FR2882926A1 - Kit comprenant une emulsion cosmetique - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet un kit de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment la peau ou les lèvres, comprenant une première et une seconde compositions cosmétiques, caractérisé en ce que la première composition comprend au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, les globules formés par la phase huileuse ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètre. Cette composition permet d'obtenir un maquillage de la peau et/ou des lèvres hydratant, sans effet de collant, et présentant un aspect homogène.

Description

La présente invention a pour objet un kit de maquillage constitué d'au

moins deux compositions destinées à être appliquées l'une sur l'autre, l'une au moins des deux compositions comprenant une émulsion submicronique.

L'invention se rapporte également à un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques des compositions constituant ledit kit et à son utilisation pour le maquillage des matières kératiniques.

La qualité du maquillage déposé sur les matières kératiniques dépend notamment de la qualité desdites matières kératiniques sur lesquelles est déposé le maquillage.

L'application sur les matières kératiniques, notamment sur la peau et/ou les lèvres, d'une composition de maquillage comprenant une phase pulvérulente entraîne souvent le dessèchement des matières kératiniques, ce qui provoque pour l'utilisatrice une sensation de tiraillement et d'inconfort. En outre, lorsque les matières kératiniques ne sont pas assez hydratées, leur surface présente des irrégularités la peau peut par exemple être squameuse ou peler, ou les lèvres peuvent gercer ce qui ne permet pas un dépôt continu et homogène du maquillage.

En particulier, la couleur et la brillance du maquillage peuvent varier sur la surface maquillée; ces variations ne correspondent pas au souhait de l'utilisatrice qui cherche plutôt à obtenir un maquillage uniforme, avec le moins d'irrégularités possibles. Il est donc nécessaire, pour obtenir un maquillage satisfaisant, que les matières kératiniques soient suffisamment hydratées.

II est connu (par exemple dans les demandes EP-A-822799, EP-A-794760; et EP-A-511092) d'introduire des agents hydratants, comme l'acide hyaluronique ou le glycérol, dans les compositions de maquillage pour hydrater les matières kératiniques sur lesquelles est appliqué le maquillage (citer ref de demandes).

Cependant, la présence de certains agents hydratants comme le glycérol confère un effet collant au maquillage. Ce dernier présente donc des propriétés cosmétiques altérées.

Par ailleurs, les agents hydratants sont, le plus souvent, introduits dans une phase aqueuse. Lorsque les compositions de maquillage ou de soin sont sous forme anhydres (par exemple les sticks de rouge à lèvres), il est donc difficile d'y introduire des agents hydratants.

D'autre part, les femmes utilisent souvent des produits de soin hydratants, tels que des crèmes, avant d'appliquer un produit de maquillage, mais ceux-ci ne sont pas toujours adaptés pour servir de support à une seconde couche de maquillage. En effet la couche de maquillage ne s'applique pas de façon homogène et son application engendre un peluchage du produit. Le maquillage obtenu est alors altéré.

Il existe donc un besoin pour des produits de maquillage permettant une bonne hydratation des matières kératiniques, et conduisant à un maquillage présentant un aspect, en particulier une couleur et/ou une brillance et/ou une matité homogène, et ayant également de bonnes propriétés cosmétiques, notamment ne présentant pas d'effet collant.

La présente invention a donc pour objet un kit de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment la peau ou les lèvres, comprenant une première et une seconde compositions cosmétiques, caractérisé en ce que la première composition comprend au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, et dont les globules formés par la phase huileuse sont de taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètres.

Selon un mode préféré de réalisation, la première composition est appliquée sur les matières kératiniques préalablement à la seconde composition.

L'invention a également pour objet un procédé cosmétique (non thérapeutique) de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment de la peau et des 30 lèvres, comprenant les étapes suivantes: i) former un premier dépôt sur lesdites matières kératiniques; ii) sur tout ou partie du premier dépôt, former un second dépôt, l'un au moins desdits premier et second dépôts résultant de l'application d'une première composition comprenant au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, les globules formés par la phase huileuse ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètres, l'autre dépôt résultant de l'application d'une seconde composition distincte de la première.

L'invention a encore pour objet l'utilisation dudit kit de maquillage pour obtenir un maquillage de la peau et/ou des lèvres hydratant et/ou sans effet de collant et/ou homogène.

Première composition L'émulsion submicronique La première composition selon l'invention est une émulsion dite émulsion submicronique dans laquelle une phase huileuse est dispersée dans une phase aqueuse sous la forme de globules ayant une taille moyenne en nombre, inférieure ou égale à 500 nanomètres (notamment allant de 50 nm à 500 nanomètres), de préférence inférieure ou égale à 300 nm (notamment allant de 50 nm à 300 nm), préférentiellement inférieure ou égale à 200 nm (notamment allant de 50 nm à 200 nm). La taille de globules d'huile peut être mesurée par exemple avec un appareil BROOKHAVEN BI 90 et déterminée selon la méthode connue de Diffusion quasi élastique de la lumière . On dilue l'émulsion dans de l'eau permutée et filtrée, puis on l'introduit dans une cuve en plastique. Un faisceau laser monochromatique et cohérent de longueur d'onde 678nm est envoyé sur la cuve contenant l'échantillon et indique un diamètre moyen en nombre des globules. L'appareil effectue 5 mesures successives de la taille des globules pour donner le moyen des globules.

Le principe de ces mesures est décrit dans la norme ISO 13321:1996(F) Les tensioactifs La première composition selon l'invention contient avantageusement au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs amphotères, ioniques, ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.

Le tensioactif peut être solide ou liquide à une température de 45 C.

Le(s) tensioactif(s) est(son)t choisi(s) de manière appropriée par l'homme du métier pour obtenir une émulsion huile-dans-eau. Le(s) tensioactif(s) est(son)t généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition Selon un mode préféré de réalisation, la première composition comprend au moins un tensioactif non ionique.

Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi: - les lipides amphiphiles fluides à température inférieure ou égale à 45 C tels que les esters d'au moins un polyol et d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C22, saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée, le polyol étant notamment choisi dans le groupe formé par le polyéthylèneglycol comportant de 1 à 60 unités d'oxyde d'éthylène, le sorbitane, le glycérol oxyéthyléné comportant de 2 à 30 unités d'oxyde d'éthylène, les polyglycérols comportant de 2 à 15 unités de glycérol, les esters mixtes d'acide gras ou d'alcool gras, d'acide carboxylique et de 25 glycéryle, - les esters d'acide gras et de sucre et les éthers d'alcool gras et de sucre, - les tensioactifs solides à une température égale à 45 C, notamment choisis parmi les esters gras de glycérol, les esters gras de sorbitan et les esters gras de sorbitan oxyéthylénés, les éthers gras éthoxylés et les esters gras éthoxylés, - les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, - les tensioactifs siliconés, et - leurs mélanges.

Les tensioactifs non ioniques fluides à température égale à 45 C peuvent être notamment choisis parrni: - l'isostéarate de polyéthylèneglycol de poids moléculaire 400, vendu sous la dénomination PEG 400 par la société UNICHEMA; - l'isostéarate de diglycéryle, vendu par la société SOLVAY; le laurate de glycérol comportant deux unités de glycérol, vendu par la société SOLVAY; - l'oléate de sorbitane, vendu sous la dénomination SPAN 80 par la société ICI; - l'isostéarate de sorbitane, vendu sous la dénomination NIKKOL SI 10R par la société NIKKO; - le cocoate d'alphabutylglucoside ou le caprate d'alpha-butylglucoside commercialisés par la société ULICE.

