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FR2899099A1 - Composition, useful as emulsifying agent to prepare cosmetic and/or pharmaceutical formulation, comprises water, mixtures comprising e.g. alcohol compound and hydrocarbon compound and optionally a preservative - Google Patents

Composition, useful as emulsifying agent to prepare cosmetic and/or pharmaceutical formulation, comprises water, mixtures comprising e.g. alcohol compound and hydrocarbon compound and optionally a preservative Download PDF

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FR2899099A1
FR2899099A1 FR0651140A FR0651140A FR2899099A1 FR 2899099 A1 FR2899099 A1 FR 2899099A1 FR 0651140 A FR0651140 A FR 0651140A FR 0651140 A FR0651140 A FR 0651140A FR 2899099 A1 FR2899099 A1 FR 2899099A1
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FR
France
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weight
mixture
composition
mass
formula
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Pending
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FR0651140A
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French (fr)
Inventor
Chantal Almaric
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Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
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Priority to PCT/FR2007/051038 priority patent/WO2007113440A1/en
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Abstract

Composition (I) comprises (in wt.%): water/aqueous solvent (70-98); a mixture (2-30) comprising alcohol compound (IA) (5-95), optionally an alcohol compound (IB) (up to 47.5), a hydrocarbon compound (IIA) (5-95), optionally a hydrocarbon compound (IIB) (up to 47.5), where the weight ratio of (IA) to (IB) is >=2.5; and optionally a preservative (up to 3). Provided that (I) is not a composition (III) containing water (95) and a mixture (5) containing cetylstearylic alcohol (87.2), cetearyl glucoside (12.2) and glucose (0.6). Composition (I) comprises (in wt.%): water or an aqueous solvent (70-98); a mixture (2-30) comprising alcohol compound (IA) (5-95) of formula (RA-OH) or its mixture, optionally an alcohol compound (IB) (up to 47.5) of formula (RB-OH) or its mixture, hydrocarbon compound (IIA) (5-95) of formula (RA-O-(G) xH) or its mixture, optionally hydrocarbon compound (IIB) (up to 47.5) of formula (RB-O-(G) xH) or its mixture; and optionally preservative or its mixture (up to 3), where the weight ratio of (IA) to (IB) is >=2.5 and (I) is not a composition (III) containing water (95) and mixture (5) containing cetylstearylic alcohol (87.2), cetearyl glucoside (12.2) and glucose (0.6). RA : 16-24C saturated linear hydrocarbon radical; RB : 8-14C saturated linear hydrocarbon radical; G : reducing sugar residue, preferably glucose, xylose and arabinose residue; and x : 1-10. An independent claim is included for a cosmetic and/or pharmaceutical formulation for topical use, comprising the composition at 2-30 wt.% as emulsifying agent.

Description

L'invention concerne la fourniture de nouveaux concentrés émulsionnantsThe invention relates to the provision of new emulsifying concentrates

utilisables dans la préparation de formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques notamment à usage topique. Les agents émulsionnants dérivés de sucre ont été développés depuis plus d'une vingtaine d'année et leur succès commercial n'est plus à démontrer. Ces compositions commerciales constituées d'un mélange d'alkyl polyglycosides et d'alcools gras, se présentent sur le marché sous forme solide, qu'il s'agisse d'écailles, de poudre ou de perles. Ils doivent donc préalablement être fondus, avant d'être incorporés dans la formulation finale, ce qui dans certains cas constitue un frein à leur expansion commerciale. De tels agents émulsionnants sont décrits dans les demandes internationales publiées sous les numéros WO 92/06778, WO 95/13863 ou WO 96/37285. On a donc naturellement cherché à développer des mélanges d'alkyl polyglycosides et d'alcools gras qui soient liquides à température ordinaire, pour éviter cette opération de fusion lors de la préparation de la formulation finale. Pour cela, on a utilisé des alcools gras ramifiés ou insaturés pour conduire à de tels mélanges. De tels agents émulsionnants liquides sont décrits dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 00/56438 ou encore dans la demande de brevet français publiée sous le numéro FR 2 830 464. De telles compositions liquides, à cause de leur caractère très lipophile, ne permettent pas la préparation d'émulsions huile - dans - eau suffisamment stables et/ou présentant un toucher suffisamment satisfaisant pour le client final. La demande internationale WO 92/06778 divulgue aussi par son exemple 1 une crème contenant 25% d'un mélange comprenant 87,2% d'alcool cétylstéarylique (C16-C18), 12,2% de cétéaryl glucosides et 0,6% de glucose et 75% d'eau, présentant une viscosité d'environ 25 000 mPa.s à 20 C ainsi qu'un lait contenant 5% d'un mélange comprenant 87,2% d'alcool cétyl stéarylique (C16-C18), 12,2% de cétéaryl glucosides et 0,6% de glucose et 95% d'eau, présentant une viscosité d'environ 3 200 mPa.s à 20 C, ladite crème et le dit lait ayant été préparé pour vérifier le caractère auto-émulsionnable du mélange alcool gras, alkyl polyoside mis en oeuvre.  can be used in the preparation of cosmetic and / or pharmaceutical formulations, in particular for topical use. Emulsifiers derived from sugar have been developed for more than twenty years and their commercial success is well established. These commercial compositions consisting of a mixture of alkyl polyglycosides and fatty alcohols, are on the market in solid form, whether scales, powder or pearls. They must therefore be melted before being incorporated into the final formulation, which in some cases constitutes a brake on their commercial expansion. Such emulsifiers are described in international applications published under the numbers WO 92/06778, WO 95/13863 or WO 96/37285. It has therefore naturally sought to develop mixtures of alkyl polyglycosides and fatty alcohols which are liquid at ordinary temperature, to avoid this melting operation during the preparation of the final formulation. For this, branched or unsaturated fatty alcohols were used to lead to such mixtures. Such liquid emulsifiers are described in the international application published under the number WO 00/56438 or in the French patent application published under the number FR 2 830 464. Such liquid compositions, because of their very lipophilic character, do not do not allow the preparation of oil - in - water emulsions which are sufficiently stable and / or have a sufficiently satisfactory feel for the final customer. The international application WO 92/06778 also discloses, by way of example 1, a cream containing 25% of a mixture comprising 87.2% of cetylstearyl alcohol (C16-C18), 12.2% of cetearyl glucosides and 0.6% of glucose and 75% water, having a viscosity of about 25,000 mPa.s at 20 ° C and a milk containing 5% of a mixture comprising 87.2% of cetyl stearyl alcohol (C16-C18), 12.2% of cetearyl glucosides and 0.6% of glucose and 95% of water, having a viscosity of about 3200 mPa.s at 20 C, said cream and said milk having been prepared to verify the caracter emulsifiable fatty alcohol mixture, alkyl polysaccharide used.

La demande internationale WO 95/13863 divulgue par son exemple 7 un mélange constitué de 70% d'eau et de 30% d'un mélange (M1) constitué de 0,1% en poids de décanol, de 0,1% en poids de dodécanol, de 1,4% en poids de tétradécanol, de 8,9% en poids d'hexadécanol, de 19,9% en poids d'octadécanol, de 8,2% en poids de décyl polyglucoside, de 6,8 % en poids de dodécyl polyglucoside, de 14,9% en poids de tétradécyl polyglucoside, de 21,6% en poids d'hexadécyl polyglucoside et de 18,1% en poids d'octadécyl polyglucoside. Ledit mélange est préparé et immédiatement utilisé pour préparer un savon liquide. Cette même demande de brevet divulgue par son exemple 4 divulgue trois dispersions aqueuses contenant 85% d'eau et : 15% dudit mélange M1 (dispersion 1), 15% d'un mélange M2 constitué de 33,5% d'alcool cétylique, de 33,5% d'alcool stéarylique, de 28,2% de décyl polyglucoside, de 2,4% de dodécyl polyglucoside, de 2,4% de tétradécyl polyglucoside (dispersion (2), et 15% d'un mélange M3 constitué de 25% d'hexadécanol, de 25% en poids d'octadécanol, de 25% de d'hexadécyl polyglucoside, et de 25% en poids d'octadécyl polyglucoside (dispersion 3). Ce même exemple 4 divulgue que la dispersion 1 est stable 1 mois, alors que la dispersion 2 n'est stable que 1 jour et que la dispersion 3 n'est stable que pendant 7 jours. Dans le cadre de leur recherches sur l'amélioration constante des agents émulsionnants pour préparer des émulsions "huile dans eau" qui soient dépourvus des inconvénients cités plus haut, les inventeurs ont mis au point un nouveau concentré émulsionnant.  The international application WO 95/13863 discloses by its example 7 a mixture consisting of 70% water and 30% of a mixture (M1) consisting of 0.1% by weight of decanol, 0.1% by weight of dodecanol, 1.4% by weight of tetradecanol, 8.9% by weight of hexadecanol, 19.9% by weight of octadecanol, 8.2% by weight of decyl polyglucoside, 6.8% by weight of % by weight of dodecyl polyglucoside, 14.9% by weight of tetradecyl polyglucoside, 21.6% by weight of hexadecyl polyglucoside and 18.1% by weight of octadecyl polyglucoside. Said mixture is prepared and immediately used to prepare a liquid soap. This same patent application discloses by its example 4 discloses three aqueous dispersions containing 85% water and 15% of said mixture M1 (dispersion 1), 15% of a mixture M2 consisting of 33.5% cetyl alcohol, 33.5% of stearyl alcohol, 28.2% of decyl polyglucoside, 2.4% of dodecyl polyglucoside, 2.4% of tetradecyl polyglucoside (dispersion (2), and 15% of an M3 mixture consisting of 25% hexadecanol, 25% by weight octadecanol, 25% hexadecyl polyglucoside, and 25% by weight octadecyl polyglucoside (dispersion 3) This same example 4 discloses that the dispersion 1 is stable for 1 month, whereas dispersion 2 is stable for only 1 day and dispersion 3 is only stable for 7 days, as part of their research on the constant improvement of emulsifiers to prepare emulsions " oil in water "which are free from the drawbacks mentioned above, the inventors have developed a new emulsifying concentrate .

