FR2966834A1 - Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques - Google Patents
Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques Download PDFInfo
- Publication number
- FR2966834A1 FR2966834A1 FR1058843A FR1058843A FR2966834A1 FR 2966834 A1 FR2966834 A1 FR 2966834A1 FR 1058843 A FR1058843 A FR 1058843A FR 1058843 A FR1058843 A FR 1058843A FR 2966834 A1 FR2966834 A1 FR 2966834A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- aqueous dispersion
- pigment
- dispersion according
- mol
- average molecular
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 28
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 35
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N 0.000 claims description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 claims description 2
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 claims description 2
- FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L quinoline yellow ws Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=NC2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C=C1 FZUOVNMHEAPVBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 2
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 15
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 10
- JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Chemical compound CC(=O)C1=C(O)OC(C)=CC1=O JEQRBTDTEKWZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 8
- 239000004287 Dehydroacetic acid Substances 0.000 description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940061632 dehydroacetic acid Drugs 0.000 description 7
- PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N dehydroacetic acid Natural products CC(=O)C1C(=O)OC(C)=CC1=O PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019258 dehydroacetic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- -1 clays Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 4
- IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N pinacol Chemical compound CC(C)(O)C(C)(C)O IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.CC(O)OC1=CC=CC=C1 RJURRZFUWSRXDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003385 Diospyros ebenum Nutrition 0.000 description 2
- 241000792913 Ebenaceae Species 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H](OP(=O)([O-])[O-])[C@H](OP(=O)(O)[O-])[C@H]1OP(=O)([O-])[O-] FENRSEGZMITUEF-ATTCVCFYSA-E 0.000 description 2
- 229940099540 acid violet 43 Drugs 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940083982 sodium phytate Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- YAXKTBLXMTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-butanetriol Chemical compound CC(O)C(O)CO YAXKTBLXMTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUYKDJNJIXDTAO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;1-phenoxyethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC=CC=C1.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O WUYKDJNJIXDTAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960002788 cetrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940075493 d&c red no. 6 Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940074052 glyceryl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- OJTDGPLHRSZIAV-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diol Chemical compound CC(O)CO.CC(O)CO OJTDGPLHRSZIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
L'invention concerne une dispersion aqueuse comprenant au moins un pigment et de la polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol, son procédé de préparation et ses utilisations cosmétiques.
Description
1 Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmétiques
La présente invention concerne une dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmétiques.
De nombreuses compositions cosmétiques comprennent des solides dispersés à l'état divisé, typiquement des pigments. Plus les pigments sont dispersés de façon homogène dans la composition cosmétique et plus ils sont présents en proportion élevée, plus la couleur de la composition cosmétique est homogène et intense.
Un des objectifs de la présente invention est de fournir une composition pigmentaire utilisable en cosmétique qui comprenne une proportion élevée de pigment, généralement supérieure ou égale à 21% en poids, et qui soit stable dans le temps.
La composition pigmentaire de l'invention est une dispersion aqueuse pigmentaire. Au sens de la présente demande, une dispersion aqueuse (ou suspension aqueuse) est un milieu aqueux continu dans lequel sont dispersées des particules solides. Le milieu aqueux est typiquement une solution aqueuse comprenant au moins 400/0, de préférence au moins 500/0 d'eau, par exemple une solution tampon (telle qu'une solution tampon physiologique formée par le couple H2CO3/HCO3-), de préférence de l'eau. Dans le présent exposé, une dispersion aqueuse est considérée comme stable dans le temps si elle peut être conservée généralement au moins deux mois, de préférence au moins six mois, à une température comprise entre 5 et 45°C en restant homogène, c'est-à-dire que les particules ne s'agrègent pas entre elles ou qu'elles ne sédimentent pas (pas de sédimentation ou de déphasage de la dispersion observable macroscopiquement).
Ainsi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet une dispersion aqueuse comprenant au moins un pigment et de la polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol.
Les inventeurs ont maintenant découvert que l'utilisation de polyvinylpyrrolidone (PVP) de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol permet d'obtenir une dispersion aqueuse pigmentaire comprenant des quantités élevées de pigment tout en étant stable.
Sans vouloir être lié à une théorie particulière, il semble pouvoir être avancé que l'utilisation de PVP de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol permet d'obtenir une dispersion moins visqueuse que lorsque une PVP de plus haut poids moléculaire (par exemple de la PVP K30, de masse moléculaire moyenne en poids de 60 000 g/mol) est utilisée, ce qui permet d'augmenter la concentration en pigment dans la dispersion aqueuse selon l'invention. Ainsi, généralement, la dispersion aqueuse comprend au moins 21% en poids (typiquement de 21 à 350/0), notamment au moins 240/0 en poids (typiquement de 24 à 300/0) de pigment par rapport à la quantité totale de la dispersion aqueuse.