Les esters mixtes d'acide gras ou d'alcool gras, d'acide carboxylique et de glycérol, utilisables comme tensioactifs dans l'émulsion submicronique selon l'invention peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters mixtes d'acide gras ou d'alcool gras ayant une chaîne alkyle comportant de 8 à 22 atomes de carbone, et d'alphahydroxyacide et/ou d'acide succinique, avec la glycérine. L'alphahydroxyacide peut être par exemple l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide malique et leurs mélanges.

La chaîne alkyle des acides gras ou alcools gras dont dérivent les esters mixtes utilisables dans l'émulsion submicronique de l'invention peut être linéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée. II peut s'agir notamment de chaînes stéarate, isostéarate, linoléate, oléate, béhénate, arachidonate, palmitate, myristate, laurate, caprate, isostéaryle, stéaryle, linoléyle, oléyle, béhényle, myristyle, lauryle, capryle ou d'un de leurs mélanges.

On peut citer, à titre d'exemple d'esters mixtes utilisables dans la première composition de l'invention, l'ester mixte de glycérine et du mélange d'acides citrique, lactique, linoléique et oléique (nom CTFA: Glyceryl citrate/lactate/linoleate/oleate) commercialisé par la société Hüls sous la dénomination Imwitor 375; l'ester mixte d'acide succinique et d'alcool isostéarylique avec la glycérine (nom CTFA: Isostéaryl diglycéryl succinate) commercialisé par la société Hüls sous la dénomination Imwitor 780 K; l'ester mixte d'acide citrique et d'acide stéarique avec la glycérine (nom CTFA: Glyceryl stearate citrate) commercialisé par la société Hüls sous la dénomination Imwitor 370; l'ester mixte d'acide lactique et d'acide stéarique avec la glycérine (nom CTFA: Glyceryl stearate lactate) commercialisé par la société Danisco sous la dénomination Lactodan B30 ou Rylo LA30.

Les esters d'acide gras et de sucre, utilisables comme tensioactifs dans la première composition selon l'invention sont de préférence solides à une température égale à 45 C et peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C8- C22 et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, et les esters ou les mélanges d'esters d'acide gras en C14-C22 et de méthylglucose.

Les acides gras en C8-C22 ou en C14-C22 formant le motif gras des esters utilisables dans la première composition de l'invention comportent une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, comportant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des esters peut être notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, arachidonates, palmitates, myristates, laurates, caprates et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates.

On peut citer, à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de sucrose, de maltose, de glucose ou de fructose, le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous la dénomination Crodesta F50, F70, F110, F160 ayant respectivement un HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) de 5, 7, 11 et 16; et à titre d'exemple d'esters ou de mélanges d'esters d'acide gras et de méthylglucose, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3, vendu par la société Goldschmidt sous la dénomination de Tego-care 450. On peut citer aussi les monoesters de glucose ou de maltose tels que l'hexadécanoyle-6-D-glucoside de méthyle et I'hexadécanoyle-6-D-maltoside.

Les éthers d'alcool gras et de sucre, utilisables comme tensioactifs dans la première composition selon l'invention peuvent être solides à une température égale à 45 C et peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C8-C22 et de glucose, de maltose, de sucrose ou de fructose et les éthers ou mélanges d'éthers d'alcool gras en C14-C22 et de méthylglucose.

Ce sont notamment des alkylpolyglucosides.

Les alcools gras en C8-C22 ou en C14-C22 formant le motif gras des éthers utilisables dans la première composition de l'invention peuvent comporter une chaîne alkyle linéaire saturée ou non saturée, comportant respectivement de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif gras des éthers peut être notamment choisi parmi les motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle, hexadécanoyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle.

A titre d'exemple d'éthers d'alcool gras et de sucre, on peut citer les alkylpolyglucosides tels que le décyl glucoside et le lauryl glucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68 par la société Seppic, sous la dénomination Tego-care CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302 par la société Henkel, l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination Montanov 202 par la société Seppic.

On utilise plus particulièrement comme tensioactif le monostéarate de sucrose, le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose et leurs mélanges, le distéarate de méthyl glucose et de polyglycérol-3 et les alkylpolyglucosides.

Les esters gras de glycérol solides à une température égale à 45 C peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters formés d'au moins un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 16 à 22 atomes de carbone, et de 1 à 10 motifs glycérol. On peut utiliser un ou plusieurs de ces esters gras de glycérol dans l'émulsion submicronique de l'invention.

Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates.

On peut citer à titre d'exemple de tensioactif, les monostéarate, distéarate, tristéarate et pentastéarate de décaglycérol (noms CTFA: Polyglyceryl-10 stearate, Polyglyceryl-10 distearate, Polyglyceryl-10 tristearate, Polyglyceryl-10 pentastearate) tels que les produits vendus sous les dénominations respectives Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S et 5-S par la société Nikko, et le monostéarate de diglycérol (nom CTFA: Polyglyceryl-2 stearate) tel que le produit vendu par la société Nikko sous la dénomination Nikkol DGMS.

Les esters gras de sorbitan peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras en C16-C22 et de sorbitan et les esters d'acide gras en C16-C22 et de sorbitan oxyéthylénés. Ils peuvent être choisis parmi les esters d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant respectivement de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénés comportent généralement de 1 à 100 unités d'éthylène glycol et de préférence de 2 à 40 unités d'oxyde d'éthylène (0E).

Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates, et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates. Comme exemples d'esters, on peut utiliser le monostéarate de sorbitan (nom CTFA: Sorbitan stearate) vendu par la société ICI sous la dénomination Span 60, le monopalmitate cle sorbitan (nom CTFA: Sorbitan palmitate) vendu par la société ICI sous la dénomination Span 40, le tristéarate de sorbitan 20 OE (nom CTFA: Polysorbate 65) vendu par la société ICI sous la dénomination Tween 65.

Les éthers gras éthoxylés sont de préférence des éthers formés de 1 à 60 unités d'oxyde d'éthylène et d'au moins une chaîne d'alcool gras ayant de 16 à 22 atomes de carbone. La chaîne grasse des éthers peut être notamment choisie parmi les motifs béhényle, arachidyle, stéaryle, cétyle, et leurs mélanges tels que cétéaryle. A titre d'exemple d'éthers gras éthoxylés, on peut citer les éthers d'alcool béhénique comprenant 5, 10, 20 et 30 unités d'oxyde d'éthylène (noms CTFA: Beheneth-5, Beheneth-10, Beheneth-20, Beheneth-30), tels que les produits commercialisés sous les dénominations Nikkol BB5, BB10, BB20, BB30 par la société Nikko, et l'éther d'alcool stéarylique comprenant 2 unités d'oxyde d'éthylène (nom CTFA: Steareth-2), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Brij 72 par la société ICI.

Les esters gras éthoxylés sont en particulier des esters formés de 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène (de préférence 10 à 80) et d'au moins une chaîne d'acide gras comportant de 16 à 22 atomes de carbone. La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéarate, béhénate, arachidate, palmitate, et leurs mélanges. A titre d'exemple d'esters gras éthoxylés, on peut citer l'ester d'acide stéarique comprenant 40 unités d'oxyde d'éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Myrj 52 (nom CTFA: PEG-40 stearate) par la société ICI ainsi que l'ester d'acide béhénique comprenant 8 unités d'oxyde d'éthylène (nom CTFA: PEG-8 behenate), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Compritol HD5 ATO par la société Gattefosse.

Comme exemple d'esters gras éthoxylés, on peut citer les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acide gras de sorbitane; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

Le tensioactif non ionique peut être choisi parmi les esters d'acide gras éthoxylés.