Selon un premier aspect, l'invention a pour objet une composition (C) comprenant pour 100% de sa masse : - de 70% massique à 98% massique et plus particulièrement, de 80% massique à 98% massique d'eau ou d'un solvant aqueux topiquement acceptable, - de 2% massique à 30% massique et plus particulièrement de 2% massique à 20% 25 massique d'un mélange (M) comprenant pour 100% de sa masse : - de 5% massique à 95% massique d'un alcool de formule (IA) : RA-OH (IA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone ou d'un mélange de composés de 30 formules (IA) - éventuellement jusqu'à 47,5% massique d'un alcool de formule (IB), RB-OH (IB) dans laquelle le radical RB représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 8 à 14 atomes de carbone, ou d'un mélange de composés de formules (IB) ; - de 5% massique à 95% massique d'un composés de formule (IIA) : RA-O-(G)xH (IIA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IIA), - éventuellement jusqu'à 47,5% massique d'un composé de formule (IIB), RB-O-(G)xH (IIB) dans laquelle le radical RB représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 8 à 14 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IB) ; et dans lequel le rapport massique : Composés de formule (IA) / Composés de formule (IIA) est supérieur ou égal à 2,5 et plus particulièrement supérieur ou égal à 3 ; et si désiré ou si nécessaire : - jusqu'à 3% massique d'un agent conservateur topiquement acceptable ou d'un mélange 20 d'agents conservateurs topiquement acceptables ; étant entendu que la composition (C) n'est pas une composition (Co) contenant pour 100% de sa masse, 95% massique d'eau et 5% massique d'un mélange (Mo) comprenant pour 100% de sa masse, 87,2% massique d'alcool cétylstéarylique, 12,2% massique de cétéaryl glucoside et 0,6% de glucose. 25 Par solvant aqueux topiquement acceptable, on désigne dans la définition de la composition (C), les solvants classiquement utilisés en cosmétique et /ou en pharmacie, qu'il s'agisse par exemple de solutions aqueuses d'éthanol ou d'isopropanol, de solutions aqueuses de polyols comme par exemple les mélanges eau-glycol, eau-glycérol, eaudiglycérol, eau-sorbitol, eau-xylitol, eau-érythritol, eau-AQUAXYLTM (mélange de 30 xylitylglucoside, d'anhydroxylitol et de xylitol), eau-propylèneglycol, eaubutylèneglycol, eau pentylèneglycol, eau-hexylèneglycol. Par radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone, on désigne notamment pour RA dans les formules (IA) et (IIA), un radical alkyle comportant de 16 à 24 atomes de carbone, et plus particulièrement un radical choisi parmi les radicaux hexadécyle, octadécyle, eicosyle ou docosyle Par radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 8 à 14 atomes, on désigne notamment pour RB dans les formules (IB) et (IIB), un radical alkyle comportant de 8 à 14 atomes de carbone, et plus particulièrement un radical choisi parmi les radicaux, octyle décyle, dodécyle ou tétradécyle. Par reste d'un sucre réducteur, on désigne notamment dans la définition des composés de formules (IIA) et (IIB), telle que définie précédemment, les restes du glucose, du saccharose, du fructose, de l'idose, du galactose, du maltose, du maltotriose, du lactose, du cellobiose, du mannose, du xylose, de l'arabinose, du ribose, du dextrane ou du tallose. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, par reste d'un sucre, on désigne dans la définition des composés de formules (IIA) et (IIB), telle que définie précédemment, définie précédemment les restes du glucose, du xylose ou de l'arabinose.  According to a first aspect, the subject of the invention is a composition (C) comprising for 100% of its mass: from 70% by weight to 98% by mass and more particularly from 80% by weight to 98% by weight of water or a topically acceptable aqueous solvent, from 2% by mass to 30% by mass and more particularly from 2% by weight to 20% by weight of a mixture (M) comprising for 100% of its mass: from 5% by weight to 95% by weight; % by weight of an alcohol of formula (IA): RA-OH (IA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms or a mixture of compounds of formulas (IA) optionally up to 47.5% by weight of an alcohol of formula (IB), RB-OH (IB) in which the radical RB represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 8 to 14 carbon atoms, or a mixture of compounds of formulas (IB); from 5% by mass to 95% by weight of a compound of formula (IIA): RA-O- (G) xH (IIA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IIA), optionally up to 47.5% by weight of a compound of formula (IIB), RB-O- (G) xH (IIB) in which the radical RB represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 8 to 14 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IB); and wherein the weight ratio: Compounds of formula (IA) / Compounds of formula (IIA) is greater than or equal to 2.5 and more particularly greater than or equal to 3; and if desired or if necessary: up to 3% by weight of a topically acceptable preservative or a mixture of topically acceptable preservatives; it being understood that the composition (C) is not a composition (Co) containing for 100% of its mass, 95% by weight of water and 5% by weight of a mixture (Mo) comprising for 100% of its mass, 87.2% by weight of cetylstearyl alcohol, 12.2% by weight of cetearyl glucoside and 0.6% of glucose. By a topically acceptable aqueous solvent, the definition of the composition (C) denotes the solvents conventionally used in cosmetics and / or pharmaceuticals, whether they are, for example, aqueous solutions of ethanol or isopropanol, aqueous solutions of polyols such as, for example, water-glycol, water-glycerol, aqueous-glycerol, water-sorbitol, water-xylitol, water-erythritol, water-AQUAXYL ™ (mixture of xylitylglucoside, anhydroxylitol and xylitol), water propylene glycol, waterbutylene glycol, pentylene glycol water, water hexylene glycol. By saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms, is meant especially for RA in the formulas (IA) and (IIA), an alkyl radical containing from 16 to 24 carbon atoms, and more particularly a radical chosen from Hexadecyl, octadecyl, eicosyl or docosyl radicals By saturated linear hydrocarbon radical containing from 8 to 14 atoms, RB in the formulas (IB) and (IIB) denotes an alkyl radical containing from 8 to 14 carbon atoms, and more particularly a radical chosen from radicals, octyl decyl, dodecyl or tetradecyl. By residue of a reducing sugar, is meant especially in the definition of compounds of formulas (IIA) and (IIB), as defined above, the remains of glucose, sucrose, fructose, idose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, xylose, arabinose, ribose, dextran or tallose. According to another particular aspect of the present invention, in the definition of the compounds of formulas (IIA) and (IIB), as defined previously, the residues of glucose, xylose or arabinose.