De préférence, la PVP a une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 20 000 g/mol, notamment inférieure ou égale à 10 000 g/mol, et est typiquement de l'ordre de 8000 g/mol, tel que la PVP K15, avantageusement disponible dans le commerce.
Généralement, la dispersion aqueuse comprend de 1 à 200/0 en poids, notamment de 3 à 100/0 de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol par rapport à la quantité totale de la dispersion aqueuse. Ces proportions sont particulièrement adaptées pour obtenir une dispersion aqueuse pigmentaire comprenant des quantités élevées de pigment tout en étant stable.
Typiquement, dans la dispersion aqueuse selon l'invention, le ratio entre la masse de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol et la masse de pigment est de 5 à 400/0. Ces proportions sont particulièrement adaptées pour obtenir une dispersion aqueuse pigmentaire comprenant des quantités élevées de pigment tout en étant stable.
Le pigment de la dispersion peut être un pigment organique ou inorganique. Le pigment inorganique peut par exemple être choisi parmi le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, le dioxyde de zinc, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, et leurs mélanges. Le pigment organique peut par exemple être choisi parmi le noir de carbone, tel que le D&C black n °2, les pigments organiques rouges, tel que les D&C Red n °6, n °7, n °21, n °27, n °28, n °30, n °33, n °36, n °40, et le Carmin de cochenille, les pigments organiques bleus, tels que le phtalocyanine de cuivre et la laque de FD&C Blue n , et les pigments organiques jaunes, tel que la laque de D&C Yellow n °10, FD&C Yellow n °5 et 6, et leurs mélanges.
Le noir de carbone est un pigment particulièrement adapté pour mettre en ceuvre la dispersion aqueuse selon l'invention. Le noir de carbone peut notamment être du noir de carbone à haute structure et/ou ayant une surface spécifique supérieure à 200 m2/g. Les principaux paramètres fondamentaux définissant les divers grades de noir de carbone commercialisés sont la taille des particules primaires et celles agrégées ou agglomérées (finesse de la poudre, structure) et sa surface spécifique. La structure du noir de carbone est déterminée par absorption de phtalate de dibutyle (DBP). La quantité de DBP absorbée par 100 g de noir de carbone est déterminée selon la méthode ASTM D-2414. Ainsi, un noir de carbone à indice DPB bas a une faible structure constituée d'un petit nombre de particules primaires qui ont fusionné de manière compacte. Typiquement, les noirs commercialisés ont un indice d'adsorption DPB compris entre 45 et 400 mL pour 100 g de noir de carbone. Un indice DPB élevé, typiquement supérieur à 90 mL/100g est synonyme d'un noir de carbone à haute structure, constitué de nombreuses particules élémentaires aux ramifications, branches, chaînes ou chapelets abondants. La surface spécifique d'un noir de carbone peut être déterminée par adsorption d'azote (méthode BET). La surface spécifique d'un noir de carbone est généralement comprise entre 10 m2.g-' pour des particules de taille grossière et 500 m2.g-' pour de fines particules. Le noir de carbone utilisé comme pigment dans la dispersion aqueuse a de préférence une surface spécifique supérieure à 200 m2/g.
En plus de la PVP et du pigment, la dispersion aqueuse peut comprendre un composé comprenant au moins deux fonctions hydroxyle et de préférence exempt de groupes oxyde d'ethylène.
Ce composé permet d'améliorer la stabilité de la dispersion aqueuse. Le composé est de préférence exempt de groupes oxyde d'ethylène de formule -CH2-CH2-O, en particulier de groupes poly-(oxyde d'éthylène). En effet, lors de la synthèse d'oxyde d'éthylène, du 1-4-dioxane se forme, qui a un effet cancérogène suspecté. Ainsi, les composés comprenant des groupes oxyde d'ethylène peuvent comprendre du 1-4-dioxane, au moins à l'état de trace, et on cherche à limiter voire éviter leur utilisation dans des compositions cosmétiques. Le composé comprenant au moins deux fonctions hydroxyle peut notamment être un polyol, tel que le 1,2,3-propanetriol (glycérine), le 1,2-propanediol, le pinacol (2,3-diméthyl-2,3-butanediol), le 1,2,3-butanetriol, le 2,3-butanediol et le sorbitol. La glycérine est particulièrement préférée en raison de son caractère hydratant et antimicrobien.
La dispersion aqueuse comprend généralement de 5 à 45% en poids, typiquement de 20 à 400/0 en poids de composé comprenant au moins deux fonctions hydroxyle par rapport à la quantité totale de la dispersion aqueuse, ce qui correspond généralement à ce que le milieu aqueux continu de la dispersion aqueuse soit un mélange solution aqueuse (notamment eau) / composé comprenant au moins deux fonctions hydroxyle (notamment glycérine) de 40/60 à 60/40, de préférence 50/50. Ces proportions sont particulièrement adaptées pour obtenir une dispersion aqueuse pigmentaire comprenant des quantités élevées de pigment tout en étant stable.