La chaîne grasse de l'ester peut comporter de 16 à 22 atomes de carbone, être 30 saturée ou insaturée. La chaîne grasse peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhényle, arachidyle, palmityle, cétyle et leurs mélanges.

Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène peut aller de 1 à 100, de préférence de 10 à 80, et mieux de 20 à 60. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, ce nombre est de 40.

A titre d'exemple d'ester gras éthoxylé ayant 40 unités d'oxyde d'éthylène, on peut citer l'ester d'acide stéarique comprenant 40 unités d'oxyde d'éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Myrj 52 (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE; nom CTFA: PEG-40 stéarate) par la société UNIQEMA.

Les esters gras éthoxylés peuvent être également choisis parmi les esters d'acides gras et de polyol, être par exemple le glycérol ou le sorbitol, éventuellement éthoxylés comportant 1 à 100 unités d'oxyde éthylène.

Avantageusement, le tensioactif non ionique est un mélange comprenant au moins un ester gras éthoxylé comportant 8 à 100 unités d'oxyde éthylène et au moins un ester d'acide gras de sorbitane.

De préférence, le tensioactif non ionique est un mélange comprenant un ester gras éthoxylé, en particulier le PEG-40 stéarate, et un ester de sorbitane, en particulier le tristéarate de sorbitane. En général, le rapport pondéral de l'ester gras éthoxylé 8 à 100 OE à l'ester de sorbitane varie de 0,02 à 100, de préférence de 0,04 à 80.

En général, l'ester gras éthoxylé comprenant de 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène représente 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids, et mieux de 0,5 à 3 %, par rapport au poids total de la composition.

L'ester d'acide gras de sorbitane représente généralement 0,1 % à 10 % en poids, et de préférence 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La première composition selon l'invention peut comprendre comme tensioactif, un tensioactif choisi parmi les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.

Les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, utilisables comme tensioactifs dans la composition selon l'invention peuvent être choisis notamment parmi les copolymères blocs de formule (I) : HO(C2H4O)x(C3H6O)y(C2H4O)ZH (I) dans laquelle x, y et z sont des nombres entiers tels que x+z va de 2 à 100 et y va de 14 à 60, et leurs mélanges, et plus particulièrement parmi les copolymères blocs de formule (I) ayant un HLB allant de 2 à 16.

Ces copolymères blocs peuvent être notamment choisis parmi les poloxamers et notamment parmi le Poloxamer 231 tel que le produit commercialisé par la société ICI sous la dénomination Pluronic L81 de formule (I) avec x=z=6, y=39 (HLB 2) ; le Poloxamer 282 tel que le produit commercialisé par la société ICI sous la dénomination Pluronic L92 de formule (I) avec x=z=10, y=47 (HLB 6) ; et le Poloxamer 124 tel que le produit commercialisé par la société ICI sous la dénomination Pluronic L44 de formule (I) avec x=z=11, y=21 (HLB 16).

Le tensioactif non ionique présent dans la première composition selon l'invention peut être siliconé. II peut s'agir, par exemple, des dérivés polyoxyalkylénés d'organopolysiloxane, des dérivés alkylglycéryléther de silicone, des dérivés polyglycérylés de silicone ou fluoroalkylpolyglycérylés de silicone, dies dérivés alkylglycérols de silicone, des dérivés de silicone hydroxylés par des saccharides, du butylène glycol ou du glycérol, , des dérivés polysiloxane ramifiés ou linéaires substitués par des groupes polyglycérol et éventuellement pas des chaînes alkyles comprenant notamment plus de 12 atomes de carbone.

Le tensioactif non ionique siliconé peut être en tout ou partie fluoré. En particulier, les groupements di-alkyles inférieurs siloxy peuvent être substitués par un ou plusieurs atomes de fluor.

Le tensioactif non ionique peut être présent dans la première composition du kit ou du procédé selon une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 2 % à 6 % en poids.

La première composition peut comprendre un tensioactif ionique.

Selon une forme particulière de réalisation de l'invention, la première composition de l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs tensioactifs ioniques, en particulier un ou plusieurs tensioactifs anioniques ou cationiques, différents des tensioactifs non ioniques décrits précédemment. Leur ajout peut améliorer encore la stabilité de la dispersion.

Ainsi, les tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans la première composition de l'invention sont choisis de préférence parmi: -les sels alcalins du dicétyl- et du dimyristyl-phosphate; - les sels alcalins du cholestérol sulfate; - les sels alcalins du cholestérol phosphate; - les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et disodiques comme le sel disodique de l'acide N-stéaroyl L-glutamique commercialisé sous la 20 dénomination Acylglutamate HS21 par la société AJINOMOTO; - les sels de sodium de l'acide phosphatidique; - les phospholipides; - les dérivés alkylsulfoniques notamment de formule (I) : R-C H-C O-O-(C H 2-C H 2-C O)-C H3 (I) 1 SO3M dans laquelle R représente des radicaux alkyle en C16-C22, en particulier les radicaux 30 C16H33 et C18H37 pris en mélange ou séparément et M est un métal alcalin ou alcalino-terreux tel que le sodium; et leurs mélanges.

Les lipides amphiphiles cationiques pouvant être utilisés dans les émulsions submicroniques de l'invention sont choisis, de préférence, dans le groupe formé par les sels d'ammonium quaternaire, les amines grasses et leurs sels.

Les sels d'ammonium quaternaires sont par exemple: - ceux qui présentent la formule générale (Il) suivante: + R1 R3

N R2 R4

dans laquelle les radicaux R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre, les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène(C2-C6), alkylamide, alkyl(C12C22)amido alkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl-ou-alkylarylsulfonates, Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère, d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme par exemple les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium, dans lesquels le radical alkyl comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyl diméthyl stéaryl ammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl (myristyl acétate) ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL 70 par la société VAN DYK. Le chlorure de béhényltriméthylammonium est le sel d'ammonium quaternaire le plus particulièrement préféré.

- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazolinium, comme par exemple celui de formule (III) suivante:

X-

CH2-CH2 N(R8)-CO-R5 + X- dans laquelle R5 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7 représente un radical alkyle en C1-C4, R8 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl-ou-alkylarylsulfonates. De préférence, R5 et R6 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone par exemple dérivés des acides gras du suif, R7 désigne méthyle, R8 désigne hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT W 75 par la société REWO, - les sels de diammonium quaternaire de formule (IV) : ++ R10 R12 R9 N (CH2)3 N R14 2X R11 R13 dans laquelle R9 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rio, R11, R12, R13 et R14, identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium.

- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, notamment ceux de forrnule (V) suivante: ( Cr-12P)Z R1s I+ (V) N (CP H2O) )X-R16 R15 dans laquelle: - R15 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1- C6; R16 est choisi parmi:

O Il

- le radical R19 C- - les radicaux R20 hydrocarbonés en C1-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, - R18 est choisiparmi: O Il - le radical Rit C- - les radicaux R22 hydrocarbonés en C1-C6 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, -l'atome d'hydrogène, - R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; - n, p et r, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; - y est un entier valant de 1 à 10; - x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; - X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R16 désigne R20 et que lorsque z vaut 0 alors R18 désigne R22.

Les radicaux alkyles R15 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

O

R17 C -( 0 CnH2n)Y -

X-

De préférence R15 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R16 est un radical R20 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R18 est un radical R22 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R17, R19 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et 15 plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, n, p et r, identiques ou différents, valent 2 ou 3 et encore plus 20 particulièrement sont égaux à 2.