Dans la définition des formules (IIA) et (IIB) telle que définie précédemment, x est un nombre décimal qui représente le degré moyen de polymérisation du reste G. Lorsque x est un nombre entier, (G)X est le reste polymérique de rang x du reste G. Lorsque x est un nombre décimal, les formules (IIA) et (IIB) représentent respectivement un mélange de composés : al RA-O-G-H + a2 RA-O-(G)2-H + a3 RA-O-(G)3-H + ... + aq RA-O-(G)q-H avec q représentant un nombre entier compris entre 1 et 10 et dans les proportions molaires al, a2, a3,... aq telles que : q=1 Eaq=1;a1>0 q=10 et un mélange de composés : b1 RBO-G-H + b2 RBO-(G)2-H + b3 RBO-(G)3-H + ... + bq RBO-(G)q H avec q représentant un nombre entier compris entre 1 et 10 et dans les proportions molaires b1, b2, b3,... bq telles que :30 q=1 Ebq=1;b1>0 q=10 Selon un autre aspect particulier de la présente invention, dans la définition des composés de formules (IIA) et (IIB), x est compris entre 1,05 et 5, et plus particulièrement entre 1,05 et 2. Par agents conservateurs topiquement acceptables, on désigne dans la composition (C) telle que définie précédemment des agents habituellement utilisés dans les formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques topiques, par exemple l'acide benzoïque ses sels et ses esters, l'acide propionique et ses sels, l'acide salicylique et ses sels, l'acide sorbique et ses sels, le formaldehyde, les sulfites et bisulfites inorganiques, le chlorobutanol, les acides parahydroxybenzoïques leurs sels et esters, l'acide undecylénique et ses sels, le bromo 2 nitro2 propane diol 1-3, le diazolidinyl urée, le SEPICIDETM CI (Imidazolidinyl urée), le SEPICIDETM LD (Phenoxyethanol), le SEPICIDETM HB (mélange de Phénoxyethanol de Méthylparaben, d'éthylparaben de propylparaben et de butylparaben), le KATHONTM CG (mélange de méthylchloroisothiazolinone et de méthylisothiazolinone), L'EUXYLTM PE9010 (mélange de phenoxyéthanol et d'éthylhexylglycérine), le SEPICIDETM LD (Phenoxyethanol), le SEPICIDETM HB (mélange de Phénoxyethanol de Méthylparaben, d'éthylparaben de propylparaben et de butylparaben), le KATHONTM CG (mélange de méthylchloroisothiazolinone et de méthylisothiazolinone), L'EUXYLTM PE 9010 (mélange de phenoxyéthanol et d'éthylhexylglycérine), le SENSIVATM SC 50 (éthyl hexyl glycérine), le MONTALINETM C40 (cocamidopropyl betainamide mea chloride), Le PROTEOLTM APL (tensioactif dérivé d'acides aminés) le Quaternium 15, l'alcool benzylique, le methyl dibromoglutaronitrile, le digluconate de chlorhexidine, le glutaraldehyde, la chlorphenesine, le sodium hydroxyméthyl glycinate, le chlorure de benzthonium ou le iodopropynyl butyl carbamate. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet une composition (C) telle que définie précédemment caractérisée en ce que lorsque ledit mélange (M) comprend une proportion non nulle de composé de formule (IB), le rapport massique : Composés de formule (IA) / Composés de formule (IB), est supérieur à 1 et plus particulièrement, supérieur ou égal à 5. 5 Selon un autre aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet une composition (C) telle que définie précédemment caractérisée en ce que lorsque ledit mélange (M) comprend une proportion non nulle de composé de formule (IIB), le rapport massique : Composés de formule (IIA) / Composés de formule (IIB), est supérieur ou égal à 0,75. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet une composition (C) caractérisée en ce qu'elle comprend pour 100% de sa masse : - de 80% massique à 98% massique d'eau, - de 2% massique à 20% massique d'un mélange (M) comprenant pour 100% de sa masse : - de 5% massique à 95% massique d'un alcool de formule (IA) : RA-OH (IA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone ou d'un mélange de composés de formules (IA) ; - de 5% massique à 95% massique d'un composé de formule (IIA) : RA-O-(G)xH (IIA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IIA) ; et si désiré ou si nécessaire : - jusqu'à 3% massique d'un agent conservateur topiquement acceptable ou d'un mélange d'agents conservateurs topiquement acceptables.  In the definition of formulas (IIA) and (IIB) as defined above, x is a decimal number which represents the average degree of polymerization of the remainder G. When x is an integer, (G) X is the polymeric residue of rank x of the remainder G. When x is a decimal number, formulas (IIA) and (IIB) respectively represent a mixture of compounds: al RA-OGH + a2 RA-O- (G) 2 -H + a3 RA-O- (G) 3-H + ... + aq RA-O- (G) qH with q representing an integer between 1 and 10 and in the molar proportions al, a2, a3, ... aq such that: q = 1 Eaq = 1; a1> 0 q = 10 and a mixture of compounds: b1 RBO-GH + b2 RBO- (G) 2 -H + b3 RBO- (G) 3-H + ... + bq RBO- (G) q H with q representing an integer between 1 and 10 and in the molar proportions b1, b2, b3, ... bq such that: q = 1 Ebq = 1; b1> 0 q = 10 In another particular aspect of the present invention, in the definition of the compounds of formulas (IIA) and (IIB), x is between 1.05 and 5, and more particularly Between 1.05 and 2, the term "topically acceptable preserving agents" is used. In the composition (C) as defined above, the term "agents" usually used in topical cosmetic and / or pharmaceutical formulations, for example benzoic acid, its salts and its esters, propionic acid and its salts, salicylic acid and its salts, sorbic acid and its salts, formaldehyde, inorganic sulphites and bisulfites, chlorobutanol, parahydroxybenzoic acids, their salts and esters, undecylenic acid and its salts, bromo 2 nitro2 propane diol 1-3, diazolidinyl urea, SEPICIDETM CI (Imidazolidinyl urea), SEPICIDETM LD (Phenoxyethanol), SEPICIDETM HB (mixture of Phenoxyethanol methylparaben, propylparaben ethylparaben and butylparaben), KATHONTM CG (mixture of methylchloroisothiazolinone and methylisothiazolinone), EUXYLTM PE9010 (mixture of phenoxyethanol and ethylhexylglycerine), SEPICIDETM LD (Phenoxyethanol), SEPICIDETM HB (Phenoxyethanol blend of methylparaben, propylparaben and butylparaben ethylparaben), KATHONTM CG (mixture of methylchloroisothiazolinone and methylisothiazolinone), EUXYLTM PE 9010 (mixture of phenoxyethanol and ethylhexylglycerine) , SENSIVATM SC 50 (ethyl hexyl glycerin), MONTALINETM C40 (cocamidopropyl betainamide mea chloride), PROTEOLTM APL (amino acid-derived surfactant) Quaternium 15, benzyl alcohol, methyl dibromoglutaronitrile, chlorhexidine digluconate, glutaraldehyde, chlorphenesine, sodium hydroxymethyl glycinate, benzthonium chloride or iodopropynyl butyl carbamate. According to another particular aspect of the present invention, it relates to a composition (C) as defined above characterized in that when said mixture (M) comprises a non-zero proportion of compound of formula (IB), the ratio Mass: Compounds of formula (IA) / Compounds of formula (IB), is greater than 1 and more particularly greater than or equal to 5. According to another particular aspect of the present invention, it relates to a composition ( C) as defined above characterized in that when said mixture (M) comprises a non-zero proportion of compound of formula (IIB), the mass ratio: Compounds of formula (IIA) / Compounds of formula (IIB), is greater or equal to 0.75. According to another particular aspect of the present invention, it relates to a composition (C) characterized in that it comprises for 100% of its mass: - from 80% by mass to 98% by weight of water, - from 2% by mass at 20% by weight of a mixture (M) comprising for 100% of its mass: from 5% by mass to 95% by weight of an alcohol of formula (IA): RA-OH (IA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms or from a mixture of compounds of formulas (IA); from 5% by mass to 95% by weight of a compound of formula (IIA): RA-O- (G) xH (IIA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IIA); and if desired or necessary: - up to 3% by weight of a topically acceptable preservative or a mixture of topically acceptable preservatives.