La dispersion aqueuse peut également comprendre des conservateurs, par exemple du 2-phénoxyéthanol ou de l'acide déhydroacétique. Par contre, l'utilisation de parabène et/ou de ses dérivés comme conservateur est généralement évitée en raison de leur capacité à activer les récepteurs des cestrogènes, induisant une possible action sur la fertilité et les tumeurs cestrogéno-dépendantes.
Dans un mode de réalisation, la dispersion aqueuse consiste en : un milieu aqueux, généralement une solution aqueuse, typiquement de l'eau, au moins un pigment, notamment du noir de carbone, de préférence du noir de carbone à haute structure et/ou ayant une surface spécifique supérieure à 200 m2/g, de la polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol, de la glycérine, éventuellement des conservateurs tels que du 2-phénoxyéthanol ou de l'acide déhydroacétique.
La dispersion aqueuse peut également comprendre un ou plusieurs additifs cosmétiques couramment utilisés dans la technique tels que, par exemple, les agents hydratants, les agents émollients, les plastifiants, les silicones, les charges minérales, les argiles, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les protéines et les vitamines, les huiles et/ou les extraits naturels. Généralement, la dispersion aqueuse est exempte de tensioactifs ioniques.
Les particules de la dispersion aqueuse ont généralement une taille médiane (D50) mesurée par granulométrie laser supérieure à 200 nm, typiquement supérieure ou égale à 400 nm. Typiquement, au moins 90°/O, notamment 95°/O, de préférence 98°/O, voire la totalité, des particules ont une taille mesurée par granulométrie laser supérieure à 100 nm. La dispersion aqueuse est donc principalement exempte de nanoparticules, ce qui est un avantage car des études récentes s'interrogent sur la toxicité des nanoparticules, en particulier lorsqu'elles sont utilisées dans des compositions cosmétiques, notamment appliquées sur la peau. Ainsi, la dispersion aqueuse selon l'invention n'est généralement pas une composition colloïdale (qui comprend typiquement des particules dont les dimensions vont de 2 à 100 nanomètres). De plus, les particules de la dispersion aqueuse ont généralement une taille médiane (D50) mesurée par granulométrie laser inférieure à 500 µm, voire à 100 µm. En effet, les phénomènes de sédimentation sont limités voire évités pour de telles particules, et la composition cosmétique comprenant la dispersion aqueuse est plus agréable au toucher.
Dans un mode de réalisation préféré, la dispersion aqueuse comprend : de 23 à 25%wt de noir de carbone, de 4 à 7%wt de PVP K15, de 30 à 40%wt d'eau, de 30 à 40%wt de glycérine. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la dispersion aqueuse consiste en : de 23 à 25%wt de noir de carbone, de 4 à 7%wt de PVP K15, de 30 à 40%wt d'eau, de 30 à 40%wt de glycérine, de 0,1 à 1,5%wt de phénoxyéthanol, et de 0,1 à 1,5%wt d'acide déhydroacétique, la somme des pourcentages étant égale à 100. Une composition cosmétique comprenant de telles dispersions aqueuses permet en effet d'obtenir une coloration intense lorsqu'elle est appliquée, en particulier sur des fibres kératiniques.
Selon un deuxième aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation de la dispersion aqueuse définie ci-dessus, comprenant une étape de broyage dans un broyeur à billes d'un mélange d'au moins un pigment et de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol en présence d'eau.
Les autres éventuels composants de la dispersion aqueuse, tels que décrits ci-dessus, peuvent également être présents lors de l'étape de broyage. L'ordre d'addition des composants n'affecte pas la nature de la dispersion obtenue, et n'a en particulier pas d'influence sur la taille des particules de la dispersion obtenue.
De préférence les billes du broyeur à billes ont un diamètre supérieur à 100 µm, généralement compris entre 1 et 10 mm, typiquement de l'ordre de 4 mm, ce qui contribue à obtenir des particules dans la dispersion aqueuse de taille médiane (D50) supérieure à 100 nm, voire 1µm, avec les avantages mentionnés ci-dessus. La durée du broyage a également une influence sur la taille des particules.
Typiquement, lorsque cette durée est trop longue, des particules de taille nanométrique sont obtenues, ce que l'on cherche à éviter. La durée maximale du broyage dépend de la nature du pigment. L'homme du métier sait comment adapter la durée de broyage pour avoir la taille de particules désirée en fonction de la nature du pigment. Le procédé est généralement exempt d'étape de lyophilisation.
L'invention concerne également la dispersion aqueuse susceptible d'être obtenue par ce procédé.