Dans la formule (V), l'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle: 30 - R15 désigne un radical méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1; - z est égal à 0 ou 1; - n, p et r sont égaux à 2; - R16 est choisi parmi: O - le radical R19 C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22 - l'atome d'hydrogène; - R18 est choisi parmi:

O

- le radical R2 CC- - l'atome d'hydrogène; R17, R1 g et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple comme composés de formule (V) les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl diméthyl ammonium, de diacyloxyéthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium, de monoacyloxyéthyl dihydroxyéthyl méthyl ammonium, de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, de monoacyloxyéthyl hydroxyéthyl diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus par exemple par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiiso- propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent alkylant tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 par la société REWO-WITCO.

Quand elle contient des sels d'ammonium, la composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono, di et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl dihydroxyéthyl méthyl ammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl hydroxyéthyl méthyl ammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl méthyl ammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

Lorsque l'émulsion submicronique contient un ou plusieurs tensioactifs ioniques, ils sont présents dans la première composition de l'invention, de préférence, dans des concentrations allant de 0,01 à 6 % en poids par rapport au poids total de la première composition et plus particulièrement de 0,2 à 4 % en poids de la première composition.

Selon un mode préféré de réalisation, le tensioactif ionique peut avoir une tension interfaciale dynamique inférieure ou égale à 7 milliNewton/mètre. La tension interfaciale dynamique d'un tensioactif est déterminée selon le protocole décrit ci-après.

La tension interfaciale dynamique du tensioactif est mesurée à l'aide d'un tensiomètre, par exemple le tensiomètre vendu sous la dénomination Drop volume tensiometer modèle DVT-10 par la société KRUSS.

Un échantillon d'un mélange eau + tensioactif contenant 0,5 % en poids, par rapport au poids total du mélange, de tensioactif est placé dans un tube au fond duquel est branché un tuyau capillaire, connecté à une seringue de précision contenant un huile (l'huile choisie correspond en général à l'huile majoritaire présente dans la composition selon l'invention; dans les exemples de composition mentionnés ci-après, l'huile majoritaire est le polyisobutène hydrogéné ou huile de Parléam). Le tube rempli est placé dans un bain marie à 70 C de telle sorte que le mélange eau + tensioactif n'est pas opaque. Une vis sans fin active la seringue afin de pousser l'huile dans le capillaire à un débit constant de 1 ml/h. A l'orifice du capillaire (orifice d'un diamètre d), une goutte d'huile se forme puis se détache et remonte à la surface du mélange eau + tensioactif.

Une diode électronique luminescente et une photodiode, positionnées sur le tube, détectent les gouttes d'huile qui se détachent du capillaire.

Le temps écoulé entre la formation de 2 gouttes consécutives est mesuré à l'aide d'un chronomètre. Le débit étant constant, le temps est alors converti pour déterminer le volume de chaque goutte, ce volume étant directement dépendant de la tension interfaciale dynamique ai. Cette dernière est alors calculée à l'aide de l'équation suivante: ai= V(pH pL) g /11d dans laquelle: V représente le volume de la goutte exprimé en cm3 pH représente la densité du mélange eau + tensioactif, exprimée en g/cm3 pL représente la densité de l'huile, exprimée en g/cm3 g représente l'accélération de la pesanteur et a pour valeur 9,8 m/s2 d représente le diamètre de l'orifice du capillaire exprimé en mètre pH et pL sont mesurées de façon classique à l'aide d'un densimètre ai est exprimé en mN/m.

intervalles de temps entre 2 gouttes sont mesurés et le résultat obtenu est une moyenne de ces 10 mesures.

Ce procédé s'applique pour des tensioactifs solubles dans l'eau à la température de 70 C, c'est-à-dire que le mélange eau + tensioactif n'est pas opaque à 70 C.

Lorsque le tensioactif est insoluble dans l'eau, le procédé est inversé, c'est-à-dire que le tensioactif est d'abord mélangé à l'huile et la seringue est remplie d'eau.

Comme tensioactif ionique ayant une tension interfaciale dynamique inférieure à 7 milliNewton/mètre, on peut citer les sels alcalins de cétylphosphate, les sels alcalins de palmitoyl sarcosinate, et leurs mélanges. Les sels alcalins sont par exemple les sels de sodium, les sels de potassium. Les tensioactifs ioniques préférés sont choisis parmi le cétylphosphate de potassium, le palmitoyl sarcosinate de sodium, et leurs mélanges.

La teneur en tensioactif ionique dans la première composition peut aller de 0,05 à 10 % en poids, et de préférence de 0,2 à 5 % et plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de mise en oeuvre, la première composition peut comprendre un système de tensioactifs comprenant: (a) au moins un tensioactif non ionique, et (b) au moins un tensioactif ionique ayant avantageusement une tension interfaciale dynamique inférieure ou égale à 7 milliNewton/mètre, Le tensioactif ionique est avantageusement choisi parmi les sels alcalins de cétylphosphate, les sels alcalins de palmitoyl sarcosinate et leurs mélanges. Les sels préférés sont le cétylphosphate de potassium, le palmitoyl sarcosinate de sodium et leurs mélanges.

En général, le rapport du constituant (b) au constituant (a) du système de tensioactifs varie de 0,02 à 75, de préférence de 0,02 à 10.

Selon un mode de mise en oeuvre de l'invention, la composition comprend un système ternaire de tensioactifs comprenant: - un mélange d'au moins deux tensioactifs non ioniques comprenant au moins un ester gras éthoxylé comportant 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et au moins un ester d'acide gras de sorbitane; et - au moins un tensioactif ionique choisi parmi les sels alcalins de cétylphosphate et les sels alcalins de palmitoyl sarcosinate Ce système ternaire de tensioactifs peut comprendre, comme indiqué ci-dessus, un mélange d'au moins deux tensioactifs non ioniques comprenant au moins un ester gras éthoxylé comportant 8 à 100 unités d'oxyde éthylène et au moins un ester d'acide gras de sorbitane.

Phase huileuse La phase huileuse comprend au moins une huile qui peut être choisie parmi les huiles de silicone, les huiles hydrocarbonées, les huiles fluorées, et leurs mélanges. Ces huiles peuvent être polaires ou non polaires, volatiles ou non volatiles.

On entend par huile non volatile , toute huile ayant une pression de vapeur à 25 température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg (2,67 Pa) et mieux inférieure à 10"3 mm de Hg (0,13 Pa).

Parmi les huiles polaires, on peut citer les huiles hydrocarbonées comportant des fonctions ester, éther, acide, alcool ou leurs mélanges, telles que par exemple: - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycéride constituées d'ester d'acide gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépin de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ou encore les triglycérides des acides capryliques / capriques comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous une dénomination MIGLYOL 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL; É les huiles de synthèse de formule RICOOR2, dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras supérieur, linéaire ou ramifié, comportant de 7 à 19 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononoate d'isononyle, les benzoates d'alkyle (en C12 à C15) ; É les esters et les éthers de synthèse comme le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, les octanoates, les décanoates ou les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools; É les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, et les esters de pentaérythritol.

Parmi les huiles apolaires, on peut citer: É les huiles de silicones volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides à température ambiante, telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendants et/ou en bout de chaîne siliconée et ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées, comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, É les hydrocarbures ou les hydrocarbures fluorés/ou fluorocarbures, linéaires ou ramifiés d'origine synthétique ou minérale, comme les huiles volatiles, telles que les huiles de paraffine (par exemple les isoparaffines), et les hydrocarbures aliphatiques - 22 -(par exemple l'isododécane), ou non volatiles et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam, le squalane, et leurs mélanges.