Selon un autre aspect particulier, la composition (C) telle que définie précédemment, comprend pour 100% de sa masse : - de 85% massique à 95% massique d'eau, et de 5% massique à 15% massique dudit mélange (M) et tout particulièrement : - de 87,5% massique à 92,5% massique d'eau, et de 7,5% massique à 12,5% massique 30 dudit mélange (M). Selon un autre aspect, l'invention a pour objet une formulation cosmétique et/ ou pharmaceutique à usage topique, caractérisée en ce qu'elle comprend comme agent émulsionnant, de 2% à 30% massique d'une composition (C) telle que définie précédemment. Comme exemples d'une telle formulation, il y a par exemple les émulsions destinées à être imprégnées sur des lingettes, les produits d'hygiène tels que les bains-moussants ou les émulsions "huile dans eau". Les émulsions lingettes sont des émulsions très fluides destinées à imprégner des supports papier/textile. Le procédé de fabrication des lingettes est réalisé dans des unités industrielles spécifiques qui souvent sont éloignées des unités traditionnelles de préparation d'émulsions cosmétiques et ne comportent sur place que des cuves de mélanges équipées de mélangeurs simples et sans possibilité de chauffage. L'utilisation de la composition (C) telle que définie précédemment, permet de préparer dans ces cuves simples et non chauffées des émulsions par simple mélange avec l'eau et les autres additifs de l'émulsion comme la phase grasse, le parfum, le conservateur ou les actifs. Dans la fabrication de formulations moussantes (bains moussants, shampoings, gels-douche), la composition (C) telle que définie précédemment, est mise en oeuvre en l'absence de chauffage ce qui simplifie le procédé et augmente la productivité par rapport au procédé selon l'état de la technique. Comme émulsions huile dans eau, il y a les formules appelées gels-crème. Ces formules constituées par une phase grasse liquide et une phase aqueuse stabilisée grâce à la présence d'un polymère et sont donc en général dépourvues de cires. Les procédés de production sont réalisés sans chauffage, ce qui raccourcit les temps de fabrication et augmente la productivité. Par ailleurs, de tels procédés sont très intéressants pour formuler des actifs sensibles à la chaleur tels que la dihydroxyacétone, le magnésium ascorbyl phosphate, les tocophérols et leurs dérivés, l'eau oxygénée, les huiles essentielles, plus généralement toutes les molécules oxydables utilisées comme actif en cosmétique ou pharmacie à usage topique. La composition (C) telle que définie précédemment est introduite facilement dans les gels-crème pour apporter la contribution reconnue des alkyl polyglucosides, à savoir un meilleur toucher, sans néanmoins perdre les avantages du procédé des gels crèmes qui est un procédé sans chauffage.  According to another particular aspect, the composition (C) as defined above, comprises for 100% of its mass: from 85% by weight to 95% by weight of water, and from 5% by weight to 15% by weight of said mixture (M ) and most particularly: from 87.5% by weight to 92.5% by weight of water, and from 7.5% by weight to 12.5% by weight of said mixture (M). According to another aspect, the subject of the invention is a cosmetic and / or pharmaceutical formulation for topical use, characterized in that it comprises, as emulsifier, from 2% to 30% by weight of a composition (C) as defined previously. Examples of such a formulation are, for example, emulsions intended to be impregnated on wipes, hygiene products such as bubble baths or "oil-in-water" emulsions. Wet emulsions are very fluid emulsions for impregnating paper / textile media. The wipes manufacturing process is carried out in specific industrial units which are often far removed from the traditional units for preparing cosmetic emulsions and have on site only tanks of mixtures equipped with simple mixers and without the possibility of heating. The use of the composition (C) as defined above, makes it possible to prepare in these simple and unheated tanks emulsions by simple mixing with water and the other additives of the emulsion such as the fatty phase, the perfume, the conservative or assets. In the manufacture of foaming formulations (foaming baths, shampoos, shower gels), the composition (C) as defined above is used in the absence of heating which simplifies the process and increases the productivity compared to the process according to the state of the art. As oil-in-water emulsions, there are the formulas called cream-gels. These formulas consist of a liquid fatty phase and an aqueous phase stabilized by the presence of a polymer and are therefore generally free of waxes. Production processes are carried out without heating, which shortens manufacturing times and increases productivity. Moreover, such processes are very interesting for formulating heat-sensitive active agents such as dihydroxyacetone, magnesium ascorbyl phosphate, tocopherols and their derivatives, hydrogen peroxide, essential oils, more generally all the oxidizable molecules used as active in cosmetics or pharmacy for topical use. The composition (C) as defined above is introduced easily into the cream-gels to provide the recognized contribution of alkyl polyglucosides, namely a better feel, without losing the advantages of the cream gel process which is a method without heating.

Selon un autre aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation d'une formulation cosmétique et / ou pharmaceutique à usage topique, caractérisé en ce que l'on y incorpore de 2% à 30% massique d'une composition (C) telle que définie précédemment.  According to another aspect, the subject of the invention is a process for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical formulation for topical use, characterized in that from 2% to 30% by weight of a composition (C) is incorporated therein. ) as defined above.

Dans le procédé tel que défini précédemment, la préparation de la formulation est réalisée par simple mélange à température ambiante, de l'ensemble de ses constituants. Selon un dernier aspect, l'invention a pour objet l'utilisation d'une composition 5 (C) telle que définie précédemment comme agent émulsionnant dans une formulation cosmétique et / ou pharmaceutique à usage topique. L'expression "à usage topique" utilisée dans les définitions de la formulation, du procédé et de l'utilisation tels que définis ci-dessus, signifie que ladite formulation est mise en oeuvre par application sur la peau, le cuir chevelu, les cheveux ou les 10 muqueuses, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une composition cosmétique, dermocosmétique, dermo-pharmaceutique ou pharmaceutique ou d'une application indirecte par exemple dans le cas d'un produit d'hygiène corporelle sous forme de lingette en textile ou en papier ou de produits sanitaires destinés à être en contact avec la peau ou les muqueuses. 15 Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Exem s le 1 : Pré s aration d'une com s osition C1 destinée à des formules d'imprégnation lingettes (a) - On prépare une composition (C1) comprenant pour 100% de sa masse : 1% massique de SEPICIDETM HB, 94% massique d'eau et 5% d'un mélange M1 comprenant 20 pour 100% de sa masse : de 30% massique à 40% massique d'eicosanol, de 30% massique à 40% massique de docosanol, de 7% massique à 8% massique de tétradécanol ; de 5,5% massique à 7,5% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle 25 RA représente un radical eicosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, de 5,5% massique à 7, 5% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical docosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2 ; de 2% massique à 4% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA 30 représente un radical tétradécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, et de 2% massique à 4% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical dodécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M1, de l'agent conservateur et de l'eau. Sa viscosité finale est de 15 000 mPas : Brookfield LV (Mobile : 4 ; V : 6 tours / minute). La composition (C1) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute 5 (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) -On prépare une formule d'imprégnation lingettes à partir d'une composition (C1) (Pourcentages Formulation 1 Formulation 2 Formulation 3 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Mélange M1 0% 0,5% 0, 5% Composition (C1) 10% 0% 0% Isononyl isononanoate 5% 5% 5% SEPICIDE HB 0, 9% 1% 1% SIMULGELTM NS 0,7% 0,7% 0,7% Eau QSP 100% QSP 100% QSP 100% procédé Mélange à froid Mélange à froid Mélange à 70 C des des constituants des constituants constituants Durée de préparation 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect final Emulsion fluide Mélange fluide Emulsion fluide homogène hétérogène homogène (contient des particules insolubles de M1 Viscosité (Brookfield 300 mPa.s nd 280 mPa.s LV Mobile 2, Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine semaine à TA à TA SIMULGELTM NS est un latex inverse auto - inversible d'acryloyldiméthyl taurate de 10 sodium et d'hydroyxyéthylacrylate dans le squalane et comportant du polysorbate 60, commercialisé par la société SEPPIC.  In the process as defined above, the preparation of the formulation is carried out by simple mixing at room temperature, all of its constituents. According to a last aspect, the subject of the invention is the use of a composition (C) as defined previously as an emulsifying agent in a cosmetic and / or pharmaceutical formulation for topical use. The term "topical use" as used in the definitions of the formulation, the method and the use as defined above means that said formulation is implemented by application to the skin, scalp, hair or the mucous membranes, whether it is a direct application in the case of a cosmetic, dermocosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical composition or an indirect application for example in the case of a hygiene product in the form of a textile or paper towel or sanitary products intended to be in contact with the skin or the mucous membranes. The following examples illustrate the invention without however limiting it. Example 1: Preparation of a composition C1 for wipe impregnation formulas (a) - A composition (C1) comprising 100% of its mass is prepared: 1% by mass of SEPICIDETM HB, 94 % by weight of water and 5% of a mixture M1 comprising 20% by weight of its mass: from 30% by weight to 40% by weight of eicosanol, from 30% by weight to 40% by weight of docosanol, from 7% by weight to 8% by weight of tetradecanol; from 5.5% by mass to 7.5% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents an eicosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, 5.5% mass at 7.5% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a docosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2; from 2% by weight to 4% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a tetradecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, and from 2% by weight to 4% by mass. of compound of formula (IIA) in which RA represents a dodecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, by simple hot mixing of the mixture M1, the preserving agent and the water. Its final viscosity is 15,000 mPas: Brookfield LV (Mobile: 4, V: 6 rpm). The composition (C1) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4-15). (b) -Wiping impregnation formula is prepared from a composition (C1) (Percentages Formulation 1 Formulation 2 Formulation 3 Mass) (Invention) (Comparison) (Comparison) Mixture M1 0% 0.5% 0, 5% Composition (C1) 10% 0% 0% Isononyl isononanoate 5% 5% 5% SEPICIDE HB 0, 9% 1% 1% SIMULGELTM NS 0.7% 0.7% 0.7% Water QSP 100% QSP 100 % QSP 100% process Cold mixing Cold mixing 70 ° C mixing of the constituents of the constituents Preparation time 20 minutes 20 minutes 40 minutes Final appearance Fluid emulsion Fluid mixture Homogeneous heterogeneous homogeneous fluid emulsion (contains insoluble particles of M1 Viscosity ( Brookfield 300 mPa.s nd 280 mPa.s LV Mobile 2, Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week week at RT at TA SIMULGELTM NS is a self-reversing inverse latex of sodium acryloyldimethyl taurate and hydroyxyethylacrylate in squalane and comprising polysorbate 60, commercially available made by the company SEPPIC.

Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C1 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparés à chaud avec le mélange (M1), mais avec un temps de préparation deux fois plus court. On peut aussi noter que la formulation 1 présente comme caractéristiques, un meilleur toucher, une plus grande finesse, un meilleur effet démaquillant qu'une formulation identique sans C 1. Exem s le 2 : Pré s aration d'une com s osition C destinée à des • els-douches (a) - On prépare une composition (C2) comprenant pour 100% de sa masse : 0,08% massique de KATHONTM CG, 89,9% massique d'eau et 10% d'un mélange M2 comprenant pour 100% de sa masse, de 40% massique à 45% massique d'eicosanol, de 40% massique à 45% massique de docosanol, de 5% massique à 10% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical eicosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, de 5% massique à 10% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical docosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M2, de l'agent conservateur et de l'eau. Sa viscosité finale est de 20 000 mPa s : Brookfield LV (Mobile : 4 ; Vitesse : 6 tours / minute). La composition (C2) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) On prépare un gel-douche à partir d'une composition (C2) : (Pourcentages Formulation 4 Formulation 5 Formulation 6 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Solution de Lauryl 40% 40% 40% Ether Sulfate de sodium à 28% en Matière Active Cocamido propyl 8% 8% 8% bétaïne (30% MA) Glycérine 3% 3% 3% Eau qsp 100% qsp 100% qsp 100% Composition (C2) 8% 0% 0% M2 0% 0,8% 0,8% LYTRONTM 631 1% 1% 1% Chlorure de sodium 2% 2% 2% KATHONTMCG 0,08% 0,08% 0,08% Acide lactique qs pH5 qs pH5 qs pH5 Procédé Mélange à froid Mélange à froid des Mélange à 70 C des des constituants constituants constituants Durée de préparation 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect de la Gel douche Gel opaque Gel douche opaque formulation finale opaque hétérogène (contient des particules insolubles de M2) Viscosité (Brookfield 5 000 mPa.s nd 5 100 mPa.s LV Mobile 3, Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine à TA semaine à TA LYTRONTM 631 : mélange contenant un copolymère d'acrylate de sodium et de styrène, du lauryl sulfate de sodium et du trideceth-7.  This table shows that one can prepare cold formulations with the composition C1 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M1), but with a preparation time twice as short. It may also be noted that the formulation 1 has characteristics, a better feel, a greater fineness, a better cleansing effect than an identical formulation without C 1. Exem s the 2: Pre s ation of a com s osition C intended at els-douches (a) - A composition (C2) is prepared comprising for 100% of its mass: 0.08% by weight of KATHONTM CG, 89.9% by weight of water and 10% of a mixture M2 comprising for 100% of its mass, from 40% by weight to 45% by weight of eicosanol, from 40% by weight to 45% by mass of docosanol, from 5% by weight to 10% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents an eicosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, from 5% by mass to 10% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a docosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2 by simply mixing the mixture M2, the preservative and water with heat. Its final viscosity is 20,000 mPa s: Brookfield LV (Mobile: 4, Speed: 6 rpm). The composition (C2) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4- 15). (b) A shower gel is prepared from a composition (C2): (Percentages Formulation 4 Formulation 5 Formulation 6 Mass) (Invention) (Comparison) (Comparison) Solution of Lauryl 40% 40% 40% Ether Sulfate sodium to 28% in Active Ingredient Cocamido propyl 8% 8% 8% betaine (30% MA) Glycerin 3% 3% 3% Water qs 100% qs 100% qs 100% Composition (C2) 8% 0% 0% M2 0 % 0.8% 0.8% LYTRONTM 631 1% 1% 1% Sodium chloride 2% 2% 2% KATHONTMCG 0.08% 0.08% 0.08% Lactic acid qs pH5 qs pH5 qs pH5 Process Mixture cold Mixture at 70 ° C of the constituents constituents Preparation time 20 minutes 20 minutes 40 minutes Appearance of the shower gel Opaque gel Opaque shower gel final formulation opaque heterogeneous (contains insoluble particles of M2) Viscosity (Brookfield 5,000 mPa.s nd 5 100 mPa.s LV Mobile 3, Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week at TA week at TA LYTRONTM 631: mixture containing u n copolymer of sodium acrylate and styrene, sodium lauryl sulfate and trideceth-7.

KATHONTMCG : mélange de méthylchloroisothiazolinone et de méthylisothiazolinone commercialisé par la société ROHM & HAAS. Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C2 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparées à chaud avec le mélange (M2), mais avec un temps de préparation deux fois plus court. On peut noter par ailleurs que la formulation 4 présente comme caractéristiques un meilleur toucher de mousse et une meilleure tolérance qu'une formulation identique sans C2 Exem s le 3 : Pré s aration d'une com s osition C destinée à des soins cor s orels (a) - On prépare une composition (C3) comprenant pour 100% de sa masse : 1% massique d'EUXYLTM PE9010, 91% massique d'eau et 8% d'un mélange M3 comprenant pour 100% de sa masse : de 30% massique à 35% massique d'hexadécanol, de 30% massique à 35% massique d'octadécanol ; de 5% massique à 10% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical hexadécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, de 5% massique à 10% massique (plutôt de 5% massique à 10% massique) de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical octadécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2 ; de 10% massique à 15% massique de composé de formule (IIB) dans laquelle RA représente un radical dodécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, et de 3% massique à 5% massique de composé de formule (IIB) dans laquelle RA représente un radical tétradécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M3, de l'agent conservateur et de l'eau. Sa viscosité finale est de 15 000 mPa s (Brookfield LV Mobile : 4 ; Volume : 6 tours / minute). La composition (C3) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) - On prépare un lait corporel à partir d'une composition (C3) (Pourcentages Formulation 7 Formulation 8 Formulation 9 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Huile minérale 10% 5% 5% Myristate d'isopropyle 10% 1% 1% Glycérine 5% 5% 5% Eau qsp 100% qsp 100% qsp 100% Composition (C3) 20% 0% 0% M3 0% 1,6% 1,6% EUXYLTM PE9010 0,8% 1% 1% Parfum 0,2% 0,2% 0,2% SEPIPLUSTM 400 1% 1% 1% Procédé Mélange à froid Mélange à froid des Mélange à 70 C des des constituants constituants constituants Durée de préparation 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect de la Lait épais Gel opaque Lait épais formulation finale hétérogène (contient des particules insolubles de M3) Viscosité (Brookfield 13 000 mPa.s nd 14 000 mPa.s LV Mobile 4 Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine à TA semaine à TA Le SEPIPLUSTM 400 est un latex inverse auto - inversible de polyacrylates dans le polyisobutene et comportant du polysorbate 20, commercialisé par la société SEPPIC.  KATHONTMCG: mixture of methylchloroisothiazolinone and methylisothiazolinone sold by the company Rohm & Haas. This table shows that one can prepare cold formulations with the composition C2 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M2), but with a preparation time twice as short. It should also be noted that the formulation 4 has as characteristics a better feel of foam and a better tolerance than an identical formulation without C2 Exem s the 3: Pre s ation of a com ssition C for oral care cor (a) - A composition (C3) comprising 100% of its mass is prepared: 1% by weight of EUXYL ™ PE9010, 91% by weight of water and 8% of a M3 mixture comprising for 100% of its mass: 30% by weight to 35% by weight of hexadecanol, from 30% by weight to 35% by weight of octadecanol; from 5% by weight to 10% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a hexadecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, from 5% by mass to 10% by mass (rather from 5 wt.% to 10 wt.%) of compound of formula (IIA) wherein RA is octadecyl, G is glucose and x is 1.05 to 2; from 10 wt.% to 15 wt.% of compound of formula (IIB) wherein RA is dodecyl, G is glucose and x is from 1.05 to 2, and from 3 wt.% to 5 wt. compound of formula (IIB) in which RA represents a tetradecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2 by simple hot mixing of the M3 mixture, the preservative and the water . Its final viscosity is 15,000 mPa s (Brookfield LV Mobile: 4, Volume: 6 rpm). The composition (C3) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4- 15). (b) - Body milk is prepared from a composition (C3) (Percentages Formulation 7 Formulation 8 Formulation 9 Mass) (Invention) (Comparison) (Comparison) Mineral Oil 10% 5% 5% Isopropyl Myristate 10 % 1% 1% Glycerin 5% 5% 5% Water qs 100% qs 100% qs 100% Composition (C3) 20% 0% 0% M3 0% 1.6% 1.6% EUXYLTM PE9010 0.8% 1 % 1% Fragrance 0.2% 0.2% 0.2% SEPIPLUSTM 400 1% 1% 1% Process Cold Blend Cold Blend Mixing at 70 C of Constituent Constituents Preparation Time 20 minutes 20 minutes 40 minutes Appearance of Thick Milk Opaque gel Thick milk heterogeneous final formulation (contains insoluble particles of M3) Viscosity (Brookfield 13,000 mPa.s nd 14,000 mPa.s LV Mobile 4 Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week at TA week at TA The SEPIPLUSTM 400 is a self - invertible inverse latex of polyacrylates in polyisobutene and containing polysorbate 20, marketed by the SEPPIC company.

L'EUXYLTM PE 9010 est un agent conservateur contenant du phenoxyéthanol et de 1' éthylhexylglycérine. Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C3 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparées à chaud avec le mélange (M3), mais avec un temps de préparation deux fois plus court.  EUXYL ™ PE 9010 is a preservative containing phenoxyethanol and ethylhexylglycerine. This table shows that one can prepare cold formulations with the composition C3 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M3), but with a preparation time twice as short.