Selon un troisième aspect, l'invention a pour objet l'utilisation d'une dispersion aqueuse telle que définie ci-dessus ou d'une dispersion aqueuse susceptible d'être obtenue par le procédé décrit ci-dessus pour une introduction dans une composition cosmétique (ou pour la préparation d'une composition cosmétique). La composition cosmétique peut par exemple être un shampoing, un après-shampoing, un conditionneur (baume après shampoing), un ligneur (« eye-liner » en anglais), un mascara, du fond de teint, un fard à paupière ou à joue ou du rouge à lèvre, de préférence un shampoing, un après-shampoing, un conditionneur ou un mascara. La composition est particulièrement adaptée à la coloration des fibres kératiniques, telles que les cheveux et les cils. Sans vouloir être lié à une théorie particulière, il semble que la taille spécifique des particules telles que définies ci-dessus et la présence de la polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol favorisent le dépôt et l'accrochage du pigment sur les fibres kératiniques, conduisant à une très bonne coloration. En particulier, les inventeurs ont observé que des compositions cosmétiques exemptes de PVP et/ou ayant des tailles de particules plus faibles (nanométriques) appliquées sur des fibres kératiniques conduisent à une coloration des fibres kératiniques moins importante.
La composition cosmétique peut se présenter sous toute forme (onguent, lotion, crème, gel, spray).
Selon un quatrième aspect, l'invention a pour objet une composition comprenant une dispersion aqueuse telle que définie ci-dessus.
Selon un cinquième aspect, l'invention a pour objet l'utilisation de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol comme additif dans une composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse comprenant un pigment pour augmenter la proportion de pigment de ladite composition.
L'invention est davantage illustrée avec les exemples ci-après, donnés en référence aux figures 1, 2 et 3 ci-annexées, qui représentent le profil granulométrique (pourcentage de particules en fonction du diamètre des particules en µm), respectivement des exemples A-1, A-2 et A-3.
EXEMPLE A : Dispersions aqueuses * Procédé de préparation des dispersions aqueuses De la glycérine (Interchimie®) a été introduit dans un broyeur à billes vertical, de marque COMEC®, les billes ayant un diamètre de 4 mm et la vitesse de broyage maximale étant de 1800 tours par minute. 15% du pigment Unipure Black LC902 (Sensient Cosmetic Technologies() (noir de carbone à haute structure ayant un indice DBP de 100 mU100g) ont alors été ajoutés. Après homogénéisation dans le broyeur, l'eau, la PVP et les conservateurs (phénoxyéthanol (Phenoxetol - Clariant®) et/ou acide déhydroacétique (Geoguard 111A - Lonza®)) ont été ajoutés au mélange. Puis, les 850/0 restant de pigment ont été ajouté. Pour finir, le mélange a été broyé à vitesse maximale pendant 15 minutes.
Cinq dispersions aqueuses ont été préparées en suivant ce procédé. Les exemples 1, 2 et 3 sont des exemples de dispersion aqueuse selon invention, comprenant de la PVP K15 (de masse moléculaire moyenne en poids de 8000 g/mol) (ISP®) Les exemples 4 et 5 sont des exemples comparatifs dans lesquels une PVP de plus haute masse moléculaire (PVP K30 de masse moléculaire moyenne en poids de 60 000 g/mol) (ISP®) a été utilisée. * Caractérisation de la viscosité et de la granulométrie pour évaluer la stabilité des dispersions aqueuses La viscosité est mesurée à l'aide d'un viscosimètre de marque Brookfield. DV-11+ Pro® et le mobile approprié. La granulométrie est mesurée par diffraction laser selon la théorie de Mie avec un appareil de type HORIBA PARTICA LA-950 V2®. Les figures 1, 2 et 3 annexées représentent la granulométrie (pourcentage de particules en fonction du diamètre des particules en µm), respectivement des exemples 1, 2 et 3. La stabilité est considérée comme bonne si la taille des particules de la dispersion et sa viscosité restent constantes au cours du temps.
Exemples Exemples comparatifs 1 2 3 4 5 Noir de carbone 22 30 24 22 30 (°/O) PVP K15 (%) 5 6,81 5,45 0 0 PVP K30 (%) 0 0 0 5 6.81 Eau 36,25 31,35 34,68 36.25 31.35 Glycérine (%) 36,25 31,35 34,68 36.25 31.35 Phénoxyéthanol 0,5 0,5 0,7 0.5 0.5 (°/O) Acide 0 0 0,5 0 0 déhydroacétique (°/O) Viscosité (cP) 40 000 450 000 100 000 838 000 Pris en masse') Stabilité Bonne Bonne Bonne Bonne Mauvaise" Granulométrie : 2 5 0,42 1,37 4,32 5,15 d50 (µm) Granulométrie : <0,3% 1,30 0,00 0,00 0,00 0/0 particules < 100 nm Tableau 1 : Compositions des dispersions aqueuses préparées et caractéristiques de viscosité et de granulométrie. i) : la dispersion prend en masse pour atteindre une viscosité non mesurable (>50 000 000 cP). ii) : la taille des particules après 15 jours à température ambiante (25°C) passe de 5,15 µm >0) à 12,23 µm avec apparitions d'aggrégats de taille supérieure à 100 µm.