La phase huileuse peut comprendre avantageusement au moins un alcool gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique; qui peut représenter par exemple jusqu'à 10% en poids, de préférence de 2 à 5% en poids, du poids total de la composition.

La phase huileuse peut être présente dans la première composition en une teneur allant de 0,5 % à 70% en poids, de préférence de 1 % à 50% en poids, et plus préférentiellement de 5% à 40% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.

La première composition selon l'invention comporte une phase huileuse formant une phase grasse. Avantageusement, le rapport pondéral du(des) tensioactif(s) à la phase huileuse varie de 6.10-3 à 60, de préférence de 0,4 à 19.

Phase aqueuse La première composition selon l'invention comprend une phase aqueuse.

La phase aqueuse comprend de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau 25 de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.

La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante - 25 C) comme par exemple les monoalcools ayant 30 de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, - 23 - tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4) éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges.

La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium.

La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges.

De préférence, la phase aqueuse peut être présente dans l'émulsion selon l'invention en une teneur allant 0,5% à 85% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion, de préférence allant de 5% à 75% en poids, et préférentiellement allant de 10% à 70% en poids.

De préférence, l'eau peut être présente dans l'émulsion selon l'invention en une teneur allant 0,5% à 85% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion, de préférence allant de 5% à 75% en poids, et préférentiellement allant de 10% à 70% en poids.

Epaississant Avantageusement, la première composition selon l'invention peut comprendre au moins un épaississant aqueux non ionique. Cet épaississant favorise la bonne stabilité de la composition.

L'épaississant aqueux non ionique peut être choisi parmi: - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, la méthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose. Parmi celles-ci, on peut citer notamment les gommes vendues sous la dénomination de "Cellosize QP 4400 H" par la Société Amercol, - les gommes de guar non-ioniques comprenant des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. De telles gommes de guar sont notamment vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL 40H4FD2 par la société AQUALON.

- les carraghénanes; - les gommes de caroube, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, de karaya, - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame; l'alcool polyvinylique; - les polymères associatifs et notamment les polyuréthanes associatifs; - et leurs mélanges.

L'agent épaississant est de préférence un polyuréthane associatif.

Les polyuréthannes associatifs sont des copolymères séquencés non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.

En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de C6 à C30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées peuvent être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile.

Les polymères peuvent être séquencés sous forme de tribloc ou multibloc. Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne (par - 25 - exemple: copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Les polymères peuvent être également en greffons ou en étoile.

De préférence, les polymères sont des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1 000 groupements oxyéthylénés. En général les polyuréthanes associatifs comportent une liaison uréthane entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.

A titre d'exemple, des polymères associatifs utilisables dans l'invention, on peut citer le polymère C16-OE120-C16 vendu par la société NULS (sous le nom Sérad FX1100, molécule à fonction uréthane et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné. Comme polymère associatif, on peut aussi utiliser aussi le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204. Ces polyuréthanes associatifs sont vendus sous forme pure.

Le produit DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 /) en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé.

On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le Sérad FX1010, le Sérad FX1035 et le Serad 1070 vendus par la société HULS, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS.

Les polymères utilisables dans l'invention sont en particulier ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen -Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

L'épaississant aqueux non ionique peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 3 % en poids, et préférentiellement allant de 0,01 % à 1,5 % en poids.

La composition selon l'invention a généralement la consistance d'un gel ou d'une crème. La viscosité de la composition peut aller de 1 à 70 poises (0,1 à 7 Pa.$), de préférence de 5 à 50 poises (0,5 à 5 Pa.$), la viscosité étant mesurée à 25 C avec un viscosimètre Rhéomat 180 (mobile 3) .

La seconde composition La seconde composition selon l'invention est une composition cosmétique de maquillage de la peau et/ou des lèvres et peut être de tout type.

La seconde composition peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou polyol-danshuile, ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte, notamment de pâte souple (notamment de pâte ayant de viscosité dynamique à 25 C de l'ordre de 0,1 à 40 Pa.s sous une vitesse de cisaillement de 200 s-', après 10 minutes de mesure en géométrie cône/plan).

Selon un mode préféré de réalisation, la seconde composition peut être anhydre.

Par composition anhydre, on entend une composition comprenant moins de 5% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1% et 2% en poids et plus préférentiellement, la composition ne comprend pas d'eau du tout.

II peut s'agir, par exemple, d'un stick ou d'une pâte anhydre - en particulier poudre compactée ou libre ou un fond de teint coulé lorsque le produit de maquillage est un fond de teint - ou d'un gloss ou d'un rouge à lèvres sous forme solide ou liquide lorsque le produit selon la présente invention constitue un maquillage des lèvres La phase grasse La seconde composition selon l'invention peut comprendre une phase grasse comprenant au moins une huile telle que décrite précédemment.

La phase grasse des première et/ou deuxième compositions peut également comprendre au moins un autre corps gras choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges.

Par cire on entend un corps gras solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Elle peut être hydrocarbonée, fluorée et/ou siliconée et être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.

La cire peut être choisie par exemple parmi la cire d'abeille, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, les cires de paraffine, l'huile de ricin hydrogénée, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600) ou de FischerTropsch, les cires de silicone comme les alkyl- ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cérésines ou les ozokérites, comme par exemple les isoparaffines dont le point de fusion est inférieur à 40 C, tel que l'EMW-0003, commercialisé par la société NIPPON SEIROU, les oligomères d'a-oléfine, tel que les polymères PERFORMA V 825, 103 et 260, commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES; les copolymères éthylène-propylène, tel que le PERFORMALENE EP 700, et les cires microcristallines dont le point de fusion est supérieur à 85 C, tel que les HI-MIC 1070, 1080, 1090 et 3080, commercialisées par NIPPON SEIROU, et leurs mélanges.

La cire peut être présente dans les premières et/ou deuxièmes compositions en une teneur allant de 0,01% à 20 %, en particulier de 1 à 15 %, plus particulièrement de 3 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Par "corps gras pâteux", on entend un composé gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. On entend également par pâteux, le polylaurate de vinyle. Le composé pâteux se présente avantageusement une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0, 4 MPa.

Parmi les corps gras pâteux susceptibles d'être utilisés dans la phase grasse des compositions selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle; le propionate d'arachidyle; le polylaurate de vinyle; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux et leurs mélanges. Comme triglycéride d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le THIXINR de Rheox.

On peut également citer les polyesters résultant de l'estérification d'un acide carboxylique et d'un ester acide hydroxycarboxylique aliphatique. Par exemple, le RISOCAST DA-L (ester issu de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogéné avec de l'acide dilinoléïque dans des proportions de 2 pour 1) et le RISOCAST DA-H (ester résultant de l'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec de l'acide isostéarique dans des proportions de 4 pour 3) commercialisés par la société japonaise KOKYU ALCOHOL KOGYO.

On peut encore citer les polyéthers liposolubles résultants de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence C2-050. Par exemple, il peut s'agir de l'éther de dodécanediol et de polyéthylène glycol (45OE) vendu sous la dénomination ELFACOS ST 9 par la société AKZO NOBEL.

Comme corps gras pâteux convenant avantageusement à la formulation des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, on peut faire mention des coco-glycérides hydrogénés.

On peut aussi citer les composés pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503 et DC255140 et leurs mélanges.

Le corps gras pâteux peut être présent dans les premières et/ou deuxièmescompositions en une teneur allant de 0,01 à 20%, en particulier de 3 à 15 %, en 10 particulier de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

LES MATIERES COLORANTES

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'une au moins des première 15 et/ou seconde compositions comprend au moins une matière colorante.

Selon un mode préféré de réalisation, le seconde composition comprend au moins une matière colorante.