On peut aussi noter que la formulation 7 présente comme caractéristiques un meilleur toucher et une plus grande finesse qu'une formulation identique sans C3. Exem i le 4 : Pré s aration d'une com s osition C4 destinée à une lotion s i ra able autobronzante (a) - On prépare une composition (C4) comprenant pour 100% de sa masse : 75% massique d'un mélange eau : butylène glycol 50 :50 et 25% d'un mélange M4 comprenant pour 100% de sa masse, de 35% massique à 40% massique d'hexadécanol, de 35% massique à 40% massique d'octadécanol, de 10% massique à 14% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical hexadécyle, G représente un reste de xylose et x est compris entre 1,05 et 2, de 10% massique à 14% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical octadécyle, G représente un reste de xylose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M4 et de mélange eau :butylène glycol. Sa viscosité finale est d'environ 11 000 mPas : Brookfield LV (Mobile 3; Vitesse : 6 tours / minute). La composition (C4) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) - On prépare une formule de lotion vaporisable ("sprayable" en langue anglaise) auto-bronzante à partir d'une composition (C4)20 (Pourcentages Formulation 10 Formulation 11 Formulation 12 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Mélange M4 0% 1.25% 1.25% Composition (C4) 5% 0% 0% Dihydroxy acétone 5% 5% 5% Butylène glycol 0% 3.75% 3.75% SEPICIDETM HB 0,5% 0.5% 0.5% SIMULGELTM FL 1.0% 1.0% 1.0% Eau QSP 100% QSP 100% QSP 100% procédé Mélange à froid Mélange à froid des Mélange à 70 C des des constituants constituants constituants Durée de préparation 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect de la Dispersion fluide Mélange fluide Dispersion fluide formulation finale homogène hétérogène (contient homogène de des particules viscosité insolubles de M4) Viscosité (Brookfield 1 500 mPa.s nd 1 200 mPa.s LV Mobile 2 Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine à TA semaine à TA Le SIMULGELTM FL est un latex inverse auto - inversible d'acryloyldiméthyl taurate de sodium et d'hydroyxyéthylacrylate dans l'isohexadecane et comportant du 5 polysorbate 60, commercialisé par la société SEPPIC. Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C4 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparées à chaud avec le mélange (M4), mais avec un de temps de préparation deux fois plus court. On peut aussi noter que la formulation 10 présente comme caractéristique une parfaite 10 compatibilité avec la DHA.  It may also be noted that the formulation 7 has the characteristics of a better feel and greater fineness than an identical formulation without C3. Example 4: Preparation of a composition C4 for a self-tanning lotion (a) - A composition (C4) comprising 100% of its mass is prepared: 75% by weight of a water mixture 50:50 butylene glycol and 25% of an M4 mixture comprising, for 100% of its mass, from 35% by weight to 40% by weight of hexadecanol, from 35% by weight to 40% by weight of octadecanol, of 10% by mass. at 14% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a hexadecyl radical, G represents a xylose residue and x is between 1.05 and 2, from 10% by weight to 14% by weight of compound of formula (IIA) ) in which RA represents an octadecyl radical, G represents a xylose residue and x is between 1.05 and 2 by simple hot mixing of the M4 mixture and of water: butylene glycol mixture. Its final viscosity is about 11,000 mPas: Brookfield LV (Mobile 3, Speed: 6 rpm). The composition (C4) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4- 15). (b) - A self-tanning sprayable lotion formula (C4) is prepared from a composition (C4) (Formulation Percentages Formulation Formulation Mass Formulation) (Invention) (Comparison) (Comparison) ) Mixture M4 0% 1.25% 1.25% Composition (C4) 5% 0% 0% Dihydroxy acetone 5% 5% 5% Butylene glycol 0% 3.75% 3.75% SEPICIDETM HB 0.5% 0.5% 0.5% SIMULGELTM FL 1.0% 1.0 % 1.0% Water QSP 100% QSP 100% QSP 100% Process Cold Blend Cold Mix Blend at 70 ° C Component Constituents Preparation Time 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect of Fluid Dispersion Fluid Mix Fluid Dispersion Final Formulation heterogeneous homogeneous (contains homogeneous insoluble viscosity particles of M4) Viscosity (Brookfield 1,500 mPa.s nd 1,200 mPa.s LV Mobile 2 Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week at TA week at RT SIMULGELTM FL is a self-invertible inverse latex of sodium acryloyldimethyl taurate and of hydroyxyethylacrylate in isohexadecane and comprising polysorbate 60, sold by the company SEPPIC. This table shows that it is possible to prepare cold formulations with the composition C4 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M4), but with a preparation time twice as short. It may also be noted that the formulation has the characteristic of being perfectly compatible with DHA.

Exem i le 5 : Prés aration d'une com s osition C5 destinée à des sels-moussants visage (a) - On prépare une composition (C5) comprenant pour 100% de sa masse : 1,0% massique de MONTALINETM C40, 79,0% massique d'eau et 20% d'un mélange (M5) comprenant pour 100% de sa masse, de 35% massique à 40% massique d'octadécanol, de 35% massique à 40% massique d'hexadécanol, de 15% massique à 20% massique de composé de formule (IIB) dans laquelle RB représente un radical dodécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, de 5% massique à 10% massique de composé de formule (IIB) dans laquelle RB représente un radical tetradécyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M5, de l'agent pseudo-conservateur et de l'eau. Sa viscosité finale est d'environ 9 000 mPa s : Brookfield LV (Mobile : 4; V : 6 tours / minute). La composition (C5) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) - On prépare un gel moussant visage à partir d'une composition (C5) : (Pourcentages Formulation 13 Formulation 14 Formulation 15 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Solution de Lauryl 15% 15% 15% Ether Sulfate de sodium à 28% en Matière Active MONTALINETM C40 0% 0,2% 0,2% PROTEOLTM APL 5% 5% 5% Gomme xanthane 0,2% 0,2% 0,2% SEPIPLUSTM 400 1,2% 1,2% 1,2% Eau qsp 100% qsp 100% qsp 100% Composition (C5) 5% 0% 0% M5 0% 1% 1% KATHONTM CG 0,08% 0,08% 0,08% Acide lactique qs pH 6 qs pH 6 qs pH 6 procédé Mélange à froid Mélange à froid des Mélange à 70 C des des constituants constituants constituants Durée de préparation 30 minutes 30 minutes 40 minutes Aspect de la Gel translucide Gel hétérogène Gel translucide formulation finale (contient des particules insolubles de M5) Viscosité (Brookfield 25 000 mPa.s nd 23 000 mPa.s LV Mobile 4 Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine à TA semaine à TA Le PROTEOLTM APL est un tensioactif dérivé d'acides aminés, Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C5 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparées à chaud avec le mélange (M5), mais avec un temps de préparation plus court d'un quart.  Example 5: Presence of a C5 composition for foaming salts (a) - A composition (C5) comprising 100% of its mass is prepared: 1.0% by weight of MONTALINETM C40, 79 , 0% by weight of water and 20% of a mixture (M5) comprising, for 100% of its mass, from 35% by weight to 40% by weight of octadecanol, from 35% by weight to 40% by weight of hexadecanol, 15% by weight to 20% by weight of compound of formula (IIB) in which RB represents a dodecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, from 5% by mass to 10% by weight of formula (IIB) in which RB represents a tetradecyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, by simple hot mixing of the M5 mixture, the pseudo-preservative agent and the water . Its final viscosity is about 9,000 mPa s: Brookfield LV (Mobile: 4, V: 6 rpm). The composition (C5) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4- 15). (b) - A foaming face gel is prepared from a composition (C5): (Percentages Formulation 13 Formulation 14 Formulation 15 Mass) (Invention) (Comparison) (Comparison) Solution of Lauryl 15% 15% 15% Ether Sulfate 28% sodium in Active Ingredients MONTALINETM C40 0% 0.2% 0.2% PROTEOLTM APL 5% 5% 5% Xanthan gum 0.2% 0.2% 0.2% SEPIPLUSTM 400 1.2% 1, 2% 1,2% Water qs 100% qs 100% qs 100% Composition (C5) 5% 0% 0% M5 0% 1% 1% KATHONTM CG 0,08% 0,08% 0,08% Lactic acid qs pH 6 qs pH 6 qs pH 6 process Cold mixing Cold mixing of the constituent constituents at 70 ° C. Preparation time 30 minutes 30 minutes 40 minutes Aspect of the translucent gel Heterogeneous gel Translucent gel final formulation (contains insoluble particles of M5) Viscosity (Brookfield 25,000 mPa.s nd 23,000 mPa.s LV Mobile 4 Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week at RT week at RT PROTEOLTM APL is a surfactant This table shows that it is possible to prepare cold formulations with the composition C5 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M5), but with a time of shorter preparation of a quarter.