La comparaison des dispersions aqueuses 1, 2 et 3 selon l'invention et des dispersions aqueuses 4 et 5 comprenant une PVP de masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 40 000 g/mol montre que les dispersions aqueuses selon l'invention sont moins visqueuses. Il est possible de préparer une dispersion aqueuse stable comprenant 30% de noir de carbone lorsque de la PVP de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol est utilisée, ce qui n'est pas le cas lorsqu'une PVP de masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 40 000 g/mol est utilisée (comparer les exemples 2 et 5).
De plus, dans les trois compositions selon l'invention, plus de 980/0 des particules ont une taille supérieure à 100 nm.
EXEMPLE B : Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse
Les exemples ci-après concernent des compositions cosmétiques comprenant la dispersion aqueuse selon l'invention.
B.1. Soins capillaires conditionneurs à « reflets noirs »
Deux soins capillaires ont été réalisés en utilisant la dispersion de l'exemple 3 de l'exemple A et en suivant la formule et le mode opératoire décrits ci-dessous : 0/0 w/w Nom commercial Fournisseur Nom cosmétique (INCI) Phase Ex 1 Ex 2 Sensient Cetyl alcohol - ceteareth-25 7,0 7,0 A Oxocera Cosmetic Technologies Sensient Glyceryl isostearate - 4,0 4,0 Covasterol Cosmetic isostearyl alcohol - Brassica Technologies campestris (rapeseeds) sterols - Butyrospermum parkii butter - candelilla cera Sensient Isopropyl palmitate - isostearyl 2,0 2,0 Natpure Feel-M Eco Cosmetic isostearate - octyldodecanol - Technologies octyldodecyl myristate Aqua 58 58 B Pure water Dehyquart A-CA Cognis Cetrimonium chloride 4,5 4,5 Aqua 22,75 22,55 C Pure water Sensient Sodium phytate - sodium 0,5 0,5 Natpure Trap TS Cosmetic citrate Technologies Phenoxyethanol 0,5 0,5 Phenoxyethanol Sensient Cl 77266 - Glycerin - Aqua - 0,75 0,75 Dispersion de noir Cosmetic PVP - phenoxyethanol - de carbone Technologies dehydroacetic acid (Exemple A-3) 306020 Arianor Sensient Basic Blue 99 - Basic Brown --- 0,2 Ebony Cosmetic 16 - Acid Violet 43 - Basic Red Technologies 76 - Basic Yellow 57 Tableau 2 : composition des deux soins capillaires Le mode opératoire qui a été suivi est le suivant : 1. Chauffer la phase A à 70-80 °C. 2. Chauffer la phase B à 70-80 °C. 3. Verser la phase B dans la phase A et agiter de manière à obtenir une émulsion homogène. 4. Ajouter la phase C et mélanger jusqu'à atteindre la température ambiante.
Lorsque l'un de ces deux soins conditionneurs est appliqué sur des cheveux décolorés puis rincé, le pigment noir se dépose sur les cheveux. Les cheveux se colorent par conséquent intensément en noir après application. 10 B.2. Shampoing à « reflets noirs » Deux shampoings ont été réalisés en utilisant la dispersion de l'exemple 3 de l'exemple A et en suivant la formule et le mode opératoire décrits ci-dessous : W/W Nom Commercial Fournisseur Nom cosmétique (INCI) Phase Ex Ex 1 2 Aqua 16,6 16,6 A Pure water Sensient Sodium phytate - sodium citrate 0,5 0,5 Natpure Trap TS Cosmetic Technologies Noveon carbomer 10,0 10,0 Carbopol Aqua SF- 1 Plantacare 1200 UP Cognis Lauryl glucoside 8,0 8,0 Plantapon LCG Cognis Sodium Iauryl glucose 17,0 17,0 Sorb carboxylate - Iauryl glucoside Dehyton K Cos Cognis Cocamidopropyl betaine 16,0 16,0 Aqua 15,0 15,0 B Pure water Jaguar C13S Rhodia Guar hydroxypropyltrimonium 0,1 0,1 chloride Triethanolamine Ethanolamine 2,2 2,2 99% Sensient Isopropyl palmitate - isostearyl 1,0 1,0 C Natpure Feel-M Eco Cosmetic isostearate - octyldodecanol - Technologies octyldodecyl myristate Phenoxyethanol phenoxyethanol 0,5 0,5 Sensient Cl 77266 - Glycerin - Aqua - 1,5 1,5 D Dispersion de noir Cosmetic PVP - phenoxyethanol - de carbone Technologies dehydroacetic acid (Exemple A-3) 11,6 11,5 Eau 306020 Arianor Sensient Basic Blue 99 - Basic Brown 16 --- 0,1 Ebony Cosmetic - Acid Violet 43 - Basic Red 76 Technologies - Basic Yellow 57 Tableau 3 : composition des deux shampoings Le mode opératoire qui a été suivi est le suivant : 1. Mélanger les différents ingrédients de la phase A jusqu'à obtenir un mélange homogène 11
12 2. Préparer la phase B et la verser dans la phase A. 3. Ajouter la phase C. Mélanger. 4. Ajouter la phase D. Homogénéiser.
