de Ca) l'exemple 1 0,04 1,01 1,11 Pourcentage observé 0% (témoin) 110% 122% On note une augmentation de l'expression de la caspase 14 de 12 % en présence de la composition cosmétique pendant 5 jours par rapport aux cellules différenciées témoins. b) sur l'expression de la kalikréine 5 Cette protéase permet la maturation de la filaggrine, qui a pour effet le renforcement des cornéocytes et permet donc le maintien de l'efficacité de la barrière cutanée. Témoin négatif Témoin En présence de (sans AcI) différencié (avec la composition Ca) de l'exemple 1 0,04 0,34 0,43 Pourcentage observé 0% 98% 121% En présence de la composition cosmétique, l'expression de la kalikréine 5 est augmentée de 22% par rapport aux cellules différenciées témoins après 5 jours en contact avec la composition de l'exemple 1 sur les cellules contrôles. Les améliorations de l'expression de caspase 14 et de kalikréine 5 en condition physiologique traduisent la capacité des composants de la composition cosmétique testée à améliorer la différenciation cellulaire pour renforcer l'épiderme grâce à une amélioration de la formation de NMF et une amélioration de la maturation de la filaggrine, ce qui va ainsi améliorer l'efficacité de la fonction barrière assurée par la couche cornée. Ainsi, en conditions physiologiques, la composition de l'exemple 1 améliore l'expression des protéases responsables de la maturation et de la différenciation des kératinocytes, permettant ainsi de renforcer la fonction barrière. c) Sur l'expression de l'occludine : Cette protéine d'adhérence est spécifique du tissu épithélial. Elle appartient à la famille des protéines des jonctions serrées, qui scellent les cellules épithéliales et endothéliales entre elles. Le rôle de cette protéine est de bloquer la circulation des fluides pour assurer l'étanchéité des compartiments tissulaires. Cette augmentation traduit une meilleure régulation de la perméabilité de l'épithélium cutané qui permet de réduire la perte insensible en eau. Témoin négatif Témoin En présence de la (sans AcI) différencié composition de (avec Ca) l'exemple 1 0,42 0,98 1,25 Pourcentage observé 0% 82% 105% En présence de la composition de l'exemple 1, l'expression de l'occludine, qui est diminuée lors de l'induction de la différenciation par le Ca de 20%, est rétablie à un niveau 5% supérieur à son niveau originel. d) sur l'expression de la f3-défensine : La f3-défensine est un peptide antimicrobien (PAM). Synthétisé par les cellules épithéliales, ce peptide contribue au système de défense immunitaire inné de l'organisme par son activité antimicrobienne et anti-inflammatoire. Témoin négatif Témoin En présence de la (sans AcI) différencié (avec composition de Ca) l'exemple 1 0,15 0,45 0,52 Pourcentage observé 0% 139% 163%25 On note une augmentation de l'expression de la f3-défensine de plus de 20% grâce à l'ajout de la composition selon l'exemple 1 pendant 48h dans le milieu de culture cellulaire. L'effet observé sur l'expression de l'occludine traduit la capacité de la composition selon l'exemple 1 à induire le rétablissement de l'adhésion intercellulaire, et ainsi à renforcer l'intégrité de la fonction barrière de l'épiderme. Enfin la nette augmentation de l'expression de la f3-défensine indique une capacité de cette composition à activer un système de défense.

En condition physiologique, la composition de l'exemple 1 améliore la fonction barrière grâce au renforcement d'une part de la différenciation cellulaire, d'autre part de l'adhésion, et donc de la cohésion intercellulaire. De plus, la composition cosmétique de l'exemple 1 renforce également la fonction barrière en stimulant les défenses immunitaires cellulaires innées de l'organisme, permettant à l'épiderme de mieux résister aux attaques de l'environnement. Exemple 3 : On observe les modifications observées après avoir traité les cellules par la composition cosmétique à tester, puis induit un stress chimique sur les cellules pour simuler une agression de la peau. Brièvement, les cellules sont incubées pendant 5 jours avec un milieu de culture contenant la composition de l'exemple 1 à la dilution de 0,078x. Le milieu de culture est ensuite remplacé pendant 4h par du milieu de culture contenant du SDS (0.025%) pour altérer chimiquement la structure des membranes cellulaires et ainsi mimer une perturbation de la fonction barrière de la peau. Ensuite, les cellules sont fixées, puis marquées par des anticorps ciblant différentes protéines. Une mesure est également effectuée sur le noyau des cellules (ce dernier marquage permettant de contrôler le nombre de cellules par puits). Les étapes suivantes du protocole sont les mêmes qu'à l'exemple précédent. a) sur l'expression de la filaggrine Cette protéine de la couche granuleuse est essentielle à la fonction barrière : elle assure l'arrangement des filaments de kératine et joue un rôle capital pour la formation de la couche cornée. Elle est significativement altérée en cas de dermatite atopique. Témoin négatif (sans AcI) Témoin En présence de la différencié (avec composition de Ca) l'exemple 1 0,23 3,04 4,65 Pourcentage observé 0% 144% 220% On observe une hausse de l'expression de filaggrine de 120% sur les cellules traitées par la composition de l'exemple 1, puis ayant subi un traitement par le SDS par rapport aux cellules témoins différenciées. La composition de l'exemple 1 a permis à la cellule de réagir pour assurer, suite à une perturbation chimique, une augmentation très significative de la filaggrine. Ceci permet d'agir directement sur la synthèse du composé majeur pour la cohésion des cornéocytes, ce qui renforce leur structure. L'augmentation de l'expression de la filaggrine après induction du stress par SDS traduit une amélioration de la régulation de l'homéostasie de la peau, qui réagit mieux face aux perturbations de l'environnement. Ainsi, en conditions hostiles, lorsque la fonction barrière est altérée, la composition de l'exemple 1 agit sur la synthèse de filaggrine pour activer la maturation des cornéocytes et assurer ainsi une régulation efficace qui rétablira plus rapidement l'homéostasie de l'épiderme.