On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu'il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié.

La matière colorante peut être notamment choisie parmi les pigments, les nacres, les 25 paillettes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, et leurs mélanges.

Par pigments , il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition..

Par nacres , il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition.

Par colorants , il faut comprendre des composés généralement organiques 5 solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase aqueuse.

Les matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0, 0001 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 1 à 15 % en poids.

Selon un mode de réalisation de l'invention, la matière colorante comprend au moins un pigment.

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments 15 organiques, et les pigments composites (c'est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques).

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, dotées d'un effet optique, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle 20 que soit la température à laquelle la composition est fabriquée.

Les pigments peuvent être choisis parmi les pigments monochromes, les laques, les nacres, les pigments à effet optiques, comme les pigments réfléchissants et les pigments goniochromatiques.

Les pigments minéraux peuvent être choisis parmi les pigments d'oxyde métallique, le mica recouvert de dioxyde de titane, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert d'oxyde de fer, le mica-titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, les oxydes de fer, le dioxyde de titane, les oxydes de zinc, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome; le violet de manganèse, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, l'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth, et leurs mélanges.

Les particules organiques destinées à être enrobées peuvent être par exemple: - le carmin de cochenille, - les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane; - les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane. Ces colorants comportent généralement au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique; - les pigments mélaniques.

Parmi les pigments organiques, on peut citer les D&C Blue n 4, D&C Brown n 1, D&C Green n 5, D&C Green n 6, D&C Orange n 4, D&C Orange n 5, D&C Orange n 10, D&C Orange n 11, D& C Red n 6, D&C Red n 7, D&C Red n 17, D&C Red n 21, D&C Red n 22, D&C Red n 27, D&C Red n 28, D&C Red n 30, D&C Red n 31, D&C Red n 33, D&C Red n 34, D&C Red n 36, D&C Violet n 2, D&C Yellow n 7, D&C Yellow n 8, D&C Yellow n 10, D&C Yellow n 11, FD&C Blue n 1, FD&C Green n 3, FD&C Red n 40, FD&C Yellow n 5, FD&C Yellow n 6.

La laque organique peut aussi être supportée par tout support compatible tel qu'un support minéral comme les particules d'alumine, d'argile, de zircone ou d'oxydes métalliques, notamment d'oxyde de zinc ou d'oxyde de titane, de talc, de carbonate de calcium, de sulfate de baryum. De préférence, le support minéral est choisi parmi l'alumine, l'oxyde de titane et le sulfate de barium.

La laque organique peut également être supportée par un support tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium.

Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes: D & C Red Aluminium lake; D & C Blue Aluminium lake;D & C Green Aluminium lake; D & C Orange Aluminium lake; D & C Yellow Aluminium lake Les composés chimiques correspondant à chacun des pigments organiques cités précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook , Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association , dont le contenu est incorporé dans la présente demande à titre de référence.

Les pigments mélaniques utilisables selon l'invention sont en particulier: - les pigments mélaniques dérivés de sources naturelles ou synthétiques et qui peuvent être obtenus: (A) par oxydation d'au moins un composé indolique ou indolinique, ou (B) par polymérisation, oxydante ou enzymatique, de précurseurs mélaniques, ou (C) par extraction de la mélanine à partir de substances en contenant, ou (D) par culture de microorganismes. De tels pigments mélaniques sont notamment décrits dans les documents EP-A-518773, WO-A-93/13744 et WO-A-93/13745.

Les pigments peuvent être présents dans les première et ou seconde compositions en une teneur allant de 0,01 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 à 12 % en poids, et préférentiellement allant de 3 à 8 % en poids.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red n 17, le D&C Green n 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow n 11, le D&C Violet n 2, le D&C orange n 5, le jaune quinoléine, le rocou, les bromoacides.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène, le caramel.

- 33 - Charges et fibres Les première et/ou seconde compositions peuvent comprendre des charges et/ou des fibres.

Les charges peuvent être notamment choisies parmi les charges minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc) . On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) , de poly-fi- alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésiur.

L'une et/ou l'autre des compositions selon l'invention peuvent contenir au moins une fibre, dont l'effet peut être de renforcer la texture de la composition ou de provoquer un effet optique flouteur.

Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, de préférence de 5 à 500, et mieux de 5 à 150.

Les fibres utilisables clans les compositions de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 pm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 1 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 pm, de préférence allant de 100 nm à 100 pm et mieux de 1 pm à 50 pm. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. De préférence, les fibres selon l'invention ont un titre choisi dans la gamme allant de 0,01 à 10 à deniers, de préférence de 0,1 à 2 deniers et mieux de 0,3 à 0,7 deniers.

Les fibres peuvent être celles utilisées dans la fabrication des textiles et notamment des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, des fibres de cellulose - notamment extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de rayonne, de polyamide (Nylon ), de viscose, d'acétate notamment d'acétate de rayonne, de poly-(pphénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment de Kevlar , de polymère acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poly 2-hydroxyéthyl méthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, de carbone notamment sous forme graphite, de polytétrafluoroéthylène (comme le Téflon ), de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères tels que ceux mentionnés ci-avant, comme des fibres de polyamide/polyester.

On peut aussi utiliser les fibres utilisées en chirurgie comme les fibres synthétiques résorbables préparées à partir d'acide glycolique et caprolactone ("Monocryl" de chez Johnson & Johnson) ; les fibres synthétiques résorbables du type copolymère d'acide lactique et d'acide glycolique ("Vicryl" de chez Johnson & Johnson) ; les fibres de polyester téréphtalique ("Ethibond" de chez Johnson & Johnson) et les fils d'acier inoxydable ("Acier" de chez Johnson & Johnson) ; des fibres de polyamides enrobées de sulfure de cuivre pour un effet anti-statique (par exemple le "R-STAT" de chez Rhodia) ou un autre polymère permettant une organisation particulière des - 35 - fibres (traitement de surface spécifique). On peut encore citer les fibres enrobées par des pigments minéraux ou organiques.

Les fibres utilisables dans la composition selon l'invention sont par exemple des fibres de polyamide, de cellulose, de poly-p-phénylène téréphtalamide ou de de polyéthylène, en particulier, les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P. Bonte sous le nom de "Polyamide 0.9 Dtex", ou bien encore les fibres de polyamides vendues sous la dénomination Fiber Ion 931-Dl-S par la société LCW. On peut aussi utiliser les fibres de celluloses (ou de rayonne) comme celles vendues sous le nom de "Natural rayon fiock fiber RC1BE N003 M04" par la société Claremont Flock. On peut également utiliser des fibres de polyéthylène comme celles vendues sous le nom de "Shurt Stuff 13 099 F" par la société Mini Fibers.

L'une et/ou l'autre des compositions selon l'invention peuvent également comprendre des fibres dites "rigides" comme décrit notamment dans la demande EP-A-1402876. Comme exemples de fibres rigides, on peut citer les fibres: - de polyesters, telles que celles obtenues par découpe de fils vendus sous les dénominations FIBRE 255-100-R11-242T TAILLE 3 MM (section octalobée), FIBRE 265-34-R11-56T TAILLE 3 MM (section ronde), FIBRE COOLMAX 50-34-591 TAILLE 3 MM (section tétralobée) par la société DUPONT DE NEMOURS; - de polyamide, telles que celles vendues sous les dénominations TRILOBAL NYLON 0.120-1.8 DPF; TRILOBAL NYLON 0.120-18 DPF; NYLON 0.120-6 DPF par la société Cellusuede products; ou obtenues par découpe de fils vendus sous la dénomination FIBRE NOMEX BRAND 430 TAILLE 3 MM par la société DUPONT DE NEMOURS; - de polyimide-amide telles que celles vendues sous les dénomination "KERMEL", KERMEL TECH" par la société RHODIA; - de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la 30 dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS; - des fibres à structure multicouche comprenant des couches alternées de polymères choisis parmi les polyesters, les polymères acryliques, les polyamides, teilles que celles décrites dans les documents EP-A-6921217, EP-A-686858 et US-A-5472798.