Lorsque l'un de ces deux shampoings est appliqué sur des cheveux puis rincé, le pigment noir se dépose sur les cheveux. Les cheveux se colorent par conséquent intensément en noir après application.
B.3. Eyeliner
Deux eyeliners ont été réalisés en utilisant la dispersion de l'exemple 3 de l'exemple A et en suivant la formule et le mode opératoire décrits ci-dessous : Nom Commercial Fournisseur Nom cosmétique (INCI) % W/W Phase Ex 1 Ex 2 A Monopropylene glycol Propylene glycol 1,40 1,40 Thickagent LC Sensient Xanthan gum - hectorite - 0,70 0,70 Cosmetic cellulose Technologies Pure water Aqua 52,60 52,60 Phenoxyethanol Phenoxyethanol 0,30 0,30 B Dispersion de noir Sensient Cl 77266 - Glycerin - 30,00 30,00 de carbone Cosmetic Aqua - PVP - (Exemple A-3) Technologies phenoxyethanol - dehydroacetic acid C Covacryl MS11 Sensient Acrylates copolymer 15,00 Cosmetic Technologies Covacryl P12 Sensient Acrylates copolymer 15,00 Cosmetic Technologies Tableau 4 : composition des deux eyeliners Le mode opératoire qui a été suivi est le suivant : 1. Mélanger le Thickagent LC dans le monopropylène glycol. 20 2. Verser ce mélange dans l'eau contenant le conservateur, sous agitation, de manière à obtenir un gel homogène.15 3. Ajouter la phase B sous agitation. Bien Mélanger. 4. Ajouter la phase C. Homogénéiser. Lorsque l'un de ces deux eyeliners est appliqué sur des cils, le pigment noir se dépose 5 sur les cils, conduisant à une coloration noire intense des cils.
Claims (1)
- REVENDICATIONS1.- Dispersion aqueuse comprenant au moins un pigment et de la polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol.2.- Dispersion aqueuse selon la revendication 1, dans laquelle la polyvinylpyrrolidone a une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 10 000 g/mol. 103.- Dispersion aqueuse selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ratio entre la masse de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol et la masse de pigment est de 5 à 40%.4.- Dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où au 15 moins 900/0 des particules ont une taille mesurée par granulométrie laser supérieure à 100 nm.5.- Dispersion aqueuse selon la revendication 4, où au moins 980/0 des particules ont une taille mesurée par granulométrie laser supérieure à 100 nm.6.- Dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où le pigment est un pigment inorganique choisi parmi le dioxyde de titane, le dioxyde de zinc, les oxydes de zirconium ou de cérium, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, et leurs mélanges. 257.- Dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où le pigment est un pigment organique choisi parmi le noir de carbone, tel que le D&C black n °2, les pigments organiques rouges, tel que les D&C Red n °6, n °7, n °21, n °27, n °28, n °30, n °33, n °36, n °40, et le Carmin de cochenille, les pigments organiques bleus, tels 30 que le phtalocyanine de cuivre et la laque de FD&C Blue n °1, et les pigments organiques jaunes, tel que la laques de D&C Yellow n °10, FD&C Yellow n °5 et 6, et leurs mélanges.8.- Dispersion aqueuse selon la revendication 7, dans laquelle le pigment est du noir de carbone à haute structure et/ou ayant une surface spécifique supérieure à 200 35 m2/g. 209.- Dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant en outre un composé comprenant au moins deux fonctions hydroxyle, de préférence exempt de groupes oxyde d'ethylène.10.- Dispersion aqueuse selon la revendication 9, dans laquelle le composé est un polyol, de préférence de la glycérine.11.- Dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, comprenant au moins 21 °/O en poids, notamment au moins 24 °/O en poids, de pigment par rapport à la quantité totale de la dispersion aqueuse.12.- Procédé de préparation d'une dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, comprenant une étape de broyage dans un broyeur à billes d'un mélange d'au moins un pigment et de polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 40 000 g/mol en présence d'eau.13.- Utilisation d'une dispersion aqueuse selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 ou d'une dispersion aqueuse susceptible d'être obtenue par le procédé selon la revendication 12 pour une introduction dans une composition cosmétique.25