Exemple 4 : Crème apaisante et rééquilibrante Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition. Nom INCI % Eau QSP 100 Beurre de Butyrospermum Parkii 5 Squalane 4 Propanediol 2 Glycérine 2 Pentylène Glycol 1 Diméthicone 1 Alcool Cétylique 1 Maris Aqua (*) 10 Huile de Persea Gratissima 1 Polyacrylate de Sodium 1 Stéarate de Glycéryle & Stéarate de PEG-100 1 Polyglycérides Oléique/Linoléique/Linolénique 1 Alpha-Glucane Oligosaccharide 10 Acétate de Tocophéryl 0,1 Conservateur QS Gomme de Rhizobian (**) 0.01 (*) Eau de Source Marine (Soliance) (**) gomme de Rhizobium Soligel (Soliance) Exemple 5 : Crème apaisante et nourrissante Nom INCI % Eau QSP 100 CI 75810 0,004 Carbomer 0,5 Gomme de Rhizobian (*) 0.01 Glycérine 6,00 Propanediol 4,55 Phytate de Sodium 0,05 Dioxyde de Titane 0,10 Acide Citrique 0,10 Beurre de Butyrospermum Parkii 5,00 Alcool Isostéarylique & Cocoate de Butylène 6,00 Glycol & Ethylcellulose Diméthicone 4,00 Alcool Cétylique 5,00 Alcool Stéarylique 5,00 Triglyceride Caprylique/Caprique 2,20 Aqua & Trométhamine 3,00 Polyacrylate de Sodium 0,30 CI 77891 & CI 77019 & Oxyde d'Etain 2,00 Dextran Sulphate de Sodium (Sodium dextran sulfate) 0 20 Maris Aqua (**) 10 Alpha-Glucane Oligosaccharide 10 Extrait d'Alchemilla Vulgaris & Extrait d'Equisetum 5,00 Arvense & Extrait tige et feuille d'Hedera Helix Butylène Glycol & Extrait de racine de Ruscus 2,00 Aculeatus Glycérine & Aqua & Coco-Glucoside & Acide 3,00 Sorbique & Acétyl Tetrapeptide-15 Tocophérol 0,03 Conservateur QS (*) gomme de Rhizobium Soligel (Soliance) (**) Eau de Source Marine (Soliance)

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique topique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une quantité efficace d'un polysaccharide, au moins une quantité efficace d'un glucosaccharide et au moins une quantité efficace d'une composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le polysaccharide est issu de Rhizobium sp.
3. 3 Composition selon l'une des revendications 1 à 2, dans laquelle le polysaccharide est une gomme de Rhizobium.
4. 4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle le polysaccharide contient au moins du glucose, du galactose et de l'acide glucuronique.
5. 5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle la composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux contient également au moins un composé choisi parmi le cuivre, le manganèse, le Zinc, le silicium, le calcium, le magnésium, le potassium et le sodium.
6. 6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle la composition aqueuse contenant des oligo-éléments est dessalinisée.
7. 7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, dans laquelle le glucosaccharide est un alpha glucane oligosaccharide.
8. 8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, dans laquelle l'alpha glucane oligosaccharide est obtenu par la réaction d'une glycosyl transférase sur du maltose et du saccharose.
9. 9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, dans laquelle le polysaccharide est présent à une concentration comprise entre 0,01 % et 10% en poids de la composition finale.
10. 10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, dans laquelle la composition aqueuse contenant des oligo-éléments et des sels minéraux est présente à une concentration comprise entre 0,1% et 20% en poids de la composition finale.11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, dans laquelle le glucosaccharide est présent à une concentration comprise entre 0,1 % et 20 % en poids de la composition finale. 12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, dans laquelle la composition comprend en outre un ingrédient cosmétique choisi dans le groupe constitué par les agents épaississants et des agents tensioactifs. 13. Composition selon l'une des revendications 1 à 12 caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse, de dispersion, d'émulsion, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, de suspension, de gel, ou de microémulsion. 14. Procédé cosmétique de soin de la peau et des matières kératiniques comprenant au moins une étape d'application sur la peau et/ou les matières kératiniques d'une composition cosmétique topique telle que décrite dans l'une des revendications 1 à 13. 15. Utilisation cosmétique topique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour son action sur la fonction barrière de la peau et des matières kératiniques. 16. Utilisation cosmétique topique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 pour son action sur l'homéostasie de la peau et des matières kératiniques. 17. Utilisation selon la revendication 15, pour son action sur l'amélioration de l'hydratation de la peau et des matières kératiniques.