De telles fibres sont vendues sous les dénominations "Morphotex", Teijin Tetron Morphotex par la société TEIJIN.

Les fibres rigides peuvent être des fibres de polyimide-amide aromatiques.

Les charges et/ou fibres dispersées dans la première composition peuvent être présentes en une teneur allant de 0,1 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 15 % en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 10 % en poids.

Les charges et/ou fibres dispersées dans la seconde composition peuvent être présentes en une teneur allant de 0,1 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 70 % en poids.

Additifs L'une et/ou l'autre des première ou deuxième compositions selon l'invention peut comprendre au moins un autre ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents antipollution ou anti- radicaux libres, les sequestrants, les agents filmogènes, les actifs dermorelaxants, les agents apaisants, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents anti-glycation, les agents antiirritants, les agents desquamants, les agents dépigmentants, antipigmentants, ou pro-pigmentants, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kéranocytes et/ou la différentiation des kéranocytes, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, les agents cicatrisants, et leurs mélanges.

Conditionnement Le kit selon l'invention comprend les première et seconde compositions précédemment décrites qui peuvent être conditionnées dans deux compartiments séparés d'un même article de conditionnement. Alternativement, les compositions sont conditionnées dans deux articles de conditionnement séparés.

Le kit selon l'invention est en particulier utilisé dans le procédé cosmétique (non 10 thérapeutique) de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques décrit précédemment.

Selon un mode de réalisation, le premier dépôt résulte de l'application de ladite première composition.

Selon un mode particulier de réalisation, seconde composition selon l'invention est anhydre, et contient de préférence au moins une huile apolaire.

L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ciaprès. Exemple 1: kit de fond de teint On a préparé une première composition sous forme d'émulsion submicronique ayant la formule suivante: 1,00 % Tristéarate de sorbitane (SPAN 65 V d'UNIQUEMA) Alcool cétylique 4,70 % Stéarate de glycéryle 3,90 % Stéarate de PEG (40 0E) 2, 22 % Cétyl phosphate de potassium 0,83 0/0 Polyisobutène hydrogéné (6-8 moles) 13,5 % (POLYSYNLANE de Nof Corporation) Isononanoate d'isononyle 13,5 0/0 Pentylène glycol 3,0 % 25 30 Glycérol 5,0 % Conservateurs qs Eau qsp 100% La nanoémulsion ci-dessus a été obtenue en formant une pré- émulsion grossière au rotor-stator, en mélangeant les constituants de la formule à 80 C. Le prémix était ensuite passé cinq fois dans un homogénéisateur haute pression (Soavi type OBL 20) avec une pression au premier étage de 7 x 107 Pa (1100 bars) et une pression au second étage de 7 x 106 Pa (120 bars), avec un refroidissement à 70 C en sortie.

On obtient une émulsion dont la taille moyenne en nombre des globules d'huile est de 150 nm.

On a préparé une seconde composition sous forme de poudre compacte ayant la formule suivante: 3,26% Oxydes de fer Dioxyde de titane 6,74% Poudre de nylon 10,0% Polymethylsilsesquioxane 5,0% (TOSPEARL 145 A de (3E Toshiba Silicones) Polyisobutène hydrogéné(6-8 moles) 10,0% (POLYSYNLANE de Nof Corporation) Conservateur qs Talc qsp 100% Cette poudre compactée est faite suivant un mode opératoire classique: 30 On mélange les poudres (A) avec le liant (B) puis on broie ce mélange. Après tamisage on compacte la composition dans une coupelle.

On a appliqué successivement sur le visage la première composition puis la seconde. Le maquillage obtenu est homogène, non collant et ne dessèche pas la peau.

Exemple 2: kit pour le maquillage des lèvres On a préparé une première composition en mélangeant une émulsion submicronique 10 et un gel aqueux comprenant les ingrédients suivants: a) L'émulsion submicronique 1,00 % Tristéarate de sorbitane (SPAN 65 V d'UNIQUEMA) Alcool cétylique 4,7 % Stéarate de glycéryle 3,9 0/p Stéarate de PEG (40 0E) 2,22 % Cétyl phosphate de potassium 0.83 % Malate de di-isostéaryle (SCHERCEMOL DISM de SCHER) 7,00 % Ether de dodécanediol et de PEG 45 10,0 % Polydiméthylesiloxane (DC fluid 200 5 CS de Dow Corning) 5,00 Polyisobutène hydrogéné (6-8 moles) 4,70% (POLYSYNLANE de Nof Corporation) Conservateurs qs Eau qsp 100% L'émulsion submicronique ci-dessus a été obtenue en formant une pré-émulsion grossière au rotor-stator, en mélangeant les constituants de la formule à 80 C. Le prémix était ensuite passé cinq fois dans un homogénéisateur haute pression (Soavi type OBL 20) avec une pression au premier étage de 7 x 107 Pa (1100 bars) et une pression au second étage de 7 x 106 Pa (120 bars), avec un refroidissement à 70 C en sortie.

b) le gel aqueux 15,26% Pentylène glycol Glycérol 38,15% Saccharinate de sodium 0,10% Copolymère hexaméthyl diisocyanate/PEG à terminaison 2,54% alpha-oméga stéaryl polyoxyéthylène (NUVIS FX 110 de ELEMENTIS) Eau qsp 100% On mélange 80,34% en poids de l'émulsion submicronique préparée en a) et 19,66% en poids de gel aqueux préparé en b) sous agitation douce pour obtenir une première composition sous forme d'émulsion submicronique selon l'invention. La taille moyenne en nombre des globules d'huile est de 190nm.

On a préparé une seconde composition ayant la formule suivante: Cire d'abeilles polyglycérolée (3 moles) 4,4 % Cire microcristalline 11 % Cire de lanoline oxypropylénée 6,2 % Huile de sésame 12,4 % Huile d'arara 12,4 % Erucate d'oléyle 12,4 0/0 Lanoline 25 % Lanoline acétylée 6,2 % Pigments qsp 100 % On a appliqué successivement sur les lèvres la première composition puis la seconde. Le maquillage obtenu est homogène, non collant et ne dessèche pas les lèvres.

Claims (41)

Revendications

1. kit de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment la peau ou les lèvres, comprenant une première et une seconde compositions cosmétiques, caractérisé en ce que la première composition comprend au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, les globules formés par la phase huileuse ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètre.

2. Kit selon la revendication 1 caractérisé en ce que la première composition est appliquée sur les matières kératiniques préalablement à la seconde composition.

3. Kit selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la taille moyenne en nombre desdits globules est inférieure ou égale à 300 nm, et de préférence encore inférieure ou égale à 100 nm.

4. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs amphotères, ioniques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.

5. Kit selon la revendication 4, caractérisé en ce que le tensioactif est non ionique.

6. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le tensioactif non ionique est choisi parmi - les lipides amphiphiles fluides à température inférieure ou égale à 45 C choisis parmi les esters d'au moins un polyol choisi et d'au moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle en C8-C22, saturée ou non saturée, linéaire ou ramifiée.