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1058843A FR2966834B1 (fr) | 2010-10-27 | 2010-10-27 | Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques |
US13/282,232 US20120107257A1 (en) | 2010-10-27 | 2011-10-26 | Pigmentary aqueous dispersion and cosmetic uses thereof |
JP2011236376A JP2012097259A (ja) | 2010-10-27 | 2011-10-27 | 顔料の水性分散体およびそれらを使用する化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1058843A FR2966834B1 (fr) | 2010-10-27 | 2010-10-27 | Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2966834A1 true FR2966834A1 (fr) | 2012-05-04 |
FR2966834B1 FR2966834B1 (fr) | 2012-12-28 |
Family
ID=43928963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1058843A Active FR2966834B1 (fr) | 2010-10-27 | 2010-10-27 | Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120107257A1 (fr) |
JP (1) | JP2012097259A (fr) |
FR (1) | FR2966834B1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3021323A1 (fr) * | 2014-05-26 | 2015-11-27 | Sensient Cosmetic Technologies | Composition pigmentaire aqueuse comprenant du phenoxyethanol |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3022776B1 (fr) * | 2014-06-30 | 2018-03-02 | L'oreal | Composition anhydre comprenant un gelifiant lipophile, au moins une charge particuliere et une phase grasse |
CN109195572B (zh) | 2016-05-27 | 2022-07-01 | 堺化学工业株式会社 | 液状分散体及其用途 |
CN107383938B (zh) * | 2017-07-10 | 2019-03-08 | 林一中 | 一种包覆锰紫的颜料的制备方法 |
CN111449988B (zh) * | 2020-04-17 | 2022-12-27 | 宁波爱诗化妆品有限公司 | 一种化妆品用铁系水性颜料色浆、制备方法及彩妆产品的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0035142A2 (fr) * | 1980-02-22 | 1981-09-09 | BASF Aktiengesellschaft | Utilisation de polyvinylpyrrolidone micronisé, réticulé insoluble pour la stabilisation de suspensions |
US5013543A (en) * | 1986-06-12 | 1991-05-07 | Revlon, Inc. | Cosmetic eyeliner formulation |
EP0767191A2 (fr) * | 1995-10-05 | 1997-04-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Polymère, son procédé de préparation, compositions pour le traitement des cheveux et compositions cosmétiques |
US20050129637A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Gakushi Aota | Pigment dispersion for cosmetics, cosmetic compositions containing the same, and process for making such cosmetic compositions |
EP1920754A2 (fr) * | 2006-11-08 | 2008-05-14 | L'oreal | Compositions rendues non collantes |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4482467A (en) * | 1981-07-14 | 1984-11-13 | Dainichiseika Colour & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Liquid for absorption of solar heat |
JP3079569B2 (ja) * | 1991-05-22 | 2000-08-21 | セイコーエプソン株式会社 | 水性記録用インク |
US6162421A (en) * | 1997-11-17 | 2000-12-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Pigmented water-in-oil emulsion cosmetic sticks |
US20030018119A1 (en) * | 2001-03-28 | 2003-01-23 | Moshe Frenkel | Method and compositions for preventing the agglomeration of aqueous pigment dispersions |
JP4772978B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2011-09-14 | 株式会社コーセー | 日焼け止め組成物 |
JP2002322404A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-08 | Konica Corp | 顔料分散体の製造方法及び製造された顔料分散体を含有するインクジェット記録用インク |
JP4212835B2 (ja) * | 2001-06-19 | 2009-01-21 | 株式会社リコー | インクジェット用インク及びそれを用いた画像形成方法 |
DE60200610T2 (de) * | 2001-06-19 | 2005-06-16 | Ricoh Co., Ltd. | Pigmentdispersion, Tintenstrahltintenzusammensetzung unter Verwendung der Pigmentdispersion, Methode zur Herstellung der Tintenstrahltintenzusammen setzung und bildgebende Methode unter Verwendung der Tintenstrahltintenzusammensetzung |
FR2873028B1 (fr) * | 2004-07-13 | 2008-04-04 | Oreal | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un homopolymere de vinylpyrrolidone ; utilisations |
EP1693423B1 (fr) * | 2005-01-14 | 2012-12-05 | FUJIFILM Corporation | Fines particules de pigment organique et méthode pour les préparer |
JP4601433B2 (ja) * | 2005-01-14 | 2010-12-22 | 富士フイルム株式会社 | 有機顔料微粒子の製造方法 |
US20070107635A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-05-17 | Soane Laboratories, Llc | Dye-attached and/or surface modified pigments |