On peut noter par ailleurs que la formulation 13 présente comme caractéristiques, un meilleur toucher de mousse et une meilleure tolérance qu'une formulation identique sans C5. Exem s le 6 : Prés aration d'une com s osition C6 destinée à des crèmes de soin (a) - On prépare une composition (C6) comprenant pour 100% de sa masse : 1% massique de phenoxyethanol, 84% massique d'un mélange eau - AQUAXYLTM (70 - 30) et 15% d'un mélange M6 comprenant pour 100% de sa masse, de 5% massique à 10% massique de docosanol, de 5% massique à 10% massique d'eicosanol, de 75% massique à 80% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical docosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, de 5% massique à 10% massique de composé de formule (IIA) dans laquelle RA représente un radical eïcosyle, G représente un reste de glucose et x est compris entre 1,05 et 2, par simple mélange à chaud du mélange M6, de l'agent conservateur et de l'eau. Sa viscosité finale est d'environ 10 000 mPa s : Brookfield LV (Mobile 4 : ; V : 6 tours / minute). La composition (C6) est stable pendant 1 an à température ambiante et ne se sédimente pas après centrifugation pendant 30 minutes à 3000 tours minute (centrifugeuse SigmaTM type 4- 15). (b) On prépare une crème hydratante anti-âge à partir d'une composition (C6) (Pourcentages Formulation 16 Formulation 17 Formulation 18 massiques) (invention) (comparaison) (comparaison) Hexaoleate de 15% 15% 15% pentaerythrityle Dimethicone 350cps 5% 5% 5% Glycérine 2% 2% 2% Eau qsp 100% qsp 100% qsp 100% Composition (C6) 20% 0% 0% (M6) 0% 3% 3% Chlorphenesine 0,8% 1% 1% Phénoxy éthanol 0.5% 0.7% 0.7% Parfum 0,2% 0,2% 0,2% SEPINOVTM EMT10 2.5% 2.5% 2.5% Ascorbyl magnesium 2% 2% 2% phosphate Triethanolamine Qs pH7.5 Qs pH7.5 Qs pH7.5 Procédé Mélange à froid Mélange à froid des Mélange à 80 C des des constituants constituants constituants Durée de préparation 20 minutes 20 minutes 40 minutes Aspect de la Crème Emulsion hétérogène Crème formulation finale (contient des particules insolubles de M6) Viscosité (Brookfield 30 000 mPa.s nd 28 000 mPa.s LV Mobile 4 Vitesse : 6 tours/minute) Stabilité Au moins une Au moins une semaine à TA semaine à TA Le SEPINOVTM EMT10 est un polymère poudre à base d'acryloyldimethyl taurate, commercialisé par la société SEPPIC.  It may further be noted that the formulation 13 has, as characteristics, a better feel of foam and a better tolerance than an identical formulation without C5. Example 6: Presence of a C6 composition for care creams (a) - A composition (C6) comprising 100% mass is prepared: 1% by mass of phenoxyethanol, 84% by mass of a water-AQUAXYL ™ (70-30) mixture and 15% of a M6 mixture comprising for 100% of its mass, from 5% by mass to 10% by mass of docosanol, from 5% by weight to 10% by mass of eicosanol, 75% by mass to 80% by weight of compound of formula (IIA) in which RA represents a docosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, from 5% by mass to 10% by weight of formula (IIA) wherein RA represents an eicosyl radical, G represents a glucose residue and x is between 1.05 and 2, by simple hot mixing of the M6 mixture, the preservative and water. Its final viscosity is about 10,000 mPa s: Brookfield LV (Mobile 4: V: 6 rpm). The composition (C6) is stable for 1 year at room temperature and does not sediment after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (SigmaTM centrifuge type 4- 15). (b) An anti-aging moisturizer is prepared from a composition (C6) (Percentages Formulation 16 Formulation 17 Formulation 18 Mass) (Invention) (Comparison) (Comparison) Hexaoleate 15% 15% 15% Pentaerythrityl Dimethicone 350cps 5% 5% 5% Glycerin 2% 2% 2% Water qs 100% qs 100% qs 100% Composition (C6) 20% 0% 0% (M6) 0% 3% 3% Chlorphenesine 0.8% 1% 1 % Phenoxy ethanol 0.5% 0.7% 0.7% Fragrance 0.2% 0.2% 0.2% SEPINOVTM EMT10 2.5% 2.5% 2.5% Ascorbyl magnesium 2% 2% 2% phosphate Triethanolamine Qs pH7.5 Qs pH7.5 Qs pH7 .5 Process Cold Blend Cold Blend of the Constituent Component Blends at 80 C Preparation Time 20 minutes 20 minutes 40 minutes Cream Appearance Heterogeneous emulsion Cream final formulation (contains insoluble M6 particles) Viscosity (Brookfield 30,000 mPa.s nd 28,000 mPa.s LV Mobile 4 Speed: 6 rpm) Stability At least one At least one week at TA week at TA The SEPINOVTM EMT 10 is a polymer powder based on acryloyldimethyl taurate, sold by the company SEPPIC.

Ce tableau met en évidence que l'on peut préparer des formulations à froid avec la composition C6 ayant un caractère homogène du même ordre que celles préparées à chaud avec le mélange (M6), mais avec un temps de préparation deux fois plus court. On peut noter qu'un tel procédé est particulièrement intéressant en présence d'actif facilement oxydable et altérable à la chaleur comme le magnésium ascorbyl phosphate.  This table shows that one can prepare cold formulations with the composition C6 having a homogeneous character of the same order as those prepared hot with the mixture (M6), but with a preparation time twice as short. It may be noted that such a process is particularly advantageous in the presence of easily oxidizable and heat-alterable active agents such as magnesium ascorbyl phosphate.

Claims (13)

REVENDICATIONS 1. Composition (C) comprenant pour 100% de sa masse : - de 70% massique à 98% massique d'eau ou d'un solvant aqueux topiquement acceptable, - de 2% massique à 30% massique d'un mélange (M) comprenant pour 100% de sa masse : - de 5% massique à 95% massique d'un alcool de formule (IA) : RA-OH (IA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone ou d'un mélange de composés de formules (IA) - éventuellement jusqu'à 47,5% massique d'un alcool de formule (IB), RB-OH (IB) dans laquelle le radical RB représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 8 à 14 atomes de carbone, ou d'un mélange de composés de formules (IB) ; - de 5% massique à 95% massique d'un composé de formule (IIA) : RA-O-(G)xH (IIA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IIA), - éventuellement jusqu'à 47,5% massique d'un composé de formule (IIB), RB-O-(G)xH (IIB) dans laquelle le radical RB représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 8 à 14 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IB) ; et dans lequel le rapport massique : Composés de formule (IA) / Composés de formule (IIA), est supérieur ou égal à 2,5 ; et si désiré ou si nécessaire : - jusqu'à 3% massique d'un agent conservateur topiquement acceptable ou d'un mélange d'agents conservateurs topiquement acceptables ;étant entendu que la composition (C) n'est pas une composition (Co) contenant pour 100% de sa masse, 95% massique d'eau et 5% massique d'un mélange (Mo) comprenant pour 100% de sa masse, 87,2% massique d'alcool cétylstéarylique, 12,2% massique de cétéaryl glucoside et 0,6% de glucose.  1. Composition (C) comprising for 100% of its mass: from 70% by weight to 98% by weight of water or a topically acceptable aqueous solvent, from 2% by weight to 30% by weight of a mixture (M ) comprising for 100% of its mass: from 5% by mass to 95% by weight of an alcohol of formula (IA): RA-OH (IA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical comprising from 16 to 24 carbon atoms or a mixture of compounds of formulas (IA) - optionally up to 47.5% by weight of an alcohol of formula (IB), RB-OH (IB) in which the radical RB represents a hydrocarbon radical linear saturated having from 8 to 14 carbon atoms, or a mixture of compounds of formulas (IB); from 5% by mass to 95% by weight of a compound of formula (IIA): RA-O- (G) xH (IIA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IIA), optionally up to 47.5% by weight of a compound of formula (IIB), RB-O- (G) xH (IIB) in which the radical RB represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 8 to 14 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IB); and wherein the weight ratio: Compounds of formula (IA) / Compounds of formula (IIA), is greater than or equal to 2.5; and if desired or necessary: - up to 3% by weight of a topically acceptable preservative or a mixture of topically acceptable preservatives, it being understood that the composition (C) is not a composition (Co) containing, for 100% of its mass, 95% by weight of water and 5% by weight of a mixture (Mo) comprising for 100% of its mass, 87.2% by weight of cetylstearyl alcohol, 12.2% by mass of cetearyl glucoside and 0.6% glucose. 2. Composition (C) telle que définie à la revendication 1, comprenant pour 100% de sa masse : - de 80% massique à 98% massique d'eau, et - de 2% massique à 20% massique dudit mélange (M)  2. Composition (C) as defined in claim 1, comprising for 100% of its mass: - from 80% by weight to 98% by weight of water, and - from 2% by weight to 20% by weight of said mixture (M) 3. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 ou 2, pour laquelle dans le mélange (M), le rapport massique : Composés de formule (IA) / Composés de formule (IIA), est supérieur ou égal à 3. 15  3. Composition (C) as defined in one of claims 1 or 2, wherein in the mixture (M), the mass ratio: Compounds of formula (IA) / Compounds of formula (IIA), is greater than or equal to at 3. 15 4. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 3, pour laquelle, dans la définition des composés de formules (IIA) et (IIB), (G) représente le reste du glucose, du xylose ou de l'arabinose.  4. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 3, for which, in the definition of the compounds of formulas (IIA) and (IIB), (G) represents the rest of glucose, xylose or arabinose. 5. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 4, pour laquelle, dans 20 la définition des composés de formules (IIA) et (IIB), x est compris entre 1,05 et 5 et plus particulièrement entre 1,05 et 2.  5. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 4, for which, in the definition of the compounds of formulas (IIA) and (IIB), x is between 1.05 and 5 and more particularly between 1.05 and 2. 6. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 5, caractérisée ne ce que lorsque ledit mélange (M) comprend une proportion non nulle de composé de 25 formule (IB), le rapport massique : Composés de formule (IA) / Composés de formule (IB), est supérieur à 1 et plus particulièrement, supérieur ou égal à 5.  6. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 5, characterized only when said mixture (M) comprises a non-zero proportion of compound of formula (IB), the mass ratio: Compounds of formula (IA) / Compounds of formula (IB), is greater than 1 and more particularly greater than or equal to 5. 7. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 6, pour laquelle lorsque ledit mélange (M) comprend une proportion non nulle de composé de formule 30 (IIB), le rapport massique composé de formule (IIA) / composé de formule (IIB) est supérieur ou égal à 0,75. 10  7. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 6, wherein when said mixture (M) comprises a non-zero proportion of compound of formula (IIB), the compound mass ratio of formula (IIA) compound of formula (IIB) is greater than or equal to 0.75. 10 8. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle comprend pour 100% de sa masse : - de 80% massique à 98% massique d'eau, - de 2% massique à 20% massique d'un mélange (M) comprenant pour 100% de sa masse : - de 5% massique à 95% massique d'un alcool de formule (IA) : RA-OH (IA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone ou d'un mélange de composés de formules (IA) ; - de 5% massique à 95% massique d'un composé de formule (IIA) : RA-O-(G)xH (IIA) dans laquelle le radical RA représente un radical hydrocarboné linéaire saturé comportant de 16 à 24 atomes de carbone, G représente le reste d'un sucre réducteur et x représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 10, ou d'un mélange de composés de formules (IIA) ; et si désiré ou si nécessaire : - jusqu'à 3% massique d'un agent conservateur topiquement acceptable ou d'un mélange d'agents conservateurs topiquement acceptables.  8. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 7, characterized in that it comprises for 100% of its mass: - from 80% by weight to 98% by weight of water, - by 2% mass at 20% by weight of a mixture (M) comprising for 100% of its mass: from 5% by mass to 95% by weight of an alcohol of formula (IA): RA-OH (IA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms or from a mixture of compounds of formulas (IA); from 5% by mass to 95% by weight of a compound of formula (IIA): RA-O- (G) xH (IIA) in which the radical RA represents a saturated linear hydrocarbon radical containing from 16 to 24 carbon atoms, G represents the remainder of a reducing sugar and x represents a decimal number greater than or equal to 1 and less than or equal to 10, or a mixture of compounds of formulas (IIA); and if desired or necessary: - up to 3% by weight of a topically acceptable preservative or a mixture of topically acceptable preservatives. 9. Composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, comprenant pour 100% de sa masse : - de 85% massique à 95% massique d'eau, et - de 5% massique à 15% massique dudit mélange (M).  9. Composition (C) as defined in one of claims 1 to 8, comprising for 100% of its mass: - from 85% by weight to 95% by weight of water, and - from 5% by weight to 15% by weight said mixture (M). 10. Composition (C) telle que définie à la revendication 9, comprenant pour 100% de sa masse : - de 87,5% massique à 92,5% massique d'eau, et -de 7,5% massique à 12,5% massique dudit mélange (M).  10. Composition (C) as defined in claim 9, comprising for 100% of its mass: from 87.5% by weight to 92.5% by weight of water, and from 7.5% by weight to 12%, 5% by weight of said mixture (M). 11. Formulation cosmétique et/ ou pharmaceutique à usage topique, caractérisée en ce qu'elle comprend comme agent émulsionnant, de 2% à 30% massique d'une composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 10. 30 5  Cosmetic and / or pharmaceutical formulation for topical use, characterized in that it comprises, as emulsifier, from 2% to 30% by weight of a composition (C) as defined in one of Claims 1 to 10. 30 5 12. Préparation d'une formulation cosmétique et/ ou pharmaceutique à usage topique, caractérisé en ce que l'on y incorpore de 2% à 30% massique d'une composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 10.  12. Preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical formulation for topical use, characterized in that there is incorporated therein from 2% to 30% by weight of a composition (C) as defined in one of claims 1 to 10. 13. Utilisation d'une composition (C) telle que définie à l'une des revendications 1 à 10, comme agent émulsionnant dans une formulation cosmétique et/ ou pharmaceutique à usage topique.  13. Use of a composition (C) as defined in one of claims 1 to 10, as an emulsifying agent in a cosmetic and / or pharmaceutical topical formulation.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3074687A1 (en) * 2017-12-12 2019-06-14 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic NOVEL ALKYL POLYRHAMNOSIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COSMETIC AND / OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
CN111447914A (en) * 2017-12-12 2020-07-24 化工产品开发公司Seppic New polyol rhamnoglycosides, process for their preparation and cosmetic and/or pharmaceutical compositions containing them

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3050935B1 (en) * 2016-05-04 2019-04-12 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic METHOD FOR IMPROVING SHORT-TERM CONDITION OF HYDRATION OF HUMAN SKIN EPIDERM; NEW MOISTURIZING COMPOSITIONS
FR3069774B1 (en) 2017-08-02 2020-09-04 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic NEW TENSIOACTIVE COMPOSITION, ITS PREPARATION PROCESS, AND ITS USE AS AN EMULSIONER FOR PREPARING TOPICAL OIL-IN-WATER EMULSIONS
FR3074686B1 (en) * 2017-12-12 2019-11-15 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic NEW GLYCERYL POLYRHAMNOSIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COSMETIC AND / OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
FR3137564A1 (en) 2022-07-06 2024-01-12 Thepenier Pharma & Cosmetics Aqueous cosmetic composition with fatty alcohol, saccharide ether, vegetable wax, non-silicone oil, amylose and/or amylopectin or starch.

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992006778A1 (en) * 1990-10-17 1992-04-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Use of fatty alcohol based compositions for preparing emulsions, method of preparing emulsions and emulsions so obtained
WO1996037285A1 (en) * 1995-05-24 1996-11-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Alkylpolyglycoside-based emulsifying composition and uses thereof
US5795978A (en) * 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
WO2000056438A1 (en) * 1999-03-19 2000-09-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - S.E.P.P.I.C. Novel stable water-in-oil emulsions containing an emulsifier based on oleyl- and/or isostearyl-glycoside
FR2830464A1 (en) * 2001-10-05 2003-04-11 Seppic Sa Anhydrous oily liquid composition, useful in cosmetic, sanitary, agrochemical, pharmaceutical or veterinary applications, comprises a branched-chain alkyl polyxyloside and an oil phase
WO2003030838A1 (en) * 2001-10-11 2003-04-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Emulsifying compositions based on fatty alcohol and alkylpolyglycosides

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992006778A1 (en) * 1990-10-17 1992-04-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Use of fatty alcohol based compositions for preparing emulsions, method of preparing emulsions and emulsions so obtained
WO1996037285A1 (en) * 1995-05-24 1996-11-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic Alkylpolyglycoside-based emulsifying composition and uses thereof
US5795978A (en) * 1995-11-15 1998-08-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Emulsifiers
WO2000056438A1 (en) * 1999-03-19 2000-09-28 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - S.E.P.P.I.C. Novel stable water-in-oil emulsions containing an emulsifier based on oleyl- and/or isostearyl-glycoside
FR2830464A1 (en) * 2001-10-05 2003-04-11 Seppic Sa Anhydrous oily liquid composition, useful in cosmetic, sanitary, agrochemical, pharmaceutical or veterinary applications, comprises a branched-chain alkyl polyxyloside and an oil phase
WO2003030838A1 (en) * 2001-10-11 2003-04-17 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) Emulsifying compositions based on fatty alcohol and alkylpolyglycosides

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3074687A1 (en) * 2017-12-12 2019-06-14 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic NOVEL ALKYL POLYRHAMNOSIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COSMETIC AND / OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
WO2019115911A1 (en) * 2017-12-12 2019-06-20 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic New alkyl polyrhamnosides, process for the preparation thereof, and cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising same
CN111447914A (en) * 2017-12-12 2020-07-24 化工产品开发公司Seppic New polyol rhamnoglycosides, process for their preparation and cosmetic and/or pharmaceutical compositions containing them
CN111447914B (en) * 2017-12-12 2022-08-05 化工产品开发公司Seppic New polyol rhamnoglycosides, process for their preparation and cosmetic and/or pharmaceutical compositions containing them
US11426341B2 (en) 2017-12-12 2022-08-30 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Alkyl polyrhamnosides, process for the preparation thereof, and cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising same

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