- les esters d'acide gras et de sucre et les éthers d'alcool gras et de sucre, - les tensioactifs solides à une température égale à 45 C, notamment choisis parmi les esters gras de glycérol, les esters gras de sorbitane et les esters gras de sorbitane oxyéthylénés, les éthers gras éthoxylés et les esters gras éthoxylés, - les copolymères blocs d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, - les tensioactifs siliconés, et leurs mélanges.

7. kit selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6, caractérisé en ce que le tensioactif non ionique est choisi parmi les esters gras éthoxylés comportant 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène, les esters d'acide gras de sorbitane, et leurs mélanges.

8. Kit selon l'une quelconque des revendications 5 et 7, caractérisé en ce que le tensioactif non ionique comprend au moins un ester gras éthoxylé comportant 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et au moins un ester d'acide gras de sorbitane.

9. Kit selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que l'ester gras éthoxylé comprend de 10 à 80 unités d'oxyde d'éthylène.

10. Kit selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisé en ce que l'ester gras éthoxylé comprend 40 unités d'oxyde d'éthylène.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 10, caractérisé en ce que l'ester gras éthoxylé est le stéarate de polyéthylèneglycol 40 0E.

12. Kit selon l'une quelconque des revendications 6 à 11, caractérisé en ce que l'ester d'acide gras de sorbitane est le tristéarate de sorbitane.

13. Kit selon l'une quelconque des revendications 6 à 12, caractérisé en ce que le tensioactif non ionique est présent en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 2 % à 6 % en poids.

14. Kit selon la revendication 4, caractérisé en ce que le tensioactif est ionique.

15. Kit selon la revendication précédente, caractérisé par le fait en ce que le tensioactif ionique additionnel est choisi parmi: - les sels alcalins du dicétyl- et du dimyristylphosphate; - les sels alcalins du cholestérol sulfate; - les sels alcalins du cholestérol phosphate; -les lipoaminoacides et leurs sels; - les sels de sodium de l'acide phosphatidique; - les phospholipides; - les dérivés alkylsulfoniques; les sels d'ammonium quaternaire - les amines grasses et leurs sels.

16. Kit selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif ionique représente de 0, 05% à 10 % en poids, et de préférence 0,2 % à 5 % en poids, de préférence encore de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

17. Kit selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'elle contient un tensioactif ionique et un tensioactif non ionique dans un rapport pondéral du tensioactif ionique (b) au tensioactif non ionique (a) est tel que: 0,02<_b/a75,depréférence 0,02b/a10.

18. Kit selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'elle comprend un système ternaire de tensioactifs comprenant: - un mélange d'au moins deux tensioactifs non ioniques comprenant au moins un ester gras éthoxylé comportant 8 à 100 unités d'oxyde d'éthylène et au moins un ester d'acide gras de sorbitane; et - au moins un tensioactif ionique choisi parmi les sels alcalins de cétylphosphate et les sels alcalins de palrnitoyl sarcosinate 19. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la phase huileuse comprend au moins une huile choisie parmi les huiles de silicone, les huiles hydrocarbonées, les hydrocarbure aliphatiques, et leurs mélanges.

20. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'huile est polaire ou non polaire, volatil ou non volatile.

21. Kit selon les revendications 19 ou 20, caractérisé en ce que l'huile est une huile apolaire.

22. Kit selon les revendications 19 à 21, caractérisé en ce que la phase huileuse présente dans la première composition représente de 0,5 % à 70% en poids, de préférence de 1 % à 50% en poids, plus préférentiellement de 5 à 40% en poids, par rapport au poids total de l'émulsion.

23. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la première composition comprend au moins un épaississant aqueux non ionique.

24. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'épaississant aqueux non ionique est choisi parmi les polymères de cellulose, les gommes de guar non-ioniques comprenant des groupements hydroxyalkyle en C1-C6; les carraghénanes; les gommes de caroube, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, de karaya; les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame; l'alcool polyvinylique; les polymères associatifs.

25. Kit selon la revendication 23 ou 24, caractérisé par le fait que l'épaississant aqueux non ionique est choisi parmi les polyuréthanes associatifs.

- 45 - 26. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la seconde composition peut se présenter sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, de crème, de mousse, de stick, de gloss, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase, de spray, de poudre, de pâte, de produits anhydre.

27. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la seconde composition comprend une phase grasse.

28. Kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la phase grasse peut comprendre au moins une huile.

29. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la phase grasse comprend une cire et/ou un corps gras pâteux.

30. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la première et/ou seconde composition contient au moins une particule solide choisie parmi les charges, les fibres et leurs mélanges.

30. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la première et/ou seconde composition contient une matière colorante choisie parmi les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles, les pigments, les nacres, les paillettes et leurs mélanges.

32. kit selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la matière colorante est présente en une teneur allant de 0,0001% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1% à 20% en poids, et plus préférentiellement allant de 1% à 15% en poids.

33. Kit selon la revendication précédente, caractérisé par le fait que les pigments sont choisis parmi les oxydes métalliques, le mica recouvert de dioxyde de titane, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert d'oxyde de fer, le mica-titane recouvert de bleu ferrique, le mica titane recouvert d'oxyde de chrome, et leurs mélanges.

34. Kit selon les revendications 30 à 33, caractérisé en ce que les pigments sont présents dans la première composition en une teneur allant de 0,01 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 1 % à 12 % en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 8 % en poids.

35. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la première et/ou seconde composition peut comprendre au moins un autre ingrédient cosmétique choisi parmi les agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles, les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les filtres solaires, les vitamines, les hydratants, les composés auto- bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-pollution ou anti-radicaux libres, les sequestrants, les agents filmogènes, les actifs dermorelaxants, les agents apaisants, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents anti-glycation, les agents anti-irritants, les agents desquamants, les agents dépigmentants, anti-pigmentants, ou pro-pigmentants, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kéranocytes et/ou la différentiation des kéranocytes, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, les agents cicatrisants, et leurs mélanges.

36. Kit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que les première et seconde compositions précédemment décrites sont conditionnées dans deux compartiments séparés d'un même article de conditionnement ou dans deux articles de conditionnement séparés.

37. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, notamment de la peau et des lèvres, comprenant les étapes suivantes: i) former un prernier dépôt sur lesdites matières kératiniques; ii) sur tout ou partie du premier dépôt, former un second dépôt, l'un au moins desdits premier et second dépôts résultant de l'application d'une première composition comprenant au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, les globules formés par la phase huileuse ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètres, l'autre dépôt résultant de l'application d'une seconde composition distincte de la première.

38. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le premier dépôt résulte de l'application de ladite première composition.

39. Procédé selon la revendication 33 ou 34, caractérisé en ce que les première et seconde compositions sont conformes aux première et seconde compositions d'un kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 34.

40. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres, comprenant les étapes suivantes: i) former un premier dépôt sur lesdites matières kératiniques; ii) sur tout ou partie du premier dépôt, former un second dépôt, l'un au moins desdits premier et second dépôts résultant de l'application d'une première composition comprenant au moins un tensioactif, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, les globules formés par la phase huileuse étant de taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 500 nanomètres, l'autre dépôt résultant de l'application d'une seconde composition anhydre.

41. Procédé selon la revendication 40, caractérisé en ce que le premier dépôt résulte de l'application de ladite première composition.

42. Procédé selon la revendication 40 ou 41, caractérisé en ce que la seconde composition contient au moins une huile apolaire.

43. Utilisation d'un kit de maquillage selon l'une quelconque des revendications 1 à 36, pour obtenir un maquillage de la peau et/ou des lèvres hydratant et/ ou sans effet de collant et/ou présentant un aspect en particulier une couleur et/ou une brillance et/ou une matité -homogène.