JP2009046517A (ja) * | 2008-11-05 | 2009-03-05 | Pias Arise Kk | 睫毛用化粧料 |
-
2010
- 2010-10-27 FR FR1058843A patent/FR2966834B1/fr active Active
-
2011
- 2011-10-26 US US13/282,232 patent/US20120107257A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-27 JP JP2011236376A patent/JP2012097259A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0035142A2 (fr) * | 1980-02-22 | 1981-09-09 | BASF Aktiengesellschaft | Utilisation de polyvinylpyrrolidone micronisé, réticulé insoluble pour la stabilisation de suspensions |
US5013543A (en) * | 1986-06-12 | 1991-05-07 | Revlon, Inc. | Cosmetic eyeliner formulation |
EP0767191A2 (fr) * | 1995-10-05 | 1997-04-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Polymère, son procédé de préparation, compositions pour le traitement des cheveux et compositions cosmétiques |
US20050129637A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Gakushi Aota | Pigment dispersion for cosmetics, cosmetic compositions containing the same, and process for making such cosmetic compositions |
EP1920754A2 (fr) * | 2006-11-08 | 2008-05-14 | L'oreal | Compositions rendues non collantes |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KAN-SEN CHOU, YUEH-SHENG LAI: "Effect of polyvinyl pyrrolidone molecular weights on the formation of nanosized silver colloids", MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS, vol. 83, 2004, pages 82 - 88, XP002649774 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3021323A1 (fr) * | 2014-05-26 | 2015-11-27 | Sensient Cosmetic Technologies | Composition pigmentaire aqueuse comprenant du phenoxyethanol |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2966834B1 (fr) | 2012-12-28 |
US20120107257A1 (en) | 2012-05-03 |
JP2012097259A (ja) | 2012-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0599687B1 (fr) | Composition cosmétique de maquillage contenant un fullerène ou un mélange de fullerènes | |
FR3041251A1 (fr) | Compositions sous forme d'emulsions huile-dans-eau dont la phase grasse est sous forme de gouttes | |
FR2966834A1 (fr) | Dispersion aqueuse pigmentaire et ses utilisations cosmetiques | |
EP2694015B1 (fr) | Particules greffées pour une utilisation dans des applications de soins de la peau | |
WO2012120098A2 (fr) | Pigments traités hydrophiles dispersibles dans une composition cosmétique | |
KR102489999B1 (ko) | 표면개질된 세륨옥사이드 입자를 포함하는 자외선 차단제 조성물 | |
JP2014105207A (ja) | 水中油型日焼け止め化粧料 | |
JP5558061B2 (ja) | 固形粉末化粧料 | |
JP2019011275A (ja) | 液体化粧料 | |
KR20200058202A (ko) | 폴리하이드록시스테아르산으로 표면개질된 세륨옥사이드 입자를 포함하는 자외선 차단제 조성물 및 이의 제조방법 | |
FR3030232A1 (fr) | Procede de demaquillage de compositions cosmetiques comprenant une teneur elevee de polymere en dispersion ou en solution | |
EP1199063A1 (fr) | Composition de maquillage de la peau | |
FR2795000A1 (fr) | Composition solide a phase continue aqueuse comprenant un gelifiant hydrophile et une charge particuliere, utilisations | |
FR2834457A1 (fr) | Fard a paupieres comprenant une gomme de xanthane et un silicate mixte | |
JPWO2013161553A1 (ja) | 表面修飾無機酸化物微粒子、及び該微粒子を含有するサンスクリーン化粧料 | |
KR20180079449A (ko) | 열전도도가 낮은 적어도 하나의 분말을 포함하는 화장용 조성물 | |
KR102489994B1 (ko) | 표면개질된 세륨옥사이드 입자를 포함하는 자외선 차단제 조성물 | |
EP0758006B1 (fr) | Procédé de passivation d'un pigment minéral photoréactif par traitement par un plasma froid d'un gaz organique et composition cosmétique ou pharmaceutique, stable à la lumière, contenant au moins un pigment ainsi passivé | |
FR2957256A1 (fr) | Composition cosmetique avec alcanes lineaires volatils et copolymeres d'alcenes | |
EP3831357B1 (fr) | Composition cosmétique à effet métallique | |
FR3113461A1 (fr) | Compositions cosmétiques comprenant des polymères biodegradables | |
KR102264150B1 (ko) | 신규한 화장료 색재 및 이의 용도 | |
WO2001058420A1 (fr) | Utilisation, dans les compositions cosmetiques, de polyorganosiloxane fonctionnalise comme agent mouillant et dispersant des particules minerales | |
FR3076718A1 (fr) | Agent pour la modification de la couleur de matières kératiniques comportant au moins un alcool, un minéral argileux modifié et un pigment de couleur | |
JP7139117B2 (ja) | 油性化粧料組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |